suport curs dermatologie
DESCRIPTION
dermatologieTRANSCRIPT
SUPORT CURS DERMATOLOGIE
Definiţie:
Dermato – Venerologie
Noţiuni
Embriologie:
pielea dublă origine embrionară ecto – mezodermică
Luna 4. apar:
- muguri epiteliali comuni folic. Piloşi
- m.e. glande sebacee
- m.e. glande sudoripare ecrine
- m.e. unghiilor
Analogie între formarea unghiilor şi a dinţilor – coexistenţa unor afecţiuni
Anhidroză + atrichie + anodonţie
Aspectul morfologic al suprafeţei cutanate:
Înveliş neîntrerupt – semimuc; mucoase
Suprafaţa pielii: orificii mari; mici – nu este uniformă
Cute congenitale: mari (axilă); mici (linii arcuite, amprente)
Cute funcţionale
Culoarea: cantitatea de pigment melanic, vacularizaţie, Hb,
Grosimea: variabilă cu vârsta, zona, influenţează culoarea
Mucoasele sunt mai subţiri
Suprafaţa: 1,5 – 1,8 m.p.
Greutatea: aprox. 20 % (15 % – hipoderm, 5 % derm, 1 % epiderm)
Elasticitatea: elemente fibrilare (elastice + panicul adipos) plăgi
Mobilitatea: variabilă (faţă, torace, palme)
1
Aspect microscopic:
Epiderm: epiteliu multistratificat cu celule în permanentă regenerare (timp
de reînnoire epidermică 30 zile).
Aspect macroscopic, funcţia îndeplinită, origine:
- keratinocite
- melanocite
Lipsa vaselor: nutriţia se realizează prin transferul lichidian din derm prin M.B.
Tonofilamente Herxheimer
Straturi:
- bazal: semidesmozomi
- spinos: citoplasma, tonofibrile, desmozomi
- granulos
- lucid: omogen şi acelular la col. Obişnuite (palme)
- cornos profund: conjunct şi superficial, disjunct şi exfoliator
Melanocite:
Originea: creasta neurală, unitatea melanică epidermică
Dermul: schelet conjunctivo-fibros
Membrana bazală rezultă din împletirea de fibre epidermice şi dermice - caracter
ondulat
Dermul:
Dermul subpapilar: elemente fibril.,gracile, celule, s. fund., vascularizaţie bogată
Dermul profund: corion, mult mai gros (4/5), rezistent, alcătuit din fibre
Celule:
- fixe: fibroblaşti, fibrocite (cu rol în sintetizarea precolagenului)
fibre reticulare + elastice: histiocite, mastocite
- mobile: limfatice, plasmatice
2
Fibrele:
1. colagen: compuse din protofibrile, fibrile – fibre 10-20µ, ramificate,
neastomozate
2. reticulare argentofine: ramifică şi anastomozează
3. elastice: subţiri, groase
S. fundamentală: de origine sanghină, în parte elemente celulare
Structura: gel coloidal, gradul de polimerizare MPA
Hipodermul: lobuli separaţi de septe conjunctive, vase şi nervi
Rol izolator termic, mecanic şi rezervă nutritivă
Obezitatea: androidă, ginoidă, picnică, lipodistrofică, cushingoid
Vasele sanghine şi limfatice: două plexuri:
- subpapilar (vase subţiri)
- subdermic: corionul compus din fibre colagene, vasele au caracter terminal
şi realizează structuri anrterio-venoase numite gromusuri (rol în TA)
Nervii cutanaţi: senzitori-motori şi secretori
Terminaţiile senzitive sunt libere, corpusculi senzoriali în care sunt incluse
în capsulă (Krause, Ruffini) sau celula de susţinere este inconjurată de terminaţii
nervoase.
Terminaţiile vegetative acţionează asupra vaselor:
- vasoconstricţia
- dilataţia – fibre amielinice
***
Fanerele:
- cornoase (unghia şi părul)
- glandulare (glanda sebacee şi sudoripară)
3
Unghia: lamă cornoasă, corpul – dur şi moale – matricea rădăcina – plica
supraunghială
Foliculul pilosebaceu:
- invaginaţie până în hipoderm (fir de păr, glanda sebacee, fir muscular
piloerector)
- ostiu
- infundibul
- sacul folicular format din patru teci (externă fibroasă, vitrosă, epitelială
externă, epitelială internă)
Firul de păr:
- tulpină – partea liberă
- rădăcină – se termină cu bulbul
- firele sunt în reînnoire- anagen, catagen, telogen
Glanda sebacee:
- Acinoasă, holocrină, zone seboreice. Funcţia dependentă de sistemul
hipofizic – steroidic, suprarenal şi sexual
Glande sudoripare:
- tubulare fiind terminate cu glomerul secretor
- ecrine: (se deschid prin pori ) foarte numeroase, mecanisme pH acid
- apocrine: apar la pubertate, pH neutru
- holomerocrine
Mucoasele:
- origine, stratificare, exfoliere = tegument
- lipseşte keratinizarea, stratul gronulos lucid, pigmentul melanic, anexele (f.
Piloşi, glandele sudoripare)
Semimucoasele:
- keratinizare discretă, cheilită keratozică, actinică
4
BIOCHIMIA ŞI FIZIOLOGIA PIELII
Apa şi electroliţii:
Epiderm 70 % apă, K, F, Mg, S (fanere)
Derm 75 % apă, Ca, Na, Cl
Substanţe organice:
Glucidele:
- glucoza
- glicogenul (glicoproteinele, M.P.Z.)
Lipidele:
- grăsimi neutre (trigliceridele)
- fosfolipidele (membrane C + organ.)
- lipoproteine
Proteinele dermului:
- colagenul, elastina, reticulina. Colagenul conţine glicol, prolina,
hidroxiprolina
Proteinele epidermice:
- tirozina, aminoacizi, cisteina, cistina, keratina
Keratinizarea: proces biochimic complex, specific epidermului, caracterizat
prin transformări ale unor proteine bogate în aminoacizi şi legat sulfhidric în
legturi de tip disulfidic
Tipuri:
- moale: epidermică (schizokeratina)
- dură : păr, unchii (sclerokeratina)
Cantitatea zilnică: 1 g/zi
5
Melanogeneza:
- pigment brun, cromoproteina ce ia naştere printr-un proces de transformare
complexă a tirozinei: DOPA – DOPA - Chinonă – 5-6 dihidroxi-indol –
indol chinona – melanina
- MSH, ACTH, H. TIROIDIAN – melanoza
- Melatonina (derivat din serotonina) epifiza
Funcţiile pielii:
1. în legătură cu mediul extern
2. de integrare în unitatea organismului
1.1Rol de protecţie:
- mecanică: f. colagen, elastică, panicul adipos, inhibiţia
- chimică: filmul lipidic superficial, keratina
- biologic: împiedică pătrunderea agenţilor vii (bacterii, viruşi), filmul lipido-
acid 4,5 – 5,5 pH (integritatea tegumentului, flora saprofită, descuamare)
- antiactinică: prin activarea melaninei, keratinei, keratohialinei
1.2. Rol senzorial:
- dat de numărul mare de receptor ce percep semne de durere, cald, rece (termice)
şi presiune
2. Rol de integrare a pieli în unitatea organismului:
- termoreglare (menţinerea homeostazei termice)
- respiraţia cutanată este redusă (2% O2, 3% CO2)
- endocrin: corelaţii s. Hipofizo-tiroid., glanda suprarenală
- imunobiologic (celule cu rol inum. det. genetic)
- secreţie-excreţie: glande ecrine 2 mil.: 99 % H2O 1 % NaCl, uree pH 4,5-5,5
6
- sebum+ sudoare: filmul ce conferă tegumentelor şi firelor supleţe, sudoare aprox.
800 ml. – 500-1000
- apocrine: pH neutru
- sebacee 1-2 g./zi,
- seboreice
DERMATOZE PARAZITARE ANIMALICE
Definiţie:
- Afecţiuni cutanate provocate de agenţi patogeni din regnul animal dotaţi cu
mobilitate în plăgi tegumentare – epizoonoze, în profunzimea tegumentului –
dermatozoonoze.
Morbiditatea:
- cazuri izolate, endemice, epidermice
Clasificare:
- helmintoze: afecţiuni produse de viermi plathelminţi, nematod, larve
- arahnoidoze: artropode (scabia)
- entomoze: modificări cutanate provocate de insecte, larve (miaze cutanate,
larva migans,pediculoze)
SCABIA
1. Prurit nocturn, vesperal
2. Leziuni papulo-veziculoase punctiforme sau liniare (galeria acariană)
3. Contaminarea interumană sau vestimentară
Etiopatogenia:
- Sarcoptex sc. 0,2-0,3 mm, 4 perechi picioare, rostru şi un număr de spini
- galeria acariană – ouă- larve-nimfe, ciclu: 5-6 săptămâni
7
- contaminare: directă, sexual, prosoape, aşternut
Clinică:
- incubaţie: 3-6 săptămâni, leziuni papulo crustoase mici
Regiuni patogenice:
- pliul axilar, periombilical ,interdigital, la femei areola mamara,
- la bărbaţi scrotal, penian
- la copii: obrajii, plantari
Evoluţia:
suprainfecţie – eczematizare-generalizare „sc.norvegiană”
Diagnostic laborator: clinic + epidemiologic
Diagnostic diferenţial: pediculoza eczemă papulo-veziculoasă, prurigo. Înţepătură
insecte.
Tratament:
- fierberea lenjeriei + pudrare (cinci zile)
- Lindan 1 % (suf, mai rar), benzoat de benzil 20 % copii 2-4 seri consecutiv,
întreg tegumentul, Spregal
PEDICULOZA DE CAP
1. prurit occipital
2. identificarea macroscopică a parazitului sau lindinelor
3. apariţia în focar epidermic
Etiopatogeneza:
- Pediculus capitis 2 mm, un cap prevăzut cu mandibule, rostru de înţepare şi
fixare. Torace cu trei perechi de picioare şi un abdomen lat compus din opt
segmenţi.
