tratamiento de las infecciones quirurgicas
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TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES QUIRURGICAS
Rosa Estela Romero AguilarResidente de Primer Año
Cirugía General
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INTRODUCCION•Antes de la introducción de la asepsia y
antisepsia por Lister y Semmelweis = heridas infectadas
•Antes del s.XX las tasas de mortalidad de infecciones profundas o extensas era del 70-80%
•Por lo que cambios han sido necesarios en el campo de la microbiología y farmacoterapia
•SSI sigue presentándose en 2-5 % de todas las cirugías extraabdominales y en 20% de las intraabdominales.
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•SSI: estancia intrahospitalaria, $$$$, mortalidad x2, 60%+ posibilidad de atencion en UCI, x5 readmisión IH
•1992: definición y clasificación de SSI▫SSI incisional superficial▫SSI incisional profunda▫SSI espacio/órgano
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▫SSI incisional superficial 30 días Postqx Incluye piel y TCS Al menos algún criterio siguiente:
Salida de pus Cultivo + Dolor, inflamación, calor, hiperemia o
incisión intencionada por cirujano Dx x cirujano
No se incluyen: absceso en suturas, heridas x arma blanca localizada, quemaduras infecciones que también sean profundas.
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▫SSI Incisional profunda 30 días Postqx o 1 año si hubo implante Penetran fascia y musculo Al menos algún criterio siguiente:
Salida de pus que no incluye órgano espacio Absceso encontrado en el examen físico,
reintervencion, radiológico o histopatológico.
Dolor, incisión intencionada por cirujano o dehiscencia espontanea
Dx x cirujano
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▫SSI espacio/órgano: 30 días Postqx o 1 año si hubo implante Incluye piel, fascia y musculo Al menos algún criterio siguiente:
Salida de pus por drenaje Cultivo + de fluido obtenido de órgano
espacio Absceso encontrado en el examen físico,
reintervencion, radiológico o histopatológico. Dx x cirujano EJ: osteomielitis, absceso mamario, absceso
intraabdominal
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•2002: Proyecto Nacional para la Prevención de Infecciones Quirúrgicas: SIP Project▫ profilaxis antimicrobiana hasta solo 1hr
antes de cx▫ tx antimicrobiano de acuerdo a las guías▫ profilaxis no mas de 24hrs▫No incluye procedimientos en que la
evidencia demuestra utilidad de la profilaxis Revascularización coronaria, remplazos de
cadera HTA
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SIP project:•Momento de la 1ra dosis de terapia
antimicrobiana:▫Objetivo: conseguir niveles séricos y
tisulares que excedan las concentraciones inhibitorias mínimas bacterianas durante la cirugía.
▫60 min antes de la incisión▫Flouroquinolona o vancomicina 120min
(reacciones)▫Se ha demostrado utilidad de admón
durante el procedimiento anestésico▫Torniquete proximal= la dosis entera tiene
que ser administrada antes de la incisión.
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•Duración de la profilaxis:▫No es necesaria después de cerrar la herida▫Uso prolongado = resistencia bacteriana▫Terminarla a las 24hr de postqx
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•Detección a alergia a ß-lactámicos:▫Son los mas usados▫Reportar el tipo reacciones alérgicas que se
presentan▫Es raro la alergia a cefalosporinas incluso en
pacientes alérgicos a la penicilina▫Se deben de ofrecer alternativas de
antimicrobianos en casos de alergias severas
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•Stafilococo aureus meticilina-resistente▫Influenciado por el uso de vancomicina
como profilaxis▫Asociado a larga estancia intrahospitalaria y
terapia antimicrobiana por mas de 1 día▫Pacientes conocidos con colonización de s.
aureus deben recibir profilaxis con vancomicina
▫Se recomienda una vigilancia en pacientes con antecedentes de hospitalización >5dias
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•Limitacion de agentes adicionales▫En la mayoria de las cx 1 antibiotico es
suficiente▫En casos de infeccion coexistente una
covertura adicional puede ser requerida
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•Dosis antimicrobiana:▫Debe ser ajustada de acuerdo al peso del
paciente▫La administración debe repetirse durante la
operación si la operación todavía está en curso 2 vidas medias tras la primera dosis para garantizar niveles adecuados de antimicrobianos hasta el cierre de la herida.
