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Ullrich-Turner-SyndromInformationen für Eltern, Betroffene und Fachpersonal
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April 2008
Wir danken den Autoren
Universitäts-Professorin Dr. med. Gabriele HäuslerMedizinische Universität WienUniversitätsklinik für Kinder und Jugendheilkunde Abteilung für Allgemeine Pädiatrie Neonatologie und Intensivmedizin Währinger Gürtel 18-20A-1090 Wien
Professor Dr. med. Fritz Haverkamp, Dipl.-PsychologeEFH Bochum Imanuel-Kantstraße 18-20D-44803 Bochum
für die Unterstützung bei der Erstellung der Broschüre.
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Vorwort 2
1. ZurGeschichtedesUllrich-Turner-Syndroms 3
2. GenetischeUrsachendesUllrich-Turner-Syndroms 5
3. KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms 8
•Wachstum 12
•PubertätsentwicklungundweiblicheIdentität 16
•WeiterewichtigeklinischeSymptome 18
•Intelligenz,psychosozialeundpsychomotorischeAspekte 21
4. DiagnostikdesUllrich-Turner-Syndroms 22
5. TherapiedesUllrich-Turner-Syndroms 24
•Wachstumshormon 24
•ErsatzvonGeschlechtshormonen 27
•KinderwunschundFertilität 29
•MultidisziplinäreVersorgungfüreingesundesAufwachsenIhrerTochter 29
•Zusammenfassung 30
6. Glossar 32
7. Kontaktadressen 36
8. Spiel-undKnobelspaßmitNordifant 38
Inhalt
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Liebe Eltern,
beiIhrerTochterwurdedasUllrich-Turner-Syndrom(UTS)diagnostiziert.WirmöchtenIhnen mit dieser Broschüre das Krankheitsbild vorstellen und dazu beitragen,mögliche Ängste, die durch die Diagnose entstanden sind, abzubauen. Wir hoffen,indiesemHeftAntwortenaufvieleFragenzugeben,diebeiIhnenimZusammen-hangmitderDiagnoseUllrich-Turner-Syndromentstandensind.TrotzdemkanndieBroschürenichtdasGesprächmitdembehandelndenArztersetzen.SiesollSiejedochdabeiunterstützen,sichsoweitüberdieErkrankungzuinformieren,dassSiegezieltdienochverbleibendenFragenmitIhremArztbesprechenkönnen.
Im ersten Teil der Broschüre wird kurz erläutert, wann die Erkrankung erstmalsbeschrieben wurde und wodurch die Erkrankung verursacht wird. Danach werdendieSymptomederErkrankung,sowieDiagnostikundTherapievorgestellt.HäufiggestellteFragenwerdenindenKapitelnmitbehandelt.
AmEndederBroschürefindenSiewichtigeKontaktadressenfürDeutschland,Österreichund die Schweiz sowie ein Glossar, in dem Sie verschiedene Fremdworte nachlesenkönnen.
FürIhreTochterhabenwiraufdemUmschlagklappereinMemory-Spielintegriert.
WienundBochumimApril2008 GabrieleHäusler FritzHaverkamp
Vorwort
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Schon in der Antike wurden Frauen mit Symptomen des Ullrich-Turner-Syndromsbeschrieben.Dochsollteesbisins20.Jahrhundertdauern,bisunabhängigvoneinan-derzweiÄrztedasSyndromsystematischbeschriebenundzuseinenNamensgebernwurden: der deutscheKinderarztOttoUllrich im Jahre1929undder amerikanischeHormonspezialistHenryTurnerimJahre1938.Mit„Syndrom“(dasWortistzusammen-gesetztausgriech.syn–„zusammen“unddromos„der Lauf“)wirdeineKombinationspezifischerSymptomebeschrieben,diegemeinsameinKrankheitsbildergeben.
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ZurGeschichtedesUllrich-Turner-Syndroms
Abbildung 1:Weiblicher Chromosomensatz bei gesunden Mädchen: 46, XX
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ZurGeschichtedesUllrich-Turner-Syndroms
Abbildung 2:Chromosomensatz eines Mädchens mit klassischem Ullrich- Turner-Syndrom: 45,X
Im Einklang mit den Fortschritten in der Genetik war es dann Mitte der 50er Jahremöglich, die tieferen Ursachen dieser Erkrankung zu erforschen. Charles E. Fordbeschrieb1959denKaryotypeinesMädchensmitUllrich-Turner-Syndrom (UTS).DerKaryotypistdasErscheinungsbildbzw.dieSummeallerChromosomendesMenschen,indenendiegenetischeErbinformationgespeichertist.WährendNichtbetroffeneüber46 Chromosomen mit zwei Geschlechtschromosomen (Abb. 1) verfügen (männlich46,XY,weiblich46,XX),wiesdasUTS-MädchendenChromosomensatz45,Xauf–esfehltealsodaszweiteweiblicheGeschlechtschromosom(Abb.2).Balddanachstelltesichheraus,dassesbeiUTSauchVariationendiesesMustersgebenkann.