- Femela depune ouăle pe firul de păr – 1 săptămână – se reia ciclul biologic
8
- Contaminarea directă interumană, obiecte de uz personal
Clinică şi evoluţie:
- leziuni de grataj-crute (s. De fond), eroziuni, escoriaţii – suprainfecţia
(furuncule, limfagite, adenite)
Diagnistic diferenţial: - eczema pielii păroase, streptococia scuamoasă a pielii
capului. Impetigo streptococic. Dermită seboreică. Dermită iritativă a pielii
capului.
Tratament: raderea, spălarea (apă şi săpun), acid acetic 15- 20 %. Pieptănat cu
piaptăn des, uscare, apoi Lindan, operaţia repetată de 2-3 ori pe zi.
PEDICULOZA DE CORP
- prurit: la centura pelviană şi intrerscapulo-umerală
- identificarea macroscopică a parazitului
- apariţia în focare epidemice: boala vagabonzilor – leucomelanodermie-.
Morfologie similară celui de pe cap: excoriaţii liniare paralele pe umeri,
interscapular cu evoluţie spre furuncule, ectime, impetiginizări.
Diagnostic diferenţial: scabia, prurigo acut (cronic), prurit din afecţiuni generale
Tratament: fierbere, pulverizarea insecticidelor, baie + pudră, DDT.
PEDICULOZĂ PUBIANĂ
1. prurit pubian, genital
2. evidenţierea ouălor
3. corelaţia cu un contact sexual cu 5- 10 zile anterior apariţiei pruritului
- culoare gălbuie, capul plat, gheare puternice
Depistarea cazurilor de boală
Izolarea şi tratarea acestora
9
Triaj epidemiologic
Control sanitar antiepidemic
DERMATOZE MICOTICE NEFOLICULARE
Definiţie:
- afecţini cutanate produse de paraziţi vegetali (plante inferioare) care
neputând sintetiza clorofila utilizează ca material substanţe organice ale
organismului parazital, îndeosebi keratina din tegument şi anexe
Diagnostic micologic:
- examen direct, lamă, lamelă
- însămânţarea pe medii de cultură selectivă
- inocularea la animal
- intradermoreacţii cu extracte de culturi de ciuperci
- antibiograma antifungică
- capacitatea de fermentare a zaharurilor
- teste de imunofluorescenţă
- Lampă Wood
Criterii de clasificare morfoclinice:
1. micoze cutanate propriu – zise:
1.1. epidermice:
- epidermofiţiile
- Candidozele cutaneo – mucoase
- Ptiriazul versicol
- Eritrasmă
1.2. dermo-hipodermice: actinomicoza, sporotricoza, blastomicoze
2. micoze foliculare (pilomicozele): microsporia, tricofiţia, favusul
3. micoze unghiale : hifomicetice; candidozice
10
EPIDERMOFITIILE INGHINALE
Sindrom de fond:
- prurit inghino-genital
- congestie, zemuire, veziculaţie
Etiopatologeneza: Epid. Flocosum, rar Trichophiton rubrum
Clinica: placard pruruginos, imagine de eczema marginatum (Hebra)
Diagnostic diferenţial:
- intertrigo candidozic
- intetrigo streptococic
- eritrasmă
- psoriazis inversat
- pediculoza pubiană
- eczemă perigenitală
Tratament: fierberea lenjeriei, badijonări zilnice cu Sab+W, combinaţii, tipizate
cortizonice+amicotice
EPIDERMOFIŢIA INTERDIGITALĂ
Sindrom de fond:
1. prurit de intensitate interdigitoplantar
2. macerarea albă, fisurarea, veziculaţie (spaţiul IV)
3. descuamarea lamelară
4. vezicule dishidrotice
Etiopatogeneza: agent cauzal: Epidermophiton, interdigital rar Tr.R
Clinica: prurit, zemuire, macerare intertriginoasă, descuamări lamelare, vezicule
mari în scobitură
Evoluţie: eczematizare, piodermizare, limgangită, erizipel
11
Diagnostic: examen direct, pe mediul Sabouroud
1. intertrigo candidozic
2. intertrigo streptococic
3. keratodermii plantare
4. dishidroza plantară nonmiotică
Tratament: evitarea ciorapilor sintetici, pomezi cu acid benzoic 2-4 %
PITIRIAZIS VERZICOLOR
Sindrom de fond:
1. pete cafenii lenticulare
2. descuamaţia fină ptiriazică a gratajului unghiei
3. absenţa pruritului
Diagnostic patologic: Microsporum furfur, contaminare interumană sau lenjerie de
corp
Clinica: spate, gât, umeri, pete izolate, grupate, gălbui, cafenii sau maronii
deschise, fine
Examen laborator: micologic direct lampa Wood
Diagnostic diferenţial:
- vitiligo
- ptiriazis rozat Gilberet
- eczematide ptiriziforme
Tratament: fierberea lenjeriei, săpun sulf, W sol iodate 1 %, Dermianovici
CANDIDOZE CUTANEO MUCOASE
Sindrom de fond:
1. leziuni intens congestive, madidante, erozive
2. prezenţa unor depozite alb, scuamoase, brânzoase
12
3. prurit senzaţie de arsură
4. culturi ce se dezvoltă rapid
Condiţii ce cresc virulenţa candidei: D.Z., antibioterapia, tratamente orale sau
vaginale cu antitrichomoniazice, corticoterapie, leucoree, avitaminoze,
s.dispeptice
Manifestări candidozice cutanate, mucoase, unghiale:
- perlesul candidozic
- intertrigo cu levuri-pliu, plăci eritemato-erozice, zemuinde, cu depozit alb
cremos
- paronichia candidozică – hipertrofie a repliului supra şi peri unghial cu
congestie şi edem la acest nivel. La presiunea zonei apare o picătură de
puroi, gros, cremos.
- Intertrigo +perionixis: boală profesională cofetari, brutari, spălătorese
- Stomatita candidozică: infantilă, patologică, stomatologică
- Enantem intens, depozite cremoase compacte, stomatită smântânoasă
- Limba geografică: depapilări policiclice
- F. Hiperplazică (albă piloasă)
- F. Negricantă (neagră, piloasă)
- Vulvovaginită candidozică: arsuri, prurit, depozite alb lăptoase, grunjoase,
ce maschează un fond intensiv cu mici fisuri şi eroziuni la introitul vaginal
- Balanita: congestie erozivă circinată, fisuri radiare ale tecii prepuţaile
- Ano rectita candidozică
- Granulomul candidozic faţă, pielea capului, tumorete aplatizate cu cruste
gălbui albicioase (copii)
Diagnosticdiferential:
- epidermofiţiile
- intertrigo microbian
- perionixis
- perionixis strepto-stafilococic
13
- perleş stafilococic
- tricomoniaza
- balanitele infecţionase nespecifice
- pruritul anal
Tratament:
-eliminarea circumstanţelor etiopatogenice, D.Z, corticot.
- sterilizarea tubului digestiv
-Antifungice, Amfotericina B
-local antiseptice, Borax 3 %, acid boric 3 %, Nistatin
MICOZE CUTANATE PROFUNDE
Actinomicoza:
- cervico facială
- acrală
Sindrom de fond:
1. tumefacţia dură, inflamatorie cu tendinţă la fistulizare latero cervicală
2. puroi cu aspect caracteristic (granule)
3. examene micopatologice concludente
Diagnostic patogen: Actinomices bovis şi israeli (poate fi saprofit al cavităţii
bucale, prin carii sau după extracţii se inoculează în hipoderm. Forma cervico-
facială, nodozitate hipod. Ce parcurge etapele unei gome fistulizează-puroi
grăunţi, osteomielita mandibulei.
Diagnostic diferenţial: goma TBC, lues, limfoame, adenoflegmoane, sarcoame
Tratament: incizii, drenaje, raclajul, excizia în bloc. Antibioterapie doze ridicate
(Hidrazida, IK, cortizonice)
DERMATOZE MICOTICE FOLICULARE (PILOMICOZELE)
Microsporia:
14
Sindrom de fond:
1. plăci mari scuamoase la nivelul pielii păroase
2. fire de păr rupte egal de la emergenţă, aspect îngroşat de un depozit purulent
în manşon
3. M.Audoini - parazitare ectotrix, direct fie prin obiecte folosite în comun
Clinica: plăci 2-10 cm (3, 4 la număr) rotunde, ovalare, rupte egal la 3 – 4 mm de
la emergenţă, eritem, scuamare furfuracee
Examen de laborator: Wood-fluorescenţă verzuie strălucitoare
Diagnostic diferenţial:
-tricofiţia uscată
-Favusul
-Psoriazisul capului
-peladă
Tratament: local: raderea, badijonarea cu sol.sab., alcool iodat 1 %; general:
Griseofulvina 10 mg./kgcorp pt. 3 săptămâni
TRICOFIŢIA SUPERFICIALĂ USCATĂ
Sindrom de fond:
- plăci scuamoase în pielea capului, talie mică, numeroase
- evidenţierea dermofitului în păr şi scuame
Etiopatogeneza:
- Tr. Violaceum, Tr. Tonsurans – parazitare endotrix
Clinica: - plăci scuamoase în pielea capului, talie mică, numeroase
- fire de păr inegale, comparat cu mirişte
- inoculări unghiale, herpes circinat
Diagnostic laborator: firul parazitat endotrix
15
Diagnostic diferenţial:
- microsporia
- favusul
- tinea amiantacee
- Eczema seboreica
- psoriazis
Forma profundă inflamatorie:
Sindrom de fond:
1. Leziuni papulo-nodulare pustuloase, inflamatorii
2. epilarea lejeră a firelor de păr
3. evidenţierea micologică
Etiopatogeneza:
- Tr. Gipseum, Verucosum-zoofili, ectotrix, folic.prof
KERION CELSI
Copii: pielea păroasă, papulo-pustule, placard inflamator
Supuraţie în stropitoare, limfangenite şi adenite dureroase
SICOZISUL TRICOFITIC
Noduli inflamatorii, furunculozi grupaţi la nivelul regiunii mentoniere, latero-
facial, cu tendinţă de pustulizare şi expulzarea firului de păr
FOLICULITELE CONGLOMERATE LELOIR
- leziuni pustuloase, expres
Inoculări tricofitice inflamatorii la nivelul pielii, membre, torace cu dispoziţie
circinată
Diagnostic laborator:
16
- ectotrix
- I.D.R. la tricofitină pozitiv
- Diagnostic diferenţial
- furuncul
- Sicozis stafilococic
- Impetigo
- Herpes
Tratament:
- epilarea firelor de păr
- incizii de degajare şi drenaj
- comprese antimicotice, septice, sol. Rivanol 1 0/00
- antimicotice, sabouraud
- tratament general – Griseofulvină
- Rx. Terapia inflamatorie
FAVUSUL TR. SCHONLEINI
Sindrom de fond:
1. alopecie atrofocicatricială
2. alterarea elasticităţii firului de păr
3. ap.godeului favic
4. evidenţierea parazitului prin ex. Micologic
Clinica:
- f. cu godeuri (formaţiuni concave, galbene)
- f. pitiriazică (placarde scuamoase furfuracee)
- f. Impetigoidă (cruste melicerice)
- f. papiroidă (f. Contagioasă, godeu marcat de lame scuamoase)
- f. alopecică ( pseudopeladă griseofulvină 2 – 3 luni
Diagnostic diferenţial: peladă, pseudopeladă, impetido pp. Capului, LEC, Lichen,
Folic decalvante.
