tema 1. la vida comienza con las células

7/24/2019 Tema 1. La Vida Comienza Con Las Clulas

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LA VIDA COMIENZA CONLAS CLULAS

AL IGUAL QUE

NOSOTROS, CADA CLULAQUE FORMA NUESTROCUERPO ES CAPAZ DE:- CRECER- REPRODUCIRSE- PROCESAR INFORMACIN- RESPONDER A ESTIMULOS- LLEVAR A CABO UNAASOMBROSA VARIEDAD DEREACCIONES QUMICAS


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DIVERSIDAD CELULAR

- Diferentes tamaos y formas- Estructuras cambiantes o estables

- Sensibilidad al oxgeno- Capacidad de vivir aisladamente,formando colonias o en estrecha

relacin con otros organismos- Forman tejidos o no


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DE IZQUIERDA A DERECHA. PRIMERA FILA: LACTOCOCCUSLACTIS, ARQUEOBACTERIA METHANOSARCINA, CLULASSANGUNEAS Y HUEVOS DE DINOSAURIO FOSILIZADOS.SEGUNDA FILA: ALGA VERDE VOLVOX AUREUS, NEURONADE PURKINJE DEL CEREBELO, CAPA EPITELIAL DELINTESTINO Y CLULAS VEGETALES

DIVERSIDAD EN TAMAOS Y FORMAS


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LOS ERITROCITOS SANGUNEOSPRESENTAN UNA FORMAESTABLE. EN CAMBIO, LA AMEBA

EMITE SEUDPODOS QUECAMBIAN SU FORMA


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MIENTRAS ALGUNAS ARQUEOBACTERIAS NOEVOLUCIONARON PARA PODER VIVIR EN PRESENCIA

DE OXGENO, LOS PROTOZOOS S


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LAS CLULAS PUEDEN VIVIR AISLADAMENTE,FORMANDO COLONIAS O EN ESTRECHA RELACIN

CON OTROS ORGANISMOS

DE IZQUIERDA A DERECHA. DINOFLAGELADO, BACTERIA, YRELACIN SIMBITICA ENTRE UN PARAMECIO Y EL ALGA CLORELA


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LAS CLULAS PUEDEN FORMAR TEJIDOS


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TODAS LAS CLULAS SONPROCARIONTES O EUCARIONTES


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PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE CLULASPROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Procariota Eucariota

Genforo Un solo cromosoma Nucleoplasma Varios cromosomasADN (cadena doble, circularcerrado covalentemente)

ADN (cadena doblelineal, terminado entelmeros)

No existe membrana nuclear Existe membrana

nuclearNo histonas Histonas

Replicacin del material gentico:no mitosis

Replicacin del material gentico:mitosis

Organizacin del citoplasma Organizacin del citoplasma

No orgnulos de tipoeucariticos

Orgnulos: mitocondrias,cloroplastos, retculoendoplsmico, Golgi,lisosomas, entre otros.

No citosqueleto (no

corrientes citoplsmicas)

Citosqueleto y corrientes

citoplsmicasRibosomas 70S Ribosomas 80S


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A PESAR DE ESTAS Y DE OTRAS

DIFERENCIAS, TODAS LASCLULAS COMPARTEN CIERTASCARACTERSTICAS

ESTRUCTURALES Y REALIZANVARIOS PROCESOS

COMPLICADOS BSICAMENTE DELA MISMA MANERA DE DONDESE INFIERE UN ORIGEN COMN


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ANLISIS DE SECUENCIA DE ADN


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INCLUSO LAS CLULAS PUEDENAPAREARSE


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ESTADOEXTRACELULAR

ESTADOINTRACELULAR VIRUS VIRIN

INFECCI

N

REPLICACIN Y

LIBERACIN

LOS VIRUS SON LOS PARSITOS PRIMARIOS


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Debido a que los virus no puedencrecer o reproducirse por si

mismos, no se les considera seres

vivos

Las propiedades quecaracterizan a los sistemasvivientes no se dan en las

formas extracelulares delos virus


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NOS DESARROLLAMOS A PARTIR DEUNA SOLA CLULA

FECUNDACIN Y DESARROLLO DEEMBRIN DE FASE TEMPRANA


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LAS

MOLCULASDE LA CLULA


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LAS PROPIEDADES CARACTERSTICASDE LAS CLULAS SURGEN A PARTIR DE

EVENTOS MOLECULARES ESENCIALESCOMO:1) EL ENSAMBLAJE DE MOLCULAS

GRANDES2) LA UNIN DE GRANDES MOLCULAS3) LOS EFECTOS CATALTICOS QUE

PROMUEVEN REACCIONES QUMICAS

PARTICULARES4) EL DESPLIEGUE DE INFORMACINTRANSPORTADA POR MOLCULAS

GIGANTES


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CUALES SON LOS TIPOS

FUNDAMENTALES?1) Iones2) Molculas pequeas que transportan

energa3) Molculas que trasmiten seales4) Molculas que se unen en

macromolculas5) Molculas que forman membranas


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LA ENERGA PARA SINTETIZARLAS MOLCULAS CELULARES

PROVIENE DE LOS ENLACESQUMICOS DE LAS SUSTANCIASQUE ESTA METABOLIZA


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FUNDAMENTALES?1) Iones (Sodio, Cloruros, Calcio, etc.)2) Molculas pequeas que transportan