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BeietwaderHälftederBetroffenenliegtdie45,X-Formvor–esfehltalsoinallenZellendaszweiteX-Chromosom.DasfehlendeX-ChromosomistentwederbeiderBildungderEizelle,derSamenzelleoderaberbeidererstenZellteilungnachderBefruchtungverlorengegangen.Daserklärt,warumalleZellendesKörpers,dieausderbefruchtetenEizelleentstehen,diesenChromosomensatztragen(Abb.4).
GehtdagegendasX-ChromosomerstwährendspätererZellteilungenverloren,kommteszueinerMosaikform.Dasbedeutet,dasseinTeilderZellendennormalen46,XX-Karyotypaufweist, ein anderer Teil dagegendieobenbeschriebene45,X-Variante.Diesen Karyotyp beschreibt man als 46,XX/45,X. Er tritt bei etwa 20 Prozentder Patientinnen auf. Weitere Varianten können sein, dass nur Teile des zweitenX-ChromosomsfehlenodereszuanderenstrukturellenVeränderungendesChromosomskommt(Abb.5).
Vom Ullrich-Turner-Syndrom ist etwa eines von 2500 lebend geborenen Mädchenbetroffen.
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GenetischeUrsachendesUllrich-Turner-Syndroms
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Abbildung 3: Die normale Verteilung der elterlichen Erbinformation auf die Nachkommen.
46,XX 46,XY
45,X
23,X 24,XY22,O23,X
45,X45,X
Eizelle Samenzelle
Abbildung 4: Während der Bildung von Eizelle und Samenzelle führt die Fehlverteilung der Erbinformation innerhalb dieser Zellen zur Bildung des Karyotyps 45,X.
Fertilisation
Erste Zellteilung
GenetischeUrsachendesUllrich-Turner-Syndroms
Mutter Vater
23,X 23,Y23,X23,X
46,XX 46,XY
46,XX 46,XY
46,XX 46,XX 46,XY46,XY
Eizelle Samenzelle
Mutter Vater
Fertilisation
Erste Zellteilung
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Eizelle Samenzelle
46,XX
23,X 23,X
Karyotyp 45,X/46,XX (1:1)
Fertilisation
Erste Zellteilung
Fertilisation
Erste Zellteilung
zweite Zellteilung
23,X 23,X
45,X 47,XXX 46,XX 46,XX
46,XX
46,XX 46,XX
Karyotyp 45 X/46 XX/47 XX (1:2:1)
Eizelle Samenzelle
Mutter Vater
45,X 46,XXX
Mutter Vater
Abbildung 5: Wenn nach der Bildung der befruchteten Eizelle, während weiterer Zellteilungsvorgänge Chromosomen ungleich verteilt werden, entstehen so genannte Mosaiktypen, z.B. 45,X, 46,XX, 47,XXX.
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Die Ausprägung des UTS ist mit einer Reihe typischer Merkmale (Abb. 6) ver-bunden. Charakteristisch ist dabei, dass das Vorhandensein dieser Merkmale nichtzwingend notwendig ist. Manche Patientinnen sind durch ein völlig unauffälligesErscheinungsbildgekennzeichnetundfalleninderRegelerstsehrspätauf.Mansprichtdann auch von einer hohenVariabilität des Erscheinungsbildes. In jedem Fall ist derKleinwuchsbereitssehrfrüherkennbar,erstspäterdieausbleibendePubertät.DasistauchderGrund,warumMädchenmitUTShäufigerstspätdiagnostiziertwerden.
KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
Abbildung 6: Typische äußere und innere Merkmale für das Ullrich-Turner-Syndrom.