17
ONICOMICOZE
Sindrom de fond:
1. deformare şi fiabilitate unghială
2. îngălbenirea unui sector din lama unghială
3. detaşarea unghiei de pat
4. ex. Micologic
Etiopatogeneza: invad în focar primitiv sau secundar
Clinică şi evoluţie: 4 tipuri morfoclinice – după modul de invazie
1. distal (marginea liberă, friabilă, fărmicioasă)
2. superficial (lama, zone mici gălbui)
3. proximal (afectarea de la rădăcină, matrice)
4. periunghial- candidoza perionixului
Dignostic laborator obligatoriu
Diagnostic diferenţial: psoriazisul unghial, onicodistrofie cu afecţiuni generale
STAFILOCOCIILE CUTANATE
Clasificarea sumară:
1. stafilodermii foliculare: foliculite şi perifoliculite
2. stafilodermii ale glandelor sudoripare ecrine şi aporine
3. stafilodermii ale pielii glabre
Originea: în virulenţa tulpinilor microbiene, factori generali sau locali ce
prejudiciază rezistenţa antimicrobiană
Virulenţa este asiguraţă de: echipament enzimatic şi toxic
Diagnostic: examen din leziuni , însămânţări pe medii simple agar sânge.
18
STAFILOCOCIILE FOLICULARE ŞI PERIFOLICULARE
Sindrom de fond:
1. pustule foliculare unice sau multiple
2. reacţie congestivă sau infiltrativă nodulară cu funcţii dif. Clinică
3. tendinţă de extindere în apropiere sau la distanţă autoinoculare
4. dg. Microbiologic facial
Etiopatogeneza: osteofoliculită , foliculită profundă, panfoliculită, perifoliculită,
folic.disem.
FOLICULITE ACUTE
1. superficiale: pustule superficiale izolate, faţă după bărbierit, fese, pubiene
(sintetice)
2. profunde – pustule pe un fond mai infiltrat şi dureros, halou peripustulos.
Ex.: foliculita feselor sau a narinelor, orgeletul
FOLICULITE SUBACUTE
- sicozis stafilococic, leziuni papulopustulonodulare, izolate, grupate
- sicozisul lupoid, placard atrofocicatricial centru, petriferic, papulo-pustule
- foliculita decalvantă cu evoluţie de asemenea cicatricială
- acneea pseudocheloidiană – bărbaţi obezi, bandă scleroasă cu pustule
FOLICULITE CU PERIFOLICULITE
19
Furunculul – nodul dur, dureros, epiderm lucios, destins, hiperemic, localizat în
zone cu fire de păr goase, coapse, gambă, orice zonă, 2- 4 zile abcedează,
eliminarea foliculului pilosebaceu
Furunculoza: virulenţa Staf. sau tare metabolice (D:Z)
Furuncul antracoid: ceafă, 10 cm, foarte dureros, elim. burbion, kerion.
Stafilococia malignă a feţei: debut ca un furuncul, edem, localizare centrofacială,
febră, edem palpebral, chemozis
Diagnostic diferenţial:
-tricofiţii supurate
- hidrosadenita
- pustule amicrobiene
- sifilide secundare
STAFILODERMII UNGHIALE
Sindrom de fond:
1. prezenţa geodelor în grosimea lemei unchiale
2. inflamaţia subacută supurativă a perionixului
3. afectarea predilectă a copiilor
Perionixul stafilococic . plica periunghială inflamată, uşor tumefiată eliberând o
picătură de puroi la presiune
geoade – puncte albe, detaşarea plafonului arată cantităţi
Diagnostic diferenţial: candidoze unghiale, onicomicozele tricofitice sau
epidermofitice
STAFILOCOCII SUDORIPARE
1. Hidrosadenită – noduli duri, dureroşi spontan la palpare, eritem, ramolire,
fistulizare, puroi cremos
20
2. Abcese multiple ale sugarului: expresia afecţ. Gl. ecrine- noduli elastici la
început nedureroşi şi mobili, ramoliţie
Diagnostic diferenţial: furuncul, furunculoză, chiste supurate
STAFILODERMII ALE PIELII GLABRE
Sindrom de fond – dimin.
1. botriomiconul: tumoretă vascularizată, delimitată, pediculată (buze, limba,
degete, pielea capului)
2. piodermita vegetantă: placarde pseudo-papilo-supurative, cruste fetide
3. pioderma gangrenosum: ulceraţii circulare, fond neregulat, marginile tăiate
drept
Tratament:
1. chirurgical: incizii, drenaj
2. Local: antiseptice, dezinfectante, atb. În ung.creme, pudre
3. General: atb. Forme grave
STREPTOCOCIILE CUTANATE
1. streptococul afectează în general spaţiul interfolicular: leziuni erozive
buloase, crustoase
2. stafilococul ostiul folicular: leziuni pustulo foliculare
Clasificare: (după Lochin şi Milian)
A.
- de virulenţă
- de echilibru
- de sensibilitate
B.
- eritematoase
21
- erozive ulceroase
- scuamă crustoase
- buloase
- papuloase
1. STREPTOCOPII EPIDERMICE
1.1 Infecţioase:
- impetigo contagios: bule, cruste melicerice, erozive, grupate peribucal (la copii
mici)
- turniola: bule periunghiale, dureroare, evoluţie rapidă
- Intertrigo streptococic: eritem, fisuri, cruste, retroauricular
- perleşul: congestie, edem, erosive, fisurim cruste la nivelul buzelor sau comisural
Perionixis: edem, eritem, microulceraţii
1.2. Infecto-alergice:
- eczematide
- eczema numulară
- dishidroza
- ptiriazis alb
- tinea şi pseudotinea amiantacee
2. STREPTOCOCII VASCULARE
2.1. Infecţioase:
-erizipel
-limfangita
-flebita
2.2. Infecto-alergice:
eritem nodos
22
eritem polimorf
hipodermitele
Tratament: antioseptice, violet de genţiana 1 %, Castelani, antibiotice în creme.
Tratament general: atb., corticot. în cele de sensibilizare.
IMPETIGO CONTAGIOS TILBURY – FOX
Sindrom de fond:
1. bule
2. cruste melicerice
3. eroziuni grupate peribucal (la copii)
Etiopatogeneza: inoculare exogenă, autoinoculări din aproape în aproape, focare
din sfera ORL
Clinica şi evoluţie: bule reliefate, fond congestiv, izolate, confluente, serocitrine,
spargerea plafonului, eroziuni, zemuinde, margini policiclice, cruste melicerice
Localizare: peribuco nazală, mentonieră, pp capului, palme, degete, colectivităţi
preşcolare.
Diagnostic de laborator: streptococul se găseşte în faza de debut a bolii.
Diagnostic diferenţial:
1. herpes
2. eczemă acută
3. sicozis stafilococic sau tricofitic
4. dermatoze buloase
5. eritemul polimorf
PEMFIGUSUL EPIDEMIC AL NOU NĂSCUŢILOR
Sindrom de fond:
- bule pe trunchi şi membre la nou- născuţi, maternităţi
23
Etiopatogeneză: contagiozitate, transmiterea fiind mediată de instrumente, lenjerie
sau direct de personal
Clinică şi evoluţie: în primele 2 – 3 săptămâni bule bombate, predilect pe trunchi,
crustificare, macule congestive pasagere.
