sumano lopez hector - farmacologia clinica en aves comerciales
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Sumano Lopez Hector - Farmacologia Clinica en Aves ComercialesSumano Lopez Hector - Farmacologia Clinica en Aves ComercialesSumano Lopez Hector - Farmacologia Clinica en Aves ComercialesSumano Lopez Hector - Farmacologia Clinica en Aves ComercialesTRANSCRIPT
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FARMACOLOGACLNICA EN AVES
COMERCIALES
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FARMACOLOGACLNICA EN AVESCOMERCIALES
CUARTA EDICIN
Dr. Hctor Salvador Sumano LpezDepartamento de Fisiologa y FarmacologaFacultad de Medicina Veterinaria y ZootecniaUniversidad Nacional Autnoma de Mxico
Dra. Lilia Gutirrez OlveraDepartamento de Fisiologa y FarmacologaFacultad de Medicina Veterinaria y ZootecniaUniversidad Nacional Autnoma de Mxico
MXICO BOGOT BUENOS AIRES CARACAS GUATEMALA MADRID NUEVA YORK SAN JUAN SANTIAGO SAO PAULO AUCKLAND LONDRES MILN MONTREAL NUEVA DELHI
SAN FRANCISCO SINGAPUR ST. LOUIS SIDNEY TORONTO
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Director editorial: Javier de Len FragaEditor sponsor: Gabriel Romero HernndezCorreccin de estilo: Luz Elena Pereyra RodrguezComposicin y formacin: Mara Elena Amaro GuzmnDiseo de portada: Francisco Lpez
FARMACOLOGA CLNICA EN AVES COMERCIALESProhibida la reproduccin total o parcial de esta obra,por cualquier medio, sin autorizacin escrita del editor.
DERECHOS RESERVADOS 2010 respecto a la cuarta edicin por,McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S. A. de C. V.A subsidiary of the McGraw-Hill Companies, Inc.
Prolongacin Paseo de la Reforma 1015, Torre A, Piso 17, Col. Desarrollo Santa Fe,Delegacin lvaro ObregnC. P. 01376, Mxico, D. F.Miembro de la Cmara Nacional de la Industria Editorial Mexicana, Reg. No. 736
ISBN: 978-970-10-7077-2
1234567890 08765432109Impreso en Mxico Printed in Mexico
NOTALa medicina es una ciencia en constante desarrollo. Conforme surjan nuevos conocimientos, se requerirn cambios de la teraputica. El (los) autor(es) y los editores se han esforzado para que los cuadros de dosifi cacin medicamentosa sean precisos y acordes con lo establecido en la fecha de publicacin. Sin embargo, ante los posibles errores humanos y cambios en la medicina, ni los editores ni cualquier otra persona que haya participado en la preparacin de la obra garantizan que la informacin contenida en ella sea precisa o completa, tampoco son responsables de errores u omisiones, ni de los resultados que con dicha informacin se obtengan. Convendra recurrir a otras fuentes de datos, por ejemplo, y de manera particular, habr que consultar la hoja informativa que se adjunta con cada medicamento, para tener certeza de que la informacin de esta obra es precisa y no se han introducido cambios en la dosis recomendada o en las contraindicaciones para su administracin. Esto es de particular importancia con respecto a frmacos nuevos o de uso no frecuente. Tambin deber consultarse a los laboratorios para recabar informacin sobre los valores normales.
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vCOLABORADORES
Dra. Laura Hernndez Garca
Laboratorios AVIMEX S.A. de C.V.
Bartolache No.1862 1er. piso Col. del Valle
Mxico, D. F. Mxico.
Captulo 7. Agua y medicacin en la industria avcola.
Dra. Yazmn Alcal Canto
Departamento de Parasitologa,
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
Av. Universidad 3000, Delegacin Coyoacn,
Ciudad de Mxico, C.P. 04510. Mxico.
Captulo 9. Antiparasitarios.
Dr. Miguel ngel Zamora
PiSA Agropecuaria S.A. de C.V.
Av. Espaa 1840, Colonia Moderna
Guadalajara, Jalisco 44190, Mxico.
Captulo 15. Vitaminas como agentes teraputicos.
Dr. ngel Retana Reyes
Departamento de Microbiologa e Inmunologa,
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
Av. Universidad 3000, Delegacin Coyoacn
Ciudad de Mxico, C.P. 04510. Mxico.
Captulo 18. Fundamentos de la inmunizacin en pollo y gallina.
Dr. Carlos A. Vega Saldaa
Alpharma Animal Health Division.
Boulevard Ppila 1 esq. Conscripto. Col. Manuel vila Camacho,
Miguel Hidalgo, Mxico, D. F. Mxico.
Revisin tcnica en el captulo 8, Promotores del crecimiento
y captulo 9, Antiparasitarios.
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Prlogoa la cuarta edicin
La produccin de carne y huevo de aves es una de las industrias ms dinmicas y revolucionarias
del quehacer veterinario. Para el momento en que se edita esta obra hay ms pollo de engorde que
seres humanos, y el sacrifi cio industrial de pollo en el mundo supera la cifra de 700 millones de
aves por da, todos los das del ao y, adems, muestra el ms vertiginoso incremento en produc-
cin de entre todas las industrias pecuarias. La produccin anual de carne de pollo en el mundo
rebasa las 65 000 000 de toneladas. Tan slo en Mxico se produjeron 2 803 727 toneladas de carne
de pollo en 2008, colocando a nuestro pas en el quinto lugar a nivel mundial si consideramos a la
Comunidad Europea como una sola entidad; muy por encima de los dems crnicos, y aunque
la produccin de pavo an no alcanza esos niveles, lleg en ese ao a 13 840 toneladas y contina
en aumento. Ocurre lo mismo con la produccin de huevo, misma que ronda las tres millones
de toneladas por ao y que registra un crecimiento que oscila entre 5 y 6% anual en todas estas
actividades. Lo anterior se traduce en que 6 de cada 10 kg de productos pecuarios que consumen
los mexicanos son carne de ave y huevo. Con el inevitable crecimiento de la poblacin humana es
evidente que esta tendencia seguir y, de hecho, ya se percibe una carrera de estrechos mrgenes
entre la produccin de estas protenas y las demandas de una poblacin hambrienta.
Con la migracin de la poblacin a las ciudades, el nuevo Homo urbanis ha olvidado su vnculo
con el alimento y a menudo no se detiene a pensar en el origen y el esfuerzo que hacen esos otros de
sus congneres para poner carne de pollo, pavo o huevo en su mesa. La tarea es enorme y altamente
tecnifi cada. Farmacologa clnica en aves comerciales, 4 edicin, contribuye de manera decisiva en
dar atencin a un crucial aspecto de la titnica labor de producir aves comerciales: la farmacologa, el
arte de medicar. Las aves, por supuesto, tienen grandes diferencias con los mamferos, y la adminis-
tracin de medicamentos debe ser estudiada a fi n de aplicarla con las reservas correspondientes y de
la manera ms adecuada posible. Lo mismo ocurre con el uso de desinfectantes, el control de vectores
diversos (moscas, ratas, otras aves), la administracin de vacunas, antiparasitarios, vitaminas, promo-
tores del crecimiento, etc. Un pequeo ajuste en la dosis para medicar una parvada, la manipulacin
de las lneas de agua o de la manera de ofrecer el alimento medicado, variaciones en la temperatura y
humedad de la caseta y un sinfn de factores a menudo constituyen la diferencia entre una respuesta
clnica adecuada o un desastre fi nanciero. En la presente edicin de esta obra se ha hecho una detallada
revisin y compilacin de informacin dispersa derivada de estudios por todo el mundo, a la cual los
autores han agregado datos generados a partir de su propia investigacin. El resultado es un texto que
fortalece el vnculo que existe entre la cotidiana generacin de informacin cientfi ca y el quehacer
abrumador de los veterinarios especialistas en clnica y produccin avcola.
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PRLOGO A LA CUARTA EDICIN vii
Los estrechos mrgenes de ganancia de las industrias avcolas las han impulsado hacia la efi -
ciencia y bsqueda de reduccin de sus costos de produccin. Todo ello, aunado a la notable disponi-
bilidad de qumicos y frmacos en el mercado mundial, establecen un escenario nico en la historia
de la humanidad: mltiples opciones de genricos y qumicos para el especialista en avicultura. Esta
realidad motiv a los autores a presentar captulos novedosos para una obra de este tipo, entre los
cuales se encuentran la farmacovigilancia, las bioequivalencias, las maneras de mejorar la biodispo-
nibilidad de frmacos en aves, promotores del crecimiento y cmo cuidar los residuos de farmoqu-
micos de origen avcola. Tambin se presenta un captulo de terapias mdicas alternativas, naturales,
distintas a las sustancias y qumicos habituales, tanto por la necesidad de ofrecer productos menos
expuestos a frmacos, como por su potencial impacto en la productividad.
Rematamos estas lneas con una enrgica protesta dirigida hacia todas aquellas personas poco
informadas que, sin contar con un conocimiento de fondo, condenan y satanizan al huevo y a la carne
de pollo: ni el primero es el alimento que genera ms colesterol en comparacin con cualquier otro
ni el pollo contiene hormonas implantadas o suplementadas en ninguna forma. Ambas son fuentes
alimenticias en extremo limpias y saludables, carentes de residuos de farmacoqumicos dainos.
Baste saber que un solo cigarrillo tiene ms txicos para quien lo consume y cualquiera que se ha-
lle cerca e inhale el humo, que toda una vida de consumir pollo y huevo producido en la moderna
industria avcola mundial.
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Contenido1 Farmacocintica en aves ...................................................................................................... 1
2 Consideraciones prcticas y farmacolgicas para la medicacin
con antibacterianos en avicultura ......................................................................................... 25
3 Familias antibiticas ............................................................................................................ 54
4 Resistencias bacterianas....................................................................................................... 97
5 Bioseguridad ....................................................................................................................... 217
6 Desinfeccin en avicultura .................................................................................................. 253
7 Agua y medicacin en la industria avcola ......................................................................... 316
8 Promotores del crecimiento ................................................................................................ 351
9 Antiparasitarios ................................................................................................................... 377
10 Bases farmacolgicas de la promocin de la biodisponibilidad
de antibacterianos en aves .................................................................................................... 471
11 Residuos de frmacos en pollo, gallina y huevo .................................................................. 489
12 Bases farmacolgicas del tratamiento del estrs calrico en aves ....................................... 505
13 Alternativas teraputicas en la avicultura ............................................................................ 523
14 Bioequivalencias ................................................................................................................. 536
15 Vitaminas como agentes teraputicos .................................................................................. 549
16 Antimicticos en aves ......................................................................................................... 579
17 Farmacovigilancia en la avicultura ..................................................................................... 586
18 Fundamentos de la inmunizacin en pollo y gallina ........................................................... 602
19 Manipulacin del aparato digestivo de las aves con fi nalidad preventiva y/o teraputica ... 644
20 Farmacologa pulmonar en aves .......................................................................................... 663
Glosario ................................................................................................................................... 679
ndice alfabtico ...................................................................................................................... 696
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11CAPTULOINTRODUCCIN
El profesional encargado de aplicar medicamentos a las aves requiere conocer una serie de datos
bsicos sobre farmacologa, los cuales se resumen en los conceptos que se explican a continuacin.
