t.c. tokat gazİosmanpaŞa Ünİversİtesİ · 2019-11-12 · 108 atravmatİk İpek İplİk no: 4/0...

*BEZP53B4Y*T.C.

TOKAT GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİDiş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı

Evrakı Doğrulamak İçin : https://ebys.gop.edu.tr/enVision/Validate_doc.aspx?V=BEZP53B4Y

Ali Şevki Erek Yerleşkesi Diş Hekimliği Fakültesi, Merkez/Tokat Bilgi için: F.Özcan Satınalma Birim Sorumlusu

Tel: 0356 214 84 45Faks: 0356 214 84 45

E-Posta: [email protected] ağ: http://disfak.gop.edu.tr

Kep Adresleri : [email protected]@hs01.kep.tr (tebligat adresi)[email protected]

Sayı :32319748-934.01.03/Konu :Yaklaşık Maliyet Hesabı Hk.

YAKLAŞIK MALİYET HESABI(İLGİLİ FİRMALARA)

Fakültemiz kliniklerinin bir (1) yıllık ihtiyacına binaen 4734 Sayılı Kanun'un 19/a Maddesine göre ihalesi planlanan, ekte teknik şartnamesi ve malzeme listesi gönderilen 310 kalem tıbbi malzeme alımı için yaklaşık maliyet hesabı yapılacaktır. İlgilendiğiniz takdirde malzeme listesinin bütünü ya da teklif vermek istediğiniz kısımlara ait KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi 15 Kasım Cuma günü saat; 17.00' a kadar [email protected] e-posta adresine, 0356 214 84 45 numaralı faks numarasına ya da alt bilgide yer alan İdare adresine göndermenizi rica ederim.

e-imzalıdırDr. Öğr. Üyesi Özkan KARATAŞ

Dekan Yardımcısı

EKLER :1- Malzeme Listesi2- Teknik Şartname

Tarih ve Sayı: 12/11/2019-E.15606

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

mailto:[email protected]

SIRA NO

MALZEME ADI MİKTAR BİRİMİ BİRİM FİYAT

TOPLAM FİYAT

1 KORUYUCU MASKE 2000 KUTU

2 PUDRALI (LATEKS) ELDİVEN SMALL

3000 KUTU

3 PUDRALI (LATEKS) ELDİVEN MEDİUM

3000 KUTU

4 PUDRALI (LATEKS) ELDİVEN LARGE

500 KUTU

5 PUDRASIZ (VİNİL) MEDİUM ELDİVEN SMALL

1000 KUTU

6 PUDRASIZ (VİNİL)ELDİVEN MEDİUM

3000 KUTU

7 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN LARGE

3000 KUTU

8 CERRAHİ ELDİVEN 6,5 NUMARA

25 KUTU

9 CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7 NUMARA (pudralı)

70 KUTU

10 CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (pudralı)

120 KUTU

11 CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7 NUMARA (pudrasız)

70 KUTU

12 CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (pudrasız)

120 KUTU

13 ŞEFFAF ELDİVEN 75 PAKET

14 TEK KULLANIMLIK HEKİM ÖNLÜĞÜ ( (DISPOSIBLE,STERİL)

3500 ADET

15 HASTA ÖNLÜĞÜ 1000 RULO

16 BONE (100 LÜK PAKETLERDE )

100 PAKET

17 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 2000 RULO

18 RULO PAMUK 500 LUK

1500 ADET

19 AERATÖR BAŞLIK YAĞI

50 ADET

20 ENJEKTÖR (2 cc‘lik dental)

15 KOLİ

21 ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON (20 LİK)

5 KUTU

22 LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON (artikain-epinefin) (0.012 mg epinefrin içerikli)

800 KUTU

23 LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON (artikain-epinefin) (0.006 mg epinefrin içerikli)

500 KUTU

24 SAF ALKOL 15 ŞİŞE

25 BOND 6. JENERASYON

250 ADET

26 BONDİNG FIRÇASI 200 KUTU

27 ARTİKÜLASYON KAĞIDI(DÜZ)

150 KUTU

28 AYNA BAŞI ve SAPI 400 ADET

29 SOND 300 ADET

30 SİMAN FULVARI 100 ADET

31 ESKAVATÖR 100 ADET

32 Anterior Estetik Kompozit

200 ADET

33 IŞIKLA SERTLEŞEN CAM İYONOMER SİMAN (KAPSÜL ŞEKLİNDE)

200 ADET

34 GELENEKSEL CAM İYONOMER SİMAN

200 ADET

35 FREZ ÇELİK 200 ADET

36 FREZ ELMAS ROND ( AERETÖR İÇİN )

300 ADET

37 ALEV UÇLU FREZ ELMAS ( AERETÖR İÇİN )

200 ADET

38 FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AERETÖR İÇİN )

800 ADET

39 FREZ - CARBIDE (ROND - MICROMOTOR İÇİN)

50 ADET

40 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ

500 ADET

41 FREZ ELMAS FİSSÜR ( AEROTÖR İÇİN )

200 ADET

42 ARKANSAS TAŞI 100 ADET

43 OTO MATRİS TABANCA

40 ADET

44 ÇEVRESEL OTOMATRİS BANDI

120 KUTU

45 CERRAHİ MAKAS 5 ADET

46 FOTOĞRAF EKARTÖRTÜ

5 ÇİFT

47 CAM PETRİ KABI 50 ADET

48 RETRAKSİYON İPİ 20 ADET

49 REZİN İÇERİKLİ YAPIŞTIRICI SİMAN (DUAL-CURE)

10 ADET

50 Fiber Splint 15 PAKET

51 DEVİTAL BEYEZLATMA MADDESİ (%35 HİDROJEN PEROKSİT)

5 KUTU

52 METAL POST 10 ADET

53 BÖLÜMLÜ MATRİS SETİ

40 ADET

54 FLOR İÇERİKLİ HASSASİYET GİDERİCİ

5 ADET

55 ÜNİVERSAL KOMPOZİT

1000 ADET

56 5. JENERASYON BONDİNG SİSTEMİ

20 ADET

57 PEMBE MUM 100 KUTU

58 ALÇI BEYAZ 15 ÇUVAL

59 GEÇİCİ KRON AKRILİĞİ (TOZ -LİKİT )

50 KUTU

60 DİŞ 28'LİK ( TAKIM DİŞ )

500 KUTU

61 METAL DİŞLİ DELİKSİZ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ÜST ÇENE)

30 ADET

62 METAL DİŞLİ DELİKSİZ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ALT ÇENE)

30 ADET

63 OJENOL ESASLI HASSAS ÖLÇÜ MADDESİ

100 ADET

64 C SLİKON ÖLÇÜ MADDESİ SETİ

50 KUTU

65 C-SİLİKON KATALİZÖRÜ

100 ADET

66 C-SİLİKON 2.ÖLÇÜ MADDESİ (LIGHT BODY)

100 ADET

67 A-SİLİKON (POLİVİNİLSİLOKSAN) 1. ÖLÇÜ MADDESİ

20 KUTU

68 A-SİLİKON (POLİVİNİLSİLOKSAN) 2. ÖLÇÜ MADDESİ

50 KUTU

69 POLİVİNİLSİLOKSAN ÖLÇÜ MADDESİ ENJEKTÖR UCU

20 KUTU

70 POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ SETİ

60 KUTU

71 POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ OTOMATİK KARIŞTIRMA UÇLARI

20 KUTU

72 COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL)

250 KUTU

73 ALJİNAT 500 ADET

74 POLİKARBOKSİLAT SİMAN

50 ADET

75 CAM İYONOMER SİMAN (DOLGU İÇİN)

200 ADET

76 KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ KAİDE MATERYALİ

100 KUTU

77 ÇİNKO FOSFAT SİMAN

20 ADET

78 CAM İYONOMER YAPIŞTIRMA SİMANI

25 ADET

79 REZİN ESASLI YAPIŞTIRICI

25 ADET

80 SELF-ETCH REZİN SİMAN

25 ADET

81 SELF-ADEZİV SİMAN 25 ADET

82 BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK

2 KUTU

83 FİBER POST 80 KUTU

84 FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

200 ADET

85 FREZ ELMAS CHAMFER UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

500 ADET

86 FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN )

150 ADET

87 FREZ ELMAS LABUT ( AEROTÖR İÇİN )

500 ADET

88 FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )

250 ADET

89 GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI

150 ADET

90 PORSELEN AĞIZ İÇİ TAMİR KİTİ

5 KUTU

91 AĞIZ SPATÜLÜ 50 ADET

92 PRESEL 150 ADET

93 KRON KÖPRÜ SÖKÜCÜ (MEKANİK)

30 ADET

94 KRON-KÖPRÜ AYIRACI

30 ADET

95 EKARTÖR 15 ADET

96 DÜZ MAKAS 30 ADET

97 KROŞE PENSİ 20 ADET

98 FREZ HARD ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU )

100 ADET

99 FREZ PORSELEN İÇİN SONSUZ ( PİYASEMEN İÇİN )

100 ADET

100 IŞINLI BAS PLAK 50 KUTU

101 POLİSAJ MOTORU İÇİN BEYAZ KIL FIRÇA

10 ADET

102 POLİSAJ MOTORU İÇİN KONİK KEÇE

20 ADET

103 POLİSAJ MOTORU İÇİN BEYAZ SAMUR FIRÇA

20 ADET

104 METAL DİŞLİ DELİKLİ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ÜST ÇENE)

100 ADET

105 METAL DİŞLİ DELİKLİ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ALT ÇENE

100 ADET

106 FİBER ESASLI KANAL POSTU REFİL

1000 ADET

107 EDTA 4 ADET

108 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 4/0

100 KUTU

109 4/0 VICRYL SUTUR 120 KUTU

110 5-0 POLYPROPYLENE SUTUR

150 KUTU

111 PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILMAYAN

3 KUTU

112 SERUM FİZYOLOJİK (%0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE, İrrigasyon Solüsyonu)

500 ŞİŞE

113 BATİKON-ANTİSEPTİK

25 ADET

SOLÜSYON (POVİDON İYOT)

114 TEK KULLANIMLIK POLİSAJ PATI

10 KUTU

115 BİSTÜRİ UCU (NO:12)

20 KUTU

116 BİSTÜRİ UCU (NO:15)

100 KUTU

117 BİSTÜRİ UCU (NO:15C)

25 KUTU

118 KRETUAR 45 ADET

119 PERİODONTAL SOND 30 ADET

120 GRACEY KÜRET 45 ADET

121 AKICI CAM İYONOMER SİMAN

50 ADET

122 AMALGAM ( İKİLİK ÇİNKOSUZ 50 LİK KAPSÜL )

15 KUTU

123 ÇİNKO OKSİT OJENOL SİMAN (TOZ + LİKİT)

25 ADET

124 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ

20 ADET

125 DİŞ ETİ BARİYERİ 20 ADET

126 ENJEKTÖR (2 CCLİK) RENKLİ

70 KUTU

127 ENJEKTÖR (20 cc lik) 40 KUTU

128 ENDODONTİK ULTRASONİK UÇ

30 KUTU

129 FİSSÜR ÖRTÜCÜ 120 ADET

130 FREZ-ELMAS-ROND (KÜÇÜK-ORTA-BÜYÜK)

550 ADET

131 FREZ-ÇELİK-ROND (KÜÇÜK-ORTA-BÜYÜK)

550 ADET

132 FREZ-ELMAS-FİSSÜR (KISA-UZUN)

350 ADET

133 FREZ-ELMAS-ALEV UÇLU-SİYAH

100 ADET

134 FREZ-ELMAS-ALEV UÇLU-SARI

250 ADET

135 FREZ-ELMAS-LABUT-SARI

250 ADET

136 FREZ-ARKANSAS-AERATÖR

250 ADET

137 FREZ-ARKANSAS-MİKROMOTOR

150 ADET

138 FREZ-TUNGSTEN KARBİT-

70 ADET

ANGULDRUVA ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN

139 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AERATÖR İÇİN

70 ADET

140 DETERTRAJ FIRÇASI 2 PAKET

141 KOMPOMER 200 ADET

142 IŞIKLA SERTLEŞEN KALSİYUM SİLİKAT

10 ADET

143 EL ALETİ-BURNİSHER 25 ADET

144 PENS-139 PENS 3 ADET

145 PENS- LİGATUR CUTTER

3 ADET

146 PENS-END CUTTER 3 ADET

147 PORTEGÜ 3 ADET

148 KANAL DOLGU PATI(KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

20 KUTU

149 SÜT KANAL PATI 40 ADET

150 FERRİK SÜLFAT 10 ADET

151 FORMOKREZOL 5 ADET

152 EDTA Solüsyonu 20 ADET

153 RUBBERDAM SETİ 15 SET

154 İNTRALİGAMENTER ANESTEZİ KARPÜL UCU

10 KUTU

155 LENTÜLO 80 ADET

156 KANAL EĞESİ-H FİLE (45-80)

75 BLİSTER

157 SPREADER(15-40) 20 BLİSTER

158 RECİPROC EĞE KISA (25-40-50 NO)

50 BLİSTER

159 DUDAK KLİPSİ 15 ADET

160 GATES GLİDDEN (2-3 NO)

100 BLİSTER

161 TİRNERF (25-30) 100 BLİSTER

162 RECİPROC BLUE EĞE 20 BLİSTER

163 OTOMATRİS BANDI (MOLAR VE PREMOLAR)

120 KUTU

164 FOSFOR PLAK 4 KUTU

165 CLEAN STAND 10 ADET

166 GUTTA PERCHA 15-40

70 BLİSTER

167 RECİPROC GUTTA PERCHA 25-40-50

60 BLİSTER

168 0.6 TAPER GUTTA PERCHA (20)

20 BLİSTER

169 0.6 TAPER PAPER POİNT (25)

120 BLİSTER

170 CAM GODE 150 ADET

171 PLASTİK ÖLÇÜ KAŞIĞI (ALT-ÜST ORTA/BÜYÜK )

30 ADET

172 İĞNESİZ ENJEKTÖR UCU

5 KUTU

173 PASLANMAZ ÇELIK KRON ( SÜT DIŞLERI iÇiN )

48 ADET

174 DAİMİ MOLAR ZİRKONYUM KRON

1 SET

175 ENDOBLOK 20 ADET

176 ALÇI SERT 600 ADET

177 ORTODONTİK RETAINER YAPIŞTIRMA AMAÇLI AKIŞKAN KOMPOZİT

60 ADET

178 IŞIKLA POLİMNERİZE BRAKET YAPIŞTIRICI SET

50 ADET

179 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,40)

1000 ADET

180 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI0,80)

50 ADET

181 CANAVAR FREZ ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU )

10 ADET

182 LEHİM TELİ 50 ADET

183 KROŞE TELİ (YARIM YUVARLAK 0,9 NO)

1 ADET

184 LİNGUAL RETAINER TELİ

60 ADET

185 BOL KAŞIĞI 20 ADET

186 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN (HM23R 012) NUMARALI )

300 ADET

187 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN (HM21L012 NUMARALI )

200 ADET

188 FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

500 ADET

189 FREZ ELMAS FISSUR ( AEROTÖR IÇIN )

500 ADET

190 FREZ ELMAS LABUT (AERATÖR İÇİN)

200 ADET

191 FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )

200 ADET

192 İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ

150 ADET

193 İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ

150 ADET

194 BRAKET TUTUCU 25 ADET

195 ALÇI BEYAZ (25 KG ÇUVALDA)

2 ADET

196 DELİKLİ ARAYÜZ AŞINDIRMA DİSKİ

10 ADET

197 AMELİYATHANE YEŞİL KOMPRES (ÖRTÜ)

250 ADET

198 AMELİYATHANE DELİKLİ YEŞİL KOMPRES(ÖRTÜ)

250 ADET

199 AMELİYATHANE YEŞİL KOMPRES(ÖRTÜ) KAMERA KILIFI

250 ADET

200 TEK KULLANIMLIK ASPİRASYON TORBASI

1000 ADET

201 KAMERA KILIFI 2 KUTU

202 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0

100 PAKET

203 POLİGLAKTİN - LAKTOMER İPLİK NO: 3/0

100 PAKET

204 POLİGLAKTİN - LAKTOMER İPLİK NO: 2/0

50 PAKET

205 20 NUMARA İNTRAVENÖZ KANÜL

100 ADET

206 22 NUMARA İNTRAVENÖZ KANÜL

100 ADET

207 BEİN ELEVATÖRÜ (İNCE)

60 ADET

208 BEİN ELEVATÖRÜ (KALIN)

40 ADET

209 MİKRO SAW RECİPROCATING (İLERİ-GERİ) TESTERE UCU

5 ADET

210 PORTEGÜ 50 ADET

211 IŞIKLI CERRAHİ PİYASEMEN KABLOSU

3 ADET

212 12,5 CM UZUNLUĞUNDA EĞRİ UÇLU HEMOSTAT

25 ADET

213 11 CM UZUNLUĞUNDA SİVRİ ÇAMAŞIR KLEMPLERİ

30 ADET

214 KEMİK RANGUER 5 ADET

215 SAPLI PERİOST ELEVATÖRÜ

3 ADET

216 SİNİR EKARTÖRÜ (SAĞ-SOL)

4 ÇİFT

217 BONE SPRİDER 2 ADET

218 20 MM AÇILI KUMPAST

2 ADET

219 150 MM DÜZ KUMPAST

2 ADET

220 3 NUMARA BÜSTÜRİ SAPI

3 ADET

221 4 NUMARA BÜSTÜRÜ SAPI

3 ADET

222 14.5 CM EĞRİ, SİVRİ DİSEKSİYON MAKASI

4 ADET

223 17.5 CM EĞRİ DİSEKSİYON MAKASI

4 ADET

224 TEL KESME MAKASI 5 ADET

225 15 CM UZUNLUĞUNDA 1.5 MM ÇAPINDA ATRAVMATİK PENSET (DE AKEY)

10 ADET

226 20 CM UZUNLUĞUNDA DİSEKSİYON PENSETİ

5 ADET

227 20 CM UZUNLUĞUNDA SPANÇ VE PANSUMAN DÜZ PENSİ

10 ADET

228 15 CM UZUNLUĞUNDA EĞRİ HEMOSTAT

15 ADET

229 23 CM UZUNLUĞUNDA EĞRİ HEMOSTAT

2 ADET

230 15.5 CM UZUNLUĞUNDA SİVRİ ÇİFT TIRNAKLI CİLT HOOKU

2 ADET

231 16.5 CM UZUNLUĞUNDA 4 DİŞLİ SİVRİ CİLT HOOKU

2 ADET

232 16.5 CM UZUNLUĞUNDA 4 DİŞLİ KÜNT CİLT HOOKU

2 ADET

233 16.5 CM UZUNLUĞUNDA TEK DİŞLİ SİVRİ CİLT HOOKU

2 ADET

234 16.5 CM UZUNLUĞUNDA İKİ DİŞLİ KÜNT CİLT HOOKU

2 ADET

235 16.5 CM UZUNLUĞUNDA ÜÇ DİŞLİ KÜNT CİLT HOOKU

2 ADET

236 16.5 CM UZUNLUĞUNDA KÜNT OTOMATİK CİLT EKARTÖRÜ

2 ADET

237 18 CM UZUNLUĞUNDA SİVRİ PERİOS ELEVATÖR (MOLT)

10 ADET

238 20.5 CM UZUNLUĞUNDA 10 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OSTETOM

3 ADET

239 20.5 CM UZUNLUĞUNDA 12 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OSTETOM

3 ADET

240 20.5 CM UZUNLUĞUNDA 15 MM AĞIZ

3 ADET

GENİŞLİĞİNDE OSTETOM

241 19 CM UZUNLUĞUNDA PLASTİK DİSKLİ ÇEKİÇ

3 ADET

242 17 CM UZUNLUĞUNDA 4.4 MM ÇAPINDA KEMİK KÜRETİ

2 ADET

243 17 CM UZUNLUĞUNDA 3.6 MM ÇAPINDA KEMİK KÜRETİ

2 ADET

244 14 CM UZUNLUĞUNDA NAZAL SPEKULUMLARI

2 ADET

245 18.5 CM UZUNLUĞUNDA KÜNT NAZAL PERİOS ELEVATÖRÜ

2 ADET

246 17.5 CM UZUNLUĞUNDA SAĞA EĞRİ NAZAL OSTEOTOM

2 ADET

247 17.5 CM UZUNLUĞUNDA SOLA EĞRİ NAZAL OSTEOTOM

2 ADET

248 DİL BASACAĞI 5 ADET

249 12 CM UZUNLUĞUNDA OTOMATİK AĞIZ AÇACAĞI

2 ADET

250 NAZAL SEPTUM OSTEOTOMU

2 ADET

251 8 MM AĞIZLI UZUNLUKLU PTERYGOİD OSTEOTOM

3 ADET

252 19 CM UZUNLUĞUNDA 10 MM UÇ GENİŞLİĞİNDE HOOK(MİCHEL)

3 ADET

253 16 CM UZUNLUĞUNDA 8 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OBWEGESER

3 ADET

254 16 CM UZUNLUĞUNDA 10 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OBWEGESER

3 ADET

255 70X11 MM FORK 2 ADET

256 80X16MM UZUNLUĞUNDA TERS EKARTÖR

5 ADET

257 70X14MM UZUNLUĞUNDA TERS EKARTÖR

3 ADET

258 80X16MM UZUNLUĞUNDA EKARTÖR

5 ADET

259 70X14MM UZUNLUĞUNDA EKARTÖR

15 ADET

260 ROWE FORSEPSİ (SAĞ-SOL)

1 ÇİFT

261 Kavitron ucu 20 ADET

262 Ni-Ti Rotary Kanal Eğesi ( asorti)

50 BLİSTER

263 Uzun Ni-Ti Rotary Kanal Eğesi (asorti)

20 BLİSTER

264 NİTİ KÖK KANAL ŞEKİLLENDİRME (RECİPROC 25-40-50)

50 BLİSTER

265 KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ resiproc gold eğe)

100 BLİSTER

266 KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ Rotary gold eğe)

100 BLİSTER

267 Tekli Ni-Ti Döner Alet Sistemi

100 BLİSTER

268 FREZ ELMAS FİSSUR 500 ADET

269 FREZ ELMAS ROND 500 ADET

270 GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle UYUMLU SORTİ )

100 KUTU

271 KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI)

100 KUTU

272 EDTA jel 10 ADET

273 PAPER POİNT ( Resiproc EĞELERİNE UYUMLU)

30 KUTU

274 KANAL EĞESİ H TİPİ 15 -40 NO (25MM)

300 BLİSTER

275 KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO(25MM)

300 BLİSTER

276 KANAL EĞESİ K TİPİ 15NO(25MM)

200 BLİSTER

277 KANAL EĞESİ H TİPİ 15NO(25MM)

20 BLİSTER

278 KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO(31MM)

50 BLİSTER

279 KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO(25MM)

100 BLİSTER

280 KANAL EĞESİ K TİPİ 10NO(25MM)

100 BLİSTER

281 GUTTA PERCHA ( 0.6/25)

30 KUTU

282 GUTTA PERCHA (25 numara)

100 KUTU

283 GUTTA PERCHA (20 numara)

130 KUTU

284 GUTTA PERCHA ( 0.6/15-40)

20 KUTU

285 PAPER POİNT ( 06 15-40)

100 KUTU

286 KALSIYUM HIDROKSIT ( ( TOZ- LİKİT )

100 KUTU

287 SODYUM HİPLOKLORİD

20 ADET

288 KANAL DOLGU PATI (CALCİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

2 KUTU

289 Kanal Dolgusu Sökmek Içın Nı-Tı Döner Eğe

100 BLİSTER

290 KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu Nİ-Tİ eğe döner eğe)

100 BLİSTER

291 Apeks locater kablosu

10 ADET

292 Guta perka Çözücü 30 ADET

293 BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL DOLGU MADDESİ

2 PAKET

294 Kalsiyum Silikat Esasli Siman

2 PAKET

295 ÇAKMAK 20 ADET

296 MTA 50 KUTU

297 Klorheksidin İrrigasyon Solüsyonu

50 KUTU

298 Sıcak guta perka cihazı kartuşu

10 PAKET

299 Heat Plugger 10 ADET

300 Hand Plugger 10 ADET

301 Endoaktivatör Ucu 10 KUTU

302 Kompozit Uygulama Seti

5 ADET

303 SOĞUK TESTİ 3 ADET

304 VİTALOMETRE UCU 3 ADET

305 CERRAHİ KÜVET METAL

14 ADET

306 FOSFOR PLAK KILIFI 2E+05 ADET

307 ISIRMA (BİTE-WİNG) FİLMİ ETİKETİ

1E+05 ADET

308 2 NUMARA PLAK 40 ADET

309 ISIRMA POŞETİ (SORADEX MARKA PANORAMİK CİHAZ İÇİN)

50000 ADET

310 ISIRMA APARATI (VERAVİEWPOCS MORİTA MARKA PANORAMİK CİHAZ İÇİN)

20 KUTU

KDV HARİÇ GENEL TOPLAM

T.C.

TOKAT GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ

DEKANLIĞI 310 KALEM TIBBİ MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-KORUYUCU MASKE

a) Diş hekiminin muayene ve tedavi esnasında kullanabileceği yüz maskesi olmalıdır.

b) En az 50 lik paketlerde en az iki katlı olmalıdır.

c) Takılması için lastiklerden destek almalıdır.

d) Lastikleri ince iplik tarzı olmalıdır, kulağı tahriş etmemelidir.

e) Lastikler maskeye sıkıca tutunmalı kolayca kopmamalıdır.

f) Bir kenarında yüze daha iyi adapte edebilmek için metal şerit olmalı ve bu metal şerit

dışarıdan görülmeyecek şekilde yerleşmiş olmalıdır.

g) İçini göstermelidir.

h) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

i) Numune görülecektir.

2-PUDRALI (LATEKS) ELDİVEN SMALL

a) Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalıdır.

b) En az 100 lük paketler halinde olmalı.

c) Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalıdır.

d) Takılma esnasında yırtılmamalıdır.

e) Lateks olmalı.

f) Numune görülecektir.