Diagnostic diferenţial:
1. pemfigus sifilitic
2. impetigo
3. B.Ritter
INTERTRIGO STREPTOCOCIC
Sindrom de fond:
1. eritem
2. fisuri
3. cruste în pliurile şi pe retroauricular
Etiopatogeneză: infecţie exogenă
Clinică evoluţie: prurit, eritem, zemuire, fisură dureroasă, eritem cu margini
imprecise, pot fi atinse pliul submamar, inghino-genital
Diagnostic diferenţial:
1. intertrigo candidozic
2. epidermofiţiile
3. psoriazis inversat
DERMATO EXFOLIATIVĂ RITTER
Sindrom de fond:
1. descuamare în lambouri pe fond eritrodermic, febră în primele săptămâni
Etiopatogeneza: infecţia exogenă strepto-stafilococică
Clinică şi evoluţie: debut prin bule cefalice, ulterior congestie generalizată pe care
se suprapun lambouri mari , scuamoase. Evoluţie septică gravă: mortalitate
24
Diagnostic diferenţial:
1. S.Lyell
2. Eritrodermia Leiner – Moussous
3. Eritrodermia ichtioziformă
ECTIMA
Sindrom de fond:
1. leziuni ulcero crustoase rotunde, evoluţie acută
2. halou congestiv şi pigmentar
3. localizare gambe, fese
Etiopatogeneza: infecţie exogenă, profundă, reparaţie cicatricială, teren debilitat
organic (IVC, diabet)
Clinica şi evoluţie: edem, bulă flască, plată, crustă negricioasă (halou congestiv)
ulceraţie neregulat-ovală, cicatrizare cu halou hiperpigmentar
Diagnostic diferenţial:
- impdetigo
- sifilide terţiare ulceroase
- tuberculide necrotice
- furundul
TURNIOLA
Sindrom de fond:
- bule periunghiale, dureroase, evoluţie rapidă
Clinică şi evoluţie: bule, periunghiale, se instalează şi se sparg rapid, eroziuni
dureroase
Diagnostic diferenţial:
- perionixis streptococic
25
- perionixis candidozic
- perionixis stafilococic
PERIONIXIS STREPTOCOCIC
Sindrom de fond:
- edem
- eritem
- microulceraţii periunghiale
Etiopatogeneza: streptodermie de echilibru între macro şi microorganism
Clinica şi evoluţie: fenomenele celsiene locale se instalează progresiv
Diagnostic diferenţial:
- turniola
- herpes predigital şi digital
- perionixis candidozic
- perionixis stafilococic
CHEILITA ŞI ANGULUS STREPTOCOCIC
Sindrom de fond:
- congenstie
- edem
- eroziune
- fisuri şi cruste la nivelul buzelor şi comisural
Etiopatogeneza:
26
- exogena: gingivita sau rinita
- alergic: fracţiunile antigenice şi toxinice ale streptococului
Clinica şi evoluţie: buza inflamata total sau doar comisural, dureri locale, fisuri în
pliul comisural
Diagnostic diferenţial:
- cheilitele candidozice
- cheilitele glandulare
- cheilitele keratozice – actinice
PTIRIAZISUL ALB
Sindrom de fond:
- pete lenticulare acrome, faţă, descuamarea fină furfuracee, la copii focare ORL
Etiopatogeneza: mecanism alergic la sensibilizare la distanţă faţă de un focar
amigdalian , streptococic, adenoidian
Clinica şi evoluţia: pete numulare 2 – 4 cm., contur imprecis, descuamaţie
ptiriazică
Diagnostic diferenţial:
- vitiligo
- ptiriazisul verzicolor
TINEA AMIANTACEE
Sindrom de fond:
- descuamaţia cenuşie, abundentă în p.p. a capului cu scuame pluristratificate
Etiopatogeneza: mecanism alergic similar eczemelor, posibil inoculare directă
Clinica şi evoluţie: în p.p. a capului, depozite scuamoase, gri albicioase, stratificate
ca azbestul
Diagnostic diferenţial:
27
- psoriazic capitis
- eczema seboreica
- pitiriazis simplex capitis
- dermite de contact ale p.p. a capului
ERIZIPEL
Sindrom de fond:
- tumefacţie în placard reliefat la periferie
- dureri locale
- debut acut cu febră, frisoane
- localizare la gambă şi faţă
Etiopatogeneza: limfangită reticulară a dermului, căile de inoculare
Clinica şi evoluţie: febră, frisoane, placă erizipelatoidă, evoluţie 8 – 12 zile, VSH,
ASLO
Localizare: faţă, M.I.
Diagnostic diferenţial:
1. dermoepid.
2. vascularitate
DERMATOZE VIROTICE
Datorită inducerii de reacţii generale şi viscerale stud în patologia infecţioasă.
Virozele cutanate (virus restrictiv dermatologic) sunt provocate de virusuri.
- Papova
- Herpes virus
- Pox-virus
Clasificarea afecţiunilor virale d.p.d.v. clinic şi patogenic:
28
I. dermatoze virotice propriu-zise primar-cutanate: intrare cut. Şi mucoase
1. Epidermoviroze:
A. Hiperplazie:
- - veruci plane juvenile
- veruci vulgare
- condiloame acuminate
B. Degenerative: - moluscum contagiosum
c. Exudative :
- nodulii mulgatorilor
- ectima contagioasa
- boala Mollaret (zgârieturii de pisică)
-Eritemul veziculos cu stomatită
- vaccina
2. Epidermoneuroviroze
- herpesul
- zona Zoster
- aftelel bucale şi genitale
- pustuloza varioliformă Kaposi- Juliusberg
II.Dermatoze virotice simptomatice ( ce apar în cadrul febrelor eruptive virale)
- variola
- varicela
- rubeola
- parotidică epidemică
- adenoviroze, gripa
- febra tifoidă
III.Dermatoze de etiologie virotică foarte probabilă:
- S. Reiter
- S. Bechet
29
- E. Polimorf
- Acroeritemul papulos Gianotti – Crosti
IV. Dermatoze de etiologie virotică ipotetică: Penfigus
EPIDERMOVIROZE
Veruci vulgare: papule dure şi rugoase la palpare, plate, gălbui, grupate, digito
plantar, dosul mâinii
Etiopatogeneză: virusul papova, hiperplazie epidemică, autoinoculabile
Clinica şi evoluţia: papule keratozice, punctiforme, granuloase, monezi, suprafaţă
rugoasă, nedureroase, neinflamatorii. Degete, dorso-palmar, periunghial, coate,
genunchi
Topografic:
-Cele plantare: dureroase la mers,
-pielea capului – excrescenţe în mănunchiuri digitale
- pleoape, faţă – filiforme
- spate gât, persoane în vârstă – seboreice, senile
- se pot înmulţi sau vindeca spontan
Diagnostic diferenţial:
1. veruci plane juvenile
2. clavusuri plantare
3. fibroame în pastilă
4. TBC verucos
1. diatermocoagulare
2. crioterapie
3. ac. salicilic, lactic 20 – 20 %
4. Metionina
VERUCI PLANE JUVENILE
30
Sindrom de fond:
1. papule mici, plate gălbui, grupate, faţă şi dosul mâinii
Etiopatogeneza: V. Papova, hiperplazie epidemică, probabil autoinoculabile
Clinica şi evoluţie: la debut proeminenţe plane de talie mică 3 – 4 mm, netede sau
rugoase. Culoare galbenă, xantomatoasă, faţă, bărbie, frunte, dosul mâinilor
Diagnostic diferenţial:
1. veruci vulgare
2. hidradenoame eruptive
3. mastocitoza cutanată
4. xantomul
Tratament:
1. diatermocauterizări
2. keratolitice
3. sol.iodate
CONDILOAME ACUMINATE
Sindrom dif.:
1. formaţiuni vegetante, conopidiforme sau polilobate, grupate sau confluente
genital sau perioral.
Etiopatogeneza: V. Papova la bărbaţi sunt favorizate uneori de fimoza; la femei pe
fondul unei secreţii, transmitere sexuală frecventă periclitoridian, labiile mari, şanţ
b.
Clinica şi evoluţia: la debut vegetaţii elevate punctiforme, tumorete vegetante
izolate sau grupate suprafaţa mamelonată, creasta de cocoş, moi
Diagnostic diferenţial:
- condilioame late
- epitelioame ulcerovegetante
- limfangioame
Tratament:
31
1. diatermocauterizarea
2. criochirurgia
3. Podofilina 33 % în alcool diluat
MOLUSCUM CONTAGIOSUM
Sindrom de fond: tumorete hemisferice, ombilicate central, conţinut semilichid pe
trunchi şi perigenital la tineri şi copii.
Etiopatogeneza: pox virus, contaminarea directă sau de la băi, piscine
Clinica şi evoluţie: tumorete bine delimitate, proeminente hemisferic, 3 -4 mm
diametru perlat, strălucitoare, ombilicare centrală, ferme, la înţepare o picătură
semilichidă ca o magnă ccalcaroasă.
Diagnostic diferenţial:
1. varicela
2. stafilocociile foliculare
3. veruci vulgare
Tratament: chiuretajul, extirpare
2. EPIDERMONEUROVIROZE
HERPESUL
Sindrom de fond: erupţie veziculo- eritematoasă grupa în buchet, localizată,
însoţită de senzaţie de arsură,
Etiopatogeneza: virusul aflat în stare latentă, patogen în tulburări digestive, focare,
ciclu menstrual. La copii calea de pătrundere, cutaneo-mucoasă sau respiratori.
32
Clinica şi evoluţie: arsură, prurit, buchet de vezicule, eroziuni, cruste 6- 7 zile se
vindecă integral. Adenopatie satelită inflamatorie, dureroasă frecventă. Stare
generală alterată, cefalee, astenie, febră, mialgii.
Diagnostic diferenţial:
1. aftele bucale
2. aftele genitale
3. zona uoster
4. eritem polimorf
Tratament: nitrarea veziculelor, Acyclovir ung.
ZONA ZOSTER
Sindrom de fond:
1. erupţie veziculoasă, dispusă în buchet, arsuri şi dureri
Etiopatogeneza: herpes virus a cărei virulenţă creşte în hipoavitaminoze, TBC,
tumori, contagiozitate redusă, imunitate durabilă.
Clinica şi evoluţia: astenie, cefalee, arsuri şi dureri pe traseul erupţiei, vezicule
grupate în buchete, altele izolate, cruste gri maronii, leucodermie posteruptivă.
Localizări: intercostal, cervico-brahial, occipital, treigeminal
Evoluează: hemoragică, necrotică, paraneoplazică.
Diagnostic diferenţial:
1. herpesul
2. dermita de contact
3. eczema papulo-veziculoasă
4. I:M: colico-renală
Tratament: pudraj, misturi antipruriginoase (mentol, camfor 0,5 – 1 %).