Farmacognosia-Farmacia Qu es? Cmo est preparado un producto farmacutico?
Todo frmaco pertenece a una familia cuyos miembros comparten caractersticas fi sicoqumicas que
pueden hacer o no compatibles dos o ms productos. Un medicamento se comporta distinto si es
una base o una sal sdica, lactobionato, sulfato, etc., ya que vara su solubilidad en agua y en lpidos
y, por lo tanto, su farmacocintica (destino de los frmacos en el organismo). Si presenta alguna
Farmacocinticaen aves
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2 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
similitud qumica de importancia con otros compuestos, sta ser fuente de informacin para orien-
tar posibles acciones e interacciones qumicas; p. ej., si se menciona que un frmaco es un macrlido
(grupo de antibiticos) se remitir de inmediato a una base dbil, cuya tendencia es concentrarse en
sitios acdicos, sobre todo al inhibir la sntesis proteica en el momento en que se une con la subuni-
dad ribosomal 50S; entonces evita la translocacin del cido ribonucleico (RNAt). Al observar este
proceso, se sabe que acta sobre bacterias grampositivas con actividad importante sobre micoplas-
mas y que reacciona con sustancias cidas, generando interacciones indeseables (-lactmicos, ci-do acetilsaliclico, cido ctrico, cido actico, etc.). Para el control de las micoplasmosis se usan de
manera habitual eritromicina, tilosina, tilmicosina y roxitromicina, y casi por extensin se sabe que
otros miembros de este grupo harn frente a este tipo de padecimientos; v.gr., la tilmicosina en dosis
de 50 a 200 mg/litro de agua. Si se menciona, p. ej., que se cuenta con un nuevo antibitico bacteri-
cida (aminoglicsido) como la apramicina, se tiene la certeza que se trata de un azcar poliaminado
que se ioniza en mayor medida en el tracto gastrointestinal (TGI) y que es de difcil absorcin, por
lo que su efi cacia a nivel de vas respiratorias es nula.
Farmacologa clnica Para qu sirve un compuesto?
La pregunta que da inicio a este apartado slo puede responderse de manera situacional, pues se
ubica en trminos de delicada precisin; p. ej., la gentamicina es un antibitico utilizado contra
bacterias gramnegativas (aunque tiene efi cacia notable frente a grampositivas), en especial manejada
en avicultura para padecimientos como Escherichia coli, cuando se le aplica por va parenteral y no
presenta efi cacia alguna para enfrentar a micoplasmas. Cuenta con concentraciones mnimas inhi-
bitorias (CMI) de 0.5 a 1.6 g/ml y posee una elevada actividad ante E. coli. La gentamicina acta
mejor en pH alcalino y, al igual que las tetraciclinas, se inactiva por sales de calcio y otros iones
bivalentes, as como por macromolculas; por esta razn no tendr ningn vigor en presencia de pus
y otros exudados, limitando su uso junto a sustancias que contengan minerales.
Con base en lo anterior, la pregunta obligada es: el comportamiento de un frmaco in vitro es
igual al que se presentara in vivo?
El hecho de que una molcula no sea activa in vivo, no la hace intil. Se puede mencionar que, en
sus etapas de desarrollo iniciales, las sulfonamidas, para cuyas pruebas in vitro se utilizaban medios
equivocados de evaluacin, presentaban fi rmeza in vivo y casi ninguna actividad in vitro. Una dcada
despus de reconocerse esta situacin anloga se descubri que algunas sulfonamidas (ptalilsulfa-
tiazol, succinilsulfatiazol, ptalilsulfacetamida) requieren hidrlisis previa para actuar, lo que slo
sucede dentro del organismo. De igual manera es importante considerar que los efectos in vitro de la
fosfomicina y del tianfenicol son inferiores a los correspondientes efectos in vivo.
Se reconocen tres objetivos del uso de antimicrobianos en la industria avcola: teraputico, pro-
fi lctico y promotor de produccin. La tendencia ms moderna se inclina a utilizar los antimicrobia-
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 3
nos slo como teraputicos y, en ocasiones, en programas metafi lcticos (en la aplicacin agresiva
de antimicrobianos, ante la sospecha fundada de un brote bacteriano de mayor magnitud); sin em-
bargo, an deben mejorar mucho los sistemas de manejo e inmunoestimulacin inespecfi ca, para
que se descarte el uso profi lctico de antibacterianos en avicultura.
En el cuadro 1.1 se presentan las principales enfermedades bacterianas de las aves y los medi-
camentos que pueden considerarse como de eleccin.
Cuadro 1.1 Antimicrobianos de eleccin en diversas enfermedades en aves
Sitio Diagnstico Agente causalFrmacos sugeridos
Frmacos alternativos
Tracto respiratorio alto, pulmones, sacos areos
Enfermedad respiratoria crnica
M. gallisepticum Eritromicina, uoroquinolonas, enro oxacina, lincomicina-espectinomicina, tetraciclinas,a tilosina, tilmicosina, tiamulina
Furazolidona, furaltadona, espectinomicina, espiramicina
Enfermedades respiratorias causadas por micoplasmas, aerosaculitis, coriza infecciosa
M. synoviae, M. meleagridis
Eritromicina, uoroquinolonas, enro oxacina, lincomicina-espectinomicina, tetraciclinas,* tilosina, tilmicosina, tiamulina
Amoxicilina Ampicilina Sulfa TMP (sin efecto con micoplasmas)
Enfermedad crnica respiratoria complicada, colibacilosis
E. coli + M. gallisepticum
Fluoroquinolonas, enro oxacina, gentamicina, lincomicina-espectinomicina, tetraciclinas, orfenicol, ceftiofur,** ceftriaxona,** tiamulina
Eritromicina, sulfacloropirazina-trimetroprim, espectinomicina
Clera aviar P. multocida Tetraciclinas, ampicilina, amoxicilina, tilosina, tilmicosina, tiamulina
Tifoidea aviar, paratifoidea, pulorosis
S. gallinarum Fluoroquinolonas, enro oxacina, furazolidina, gentamicina, orfenicol
Apramicina, espectinomicina, sulfonamidas, sulfacloropiridazina- trimetroprim
Poliserositis infecciosa
P. antipestifer Novobiocina, ormetoprim-sulfametoxina, sulfonamidas
Sinovitis infecciosa
M. sinoviae Como: M. gallisepticum
Infeccin por pseudomonas
P. aeruginosa Gentamicina o gentamicina + ceftriaxona
Contina
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4 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
Farmacodinamia Cmo acta un frmaco?
Esta pregunta defi ne la tendencia racional de la medicina moderna; p. ej., la oxitetraciclina ingresa en
la bacteria por medio de transporte activo y en menor proporcin por difusin facilitada. Una vez den-
tro se une al grupo aminoacilo del cido nucleico (ARN) de transferencia y en pequea cantidad a la
unidad ribosomal 50S, limitando la sntesis proteica al tiempo que inhibe la reproduccin bacteriana.
Aclarados estos aspectos es posible reconocer que algunas otras tetraciclinas hacen lo mismo y dan
elementos para explicar cmo es que la doxiciclina no genera resistencias en la misma magnitud que
la oxitetraciclina, puesto que su entrada a la bacteria, al ser un medicamento liposoluble, no requiere
de transporte activo. No obstante, se estudia la existencia de mecanismos de reciente descubrimiento
en las membranas y paredes de las bacterias, que se encargan de expulsar a los antimicrobianos, con
lo que se constituyen como un importante mecanismo de resistencia. El conocimiento de que dos fr-
macos actan en el mismo sitio permite deducir que, si se les aplica en conjunto, la interaccin puede
resultar de poca efi cacia, porque pugnan en el mismo sitio de accin; p. ej., la eritromicina acta en la
Cuadro 1.1 Antimicrobianos de eleccin en diversas enfermedades en aves (continuacin)
Sitio Diagnstico Agente causalFrmacos sugeridos
Frmacos alternativos
Tracto respiratorio(continuacin)
Septicemia, sinovitis
S. aureus Eritromicina, penicilina, amoxicilina, ampicilina
Tetraciclinas, doxiciclina
Hepatitis vibrinica
Vibrio sp Furaltadona, furazolidona, eritromicina, uoroquinolonas
Oxitetraciclina, doxiciclina
Aparato gastro-intestinal
Micosis del buche
Candida albicans Nistatina, ketaconazol Imidazoles, desinfectantes biodegradables en el agua
Hexamintiasis Hexamina meleagridis
Furazolidona, tetraciclinas
Nitroimidazoles
Histomoniasis Histomona meleagridis
Dimetridazol, furazolidona, furaltadona
Nitursol, nitarsona, ronidazol
Leucocito-zoonosis
L. smithi Clopidol
Enteritis necrtica
C. perfringens Bacitracina, lincomicina -lactmicos, colistina
Virginiamicina, amoxicilina
Enteritis no espec ca
No de nido Bacitracina, neomicina, nitrofurazona -lactmicos, sulfatrimetoprim
Furazolidona, apramicina, tetraciclina
* Incluye clortetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y tetraciclina.** Prevencin de la mortalidad temprana.
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 5
subunidad ribosomal 50S y por ningn motivo debe combinarse con tianfenicol, fl orfenicol, oxitetra-
ciclina, etc., pues el efecto de alguno siempre quedar sometido al de otro.
Farmacocintica Qu le pasa al medicamento dentro del animal? Cul es su destino?
Centrarse en estos cuestionamientos nos da la clave de la farmacologa moderna y, en particular, de
la farmacocintica o estudio de las leyes que median absorcin, distribucin, biotransformacin y
excrecin de los frmacos. El conocimiento de esta rama de la farmacologa es bsico para identi-
fi car y resolver problemas frecuentes que se presentan en las granjas. Es comn confundir la falta
de efi cacia con un mal manejo del frmaco o con el desconocimiento sobre cmo mejorar su rendi-
miento; p. ej., no se puede pretender una accin efi caz de la oxitetraciclina incluida o mezclada
con el alimento de pollo, ya que la dieta contiene grandes cantidades de calcio, lo que da como
resultado una elevada formacin de complejos qumicos insolubles. Durante la medicacin se puede
pasar de una absorcin de tan slo 20% de la dosis, hasta 40%, al reducir este mineral en el alimento
y utilizar acidifi cantes, como el cido actico, propionato o el mismo citrato de calcio, que limita la
tasa de quelacin. Asimismo, la excrecin renal de las tetraciclinas se restringe al aadir a la dieta
cido tereftlico, con lo que se prolonga su vida media y mejora la respuesta clnica. Al proceso
en el cual la fraccin de la dosis administrada que se encuentra disponible, para lograr un efecto a
niveles sistmico y del tejido problema, se defi ne en la farmacocintica como biodisponibilidad de
los medicamentos; por lo que, sin lugar a dudas, las preguntas planteadas hasta ahora tendrn que
resolverse antes de que se d racionalidad a la medicacin antibacteriana de las aves.
