t.c. gazİosmanpaŞa Ünİversİtesİ - gop.edu.tr filebe8446kz9 t.c. gazİosmanpaŞa...

*BE8446KZ9*T.C.

GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİDiş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı

Evrakı Doğrulamak İçin : https://ebys.gop.edu.tr/enVision/Validate_doc.aspx?V=BE8446KZ9

Ali Şevki Erek Yerleşkesi Diş Hekimliği Fakültesi, Merkez/Tokat Bilgi için: F.Özcan Satınalma Birim Sorumlusu

Tel: 0356 214 84 45Faks: 0356 214 84 45

E-Posta: [email protected] ağ: http://disfak.gop.edu.tr

Kep Adresleri : [email protected]@hs01.kep.tr (tebligat adresi)[email protected]

Sayı :32319748-934.01.03/Konu :Yaklaşık Maliyet Araştırması Hk.

İLGİLİ FİRMALARAYAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI

Fakültemizde verilen sağlık hizmetleri kapsamında ekte teknik şartnamesi ve listesi gönderilen 294 kalem tıbbi sarf malzemenin ihale edilmesi planlanmaktadır. Söz konusu malzeme alımının ihale edilebilmesi için yaklaşık maliyet fiyatlarının tespitinin yapılması gerekmektedir. Yaklaşık maliyet hesabı için hazırlanan doküman sayfa sayısı fazla olduğundan elektronik posta adresinize gönderilecektir; ayrıca aşağıda belirtilen web adresinden de doküman görülebilecektir.İlgilendiğiniz takdirde malzeme kısımlarının Türk Lirası cinsinden KDV hariç yaklaşık fiyat tekliflerini; 07.12.2017 tarihi mesai bitimine kadar İdaremiz, 0356 214 84 45 numaralı faksına, alt bilgide yer alan İdaremiz hizmet binası adresine posta ile ya da [email protected] e-posta adresine göndermenizi rica ederim.

e-imzalıdırYrd.Doç.Dr.Işıl SARIKAYA

Dekan Yardımcısı

Dokümanın görülebileceği yerler1.Satınalma Birimi2. http://www.gop.edu.tr/IhaleBilgiSistemi.aspx?d=tr-TR&mk=30476&m=ibs

EKLER :Malzeme listesi ve teknik şartname

Tarih ve Sayı: 04/12/2017-E.19138

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

mailto:[email protected]

http://www.gop.edu.tr/IhaleBilgiSistemi.aspx?d=tr-TR&mk=30476&m=ibs

T.C.GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ 294 KALEM TIBBİ SARF MALZEME YAKLAŞIK MALİYET FİYAT LİSTESİ TUTANAĞI

SIRA NO

MALZEME ADI MİKTARIBİRİMİ BİRİM FİYAT TOPLAM FİYAT

1SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (150 ml POŞET) 100 Adet

2SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL ( 250ml - POŞET) 100 Adet

3

SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE) (İrrigasyon solüsyonu) 600 Adet

4 BİSTÜRİ UCU (No: 15) 30 Kutu

5 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0 10 Koli

6 SUTUR PROLEN-3/0 25 Kutu

7CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (PUDRASIZ) 10 Koli

8 ELDİVEN CERRAHİ NO 8 15 Koli

9 ELDİVEN CERRAHİ NO 8 (PUDRASIZ) 15 Koli

10

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN FİSSÜR KEMİK FREZİ ) 250 Adet

11

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN ROND KEMİK FREZİ ) 250 Adet

12 LİNDEMAN FİREZ 10 Adet 13 ELMAS FREZ 10 Adet

14KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(2,5*2,5) 50 Adet

15KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(5*7,5) 50 Adet

16 AĞIZ AÇICI SETİ 5 Kutu

17ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON 20 Kutu

18 AYNA SAPI 200 Adet 19 AYNA BAŞI(RHODIUM) 200 Adet 20 SOND 250 Adet

21KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 9 mm BARLI SAĞ L PLAK 5 Adet

22KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 9 mm BARLI SOL L PLAK 10 Adet

23KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 12 mm BARLI SAĞ L PLAK 25 Adet

24KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 12 mm BARLI SOL L PLAK 15 Adet

25KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 9 mm BARLI DÜZ PLAK 20 Adet

26KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 12 mm BARLI DÜZ PLAK 15 Adet

27KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 5 DELİKLİ 12 mm BARLI L PLAK SOL 8 Adet

28KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 5 DELİKLİ 12 mm BARLI L PLAK SAĞ 6 Adet

29 KİLİTSİZ 2,0x5 mm MİNİ VİDA 50 Adet 30 KİLİTSİZ 2,0x6 mm MİNİ VİDA 50 Adet 31 KİLİTSİZ 2,0x7 mm MİNİ VİDA 50 Adet 32 KİLİTSİZ 2,0x9 mm MİNİ VİDA 5 Adet 33 KİLİTSİZ 2,0x13 mm MİNİ VİDA 5 Adet 34 KİLİTSİZ 2,3x9 mm MİNİ VİDA 5 Adet 35 HASTA ÖNLÜĞÜ (Rulo) 50 Adet

36HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 250 Adet

37 PAMUK RULO (TAMPON) 100 Kutu 38 PUDRALI (LATEX) ELDİVEN (SMALL) 350 Kutu 39 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL) 350 Kutu

40PUDRALI (LATEX) ELDİVEN (MEDİUM) 250 Kutu

41PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (MEDİUM) 250 Kutu

42 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (LARGE) 150 Kutu 43 ADET ASİT 35 Adet 44 ALJİNAT 500 Adet 45 SAKŞIN TÜKRÜK EMİCİ) 50 Kutu 46 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 350 Kutu

47FREZ HARD (LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU) 100 Adet

48 KORUYUCU MASKE 200 Kutu

49OJENOL ESASLI HASSAS ÖLÇÜ MADDESİ 20 Adet

50 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 25 Adet 51 PEMBE MUM 100 Kutu

52PİYASEMEN İÇİN (JUMBO) CİLA LASTİĞİ 100 Adet

53 PLASTİK BARDAK 200 Kutu 54 POLİKARBOKSİLAT SİMAN 50 Adet 55 REZİN ESASLI YAPIŞTIRICI 10 Adet 56 SAF ALKOL 5 Adet 57 SERUM FİZYOLOJİK 1 Adet 58 FİBER POST 10 Adet 59 TOPİKAL ANESTEZİK GEL 15 Adet 60 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 35 Adet

61 BESLEME MATERYALİ SERT 2 Kutu 62 BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK 2 Kutu 63 BONDİNG 6. JENERASYON 10 Adet 64 BONDİNG FIÇASI 20 Adet

65CAMİYONOMER SİMAN (DOLGU İÇİN) 20 Kutu

66 ÇİNKO FOSFAT SİMAN 10 Kutu 67 DENTİN PİNİ 50 Kutu 68 ENJEKTÖR (2 CC LİK DENTAL) 10 Kutu

69FREZ ELMAS ALEV UÇLU (AERATÖR İÇİN) 100 Adet

70FREZ ELMAS CHAMFER UÇLU (AERATÖR İÇİN) 250 Adet

71 FREZ ELMAS FİSSUR (AERATÖR İÇİN) 30 Adet 72 FREZ ELMAS LABUT (AERATÖR İÇİN) 150 Adet 73 FREZ ELMAS ROND (AERATÖR İÇİN) 100 Adet

74FREZ ELMAS TERSİNE KONİK (AERATÖR İÇİN) 20 Adet

75FREZ KOMPOZİT BİTİRME (AERATÖR İÇİN 50 Adet

76FREZ PORSELEN İÇİN SOSUZ (PİYASEMEN İÇİN) 50 Adet

77 GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI 200 Adet 78 OTOMATRİS SETİ 10 Kutu

79

ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0,006 MG/ML.) 30 Kutu

80

ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0,012 MG/ML.) 100 Kutu

81 C-SİLİKON KATALİZÖRÜ 50 Adet

82C-SİLİKON 2. ÖLÇÜ MADDESİ (LİYHT BADYY) 50 Adet

83 BOND (7. JENERASYON) 20 Adet 84 GATES GLİDEN (3 NUMARA) 50 Adet 85 GATES GLİDEN (4 NUMARA) 50 Adet 86 GATES GLİDEN (5 NUMARA) 50 Adet 87 ENJEKTÖR ATIK KUTUSU 15 Adet 88 KÖK KANAL VİDASI (TİTANYUM) 15 Kutu

89COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL 20 Kutu

90 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ 10 Adet 91 PORSELEN AĞIZ İÇİ TAMİR KİTİ 2 Kutu 92 ESTETİK KOMPOZİT SETİ 2 Kutu 93 AĞIZ İÇİ CİLA PATI 10 Kutu 94 AERATÖR BAŞLIK YAĞI 6 Adet

95 ARKANSAS TAŞI 150 Adet 96 AĞIZ AÇACAĞI 20 Adet

97ANATOMİK ŞEKİLLEDİRİLMİŞ MATRİS BANTI

30 Adet

98 AYNA BAŞI 50 Adet 99 AYNA SAPI 50 Adet

100 ASİT 20 Adet 101 BEZ KOMPRES (SPANÇ) 5X5 1 Adet 102 BONDİNG 6. JENERASYON 20 Adet 103 BONDİNG FIRÇASI 5 Kutu

104CAM İONOMER SİMAN ( RESTORATİF )

15 Kutu

105CAM İONOMER SİMAN ( YAPIŞTIRICI SİMAN)

5 Kutu

106CAM İYONOMER KAİDE SİMANI IŞINLI (LIGT CURİNG)

2 Kutu

107 ÇELİK MUAYENE KÜVETİ 50 Adet 108 ÇİNKO FOSFAT SİMAN 5 Adet 109 DAVYE TAKIMI 1 Adet

110DEZENFEKTAN ( ALET ÖN YIKAMA )

3 Adet

111DEZENFEKTAN ( YÜZEY İÇİN ( SPREY ) )

60 Adet

112 ELDİVEN LATEX SMALL 200 Kutu 113 ELDİVEN LATEX MEDİUM 200 Kutu 114 ELDİVEN LATEX LARGE 50 Kutu 115 ENDOBLOK 15 Adet 116 FORMOKREZOL 2 Adet

117FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

30 Adet

118FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN )

150 Adet

119FREZ ELMAS LABUT ( AEROTÖR İÇİN )

30 Adet

120FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN )

150 Adet

121 FREZ ELMAS TERSİNE KONİK ( AEROTÖR İÇİN )

15 Adet

122FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )

200 Adet

123FREZ ÇELİK ROND (ANGULDRUVA İÇİN)

150 Adet

124HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL)

150 Adet

125 İNTERDENTAL KAMA(TAHTA) 1 Kutu

126KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT )

10 Adet

127

KANAL DOLGU PATI (KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

2 Kutu

128 KANAL EĞESİ H TİPİ 15 -40 NO 50 Adet 129 KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO 50 Adet 130 KOMPOMER DOLGU 10 Kutu

131KOMPOZİT (AKIŞKAN UNİVERSAL)

3 Kutu

132KOMPOZİT (ANTERİOR ESTETİK)

1 Kutu

133KOMPOZİT (TEK TÜP - NANO PARTİKÜLLÜ)

25 Adet

134 KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO 100 Adet 135 KANAL EĞESİ K TİPİ 10 NO 100 Adet 136 İĞNESİZ ENJEKTÖR UCU 5 Kutu

137GATES GLİDDEN 2 ve 3 NUMARALI FREZ

50 Adet

138KANAL DOLGU PATI (SÜT DİŞLERİ İÇİN)

2 Kutu

139 KRETUVAR 10 Adet 140 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ 120 Adet

141KÖK KANAL DEZENFEKTANI (SODYUM HİPOKLORİT

15 Adet

142 LENTİLO 30 Adet 143 ELEVATÖR 6 Adet 144 PLASTIK ÖLÇÜ KAŞIĞI 10 Adet 145 SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ) 30 Paket 146 SPREADER 30 Adet 147 SOND (ORAK VE DÜZ) 100 Adet

148RECİPROCAL HAREKETLE ÇALIŞAN Nİ-Tİ EĞE

5 Adet

149RECIPROC SİSTEM AÇILI GUTTA PERCHA

7 Adet

150 VİNİL ELDİVEN (SMALL) 200 Kutu 151 VİNİL ELDİVEN (MEDİUM) 200 Kutu 152 VİNİL ELDİVEN (LARGE) 50 Kutu 153 YENGEÇ MATRIKS TUTUCUSU 10 Adet 154 TİRNEF 25 Adet

155TOFFLEMIRE MATRIKS TUTUCUSU

30 Adet

156ZİRKON PREFABRİK ANTERİOR KRON SETİ

1 Set

157 BONDİNG FIRÇASI (Küçük –Orta –Büyük) 160 Kutu

158 DENTİN PİNİ 10 paket 159 FREZ GATES GLİDDEN 90 Adet 160 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ 350 Adet

161FREZ ELMAS Kompozit Bitim LABUT (AEROTÖR İÇİN) 300 Adet

162FREZ ELMAS Kompozit Bitim ALEV UÇLU (AEROTÖR İÇİN) 300 Adet

163 ARKANSAS TAŞI 200 Adet

164 ASİT 220 Tüp 165 PAMUK RULO ( TAMPON) 50 Paket 166 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 200 Paket

167HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 250 Paket

168 OTOMATRİS BANDI 60 Kutu 169 BONDİNG 5. JENERASYON 50 Adet 170 BONDİNG 6. JENERASYON 20 Adet 171 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 150 Adet

172MİKROHİBRİT TEK TÜP KOMPOZİT 350 Adet

173 HASTA ÖNLÜĞÜ 75 Rulo

174

ELDİVENLER (a) LATEX ELDİVEN (Small, Medium,Large) b)VİNİL eldiven Small, medium,large) 900 KUTU

175 SİLİKON AĞIZ AÇICI (Orta Boy) 15 Adet 176 KOMPOZİT CİLA DİSK SETİ 15 Paket 177 BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) 50 Paket 178 PLASTİK BARDAK 90 Paket

179CAM İYONOMER SİMAN DOLGU İÇİN (Likit Toz) 30 Kutu

180 KORUYUCU MASKE 200 Kutu 181 CAM FİBER POST 10 Kutu

182KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 15 Kutu

183FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN ) 300 ADET

184ELMAS FİSSUR FREZ ( AEROTÖR İÇİN ) 300 ADET

185 TUNGSTEN KARBİT (ROND) 300 ADET 186 DENTAL ENJEKTÖR 2cc 15 Kutu 187 KOMPOZİT ZIMPARASI 10 Paket 188 SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) 10 Paket

189ŞEFFAF DUDAK VE YANAK EKARTÖRÜ 10 Adet

190 YÜZ AYNASI 10 Adet 191 UNIVERSAL BOND 10 Adet

192BULK FILL POSTERIOR KOMPOZİT 100 Tüp

193 ESTETİK KOMPOZİT SETİ 2 Adet 194 38 ARAYÜZ KAMASI 100 Kutu 195 KANAL İÇİ POST 20 paket 196 METAL PETRİ KUTUSU 10 Adet 197 KAVİTRON UCU 15 Adet 198 KAVİTRON UCU 35 Adet

199PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILMAYAN 3 Kutu

200 PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILAN 3 Kutu 201 CERRAHİ ELDİVEN 7 NUMARA 100 Adet 202 CERRAHİ ELDİVEN 7,5 NUMARA 100 Adet 203 CERRAHİ ELDİVEN 8 NUMARA 100 Adet 204 BİSTÜRİ UCU (NO:15) 5 Kutu 205 BİSTÜRİ UCU (NO:15C) 5 Kutu 206 DÜZ DOKU MAKASI 10 Adet 207 EĞRİ DOKU MAKASI 10 Adet 208 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 4/0 10 Kutu 209 5-0 POLYPROPYLENE SUTUR 10 Kutu 210 6-0 POLYPROPYLENE SUTUR 10 Kutu 211 POLİSAJ LASTİĞİ 5 Kutu 212 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL) 200 Adet

213PUDRASIZ (VINIL) ELDIVEN (MEDIUM) 200 Adet

214 PUDRALI LATEX ELDİVEN (SMALL) 100 Adet

215PUDRALI (LATEX) ELDIVEN (MEDIUM) 150 Adet

216 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 50 Adet

217FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN ) 200 Adet

218 KORUYUCU GÖZLÜK 50 Adet

219AMALGAM ARAYÜZ ZIMPARASI ( METAL ) 150 Adet

220 HASTA ÖNLÜĞÜ 30 Adet

221HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 150 Adet

222 KOMPOZİT ( IŞIKLA SERTLEŞEN ) 50 Adet 223 KORUYUCU MASKE 100 Adet

224KROŞE TELİ (YARIM YUVARLAK 0,9 NO) 1 Adet

225 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 100 Adet 226 BONDİNG FIRÇASI 100 Adet

227CAM İYONOMER SİMAN (YAPIŞTIRMA İÇİN) 20 Adet

228 PAMUK RULO ( TAMPON ) 60 Adet 229 SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ) 100 Adet 230 POMZA ( 500 gr lık ) 25 Adet 231 SEPARE ÇELİK 20 Adet

232

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN (HM23R 012 NUMARALI ) 500 Adet

233

FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN (HM21L 012 NUMARALI ) 500 Adet

234 ALÇI SERT 1000 Adet 235 YÜZ AYNASI 10 Adet

236 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,40) 1000 Adet 237 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,80) 50 Adet

238İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ (820C 012) 200 Adet

239İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ (820F 031) 200 Adet

240 FOTOĞRAF EKARTÖRÜ 50 Adet

241IŞIKLA POLİMNERİZE BRAKET YAPIŞTIRICI SET 50 Adet

242 ASİT 200 Adet 243 ÇOCUK ÖLÇÜ KAŞIKLARI 20 Adet 244 PEMBE MUM 50 Adet

245ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ ( 450 - 500 gr lık Fast set ) 500 Adet

246CANAVAR FREZ ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU ) 10 Adet

247PİYASEMEN İÇİN ( JUMBO ) CİLA LASTİĞİ 30 Adet

248DETERTRAJ LASTİĞİ (ANGULDURUVA İÇİN) 200 Adet

249ANGULDURVA İÇİN SEPARE MANDRENİ 30 Adet

250 LEHİM TELİ 500 Adet 251 KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ rotary eğe) 30 paket 252 KANAL EĞESİ 6 numara K TİPİ 20 paket 253 KANAL EĞESİ 8 numara K TİPİ 30 paket 254 KANAL EĞESİ 10 numara K TİPİ 30 paket 255 KANAL EĞESİ 15-40 numara K TİPİ 30 paket 256 KANAL EĞESİ 15 numara K TİPİ 50 paket

257KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu el eğesi ) 20 paket

258 KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu Nİ-Tİ eğe ) 30 Adet

259Kanal Eğesi (Nİ-Tİ resiprocasyon hareket ile çalışan eğe) 70 paket

260 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ (Kavit) 10 Kutu

261GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle UYUMLU SORTİ ) 200 Kutu

262 BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL DOLGU MADDESİ 2 paket

263 Kalsiyum silikat esaslı siman 2 paket 264 GUTTA PERCHA 25 NO 70 Kutu 265 GUTTA PERCHA 20 NO 70 Kutu 266 GUTTA PERCHA 15-40 NO 50 Kutu 267 KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT ) 50 Kutu

268

KÖK KANAL DEZENFEKTANI(SODYUM HİPLOKLORİD) 150 Kutu

269 ENJEKTÖR ATIK KUTUSU 10 Adet

270 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 100 Adet

271 KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI) 100 Adet 272 LENTİLO (sorti ) 20 Kutu 273 TİRNEF ( ASORTİ ) 20 Kutu

274 LOUPE UYUMLU SPOR GÖZLÜK SİSTEMİ 1 Adet

275 KEPLER TİPİ, KAFA BANTLI BÜYÜTEÇ (LOUPE) SİSTEMİ 1 Adet

276 LOOP IÇIN IŞIK KAYNAĞI 1 Adet

277 CAM İYONOMER SİMAN DOLGU İÇİN 100 Kutu

278FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN ) 50 paket

279 FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN ) 50 paket

280 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 5 Adet 281 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 50 Adet 282 SERUM FİZYOLOJİK 100 Kutu 283 Eldiven Latex (S,M,L) 600 Kutu 284 Eldiven Vinil (S,M,L) 600 Kutu

285

EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON FORT (0.012 MG/ML.) 300 KUTU

286

EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON DS (0.006 MG/ML.) 100 Kutu

287BONDİNG FIRÇASI (Küçük –Orta –Büyük) 40 Kutu

288 PAMUK RULO ( TAMPON) 70 paket 289 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 200 paket 290 HASTA ÖNLÜĞÜ 75 Rulo 291 BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) 30 paket 292 PLASTİK BARDAK 90 paket 293 KORUYUCU MASKE 200 Kutu 294 SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) 10 paket

KDV HARİÇ GENEL TOPLAM

1

T.C.

GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ

Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı

294 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Şartnamesi

Ağız,Diş ve Çene Cerrahisi Anabilim Dalı İhtiyacı ……………1-34. Kısımlar

Protetik Diş Tedavisi Anabilim Dalı İhtiyacı………………….35-93. Kısımlar

Pedodonti Anabilim Dalı İhtiyacı………………………… .. 94-156. Kısımlar

Restoratif Diş Tedavisi Anabilim Dalı İhtiyacı……………..157-196.Kısımlar

Periodontoloji Anabilim Dalı İhtiyacı……………………….197-211. Kısımlar

Ortodonti Anabilim Dalı İhtiyacı…………………………….212.250. Kısımlar

Endodonti Anabilim Dalı İhtiyacı………………………….251-294. Kısımlar

Teknik şartname ile ilgili sorularınız için sırasıyla iletişim numaralı

0356 212 42 22/7036-70-19-7052-7020-7061-7062-7021

2

1. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (150 ml POŞET)

a) Steril olmalıdır

b) Pvc (plastik ) torbalarda olmalıdır

c) Her 100 ml'de 0.9 g sodyum klorür ve 100 ml enjeksiyonluk su içermelidir

d) Apirojen olmalıdır

e) Poşetlerin alt tarafında biri infüzyon setinin girişi, diğeri ilaç uygulama girişi olmak

üzere iki giriş yeri olmalıdır

f) Serum setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalıdır

g) Ürün üzerinde ml cinsinden birimlendirme çizgileri bulunmalıdır

h) Ürün iki kat pvc de ve iç torba (pvc) steril olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır

i) Pvc torbalar esnek yapıda olmalı, dış torba açılırken kolaylıkla yırtılabilmelidir

j) Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

k) Her serum torbası üzerinde aşağıdaki bilgileri içeren etiket olmalı,

l) Etiket bilgileri;

a) Solüsyonunun miktarı, formülü ve elektrolit ya da madde içeriği (mg, gr,lt… vb. gibi)

b) Üretim ve son kullanma tarihi

c) Seri numarası

d) Kontrol numarası

e) Üretici firma ve açık adresi

m) TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı ve T.C.

Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

n) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır.

2. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL ( 250ml - POŞET)

a) Steril olmalıdır

b) Pvc (plastik ) torbalarda olmalıdır

c) Her 100 ml'de 0.9 g sodyum klorür ve 100 ml enjeksiyonluk su içermelidir

d) Apirojen olmalıdır

e) Poşetlerin alt tarafında biri infüzyon setinin girişi, diğeri ilaç uygulama girişi olmak

üzere iki giriş yeri olmalıdır

f) Serum setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalıdır

g) Ürün üzerinde ml cinsinden birimlendirme çizgileri bulunmalıdır

h) Ürün iki kat pvc de ve iç torba (pvc) steril olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır

i) Pvc torbalar esnek yapıda olmalı, dış torba açılırken kolaylıkla yırtılabilmelidir

j) Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

3

k) Her serum torbası üzerinde aşağıdaki bilgileri içeren etiket olmalı,

l) Etiket bilgileri;

a) Solüsyonunun miktarı, formülü ve elektrolit ya da madde içeriği (mg, gr,lt… vb. gibi)

b) Üretim ve son kullanma tarihi

c) Seri numarası

d) Kontrol numarası

e) Üretici firma ve açık adresi

m) TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı ve T.C.

Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

n) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır.

3. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE) (İrrigasyon

solüsyonu)

a) 1000 ml lik tekli poliprolen şişelerde olmalı,

b) Steril ve apirojen olmalı,

c) İlk kez açıldığına dair kapak kısmının altında kauçuk, düz bir kapak daha olmalı,

d) Her 100 ml'lik solüsyonda 0.9 sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içermeli,

e) Kullanıldıktan sonra 2-3 kez çevrilerek kapanan kapağı olmalı

f) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalı,

g) Son kullanma tarihi teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır

h) Ürünlere ait TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı ve T.C.

Sağlık Banaklığı onayı olmalı,

i) CE belgesi olmalıdır.

j) 11-Satınalma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

4. BİSTÜRİ UCU (No: 15)

a) Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta

alimünyum folyo olmalı. İkinci kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme

ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.

b) Paket üzerinde; bistüri numarası, bistürinin şekli, son kullanma tarihi, lot numarası,

sterilizasyon yöntemi, CE işareti, üretici firmanın ismi ve üretim yeri okunaklı olarak

yazmalıdır.

c) Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir

kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalıdır.

4

d) 4-Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.

e) 5-Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır.

f) 6- İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüristeril sahaya kolay düşmelidir.

g) 7-Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.. Paket üzerindeki marka ismi bistüri

çeliği üzerinde de yazılı olmalıdır.

h) 8-Bistüri, bistüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli,

kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

i) 9-Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

j) 10- En az 100 adetlik kutularda verilmelidir.

k) 11- Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

l) 12- Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

m) 13-Bu ürüne verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.

5. ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0

a) İğneveipliktaravmayaratmayacakşekildebirbirinesabitlenmişolmalıdırveiplikiğnedenkolaycaayrılmamalıdır.

b) Resorbeolmamalıdır. c) Kapillerolmamalıdır. d) Siyah renkte olmalıdır. e) İçiçeikikapalıpoşette steril olmalıdır. f) Poşetlerrahataçılabilmelidir. g) İp 75 cm. uzunluğundaolmalıdır. h) Iğnekesititersüçgenolmalıdır.i) Iğneoranı 3/8 olmalıdır.j) Iğneuzunluğu 16-19 mm aralığındaolmalıdır.k) Iğnedokudangeçerkeneğilmemelidir.l) Kutularda en az 12 adetbulundurulmalıdır.m) Son kullanmatarihiüzerindeyazılıolmalıdır.n) Numunegörülecektir.

6. SUTUR PROLEN-3/0

a) Monofilamentpolypropilenden imal edilmiş olmalıdır. b) Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır, c) Sütürün alınması gereken durumlarda (cilt) sütür içeride sertleşmemeli, dikiş alınırken kopmamalıdır.

5

d) Absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir. e) Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır. f) İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır. g) Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için RELAY PACK paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır. h) Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. i) İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. j) İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve minumumtravmayla deforme olmadan geçmelidir. k) Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır. l) İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. m) Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. n) Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır. o) İğneler CC iğne veya dengi iğne özelliğinde olmalıdır. İğnlelerin ucu gövdesine göre %40 düşük çapa sahip olmalı ve böylelikle fibrotik ve kireçlenmiş damarlardan bile rahatlıkla geçmelidir. İğnelerin çelik alaşımı ethalloy veya dengi alaşımdan olmalıdır, vaka esnasında kolaylıkla eğilip bükülmemelidir. p) 30 iğne geçişi ve üstünde yüksek performans sağlamalıdır. q) Bir kutuda en az 10 adet sutur bulunmalıdır.r) İğnesi 16cm,keskin olmalıdır.s) İpin uzunluğu 75 cm olmalıdır.t) Ambalaj , sütürün kıvrılmasını engelleyecek , su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır. u) Malzeme ile ilgili tüm bilgiler , okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır. v) Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

7. CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (PUDRASIZ)

a) Kolay yırtılmamalıdırb) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır. c) Tek kullanımlık olmalıdır. d) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. e) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. f) Pudrasız olmalıdır. g) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır. h) Fire oranı belirlenmeli ve (% 5) sabit tutulmalıdır.

8. ELDİVEN CERRAHİ NO 8

6

a. Kolay yırtılmamalıdır.b. Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır. c. Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir. d. Tek kullanımlık olmalıdır. e. Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. f. Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. g. Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır. h. Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

9. ELDİVEN CERRAHİ NO 8 (PUDRASIZ)

a) Kolay yırtılmamalıdır.b) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır. c) Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir. d) Tek kullanımlık olmalıdır. e) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. f) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. g) Pudrasız olmalıdır. h) Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır. i) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

10. -FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN FİSSÜR KEMİK

FREZİ )

a) Malzeme Özelliklerinin tanımında ISO (Uluslararası Standardizasyon Örgütü) nün numaralandırılması esas alınmıştır.b) ISO 500 104 409 297 021=10,0 mm max.3.000 min D=O 1/10mm olmalıdırc) Tungsten Carbide’ den (WC) (sert metalden) imal edilmiş (500)’ olmalıdırd) Frez çam ağacı formunda olmalıdır. Uca doğru incelmelidir. Başın formu kemik tipi(Bone Cutter) (409)’olmalıdır.e) Başın Yapısal Şekli; Dişleri sarmal konumda olmalı, her dişin üzeri testere yapısında olmalıdır.f) Piyesamen kullanımına uygun olmalıdır.g) Dokuya zarar vermeden düzgün bir şekilde kesebilmelidir. Uzun ömürlü olup kolay körelmemelidir.h) Boyutları O 1/10mm 021 boyutunda olmalıdır.i) Frezler otoklavda 135 °C' de steril edilebilmelidir. Kesinlikle renk değiştirmemelidir.j) Orijinal Ambalajında bulunmalıdır.k) . Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir.l) . Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

7

11. FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN ROND KEMİK

FREZİ )

a) Malzeme Özelliklerinin tanımında ISO (Uluslararası Standardizasyon Örgütü) nün numaralandırılması esas alınmıştır.b) ISO 500 104 409 297 021=10,0 mm max.3.000 min D=O 1/10mm olmalıdırc) Tungsten Carbide’ den (WC) (sert metalden) imal edilmiş (500)’ olmalıdırd) Frez çam ağacı formunda olmalıdır. Uca doğru incelmelidir. Başın formu kemik tipi(Bone Cutter) (409)’olmalıdır.e) Başın Yapısal Şekli; Dişleri sarmal konumda olmalı, her dişin üzeri tesdere yapısına olmalıdır.

f) Piyesamen kullanımına uygun olmalıdır.g) Dokuya zarar vermeden düzgün bir şekilde kesebilmelidir. Uzun ömürlü olup kolay körelmemelidir.h) Boyutları O 1/10mm 021 boyutunda olmalıdır.i) Frezler otoklavda 135 °C' de steril edilebilmelidir. Kesinlikle renk değiştirmemelidir.j) Orijinal Ambalajında bulunmalıdır.k) ı. Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir.l) İ .Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

12. CERRAHİ LİNDEMAN FREZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Orijinal ambalajında olacak, sonradan ambalajlanmış olmayacaktır.b) Frezin uluslararası çap ve boyutunu gösteren kod numaraları orijinal ambalaj üzerinde bulunacaktır.c) Frez Paslanmaz Çelikten imal edilmiş olmalıdır.d) 135 C° de otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir.e) Fakültemiz cerrahi kliniğimizde kullanılan piyasamenlere uyumlu olmalıdır.f) Kısa zamanda aşınmamalı ve dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Ürünler orijinal ambalajı üzerinde üretildiği ülke, frezin ISO numarası ve hız değerleri (en yüksek ve optimum değerleri) yazılı olmalıdır.i) Frezin sap kısmı ISO 1797 standartlarına uygun olmalıdır.(bu özellik orijinal kataloğunda belirtilmiş olmalıdır)j) -Frez çap kısmı ISO 6360 standartlarına uygun olmalıdır.( bu özellik orijinal kataloğunda belirtilmiş olmalıdır.)k) -Orijinal ambalajı üzerinde frezin kullanım için gerekli maksimum devri belirtilmiş olacaktır.l) -Cerrahi amaçlı özel imal edilmiş kesici yüzeyleri parlak olacaktır. Kesici yüzeyleri kullanıldığında hemen deforme olmayacak özellikte olmalıdır.m) -Frezin kesici özelliği olan kısmının uzunluğu 35 mm olmalıdır.n) -Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir

8

o) -Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.p) Ürünün Sağlık Bakanlığına ve TITUBB’a kayıt bildirim işlemleri tamamlanmış olmalıdır.

13. DİATECH (ELMAS FREZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) 135 C de sterilizasyona uygun olmalıdır.b) Dayanıklı metalden üretilmiş olup deforme olmamalıdır.c) Lehim bağlantısı olmamalıdır.d) Paslanmaz çelikten üretilmiş olup gövdesi altında kapalı almalıdır.e) Çalışma ucu kamanlar halinde elmas partikülleriyle kaplanıp dayanıklılığı arttırılmış olmalıdır.f) 6-Gren ölçüleri 8 ila 150 mikron arağında olmalıdır.g) Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir.h) Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir.

14. KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(2,5*2,5)

a) Hammaddesi okside edilmiş rejenereselülöz olmalıdır. Hayvan bazlı madde içermemelidir.b) Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.c) En fazla 3-4 dakikada güvenli hemostaz sağlanmalıdır.d) Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.e) 6-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.f) 7-Poşetten çıkarıldığında pul pul dökülmemeli ve parçalanmamalı, kesildiğinde kan ve su ile temasında dağılmamalı, jelleşmemeli ve sertleşme yapmamalıdır.g) 8-Tek tek steril paketlerde olmalı, ürün dışarıda görünebilirliğini sağlayan şeffaf ambalajlarda olup, arka yüzünün raf ömrü boyunca bütünlüğünü koruyacak şekilde yırtılmayan, sıvı emmeyen, nem kapmayan malzemeden yapılmış olmalıdır.h) 9-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.i) 10-CE belgesi mevcut olmalıdır.j) 11-Ürün ebatları en az 2,5cm x 2,5 cm olmalıdır.k) 12-Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.l) 13-Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

15. KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(5*7,5)

9

a) 1-Hammaddesi okside edilmiş rejenereselülöz olmalıdır. Hayvan bazlı madde içermemelidir.b) 2-Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.c) 3-3-4 dakikada güvenli hemostaz sağlanmalıdır.d) 4-Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır.e) 5-Gama ışını ile steril edilmelidir.f) 6-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.g) 7-Poşetten çıkarıldığında pul pul dökülmemeli ve parçalanmamalı, kesildiğinde kan ve su ile temasında dağılmamalı, jelleşmemeli ve sertleşme yapmamalıdır.h) 8-Tek tek steril paketlerde olmalı, ürün dışarıda görünebilirliğini sağlayan şeffaf ambalajlarda olup, arka yüzünün raf ömrü boyunca bütünlüğünü koruyacak şekilde yırtılmayan, sıvı emmeyen, nem kapmayan malzemeden yapılmış olmalıdır.i) 9-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.j) 10-CE belgesi mevcut olmalıdır.k) 11-Ürün ebatları en az 5 cm x 7,5 cm olmalıdır.l) 12-Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.m) 13-Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

16. AĞIZ AÇICI SETİ

a) 1-Elastik silikon malzemeden yapılmış olmalıdır.b) 2-Hastanın ağzının açık kalmasına yardımcı olmalıdır.c) 3-Set içinde 3 adet değişik boyutlarda ağız açıcılar olmalıdır.d) Otoklavda steril edilebilmelidir.

17. ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON

a) 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır.b) Her bir kutu 20 adet 2ml lik ampul içermelidir.c) 2ml de 60mg mepivakainhidroklorür içermelidir.d) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

18. AYNA SAPI

a) 13.5‐15 cm arasında boyu olmalıdır. içi boş hendıldan yapılmış olmalıdır. ergonomik olmalı, bütün ayna başlarına uyumlu olmalıdır. Dış kısmı kaplama olmamalıdır.b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır. e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir.

10

f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde g) yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir19. AYNA BAŞI(RHODIUM)

a) Aşırı otoklava girmekten etkilenmemelidir. Yansıması net olmalıdır.b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır. Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir. TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir

20. SOND

a) Orak şeklinde tek taraflı olmalıdır. Tutma kısmı ergonomik olmalıdır. Dış kısmı kaplama olmamalıdır.b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir.f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde g) yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir

21. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

11

l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)

22. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)23. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.

12

f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)24. PLAK VİDA


13


a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

14

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)27. PLAK VİDA


a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.

15

l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)29. PLAK VİDA


a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.

16

g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)31. PLAK VİDA


a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.

17

b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)33. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.

18

p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)34. PLAK VİDA

a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır.b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir.c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır.d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır.e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır.f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır.g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır.h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır.i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır.j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır.k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir.l) Biyo uyumlu olmalıdır.m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır.n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır.o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır.p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir.q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.)

35. HASTA ÖNLÜĞÜ

a) En az 80 adetlik rulo şeklinde ve her parça en az 50x60cm. ebatlarında olmalıdır.

b) Alt katmanı su geçirmez naylon üst katmanı emici, dağılmayan kağıt olmalıdır.

c) Kopma yerlerinden rahatlıkla kopabilmeli ve hasta boynuna kopmadan rahat

bağlanabilmelidir.

d) Kıvrılıp toplanmamayı önleyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.

19

36. HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL)

a) Disposable olmalıdır.

b) Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden

numarası görülmelidir.

c) İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non-waven spunbond malzemeden

yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.

d) Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ

bulunmalıdır.

e) Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.

f) Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.

g) Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.

h) Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.

i) Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.

j) Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.

k) Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu

yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

37. PAMUK RULO ( TAMPON )

a) %100 saf pamuk olmalıdır.

b) Emiciliği yüksek olmalı, steril olmalı, Rulolar orta kalınlıkta olmalıdır.

c) Ağız içerisinde kullanılabilecek büyüklükte olmalı.

d) 500 adetlik paketler halinde olmalıdır.

e) Paketler 300 gr (± 20gr) olmalıdır.

38. PUDRALI (LATEX) ELDİVEN (SMALL)

a. Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalı.

b. 100 lük paketler halinde olmalı.

c. Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında yırtılmamalı.

d. Lateks olmalı.

39. PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL)

a) Vinil den imal edilmiş olmalıdir.

b) Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.

20

c) Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.

d) 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.

e) Eldivenler pudra içermemelidir.

f) Eldivenler kolay yirtilmamalidir.

40. PUDRALI (LATEX) ELDIVEN (MEDIUM)

a) Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalı.

b) 100 lük paketlerde olmalı.

c) Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında yırtılmamalı.

d) Lateks olmalı.

41. PUDRASIZ (VINIL) ELDIVEN (MEDIUM)







.

42. PUDRASIZ (VINIL) ELDIVEN (LARGE)







43. ASİT

a) Şırınga formunda olmalıdır.

b) Şırınga içinde kalan asit miktarı görülebilecek şekilde ambalajlı olmalıdır.

c) Ürün ışıklı anterior ve posterior kompozit restorasyonların yapıştırılmasına kullanıma

uygun olmalıdır.

d) Ürün, en az 3 ml şırınga şeklinde olmalıdır.

e) Ürünün orijinal ambalajında en az 20 adet uygulama ucu olmalıdır.

f) Ürün %34±1 ortofosforik olmalıdır.

21

g) Ürünün orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

h) Ürünün orijinal ambalajı üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.

i) Numune görülecek.

44. ALJİNAT

a) ISO 1563 niteliklerine uygun olmalıdır.

b) Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır

c) Tozsuz olmalıdır

d) Paketler en az 500 gr olmalıdır

e) En az 5μm detay vermelidir

f) Kremsi yumuşak içeriği sayesinde kolay karıştırılabilmelidir.

g) Yüksek yırtılma direnci ve elastikiyete sahip olmalıdır.

h) Tadı hoş olmalıdır.

i) En az 5 yıl raf ömrü olmalıdır

j) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve

ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal

ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

45. SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ)

a) Dısposıble ve plastik olmalıdır.b) Fleksible olmadır.c) İçinden tel geçirilmiş olmalıdır.d) 100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.e) Uçları kolaylıkla çıkmamalıdır. Uçlarının kenarları pürüzsüz bir şekilde yuvarlatılmış olmalı, hasta ağzında rahatsızlık yaratmamalı.f) Verilen formu kolaylıkla kaybetmemelidir.g) Boyu 14 ±1 cm olacak, tükürük emicilerin hepsi standart boyda düzgün kenarlara sahip olacak.h) Numune görülecektir.

46. ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ

a) 100’lük ambalajlarda, ayrı ayrı yaprak formunda (rulo olmamalı) olmalıdır.b) Orijinal ambalajında olmalıdır.c) Ebatları komisyonca seçilecektir.d) Bir yüzü su geçirmemesi için naylon diğer yüzü sıvı emebilmesi için kağıt olmalıdır

47. FREZ HARD ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU )

22

a) Total ve parsiyel protez tesfiye işlemlerinde laboratuar mikromotoru piyasemeninde kullanılacaktır.b) 135 0 C steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır.c) Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.d) Lehim bağlantıları olmamalıdır.e) Tungsten carpitten üretilmiş olmalıdır.f) Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.g) Değerli ve değersiz metal alaşımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.h) İşlenmiş metal yüzeylerinde birbirini kesen kanallar olmalıdır.i) İşlenmiş metal yüzeyinde işlenmemiş yüzey olmamalı ayrıca siyah çapak bulunmamalıdır.j) Uç, el ile kuvvet uygulandığında deforme olmamalıdır.k) Frezler muhtelif ebatlarda olmalıdır.l) Formları komisyon tarafından seçilecektir.

48. KORUYUCU MASKE

a) Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği yüz maskesi olmalıdır.b) 50 lik paketlerde en az iki katlı olmalıdır.c) Takılması için lastiklerden destek almalıdır.d) Lastikleri ince iplik tarzı olmalıdır, kulağı tahriş etmemelidir.e) Lastikler maskeye sıkıca tutunmalı kolayca kopmamalıdır.f) Bir kenarında yüze daha iyi adapte edebilmek için metal şerit olmalı ve bu metal şerit dışarıdan görülmeyecek şekilde yerleşmiş olmalıdır.g) İçini göstermelidir.h) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.i) Numune görülecektir

49. OJENOL ESASLI HASSAS ÖLÇÜ MADDESİ

a) Çinko oksit pasta en az 150 gr.olmalıdır.b) Ojenol pasta en az 60 gr.olmalıdır.c) Dişsiz çenede ölçü almak için kullanılabilmelidir.d) Kırmızı-beyaz renkte iki adet pasta olmalıdır.e) Karıştırma süresi 30 sn. olmalıdır.f) Ağızda sertleşme süresi 2-3 dakika olmalıdır.g) Ölçüler 7 gün boyunca boyutsal stabilitesini korumalıdır.h) Karıştırma kâğıdı olmalıdır.i) Numune görülecek

50. KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ

23

a) Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği şeffaf yüz maskesi olmalıdır.b) Şeffaf bir materyalden yapılmış olmalıdırc) Tüm yüzü kapatacak şekilde olmalıdır.d) 5 adet yedek şeffaf maskesi olmalıdır.e) Numune görülecektir

51. PEMBE MUM

a) Çok amaçlı kullanım için elastik modelasyon mumu olmalıdır.b) Regular mum olmalıdırc) Total protezlerde mum duvar hazırlanması, protetik dişlerde kapanış kaydı alınması ve laboratuar uygulamalarında geniş kullanım alanı olmalıdır.d) Erime aralığı<%5 olmalıdır.e) Deformasyona dirençli olmalı ve soğuduktan sonra boyutsal stabilitesini korumalıdır.f) Ölçüleri 18.6x8.9cm olmalıdır.g) Ambalajları 500gr’lık paketlerde ve 23 yaprak şeklinde olmalıdır.h) Ağız ortamıyla aynı renkte pembe olmalıdır.i) Yapraklar yapışkan olmalı ve kolay şekillenebilmelidir•

52. PİYASEMEN İÇİN ( JUMBO ) CİLA LASTİĞİ

a) Diş protez laboratuarında mikro motor piyasemeni ucuna uyumlu olmalıdır.b) Protezdeki suni diş aralarını ve total protez ortasını düzgünleştirebilecek (pürüzsüzleştirebilecek) özellikte farklı formlarda olmalı (konik,silindirik, ucu yuvarlak ).c) Çabuk tükenmemesi için sert olmalıdır.d) Formları komisyon tarafından tespit edilecektir.e) Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.f) Özel kabında 6’ lı paketler şeklinde olmalı.g) Numune görülecek.h)53. PLASTİK BARDAK

a. Plastik Şeffaf 100 lük paketlerde olmalı.b. Numune görülecek.

54. POLİKARBOKSİLAT SİMAN

a) Kron-köprü simantasyonunda kullanmak için olmalıdır.b) En az 80 gr toz ve 40 ml. likit ve ölçeği olmalıdır.c) Toz Zn, Mg, Al oksit ve isorik asit içermelidir.d) Likit akrilik asit, maleic asit anhidrid ve distile su içermelidir.e) Radyo opak görüntü vermelidir.f) Prospektüsü içerisinde olmalıdır.

24

g) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.h) Kolay karıştırılabilmeli, homojen, topaklanmayan bir yapı elde edilebilmeli.i) Yeterli çalışma süresi sağlamalı.j) Numune görülecek

55. REZİN ESASLI YAPIŞTIRICI

a) Ürün dual-curing ve anaerobik curing özellikte, resin bazlı olmalıdır.b) İnce, 18 µm kalınlığında film tabakası oluşturmalıdır.c) Mükemmel bağlanmanın sağlanabilmesi ve post-operatif hassasiyetin engellenebilmesi için ürün MDP monomer içermelidir.d) NaF iyonları içermeli ve flor serbestlemelidir.e) Set içerisinde en az 1 ml değerli metal primeri olmalıdır.f) Set içerisinde; Havasız ortam yaratmak için en az 6 ml şırınga şeklinde jel (oxyguard), 2 adet kesilmiş mine ve dentine uygulanan self- etch adezivler (4’er ml ), 5 gr şırınga şeklinde katalizör görevi gören A pastası, rengi veren ve A pasta ile karıştırıldığında simantasyonu sağlayan 4,6gr B pasta, ışığı bloke eden kapak ve gerekli diğer aksesuarlar olmalıdır.g) İstenildiğinde satın alınabilecek 4 farklı renk seçeneği olmalıdır.( TC, LIGHT, WHITE, OPAK)h) Laminate yapıştırmak için özel Light rengi olmalıdır. i) Veneer simantasyonu, metal porselen ya da kompozit inley, onley, kron ve köprü simantasyonu, adeziv köprüler ve splint simantasyonu, kök kanal postları ya da döküm metal post simantasyonu yapılabilmelidir.j) Amalgam restorasyonlarının bağlanmasında kullanılabilmelidir

56. SAF ALKOL

a) %99’luk etil alkol(saf alkol) olmalıdır.b) 1 Litrelik cam şişelerde bulunmalıdırc) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.d) Berrak, tortusuz olmalıdır.e) Üretici, ürün içeriği ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.f) Numune görülecektir.

57. SERUM FİZYOLOJİK

a) 1000 ml lik şişelerde olmalı b) Şişe ağızları korunaklı olarak kapalı olmalıdır. c) Üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı d) Son kullanım tarihi alım yapıldığı tarihten itibaren en az 2 yıl içinde olmalı e) Şişeler seti ile beraber olmalı f) Şişe üzerinde üretici firmanın adı ve ürün kodları yazılı olmalı

25

g) Plastik ölçek kaşığı ile verilmelidir.

h) 140ml tüp şeklinde olmalıdır ve tüpün üzerinde hem malzemenin hazırlama şekli ve sürelerini gösteren resimli kullanım talimatı hem kısa Türkçe açıklaması olmalıdır. Ayrıca hem tüpün üzerinde hem de karton ambalajında CE işareti, üretici firma adı, adresi olmalıdır

58. FİBER POST

a) Dentine elastikiyet modülü açısından yakın olmalıdır.b) Radyoopak görüntü vermelidir.c) Konik apexe paralel formda olmalıdır.d) Postlarla uyumlu drilleri olmalıdır.e) Postlar korozyon oluşturmamalıdır.f) İçeriğinde %87 cam fiber, %13 epoksi resin olmalıdır.g) Bükülme dayanıklılığı 856,9Mpa olmalıdır.h) Elastisite modülü 40Gpa olmalıdır.i) İçeriğinde 0.2mm çelik tel olmalıdır.j) Kit olarak 10’ar tane 3 farklı boyda toplam 30 adet (1.1mm-1.3mm-1.5mm) cam fiber post ve bunlarla uyumlu 3 adet dril olmalıdır.k) Postların uzunluğu 20mm olmalıdır.l) Postların çentik aralarının uzunluğu 3mm olmalıdır.m) İstenildiğinde her numaradan 5’er tanelik refil cam fiber post içeren yedekleri olmalıdır.n) Aeratörle su altında kesilip şekil verilebilmelidir.

59. OPİKAL ANESTEZİK GEL

a) %20 benzocaine içermelidir.b) 30 ml. lık ambalajda olmalıdır. c) Değişik aromalara sahip olmalı, bu aromalar hastayı irite etmemelidir.

60. AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT

a) Sığ kavitelerin restorasyonlarında kullanılabilmelidir.b) Posterior dolguların altında kaide olarak, pit ve fissür örtücü olarak kullanılabilmelidir.c) Kompozit akıcı kıvamda olmalıdır.d) Akıcı kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak %68, hacim olarak %47 olmalıdır.e) Hibrit yapıda olmalıdır, ortalama partikül boyutları 1,5 mikron olmalıdır.f) Radyoopak olmalıdır. Florid içermemelidir

26

g) Ürünün; A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, C2, W ve OA3 olmak üzere en az 10 renk alternatifi bulunmalıdır.h) Ürün şırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği zaman sabit kalmalıdır. (tiksotropik olmalıdır.)i) Ürünün Opak A3 rengi en az 40 sn, diğer renkleride en az 20 saniyede polimerize olmalıdır.j) Ürün orijinal ambalajının içinde en az 2 adet 2 gramlık şırınga içermelidir.k) Ürün orijinal ambalajının içinde en az 20 adet metalden yapılmış intra oral uç içermelidir.l) Ürün orijinal ambalajı içinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

61. BESLEME MATERYALİ SERT

a) Total protezlerde alt ve üst kretlere adezyonu arttırmak, ağızdaki defekt alanlarının örtülenmesi, besleme, ağız plakları, gece koruyucuları, kişisel damak kenarlarının şekillendirilmesi için kullanılabilmelidir. b) Hem yeni yapılacak protezlerin ve hem de eski protezlerin daimi yumuşak astarlaması için kullanılabilmelidir. c) Tek komponentli, kullanıma hazır A-silikon olmalıdır. d) Hamura-benzer, homojen kıvamlı olmalıdır. e) Daimi olarak yumuşak ve elastik kalmalıdır. f) Isıyla polimerize olmalıdır. g) Polimerizasyonu esnasında ısı ve atık madde açığa çıkarmamalıdır. h) Plastikleştirici içermemelidir. i) Şişmeye neden olan maddeler içermemeli ve bu sayede şekil değiştirmemelidir. j) Kapiller tükürük tabakasını daimi olarak korumalıdır. k) Bütün akril tiplerine bağlanabilmelidir. l) En az 45 gr lık paketlerde olmalıdır. m) Laboratuarda yapılmalıdır. n) Yapımı aşamasında ilk olarak mufla soğuk suya yerleştirilmeli, su 100°C’ye kadar kaynatılmalı ve sonra mufla 100°C’de yaklaşık 2 saat pişirilmelidir. o) Mikrodalga ile de polimerize edilebilmelidir.

62. BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK

a) Toz, likit ve bondingden oluşmalı.b) Ağızda direk uygulanabilmeli.c) Reaksiyon ısısı ağız dokularını tahriş etmemeli.d) Hem yeni hem de mevcut protezlere iyi adezyon gösterebilmeli.e) Çalışma şekli ve bitirilmesi kolay olmalı.f) Esnek olmalı, kolay şekillendirilebilmeli.g) Kimyasal olarak sertleşmelidirh) A silikon esaslı olmalıdıri) Total ve parsiyel protezlerin beslemesinde, basınca maruz bölgelerin tedavisinde, Keskin alveol kenarlarının örtülmesinde, implantoloji vakalarında ve protezin yeniden adaptasyonunda kullanılabilmelidir

27

j) Set en az 50 ml baz, en az 50 ml katalizör, en az 10 ml glaze baz, en az 10 ml glaze katalizör, en az 10 ml adeziv ve aksesuarlarını içermelidirk) Numune görülecek.

63. BONDİNG 6. JENERASYON

a) Self-etching, su-bazlı primer içermeli.b) Primer MDP fonksiyonel monomer (10-Methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate) içermeli.c) Post-operatif hassasiyeti elimine etmeli.d) Kontakt dermatiti önleyen özel kutusu olmalı.e) Herhangi bir marka ışınla polimerize olan kompozit, kompomer ve ormoserlerin altında kullanılabilmeli.f) Amalgam restorasyonların altına kavite örtüleyici olarak kullanılabilmeli.g) En az 6ml’ lik primer ve 5ml’ lik bonding ajanından oluşmalı.h) Bonding ajanı doldurucu oranı %10 olmalıdır.i) Diestema kapatmada kullanılabilmelidir.j) Mine ve dentine bağlanması 20 MPa’ ın üzerinde olmalıdır.

64. BONDİNG FIRÇASI

a) En az 100 lük paketlerde olmalıdır.b) Top pamuk uçlu olmalıdır.c) Esnek plastik saplı olmalıdır.d) Numune görülecek.

65. CAM İYONOMER SİMAN (DOLGU İÇİN)

a) Bütün kavite sınıflarının restorasyonunda, fissürlerin örtülmesinde ve ışıklı dolgu rezinlerle kavitenin astarlanmasında kullanılabilmelidir.b) Flor salgılamalıdır.c) Radyo opak olmalıdır.d) Kenar sızıntısı yapmamalıdır.e) Toz ve likit olmalı, karıştırma kağıdı ve ölçeği orijinal ambalajının içinde olmalıdır.f) Tozu: Calcium aluminum fluorosilicate, baryum oxide ve zinc oxidg) Likidi: Poliacrylic asit, tartaric asit ve deionized su içermelidir.h) Kimyasal olarak sertleşmelidir.i) Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.j) En az 15gr toz 10 ml likit şeklinde paketlenmelidirk) Numune görülecektir.

66. ÇİNKO FOSFAT SİMAN

a) Komposit ve amalgam dolguların altına kaide maddesi olarak kullanılabilmeli

28

b) Kanal tedavisi yapılan dişlerin üzerine geçici dolgu maddesi olarak kullanılabilmelic) Çinko fosfat içerikli tozdan ve fosforik asit içerikli solüsyon ayrı şişelerde bulunmalıdır.d) 2 sene raf ömrü olmalıdır.e) 1 kutuda en az 80 gr toz, 55 gr likit bulunmalı.f) Tozu: Oksit (Mg, Al, Zn, B) olmalıdır. Likiti: Fosforik asit, Al Hidroksit, distile sudan oluşmalıdır.g) Çalışma süresi 3-4 dakika, sertleşme süresi 6-7 dakika olmalıdır.h) Numune görülecektir

67. DENTİN PİNİ

a) Angulduruvada kullanılacak şekilde standart plastik alt kısmı ve çelik kolay kırılabilen pin kısmından oluşmalıdır.b) 12 adetlik kutular içerisinde olmalı ve kutu içerisinde en az 2 adet yiv açıcı kılavuz olmalıdır.c) Posterior (0.75 mm yaklaşık) ve anterior (0.6 mm yaklaşık) da kullanılmak üzere iki farklı kalınlıkta olmalıdır.

68. ENJEKTÖR (2 CC lik DENTAL)

a) 3 parçalı olmalı, lastik pistonlu olmalıdır.b) En az 2 cc en fazla 3 cc olmalıdır. iğne uzunluğu 3,5 - 4cm arasında olmalı steril paketlerde olmalı.c) Enjeksiyon esnasında gelen kanla lastik piston hekim tarafından ayırt edilebilir nitelikte olmalı.d) Plastik haznesi şeffaf plastikten yapılmış olmalı içeriğindeki solüsyon dışarıdan net olarak izlenebilmeli.e) Bir kutuda 100 adet bulunmalıdır.f) İğnelerin uçları dokuyu tahriş etmeyecek ve dokudan kolayca geçecek şekilde yapılmış olmalı.g) Numune görülecektir.

69. FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir

29

i) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j) Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

70. FREZ ELMAS CHAMFER UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir

71. FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j) Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

72. FREZ ELMAS LABUT ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

30

f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j) Numune görülecek.

73. FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j) Numune görülecek.

74. FREZ ELMAS TERSİNE KONİK ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j) Numune görülecek.

31

75. FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdırb) Kırmızı veya sarı bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.g) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektirh) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.i) Alev uçlu ve labut şeklinde olmalıdır. Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.j) Numune görülecek.

76. FREZ PORSELEN İÇİN SONSUZ ( PİYASEMEN İÇİN )

a) Porselen kronlarda kullanılabilmelidir.b) Tek parça olmalıdır.c) Paslanmaz olmalıdır.d) Sonsuz yapıda olmalıdır.e) Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.f) Numune görülecek.

77. GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI

a. En az 35 gr ana pasta ve en az 15 gr kataliz pastası olmak üzere 2 adet pastadan oluşmalı.b. Ojenol içermemeli.c. Toplam 4 dakika, ağız içersinde 1.30–2.00 dakikada sertleşmeli.d. Ana pasta magnezyum oksit, çinko oksit ve bir bitki yağı karışımından oluşmalı.e. Katalizör pasta asetik asit ve dimer yağ asidinden oluşmalı.f. Nemli ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalı.g. Tadı ve kokusu hastayı rahatsız etmeyecek şekilde olmalıdır.h. Numune görülecektir.

78. OTOMATRİS SETİ

a. Matris bantlarının iç yüzeyi anatomik olarak şekillendirilmiş olmalıdır.

b. Ağız içine yerleştirildiğinde matris bantı taşıyıcısı ağızda kalmamalıdır.

c. Kullanıma hazır bantlar metal ve şeffaf olmak üzere 2 tip olmalıdır.

d. Premolar ve molar için metal bantlar 0.030 ve 0.038 mm kalınlığında 5.0 mm ve 6.3 mm

32

yüksekliğinde olmalıdır.

e. Şeffaf bantlar 0.050 mm kalınlığında 5.0 mm ve 6.3mm yüksekliğinde olmalıdır.

f. Bantlar şeffaf mika kutu içerisinde ve 50 premolar, 50 molar 100 adet olmalıdır.

g. Kalınlık ve yükseklikler şeffaf kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

h. Metal bantlar paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

i. Şeffaf bantlar transparan olarak imal edilmiş olmalıdır.

j. Matris bantlarının takıldığı plastik tutucular farklı iki renkte imal edilmiş olmalıdır.

k. Bantların döner kısmı dış yüzeyi mavi ve yeşil olmalıdır.

l. Bantların döner kısmı iç yüzeyi sarı ve beyaz olmalıdır.

m. Matris bantları ve döner kısmı ihtiyaç halinde tek tek olarak temin edilebilmelidir.

n. Matrix bantı taşıyıcısı orijinal ambalajında olmalıdır. Her sette bir adet matris bandı

taşıyıcısı bulunmalıdır.

79. ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0.006 MG/ML.)

a) 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır.

b) Artikain HCI 40 mg./ml., Epinefrin HCI 0.006 mg./ml. İçermelidir.

c) Bir kutuda en az 20 adet olmalıdır.

d) Teslim tarihinde itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

80. ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0.012 MG/ML.)

a) 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır.

b) Artikain HCI 40 mg./ml., Epinefrin HCI 0.006 mg./ml. İçermelidir.

c) Bir kutuda en az 20 adet olmalıdır.

d) Teslim tarihinde itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

81. C-SİLİKON KATALİZÖRÜ

a) Hem ölçü Polysiloksan malzeme hem ölçü Polysiloksan malzemesinin

sertleştirebilmelidir.

b) En az 60ml tüp şeklinde olmalıdır.

c) Ayrıca hem tüpün üzerinde hem de karton ambalajında CE işareti, üretici firma adı,

adresi olmalıdır.

d) Tüpün alt (kuyruk) kısmında lot numarası ile son kullanım tarihi; yıl ve ay olarak

sonradan değiştirilmesine imkan vermeyecek şekilde baskı tekniği ile belirtilmelidir.

33

e) Kullanılan katalizör ve putty ( I. ölçü ) oranı; her bir kaşık putty için kaşığın boyu

uzunluğunda 2 ölçek ( yaklaşık 8 cm) katalizör ile kullanılmalıdır. II. ölçü karıştırma oranı ise

karıştırma kağıdı üzerindeki belirtilen oranlarda olmalıdır.

f) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve

ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal

ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

g) C-silikon ölçü maddesi ile aynı marka olmalıdır.

82. C-SİLİKON 2.ÖLÇÜ MADDESİ (LIYTH BADYY)

a) ISO 4823 standartlarında Tip 3 Light Body ölçü malzemesi.

b) İki aşamalı ölçü alma tekniği için ölçü malzemesi olmalıdır.

c) Ölçü malzemesi Polysiloksan malzemeden yapılmış olmalı.

d) Standart kaşıkla kullanılabilmeli

e) Deformasyona karşı yüksek dirençli olmalıdır.

f) Elastik geri alınımı %99’ dan büyük olmalıdır

g) Boyutsal stabilizasyonu yüksek olmalıdır ve boyutsal değişimi 24 saat sonra %-0.7 ‘den

küçük olmalıdır.

h) 23ºC’de donma süresi en fazla 5 dk olmalıdır

i) Ağızda çalışma süresi en fazla 3’30 dk olmalıdır

j) Karıştırma süresi en fazla 30 sn olmalıdır

k) Hidrofilik ve akışkan olmalıdır. Bu özellik ürünün ambalajı ve kataloğunda açıkça

belirtilmelidir.

l) Turuncu renkte olmalıdır.

m) Deformasyonu min – max %2-8 aralığında olmalıdır. Bu özellikler üreticinin orijinal

Türkçe kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.

n) 140ml tüp şeklinde olmalıdır ve tüpün üzerinde malzemenin hazırlama şekli ve

sürelerini gösteren resimli kullanım talimatı olmalıdır. Ayrıca hem tüpün üzerinde hem de

karton ambalajında CE işareti, üretici firma adı, adresi olmalıdır.

o) Tüpün alt (kuyruk) kısmında lot numarası ile son kullanım tarihi; yıl ve ay olarak

sonradan değiştirilmesine imkan vermeyecek şekilde numaratör baskı tekniği ile

belirtilmelidir.

p) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır

34

83. BOND (7. JENERASYON)

a) Tek aşamalı ışıkla polimerize olan kompozit ve kompomerlerde kullanılabilen

kendinden asitli bonding olmalıdır.

b) Hassasiyet tedavisinde kullanılabilmelidir.

c) Kompozit ve kompomer tamirinde metal destekli veya tam seramiklerin ağız içi

tamirinde kullanılabilmelidir.

d) En fazla 20 saniyede uygulanmalıdır.

e) En fazla 10 saniyede polimerize olmaldıır.

f) Ürün, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.

g) Ürünün orijinal paketinde en az 50 adet tek kullanımlık ambalaj olmalıdır.

h) Ürün üzerinde orjinal barkod numarası bulunmalıdır.

i) Ürün içerisinde kullanım koşulları ve kullanım yerleri ile ilgili açıklayıcı bilgi

olmalıdır.

84. GATES GLİDDEN (3 NUMARA)

a) Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır..

b) 2000C ‘ye kadar steril edilebilmelidir.

c) Her bir frez kutusundan tek tek çıkartılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.

d) Frezler 32 mm boyunda olmalıdır.

e) Anguldurvaya takılabilecek özellikte olacaktır.

f) Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 18 ay olmalıdır.

g) Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katolog

h) numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.











35









87. ENJEKTÖR ATIK KUTUSU

a) Malzeme kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır. b) Malzeme plastik olacak ve kullanılan plastik polipropilen maddesinden olacaktır. c) Tıbbi atık kutusu delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı, su geçirmez, sızdırmaz a) olacaktır. d) Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, gövde rengi sarı olacaktır. e) Tıbbi atık kutusunun kapağı kesinlikle kilitli olacaktır. f) Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır. g) Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kolaylaştırmak için kapağın iki tarafında kendinden a) tutamaçlan olacaktır. h) iç kapak kapatıldığında kesinlikle açılmayacaktır. i) iç kapakta iğneleri, bisturi uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin çıkartılabileceği a) tırnak olmalıdır. j) Tıbbi atık kutusunun üst kapağında ve gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA) sembolü a) olarak bulunmalıdır. k) Tıbbi atık kutusunun hacmi 5 lt olmalıdır l) Malzemeler yer kaplamaması için iç içe geçmiş olarak kolilerde bulunmalıdır.

88. KÖK KANAL VİDASI - TİTANYUM

a) Kanal içine yerleştirilip üstüne inşa edilecek komposit restorasyonuna hazırlamak için oksitlenmeyen en az %99,8 oranında titanyum post vidası olmalıdır.b) Ürün orjinal kutusunda olmalı ve en az 240 adet titanyum vida içermelidir.c) Kısa, orta ve uzun olmak üzere en az 3 farklı boyutta olmalıdır.d) Kısa, orta ve uzun boy vidalar için en az 6 farklı kalınlık seçeneği olmalıdır.e) Kutusunda kendi anahtarı olmalıdır.f) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir.89. COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL)

a) Ölçü kaşığı kenarlarına tatbik etmek için kullanılacaktır.b) Koyu yeşil renkte ve çubuk formda mum olmalıdır.

36

c) Isı ile şekillendirilmelidir ve yeterli çalışma süresi sağlamalıdır.d) Doku ile uyumlu olup net ayrıntı vermelidir.e) Uygulandığı kaide materyali ile tutuculuğu iyi olmalıdır.f) En az 15 adetlik kutularda olmalıdır.g) En az 110 gr. ağırlığında olmalıdır.h) Ağızda çok hızlı sertleşmemelidir.i) Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı en az 18 ay olmalıdır.j) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.k) Numune görülecektir

90. GEÇİCİ DOLGU MADDESİ

a) Ürün geçici dolgu olarak kullanıma uygun olmalı ve kolayca uygulanabilir olmalıdır.b) İnlay preparasyonlarında, endodontik tedavi sonrası ve okluzal restorasyonlarda geçici dolgu olarak kullanılabilmelidir.c) Kaviteye konulduktan sonra yeterli ve hızlı bir şekilde kendiliğinden sertleşmelidir.d) Frez kullanılmadan kaviteden uzaklaştırılmalıdır.e) El aletleri ile kolaylıkla çıkarılabilir yumuşak kıvamda olmalı ve yeterli sızdırmazlığı sağlamalıdır.f) Çok nemli ağız ortamında bile hızla polimerize olabilmelidir.g) Ürün cam şişe içerisinde en fazla 28 gr. materyal içermelidir.h) Ürün orijinal ambalajında ve gri renkte olmalıdır.i) Ürün orijinal ambalajının içinde Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.j) Kalsiyum sülfat esaslı olmalık) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.l) Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

91. PORSELEN AĞIZ İÇİ TAMİR KİTİ

a) Diş ile ilgili tüm kırıkların direkt tamirini mümkün kılan universal bir adeziv sistem olmalıdır.b) Kırılmış seramik ya da kompozit veneer/köprülerin ağız içi tamiri, kırılmış tüm seramik restorasyonların ağız içi tamiri, açığa çıkmış kök yüzeyleri ya da kırılmış seramik ve kompozit inlay, onlaylerin ağız içi tamirinde kullanılabilir olmalıdır.c) Kit Self-etch adeziv sistemi bonding ajanı, kalaylama işleminin yerini alan metal primer, silan bağlama ajanı, opaker ve en az %40 fosforik asit içeren jel asit içermelidir.d) Kit içeriği en az 6 ml Bond Primer, en az 5 ml Bond, en az 1 ml metal primer, en az 4 ml silan bağlanma ajanı, en az 6 ml fosforik asit, en az 4.0 gr Opaker,en az 1 adet karıştırma kabı, en az 1 adet ışık bloke eden kapak, en az 2 x 50 adet tek kullanımlık fırça, en az 1 adet fırça sapından oluşmalıdır.e) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.f) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir.

37

92. ESTETİK KOMPOZİT SETİ

a) Anterior ve posterior için yüksek ışık dağıtım özelliğine sahip estetik kompozit materyali olmalıdır.b) İster tek renk ile ister tabakalama tekniği ile çalışmaya uygun olmalıdır.c) Yaşa özel mine renk konsepti olmalı, istendiğinde tedarik edilebilmeli, böylece hastanın yaşına göre diş tonunu yakalamak kolay olmalıdır.d) El aletlerine yapışmamalı ve adaptasyonu kolay olmalıdır. e) Gün ışığı altında en az 4 dakika süre çalışılabilmelidir.f) Kutusunde en az 7 adet ve en az 2.7 ml’lik (1x A1, A2, A3,B2, JE, AE, IE) renklerinde şırınga bulunmalıdır.g) Radyoopak olmalıdır.h) Kompozit setle birlikte sistemle en az 3 adet kompozit setle aynı marka tek komponentli kendinden asitli 7. jenerasyon en az 5 ml ışıkla sertleşen adesiv verilmelidir.i) Setle birlikte kompozit şekillendirme el aleti verilmelidir.j) Kompozit şekillendirme el aletinin en az iki farklı sertlikte değiştirilebilir en az 8 adet silikon uçları olmalıdır.k) Kompozit şekillendirme el aleti iki farklı yapıda olmalı, otoklavda sterilize edilebilmelidir.l) Kompozit set ve beraberinde verilecek kompozit şekillendirme el aleti için numune gösterilecek ve komisyon tarafından denenerek değerlendirilip seçilecektir.

93. AĞIZ İÇİ CİLA PATI

a) Silisyum oksit, doğal buharlaşan yağlar, katkı maddeleri içeriğinde olmalıdır.b) Tadı iyi olmalıdır. c) Minenin parlatılmasında mekanik abrasiv bir etkisi olmalıdır.d) Diş taşı temizliğinden sonra dişlerin parlatılmasında ve dolguların bitim cilalanmasında kullanıma uygun olmalıdır.e) En az 50 g.’lık kavanozda olmalıdır.

94. AERATÖR BAŞLIK YAĞI

a) Dinamik el aletleri için yağlama ve temizleme özelliğine sahip olmalıdırb) Sprey formunda olmalıdırc) 500 ml lik teneke ambalajında olmalıdırd) Spreyle beraber el aletlerine daha rahat yağlama yapılması için nozüller (pulvarize uçlar)

verilmelidir.e) Numune görülecektir.

95. ARKANSAS TAŞI

38

a) Kompozit dolguların düzeltilmesi için ince grenli olmalı

b) Aeratöre uygun olmalı

c) Şekli komisyon tarafından değerlendirilecek

d) Numune görülecektir.

96. AĞIZ AÇACAĞI

a) Silikon esaslı olmalı.b) Farklı boylarda ve renklerde olmalı.c) Dili ekarte edebilmek için kullanılan takılabilir parçası olmalı.d) Numune görülecektir.

97. ANATOMİK ŞEKİLLEDİRİLMİŞ MATRİS BANTLARI

a) Matris bantlarının iç yüzeyi anatomik olarak şekillendirilmiş olmalıdır.

b) Ağız içine yerleştirildiğinde matris bantı taşıyıcısı ağızda kalmamalıdır.

c) Kullanıma hazır bantlar metal ve şeffaf olmak üzere 2 tip olmalıdır.

d) Premolar ve molar için metal bantlar 0.030 ve 0.038 mm kalınlığında 5.0 mm ve 6.3 mm yüksekliğinde olmalıdır.

e) Şeffaf bantlar 0.050 mm kalınlığında 5.0 mm ve 6.3mm yüksekliğinde olmalıdır.

f) Bantlar şeffaf mika kutu içerisinde ve 50 adet olmalıdır.

g) Kalınlık ve yükseklikler şeffaf kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

h) Metal bantlar paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

i) Şeffaf bantlar transparan olarak imal edilmiş olmalıdır.

j) Matris bantlarının takıldığı plastik tutucular farklı iki renkte imal edilmiş olmalıdır.

k) Bantların döner kısmı dış yüzeyi mavi ve yeşil olmalıdır.

l) Bantların döner kısmı iç yüzeyi sarı ve beyaz olmalıdır.

39

m) Matris bantları ve döner kısmı ihtiyaç halinde tek tek olarak temin edilebilmelidir.

n) Matrix bantı taşıyıcısı orijinal ambalajında olmalıdır.

o) Matris bantı taşıyıcısı üzerindeki silindirik kısım matriksi tek elle sıkma ve gevşetmeye, ileri ve geri hareket ettirmeye uygun olmalıdır.

p) Matris bantı taşıyıcı aparatın uç kısmında matris bantlarını tutacak 2 adet yengeç uç ve matris bandını sıkma ve gevşetmeye yarayan 1 adet yivli döner uç olmalıdır.

q) Avrupa menşeili olmalıdır.

r) Her 6 kutu refill (6x50=300 adet) bant için 1 adet matris taşıyıcısı verilmelidir. Matris bandı taşıyıcısı matrisi tek elle sıkma ve gevşetme yapmaya uygun olmalıdır

s) Matris bandı taşıyıcısı ve matrisler aynı marka olmalıdır.

98. AYNA BAŞI

a) Ayna başı yansıtıcı arka yüzey, yansıtıcı ön yüzey kısımlarından oluşur.b) Ayna başı ile sapı standart olmalı.3 numara olmalıc) Ayna camı dalgalı yüzey, oluk, çizik ve çıplak gözle görülebilen diğer kusurlardan

arındırılmış ve parlatılmış camdan imal edilmiş olmalı.d) Ayna çerçevesi paslanmaz çelik veya demir içermeyen alaşımlarla kaplanmış korozyona

dirençli metalden imal edilmiş olmalı.e) Kullanım amacına uygun olmalı.

99. AYNA SAPI

1) Aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş olup, polisajı elektro polisaj yöntemi ile yapılmış olmalıdır.

2) Aletlerin her birinin üzerinde markası yazılı olacak ve silinmesi mümkün olmayacaktır.3) Cerrahi Aletler 134°C de otoklavda buharlı olarak sterilizasyona uygun olmalıdır.

100. ASİT

a) Şırınga formunda olmalıdırb) Şırınga içinde kalan asit miktarı görülebilecek şekilde ambalajlı olmalıdır.c) Ürün ışıklı anterior ve posterior kompozit restorasyonların yapıştırılmasına kullanıma

uygun olmalıdır.d) Ürün, en az 3 ml şırınga şeklinde olmalıdır.e) Ürünün orijinal ambalajında en az 20 adet uygulama ucu olmalıdır.f) Ürün %34±1 ortofosforik olmalıdır.g) Ürünün orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

40

h) Ürünün orijinal ambalajı üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.i) Numune görülecek.

101. BEZ KOMPRES (SPANÇ) 5X5

a) Gaz kompres 5X5 cm.(8 kat) ebadında olacaktır. b) Malzemede kullanılan gazlı bez tek kat üzerinde sayıldığında 1 cm. karede 20 (+/-2)

telden olmalıdır. c) % 100 doğal yollardan hidrofillik kazandırılmalı. d) Malzeme cerrahi katlama özelliklerine sahip olmalı, iplik, hava, saçak,

sarkmayacaktır. e) Gaz Kompres bitmiş halde temiz, havadan arındırılmış, kokusuz, yıkanmış

olacaktır. f) Ürünlerin paket kağıtları hast.ortamında ikinci paketlemeye gerek olmadan sterile hazır

ve 100 adet paketlenmiş olarak teslim edilecektir. g) Koli içinde ürün vakum naylon ambalaja sarılı olacak nem ve ıslanmadan

etkilenmeyecektir.h) Bitmiş haldeki gaz kompres spanç Anex V-ll, ISO 13485, Tıbbi cihazlar hakkında EEC

93/42 belgesine sahip olmalıdır.