3-PUDRALI (LATEKS) ELDİVEN MEDİUM

g) Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalıdır.

h) En az 100 lük paketler halinde olmalı.

i) Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalıdır.

j) Takılma esnasında yırtılmamalıdır.

k) Lateks olmalı.

l) Numune görülecektir.

4-PUDRALI (LATEKS) ELDİVEN LARGE

m) Beyaz, az pudralı, antiallerjen yapıda olmalıdır.

n) En az 100 lük paketler halinde olmalı.

o) Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalıdır.

p) Takılma esnasında yırtılmamalıdır.

q) Lateks olmalı.

r) Numune görülecektir.

5-PUDRASIZ (VİNİL) MEDİUM ELDİVEN SMALL

a) Vinilden imal edilmiş olmalıdir.

b) Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.

c) Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.

d) En az 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.

e) Eldivenler pudra içermemelidir.

f) Eldivenler kolay yirtilmamalidir.

g) Numune görülecektir.

6-PUDRASIZ (VİNİL) LARGE ELDİVEN MEDİUM

a) Vinil den imal edilmiş olmalıdir.

b) Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.

c) Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.

d) En az 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.

e) Eldivenler pudra içermemelidir.

f) Eldivenler kolay yirtilmamalidir.


7-PUDRASIZ (VİNİL) LARGE ELDİVEN LARGE

a. Vinil den imal edilmiş olmalıdir.

b. Muayene eldivenlerin kullanim yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir.

c. Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır.

d. En az 100'luk kutularda bulunmalıdır ve bu özellik belgelenmelidir.

e. Eldivenler pudra içermemelidir.

f. Eldivenler kolay yirtilmamalidir.

g. Numune görülecektir.

8-CERRAHİ ELDİVEN 6,5 NUMARA

a. Latex’ten üretilmiş olmalıdır

b. Cerrahi amaçla kullanmaya elverişli anatomik el yapısında olmalıdır.

c. Eldivenlerin özellikle avuç içi ve parmak bölgelerinde maksimum hassasiyet

sağlamalıdır.

d. Dokusu düzgün olmalıdır.

e. Delinmeye karşı dirençli olmalı ve çabuk yırtılmamalıdır.

f. Konçlu ve hafif seviyede pudralı oluşu kolay giyilmesini sağlamalıdır.

g. Ambalajı su geçirmez özellikte olmalıdır. Isıyla yapıştırılan kenarın dışında kalan

kısımda malzemenin açılma işlemini kolaylaştıracak ve sterilitesinin devamlılığını sağlayacak

özellikte kağıt kısım bulunmalıdır.

h. İç paket; Paket üzerinde sağ ve sol işaretli olmalı ve eldivenler giyilene kadar koruma

sağlamalıdır.

i. Steril orijinal ambalajında olmalı ve sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanma tarihi

paket üzerinde yazılı olmalıdır.

j. 1 adet =1 çift olarak teklif edilmelidir.

k. Operasyon sırasında koter yanıkları oluşturmamalıdır

l. Kullanımı için açıldığı sırada delik veya ambalaj hatası bulunduğu takdirde, delik veya

hatalı olan ürünlerin bulunduğu seriler yüklenici firma tarafından yeni bve hatasız olanları ile

değiştirilmelidir.

m. Cerrahi eldivenlerin 7,5 numara boyu olmalı.

n. Cerrahi eldivenler teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olmalıdır.

o. Teklif edilen üründen numune ihale sürecinde sunulmalıdır.

9-CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7 NUMARA (pudralı)

a) Kolay yırtılmamalıdır

b) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır.

c) Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir.

d) Tek kullanımlık olmalıdır.

e) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

f) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

g) Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır.

h) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.


10-CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (pudralı) TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Kolay yırtılmamalıdır.


c) Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir.

d) Tek kullanımlık olmalıdır.

e) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

f) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

g) Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır.

h) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır


11-CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7 NUMARA (pudrasız) TEKNİK ŞARTNAMESİ



c) Tek kullanımlık olmalıdır.

d) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

e) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

f) Pudrasız olmalıdır.

g) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

h) Fire oranı belirlenmeli ve (% 5) sabit tutulmalıdır.


12-CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (pudrasız) TEKNİK ŞARTNAMESİ



c) Tek kullanımlık olmalıdır.

d) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

e) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

f) Pudrasız olmalıdır.

g) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır.

h) Fire oranı belirlenmeli ve (% 5) sabit tutulmalıdır.


13-ŞEFFAF ELDİVEN

a) Şeffaf plastikten yapılmış olmalıdır.

b) Non-steril olmalıdır.

c) Bir pakette 100 adet eldiven içermelidir.

d) Çekilmelere karşı dayanıklı olmalıdır.

e) Sağ ve sol ayrımı olmamalıdır ve eldivenlerin bilek kısmı bol olmamalıdır.


14-TEK KULLANIMLIK HEKİM ÖNLÜĞÜ ( (DISPOSIBLE,STERİL)

a) Disposable olmalıdır.

b) Önlükler tek tek steril paketler halinde olmalıdır.

c) Paketler üzerinde önlüğün beden numarası görülmelidir.

d) İnce, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır.

e) Non-waven spunbond malzemeden yapılmış olmalı ve yırtılmaya dayanıklı

olmalıdır.

f) Ön kısmından başlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak

şekilde bağ bulunmalıdır.

g) Önlüğün arka kısmında ve boyun kısmında yapışkan bant olmalıdır.

h) Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.

i) Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçişine izin vermemelidir.

j) Kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.

k) Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.

l) Ebatları S,M,L olacaktır. Ebatları komisyonca belirlenecektir.

m) Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı

olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

n) Numune görülecektir.

15-HASTA ÖNLÜĞÜ

a) En az 80 adetlik rulo şeklinde ve her parça en az 50x60cm. ebatlarında olmalıdır.

b) Alt katmanı su geçirmez naylon üst katmanı emici, dağılmayan kağıt olmalıdır.

c) Kopma yerlerinden rahatlıkla kopabilmeli ve hasta boynuna kopmadan rahat

d) bağlanabilmelidir.

e) Kıvrılıp toplanmamayı önleyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.


16-BONE (100 LÜK PAKETLERDE )

a) Saçları tamamen toplayabilmeli

b) Tek kullanımlık 100 lük paketlerde olmalıdır.

c) Bayanlar için lastikli erkekler için bağlamalı olacaktır.

d) Numune görülecektir. Komisyonca seçilecektir.

17-ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ

a) En az 100 lük ambalajlarda, ayrı ayrı yaprak formunda (rulo olmamalı) olmalıdır.

b) Orijinal ambalajında olmalıdır.

c) Ebatları komisyonca seçilecektir.

d) Bir yüzü su geçirmemesi için naylon diğer yüzü sıvı emebilmesi için kağıt olmalıdır.

e) Numune görülecektir

18-RULO PAMUK 500 LUK

e) En az 3 cm uzunluğunda ve 1 cm genişliğinde silindir şeklinde olmalıdır.

f) Emiciliği yüksek pamuktan üretilmiş olmalıdır.

g) En az 500 ‘lük ambalajlarda olmalıdır.

h) Rulolar kolayca dağıtmamalıdır.

i) %100 pamuk olmalıdır.

j) Diş tedavilerinde kullanılır olmalıdır.

k) Son kullanma tarihi teslim süresinden itibaren en az 1 ( bir ) sonra olmalıdır.


19- AERATÖR BAŞLIK YAĞI

a) Dinamik el aletleri için yağlama ve temizleme özelliğine sahip olmalıdır

b) Sprey formunda olmalıdır

c) En az 500 ml lik teneke ambalajında olmalıdır

d) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

e) Spreyle beraber el aletlerine daha rahat yağlama yapılması için nozüller (pulvarize

uçlar) verilmelidir.


20-ENJEKTÖR (2 cc‘lik dental)

a) 3 parçalı olmalı, lastik pistonlu olmalıdır.

b) En az 2cc en fazla 3cc olmalıdır. iğne uzunluğu 3,5-4cm arasında olmalı steril paketlerde

olmalı.

c) Enjeksiyon esnasında gelen kanla lastik piston hekim tarafından ayırt edilebilir nitelikte

olmalı.

d) Plastik haznesi şeffaf plastikten yapılmış olmalı içeriğindeki solüsyon dışarıdan net

olarak izlenebilmeli.

e) Bir kutuda 100 adet bulunmalıdır.

f) İğnelerin uçları dokuyu tahriş etmeyecek ve dokudan kolayca geçecek şekilde yapılmış

olmalı.


21-ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON TEKNİK

ŞARTNAMESİ

a) 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır.

b) Her bir kutu 20 adet 2ml lik ampul içermelidir.

c) 2 ml de 60mg mepivakain hidroklorür içermelidir.

d) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

22-LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON (artikain-epinefin) (0.012 mg epinefrin içerikli)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) 2 ml lik steril ampül formunda olmalı.

b) 2 ml sinde 80,0 mg artikain hidroklorür ve 0,01819 mg (0,020 mg baza eşdeğer)

epinefrin bitartarat veya 1 ml sinde 40 mg artikain hidroklorür 0,012 mg epinefrin hidroklorür

içermeli.

c) En az 20 ampül içeren kutularda olmalı.

d) İlaç teslim edildiğinde EN AZ 24 (YİRMİDÖRT) ay son kullanma tarihine sahip olmalı.

e) T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç Ruhsatına sahip olmalıdır. İlaç kutularının üzerinde üretim

tarihi ve son kullanma tarihi, seri numarası, Sağlık Bakanlığı ruhsat tarihi ve numarası, fiyat

küpürü, ilacın ticari ismi, etken maddesi ve kullanım ile ilgili tüm bilgiler olmalı.

f) İlaç kutularının içerisinde prospektüsü olmalı.

g) Bu kaleme sadece ecza deposu veya imalatçı firmalar fiyat vermelidir.

h) Kullanım amacına uygun olmalı

23-LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON (artikain-epinefin) (0.006 mg epinefrin içerikli)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) 2 ml lik steril ampül formunda olmalı.

b) 2 ml sinde 80,0 mg artikain hidroklorür ve 0,01819 mg (0,010 mg baza eşdeğer)

epinefrin bitartarat veya 1 ml sinde 40 mg artikain hidroklorür 0,006 mg epinefrin hidroklorür

içermeli.

c) En az 20 ampül içeren kutularda olmalı.

d) İlaç teslim edildiğinde en az 24 (YİRMİDÖRT) ay son kullanma tarihine sahip olmalı.

e) T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç Ruhsatına sahip olmalıdır. İlaç kutularının üzerinde üretim

tarihi ve son kullanma tarihi, seri numarası, Sağlık Bakanlığı ruhsat tarihi ve numarası, fiyat

küpürü, ilacın ticari ismi, etken maddesi ve kullanım ile ilgili tüm bilgiler olmalı.

f) İlaç kutularının içerisinde Prospektüsü olmalı.

g) Bu kalem sadece ecza deposu veya imalatçı firmalar fiyat vermeli.


24- SAF ALKOL

a) %99’luk etil alkol(saf alkol) olmalıdır.

b) 1 Litrelik cam şişelerde bulunmalıdır

c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

d) Berrak, tortusuz olmalıdır.

e) Üretici, ürün içeriği ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.


25-BOND 6. JENERASYON

a) Tüm direkt ve indirekt restorasyonlarda üniversal kullanıma sahip olmalıdır.

b) Tüm indirekt restorasyonlarda, self-cure, dual cure rezin simanlar ile

kullanılabilmelidir.

c) 6. Jenerasyon olmalıdır. (iki bileşenli, self –etch sistem)

d) Adeziv silan olarak da kullanılabilmelidir.

e) Etanol-su-aseton içeren üçlü çözücü sistemine sahip olmalıdır.

f) Işıkla sertleştirilmelidir.

g) Nemli ve kuru yüzeylerde uygulanabilmelidir.

h) En az %15 doldurucu ve 0,4 micron baryum glass içermelidir.

i) Florid salınımı gerçekleştirmelidir.

j) Ph sı yaklaşık 1,6 civarında olmalıdır.

k) Tek tabaka uygulama yeterli olmalıdır.

l) Dentine ve mineye bağlanma oranı en az 25 MPa olmalıdır.

m) Kesilmemiş mine tabakasına bağlanma oranı en az 20 MPa olmalıdır.

n) Ürün orijinal ambalajının içinde primer ve adeziv içeren şişe formunda olmalıdır.

o) Numune görülecektir

26-BONDİNG FIRÇASI

a) En az 100 lük paketlerde olmalıdır.

b) Top pamuk uçlu olmalıdır.

c) Esnek plastik saplı olmalıdır.

d) Numune görülecektir.

27-ARTİKÜLASYON KAĞIDI(DÜZ)

a) Orijinal kutularda olacak,

b) Ağızda kullanım esnasında boya bırakmalı,

c) Çift taraflı farklı renkte (lacivert, kırmızı)

d) En az 60 mikron kalınlığında,

e) Tükürüğe dirençli,

f) Kolay deforme olmamalı,

g) Erken temas noktalarını belirlenmesinde kullanılacak şekilde olmalı,

h) Düz olmalı.

i) Isırtıldığında iz bırakabilmelidir.

j) Numune görülecek.

28-AYNA BAŞI ve SAPI

a) Camı düz olmalı.

b) Çapı kurul tarafından belirlenecektir.

c) Sterilizasyon ve dezenfeksiyon işlemlerinden etkilenmemeli otoklavda steril edilebilmelidir.

d) İlaçların yapışmaması için pürüzsüz, düz, kolay temizlenebilir olmalıdır.

e) Dış yüzeyleri pürüzsüz cilalanmış olmalıdır.

f) Aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş, polisajı elektro polisaj yöntemi ile yapılmış olmalıdır.

g) Aletlerin her birinin üzerinde markası ve menşei yazılı olacak ve silinmesi mümkün

olmayacaktır.

h) Otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.


29-SOND

a) Orak şeklinde tek taraflı olmalıdır. Tutma kısmı ergonomik olmalıdır. Dış kısmı kaplama

olmamalıdır.

b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.

d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz

çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler

belgelendirilmelidir.

f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde

yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir


30-SİMAN FULVARI

a) 16‐18 cm. Boyları arasında olmalıdır. Gövdesi içi boş çelikten yapılmış olmalıdır. Ergonomik

olmalı.




e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz

çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler


f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde

yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir.


31-ESKAVATÖR

a) Malzeme paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

b) Malzeme endodontik ve konservatif diş tedavilerde kullanılmaya uygun olmalıdır.

c) Spatülün iki ucunda kullanılabilmeli ve bu uçlar farklı açılarda olmalıdır.

d) Malzeme çürük temizleyecek özellikte olmalıdır.

e) 135 C° otoklavda ve kuru havada steril edilebilmelidir.

f) İki ucu da keskin olmalı ve keskinliğini uzun süre koruyabilecek özellikte olmalıdır.

g) Aletlerin her birinin üzerinde markası ve menşei yazılı olacak ve silinmesi mümkün

olmayacaktır.

h) Numune görülecek ve kesici kısmının büyüklüğü komisyon tarafından belirlenecektir.

32-Anterior Estetik Kompozit

a) Işınla sertleşen özellikte, orijinal ambalajlı ve şırınga tüplerde olmalıdır.

b) Supra nano esaslı olmalı, partikülleri silika zirkonyum içermelidir

c) Nano partiküller submikron filler ve organik dolduruculardan oluşmalıdır.

d) Ürün içeriğinde ortalama 0.1 ila 03 µm büyüklüğünde silika zirkonyum esaslı doldurucular,

Bis-GMA, TEGDMA , dl-camphorquineone ve pigmentler bulunmalıdır.

e) Doğal dişe benzer ışık yansıması özelliği göstermelidir.

f) Bukalemun etkisi gösterebilmelidir.

g) Reflektör ışığı altında 90 saniyeye kadar çalışma süresi olmalıdır.

h) Kompozitin polimerizasyon büzülmesi % 1.5’den daha düşük olmalıdır.

i) Polimerizasyon sonrası renk değişimini en aza indirgeyen yansıtma özelliğine sahip matris

içermelidir.

j) Hacimce azalması 0.02 – 2,50 mm3 aralığında olmalıdır. Bu değerler orijinal broşürden

görülebilmelidir.

k) Esneklik gücü en az 115 Mpa değerinde olmalıdır..

l) Esneklik modülü en az 8.7 Gpa olmalıdır.

m) Parlatılabilirliği oldukça iyi olmalıdır.

n) Standart renk tonu en az 10 adet, yardımcı renk tonu 5 adet olmak üzere toplam en az 15 adet

rengi olmalıdır.

o) Set içerisindeki renk tonları ile hangi renkten kaç adet alınacağı kurumun ihtiyacına göre

muayene kabul komisyonunca belirlenecektir.

p) Ürün, muayene komisyonu tarafından renk uyumu, uygulama kolaylığı ve uygulama sonrası

parlatma işlemine tabi tutulduktan sonra karar verilecektir.

q) Malzemenin orijinal msds sayfası teklif aşamasında sunulmalıdır. MSDS belgesi verilmeyen

teklifler geçersiz sayılacaktır.

r) Numune görülecektir

33-IŞIKLA SERTLEŞEN CAM İYONOMER SİMAN (KAPSÜL ŞEKLİNDE)

a. Rezin modifiye cam iyonomer esaslı olmalıdır.

b. Anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun olmalıdır.

c. Işıkla polimerize olmalıdır. Florid serbestleştirmelidir.

d. Diş sert dokuları ile biyolojik olarak uyumlu olmalıdır.

e. Uygulama tabancası her kutu ile birlikte bir adet verilmelidir.

f. Radyoopak olmalıdır.

g. Ürün hızlı ve güvenilir uygulama sağlayan her karıştırmada aynı kalitede ürün elde edilmesini

ve hijyenik çalışmayı sağlayan kapsül formunda olmalıdır.

h. Kapsülün uygulama açılı olmalıdır.

i. Kapsül içerisinde yaklaşık olarak 325 mg toz ve 0,1 ml likid içermelidir.

j. Set orijinal ambalajının içerisinde en az 50 adet kapsül içermelidir.

k. En az 2 dakika uygulama süresi olmalıdır ve 20 saniye ışık uygulanması ile polimerize

olmalıdır.

l. Numune görülecektir

34-GELENEKSEL CAM İYONOMER SİMAN

a. Bütün kavite sınıflarının restorasyonunda, fissürlerin örtülmesinde ve ışıklı dolgu

rezinlerle kavitenin astarlanmasında kullanılabilmelidir.

b. Flor salgılamalıdır.

c. Radyo opak olmalıdır.

d. Kenar sızıntısı yapmamalıdır.

e. Toz ve likit olmalı, karıştırma kağıdı ve ölçeği orijinal ambalajının içinde olmalıdır.

f. Tozu: Calcium aluminum fluorosilicate, baryum oxide ve zinc oxid, Likidi: Poliacrylic

asit, tartaric asit ve deionized su içermelidir.

g. Kimyasal olarak sertleşmelidir.

h. Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

i. En az 15gr toz, 10 ml likit şeklinde paketlenmelidir.

j. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

k. Üzerinde CE işareti, seri no ve tipi yazmalıdır.

l. Satınalma komisyonuna ürünün numunesi olmadan yapılan başvurular

değerlendirmeye alınmayacaktır. Eğelerin numaralarına göre istenilen miktarları komisyon

tarafından belirlenecektir.

35-FREZ ÇELİK

a) Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini gösterir numaralar yer alacaktır.

b) Orijinal ambalajında olmalıdır.

c) Angudurva ile kullanıma uygun olmalıdır.

d) Otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında kesinlikle paslanıp kararmamalıdır.

e) Dayanıklı ve uzun ömürlü olmalıdır.

f) Çürük temizlemede kullanılacak boyutlarda olmalıdır.

g) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

h) Ebatları muayene komisyonunca seçilecektir.

i) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.

Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir

j) Numune görülecek ve steril edilecekten sonra kullanılıp karar verilecektir.

36-FREZ ELMAS ROND ( AERETÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.

b) Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.

c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine

göre renklerinden ayırt edilebilmelidir.

d) Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.

e) Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalıdır.

g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.


i) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas

kısmının kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun

numarası ve dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.

j) Numune görülecek ve steril edilecekten sonra kullanılıp karar verilecektir.

37-ALEV UÇLU FREZ ELMAS ( AERETÖR İÇİN )


b) Yeşil bantlı olmalıdır.







g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır






j) Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

38-FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AERETÖR İÇİN )

a) Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır

b) Sarı bantlı olmalıdır.




e) Frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.


dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

g) Dayanıklı ve uzun ömürlü olmalıdır.






j) Alev uçlu ve labut şeklinde olmalıdır. Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.

k) Numune görülecek.

39-FREZ - CARBIDE (ROND - MICROMOTOR İÇİN)

a) Ulusal ( TSE ) veya uluslararası standartlara uygun olmalı,

b) Micromotorda kullanıma uygun olmalı,

c) Tungsten carbideden imal edilmiş olmalı,

d) Başın formu rond olmalı,

e) Boyutları 18, 21, 23 olabilmeli,

f) Frezler otoklavda 3 bar basınç altında 1350 C da, Kemiklavda 1260 C da, Kuru Sıcak

Hava sterilizatöründe 1800 C da de steril edilebilmeli,

g) Kullanım amacına uygun olmalıdır.

h) Boyutları komisyonca belirlenecektir.

i) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.



40- KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ

a) Kompozit, kompomer ve cam ionomer simanların polisajını mükemmel bir şekilde

yapmalıdır.

b) Orijinal şeffaf ambalajlarında olmalıdır.

c) 134 ºC otoklav edilmelidir ve bu ibare kutu üzerinde belirtilmelidir.

d) Dayanıklı olmalı, kullanım sırasında kolayca parçalanmamalı.

e) Şekil ve ebatları komisyonca belirlenecektir.

f) Numune görülecek ve denendikten sora karar verilecektir.

41-FREZ ELMAS FİSSÜR ( AEROTÖR İÇİN )















j) Numune görülecektir. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

42-ARKANSAS TAŞI

a) Orijinal ambalajında markası ve ISO numarası belirtilmiş olmalıdır.

b) Orijinal ambalajında CE belgesini belirtir cinste amblemi olmalıdır.

c) Frezlerin madren bölümleri paslanmaz çelik malzemeden üretilmiş olmalıdır.

d) Frezlerin madrenleri anguldurva cihazına uyumlu olarak üretilmiş olmalıdır.

e) Frezlerin beyaz arkansas taş olan malzemeden üretilmiş olup 661 labut şekil olarak tabir

edilen formda olmalıdır.

f) Orijinal ambalajında maksimum yapabileceği devir belirtilmiş olmalıdır.

g) Orijinal ambalajında malzemenin üretildiği ülke yazılı olmalıdır.

h) Numune görülecektir.

43-OTO MATRİS TABANCA

a) Oto matris bantlarını sıkıştırabilmeli

b) 135 °C otoklavda ve kuru sıcak hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.

Numune otoklavda test edilecektir.

c) Yüzey ve alet dezenfektanına karşı dayanıklı olmalıdır.

d) Korozyona uğramamalı, uygulaması kolay olmalıdır.

e) Vida kısmı kolay çevrilmeli, matris bandını sıkıca kavramalıdır.

f) Vida ile vidanın oturduğu yuva arasında boşluk geniş olmamalı, vida boşluk

içinde sağa sola hareket etmemelidir.

g) Numunesi görülüp denenecektir.

44-ÇEVRESEL OTOMATRİS BANDI

a) Matris bantlarının iç yüzeyi diş anatomisine uygun olarak şekillendirilmiş olmalıdır.

b) Matris bandı yerleştirildikten sonra taşıyıcısı ağızda kalmamalıdır.

c) Premolar ve molar için metal bantlar ortalama 0.030 ve kalınlığında ve 5.0 mm ve 6.3

mm yüksekliğinde olmalıdır.

d) Bantlar şeffaf mika kutu içerisinde ve en az 50 adet olmalı ve paslanmaz çelikten imal

edilmiş olmalıdır.

e) Kalınlık ve yükseklikler kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

f) Metal bantlar.

g) Matris bantlarının takıldığı plastik tutucular farklı iki renkte imal edilmiş olmalıdır.

h) Bantların döner kısmı dış yüzeyi mavi ve yeşil olmalıdır. Bantların döner kısmı iç yüzeyi

sarı ve beyaz olmalıdır.

i) Matris bantları ve döner kısmı tek tek olarak da temin edilebilmelidir.

j) Ürün Avrupa menşeili olmalıdır.

k) Premolar ve molar bant sayıları komisyon tarafından belirlenecektir.

l) *Numune görülecek ve denendikten sonra karar verilecektir.

45-CERRAHİ MAKAS

a) Paslanmaz çelikten olacaktır.

b) Üretici firma logo yada ismini üzerinde taşımalıdır.

c) Düz ve ince uçlu olmalıdır.

d) Yüzeyi kir, leke vs bırakmayacak şekilde temizlenebilme ve steril edilme özelliğine

sahip olmalıdır.

e) 134 °C’ de otoklavda ve kuru havada steril edilebilmelidir

46- FOTOĞRAF EKARTÖRTÜ

a) Sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

b) Kırılmaya karşı dirençli olmalıdır

c) Dezenfekte edilebilmeli ve solüsyonlardan etkilenmemelidir

d) Ebat olarak yetişkin bireylerde kullanılmaya uygun olmalıdır.

e) Ağız içi fotoğraf çekimi esnasında yanak ve dudakları uygun şekilde

uzaklaştırabilmedir.

f) Numune görülecektir

47-CAM PETRİ KABI

a) Ürün orjinal ambalajında olmalıdır.

b) Cam olmalıdır.

c) Cam petri kabı, ısıya karşı dayanıklı olmalı ve otoklavda steril edilebilir

olmalıdır.

d) 100 x 15 mm ebatlarında olmalıdır.