Toxicologa Qu daos le puede inducir un frmaco al ave? Cules son las repercusiones del mal uso de un producto?
Todo compuesto farmacutico puede inducir alguna respuesta indeseable: toxicidad directa o indi-
recta. Un ejemplo es el de los ionforos, que son txicos cuando se administran en dosis inadecuadas
o al combinarse con otros frmacos que afectan el metabolismo heptico y evitan su eliminacin.
Puede mencionarse tambin a la tiamulina que interviene en el metabolismo de la monensina (y de
otros ionforos) y llega a provocar prdidas de peso en las aves o un sndrome neurolgico letal.
Situaciones como stas hacen pensar que los frmacos son armas de varios fi los y hay quienes
aseguran que mientras enfrentan una enfermedad daan otra funcin del organismo. Lo cierto es
que para aplicar de manera correcta una terapia en aves es necesario tener fundamentos, por lo que
deben recordarse algunos conceptos de farmacocintica incluidos en esta obra.
En este sentido debemos recordar tambin que los residuos de antibacterianos llegan a generar
resistencias, tanto en microorganismos de importancia para la salud del ave, como para la salud
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6 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
pblica. Cabe mencionar al respecto el caso de la enrofl oxacina, aceptada en 1999 para uso en
problemas especfi cos de las aves por la Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA, por
sus siglas en ingls) en Estados Unidos y cuyo reconocimiento de uso llev casi dos dcadas. Las
razones que retardaron esta decisin se basan en el hecho de que las cepas bacterianas resistentes
pueden pasar a los consumidores y provocar que los tratamientos con ciprofl oxacina en el hombre
se vuelvan inefi caces. Al respecto algunas investigaciones mencionan que Campylobacter sp se
vuelve resistente despus de una sola exposicin a fl uoroquinolonas, lo que ocasiona casos graves de
diarreas en el hombre. No obstante, todos estos aspectos que merecen especial atencin son en oca-
siones olvidados por los clnicos, quienes en un afn por resolver rpido un problema, administran
grandes cantidades de medicamentos, sin considerar que los organismos tienen sus propios tiempos
de recuperacin y que por lo general no los necesitan.
Modelos farmacocinticos Dada la complejidad del organismo de las aves se adopta slo un modelo denominado de dos com-
partimientos. El modelo de un compartimiento simple NO aplica, pues su ingreso al organismo es
directo (como en la va IV) o transcutneo en el caso de frmacos altamente liposolubles disueltos
en el medio (ver fi gura 1.1).
Entrada directaa la sangre
Un compartimiento Dos compartimientos
Salida del organismo va todoslos rganos excretores Salida del organismo va todos
los rganos excretores
Paso de la sangrea la periferia
Entrada indirectaa la sangre
Compartimientocentral
Un solocompartimiento
Compartimientoperifrico
Figura 1.1 Esquematizacin de los modelos de un compartimiento simple abierto y de dos compartimientos.
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 7
Absorcin Para que un frmaco acte y produzca su efecto sistmico, primero debe ser asimilado y alcanzar
concentraciones teraputicas en el sitio de accin. La absorcin es defi nida como el paso del frmaco
de su sitio de aplicacin a la sangre, para su distribucin sistmica. Dicho proceso est determinado
por la solubilidad, la ruta de administracin y las caractersticas fi sicoqumicas del frmaco.
La va oral (principal mecanismo de administracin en la avicultura) conlleva varios pasos,
algunos riesgosos, antes de llegar al sitio de accin. El primero implica aplicar los medicamentos
en el tinaco, lo que puede presentarse en condiciones desfavorables para quien ejerce la profesin;
p. ej., por la exposicin al sol, el contacto con aguas duras o contaminadas, la cercana con tinacos
de lmina galvanizada, el manejo calculado y no preciso del producto, la seguridad de realizar com-
binaciones adecuadas entre medicamentos Otro obstculo incluye el sistema de tuberas (p. ej., si
se llegara a presentar un mal funcionamiento o un sistema de no restriccin del agua, donde el riesgo
sera que no se lograra una ingestin similar a una dosis bolo en el caso de medicamentos que lo
requieran). Asimismo pueden enfrentarse obstculos como la infl uencia fi sicoqumica de la ingesta,
la presencia de minerales en los alimentos, la inadecuada temperatura del agua, problemas con el
pH y aquellas difi cultades propias del tubo digestivo: infl amacin, trnsito rpido del medicamento,
engrosamiento de la pared intestinal, etc.).
Todo lo anterior puede limitar o al menos modifi car la absorcin de los medicamentos, por lo
que hay que asegurar que antes de que el frmaco entre a la circulacin sistmica, pase por tres
eventos: 1) difusin y transporte a travs de la mucosa del tubo gastrointestinal, 2) acceso a la circu-
lacin porta y 3) paso por el hgado. Tampoco debe olvidarse que el proventrculo tiene un tiempo
de vaciamiento impredecible, es de poca capacidad y su pH es relativamente elevado. Asimismo,
recurdese que el estrs disminuye la motilidad del proventrculo y del TGI en general, alterando
los patrones de absorcin de medicamentos. Por lo tanto, en las aves el modelo a interpretar es el
de dos compartimientos y slo el de la fraccin absorbida.
En cualquier caso, los medicamentos deben pasar de un sitio a otro a travs de membranas o
barreras. Las membranas tienen, por lo general, caractersticas fosfolipdicas, dado que estn consti-
tuidas por clulas. El paso a travs de estas membranas ocurre de la misma forma o con las mismas
leyes que se aplican para procesos como la absorcin, distribucin, redistribucin y excrecin de
los frmacos.
Mecanismos de paso a travs de membranas
Transporte pasivo por gradientes de concentracin (90% de los medicamentos se transportan
mediante este mecanismo).
Transporte activo.
Transporte facilitado.
Filtracin.
Pinocitosis-exocitosis.
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8 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
Es sabido que la absorcin intestinal de muchos frmacos involucra mecanismos de difusin
pasiva, dentro de los cuales la liposolubilidad es uno de los factores determinantes. No obstante,
elementos hidrosolubles como aminocidos y azcares pueden moverse a travs de las membranas
celulares, por medio de transportadores o acarreadores. En la actualidad se sugiere la presencia de
cotransportadores monocarboxlicos protonados, cidos y aniones antiporter, los cuales contribuyen
a la absorcin intestinal, pH dependiente de cidos monocarboxlicos, como cido benzoico, lctico,
nicotnico, algunas cefalosporinas y quinolonas. Este tipo de transportadores pH dependientes son
de gran importancia para frmacos cidos dbiles, ya que representan un mecanismo alternativo de
transporte. (Para detalles en el proceso de absorcin vase captulo 10.)
Cintica de orden cero y primer orden
Los procesos de absorcin, distribucin, redistribucin y excrecin pueden realizarse con una cin-
tica de primer orden (que utiliza mecanismo de transporte pasivo), o con una cintica de orden cero
(con un mecanismo de transporte activo, saturable). En la primera, las fuerzas de transporte estn
dadas por la solubilidad de la sustancia a la barrera y por la concentracin de dicha sustancia.
Lo anterior favorece que frmacos liposolubles, como el tianfenicol y el fl orfenicol, tengan una
rpida absorcin; por lo que entre ms concentrados estn, pasarn al otro lado de la barrera con
mayor facilidad. Es obvio que al iniciarse el transporte la velocidad ser notable, pero su registro se
ver reducido al disminuirse la concentracin de lo NO transportado. La disolucin de los frmacos
es tambin un factor limitante en su absorcin, la cual puede aumentarse mediante el uso de sales del
frmaco (p. ej., sustituir oxitetraciclina por clorhidrato de oxitetraciclina) o disminuyendo el tamao
de las partculas del principio activo (micronizacin). Una vez disuelto el frmaco, debe ser estable
en el estmago e intestino, por lo que ha de ser lo sufi cientemente liposoluble para difundirse por
la mucosa gastrointestinal y poder llegar a la circulacin sistmica. Se espera que un medicamento
estable en los fl uidos del TGI, y con un alto coefi ciente de liposolubilidad y de hidrosolubilidad, sea
absorbido casi en su totalidad.
Ejemplos: la penicilina V potsica, que es una sal del anlogo fenoximetilo de la penicilina G y de
alta estabilidad en medios cidos, tiene la caracterstica de que una gran fraccin de la dosis aplicada
se absorba a nivel de la mucosa gstrica. La cefalexina es una cefalosporina cido-estable que en
contraste con otras cefalosporinas (cefalzolina y cefalotina) es absorbida de manera satisfactoria
en el TGI, en su forma monohidratada. Las sulfas sistmicas (sulfametazina, sulfadiazina, sulfadoxina
y sulfametoxazol, que se administran en combinacin con trimetoprim) son utilizadas mediante dosi-
fi cacin oral por su elevado grado de absorcin a partir del TGI.
En contraste, dentro de este mismo grupo, el succinilsulfatiazol es absorbido con lentitud y por
lo tanto no se aplica en infecciones de tipo sistmico. El transporte en la cintica de primer orden
se lleva a cabo, en particular, mediante transporte pasivo por gradientes de concentracin. Esta
forma de desplazamiento de los frmacos se rige por leyes fi sicoqumicas simples. La cintica de
primer orden es la forma ms comn de transporte en los sistemas biolgicos y se ejemplifi ca en la
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 9
fi gura 1.2. Su anlisis puede facilitar al clnico la comprensin acerca del comportamiento de los
frmacos, por lo que de forma resumida se explica a continuacin.
En su mayora, los medicamentos se comportan en el organismo como bases o cidos dbiles;
por lo tanto, no se disocian (ionizan) por completo cuando se encuentran en solucin. Su separacin
se defi ne como el logaritmo negativo de la proporcin de frmaco disociado (pKa), muy a la manera
de lo utilizado para defi nir pH (logaritmo negativo de la concentracin de hidrogeniones). El pKa de
un frmaco est defi nido por la frmula de Henderson-Hasselbach:
pKa = pH + Log INI
para cidos dbiles
o
pKa = pH + log NII
para bases dbiles
Donde I = Frmaco ionizado NI = Frmaco no ionizado.
