tema 8. inmunología básica
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INMUNOLOGÍA BÁSICA.
Dr. Rafael Bautista Ramírez
Patología general, UCAD.
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Espada de doble filo.
PROTECCIÓN.
Inmunodeficiencias.
Autoinmunidad.
SISTEMA INMUNE.
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LINFOCITOS.
T, B, NK. (natural killers).
MACRÓFAGOS.
PMN. (polimorfonucleares)
Neutrófilos.
Eosinófilos.
Basófilos.
ANTICUERPOS. (Ab)
IgG.
IgA.
IgE.
IgM.
IgD.
SISTEMA INMUNE.
RESPUESTA CELULAR RESPUESTA HUMORAL
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SISTEMA INMUNE.
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Cualquier sustancia ajena o
propia del cuerpo que puede
despertar una respuesta inmune.
Hapteno: fracción ajena al
cuerpo que no es capaz de ser
reconocida como extraña y por
tanto no produce respuesta
inmunológica. • ej. Aminoácido.
Un antígeno que es
capaz de despertar una
respuesta inmune.• Virus.• Bacteria.• Fármaco.• Madera.• Alcohol.
ANTÍGENO.
Antígeno. Inmunógeno.
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INMUNIDAD CELULAR
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LINFOCITOS T.
70% en plasma.
Derivados del Timo.
Bazo.
Ganglios linfáticos.
INMUNIDAD CELULAR
Glicoproteínas de
membrana.
TCR.
Correceptores en su activación.
Potencian la señal.
CD3, CD40.
CD4. (cooperadores, helpers)
CD8. (Citotóxicos)
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Helpers (cooperadores).
TH1• IL-2, IFγ.• Hipersensibilidad
retardada.• Activación de macrófagos.• Síntesis de IgG.
TH2.• IL-4, IL-5.• Síntesis de IgE.
Citotóxicos.
Secreción de citocinas.
LINFOCITOS T.
CD4+ (afectadas por VIH). CD8+
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20% de los linfocitos
en plasma.
Médula ósea.
Órganos linfoides.• Ganglios.• Amígdalas.• Bazo.
LINFOCITOS B.
F O L Í C U L O L I N F O I D E E N G A N G L I O
L I N F Á T I C O .
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Células plasmáticas.
Secretan Ab.
Receptores de
membrana.• Complejo
receptor de antígeno. (IgM).
• CD40.• Receptor del
complemento.
LINFOCITOS B.
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NK. (NATURAL KILLERS)
15% de linfocitos totales.
Citocinas.• TNFα e IFγ.
No necesitan
sensibilización previa.
Destrucción viral.
De células neoplásicas.
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Exponen al Ag a los
linfocitos T para su
destrucción.
Lifocitos B.
Macrófagos.
Células dendríticas.
APC. (CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS)
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Sistema fagocítico
mononuclear.
Inflamación,
principalmente crónica.
APC (presentadoras de
antígeno).
Hipersensibilidad
retardada.
MACRÓFAGOS.
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APC.
Localización:
Linfoides.
Pulmón.
Corazón.
Hígado.
Piel (Langerhans).
CÉLULAS DENDRÍTICAS.
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TCR (Complejo
receptor del Linfocito T).
– Unión al antígeno.
Potenciadores:
CD4 – MHC II.
CD8 – MHC I.
PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO.
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Presentación del
antígeno.
1.APC (Célula
presentadora de
antígeno) + MHC II –
ANTÍGENO.
2.LTCD4 –TCR –CD4,
CD28.
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RESPUESTA HUMORAL.
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INMUNOGLOBULINAS.
Glucoproteínas producidas
por los linfocitos B.
5 tipos.• IgA. (mucosas)• IgE.(parasitosis y
alergias)• IgG. (respuesta tardía)• IgM. (respuesta
inmediata)• IgD. (no bien definido)
Están en plasma de manera
inactiva.
Unen los Ag a los linfocitos.
Formación del complejo
antígeno-anticuerpo(Ag-Ab)
Unión linfocito-linfocito.
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FUNCIÓN DE LOS ANTICUERPOS.
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CITOCINAS.
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FAGOCITOSIS.
1. Fijación.1. Fc.2. C3b.
2. Englobamiento.
3. Destrucción.1. Lisozima.
2. H2O2.
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SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
20 glicoproteínas en el suero.
C1-C9.
Potencian la respuesta inmunológica.
Facilitan la fagocitosis.
Dirigen la lisis hasta la apoptosis.
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Inmunocomplejos.• IgG.• IgM.
Formación del MAC.
(Complejo de ataque a la
membrana)
Se activa sin la
necesidad de Ab.
Formación del MAC.
(Complejo de ataque a la
membrana)
SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
Vía clásica. Vía alternativa
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MHC. CO MPLEJO MAYOR DE HIST OCOMPATIB IL ID AD.
Glicoproteínas de membrana.
Función fisiológica fundamental: captar fragmentos de
péptidos de proteínas extrañas y presentarlos a los linfocitos T.
Codificados por varios genes.• Cromosoma 6. (Trasplantes).
MHC I.
MHC II.
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MHC.
HLA (antígeno leucocitario humano)
MHC I. – TCD8+
Células nucleadas y plaquetas.
MHC II – TCD4+
APC. Células prestadoras de antígenos.
Péptidos introducidos a la célula, procesados y luego
presentados.
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MHC I
Interacción MHC I- TCD8+Estructura de MHC I
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INMUNIDAD INNATA.
Feto: Ab de la madre.
1os Ab de vida extrauterina: calostro.
1as infecciones: formación de Ab contra
microorganismos específicos.
![Page 29: Tema 8. Inmunología básica](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062307/556e58cdd8b42a2c658b5310/html5/thumbnails/29.jpg)
Memoria.
Especificidad.
A través de:
Vacunas.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
inmunidad activa.• Fracciones
antigénicas. Ej. proteínas virales.
• Formación de Ab.
Inmunidad pasiva.• Inmunógenos
inactivos.• Ej. Virus vivos
atenuados en vacunación contra polio.
![Page 30: Tema 8. Inmunología básica](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062307/556e58cdd8b42a2c658b5310/html5/thumbnails/30.jpg)
¿DUDAS?