102. BONDİNG 6. JENERASYON

a) Self-etching, su-bazlı primer içermeli.b) Primer MDP fonksiyonel monomer (10-Methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate)

içermeli.c) Post-operatif hassasiyeti elimine etmeli.d) Kontakt dermatiti önleyen özel kutusu olmalı.e) Herhangi bir marka ışınla polimerize olan kompozit, kompomer ve ormoserlerin altında

kullanılabilmeli.f) Amalgam restorasyonların altına kavite örtüleyici olarak kullanılabilmeli.g) En az 6ml’ lik primer ve 5ml’ lik bonding ajanından oluşmalı.h) Bonding ajanı doldurucu oranı %10 olmalıdır.i) Diestema kapatmada kullanılabilmelidir.j) Mine ve dentine bağlanması 20 MPa’ ın üzerinde olmalıdır.k) Ortalama 200–250 kavitede kullanılabilmeli


a) En az 100 lük paketlerde olmalıdır.b) Top pamuk uçlu olmalıdır.c) Esnek plastik saplı olmalıdır.d) Boyutları komisyonca belirlenecektir.e) Numune görülecek.

104. CAM İONOMER SİMAN ( RESTORATİF )

a) Diş dokuları ile bio uyumlu olmalı, kor yapımında kaide ve süt dişlerin restorasyonunda, daimi dişlerin sınıf I II V kavitelerinde dolgu olarak kullanılabilmelidir.En az 15 gr toz ve en az 10 ml likit içeren, toz ölçeği, karıştırma kağıdı ve Türkçe

41

kullanma kılavuzu olmalıdır.b) Ürün; kondense (tepilebilir) özellikte ve molar dişlerin restorasyonunda kullanılan yüksek

dirençli, mikroglass yapıda flor iyonlaştıran özellikte klinik kullanıma uygun olmalı ve bu özellikleri prospektüsünde yazılı olmalıdır.

c) Ürünün çalışma zamanı 3 dakikadan fazla olmamalı, kendiliğinden donmaya bırakıldığında donma zamanı 4-5 dakikadan fazla olmamalıdır.

d) Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 2(iki) yıl olmalıdır.e) Kutu ve paketler üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olmalıdır.f) Türkçe kullanama kılavuzu olmalıdır.g) TİTUBB kaydı olmalıdır.h) Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,i) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az (2) iki

yıllık raf ömrü olmalı. j) Ürünün; numunesi olmalıdır. Numunesi olmayan teklifler değerlendirilmeye

alınmayacaktır.k) Kullanım amacına uygun olmalı.

105. CAM İONOMER SİMAN ( YAPIŞTIRICI SİMAN)

a) 1-Kron köprü, inley, onley ve postların sabit olarak yapıştırılmasında kullanılabilmelidir.b) 2-Çabuk sertleşmeli ve Flor salgılamalıdır.c) 3-Radyo opak olmalıdır.d) 4-Yapıştırma esnasında ince bir film tabakası oluşturarak diş ile protezin tam adaptasyonu

ve izolasyonu sağlamalıdır.e) 5-Mine ve dentine güçlü bir kimyasal bağ ile bağlanmalıdır.f) 6-En az 15 gramlık toz, en az 10 ml. lik likit, su damlalığı, toz ölçeği, karıştırma kağıtları

ve Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdır.g) 7-Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 2(iki) yıl olmalıdır.h) 8-Kutu ve paketler üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olmalıdır.i) 9-Türkçe kullanama kılavuzu olmalıdır.j) 10-TİTUBB kaydı olmalıdır.k) 11-Orijinal ambalajında olmalı

106. CAM İYONOMER KAİDE SİMANI IŞINLI (LIGT CURİNG)

a) Kolay kullanıma hazır şırıngada olmalıdır.b) Akışkan kıvamda olmalıdır.c) Flor açığa çıkarmalı ışıkla sertleşmelidir.d) Ağız içine uygulama uçları olmalıdır.e) En az 2 yıl miatlı olmalıdır.f) Cam ionomer esaslı, ışıkla polimerize olan florid serbestleşme özelliğine sahip, radyog) opak ve dentin elastikiyetinde olan bir kaide materyali olmalıdır.h) Siman orijinal ambalajın içinde olmalıdır.i) Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdırj) Orijinal ambalajında olmalı k) Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

42

l) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az (2) iki yıllık raf ömrü olmalı

107. ÇELİK MUAYENE KÜVETİ

a) Paslanmaz çelikten olmalıb) Otoklavda korozyona uğramamalıc) Kapaklı olmalıd) Orta boy olmalıe) Sterilizasyona ve dezenfeksiyona dayanıklı polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıf) korozyona uğramamalıdır.g) Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

108. ÇİNKO FOSFAT SİMAN

a) Komposit ve amalgam dolguların altına kaide maddesi olarak kullanılabilmelib) Kanal tedavisi yapılan dişlerin üzerine geçici dolgu maddesi olarak kullanılabilmelic) Çinko fosfat içerikli tozdan ve fosforik asit içerikli solüsyon ayrı şişelerde bulunmalıdır.d) 2 sene raf ömrü olmalıdır.e) 1 kutuda en az 80 gr toz, 55 gr likit bulunmalı.f) Tozu: Oksit (Mg, Al, Zn, B) olmalıdır. Likiti: Fosforik asit, Al Hidroksit, distile sudan oluşmalıdır.g) Çalışma süresi 3-4 dakika, sertleşme süresi 6-7 dakika olmalıdır.h) Numune görülecektir.

109. DAVYE TAKIMI

a) Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, krom kaplama olmamalıdır, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

b) Davyelerin sapları tedavi sırasında elde kaymayacak şekilde olmalı, temizliği zorlaştıracak ve eli rahatsız edecek derecede yiv veya pütür içermemelidir.

c) Davyelerin uç kısımları düzgün, dişlerin anatomik yapısına uyumlu, yumuşak dokularda travmaya yol açabilecek sivri oluşumlardan arınmış olmalıdır.

d) Davyelerin ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak şekilde, tutucu yüzeyleri oluk veya kafes formunda olmalıdır.

e) Davyelerin sap kısmı (elle tutulan kısmı) esnek olmalıdır.f) Aletler her türlü arıza ve üretim hatalarına karşı (şekil bozukluğu, renk değiştirme,

paslanma vb) en az 2 yıl garantili olmalıdır. g) Her türlü dezenfektan solüsyonunda ve sterilizasyon koşullarında korozyona uğramamalı,

bozulmamalıdır.h) Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, üretim yeri katalog numarası ve markası

yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.i) Davyelerin şekilleri dişlerin anatomik yapısına uyumlu olmalı, dişleri zedeleyebilecek

sivri oluşumlardan arındırılmış ve ağız yapılarındaki boşluklar ergonomiyi bozmayacak şekilde olmalıdır.

43

j) Davye eklemleri, yuvalarına tam oturmuş, boşluğu olmayan ve dairesel eklem şeklinde olmalı.

k) Teklif edilecek ürünlerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik değeri uluslararası Rockwell sertlik standartlarına göre en az 47 (kırk yedi) olmalıdır.

l) 1Çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanma özelliklerini bozan Karbon, Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi elementlerin oranı en fazla %1(bir) olmalı ve bu durum belgelendirilmelidir

m) 1-Üst kesici davye, 2-Üst canin davye, 3-Üst molar davye, 4-Üst premolar davye, 5-Alt kesici davye. 6-Alt molar davye, 7-Alt premolar davyesi olmalıdır.

110. DEZENFEKTAN ( ALET ÖN YIKAMA )

a) Konsantre halde olmalıdır. Ürün yeni sinerjistik yardımcı madde prensibi temeline dayanan, materyal koruyucu, tıbbi alet dezenfektanı olmalıdır.

b) Dezenfektan aldehit ve fenol içermemeli, kokusuz olmalı, alerjiye yol açmamalı, insan sağlığına zarar vermemeli, korozyonu engellemelidir.

c) Cerrahi aletleri anestezi materyalleri ve termolabil ve sabit endeskoplar dahil her türlü cerrahi aletlerin dezenfeksiyonu uygun olmalıdır.

d) Bütün sirkülasyon işlemleri, ultrasonik makineler için uygun olmalıdır.e) Tbc ve Mycobacterium terrae dahil bakterisid, fungusid ve virüs (HBV / HIV / HCV /

Rota virüsleri ) inaktive edici olmalıdır.f) Hazırlanan solüsyon 15 gün kullanıma uygun olmalı, %3 konsantırasyonda 15dk. sürede

etkisini göstermelidir.g) Dezenfektan 5 litrelik ambalajlarda ve kilitli kapak sistemine sahip olmalıdır. Her 5

ambalaj için 1 pompa başlığı verilmelidir.h) Kaşeli, onaylı, katalog ve literatür dosyası olmalı.i) Her bir kutu için ürünün Türkçe prospektüsü olmalı.j) Ürün teslim tarihinden itibaren en az iki yıl kullanım süreli olmalı, bu süre içinde

kullanılmayan ürünler son kullanma tarihine üç ay kala yeni ürün ile değiştirilmelidir.k) Numune görülecektir.

111. DEZENFEKTAN ( YÜZEY İÇİN ( SPREY ) )

a) Yüksek infeksiyon riski bulunan dezenfeksiyonu istenilen; ıslanmasında sakınca bulunmayan her türlü cihaz ve yüzeylerin (desk, hasta tedavi üniteleri, muayene odaları, ameliyat masaları, tavan lambaları, sedyeler, yataklar, diş üniteleri, klozetler vb) cerrahi araçların kısa temas süresinde alkolle dezenfeksiyonuna uygun olmalı.

b) Kokusuz veya hoş kokulu olmalı, uygulandığı yüzeyde dezenfektan artığına bağlı leke-artık bırakmadan, silme gerektirmeden kendiliğinden hızlı koruma özelliği olmalı.

c) Yüksek materyal uyumu olmalı, tıbbi, cerrahi aletlere, optik sistemlere zarar vermemeli metal, plastik, cam malzemeleri olumsuz etkilememeli, fonksiyonunu bozmamalı.

d) Kullanılan dezenfektan etkin maddesi/maddeleri Bakteriler (mycobacterium tuberculosis, metisilin dirençli staphylococcus aueus, vankomisin dirençli enterekoklar ve çoğul dirençli gram-negatifbasiller, candida albicans dahil) Mantarlar, Virüslere (HBV, HIV Rotavirüs, herpes simplex virüsü dahil) karşı etkili olmalı.

44

e) Cildi ve solunum yollarını tahriş eden, allerjik reaksiyonlara yol açan etkisi olmamalı hastaların bulunduğu ortamda dahi güvenle kullanılabilmeli. Toksik ve irritan özelliklere sahip olmamalı, ekolojik olmalı.

f) Pas ve korozyon önleyici (non korrozif ve non oksidan) etkisi olmalı, gerekli ise formulasyonunda bu amaçlı maddeler bulunmalı.

g) Solüsyon orijinal ambalajında (mühür kapaklı) bulunmalı; üzerinde formülasyonu, kullanım şeklini, üretim ve son kullanım tarihlerini belirtir etiket bulunmalı.

h) Solunum yolları için tahriş edici olmamalı.

i) Türkçe kataloğu bulunmalı.

j) Solüsyon 1 lt. lik ambalajda olmalı ve püskürtme başlığı ile birlikte verilmeli.

k) Ürünün kullanımı ile ilgili gerekli eğitim firma tarafından verilmeli.

112. ELDİVEN LATEX SMALL

a) Beyaz, az pudralı antiallerjen yapıda olmalı.

b) 100 lük kutularda, konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında yırtılmamalı.

c) Lateks olmalı.

113. ELDİVEN LATEX MEDİUM



c) Lateks olmalı.

d) Numune görülecek.

114. ELDİVEN LATEX LARGE



c) Lateks olmalı.

d) Numune görülecek.

45

115. ENDOBLOK

a) Dikdörtgen şeklinde üstünde kanal aletlerinin boyunu gösteren cetvel bulunan veb) en az 35 kanal aletinin otoklava taşınmasını sağlayacak paslanmaz çelikten veyac) alüminyumdan olmalıdır.d) Otoklavda sterilizasyona imkân verebilmeli,e) Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

116. FORMOKREZOL

a) 1-Kök kanalı dezenfeksiyonunda kullanılmalıdır.b) 2-Hiçbir şekilde tahriş etmemelidir.c) 3-Ambalajında en az 13 ml. olmalıdır.d) 4-Orijinal ambalajında olmalıe) 5-Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,f) 6-Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az (2) iki

yıllık raf ömrü olmalı.g) 7- Kullanım amacına uygun olmalı.


a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j) Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

118. FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.

46

g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.a) Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

119. FREZ ELMAS LABUT ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.

b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.

c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.

d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.

e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.

g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir

i) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.

Numune görülecek.

120. FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN )








47



j) Numune görülecek.

121. FREZ ELMAS TERSİNE KONİK ( AEROTÖR İÇİN )










j) Numune görülecek.

122. FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır

b) Kırmızı veya sarı bantlı olmalıdır.



e) Frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

48

g) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir

h) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.

i) Alev uçlu ve labut şeklinde olmalıdır. Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.

j) Numune görülecek, numuneler sterilizasyona girecek, herhangi bir deformasyon oluşursa ürün iade edilecektir.

123. FREZ ÇELİK ROND (ANGULDRUVA İÇİN)

a) Orijinal ambalajında olacaktır.

b) Üzerinde markası ve numarası yazılı olacaktır.

c) paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır.

d) Anguldurva için kullanılabilir özellikte olacaktır.

e) Sap kısmı ile baş kısmı arasında lehim kaynak olamayacaktır.

f) Baş kısmı üzerindeki çelik grenleri belirgin ve parlak olacaktır.

g) Muhtelif boy ve ebatlarda (14, 16, 18 ve 21 ve daha büyük ebatlarda ) teslim edilecek olup bunlar komisyon taradından seçilecektir.


a) Disposable olmalıdır.

b) Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden numarası görülmelidir.

c) İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non-waven spunbond malzemeden yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.

d) Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ bulunmalıdır.

e) Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.

f) Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.

g) Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.

h) Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.

i) Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.

49

j) Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.

k) Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

l) Numune görülecektir.

125. İNTERDENTAL KAMA (TAHTA)

a) Ürün, dişeti formuna zarar vermeyecek şekilde, anatomik yapıya uygun dizayn edilmiş olmalıdır.

b) Konkav şekillendirilmiş bölümler interdental kontura yüksek adaptasyon yeteneğinde olmalıdır.

c) Kamalar 8 farklı renk kodunda, farklı şekillerde olmalıdır.d) Renkler muayene komisyonu tarafından belirlenecektir.e) Refiller 1000 li ambalajlarda tedarik edilebilmelidir.

126. KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT )

a) Radyopak olmalı.

b) 2 ayrı şişede likit ve toz halinde bulunmalı.

c) En az 10 gr toz, 10 gr likit halinde olmalıdır.

d) Numune görülecektir.

127. KANAL DOLGU PATI (KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

a) Ojenolsüz, kalsiyum hidroksit içerikli, polimerik bir pat olmalıdır.

b) Kanal dışında uzun sürede sertleşmeli ve hekime yeterli çalışma zamanı tanımalıdır.

c) Kanal içinde sertleşirken % 32 oranında genleşmeli ve böylece bütün kanal duvarlarına sıkıca adapte olmalıdır.

d) Apekste ve perforasyon bölgelerinde sert doku oluşumunu teşvik etmelidir.

e) Doku dostu olmalıdır.

f) Kolay uygulanabilir olmalıdır

g) Ambalaj içinde 12 gr Baz ve 12 gr Katalizör tüpler olmalıdır.

h) Baz ve katalizöründe kalsiyum oksit, bizmut trioksit, çinko oksit, silikon dioksit, titanyum dioksit, trikalsiyum fosfat olmalı.

128. KANAL EĞESİ H TİPİ 15 -40 NO

50

a) 6’lık ambalajda olmalı.

b) Stoperli olmalı.

c) Aletin sap kısmında kaç numara olduğu yazmalı.

d) Kullanım sırasında yeterli esnekliğe sahip olmalı, kolayca deforme olmamalı. kırılmamalı ve üzerindeki numaralarla uyumlu kalınlığa sahip olmalı.

e) Klinikte komisyon tarafından denenecektir.

Numune görülecektir

129. KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO




d) Kullanım sırasında yeterli esnekliğe sahip olmalı, kolayca deforme olmamalı, kırılmamalı ve üzerindeki numaralarla uyumlu kalınlığa sahip olmalı.


f) Numune görülecektir.

130. KOMPOMER DOLGU

a) 20 sn’de mavi halojen ışıkla sertleşebilmeli.

b) Refill şeklinde olmalı, kartuşlar 0.25 mg dolgu içermelidir.

c) Her kutuda 20 adet kartuş olmalıdır.

d) Krema yaoısı ve yapışmaz kıvamıyla yerleştirmesi kolaydır.

e) Her bir kartuş tek kullanımlık olmalı.

f) %50’den fazla florür yayma özelliği ve yüksek aşınma direncine sahiptir.

g) 90 sn’lik daha uzun çalışma süresine sahip, 10 sn’lik daha kısa sertleşme süresi en az 2 mm’lik sertleşme(800 mW/cm2) mevcuttur.

h) Numune görülecektir

131. KOMPOZİT (AKIŞKAN UNİVERSAL)

a) Kompozit ultra fine hibrit yapıda olmalıdır.

51

b) Ürün hem akışkan hemde üniversal kompozit olarak kullanıma uygun olmalıdır.c) Tiksotropik yapıda ,iyi dengelenmiş viskozitede olmalıdır.d) Kompozit stronium glass ve lanthanoid florid ön polimerize olmuş doldurucu olarak,

nano silika ve FALsilika ‘ıda inorganik doldurucu olarak içermelidir.e) Ürününün renk skalasında 3 farklı yarı saydamlıkta , 15 renk seçeneği bulunmalı bunlar

vita renklerine uygun seçenekler olmalıdır Diş minesinin değişimini gösteren yaşa bağlı renk sistemi bulunmalıdır.

f) Işıkla polimerize olmalıdır.g) Yan taraftaki dişle renk uyumu ve efekti sağlamalıdırh) Ürün radyoopaktır ve değeri en az Al % 181 olmalıdır.i) Kompozitin doldurucu oranı ağırlıkça en az % 68, hacimce en az %50 olmalıdır.j) Aşınma direnci üniversal kompozit kullanımına uygun olabilmesi için en az 3 µm

olmalıdır.k) Esneme kuvveti en az 167 MPa olmalıdır.l) Şırıngalar en az 3,4 gr / 2 ml olmalıdır Şırıngaların üzerinde hacimce miktarları “ml”

olarak yazmalı, ML olarak işlem sonucunda % olarak doldurma oranlarını gösteren testleri yapılmış olmalı ve bu testlerin sonuçları Türkçe olarak ihale dosyasında sunulmalıdır.

m) Orijinal ürünün raf ömrü en az 30 ay olmalıdır.n) Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.o) Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici firma

bilgisi yer almalıdır.p) Ürünün orijinal ambalajında Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.q) Numune verilecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi doğrultusunda alımına

karar verilecektir.

132. KOMPOZİT (ANTERİOR ESTETİK)

a) Işıkla sertleşen radyopak unıversal kompozit restoratif kompozit içeriğinde olmalıdır. a) Ürün Bisfenol-A içermemeli dir.b) Kompoizt mine nano-hibrit,dentin renkleri mikro-hibrit-masking liner ve unıversal rengi mikrohibrit olmalıdır.c) Kompozitte hacim olarak tüm şırıngalar 2 ml. olmalıdır,Dentin renkleri 3,5 gr mineleri 3,8 gr unıvresal rengi 4,1 gr. Opalec modifiyer 3,8 gr ,masking liner 3,4 gr ,renk modifiyerleri 2.5 gr içermelidir.d) Oda sıcaklaığında saklanmalı raf ömrü 3 yıl olmalıdır.e) Set içeriği LD-MD-DD-LE-DE-U-ML oluşmalıdır. Setin içeriğinde renk skalası hazırlamaya yarayan silikon kalıp olmalıdır.f) Dentin ve unıversal renkleri mikrohibrit, ortalama partikül buyuklüğü 400 Nm sstrontium camı ev 100 nm lanthanoid floroid 16 nm silika içeriğinde pre polimerize dolduruculara sahip olmalı, inorganik doldurucu olarak silika ve FAL silka içermelidir.Mineleri içeriğnde baryum cam tozu ile silanlanmış cam doldurucular içermektedir. Ultra ince doldurucu teknolojısıne sahip olmalıdır.Esneme kuvveti minede 137 MPA dentinde 108 Mpa unıversalde 118 Mpa Masking linerde 167 Mpa dır.g) Radyopak mine 291 al% dentin 142 al % unıvresal 252 al% masking liner 181 al%.h) Basınç direnci en az 376 Mpa minede, 306 Mpa dentinde, 355 Mpa unıversalde olmalıdıri) Kompozitin polimerizasyon büzülme stresi 0,91Mpa minede,0,61 Mpa dentinde,0,59 Mpa unıversalde olmalıdır.

52

j) Oldukça yoğun bukelemun efekti bulunmalıdır.k) Çalışma süresi en fazla mine 220 sn. dentin 240 sn. Unıversal 120 sn. Olalıdr.l) Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.m) Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici firma bilgisi yer almalıdır.n) Ürünün özelliklerini ve kullanım şeklini anlatan türkçe kullanım kılavuzu olmalıdıro) Ürünün MSDS olmalıdır.p) Numune verilecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi doğrultusunda alımına karar verilecektir.

133. KOMPOZİT (TEK TÜP - NANO PARTİKÜLLÜ)

a) Partiküller kompozitin hacimce %66, ağırlıkça %78’ini oluşturmalıdır.b) Hem anterior, hem posterior dişlerde kullanılan universal nano kompozit olmalıdır.c) Işık ile sertleşmelidir.d) Tek kat ( mono layer ) olarak işlenebilir olmalıdır.e) Naturel dişe benzer ışık yansıması özelliği göstermelidir.f) Nano partiküller ve organik dolduruculardan oluşmalıdır.g) Kompozitin polimerizasyon büzülmesi en fazla %1,9 olmalıdır.h) Polimerizasyon sonrası renk değişimini en aza indirgeyen yüksek yansıtma özelliğine

sahip matris içermelidir. i) Sıkıştırma gücü en az 356 MPa olmalıdır.j) Esneklik gücü 118 MPa değerinde olmalıdır.k) Esneklik modülü 100 GPa olmalıdır.l) Su emilimi 25,3 mg/mm ( ISO 4049:2000) şeklinde olmalıdır.m) Su direnci 1,35 mm3 olmalıdır.n) Parlatılabilirliği iyi olmalıdır.o) Ürün içeriğinde ortalama 0.7µm büyüklüğünde baryum cam doldurucular ile nano

doldurucular, Bis-GMA, Hydrophobic aromatic dimethacrylate, dl-Camphorquineone ve pigmentler bulunmalıdır.

p) Standart renk tonu 9 adet, yardımcı renk tonu 8 adet olmak üzere toplam 17 adet rengi olmalıdır. Bu renkler arasından komisyon istediği sayıda tek tüp olarak seçim yapacaktır.

q) Standart renk tonları: A1, A2, A3, A3,5, A4, B2, B3, C3, HOr) Yardımcı renk tonları: 0A2, OA3, OA4, E ( mine ), XL ( extra light ), OC ( oklüzal ), T (

şeffaf), AM ( amber )s) Radyo opak olmalıdır.t) Her bir şırınga en az 3,6 gr (2 ml) olmalıdır. u) CE belgesine sahip olmalıdır.v) Renk dağılımı komisyon tarafından belirlenecektir.

134. KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO


53






135. KANAL EĞESİ K TİPİ 10 NO







136. KANAL EĞESİ H TİPİ 15 NO




d) Kullanım sırasında yeterli esnekliğe sahip olmalı, kolayca deforme olmamalı. kırılmamalı ve üzerindeki numaralarla uyumlu kalınlığa sahip olmalı.



137. İĞNESİZ ENJEKTÖR UCU

a. Enjeksiyon Başlığı , Anestezik ilaçların iğnesiz bir şekilde diş etine enjeksiyonu için kullanılabilmeli.

54

b. Enjeksiyon Başlığı ağız içi mukozal doku enjeksiyonuna olanak verecek yapıya sahip olmalı.

c. Enjeksiyon Başlığı Dayanıklı bir yapıya sahip olmalı.

d. Enjeksiyon başlığı şefaf,pistonlu ve doz ayarı için göstergeli olmalı. 5. Enjeksiyon Başlığı doğru enjeksiyonu yapması için her bir başlık tıbbi silikondan üretilmiş steril pozisyon kılıflarına sahip olmalı.

e. Enjeksiyon Başlığı pozisyon kılıfları paletinal ve arka bölgelere anesteji enjeksiyonuna olanak verecek yapıya sahip olmalı.

f. Enjeksiyon başlığına anestezi yükleme hacmi en fazla 0,5 cc olmalı.

g. Enjeksiyon başlığı steril Blester ambalajlarda olmalı.

h. Enjeksiyon başlığı 0.15 mikron’luk bir deliğe sahip olmalı.

i. Enjeksiyon başlığına anestezi dolumu için adaptöre sahip olmalı ve adaptörler steril olmalı.

j. Enjeksiyon Başlığı Seti; 50 adet enjeksiyon başlığı , 4 adet anestezi transfer adaptörü , 50 adet enjeksiyon başlığı kılıfı içermelidir.

138. GATES GLİDDEN 2 ve 3 NUMARALI FREZ

a) Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır..b) 200C ‘ye kadar steril edilebilmelidir.c) Frezler orijinal kutularında 6’lı (altı) 2 ve 3 numaradan asorti olacaktır.d) Her bir frez kutusundan tek tek çıkartılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.e) Frezler 32 mm boyunda olmalıdır.f) Anguldurvaya takılabilecek özellikte olacaktır.g) Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 18 ay olmalıdır.h) Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katolog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.i) Numune görülecek ve komisyon tarafından seçilecektir.