Lo anterior quiere decir que encontraremos el pKa de un frmaco cuando la proporcin de uno,
ionizado o no ionizado, en una solucin sea igual. As, un medicamento puede tener varios pKa, de
acuerdo con el nmero y tipo de grupos reactivos en su molcula, al tiempo que es factible que den-
tro de un mismo grupo de frmacos exista una gran variedad de valores de pH, como es el caso de las
sulfas, dentro de las cuales sus rangos de pKa varan del 6.0 al 10.4. En el cuadro 1.2 se presentan
los valores de pKa de algunos medicamentos usados en aves.
Final del paso delfrmaco a travsde una barrera
Inicio del paso del frmaco a travsde una barrera
Sitio 1 Sitio 2
Sitio 2Sitio 1
Con
cent
raci
n e
n un
lado
de
la b
arre
ra e
n g
/ml
Tiempo en horas
140
120
100
80
60
40
20
0
201 0 1 2 3 4 5
Figura 1.2 Tendencia del paso de un frmaco hipottico de un lado a otro de una barrera por cintica de primer orden.
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10 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
De esta frmula se desprende que el pH modifi ca el pKa de un frmaco de la siguiente forma:
Frmaco cido en pH cido, tiende a permanecer no ionizado y difunde fuera del medio que
lo contiene si es permeable a la barrera.
Frmaco cido en pH alcalino, con disposicin a ionizarse y a quedarse en el sitio que lo
contiene.
Frmaco alcalino en pH cido, orientado a ionizarse y a quedarse en el sitio que lo contiene.
Frmaco alcalino en pH alcalino, propenso a permanecer no ionizado y difunde fuera del
medio que lo contiene si es permeable a la barrera.
Para defi nir la cantidad exacta de un medicamento en dos compartimientos en equilibrio terico
se usan las siguientes frmulas, derivadas de la ecuacin original de Henderson-Hasselbach:
Rx/y = 1 + antilog1 + antilog
_(pHx pKa) Rx/y = 1 + 10
1 + 10
_(pKa pHx)
(pHy pKa) (pKa pHy)
para cidos dbiles y para bases dbiles, respectivamente.
Qu signifi ca en trminos prcticos esta relacin de disociacin? Por ejemplo, una sulfonamida
con un pKa de 6.5 se absorber bien de un sitio acdico y se ionizar y concentrar en un pH alcalino.
Por su parte, un macrlido alcalino tender a concentrarse en un sitio cido; el cido acetilsaliclico
no se dispersar fuera del plasma de modo efi ciente, pues estar ionizado en el plasma, etctera.
Por otro lado, los modelos cinticos de orden cero requieren de gasto de energa, un transpor-
tador y pueden llevarse a cabo en contra de gradientes de concentracin. Su velocidad de paso ser
regida por la actividad del sistema de transporte, por lo general enzimtico, el cual est sujeto a com-
petir, por la presencia de una molcula de estructura similar. Esta forma de absorcin, distribucin
y excrecin es poco comn en los eventos farmacolgicos cotidianos. Los dems sistemas de trans-
porte aportan poco a la dinmica medicamentosa. De estas consideraciones se pueden desprender
dos conceptos muy importantes que el tcnico debe mantener en mente:
Los medicamentos con cintica de primer orden no se acumulan, pues entre ms se administra
la dosis, ms eliminar el organismo. De lo que se desprende que:
Una dosis elevada no aumenta el intervalo entre dosis.
Los medicamentos tienden a establecer una meseta de concentracin despus de varias
dosis (ver fi gura 1.3).
Cuadro 1.2 Valores de pKa de algunos medicamentos usados en aves
cidos orgnicos pKa Bases orgnicas pKa
Benzil penicilina G
Cloxacilina
Ampicilina
Cefaloridina
Sulfadimetoxina
Sulfametazina
2.7
2.7
2.7-7.2
3.4
6.1
7.4
Tilosina
Lincomicina
Eritromicina
Kanamicina
7.1
7.6
7.6
8.80
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 11
Los medicamentos de cintica, de orden cero, tienden a acumularse, pues aunque se administre
ms medicamento, el organismo siempre eliminar la misma cantidad. De lo que se desprende
que:
Una dosis elevada S aumenta el intervalo entre dosis.
Los medicamentos NO tienden a establecer una meseta de concentracin; despus de
varias dosis, se acumulan y pueden inducir toxicidad (ver fi gura 1.4).
Concentracinsrica o tisular
media
Estado estable (ss)
Tendencia inicial delantibacteriano
7 dosicaciones (cada 12 horas)
Tiempo (horas)
Con
cent
raci
n s
ric
a o
en te
jidos
(g/
ml)
10
10 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
1
1009080706050403020100
Figura 1.3 Dosi caciones mltiples de un antibacteriano y con cintica de primer orden no acumulativa. Se llega al estado estable (ss) con seis o siete dosis.
Figura 1.4 Tendencia acumulativa de un antibacteriano de cintica acumulativa.
Tiempo (horas)
Concentracinsrica o tisular
Inicio de toxicidad
100 20 30 40 50 60 70 80 90 100
100 20 30 40 50 60 70 80 90 100100
10
1
100
10
1
Con
cent
raci
n s
ric
a o
en te
jidos
(g/
ml)
Tendencia inicial del frmacocon tendencia acumulativa
Dosicacin cada 12 horas
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12 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
Biodisponibilidad Para calcular la biodisponibilidad (F) de un frmaco se determina qu proporcin de la dosis ad-
ministrada, por va oral, alcanza la circulacin sistmica, considerando la aplicacin del frmaco
por va intravenosa (IV), con un 100% de absorcin (porque no hubo proceso de fi ltracin); p. ej.,
la biodisponilidad de la amoxicilina trihidratada, en animales en ayuno, es del 60% cuando se le
administra en forma directa al proventrculo; cuando la misma amoxicilina se adiciona al agua y se
restringe media hora antes de la administracin, la biodisponibilidad (F) se reducir en un 42%; si el
mismo producto se mezcla con el alimento, la F ser del 20%. Dado que los -lactmicos requieren de concentraciones plasmticas elevadas (>4 veces a la CMI), resulta poco aconsejable administrar
la amoxicilina trihidratada en el alimento, a menos que se cuente con una formulacin especial
que proteja al principio activo y evite que se pierda estabilidad. En todos estos casos la vida media
fl ucta entre 0.8 y 0.9 h, y slo se logran concentraciones teraputicas a dosis de 10 a 20 mg/kg de
peso administrados con cautela. Aun as se le usa en premezcla y, aunque se perciba algn efecto
benfi co, ste no ser el ptimo. En otras palabras el medicamento acta a pesar de y no gracias
a la intervencin del clnico.
Es esencial considerar la biodisponibilidad de un frmaco en la especie particular en la que se
le va a utilizar; p. ej., en aves se utilizan antiinfl amatorios no esteroideos para diversas situaciones,
como la reduccin de algunos signos clnicos del estrs calrico, en infestaciones por coccidias y para
mantener el consumo de alimento y ganancia de peso durante las enfermedades. Se ha visto que el
ibuprofeno, que es de 70 y 80% biodisponible en el hombre, en pollo de engorda slo alcanza una F de
24%. Por eso se recomienda una dosis de 25 a 30 mg/kg en pollo de engorda, en contraste con los 6 y
8 mg/kg que se usan en el hombre. No se ha defi nido la farmacocintica de muchos antiinfl amatorios
no esteroideos en aves, muchos de ellos de uso clnico. Otro ejemplo est dado por la quinolona, cido
pipemdico con una F = 92% en el humano y tan slo del 27% en pollos. Parte de esta diferencia se debe a la peculiar circulacin portal (portorrenal) de los pollos.
Considerar las polticas de aplicacin de los frmacos en nuestro pas es fundamental para
ubicarlos en el contexto internacional. Al respecto es de mencionar que la situacin en Mxico y
Latinoamrica es desventajosa, en relacin con otros pases, por ejemplo de Europa y Norteam-
rica. Para precisar el punto es recomendable observar que en el mundo se ha establecido que los pro-
ductos genricos deben ser bioequivalentes, es decir, deben poseer una similitud intrnseca basada
en su actividad concentracin-tiempo en la matriz biolgica adecuada (misma biodisponibilidad y
actividad en el sitio de accin). Considerando lo anterior y a consecuencia de la falta de reglamenta-
cin sobre el particular en Mxico, se realiz una investigacin con seis preparados comerciales de
enrofl oxacina, de cuyos resultados se obtuvo que ninguno es bioequivalente. Los reportes en la lite-
ratura sealan un promedio de 1.5 h en el tiempo necesario para lograr concentraciones plasmticas
mximas (Tmx); en el estudio realizado se encontraron valores que iban de 0.5 a 3 h. Los efectos
de las diferencias encontradas en diversos productos son de gran impacto para establecer tiempos
de retiro, dosifi cacin y efi cacia clnica. Es relevante considerar que este estudio se realiz con
animales sanos y bajo condiciones controladas de dosifi cacin. En condiciones de campo, la dosis
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 13
de enrofl oxacina no se aplica con tanta precisin como en ensayos experimentales y este hallazgo
puede ser an ms aparente. Las bioinequivalencias encontradas en dicha prueba llegan a ser una
limitante en la vida comercial de estos antimicrobianos y la inefi cacia de alguno puede desprestigiar
a todos los productos similares.
Volumen de distribucin Una vez establecidas las bases generales del desplazamiento de los frmacos en el organismo, resul-
ta procedente tratar de contestar las siguientes preguntas:
En qu proporcin se queda el frmaco en la sangre y en cul se va a los tejidos?
Qu tiempo permanece en el organismo?
Cada cundo ha de administrarse?
Deben reducirse las dosis para evitar que se acumulen?
Con qu velocidad se elimina?
Cuando un frmaco se administra en el alimento para aves se considera que su desplazamiento,
una vez absorbido, se realiza slo en la fase fl uida de cada individuo. Por lo tanto, si el ave pesa 700 g
tendr 35 ml de plasma (4 a 6% de su peso); 112 ml de lquido intersticial (15 a 18% de su peso) y 350
ml de fl uido intracelular (45 a 50%). Por lo tanto, aun si el 100% de un medicamento se absorbiera por
el tubo digestivo y pudiera medirse de inmediato la concentracin, tendramos que considerar que si
an no sale de la sangre, la relacin de la dosis administrada entre la concentracin obtenida debe dar
como resultado el volumen total de plasma. En tal caso la relacin se expresa as:
Volumen de plasma total = Dt* /[ ] plto
Dt* = dosis total considerando un 100% de absorcin[ ] pl = concentracin en plasma to = al tiempo cero terico (valor terico que considera 100% de absorcin y cero distribucin)
No obstante lo anterior, los medicamentos tienden a salir de la circulacin (compartimiento
central) casi desde que llegan a ella. Esto es, se distribuyen fuera de ruta a un compartimiento peri-
frico. As, si utilizamos la relacin anterior tendremos un valor conocido como volumen aparente
de distribucin, o lo que es lo mismo:
La cantidad de fl uido no plasmtico necesario para diluir al frmaco a la misma concentracin
que la del plasma.