48-RETRAKSİYON İPİ

a) " Sulcusta kanama durducu olarak kullanılacaktır.

b) Boyu 275 cm olmalıdır.

c) İp örgülü yapıda olmalıdır.

d) Ambalaj inceden kalına doğru sıralanmış “000”,”00”,”0”,”1”,”2” ebat

seçeneklerinden en az 1 er adet olmak üzere en az 5 adet ipten oluşmalıdır

e) Her türlü hemostatik solüsyon veya jel ile uyumlu olmalıdır.

f) Retraksiyon ipi özel plastik ambalaj içinde olmalıdır.

g) Plastik ambalaj kapağında ipi kesmek için özel kesici olmalıdır.

h) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

i) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot

numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır.

Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

j) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir.

49-REZİN İÇERİKLİ YAPIŞTIRICI SİMAN (DUAL-CURE)

a) Ürün dual-curing ve anaerobik curing özellikte, resin bazlı olmalıdır.

b) İnce, 18 μm kalınlığında film tabakası oluşturmalıdır.

c) Mükemmel bağlanmanın sağlanabilmesi ve post-operatif hassasiyetin engellenebilmesi

için ürün MDP monomer içermelidir.

d) NaF iyonları içermeli ve flor serbestlemelidir.

e) Set içerisinde en az 1 ml değerli metal primeri olmalıdır.

f) Set içerisinde; Havasız ortam yaratmak için en az 6 ml şırınga şeklinde jel (oxyguard),

2 adet kesilmiş mine ve dentine uygulanan self- etch adezivler (4’er ml ), 5 gr şırınga şeklinde

katalizör görevi gören A pastası, rengi veren ve A pasta ile karıştırıldığında simantasyonu

sağlayan 4,6gr B pasta, ışığı bloke eden kapak ve gerekli diğer aksesuarlar olmalıdır.

g) İstenildiğinde satın alınabilecek 4 farklı renk seçeneği olmalıdır.( TC, LIGHT, WHITE,

OPAK) Laminate yapıştırmak için özel Light rengi olmalıdır.

h) Veneer simantasyonu, metal porselen ya da kompozit inley, onley, kron ve köprü

simantasyonu, adeziv köprüler ve splint simantasyonu, kök kanal postları ya da döküm metal

post simantasyonu yapılabilmelidir.

i) Amalgam restorasyonlarının bağlanmasında kullanılabilmelidir

50-Fiber Splint

a) Fiber resin ile doyurulmuş, kendinden silanlı olmalıdır.

b) Işıkla sertleşen kompozit resin ile doyurulmuş cam fiber yapıda olmalıdır.

c) Splintleme, direkt sabitleme, indirekt sabitlemede kullanılmalıdır.

d) Esneme dayanımı 282 Mpa olmalıdır.

e) Yüksek direnç özelliği göstermelidir.

f) Geçici ve final sabit köprülerin güçlendirilmesinde, geniş restorasyonların

desteklenmesinde ve sallanan dişlerde splint olarak kullanılmalıdır.

g) Işıkla sertleşmelidir.

h) Kesmek için özel bir makasa gerek kalmamalıdır.

i) Ambalajı direk ışık almasını önlemelidir.

j) Ambalajında 8,5 cm uzunluğunda, 2 mm genişliğinde ve 0,2 mm kalınlığında olmak

üzere 3 adet splint bulunmalıdır.

k) Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

l) CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

m) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını

belirlemek için test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun

olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

51-DEVİTAL BEYEZLATMA MADDESİ (%35 HİDROJEN PEROKSİT)

a) %35 Hidrojen Peroksit İçermelidir.

b) Devital dişlerin beyazlatılmasında kullanılmalıdır.

c) İntrakonoral olarak uygulanmalıdır.

d) Walking bleach tekniğine uyumlu olmalıdır.

e) Önceden karıştırılmış tek şırınga olmalıdır.

f) Herhangi bir toz veya likitle karıştırılmaya ihtiyaç duymamalıdır.

g) Set içerisinde 2 adet 1- 2 ml şırıngalar halinde olmalıdır.

h) Set içerisinde 20 adet siyah uygulama ucu bulunmalıdır.

i) Orijinal ambalajında olmalıdır.

j) TİTUBB kaydı olmalıdır.

k) Numunesi görülecektir, numune komisyon tarafından denendikten sonra alınıp-

alınmayacağına karar verilecektir.

52-METAL POST

a) Devital dişlerin kök kanallarına uygulanabilmelidir.

b) İki adet farklı tipte anahtarı olmalıdır. Set içerisinde dört farklı boy ( kısa – orta - uzun

ve daha uzun) ve altı farklı kalınlıkta vida biçiminde (yivli) 240 adet vida içermelidir.

c) Steril olabilmelidir.

d) Numunesi görülecektir.

53-BÖLÜMLÜ MATRİS SETİ

a) Ürün, Posterior Dişlerin sınıf II restorasyonlarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş

bölümlü matriks sistemi olmalıdır.

b) Pens yardımıyla, yüzük ile matrisin dolgu yapılacak diş kenarına sıkıştırılması

vasıtasıyla kullanılmalıdır.

c) Set içerisinde diş yüzeyini tam saracak şekilde hazır bombe verilmiş en az iki farklı

boyutta ve en az 70 adet matriks bandı içermelidir.

d) Set içerisinde Matriks Bantlarını sıkıştırmak amaçlı Plastik ile desteklenmiş yumuşak

ve sert olmak üzere iki farklı özellikte metal ring yüzük ve en az 6 adet köşeli silikon koruyucu

bulunmalıdır.


54-FLOR İÇERİKLİ HASSASİYET GİDERİCİ

a) Hipersensitif dentinin tedavisinde kullanılabilmelidir.

b) Hassas kök yüzeyinde dentin tubullerinin kapatılmasında kullanılabilmelidir.

c) Profesyonel detertraj sonrası kole hassasiyetinin tedavisinde kullanılabilmelidir.

d) Uygulaması kolay-ıslak diş yüzeyinde bile mükemmel adezyon sağlamalıdır.

e) Teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

f) İnce tabakalar halinde ekonomik uygulama sağlamalıdır.

55-ÜNİVERSAL KOMPOZİT

a) Işınla sertleşen özellikte, orijinal ambalajlı ve şırınga tüplerde olmalıdır.

b) Supra nano esaslı olmalı, partikülleri silika zirkonyum içermelidir.

c) Ürün içeriğinde ortalama 0.1 ila 03 µm büyüklüğünde silica zirconium esaslı

doldurucular, Bis-GMA, TEGDMA , dl-camphorquineone ve pigmentler bulunmalıdır.

d) Tek kat (mono layer) veya tabakalamalı olarak işlenebilir olmalıdır.

e) Naturel dişe benzer ışık yansıması özelliği göstermelidir.

f) Bukalemun etkisi gösterebilmelidir.

g) Reflektör ışığı altında 90 saniyeye kadar çalışma süresi olmalıdır.

h) En fazla 30 saniyede ışınlanabilmelidir.

i) Nano partiküller submikron filler ve organik dolduruculardan oluşmalıdır.

j) Kompozitin polimerizasyon büzülmesi en fazla % 1.3 olmalıdır.

k) Polimerizasyon sonrası renk değişimine en aza indirgeyen yansıtma özelliğine sahip

matris içermelidir.

l) Esneklik gücü 115 Mpa, basınç mukavemeti 368 Mpa değerinde olmalıdır. Bu değerler

orijinal broşürden ve üretici firmanın web sitesinden görülebilmeli, bu web adresleri teklifle

beraber verilmelidir.

m) Esneklik modülü en az 9.8 Gpa olmalıdır.

n) Parlatılabilirliği iyi olmalıdır.

o) Ürün hem anterior hem de posterior içinde kullanılabilmelidir.

p) Standart renk tonu en az 6 adet, yardımcı renk tonu 3 adet olmak üzere toplam en az 9

adet rengi olmalıdır.

q) Standart renk tonları A1,A2,A3,A3.5, B2, C2, yardımcı renk tonları OA2,OA3, INC

olmalıdır.

r) Radyo opak olmalı, radyoopasitesi %190AL olmalıdır.

s) Her bir şırıngada en az 3,8 gr. (2 ml) olmalıdır.

t) Hangi renkten kaç adet alınacağı kurumun ihtiyacına göre muayene kabul

komisyonunca belirlenecektir.

u) Malzemenin orijinal msds sayfası teklif aşamasında sunulmalıdır. MSDS belgesi

verilmeyen teklifler geçersiz sayılacaktır.

v) Hangi renkten kaç adet alınacağı kurumun ihtiyacına göre muayene kabul

komisyonunca belirlenecektir.

56-5. JENERASYON BONDİNG SSTEMİ

a) Ürün nano teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.

b) Ürün içeriğinde en az % 10 nano doldurucu olmalıdır.

c) Ürün, çalkalama gerektirmeden kullanıma hazır olmalıdır.

d) Adeziv şişesi tek elle kullanılabilmeli ve şişenin damlacık büyüklüğü ayarlanabilir

özellikte bir kapağı olmalıdır.

e) İçerisinde aseton bulunmamalıdır.

f) Adeziv şişesi içinde kalan likit miktarının görülebildiği turuncu malzemeden yapılmış

olmalıdır.

g) Ürün HEMA içermelidir.oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

h) Ürün; ön ve arka dişlerin kompozit restorasyonlarında, kompozit ve porselen veneer

yapımında, kök hassasiyetinin giderilmesinde, kırık porselen dişlerin tamirinde, kompozit

tamirinde ve eski amalgam dolgunun üstüne kompozit yapımında kullanılabilmelidir.

i) Ürünün orijinal ambalajı içerisinde, primer ve adezivi birlikte içeren en az 6 ml.lik şişe

ve Tükçe kullanım kılavuzu yer almalıdır

57-PEMBE MUM

a) Çok amaçlı kullanım için elastik modelasyon mumu olmalıdır.

b) Regular mum olmalıdır

c) Total protezlerde mum duvar hazırlanması, protetik dişlerde kapanış kaydı alınması ve

laboratuar uygulamalarında geniş kullanım alanı olmalıdır.

d) Erime aralığı <%5 olmalıdır.

e) Deformasyona dirençli olmalı ve soğuduktan sonra boyutsal stabilitesini korumalıdır.

f) Ölçüleri yaklaşık 18.6x8.9 +1 cm olmalıdır.

g) Ambalajları 500gr’lık paketlerde ve 23 yaprak şeklinde olmalıdır.

h) Ağız ortamıyla aynı renkte pembe olmalıdır.

i) Yapraklar yapışkan olmalı ve kolay şekillenebilmelidir.

j) Numune görülecektir.

58- ALÇI BEYAZ

a) Çabuk sertleşen tipte olmalıdır.

b) Beyaz kartonpiyer alçısı olmalıdır.

c) En az 25 kg lık çuvallarda olmalıdır.


59- GEÇİCİ KRON AKRILİĞİ (TOZ -LİKİT )

a) Ağız içerisinde kullanıma uygun beyaz renkli, toz ve likitten oluşmalıdır.

b) Akriliği ince grenli olmalı.

c) Cila yapımına uygun olmalı.

d) Kullanımı kolay ve sertleşme süresi optimum olmalıdır.

e) 100 gr toz 60 ml likit şeklinde olmalıdır.

f) Numune görülecektir

60- DİŞ 28'LİK ( TAKIM DİŞ )

a) Dentin, Kole I, Kole II ve Şeffaf olmak üzere 4 layer özelliğinde olmalıdır.

b) Tüm bölgellerde sertliği porselen dişe yakın olmalı ancak porselendeki gibi kırılganlık

göstermemelidir.

c) Dentin üzerinde bulunan doğal dişi taklit eden kanallar (mamellon kanalları) ve doğal

renk geçişleri sayesinde gerçeğe en yakın ve mükemmel estetik görünümü sağlamalıdır.

d) Mamellon girintileri dış şeffaf ile yumuşatılarak diş üzerinde leke oluşturmayacak hale

getirilmiş olmalıdır.

e) Porozite ve mikro gözenek barındırmamalıdır.

f) Üst yüzey izosit olmalı, ara yüzeyler kadmiyum içermeyen çapraz bağlayıcılı

geliştirilmiş akrilikten üretilmiş olmalıdır.

g) Akrilik dişlere göre daha fazla abrazyon direncine sahip olmalıdır.

h) Dişler üzerinde (her bir treyde) güvenlik hologramı ve birbirinden farklı ardışık seri

numaraları bulunmalıdır.

i) Akrilik ile yüksek bağlantı sağlaması için alt yüzeylerde penatrasyon çukuru

bulunmalıdır.

j) En az 30 form ve en az 16 renk seçeneği olmalıdır.

k) Brinell sertlik derecesi en az 76 (yetmiş altı) olmalıdır.

l) Dişler orijinal kaset / plak üzerinde bulunmalıdır.

m) Fiziksel özellikleri orijinal prospektüsünde belirtilmiş olmalıdır.

n) Dişlerin dizili olduğu plakalar üzerinde renk ve boyut nosu belirtilmiş olmalıdır.

o) Dişlerin boyutları ve renkleri komisyon tarafından belirlenecektir.

p) Numune gösterilecek ve komisyon tarafından denenerek değerlendirilip seçilecektir.

61- METAL DİŞLİ DELİKSİZ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ÜST ÇENE)

a) Prefabrik olmalıdır.

b) Kolay, eğilip bükülmemelidir

c) Deliksiz olmalıdır

d) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir.

62- METAL DİŞLİ DELİKSİZ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ALT ÇENE)



c) Deliksiz olmalıdır


63-OJENOL ESASLI HASSAS ÖLÇÜ MADDESİ

a) Çinko oksit pasta en az 150 gr. olmalıdır.

b) Ojenol pasta en az 60 gr. olmalıdır.

c) Dişsiz çenede ölçü almak için kullanılabilmelidir.

d) Kırmızı-beyaz renkte iki adet pasta olmalıdır.

e) Karıştırma süresi 30 sn. olmalıdır.

f) Ağızda sertleşme süresi 2-3 dakika olmalıdır.

g) Ölçüler 7 gün boyunca boyutsal stabilitesini korumalıdır.

h) Karıştırma kâğıdı olmalıdır.


64-C SLİKON ÖLÇÜ MADDESİ SETİ

a) ISO 4823 standartlarında Tip 0 Putty ölçü olmalıdır.

b) Ölçü malzemesi Polisiloksan malzemeden yapılmış olmalı.

c) Standart kaşıkla kullanılabilmeli

d) Deformasyona karşı yüksek dirençli olmalıdır.

e) Elastik geri alınımı %98’ den büyük olmalıdır

f) Boyutsal stabilizasyonu yüksek olmalıdır ve boyutsal değişimi 24 saat sonra 1. ölçü

maddesi için %-0.2’ den 2. ölçü maddesi için %-0.7’ den küçük olmalıdır.

g) 23ºC’de donma süresi en fazla 4’30’’ olmalıdır

h) Ağızda çalışma süresi en az 3’15’’ olmalıdır

i) Karıştırma süresi ortalama 30’’ olmalıdır

j) Nane v.b. aromalı olmalıdır.

k) Likit veya jel katalizör ile kullanılabilmelidir

l) Son sertlik ortalama 67-73 Shore arasında olmalıdır.

m) En az 900ml hacimli 1. ölçü maddesi ürün en az 1.53kg ağırlıkta olmalıdır.

n) Hem kabın hem de karton ambalajın üzerinde malzemenin hazırlama şekli ve sürelerini

gösteren resimli kullanım talimatı açıklaması olmalıdır.

o) Hem kabın üzerinde hem de karton ambalajında CE işareti, üretici firma adı, adresi

olmalıdır

p) Plastik ölçek kaşığı ile verilmelidir.

q) Ambalaj ilk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır.

r) Kullanılan katalizör ve putty oranı; her bir kaşık putty için kaşığın boyu uzunluğunda 2

ölçek ( yaklaşık 8 cm) katalizör ile kullanılmalıdır.

s) Set içerisinde aynı marka olmak üzere en az 1 adet 900 ml kavonozda sarı renkli 1.ölçü

materyali, en az 1 adet 140 ml tüplerde turuncu renkli 2. Ölçü materyali, en az 1 adet en az 60

ml lik tüplerde katalizör ve karıştırma kağıtları bulunmalıdır.

t) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve

ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal

ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

u) Numune görülecektir.

65-C-SİLİKON KATALİZÖRÜ

a) Hem ölçü Polisiloksan malzeme hem ölçü Polisiloksan malzemesinin

sertleştirebilmelidir.

b) En az 60ml tüp şeklinde olmalıdır.

c) Ayrıca hem tüpün üzerinde hem de karton ambalajında CE işareti, üretici firma adı,

adresi olmalıdır.

d) Tüpün alt (kuyruk) kısmında lot numarası ile son kullanım tarihi; yıl ve ay olarak

sonradan değiştirilmesine imkan vermeyecek şekilde baskı tekniği ile belirtilmelidir.

e) Kullanılan katalizör ve putty (I. ölçü ) oranı; her bir kaşık putty için kaşığın boyu

uzunluğunda 2 ölçek ( yaklaşık 8 cm) katalizör ile kullanılmalıdır. II. ölçü karıştırma oranı ise

karıştırma kağıdı üzerindeki belirtilen oranlarda olmalıdır.

f) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve



g) C-silikon ölçü maddesi ile aynı marka olmalıdır.


66-C-SİLİKON 2.ÖLÇÜ MADDESİ (LIGHT BODY)

a) ISO 4823 standartlarında Tip 3 Light Body ölçü malzemesi.

b) İki aşamalı ölçü alma tekniği için ölçü malzemesi olmalıdır.

c) Ölçü malzemesi Polysiloksan malzemeden yapılmış olmalı.

d) Standart kaşıkla kullanılabilmeli

e) Deformasyona karşı yüksek dirençli olmalıdır.

f) Elastik geri alınımı %99’ dan büyük olmalıdır

g) Boyutsal stabilizasyonu yüksek olmalıdır ve boyutsal değişimi 24 saat

sonra %-0.7 ‘den küçük olmalıdır.

h) 23ºC’de donma süresi en fazla 5 dk olmalıdır

i) Ağızda çalışma süresi en fazla 3’30 dk olmalıdır

j) Karıştırma süresi en fazla 30 sn olmalıdır

k) Hidrofilik ve akışkan olmalıdır. Bu özellik ürünün ambalajı ve kataloğunda açıkça

belirtilmelidir.

l) Deformasyonu min – max %2-8 aralığında olmalıdır. Bu özellikler üreticinin orijinal

Türkçe kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.

m) 140ml tüp şeklinde olmalıdır ve tüpün üzerinde malzemenin hazırlama şekli ve

sürelerini gösteren resimli kullanım talimatı olmalıdır. Ayrıca hem tüpün üzerinde hem de

karton ambalajında CE işareti, üretici firma adı, adresi olmalıdır.

n) Tüpün alt (kuyruk) kısmında lot numarası ile son kullanım tarihi; yıl ve ay olarak

sonradan değiştirilmesine imkan vermeyecek şekilde numaratör baskı tekniği ile belirtilmelidir.

Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün

özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın

üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

o) Numune görülecektir.

67-A-SİLİKON (POLİVİNİLSİLOKSAN) 1. ÖLÇÜ MADDESİ

a) ISO 4823 niteliklerine uygun Tip 0 Putty kıvamda olmalıdır.

b) Çok yüksek vizkositeli olmalıdır.

c) Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır.

d) Polivinilsloksan esaslı olmalıdır. Ürünler en az 300 ml ambalajlı baz-katalizörden

oluşmalıdır.

e) Sabit protezlerde, çift ya da tek aşamalı teknikle kullanılmaya uygun olmalıdır.

f) Toplam çalışma zamanı 1,30 dk, 23ºC ağızda boşluğunda kalma süresi 2,30 dk,

toplam donma süresi 4dk olmalıdır.

g) En az 3 yıl raf ömrü olmalıdır

h) Elastik geri dönüş kapasitesi %99’dan büyük olmalıdır

i) Boyutsal stabilitesi ( 24 saat ) sonra %-0,20’den küçük olmalıdır.

j) Sıkıştırma direnci %1-3 aralığında olmalıdır.

k) Shore A final sertliği 60 (± 2) olmalıdır.

l) Ölçü detayının rahatlıkla görülebilmesi için mavi renkli olmalıdır.

m) Biyo-uyumlu olmalıdır

n) Emetik etkiye karşı nane aromalı olmalıdır.

o) Ambalajı ilk kullanıcı tarafından açılabilecek düzenekte olmalıdır.

p) Lot numarası ve son kullanım tarihi hem dış kartonda hem de ambalajın altında

belirtilmelidir.

q) Orijinal Türkçe kullanım kılavuzu ile birlikte verilmelidir.

r) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve



s) Numune komisyon tarafından değerlendirilecektir.

68- A-SİLİKON (POLİVİNİLSİLOKSAN) 2. ÖLÇÜ MADDESİ

a) ISO 4823 niteliklerine uygun Tip 3 Extra Light Body (extra akışkan) kıvamlı olmalıdır.

b) Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır.

c) Polivinilsloksan esaslı olmalıdır. Ürün en az 2 adet en az 50 ml kartuş şeklinde baz ve katalizör

ve en az 12 adet sarı renkli / orta boy karıştırma ucundan oluşmalıdır. 1:1 oranda karışmalıdır.

d) Sabit protezlerde tek ya da çift aşamalı teknikle kullanılabilmelidir.

e) Toplam çalışma zamanı 2 dk, 23ºC ağızda boşluğunda kalma süresi 3,30 dk, toplam donma

süresi 4.00dk olmalıdır. Bu özellikler kartuş üzerinde de belirtilmelidir.

f) En az 3 yıl raf ömrü olmalıdır

g) Elastik geri dönüş kapasitesi %99,5’ten büyük olmalıdır

h) Boyutsal stabilitesi ( 24 saat ) sonra %-0,20’den küçük olmalıdır.

i) Shore A final sertliği 45± olmalıdır.

j) Sıkıştırma direnci min-max 3-5% aralığında olmalıdır.

k) Emektik etkiye karşı tatlı nane aromalı olmalıdır.

l) Ölçü detayının rahatlıkla ayırt edilebilmesi için sarı renkli olmalıdır.

m) Hidrofilik ve tiksotropik özelliklere sahip olmalıdır.

n) Hem kartuş hem de paket üzerinde ürünün son kullanma tarihi ile lot numarası bulunmalıdır.

o) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün

özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın

üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

p) Numune komisyon tarafından değerlendirilecektir.

69-POLİVİNİLSİLOKSAN ÖLÇÜ MADDESİ ENJEKTÖR UCU

a) Silikon karıştırma tabancalarında kullanılan 50 ml lik kartuşlara uygun karıştırma ucu

olmalıdır

b) Sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

c) Tek kullanımlık olmalıdır

d) Kartuşta bulunan katalizör ve bazın eşit bir şekilde karışımını sağlayacak sistemde

olmalıdır.

e) Kartuşa geçecek iç kısmı 2 girişten oluşmalıdır.

f) En az 48 lik paketlerde olmalıdır.

g) Numune komisyon tarafından değerlendirilecektir.

70- POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ SETİ

a) Ürün; tek aşamalı çift fazlı teknik için geliştirilmiş olmalıdır.

b) Yüksek vizikote özelliği olmalı ve kuron-köprü, inley-onley ve total parsiyel ölçüleri

alınmasında kullanılabilmelidir.

c) Ürün orijinal ambalajı içerisinde, en az 2 adet ve en az 300 ml. lik baz ve en az 2 adet

ve en az 60 ml. lik katalizör bulunmalıdır.

d) Katyonik halka açma polimerizasyon reaksiyonu ile sertleşir ve bu sayede boyutsal

stabilitesini korumalıdır.

e) Yüksek derecede intrinsik hidrofilisitesi sayesinde ıslak yüzeylere tamamen yayılabilir

ve nemli ortamlarda bile çok hassas ölçü alabilir olmalıdır.

f) Snap set özelliği ile, ölçünün ağızdan çıkarılması ve sertleşme esnasında distorsiyona

uğramamalıdır.

g) Tiksotropik özelliği sayesinde kontrolsüz akmamalıdır

h) Alınan ölçü en az 14 gün boyunca saklanabilmeli ve bu sürede boyutsal bir değişikliğe

uğramamalıdır.

i) Emektik etkiye karşı tatlı nane aromalı olmalıdır.

j) Sertleşme süresi en fazla 6 dakika olmalıdır.

k) Çalışma süresi en az 2.30 dakika olmalıdır

l) Viskozite en az 35 (mm) Deformasyon sonrası eski şeklini alma en az (%)98 Basınç

altında deformasyon en fazla %5.5 olmalıdır.

m) Linear boyutsal değişiklik %-0.4 olmalıdır

n) Shore A sertliği 15dk sonra 344, 1 saat sonra 450, 24 saat sonra 453 olmalıdır

o) Gerilme dayanımı 1.4 ±0.2 MPa olmalıdır.

p) Genleşme 268±28 olmalıdır

q) CE standartlarında olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmiştir.

r) Ürün, orijinal ambalajındadır ve üzerinde son kullanım tarihi mevcut olmalıdır.

s) Orijinal ambalajı içerisinde Tükçe kullanım kılavuzu mevcut olmalıdır.

t) Ürün kliniğimizde kullanılan Pentamix 2 cihazına uygun olmalıdır.

u) Numune görülecektir.

71- POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ OTOMATİK KARIŞTIRMA UÇLARI

a) Karıştırma Uçları kliniğimizde bulunan Pentamix 2 karıştırma cihazı ile kullanıma uygun

olmalıdır.

b) Cihazda karıştırılmış materyalin, ölçü kaşığına aktarılmasını sağlamalıdır

c) Ürün orijinal ambalajı içerisinde bulunmalıdır.

d) Ürün, CE standartlarında olmalıdır ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

e) Numune görülecektir.