Corticoterapia este C.I. analgice, antinflamatoare, Acyclovir, Brivudin
AFTELE BUCALE ŞI GENITALE
33
Sindrom de fond:
1. ulceraţii perfect rotunde, acoperite cu un depozit gălbui difteroid,
înconjurate de un halou eritematos, dureroase, localizate pe mucoasa bucală,
genitală
Etiopatogeneza: posibil virus (herpes virus) leziunile sunt legate de consumul unor
alimente: lapte, nuci, focare digestive, enterocolite cronic.
Clinică şi evoluţie: vezicule, ulceraţii 4 – 5 mm până la 1 cm, rotunde, ovalare,
fond slăninos, halou eritematos, dureroase, adenopatie inflamat., caracter
recidivant 1 puseu la 8 – 10 zile.
Localizare: mucoasa obrajilor, dosul limbii, şanţul gingivo vestibular, mucoasa
genitală.
Diagnostic diferenţial:
1. Herpesul
2. Pemfigus
3. Candidozele mucoaselor
4. Simfilomul primar
5. Eritem polimorf
Tratament: gargarisme antiseptice, badijonare cu glicerină boraxată 5%, nitratarea
1%, corticoterapia generală în doze, antiseptice intestinale.
DERMATOZE ALERGICE
Clasificarea dermatozelor alergice se poate face în funcţie de mai multe criterii:
1. Tipul urticarian:
- urticariile acute şi cronice de orice etiologie
- edemul angioneurotic
2. Tipul ecezematos
- eczema acută şi cronică
- eczema atopică
- dishidroza
34
- eczematidele
- neurodermita
3. prurigo-prurit
- prurigo acut şi cronic al adultului
- strofulus
- prurigo herba
- prurigo nodular Hyde
- pruritul localizat
- pruritul difuz
4. Tipul vasculitic:
A. Dermic: vascularitele nodulare
- prurigo ecezmatoidă
- purpura Schoenlein Henoch
- eritem polimorf
B. Hipodermic:
- eritem nodos
Eritem indurativ Bazin
Hipodermite nodulare subacute
C. Sistemice: Vascularite cutaneo-mucoase
Etiopatogeneza: factorii declanşaţi (atg) provoacă apariţia unor factori
imunoreactivi (antigeni).Contactul atg.-Atc. Este o reacţie ce generează
numeroase fenomene patologice la nivelul vascular, celualar, interstiţial, subcelular
Alergeni:
- exoalergeni
- endoalergeni
Originea:
- alimentară – trofoalergeni
- respiratorie – pseudoalergeni
- medicamentoasă – farmacoalergeni
- biologică – bioalergeni
35
Endoalergenii provin din: focare infecţioase cronice (ORL, stomat., urinară)
Autoalergenii – degradarea structurilor proteice proprii
Atg. Se cuplează cu atc., reacţia atg-atc realizează un complex de manifestări
umorale tisulare, celulare
Atc. Sunt gamaglobuline serice sau tisulare denumite imunoglobuline grupare în:
igG, igM, igA, igE, igD. Cele patru grupe de reacţii alergice sunt descrise de Gell
şi Coomb.
1. Tipul 1- denumit al reacţiilor anafilactice – alergii de tip imediat cuprind
urticariile, atopia, astmul şi şocul anafilactic
2. Tipul 2 al reacţiilor citotoxice – conflictul atg-atc are loc pe membrane
celulare, în celulele roşii
3. Tipul 3 grupeză reacţiile prin complexe imune atg – atc
4. Tipul 4 este al reacţiilor mediate de limfocite
Diagnostic de laborator: teste cutanate, fie percutanate, scarifiare, înţepare, i.d.,
Testul epicutan – indicat în erupţiile de tip eczematos.
Cutireacţia – introducerea alergenului în profunzime prin diferite tehnici,
Transferul pasiv al sensibilizării.
URTICARIA
Sindrom de fond: plăci urticariene de formă şi dimens. Variate, pruriginoase, cu
instalare rapidă şi disparitia in 24 ore
Eczemele
Sindrom de fond: leziuni grupate sau confluate in placi de tip papulo-veziculo-
crustos, scuamo-crustos sau hiperkeratozic cu lichenificatie, in functie de faza in
care se afla afectiunea, constant insotite de prurit rebel
Etiopatogeneza: asemănătoare celei din urticarie (ORL, stomat., gastrice,
hepatice)
36
- externi: microbieni(strepto-stafilococi), micotici, chimici
eczeme endogene şi exogene, nu corespunde realităţii, iniţial simdromul e
monoetiologic, devine polietiologic
se încadrează în reacţii alergice de tip întârziat în inflamaţia epidermului,
spongioza şi veziculaţia, vasodilatiaţia şi edemul în dermul superficial.
Clinica şi evoluţia:
1. stadiul eritemato-edematos
2. veziculaţie
3. s. De zemuire
4. crustos
5. scuamos
6. keratotozic fisurativ lichenificat: eczema numulară; eczema papulo-
veziculoasă; eczema palmo-plantară-veziculaţie de tip dishidrotic; eczema
pliurilor –zemuire; eczema feţei –edem palpebral
Diagnostic de larorator: baterii de teste: la pneumoalergeni, trofoalergeni,
farmacoalergeni, microbieni, micotici şi chimici.
Tratamentul:
1. General . corticoterapia doze mijlocii în doze descrescânde. Asanarea
focarelor infecţioase, candidozice, helmintice, antialergice, antihistaminice.
2. Local – în faza acută – antiseptice ac. Boric 3 %, rezorcină 0,5 g, borax 3 %,
ulterior unguente cortizonice cu adaos antibiotic, Negamicin,Eritromicină;
fazele cronice: gudroane reductoare, keratolitice, oleul de cad 10 – 40 %,pix
10 – 20 %, cortizonice: Locacorten-tar, Locasalen
DISHIDROZA
Sindrom de fond vezicule cu plafon gors, mari, pruriginoase, dispuse simetric,
digitopalmar, plantar cu evoluţie acută
Etiopatogeneza focare micotice, microbiene, tulb. Digestive, atopice
37
Clinica şi evoluţia: debut acut, puseu unic sau succesive,vezicule pe feţele laterale
ale degetelor palmelor sau scobitura a unor vezicule, izolate, confluente, plafon
gros, recidivează
Diagnostic diferenţial:
1. eczema palmo plantară
2. dermatita de contact
3. epidermofiţiile
Tratament: decelarea focarului endo sau exogen, băi antiseptice, cortizonice
ECZEMATIDELE
Sindrom de fond: leziuni eritemato-scuamoase, vag.purpurice, slab pruriginoase în
medalioane sau figurate.
Etiopatogeneza: reacţii secundare faţă de un focar infecto-alergic primar, fie
cutanat, fie excutanat (ORL, stomat.)
Clinică şi evoluţie: debut insidios, prurit lejer, forma ovalară sau policiclică, contur
imprecis delimitat. V. Punctate, granuloase, medalioane 1-3 cm.
Se disting patru varietăţi clinice:
- ptiriaziforme – roze palid,scuamoase, extremităţi
- psoriaziforme,scuame groase albe
- seboreice figurate presternal, interscapular, p.p. a capului
- purpurice – descuamare fină, ptiriazică, trunchi, membre
Diagnostic diferenţial
- ptiriazis rozat Gilbert
- Psoriazisul
- Parapsoriazis în plăci
- Lichen plan
- Herpes circinat
38
- Sifilide papulo- scuamoase
Tratament: tratarea focarului primar, ung. Cortizonice, antiseptice blânde,
antibiotice, ultraviolete
NEURODERMITA
Sindrom de fond: placă sau plăci cu contur imprecis, lichenificate, îngroşate,
discret eritematoase acoperită adesea de escoriaţii, cruste, grataj
Etiopatogeneza: reacţie dintre eczemele cronice lichenificate şi afecţiunile
papuloase de tip prurigo, teren de disfuncţie ovariană,neurotice, anxioase
Evoluţie: plăci ovalare , neregulate, contur imprecic, diam. 5- 10 cm., suprafaţa
haşurată, brăzdată de şanţuri care se întretaie determinând un desen cutanat
haşurat.
Locallizare: reg.cefei, poplitee, suprasclapulară, perineo scrotală, rădăcina coapsei.
Diagnostic diferenţial:
1. eczema cronică
2. prurigo
3. sclerodermie în plăci
4. lichenul plan
Tratament:
1. antipruriginoase, mentol, camfor 0,5 – 1 % în sol.alcoolică
2. cauterizare chimică prin badijonări cu ac.tricloracetic 20 % sau hidroxid de
K 40 %
3. crioterapue cu zăpadă carbonică
4. roentgen terapie, cortizonice, reductoare
ERITEMUL POLIMORF
Sindrom de fond:
1. Leziuni eritemato-edematoase papuloase, rotunde deprimat central
39
2. Leziuni erozive bucale şi/sau genitale
3. Febră, atralgii, VSH mărit, episod anginos
Etiopatogeneza: boala încadrabilă în reacţiile de tip III – complexe imune, focare
amigdaline, dentare, sensibilizări medicamentoase: antibiotice, biseptol,
paracetamol
Clinica şi evoluţie:debut acut, febră, cefalee, adenomie, angină acută erupţie
eritemato-papuloasă în elemente numulare,deprimate central (cocardă) la nivelul
mâinilor, faţă gât, membre.centrul poate deveni veziculo-bulos (herpes iris).La
mucoasele bucal, genital, eroziuni policiclice, depozite crustoase la buze.
Evoluţia: 2-3 săptămâni, s.Stevens-Johnson
Diagnostic laborator: VSH mare, netrofile ASLO, fibrinogen
Diagnostic diferenţial:
1. eritem nodos
2. vascularite dermice
3. eczemă în plăci
Tratament: general: corticiterapie 8 – 10 tablete Superprednol în forme grave. Nu
este necesar în forme uşoare
Etiologia infecto-alergică: antibioterapie, cortizonice local
GRUPUL PRURIGO
Sindrom de fond:
1. papule
2. papulo vezicule
3. escoriaţii
4. prurit crescut
5. evoluţie acut sau cronic
Etiopatogeneza: mixtă tipul 1 anafilactic şi tipul 2 eczematos
Factori: praful de casă, alergeni alimentari, helmintici, tulburări digestive, atopia
Clinica: predominanţa elementului papulos fata de cel exudativ, veziculos
40
1. prurigo acut infantil (strofulus) la copii de 2 ani, papule centrate de vezicule
pe gambe, coapse, fese, plante pruriginoase, excoritaţii grataj,cruste,
elemente urticariene.