El valor obtenido no es un volumen de fl uidos estrictamente real en muchos de los casos; es una
constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad del frmaco en el organismo con la que se
encuentra en el plasma. Esto se ha convertido en un mtodo usual para evaluar el comportamiento de
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14 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
un medicamento. Para el denominado volumen aparente de distribucin central, la relacin quedara
de la siguiente manera:
Vdc = Dt
[ ]pl to
Al transcurrir el tiempo y cuando la concentracin disminuya, aumentarn los litros del VdC, de
manera que ser distinto el equilibrio hipottico del frmaco entre el plasma y el resto del organismo
(VdC).
En ocasiones el resultado indicar que el medicamento requiere toda el agua intersticial y gran
parte de la celular para diluirse a la misma concentracin que la del plasma, es decir:
Habr difundido hasta el espacio intracelular,
o bien, si no se ha elegido el momento del equilibrio adecuado y se requiere toda el agua intersti-
cial, gran parte de la celular y algo ms para diluirse a la misma concentracin que la del plasma:
Se corre el peligro de sobrestimar el valor del VdC, ya que la fase de eliminacin est avanzada.
Entonces, si el valor del VdC es superior al peso total del ave, puede signifi car una distribucin
excepcional, la concentracin de un frmaco en algn rgano o tejido, o bien que se ha excretado.
Con la intencin de medir el volumen de distribucin de un medicamento, considerando toda
la fase de distribucin, se recurre a la grafi cacin de las concentraciones plasmticas en el tiempo,
como se muestra en la fi gura 1.5.
Para fi nes de clculo, es ms simple trabajar con una recta que con una curva, por lo que se
acostumbra manejar relaciones semilogartmicas en farmacocintica. Utilizando una relacin como
la que aparece en la fi gura 1.5 se puede obtener lo que se conoce como volumen de distribucin-rea
10
10 5 10 15 20 25
Concentracin srica en el tiempo 0
MODELO DE UN COMPARTIMIENTO
100% deabsorcin COMPARTIMIENTO
NICO
Kel = Cociente de
eliminacin
ngulo deeliminacin
Tiempo (horas)
Con
cent
raci
n s
ric
a (
g/m
l)
VdAUC
Figura 1.5 Fase de distribucin-eliminacin de un antibitico que se comporta en un individuo con una cintica de un compartimiento. (Administracin va IV.)
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 15
(VdAUC) cuyas unidades son litros/kg y que al igual que en el caso anterior, representa una constante
de proporcionalidad y no un dato de valor absoluto; de hecho su valor ms tangible depende de su
comparacin con otros VdAUC en la misma especie.
Las siglas AUC representan el rea bajo la curva de concentracin-tiempo, la cual es propor-
cional a la exposicin sistmica al frmaco, misma que es calculada por medio de un mtodo tra-
pezoidal, con extrapolacin a un tiempo infi nito. Por s misma, la AUC es de poca relevancia. Sin
embargo, es de gran importancia cuando se compara con las AUC de anlogos y para otros clculos
farmacocinticos. Considerando esta rea se puede obtener el VdAUC con la siguiente ecuacin:
VdAUC = Log Co AUC()
Co = concentracin mxima extrapolada al tiempo 0 AUC = rea bajo la curva de concentracin-tiempo = tangente del ngulo de la curva
En la fi gura 1.5 se asume que un frmaco se aplic va IV y se distribuy en forma homognea
en el organismo, siguiendo un modelo de un compartimiento. No obstante, la mayora de los frma-
cos en avicultura siguen un modelo de dos compartimientos. Para su comprensin se representa en
la forma ejemplifi cada en la fi gura 1.6.
En el caso de una cintica de dos compartimientos se utiliza una ecuacin distinta para el clculo
VdAUC, as:
VdAUC =
Log Co A/ + B/)
donde A y el ngulo se derivan de la fase de distribucin mediante el uso de recprocos.
Figura 1.6 Fase de distribucin-eliminacin de un antibitico en un organismo con una cintica de dos compartimientos. Se representan dos lneas, la lograda posterior a una absorcin terica del 100% de manera instantnea (aplicacin va IV) y la extrapolada de la fase de eliminacin del frmaco.
B
0 5 10 15 20 25 30
0.1
1
10
Con
cent
raci
n (
g/m
l
A
A: Fase de distribuicinB: Fase de dist./eliminacin
Cintica de dos compartimientos
Extrapolacin al eje de Y de la fase de eliminacinposterior a la dosicacin intravenosa
Tiempo (horas)
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16 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
Vida media La vida media plasmtica de eliminacin (T1/2 )1 se puede calcular extrapolando las concentraciones
de un nmero o punto determinado y su mitad, al eje de las X, donde se ha grafi cado el tiempo. Es
evidente que en el caso de la cintica en dos compartimientos, habr una vida media para la fase de
distribucin y otra para la fase de eliminacin.
Cuando se multiplica el valor de la T1/2 de un medicamento por 10, se sabe el tiempo en que
se elimina del organismo el 99.99% del frmaco. Al mismo tiempo este valor indica que el medica-
mento se debe redosifi car antes de las 10 T1/2 , si se quieren asegurar niveles teraputicos por ms
tiempo. Por ejemplo, la amikacina, un aminoglicsido de elevada potencia y que genera pocas resis-
tencias bacterianas, tiene una T1/2 de 1.44 h, por lo tanto, se le debe redosifi car antes de que llegue
a la T1/2 nmero 10 (o sea antes de las 14.4 h); p. ej., a las 12 h.
La dosis recomendada fl ucta entre 15 y 40 mg/kg. De hecho, para la mayora de los casos se
utiliza el valor de T1/2 20 para obtener una idea aproximada del tiempo de eliminacin de resi-duos. Esto no se aplica a algunos medicamentos como los aminoglicsidos, que se fi jan a los rio-
nes y son eliminados en forma lenta de las clulas de los tbulos convolutados distales. Esta regla
tampoco se aplica a la eliminacin de la mayora de los medicamentos que se depositan en huevo,
pues se ha demostrado que se acumulan en la yema en formacin y, das e incluso semanas despus,
siguen apareciendo en el huevo ya formado. A pesar de lo que se diga en algunas publicaciones, casi
todos los medicamentos aplicados a aves en postura generan residuos en el huevo incluyendo los
-lactmicos, aunque el da de la medicacin no dejar residuos en el huevo ya formado.Es importante sealar todos los datos que pueden derivarse de estas simples operaciones y
grfi cas; p. ej., es posible defi nir ahora si el frmaco se distribuye rpido y de manera homognea
(cintica de un compartimiento, caracterstica de antibacterianos altamente liposolubles, v.gr.,
tianfenicol, fl orfenicol) o bien, se acumula primero en ciertos rganos y luego se distribuye a otros
tejidos (cintica de dos compartimientos que muestra la gran mayora de los antimicrobianos). Se
tiene una idea de si el frmaco se queda de preferencia en la sangre o si se va a los tejidos, dato
que puede ser vital si se trata de usar algn antibacteriano para una infeccin que se aloja en la
sangre (Vd bajo) o para una infeccin localizada en las estructuras menos irrigadas (Vd elevado).
Se sabe adems, por su pH y su pKa, en qu tejidos tender a concentrarse. Por referencia a la
grfi ca se conoce el momento en el que ha de readministrarse el medicamento para que los niveles
sricos o tisulares (dependiendo de la grfi ca) no desciendan del nivel que se haya fi jado como
meta. Por lo general esto se establece considerando la concentracin mnima inhibitoria de un
antibacteriano. Es requisito mnimo que para que un antimicrobiano sea efi caz debe lograr, por lo
menos, el doble de la concentracin mnima inhibitoria, por lo menos la mitad del tiempo entre
redosifi caciones. En la fi gura 1.7 se presentan tres frmacos de los cuales solamente uno de ellos
cumple con este precepto.
1 T1/2 = Tiempo necesario para disminuir a la mitad cualquier concentracin de un frmaco en el plasma.
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 17
Adems de estos datos, tambin se puede deducir la velocidad de depuracin (Cl)2 de la de la
sangre, lo que se obtiene as:
Cl = VdAUC
Este dato nos indica los mililitros que en cada minuto quedan libres del frmaco por kilogramo
de peso del pollo (ml/min/kg), lo que nos da una idea bien defi nida de la permeabilidad o fi jacin
del frmaco al ave, dato bsico para estimar si su permanencia en el organismo es prolongada o
efmera. Asimismo, dicha informacin representa slo una pequea parte del conocimiento acerca
de un medicamento, ya que un anlisis profundo arrojar mayores datos, p. ej., su comportamiento
a nivel de rganos excretores, si su tendencia es acumulativa, si acta in vivo al igual que in vitro, si
hay alguna forma de biotransformacin, si el medicamento genera resistencias bacterianas, si stas
estn mediadas por plsmidos, si existen sinergias o antagonismos con otros antibacterianos, cmo
los afecta el medio acuoso, la dureza del agua, etctera.
Para dosifi caciones repetidas se presentan dos alternativas bsicas ya mencionadas de cintica;
la de primer orden y la de orden cero. En el primer caso, la dosifi cacin repetida a intervalos prees-
tablecidos con base en la concentracin teraputica, da lugar a una elevacin de las concentraciones
Frmaco que no alcanza el doble de la CMI pero s cumple el requisito del tiempoFrmaco que alcanza el doble de la CMI y el requisito del tiempoFrmaco que alcanza el doble de la CMI pero no cumple el requisito del tiempo
Doble dela CMI
Con
cent
raci
n (
g/m
l)
Tiempo (horas)
12 horas
4 horas
12 horas
1
0.10 5 10 15 20 25 30
CMI
Figura 1.7 Se considera que para que un antimicrobiano sea e caz por lo menos debe lograr el doble de la CMI, por lo menos la mitad del tiempo entre redosi caciones. De los tres frmacos que aqu se presentan, slo uno de ellos cumple con este precepto si se considera que se recomienda un intervalo de dosi cacin de 24 horas.
2 Cl = Cantidad de sangre por kg de peso del individuo que queda libre del medicamento en una unidad de tiempo.
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18 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
sanguneas y tisulares, hasta un punto en el que se considera que ha llegado al equilibrio (steady state
= estado estable) (ss)3.Ese mismo equilibrio, pero en una concentracin un poco ms elevada y de manera ms rpi-
da, se obtiene aplicando un frmaco a dosis teraputicas, pero con intervalos ms reducidos. Esta
prctica resulta til para infecciones severas; p. ej., en la fi gura 1.8 se presenta el valor de repetir a
intervalos ms cortos la dosis de furaltadona, lo que evitar la toxicidad al aplicar una dosis elevada
de un frmaco. Dicha prctica no se puede extrapolar a frmacos de orden cero, ya que su tendencia
es a acumularse. En este caso no se obtiene ss y habr toxicidad y persistencia de residuos. Por
fortuna, la mayora de los frmacos tiene una cintica de primer orden.
