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Teoria cromosomica dell’ereditarietà
- I fattori mendeliani, i geni, sono fisicamente localizzati sui cromosomi.
- Per ogni specie esaminata il numero di cromosomi è inferiore al numero di geni.- Ne consegue che vi devono essere più geni su ciascun cromosoma.
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Rapporto mendeliano nell’assortimento indipendente
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A A
B B
a a
b b
A a
B b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
b
A a
B b
A a
b b
a a
B b
a a
b b
XP
F1
F2
Meiosi
4 tipi di gameti in rapporti uguali
X gamete ab
AA BB aa bb
Aa Bb
1 AB 1 Ab 1 aB 1 ab
1 Aa Bb : 1 Aa bb : 1 aa Bb :1 aa Bb : 1 aa bb
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I primi 80 mutanti selezionati dal gruppo di Morgan (1915)
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Che relazione intercorre tra questi geni?
Più geni su ciascun cromosoma.
- Su quale cromosoma sono localizzati?
- Quanti sono su uno stesso cromosoma, cioè sono associati?
- Quale regione del cromosoma occupano questi geni?
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Indagine genetica
1. Sono sul cromosoma X?
2. Sono sugli autosomi?
3. E su quale autosoma?
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Rapporto genotipico nell’associazione completa
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A A
B B
a a
b b
X
A
B
a
b
a
b
A a
B b
a a
b b
P
F1
F2
A a
B b
AA BB aa bb
Aa Bb
meiosi
2 tipi di gameti inrapporti uguali
1 1
gamete ab
1Aa Bb 1Aa Bb
X
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Rapporto genotipico nella associazione parziale
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A A
B B
a a
b bXP
F1
AA BB
Aa Bb
aa bb
A a
B b
A
B
a
b
A
b
a
B
a
b
meiosi
4 tipi di gameti in rapporti non uguali80% parentali 20% ricombinanti
gamete abX
A
B
a
b
A
b
a
B
a
b
a
b
a
b
a
b
4AB 4ab 1Ab 1aB
F2
: : :
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Incrocio #1: accoppiamento
y w / Y x y+ w+ / y+ w+
y w / y+ w+ x y w / Y F1
progenie
y w 492
y+ w+ 500
y+ w 8
y w+ 6
1006
14/1006=0,014= 1,4%
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Incrocio #2: repulsione
y+ w / Y x y w+ / y w+
y+ w / y w+ x y w / Y F1
progenie
y w 13
y+ w+ 17
y+ w 980
y w+ 1020
2020
30/2020=0,015= 1,5%
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Differenze fra incrocio 1 e 2
progenie
y w 13
y+ w+ 17
y+ w 980
y w+ 1020 2020
30/2020=0,015= 1,5%
progenie
y w 492
y+ w+ 500
y+ w 8
y w+ 6 1006
14/1006=0,014= 1,4%
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Incrocio #3: associazione e ricombinazione nel cromosoma X
37%0,36936,9%
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Posizione dei locus che occupano lo stesso cromosoma
Osservazione: la frequenza con cui compaiono le classi ricombinanti varia a seconda dei locus utilizzati nell’incrocio.
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La ricombinazione meiotica come meccanismo per la ricombinazione genetica
cur+ st+
cur st
gameti
cur+ st+
cur st
cur st+
cur+ st
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Incrocio #4 associazione e ricombinazione nel cromosoma II
cur+ st+/cur+ st+ x cur st/cur st
cur+ st+/ cur st x cur st/cur st
classi fenotipiche cur+ st+ cur+ st cur st+ cur st T
numero progenie 193 66 61 184 504
Frequenza ricombinanti: 66+61/504 = 0,25 x 100= 25%
cur st25 u.m.
w m37 u.m.
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Mappaggio di 4 geni con incroci a due punti
Incroci geni % di ricombinazione
#1 D - H 23,4
#2 H - p 21,1
#3 D - p 7,0
#4 H - ro 21,9
#5 D - ro 36,0
#6 p - ro 34,0
D p H rou.m. 7 21,1 21,9
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costruzione della mappa genetica
D p H rou.m. 7 21,1 21,91
23,4
34
36
Con l’aumentare della distanza fisica tra due geni diminuisce la loro distanza genetica
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Perché? cur+ st+
cur st
gameti
cur+ st+
cur st
cur st
cur+ st+
I doppi scambi non danno ricombinanti fenotipici
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Localizazzione cromosomica dei mutanti
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X X X Y
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incrocio a 3 punti
A B C
a b c
tutti i possibili gameti
A B C
a b c
parentali
1 2
crossingover #1
A b c
a B C
crossingover #2
A Bc
a b C
crossingover 1+2
A bC
a B c
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Funzione di mappa: correlazione tra unità di mappa e % di ricombinanti
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Messaggio
per costruire una corretta mappa genetica, cioè per definire la sequenza lineare dei geni e la loro distanza, è conveniente utilizzare geni non troppo distanti tra loro.
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