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SUBSTITUTION HORMONALE HYPOGONADISMES MASCULINS
Roselyne BAUDOIN Hôpital suburbain Le Bouscat Maison Santé Protestante Bagatelle Hôpital Haut-Lévèque
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Physiologie testiculaire
S. Christin-Maitre
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S. Christin-Maitre
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hCG
LH-FSH
T
Spermatogenèse
Résistance de la cellule de Sertoli humaine à la testostérone pendant les périodes fœtale et néonata le
Rôle du récepteur aux androgènes
RA RA RA
S. Christin-Maitre
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GENERALITES Hypogonadismes HYPOgonadotropes
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Généralité • Prévalence rare 1/10 000 • Quelques formes familiales, majoritairement cas sporadiques • Sexe ratio: 90 % sexe masculin • Sécrétion insuffisante de gonadotrophines hypophysaires
(origine hypophysaire primitive ou hypothalamique): baisse concomitante LH et FSH ainsi que les stéroïdes circulants.
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Canaux de MULLER - Utérus - Trompes de Fallope - 1/3 supérieur du vagin
Canaux de WOLFF -Epididymes -Canaux déférents -Vésicules séminales
SINUS UROGENITAL - F � 2/3 inférieurs du vagin, lèvres, clitoris - H � Pénis, bourses
Gonades indifférenciées
< 7 SA
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Cellule de Leydig Cellule de Sertoli
Testostérone
DHT
AMH
Vésicule séminale
Déférent
Epididyme
Utérus
Développement canaux de Wolff
Régression des canaux de Müller Virilisation du sinus urogénital
Gonades XY > 7 SA
Pénis
Bourses
5 alfa réductase
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Formes cliniques • Date d’apparition et profondeur du déficit
H. Bry-Gauillard, MCED 2010
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Formes cliniques Sécrétion insuffisante en gonadotrophiques LH (Hormone Lutéïnisante) ou FSH (Hormone Folliculo-Stimulante) retentissant sur la fonction gonadique. • Congénital ou acquis ? • Isolé ou insuffisance anté-hypophysaire ? • Anomalie primitivement hypophysaire ou secondaire à
une anomalie de sécrétion hypothalamique de GnRH ?
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Hypo Hypo Congénital - Clinique
H. Bry-Gauillard, MCED 2010
Micropénis < 2,5 DS Taille moyenne à la naissance 2,5 à 5,5 cm Taille moyenne début puberté 6 cm Micropénis adulte < 7 cm en érection
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Hypo Hypo Congénital - Biologie
H. Bry-Gauillard, MCED 2010
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Profil Testostérone nyctéméral
Bremner, JCEM 1983 • Dosage le matin ++
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Hypo Hypo Congénital - Biologie • Testostérone totale le matin < 3 ng/mL • FSH et LH basses ou « normales inadaptées » • Test LHRH ? • Inhibine B ?
• baisse dans les déficits gonadotrope profonds � indication de profondeur du déficit
• Marqueur de l’atteinte de la fonction Sertolienne
• Exploration des autres axes hypophysaires ++ • Prolactine ++
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Hypo Hypo Congénital - Etiologies • Anosmie (ou hyposmie) ? +/- olfactométrie
• OUI • Syndrome Kallmann - De Morsier
• Kal 1, lié à l’X (non spécifiques mais plus fréquentes, mouvements en miroir, syncinésies d’imitation
• Kal 2, autosomique dominant • FGFR1, autosomique dominant (bec-de-lièvre, fente palatine, agénésies dentaires
multiples, absence unilatérale cartilage nasal) • Kal3, Kal4
• NON
• HHI Hypogonadismes Hypogonadotropes Idiopathiques (« isolés ») • GnRH • Récepteur GnRH • GPR54 (interractions neurones KISS et GnRH) • TAC3, TACR3
• Hémochromatose • DAX1 : hypoplasie surrénalienne associée (IS néonatale) • Prader-Willi
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Olfactométrie
H. Bry-Gauillard, MCED 2010
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Hypo Hypo ACQUIS - Etiologies • Tumeurs: adénomes hypophysaires, craniopharyngiomes… • Nutritionnelles:
• Obésité • Déficits caloriques ou activité physique intense
• Stress somatique aigu
Dungan, Endocrinology
2006
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J. Sarfati, MCED 2012
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GENERALITES Hypogonadismes HYPERgonadotropes
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HypoG HYPERgonadotrope - Etiologies
• Congénitales � Caryotype ++ • Klinefelter 47XXY (ou autre)