139. KANAL DOLGU PATI (SÜT DİŞLERİ İÇİN)

a) Şırınga içerisinde 2gr.lık pat bulunmalıdır.b) Disposible uçlara sahip olmalıdır (en az 10 uç)c) İçeriğinde iyodoform ve kalsiyum hidroksit olmalıdır.d) Süt dişlerine uygulanabilmelidir.e) Radyoopak olmalıdır.f) Yüksek Ph değeri sayesinde antimikrobiyal etki göstermelidir.g) Hızlı ve kolay uygulanmalıdır.h) Geçici dolgularda da kullanılabilmelidir.i) Miadı en az 18 ay olmalıdır.

55

140. KRETUVAR

a) Anterior ve posterior bölgede ulaşılacak açıda ve mesial ve distal yüzey temizliğine uygun incelikte olmalıdır. İnterproksimal bölgeler için etkin olmalıdır. Süper ince ve ters açılı olmalıdır.

b) Alet paslanmaz çelikten olmalıdır.c) Çift yönlü kullanılabilir olmalıdır.d) Üzerinde markası ve katalog numarası, silinmeyecek şekilde belirtilmiş olmalıe) Polisajı düzgün olmalı.f) Her tipi her türlü sterilizasyon şartında paslanmayacak yapıda olup standartlarda belirtilen

korozyon testine uyarlık gösterecektir.g) Her tipi ayrı ayrı standartlarda belirtilen dayanıklılık testine uyarlık gösterecektir.h) Gövdenin içi boş ve hafif olmalıdır.i) Rahat kullanım için aletin sapları 0,9cm. çapında olmalıdır. Sap kısmının uzunluğu min.

105 mm olmalıdır. j) Ağızda istenilen bölgeye ulaşılabilir açıda ve uzunlukta olmalıdır.k) Aletlerin sapı yüksek karbon ve krom alaşımlı 300 kalite paslanmaz çelikten ucu ise 400

kalite paslanmaz çelikten üretilmelidir. Bu durum üretici firmanın beyanı ile belgelendirilmelidir. çelik kalitesi aletin uzun zaman bileylenmeden çalışmaya imkan vermesi açısından yüksek olmalıdır. Bu nedenle krom oranı %17, karbon oranı ise ortalama %0,5 olmalı nikel içermemelidir.

l) Aletin ambalajı şeffaf plastik korumalı kutu içerisinde olmalı ve üzerinde üretici firmanın açık adresi, mail adresi, menşei ve sterilizasyon koşulları belirtilmelidir. İlk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır böylece daha önceden açılması ve kullanılması önlenmiş olmalıdır

m) El aletlerinin uç kısımları ile gövde bağlantısı yuvalarına yerleştirilmiş sterilizasyona dayanıklı özel plastik ile yapılmalıdır. Rahat bir kavrayış açısından özel desenli bir sapı olmalıdır.

n) El aletleri her haliyle orijinal olmalıdır ve komisyonca beğenilir olmalıdır.

48)KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ

a) Kompozit, kompomer ve cam ionomer simanların polisajını mükemmel bir şekilde yapmalı.

b) Dayanıklı olmalı, kullanım sırasında kolayca parçalanmamalı.c) Şekil ve ebatları komisyonca belirlenecektir.d) Numune görülecek.

141. KÖK KANAL DEZENFEKTANI (SODYUM HİPOKLORİT)

a) Periapikal dokularda irritasyon yapmamalı.b) Vücut ısısında buharlaşabilmeli.c) Likit şeklinde olmalı.d) Son kullanım tarihi en az 2 yıl olmalı.e) 250 ml. şişelerde olmalı.f) En az %2,5 lik konsantrasyonda olmalı.g) Numune görülecektir.

142. LENTİLO

a) Spiral şeklinde olmalı.

56

b) En az 4 farklı boyda olmalı.c) Kanal dolgu malzemesini kökün içerisine gönderme amacı ile üretilmiş olmalı.d) 25–40 ebatlarında ve metal saplı olarak steril blister ambalajında olmalı.e) Kalınlıklarını gösterir renk kuşakları bulunmalı.f) Mikromotor başlığına takılabilmeli.g) Numune görülecektir.

143. ELEVATÖR

a) Kök elevatörü Bein tipi olmalıdır(2,3 ve 4 mm. genişliklerde uç formu yuvarlak olan tipte). Orijinal paslanmaz Alman çeliğinden imal edilmiş olmalıdır.

b) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun olmalıdır. Paslanmaz çeliğin sertliği 48-52 arasında olmalıdır.

c) Üzerinde markası, katalog numarası ve CE işareti yazılı olmalıdır. d) Alet üzerinde firma ismi ve üretildiği ülke model numarası yazılı olmalıdır. e) Kullanılan çeliğin yapısındaki impuriterler C%0.179,Si %0.19, Mn%0.45, P%0.021,

S%0.002 Cr%13,15 ve Ni %0.28 oranlarında olduğu üretici tarafından belgelenecektir.f) ISO 9001 ve CE normlarına uygun olacaktır.g) Klinikte Diş Hekimlerimiz tarafından aletler denenecek uygun olmadığı belirlenen aletler

iade edilecektir. h) Alet 134°C basınçlı basınçlı otoklav ile tekrarlanan sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

Korozyona uğramamalıdır. Kuvvetlere direnci iyi olmalı kullanım esnasında kırılmamalı ve bükülmemelidir.

144. PLASTIK ÖLÇÜ KAŞIĞI

a) Plastikten imal edilmiş olmalı, b) Alt ve üst çeneler için çiftler halinde tam çene ve alt ve üst çene için çiftler halinde yarım çene ölçü kaşığı şeklinde olmalı. c) Üst çene kaşığının çapı 3mm genişliğinde olan sağ ve sol kenarlarında üçer tane, önde bir tane ve arka kısmında üç tane delik olmalıdır. d) Alt çene kaşığının sağ ve sol kenarlarında ikişer tane, ön kenarında bir tane ve üst kısmının sağ-sol bölümlerinde ikişer tane çapı 3mm olan delikler olmalıdır.e) Turuncu renkte olmalıdır.


a) Dısposıble ve plastik olmalıdır.b) Fleksible olmadır.c) İçinden tel geçirilmiş olmalıdır.d) 100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.e) Uçları kolaylıkla çıkmamalıdır. Uçlarının kenarları pürüzsüz bir şekilde yuvarlatılmış olmalı, hasta ağzında rahatsızlık yaratmamalı.f) Verilen formu kolaylıkla kaybetmemelidir.g) Boyu 14 ±1 cm olacak, tükürük emicilerin hepsi standart boyda düzgün kenarlara sahip olacak.h) Numune görülecektir.

146. SPREADER

57

a) Nikel Titanyum materyalden üretilmiş olmalıdır.b) Aletlerin boyutu 21-25 mm aralığında olmalıdırc) Apikalden koranele doğru .02 veya .04 tapera sahip olmalıdır.d) En az 185 C dereceye kadar steril edilebilmelidir e) Elle kullanılan tipi olmalıdırf) Üzerinde stoperleri olmalıdırg) Her enstrüman numarasını belli eden uluslar arası renk standardını sağlamalıdırh) Ambalaj üzerinde CE belgesi ibaresi bulunmalıdır.

147. SOND (ORAK VE DÜZ)

a) 1-Aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş, polisajı elektro polisaj yöntemi ile yapılmış olmalıdır.

b) 2-Aletlerin her birinin üzerinde markası yazılı olacak ve silinmesi mümkün olmayacaktır.c) 3-Cerrahi Aletler 134°C de otoklavda buharlı olarak sterilizasyona uygun olmalıdır.d) 4- Kullanım amacına uygun olmalI.

148. RECİPROCAL HAREKETLE ÇALIŞAN Nİ-Tİ EĞE

a) Kanal genişliğine göre dar kanalda 25 numara (Kırmızı) ,orta kanalda 40 numara (Siyah) ve geniş kanalda 50 numara (Sarı) eğe seçenekleri olmalıdır.

b) Her eğe seçeneği(dar,orta ve geniş kanal için) için ayrı renk kodu olmalıdır.c) Eğeler 25 nolu eğe 08 Taper açılı ve 0.25mm çapında, 40 Nolu eğe 06 Taper açılı ve

0.40mm çapında ve 50 Nolu eğe 05 Taper açılı ve 0.50mm çapında olmalıdır.d) Eğeler resiprokasyon yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda uçları

keskin olmamalıdır.e) Eğeler M-Wire nikel-titanyumdan yapılmış olmalı ve bu ibare Blister üzerinde yazmalıdır.f) Eğeler Blister ambalajda ve 6’lı eğe olmalıdır.g) Eğelerin üzerinde otoklava dayanıklı eğenin rengine göre stoperleri olmalıdır.h) Metal yorgunluğuna karşı yüksek dirençli olmalıdır.i) Eğeler 150 derece saat yönü tersi, 30 derece saat yönünde reciprokal hareket yapmalıdır. j) Avrupa menşeili olmalı ve ürünün üzerinde üretildiği adres, lot numarası, referans

numarası, son kullanma tarihi gibi bilgiler yer almalıdır.

149. RECIPROC SİSTEM AÇILI GUTTA PERCHA

a) Resiproc eğe seçeneğine(dar,orta ve geniş kanal için) uygun gutta percha’lar olmalıdır.b) Resiproc eğe seçeneğine(dar,orta ve geniş kanal için) uygun Gutta-percha’lar kanalı

boşluk bırakmadan dolduracak özellikte olmalıdır.c) Asorti ve blister şeklinde kutuları olmalıdır. Kutularda 60 adet Gutta Percha bulunmalıdır.d) Gutta-percha’lar klinikte mevcut cihaz ile uyumlu olmalıdır.e) Lateks içermemelidir ve bu kutu üzerinde yazmalıdır.

150. VİNİL ELDİVEN (SMALL)


58

b) Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.c) Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.d) 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.e) Eldivenler pudra içermemelidir.f) Eldivenler kolay yirtilmamalidir.g) Numune gösterilecektir.

151. VİNİL ELDİVEN (MEDİUM)

a) Vinil den imal edilmiş olmalıdir.b) Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.c) Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.d) 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.e) Eldivenler pudra içermemelidir.f) Eldivenler kolay yirtilmamalidir.g) Numune gösterilecektir.

152. VİNİL ELDİVEN (LARGE)

a) Vinil den imal edilmiş olmalıdir.b) Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.c) Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.d) 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.e) Eldivenler pudra içermemelidir.f) Eldivenler kolay yirtilmamalidir.g) Numune gösterilecektir.

153. YENGEÇ MATRIKS TUTUCUSU

a) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. b) Paslanmaya ve korozyona karşı dayanıklı olmalıdır. c) Sterilizatör, otoklav ve kimyasal solüsyonlara karşı dayanıklı olmalıdır.d) Ürün orjinal ambalajında olacak.e) Sterizasyon ve dezenfeksiyon prosedürlerinde herhangi bir bozulmaya uğramaycak. f) Ürünün menşei ve üretici firması, taşıyıcı üzerinde yazılı olacak.

154. TİRNEF

a) 1-Paslanmaz çelikten, esnek ve dayanıklı olmalıdır. b) 2-Sarı, kırmızı ve mavi renklerden oluşan en az 10 adet tirnerf içeren orijinal blister

ambalajlarda olmalıdır.c) 3-Ürün steril edilmiş orijinal ambalajında olmalıdır.d) 4-Asorti ve sorti ambalajda adetleri kurumun ihtiyaçlarına göre belirlenerek alınacaktır.e) 5-Her türlü sterilizasyon koşullarında ve dezenfektan solüsyonlarına dayanıklı olmalıdır.f) 6-Ambalajlar üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olmalıdır.g) 7- Kullanım amacına uygun olmalı.

155. TOFFLEMIRE MATRIKS TUTUCUSU

59

a) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. b) Paslanmaya ve korozyona karşı dayanıklı olmalıdır.c) Sterilizatör, otoklav ve kimyasal solüsyonlara karşı dayanıklı olmalıdır. d) Matris bandını sıkma ve gevşetmeye yarayan 1 adet yivli döner uç olmalıdır.e) Ürün orjinal ambalajında olacak.f) Sterizasyon ve dezenfeksiyon prosedürlerinde herhangi bir bozulmaya uğramaycak. g) Ürünün menşei ve üretici firması, taşıyıcı üzerinde yazılı olacak.

156. ZİRKON PREFABRİK ANTERİOR KRON SETİ

a) ISO 13485 Sertifikası olacakb) FDA Üyeli ürün olacakc) Bilgisayarlı tomografi ve dijital ölçümlerle geliştirilen servikal konturlu ve anatomik

şekilli kronlar olacak.d) Plak akümülasyonunu ve aşınmayı azaltacak yüzey yapısına sahip olacake) Bıçak sırtı (0.2 mm) marjin ve servikal kontura sahip olacakf) Mineden 9 kat daha dayanıklı olacakg) Setin içerisinde 40 adet kron içerecekh) Otoklavlanabilir olacak.i) Kronlar iki renk; açık (a1/b1), aşırı açık ( beyazlatılmış kron) seçeneği olacak.j) Kronlar alt çene ve sağ sol pozisyona uygun olacak.

157. BONDİNG FIRÇASI (Küçük –Orta –Büyük) (40kutu+40kutu+40kutu)

a. En az 100 lük paketlerde olmalıdır.b. Top pamuk uçlu olmalıdır.c. Esnek plastik saplı olmalıdır.d. Numune görülecektir.

158. DENTİN PİNİ (10paket)

a. Angulduruvada kullanılacak şekilde standart plastik alt kısmı ve çelik kolay kırılabilen pin kısmından oluşmalıdır.

b. 12 adetlik kutular içerisinde olmalı ve kutu içerisinde en az 2 adet yiv açıcı kılavuz olmalıdır.

c. Posterior (0.75 mm yaklaşık) ve anterior (0.6 mm yaklaşık) da kullanılmak üzere iki farklı kalınlıkta olmalıdır.

d. Numune görülecektir.

159. FREZ GATES GLİDDEN (90 adet)

a. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır..b. 2000C ‘ye kadar steril edilebilmelidir.c. Frezler orijinal kutularında 6’lı (altı) ve asorti (1-6 numara) olacaktır.d. Her bir frez kutusundan tek tek çıkartılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.

60

e. Frezler 32 mm boyunda olmalıdır.f. Anguldurvaya takılabilecek özellikte olacaktır.g. Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 18 ay olmalıdır.h. Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katolog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.i. Numune görülecektir.

160. KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ (350 adet)

a. Kompozit, kompomer ve cam ionomersimanların polisajını mükemmel bir şekilde yapmalıdır.b. Orijinal şeffaf mika ambalajlarında olmalıdır.c. Kutu içerisinde en az 8 adet dört değişik formda ve her formdan iki adet parlatma lastik ucu olmalıdır.d. Lastik formlarının disc, ters konik, büyük ve küçük alev şeklinde farklı seçenekleri olmalıdır.e. Kutu üzerinde ürünün kullanımına dair resimli baskılar bulunmalıdır.f. 134 ºC otoklav edilmelidir ve bu ibare kutu üzerinde belirtilmelidir.g. Dayanıklı olmalı, kullanım sırasında kolayca parçalanmamalı.h. Ambalaj içinde ürünün Türkçe kullanımı olmalıdır.i. Şekil ve ebatları komisyonca belirlenecektir.j. Numune görülecektir.

161. FREZ ELMAS Kompozit Bitim LABUT (AEROTÖR İÇİN)(300 adet)

a. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b. Sarı bantlı olmalıdır.c. Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre

renklerinden ayırt edilebilmelidir.d. Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e. Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f. 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h. Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu

katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri. Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının

kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.

j. Numune görülecektir. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

61

162. FREZ ELMAS Kompozit Bitim ALEV UÇLU (AEROTÖR İÇİN)(300 adet)

Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.a. Sarı bantlı olmalıdır.b. Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre

renklerinden ayırt edilebilmelidir.c. Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.d. Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.e. 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.f. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdırg. Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu

katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektirh. Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının


i. Numune görülecektir. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

163. ARKANSAS TAŞI (200adet)

a. Orijinal ambalajında markası ve ISO numarası belirtilmiş olmalıdır.b. Orijinal ambalajında CE belgesini belirtir cinste amblemi olmalıdır.c. Frezlerinmadren bölümleri paslanmaz çelik malzemeden üretilmiş olmalıdır.d. Frezlerinmadrenlerianguldurva cihazına uyumlu olarak üretilmiş olmalıdır.e. Frezlerin beyaz arkansas taş olan malzemeden üretilmiş olup 661 labut şekil olarak

tabir edilen formda olmalıdır.f. Orijinal ambalajında maksimum yapabileceği devir belirtilmiş olmalıdır.g. Orijinal ambalajında malzemenin üretildiği ülke yazılı olmalıdır.h. Numune görülecektir.

164. ASİT (220 tüp)

a. Şırınga formunda olmalıdır.b. Şırınga içinde kalan asit miktarı görülebilecek şekilde ambalajlı olmalıdır.c. Ürün ışıklı anterior ve posteriorkompozitrestorasyonların yapıştırılmasına kullanıma

uygun olmalıdır.d. Ürün, en az 3 ml şırınga şeklinde olmalıdır.e. Ürünün orijinal ambalajında en az 20 adet uygulama ucu olmalıdır.f.Ürün %34±1 ortofosforik olmalıdır.

62

g. Ürünün orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.h. Ürünün orijinal ambalajı üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.

i. Numune görülecektir.

165. PAMUK RULO ( TAMPON) (50 paket)

a. %100 saf pamuk olmalıdır.b. Emiciliği yüksek olmalı, steril olmalı, Rulolar orta kalınlıkta olmalıdır.c. Ağız içerisinde kullanılabilecek büyüklükte olmalı.d. 500 adetlik paketler halinde olmalıdır.e. Paketler 300 gr (± 20gr) olmalıdır.

f. Numune görülecektir.

166. ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ (200paket)

a. 100’lük ambalajlarda, ayrı ayrı yaprak formunda (rulo olmamalı) olmalıdır.b. Orijinal ambalajında olmalıdır.c. Ebatları komisyonca seçilecektir.d. Bir yüzü su geçirmemesi için naylon diğer yüzü sıvı emebilmesi için kağıt olmalıdır

167. HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) (250 paket)

a. Disposable olmalıdır.b. Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden

numarası görülmelidir.c. İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non-wavenspunbond malzemeden

yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.d. Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ

bulunmalıdır.e. Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.f. Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.g. Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.h. Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.i. Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.j. Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.k. Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı

silinmeyecek şekilde olmalıdır.l. Numune görülecektir

168.OTOMATRİS BANDI (60kutu)

a. Matris bantlarının iç yüzeyi anatomik olarak şekillendirilmiş olmalıdır.b. Ağız içine yerleştirildiğinde matris bantı taşıyıcısı ağızda kalmamalıdır.c. Kullanıma hazır bantlar metal ve şeffaf olmak üzere 2 tip olmalıdır.d. Premolar ve molar için metal bantlar 0.030 ve 0.038 mm kalınlığında 5.0 mm ve 6.3

63

mm yüksekliğinde olmalıdır. e. Şeffaf bantlar 0.050 mm kalınlığında 5.0 mm ve 6.3mm yüksekliğinde olmalıdır.f. Bantlar şeffaf mika kutu içerisinde ve 50 adet olmalıdır.g. Kalınlık ve yükseklikler şeffaf kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır.h. Metal bantlar paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.i. Şeffaf bantlar transparan olarak imal edilmiş olmalıdır.j. Matris bantlarının takıldığı plastik tutucular farklı iki renkte imal edilmiş olmalıdır.k. Bantların döner kısmı dış yüzeyi mavi ve yeşil olmalıdır.l. Bantların döner kısmı iç yüzeyi sarı ve beyaz olmalıdır.m. Matris bantları ve döner kısmı ihtiyaç halinde tek tek olarak temin edilebilmelidir. n. Matrixbantı taşıyıcısı orijinal ambalajında olmalıdır.o. Matris bantı taşıyıcısı üzerindeki silindirik kısım matriksi tek elle sıkma ve

gevşetmeye, ileri ve geri hareket ettirmeye uygun olmalıdır.p. Matris bantı taşıyıcı aparatın uç kısmında matris bantlarını tutacak 2 adet yengeç uç ve

matris bandını sıkma ve gevşetmeye yarayan 1 adet yivli döner uç olmalıdır. q. Avrupa menşeili olmalıdır.r. Her 6 kutu refill (6x50=300 adet) bant için 1 adet matris taşıyıcısı verilmelidir. Matris

bandı taşıyıcısı matrisi tek elle sıkma ve gevşetme yapmaya uygun olmalıdır s. Matris bandı taşıyıcısı ve matrisler aynı marka olmalıdır

169. BONDİNG 5. JENERASYON (50adet)

a. Adeziv şişesi tek elle kullanılabilmeli ve şişenin damlacık büyüklüğü ayarlanabilir özellikte bir kapağı olmalıdır.

b. Adeziv şişesi içinde kalan likit miktarının görülebileceği malzemeden yapılmış olmalıdır.c. Ürün ışıklı anterior ve posteriorkompozitrestorasyonların bağlanmasına uygun olmalıdır.d. Porselen ve kompozitlamina yapıştırma, ağız içi porselen tamirinde ve eski amalgam

dolguya kompozit yapıştırma işleminde ek ürünlerle birlikte kullanılabilmelidir.e. Kök hassasiyetinin giderilmesinde ve ağız içi kompozit tamiri yapımında

kullanılabilmelidir.f.Adezivflorid içermemelidir.g. Numune görülecektir.

170. BONDİNG 6. JENERASYON (20 adet)

a. Self-etching, su-bazlıprimer içermeli.b. Primer MDP fonksiyonel monomer (10-Methacryloyloxydecyl dihydrogenphosphate)

içermeli.c. Post-operatif hassasiyeti elimine etmeli.d. Kontakt dermatiti önleyen özel kutusu olmalı.e. Herhangi bir marka ışınla polimerize olan kompozit, kompomer ve ormoserlerin altında

kullanılabilmeli.f. Amalgam restorasyonların altına kaviteörtüleyici olarak kullanılabilmeli.g. En az 6ml’ likprimer ve 5ml’ likbonding ajanından oluşmalı.h. Bonding ajanı doldurucu oranı %10 olmalıdır.i. Diestema kapatmada kullanılabilmelidir.

64

j. Mine ve dentine bağlanması 20 MPa’ ın üzerinde olmalıdır.k. Ortalama 200–250 kavitede kullanılabilmelidir.l. Numune görülecektir.

171. AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT (150 adet)

a. Sığ kavitelerinrestorasyonlarında kullanılabilmelidir.b. Posterior dolguların altında kaide olarak, pit ve fissür örtücü olarak kullanılabilmelidir.c. Kompozit akıcı kıvamda olmalıdır.d. Akıcı kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak %68, hacim olarak %47

olmalıdır.e. Hibrit yapıda olmalıdır, ortalama partikül boyutları 1,5 mikron olmalıdır.f. Radyoopak olmalıdır. Florid içermemelidirg. Ürünün; A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, C2, W ve OA3 olmak üzere en az 10 renk

alternatifi bulunmalıdır.h. Ürün şırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği zaman sabit

kalmalıdır. (tiksotropik olmalıdır.)i. Ürünün Opak A3 rengi en az 40 sn, diğer renkleride en az 20 saniyede polimerize

olmalıdır.j. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 2 adet 2 gramlık şırınga içermelidir.k. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 20 adet metalden yapılmış intra oral uç içermelidir.l. Ürün orijinal ambalajı içinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.m. Numune görülecektir.

172. MİKROHİBRİT TEK TÜP KOMPOZİT (350 adet)

a. Ürün anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun olmalıdır.b. Işıkla polimerize olmalıdır.c. Radyoopak olmalıdır.d. Florid içermemelidir.e. Mikrohibrit yapıda olmalıdır, kompozitin inorganik partikül boyutları 0,01 ve 3,5 mikron

arasında olmalıdır. Ortalama partikül boyutu 0,6 mikron olmalıdır.f. Kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en az %82 ve hacimsel olarak en az

%60 olmalıdır.g. Ürün en fazla 20 saniye sürede polimerize olmalıdır.h. Bondingin ambalajı içeriğini ışıktan koruyucu olmalıdır.i. Orijinal ambalajının içinde en az 4 gr lık tüpler halinde A1, A2, A3, A3,5, B3, C2, D3 ve

UD (üniversal dentin) renk seçenekleri olmalıdır.j. Dişleri beyazlatılmış hastalar için kullanılabilecek ve istendiğinde temin edilebilecek

B.05 rengi olmalıdır.k. Dişlerin şeffaf bölgelerinde kullanılması için istendiğinde ve teminedilebilecek insizal

rengi bulunmalıdır.

65

l. Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

m. Ürünün orijinal ambalajının içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.n. Numune görülecektir. İstenilen renkler komisyon tarafından belirlenecektir.

173. HASTA ÖNLÜĞÜ (75 rulo)

a. En az 80 adetlik rulo şeklinde ve her parça en az 50x60cm. ebatlarında olmalıdır.b. Alt katmanı su geçirmez naylon üst katmanı emici, dağılmayan kağıt olmalıdır.c. Kopma yerlerinden rahatlıkla kopabilmeli ve hasta boynuna kopmadan rahat

bağlanabilmelidir.d. Kıvrılıp toplanmamayı önleyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.e. Numune görülecektir.

