topicos de fisiologia y anatomia
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TOPICOS DE
FISIOLOGIA Y
ANATOMIA.
CANCER
Es un crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos.
El cáncer, que puede originarse a partir de cualquier tipo de célula en cualquier tejido corporal, no es una enfermedad única sino un conjunto de enfermedades que se clasifican en función del tejido y célula de origen
CANCER DE ESTOMAGO
Los tumores cancerosos que comienzan
en diferentes secciones del estómago
podrían producir síntomas diferentes y
tienden a tener consecuencias
diferentes. La localización también puede
afectar las opciones de tratamiento.
Definición del Helicobacter
Pylori
La Helicobacter Pylori es la bacteria responsable del 80% de los casos de gastritis y úlcera gástrica crónica, y un factor importante para la formación del cáncer gástrico.
La Helicobacter Pylori tiene la virtud de poder vivir en medio ácido del estómago gracias a su segregación de amoniaco que neutraliza el ácido clorhídrico producido por el estómago.
Causas o etiología de la
infección por Helicobacter
Pylori:
La infección por esta bacteria puede ser por diversas causas:
-Boca-heces, es decir el no lavarse las manos después de defecar. Bien heces de nuestro propio cuerpo o de otras personas que podamos estar cuidando. Es la causa de infección más frecuente
-A través del agua que pueda estar contaminada y contagiarnos a la vez.
-El contacto con animales también suele ser una manera de transmitirse la infección.
TRATAMIENTO PARA EL
CANCER DE ESTOMAGO
Una vez que se encuentra cáncer en el
estómago, se hace otras pruebas para
determinar si las células cancerosas se han
diseminado a otras partes del cuerpo. Este
proceso se denomina clasificación por
etapas. El médico necesita saber la etapa en
la que se encuentra la enfermedad para
poder planear el tratamiento adecuado. Las
siguientes etapas se emplean en la
clasificación del cáncer del estómago
¿Qué es la quimioterapia
El término quimioterapia suele reservarse
a los fármacos empleados en el
tratamiento de las enfermedades
neoplásicas que tienen como función el
impedir la reproducción de las células
cancerosas. Dichos fármacos se
denominan medicamento
citotástico, citostáticos o citotóxicos.
La quimioterapia se puede
usar para:
-Curar el cáncer.
-Impedir que el cáncer se propague.
-Aliviar los síntomas (cuando el cáncer no se
puede curar).
La quimioterapia combate las células que se
dividen rápidamente. Las células
normales, también se dividen muy
rápidamente y la quimioterapia causa daño
o mata también estas células sanas.
PARA QUE SE USA LA
QUIMIOTERAPIA?
Estos fármacos no se limitan a actuar en
un área concreta sino que llegan a
diversas partes del organismo, allí donde
se hayan extendido las células enfermas.
En función del tipo de cáncer y su
estadio, la quimioterapia puede
emplearse con diferentes objetivos.
QUE ES LA LEUCEMIA?
La leucemia es una afección caracterizada por la excesiva producción de glóbulos blancos y de sus precursores en los tejidos. La leucemia parece ser el resultado de una falla en la medula ósea para funcionar adecuadamente. El bazo y el hígado son infiltrados y dañados por el exceso de leucocitos. El sistema linfático y nervioso también se ve afectado.
TIPOS DE LEUCEMIA
Se distinguen dos grandes grupos de
leucemia según su procedencia celular:
- Leucemia linfoblástica: proliferación
incontrolada de células precursoras de
linfocitos.
- Leucemia mieloblástica: proliferación
incontrolada de células precursoras de
los otros tipos de leucocitos.
Las manifestaciones pueden
dividirse en cuatro síndromes• Síndrome anémico: Se observa una anemia progresiva con palidez de la piel y de las mucosas, con fatiga fácil, dificultad para respirar que aumenta con el esfuerzo físico, dolores de cabeza, irritabilidad o somnolencia y aumento de la frecuencia cardíaca.
• Síndrome hemorrágico: Desencadenada fundamentalmente, por la gran disminución o desaparición de las plaquetas de la sangre. Las hemorragias pueden observarse en cualquier lugar del cuerpo, pero fundamentalmente se observan a nivel de la piel y de las mucosas, abarcando desde hematomas hasta grandes hemorragias asociadas o no a traumatismos.
• Síndrome Febril: Aproximadamente en un 30% de los casos es la fiebre de varios días de evolución, generalmente asociada a tos, dolor al tragar o abdominal, la que determina la consulta.
• Síndrome Tumoral: Está caracterizado por la infiltración de las células sanguíneas inmaduras en los distintos órganos. Los órganos más frecuentemente afectados son el hígado, bazo, ganglios y genitales.
Qué es el trasplante de
medula ósea?
Un trasplante de médula ósea es un
procedimiento para reemplazar la médula
ósea dañada o destruida por células madre
de médula ósea sana.