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Factores que intervienen en la génesis de una infección
•Factores Endógenos▫Edad: Los extremos de la vida▫Enfermedad preexistente: acuerdo a valoración ASA
(I-V)▫Diabetes: Tasa de infección 10,7%▫Obesidad: Tasa 13,5%▫Duración de la hospitalización: Preoperatorio▫Operaciones abdominales: Sitio del abdomen▫Lesiones malignas▫ Infecciones en sitios remotos▫Desnutrición▫Tabaquismo
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•Factores Exógenos▫Duración de la operación,▫Perforación en los guantes,▫Procedimientos de urgencia,▫Contaminación por el aire.
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Sintomatología
•Las infecciones en las heridas aparecen en el 5to. y 10mo. día.
•La fiebre es el primer signo.•Dolor, inflamación, edema o tumefacción
localizada.•Abscesos localizados.
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Diagnóstico• Antecedentes:▫ Enfermedad asociada, historia cuidadosa del acto quirúrgico.
• Cuadro Clínico:▫ Examen físico
• Labs:▫ Heces, orina, glicemia, úrea, etc. Cultivos de exudados o
secreciones.• Exámenes Radiológicos:▫ Partes blandas (presencia de gas).▫ Tejido óseo (osteomielitis).▫ Pulmones (infecciones agudas o crónicas).▫ Abdomen (imágenes diversas según cuadro predominante).▫ Urograma descendente.▫ Gammagrafía hepática.▫ USG, TAC, MRI
• Biopsia
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Consideraciones Generales del Tratamiento•Objetivos generales:▫Prevencion▫Reconocimiento clínico precoz, ▫Correcta evaluación de la gravedad, ▫Pronta iniciación del tratamiento
•Reto:▫Continuar tx ambulatorio o ▫Ingresar al paciente para la exploración qx
en casos poco claros o los que sólo sospecha de colección moderada de pus drenable
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•Duda=> ingreso hospitalario, antibióticos IV o cx precoz < el riesgo de deterioro clínico y > de la morbilidad y la muerte causada por el retraso en el tx definitivo
•Estrategia para la mayoría de los abscesos de tejidos blandos varían desde el drenaje abierto e incisión a drenaje guiado por TAC en abscesos moderados de órgano espacio.
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•Cultivo de todas las heridas• Infecciones mas severas sobretodo
infección de tejidos blandos necrotizante =>atención qx inmediata por > de la tasa de mortalidad de 32-70% en tx tardío >24hr
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Algoritmo de toma de decisiones clínicas
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•SSI superficial => ▫Abrir▫Drenar▫Irrigar▫Cierre por 2da intensión
•SSI celulitis▫S. aureus o pyogenes▫Extremidades cara cabeza y cuello▫Extensión de 2-3 cm responde a drenaje sin
antibióticos
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▫Se administran antibióticos en extensiones mayores o en signos sistémicos o en casos que la vía aerodigestiva o genital femenino se abrió durante la cx (vs cocos aeróbicos gram +)
▫Formas no complicadas mejoran en 24-48hrs
▫Cx solo en complicaciones como abscesos subcutáneos necrosis
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•SSI incisional profunda:▫Exploración de la herida y resección de
tejido necrótico▫Tx antimicrobiano empírico seguido del tx
directo definido por cultivo
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•SSI espacio/órgano▫Pocos síntomas▫Al principio imitar SSI incisionales, lo que
lleva al tx inicial inadecuado.▫Puede permanecer oculta durante mucho
tiempode tiempo, haciendo evidente cuando reanudar actividades diarias o dieta normal.