energa3) Molculas que trasmiten seales4) Molculas que se unen en



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El glicerol 3-fosfato, presenta un

enlace fosfoster, cuyo AGo

parahidrlisis es de -2.2 Kcal/mol).


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En casi todos los organismos, el adenosintrifosfato o ATP,es la molcula ms importante para la captacin,

almacenamiento transitorio y la transferencia subsiguientede energa para realizar trabajos (biosntesis, movimientosmecnicos, etc.). En esta molcula los enlaces

fosfoanhidridos son altamente energticos (AGo de -7.3Kcal/mol), cerca de tres veces mayor que el enlace

fosfoster del glicerol


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FUNDAMENTALES?1) Iones2) Molculas pequeas que transportanenerga3) Molculas que trasmiten seales4) Molculas que se unen en



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NEUROTRASMISORES Y HORMONAS

INTERACCIN DE LAHORMONA DEL CRECIMIENTOCON SU RECEPTOR AL NIVELDE MEMBRANA PLASMTICA

NEUROTRASMISORES QUEPARTICIPAN EN EVENTOS

DE SEALIZACINPARACRINA


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LA SEALIZACIN MEDIANTE MOLCULASEXTRACELULARES SOLUBLES PUEDENCLASIFICARSE EN TRES TIPOS:Sealizacin endocrina: Las molculas de sealizacin(hormonas) actan sobre clulas dianas distantes de sus

sitios de sntesis por clulas de diversos rganosendocrinos.Sealizacin paracrina: Las molculas de sealizacinliberadas (neurotransmisores y factores de crecimiento)

por una clula afectan a la clula diana solo cuando seencuentran muy prximas.Sealizacin autocrina: Las clulas responden asustancias que ellas mismas liberan (algunos factores decrecimiento)


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Algunas molculas de sealizacin actan tanto acorta como a larga distancia. La adrenalina

funciona como neurotransmisor y como unahormona sistmica.

Otro ejemplo es el factor de crecimiento

epidrmico (EGF), sintetizado como una protenaintegral de la membrana plasmtica. El EGF unidoa la membrana puede fijarse a una clulaadyacente y actuar como seal por contactodirecto. El corte por accin de una proteasaextracelular libera una forma soluble de EGF queacta como seal de manera autocrina y

paracrina.


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FUNDAMENTALES?1) Iones

2) Molculas pequeas que transportanenerga3) Molculas que trasmiten seales4) Molculas que se unen en



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LOS MONMEROS (AMINOCIDOS, NUCLETIDOS YMONOSACRIDOS) SE UNEN PARA FORMAR POLMEROS

O MACROMOLCULAS (PROTENA, CIDOS NUCLEICOSY POLISACRIDOS)


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FUNDAMENTALES?1) Iones

2) Molculas pequeas que transportanenerga3) Molculas que trasmiten seales4) Molculas que se unen en


LOS CIDOS GRASOS SON PRECURSORES DE


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LOS CIDOS GRASOS SON PRECURSORES DEMUCHOS LIPIDOS CELULARES


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EL TRABAJO DELAS CLULAS

PRINCIPALES SUBESTRUCTURAS CELULARES


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EL CITOSOL Y LOS ESPACIOS INTERNOS DE LOS ORGANUELOSDIFIEREN EN ACIDEZ, COMPOSICIN INICA Y CONTENIDO DEPROTENAS, LO QUE DETERMINA UN MICROCLIMA PARTICULAREN CADA UNO DE ELLOS. LAS FUNCIONES NICAS Y LOSMICROCLIMAS DE LOS COMPARTIMIENTOS CELULARES SE

DEBEN PRINCIPALMENTE A LAS PROTENAS QUE RESIDEN ENSUS MEMBRANAS O EN SU INTERIOR

PRINCIPALES SUBESTRUCTURAS CELULARES

1) Membrana plasmtica2) Mitocondrias3) Lisosomas4) Envoltura nuclear5) Nuclolo6) Ncleo7) Retculo endoplasmtico liso8) Retculo endoplasmtico rugoso9) Complejo de Golgi10) Vesculas secretoras

11) Peroxisomas12) Fibras citoesquelticas13) Microvellosidades14) Pared celular15) Vacuola16) Cloroplastos