• Acquises • Tumeurs ++ � Echo Testiculaire • Infections • Iatrogènes: chimiothérapies, radiothérapies, post-chirurgicales • Torsions bilatérales de testicules
• Déficit androgénique lié à l’âge
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Klinefelter • Diagnostic non fait +++ • Circonstances de diagnostic: Abramsky Prenat diagn
1997; 17: 363 • 10% diagnostic prénatal • 26% pendant l’enfance ou l’âge adulte • 64% non diagnostiqué
• Prévalence: 1 / 6 000 � Une des maladies chromosomique les plus fréquentes • ~ 11% des patients infertiles avec azoospermies • ↘ palpation testiculaire systématique (armée)
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Klinefelter • Diagnostic avec le Caryotype
• 90 % : 47XXY • 10 %: 10% des cas : mosaïque 47XXY/46XY, mosaïque 47XXY/45X/46XY,
48XXXY, 49XXXXY, 48 XXYY
J. Young, MCED 2005
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Klinefelter - Clinique • Diagnostic pré-pubertaire
• Cryptorchidie • Micropénis • Membres de longueur excessive • Trouble langage et apprentissage
• Diagnostic pubertaire • Gynécomastie • Retard pubertaire
• Diagnostic âge adulte • Hypotrophie testiculaire ++ • Infertilité ++ • Gynécomastie • Hypogonadisme à un degré variable
J. Young, MCED 2005
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Klinefelter – Pathologies associées • Retard des acquisitions (langage), retard mental ? • Ostéoporose • Diabète et syndrome métabolique • Risque thromboembolique (hypo-fibrinolyse liée au déficit
androgénique) • Troubles psychiatriques: schizophrénie, psychoses,
criminalité plus élevée (nb de X) • Pathologies auto-immunes (lupus) • Surmortalité (pathologies cardio-vasculaires)
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HypoG HYPERG. - Biologie • Profil hormonal du Klinefelter (adulte)
H. Bry-Gauillard, MCED 2010
• Inhibine B effondrée • AMH effondrée
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Andropause • DALA « Déficit Androgénique Lié à l’Age » ou PADAM
« Déficit androgénique partiel de l’homme âgé » • Chez l’adulte « jeune, en bonne santé »
• 50 à 60 % Testostérone liée à SHBG (Sex Hormone Binding Globulin), fixation spécifique, grande affinité
• 40 à 50 % Testostérone liée à l’Albumine, faible fixation, aspécifique
• 2 % Testostérone libre • Testo « biodisponible »: T albumine + T libre
• Avec l’âge: • ↘ production de Testostérone • ↗ SHBG donc ↘ Testo biodisponible • ↘ concentration des récepteurs aux androgènes
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Harman SM JCEM 2001
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Kaufman JM Endoc Rev 2005
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Andropause - Biologie • Diagnostic • 1 dosage de Testostérone totale < 2 ng/mL + LH élevée • 2 dosages de Testostérone totale entre 2 et 3 ng/mL + LH
élevée • Si Testostérone normale et LH élevée
• Testostérone biodisponible < 0,7 ng/mL (2,5 nmol/L) ? • Testostéone libre < 0,07 ng/mL (0,25 nmol/L) ?
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Andropause – Substitution ? SFE « en l’absence d’études prospectives randomisées prolongées et à large échelle ayant vraiment permis d’établir un rapport bénéfice/risque » « l’androgénothérapie doit pour l’instant être réservée à la minorité des hommes âgés ayant des signes d’hypogonadisme et une baisse importante de la testostérone » « enfin, le traitement par les androgènes ne sera entrepris qu’après enquête étiologique de l’hypogonadisme (+++) et une fois les contre-indications écartées. »
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SUBSTITUTION HORMONALE
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Différentes formes de traitement • Enanthate de Testostérone IM = Androtardyl®
• 1 ampoule de 250 mg voie IM • Toutes les 2 à 4 semaines
• Enanthate de Testostérone PO = Pantestone® • 3 à 4 capsules PO par jour pendant 2 à 3 semaines, puis 1 à 3 capsules par
jour • Undécanoate de Testostérone IM = Nébido®
• 1 ampoule de 1000 mg (4 mL), voie IM • Toutes les 10 à 14 semaines
• Testostérone naturelle Percutanée = Androgel® • Sachets de 2,5 g (25 mg de Testostérone) • Sachets de 5 g (50 mg de Testostérone) • Débuter à 5 g de gel par jour, le matin • Ajustement selon la réponse clinique par palier de 2,5 g de gel, sans dépasser
10 g de gel par jour • Sur une peau propre et saine, les épaules, les bras ou l’abdomen • Eviter les parties génitales (teneur en OH � irritations locales)