Tiefe Nacken-Haar-Grenze
Rechteckige Thorax-form (Schildthorax)
Kleinwuchs
Weiter Brustwarzen-abstand
Kurzer Mittelhand- knochen
Kurze Fingernägel
Charakteristische Gesichtszüge
Seitliche Hautfalten im Halsbereich
Nach innen gerichtete Brustwarzen
Großer Winkel zwischen Ober- und Unterarm
Fehlanlage der Eierstöcke
Aortenisthmusstenose
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Einige äußere Merkmale
· Kleinwuchs
·Ausbleiben der PubertätsentwicklungundauchspätereineungenügendeAusschüttungvonGeschlechtshormonen
·herabhängende Augenlider
·Lidspaltenschrägstellung
·Verformung der Ohrmuscheln
·hoher Gaumen, kleiner Unterkiefer, Zahnfehlstellung
·kurzer, breiter Hals
·angeborene Schwellungen von Hand- und Fußrücken–vorallemnachderGeburt(durchLymphödeme)
·Pterygium colli (angeboreneseitlicheHautfaltenimHalsbereich)
·Schildthorax (breiterBrustkorbmitverbreitertemAbstandzwischendenBrustwarzen)
·Cubitus valgus (großerWinkelzwischenOber-undUnterarm)
·Adipositas (Übergewicht)
·Pigmentnaevi
·Nageldysplasie (veränderteFinger-undFußnägel)
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Weitere Befunde
·Gonadendysgenesie(FehlentwicklungderKeimdrüsen.PubertätundMenstruationbleibenaus)
·Aortenisthmusstenose(VerengungderHauptschlagader(Aorta))
·Hufeisenniere(PathologischeVerschmelzungbeiderNieren(Abb.6))
· Schallleitungsschwerhörigkeit(SensoneuronaleHörminderung)
· gestörte Schilddrüsenfunktion
·Osteoporose (Knochenschwund)
·Adipositas(Übergewicht)
·Diabetes mellitus(Zuckerkrankheit)
·Atherogenes Lipidprofil (ungünstigeZusammensetzungderBlutfette)
DieHäufigkeit desAuftretensder Symptome ist sehrunterschiedlich,mancheSymptomekommensehroft,andereseltenervor.
KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
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Abbildung 6: Schematische Darstellung der
Hufeisenniere
Abbildung 7: Schematische Darstellung einer
Aortenisthmusstenose (ISTA)
Aorta
ISTA
linke Kammer
rechte Kammer
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Wachstum
Bei fast allen Patientinnen mit Ullrich-Turner-Syndrom ist das Wachstum vermindert.WiefürgesundeKinder,solässtsichauchfürMädchenmitUllrich-Turner-SyndromdasWachstummitspeziellenWachstumskurvenbeschreiben.DieseWachstumskurvensindentstanden,indemdasWachstumvielerKinderdokumentiertwurde.
InderAbbildung8istingründerWachstumsbereichvonMädchenohneUTSundinschwarzvonMädchenmitUTSgezeigt.DieZahlenstehenfürdiePerzentilen.DassindProzentlinien,dieangeben, inwieweiteinKindbestimmtenAltersmitseinenKörper-maßen innerhalb einerbestimmtenNorm, also zwischender3. und97. Prozentlinieliegt.Werteunterder3.Prozentliniebesagen,dasswenigerals3%derKinderdieserPopulationdasgleicheKörpermaßhaben.Umgekehrtliegenauch3%derKinderober-halbder97.Perzentile,97Prozent liegenaufoderunterhalbdieserPerzentilenkurve.Die50.PerzentilenkurvegibtdenmittlerenWachstumsverlaufwieder.
KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
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Abbildung 8: Wachstumskurven für Mädchen mit Ullrich-Turner-Syndrom (schwarze Kurven) im Vergleich zu Wachstumskurven gesunder Mädchen (grüner Bereich).
Ihre Ärztin/Ihr Arzt wird den Verlauf des Wachstums Ihrer Tochter auf einer solchen Kurve festhalten.
KörperhöheUllrich-Turner-Syndrom
(Mittelwert und Standardabweichungen)
180
170
160
150
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
40
180
170
160
150
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
40
cm cm
Alter (Jahre)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 19+
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 19+
+2s
+1s
X
–1s
–2s
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Häufig gestellte Fragen zum Wachstum bei Ullrich-Turner-Syndrom-Mädchen
Wie verläuft das Wachstum meiner Tochter in den verschiedenen Alters- und Wachstumsphasen?Mädchen mit UTS können normal groß und schwer auf die Welt kommen, jedochliegenGeburtsgewichtundGeburtslängebeidenmeistenMädchenimunterenNorm-bereich.IndenerstenLebensjahrenfälltdasLängenwachstumkontinuierlichab,sodassdie Körperhöhe im Vergleich zu gleichaltrigen Mädchen häufig bereits im Kleinkin-desaltervermindert ist.WirddieKörperhöheindieWachstumskurveeingetragen,sosiehtman,dassdieKörperhöheunterder3.Perzentileliegt.Dasbedeutet,dass3von100MädchenindementsprechendenAlternochkleinersind.DerAbfallderWachs-tumsgeschwindigkeitunddiedarausentstehende immergrößerwerdendeDifferenzzuGleichaltrigenwerdennichtspontanaufgeholt.DurchdasFehlendesnormalerwei-sewährendderPubertätauftretendenWachstumsschubsnimmtderKöperhöhenun-terschiedzuGesundenimAlterzwischen12und16JahrenbeiunbehandeltenUTS-Patientinnennocheinmalerheblichzu.DiedurchschnittlicheErwachsenenhöhefürjunge(unbehandelte)FrauenmitUTSbeträgtinunserenBreitenetwa143–147cm.