La médula ósea es el tejido graso y blando
que se encuentra dentro de los huesos. Las
células madre son células inmaduras en la
médula ósea que dan origen a todas las
células sanguíneas.
TIPOS DE TRANSPLANTE DE
MEDULA OSEA Autotrasplante de médula ósea: Las células madre se toman de
uno mismo antes de recibir tratamiento de radioterapia o quimioterapia. Después de hacer estos tratamientos, las células madre se colocan de nuevo en el cuerpo.
•Alotrasplante de médula ósea: Las células madre se extraen de otra persona que se llama donante. La mayoría de las veces, un donante debe tener el mismo tipo genético del paciente, de modo que su sangre sea compatible con la suya. Un hermano tiene la mayor probabilidad de ser un buen donante compatible; sin embargo, a veces, los padres, los hijos y otros parientes pueden ser donantes compatibles.
•Trasplante de sangre del cordón umbilical. Las células madre se toman del cordón umbilical de un bebé recién nacido inmediatamente después del parto. Dichas células se guardan hasta que se necesiten para un trasplante.
Qué es la hemofilia ?
La hemofilia es una enfermedad
genética que se manifiesta en la
dificultad de coagulación adecuada de
la sangre. Está ligada al cromosoma X y
se caracteriza por la aparición de
hemorragias internas y externas, debido a
la escasez de globulina antihemofílica,
una proteína coagulante.
Como detectamos la
hemofilia?
Para detectar qué es hemofilia, el principal síntoma
es la presencia hemorragia, la que puede ser
interna o externa, y puede ser provocada o
espontánea.
TRATAMIENTONo existe tratamiento curativo para esta enfermedad, sólo puede corregirse administrando el factor de coagulación faltante por vía intravenosa.
En la hemofilia, falta un factor de coagulación o el nivel del mismo es bajo. Esto le dificulta a la sangre formar un coágulo, así que la hemorragia continua por más tiempo de lo normal, pero no sangra más rápido.
Las personas con bajos niveles de factor VIII (ocho): tienen hemofilia A.
Las personas con bajos niveles de factor IX (nueve): tienen hemofilia B.
La hemofilia puede ser leve, moderada o severa, dependiendo del nivel de factor de coagulación.
Qué es la hemoglobina ?La hemoglobina es el componente principal de los glóbulos rojos y es el encargado de transportar el oxígeno desde los pulmones a las células de los diferentes tejidos corporales.
Para ello la hemoglobina se combina con el oxígeno convirtiéndose en oxihemoglobina; una vez descarga el oxígeno en las células , recoge el dióxido de carbono y lo lleva a los pulmones convirtiéndose en carboxihemoglobina .
Los niveles de hemoglobina están relacionados con la cantidad de hierro en el organismo.
LA ANEMIA CON RALACION A
LA HEMOGLOBINA
La anemia es originada por la disminución en la cantidad de glóbulos rojos de la sangre o por la disminución de la cantidad de hemoglobina en sangre. Estas células rojas o hematíes contienen hemoglobina, una proteína encargada del transporte de oxígeno. Por lo tanto al disminuir la cantidad de hematíes habrá menos aporte de oxígeno a las células y tejidos en general. Como resultado de esto habrá menos energía para realizar las funciones normales del cuerpo; procesos importantes tales como la actividad muscular, construcción y reparación celular.
SINTOMAS DE ANEMIA
-Dolor torácico.
-Vértigo o mareo (especialmente al pararse
o con actividad).
-Fatiga o falta de energía.
-Dolores de cabeza.
-Problemas para concentrarse.
-Dificultad para respirar (especialmente
durante el ejercicio).
Algunos tipos de anemia
pueden tener otros síntomas
como:
-Estreñimiento.
-Problemas para pensar.
-Hormigueo.
TIPOS DE ANEMIA:-Anemia ferropénica: que es la más conocida y por falta de hierro.
-Anemia por falta de vitamina B12, y anemia por mala absorción de esta misma vitamina.
-Anemia por falta de ácido fólico.
-Anemia por enfermedades crónicas, dado que muchas enfermedades pueden provocar una mala absorción del hierro, o la destrucción rápida de los glóbulos rojos ocasionando éste tipo de patologías.
-Anemia por pérdida de glóbulos rojos, o anemia hemolítica, ésta se hace presente cuando los glóbulos rojos de la médula ósea son incapaces de compensar la pérdida de los mismos y hay un déficit de hematíes.
-Anemia por incapacidad de la médula
ósea, cuando la misma se encuentra lesionada no
produce ningún tipo de células sanguíneas.
-Anemia por agrandamiento de los glóbulos
rojos, cuando los mismos modifican su tamaño
creciendo, no cumplen sus funciones
correctamente, al igual que cuando hay
alteraciones genéticas de la hemoglobina, que
provocan su mal funcionamiento.