El volumen de distribucin al momento ss ser un poco mayor que el VdAUC si el intervalo de
dosifi cacin se sita antes de que se excrete el 99.99% del frmaco, esto es, antes de 10 vidas medias.
Distribucin Para defi nir el comportamiento de los frmacos en el organismo, debern contemplarse tambin
algunos puntos de inters durante la fase de eliminacin, misma que ocurre, como ya hemos visto,
durante la distribucin. Dicha fase se debe a:
La liposolubilidad del frmaco.
El grado de perfusin sangunea de un rgano o tejido.
Figura 1.8 Intervalos de dosi cacin de furaltadona a dos dosis (30 a 50 mg/kg) para ejempli car que es preferible administrar dosis a intervalos ms cortos, que una gran dosis nica.
Furaltadona 30 mg/kg sid Furaltadona 50 mg/kg sidFuraltadona 30 mg/kg bid Furaltadona 50 mg/kg bid
0 5 10 15 20 25 30
8
7
6
5
4
1
2
1
0
1
Con
cent
raci
n (
g/m
l)
Tiempo (horas)
Segundadosicacin
Primeradosicacin
Toxicidad
3 ss = Steady state, o estado estable o equilibrio, slo se logra con la administracin de cantidades iguales a las eliminadas por infusin constante, pero para nes prcticos se logra cuando las concentraciones mnimas y mximas de unas dosis varan imperceptiblemente
de los datos en la siguiente. Esto generalmente se alcanza entre la quinta y dcima dosi cacin.
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 19
La unin del medicamento a protenas plasmticas y otras protenas en el organismo.
La afi nidad especfi ca de un frmaco por un tejido, fl uido o compuesto; v.gr., las
tetraciclinas por iones de calcio.
La unin a protenas sanguneas o de otra ndole limita la distribucin, por lo que slo el frmaco
libre tiene o ejerce su efecto farmacolgico. Sin embargo, esta unin es, por lo general, dbil y se
mantiene en un porcentaje determinado. De tal suerte que un frmaco que se une en un 70% a una
protena, lo har siempre a este porcentaje, ya sea que se apliquen 5, 50 o 500 mg del mismo y, por lo
tanto, dicha unin porcentual se mantendr durante todo el tiempo que el frmaco permanezca en el
organismo. En mamferos la principal protena ligadora es la albmina con ligaduras para cidos gra-
sos, cobre, nitrgeno, antibiticos, etc. Tambin la bilirrubina e incluso los eritrocitos pueden unirse a
los frmacos. Otras protenas plasmticas que se unen con los medicamentos en una proporcin cuan-
titativa menor son las lipoprotenas, diversas glicoprotenas, las globulinas como la transcortina que
transporta corticosteroides y la tiroglobulina que transporta T4. Es evidente que una de las razones
para explicar la mayor concentracin de un frmaco, en un sitio, puede ser el aumento de la protena
en dichos fl uidos y las caractersticas de pH de dicho espacio.
Metabolismo Muchos de los medicamentos que se administran en aves sufren un proceso de cambio llamado
biotransformacin, el cual se refi ere a la modifi cacin de la sustancia de liposoluble a hidrosoluble
para que se facilite su excrecin. Cabe sealar que no se manifi esta en todos los casos y que la bio-
transformacin ocurre sobre todo en el hgado y, dentro de ste, en los microsomas (parte del sistema
reticuloendoplsmico liso de los hepatocitos formados de forma artifi cial por ultracentrifugacin a
100 000 rpm), pero tambin se llega a presentar biotransformacin extraheptica.
Para que un frmaco se biotransforme, por lo general debe ser liposoluble (de otra forma no
entra al hepatocito). La biotransformacin puede:
Generar un frmaco ms activo.
Dar lugar a un frmaco inactivo.
Permitir el uso de un frmaco ms hidrosoluble pero igual de activo.
Para distinguir los efectos de la biotransformacin se le ha dividido en dos tipos: reacciones de
fase I (procesos no sintticos) y reacciones de fase II (procesos sintticos). Casi siempre, pero no
de manera variable, la fase I precede a la fase II.
Fase I Fase II
Oxidacin Reduccin Reacciones
Frmaco Metabolitos Productos conjugados Reacciones Sintticas de hidrlisis
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20 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
La fase I se puede realizar con tres reacciones bsicas:
Oxidacin: consiste en la adicin de oxgeno al frmaco, como tal o como hidroxilo. Requiere
NADP reducida, oxgeno atmosfrico, mixtooxidasas y una hemoprotena denominada P-450, por
su pico de absorcin al mezclarse con monxido de carbono en 450 nm.
Reduccin: implica agregar iones H+ a radicales libres como los grupos amino (nitrorreduccin
y azorreduccin). Se requiere NADP-citocromo C reductasa NAD-citocromo b5 reductasa.
Hidrlisis: es un mecanismo poco utilizado por la naturaleza para la biotransformacin.
La fase II comprende reacciones de conjugacin que se llevan a cabo en los grupos oxidados o
reducidos de la fase I. Las reacciones son:
Glucuronidacin (conjugacin cido glucurnico).
Con aminocidos como la glicina, la glutamina. Las aves son defi cientes en este sistema.
Acetilacin con acetatos, como las sulfonamidas en los mamferos.
Metilacin mediante aminocidos donadores de grupos metilo.
Sulfatacin, utilizando nucletidos fosforados como el 3fosfoadenosn-5fosfosulfato y una
sulfotransferasa, de fcil saturacin.
Formacin de cido mercaptrico va reaccin con cistena. (Ver cuadro 1.3, donde se presentan
algunos ejemplos de biotransformacin segn el grupo funcional del medicamento.)
Excrecin La mayora de los frmacos son eliminados por medio de una combinacin de procesos de bio-
transformacin y excrecin. La primera por lo regular aumenta la hidrosolubilidad para que los
metabolitos sean desechados con facilidad; los frmacos polares y de baja solubilidad lipdica son
desechados con rapidez. Dentro de estos procesos se considera a los riones como los principales
rganos de excrecin, aunque algunos metabolitos son eliminados por medio de la bilis. El hgado,
la saliva, el huevo y los pulmones constituyen los medios y rutas no renales de excrecin.
Cuadro 1.3 Rutas probables de biotransformacin de los frmacos
Grupo funcional Ruta de biotransformacin
Anillo aromtico Hidroxilacin
Hidr lo Aliftico Aromtico
Oxidacin en cadena, conjugacin cida glucurnica, conjugacin con sulfatoHidroxilacin del anilloConjugacin glucornica cida, conjugacin con sulfato, mutilacin
Carboxilo Aliftico Aromtico
Conjugacin glucurnica cidaHidroxilacin del anilloConjugacin glucurnica cida, conjugacin con glicina*
Aminas primarias Alifticas Aromticas
DesaminacinAcetilacin, conjugacin glucurnica cidaMutilacin, conjugacin con sulfato
Sulfhidrilo Conjugacin glucurnica cida, mutilacin, oxidacin
ster/amida Hidrlisis
*Las aves son de cientes para conjugar medicamentos con aminocidos.
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 21
La excrecin es un proceso de primer orden, excepto en situaciones en las cuales las concentra-
ciones plasmticas del frmaco excedan la capacidad del mecanismo de transporte; en dicha situa-
cin, este proceso obedece a una cintica de orden cero, hasta el momento en el que la concentracin
declina a niveles en los cuales el sistema ya no est saturado y la excrecin se vuelve de primer
orden. La eliminacin de un frmaco est determinada por diversos factores: su unin a protenas
plasmticas, grado de perfusin de los rganos de los que se va excretar, actividad de las enzimas de
biotransformacin y la efi cacia renal o de los rganos involucrados en la eliminacin.
En el caso de la excrecin en bilis puede llegar a ocurrir circulacin enteroheptica en la que,
posterior a la excrecin biliar, hay reabsorcin en el intestino. Cuando una fraccin signifi cativa del
frmaco entra a este tipo de circulacin, se producen cambios importantes en los procesos de excre-
cin de los frmacos, p. ej., ste y sus metabolitos se remueven del organismo, de manera gradual,
por excrecin renal. La recirculacin enteroheptica incrementa la vida media del frmaco y los
tiempos de eliminacin mediante la excrecin renal (ver fi gura 1.9).
Ejemplos de frmacos reciclados por este sistema son: oxitetraciclina, clortetraciclina y josami-
cina, entre otros (este efecto no mejora su accin a nivel respiratorio).
La vida media de eliminacin de un frmaco (T1/2 ) se defi ne como el tiempo requerido para que
el organismo elimine la mitad de l, y se expresa como:
T1/2 = 0.693/
VENAPORTA
INTESTINO
Eliminacin del frmaco y sus metabolitos
FM = Frmaco biotransformado por conjugacin F = Frmaco libre M = Metabolito o conjugado libre
Sistema porta
Coldoco
F M
F M
F M
Figura 1.9 Esquematizacin de la circulacin enteroheptica de algunos frmacos.
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22 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
donde es la constante de eliminacin del frmaco y corresponde al ngulo de la curva de elimina-cin; valores altos de indican vidas medias cortas y, por tanto, una eliminacin rpida; la T1/2 de la enrofl oxacina en aves es en promedio de 6 a 7 h, mientras que la T1/2 de la ampicilina es de 30 a
120 min, lo cual implica que la permanencia en el organismo de la enrofl oxacina es mayor al de la
segunda. Cuando los frmacos tienen una absorcin gastrointestinal (GI) rpida, la T1/2 es indepen-
diente de la ruta; sin embargo, la T1/2 correcta en la evaluacin de un frmaco es por va IV.
Analicemos un ejemplo que ilustre el valor de la T1/2 de los frmacos. La presentacin farma-
cutica de cinco partes de sulfa y una de trimetoprim proviene, en todas las presentaciones veterina-
rias, de una extrapolacin directa de lo que se utiliza en medicina humana. En la medicina aplicada
a humanos se han realizado estudios que validan la existencia de la sinergia in vivo, en virtud de
que tanto la sulfonamida elegida (sulfametoxazol) como el trimetoprim tienen un comportamiento
farmacocintico muy similar, con vida media de eliminacin (T1/2 ) de 10 h. En contraste, la T1/2
del trimetoprim en pollo de engorda fl ucta entre 1 y 2 h; de tal suerte que, cuando se aplica una
sulfonamida con trimetoprim, es factible suponer que la sinergia necesaria slo ocurra en una frac-
cin inicial del tiempo en el que coincidan las proporciones adecuadas de los frmacos en plasma y
tejidos, y que pasado ese momento los efectos antibacterianos ya no sean sinrgicos y, por lo tanto,
sean 20 veces inferiores en potencia antibacteriana.