174. ELDİVENLER

a) LATEX ELDİVEN (Small,Medium ve large) (200 kutu+200kutu+50 kutu)• Beyaz, az pudralı- pudrasız antiallerjen yapıda olmalı.• 100 lük kutularda, konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında yırtılmamalı.• Lateks olmalı.• Numune görülecektir.

b) VİNİL ELDİVEN (Small, mediumve large) (200kutu+200kutu+50kutu)

Vinil den imal edilmiş olmalıdır. Muayene eldivenlerin kullanım yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir. Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır. 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir. Eldivenler pudra içermemelidir. Eldivenler kolay yırtılmamalıdır. Boyutları komisyonca belirlenecektir. Numune görülecektir.

175. SİLİKON AĞIZ AÇICI (Orta Boy) (15adet)

a. Elastik silikonmalzemedenyapılmışolmalıdır.b. Hastanın ağzının açık kalmasına yardımcı olmalıdır.c. Otoklavda steril edilebilmelidir.d. Numune görülecektir.

176. KOMPOZİT CİLA DİSK SETİ (15 paket)

66

a. Ürün; kompozit, kompomer, metal ve seramik malzemelerin cilâlanılmasında kullanılabilmelidir.

b. Ürün; anterior ve posteriorrestorasyonlarınfasiyal ve lingualmarjinlerinde kullanılabilmelidir.

c. Ürün orijinal ambalajı içerisindeki esnek diskler alimünyum oksitle kaplanmış olmalı ve dişe ısı vermeden kuru bir şekilde kullanılabilmelidir.

d. Ürün; kalından süper inceye en az 4 aşındırma derecesine ve normal ile ekstra ince olmak üzere en az 2 disk kalınlığına sahip olmalıdır.

e. Her aşındırma derecesinin renkleri farklı olmalıdır.f. Patentli bir mandren sistemine sahip olmalı ve bu özelliği sayesinde, diskler kolayca

değiştirilebilmelidir.g. Ürün içerisinde en az 240 adet kalın, orta, ince, süper ince grenli en az 2 değişik boyutta

disk ve az 1 adet mandren bulunmalıdır.h. Numune görülecektir.

177. BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) (50paket)

a. Saçları tamamen toplayabilmelib. Tek kullanımlık 100 lük paketlerde olmalıdır.c. Bayanlar için lastikli erkekler için bağlamalı olacaktır.d. Numune görülecektir. Komisyonca seçilecektir.

178. 22) PLASTİK BARDAK (90 paket)

a. Plastik Şeffaf 100 lük paketlerde olmalı.b. Numune görülecektir.

179. CAM İYONOMER SİMAN DOLGU İÇİN (Likit Toz) (30 kutu)

Bütün kavite sınıflarının restorasyonunda, fissürlerin örtülmesinde ve ışıklı dolgu rezinlerlekavitenin astarlanmasında kullanılabilmelidir.

a. Flor salgılamalıdır.

b. Radyo opak olmalıdır.

c. Kenar sızıntısı yapmamalıdır.

d. Toz ve likit olmalı, karıştırma kağıdı ve ölçeği orijinal ambalajının içinde olmalıdır.

e. Tozu: Kalsiyumaluminumfluorosilicate, baryum oksit ve çinko oksit

f. Likidi: Poliakrilik asit, tartarik asit ve deionize su içermelidir.

g. Kimyasal olarak sertleşmelidir.

h. Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

i. En az 15gr toz 10 ml likit şeklinde paketlenmelidir.

67

j. Numune görülecektir.

180. KORUYUCU MASKE (200 kutu)

a. Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği yüz maskesi olmalıdır.b. 50 lik paketlerde en az iki katlı olmalıdır.c. Takılması için lastiklerden destek almalıdır.d. Lastikleri ince iplik tarzı olmalıdır, kulağı tahriş etmemelidir.e. Lastikler maskeye sıkıca tutunmalı kolayca kopmamalıdır.f. Bir kenarında yüze daha iyi adapte edebilmek için metal şerit olmalı ve bu metal şerit

dışarıdan görülmeyecek şekilde yerleşmiş olmalıdır.g. İçini göstermelidir.h. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.i. Numune görülecektir.

181. CAM FİBER POST (10 kutu)

a. Dentine elastikiyet modülü açısından yakın olmalıdır.b. Radyoopak görüntü vermelidir.c. Konik apexe paralel formda olmalıdır.d. Postlarla uyumlu drilleri olmalıdır.e. Postlar korozyon oluşturmamalıdır.f. İçeriğinde %87 cam fiber, %13 epoksiresin olmalıdır.g. Bükülme dayanıklılığı 856,9Mpa olmalıdır.h. Elastisitemodülü 40Gpa olmalıdır.i. İçeriğinde 0.2mm çelik tel olmalıdır.j. Kit olarak 10’ar tane 3 farklı boyda toplam 30 adet (1.1mm-1.3mm-1.5mm) cam fiber post ve bunlarla uyumlu 3 adet dril olmalıdır.k. Postların uzunluğu 20mm olmalıdır.l. Postların çentik aralarının uzunluğu 3mm olmalıdır.m. İstenildiğinde her numaradan 5’er tanelik refil cam fiber post içeren yedekleri olmalıdır.n. Aeratörle su altında kesilip şekil verilebilmelidir.o. Numune görülecektir

182. KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ (15 kutu)

a. Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği şeffaf yüz maskesi olmalıdır.b. Şeffaf bir materyalden yapılmış olmalıdırc. Tüm yüzü kapatacak şekilde olmalıdır.d. 5 adet yedek şeffaf maskesi olmalıdır.

68

e. Numune görülecektir.

183. FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN )(300 adet)

a. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b. Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c. Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine

göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d. Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e. Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f. 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir. Alet ve yüzey


katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri. Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas

kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.

j. Numune görülecektir.Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

184. ELMAS FİSSUR FREZ ( AEROTÖR İÇİN )(300 adet)

a. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b. Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c. Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d. Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e. Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f. 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h. Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri. Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.j. Numune görülecektir.Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

185. TUNGSTEN KARBİT (ROND) (300 adet)

a. Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini gösterir numaralar yer alacaktır.b. Anguldurva ile uyumlu olmalıdır.c. 17, 19, 21 ve 23 numara olmalıdır.

69

d. Çürük temizleme ve kavite hazırlamada kullanılabilecektir.e. Orijinal ambalajında olmalıdır.f. Otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında kesinlikle paslanıp kararmamalıdır.g. Numune görülecektir.Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

186. DENTAL ENJEKTÖR 2cc(15 kutu)

a. Tek kullanımlık olmalı,b. 100 lük kutularda bulunmalıc. Sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonu kolay hareket etmeli,d. Toksik olmamalı,e. Steril olmalı,f. Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı,g. Pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli,h. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalı,i. Şeffaf ve tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı,j. İğne ucu paslanmaz çelikten ve siyah uçlu olmalı.k. Enjektor üzerinde cc / dizyem çizgileri olmalı ve cc / dizyem çizgisi 0' dan başlamalıl. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelim. Ambalajın üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve sterilizasyon yöntemi yazılı olmalın. Son kullanma tarihi teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.o. TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı,p. Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır.q. Numune görülecektir.

187. KOMPOZİT ZIMPARASI(10 paket)

a. Kompozit aşındırmak için manüel kullanılan şerit zımpara, ince ve orta kalınlıkta grenli olmalı.

b. Pakette en az 100 adet zımpara olmalıdır.c. Tek taraflı aşındırma yapmalı.d. Klinik kullanımda kolay yırtılıp parçalanmamalı.e. Numune görülecektir.

188. SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ)(10 paket)

a. Dısposıble ve plastik olmalıdır.b. Fleksible olmadır.c. İçinden tel geçirilmiş olmalıdır.d. 100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

70

e. Uçları kolaylıkla çıkmamalıdır. Uçlarının kenarları pürüzsüz bir şekilde yuvarlatılmış olmalı, hasta ağzında rahatsızlık yaratmamalı.

f. Verilen formu kolaylıkla kaybetmemelidir.g. Boyu 14 ±1 cm olacak, tükürük emicilerin hepsi standart boyda düzgün kenarlara sahip

olacak.h. Numune görülecektir.

189. ŞEFFAF DUDAK VE YANAK EKARTÖRÜ(10 adet)

a. Sert şeffaf plastikten yapılmış olmalıdır.b. Kutu içinde 2 adet standart dudak ve yanak ekartörü olmalıdır. İstenildiğinde daha

küçük boyda dudak ve yanak ekartörü de verilebilmelidir.c. Aynı anda yanakları ve dudakları ekarte edebilen dudak ve yanak açıcılar ekartör

üzerinde olmalıdır.d. Numune görülecektir.

190. YÜZ AYNASI(10 adet)

a. 20X15 cm ebatlarında olmalıdır.b. Satın alma komisyonuna ürünün numunesi veya broşürü olmadan yapılan başvurular

değerlendirmeye alınmayacaktır.

191. UNIVERSAL BOND (10 adet)

a. Tek aşamalı ışıkla polimerize olan kompozit ve kompomerlerde kullanılabilen kendinden asitli bonding olmalıdır.

b. Hassasiyet tedavisinde kullanılabilmelidir.c. Kompozit ve kompomer tamirinde metal destekli veya tam seramiklerin ağız içi

tamirinde kullanılabilmelidir.d. Tek şişede olmalıdır, tüm direkt ve indirektrestorasyonlarda kullanılabilmelidir.e. MDP ve Silan içermelidirf. Total etch, self etch ya da selectiveetch olarak kullanılabilmelidir.g. Indirekt cam seramik restorasyonlardasilan olarak kullanılabilmedir.h. En fazla 20 saniyede uygulanmalıdır.i. En fazla 10 saniyede polimerizeolmaldır.j. Ürün üzerinde orjinal barkod numarası bulunmalıdır.k. Ürün içerisinde kullanım koşulları ve kullanım yerleri ile ilgili açıklayıcı bilgi

olmalıdır.l. Ürün uygulama fırçalarıyla beraber gönderilmelidir.

71

m. Numune görülecektir.

192. BULK FILL POSTERIOR KOMPOZİT(100 tüp)

a. Işıklapolimerizeolmalıb. Sınıf 1 ve 2 kavitelerdeve kor yapımındakullanılabilmelic. 4mm’lik tabakalarhalindeuygulanabilmelid. Universal tekrengiolmalıe. 5g’lık tüplerhalindeolmalıf. Kompozitiniçerdiğdoldurucuağırlıkoranı en fazla %86 olmalıg. BISGMA, UDMA, TEGDMA metakrilatlarınıiçermelih. 4mm’lik tabakalarhalindeyaklaşık 10sn’de polimerizeolmalıdıri. Numune görülecektir.

193. ESTETİK KOMPOZİT SETİ(2 set)

a. Işıkla sertleşen radyopakunıversalkompozitrestoratifkompozit içeriğinde olmalıdır. b. Ürün Bisfenol-A içermemeli dir.c. Kompozit mine nano-hibrit, dentin renkleri mikro-hibrit-maskingliner ve unıversal rengi mikrohibrit olmalıdır.d. Kompozitte hacim olarak tüm şırıngalar 2 ml. olmalıdır, Dentin renkleri 3,5 gr mineleri 3,8 gr unıvresal rengi 4,1 gr. Opalecmodifiyer 3,8 gr, maskingliner 3,4 gr, renk modifiyerleri2.5 gr içermelidir.e. Oda sıcaklaığında saklanmalı raf ömrü 3 yıl olmalıdır.f. Set içeriği LD-MD-DD-LE-DE-U-ML oluşmalıdır. Setin içeriğinde renk skalası hazırlamaya yarayan silikon kalıp olmalıdır.g. Dentin ve unıversal renkleri mikrohibrit, ortalama partikülbuyuklüğü 400 Nmsstrontium camı ev 100 nmlanthanoidfloroid 16 nm silika içeriğinde prepolimerize dolduruculara sahip olmalı, inorganik doldurucu olarak silika ve FAL silka içermelidir. Mineleri içeriğnde baryum cam tozu ile silanlanmış cam doldurucular içermektedir. Ultra ince doldurucu teknolojısıne sahip olmalıdır.Esneme kuvveti minede 137 MPA dentinde 108 Mpaunıversalde 118 MpaMaskinglinerde 167 Mpadır.h. Radyopak mine 291 al% dentin 142 al % unıvresal 252 al% maskingliner 181 al%.i. Basınç direnci en az 376 Mpa minede, 306 Mpadentinde, 355 Mpaunıversalde olmalıdırj. Kompozitinpolimerizasyon büzülme stresi 0,91Mpa minede,0,61 Mpa dentinde,0,59 Mpaunıversalde olmalıdır.k. Oldukça yoğun bukelemunefekti bulunmalıdır.l. Çalışma süresi en fazla mine 220 sn. dentin 240 sn. Unıversal 120 sn. Olalıdr.m. Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.n. Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici firma bilgisi yer almalıdır.o. Ürünün özelliklerini ve kullanım şeklini anlatan türkçe kullanım kılavuzu olmalıdırp. Ürünün MSDS olmalıdır.q. Numune görülecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi doğrultusunda alımına karar verilecektir.

194. ARAYÜZ KAMASI (50 kutu+50 kutu)

72

a. Tahtaveüçgenformunda olmalıdır.b. En küçük (4 lü bir skalanın en küçük kaması) boyutta kullanıma uygun olmalıdır.c. Kolay kırılmamalıdır.d. Dişler arasına kolay yerleştirilebilmeli ve dişetini irrite etmemelidir.e. Diş eti kontürüne uygun yüzey yapısı olmalı, kıymık içermemelidir.f. Turuncu ve beyaz renkte olmalıdır.g. Numune görülecektir.

195. KANAL İÇİ POST (20 PAKET)

a) Kanal içineyerleştirilipüstüneinşaedilecekkompozitrestorasyonunahazırlamakiçinoksitlenmeyen en az %99,8 oranındatitanyumpostvidasıolmalıdır.

b) Ürünorjinalkutusundaolmalıve en az 240 adettitanyumvidaiçermelidir.c) Kısa, ortaveuzunolmaküzere en az 3 farklıboyutseçeneğiolmalıdır.d) Kısa, ortaveuzunboyvidalariçin en az 6 farklıkalınlıkseçeneğiolmalıdır.e) Kutusundakendianahtarıolmalıdır.f) İstenildiğindetekboyutolarakkutubaşına 240 adetverilebilmelidir. g) Numunelerkomisyontarafındanincelenecektir.

196. METAL PETRİ KUTUSU (10 tane)

a. Ortabüyüklükteolmalıb. Delikliolmalıc. Otoklavdasteriledilebilmeli

197. KAVİTRON UCU (15 ADET)

a. Verilecek Piezo Skaler uçlar üretici firmanın ismini veya işaretini taşımalıdır.b. Uç, kontrollü rezonans frekansına sahip olmalıdır.c. 32.000 Hz frekansta çalışabilmelidir.d. Akustik mikro-akımla etkili çalışma yapabilmelidir.e. Piezo Seramik Ultrasonik sisteme uygun olmalıdır.f. Uç, kolayca takılıp sökülebilmesi için otoklava girebilen sert plastik anahtarla

birlikte verilmelidir, sararmayı önlemek açısından anahtar beyaz renkte olmamalıdır.

g. Her bir uç, plastik anahtar içerisinde, orijinal ambalajında olmalıdır. Uç üreticisi firmanın ismi ve ucun adı ambalaj üzerinde yazmalıdır.

h. Uç, linear harekete uygun olmalıdır.i. İrrigasyon için su çıkışı olmalıdır.j. Uç, 600 HV sertlikte olmalıdır.k. Verilecek uçlar klinikte kurulu EMS marka cihazlara uzun dönemde de

mikrouyumsuzluklara bağlı deformasyonlara neden olmayacak şekilde birebir uymalıdır.

l. Her bir uç hem supragingival hem de subgingival diştaşlarını uzaklaştırabilecek yeterli çapa ve kalınlığa sahip olmalıdır.

73

m. Muayene komisyonu tarafından incelenmek üzere numune gönderilecektir.

198. KAVİTRON UCU (35 ADET)

a. Verilecek Piezo Skaler uçlar üretici firmanın ismini veya işaretini taşımalıdır.b. Uç, kontrollü rezonans frekansına sahip olmalıdır.c. 32.000 Hz frekansta çalışabilmelidir.d. Akustik mikro-akımla etkili çalışma yapabilmelidir.e. Piezo Seramik Ultrasonik sisteme uygun olmalıdır.f. Uç, kolayca takılıp sökülebilmesi için otoklava girebilen sert plastik anahtarla

birlikte verilmelidir, sararmayı önlemek açısından anahtar beyaz renkte olmamalıdır.

g. Her bir uç, plastik anahtar içerisinde, orijinal ambalajında olmalıdır. Uç üreticisi firmanın ismi ve ucun adı ambalaj üzerinde yazmalıdır.

h. Uç, linear harekete uygun olmalıdır.i. İrrigasyon için su çıkışı olmalıdır.j. Uç, 600 HV sertlikte olmalıdır.k. Verilecek uçlar klinikte kurulu WOODPECKER marka cihazlara uzun

dönemde de mikrouyumsuzluklara bağlı deformasyonlara neden olmayacak şekilde birebir uymalıdır.

l. Herbir uç hem supragingival hem de subgingival diştaşlarını uzaklaştırabilecek yeterli çapa ve kalınlığa sahip olmalıdır.

m. Muayene komisyonu tarafından incelenmek üzere numune gönderilecektir.

199. PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILMAYAN

a. Karıştırma gerektirmeyen, plastik akrilik reçine, kalsiyum sülfat, çinko sülfat ve çinko oksitden meydana gelen, su ya da tükürük ile sertleşen tipte olmalı

b. Şişe içinde homojen plastik kıvamını korumalı (karıştırmaya gerek duymama)

c. 3-Yaklaşık 2 dk.’lık uygulama ve 20 dk.’lık sertleşme süresi

d. 4-Hoş tatlı olmalı ve antibiyotiklerle beraber kullanılabilmeli

e. 5-Diş eti müdahalelerinden ve derin küretaj işlemlerinden sonra kullanılabilmeli

200. PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILAN

74

a. 1-Katalizör ve bazı ayrı ayrı tüplerde karıştırılabilir olmalı

b. 2-Teslim alındıktan itibaren son kullanma tarihi 2 yıl olmalı

c. 3- Çinko oksit öjenol içermemeli

d. 4-Karıştırma süresi 3 dakika olmalı

e. 5- Eldivene yapışmamalı, kolay uygulanabilir olmalı

f. 6-Aletlerden kolay temizlenebilmeli

201. CERRAHİ ELDİVEN 7 NUMARA

a. Latex’ten üretilmiş olmalıdırb. Cerrahi amaçla kullanmaya elverişli anatomik el yapısında olmalıdır.c. Eldivenlerin özellikle avuç içi ve parmak bölgelerinde maksimum hassasiyet

sağlamalıdır.d. Dokusu düzgün olmalıdır.e. Delinmeye karşı dirençli olmalı ve çabuk yırtılmamalıdır.f. Konçlu ve hafif seviyede pudralı oluşu kolay giyilmesini sağlamalıdır.g. Ambalajı su geçirmez özellikte olmalıdır. Isıyla yapıştırılan kenarın dışında kalan

kısımda h. Malzemenin açılma işlemini kolaylaştıracak ve sterilitesinin devamlılığını

sağlayacak özellikte kağıt kısım bulunmalıdır.i. İç paket; Paket üzerinde sağ ve sol işaretli olmalı ve eldivenler giyilene kadar

koruma sağlamalıdır.j. Steril orijinal ambalajında olmalı ve sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanma

tarihi paket üzerinde yazılı olmalıdır.k. 1 adet =1 çift olarak teklif edilmelidir.l. Operasyon sırasında koter yanıkları oluşturmamalıdırm. Kullanımı için açıldığı sırada delik veya ambalaj hatası bulunduğu takdirde, delik

veya hatalı olan ürünlerin bulunduğu seriler yüklenici firma tarafından yeni bve hatasız olanları ile değiştirilmelidir.

n. Cerrahi eldivenlerin 7 numara boyu olmalı.o. Cerrahi eldivenler teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olmalıdır.p. Teklif edilen üründen numune ihale sürecinde sunulmalıdır.

75

202. CERRAHİ ELDİVEN 7,5 NUMARA


sağlamalıdır.d. Dokusu düzgün olmalıdır.e. Delinmeye karşı dirençli olmalı ve çabuk yırtılmamalıdır.f. Konçlu ve hafif seviyede pudralı oluşu kolay giyilmesini sağlamalıdır.g. Ambalajı su geçirmez özellikte olmalıdır. Isıyla yapıştırılan kenarın dışında

kalan kısımda h. Malzemenin açılma işlemini kolaylaştıracak ve sterilitesinin devamlılığını

sağlayacak özellikte kağıt kısım bulunmalıdır.i. İç paket; Paket üzerinde sağ ve sol işaretli olmalı ve eldivenler giyilene kadar

koruma sağlamalıdır.j. Steril orijinal ambalajında olmalı ve sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanma

tarihi paket üzerinde yazılı olmalıdır.k. 1 adet =1 çift olarak teklif edilmelidir.l. Operasyon sırasında koter yanıkları oluşturmamalıdırm. Kullanımı için açıldığı sırada delik veya ambalaj hatası bulunduğu takdirde,

delik veya hatalı olan ürünlerin bulunduğu seriler yüklenici firma tarafından yeni bve hatasız olanları ile değiştirilmelidir.

n. Cerrahi eldivenlerin 7,5 numara boyu olmalı.o. Cerrahi eldivenler teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olmalıdır.p. Teklif edilen üründen numune ihale sürecinde sunulmalıdır.

203. CERRAHİ ELDİVEN 8 NUMARA


sağlamalıdır.d. Dokusu düzgün olmalıdır.e. Delinmeye karşı dirençli olmalı ve çabuk yırtılmamalıdır.f. Konçlu ve hafif seviyede pudralı oluşu kolay giyilmesini sağlamalıdır.g. Ambalajı su geçirmez özellikte olmalıdır. Isıyla yapıştırılan kenarın dışında

kalan kısımda h. Malzemenin açılma işlemini kolaylaştıracak ve sterilitesinin devamlılığını

sağlayacak özellikte kağıt kısım bulunmalıdır.

76

i. İç paket; Paket üzerinde sağ ve sol işaretli olmalı ve eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.

j. Steril orijinal ambalajında olmalı ve sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanma tarihi paket üzerinde yazılı olmalıdır.

k. 1 adet =1 çift olarak teklif edilmelidir.l. Operasyon sırasında koter yanıkları oluşturmamalıdırm. Kullanımı için açıldığı sırada delik veya ambalaj hatası bulunduğu takdirde,

delik veya hatalı olan ürünlerin bulunduğu seriler yüklenici firma tarafından yeni bve hatasız olanları ile değiştirilmelidir.

n. Cerrahi eldivenlerin 8 numara boyu olmalı.o. Cerrahi eldivenler teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olmalıdır.p. Teklif edilen üründen numune ihale sürecinde sunulmalıdır.

204. BİSTÜRİ UCU (NO:15)

a. Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alüminyum folyo olmalı. İkinci kat: Alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalı.

b. Paket üzerinde; bistüri numarası bistürinin şekli,son kullanma tarihi,lot numarası, sterilizasyon yöntemi, CE işareti,üretici firmanın ismi ve uretim yeri okunaklı olarak yazılmalıdır.

c. Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamnda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalıdır.

d. Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.e. Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır. f. İç paket büstiriye yapışık olmamalı bistüri steril savaya kolay düşmelidir. g. Bistiri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır. Paket üzerindeki marka ismi bistürü

çeliğinin üzerinde de yazılı olmalıdır.h. Kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli , kullanılırken yuvasına iyi oturmalı,

oynamamalıdır.i. Bistürü dokuyu iyi kesmeli amelyat süresince keskinliğini yitirmemelidir. j. En az 100 paketlik kutularda verilmedir.k. Son kullanma tarihi ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.l. Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.m. Bu ürünü verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.

205. BİSTÜRİ UCU (NO:15C)

77

a. Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alüminyum folyo olmalı. İkinci kat: Alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalı.

b. Paket üzerinde; bistüri numarası bistürinin şekli,son kullanma tarihi,lot numarası, sterilizasyon yöntemi, CE işareti,üretici firmanın ismi ve uretim yeri okunaklı olarak yazılmalıdır.

c. Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamnda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalıdır.

d. Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.e. Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır. f. İç paket büstiriye yapışık olmamalı bistüri steril savaya kolay düşmelidir. g. Bistiri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır. Paket üzerindeki marka ismi bistürü

çeliğinin üzerinde de yazılı olmalıdır.h. Kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli , kullanılırken yuvasına iyi oturmalı,

oynamamalıdır.i. Bistürü dokuyu iyi kesmeli amelyat süresince keskinliğini yitirmemelidir. j. En az 100 paketlik kutularda verilmedir.k. Son kullanma tarihi ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.l. Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.m. Bu ürünü verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.

206. Düz Doku Makası

a. 1-Sap yüzeyi düzgün olmalı.

b. 2-Sapı uluslar arası kalite standartlarına uygun paslanmaz 304 type çelik olmalı.

c. 3-Ürün üzerinde CE işareti ürün kodu ve markası yazılı olmalı.

d. 4-Steril edilebilmeli korozyona uğramamalı.

e. 5-Temizlenmesi kolay olmalı tekrar tekrar kullanılabilmeli uzun ömürlü olmalı.

f. 6-Kırılmaya ve korozyona karşı 3 yıl garantili olmalı.

g. 7-El aletleri her haliyle orijinal olmalıdır ve komisyonca beğenilir olmalıdır.