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Enanthate de Testostérone – Androtardyl®
☺ • Mensuel • Remboursé • Coût : 8,95 €
� • IM • Tolérance ++ avec variation pic Testostérone
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Variabilité Testostéronémie - Androtardyl®
Dobs AS, JCEM 1999
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Undécanoate de Testostérone PO – Pantestone®
☺ • PO • Remboursé • Coût: 16,09 € (60)
� • Faible efficacité • 3 prises / j
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Pantestone et alimentation
Schnabel Clin Endocrinol 2007
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Undécanoate de Testostérone IM – Nebido®
☺ • Trimestrielle
� • IM • Non remboursée • Coût ~ 150 € (3 mois) • Faire protocole de soins ++ (rares remboursements)
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Variabilité Testostéronémie – Nebido®
Behre, Eur J End 1999
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Testostérone naturelle – Androgel®
☺ • Simple • Bonne efficacité
� • Application percutanée • Quotidien • Non remboursé • Coût ~ 75 € (1 mois) • Attention conjointe
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Contre-Indications
Androtardyl® Nebido® Pantestone® Androgel®
Allergie × × × ×
Cancer prostate × × × ×
Cancer mammaire × × × ×
Adénome de prostate ×
Tumeur hépatique ×
Occlusion intestinale ×*
* présence huile de Ricin
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Effets secondaires • Formes IM
• Douleurs aux sites d’injection • Micro-embolies pulmonaires ++
• Androgel® • Diarrhées (huile de Ricin de l’Androgel®)
• Tous • Gynécomastie • Acné • Priapisme • Polyglobulie • ↗ HBP ou ↗ taux de PSA • ↘ spermatogénèse
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Précautions d’emploi • Tumeurs hépatiques • ↗ activité anticoagulante • Oedèmes � CI insuffisance cardiaque, hépatique ou
rénale • Epilepsie • HTA • Contrôle anti-dopage • Transfert de Testostérone à la conjointe (Androgel®)
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Bilan pré-thérapeutique et suivi • Bilan pré thérapeutique
• Ostéodensitométrie • PSA, TR • Hémogramme: Hb et Hématocrite avant ttt
• Suivi • Dosage Testostérone • PSA et TR annuel • NFS: risque de polyglobulie ++ (seuil de tolérance pour
l’Hématocrite ?) • EAL et bilan hépatique • +/- Calcémie si cancer avec métastases osseuses • +/- Surcharge hydrique (Insuffisance cardiaque et rénale)
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AIDE MEDICALE A LA PROCREATION Hypogonadismes HYPOgonadotropes
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Stimulation de la spermatogénèse • Hypofertilité « relative » • Azoospermie souvent aggravée par la substitution
hormonale • Anticiper la problématique de fertilité, expliquer ++ • Prévenir de l’efficacité retardée ++ • Besoins physiologiques:
• FSH +++ • Testostérone INTRA-TESTICULAIRE +++
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Stimulation de la spermatogénèse • Arrêt du traitement substitutif en Testostérone ++ • Gonadotrophin Chorinique Endo (hCG)
• 1500 UI x 2 ou 3 par semaine • Objectif: normaliser la testostérone ENDOGENE
• FSH • Ex :
• Gonal F 75 UI x3 / sem • Gonal F 150 UI x2 / sem (CHU)
• Objectif: spermatogénèse • Soit d’emblée, • Soit si persistance azoospermie après normalisation testostérone endogène
• Surveillance • Spermogramme tous les 6 mois • Testostérone totale tous les 3 mois
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AIDE MEDICALE A LA PROCREATION Hypogonadismes HYPERgonadotropes
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Klinefelter et TESE • Considérés comme « définitivement infertiles » jusqu’aux
années 90 • ~ 1990: développement TESE-ICSI
• TESE: extraction testiculaire de spermatozoïdes (« biopsie testiculaire »)
• ICSI: Intra Cytoplasmic Sperm Injection
• Espoir de fertilité ? • 50 % de récupération de spz • Effet délétère du traitement hormonal au préalable ?
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• N = 41 patients 47XYY (non mosaïque) avec azoospermie
Plotton I. JCEM 2015
Age Traitement antérieur hormonal
< 23 ans ≥ 23 ans NON OUI
N 25 16 24 17
TESE + 13 (52%) 10 (62,5%) 14 (59,1%) 9 (52,9%)
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CONCLUSION • Diagnostiquer l’hypogonadisme • Recherches génétiques • Bilan étiologique • Substitution hormonale • Informer sur la fertilité
• Parcours long pour Hypo Hypo • Un peu d’espoir pour le Klinefelter