Glosario
T1/2 = Vida media de eliminacin en la fase de posdistribucin. 10 T1/2 signi can la eliminacin plasmtica del 99.99% del frmaco y 20 T1/2 signi can la eliminacin terica de residuos (excepto cuando hay ja-cin a tejidos; v. gr., aminoglucsidos; ampicilina y amoxicilina en yema de huevo).
F = Biodisponibilidad oral de un frmaco: F = AUC oral/AUC IV 100. Cantidad del frmaco aplicado por va oral que alcanza la circulacin sistmica (AUC = rea bajo la curva de concentracin plasmtica vs tiempo).
Tmx = Tiempo en el que se llega a la concentracin plasmtica ms elevada despus de su aplicacin oral o IM.
Cpmx = Concentracin plasmtica ms elevada despus de su aplicacin oral o intramuscular.Retiro de rastro = Tiempo necesario para llegar al nivel mximo permisible de consumo diario admisible a
nivel mundial, establecido por el Codex Alimentarius de la Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin (FAO).
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Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES 23
Lecturas recomendadas
Anadn A., Martnez-Larraaga M.R., Daz M.J., Bringas P., Fernndez M.A., Martnez M.A., Fernndez-Cruz M.L. Pharmacokinetics of amoxicillin in broiler chickens. Avian Pathology, 1996; 25:449-458.
Anne, E, Asuquo, J., Piddock, V. Accumulation and killing kinetics of fi fteen quinolones for Escherichia coli, Staphylo-coccus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1993; 31:865-880.
Charleston B., Gate JJ., Aitken I.A., Reeve-Johnson L. Assessment of the effi cacy of tilmicosin as a treatment for My-coplasma gallisepticum infections in chickens. Avian Pathology, 1997; 2: 190-195.
Donoghue JD., Hairston H., Gaines S.A., Bartholomew MJ., Donoghue A.M. Modelin residue uptake by eggs. 1. Similar drug residue patterns in developing yolks following injection with ampicillin or oxytetracycline. Poultry Science, 1996; 73:321-328.
Giurov B. Sensitivity to drugs of Escherichia coli strains isolated from poultry with coli septicemia. Veterinarno-Meditsinski Nauki, 1985; 5:16-24.
Giurov B. Sensitivity to drugs of Escherichia coli strains isolated from poultry with coli septicemia. Veterinarno-Meditsinski Nauki, 1985; 5:16-24.
Jacobs-Reitsman WF., Koenraad PMFJ., Bolder NM., Mulder RWAW. In vitro susceptibility of Campylobacter and Salmonella isolates from broilers to quinolones, ampicilin, tetracycline and erytromicin. Veterinary Quarterly, 1994; 4:199-208.
Lee HS, Wang YT, Yeo CT, Tan KT, Ratnam KV. Occupational asthma due to tylosin tartrate. British Journal of Indus-trial Medicine, 1989; 7:498-499.
Lomaestro BM, Bailie GR. Absorption interactions with fl uoroquinolones. Drug Safety, 1995; 5:314-333.
Forma qumica/Estabilidad
El parntesis (p. ej., 1:1.08) indica la variacin en peso entre la base y la sal. El pKa muestra la constante de disociacin que permite calcular la cantidad de frmaco en un sitio espec co con la frmula:
Por ejemplo, para tiamulina la distribucin entre plasma (pHy) y pulmn infectado (pHx) ser:
Rx/y = 1.73 veces ms en pulmn que en plasma. Si la Cpmx es 2 g/mL, entonces habr 3.46 g/ml de tiamulina en uidos de pulmn.
1 + 10 (pKa pHx) Para bases Rx/y = 1 + 10 (pKa pHy)
1 + 10 (pHx pKa) Para cidos Rx/y = 1 + 10 (pHy pKa)
1 + 10 (pKa pHx) Rx/y = 1 + 10 (pKa pHy)
1 + 10 (7, 6 6, 9) Rx/y = 1 + 10 (7, 6 7, 4)
1 + 10 (0, 7) Rx/y = 1 + 10 (0.2)
1 + 20, 13 = 1, 73 Rx/y = 1 + 12, 21
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24 Captulo 1: FARMACOCINTICA EN AVES
McKellar Q., Lawrence K. Ionophores. Practice, 1996; 8:385-386.Papadopoulou C, Dimitriou D, Levidiotou S, Gessouli H, Panagiou A, Golegou S, Antoniades G. Bacterial strains
isolated from eggs and their resistance to currently used antibiotics: Is there a health hazard for consumers? Comparative Immunology, Microbiology & Infectious Diseases. 20:35-40.
Perez TE, Urbieta M, Lopategui C.L. Antibiotics in veterinary medicin and public health. Lancet British, 1995; 42:543-554.
Prescott, JF. Antimicrobial susceptibility testing and antimicrobial drug dosage. Journal American Veterinary Medical Association, 1980;10:1085-1090.
Riviere, JE. Comparative pharmacokinetics. Principles, techniques and applications. Iowa State University Press, Iowa USA, 1999.
Roder JD, Chen CL, Chen H., Sangiah S. Bioavailability and pharmacokinetics of ibuprofen in broiler chicken. J. Vet Pharmacol Therap, 1996; 19:200-204.
Russel ID. Proper water medication with good water systems. Poultry Digest, 1992; 5:40-48.Shull LR, Cheeke PR. Effects of synthetic and natural toxicants on livestock. Journal of Animal Science, 1983; 2:330-
354.Sumano LH, Mateos TG. Ventajas y desventajas de los antimicrobianos disponibles en Mxico. Memorias del Curso:
Problemtica del uso de antimicrobianos en medicina veterinaria. Del 3 al 6 de abril 1995, pp 57-68, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, 1995.
Tamai I. Molecular characterization of intestinal absorption of drugs by carrier-mediated transport. Journal of the Pharmaceutical Soc. Japan, 1997; 177:415-434.
Tanner AC. Antimicrobial drug use in poultry. In: Antimicrobial Therapy in Veterinary Medicine. Prescott JF and Baggot JD. Eds. 2nd Ed., 1993; 507-523.
van Bembeke F., Balzi E., Tulkens M.P. Antibiotic effl ux pumps. Biomedical Pharmacology, 2000; 60:457-470.Wages DP. Proper medication procedures. Poultry Digest, 1997; 56:18-19.Zurich ZL., Caldern GMT., Fernndez CR. Minimum inhibitory concentrations of ampicillin, gentamicin and amika-
cin against gram-negative strains of animal origin. Avances en Ciencias Veterinarias, 1988; 2:88-91.
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25
2CAPTULOConsideraciones prcticas y
farmacolgicas para la medicacin con antibacterianos en avicultura
INTRODUCCIN
Es frecuente observar en granjas prcticas teraputicas que rompen con los cnones establecidos
para el tratamiento de las aves. La modifi cacin de las dosis utilizadas, el empleo emprico de mez-
clas entre antibiticos y de stos con otras sustancias, el manejo de frmacos no evaluados de manera
adecuada en esta especie, adems de la cuestionable prctica de aplicacin de antibiticos en forma
preventiva son slo algunos de entre una larga lista de errores que defi nen la prctica comn en
Latinoamrica.
Lo anterior trae consecuencias nocivas en el tratamiento de aves, que presentan resistencias
que, a su vez, originan cepas an ms resistentes y la aparicin de cuadros clnicos complicados.
En paralelo, se puede asegurar que hay un desarrollo escaso de nuevas opciones antibacterianas en
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26 Captulo 2: CONSIDERACIONES PRCTICAS Y FARMACOLGICAS PARA LA MEDICACIN
el mundo; afi rmacin sustentada en el hecho de que hace ms de dos dcadas que no se aprueba
una nueva familia de antibiticos para produccin animal, lo cual, en el marco de las restricciones
regulatorias, fortalece un proceso de desarrollo lento y cuyas implicaciones son riesgosas para el
ejercicio profesional y de costosa inversin prctica.
Ante este escenario, el uso correcto de los antimicrobianos en produccin animal es una respon-
sabilidad que tiene que trastocar el sentido de las prcticas teraputicas.
Por ello, la rpida generacin de informacin especializada, aunada a la disponibilidad comer-
cial de antibacterianos en el mercado, obliga al clnico a mantener un nivel de actualizacin cons-
tante. Esta situacin no puede basarse slo en la lectura de fuentes comerciales de informacin; ha
de emanar del conocimiento que aportan diversas investigaciones que incorporan experiencias en el
rea, as como de aquella informacin que difunde algunas percepciones clnico-empricas en esta
especialidad.
Vale preguntarse ahora lo que todo clnico dedicado a la avicultura debe cuestionar en cuanto a
la percepcin de la efi cacia clnica de un antibacteriano en la prctica:
Es correcto mi diagnstico?
La dosis y duracin del tratamiento fueron correctas?
Existe cero toxicidad al aplicar antibacterianos?
Qu efi cacia se hubiera obtenido de haberse administrado otro antibacteriano?
Qu curso tomara la enfermedad al no administrar antibacteriano alguno?
El tiempo de retiro fue el apropiado?
Cul es la viabilidad/labilidad de mi antibacteriano o mezcla de ellos en el tanque de agua
o en el alimento?
No existe respuesta simple a estas interrogantes, pero es posible refl exionar cada una.
Es correcto mi diagnstico?
Un buen diagnstico es una combinacin de experiencia, dedicacin, actualizacin e identifi cacin
completa de los agentes etiolgicos. En forma rutinaria y tomando en cuenta el factor tiempo, la
decisin sobre el tratamiento a aplicar en un evento determinado, se basa casi por lo regular en
la experiencia personal, el conocimiento farmacolgico, la historia clnica de la parvada y las lesio-
nes observadas a la necropsia. Sin embargo, es fundamental lograr el diagnstico defi nitivo clnico
y bacteriolgico ya que esto nos permitir:
Confi rmar el diagnstico, complementarlo o cambiarlo.
Mantener el tratamiento o adecuarlo al problema en particular.
Si el caso lo requiere, llevar a cabo medidas adicionales para resolver el problema actual y
preparar una estrategia de manejo o tratamiento para toda la vida de la parvada en cuestin.
Elaborar planes para parvadas futuras: sanidad, bioseguridad, manejo, nutricin, prevencin
y recursos teraputicos.
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Captulo 2: CONSIDERACIONES PRCTICAS Y FARMACOLGICAS PARA LA MEDICACIN 27
En resumen, la confi rmacin oportuna del diagnstico presuntivo permite al clnico actuar
de manera adecuada, ya sea mediante la confi rmacin del tratamiento o para llevar a cabo las
correcciones adecuadas, a efecto de controlar el problema mdico en cuestin. Asimismo, dicha
ratifi cacin brinda bases slidas para intervenciones futuras y permite tomar un criterio epidemio-
lgico congruente con la realidad que se maneja. De esta forma se evitar la perpetuacin de con-
clusiones errneas que, a menudo, conducen al uso indebido de antibacterianos o combinaciones
de ellos.