Welche Faktoren beeinflussen das Wachstum, wie ist der Einfluss der Körperhöhe der Eltern?DiewichtigstenFaktoren,diedieKörperhöheIhrerTochterbeeinflussen,sindKörperhöhederElternundäußereEinflüsse.AlsFaustregelgilt,dassdurchdieChromosomenano-malieeinKörperhöhendefizit vonetwa20cm imErwachsenenalter verursachtwird.
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KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
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SokannbeisehrgroßenElterndieErwachsenen-KörperhöheimunterenNormbereichzuliegenkommen,beikleinenElternkannsieunter140cmliegen.
Liegt ein Wachstumshormonmangel vor, handelt es sich also um eine Hormonstörung?DieWachstumsstörungbeiMädchenmitUTSistnichtdurcheinenWachstumshormon-mangelbedingt.DasfehlendePubertätswachstumistunteranderemaufdieFehlfunktionderEierstöckeunddiedamiteinhergehendeHormonstörungenzurückzuführen.
Was ist die Ursache der Wachstumsstörung?Die genaue Ursache der Wachstumsstörung bei Mädchen mit UTS ist nicht völliggeklärt.AufdemX-ChromosomgibteswichtigeRegionen,diefürdieLängenregula-tionverantwortlichsind,einFehlendieserRegionenführtauchbeianderenChromoso-menanomalienzuKleinwuchs.DasichbeiMädchenmitUTShäufigmildeZeichenvonSkelettauffälligkeitenfinden,die jedochmeistnurbeimRöntgender linkenHandzusehensind,wirdangenommen,dassdieHauptursachederWachstumsstörungineinerRegulationsstörunginnerhalbderWachstumsfugezusuchenist.
Gibt es therapeutische Möglichkeiten, das Wachstum und die Körperhöhe im Erwachsenenalter zu beeinflussen?WachstumundKörperhöhekönnendurcheineTherapiemitbiosynthetischemWachs-tumshormongutbeeinflusstwerden(sieheSeite24).
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Pubertätsentwicklung und weibliche Identität
PatientinnenmitUTShabeneinnormalesweiblichesErscheinungsbildundeineweib-liche Geschlechtsidentität. Bei Mädchen mit UTS liegt allerdings in der Regel einegestörteFunktionderEierstöcke(Ovarialinsuffizienz)vor.ZwarsinddieEierstöckezuBeginnderEntwicklungimMutterleibnochnormalausgebildet.JedochbeginntmeistschoninderSchwangerschafteinProzess,beidemdieEizellenverlorengehenundeineUmwandlung in Bindegewebe erfolgt (Abb. 9). Bei den meisten UTS-Mädchen ver-schwindendieEizellenbiszum10.Lebensjahr.DochscheintderProzessunterschiedlichschnellabzulaufen,denn2bis4ProzentderFrauenmitUTSwerdenohneSterilitäts-behandlungschwanger.ImfrühenKindesalterwirktsichdieStörungderFunktionderEierstöckenichtmerkbaraus.SpäterbleibtjedochdurchdieOvarialinsuffizienzdiePubertätsentwicklungaus.
Kann durch eine medikamentöse Therapie eine normale körperliche Entwicklung meiner Tochter erreicht werden?Durch eine kontinuierliche Ersatztherapie mit weiblichen Hormonen kommt es auchbei Mädchen mit Ullrich-Turner-Syndrom zur Pubertätsentwicklung (siehe Seite 27).Allerdingsistesmeistnichtmöglich,durchdieTherapiemitweiblichenHormonendasProblemderInfertilitätzubehandeln,dadiemeistfehlendenKeimzellenindenEierstö-ckendurchdieTherapiemitÖstrogenennichtersetztwerdenkönnen.
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KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
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Abbildung 9: Weibliche Geschlechtsorgane eines gesunden Mädchens (links) und eines UTS-Mädchens (rechts). Hier sind die Gonaden als so genannte Stranggonaden (streak gonads), bestehend aus Bindegewebe ausgebildet.
Ovarien
Vagina
Eileiter Eileiter
Vagina
Stranggonaden
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Weitere wichtige klinische Symptome
Augen:DieAugenzeigenhäufigleichteVeränderungenderStellung(weiterAugenabstand).DieLidspaltekannschrägnachaußenuntenverlaufen,hängendeAugenliderundeinezusätzliche Falte im Bereich der Nasenwurzel sind weitere Merkmale. Auch Schielen(Strabismus)undFehl-bzw.KurzsichtigkeitsindSymptomedesUTS.Hals/Nasen/Ohren:VieleMädchenmitUTSneigen zuhäufigenMittelohrentzündungen,Tubenkatarrh undsinddadurchhäufigvonSchallleitungsschwerhörigkeitbetroffen.AlsUrsachefürdieseNeigungzuErkrankungenimHNO-BereichwirddieunzureichendeBelüftungdesMittelohrsgesehen,siekönnenaberauchFolgeeinersensoneuronalenHörminderungsein.DabeiSchallleitungsstörungenundunerkanntenInfektioneneineSprachentwick-lungsverzögerungbegünstigtwird,sindregelmäßigeKontrollenbeieinemHNO-Arzterforderlich.