72-COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL)

a) Ölçü kaşığı kenarlarına tatbik etmek için kullanılacaktır.

b) Koyu yeşil renkte ve çubuk formda mum olmalıdır.

c) Isı ile şekillendirilmelidir ve yeterli çalışma süresi sağlamalıdır.

d) Doku ile uyumlu olup net ayrıntı vermelidir.

e) Uygulandığı kaide materyali ile tutuculuğu iyi olmalıdır.

f) En az 15 adetlik kutularda olmalıdır.

g) En az 110 gr. ağırlığında olmalıdır.

h) Ağızda çok hızlı sertleşmemelidir.

i) Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı en az 18 ay olmalıdır.

j) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı


k) Numune görülecektir.

73- ALJİNAT

a) ISO 1563 niteliklerine uygun olmalıdır.

b) Alçılarla mükemmel uyumlu olmalıdır

c) Tozsuz olmalıdır.

d) Paketler en az 500 gr olmalıdır.

e) En az 5μm detay vermelidir.

f) Kremsi yumuşak içeriği sayesinde kolay karıştırılabilmelidir.

g) Yüksek yırtılma direnci ve elastikiyete sahip olmalıdır.

h) Tadı hoş olmalıdır.

i) En az 5 yıl raf ömrü olmalıdır.

j) Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve




74- POLİKARBOKSİLAT SİMAN

a) Kron-köprü simantasyonunda kullanmak için olmalıdır.

b) En az 80 gr toz ve 40 ml. likit ve ölçeği olmalıdır.

c) Toz Zn, Mg, Al oksit ve isorik asit içermelidir.

d) Likit akrilik asit, maleic asit anhidrid ve distile su içermelidir.

e) Radyo opak görüntü vermelidir.

f) Prospektüsü içerisinde olmalıdır.

g) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı


h) Kolay karıştırılabilmeli, homojen, topaklanmayan bir yapı elde edilebilmelidir.

i) Yeterli çalışma süresi sağlamalıdır.


75- CAM İYONOMER SİMAN (DOLGU İÇİN)

a) Bütün kavite sınıflarının restorasyonunda, fissürlerin örtülmesinde ve ışıklı dolgu

rezinlerle kavitenin astarlanmasında kullanılabilmelidir.

b) Flor salgılamalıdır.

c) Radyo opak olmalıdır.

d) Kenar sızıntısı yapmamalıdır.

e) Toz ve likit olmalı, karıştırma kağıdı ve ölçeği orijinal ambalajının içinde olmalıdır.

f) Tozu: Kalsiyum alüminyum flor silikat, baryum oksitve çinko oksit, Likidi: Poliakrilik asit,

tartarik asit ve deiyonize su içermelidir.

g) Kimyasal olarak sertleşmelidir.

h) Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

i) En az 15gr toz, 10 ml likit şeklinde paketlenmelidir

j) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.


76- KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ KAİDE MATERYALİ

a) Yapısında kalsiyum hidroksit bulunmalıdır.

b) Açığa çıkmış pulpa tedavisinde kullanılabilmelidir.

c) Suda çözünmemelidir.

d) Radyopak olmalıdır.

e) Işıkla sertleşmelidir.

f) En az 1 gr’lık şırınga formunda olmalıdır.

g) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.


77- ÇİNKO FOSFAT SİMAN

a) Kompozit ve amalgam dolguların altına kaide maddesi olarak kullanılabilmeli

b) Kanal tedavisi yapılan dişlerin üzerine geçici dolgu maddesi olarak kullanılabilmeli

c) Çinko fosfat içerikli tozdan ve fosforik asit içerikli solüsyon ayrı şişelerde bulunmalıdır.

d) 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

e) 1 kutuda en az 80 gr toz, 55 gr likit bulunmalı.

f) Tozu: Oksit (Mg, Al, Zn, B) olmalıdır. Likiti: Fosforik asit, Alüminyum hidroksit, distile

sudan oluşmalıdır.

g) Çalışma süresi 3-4 dakika, sertleşme süresi 6-7 dakika olmalıdır. Son kullanma tarihi

teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.


78- CAM İYONOMER YAPIŞTIRMA SİMANI

a) Kron-köprü onley ve postların sabit olarak yapıştırılmasında kullanılabilmelidir.

b) Kimyasal olarak sertleşmelidir.

c) Tozu alimuno silikat cam ve poliakrilik asitten oluşmalı

d) Toz ve likit olmak üzere iki bileşeni olmalıdır.

e) Toz cam şişede en az 20 gr,likit plastik şişede en az 15 gr olmalıdır.

f) Film kalınlığı düşük olmalı

g) Radyo opak olmalı

h) Flor salınımı yapmalıdır

i) Karıştırma aralığı oda ısısında hekime makul bir süre vermelidir.

j) Çalışma zamanı en az 2-3 dakika, 30 saniye sertleşme zamanı, donma süresi enfazla 4-5

dakika olmalıdır.

k) Ürünler orijinal ambalajında olmalıdır. Ambalajlar üzerinde menşei, son kullanma tarihi,

gramajı ve lot numarası yazılı olmalıdır.

l) Karıştırma kağıdı ve ölçeği orijinal ambalajında olmalıdır.

m) Teslim tarihinden itibaren kalan raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.


79- REZİN ESASLI YAPIŞTIRICI

a) Ürün dual-curing ve anaerobik curing özellikte, resin bazlı olmalıdır.

b) İnce, 18 µm kalınlığında film tabakası oluşturmalıdır.

c) Mükemmel bağlanmanın sağlanabilmesi ve post-operatif hassasiyetin

engellenebilmesi için ürün MDP monomer içermelidir.

d) NaF iyonları içermeli ve flor serbestlemelidir.

e) Set içerisinde en az 1 ml değerli metal primeri olmalıdır.

f) Set içerisinde; Havasız ortam yaratmak için en az 6 ml şırınga şeklinde jel, 2

adet kesilmiş mine ve dentine uygulanan self- etch adezivler (4’er ml ), 5 gr şırınga şeklinde

katalizör görevi gören A pastası, rengi veren ve A pasta ile karıştırıldığında simantasyonu

sağlayan 4,6gr B pasta, ışığı bloke eden kapak ve gerekli diğer aksesuarlar olmalıdır.

g) İstenildiğinde satın alınabilecek 4 farklı renk seçeneği olmalıdır (TC, LIGHT,

WHITE, OPAK).

h) Laminate yapıştırmak için özel Light rengi olmalıdır.

i) Veneer simantasyonu, metal porselen ya da kompozit inley, onley, kron ve

köprü simantasyonu, adeziv köprüler ve splint simantasyonu, kök kanal postları ya da döküm

metal post simantasyonu yapılabilmelidir.

j) Amalgam restorasyonlarının bağlanmasında kullanılabilmelidir.


80-SELF-ETCH REZİN SİMAN

a) Asit ve primer uygulaması gerekmemelidir.

b) Elle karıştırma gerektirmemeli; 5 gr’lık enjektörler içinde, otomatik şırınga şeklinde

olmalıdır.

c) Self-adhesive olmalı, ışık uygulamadan da sertleşebilmelidir.

d) Ağırlıkça % 69 doldurucu içermelidir.

e) Adhesive sistem kullanmadan bağlanma dayanımı 36 MPa olmalıdır.

f) Tek siman ile tüm restorasyonların simantasyonu yapılabilmelidir.

g) Kuron-köprü,direkt-indirekt restorasyonlar,post,inlay-onlay,zirkon yapıştırmada


h) Kutu içinde 1 adet 5 gr’lık enjektör içinde şeffaf renkli rezin siman,5 adet regular uç,5

adet geniş uç ve 5 adet intra-oral uç olmalıdır.


81- SELF-ADEZİV SİMAN

a) İnley onley kuron köprü ve post simantasyonlarında kullanılabilmelidir.

b) Metal destekli sabit protezlere zirkonyum ve tam seramiklere uygulanabilmelidir.

c) Güçlendirilmiş kor seramik sistemlere polimerlere ve blok materyallerinde yüksek

bağlanma sağlamalıdır.

d) Işıkla yada kendiliğinden sertleşebilmelidir.

e) Post-operatif hassasiyet olmamalıdır.

f) Nemli ortamlarda uygulanabilme imkanı olmalıdır.

g) A2 ve Translüsent renk seçeneği olmalıdır.

h) Orijinal Ambalajında 1 Adet 8 gr otomix şırınga ve 10 adet karıştırma ucu 10 adet ağız

içi uygulama ucu ve 10 adet ince ağız içi uygulama ucu olmalıdır.

i) Kendinden adeziv olmalı Asitleme, primerleme ve bondingleme gerektirmemelidir.

j) Film kalınlığı 10 mikrondandan az olmalıdır

k) PH ve Tükrük asitlerine dirençli olmalı canlı dişlerde de kullanılabilmelidir.

l) Mineye bağlantı kuvveti en az 20 Mpa Dentine Bağlanma Kuvveti 15 MPa olmalıdır.

m) Flor salgılamalıdır.


82- BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK

a) Toz, likit ve bondingden oluşmalı.

b) Ağızda direk uygulanabilmeli.

c) Reaksiyon ısısı ağız dokularını tahriş etmemeli.

d) Hem yeni hem de mevcut protezlere iyi adezyon gösterebilmeli.

e) Çalışma şekli ve bitirilmesi kolay olmalı.

f) Esnek olmalı, kolay şekillendirilebilmeli.

g) Kimyasal olarak sertleşmelidir

h) A silikon esaslı olmalıdır

i) Total ve parsiyel protezlerin beslemesinde, basınca maruz bölgelerin tedavisinde, Keskin

alveol kenarlarının örtülmesinde, implantoloji vakalarında ve protezin yeniden

adaptasyonunda kullanılabilmelidir

j) Set en az 50 ml baz, en az 50 ml katalizör, en az 10 ml glaze baz, en az 10 ml glaze katalizör,

en az 10 ml adeziv ve aksesuarlarını içermelidir


83- FİBER POST

a) Dentine elastikiyet modülü açısından yakın olmalıdır.

b) Radyoopak görüntü vermelidir.

c) Konik apexe paralel formda olmalıdır.

d) Postlarla uyumlu drilleri olmalıdır.

e) Postlar korozyon oluşturmamalıdır.

f) İçeriğinde %87 cam fiber, %13 epoksi resin olmalıdır.

g) Bükülme dayanıklılığı 856,9Mpa olmalıdır.

h) Elastisite modülü 40Gpa olmalıdır.

i) İçeriğinde 0.2mm çelik tel olmalıdır.

j) Kit olarak 10’ar tane 3 farklı boyda toplam 30 adet (1.1mm-1.3mm-1.5mm) cam fiber post ve

bunlarla uyumlu 3 adet dril olmalıdır.

k) Postların uzunluğu 20mm olmalıdır.

l) Postların çentik aralarının uzunluğu 3mm olmalıdır.

m) İstenildiğinde her numaradan 5’er tanelik refil cam fiber post içeren yedekleri olmalıdır.

n) Aeratörle su altında kesilip şekil verilebilmelidir.

o) Numune görülecektir.

84- FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )



c) Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine göre

renklerinden ayırt edilebilmelidir.



f) 135 derecede otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey



h) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu

katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir.

i) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının

kalınlığını gösterir numara, lot numarası, CE işareti ve akredite eden kuruluşun numarası ve

dayandığı maksimum hızı gösterir sayı olmalıdır.


85-FREZ ELMAS CHAMFER UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )











katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir.

i) Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

86- FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN )











katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir





87- FREZ ELMAS LABUT ( AEROTÖR İÇİN )
















88- FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )


b) Kırmızı veya sarı bantlı olmalıdır.






dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

g) Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir. Bu


h) Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas kısmının



i) Alev uçlu ve labut şeklinde olmalıdır. Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.


89- GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI

a) En az 35 gr ana pasta ve en az 15 gr kataliz pastası olmak üzere 2 adet pastadan oluşmalı.

b) Ojenol içermemeli.

c) Toplam 4 dakika, ağız içersinde 1.30–2.00 dakikada sertleşmeli.

d) Ana pasta magnezyum oksit, çinko oksit ve bir bitki yağı karışımından oluşmalı.

e) Katalizör pasta asetik asit ve dimer yağ asidinden oluşmalı.

f) Nemli ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalı.

g) Tadı ve kokusu hastayı rahatsız etmeyecek şekilde olmalıdır.


90- PORSELEN AĞIZ İÇİ TAMİR KİTİ

a) Diş ile ilgili tüm kırıkların direkt tamirini mümkün kılan universal bir adeziv sistem

olmalıdır.

b) Kırılmış seramik ya da kompozit veneer/köprülerin ağız içi tamiri, kırılmış tüm seramik

restorasyonların ağız içi tamiri, açığa çıkmış kök yüzeyleri ya da kırılmış seramik ve kompozit

inlay, onlaylerin ağız içi tamirinde kullanılabilir olmalıdır.

c) Kit Self-etch adeziv sistemi bonding ajanı, kalaylama işleminin yerini alan metal primer,

silan bağlama ajanı, opaker ve en az %40 fosforik asit içeren jel asit içermelidir.

d) Kit içeriği en az 6 ml Bond Primer, en az 5 ml Bond, en az 1 ml metal primer, en az 4

ml silan bağlanma ajanı, en az 6 ml fosforik asit, en az 4.0 gr Opaker,en az 1 adet karıştırma

kabı, en az 1 adet ışık bloke eden kapak, en az 2 x 50 adet tek kullanımlık fırça, en az 1 adet

fırça sapından oluşmalıdır.

e) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

f) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir.

91- AĞIZ SPATÜLÜ

a) 16‐18 cm. Boyları arasında olmalıdır.gövdesiici boş çelikten yapılmış olmalıdır.

b) Çalışırken ergonomik gövdesi kullanım rahatlığı sağlamalıdır.

c) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

d) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır.

e) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

f) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır.

Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren

değerler belgelendirilmelidir.

g) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği

bölümünde yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir


92- PRESEL

a) 17 cm. Boyunda olmalıdır. Ağız kısmı tırtıklı ve birbirine tam karşılıklı olmalıdır.

Badisinde hiçbir desen ve prüz olmamalıdır. Ortasında delik ve karşılığında pim olmalıdır.




e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 X20 CR 13 standardına uygun olacaktır.

Paslanmaz çeliğin sertliği 50‐52 rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren

değerler belgelendirilmelidir.

f) TSE ISO EN 13402 korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği

bölümünde yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir.


93- KRON KÖPRÜ SÖKÜCÜ (MEKANİK)

a) İki taraflı ve manuel olmalıdır.

b) Kron sökücünün gövdesinde kuvvet oluşturacak hareketli ağırlık olmalıdır.

c) Uçları pasolu olup yeni uç değiştirmeye uygun olmalıdır.

d) Paslanmaz metalden olmalıdır.

e) Her bir kron sökücü ile birlikte 5 şer adet sökücü uç verilmelidir. Bu uçlar; ince-kalın

f) kanca ve tırnak şeklinde olmalıdır.

g) Farklı ebat ve formlar idare tarafından seçilerek alınacaktır.

h) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir.

94- KRON-KÖPRÜ AYIRACI

a) Kron ayırarak sökebilmek için uygun keskin uca sahip olmalı

b) Uçların kalınlıkları komisyon tarafından seçilecektir

95- EKARTÖR

a) Orijinal paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır,

b) Üzerinde markası, katalog numarası ve CE işareti yazılı olmalıdır,

c) Sterilizatör, otoklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyonuna dayanıklı olmalıdır,

d) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun olmalıdır,

e) Paslanmaz çeliğin sertliği 48-52 arasında olmalıdır,

f) Kullanılan çeliğin yapısındaki impuriterler C%0.179,Si %0.19, Mn%0.45, P%0.021,

S%0.002 Cr%13,15 ve Ni %0.28 oranlarında olduğu üretici tarafından belgelenecektir.

g) ISO 9001 ve CE normlarına uygun olacaktır.

h) Paslanmaya, korozyona ve kırılmaya karşı üretici firma tarafından 3 yıl garantili

olacaktır.


96- DÜZ MAKAS

a) Sap yüzeyi düzgün olmalı.

b) Sapı uluslar arası kalite standartlarına uygun paslanmaz 304 type çelik olmalı.

c) Ürün üzerinde CE işareti ürün kodu ve markası yazılı olmalı.

d) Steril edilebilmeli korozyona uğramamalı.

e) Temizlenmesi kolay olmalı tekrar tekrar kullanılabilmeli uzun ömürlü olmalı.

f) Kırılmaya ve korozyona karşı 3 yıl garantili olmalı.

g) El aletleri her haliyle orijinal olmalıdır ve komisyonca beğenilir olmalıdır.


97- KROŞE PENSİ

a) Paslanmaz ve korozyona karşı dirençli çelikten olmalıdır.

b) Otoklav ve kuru hava sterilizatöründe sterilize edilebilmelidir.

c) Kullanılan Paslanmaz çeliğin standart bileşimi 40281-AISI 420B ve 43051 – AISI 303 kodlarına

uyumlu olmalıdır.

d) Kullanılan paslanmaz çeliğin sertlik derecesi 48–52 Hrc. Arasında olmalıdır.

e) Her el aletinin üzerinde ticari markaları, logo, kendi özel kodları ve lot numarası belirtilmelidir.


98- FREZ HARD ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU )

a) Total ve parsiyel protez tesfiye işlemlerinde laboratuar mikromotoru piyasemeninde

kullanılacaktır.

b) 135 0 C steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona

uğramamalıdır.

c) Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.

d) Lehim bağlantıları olmamalıdır.

e) Tungsten carpitten üretilmiş olmalıdır.

f) Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.

g) Değerli ve değersiz metal alaşımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.

h) İşlenmiş metal yüzeylerinde birbirini kesen kanallar olmalıdır.

i) İşlenmiş metal yüzeyinde işlenmemiş yüzey olmamalı ayrıca siyah çapak bulunmamalıdır.

j) Uç, el ile kuvvet uygulandığında deforme olmamalıdır.

k) Frezler muhtelif ebatlarda olmalıdır.

l) Formları komisyon tarafından seçilecektir.

99- FREZ PORSELEN İÇİN SONSUZ ( PİYASEMEN İÇİN )

a) Porselen kronlarda kullanılabilmelidir.

b) Tek parça olmalıdır.

c) Paslanmaz olmalıdır.

d) Sonsuz yapıda olmalıdır.

e) Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.

f) Numune görülecek.

100- IŞINLI BAS PLAK

a) Toplam voltajı 35 watt olan 370 nanometre ışık veren 4 lambalı UV aparatında ışıkla polimerize

olmalıdır.

b) Paketten çıkarıldıktan sonra uygulama zamanı en az 5 dakika olmalı ve baz plak ışınlı baz plak

makinasında maksimum 3 dakikada sertleşmelidir.

c) Polimerizasyon sonrası yüzeyde oksijen inhibasyon tabakası oluşmalı ve bu alkollü pamukla

temizlenmelidir.

d) 2.2 - 2.4 mm. kalınlığında olmalı ve sadece üst çene için olmalıdır.

e) Mavi, pembe ve şeffaf olmak üzere 3 farklı renkte opsiyonu olmalıdır.

f) Tesviye esnasında frezlere yapışmamalıdır

g) Basınç altında deforme olmamalı. Kırılmaya karşı dirençli olmalıdır.

h) Her kutuda 50 adet plak bulunmalıdır. Her baz plak arasında baz plakların birbiriyle yapışmasını

engelleyen ayırıcı kağıt olmalıdır.

i) Kişisel ölçü kaşığı yapımında kullanılmalıdır.


101- POLİSAJ MOTORU İÇİN BEYAZ KIL FIRÇA

a) Beyaz renkde hareketli protez için olmalıdır.

b) Göbek kısmı ahşap olmalı.

c) Göbek kısmı motor miline uygun olmalıdır.

d) Fırça kılı en az 3 sıra olmalıdır.

e) Numune görülecek.

102- POLİSAJ MOTORU İÇİN KONİK KEÇE

a) Polisaj motoru için kullanıma uygun olmalıdır.

b) Formu konik şeklinde olmalıdır.

c) Cila motorunun dönen başlığına uygun takılabilecek çapta deliği olmalıdır.

d) Çapları en az 25mm boyları en az 50mm olmalıdır.

e) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı



103- POLİSAJ MOTORU İÇİN BEYAZ SAMUR FIRÇA

a) Gövdesi tahta olmalıdır.

b) Fırçanın kılları yumuşak olmalıdır.

c) Gövde deliğinin çapı cila motoruna uygun olmalıdır.

d) Fırçanın kılları gövdeye sıkı şekilde sabitlenmiş olmalıdır ve çabuk deforme olmamalı ve

dağılmamalıdır.

e) Ambalaj üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı



104-METAL DİŞLİ DELİKLİ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ÜST ÇENE)



c) Delikli olmalıdır


105-METAL DİŞLİ DELİKLİ ÖLÇÜ KAŞIĞI (2 NUMARA- ALT ÇENE



c) Delikli olmalıdır

d) Numuneler komisyon tarafından seçilecektir

106-FİBER ESASLI KANAL POSTU REFİL

a) Kök kanalı restorasyanlarında amacına uygun olarak kullanılacaktır.

b) Kolay kullanılabilecektir.

c) Estetik açıdan rengi opak beyaz olacaktır.

d) Sertleştirilmiş cam fiber (fiber glass) üretilmiş olacak.

e) Fiziksel özellik olarak en az olarak kırılma mukavemeti (flexural strenght) 1.000 (bin) MPa,

kırılma (esneme) kat sayısı (flexsural modulus) 27 GPa, basınç direnci (compressive streght) 530 MPa

olacaktır.

f) Ambalajında en az 30 adet olacaktır.

g) Farklı çaptaki kanallara göre 1.00, 1.125, 1.25, 1.375, 1.50, 1.75 mm çaplarında olmak üzere en

az 6 farklı boyu olacaktır. İhaleyi alan (yüklenici) firma idarenin bildireceği boylara göre teslim

yapacaktır.

h) Üretici firma ISO 9001 belgelerine sahip olacaktır.

i) Ürünler üzerinde CE markası bulunacaktır.

j) Son kullanma tarihi ve lot numarası orijinal yazılı olarak bulunacak, son kullanma tarihi teslim

tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl sonrası olacaktır.

k) Setin içerisinde kendine özel uyumlu drill olacaktır.

l) Numune komisyon tarafından görülecektir.

107--EDTA

e) Orjinal ambalajında olmalı

f) En az 250 ml olmalı

g) Non-toksik özelliğe sahip olmalı


i) Edta konsantrasyonu en az %24 olmalı,

j) Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

k) Ürün güvenlik bilgi formu olmalıdır.

l) Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır

108-ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 4/0

a) İğne ve iplik taravma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır ve iplik iğneden

kolayca ayrılmamalıdır.

b) Resorbe olmamalıdır.

c) Kapiller olmamalıdır.

d) Siyah renkte olmalıdır.

e) İçiçe iki kapalı poşette steril olmalıdır.

f) Poşetler rahat açılabilmelidir.

g) İp en az 75 cm. uzunluğunda olmalıdır.

h) İğne kesiti ters üçgen olmalıdır.

i) İğne oranı 3/8 olmalıdır.

j) İğne ucu 16 mm. ve yarım daire şeklinde olmalıdır. İğne ucu ebatı komisyon tarafından seçilecektir.

k) İğne dokudan geçerken eğilmemelidir.

l) Kutularda en az 12 adet bulundurulmalıdır

m) Numune görülecektir.

109- 4/0 VICRYL SUTUR

a) İğne ve iplik taravma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır.

b) İçiçe iki kapalı poşette steril olmalıdır.

c) Poşetler rahat açılabilmelidir.

d) İp 70 cm. uzunluğunda olmalıdır.

e) İğne kesiti ters üçgen olmalıdır.

f) İğne oranı 3/8 olmalıdır.

g) İğne uzunluğu 16-19mm aralığında olmalıdır.

h) İp rezorbe olmalı ve PGA'dan imal edilmiş olmalıdır.

i) Kutularda en az 12 adet bulunmalıdır.

j) Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.


110- 5-0 POLYPROPYLENE SUTUR

a) İğne ve iplik taravma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır.



d) İp 70 cm. uzunluğunda olmalıdır.



g) İğne uzunluğu 16-19mm aralığında olmalıdır.

h) İp rezorbe olmalı ve PGA'dan imal edilmiş olmalıdır.

i) Kutularda en az 12 adet bulunmalıdır.

j) Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.


111--PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILMAYAN

a) Karıştırma gerektirmeyen, plastik akrilik reçine, kalsiyum sülfat, çinko sülfat ve çinko oksitden

meydana gelen, su ya da tükürük ile sertleşen tipte olmalı

b) Şişe içinde homojen plastik kıvamını korumalı (karıştırmaya gerek duymama)

c) Yaklaşık 2 dk.’lık uygulama ve 20 dk.’lık sertleşme süresi olmalı

d)

e) Hoş tatlı olmalı ve antibiyotiklerle beraber kullanılabilmeli

f) Diş eti müdahalelerinden ve derin küretaj işlemlerinden sonra kullanılabilmeli

112-SERUM FİZYOLOJİK (%0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE, İrrigasyon

Solüsyonu)

a) 1000 ml lik tekli poliprolen şişelerde olmalı,

b) Steril ve apirojen olmalı,

c) İlk kez açıldığına dair kapak kısmının altında kauçuk, düz bir kapak daha olmalı,

d) Her 100 ml lik solüsyonda 0.9 sodyum klörür ve enjeksiyonluk su içermeli,

e) Kullandıktan sonra 2-3 kez çevrilerek kapanan kapağı olmalı,

f) Malzemeleri orijinal ambalajında bilgiler Türkçe olmalı.

g) Son kullanma tarihi ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

h) CE belgesi olmalıdır.

i) Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

j) Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır

113-BATİKON-ANTİSEPTİK SOLÜSYON (POVİDON İYOT)

a) Ürün sağlık bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış olmalıdır.

b) Ürün bakterisid, virüsid, fungusid, protozoid özelliğe sahip olmalıdır

c) Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanımı uygun

olmalı, alerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

d) 1000 cc lik, ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın

sağlandığı, geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı cam/plastik şişelerde

ambalajlanmış olmalıdır,

e) Ürün alkol içermemelidir.

f) Üzerinde ekten madde miktarları, hacmi,kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları,

son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerideki etiket kolay düşmeyecek kalkamayacak şekilde yapıştırılmış

olmalıdır.

g) Son kullanma tarihi ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

h) %10 polivinilpirolidon iyot kompleksi içermelidir.