78

207. Eğri Doku Makası

a. 1-Sap yüzeyi düz, uç yüzeyi posterior bölgelerde kullanıma uygun olacak şekilde eğimli (eğri) olmalı.

b. 2-Sapı uluslar arası kalite standartlarına uygun paslanmaz 304 type çelik olmalı.

c. 3-Ürün üzerinde CE işareti ürün kodu ve markası yazılı olmalı.

d. 4-Steril edilebilmeli korozyona uğramamalı.

e. 5-Temizlenmesi kolay olmalı tekrar tekrar kullanılabilmeli uzun ömürlü olmalı.

f. 6-Kırılmaya ve korozyona karşı 3 yıl garantili olmalı.

g. 7-El aletleri her haliyle orijinal olmalıdır ve komisyonca beğenilir olmalıdır.

208. ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 4/0

a. İğne ve iplik taravma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır ve iplik iğneden kolayca ayrılmamalıdır.

b. Resorbe olmamalıdır.

c. Kapiller olmamalıdır.

d. Siyah renkte olmalıdır.

79

e. İçiçe iki kapalı poşette steril olmalıdır.

f. Poşetler rahat açılabilmelidir.

g. İp 75 cm. uzunluğunda olmalıdır.

209. 5-0 POLYPROPYLENE SUTUR

a. İğne ve iplik taravma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır. b. İçiçe iki kapalı poşette steril olmalıdır. c. Poşetler rahat açılabilmelidir. d. İp 70 cm. uzunluğunda olmalıdır. e. İğne kesiti ters üçgen olmalıdır.f. İğne oranı 3/8 olmalıdır.

i. İğne uzunluğu 16-19mm aralığında olmalıdır. . g. Kutularda en az 12 adet bulunmalıdır. h. Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır. i. İğne dokudan geçerken

210. 6-0 POLYPROPYLENE SUTUR

a. İğne ve iplik taravma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır. b. İçiçe iki kapalı poşette steril olmalıdır. c. Poşetler rahat açılabilmelidir. d. İp 70 cm. uzunluğunda olmalıdır. e. İğne kesiti ters üçgen olmalıdır.f. İğne oranı 3/8 olmalıdır.g. İğne uzunluğu 16-19mm aralığında olmalıdır. h. Kutularda en az 12 adet bulunmalıdır. i. Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır. j. İğne dokudan geçerken

211. POLİSAJ LASTİĞİ (100 LÜK)

80

a. Anguldurvada kullanılacak uygunlukta olmalıdır.b. Her polisaj lastiğinin anguldurvada kullanılması için paslanmaz metal sapı mevcut

olmalıdır. c. Ucu lastik şeklinde olmalıdır.d. Orijinal kutusunda olacaktır.e. Üzerinde markası ve üretici firma adı yazılı olacaktır.f. Periodontal tedavi sürecinde uygulanan politür işleminde kullanılabilir olmalıdır.g. Bir pakette 100 adet olmalıdır.

212. PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL)

a. -Vinil den imal edilmiş olmalıdir.b. -Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.c. -Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.d. -100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.e. -Eldivenler pudra içermemelidir.f. -Eldivenler kolay yirtilmamalidir.

213. PUDRASIZ (VINIL) ELDIVEN (MEDIUM)

a. -Vinil den imal edilmiş olmalıdir.b. -Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.c. -Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.d. -100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.e. -Eldivenler pudra içermemelidir.f. -Eldivenler kolay yirtilmamalidir.

214. PUDRALI LATEX ELDİVEN (SMALL)

a. -Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalı.b. -100 lük paketler halinde olmalı.c. -Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında yırtılmamalı.d. -Lateks olmalı.215. PUDRALI (LATEX) ELDIVEN (MEDIUM)

a. -Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalı.b. -100 lük paketlerde olmalı.c. -Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında yırtılmamalı.d. -Lateks olmalı.

216. AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT

a. -Sığ kavitelerin restorasyonlarında kullanılabilmelidir.b. -Posterior dolguların altında kaide olarak, pit ve fissür örtücü olarak

kullanılabilmelidir.c. -Kompozit akıcı kıvamda olmalıdır.d. -Akıcı kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak %68, hacim olarak %47

81

olmalıdır.e. -Hibrit yapıda olmalı, ortalama partikül boyutları 1,5 mikron olmalıdır.f. -Radyoopak olmalıdır. Florid içermemelidirg. -Ürünün; A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, C2, W ve OA3 olmak üzere en az 10 renk

alternatifi bulunmalıdır.h. -Ürün şırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği zaman sabit

kalmalıdır. (tiksotropik olmalıdır.)i. -Ürünün Opak A3 rengi en az 40 sn, diğer renkleride en az 20 saniyede polimerize

olmalıdır.j. -Ürün orijinal ambalajının içinde en az 2 adet 2 gramlık şırınga içermelidir.k. -Ürün orijinal ambalajının içinde en az 20 adet metalden yapılmış intra oral uç

içermelidir.l. -Ürün orijinal ambalajı içinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.


a. -Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b. -Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c. -Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine

göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d. -Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e. -Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f. -135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g. -Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h. -Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu

katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri. -Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas


j. -Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.218. KORUYUCU GÖZLÜK

a. -Yüksek görüş olanağı sağlayabilmelidir.b. -Kolay çizilmeye karşı dirençli bir materyalden yapılmalıdır.c. -Kişiye göre ayarlanabilen şakak uzunluğu olmalıdır.d. -Yumuşak, rahat, havalandırmalı burun köprüsü olmalıdır.e. -Basıncı azaltan yumuşak şakak uçları olmalıdır.f. -Hafif, rahatsız etmeyen bir materyalden yapılmalıdır.g. -Muayene Komisyonumuz tarafından seçilecektir.h. -Numune görülecektir.

219. AMALGAM ARAYÜZ ZIMPARASI ( METAL )

a. -Orijinal ambalajında olmalıdır.b. -Metal şeritler halinde olmalıdır.c. -En az 4 mm genişliğinde olmalıdır.d. -Paketinde en az 12 adet olmalıdır.

82

e. -Numune görülecek.f. -Çift taraflı olması

220. HASTA ÖNLÜĞÜ

a. -En az 80 adetlik rulo şeklinde ve her parça en az 50x60cm. ebatlarında olmalıdır.b. -Alt katmanı su geçirmez naylon üst katmanı emici, dağılmayan kağıt olmalıdır.c. -Kopma yerlerinden rahatlıkla kopabilmeli ve hasta boynuna kopmadan rahat

bağlanabilmelidir.d. -Kıvrılıp toplanmamayı önleyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.e. -Numune görülecektir


a. -Disposable olmalıdır.b. -Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden

numarası görülmelidir.c. -İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non-waven spunbond malzemeden

yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.d. -Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ

bulunmalıdır.e. -Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.f. -Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.g. -Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.h. -Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.i. -Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.j. -Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.k. -Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu

yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.l. -Numune görülecektir

222. KOMPOZİT ( IŞIKLA SERTLEŞEN )

a. -Ürün anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun olmalıdır.b. -Işıkla polimerize olmalıdır.c. -Radyoopak olmalıdır.d. -Florid içermemelidir.e. -Mikrohibrit yapıda olmalıdır, kompozitin inorganik partikül boyutları 0,01 ve 3,5

mikron arasında olmalıdır. Ortalama partikül boyutu 0,6 mikron olmalıdır.f. -Kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak en az %82 ve hacimsel olarak en

az %60 olmalıdır.g. -Ürün en fazla 20 saniye sürede polimerize olmalıdır.h. -Bondingin ambalajı içeriğini ışıktan koruyucu olmalıdır.i. -Set içerisinde 1 adet en az 5 ml tek aşamalı ışıkla polimerize olan kompozit ve

kompomerlerde kullanılabilen kendinden asitli bonding olmalıdırj. -Set içindeki bonding su bazlı olmalıdır. Aseton ve alkol içermemelidirk. -Set içerisinde en az 1 adet en az 3ml %35 ortofosforik asit olmalıdır.l. -Set orijinal ambalajının içinde en az 4 gr lık tüpler halinde A1, A2, A3, A3,5, B3, C2,

D3 ve UD (üniversal dentin) renk seçenekleri olmalıdır.

83

m. -Set içerisinde bulunan renkler haricinde satın alınan ürünün temin edilebileceği en az 7 adet renk alternatifi olmalıdır.

n. -Dişleri beyazlatılmış hastalar için kullanılabilecek ve istendiğinde temin edilebilecek B.05 rengi olmalıdır.

o. -Dişlerin şeffaf bölgelerinde kullanılması için istendiğinde ve teminedilebilecek insizal rengi bulunmalıdır.

p. -Aksesuar olarak orijinal ambalajının içinde, en az 25 adet fiber fırça ucu, fırça sapı, renk skalası, ve en az 48 adet tek kullanımlık gode olmalıdır.

q. -Setin içinde 3, 2, 1.5, ve 1 mm’lik kademeli olarak yapılmış kompozit renginin seçilebileceği sıkala ve malzemenin polimerizasyonunun test edilebildiği 18 mm derinliğinde ve 3 mm çapında özel bir delik içeren renk skalası içermelidir.

r. -Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

s. -Ürünün orijinal ambalajının içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.t. -Numune görülecektir.

223. KORUYUCU MASKE

a. -Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği yüz maskesi olmalıdır.b. -50 lik paketlerde en az iki katlı olmalıdır.c. -Takılması için lastiklerden destek almalıdır.d. -Lastikleri ince iplik tarzı olmalıdır, kulağı tahriş etmemelidir.e. -Lastikler maskeye sıkıca tutunmalı kolayca kopmamalıdır.f. -Bir kenarında yüze daha iyi adapte edebilmek için metal şerit olmalı ve bu metal şerit

dışarıdan görülmeyecek şekilde yerleşmiş olmalıdır.g. -İçini göstermelidir.h. -Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.i. -Numune görülecektir

224. KROŞE TELİ (YARIM YUVARLAK 0,9 NO)

a. -Flexibilitesi (esneklik) yüksek olmalıdır.b. -Deformasyonlara karşı direnç göstermelidir.c. -Maniplasyonu kolay olmalıdır.d. -Numunesi görülecektir.

225. ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ

a. -100’lük ambalajlarda, ayrı ayrı yaprak formunda (rulo olmamalı) olmalıdır.b. -Orijinal ambalajında olmalıdır.c. -Ebatları komisyonca seçilecektir.d. -Bir yüzü su geçirmemesi için naylon diğer yüzü sıvı emebilmesi için kağıt olmalıdır


a. -En az 100 lük paketlerde olmalıdır.b. -Top pamuk uçlu olmalıdır.c. -Esnek plastik saplı olmalıdır.

84

d. -Numune görülecek.e. -Pamuğu büyük boy olamalı

227. CAM İYONOMER SİMAN (YAPIŞTIRMA İÇİN)

a. -Kron köprü, inley, onley, vida ve postların sabit olarak yapıştırılmasında, ortodontik bantların ve fasetlerin yapıştırılmasında, kompozit dolguların altında kullanılabilmelidir.

b. -Flor salgılamalıdır.c. -Radyo opak olmalıdır.d. -En az 35 gr. toz ve 15 ml. likit olmalıdır.e. -Tozu: Calcium aluminum fluorosilicate, baryum oxide ve zinc oxid Likidi:

Poliacrylic asit, tartaric asit ve deionized su içermelidir.f. -Kutuda ölçek ve karıştırma kağıdı olmalıdır.g. -Kimyasal olarak sertleşmelidir.h. -Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.i. -Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.j. -Numune görülecek

228. PAMUK RULO ( TAMPON )

a. -%100 saf pamuk olmalıdır.b. -Emiciliği yüksek olmalı, steril olmalı, Rulolar orta kalınlıkta olmalıdır.c. -Ağız içerisinde kullanılabilecek büyüklükte olmalı.d. -500 adetlik paketler halinde olmalıdır.e. -Paketler 300 gr (± 20gr) olmalıdır.f. -Numune görülecek.


a. -Dısposıble ve plastik olmalıdır.b. -Fleksible olmadır.c. -İçinden tel geçirilmiş olmalıdır.d. -100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.e. -Uçları kolaylıkla çıkmamalıdır. Uçlarının kenarları pürüzsüz bir şekilde yuvarlatılmış

olmalı, hasta ağzında rahatsızlık yaratmamalı.f. -Verilen formu kolaylıkla kaybetmemelidir.g. -Boyu 14 ±1 cm olacak, tükürük emicilerin hepsi standart boyda düzgün kenarlara

sahip olacak.h. -Numune görülecektir.

230. POMZA ( 500 gr lık )

a. -Partikül yapısı ince grenli olmalıdır.b. -Protez yüzeyinde iz bırakmamalıdır.c. -En az 500 gr.’lık ambalajda olmalıdır.d. -İçinde yabancı maddeler olmamalıdır.e. -Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı en az 24 ay olmalıdır.

85

f. -Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, seri numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

g. -Numune görülecek.231. SEPARE ÇELİK

a. -Paslanmaz çelikten tek taraflı olmalı, yeterli esnekliğe sahip olmalıdır.b. -Boyutları ihale komisyonumuzca belirlenecektir

232. FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN (HM23R

012 NUMARALI )

a. -Klinik angldruva başlıklarında kullanılabilecek tipte olmalıdır.b. -Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösterir numaralar yer alacaktır.c. -Frezler tungsten karpit çeliğinden olmalı otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında

kesinlikle kararmamalıdır.d. -135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.e. -Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.f. -Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.

Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir.g. -Tungsten karpit frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin


h. -Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.i. -Numune görülecek.

233. FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN (HM21L 012

NUMARALI )

a. -Klinik angldruva başlıklarında kullanılabilecek tipte olmalıdır.b. -Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösterir numaralar yer alacaktır.c. -Frezler tungsten karpit çeliğinden olmalı otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında

kesinlikle kararmamalıdır.d. -135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.e. -Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.f. -Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.

Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir.g. -Tungsten karpit frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin


h. -Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.i. -Numune görülecek.

234. ALÇI SERT

a. -Sabit ve hareketli protezlerin model yapımında kullanılacaktır.b. -Toz-su karıştırma oranı 100 gr./30 ml. olmalıdır.c. -Sertlik minumum 80 N/mm olmalıdır.d. -Donma genleşme en fazla % 0,2 olmalıdır.e. -Donma Süresi 10-15 dk. arasında olmalıdır

86

f. -Alçı partikülleri ince gren yapısında olmalıdır.g. -Kırılgan olmamalıdır.h. -Ölçüyü detaylı bir şekilde dublike edebilmelidir.i. -Numune görülecek.j. -Sarı renk 1 Kg.

235. YÜZ AYNASI

a. -20X15 cm ebatlarında olmalıdır.b. -Satın alma komisyonuna ürünün numunesi veya broşürü olmadan yapılan başvurular

değerlendirmeye alinmayacaktir.236. ESSIX PLAK (GECE PLAĞI)

a. -0,40’ lık 1 mm kalınlığında plaklar halinde olmalıdır.b. -Plaklara akrilik yapışabilmeli.c. -Plaklar ile retansiyon yapılabilmeli.d. -Plakların dış etkenlerden korunması için yüzeyinde film kaplaması olmalıdır.e. -Şeffaf renkte olmalıdır.f. -Plaklar hazırlandıktan sonra pensleri ile şekillendirmeye dayanıklı olmalıdır.g. -100 adetlik ambalajlar içerisinde olmalıdır.h. -Uygulama esnasında yumuşadığı zaman hava kabarcığı yapmamalıdır.i. -Numuneler teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

237. ESSIX PLAK (GECE PLAĞI)

a. -0,80’ lik 2 mm kalınlığında plaklar halinde olmalıdır.b. -Plaklara akrilik yapışabilmeli.c. -Plaklar ile retansiyon yapılabilmeli.d. -Plakların dış etkenlerden korunması için yüzeyinde film kaplaması olmalıdır.e. -Şeffaf renkte olmalıdır.f. -Plaklar hazırlandıktan sonra pensleri ile şekillendirmeye dayanıklı olmalıdır.g. -100 adetlik ambalajlar içerisinde olmalıdır.h. -Uygulama esnasında yumuşadığı zaman hava kabarcığı yapmamalıdır.i. -Numuneler teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

238. İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ

a. -Aeratör için uygun olmalıdır.b. -Aşındırıcı kısmın uzunluğu 5 mm arasında olmalıdır.c. -Ortodontik amaçlı diş ara yüz aşındırmasına özel olarak üretilmiş olmalıdır.d. -İnterproksimal trimleme yapabilmeye uygun olmalıdır.e. -Kullanım amacına göre teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.f. -Ucu iğne şeklinde olmalıdır.g. -Orjinal plastik ambalajında olmalıdır.

- Ars Frez 820c 012239. İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ

a. -Aeratör için uygun olmalıdır.b. -Aşındırıcı kısmın uzunluğu 5 mm arasında olmalıdır.c. -Ortodontik amaçlı diş ara yüz aşındırmasına özel olarak üretilmiş olmalıdır.

87

d. -İnterproksimal trimleme yapabilmeye uygun olmalıdır.e. -Kullanım amacına göre teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.f. -Ucu iğne şeklinde olmalıdır.g. -Orjinal plastik ambalajında olmalıdır.h. -Ars Frez 820F 031

240. FOTOĞRAF EKARTÖRTÜ

a. -Sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.b. -Ebat olarak yetişkin bireylerde kullanılmaya uygun olmalıdır.c. -Ortodontik fotoğraf çekimi esnasında yanak ve dudakları uygun şekilde

uzaklaştırabilmedir.d. -Numunesi olmayan malzemeler tercih edilmeyecektir.e. -Aletler teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

241. IŞIKLA POLİMNERİZE BRAKET YAPIŞTIRICI SET

a. -Ortodontik kullanım amaçlı olmalıdır.b. -Setin içerisinde en az 1 tüp bond ve 2 şırınga kompozit olmalıdır.c. -Metal, seramik ve kompozit braketleri yapıştırabilmelidir.d. -Braketin yapıştırılmasının hemen sonrasında ark teli bağlanabilmelidir.e. -Braket etrafından taşan kompozit artıkları kolaylıkla temizlenebilmedir.f. -Bond en az 6 ml lik tüpler içinde olmalıdır.g. -Kompozit en az 4 gr’lık şırınga şeklinde olmalıdır.h. -Şırıngalar ışık geçirmeyecek şekilde koyu renkli olmalıdır.i. -Işıkla sertleşmelidir.j. -Sertleştikten sonra şeffaf olmalıdır.k. -Ürünün teslim tarihi ile son kullanma tarihi arasında en az 2 yıl olmalıdır.l. -Ürünler kullanacak bölüm tarafından tarafından beğenilerek alınacaktır.

242. ASİT

a. -Şırınga formunda olmalıdır.b. -Şırınga içinde kalan asit miktarı görülebilecek şekilde ambalajlı olmalıdır.c. -Ürün ışıklı anterior ve posterior kompozit restorasyonların yapıştırılmasına kullanıma

uygun olmalıdır.d. -Ürün, en az 3 ml şırınga şeklinde olmalıdır.e. -Ürünün orijinal ambalajında en az 20 adet uygulama ucu olmalıdır.f. -Ürün %34±1 ortofosforik olmalıdır.g. -Ürünün orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.h. -Ürünün orijinal ambalajı üzerinde son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.i. -Numune görülecek.

243. ÇOCUK ÖLÇÜ KAŞIKLARI

a. -Özel plastikten yapılmış olmalıdır.b. -ISO standartlarına uygun olarak 5 ve 6 numaraları olacaktır.c. -Numaralar takım halinde( 1 alt 1 üst çene şeklinde) olmalıdır.

88

244. PEMBE MUM

a. -Çok amaçlı kullanım için elastik modelasyon mumu olmalıdır.a. Regular mum olmalıdır

b. -Total protezlerde mum duvar hazırlanması, protetik dişlerde kapanış kaydı alınması ve laboratuar uygulamalarında geniş kullanım alanı olmalıdır.

a. Erime aralığı <%5 olmalıdır.c. -Deformasyona dirençli olmalı ve soğuduktan sonra boyutsal stabilitesini korumalıdır.d. -Ölçüleri 18.6x8.9cm olmalıdır.e. -Ambalajları 500gr’lık paketlerde ve 23 yaprak şeklinde olmalıdır.f. -Ağız ortamıyla aynı renkte pembe olmalıdır.g. -Yapraklar yapışkan olmalı ve kolay şekillenebilmelidir

245. ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ ( 450 - 500 gr lık Fast set )

a. -Hem genel dental pratik ve hem de ortodontistler için kullanıma uygun olmalıdır. b. -Koyu kıvamlı olmalıdır. c. -Pembe renkte olmalıdır. d. -Vişne kokulu olmalıdır. e. -Toz yaymamalıdır. f. -Ambalajın içeriği saklama kabına boşaltılır. Kullanmadan önce toz karıştırılır.

Karıştırma oranı: 25 gr toz/ 50 ml su kullanılır. Spatül ile 40 saniye karıştırılır.g. -En fazla 1 dakika sonra ölçü kaşığına alınır.h. -Ağız içi süresi: 1.00 dakikai. -Toplam sertleşme süresi:2.10 dakika

246. CANAVAR FREZ ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU )

a. -Total ve parsiyel protez tesfiye işlemlerinde laboratuar mikromotoru piyasemeninde kullanılacaktır.

b. -135 0 C steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır.

c. -Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.d. -Lehim bağlantıları olmamalıdır.e. -Tungsten carpitten üretilmiş olmalıdır.f. -Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.g. -Değerli ve değersiz metal alaşımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.h. -İşlenmiş metal yüzeylerinde birbirini kesen kanallar olmalıdır.i. -İşlenmiş metal yüzeyinde işlenmemiş yüzey olmamalı ayrıca siyah çapak

bulunmamalıdır.j. -Uç, el ile kuvvet uygulandığında deforme olmamalıdır.k. -Frezler muhtelif ebatlarda olmalıdır.l. -Formları komisyon tarafından seçilecektir.

247. PİYASEMEN İÇİN ( JUMBO ) CİLA LASTİĞİ

a. -Diş protez laboratuarında mikro motor piyasemeni ucuna uyumlu olmalıdır.b. -Protezdeki suni diş aralarını ve total protez ortasını düzgünleştirebilecek

(pürüzsüzleştirebilecek) özellikte farklı formlarda olmalı (konik,silindirik, ucu yuvarlak ).

89

c. -Çabuk tükenmemesi için sert olmalıdır.d. -Formları komisyon tarafından tespit edilecektir.e. -Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu

yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.f. -Özel kabında 6’ lı paketler şeklinde olmalı.g. -Numune görülecek.

248. DETERTRAJ LASTİĞİ (ANGULDURUVA İÇİN)

a. -Hasta ağzında detertraj polisajında kullanmak için olmalıdır.b. -Lastikler silikondan yapılmış olmalıdır.c. -Metal mandren ile birleşik olmalı, ayrılmamalıdır.d. -Lastikler beyaz renkli olmalıdır. - Kolay deforme olmamalı ve parçalanmamalı.e. -Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.f. -Numune görülecektir

249. ANGULDURVA İÇİN SEPARE MANDRENİ

a. -Anguldurvada kullanıma uygun olmalıdır.b. -Mandren bağlantı vidası sıkı adapte olabilmelidir.c. -Karbon ve çelik separeleri takmak için kullanılabilmelidir.d. -Numune görülecektir.

250. LEHİM TELİ

a. 15 cm uzunluğunda olmalıdır.b. 1mm genişliğinde olmalıdır.c. Tel silindir şeklinde olmalı ve içerisinde baraks bulunmalıd. Paket halinde olmalı

e. Paket içerisinde 6 adet lehim teli olmalı

251. KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ rotary eğe) 30 paket

a. Ürün özel işlem görmüş M-wire NiTi alaşımından yapılıyor olmalıdır.

b. Ürün beş adet eğeden oluşmalıdır.

c. Ürün pek çok diş kök kanalını en fazla iki adet eğe ile hazırlıyabiliyor olmalıdır.

d. Ürünün kesidi dikdörtgen olmalıdır.

e. Ürün dikdörgen kesidi eğe yatay düzleminde merkez dışına doğru konumlanmalıdır.

f. Ürün dönüş hareketi yılan kıvrılma hareketi şeklinde olmalıdır.

g. Ürün önceden steril edilmiş blisterler içinde gelmelidir.

h. Ürün tek hastada kullanılabilir olarak gelmelidir.

i. Ürünün contra angle içine giren sapı 11 mm olmalıdır.

90

j. Ürün kanal içinde hareketi sırasında debris atabilmesini sağlamak adına daha genişletilmiş bir alana sahip olmalıdır.

k. Ürün bıçakları kanal içinde yalnızca iki noktadan temas etmelidir.

l. Ürün ISO standart eğe renklerinde kolay sıralanabilir olarak gelmelidir.

m. Ürün ilk eğesi hariç hepsinin ilk çapları ISO renklerinin belirlediği standart çaplarda olmalıdır.

n. Ürün sarı renkli ilk eğesinin çapı 0.17 mm olmalıdır.

o. Ürün değişken taperli olmalıdır.

p. Ürünün eğe boyları 21, 25 ve 31mm uzunluklarında olmalıdır.

q. Ürün crown down prosedürlerine uygun çalışabilir olmalıdır.

r. Ürün sortie olarak steril 3’lü ambalajlarda gelmelidir.

s. Ürün asortie olarak X1, X2 ve X3 olarak gelmelidir.

t. Ürün kendi standartlarında ilk eğe hariç Gutta Perca ve Paper Pointlere de sahip olmalıdır.