2. prurigo acut al adultului:aspect morfoclinic identic, legat ueori de sarcină, de
expunere la soare cu leziuni în zonele expuse la soare, rebele la tratament
3. prurigo cronic infantil: două variante (individualitatea lor se şterge)
a. prurigo Besnier - eritemato papulo veziculoase, tendinţă de
lichenificare, plicile poplitee, cot, simetric faţă , mâini, atopie
b. Pr.Hebra – papule infitrate cu vezicule grupate în plăci, pe feţele
extensorii ale membrelor superioare şi inferioare, prurit foarte,
lichenificarea, pigmentarea, piodermizarea leziunilor iniţiale
4. prurigo cronic al adultului – se poate localiza pe faţă, membre, prurit, grataj,
excoriaţii, uneori apar elemente nodulare (PP nodular Hyde) gambe. Laba
piciorului
Diagnostic diferenţial:
1. eczemă
2. varicelă
3. scabia
4. lichem plan
5. reticuloze cutanate
6. Boala Hodgkin
7. neurodermita
Tratament:
1. corticoterapie doze mici
2. antihistaminice
3. desensibilizare (praf, polen, la cazurile cu etiologie precizată)
4. local: locţiuni alcoolice fenolate 1 %, rezorcinate 2-5 %, mentol !%
5. cure heliomarine, balneoclimeterice
6. PUVA în forma cronică,lichenificiată a adultului
41
ERITEMUL NODOS
Sindrom de fond:
- nodozităţi hipodermice, acute, simetrice pe gambe roşii violacee, dureroase
spontan şi la palpare
Etiopatogeneza: vascularită hipodermică, reacţie tip III, complexe imune, infecţia
TBC la copii şi adulţi tineri aprox. 80 % streptococ β hemolitic focare ORL.
Clinică şi evoluţie: febră, artralgii, astenie, tumefacţii nodulare, ferme, păstoase,
coloraţie roşie violacee pe faţa anterioară a gambelor, numărul elementelor 5– 10
Evoluţia 2 – 3 săptămâni, luând aspect contuziform
Diagnostic de laborator: IDR la tuberculină, ASLO, fibrinogen, VSH, Rx: prima
infecţie bacilară
Diagnostic diferenţial:
1. eritem indurat Bazin
2. Hipodermite subacute
3. Erizipel
4. Flebite şi periflebite
5. sarcoidoza
6. Contuzii, hematoame
Tratament:
1. etiologic: antiinflamatorii nesteroidiene, unguente cortizonice. În forme
persistente IK – 1 g/zi
DERMATOZE BULOASE
Clasificare: criteriu etiopatogenetic pare să fie cel mai utilizabil în împărţierea
acestor dermatoze:
1. dermatoze buloase prin factori exogeni
- mecanici: bule traumatice
- fizici – arsuri de gr Ii şi II, degeraturi, radiodermite, fotodermat
42
- chimici – dermatite de contact buloase
- toxice - înţepături de insecte
- infecţioşi – erizipel bulos, ectima, pemfigus streptococic
2. Dermatita buloasă prin factori endogeni:
- alergice – eritem poliform, f.buloasă, urticaria buloasă, B.Duhring-Brocq,
pemfigoidul bulos
- dismetabolice – epidermoliza buloasă, pemfigusul Hailey-Hailey
- neprecizate – (virale, autoimune), pemfigusul vulgar
PEMFIGUSUL
Sindrom de fond:
1. bule serocitrine nepruriginoase, nedureroase, pe tegument indemn fără
tendinţă la vindecare
2. eroziuni bucale dureroase, ischemice cu contur albicios, franjuros, trenante
3. stare generală alterată,evoluţie recidivantă
Etiopatogeneza: originea virală şi autoimună (evidenţierea prin imunofluorescenţă
a autoanticorpilor) intercelulară epidermică
Acantoliza epidermică – bule intramalpighiene.
Clinica şi evoluţie: debut acut, bule în creştere pe tegument sănătos cu conţinut
serocitrin, mărime favorabilă. Se pot localiza oriunde pe trunchi, extremităţi,
eroziuni, cruste gri meliferice stratificate. Erupţia are caracter recidivant, leziuni
pigmentate reziduale. Trecerea cu degetul a unui teritoriu aparent indemn, bule S.
Nikolsky. Evoluţie focare bronhopneumonice, i.hepatomegalie, deces 1 – 3 ani.
Forme clinice:
1. pemfigus vegetant: marile pliuri aspect papilomatos vegetant
2. pemfigus foliaceu – bule flasce rapid extensive , aspect pseudoeritrodermie
descuamativă.
3. pemfigus seboreic – bule mici pe zone seboreice, faţă, spate, cruste gălbui
groase imită un vespertilio din Lupus Eritematos
43
Diagnostic de laborator:
1. citodiagnosticul – Tzank – frotiu raclaj din fundul unei eroziuni
col.G.Giemsa – celule acantolitice, rotunde, talie mare, hipercrome şi izolate
datorită lipsei filamentelor intercelulare.
2. biopsia – bula sediu intramalpidian, celule acantolitice
Diagnostic diferenţial:
1. D.H.Duhring Brocq
2. eritem poliform bulos
3. pemfigoid lever
Tratament
1. general: corticoterapia, doze mari şi lent descrescânde a dus la modificarea
radicală a prognosticului, prelungind evoluţia cu 10-12 ani.Doze de 3
mg/kgcorp, până la epitelializarea bulelor, apoi scăderea progresivă
citostatice (Metotrexat) în asociaţie.
2. local: nitratarea eroziunilor, prudaje antiseptice, v.genţiana 1 %, pomezi
cortizonice.
DERMATITA HERPETIFORMĂ DUHRING BROCQ
Sindrom de fond:
1. bule grupate în mănunchiuri herpetiforme pe fond eritematos, sau urticat
2. prurit,senzaţie de arsură
3. leziuni bucale absente
4. stare generală bună, evoluţie benignă
Etiopatogeneza: boala este considerată o reacţie alergică la alergeni alimentari
(gluten), helmintici, medicamentoşi, tumorali, s.malabsorbţie intestinală.
Clinica şi Evoluţie: debut de prurit, arsură, erupţie eritemato urticariană pasageră,
persistentă.
44
Apar bule largi serocitrine, grupate herpetiform pe plăcile sau placardele eritemato
urticariene, spargere, eroziuni, cruste, epitelializarea leziunilor, maculopigmentare,
cicatrici. Atrofie,Nikolsky negativ. Lipsesc leziunile bucale, stare generală
nealterată.
Evoluţie benignă, recidivantă. Sensibilitate la preparatele iodate ce provoacă
constant reactivarea leziunilor.
Biopsia cutanată – s. Profund dermoepidermic al bulei.
Diagnostic diferenţial:
1. pemfigusul
2. pemfigoidul bulos
3. eczema
4. herpesul
5. eritemul poliform bulos
6. urticaria buloasă
Tratament:
1. general: corticoterapia doze mijlocii, antihistaminice, antialergice;Dapsona
2. local creme atb., badijonari antiseptice,mixturi antipruriginoase şi
antimicrobiene. Spargerea bulelor, nitrarea fundului acestora, pudraje
secative
3. dietă fără gluten
EPIDEMOLIZA BULOASĂ
Sindrom de fond: bule largi extinse, conţinut clar sau sanghinolent ce apar după
naştere, în zonele traumatizate mecanic, cronic
Etiopatogeneza: are caracter genetic – fragilitate excesivă a sistemului filamentos
epidermic şi a sistemului elastic dermic
Clinica şi evoluţie: la câteva zile, săptămâni după naştere, la traume minore apar
bule cu conţinut clar, apos, eroziuni, cruste, pigmentare, formă benignă, forma
simplă a bolii. În apariţia din forma distrofică apar bule inclusiv la adult lăsând
45
sechele, cicatrici retractile, atrofie epidermică, distrofie actodermică
complexă,căderea unghiilor, alopecia difuză, leziuni dentare.
Diagnostic diferenţial:
1. pemfigus
2. dermatită Duhring-Brocq
3. distrofiile congenitale
Tratament:
General: corticoterapie, doze medii, antipaludice de sinteză, vitamina E doze mari
Local: epitelizante, antibiotice, sedative, după caz.
Dermatoze scuamo-keratozice
Lichenul plan
SF 1 Eruptie eritemato-papuloasa, plana, grupata, lucioasa(violaceu), fin scuamoasa
2 Dispozitie simetrica (in general) la antebrate, flancuri, lombe, mucoasa bucala.
3 Prurit de intensitate ridicata
Etiopatogeneza: Teoria neuro-vegetativa – aparitia la persoane neurotice, emotive, anxioase, declansarea dupa socuri sau traume psihice.