▫Confirmación Rx▫Antimicrobiales de amplio espectro▫> requieren drenaje qx
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Antibioticoterapia en SSI establecida•Siempre en SSI profunda o espacio/órgano
(+ cx o drenaje)•Los antimicrobianos orales mas usados
son:▫Cefalosporinas VO x 5-7 días
•Otros:▫ß-lactamicos, fluoroquinolonas, macrólidos.
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•Agentes como ampi-sulbactam, ticarciclina-ac clavulánico, cefalosporinas de 1ra generación, nuevas fluoroquinolonass y macrólidos son usados para terapia IV
•Terapia mínima de 5 días para evitar recurrencias
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Microbiología de los agentes infecciosos•BACTERIAS▫Mayor parte de las infecciones▫Gram: +=azul, comensales aerobios de la
piel (+SSI) como estafislococos y estreptococos y microorganismos entericos (bacteremias , IVU) como enterococo faecalis y faecium
▫Gram - = azul, enterobacterias como : E. coli, Klebsiella pneumonie, Serratia marcescens y enterobacter. Pseudomonas
▫Anaerobios: microflora de mucofaringe y colorrecto
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•HONGOS:▫Tinta china metenamina argéntica o Giemsa▫Infecciones intrahospitalarias, fungemias o
infecciones polimicrobianas => candida▫Tejidos blandos => mucor, rhizopus, absidia▫Oportunistas => aspergillus blasstomyces,
coccidioides y cryptococos
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•VIRUS:▫PCR▫Inmunocomprometidos => EBV, herpes
simple y varicela zoster.▫Hepatitis C y C▫HIV
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ANTIMICROBIANOS
•Evaluacion diaria de la respuesta al tx•Mejoria de 2-3 dias, si no:▫Qx inicial inadecuada▫Complicación de la qx inicial▫Supérinfeccion en localización distinta▫Dosis insuficiente▫Otro antibiótico o uno diferente
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•Mantentener tx hasta:▫Mejoria clinica evidente:
Edo mental Funcion intestinal Desaparicion de taquicardia Diuresis espontanea
▫Afebril x 48hrs▫Leucocitos normal al suspenderse el tx =>
probabilidad baja de infecciones adicionales
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•Elección de antibiótico en tratamiento empírico:▫Cobertura de microorganismos implicados.
1ro amplio espectro 2do específicos. Evitar espectro para anaerobios.
▫Antibiótico capaz de alcanzar el foco de infección.
▫Considerar toxicidad, + en pacientes con edos críticos
▫Dosis agresiva (x liq iv)▫Fijar límite de periodo de admon.
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•Sobreinfección▫Infección nueva que surge durante el
tratamiento antibiótico de la infección original
▫Bacterias resistentes ▫+ IVR▫2-10% de pacientes hospitalizados▫Mejor acción limitar dosis y duración del tx▫C. difficile
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•Resistencia a antibióticos:▫+ UCI▫Intrinseca:
Resistencia inherente a un antibiótico en específico
Gram+ a vancomicina▫Adquirida:
Cambio e el material genetico de la bacteria
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▫Mecanismos moleculares por los que las bacterias adquieren resistencia Descaso en la concentración intracelular de
antibiótico: x – flujo de entrada o + flujo de salida.