114-TEK KULLANIMLIK POLİSAJ PATI

a) Diş yüzeyindeki lekeleri giderebilmelidir.

b) En az %1,2 oranında flor içermelidir.

c) Tek kullanımlık kapsüllerde bulunmalıdır.

d) Bileşenleri alerjiye neden olmamalıdır.

e) Son kullanma tarihi ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

f) Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

g) Numune görülecektir

115-BİSTÜRİ UCU (NO:12)

a) Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alüminyum

folyo olmalı. İkinci kat: Alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi

engelleyen yapıda kağıt olmalı.

b) Paket üzerinde; bistüri numarası bistürinin şekli,son kullanma tarihi,lot numarası, sterilizasyon

yöntemi, CE işareti,üretici firmanın ismi ve uretim yeri okunaklı olarak yazılmalıdır.

c) Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamnda bir kenarın uçları

açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalıdır.

d) Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.

e) Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır.

f) İç paket büstiriye yapışık olmamalı bistüri steril savaya kolay düşmelidir.

g) Bistiri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır. Paket üzerindeki marka ismi bistürü çeliğinin

üzerinde de yazılı olmalıdır.

h) Kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

i) Bistürü dokuyu iyi kesmeli amelyat süresince keskinliğini yitirmemelidir.

j) En az 100 paketlik kutularda verilmedir.

k) Son kullanma tarihi ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

l) Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

m) Bu ürünü verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.

116-BİSTÜRİ UCU (NO:15)



engelleyen yapıda kağıt olmalı.

b) Paket üzerinde; bistüri numarası bistürinin şekli,son kullanma tarihi,lot numarası, sterilizasyon

yöntemi, CE işareti,üretici firmanın ismi ve uretim yeri okunaklı olarak yazılmalıdır.

c) Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamnda bir kenarın uçları


d) Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.

e) Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır.

f) İç paket büstiriye yapışık olmamalı bistüri steril savaya kolay düşmelidir.

g) Bistiri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır. Paket üzerindeki marka ismi bistürü çeliğinin

üzerinde de yazılı olmalıdır.


i) Bistürü dokuyu iyi kesmeli amelyat süresince keskinliğini yitirmemelidir.



l) Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir.

m) Bu ürünü verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.

117-BİSTÜRİ UCU (NO:15C)



engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.

b) Paket üzerinde; bistüri numarası bistürinin şekli, son kullanma tarihi, lot numarası,

sterilizasyon yöntemi, CE işareti, üretici firmanın ismi ve üretim yeri okunaklı olarak yazılmalıdır.

c) Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları


d) Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır. e) Bistürinin kesici uç kısmı paketin

açılma yönünde olmamalıdır.

e) İç paket büstiriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahaya kolay düşmelidir.

f) Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.

g) Paket üzerindeki marka ismi bistürü çeliğinin üzerinde de yazılı olmalıdır.


i) Bistürü dokuyu iyi kesmeli ameliyat süresince keskinliğini yitirmemelidir.



l) Bu ürünü verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır.


118-KRETUAR

a) Kretuarlar çift taraflı olup, gövdesi hafif olmalıdır.

b) Paslanmaz çelik olmalıdır.

c) Üzerinde markası, katalog numarası ve CE işareti yazılı olacaktır.

d) Sterilizatör, otoklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyonuna dayanıklı olcaktır.

e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun olacaktır.

f) Paslanmaz çeliğin sertliği 44-52 rockwell arasında olacaktır.


119-PERİODONTAL SOND

a) Sondun gövde kısmı elden kaymaması için tırtıklı olmalıdır.

b) Paslanmaz çelik olmalıdır.


d) Sterilizatör, otoklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyonuna dayanıklı olacaktır.

e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun olacaktır.

f) Paslanmaz çeliğin sertliği 44-52 rockwell arasında olacaktır.

120-GRACEY KÜRET

a) Paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır.

b) Küretler çift taraflı olup, gövdesi hafif olmalıdır.


d) Sterilizatör , otoklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyonuna dayanıklı olmalıdır.

e) Kullanılan paslanmaz Çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun olmalıdır.

f) Paslanmaz Çeliğin sertliği 48-52 rockwell arasında olacaktır.


h) Gracey Periodontal Küret 1-2 numaradan 15, 11-12 numaradan 15 ve 13-14 numaradan 15

adet olmak üzere 45 tane alınacaktır.

i) Küretler paslanmaya, korozyona ve kırılmaya karşı üretici firma tarafından en az

2 yıl garantili olmalıdır.

121-AKICI CAM İYONOMER SİMAN

h) Kompozit, amalgam ve indirekt restorasyonların altına kaide-örtü olarak kullanıma uygun

olmalıdır.

i) Flor salgılama özelligi olmalıdır.

j) Dişi asitlerden korumalıdır.

k) Radyoopak olmalıdır.

l) Röntgende görünebilmelidir.

m) En fazla 3 dk. çalısma zamanı olmalıdır.

n) 30 sn ısık uygulaması ile polimerize olmalıdır.

o) Toz, en az 9 gram ve likit, en az 5,5 ml. olmalıdır.

p) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

q) Orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

r) Ürünün CE ve Yetkili satıcı belgesi olmalıdır.

s) Numune görülecektir.

122-AMALGAM ( İKİLİK ÇİNKOSUZ 50 LİK KAPSÜL )

a) Posterior dişlerde basınca dayanıklı olmalıdır. Ve aşınmaya karşı yüksek dirence sahip olmalıdır.

b) Gerektiğinde retrograt kök kanal dolgusu olarak kullanılmalı, korozyona dirençli olmalıdır.

c) Gama 2 (iki) fazı içermemelidir, bir porsiyonluk 50 kapsül içeren ambalajlarda olmalıdır.

d) Gümüş oranı en az %69 olmalıdır.

e) Ürün amalgamatör tarafından aktive edilmelidir.

f) Manüel aktivasyona gerek duyulmamalıdır.

g) Kapsüller, amalgamatörde karıştırıldıktan sonra yardımcı bir aparata ihtiyaç duyulmadan

kolayca elle açılabilmelidir

h) Amalgamatörde karıştırılınca amalgamda aranan özellikleri verecek, homojen, tepilmeye

uygun kıvamlı bir kütle haline gelmelidir.

i) *Numune görülecektir

123-ÇİNKO OKSİT OJENOL SİMAN (TOZ + LİKİT)

a) Likit, 20ml lik cam şişede olmalı ve yanında damlalığı bulunmalı.

b) Toz, 75g lık özel kutusunda olmalı.

c) Geçici dolgu simanı olarak kullanılmalı ve bu endikasyonu kutunun üzerinde belirtilmeli.

d) Adezyon, mikromekanik retansiyon temeline dayanmalı.

e) Antiseptik ve ağrı kesici özelliği olmalı

f) pH nötral olmalı

g) Karıştırma oranı: 1g toz / 0.2g likit olmalı

h) Karıştırma süresi: 1-1.30 dakika olmalı

i) Ağız içersinde yaklaşık 2dakikada sertleşmeli

j) 25-35MPa dirençte olmalıdır.


124-GEÇİCİ DOLGU MADDESİ

a) Ürün geçici dolgu olarak kullanıma uygun olmalı ve kolayca uygulanabilir olmalıdır.

b) inlay preparasyonlarında, endodontik tedavi sonrası ve okluzal restorasyonlarda geçici dolgu

olarak kullanılabilmelidir.

c) Kaviteye konulduktan sonra yeterli ve hızlı bir şekilde kendiliğinden sertleşmelidir.

d) Frez kullanılmadan kaviteden uzaklaştırılmalıdır.

e) El aletleri ile kolaylıkla çıkarılabilir yumuşak kıvamda olmalı ve yeterli sızdırmazlığı sağlamalıdır.

f) Çok nemli ağız ortamında bile hızla polimerize olabilmelidir.

g) Ürün cam şişe içerisinde en fazla 28 gr. materyal içermelidir.

h) Ürün orijinal ambalajında ve gri renkte olmalıdır.

i) Ürün orijinal ambalajının içinde Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.

j) Kalsiyum sülfat esaslı olmalı

k) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

l) Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

125-DİŞ ETİ BARİYERİ

a) Ürün orijinal ambalajında olmalı.

b) Yumuşak dokuyu korumak ve izole etmek için olmalı

c) Hasta konforu için uygulaması ve sökümü kolay olmalı

d) Işıkla sertleşmeli ve sızdırmazlık özelliği olmalı.

e) Renk alternatifi olmalı (Beyaz ve Yeşil)

126-ENJEKTÖR (2 CCLİK) RENKLİ

a) Contalı ve lastik pistonlu olmalıdır.

b) 100 lük kutularda bulunmalıdır.

c) En az 2 cc en fazla 3 cc olmalıdır. iğne uzunluğu 4cm-5cm arasında olmalı steril paketlerde

olmalı.

d) Enjeksiyon esnasında gelen kanla lastik piston hekim tarafından ayırt edilebilir nitelikte olmalı.

e) Plastik haznesi şeffaf plastikten yapılmış olmalı içeriğindeki solüsyon dışarıdan net olarak

izlenebilmeli.

f) İğnelerin uçları dokuyu tahriş etmeyecek ve dokudan kolayca geçecek şekilde yapılmış olmalı.

g) Piston renkli olmalıdır ve en az 3 farklı renk seçeneği olmalıdır.

127-ENJEKTÖR (20 cc lik)

a) İğnesi 5 cm ve yeşil olmalıdır.

b) İğne bağlantısı sağlam olmalı ve kırılmamalıdır.

c) İğne esnek olmalıdır

d) İğne bağlantısından kolay çıkmamalıdır

e) Plastik, tek kullanımlık olmalı tekli steril poşetlerde olmalıdır.

f) Bir kutuda 100 adet bulunmalıdır.

g) Numune görülecek.

128-ENDODONTİK ULTRASONİK UÇ

a) Klinikte kullanılan cihaz ile uyumlu olmalıdır.

b) Geniş, düz kanalların orta üçüncü kısmındaki kırık aletlerin hızlı bir şekilde çıkarılması

için seçeneği olmalıdır.

c) Orta ve apikal üçüncü kısımda çekme ve kırık aletlerin ekstraksiyonu için

kullanılmalıdır.

d) Eğimli kanalların tedavisi için önceden şekil verilebilir olmalıdır.

e) Titanyum-Niyobyum dan yapılmış olmalıdır.

f) 20, 25 ve 40 mm lik uzunluk seçenekleri olmalıdır.


129-FİSSÜR ÖRTÜCÜ

a) Ürün, asit ile birlikte pit ve fissür örtücü olarak kullanılabilmelidir.

b) Ürün,düşük viskoziteye sahip olmalıdır.

c) Materyal özel şırıngası içinde olmalı ve en dar pit ve fissürlere kolayca

uygulanabilmelidir.

d) Ürün polimerize olurken renk değiştirmeli,polimerizasyonun gerçekleştiği renk

değişimden anlaşılmalıdır.

e) Ürün en fazla 20 sn de polimerize olmalıdır.

f) Ürünün orijinal ambalajı içinde; en az 1 adet 1,2 ml lik fissür örtücü şırınga ve en az 20

adet siyah fissür örtücü şırınga ucu olmalıdır.

130-FREZ-ELMAS-ROND (KÜÇÜK-ORTA-BÜYÜK)
















131-FREZ-ÇELİK-ROND (KÜÇÜK-ORTA-BÜYÜK)

a) Orijinal ambalajında olacaktır.

b) Üzerinde markası ve numarası yazılı olacaktır.

c) paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır.

d) Anguldurva için kullanılabilir özellikte olacaktır.

e) Sap kısmı ile baş kısmı arasında lehim kaynak olmayacaktır.

f) fBaş kısmı üzerindeki çelik grenleri belirgin ve parlak olacaktır.

g) Muhtelif boy ve ebatlarda (14, 16, 18 ve 21 ve daha büyük ebatlarda ) teslim edilecek

olup bunlar komisyon taradından seçilecektir.

132-FREZ-ELMAS-FİSSÜR (KISA-UZUN)
















133-FREZ-ELMAS-ALEV UÇLU-SİYAH
















134-FREZ-ELMAS-ALEV UÇLU-SARI
















135-FREZ-ELMAS-LABUT-SARI
















136-FREZ-ARKANSAS-AERATÖR

a) Kompozit dolguların düzeltilmesi için ince grenli olmalı

b) Aeratöre uygun olmalı

c) Şekli komisyon tarafından değerlendirilecek


137-FREZ-ARKANSAS-MİKROMOTOR

a) Kompozit dolguların düzeltilmesi için ince grenli olmalı

b) Mikromotora uygun olmalı

c) Şekli komisyon tarafından değerlendirilecek


138-FREZ-TUNGSTEN KARBİT-ANGULDRUVA ( ORTODONTİK ANGLDRUVA

İÇİN

a) -Klinik angldruva başlıklarında kullanılabilecek tipte olmalıdır.

b) -Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösterir numaralar yer alacaktır.

c) -Frezler tungsten karpit çeliğinden olmalı otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında

kesinlikle kararmamalıdır.

d) -135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.

e) -Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

f) -Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.

Bu katalog firma tarafından ihale aşamasında teslim edilecektir.

g) -Tungsten karpit frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin



h) -Ebatları ve miktarları komisyonca belirlenecektir.

i) -Numune görülecek.

139-FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN














140-DETERTRAJ FIRÇASI

a) 100’lük poşetlerde olmalıdır

b) Naylon fırça uçları olmalıdır

141-KOMPOMER

a) 20 sn’de mavi halojen ışıkla sertleşebilmeli.

b) Refill şeklinde olmalı, kartuşlar 0.25 mg dolgu içermelidir.

c) Her kutuda 20 adet kartuş olmalıdır.

d) Krema yaoısı ve yapışmaz kıvamıyla yerleştirmesi kolaydır.

e) Her bir kartuş tek kullanımlık olmalı.

f) %50’den fazla florür yayma özelliği ve yüksek aşınma direncine sahiptir.

g) 90 sn’lik daha uzun çalışma süresine sahip, 10 sn’lik daha kısa sertleşme süresi en az 2

mm’lik sertleşme(800 mW/cm2) mevcuttur.


142-IŞIKLA SERTLEŞEN KALSİYUM SİLİKAT

a) İçeriğinde rezin ve kalsiyum silikat parçacıkları olmalı

b) Işıkla sertleşebilmeli

c) Direk ve indirekt kuafaj tedavisinde kullanılabilmeli

d) 1 gr ağırlıkta olmalı,şırınganın içerisinde bulunmalı

e) Kalsiyum hidroksite ce cam iyonomer simana alternatif olarak kullanılabilmeli

f) Numune görülecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi doğrultusunda

alımına karar verilecektir.

143-EL ALETİ-BURNİSHER

a) Aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş ve iki uçlu olmalıdır,

b) Aletler 200°C dereceye kadar kuru hava sterlizatöründe ve otoklavda sterlizasyona

uygun olmalıdır.

c) Aletler korozyon testine tabi tutulmuş olmalıdır.

d) Gerekli görüldüğü taktirde kurum tarafından korozyon testi, masrafları firmaya ait

olmak üzere yaptırılacaktır.

e) Numuneler ve boyutları komisyon tarafından değerlendirilecektir ve seçilecektir.

144-PENS-139 PENS

a) 0.8 mm sertliğindeki telleri bükebilme özelliği olmalıdır.

b) Pensin bir ucu konik diğer ucu köşeli olmalıdır.

c) Steril edilebilir paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

d) ISO standartlarına uygun olmalıdır.

e) Sapında markası, seri numarası ve kesme kapasitesi yazılı olmalıdır.

f) Diş hekimliğinde kullanılan kimyasallardan ve doku sıvılarından etkilenmemelidir.

g) Diş hekimliğinde kullanılan soğuk dezenfeksiyon sıvılarından, yüksek ısılı kuru hava

sterilizatörlerinden ve doymuş su buharlı otoklavlardan sterilizasyon sırasında

etkilenmemelidir.

h) Her türlü korozyona karşı dirençli olmalıdır.

i) Pensin sap kısımları kullanıma uygun olarak ele oturacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

j) Pensin garanti süresi en az 5 yıl olmalıdır.

145-PENS- LİGATUR CUTTER

a) Otoklavda steril edilebilir, paslanmaz çelikten olmalıdır.

b) Ürünün kesici kısmının metali, tungsten olmalıdır.

c) Ürünün sapında markası yazmalıdır.

d) Ürün üzerinde CE işareti olmalıdır.

e) Ürün üzerinde maksimum kesme kapasitesi yazılı olmalıdır.

f) Eklem yeri gizli vida sistemi olmalıdır.

g) En az 10 yıl garanti süresi olmalıdır.

h) İşçilik ve üretim hatalarına karşı ömür boyu garantili olmalıdır.

i) Ergonomik tasarlanmış olmalıdır.

j) Numuneler denenerek alımına karar verilecektir.

146-PENS-END CUTTER

a) Otoklavda steril edilebilir, paslanmaz çelikten olmalıdır.

b) Ürünün kesici kısmının metali, tungsten olmalıdır.

c) Ürünün sapında markası yazmalıdır.

d) Ürün üzerinde CE işareti olmalıdır.

e) Ürün üzerinde maksimum kesme kapasitesi yazılı olmalıdır.

f) Eklem yeri gizli vida sistemi olmalıdır.

g) Ürünün kesim yapılırken yanağa gelen kısmı yuvarlatılmış olmalıdır.

h) En az 10 yıl garanti süresi olmalıdır.

i) İşçilik ve üretim hatalarına karşı ömür boyu garantili olmalıdır.

j) Ergonomik tasarlanmış olmalıdır.

k) Numuneler denenerek alımına karar verilecektir.

147-PORTEGÜ

a) Crile-Wood tip 15cm olmalıdır.

b) Sap yüzeyi düzgün olmalıdır.

c) Sapı uluslararası kalite standartlarına uygun paslanmaz 304 type çelik olmalıdır.

d) Ürün üzerinde CE işareti ürün kodu ve markası yazılı olmalıdır.

e) Steril edilebilmeli korozyona uğramamalıdır.

f) Temizlenmesi kolay olmalı tekrar tekrar kullanılabilmeli uzun ömürlü olmalıdır.

g) Kırılmaya ve korozyona karşı 3 yıl garantili olmalıdır.

h) El aletleri her haliyle orijinal olmalıdır ve komisyonca beğenilir olmalıdır.

i) İğnenin sıkıca sabitlendiğinden emin olmak için kilidi olmalıdır.

j) İğnenin kontrollü kavrama basıncı ile kaba dişeti dokusundan rahatlıklı geçmesine izin

vermelidir.

148-KANAL DOLGU PATI(KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

a) Yapısında kalsiyum hidroksit bulunmalı.

b) Doğrudan veya dolaylı pulpa astarlaması, amalgamlar dahil olmak üzere tüm restoratif

doldurma malzemelerinin altına sement taban olarak uygulanmalı.Basınca karşı direnç

göstermeli.

c) Asitik değeri PH 11,2 olmalı.

d) Seconder dentin oluşumunu en fazla bir haftada sağlamalı.

e) Kutu içinde base ve katalisörden oluşan 2 adet tüp ve 1 adet karıştırma kağıdı olmalı.

f) Tüpler en az 12+12 gr olmalı.

g) Ürün miadı en az 1 yıl olmalı.

h) TİTUBB’da kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalı.

149-SÜT KANAL PATI

a) Şırınga içerisinde en az 2gr.lık pat bulunmalıdır.

b) Disposible uçlara sahip olmalıdır (en az 10 uç)

c) İçeriğinde iyodoform ve kalsiyum hidroksit olmalıdır.

d) Süt dişlerine uygulanabilmelidir.

e) Radyoopak olmalıdır.

f) Yüksek Ph değeri sayesinde antimikrobiyal etki göstermelidir.

g) Hızlı ve kolay uygulanmalıdır.

h) Geçici dolgularda da kullanılabilmelidir.

i) Miadı en az 18 ay olmalıdır.

150-FERRİK SÜLFAT

a) Solüsyon %20 ferrik sülfat jeli içermelidir.

b) Ürünün orijinal ambalajı ortalama 30 ml şırınga şeklinde ve boş uygulama şırıngaları

içermelidir.

c) Dişeti kanamalarında kullanıma uygun olmalıdır.

d) Ölçü alımı işlemi sırasında meydana gelen dişeti kanamalarını durdurmak için

retraksiyon ipleri ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır.

151-FORMOKREZOL

a) Kök kanalı dezenfeksiyonunda kullanılmalıdır.

b) Hiçbir şekilde tahriş etmemelidir.

c) Ambalajında en az 13 ml. olmalıdır.

d) Orijinal ambalajında olmalı

e) Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

f) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az (2) iki

yıllık raf ömrü olmalı.

g) Kullanım amacına uygun olmalı.

152- EDTA Solüsyonu

a) Kanaldan smear uzaklaştırmak için kullanılmalı.

b) %17 lik EDTA içermeli

c) 250 ml.lik şişelerde olmalı.

d) En az 2 yıl raf ömrü olmalı.

153-RUBBERDAM SETİ

a) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

b) Yumuşak köşelere sahip olmalıdır.

c) Premolar molar ve kesici dişler için en az 2 şer adet klep içermelidir.

d) Otoklavda steril edilebilmeli ve kolaylıkla deforme olmamalıdır

154-İNTRALİGAMENTER ANESTEZİ KARPÜL UCU

a) Bir kutusunda 100 adet karpul iğnesi bulunmaktadır.

b) İntraligamenter anestezi tabancalarına uyumlu olmalıdır.

c) 27 Gauge kalınlığında olmalı.

155-LENTÜLO

a) Spiral şeklinde olmalı.

b) En az 4 farklı boyda olmalı.

c) Kanal dolgu malzemesini kökün içerisine gönderme amacı ile üretilmiş.

d) 25–40 ebatlarında ve metal saplı olarak steril blister ambalajında olmalı.

e) Kalınlıklarını gösterir renk kuşakları bulunmalı.

156-KANAL EĞESİ-H FİLE (45-80)

a) 6’lık ambalajda olmalı.

b) Stoperli olmalı.

c) Aletin sap kısmında kaç numara olduğu yazmalı.

d) Kullanım sırasında yeterli esnekliğe sahip olmalı, kolayca deforme olmamalı.

kırılmamalı ve üzerindeki numaralarla uyumlu kalınlığa sahip olmalı.

e) Klinikte komisyon tarafından denenecektir.

157-SPREADER(15-40)

a) 15-40 Numaralı, stoperli, ambalajda olmalıdır.

b) Paslanmaz çelikden üretilmiş olmalı.

c) Çalışma uzunluğu 25 mm olmalı.

d) Numune görülecek.

158-RECİPROC EĞE KISA (25-40-50 NO)

a) Kanal genişliğine göre dar kanalda 25 numara (Kırmızı), orta kanalda 40 numara (Siyah)

ve geniş kanalda 50 numara (Sarı) eğe seçenekleri olmalıdır.

b) Her eğe seçeneği(dar, orta ve geniş kanal için) için ayrı renk kodu olmalıdır.

c) Eğeler 25 no’lu eğe 08 Taper açılı ve 0.25mm çapında, 40 No’lu eğe 06 Taper açılı ve

0.40 mm çapında ve 50 No’lu eğe 05 Taper açılı ve 0.50 mm çapında olmalıdır.

d) Eğeler resiprokasyon yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda uçları

keskin olmamalıdır.

e) Eğeler nikel-titanyumdan yapılmış esnek ve bu ibare blister üzerinde yazmalıdır.

f) Eğeler Blister ambalajda ve 6’lı eğe olmalıdır.

g) Eğelerin üzerinde otoklava dayanıklı eğenin rengine göre stoperleri olmalıdır.

h) Metal yorgunluğuna karşı yüksek dirençli olmalıdır.

i) Eğeler 150 derece saat yönü tersi, 30 derece saat yönünde reciprokal hareket yapmalıdır.

j) Avrupa menşeili olmalı ve ürünün üzerinde üretildiği adres, lot numarası, referans

numarası, son kullanma tarihi gibi bilgiler yer almalıdır.

159-DUDAK KLİPSİ

a) Kurumumuzda kullanılan VDW Gold veya Gold Reciproc cihazlara uygun olmalıdır.

b) Apeks kancası paslanmaz metalden imal edilmiş olmalıdır.

c) 134 dereceye kadar steril edilebilmelidir.

d) 5’li poşet içinde orijinal ürün olmalıdır.

e) Poşet ambalaj üzerinde referans numarası,Üretici firma adı, CE işareti gibi bilgiler yer

almalıdır.

160-GATES GLİDDEN (2-3 NO)

a) Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır..

b) 200C ‘ye kadar steril edilebilmelidir.

c) Frezler orijinal kutularında 6’lı (altı) 2 – 3 numaradan asorti olacaktır.

d) Her bir frez kutusundan tek tek çıkartılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.

e) Frezler 32 mm boyunda olmalıdır.

f) Anguldurvaya takılabilecek özellikte olacaktır.

g) Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi en az 18 ay olmalıdır.

161-TİRNERF (25-30)

a) Paslanmaz çelikten, esnek ve dayanıklı olmalıdır.

b) Kırmızı ve mavi renklerden oluşan en az 10 adet tirnerf içeren orijinal blister

ambalajlarda olmalıdır.

c) Ürün steril edilmiş orijinal ambalajında olmalıdır.

d) Asorti ambalajda adetleri kurumun ihtiyaçlarına göre belirlenerek alınacaktır.

e) Her türlü sterilizasyon koşullarında ve dezenfektan solüsyonlarına dayanıklı olmalıdır.

f) Ambalajlar üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası

yazılı olmalıdır.

g) Kullanım amacına uygun olmalı.

