tecnologías que se utilizan para el estudio del
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Andrea Senna
1970La ingeniería genética es la tecnología dela manipulación y transferencia de ADN deun organismo a otro, que posibilita lacreación de nuevas especies, la correcciónde defectos genéticos y la fabricación denumerosos compuestos
2011Técnica para cortar, modificar o insertar genes a una molécula de ADN tramite utilizo de plasmidos
ING. GENETICA
Eliminación, inserción o modificación selectiva de genes con utilizo de plasmidos y bacterios
BIOTECNOLOGIA
Es una disciplina de la biología. Toda l’aplicacióntecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos en Agricoltura, Industria, Medicina y Veterinaria
Moléculas de ADN extracromosómicocircular o linear que se replican y transcriben independientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en bacterias
Los plásmidos sirven como una importante herramienta en laboratorios de bioquímica y ingeniería genetica
ENZIMAS DE RESTRICCION(endonucleasas) son “enzimas que reconocen y cortan secuenciaspalindrómicas del material genético”
pHA-TAK1(8499bp)
EcoR1
BamH1
pFLAG(4500bp)
BamH1
EcoR1
Pflag-TAK1(5999bp)
pHA(7000bp)
BamH1
EcoR1
EcoR1
BamH1
Duracion: 1 SEMANA
CMV-HIPK2(8262bp)
Problema 2: demasiados sitios de restriccion internos a la secuencia de el gen!
pHA(4500bp)
Problema 3: Sitios de restriccion no compatibles con el plasmidereceptor!
Duracion: ???
Problema 1: el gen es demasiado grande (4000 bp)
CMV-HIPK2(8262bp)
Paso 1: Considerar el gen como dos partes
pHA(4500bp)
Paso 2: Sintetizar la primera parte (1000bp) artificialmente con PCRanadendo un sitio de restricioncompatible
Duracion: 1 mes
Paso 3: Cortar la segunda parte con enzima de restriccion e insertar todo en el plasmido receptor
Técnica de biología molecular que permite de amplificar un fragmento de ADN utilizando la propiedad natural de las polimerasas para replicar fragmentos de ADN
Es una tecnica que permite de separar, identificar y purificarmoléculas o fragmentos de DNA en un suporte solido como un gel
Las macromoléculas están cargadaseléctricamente, la cantidad de carica(tamano) determina la velocidad a la que esta se mueve en un campo eléctrico
1) Preparación de los geles de agarosa.
2) Preparacion de las muestras a separar
3) Cargar las muestras de ADN
4) Conexión de la fuente y aplicación del campo eléctrico
5) Avance de la corrida (1h)
6) Fin de la corrida y comparación de tamaño con el marcador
Duracion: 1h30’
Esta técnica se emplea para la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas de los nucleótidos de una molécula de ADN
INGENIERIA GENETICA:
• Plasmidos
•Cloning
•PCR
•Electroforesis
•Secuenciacion automatica
Centros de Investigación
Hospitales
Medicina forenses
Servicios diagnósticos
Asesoramiento pre/post natal