test stereoizomerie (1)

4
14 Test stereoizomerie (izomerie optica) 45 min 1 Care ester are formula moleculară C 5 H 10 O 2 şi prezintă activitate optică: A. formiat de izobutil B. acetatul de terţbutil C. izovalerianatul de metil D. formiat de sec-butil E. -metilbutiratul de metil 2 Numărul de hidrocarburi cu activitate optică având structura HC(C 3 H 5 ) 3 şi consumă 4 L apă de brom 1 N este de: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 3 Numărul de hidrocarburi cu activitate optică având structura CH(C 7 H 7 ) 3 : A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 4 Nu prezintă activitate optică: A. 3-metil-2-pentanolul B. sulfatul acid de neopentil C. -alanina D. glicerinaldehida E. acidul lactic 5 Compusul C 6 H 5 – CH = CH – CH = CH – CH 2 -C 6 H 5 după reacţia cu KMnO4 în mediu apos, prezintă un număr de stereoizomeri egal cu: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 6 Câţi atomi de carbon asimetrici are compusul obţinut prin adiţia acetilenei la benzaldehidă în raport molar 1:2 şi apoi hidrogenare cu H 2 /Pd otrăvit cu Pb 2+ ? A. nici unul B. 1 C. 2 D. 3 E. 4 7 Prin oxidarea unui mol din compusul rezultat la punctul anterior cu K 2 Cr 2 O 7 (H 2 SO 4 ) se consumă un volum de soluţie de K 2 Cr 2 O 7 4 N egal cu: A. 2 l B. 3 l C. 5 l

Upload: calina-ion-flavius

Post on 28-Dec-2015

176 views

Category:

Documents


8 download

TRANSCRIPT

Page 1: Test Stereoizomerie (1)

14 Test stereoizomerie (izomerie optica) 45 min

1 Care ester are formula moleculară C5H10O2 şi prezintă activitate optică:A. formiat de izobutilB. acetatul de terţbutilC. izovalerianatul de metilD. formiat de sec-butilE. -metilbutiratul de metil

2 Numărul de hidrocarburi cu activitate optică având structura HC(C3H5)3 şi consumă 4 L apă de brom 1 N este de:

A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5

3 Numărul de hidrocarburi cu activitate optică având structura CH(C7H7)3 :A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5

4 Nu prezintă activitate optică:A. 3-metil-2-pentanolulB. sulfatul acid de neopentilC. -alaninaD. glicerinaldehidaE. acidul lactic

5 Compusul C6H5 – CH = CH – CH = CH – CH2-C6H5 după reacţia cu KMnO4 în mediu apos, prezintă un număr de stereoizomeri egal cu:

A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5

6 Câţi atomi de carbon asimetrici are compusul obţinut prin adiţia acetilenei la benzaldehidă în raport molar 1:2 şi apoi hidrogenare cu H2/Pd otrăvit cu Pb2+?

A. nici unulB. 1C. 2D. 3E. 4

7 Prin oxidarea unui mol din compusul rezultat la punctul anterior cu K2Cr2O7 (H2SO4) se consumă un volum de soluţie de K2Cr2O7 4 N egal cu:

A. 2 lB. 3 lC. 5 lD. 6 lE. 8 l

8 Compusul cu formula

se oxidează cu K2Cr2O7 (H2SO4). Volumul de soluţie de K2Cr2O7 2 N folosită pentru a oxida 0,4 moli din compusul de mai sus este egal cu:A. 2 lB. 3 lC. 4 lD. 5 lE. 7,5 l

Page 2: Test Stereoizomerie (1)

9 Compuşii obţinuţi la oxidarea compusului cu formula

în cantităţile de la pct. anterior se reduc. Ce masă de izomer dextro se obţine :A. 18 gB. 24 gC. 30 gD. 36 gE. 72 g

10 Compusul 4-hidroxi-2-pentenă:A. nu prezintă stereoizomeriB. prezintă 4 stereoizomeriC. prezintă mezoformeD. prezintă doar 2 stereoizomeriE. prezintă 3 stereoizomeri

11 Alchina care prin reacţie Kucerov conduce la o cetonă cu carbon asimetric este:A. 4-metil-1-pentinaB. 3,3-dimetil-1-butinaC. 2-hexinaD. 3-hexinaE. 3-metil-1-pentina

12 Numărul de amine izomere (inclusiv izomerii de configuraţie), cu formula moleculară C5H13N care formează în reacţia cu acidul azotos alcooli primari este:

A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6

13 Izomerii de poziţie corespunzători formulei moleculare C3H5Cl2F, inclusiv stereoizomeri, sunt în număr de:A. 12B. 13C. 14D. 15E. 16

14 Sărurile cuaternare de amoniu cu formula moleculară C6H16NI, inclusiv stereoizomeri, sunt în număr de:A. 4B. 5C. 6D. 7E. 8

15 Diamina alifatică cu atom de carbon asimetric care se obţine prin reducere de dinitril este:A. 2,3-butilendiaminaB. 2-metil-1,4-butilendiaminaC. 1,2-butilendiaminaD. 2-metil-1,3-propilendiaminaE. 2-metil-1,3-butilendiamina

16 11 litri alchenă gazoasă măsuraţi la 27C şi 1atm reacţionează cu bromul formând 102,68g produs de adiţie. Numărul total de izomeri optici care au formula alchenei este egal cu:

A. 6B. 3C. 4D. 8E. 7

17 Referitor la aldotetroză nu este corectă afirmaţia:A. prin reducere formează acid aldonic B. are 4 stereoizomeriC. cu reactiv Tollens formează acid aldonicD. decarboxilarea produsului de oxidare cu reactiv Fehling conduce la glicerinăE. produsul de reducere are o fracţiune optic inactivă

Page 3: Test Stereoizomerie (1)

18 Volumul de soluţie de K2Cr2O7 2 N care se consumă la oxidarea a 35,2 g amestec echimolecular de alcooli terţiari şi secundari optic activi, cu formula moleculară C5H12O este egal cu:

A. 200 cm3

B. 0,25 lC. 300 mlD. 0,4 lE. 500 ml

19 Câţi izomeri (inclusiv stereoizomerii) corespund formulei moleculare C4H11N şi câţi dintre aceştia reacţionează cu clorura de benzoil?

A. 7 şi 4B. 8 şi 4C. 9 şi 7D. 8 şi 8E. 9 şi 7

20 Câte alchene cu formula C3nH4n+4 prezintă izomerie E-Z şi carbon asimetric ?A. 6B. 5C. 3D. 4E. 2