162-RECİPROC BLUE EĞE

a) Eğeler Blue Ni-Ti Teknolojisi ile Ni-Ti alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

b) En az 6 adet eğe içeren plastik kutu ambalajlarda olmalıdır.

c) Resiprokal harekete uygun esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

d) Sistem tek eğe ile kanal tedavisine olanak sağlamalıdır.

e) Apikal çapı 25, 40 ve 50 numaralı tipleri olmalıdır.

f) Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.

g) Kök kanal eğesi ,lastik stoper ve sap kısmı 135⁰C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

h) Eğenin boylarını belirtir renk kodları saplarında plastik bir halka belirtilmelidir.

i) Perforasyon ve basamak oluşumunu engellemek için kesmeyen güvenli uç sistemi

olmalıdır.

j) Eğelerin kesiti asimetrik dikdörtgen şeklinde olup 21,25 ve 31 mm’lik farklı boy

seçenekleri olmalıdır.

k) .Kanal eğelerinin dönüş hızı en az 350-400 devir/dakika arasında olmalıdır.

l) Eğeler, ABC(Anti Breakage Control) güvenlik sistemi ile eğe üzerinde deformasyon

veya düzleşme göstererek kırılma öncesinde kullanıcıyı uyarmalıdır.

m) Eğeler yüzey cilalama (electropolishing)işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

n) Eğe yüzeyi işleme tabi tutulduğunu gösteren mavi renkli olmalıdır

163-OTOMATRİS BANDI (MOLAR VE PREMOLAR)

a) Matris bantlarının iç yüzeyi anatomik olarak şekillendirilmiş olmalıdır.

b) Ağız içine yerleştirildiğinde matris bantı taşıyıcısı ağızda kalmamalıdır.

c) Premolar ve molar için metal bantlar ortalama 0.030 ve 0.038 mm kalınlığında ve 5.0

mm ve 6.3 mm yüksekliğinde olmalıdır.

d) Bantlar şeffaf mika kutu içerisinde ve en az 50 adet olmalıdır.

e) Kalınlık ve yükseklikler şeffaf kutu üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

f) Metal bantlar paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

g) Matris bantlarının takıldığı plastik tutucular farklı iki renkte imal edilmiş olmalıdır.

h) Bantların döner kısmı dış yüzeyi mavi ve yeşil olmalıdır.

i) Bantların döner kısmı iç yüzeyi sarı ve beyaz olmalıdır.

j) Matris bantları ve döner kısmı ihtiyaç halinde tek tek olarak temin edilebilmelidir.

k) Avrupa menşeili olmalıdır.


164-FOSFOR PLAK

a) Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır.

b) Fosfor plakların üzerinde üretici tarafından belirlenmiş kod numaraları bulunmalı ve

çekimden sonra elde edilen görüntülerde bu kod numaraları izlenebilir olmalıdır.

c) Fosfor plaklar esnemesinden dolayı sensör yüzeyi kırılmayacak yapıda olmalıdır..

d) Fosfor plaklar en az 4 boyutda toplamda en az (10) adet olmalıdır.

0-Cocuk boyutu en fazla 22x31 mm

1-Isırtma çocuk boyutu en fazla 24x40mm

2-Erişkin boyutu en fazla 31x41mm

3-Isırtma erişkin boyutu en fazla 27x54 mm olmalıdır

e) Fosfor plakların adet dağılımının belirlenmesi cihaz tesliminde idare tarafından

belirlenecektir.

f) Fosfor plakların çözünülürlükleri en az 14 lp/mm olmalıdır.

g) Fosfor plakların pixel boyutu ,en az 2 pixel boyutta olup ,seçilebilir olmalıdır. Görüntü

çözünülürlüğü en az 14 bit olmalıdır.

h) Teknik şartnamenin 9.maddesinde belirtilen Fosfor plaklara uygun , ağıza girmeden

önce içine yerleştirileceği uç bölümü yapıştırılarak sıvı geçirmez bir şekilde kapatılabilir

plastik hijyenik kılıfları kullanılmalıdır.

i) Fosfor plakların aktif alanı %100 olmalıdır.

j) Fosfor plaklar pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır. Fosfor

plakların hijyenik bir şekilde içinde dağılmadan kullanıma hazır olarak durabileceği bir plak

kutusu bulunmalıdır.

k) Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilmelidir.

l) Boyutlar Muayene Komisyonu tarafından belirlenecektir.

165-CLEAN STAND

a) Sünger yerleştirilebilecek dairesel bir haznesi olmalıdır.

b) Haznenin içerisine dezenfeksiyon solüsyonu koyulabilmelidir.

c) Paket içerisinden 1 adet çıkmaktadır.

d) Plastikten yapılmıştır.

e) 4-25 mm uzunluğundaki eğelerin yerleşmesine uygun yüksekliğe sahip olmalıdır.

166-GUTTA PERCHA 15-40

a) FDI ve ISO tarafından belirtilmiş kriterlere uygun özellikte olmalı

b) 15-40 numara olmalı ve herbir numara farklı renk başlığını içermeli ve her bir

numaradaki guttalar tek bir kutuda numara sırasına uygun bölümlerde yerleşmiş olmalı

c) Herbir güta perka standart 28 mm. uzunluğunda olmalı

d) Herbir kutuda, her numarada 20'şer adet kon içermelidir.

e) Kanala uygulama esnasında eğilip, bükülmelere karşı dayanıklı olmalı

f) Milimetrik çizgili olmalı.


167-RECİPROC GUTTA PERCHA 25-40-50

a) Resiproc eğe seçeneğine(dar,orta ve geniş kanal için) uygun gutta percha’lar olmalıdır.

b) Resiproc eğe seçeneğine(dar,orta ve geniş kanal için) uygun Gutta-percha’lar kanalı

boşluk bırakmadan dolduracak özellikte olmalıdır.

c) Asorti ve blister şeklinde kutuları olmalıdır. Kutularda 60 adet Gutta Percha

bulunmalıdır.

d) Gutta-percha’lar klinikte mevcut cihaz ile uyumlu olmalıdır.

e) Lateks içermemelidir ve bu kutu üzerinde yazmalıdır.

168-0.6 TAPER GUTTA PERCHA (20)

a) Güta Perkalar Ni-Ti Rotary sistem ile hazırlanmış kanalların tamamıyla

doldurabilmesini sağlamaladır.

b) Güta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları olmalıdır.

c) Güta Perkalar sorti veya asorti olarak 60’lık kutularda bulunmalıdır.

d) Numunesi görülecektir.

169-0.6 TAPER PAPER POİNT (25)

a) Paper Pointler olduğunuz kanalların tamamiyle kurulaması sağlamaladır.

b) Paper pointlerın sapında renk kodları olmalıdır.

c) Paper pointler sorti olarak 180lik kutularda bulunmalıdır.

d) Paper pointler her boydan 60 tane olmak üzere asorti 180lik kutularda olmalıdır.

e) Paper Pointlerin uzunlukları 29mm.olmalıdır.

170-CAM GODE

a) Düzgün yüzeyli, temizlenebilir olmalı, kolay kırılmamalıdır.

b) Isıya dayanıklı olmalıdır.

c) Şekil ve boyları komisyon tarafından belirlenecektir.

d) Numune görülecek.

171-PLASTİK ÖLÇÜ KAŞIĞI (ALT-ÜST ORTA/BÜYÜK )

a) Özel plastikten yapılmış olmalıdır.

b) ISO standartlarına uygun olarak 5 ve 6 numaraları olacaktır.

c) Numaralar takım halinde( 1 alt 1 üst çene şeklinde) olmalıdır.


172-İĞNESİZ ENJEKTÖR UCU

a) Enjeksiyon Başlığı , Anestezik ilaçların iğnesiz bir şekilde diş etine enjeksiyonu için

kullanılabilmeli.

b) Enjeksiyon Başlığı ağız içi mukozal doku enjeksiyonuna olanak verecek yapıya sahip

olmalı.

c) Enjeksiyon Başlığı Dayanıklı bir yapıya sahip olmalı.

d) Enjeksiyon başlığı şefaf,pistonlu ve doz ayarı için göstergeli olmalı. 5. Enjeksiyon

Başlığı doğru enjeksiyonu yapması için her bir başlık tıbbi silikondan üretilmiş steril pozisyon

kılıflarına sahip olmalı.

e) Enjeksiyon Başlığı pozisyon kılıfları paletinal ve arka bölgelere anesteji enjeksiyonuna

olanak verecek yapıya sahip olmalı.

f) Enjeksiyon başlığına anestezi yükleme hacmi en fazla 0,5 cc olmalı.

g) Enjeksiyon başlığı steril Blester ambalajlarda olmalı.

h) Enjeksiyon başlığı 0.15 mikron’luk bir deliğe sahip olmalı.

i) Enjeksiyon başlığına anestezi dolumu için adaptöre sahip olmalı ve adaptörler steril

olmalı.

j) Enjeksiyon Başlığı Seti; 50 adet enjeksiyon başlığı , 4 adet anestezi transfer adaptörü ,

50 adet enjeksiyon başlığı kılıfı içermelidir.

173-PASLANMAZ ÇELIK KRON ( SÜT DIŞLERI iÇiN )

a) Kronlar yüksek kalite paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. Yapı Malzemesi :

Surgical Grade 316 paslanmaz çelik olmalı

b) Kronun kolay yerleştirilebilmesi için servikal duvar kalınlığı azaltılmış olmalıdır.

Materyal kalınlığı 0.2 mm olmalı

c) Ürün orijinal ambalajı içerisinde S ü t M o l a r Kronlardan en az 48 çeşit

bulunmalıdır ve tek tek alınabilmelidir .

d) Ürün orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu yer almalıdır

e) Son kullanma tarihi , teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır .

f) Ürün CE standartlarında olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir .

g) Her süt azısı için 6 farklı boyutu olmalı

h) Kronun lingualinde numarasını ve ebadını belirten laser (etching)yöntemi ile yazılmış

markalama olmalıdır.En az 10 kez otoklava girdikten sonra dahi bu markalamalar görünür

olmalıdır.

i) Boylar komisyon tarafından belirlenecektir.

174-DAİMİ M O L A R Z İ R K O N Y U M K R O N

a) ISO 134 85 sertifikalı üretici olmalı

b) ABD FDA ‘ da kayıtlı ürün olmalı

c) Kullanım ve hızlı başlangıç rehberliği için ürünle birlikte verilen ayrıntılı talimatlar

olmalı

d) Dayanıklılık ve minimum diş redüksiyonu için ideal kalınlıkta olmalı

e) Prefabrik kronların doğal süt dişlerinin dijital taramaları ve BT kullanılarak geliştirilen

bilimsel tabanlı anatomisi ve servikal konturla rı olmalı

f) Mesial - distal boşluk kaybı olan olgular için özel olarak mevcut dar boyutta birinci

süt molarlar içermeli

g) Azaşın maveplak birikimi için mikroskobik olarak düz yuzeyler olmalı

h) Optimum uyum ve diş eti sağlığı için bıçak sırtı ( 0 .2 m m ) marjin ve servikal kontürler

olmalı

i) Tekrar üretim doğruluğu ve kalite tutarlılığı için Dielı kalıp ( model ) oluşturulabilmeli

j) Mineden 9 kat daha güçlü olmalı

k) Doğal süt dişi minesiyle karşılaştırılabilir aşınma değeri olmalı

l) İdeal saydamlıkta olmalı

m) Molekül boyutu ve yoğunluğu ideal translüsensi için optimized edilmiş – pulpal tedavili

dişlerin üzerinde zamanla koruyuculuk göstermesi için uygun olmalı

n) Santraller , lateraller ve kaninlerin çapraşık dentisyonda proksimal olarak 0 .5 mm

ayarlanabilir olmalı

175-ENDOBLOK

a) Dikdörtgen şeklinde üstünde kanal aletlerinin boyunu gösteren cetvel bulunan ve

b) en az 35 kanal aletinin otoklava taşınmasını sağlayacak paslanmaz çelikten veya

c) alüminyumdan olmalıdır.

d) Otoklavda sterilizasyona imkân verebilmeli,

e) Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

176-ALÇI SERT

a) -Sabit ve hareketli protezlerin model yapımında kullanılacaktır.

b) -Toz-su karıştırma oranı 100 gr./30 ml. olmalıdır.

c) -Sertlik minumum 80 N/mm olmalıdır.

d) -Donma genleşme en fazla % 0,2 olmalıdır.

e) -Donma Süresi 10-15 dk. arasında olmalıdır

f) -Alçı partikülleri ince gren yapısında olmalıdır.

g) -Kırılgan olmamalıdır.

h) -Ölçüyü detaylı bir şekilde dublike edebilmelidir.


j) -Sarı renk 1 Kg.

177- ORTODONTİK RETAINER YAPIŞTIRMA AMAÇLI AKIŞKAN KOMPOZİT

a) Kompozit akıcı kıvamda olmalıdır.

b) Lingual retainer yapıştırmaya uygun olmalıdır.

c) Akıcı kompozitin içerdiği doldurucu oranı en fazla ağırlık olarak %71, hacim olarak

%53 olmalıdır.

d) Ürün orijinal ambalajının içinde en az 20 adet metalden yapılmış intra oral uç

içermelidir.

e) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

f) Ürün orijinal ambalajı içinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır


178- IŞIKLA POLİMNERİZE BRAKET YAPIŞTIRICI SET

a) -Ortodontik kullanım amaçlı olmalıdır.

b) -Setin içerisinde en az 1 bond ve 2 şırınga kompozit olmalıdır.

c) -Metal, seramik ve kompozit braketleri yapıştırabilmelidir.

d) -Braketin yapıştırılmasının hemen sonrasında ark teli bağlanabilmelidir.

e) -Braket etrafından taşan kompozit artıkları kolaylıkla temizlenebilmedir.

f) -Bond en az 6 ml lik tüpler içinde olmalıdır.

g) -Kompozit en az 4 gr’lık şırınga şeklinde olmalıdır.

h) -Şırıngalar ışık geçirmeyecek şekilde koyu renkli olmalıdır.

i) -Işıkla sertleşmelidir.

j) -Sertleştikten sonra şeffaf olmalıdır.

k) -Ürünün teslim tarihi ile son kullanma tarihi arasında en az 2 yıl olmalıdır.

l) -Ürünler kullanacak bölüm tarafından tarafından beğenilerek alınacaktır.


179- ESSIX PLAK (GECE PLAĞI)

a) -0,40’ lık 1 mm kalınlığında plaklar halinde olmalıdır.

b) -Plaklara akrilik yapışabilmeli.

c) -Plaklar ile retansiyon yapılabilmeli.

d) -Plakların dış etkenlerden korunması için yüzeyinde film kaplaması olmalıdır.

e) -Şeffaf renkte olmalıdır.

f) -Plaklar hazırlandıktan sonra pensleri ile şekillendirmeye dayanıklı olmalıdır.

g) -100 adetlik ambalajlar içerisinde olmalıdır.

h) -Uygulama esnasında yumuşadığı zaman hava kabarcığı yapmamalıdır.

i) -Numuneler teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

180-ESSIX PLAK (GECE PLAĞI)

a) -0,80’ lik 2 mm kalınlığında plaklar halinde olmalıdır.

b) -Plaklara akrilik yapışabilmeli.

c) -Plaklar ile retansiyon yapılabilmeli.

d) -Plakların dış etkenlerden korunması için yüzeyinde film kaplaması olmalıdır.

e) -Şeffaf renkte olmalıdır.

f) -Plaklar hazırlandıktan sonra pensleri ile şekillendirmeye dayanıklı olmalıdır.

g) -100 adetlik ambalajlar içerisinde olmalıdır.

h) -Uygulama esnasında yumuşadığı zaman hava kabarcığı yapmamalıdır.

i) -Numuneler teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

181- CANAVAR FREZ ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU )

a) Laboratuar mikromotoru piyaseeninde kullanılacaktır

b) 135 0 C steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona

uğramamalıdır.

c) Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.

d) Lehim bağlantıları olmamalıdır.

e) Tungsten carpitten üretilmiş olmalıdır.

f) Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.

g) Değerli ve değersiz metal alaşımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.

h) İşlenmiş metal yüzeylerinde birbirini kesen kanallar olmalıdır.

i) İşlenmiş metal yüzeyinde işlenmemiş yüzey olmamalı ayrıca siyah çapak

bulunmamalıdır. -Uç, el ile kuvvet uygulandığında deforme olmamalıdır.

j) Frezler muhtelif ebatlarda olmalıdır.

k) Numune görülecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi doğrultusunda

alımına karar verilecektir.

l) Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

182-LEHİM TELİ

a) 15 cm uzunluğunda olmalıdır.

b) 1mm genişliğinde olmalıdır.

c) Tel silindir şeklinde olmalı ve içerisinde baraks bulunmalı

d) Paket halinde olmalı

e) Paket içerisinde 6 adet lehim teli olmalı


183-KROŞE TELİ (YARIM YUVARLAK 0,9 NO)

a) Flexibilitesi (esneklik) yüksek olmalıdır.

b) Deformasyonlara karşı direnç göstermelidir.

c) Maniplasyonu kolay olmalıdır.


184- LİNGUAL RETAINER TELİ

a) Deadwire (ölü tel) özelliğinde olmalı,

b) Çok sarımlı ve yassı olmalı,

c) Kopma dayanımı yeterli olmalı

d) Numune görülecektir

185- BOL KAŞIĞI

a) Aljinat karıştırmaya uygun olmalıdır.

b) Sap kısmı siyah plastikten olmalıdır.

c) Karıştırma kısmının esnekliği ve kırılmaya dayanma direnci yeterli olmalıdır.

d) Numuneler görülecektir

186-FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN (HM23R 012)

NUMARALI )














187-FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN (HM21L012

NUMARALI )














188-FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN )

a) -Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle aerotöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.

b) -Siyah veya yeşil bantlı olmalıdır.

c) -Elmas frezlerin elmas grenleri belirgin ve parlak olmalıdır ve frezler elmas grenlerine


d) -Frezlerin kullanım hızı 300.000-450.000 devir/dakika arasında olmalıdır.

e) -Frezler ambalajlı olmalıdır ve frezin çap ve boyutu ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır.

f) -135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey


g) -Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

h) -Frezler, tüm modelleri gösteren canlı bir katalogdan komisyon tarafından seçilecektir.


i) -Elmas frezlerin ambalajlarının üzerinde markası, model numarası ve frezin elmas



j) -Numune görülecek. Ebatları ve şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir.

189- FREZ ELMAS FISSUR ( AEROTÖR IÇIN )




göre renklerinden ayırtedilebilmelidir.












190- FREZ ELMAS LABUT (AERATÖR İÇİN)







f) 135 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.








191-FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( AEROTÖR İÇİN )


b) Kırmızı veya sarı bantlı olmalıdır.





f) 135 0 C da otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.







j) Alev uçlu ve labut şeklinde olmalıdır ve ebatları ve miktarları komisyonca

belirlenecektir.


192- İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ

a) -Aeratör için uygun olmalıdır.

b) -Aşındırıcı kısmın uzunluğu 5 mm arasında olmalıdır.

c) -Ortodontik amaçlı diş ara yüz aşındırmasına özel olarak üretilmiş olmalıdır.

d) -İnterproksimal trimleme yapabilmeye uygun olmalıdır.

e) -Kullanım amacına göre teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

f) -Ucu iğne şeklinde olmalıdır.

g) -Orjinal plastik ambalajında olmalıdır.

h) - Ars Frez 820c 012

i) - Numune görülecektir.

193-İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ

a) Aeratör için uygun olmalıdır.

b) Aşındırıcı kısmın uzunluğu 5 mm arasında olmalıdır.

c) Ortodontik amaçlı diş ara yüz aşındırmasına özel olarak üretilmiş olmalıdır.

d) İnterproksimal trimleme yapabilmeye uygun olmalıdır.

e) Kullanım amacına göre teknik komisyon tarafından beğenilerek alınacaktır.

f) Ucu iğne şeklinde olmalıdır.

g) Orjinal plastik ambalajında olmalıdır.

h) Ars Frez 820F 031. -Numune görülecektir.

194-BRAKET TUTUCU

a) Braketi taşırken düşürmeyecek şekilde yeterli tutuculuğu olmalıdır.

b) Uç-gövde açısı braket yerleştirmeye engel olmayacak morfolojide olmalıdır.

c) Braket yerleştirmenin yanı sıra bukkal tüp yerleştirmeye de uygun olmalıdır.

d) Metalden yapılmış olmalıdır.

195-ALÇI BEYAZ

a) Çabuk sertleşen tipte olmalıdır.

b) Beyaz kartonpiyer alçısı olmalıdır.

c) En az 25 kg lık çuvallarda olmalıdır.


196- DELİKLİ ARAYÜZ AŞINDIRMA DİSKİ

a) Diskler kırılmaya dirençli olacak şekilde delikli olmalıdır.

b) Diskin çapı 18 mm olmalıdır.

c) Paslanmaz metal alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

d) 270 F ( 132 C ) dereceye kadar otoklavda steril edilmelidir.

e) Mandrenleri sökülüp takılmaya müsait olmalıdır.

f) Mikromotor uyumlu olmalıdır.

g) Numuneler komisyon tarafından denenerek alımına karar verilecektir

197-AMELİYATHANE YEŞİL KOMPRES (ÖRTÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Kullanılan kumaş indraten boyalı olup solma yapmamalıdır.

b) 62 tel/cm sıklığında olup sıklıklar atkı için minimum 20 tel/cm özgü için minimum

40 tel /cm dir.

c) Çekme payı %5 (+-1)olmalıdır.

d) Bir kenarı 115 cm diğer kenarı 75 cm olmalıdır.

e) Buhar otoklavına dayanıklı olmalıdır.

f) %100 yeşil örtü çift kat olmalıdır.


198-AMELİYATHANE DELİKLİ YEŞİL KOMPRES(ÖRTÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ



40 tel /cm dir.


d) Bir kenarı 160 cm bir kenarı 125 cm olmalıdır. Uzun kenarının uc kısmının 45

cm altından başlayan 19 cm çapında delik olmadır.


f) %100 yeşil örtü çift kat olmalıdır.


199-AMELİYATHANE YEŞİL KOMPRES(ÖRTÜ) KAMERA KILIFI TEKNİK

ŞARTNAMESİ



40 tel /cm dir.


d) Uzunluğu 150 cm genişliği 10 cm olup, çift tarafı bağlamalı kamera kılıfı

olmalıdır.



200-TEK KULLANIMLIK ASPİRASYON TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Aspirasyon torbası dikişsiz, yekpare, fleksible (esnek), şeffaf ve içerisinde

aspire edilen materyalin görünmesine olanak sağlayacak yapıda olmalıdır.

b) Aspirasyon torbası 3000 ml hacimde olmalıdır.

c) Aspirasyon torbası ince ve dayanıklı polietilen filmden yapılmış, akıtmayan ve

patlamayan yapıda olmalıdır.

d) Aspirasyon torbası tam kapasite doldurulmaya uygun olmalıdır.

e) -Her bir aspirasyon torbası ayrı ayrı paketlenmiş şekilde teslim edilmelidir.

f) Aspirasyon torbası vakum kaynağı girişinde iki amaçlı çalışan mekanik emniyet

sistemi veya entegre filtre bulunmalıdır.

g) Aspirasyon torbası üzerinde numune almaya imkan sağlayan bir kapak

bulunmalıdır.

h) -Aspirasyon torbası vakum bağlantıları basit ve yanlış bağlantıyı engelleyecek

şekilde tasarlanmış olmalıdır. Bu amaçla bir adet vakum, bir adet hasta bağlantısı ve

bir adet numune alma portu olmak üzere en fazla 3 adet port bulunmalı ve bu portlar

yazılı olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir.

i) Aspirasyon torbası, kapak kısmı ile entegre olmalı ve kapak kenarında

kanisterden çıkartmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalıdır.

j) Aspirasyon torbası Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihazlar yönetmeliği gereği ‘’CE’’

belgeli olmalıdır.

k) Aspirasyon torbası Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ve onaylı

olmalıdır.

201-KAMERA KILIFI TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Kılıf şeffaf polietilen malzemeden üretilmiş ve 8 mikron kalınlığında olmalıdır.

b) Kılıfın eni 13-14 cm genişliğinde olmalıdır.

c) Uzunluğu 2,5 m olmalıdır.

d) Kameranın kolay geçebilmesi için kılıfta karton olmalıdır ve istendiğinde bir yere

asılabilmesi için karton da yuvarlak delik olmalıdır.

e) Kılıf akordeon şeklinde iç içe katlanmış olmalıdır.

f) Kutuda en az 50 adet kılıf olmalıdır.


202- ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0 TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) İğne ve iplik travma yaratmayacak şekilde birbirine sabitlenmiş olmalıdır.

b) İplik iğneden kolayca ayrılmamalıdır.

c) Resorbe olmamalıdır.

d) Kapiller olmamalıdır.

e) Siyah renkte olmalıdır.

f) İç içe iki kapalı poşette steril olmalıdır.

g) Poşetler rahat açılabilmelidir.

h) İp en az 75 cm uzunluğunda olmalıdır.

i) İğne kesiti ters üçgen olmalıdır.

j) İğne oranı 3/8 olmalıdır.

k) İğne uzunluğu 19 mm olmalıdır.

l) İğne dokudan geçerken eğilmemelidir.

m) Kutularda en az 12 adet bulundurulmalıdır.

n) Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

o) TSE belgeli olmalıdır.

p) Numune görülecektir.