La dosis y duracin del tratamiento fueron correctas?
Es comn aplicar de manera metafi lctica (preventiva) un antibacteriano, con base en el conocimien-
to de las condiciones de salud de la parvada y en el incremento de la gravedad de las lesiones de las
aves que mueren da a da. En esos casos nunca se sabr si en realidad se elevara la mortalidad o no,
al no aplicar un tratamiento, pero el historial de varios ciclos lo puede justifi car. Sin duda alguna sta
es la forma en que ms se abusa de la medicacin con antibacterianos en la industria avcola, por lo
que es un asunto de responsabilidad aplicar los antibacterianos a las dosis teraputicas necesarias
para lograr las concentraciones plasmticas y tisulares adecuadas.
Asimismo, no se debe reducir el nmero de das de administracin del medicamento, una ten-
dencia que el veterinario tiene para ahorrar costos. Si se dosifi ca en forma debida, el impacto
para la ecologa puede ser menor a mediano plazo, v.gr., con la reduccin en generacin de cepas
resistentes.
La medicacin constante (con el insostenible criterio de que una subdosifi cacin puede ser una
dosis preventiva) es una prctica que no encuentra justifi cacin y que se pugna a nivel mundial
por limitar o suprimir. Dicha prctica est ms relacionada con hacer sentir bien al encargado de la
salud de la parvada que con una atencin integral; lo que contrario a la percepcin del clnico,
fomenta en la mayora de los casos la temida inmunodepresin de las aves y el aumento en la ge-
neracin de cepas bacterianas resistentes a los medicamentos. Sin duda, esto explica la razn por
la cual algunos investigadores consideran que los medicamentos que ms se subdosifi can son los
antibacterianos.
El problema de la resistencia bacteriana es bastante conocido en la industria avcola, como lo de-
muestra el trabajo presentado por Blanco y col. (1977), en el que analizaron la resistencia bacteriana
a algunos antimicrobianos de 468 colonias de Escherichia coli aviar. El 67% present altos niveles
de resistencia a la mezcla trimetoprim-sulfametoxazol y el 20% fue resistente a las fl uoroquinolonas.
Tambin existen estudios que comprueban el desarrollo de resistencia de Salmonella typhimurium y
Salmonella enteritidis aisladas de pollos a ocho tipos de antimicrobianos: cloranfenicol, neomicina,
tetraciclina, estreptomicina, colistina, ampicilina, kanamicina y sulfi soxazol.
La razn argumentada para medicar durante periodos cortos se basa en el concepto de costo-be-
nefi cio; sin embargo, una medicacin adecuada debe brindar, durante el tiempo necesario para curar
la enfermedad, concentraciones plasmticas tiles dentro de la denominada ventana teraputica.
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28 Captulo 2: CONSIDERACIONES PRCTICAS Y FARMACOLGICAS PARA LA MEDICACIN
En este sentido es de sealar que el concepto de curacin difi ere si se incluyen criterios bacteriol-
gicos, clnicos o ambos.
Bajo este escenario, no es posible determinar con exactitud el momento en que se debe suspen-
der la medicacin; es decir, no existe regla para establecer el nmero de das de tratamiento pero, de
manera emprica se maneja un promedio de tres a cinco das. El profesionista debe recordar que hay
antibacterianos dependientes del tiempo y otros de la concentracin. Para los primeros es importante
prolongar lo ms posible el tratamiento (sulfonamidas, fl orfenicol, -lactmicos, fosfomicina, etc.), y para los segundos el mejor resultado se logra al administrar la mxima dosis posible en forma de
bolo (toda la dosis junta), ya sea va oral o parenteral (fl uoroquinolonas y aminoglicsidos). Debe
ponderarse tambin que una medicacin al inicio de un ciclo pudiera ser costeable, mientras que
los mismos das de dosifi cacin al fi nal de ste repercutiran de manera impactante en los costos de
produccin. Por ello se recomiendan tratamientos agresivos con cura bacteriolgica (y por supuesto
clnica) al inicio de un ciclo, considerando tambin que esta medida disminuye la tasa de recadas
de los animales tratados.
Es recomendable tomar en cuenta que si el valor de la concentracin plasmtica mxima (Cpmx)
es inferior o igual al de la concentracin mnima inhibitoria (CMI) in vitro, ser difcil palpar su
efi cacia clnica. De igual manera, si la vida media de la fase de eliminacin-distribucin (T1/2 ) del
medicamento es muy corta, p. ej., de una hora, en 3 h habr ocurrido una eliminacin del 87.5%
del frmaco y la dosifi cacin cada 24 h resultar poco racional, pensando que en 10 T1/2 se elimina
el 99.99% del antibacteriano. Las concentraciones del doble de la CMI son las mnimas posibles,
pero no las ptimas; p. ej., para -lactmicos se pide dos y hasta cinco veces arriba de la CMI, por lo menos durante 75% del intervalo de dosifi cacin y para las fl oroquinolonas se prefi ere que la
Cmx sea al menos de entre 10 y 12 veces superior a la CMI o que la relacin entre AUC/CMI sea
superior a 125.
Vale la pena recordar que se han utilizado los trminos dosis de ataque y dosis de sostn,
para aclarar que de poco sirve una dosis de ataque de un antibacteriano dependiente del tiempo. (Ver
ms adelante clasifi cacin de antibacterianos.) El trmino dosis de ataque debera usarse slo para
fl uoroquinolonas y aminoglicsidos aplicados por va parenteral.
En la mayora de los casos no es congruente asumir que se lograr mantener una concentracin
plasmtica promedio elevada, con la maniobra simple de dar una dosis inicial elevada sin modifi -
car el intervalo de dosifi cacin. Esto se debe a que la mayora de los antibacterianos muestran una
cintica de primer orden y, si se quieren elevar las concentraciones plasmticas y tisulares de un
agente, ser ms til reducir el intervalo de dosifi cacin que aumentar la dosis, como se ejemplifi ca
en la fi gura 2.1 para el tianfenicol. Los datos que se presentan fueron logrados en parvadas sanas y,
aunque es evidente que la centralizacin en el tanque debe aumentarse en animales enfermos (por
disminucin del consumo de agua), no as la dosis por toma (mg/kg de peso), que debe mantenerse
dentro de los rangos necesarios para no sobrepasar los lmites mximos de la ventana teraputica.
Si se quiere lograr una concentracin elevada, con un antibacteriano dependiente del tiempo, se
deber repetir la dosis elevada y/o acortar el intervalo de dosifi cacin, lo cual no siempre se puede
-
Captulo 2: CONSIDERACIONES PRCTICAS Y FARMACOLGICAS PARA LA MEDICACIN 29
en aves comerciales. La fi gura 2.2 representa una grfi ca en la que se usaron dos dosis de carga y se-
guimientos con dos niveles de dosifi cacin de un antibacteriano dependiente del tiempo. La mejora
en el resultado clnico es muy baja o nula para el frmaco dosifi cado al doble del primero.
Figura 2.1 Relacin de la concentracin plasmtica de tianfenicol vs. tiempo, bajo varios esquemas de dosi cacin en pollo de engorda.
10
1
0,1 0,1
1
10
454035302520151050
20 h
25.2 h
33 h
34 h
Tianfenicol a dosis de 20 mg/kg sidTianfenicol a dosis de 40 mg/kg sidTianfenicol 20 mg/kg bidTianfenicol inicial 40 mg/kg y a las 12 horas tianfenicol 40 mg/kg
Tiempo en horas
Con
cent
raci
n p
lasm
tic
ade
tian
feni
col (
g/m
l)
10
8
6
4
2
0
0 4 8 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
Dosis de carga
Reforzamiento de ladosis de carga
CMI
Tiempo en horas
Con
cent
raci
n e
n g
/ml
Figura 2.2 Para los antibacterianos dependientes del tiempo, la dosis de carga slo es importante si se pretende establecer un estado estable ss), ms rpido y ms alto; se debe continuar con dosis altas. An as, es importante para el xito clnico mantener la medicacin ms das que elevar la dosis inicial.
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30 Captulo 2: CONSIDERACIONES PRCTICAS Y FARMACOLGICAS PARA LA MEDICACIN
Cuando se quiere dosifi car con cuidado y precisin una parvada, es el agua la principal va de
administracin de antibacterianos en aves. No omitir que los sistemas de bebederos y tuberas deben
estar limpios, protegidos de la luz y el calor ambiental. Se recomiendan instalaciones plsticas o de
PVC, debido a que la herrumbre y las instalaciones galvanizadas disminuyen de forma drstica la
biodisponibilidad de oxitetraciclina, clortetraciclina, quinolonas y fl uoroquinolonas.
De manera ideal se deben medicar las aves con un dosifi cador automtico cercano al bebedero,
pero esta situacin no es comn en explotaciones en Latinoamrica, siendo lo ms comn la medi-
cacin en el tanque o tinaco. En este caso se recomienda utilizar un medidor de fl ujo (del cual existe
una gran variedad en el mercado), lo que permitir medicar a la parvada en funcin de su consumo
de agua para ajustar la dosis a mg/kg de peso y no de manera simple, con base en partes por milln
(ppm) en el tanque.
Se ha comprobado que cuando se mantiene a la parvada a 1C por arriba del lmite de comodidad trmica, se consumir un 9% ms de agua y lo contrario ocurrir si se medican aves en un clima 1C ms fro que la temperatura mencionada como ideal. Se estima un consumo de agua de dos veces la
cantidad de alimento ingerido; en ambientes clidos la proporcin aumenta ocho veces o ms por
cada C que aumente la temperatura y se sabe que las gallinas de postura pueden aumentar su con-
sumo de agua de 150 a 300 ml cuando se incrementa la temperatura de 21 a 32C.En la fi gura 2.3 se presenta una situacin para sobremedicacin y submedicacin con dos an-
tibacterianos (enrofl oxacina y furaltadona). La sobremedicacin puede dar lugar a prdidas eco-
nmicas, amn de una percepcin equvoca de la relacin dosis-efi cacia de un profesionista; de lo
contrario se puede generar toxicidad en el segundo, mientras que una subdosifi cacin puede dar
lugar a una pobre efi cacia clnica, a menudo considerada como falta de efi cacia por resistencia
bacteriana. La sobredosifi cacin de los antibacterianos lleva implcita adems una disminucin de
la respuesta inmune del individuo.
Otro ejemplo presentado en la fi gura 2.4 da elementos para ubicar la diferencia entre un manejo
adecuado de una enrofl oxacina de calidad y un da fro, y una enrofl oxacina de mala calidad.
A menudo