tumores benignos del ovario
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TUMORES BENIGNOS DEL OVARIO
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TUMORES DE CELULAS GERMINALES
Mujeres jovenes y niñas
90% prepuberales, 60% menores de 20
Masa abdominal o pelvica asociada
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TERATOMA QUISTICO MADURO
Quistes dermoides
Neoplasias ovaricas beningnas mas frecuentes (20-40)
3 lineas germinales
Son benignos, pocos son malignos (C.C.E.)
Redondos, ovales
Miden 5-10 cm, bilaterales (8-15%)
Uniloculares, protuberancia de Rokitansky
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Ecografia transvaginal, RM
Torsion complicacion frecuente
Tratamiento: quistectomia ovárica, inspeccion contralateral con
laparoscopia
Estruma ovarico
El tumor esta constituido por tejido tiroideo
<3%, distribucion edades similar
5% signos de tirotoxicosis
Gamagrafia yodo 131, tx carcinoma tiroideo
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TUMORES DE LOS CORDONES SEXUALES
5% d tumores ovaricos
Maximo de incidencia a los 50 años
Secretan hormonas esteroideasTUMORES DE CORDONES SEXUALES-ESTROMA-OMS
•Tumores de granulosa del estroma
Celulas de la granulosa
Tecoma-fibroma
•Androblastoma: Sertoli-Leyding
1. Bien diferenciados
Celulas de sertoli, sertoli-leyding, jiliares, esteroideas
2. Diferenciacion intermedia
3. Poco diferenciados
4. Elementos heterologs
Ginandroblastoma
No clasificados
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TECOMA
Predomina en posmenopausicas; 2%
Cuadro clinico: SUA, adenocarcinoma endometrial
No palpable(15-20cm), unilateral
Ext: lisa Int: solida, lobulada amarilla
microscopicamente: celulas redondas, con mucho citoplasma hialinas
Tratamiento: histerectomia abdominal con salpingo oforectomia
bilateral o cistectomia ovarica
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FIBROMA
40-60 años. No produce hormonas
Sindrome de Meigs (hidrotorax y ascitis)
20 cm, unilateral
Apariencia dura
Celulas fusiformes
El sindrome suele revertir con la extracion del tumor pelvico
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TUMOR DE CELULAS DE LA GRANULOSA
44% 1ª decada de la vida, 97 %3
Asociada a pubertad precoz, enfermedad de Ollier y síndrome de
Mafucci
Dolor abdominal, aumento del perimetro de cintura, y
hemoperitoneo.
Aspecto macroscopico: Masa solida y quistica, grande de color
amarillo.
Hipercromatismo de celulas tumorales, no presentan hendiduras y
luteinizacion de células de la granulosa y teca
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Tx: salpingo-ooferectomia unilateral
La supervivencia en estadio I supera el 90%
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TUMOR DE CELULAS GRANULOSAS DEL ADULTO
Representa 1-2% de tumores ovaricos y 95% d granulosa
Tamaño medio 10-12 cm, productor de estrogenos
50-55 años
Hiperplasia o carcinoma endometrial
Tumores solidos, color amarillo con focos quisticos y hemorragicos
Constituido por celulas de la granulosa y teca
Patrones histologicos distintos
Marcador util: inhibina
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Presentan recurrencias tardias 10 a 20 años
Histerectomia abdominal total con salpingo-ooforectomia bilateral
o conservadora si se permite
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ANDROBLASTOMA Y TUMOR DE CELULAS DE SERTOLI-LEYDING
TUMOR DE CELULAS HILIARES
Subtipo de células de leyding
58 años
Menstruacion anormal, hirsutismo y virilizacion
Circunscrito, lobulado, sólido, blando y de color rojo a amarillento
Celulas esteroideas con abundante citoplasma
Cristaloides de Reinke indispensables para clasificar de forma definitiva
Tratamiento: salpingooforectomia unilateral o quistectomia
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TUMOR DE CELULAS DE SERTOLI
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TUMORES OVARICOS EPITELIALES
CISTOADENOMA SEROSO
Representan el 25% de las neoplasias ovaricas benignas.
20-50 años. Bilaterales en 12%
Macroscopicamente: quistica, unilocular que mide 5-15 cm
Micros: C. cubicas simples a cilindricas altas, ciliadas y
secretoras
Cuerpos de psamoma 15%
Estroma fibroso a hialinizado
Tx: salpingooforectomia unilateral, cistectomia ovarica.
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CISTOADENOMA MUCINOSO
25% neoplasias ovaricas benignas
20-50 años 3% bilateral
Se origina en el epitelio de superficie del ovario parecido al
mulleriano.
Gran tamaño
Multilocular que alcanza 50 cm
Sup externa lisa gris tirando a rosa
Cel cilindricas altas, caliciformes , argentafines y de Paneth
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CISTOADENOFIBROMA
Componentes quisticos y solidos
Unilateral, con incidencia similar a seroso
MICROCOPIO:Areas solidas con estructuras quisticas identicas a
serosos.
TX dependiente de edad y paridad.
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TUMOR DE BRENNER
De celulas transicionales
2% de tumores ovaricos benignos
30-70 años
Deriva del epitelio de superficie con transformacion a urotelio
Puede aparecer con un cistoadenoma mucinoso
Presentacion variable
Macros: tumor solido y en general unilateral
Tamaño desde lesiones microscopicas hasta 30 cm
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Microscopio: nidos de celulas epiteliales bien delimitados con
abundante estroma fibromatoso
Hendiduras longitudinales granos de café
Cistectomia, salpingoforectomia