252. KANAL EĞESİ 6 numara K TİPİ 20 paket

a. Paslanmaz çelik olmalıdır.

b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır

c. Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır.

d. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.

e. Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve numarasını içerisine alan yuvarlak şekil olmalıdır.

f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik ölçüsü olmalıdır.

g. En az 200C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.

h. Sterilizasyondan sonra deformasyona uğramamalıdır.

i. Elle kullanılan tipi olmalıdır

j. Üzerinde stoperleri olmalıdır

91

k. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

l. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.


















92










255. KANAL EĞESİ 15-40 numara K TİPİ 30 paket



c. Alüminyum blister ambalajlarda olmalıdır.


e. Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve numarasını içerisine alan kare şekil olmalıdır.


g. En az 200°C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.

h. Elle kullanılan tipi olmalıdır

93

i. Üzerinde stoperleri olmalıdır

j. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

k. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.



b. Paketler sorti 6’lı şekilde olmalıdır.

c. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır

d. Alüminyum blister ambalajlarda olmalıdır.

e. Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar yazmalıdır.

f. En az 200°C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde yazmalıdır.

g. Elle kullanılan tipi olmalıdır

h. Üzerinde stoperleri olmalıdır

i. CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

j. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

257. KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu el eğesi ) 20 adet

a. Paslanmaz çelik olmalıdır.b. Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdırc. Alüminyum Blister ambalajlarda olmalıdır.d. Aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar

yazmalıdır.e. Aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren şekil

olmalıdır.f. Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik

ölçüsü olmalıdır.g. Elle kullanılan tipte olmalıdır.

94

h. Kanal boyu ölçümünde kullanılabilmelidir.i. Üzerinde stoperleri olmalıdır.j. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını

belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

258. KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu Nİ-Tİ eğe ) 30 paket

a. Ürün Nikel Titanyum olmalıdır.

b. Ürün rotary sistem halinde kullanılmalıdır.

c. Ürün hızı 300 rpm olmalıdır.

d. Ürün 013, 016, 019 numaralarında olmalıdır.

e. Ürün 2’li set halinde 6 eğe içeren kutular halinde gelmelidir.

f. Ürün 21/25/31mm lik boylarda bulunmalıdır.

g. Ürünün sap kısmında sıralamayı belirleyecek renk koduna sahip olmalıdır.

h. Ürünün şaft kısmında standart uzunlukları belirlenmesine imkan tanıyacak işaretler olmalıdır.

i. Ürün stoper (rondel) ile birlikte gelmelidir.

j. Ürün 6lık refil setler halinde de bulunmalıdır.

k. Ürün kanalın şeklinin rotary sistem kullanımı öncesi kanalı optimize etmek amacıyla kullanılmalıdır.

l. Ürünün koniklik açısı %2 olmalıdır.

m.Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

259. Kanal Eğesi (Nİ-Tİ resiprocasyon hareket ile çalışan eğe) 70 paket

a.Kanal genişliğine göre dar kanalda 25 numara (Kırmızı), orta kanalda 40 numara (Siyah) ve geniş kanalda 50 numara (Sarı) eğe seçenekleri olmalıdır.

b. Her eğe seçeneği(dar, orta ve geniş kanal için) için ayrı renk kodu olmalıdır.

c.Eğeler 25 no’lu eğe 08 Taper açılı ve 0.25mm çapında, 40 No’lu eğe 06 Taper açılı ve 0.40 mm çapında ve 50 No’lu eğe 05 Taper açılı ve 0.50 mm çapında olmalıdır.

95

d. Eğeler resiprokasyon yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda uçları keskin olmamalıdır.

e.Eğeler nikel-titanyumdan yapılmış esnek ve mavi renkte olmalı ve bu ibare blister üzerinde yazmalıdır.

f. Eğeler Blister ambalajda ve 4’lü veya 6’lı eğe olmalıdır.g. Eğelerin üzerinde otoklava dayanıklı eğenin rengine göre

stoperleri olmalıdır.h. Metal yorgunluğuna karşı yüksek dirençli olmalıdır.i. Eğeler 150 derece saat yönü tersi, 30 derece saat yönünde reciprokal

hareket yapmalıdır. j. Ürünün üzerinde üretildiği adres, lot numarası, referans numarası, son

kullanma tarihi gibi bilgiler yer almalıdır. k. Komisyon tarafından alınacak numaralar belirlenecektir.l. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup

olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

260. GEÇİCİ DOLGU MADDESİ (Kavit) (10 kutu)

a.Ürün geçici dolgu olarak kullanıma uygun olmalı ve doldurucu cihazla kolayca uygulanabilir olmalıdır.

b. inlay preparasyonlarında, endodontik tedavi sonrası ve okluzal restorasyonlarda geçici dolgu olarak kullanılabilmelidir.

c.Kaviteye konulduktan sonra yeterli ve hızlı bir şekilde kendiliğinden sertleşmelidir.

d. Frez kullanılmadan kaviteden uzaklaştırılmalıdır.e.El aletleri ile kolaylıkla çıkarılabilir yumuşak kıvamda olmalı ve yeterli

sızdırmazlığı sağlamalıdır.f. Çok nemli ağız ortamında bile hızla polimerize olabilmelidir.g. Ürün cam şişe içerisinde en fazla 28 gr.materyal içermelidir.h. Ürün orijinal ambalajında ve beyaz renkte olmalıdır.i. Ürün orijinal ambalajının içinde Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.j. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.k. Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal

ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

261. GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle UYUMLU SORTİ )(200 kutu)

a) Guta Perkalar Resiproc Sistemle hazırlamış olduğunuz kanalların tamamıyla

96

doldurabilmesini sağlamaladır.b) Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları olmalıdır.(Kırmızı-

Siyah- Sarı)c) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalıd) Guta Perkalarsorti veya sorti olarak kutularda bulunmalıdır.e) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve

değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır. Renklerine göre sayılar komisyon tarafından belirlenecektir.

262. BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL DOLGU MADDESİ (1 paket)

a. Yalnızca Orthograd yolla kök kanalının doldurulması amacı ile kullanılan bir

biyoseramik olmalıdır. Bu nedenle kök kanal doldurulmasına olanak sağlayan bir

başlangıç sertleşme reaksiyon zamanı en az 180 dakika olmalıdır.

b. Biyouyumlu seramik nano partiküllerinden oluşmalı ve ortalama partikül büyüklüğü

2.7µm den büyük olmamalıdır.

c. İçeriğinde Krom, Kobalt, Arsenik, Civa vb. ağır metal bulunmamalıdır.

d. Taşıyıcısı, sıkıştırıcısı ve nikel titanyum plugger ile birlikte kullanılabilir

e. Kök kanalını hermetik olarak doldurabilir ve yüksek örtücülük yeteneğine sahip

olmalıdır.

f. Radyoopak olmalıdır.

g. Sertleşme sonrası genleşme miktarı %0.1 den fazla olmamalıdır.

h. Beyaz kristalsi tozu trikalsiyum silikat, dikalsiyum silikat,trikalsiyumaluminat,

tetrakalsiyumaluminaferrit kalsiyum fosfat veserbest kalsiyumoksit içermelidir.

i. Bakterisidal olmalıdır.

j. Saklama sıcaklığı: 2–28°C olmalıdır.

k. Direkt güneş ışığına maruz kalmamalıdır.

l. Orthograd yolla kök kanallarının doldurulmasında, Cerrahisiz kök kanal tedavisi

yenilenmelerinde, Kök perforasyonlarının onarımında, İnternal kök resorpsiyonlarının

onarımında, Vitalpulpa tedavilerinde, Amputasyon tedavilerinde,Apeksifikasyon

tedavilerinde kullanılabilmelidir.

m. Ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

n. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki

yıllık raf ömrü olmalı

o. Tüpler içerisinde her biri 0,20 gram olan toplam 50 adet tozu bulunmalıdır.

97

p. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını

belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun

olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

q. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu

tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

263. Kalsiyum silikat esaslı siman (1 paket)

a. Beyaz toz ve likit olarak iki komponentli olmalıb. Tozun ortalama parçacık boyutu en fazla 3µm olmalıdır.c. Toz suyla karıştırıldıktan sonra ilk sertliğini en geç 3 dakika içerisinde elde etmelidir,d. Radyoopak olmalı,

e. İçeriğinde ağır metal bulunmamalı,

f. Radyo-opaklık sağlaması amacıyla içerisinde zirkonyum oksit bulunmalı,g. Likidi yalnızca deiyonize sudan oluşmalı,h. Saklama sıcaklığı: 2–28°C olmalıdır.i. Direkt güneş ışığına maruz kalmamalıdır

j. Kök perforasyonlarının onarımında, Apikal cerrahide retrograd dolgu materyali olarak, Pulpa kaplamalarında, Pulpotomi ve pulpektomi tedavilerinde, Amputasyon tedavilerinde, Apeksifikasyon ve apeksogenez tedavilerinde, Restoratif materyallerin altında kaide olarak kullanılabilmelidir.

k. Ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,l. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki

yıllık raf ömrü olmalıdır

m. Ürünün likidi tek kullanımlık kapsüller halinde olmalı,n. Ürünün tozu, 0,3 GR lık tek kullanımlık paketler halinde olmalıdır.

o. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

p. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

98

264. GUTTA PERCHA 25 NO (70 kutu)

a) 25 -Numarayı gösteren renk kodları olmalı.b) Her numara ayrı paketlerde olmalı.c) En az 100’lük paketlerde olmalıd) Milimetrik işaretli olmalı.e) Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.f) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdırg) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

265. GUTTA PERCHA 20 NO (70 kutu)

a. 20 -Numarayı gösteren renk kodları olmalı.b. Her numara ayrı paketlerde olmalı.c. En az 100’lük paketlerde olmalıd. Milimetrik işaretli olmalı.e. Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.f. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdırg. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

266. GUTTA PERCHA 15-40 NO (50 kutu)

a. 15 -40 Numarayı gösteren renk kodları olmalı.b. Her numara ayrı paketlerde olmalı.c. En az 100’lük paketlerde olmalıd. Milimetrik işaretli olmalı.e. Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.f. Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdırg. Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

267. KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT ) (50 kutu)

99

a) Radyopak olmalı.b) 2 ayrı şişede likit ve toz halinde bulunmalı.c) En az 10 gr toz, 10 gr likit halinde olmalıdır.d) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdıre) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

268. KÖK KANAL DEZENFEKTANI (SODYUM HİPLOKLORİD) (150 kutu)

a) Periapikal dokularda irritasyon yapmamalı.b) Vücut ısısında buharlaşabilmeli.c) Likit şeklinde olmalı.d) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdıre) 250 ml. şişelerde olmalı.f) Sodyum Hypoklorit (% 3 - % 5 lik) içerikli olmalı.g) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

269. ENJEKTÖR ATIK KUTUSU (10 adet)

a) Atık kabı iyi cins plastikten yapılmış olmalı, yırtılma ve delinmeye mukavemetli olmalı, 1,2 litre iç hacme sahip olmalı.

b) Atık kabın üzerinde uyarıcı amblem bulunmalı.c) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

270. HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) (100 adet)

a) Disposable olmalıdır.b) Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır. Paketler üzerinde önlüğün beden

numarası görülmelidir.c) İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non-waven spunbond malzemeden

yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.d) Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak şekilde bağ

bulunmalıdır.

100

e) Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.f) Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.g) Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.h) Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.i) Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.j) Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.k) Kısa kollu seçeneği olmalıdır.l) Abalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı

silinmeyecek şekilde olmalıdır.m) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

271. KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI) (50 paket)

a) 4 ml'lik 2 tüp şeklinde paketlenmiş(Paste-A ve Paste-B) olmalı.b) Paste-A Epoxy Rezin, Calcium Tungstate, Zirconim Oxide, Silica, Demir Oxit

içermelidir. c) Paste-B; Amine Calcium Tungsttate, Zirconium Oxide, Silicasilicone oil

içermeli. d) Çalışma süresi 23 derecede en az 4 saat olmalı. e) Setleşme süresi 37 derecede en az 8 saat olmalı. f) Radyoopasite göstermeli. g) Hazırlanması kolay olmalı.h) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.i) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdır

272. LENTİLO (sorti 20 kutu)

a) Spiral şeklinde olmalı.b) Aynı numarada olmalı.c) Kanal dolgu malzemesini kökün içerisine gönderme amacı ile üretilmiş.d) 25–40 ebatlarında ve metal saplı olarak steril blister ambalajında olmalı.e) Kalınlıklarını gösterir renk kuşakları bulunmalı.

101

f) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır. g) İstenilen numaralar komisyon tarafından belirlenecektir.

273. TİRNEF ( ASORTİ ) (20 kutu)

a) Paslanmaz malzemeden üretilmiş kanal içerisinde kullanıma uygun olmalıb) En az 3 ayrı boyutta olmalı, Otoklavdan etkilenmeyen materyalden olmalı.c) Paslanmaz çelikten, esnek, dayanıklı ve kullanımı kolay olmalıdır.d) Değişik kalınlıkta formları bulunup steril olmalıdır.e) Bir blister ambalajda en az 10 adet bulunmalı ve asorti olmalıdır.f) 200oC’ye kadar steril edilebilir olmalıdır.g) Ambalajlar üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog

numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.h) Numune görülecek.274. LOUPE UYUMLU SPOR GÖZLÜK SİSTEMİ (1 ADET)

a.) Sistem, kliniğimizde kullanılan luplar ile kullanılabilir özellikte olacaktır.b.) Gözlük yüksek kalitedeki camları ile yan koruma özelliğine sahip olacaktır. c.) Gözlük sportif çerçeve olup yüksek kalitede üretilmiş olmalıdır. d. Gözlük kullanım esnasında kaymaları önleme amaçlı arka banda sahip olmalıdır. e.) Sistem içerisinde bir adet burun bir adet arka bant ekstra olarak verilmelidir.

275. KEPLER TİPİ, KAFA BANTLI BÜYÜTEÇ (LOUPE) SİSTEMİ (1 ADET)

a. Sistem, cerrahların mikrocerrahi girişimlerinde kullanılabilir özellikte olacaktır.

b. Loupe yüksek kalitedeki optik sistemli ve derinlik hissine sahip olacaktır.

c. Prizmatik Loupe sisteminin derinlik hissi olmalı ve kepler tipi optik sisteme sahip

olmalıdır.

d. Prizmatik Loupe sistemi, pozisyonunu ayarlamak için eklemleri üzerinde bulunan

sıkıştırma butonlarından ayarlanabilmelidir.

e. Prizmatik Loupe sistemi, mercek kısmı kolayca monte edilebilmeli ve değişik

açılarda sabitleştirilebilmelidir.

f. Prizmatik Loupe sistemi, inter puil mesafesi elle ayarlanabilir olmalıdır.

g. Prizmatik Loupe sistemi, yüksek görüş noktalı binokülerli olmalıdır.

102

h. Loupe sisteminin büyütme faktörü, odak mesafesi ve görme alanı aşağıdaki gibi

olmalı, kliniğimiz tarafından cerrahimize uygun olan sistemin bir tanesi seçildiğinde

firma bu ölçüye göre teslim etmelidir.

i. Büyütme:5,0x Odak Mesafesi:300mm Görme Alanı:44mm

j. Prizmatik Loupe sisteminin inter pupil mesafesi okülerlerin üzerinde takılıp

çıkartılabien (2) adet steril edilebilir kapakçıktan ayarlanabilmelidir.

k. Prizmatik Loupe sisteminin toplam ağırlığı (merceğiyle beraber) en fazla 330 gram

olmalıdır.

l. Loupe kullanılmadığı zamanlarda kafaya doğru yukarı kaldırılabilmelidir.

m. Loupe kafa bandı üzerine monte edilmiş olmalıdır.

n. Kafa bandı hem üsten hem de arkadan ayar yeri olmalı ve kafaya rahatlıkla

oturmalıdır.

o. Loupe göz hizasına gelmesi için yukarı-aşağı ve ileri-geri ayar düğmeleri olmalıdır.

p. Loupe’un odaklama ve göz ile aynı hizaya gelebilmesi için mekanizması olmalı ve

ayarlandıktan sonra alyan anahtar ile kilitlenebilmelidir.

q. Binokülerin merceklerini korumak amaçlı ve cerrahi işlem esnasında optiğe

sıçrayacak her türlü objeleri engellemesi için önünde düz bir cam bulunmalıdır.

r. Sterilizasyon için binoküler üzerine geçecek kapakçık olmalı ve bu kapakçıklar

otoklavda steril edilebilmelidir.

s. Prism Loupe ileride istenildiğinde fiber optik kablolu Halojen veya LED sistemli

soğuk ışık kaynağı ile kullanılacak özellikte olmalıdır.

t. Loupe sistemi ileride istenildiğinde titanyum gözlüğe kolayca monte edilebilmelidir.

276. LOOP IÇIN IŞIK KAYNAĞI (1 ADET)

a. Işık kaynağı entegre sıcaklık kontrollü ve LED özellikli olmalıdır.b. Işık kaynagı en az 50.000 lux kadar (350 mm mesafede) ışık şiddetine sahip

olmalıdır.c. Işık kaynağının günışığına benzer tip renk sıcaklığı en fazla 5,600 Kelvin

olmalıdır.d. Işık bir kablo vasıtasıyla kafa bantlı loupe’a taşınmalı ve kablonun uzunluğu en

az 1,0 metre olmalıdır.e. Işık kafa lambası ağırlığı en fazla19 gram olmalıdır.f. Işık kaynağı loupe’a kolayca bağlanabilmelidir.g. Işık kaynağının yüksekliği en az 170mm, genişliği en az 200mm, derinliği ise

en az 265mm olmalıdır.h. Işık kaynağının sarı filtesi bulunmalıdır.

103

i. L(1) adet kablo bağlantı adaptörü, şarj etme ünitesi (2) adet lityum iyon pil, (1) adet sarı filtre. (1) adet seyahat şarj adaptör kiti (1) adet lup bağlantı adaptör kiti ve (1) adet özel saklama kabı verilmelidir.

277. CAM İYONOMER SİMAN DOLGU İÇİN (Likit Toz) 100 KUTU

a. Bütün kavite sınıflarının restorasyonunda, fissürlerin örtülmesinde ve ışıklı dolgu rezinlerle kavitenin astarlanmasında kullanılabilmelidir.

b. Flor salgılamalıdır.

c. Radyo opak olmalıdır.

d. Kenar sızıntısı yapmamalıdır.

e. Toz ve likit olmalı, karıştırma kağıdı ve ölçeği orijinal ambalajının içinde olmalıdır.

f. Tozu: Kalsiyum aluminum fluorosilicate, baryum oksit ve çinko oksit

g. Likidi: Poliakrilik asit, tartarik asit ve deionize su içermelidir.

h. Kimyasal olarak sertleşmelidir.

i. Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

j. En az 15gr toz 10 ml likit şeklinde paketlenmelidir.

k.Numune görülecektir278. ELMAS FİSSUR FREZ ( AEROTÖR İÇİN ) (50 Paket)

a. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b. Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.c. Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine

göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.d. Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e. Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f. 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.g. Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.h. Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.

Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri. Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas



279. FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN ) 50 PAKET

a. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.b. Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.

104

c. Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.

d. Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.e. Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.f. 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey


katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektiri. Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas



.280. KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ (5 Adet )

a. Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği şeffaf yüz maskesi olmalıdır.b. Şeffaf bir materyalden yapılmış olmalıdırc. Tüm yüzü kapatacak şekilde olmalıdır.d. 5 adet yedek şeffaf maskesi olmalıdır.e. Numune görülecektir.

281. AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT (50 adet)

a. Sığ kavitelerin restorasyonlarında kullanılabilmelidir.b. Posterior dolguların altında kaide olarak, pit ve fissür örtücü olarak kullanılabilmelidir.c. Kompozit akıcı kıvamda olmalıdır.d. Akıcı kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık olarak %68, hacim olarak %47

olmalıdır.e. Hibrit yapıda olmalıdır, ortalama partikül boyutları 1,5 mikron olmalıdır.f. Radyoopak olmalıdır. Florid içermemelidirg. Ürünün; A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, C2, W ve OA3 olmak üzere en az 10 renk

alternatifi bulunmalıdır.h. Ürün şırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği zaman sabit

kalmalıdır. (tiksotropik olmalıdır.)i. Ürünün Opak A3 rengi en az 40 sn, diğer renkleride en az 20 saniyede polimerize

olmalıdır.j. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 2 adet 2 gramlık şırınga içermelidir.k. Ürün orijinal ambalajının içinde en az 20 adet metalden yapılmış intra oral uç içermelidir.l. Ürün orijinal ambalajı içinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.m. Numune görülecektir.

282. SERUM FİZYOLOJİK ( 100 kutu)

105

a. 1000 ml lik şişelerde olmalı b. Şişe ağızları korunaklı olarak kapalı olmalıdır. c. Üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı d. Son kullanım tarihi alım yapıldığı tarihten itibaren en az 2 yıl içinde

olmalı e. Şişeler seti ile beraber olmalı f. Şişe üzerinde üretici firmanın adı ve ürün kodları yazılı olmalı

283. LATEX ELDİVEN (Small, Medium ve large) (200 kutu+200kutu+200 kutu)

a. Beyaz, az pudralı- pudrasız antiallerjen yapıda olmalı.b. 100 lük kutularda, konç kısmı yeterli uzunlukta olmalı. Takılma esnasında

yırtılmamalı.c. Lateks olmalı.d. Numune görülecektir.

284. VİNİL ELDİVEN (Small, medium ve large) (200kutu+200kutu+200kutu)

a. Vinil den imal edilmiş olmalıdır.b. Muayene eldivenlerin kullanım yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.c. Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.d. 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.e. Eldivenler pudra içermemelidir.f. Eldivenler kolay yırtılmamalıdır.g. Boyutları komisyonca belirlenecektir.h. Numune görülecektir.

285. EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON FORT (0.012

MG/ML.)

a. 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır.b. • Artikain HCI 40 mg./ml., Epinefrin HCI 0.012 mg./ml. İçermelidir.

c. • Bir kutuda en az 20 adet olmalıdır.

286. EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON DS (0.006

MG/ML.)

a. 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır. b. Artikain HCI 40 mg./ml., Epinefrin HCI 0.006 mg./ml. İçermelidir.

c. Bir kutuda en az 20 adet olmalıdır.

106

287. BONDİNG FIRÇASI (Küçük –Orta –Büyük) (10kutu+20kutu+10kutu)

a. En az 100 lük paketlerde olmalıdır.b. Top pamuk uçlu olmalıdır.c. Esnek plastik saplı olmalıdır.d. Numune görülecektir.

288. PAMUK RULO ( TAMPON) (70 paket)

a. %100 saf pamuk olmalıdır.b. Emiciliği yüksek olmalı, steril olmalı, Rulolar orta kalınlıkta olmalıdır.c. Ağız içerisinde kullanılabilecek büyüklükte olmalı.d. 500 adetlik paketler halinde olmalıdır.e. Paketler 300 gr (± 20gr) olmalıdır.f. Numune görülecektir.

289. 3ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ (200paket)

a. 100’lük ambalajlarda, ayrı ayrı yaprak formunda (rulo olmamalı) olmalıdır.b. Orijinal ambalajında olmalıdır.c. Ebatları komisyonca seçilecektir.d. Bir yüzü su geçirmemesi için naylon diğer yüzü sıvı emebilmesi için kağıt olmalıdır

290. HASTA ÖNLÜĞÜ (75 rulo)

a. En az 80 adetlik rulo şeklinde ve her parça en az 50x60cm. ebatlarında olmalıdır.b. Alt katmanı su geçirmez naylon üst katmanı emici, dağılmayan kağıt olmalıdır.c. Kopma yerlerinden rahatlıkla kopabilmeli ve hasta boynuna kopmadan rahat

bağlanabilmelidir.d. Kıvrılıp toplanmamayı önleyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.e. Numune görülecektir.

291. BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) (50paket)

a. Saçları tamamen toplayabilmelib. Tek kullanımlık 100 lük paketlerde olmalıdır.c. Bayanlar için lastikli erkekler için bağlamalı olacaktır.d. Numune görülecektir. Komisyonca seçilecektir.

292. PLASTİK BARDAK (90 paket)

a. Plastik Şeffaf 100 lük paketlerde olmalı.b. Numune görülecektir.

107

293. KORUYUCU MASKE (200 kutu)

a. Diş Hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği yüz maskesi olmalıdır.b. 50 lik paketlerde en az iki katlı olmalıdır.c. Takılması için lastiklerden destek almalıdır.d. Lastikleri ince iplik tarzı olmalıdır, kulağı tahriş etmemelidir.e. Lastikler maskeye sıkıca tutunmalı kolayca kopmamalıdır.f. Bir kenarında yüze daha iyi adapte edebilmek için metal şerit olmalı ve bu metal şerit

dışarıdan görülmeyecek şekilde yerleşmiş olmalıdır.g. İçini göstermelidir.h. Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.i. Numune görülecektir.

294. )SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) (10 paket)

a. Dısposıble ve plastik olmalıdır.b. Fleksible olmadır.c. İçinden tel geçirilmiş olmalıdır.d. 100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.e. Uçları kolaylıkla çıkmamalıdır. Uçlarının kenarları pürüzsüz bir şekilde yuvarlatılmış

olmalı, hasta ağzında rahatsızlık yaratmamalı.f. Verilen formu kolaylıkla kaybetmemelidir.g. Boyu 14 ±1 cm olacak, tükürük emicilerin hepsi standart boyda düzgün kenarlara sahip

olacak.h. Numune görülecektir.

NOT: Tüm kısımların numuneleri görülecektir.

t.c. gazİosmanpaŞa Ünİversİtesİ - gop.edu.tr file*be8446kz9* t.c. gazİosmanpaŞa...

Documents

t.c. gazİosmanpaŞa Ünİversİtesİ - gop.edu.tr filebe8446kz9 t.c. gazİosmanpaŞa...