Tumor Maligno de Miembro Inferior

SARCOMA

KARINA PACHACAMA SARANGO

RESONANCIA MAGNÉTICA

CASO CLÍNICO

• Un sarcoma es un tipo de cáncer que se origina en ciertos tejidos como los

huesos o los músculos.

• Los sarcomas de tejidos blandos se pueden originar en tejidos blandos, como

los tejidos adiposos, musculosos, nerviosos y fibrosos, así como en los vasos

sanguíneos y los tejidos profundos de la piel.

CASO CLÍNICO

• 18 de junio del 2014:

• Paciente ingresa a emergencia hace cuatro meses presenta distensión

muscular en cara anterior de muslo izquierdo, desde ahí presenta dolor y

edema que ha ido en aumento y provoca dolor a la deambulación; masa de 8

x 10 cm semidura dolorosa en la periferia.

• Estudio complementario: eco.- por sartorio vasto externo

• 12 de marzo del 2015

• Paciente de 43 años que refiere desgarro muscular.

• Estudio complementario: arteriografía aorto iliaca y MII

• Hallazgos: Lesión tumoral hipervascular antero-lateral en MII a nivel del

tercio medio del muslo.

• Los sarcomas de tejido blando constituyen un grupo de tumores malignos

que comienza en los tejidos que soportan y conectan el cuerpo.

• Cuando el Sarcoma es pequeño, pasa desapercibido porque generalmente no

causa problemas en un comienzo. Sin embargo, a medida que crece, puede

interferir con las actividades normales del cuerpo.

Síntomas

• Bulto nuevo

• Bulto que parece estar aumentando de tamaño

• Dolor abdominal (cuando el tumor es lo bastante grande como para afectar órganos próximos)

• Sangre en las heces o vómitos

• Anemia inexplicada

• Dolor nuevo tras algún tipo de lesión

Tratamiento

Quimioterapia

Radioterapia Cirugía

Desarticulación De Cadera

Protocolo

SecuenciasT1 CORONAL

T2 STIR CORONAL

T2 TSE CORONAL

T2 STIR SAGITAL

T1 TSE AXIAL

T1 CORONAL

T2 STIR CORONAL

T2 TSE CORONAL

T2 STIR SAGITAL

T1 TSE AXIAL

• Paciente carece de informe médico ya que por la complejidad del estudio es

necesario dar un diagnóstico certero es necesario disponer de otros estudios

que permitan conocer la etiología del tumor, los estudios realizados se limitan

a un ecografía y una RM simple, es imprescindible para un mejor diagnostico

en este tipo de casos realizar una RM contrastada ya que nos permitirá

diferenciar las áreas necróticas de mejor manera así como vascularización

• Gabriel Juan Mandujano Álvarez, Carlos Ortiz Hidalgo; Sarcoma sinovial. Estudio clínico-patológico e inmunohistoquímico de 21 casos con énfasis en el TLE-1, p16 y

ciclina D1; Patología Revista latinoamericana Volumen 49, núm. 1, enero-marzo, 2011

• Amílcar Fernández Pontillo, Humberto Pontillo, María de Lourdes Vargas de Fernández, Pascual Pontillo Chiavelli; Desarticulación de cadera por sarcoma sinovial

monofásico. Caso clínico; Departamento de Salud Pública, campus de Bárbula, Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Carabobo.

Valencia. Venezuela; Salus vol.18 no.2 Valencia ago. 2014

• Andrea Ferrari, MD Pediatric Oncology Unit Paola Collini, MD Pathology Department; Sarcoma Sinovial; Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori Via G.

Venezian, 1 -20133 Milano MI, Italy; Escrita en 2005 Traducida en 2011

• Sergio Piña-Oviedo1,2, Elsa R. Moreno-Verduzco3 , Carlos Ortiz-Hidalgo1,4; Sarcoma sinovial monofásico con componente intraneural. Informe de un caso con

expresión inmunohistoquímica del factor de transcripción TLE-1 y presencia de translocación t (X;18) (SYT-SX1); Rev Biomed 2007; 18:109-116