Neutralización por enzimas inactivadoras. Mas común. Mas en b-lactamicos
Alteración de la diana sobre la cual actúa el antibiótico. Ej: neumococo a la penicilina
Eliminación completa de la diana sobre la cual actúa el antibiótico. Ej: enterococo resistente a vancomicina
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▫La resistencia suele adquirurse por combinaciond e cualquiera de estos mecanismos
▫Factores de riesgo: Uso de antibioticos Estancia intrahospitalaria prolongada Antibioticos de amplio especctro Dispositivos invasivos Brotes UCI
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Antimicrobianos específicos
•Penicilinas:▫Se dividen entre estables frente a penicilasa
estafilococica y el resto▫Actividad excelente vs cocos gram+, except
enterococos▫Se combinan con inhibidores de la
betalactamasa: ac clavulanico, sulbactam, tazobactam => actividad vs gram- estaf meticilin-sensibles y anaerobios
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•Cefalosporinas:▫Mas amplio y mas utilizado▫Actividad casi nula o ninguna vs enterococos▫1ra generacion vs esteptococos, estaf
meticilin-sensibles, enterobacterias faciles (coli proteus mirabilis klebsiella). Mejor cefazolina por VM + prolongada= 8hrs
▫2da generación: 1raG + tmb algunos gram -. Buena actividad vs anaerobios= cefoxitina y cefotetán
▫3ra generación: no vs anaerobiso, + vs gram –, menor ke las de 1ra a estrepto y estafilo, vs peseudomona: cefoperazona ceftzidima y cefepima
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•Monobactámicos:▫Aztreonam: gram – (incluye pseudomona)▫No vs gram + o anaerobios.▫No produce reaccion cruzada a alaergicos a
penis o cefalosporinas
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•Carbapenémicos:▫Imipenem: gram +, excepto SAMR,
gram – (incluye pseudomona pero causa resistencia) anaerobios y actividad modesta vs enterococos
▫Ertapenem: monodosis diaria. Mejor espectro vs enterococos menor vs gram + y pseudomona
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•Quinolonas:▫Norfloxacino, ciprofloxacino, ofloxaccino,
levofloxacino, gatifloxacino y moxifloxacino.▫Bacilos gram – y pseudomona▫Actividad moderada vs gram +, nula vs
anaerobios excepto moxi ▫Excelente penetracion a tejidos excepto
norfloxacino (orina)
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•Amioglucosidos:▫Bacilos gram – aerobios y facultativos▫Se combinan con penis o vanco vs
enterococos▫Nefrotoxicidad y lesion del 8vo par craneal▫Se reserva para tratamientos especificos
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•Antianaerobios:▫Cloranfenicol (toxicidad de MO)▫Clindamicina: tmb gram + pero no gram –▫Metronidazol: mejor para bacteroides. El
mas completo. Pero no vs gram + o gram – x lo cual se combia. C. difficile.
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•Macrólidos:▫Alergicos a penicilinas▫Actividad vs. Gram +, micoplasma,
chlamydia, legionela y rickettsia. C. jejuni.▫Claritro y azitro solo via oral.
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•Tetraciclinas:▫Anaerobios▫Actividad modesta vs. Cocos gram + y
bacilos gram – ▫Antibióticos de 2da o 3ra elección.
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•Glicilciclinas:▫Tigeciclina▫Relacionada con las tetraciclinas▫Gram + y gram – => SAMR, s.
peneumoniae, ERV, ▫Monoterapia en inf de tej blandos▫Actividad nula vs pseudomona
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•Glucopépticos:▫Vancomicina (teicoplanina)▫Todos los cocos gram +, sobre todo SAMR▫Clostridium, enterococos,
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•Estreptograminas:▫Quinupristina/dalfopristina▫Casi todos los gram+ incluso ERV (faecium
pero no faecalis)▫S. aureus resistente y s. pneumoniae
resistente a peni
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•Oxazolidinonas:▫Linezolid▫Casi todos los gram + incluyendo S. aureus
co resistencia intermedia a vanco y ERV▫Eficiente vs anaerobios▫VO o IV
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•Antifungicos:
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BIBLIOGRAFIA• Antimicrobial Prophylaxis for Surgery: An Advisory
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• Management of Established Surgical Site Infections, MATTHIAS TURINA and WILLIAM G. CHEADLE, SURGICAL INFECTIONS, Volume 7, Supplement 3, 2006, Mary Ann Liebert, Inc.