Zähne/Mund/Kiefer:HäufigistderGaumenspitzbogigverformt(gotischerGaumen)undderUnterkieferver-engt.ZahnfehlstellungenaufgrundangeborenerVeränderungendesOber-undUnter-kieferssindbeiMädchenmitUllrich-Turner-Syndromhäufigeranzutreffen.RegelmäßigeKontrollenbeimZahnarztunddiefrühzeitigeVorstellungbeieinemKieferorthopädensinddahersinnvoll.
KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
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Lymphsystem,HautundNägel:GanztypischfürNeugeboreneundKleinkindermitUTSsindSchwellungenanHand-undFußrücken(Lymphödeme),diesichspätermeistzurückbilden.HäufigsindzudemPigmentnaevi, das sind braun pigmentierte Muttermale. Auch NagelveränderungenkommengehäuftbeiUTS-Patientinnenvor,wobeisiesehrunterschiedlich–vonnachaußengewölbtbisnachinnengewölbt,breitundflachoderauchschmal–ausfallenkönnen.
Herz/Kreislaufsystem:Die Häufigkeit vonHerzfehlern bei Mädchen mit UTSwird in der Literatur sehr un-terschiedlich angegeben. Neben der Aortenisthmusstenose, der Verengung derHauptschlagaderundderAortenstenose,derVerengungderAusflussbahnderlinkenHerzkammer indieAorta sindvorallemKlappenanomalienderAorta (Hauptschlag-ader) häufig. Eher selten liegen Ausweitungen der Aorta vor (Aortenaneurysma).Unabhängig davon, ob einHerzfehler bei Ihrer Tochter vorliegt, sollten regelmäßigeKontrolluntersuchungen bei einem Kinderkardiologen durchgeführt werden, umVeränderungenfrühzeitigzuerkennenundbeiBedarfrechtzeitigmitdernotwendigenBehandlungzubeginnen.
NiereundableitendeHarnwege:FehlbildungenderNieretretenbeietwa35%allerMädchenmitUTSauf,diehäufigsteFehlbildungistdiesogenannteHufeisenniere.WeitereVeränderungenbetreffendasNierenbeckenkelchsystemunddieableitendenHarnwege.
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Schilddrüse:BeiMädchenmitUTSfindensichhäufigerAutoantikörpergegendieSchilddrüse,welchezueinerSchilddrüsenunterfunktionführenkönnen.DurchregelmäßigeUntersuchungenderSchilddrüsenhormonekanneineSchilddrüsenunterfunktionfrühzeitigerkanntundeinfachbehandeltwerden.KlinischeZeichenderSchilddrüsenunterfunktionsindeineVergrößerungdesHalsumfangsundeventuellMüdigkeitundGewichtszunahme.
Magen-Darmtrakt:EntzündlicheDarmerkrankungenwieMorbus CrohnoderColitis ulzerosakommenetwazwei-bisdreimalhäufigeralsinderNormalbevölkerungvor.
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KörperlicheMerkmaledesUllrich-Turner-Syndroms
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Intelligenz, psychosoziale und psychomotorische Aspekte
MädchenundFrauenmitUTSsindnormal intelligent.Früherglaubtemanallerdings,dassdie Intelligenzdeutlicheingeschränktsei.EntsprechendältereLiteratursollteSiedahernichtbeunruhigen.DieMädchenkönnenbeimErwerbnonverbaler,sozialerundpsychomotorischer Fähigkeiten etwas beeinträchtigt bzw. verzögert sein. So ist eindurchschnittlichspäteresAuftretendermotorischenEntwicklungsmeilensteinewiez.B.fürerstefreienSchritteimLebensaltervonca.15Monatenbeschrieben.AuchräumlicheVorstellungundabstraktesDenkenkönnenetwaseingeschränktsein.