Clinica si evolutie:- debut subacut, fetele flexorii, gatul mainii, antebrate, regiunea lombosacrata, flancuri- papule rosii-liliachii stralucitoare, grupate sau confluate, cu dispozitie liniara pe traiectul unui traumatism – fenomenul KŐBNER- ungerea papulelor cu ulei de parafina -» desen albicios -» striatiile lui WICKHAM Cavitatea bucala – ultimii molari, simetric, mucoasa prezinta un desen albicios, leucoplaziform, imitand o arborizatie de feriga Evolutia -» eroziuni -» neoplazie
Variante clinice: 1 Lichen plan pigmentar – pigmentatia melanica a leziunilor2 Lichen plan bulos
46
3 Lichen plan verucos4 Lichen plan liniar5 Lichen sclero-atrofic6 Lichen nitidus7 Lichen plan peripilar ( apare in pielea paroasa a capului cu alopecie)8 Lichen plan acut eruptiv
Diagnostic laborator: biopsia cutanata- hiperkeratoza- hipergranuloza- hiperacantoza- infiltrat limfo-histiocitar in banda in dermul
superficialDiagnostic diferential 1 psoriazis gutat
2 sifilide papuloase secundare3 Lichen scrofulosorum4 scabia5 leucoplazia bucala6 pitiriazis rubra-pilaris
Tratament: general: - corticoterapie doze medii - izoniazida 2 – 3 luni- tetraciclina 1-2 g / zi, 3-5 saptamani- griseofulvina- antihistaminice ( simptomatologie
pruriginoasa)- sedative si ganglioplegice- retinoizi: tretinoin sau isotretinoin gel 0,1%- PUVA- Ciclosporina pe cale generala sau locala
(medicatie de rezerva)- Rx paravertebrala 400 -500 R
Local: antipruriginoase, usor keratolitice si reductoare
Psoriazisul
SF 1 Placi sau placarde eritemato- papulo- scuamoase, nepruriginoase, simetrice, persistente; coate si genunchi, pielea paroasa a capului 2 Ameliorare la expunerea la soare 3 Caracter familial adesea.
Etiopatogeneza turnoverul epidermic este mult scurtat de la 20 – 28 zile la 3 -4 zile conducand la parakeratoza accentuata. Sub actiunea unor factori declansatori diversi ca:
47
Infectii; intoxicatii; socuri nervoase; stari tensionale – sa se deregleze controlul genetic al activitatii AND si ARN
Clinica si evolutie: - debut insidios, leziuni discrete, nepruriginoase- elemente eritemato- papulo – scuamoase bine delimitate de la 3 -4 cm la 4- 5 cm confluand in placarde policiclice, ovalare, circinate de peste 15 – 20 cm.- Topografie: in general simetrica: coate, genunchi, gambe, antebrate, trunchi, pielea paroasa a capului. - Fondul este rosu viu. - Palpatoric exista o discreta modificare de consistenta de tip
papulos- scuamele ce acopera aceasta baza papulo – congestiva este
alba, stratificata, sidefie (micacee), usor detasabila, uscata, rar seboreica.
- zgarierea liniara a suprafetei scuamei lasa o dunga ca pe o lumanare ( semnul spermantetului)
- gratajul metodic o detaseaza pana la aparitia unei pelicule foarte fine; daca se insista cu raclarea apare o sangerare capilara punctiforma - semnul Auspitz
- scuama nu acopera in totalitate eritemul ( semnul operculului prea mic)
La nivelul pielii paroase a capului scuamele sunt abundente, nu afecteaza firul de par, fara afectarea mucoaselor
- evolutia – ameliorari, chiar vindecari sau agravari, rezistenta la tratament.
Variante lezionale sau complicate- 1 psoriazis gutat ( elemente mici in picatura)- 2 psoriazis palmo – plantar – imita o micoza- 3 psoriazis inversat – cu afectarea marilor pliuri- 4 psoriazis capitis – leziuni in pielea capului
Complicatii ale psoriazisului:1 psoriazis eritrodermic: stare generala alterata, febra, eritrodermie
descuamativa2 psoriazis pustulos ( generalizat sau palmo-plantar) – pe fond
eritematos apar pustule superficiale sterile, recidivante, evolutie febrila3 psoriazis artropatic poate evolua separat sau asociat primelor, se
caracterizeaza prin artralgii rebele, tumefactii articulare, tendinta la anchiloza si deformari atrofice Diagnostic de laborator: alungirea papilelor dermice, a crestelor epidermice, parakeratoza, disparitia stratului granulos, microabcese cu neutrofile, congestia vaselor dermice cu infiltrat inflamator limfocitar
48
Diagnostic diferential 1 Lichen plan2 Sifilide psoriaziforme3 eczematide psoriaziforme4 intertrigo micotic, microbian5 pitiriazis rozat Gilbert6 pitiriazis rubra-pilaris
Tratament local - se incepe cu tratamente keratolitice ( vaselina salicilata 10%)
- gudroane ( Crizarobina, Cignolin)- ultraviolete, helioterapie, Calcipotriolul,
PUVAgeneral – citostatice, retinoizii singuri sau asociati cu PUVA sau
UVB; Ciclosporina- corticoterapia este rezervata cazurilor severe de
psoriazis artropatic Dermatoze preneoplazice
Leucoplazia
SF: placi albe, rugoase, bine delimitate, cu evolutie lenta, bucala sau genitala
Etiopatogeneza: iritatiile mecanice, cronice; fumatul (iritatia chimica a gudroanelor din fumul de tigara)
Clinica si evolutie: evolutie lenta de la o mica ridicatura papuloasa alba- keratozica la o placa ovalara ( triunghiulara), rugoasa, depozite keratozice alb –albastrui, mate, foarte aderente, bine delimitate cu fisuri adanci si dureroase.
Transformarea -» epiteliom spinocelular. Localizarea bucala este mai frecventa: mucoasa obrajilor, dosul limbii si palatului, apoi genital periclitoridian sau pe labiile mici la femei si preput la barbati
Diagnostic de laborator: hiperkeratoza si inflamatia cronica a mucoaseiDiagnostic diferential: 1 lichenul plan
2 Cheilita keratozica3 candidoza bucala si genitala4 lupus eritematos5 kraurozis vulvar6 eritroplazia Queyrat
Tratament: diatermocauterizarea fina; cauterizare chimica Podofilina 33% solutie In caz de transformare: excizie chirurgicala sau Rx Chaoul
49
Epitelionul bazocelular
SF 1 formatiune tumorala consistenta indolora cu dezvoltare lenta relativ bine delimitata cu mici proeminente periferice si o zona ulcerativa centrala 2 nemetastazanta 3 predilectie fata gat la persoana peste 50 aniEtiopatogeneza: se dezvolta pe un teren aparent indemn; elastoidoza degenerativa; pe stari precanceroase: keratoza actinica senila
Clinica si evolutie debut ca o proeminenta papuloasa, rugoasa, dura, nedureroasa cu perle epiteliomatoase la periferie. Evolutie apar multiple forme clinice:
1 ulcus rodens – o ulceratie extensiva in suprafata si profunzime cu un chenar dur mai elevat in care sunt perlele epiteliomatoase
2 epiteliomul ulcero – vegetant – o suprafata ulcerata neregulat cu margini burjonate, papilomatoase presarate de cruste gri – hematice
3 epiteliomul terebrant – distructii tisulare; locale cutanate; cartilaginoase; osoase
4 epiteliomul plan-cicatricial – zona ulcerata la un pol si cicatrizare sclero-atrofica la alt pol
5 epiteliomul pagetoid – forma superficiala placard de 3-5 cm ovalar discret infiltrat scuamo – crustos similar bolii Paget
6 epiteliomul sclerodermiform – caracter net indurativ si este mai profund in tegument
7 epiteliomul pigmentat – coloratie melanica8 epiteliomul globulos – singura forma cu tendinta de pediculare
Localizare cele 2/3 superioare ale fetei, nas, obraji, frunte, regiunea temporala, pavilionul urechii, gat, umeri, spate.Evolutia – fara metastaze, distructii locale, suprainfectie
Diagnostic de laborator: biopsia – masa monomorfa de celule bazale dispuse in blocuri ce trimit in dermul profund prelungiri trabeculare
Diagnostic diferential: 1 epiteliomul spinocelular2 melanomul malign3 veruca seboreica4 Keratoacantomul5 lupus tuberculos6 botriomicomul7 melanoza precanceroasa Dubrenilh
Tratament : alegerea metodei se face in functie de tipul de epiteliom, dimensiuni, localizare, varsta pacientului.
50
Scopul tratamentului este vindecarea definitiva plus un rezultat cosmetic bun.
- excizia chirurgicala - electrochirurgia- chiuretarea- criochirurgia- fotocauterizarea cu laser- radioterapia de contact tip Chaoul ( doza totala
6.000 R)- chirurgia Mohs- citotoxice locale (5 – fluorouracil) in
tratamentul formelor superficialeEpiteliomul spinocelular
SF: formatiune tumorala dura infiltrativa cu suprafata ulcerata si fondul anfractuos cu evolutie de cateva luni pana la un an cu metastazarea ganglionara satelita; localizare la nivelul buzei inferioare.