203-POLİGLAKTİN - LAKTOMER İPLİK NO: 3/0 TEKNİK ŞARTNAMESİ


b) İç içe iki kapalı poşette steril olmalıdır.


d) İp en az 70 cm uzunluğunda olmalıdır.



g) İğne uzunluğu 19 mm olmalıdır.

h) İğne dokudan geçerken eğilmemelidir.

i) İp rezorbe olmalı ve PGA'dan imal edilmiş olmalıdır.

j) İğne dokudan geçerken eğilmemelidir.

k) Kutularda en az 12 adet bulunmalıdır.

l) Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

m) TSE belgeli olmalıdır.


204-POLİGLAKTİN - LAKTOMER İPLİK NO: 2/0 TEKNİK ŞARTNAMESİ




d) İp en az 70 cm uzunluğunda olmalıdır.



g) İğne uzunluğu 19 mm olmalıdır.

h) İğne dokudan geçerken eğilmemelidir.

i) İğne dokudan geçerken eğilmemelidir.

j) İp rezorbe olmalı ve PGA'dan imal edilmiş olmalıdır.

k) Kutularda en az 12 adet bulunmalıdır.

l) Son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

m) TSE belgeli olmalıdır.


205-20 NUMARA İNTRAVENÖZ KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Feb teflondan yapılmış şeffaf ve ince duvarlı olmalıdır.

b) Enjeksiyon portu hareketli kanatlar üzerinde olmalıdır.

c) Yüksek akım hızına ve kendi kendine kapanan enjeksiyon valvine sahip

olmalıdır.

d) Luer kilit bağlantılı olmalıdır.

e) İki yanında tespit kanatları olmalıdır.

f) Hidrofoblu, kan tutumlu ve radyoopak olmalıdır.

g) Renk kodu ile belirlenmiş 20 g boyutunda olmalıdır.

h) Damara girildiğinde kanülün arkasına kan geliminde son kullanma tarihi

bulunmalıdır.

i) Pvc’siz steril ambalajda olmalıdır.

206-22 NUMARA İNTRAVENÖZ KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Feb teflondan yapılmış şeffaf ve ince duvarlı olmalıdır.

b) Enjeksiyon portu hareketli kanatlar üzerinde olmalıdır.

c) Yüksek akım hızına ve kendi kendine kapanan enjeksiyon valvine sahip

olmalıdır.

d) Luer kilit bağlantılı olmalıdır.

e) İki yanında tespit kanatları olmalıdır.

f) Hidrofoblu, kan tutumlu ve radyoopak olmalıdır.

g) Renk kodu ile belirlenmiş 22 g boyutunda olmalıdır.

h) Damara girildiğinde kanülün arkasına kan geliminde son kullanma tarihi

bulunmalıdır.

i) Pvc’siz steril ambalajda olmalıdır.

207- BEİN ELEVATÖRÜ (İNCE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Orijinal paslanmaz Alman çeliğinden imal edilmiş olmalıdır,



d) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun

olmalıdır,


f) Kullanılan çeliğin yapısındaki impuriterler C%0.179,Si %0.19, Mn%0.45,

P%0.021, S%0.002 Cr%13,15 ve Ni %0.28 oranlarında olduğu üretici tarafından

belgelenecektir.



olacaktır.



208- BEİN ELEVATÖRÜ (KALIN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) Orijinal paslanmaz Alman çeliğinden imal edilmiş olmalıdır,



d) Kullanılan paslanmaz çelik DIN 1.4021 (X20 CR 13) standardına uygun

olmalıdır,


f) Kullanılan çeliğin yapısındaki impuriterler C%0.179,Si %0.19, Mn%0.45,

P%0.021, S%0.002 Cr%13,15 ve Ni %0.28 oranlarında olduğu üretici tarafından

belgelenecektir.



olacaktır.



209- MİKRO SAW RECİPROCATING (İLERİ-GERİ) TESTERE UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

a) Özellikle kemik kesilmesinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

b) Dikey hareketi yaparak çalışmalıdır.

c) Testere dikeyde 1.8 mm. ileri-geri hareket edebilmelidir.

d) Testere ağzı en fazla 0.35 mm. kalınlığında olmalıdır.

e) İzin verilen maksimum hız sınırı 20.000 devir/dk. olmalıdır.

f) Testere ucu, 135 dereceye kadar otoklavda steril edilebilmelidir.

g) Kesici kenarı 20 mm. uzunluğunda olmalıdır

h) Anabilim dalımızda hazır bulunan testere piyasemenler ile uyumlu olmalıdır.


210-PORTEGÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) 15 cm boyunda olmalıdır.

b) CRILE-WOOD model olmalıdır.

c) Sütur kaçırmamalıdır, tutma yeri sarı olmalıdır.

d) Paslanmaz çelik olmalıdır.

e) Üzerinde markası katalog numarası ve CE işareti yazılı olmalıdır.

f) Sterilizatör, otoklav ve kimyasal solusyon sterilizasyonuna dayanıklı olmalıdır.

g) Paslanmaz çeliğin sertliği 48-52 rockwell sertlik arasında olmalıdır.

h) Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir.

i) ISO 13485 ve CE normlarına uygun olacaktır.


211- IŞIKLI CERRAHİ PİYASEMEN KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

a) NSK XT Plus fizyodispanser ile uyumlu olmalıdır.

b) ISO E-Type standartlarına uygun olmalıdır.

c) Cihaz dahili ışık yolu içeren yapıda olmalı ve mikro motordan aktarılan ışığı

yekpare optik yapısı ile temiz ve kayıpsız bir şekilde uygulama alanına aktarabilmelidir.

Hücresel optik cam çubuk ile en az 25.000 LUX aydınlatma yapmalıdır.

d) Piyasemenle uyumlu şekilde ve maximum 40.000 dk-1 çalışmalıdır.

e) 135 dereceye kadar otoklavda steril edilebilmelidir.

f) Anguldurva üzerinde markası, modeli ve üretildiği ülke lazerle silinmeyecek

şekilde yazılı olmalıdır.

g) Cihaz ithal malı olup, ISO 9001 kalite güvence sistemine ve CE belgesine sahip

olmalıdır.


212-12,5 CM UZUNLUĞUNDA EĞRİ UÇLU HEMOSTAT (250-298. KISIMLARIN

ORTK TEKNİK ŞARTNAMESİDİR.)

a) Teklif edilecek tüm Cerrahi Aletler ve malzemeler paslanmaz çelikten imal

edilmiş olmalıdır. İmalat veya tıbbi nedenler ile tamamı veya bir kısmı paslanmaz çelik

dışındaki diğer materyallerden üretilmiş olan cerrahi malzemelerin teklif dosyasında

belirtilmesi zorunludur. Aksi durumlarda isteklinin teklifi değerlendirme dışı kalacaktır.

b) Teklif edilecek tüm cerrahi malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalı,

üretimden kaynaklanan metal kalıntıları ve benzeri bozukluklar olmamalıdır.

c) Teklif edilecek Cerrahi Aletler ve malzemelerde fonksiyonları gereği bulunması

gereken keskin kenarlar dışında keskin kenarlara sahip olmamalıdır.

d) Cerrahi aletlerin bacaklarına kuvvet uygulandığında ortaya çıkan bükülme

direncine ve uygulanan kuvvet azaltıldığında bacakların ilk pozisyona dönmesini

sağlayan “elastiki bir yapıya” sahip olmalıdır.

e) Cerrahi aletlerin kesici ve tutucu çeneleri sabit ve düzgün hareket etmelidir.

f) Fonksiyonları gereği kilit mekanizması olan cerrahi aletlerin, bacakları yumuşak

kilitlenip kolay ayrılabilmelidir.

g) Eklemsiz aletler; bükülme direnci yüksek, gövdesi fonksiyonel ve ergonomik

yapıya sahip, kullanım kolaylığı gösteren özellikler taşımalıdır.

h) Cerrahi makaslar tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam

kapatıldıklarında elemanlarının uç kısımları bir noktada birleşmelidir. Cerrahi

makasların mafsalları rahat hareket etmeli ancak bu hareketleri çok sıkı ya da çok

gevşek olmamalı, kullanım esnasında yalpalanma vb. anormal hareketlere neden

olmamalıdır.

i) Cerrahi Pens ve Pensetlerin sabit eklemlerinde yalpalanma hareketi olmamalı,

diş kısımlarında boşluk bırakmayacak şekilde birbirine geçme tarzında tam kapanma

yapabilmeli. Açılıp kapanma hareketleri esnasında tutukluk yapmamalı, rahatça açılıp

kapanabilmeli ve tam kapatıldıklarında elemanlarının uç kısımları bir noktada

birleşmelidir. Pens ve Pensetlerin kolları birer yay gibi esnek olmalı, tek elin iki parmağı

ile kolayca açılıp kapatılabilmelidir. Ayrıca dişli kısımlarındaki kanallar arasında

üretimden kaynaklanan metal kalıntıları olmamalıdır.

j) Portegüler tutukluk yapmadan rahatça açılıp kapanabilmeli ve tam

kapatıldıklarında ağızları birbirine aralıksız oturmalıdır.

k) Aletlerde ağızların birbirine tam olarak temas etmemesi, saplarında olması

gereken elastiki yapının olmaması, kilitlenebilen tipteki aletlerin zor açılıp, kapanması

eklem yerlerinde ve serasyonlu ağızlarda çapak bulunması, kesici ağızdakilerin ağız

kısmı kapatıldığında dokuyu travmatize edecek şekilde yapıların bulunması, düzgün

kesmemesi, koparıcı ağız özelliğine sahip aletlerin koparılan bölgede parçalanmalara

sebep olması, koparma işlemini pürüzsüz bir şekilde yapmaması gibi durumların

saptanması halinde isteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır

l) İhale listesindeki malzemelere hastanede mevcut cihaz ve aletlerle tamamlayıcı

mahiyette olacağından iştirakçi firmalar grubun tamamına (tüm setlere) teklif

vereceklerdir. Grubun içinde herhangi bir alet veya setine teklif verilmeyecektir. Teklif

edilen ürünler aynı marka olacaktır.

m) Teklif edilecek Cerrahi malzemelerin üzerinde katalog numarası, üretici firmanın

ismi, varsa logosu, menşei ülkesi ve CE işareti olmalıdır.

n) Cerrahi Aletler korozyon testi açısından kaynatma ve 134oC buharlı otoklavda

sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

o) T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01/05/2008 tarih ve

15167 sayılı genelge hükümlerince, teklif edilen ürünlerin ihale tarihi itibari ile İlaç ve

Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı olması ve alımı yapılacak ürünlerin T.C.

İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)’ de Sağlık Bakanlığı tarafından

onaylı olması gerekmektedir. İlgili gruba teklif edilen ürünlerden bir veya daha

fazlasının onaylı barkod numarasının olmaması durumunda grup bütünlüğü

bozulacağından isteklinin teklifi o grupta değerlendirme dışı bırakılacaktır.

p) p) İstekli firma imalatçı veya ithalatçı ise T.C. Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi

Bankasında (UBB) kaydının bulunması zorunludur. Teklif edilecek ürünlerin yetkili

satıcısı olduğunu gösteren, ithal ürünlerde ithalatçı ve satıcı firmanın, yerli ürünlerde

imalatçı ve satıcı firmanın yetkili kaydı UBB’da bulunmalı ve bu husus


q) İhaleye giren firmalar teklif ettikleri ürünlerin korozyon testine karşı pasifize

(nötralize) edilmediğini iştirakçi firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi

tarafından imzalanmış olarak ihale evrakları arasında vermelidir.

r) Teklif edilen ve sözleşmeye istinaden teslim edilecek Cerrahi Aletlerin üretildiği

ülkeyi gösterir menşei beyan belgesi üretici fabrikanın bulunduğu Ülkeden alınmış

Apostil belgesinin sunulması ve belirtilen belgenin Noterlikçe tasdikli Türkçe

tercümesinin teklif dosyası içerisinde sunulması zorunludur.

s) Cerrahi Aletlerin metal karışım oranları ve üretimde kullanılan çeliğin

uluslararası DIN58298/2010 normlarında belirtilen HRC Rockwell Standartlarına göre

sertlik derecesi, üretici fabrika tarafından düzenlenen ve üreticinin bulunduğu ülke

tasdiklerini taşıyan belgesi (Apostil belgesi) ve belirtilen belgenin Noterlikçe tasdikli

Türkçe tercümesinin teklif dosyası içerisinde sunulması zorunludur. İsteklilerin beyan

ettikleri bu belgeler uluslararası normlar ila karşılaştırılacak, uygunsuzluğu tespit edilen

belgelere ait beyanları yapan teklif sahiplerinin teklifleri değerlendirme dışı

bırakılacaktır.

t) Teklif edilen cerrahi aletlerin şartnameye uyumluluğu ve istenilen özellikleri

taşıyıp taşımadığını belirlemek amacı ile isteklilerin teklif dosyası içerisinde

verecekleri, ürünün özelliklerini detaylı olarak gösteren, üretici tarafından hazırlanmış

ve yayımlanmış olan orijinal kataloglarını sunmalıdır. İhaleye verilecek kataloglarda

teklif edilen ürünün birebir uç yapısı ve ölçüleri gibi detaylı özelliklerinin bulunması teklif

edilen ürünün doğruluğunun teyidi açısından zorunludur. Aksi halde firmanın vermiş

olduğu teklifin tamamı red edilecektir. Özel üretim vb. ifadelerle tanımlanan ürün veya

ürünlerin bulunduğu tekliflerdeki grubun tamamı red edilecektir.

u) Aletler ithal ise, satıcı firma teklif ettiği aletlerin ithalatçısının, Türkiye temsilcisi

olduğunu belgeleyen apostille kaşeli mümessillik belgesini teklifine eklemelidir..

v) Cerrahi Aletler fabrikasyon ve işçilik ve malzeme hatalarına karşı Tüketicinin

Korunması Hakkında Kanun ve bu kanunla ilgili yönetmelik ve mevzuatlarda zorunlu

olduğu şekilde en az 2 (iki) yıl ücretsiz garantili, bu sürenin bitiminden itibaren 5(beş)

yıl ücreti mukabilinde yedek parça ve servis garantisi olacaktır. Garanti üretici fabrika,

ithalatçı ve satıcı (istekli) firmalar tarafından ayrı ayrı verilecektir. Üretici firmanın yurt

dışında olması durumunda bulunduğu ülkeden alınmış Apostil tasdiklerinin yanında

Noter onaylı Türkçe tercümelerinin de verilmesi zorunludur. İstekliler teklif dosyaları

içinde teklif ettikleri cerrahi aletlerden garanti süresi içerisinde bozulan, kırılan,

korozyona uğrayan aletlerini 45 gün içerisinde yenileri ile değiştireceklerdir.

w) Yerli üretimlerde üretici firmanın, ithal ürünlerde ise ithalatçı firmanın TSE

Hizmet Yeri Yeterlilik teklif dosyası içerisinde verilecektir. Belge cerrahi aletler için

gerekli olan 13011 standardına haiz olmalıdır.

x) İstekli firmalar ihalenin uhdelerinde kalması durumunda teslim edecekleri

ürünlerin verimliliğini arttırmak amacı ile idaremizin belirleyeceği gerekli sayıdaki

personele idarenin belirleyeceği süre kadar kullanım öncesi ve sonrası bakım hakkında

eğitim verecektir.

y) İstekliler teklif ettikleri cerrahi aletlere ait bu şartname ve ekindeki ihtiyaç

listesine göre hazırlayacakları “teknik şartnameye cevap” başlıklı belgeyi teklif dosyası

içerisinde vereceklerdir. Bu belgede okunmuştur, anlaşılmıştır veya bu anlama

gelebilecek cevaplar kabul edilmeyecektir. İsteklilerin bu belgenin her bir maddesine

cevap vererek kabul ettiğini açıkça belirtmesi zorunludur.

z) İştirakçi firmalar genel alet kalitesinin incelenebilmesi ihtiyaç listemizdeki

referans katalog numaraları verilen aletlerden komisyonun istediği aletleri ihale

esnasında eksiksiz olarak komisyona sunacaklardır. Numunelerini ihale saatine kadar

teklif dosyası içerisinde teslim etmeyen, eksik ya da hatalı teslim eden isteklilerin

teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. Komisyonun gerek görmesi halinde diğer

aletletlerden de numune isteyebilir. Bu numuneler sözleşme esnasında firmalara iade

edilecektir. Numuneler elle, gözle, gerekirse mikroskop altında ve ameliyatlarda

kullanılarak incelenecek ve otoklavda test edilecektir. Yapılan bu işlemler sonrasında

istenilen özellikleri taşımayan ve uygunsuzluk tespit edilen malzemelere ait teklifler

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

213-11 CM UZUNLUĞUNDA SİVRİ ÇAMAŞIR KLEMPLERİ

214-KEMİK RANGUER

215-SAPLI PERİOST ELEVATÖRÜ

216-SİNİR EKARTÖRÜ (SAĞ-SOL)

217-BONE SPRİDER

218-20 MM AÇILI KUMPAST

219-150 MM DÜZ KUMPAST

220-3 NUMARA BÜSTÜRİ SAPI

221-4 NUMARA BÜSTÜRÜ SAPI

222-14.5 CM EĞRİ, SİVRİ DİSEKSİYON MAKASI

223-17.5 CM EĞRİ DİSEKSİYON MAKASI

224-TEL KESME MAKASI

225-15 CM UZUNLUĞUNDA 1.5 MM ÇAPINDA ATRAVMATİK PENSET (DE AKEY)

226-20 CM UZUNLUĞUNDA DİSEKSİYON PENSETİ

227-20 CM UZUNLUĞUNDA SPANÇ VE PANSUMAN DÜZ PENSİ

228-15 CM UZUNLUĞUNDA EĞRİ HEMOSTAT

229-23 CM UZUNLUĞUNDA EĞRİ HEMOSTAT

230-15.5 CM UZUNLUĞUNDA SİVRİ ÇİFT TIRNAKLI CİLT HOOKU

231-16.5 CM UZUNLUĞUNDA 4 DİŞLİ SİVRİ CİLT HOOKU

232-16.5 CM UZUNLUĞUNDA 4 DİŞLİ KÜNT CİLT HOOKU

233-16.5 CM UZUNLUĞUNDA TEK DİŞLİ SİVRİ CİLT HOOKU

234-16.5 CM UZUNLUĞUNDA İKİ DİŞLİ KÜNT CİLT HOOKU

235-16.5 CM UZUNLUĞUNDA ÜÇ DİŞLİ KÜNT CİLT HOOKU

236-16.5 CM UZUNLUĞUNDA KÜNT OTOMATİK CİLT EKARTÖRÜ

237-18 CM UZUNLUĞUNDA SİVRİ PERİOS ELEVATÖR (MOLT)

238-20.5 CM UZUNLUĞUNDA 10 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OSTETOM



241-19 CM UZUNLUĞUNDA PLASTİK DİSKLİ ÇEKİÇ

242-17 CM UZUNLUĞUNDA 4.4 MM ÇAPINDA KEMİK KÜRETİ

243-17 CM UZUNLUĞUNDA 3.6 MM ÇAPINDA KEMİK KÜRETİ

244-14 CM UZUNLUĞUNDA NAZAL SPEKULUMLARI

245-18.5 CM UZUNLUĞUNDA KÜNT NAZAL PERİOS ELEVATÖRÜ

246-17.5 CM UZUNLUĞUNDA SAĞA EĞRİ NAZAL OSTEOTOM

247-17.5 CM UZUNLUĞUNDA SOLA EĞRİ NAZAL OSTEOTOM

248-DİL BASACAĞI

249-12 CM UZUNLUĞUNDA OTOMATİK AĞIZ AÇACAĞI

250-NAZAL SEPTUM OSTEOTOMU

251-8 MM AĞIZLI UZUNLUKLU PTERYGOİD OSTEOTOM

252-19 CM UZUNLUĞUNDA 10 MM UÇ GENİŞLİĞİNDE HOOK(MİCHEL)

253-16 CM UZUNLUĞUNDA 8 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OBWEGESER

254-16 CM UZUNLUĞUNDA 10 MM AĞIZ GENİŞLİĞİNDE OBWEGESER

255-70X11 MM FORK

256-80X16MM UZUNLUĞUNDA TERS EKARTÖR

257-70X14MM UZUNLUĞUNDA TERS EKARTÖR

258-80X16MM UZUNLUĞUNDA EKARTÖR

259-70X14MM UZUNLUĞUNDA EKARTÖR

260-ROWE FORSEPSİ (SAĞ-SOL)

261-Kavitron ucu

a) İrrigasyon için su çıkışı olmalıdır.

b) Verilecek uçlar klinikte kurulu Satelec Aceton marka cihazlara birebir uymalıdır.

c) Kavitron ucu üzerinde CE işareti, seri no ve tipi yazmalıdır.

d) 134 dereceye kadar steril edilebilmelidir

e) Kavitron uçları tekli plastik paketlerde ambalajlanmış olmalıdır

f) Paslanmayı engelleyici uzun ömürlü olması bakımından titanyumdan yapılmış

olmalıdır.

g) Debris ve smear tabakasının uzaklaştırılmasında, dolgu materyallerinin, gümüş konların

ve kırık aletlerin kanaldan uzaklaştırılmasında kullanılabilir olmalıdır. Ebatları komisyon

tarafından belirlenecektir.


262-Ni-Ti Rotary Kanal Eğesi ( asorti)

a) Ürün özel işlem görmüş M-wire NiTi alaşımından yapılıyor olmalıdır.

b) Ürün beş adet eğeden oluşmalıdır.

c) Ürün pek çok diş kök kanalını en fazla iki adet eğe ile hazırlıyabiliyor olmalıdır.

d) Ürünün kesidi dikdörtgen olmalıdır.

e) Ürün dikdörgen kesidi eğe yatay düzleminde merkez dışına doğru konumlanmalıdır.

f) Ürün dönüş hareketi yılan kıvrılma hareketi şeklinde olmalıdır.

g) Ürün önceden steril edilmiş blisterler içinde gelmelidir.

h) Ürün tek hastada kullanılabilir olarak gelmelidir.

i) Ürünün contra angle içine giren sapı 11 mm olmalıdır.

j) Ürün kanal içinde hareketi sırasında debris atabilmesini sağlamak adına daha genişletilmiş bir

alana sahip olmalıdır.

k) Ürün bıçakları kanal içinde yalnızca iki noktadan temas etmelidir.

l) Ürün ISO standart eğe renklerinde kolay sıralanabilir olarak gelmelidir.

m) Ürün ilk eğesi hariç hepsinin ilk çapları ISO renklerinin belirlediği standart çaplarda olmalıdır.

n) Ürün sarı renkli ilk eğesinin çapı 0.17 mm olmalıdır.

o) Ürün değişken taperli olmalıdır.

p) Ürünün eğe boyları 21, 25 ve 31mm uzunluklarında olmalıdır.

q) Ürün crown down prosedürlerine uygun çalışabilir olmalıdır.

r) Ürün sortie olarak steril 3’lü ambalajlarda gelmelidir.

s) Ürün asortie olarak X1, X2 ve X3 olarak gelmelidir.

t) Ürün kendi standartlarında ilk eğe hariç Gutta Perca ve Paper Pointlere de sahip olmalıdır.

u) Üzerinde CE işareti, seri no ve tipi yazmalıdır.

v) Numune görülecektir.

w) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

263-Uzun Ni-Ti Rotary Kanal Eğesi (asorti)

a) Ürün özel işlem görmüş M-wire NiTi alaşımından yapılıyor olmalıdır.

b) Ürün beş adet eğeden oluşmalıdır.

c) Ürün pek çok diş kök kanalını en fazla iki adet eğe ile hazırlıyabiliyor olmalıdır.

d) Ürünün kesidi dikdörtgen olmalıdır.

e) Ürün dikdörgen kesidi eğe yatay düzleminde merkez dışına doğru konumlanmalıdır.

f) Ürün dönüş hareketi yılan kıvrılma hareketi şeklinde olmalıdır.

g) Ürün önceden steril edilmiş blisterler içinde gelmelidir.

h) Ürün tek hastada kullanılabilir olarak gelmelidir.

i) Ürünün contra angle içine giren sapı 11 mm olmalıdır.

j) Ürün kanal içinde hareketi sırasında debris atabilmesini sağlamak adına daha genişletilmiş bir

alana sahip olmalıdır.

k) Ürün bıçakları kanal içinde yalnızca iki noktadan temas etmelidir.

l) Ürün ISO standart eğe renklerinde kolay sıralanabilir olarak gelmelidir.

m) Ürün ilk eğesi hariç hepsinin ilk çapları ISO renklerinin belirlediği standart çaplarda olmalıdır.

n) Ürün sarı renkli ilk eğesinin çapı 0.17 mm olmalıdır.

o) Ürün değişken taperli olmalıdır.

p) Ürünün eğe boyları 21, 25 ve 31mm uzunluklarında olmalıdır.

q) Ürün crown down prosedürlerine uygun çalışabilir olmalıdır.

r) Ürün sortie olarak steril 3’lü ambalajlarda gelmelidir.

s) Ürün asortie olarak X1, X2 ve X3 olarak gelmelidir.

t) Ürün kendi standartlarında ilk eğe hariç Gutta Perca ve Paper Pointlere de sahip olmalıdır.

u) Üzerinde CE işareti, seri no ve tipi yazmalıdır.

v) Numune görülecektir.

w) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

264-NİTİ KÖK KANAL ŞEKİLLENDİRME (RECİPROC 25-40-50)

a) Eğenin sapında renk kodu olmalıdır.

b) Eğeler resiprokasyon yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalı aynı zamanda uçları keskin

olmamalıdır.

c) Eğeler M-Wire nikel-titanyumdan yapılmış olmalıdır.

d) Eğe kutuları/blister içerisinde en az 4 adet eğe olacaktır.

e) Kullanımı kolay ve hızlı olmalıdır.

f) Kanal genişletmeyi tek eğe ile sağlamalıdır. 25, 40 ve 50 numaralarda finishing eğeleri

olmalıdır.

g) Metal yorgunluğuna karşı yüksek dirençli olmalıdır.

h) Resiprokal hareket yapabilen cihazlarla uyumlu olmalıdır.

i) Üzerinde CE işareti, seri no ve tipi yazmalıdır.

j) Satınalma komisyonuna ürünün numunesi olmadan yapılan başvurular

DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR. Eğelerin numaralarına göre istenilen

miktarları komisyon tarafından belirlenecektir.