Jenachdem,wieausgeprägtdieSymptomatikdesSyndromsistundabhängigvonderpsychischenStabilitätderPatientin,könnenbeiderBewältigungderErkrankungpsy-chischeProblemeauftreten.SowirdderKleinwuchsvonmanchenMädchenvielleichtalswenigbelastend,vonanderenalseinzentralesProblemempfunden.EinbesonderesProblem war früher die fehlende Pubertätsentwicklung, die dauerhaft die weiblicheIdentität, SexualitätundPartnerschaft in Frage stellten.Dies istheuteanders.Durchdie fein abgestimmteHormonersatztherapie könnendieweibliche Idendität unddiePubertätpositivbeeinflusstwerden.FürdieFrage,wiebelastenddieErkrankung fürPatientinnenmitUTSist,spieltnebendemAusmaßderSymptomatikaucheinewich-tigeRolle,wiedasfamiliäreundsozialeUmfeldmitderErkrankungumgeht.
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DieDiagnoseeinesUllrich-Turner-Syndromswird,wiebereitsobenerwähnt,anhandderChromosomen mittels Chromosomenanalyse (Karyotyp) gestellt. Das Gesamtbild derChromosomenheißtKaryogramm.EineUntersuchungderChromosomenwirdKaryo-typisierung genannt. Die Karyotypisierung ist ein aufwendiges und nicht ganz billigesVerfahren.Dies istderGrundwarummannurbeibegründetemVerdachteinesolcheUntersuchungveranlasst.DaesverschiedeneChromosomenstörungengibt,diemanimKaryogrammerkennenkann,sindauchdieGründeeinesolcheUntersuchungzuveran-lassenvielfältig.
DieUntersuchungderChromosomenkannzuverschiedenenZeitpunktenerfolgen,soauchschonvorderGeburtmittelseinerChorionzottenbiposieodereinerAmniozen-tese.NachderGeburterfolgtdieKaryotypisierungmeistauseinerBlutprobe,beibesonde-renFragestellungenuntersuchtmanmanchmalauchHautzellenoderMundschleimhaut.
Die Gründe für eine solche Untersuchung sind beim Ullrich-Turner-Syndrom je nachAlter verschieden: im Mutterleib fallen dem Arzt im Ultraschall Veränderungen auf,manchmalistdasmütterlicheAlterausschlaggebend;beiNeugeborenenmitHand-undFussrückenödemenoderHerzfehlernbestehteinAnlassundspäterbeikleinwüchsigenMädchen.DannuntersuchtmandasBlutvonMädchenoderFrauen,dieentwedernichtindiePubertätkommen,odereinenunerfülltenKinderwunschhaben.
Welche weiteren Untersuchungen sind nach Bestätigung der Diagnose notwendig?EinUltraschallderNiereundderableitendenHarnwegegehörtebensowiedieHerz-untersuchungzudenerstendiagnostischenSchrittennachderDiagnosedesUTS.Aufgrund der sehr verschiedenen Symptome, die mit dem Ullrich-Turner-Syndrom
DiagnostikdesUllrich-Turner-Syndroms
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assoziiertsind,werdenweitereUntersuchungennötig,diesichnachAlterderPatientinundindividuellerSymptomatikrichten:gynäkologische,HNO-Diagnostik,kieferortho-pädischeUntersuchungen,orthopädische,endokrinologischeDiagnostik.
Kann man feststellen, ob mit einer Funktionsstörung der Eierstöcke zu rechnen ist?BeidemtypischenKaryotyp45,XinallenZelllinienistmitsehrhoherWahrscheinlichkeitvoneinerFunktionsstörungderEierstöckeauszugehen.IstnurderkurzeArmdesX-Chromosomsbetroffen,findetsichhäufigereineRestfunk-tionderEierstöcke.DafürdieFunktionstüchtigkeitderEierstöckederChromosomen-satzimOvargewebeverantwortlichist(dieseristeinerUntersuchungnichtzugänglich),kommt es sehr selten auch vor, dass UTS-Mädchen mit dem typischen Chromoso-mensatz45,XeinenormalePubertätsentwicklungdurchmachen,allerdingsistauchindiesenFälleneinespätereFertilitätunwahrscheinlich.DieAbklärungderFunktionderEierstöckesolltebiszum11.Lebensjahrdurchgeführtwerden,umeinerechtzeitigeHor-monersatztherapieeinleitenzukönnen(sieheSeite27).
Sind Tests zur Überprüfung der Wachstumshormonsekretion notwendig?Mädchen mit UTS weisen in der Regel keinen Wachstumshormonmangel auf. Folgtdas Längenwachstum dem typischen Kurvenverlauf einer UTS-Wachstumskurve, soist die Durchführung eines Wachstumshormontests nicht erforderlich. Bei besondersschlechtem Wachstum oder sehr stark reduzierter Körperhöhe sind Untersuchungenzum Ausschluss anderer Ursachen für eine Wachstumsstörung notwendig. HierzugehörtderAusschlusseinerZöliakie,einerchronischenEntzündungoderMalabsorpti-onundeinWachstumshormonmangel.