Etiopatogeneza: traumatismele cronice, mecanice; expunerea la UV, contactul cu gudroanele (mediu profesional); aparitia frecventa pe leziuni preneoplazice: leucoplazia, cheilita keratozica actinica, pe cicatrici de lupus TBC
Clinica si evolutie: papula keratozica rugoasa, indolora ce se extinde in suprafata si profunzime dupa un an formand un placad tumoral dur bine delimitat cu suprafata boselata neregulat si keratozica (pe piele) si exulcerata daca se dezvolta pe mucoasa. In evolutie tumora poate deveni elevata si reliefata (ulcero-vegetanta). Adenopatia satelita nu este obligatoriu metastatica, ea poate fi adesea expresia suprainfectiei microbiene locale. Ganglionii sunt duri, nedurerosi, neinflamatori. Singura forma neinvadanta o reprezinta cornul cutanat ce apare ca o formatiune dura, cornoasa, filiforma inalta de 1-2 cm.Localizarea – buza inferioara pe o cheilita actinica cronicaDiagnostic de laborator: examen bioptic- celule de aspectul celor spinoase din stratul malpighian cu numeroase atipii cu tendinta de keratinizare centrala denumiti globi cornosi in care apozitia celulelor se face in straturi concentrice asemanatoare foilor dintr-un bulb de ceapa
Diagnostic diferential: 1 epiteliom bazocelular2 sifilomul primar3 ulcerul si sancrul tuberculos4 alte tumori
Tratament- identic ca la bazocelular plus adenectomie in scop diagnostic si terapeutic
51
Melanomul malign
SF: tumora pigmentata, elastica, bine delimitate, nedureroasa, usor sangeranda, dezvoltata pe un nev pigmentar, rapid metastazanta
Etiopatogeneza : punctul de plecare este un nev pigmentar activ situat la jonctiunea dermo-epidermica. Factori externi ce pot contribui la transformarea nevului sunt: traumele locale; interventii chirurgicale; infectii repetate; tratamente locale caustice; iar cei interni: sarcina si disfunctiile endocrine
Clinica si evolutie
1 faza premaligna de iritatie nevica: aparitia unui halou eritematos perinevic; cresterea in volum a nevului, accentuarea coloritului melanic; aparitia de cruste pe suprafata sa; sangerari nemotivate sau traumatisme minore locale si in fine jena sau pruritul local persistent. Treptat tumora devine mamelonata, creste in dimensiuni 4-5 cm se poate exulcera si se acopera de cruste gri murdare sau hematice2 faza locala-loco-regionala-apare metastazarea limfatica in ganglionii limfatici ce devin duri,mariti in volum,nedurerosi,mobili pe planurile adjacente.In cel mult 1 an apar metastaze generalizateLocalizare:oriunde dar preferential:spate,fata,pielea capului,regiunea plantara,matricea unghiala,gingiiForme clinice:1 melanomul amelanotic-absenta melaninei si implicit a culorii caracteristice
2 melanomul pseudobotriomicomatos – caracterizat de pediculari relative ale tumorii si de nuanta rosu inchis a acesteia
Diagnostic de laborator: biopsia – celule nevocarcinomatoase cu atipii si numeroase mitoze grupate in gramezi sau fascicule de incarcare melanica plus o reactie inflamatorie a stromei tumorale
Diagnostic diferential: 1 botriomicomul2 epiteliomul bazocelular3 veruca seboreica senila4 histiocitomul5 hematomul subunghial 6 hemangiomul
Tratament – al nevilor ce prezinta semne de activitate premaligna exclusiv prin diatermocauterizare in narcoza cu o zona de securitate
- in afectarea ganglionilor – extirparea ganglionilor- chimioterapie, endotoxina BCG, interferon, interleuchina 2- radiorezistent – doar pentru formele metastatice de boala !!!
52
Venerologia
Venerologia – domeniu de granita intre dermatologie si bolile infectioase – in unele tari sunt studiate separat
Denumirea clasica de boli venerice tinde sa fie inlocuita de denumirea de boli sexual transmisibile
Bolile sexual transmisibile se impart in majore si minore. In cele majore se situeaza acele boli ce se transmit numai prin contact sexual: sifilis, blenoragia, linfogranulomatoza benigna inghinala, sancrul moale.
Factorii ce contribuie la aparitia acestor imbolnaviri: factori sociali, economici, educationali, demografici, civilizatia si individuali – ce includ atitudinea subiectului fata de activitatea sexuala
O pozitie aparte o ocupa infectia cu virusul HIV care prin gravitatea sa , mortalitatea crescuta intereseaza mai multe specialitati nefiind doar o boala transmisibila sexual.
1 Istoric – a aparut in Europa la sfarsitul secolului al XV- lea fiind importat de marinarii lui Cristofor Columb din insula hispaniola Tahiti
2 Epidemiologie sifilisul este o boala cu transmitere sexuala in 95% din cazuri. Pentru realizarea infectiei este necesara - existenta unei solutii de continuitate la nivelul mucoaselor cat si numarul de germeni in leziuni
- transmiterea extragenitala se poate realiza prin sarut,muscatura, supt. Infectia sifilitica cu caracter profesional cu poarta de intrare la nivelul mainilor – ginecologi, stomatologi, dermatologi- prin instrumentar medical, sange, transfuzional
- contaminarea indirecta este scazuta datorita rezistentei scazute a treponemei in mediul extern la uscare si caldura.
Epidemiologie 95% - transmitere sexuala – existenta unei solutii de continuitate- numar de germeni mai mare de 200.000.
- cele mai contagioase – leziunile secundare – papulo – erozive.- transmitere extragenitala – sarut
- suptul de la mama- muscatura
- contagiozitatea umorilor- saliva- secretia nazala- secretia sudorala Este improbabila, cu exceptia
53
- urina existentei in imediata vecinatate- sperma a unor focare lezionale active- laptele matern
Raspandirea bolii este favorizata de - macrocontext – conditii socio-economice
- microcontext – legat de factori individuali ca comportamentul sexual, mentalitatea, nivel de educatie si cultura.
3 Etiologia: Spirocheta palidum – lung de 6 – 20 µ, grosimea 0,2 -0,25 µ- spini – 6- 24 – dispozitie regulata ca interval intre ele si inaltime.- mobilitatea treponemei – miscari de:
a. lateralitateb. insurubarec. translatie
- difuziunea treponemelor se face transversal la intervale de 35-37 ore- evidentierea lor – examen ultramicroscopic ( camp microscopic de culoare
neagra)
4 stadialitatea – SIFILOMUL PRIMAR- 21 zile
La nivelul portii de intrare apar leziuni indurativ – erozive, leziunea punctiforma 2-3 mm- 5-6 mm, eroziva superficial, concavitatea unei sticle de ceasornic; variatii imunodeprimati (ulceros sau gangrenos), fondul este neted plan fara anfractuozitati, curat acoperit cu o pelicula fina de aspect lacuit, marginea leziunii se pierde pe nesimtite in tegumentul indemn perilezional; culoarea inchisa rosu muscular, la palpatie – infiltratie indurativa (nodulara, foliacee), leziunea este nedureroasa, nepruriginoasa,sifilomul emana un miros dulceag caracteristic.
Localizarea – tipica: gland, santul balano-preputial, parafrenular, teaca penisului, perianal si intraanal – patologia homosexualilor, labiile mici, mari, introitul vaginal
- atipica buza inferioara, amigdala, marginea laterala a limbii, pulpa digitala.
Evolutia sifilomului – 40-45 zile – epitelizarea – zona hiperpigmentata sau usor atrofo-cicatricialaLa 7-10 zile de la aparitia sifilomului apare adenopatia satelita cu anumite caractere.
- neinflamatorie, nedureroasa- closca cu pui – un ganglion central inconjurat
de ganglioni de talie mai micaDiagnostic diferential 1 eroziuni traumatice
2 afte genitale3 balanite erozive
54
4 leziuni candidozice5 eritemul medicamentos bulos6 epiteliomul spinocelular7 sancrul moale – ulceratie profunda
Sifilisul secundar 2 – 5 ani; astenie cefalee, febra, hepatosplenomegalie, subicter
Rozeola-sifilide eritematoase:-culoarea florii de piersic-durata rozeolelor este de 2-4 saptamani,bolnavul intra in stare de latenta
clinica,dar serologie pozitiva-diagnostic diferential:-alergii medicamentoase
-boli infecto-contagioase(rubeola,rujeola,tifos)-localizare:subaxilar,subclavicular,presternal,flexia extremitatilor,latero-
cervicalSifilide papuloase:
-se instaleaza lent-dimensiuni initial de 3-4 mm,spre sfarsit pana la 3-4 cm,culoare rosie
inchisa-violaceeSifilide papulo-scuamoase:
-gulerasul lui Biett-fata,frunte(coroana venerei)-nazo-genian-aspect lichenoid
Sifilide papulo-cornoase-cheratozice-localizare simetrica palmo-plantara-5-6 mm,culoare aramie-acoperita de scuama groasa, asemanatoare cu verucile vulgare
Sifilide papulo-erozive:se dezvolta in zone in care frecarea si umiditatea impiedica dezvoltarea elementului scuamos.Localizarea de electie:genital,perigenital,perianal-cunoscute ca condiloamele late.Sunt foarte contagioase.+condiloamele acuminate=test HIVSifilide pigmentare:apar ca urmare a unor eruptii papuloase fie din start au aspectul unei retele pigmentare intricate cu zone acrome-leucomelanodermia sifilitica-colier al venerei-regiunea cervicalaSifilidele mucoasei:Bucal:-leziuni eritemato-erozive—papula eroziva -suprafata albicioasa—placi opaline—2 cm:val palatin,stalpi amigdalieni,laringe-raguseala -diagnostic diferential –stomatologi:stomatite erozive,candidozica,afte, lichen plan eroziv al mucoasei bucaleSifilide ale fanerelor:-frecvente in perioada secundara-alopecie difuza nespecifica,zone mai mici de 4-5 mm:alopecie in luminis-aspect comparat cu al unei blani mancate de molii.Nu lasa cicatrici,este reversibila:unghiile –rareori afectate-papule periunghiale ce imita o paronichieSifilisul tertiar:-sifilide tuberculoase -leziuni elementare
55
-goma sifiliticaSifilisul visceral-miocardita sifilitica -aortita sifilitica -atingerea ficatului:hepatita gomoasa,focala si miliara -rinichi,plaman,stomacSifilisul nervos-meningo-vascular:parestezii si paralizii(tulburari motorii) -tulburari sensitive(tactila si termica) -sifilisul parenchimatos-atinge substanta cerebrala si este reprezentat de : -tabes -paralizia generala progresivaSifilisul congenital precoce:-cuprinde manifestarile din sifilis ce apar in primii 2 ani de viata;trcere transplacentara -manifestari:-coriza luetica-apare la 2-3 saptamani-cel mai precoce semn;secretie nazala purulenta sau sanguinolenta(bogate in treponeme);ulceratii uneori ale septului nazal-prabusirea piramidei nazale -leziuni osoase si articulare:-osteocondrita-la nivelul metafizei;dureri ale oaselor lungi;copilul isi tine membrul inferior afectat-pseudoparalizia Parrot;periostita dureroasa;osteita craniului-craniotabes -manifestari cutaneo-mucoase-imita leziunile din perioada secundara a adultului -in 50% cazuri apare in primele 6 luniSifilisul congenital tardiv:-apare dupa primii 2 ani de viata -nas in sa -linii Parrot -triada Hutchinson(surditate,incisivi bombati si keratita interstitiala)
56