LAS CLULAS CONSTRUYEN NUMEROSAS


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LAS CLULAS CONSTRUYEN NUMEROSASMOLCULAS Y ESTRUCTURAS

GRAN PARTE DEL TRABAJO CELULAR LO REALIZANLAS MAQUINARIAS MOLECULARES, QUE SE

ENCUENTRAN EN EL CITOSOL Y EN VARIOSORG ULOS

AZCARESGRASASLUZ SOLAR

MITOCONDRIASCLOROPLASTOSMEMBRANAS CITOPLASMTICA

LAS C LULAS CONSTRUYEN NUMEROSAS


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LAS C LULAS CONSTRUYEN NUMEROSASMOLCULAS Y ESTRUCTURAS

LA MAYORA DE LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES YFUNCIONALES DE UNA CLULA DEPENDE DE LAS PROTENAS,Y ESTAS DEBEN SER TRANSPOTADAS DESDE DONDE SON

FABRICADAS A SUS LOCALIZACIONES APROPIADAS

LAS PROTENAS PUEDEN SER

SINTETIZADAS POR:1) RIBOSOMAS LIBRES DEL CITOSOL2) RIBOSOMAS ASOCIADOS AL

RETCULO ENDOPLASMTICO (RE),DONDE ADEMS SE PRODUCENLPIDOS. LAS CADENAS DE

PROTENAS PRODUCIDAS EN EL RESON POSTERIORMENTEMODIFICADAS EN EL APARATO DEGOLGI ANTES DE SER ENVIADAS ASU DESTINO FINAL

LAS CLULAS DEGRADAN NUMEROSAS


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LAS CLULAS DEGRADAN NUMEROSASMOLCULAS Y ESTRUCTURAS

LAS CLULAS NECESITAN DEGRADAR PARTES DESGASTADASU OBSOLETAS EN MOLLULAS PEQUEAS QUE PUEDAN SER

DESCARTADAS O RECICLADAS, TAREA ASIGNADA, EN

MAYOR MEDIDA A LOS LISOSOMAS Y PEROXISOMAS

LAS CLULAS ANIMALES PRODUCEN SU AMBIENTE


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LAS CLULAS ANIMALES PRODUCEN SU AMBIENTEEXTERNO Y SUS ADHESIVOS PROPIOS

MATRIZ EXTRACELULAR: Jalea de protenas y polisacridos

secretada por las clulas que crean un entorno inmediato aestas. En las clulas animales el mayor componente es elcolgeno.

LAMINA BASAL: Es un tipo de matriz especializada (ms

resistente), la cual constituye una superficie de soporte queimpide que las clulas se suelten.

MOLCULAS DE ADHESIN CELULAR: Molculas que conectanclulas

UNIONES DE HENDIDURA: Puentes en las membranascitoplasmticas que conectan a las clulas animales

PLASMODESMOS: Puentes en las membranas citoplasmticasque conectan a las clulas vegetales

LAS CLULAS CAMBIAN DE FORMA Y SE MUEVEN


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LAS CLULAS CAMBIAN DE FORMA Y SE MUEVEN

El CITOESQUELETO IMPIDE QUE LA MEMBRANA PLAMTICA DE LASCLULAS ANIMALES SE RELAJE FORMANDO UNA ESFERA; TAMBIEN

PARTICIPA EN LA LOCOMOCIN DE LA CLULA Y EN EL TRANSPORTEINTRACELULAR DE VESCULAS, CROMOSOMAS Y MACROMOLCULAS

LAS CLULAS RECIBEN Y ENVAN


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LAS CLULAS RECIBEN Y ENVANINFORMACIN

1) LAS CLULAS CONTINUAMENTECONTROLAN SU ALREDEDOR, Y DEACUERDO A ESTE, AJUSTA SUSPROPIAS ACTIVIDADADES YCOMPOSICIN.

2) LAS CLULAS ENVAN SEALES(COMPUESTOS SIMPLES, GASES,

PROTENA, LUZ Y MOVIMIENTOSMECNICOS) A OTRAS CLULAS

3) LAS CLULAS POSEEN NUMEROSASPROTENAS RECEPTORAS PARADETECTAR SEALES Y ELABORAR VASPARA TRASMITIRLAS AL INTERIOR YEVOCAR UNA RESPUESTAS

ENTRE EL 10 Y 15 % DE LAS PROTENAS EN LOS EUCARIONTES FUNCIONANCOMO SEALES EXTRACELULARES SECRETADAS, RECEPTORES DE SEALES, OPROTENAS INTRACELULARES O TRANSDUCTORAS DE SEALES, LAS CUALES

HACEN PASAR UNA SEAL A TRAVS DE UNA SERIE DE PASOS PARA CULMINAR

EN UNA RESPUESTA CELULAR EN PARTICULAR.

