tecnologia farmaceutica trabajo 1,2
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Desintegración Y Disolución
• Integrantes
• Angel Vaca
• Leonardo Nuñez
• Diego Anrango
• Darwin Arizaga
ESCUELA SUPERIOR PÓLITECNICA DE CHIMBORAZO
Estado en que cualquier residuo
de la unidad
fragmentos de recubrimiento
insoluble o cápsulas
preparación de deuna fórmula
óptima pruebas de control
excepto sirve
pruebas de control
y
Si se desintegra una tableta no quiere decir que el fármaco se vaya a disolver
Desintegrador
• El vaivén (30veces/min)
• La canasta deberá quedar 2.5cm de la superficie y 2.5cm del fondo del beaker.
Partícula de formulación
vaso de agua
capa constante de fármaco disuelto en la solución
concentración más saturada alrededor de la partícula
difusión disolución alcanzar un equilibrio
Cuando la capa alrededor de la partícula es muy gruesa, la tasa de disolución es muy lenta
Fármaco completo se disuelva
gradiente de concentración
debe ser mayor al del medio de solución
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION
Propiedades fisicoquímicas del fármaco
Factores relacionados con la forma farmacéutica
Factores de almacenaje y empaque
Propiedades fisicoquímicas del fármaco
Estado amorfo o cristalino
Grado de hidratación , Estado químico (ácido, base o sal)
Tamaño de partícula
Factores del fármaco que influyen en la disolución
Área superficial y tamaño de partícula
A menor tamaño de partícula mayor disolución.
Desventajas:
1.Problemas de humectación
2.Labilidad, degradación
Factores del fármaco que influyen en la disolución
Forma amorfa y cristalina
-La forma amorfa es mas soluble que la cristalina.
Polimorfos: La forma meta estable es más soluble. Formas anhidras e hidratadas
Factores que influyen en la disolución
Sales:-Las sales sódicas o potásicas se disuelven más rápidamente que el ácido libre.-Las sales de aluminio de ácidos débiles y sales de palmoato de bases débiles presentan una disolución más baja.
Químicos. Formación de sales, ésteres, complejos.
Físicos. Modificación del estado cristalino
Farmacéuticos. Adición de excipientes.
Químicos
a)Formación de sales: Aumentode CsEj.: PencicilinaNay K,Benzatínica
b)Formación de ésteres: Seretarda la disoluciónSe evita ladegradación gástrica pero no laintestinal
. Ej.: Ac. Grasos con eritromicinaolincomicina. Se prolonga la acciónde hormonas Se enmascara elsabor desagradable
Físicos
a)En general las sustanciasamorfas son más solublesque los cristales.
El estearato y palmitato decloranfenicol amorfo sonmejor absorbidos que loscristales
b)Los polimorfos tienendiferentes velocidades dedisolución
Ej.:Esteroides, sulfadiacinas, barbitúricos, carbamazepina, etc.
Farmacéuticos
A) Formación de eutécticos(soluciones sólidas)
B) Formación de complejos Combinaciones de iones o moléculas por enlaces puente de hidrógeno, fuerzas de Van DerWaals
Ej: Fe + Ac. Cítrico o + EDTA Aumenta la absorción de Fe.
C) Modificación de la constante dieléctrica del medio D) Agentes de solubilizaciónmicelar
E) Formulación farmacéuticos. Elección de excipientes y proceso de manufactura.
Factores de la forma
farmacéutica que influyen en
la disolución
Diluyentes y desintegrantes
Compactadores y agentes granulantes
Lubricantes
Tamaño de gránulo y distribución
Fuerza de compresión (métodos de tableteado)
Humedad durante el proceso de compresión
Factores de almacenaje y empaque que influyen en la disolución.
Disolución se ve afectada al almacenar los productos bajo diferentes condiciones de temperatura y humedad.
Velocidad de disolución disminuye al incrementar la dureza de las tabletas durante el almacenamiento.
Disolución de suspensiones Afectada por la viscosidad.
A viscosidades más altas, la velocidad de disolución se verá disminuida.