265-KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ resiproc gold eğe)

a) Eğeler Gold Thermal Ni-Ti Teknolojisi ile Ni-Ti alaşımından imal edilmiş olmalıdır.


c) Resiprokal harekete uygun esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.


e) Apikal çapı 25, 40 ve 50 numaralı tipleri olmalıdır.

f) Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.

g) Kök kanal eğesi ,lastik stoper ve sap kısmı 135⁰C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

h) Eğenin boylarını belirtir renk kodları saplarında plastik bir halka belirtilmelidir.

i) Perforasyon ve basamak oluşumunu engellemek için kesmeyen güvenli uç sistemi

olmalıdır.

j) .Eğelerin kesiti asimetrik dikdörtgen şeklinde olup 21,25 ve 31 mm’lik farklı boy


k) .Kanal eğelerinin dönüş hızı en az 350-400 devir/dakika arasında olmalıdır.

l) Eğeler, ABC(Anti Breakage Control) güvenlik sistemi ile eğe üzerinde deformasyon


m) Eğeler yüzey cilalama (electropolishing)işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

n) Eğe yüzeyi işleme tabi tutulduğunu gösteren sarı renkli olmalıdır.

266-KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ Rotary gold eğe)

a) Eğeler Gold Thermal Ni-Ti Teknolojisi ile Ni-Ti alaşımından imal edilmiş olmalıdır.


c) Rotary hareket yapmalı, esnek ve kırılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

d) Sistem üç eğe ile kanal tedavisine olanak sağlamalıdır.

e) Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.

f) Kök kanal eğesi ,lastik stoper ve sap kısmı 135⁰C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

g) Eğenin boylarını belirtir renk kodları saplarında plastik bir halka belirtilmelidir.

h) Perforasyon ve basamak oluşumunu engellemek için kesmeyen güvenli uç sistemi

olmalıdır.

i) Eğelerin kesiti asimetrik dikdörtgen şeklinde olup 21,25 ve 31 mm’lik farklı boy


j) Kanal eğelerinin dönüş hızı en az 350-400 devir/dakika arasında olmalıdır.

k) Eğeler, ABC(Anti Breakage Control) güvenlik sistemi ile eğe üzerinde deformasyon


l) Eğeler yüzey cilalama (electropolishing)işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

m) Eğe yüzeyi işleme tabi tutulduğunu gösteren sarı renkli olmalıdır.

267-Tekli Ni-Ti Döner Alet Sistemi

a) Eğeler Ni-Ti alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

b) Isıl işlem görmüş C-wire teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

c) Eğeler 25 %6 açılı olmalıdır.


e) Kök kanalında optimal temizleme sağlanabilmesi için, eğe boyunca en az 3 değişken

yatay keside sahip olmalıdır.

f) Eğelere kanalın gereksinimine göre önceden eğim verilebilmesini sağlayacak controlled

memory, şekil hafızası olmalıdır.

g) Eğelerin 21, 25 ve 31 mm’lik farklı boy seçenekleri olmalıdır.

h) Kanal eğelerinin dönüş hızı en az 350-450 devir/dakika arasında olmalıdır.

i) Eğeler, ABC ( Anti Breakage Control ) güvenlik sistemi ile eğe üzerinde deformasyon


j) Eğelerin uç kısımları kesici olmamalıdır.

k) Eğeler yüzey cilalama ( electropolishing ) işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

l) Kök kanal preparasyonu için yeterli keskinlikte ve esneklikte olmalıdır.

m) En az 6 adet eğe içeren ambalajlarda olmalıdır.

268-FREZ ELMAS FİSSUR
















269-FREZ ELMAS ROND
















270-GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle UYUMLU SORTİ )

a) Guta Perkalar Resiproc Sistemle hazırlamış olduğunuz kanalların tamamıyla

doldurabilmesini sağlamaladır.

b) Guta Perkaların sapında kullanılan bitim eğe grubu renk kodları olmalıdır.(Kırmızı-

Siyah- Sarı)

c) Guta Perkalarsorti veya sorti olarak kutularda bulunmalıdır.

d) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

e) Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir.

f) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

271-KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI)

a) 4 ml'lik 2 tüp şeklinde paketlenmiş(Paste-A ve Paste-B) olmalı.

b) Paste-A Epoxy Rezin, Calcium Tungstate, Zirconim Oxide, Silica, Demir Oxit

içermelidir.

c) Paste-B; Amine Calcium Tungsttate, Zirconium Oxide, Silicasilicone oil

içermeli.

d) Çalışma süresi 23 derecede en az 4 saat olmalı.

e) Setleşme süresi 37 derecede en az 8 saat olmalı.

f) Radyoopasite göstermeli.

g) Hazırlanması kolay olmalı.

h) Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

i) Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir.

j) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

272-EDTA jel

a) Enjektör içinde olmalı.

b) %17 EDTA içermeli.

c) Dokulara toksik olmamalı.

d) Üre peroksit içermeli.

e) Jel formunda olmalı.

f) En az 2 yıl raf ömrü olmalı.

273-PAPER POİNT ( Resiproc EĞELERİNE UYUMLU)

a) Paper Pointler resiproc sistemin 25,40,50 ile hazırlamış olduğunuz kanalların

tamamiyle kurulaması sağlamaladır.

b) Paper pointlerın sapında kullanılan Resiproc grubu eğe renk kodları olmalıdır.

c) Paper pointler sorti olarak kutularda bulunmalıdır.

d) Paper Pointlerin uzunlukları 29mm.olmalıdır.

e) Ürün CE standartlarına uygun olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde

belirtilmelidir.

f) Renklerine göre sayıları komisyon tarafından seçilecektir.

274-KANAL EĞESİ H TİPİ 15 -40 NO (25MM)

a) Paslanmaz çelik olmalıdır.

b) Kanal aletlerinin boyutu 25 mm olmalıdır

c) Alüminyum blister ambalajlarda olmalıdır.

d) Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten numaralar

yazmalıdır.

e) Her aletin renkli sap kısmının tepesinde kanal aletinin kesit formunu gösteren ve

numarasını içerisine alan kare şekil olmalıdır.

f) Renkli sap kısmı ile aktif kısmı arasında kanal boyunun ölçülmesi amacıyla milimetrik

ölçüsü olmalıdır.

g) En az 200°C dereceye kadar steril edilebilmelidir ve bu ibare blister ambalaj üzerinde

yazmalıdır.

h) Elle kullanılan tipi olmalıdır

i) Üzerinde stoperleri olmalıdır

j) CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

k) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

275- KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO(25MM)





yazmalıdır.






yazmalıdır.





276-KANAL EĞESİ K TİPİ 15NO(25MM)




d) Her aletin renkli sap kısmının gövdesinde eğelerin uzunluğunu belirten

numaralar yazmalıdır.






yazmalıdır.





277-KANAL EĞESİ H TİPİ 15NO(25MM)





yazmalıdır.






yazmalıdır.





278-KANAL EĞESİ K TİPİ 15-40 NO(31MM)





yazmalıdır.






yazmalıdır.





279- KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO(25MM)





yazmalıdır.






yazmalıdır.





280-KANAL EĞESİ K TİPİ 10NO(25MM)





yazmalıdır.






yazmalıdır.





281-GUTTA PERCHA ( 0.6/25)

a) 25 -Numarayı gösteren renk kodları olmalı.

b) Her numara ayrı paketlerde olmalı.

c) En az 100’lük paketlerde olmalı

d) Milimetrik işaretli olmalı.

e) Uygun sertlikte olmalıdır. Kanal içine yerleştirilirken deforme olmamalıdır.

f) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalıdır

g) CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

h) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



282-GUTTA PERCHA (25 numara)

a) 25 Numarayı gösteren renk kodları olmalı.

b) Sorti paketlerde olmalı.










283-GUTTA PERCHA (20 numara)


b) Sorti paketlerde olmalı.










284-GUTTA PERCHA ( 0.6/15-40)


b) Her numara ayrı paketlerde olmalı.










285-PAPER POİNT ( 06 15-40)

a) Paper Pointler Rotary sistem hazırlamış olduğunuz kanalların tamamiyle kurulaması

sağlamaladır. Açılı ve 25 lik sorti paketler halinde olmalı.

b) Paper pointlerın sapında kullanılan eğe renk kodları olmalıdır.

c) Paper pointler sorti olarak 180lik kutularda bulunmalıdır.

d) Paper Pointlerin uzunlukları 29mm.olmalıdır.

e) CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

f) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



286-KALSIYUM HIDROKSIT ( ( TOZ- LİKİT )

a) Radyopak olmalı.

b) 2 ayrı şişede likit ve toz halinde bulunmalı.

c) En az 10 gr toz, 10 gr likit halinde olmalıdır.

d) Numune görülecektir

287-KÖK KANAL DEZENFEKTANI(SODYUM HİPLOKLORİD)

a) Minumum 5 litrelik plastik bidonlarda olmalı.

b) Dental kullanıma uygun olmalı.

c) En az %5, en fazla %25 şeklinde olmalı.

288-KANAL DOLGU PATI (CALCİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ)

a) Ojenolsüz, kalsiyum hidroksit içerikli, polimerik bir pat olmalıdır.

b) Kanal dışında uzun sürede sertleşmeli ve hekime yeterli çalışma zamanı tanımalıdır.

c) Kanal içinde sertleşirken % 32 oranında genleşmeli ve böylece bütün kanal duvarlarına

sıkıca adapte olmalıdır.

d) Apekste ve perforasyon bölgelerinde sert doku oluşumunu teşvik etmelidir.

e) Doku dostu olmalıdır.

f) Kolay uygulanabilir olmalıdır

g) Ambalaj içinde 12 gr Baz ve 12 gr Katalizör tüpler olmalıdır.

289-Kanal Dolgusu Sökmek Içın Nı-Tı Döner Eğe

a) Dolgu maddesinin sökülmesi için tasarlanmış olmalıdır.

b) D1, D2, D3 olmak üzere 3 eğeden oluşmalıdır. Eğelerin kesici kısımları 16mm, 18mm,

22 mm olmalı.

c) İlk eğe , kesen bir uca sahip olmalı.

d) 2. ve 3. eğeler kesici olmayan uçlara sahip olmalıdır.

e) CE belgesi ve yetki belgesi olmalıdır.

f) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



290-KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu Nİ-Tİ eğe döner eğe)

a) Ürün Nikel Titanyum olmalıdır.

b) Ürün rotary sistem halinde kullanılmalıdır.

c) Ürün hızı 300 rpm olmalıdır.

d) Ürün 013, 016, 019 numaralarında olmalıdır.

e) Ürün 2’li set halinde 6 eğe içeren kutular halinde gelmelidir.

f) Ürün 21/25/31mm lik boylarda bulunmalıdır.

g) Ürünün sap kısmında sıralamayı belirleyecek renk koduna sahip olmalıdır.

h) Ürünün şaft kısmında standart uzunlukları belirlenmesine imkan tanıyacak işaretler

olmalıdır.

i) Ürün stoper (rondel) ile birlikte gelmelidir.

j) Ürün 6lık refil setler halinde de bulunmalıdır.

k) Ürün kanalın şeklinin rotary sistem kullanımı öncesi kanalı optimize etmek amacıyla

kullanılmalıdır.

l) Ürünün koniklik açısı %2 olmalıdır.

m) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

291-Apeks locater kablosu

a) Mevcut kullanılan VDW endodontik motorlara uyumlu olması

b) CE belgesine sahip olmalıdır.

c) En az 2 yıl garantili olmalıdır

d) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



292-Guta perka Çözücü

a) Bitkisel kaynaklı olmalıdır.

b) Gutta perkanın kanal içerisinde yumuşatılarak temizleme amaçlı kullanıma uygun

olmalıdır.

c) Okaliptus yağı, Portakal yağı içermelidir.

d) Limon aromalı olmalıdır.

e) 10 ml kendinden damlalıklı kilitli kapaklı cam şişede olmalıdır.

f) Ürün prospektüsü ve kullanım talimatı olmalıdır.

g) Ürün UBB ve CE onaylı olmalıdır.

h) Ürün ambalajında parti no ve son kullanım tarihi olmalıdır.

i) Ürün MSDS formu teslim edilmelidir.

j) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

293-BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL DOLGU MADDESİ

a) Yalnızca Orthograd yolla kök kanalının doldurulması amacı ile kullanılan bir

biyoseramik olmalıdır. Bu nedenle kök kanal doldurulmasına olanak sağlayan bir başlangıç

sertleşme reaksiyon zamanı en az 180 dakika olmalıdır.

b) Biyouyumlu seramik nano partiküllerinden oluşmalı ve ortalama partikül büyüklüğü

2.7µm den büyük olmamalıdır.

c) İçeriğinde Krom, Kobalt, Arsenik, Civa vb. ağır metal bulunmamalıdır.

d) Taşıyıcısı, sıkıştırıcısı ve nikel titanyum plugger ile birlikte kullanılabilir

e) Kök kanalını hermetik olarak doldurabilir ve yüksek örtücülük yeteneğine sahip

olmalıdır.

f) Radyoopak olmalıdır.

g) Sertleşme sonrası genleşme miktarı %0.1 den fazla olmamalıdır.

h) Beyaz kristalsi tozu trikalsiyum silikat, dikalsiyum silikat,trikalsiyumaluminat,

tetrakalsiyumaluminaferrit kalsiyum fosfat veserbest kalsiyumoksit içermelidir.

i) Bakterisidal olmalıdır.

j) Saklama sıcaklığı: 2–28°C olmalıdır.

k) Direkt güneş ışığına maruz kalmamalıdır.

l) Orthograd yolla kök kanallarının doldurulmasında, Cerrahisiz kök kanal tedavisi

yenilenmelerinde, Kök perforasyonlarının onarımında, İnternal kök resorpsiyonlarının

onarımında, Vitalpulpa tedavilerinde, Amputasyon tedavilerinde,Apeksifikasyon tedavilerinde


m) Ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

n) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık

raf ömrü olmalı

o) Tüpler içerisinde her biri 0,20 gram olan toplam 50 adet tozu bulunmalıdır.

p) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



q) Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu

tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

294-Kalsiyum Silikat Esasli Siman

a) Beyaz toz ve likit olarak iki komponentli olmalı

b) Tozun ortalama parçacık boyutu en fazla 3µm olmalıdır.

c) Toz suyla karıştırıldıktan sonra ilk sertliğini en geç 3 dakika içerisinde elde etmelidir,

d) Radyoopak olmalı,

e) İçeriğinde ağır metal bulunmamalı,

f) Radyo-opaklık sağlaması amacıyla içerisinde zirkonyum oksit bulunmalı,

g) Likidi yalnızca deiyonize sudan oluşmalı,

h) Saklama sıcaklığı: 2–28°C olmalıdır.

i) Direkt güneş ışığına maruz kalmamalıdır

j) Kök perforasyonlarının onarımında, Apikal cerrahide retrograd dolgu materyali olarak,

Pulpa kaplamalarında, Pulpotomi ve pulpektomi tedavilerinde, Amputasyon tedavilerinde,

Apeksifikasyon ve apeksogenez tedavilerinde, Restoratif materyallerin altında kaide olarak


k) Ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

l) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık


m) Ürünün likidi tek kullanımlık kapsüller halinde olmalı,

n) Ürünün tozu, 0,3 GR lık tek kullanımlık paketler halinde olmalıdır.

o) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



p) Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu

tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

295-ÇAKMAK

a) Pürmüz Isı Tabancası -Alevli Çakmak gaz ile çalışır tipte olmalıdır.

b) El tipi tasarıma sahip olmalı.

c) Metal gövdeli olmalı.

d) 1300 dereceye kadar çıkabilen sıcaklıkta alev üretmeli.

e) Güç ayarı olmalı.


296-MTA

a) Endodontik komplikasyonlar için tedavi amacıyla kullanılabilen birkaç mineral oksitten

oluşmuş siman olmalıdır.

b) İnce hidrofilik partiküllerden oluşmuş olmalıdır.

c) Özellikle kök kanal lateral ve furkasyon perforasyon, internal resorbsiyon, ters kanal

dolumu, pulpa örtülemesi ve gelişimini tamamlamamış dişlerde pulpatomy vakalarında

kullanımı endike olmalıdır.

d) Mükemmel marjinal örtüleme özelliği ile kanal içerisinde doku sıvı penetrasyonu ve

bakteriyel geçiş engellenmelidir.

e) Kök kanalını biyolojik olarak içine alıp furkasyon perforasyonunda periradikuler

sementum formunun oluşumunu sağlamalıdır.

f) Pulpa örtülemesinde kullanıldığında dentin bariyeri oluşumunu desteklemelidir.

g) Nem kontrolü yetersiz olduğunda bile endike olmalıdır (örn: kanal perforasyonu için

cerrahi işlem, ters kanal dolumu), özelliklerini kaybetmemelidir.

h) Ürün içeriği SiO2, K20, Al2O3, Na2O, Fe2O3, SO3, CaO, Bi2O3,MgO ve çözülmemiş

artıklar (kristal silika, kalsiyum oksit ve potasyum sülfat ve sodyum) şeklinde olmalıdır.

i) Su ile ilk temasında jel şeklini almalı ve 10-15 dakika içinde sertleşmelidir

j) Sertleşme süresi; başlangıç: ortalama 10 dakika; final: ortalama 15 dakika şeklinde

olmalıdır. 15 dakika sonrasında tümüyle katılaşmış olmalıdır.

k) Tedavi işlemlerine devam etmek için final sertliğini beklemeye gerek olmamalıdır.

l) Dentin ve kemikten daha iyi radyoopak özellikte, gutta-percha’ya yakın olmalıdır.

m) Radyografik incelemeye uygun olmalıdır.

n) Bakteri oluşumunun engellenmesi ve uzun süreli bakteri yok etme özelliği için yüksek

oranda alkalik (pH 12) değere sahip olmalıdır.

o) Nemle temas halindeyken çözünürlük göstermemeli, mükemmel marjinal örtüleme

özelliğinde olmalıdır.

p) Dentine yeterli tutunma özelliğine sahip olmalı bu sayede yerinden çıkma gücüne karşı

yeterli direnci sağlamalıdır.

q) Ürün paketi içerisinde; 7 dozluk (1 gr) MTA White, 3ml distile su şişesi ve ölçü kaşığı

bulunmalıdır.

r) Ürün CE 0434 standartlarına sahip olmalı ve ambalajının üzerinde CE ibaresi

bulunmalıdır.

s) Numune görülecektir.

297-Klorheksidin İrrigasyon Solüsyonu

a) Periapikal dokularda irritasyon yapmamalı.

b) Vücut ısısında buharlaşabilmeli.

c) Likit şeklinde olmalı.

d) Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki yıllık


e) 250 ml. şişelerde olmalı.

f) Klorheksidin glukonat (% 0.02 lik) içerikli olmalı.

g) Numunesi görülecektir. Gelen numuneler klinik kullanıma uygun olup olmadığını



298-Sıcak guta perka cihazı kartuşu


b) Kliniğimizdeki mevcut Beefill guta perka cihazına uyumlu olmalıdır.

c) Çeşitli boyutları olmalı (25G = Ø 0.45mm ve 23G = Ø 0.60mm)

d) Otoklavda steril edilebilmeli

299-Heat Plugger


b) Isıtma , yoğunlaştırılması ve kapatma yakıcı gütaperka ile kullanıma uygun olmalı

c) Sürekli Dalga veya Schilder tekniği ile çalışmalı.

d) ISO renk kodlaması olmalı.

e) Uçlar kolay ve hızlı bir şekilde değiştirilebilmelidir

f) Çeşitli boyutları olmalı (40/.03, 50/.05, 60/.06)

g) Kliniğimizdeki mevcut sıcak guta perka cihazına uyumlu olmalıdır.

h) Otoklavda steril edilebilmeli

300-Hand Plugger


b) Paslanmaz çelik veya NiTi olmalı

c) Ergonomik silikon sapı olmalı.

d) Çeşitli boyutları olmalı (0/40(NiTi),1-2/50+60 ve 3-4/80+100)

e) Otoklavda steril edilebilmeli

301-Endoaktivatör Ucu

a) Kliniğimizde bulunan Endoaktivatör cihazına uyumlu olmalı.

b) Plastik olmalı.

c) Sarı, kırmızı, mavi renk kodları olmalı.

302-Kompozit Uygulama Seti

a) Orijinal kutusu içerisinde 6 ayrı model olmalıdır.

b) Ürün alman çeliği olmalıdır.

c) El aletleri üzerinde markası ve katolog numarası lot numarası CE işareti orijinal

amblemi silinmeyecek şekilde lazer veya benzer sistemle yazılmış olmalıdır.

d) El aletlerinin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

e) Elevatörler Carl SI-972 / 5-6,7-8,11-12,13-14, H6-H7 modellerine uygun veya benzeri

olmalıdır.

f) Aletler pürüzsüz yüzeye sahip olmalıdır.

g) El aletlerinin metal kısımları plasma kaplı olmalıdır.

h) El aletleri solingen çeliğinden imal edilmiş olmalıdır.

i) Ürün silikon tutma alanlarına sahip olmalıdır. Paket içerisindeki 6 modelde farklı

renklerde olmalıdır..

j) Çeliğin moleküler yapısı kullanım ömrü ve paslanma direncini arttırabilmesi açısından

NOXI sertleştirme tekniği kullanılarak optimize edilmiş olmalıdır.

k) El aletlerinin hepsinin parlaklığı özel elektro parlatma sonrası GBF prosedürü

uygulanarak sağlanmış olmalıdır ve bu işlem sayesinde ışığın yansıması engellenmiş olmalıdır.

l) El aletleri kolay dezenfekte edilebilir yüzeye sahip olmalıdır.

m) El aletlerinin her tipi her türlü sterilizasyon şartında paslanmayacak yapıda olmalıdır.

n) Ürün, CE standartlarında olmalıdır ve bu özelliği ürünün üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

303-SOĞUK TESTİ

a) Klor di etil içermelidir.

b) Sprey formunda olmalıdır.

c) Numune görülecektir.

304-VİTALOMETRE UCU

a) Klinikte kullanılan cihaz ile uyumlu olmalıdır.

b) Kısa boyutta olmalıdır.

c) Komisyon tarafından numune görülerek klinik kullanım açısından değerlendirilecektir.

305-CERRAHİ KÜVET METAL

a) Küvet 0.60 mm kalınlıkta, 304 kalite 18/8 krom nikel paslanmaz çelikten imal edilmiş

olmalıdır.

b) Küvetin gövdesinin tabanı 28x18 cm.(+2 cm) olmalıdır.

c) Kenarları yukarı doğru konik olarak yükselmelidir.

d) Üst çevre kenarları 32x22 cm.(+2 cm) olmalıdır.

e) Küvetin derinliği 10 cm(+2 cm) olmalıdır.

f) Küvetin üst kenarı dışarıya doğru tersine bükülmüş olmalıdır.

306-FOSFOR PLAK KILIFI

a) Ürünler tek kullanımlık olmalı ve fosfor plakların duyarlı kısmını ortam ışığından

korumak, kan ve tükürük temasını önlemek için tasarlanmış olmalıdır.

b) Kılıfların üst kısımları hasta konforu için yuvarlatılmış köşeli, yumuşak kenarlı, vinil

polimerden yapılmış antibakteriyel özellikte bariyer zarflar olmalıdır.

c) Koruyucu kılıflar tüm farklı markalı fosfor plaklar ile uyumlu ve kullanımı uygun

olmalıdır.

d) Koruyucu kılıflar, 2 numara fosfor plak ölçüsüne uygun olmalıdır.

e) Bir yüzü şeffaf diğer yüzü siyah olmalıdır.

f) Kılıfın her iki yüzünde de yapışkan alan bulunmalıdır ve yapıştırılarak sıvı geçirmez

bir şekilde kapatılabilmelidir.


307-ISIRMA (BİTE-WİNG) FİLMİ ETİKETİ

a) Yapışkan kağıtlı malzemeden yapılmış olmalıdır.

b) Bir tabakada 12 adet ısırma kağıdı olmalıdır.

c) Kesimi polisajı düzgün olmalıdır.

d) Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.

308-2 NUMARA PLAK

a) Ağız içi görüntü alımında günışığında kullanılabilir olmalı.

b) Fosfor plaklar mevcut olan fosfor plak tarayıcı cihazlar ile uyumlu olmalıdır.

c) İnce, esnek ve kablosuz olmalıdır.

d) 31x41 mm boyutlarında olmalıdır.

e) Fosfor plakların aktif alanı %100 olmalıdır.

f) Pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

g) Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilmelidir.

h) Görüntüleme yüzeyinde görüntünün yönünü belirleyen işaret bulunmalıdır.


309-ISIRMA POŞETİ (SORADEX MARKA PANORAMİK CİHAZ İÇİN)

a) Tek kullanımlık olmalı.

b) Her iki yüzeyi şeffaf ve yumuşak olmalıdır.

c) Ucu yuvarlak olmalıdır.

d) Soradex marka panoramik cihazı ile uyumlu olmalıdır.

310-ISIRMA APARATI (VERAVİEWPOCS MORİTA MARKA PANORAMİK CİHAZ

İÇİN)

a) Veraviewpocs Morita marka panoramik cihaz ile uyumlu olmalıdır.

b) 2.Bir kutuda 50 adet ısırma aparatı olmalıdır.

c) Numune görülecektir.

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HUSUSLAR

a) Teknik şartnameye bağlı bütün kısımlar için numune görülecektir.

b) Numunesi olmayan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

c) Özellikle frezler için yapılan değerlendirme sonucu kararı, frezlere demo

yapıldıktan sonra verilecektir.

t.c. tokat gazİosmanpaŞa Ünİversİtesİ · 2019-11-12 · 108 atravmatİk İpek İplİk no: 4/0...

Documents