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN


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El TIPO MS SIMPLE DEREPRODUCCIN IMPLICA LADIVISIN DE UNA CLULA

PROGENITORA EN DOS CLULAS

HIJAS, PROCESO DENOMINADOMITOSIS

1) DURANTE LA FASE S (SNTESIS), SONCOPIADOS LOS CROMOSOMAS Y EL DNA.

2) DURANTE LA FASE M (MITOSIS) LOSCROMOSOMAS REPLICADOS SE SEPARANEN CADA CLULA HIJA

3) LAS FASES SY M ESTN SEPARADASPOR DOS ETAPAS DE PAUSA O LATENCIA,LAS FASES G1Y G2; DURANTE LAS CUALESSE SINTETIZAN LOS mRNA Y LASPROTENAS

4) EN LOS ORGANISMOS UNICELULARES, AMENUDO (AUNQUE NO SIEMPRE), AMBASCLULAS HIJAS SE PARECEN A LAPROGENITORA (DIVISIN SIMTRICA).

5) EN LOS MULTICELULARES, LAS CLULASMADRES PUEDEN DAR ORIGEN A DOSCLULAS DIFERENTES, UNA QUE SEASEMEJA A LA CLULA PROGENITORA Y LAOTRA NO. TAL DIVISIN ASIMTRICA ESCRTICA PARA LA GENERACIN DEDIFERENTESTIPOS DE CLULASCORPORALES


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LA MITOSIS ES UNPROCESO AXESUALDEBIDO A QUE LASCLULAS HIJAS TIENENEXACTAMENTE LA MISMA

INFORMACIN GENTICAQUE LA CLULAPROGENITORA; ES DECIR,EL ESTADO DE PLOIDIA

NO CAMBIA. SE PRODUCENCLULAS DIPLOIDES (2NCROMOSOMAS).

LA MEIOSIS ES UN TIPO ESPECIAL DE


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LA MEIOSIS ES UN TIPO ESPECIAL DEDIVISIN CELULAR MEDIANTE LA CUALSE MANTIENE CONTANTE EL NMERODE CROMOSOMAS DE LA ESPECIE.



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A) Las dos clulas resultante dela divisin simtrica son idnticasentre s y a la clulaprogenitora. En cambio, las dosclulas hijas resultantes de ladivisin asimtrica difieren apartir de nacimiento yconsecuentemente, tienen destinodiferentes.B) La formacin de los tejidos

funcionales y de los rganosdurante el desarrollo de unorganismos multicelular dependeen parte de patrones especficosde divisin celular mittica o

linajes genticos

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN(DIVISIN SIMTRICA, ASIMTRICA Y LINAJES GENTICOS



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PATRONES DE DIVISIN DEUNA CLULA MADRE. a) Ladivisin de una clula madreproduce dos clulas, una idnticaa la que le dio origen. b) La otra

clula hija, una clula madre depotencial mas restringido,comienza una va hacia laproduccin de mas clulasdiferenciadas. c) las clulasprogenitoras (precursoras)pueden dividirse parareproducirse a si mismas y, enrespuesta a seales apropiadas,pueden diferenciarse en unaclula que no se divide,

finalmente diferenciada.

LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN(DIFERENCIACIN CELULAR)



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LAS CLULAS CRECEN Y SE DIVIDEN(DIFERENCIACIN CELULAR)

LAS CLULAS SE MUEREN POR UNA LESIN


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LAS CLULAS SE MUEREN POR UNA LESINAGRAVADA O POR UNA PROGRAMACIN

INTERNA

LA MUERTE CELULARPROGRAMADA, O APOPTOSIS,ES UN PROCESODETERMINADOGENTICAMENTE, DURANTE

EL CUAL SE PRODUCEN LASPROTENAS NECESARIASPARA LA AUTODESTRUCCINCELULAR. A DIFERENCIA DELO QUE OCURRE CUANDO UNA

CELULA MUERE PORINFECCIN VIRAL O POR UNDAO, LA APOPTOSIS EVITALA LIBERACIN DECOMPONENTES CELULARESPOTANCIALMENTE TXICOS

CARACTERSTICA DE LAMUERTE CELULAR POR


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MUERTE CELULAR PORAPOPTOSIS.a) Esquemas que ilustranla progresin de loscambios morfolgicos

observados en las clulasapoptticas. Al comienzode la apoptosis, seproduce una densacondensacin cromosmicaen la periferia nuclear.Tambin disminuyen en

tamao las clulas delcuerpo, aunque la mayorade los orgnulospermanecen intactos.Posteriormente, sefragmenta tanto el ncleo

como el citoplasma yforman los cuerposapoptticos que sonfagocitados por las clulascircundantes

b) Clula normal (arriba) y

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