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TherapiedesUllrich-Turner-Syndroms
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Wachstumshormon
Bei Mädchen mit UTS besteht zwar in der Regel kein Wachstumshormonmangel,dennoch haben viele Untersuchungen gezeigt, dass das Wachstum und die Körper-höheimErwachsenenalterdurcheineWachstumshormontherapiegünstigbeeinflusstwerdenkönnen.WachstumshormonwirdseitAnfangder1980erJahreaufgentechnischenWegher-gestellt. Durch die gentechnische Herstellung ist sichergestellt, dass das Hormonnicht aus menschlichem oder tierischem Gewebe stammt, so dass die Gefahr einerÜbertragungvonbakteriellenoderViruserkrankungenminimiert ist.Die in-zwischen dokumentierten Behandlungsdaten von mehreren TausendenKindern zeigen, dass es eine gut verträgliche Therapie mit wenigenNebenwirkungenist.
Lässt sich der Effekt der Wachstumshormontherapie voraussagen?Es kann nicht die genaue Körperhöhe im Erwachsenenalter vorausgesagtwerden. Allerdings kann auf Basis der Elterngröße und dem Alter beiBehandlungsbeginn mit Wachstumshormon ungefähr abgeschätztwerden,welcherKörperhöhenzuwachsmöglichist(sieheSeite25).
Wie wird die Wachstumshormontherapie durchgeführt?DaWachstumshormonimMagenundDarminaktiviertwird,mussestäglich(abends)injiziertwerden.DieInjektionerfolgtinderRegelmitHilfeeinesInjektionsgerätes,genanntPen,unterdieHaut(subkutan).DasVerfahrenistfastschmerzfreiundkannohneProblemezuHausevonElternoderderPatientinselbstdurchgeführtwerden.
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Wann soll mit der Wachstumshormon- therapie begonnen werden?VieleUntersuchungensprechendafür,dassder Erfolg der Therapie umso größer ist,je jünger die Patientin bei Behandlungs-beginnist.EsliegenjedochauchTherapie-ergebnisse vor, nach denen auch älterePatientinnen, je nach Knochenalter, voneinerWachstumshormontherapieprofitieren.Ist die Diagnose UTS erst relativ spät ge-stellt worden, kann es im Einzelfall auchsinnvoll sein, die Hormonbehandlung zurEinleitung der Pubertät etwas hinauszu-schieben,umnochetwasZeitzugewinnenund dadurch eine bessere Körperhöhe imErwachsenenalterzuerzielen.InderRegelwirddieTherapiemitWachs-tumshormon spätestens begonnen, wenndie Körperhöhe Ihrer Tochter aus demPerzentilenbereich abfällt (siehe Seite 13).DeroptimaleZeitpunktdesTherapiebe-ginnsfürIhreTochtersollteimGesprächmit Ihrem betreuenden Arzt bestimmtwerden.
25
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Abbildung 10: Wachstum in Abhängigkeit von der elterlichen Körperhöhe: UTS-Kinder von normalwüch-sigen Eltern sind üblicherweise kleinwüchsig (Beispiel 1).
UTS-Kinder von groß gewachsenen Eltern können u.U. ein Körperhöhenwachstum im unteren Normbereich von gesunden Kindern zeigen (Beispiel 2).
Beispiel 1
Vater
Mutter
190
170
150
130
110
90
70
0
Kö
rper
hö
he
(cm
)
Alter (Jahre)
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
–X
+2+1
–1–2
Beispiel 2
Vater
Mutter
190
170
150
130
110
90
70
0
Kö
rper
hö
he
(cm
)
Alter (Jahre)
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
–X
+2+1
–1–2
Beispiel 1
Vater
Mutter
190
170
150
130
110
90
70
0
Kö
rper
hö
he
(cm
)
Alter (Jahre)
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
–X
+2+1
–1–2
Beispiel 2
Vater
Mutter
190
170
150
130
110
90
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0
Kö
rper
hö
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(cm
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Alter (Jahre)
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
–X
+2+1
–1–2
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Wie lange muss behandelt werden?Die Behandlung erfolgt bis zum Schluss derWachstumsfugen, welcher bei altersge-rechtemErsatzweiblicherHormoneetwaimAltervon15–16Jahrenzuerwartenist.
Sind Nebenwirkungen der Wachstumshor-montherapie zu befürchten?Da die Wachstumshormonbehandlung vonMädchenmitUTSnun schonüber20 Jahredurchgeführtwird,liegenausreichendeDatenvor,dieeingutesSicherheitsprofilderTherapiebelegen.Ziel der Therapie mit Wachstumshormon istdie günstige Beeinflussung der KörperhöhevonUllrich-Turner-Mädchen.Diedabeimög-licherweise auftretenden erwünschten undunerwünschten Nebenwirkungen sollten vorBeginnderBehandlungmitdembehandeln-denArztbesprochenwerden.
Wie wird das Wachstumshormon dosiert?DieDosierungwirdnachdemKörpergewichtberechnet und auch gegebenenfalls demTherapieerfolg angepasst. Zudem werdenregelmäßigeBlutkontrollendurchgeführt.
TherapiedesUllrich-Turner-Syndroms
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Abbildung 11: Schematische Darstellung der Wachstumsfuge eines langen Röhrenknochens
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Epiphyse
Diaphyse = Knochen-schaft, Mittelstück von Röhren-knochen
Epiphyse = Endstück von Röhren-knochen
Knochenkern der Epiphyse
Wachstumsfuge = Epiphysenfuge
Knochenhaut
Knochen-markhöhle
Knochen-manschette
Knochenkern der Epiphyse
Gelenkknorpel
Gelenkknorpel
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Ersatz von Geschlechtshormonen
Ziel der Ersatztherapie mit weiblichen Geschlechtshormonen ist eine altersgerechteAusbildungderweiblichenGeschlechtsmerkmalesowieeineOptimierungdesKnochen-aufbaus,daweiblicheHormone– insbesonderezurZeitderPubertät– sehrwichtigfürdieoptimaleKnochenarchitektursind.EinzufrüherBeginnderÖstrogentherapiewürdezueinerEinschränkungderLängenprognoseführen,einzuspäterBeginnistvonpsychischenProblemenbegleitetundbegünstigtdieEntstehungvonOsteoporose.
PsychologischistindiesemKontextbelegt,dasdiemedizinischrechtzeitigbegonnenePubertätsinduktionalssehrwichtigvondenMädchenerlebtwird.
Während früherdieÖstrogentherapiebeiMädchenmitUTSmöglichst langehinaus-gezögert wurde, bemüht man sich heute, eine altersgerechte Östrogentherapieeinzuleiten,umdenMädcheneinenormaleEntwicklungzurFrauzuermöglichen.DaherwirddieBehandlungmeistimAltervon11–12Jahrenbegonnen.ImFalleeinerbereitsbestehendenWachstumshormonbehandlungsolltederArztgemeinsammitdem Kind und den Eltern individuell den psychologischen Vorteil einer rechtzeitigmedikamentös induzierten Pubertätsentwicklung klären. Dabei muss abgewogenwerden,obdieserpsychologischeVorteileineindividuelldenkbareWachstumsminderungaufwiegt. Im Einzelfall kann es für eine Optimierung des Längenwachstums unterWachstumshormontherapiesinnvollsein,diePubertäterstetwasspätereinzuleiten(sieheSeite25).
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Welche Hormonpräparate stehen zur Verfügung?ÖstrogenestehenalsTablettenoderalsGelbzw.PflasterzurVerfügung.FürdieEinlei-tungderPubertätsentwicklungwerdenmeistTabletteneingesetzt.DieDosiswirdzuBeginnderTherapiebewusstsehrniedriggewählt,umdenphysiologischenVerlaufderPubertätRechnungzutragen–auchbeiMädchenmitintakterFunktionderEierstöckeerfolgtdieProduktionderHormoneanfangsingeringenMengen.Überdieersten12–24MonateerfolgtdieHormonersatztherapiealleinmitÖstrogeneninsteigendenDosen,danachwirdeinGelbkörperhormonzusätzlichverabreicht.Unterdieser sogenannten Kombinations/Sequenztherapie treten dann auch regelmäßigeMonatsblutungenauf.
Notwendige Untersuchungen während des Beginns der Östrogentherapie sindKnochenalterbestimmungensowieUltraschall-UntersuchungendeskleinenBeckenszurBeurteilungderEntwicklungderinnerenGeschlechtsorgane.
Wie lange wird die Hormonersatztherapie durchgeführt?AuchnachabgeschlossenerPubertätsentwicklungmussdieErsatztherapiemitweib-lichen Hormonen fortgesetzt werden. Eine ausreichende Menge an weiblichenHormonen ist Grundvoraussetzung für die Knochengesundheit (Vorbeugung derOsteoporose)undauchfürdieVorbeugungkardiovaskulärerErkrankungen(Athero-sklerose,Hypertonie).DieBehandlungwirdsolangedurchgeführt,wieFrauenohneUTSÖstrogenbilden.
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TherapiedesUllrich-Turner-Syndroms
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Kinderwunsch und Fertilität
DurchdenfrühenVerlustderEizellenbleibendiemeistenUTS-Patientinnenunfrucht-bar. Meist wird mit Erreichen des Erwachsenenalters zur Besprechung der aktuellentherapeutischenMöglichkeiteneineBeratungmiteinemSpezialistenfürFertilitätsmedi-zinangestrebt.EsgibtallerdingsVersuche,inEinzelfälleneineIn-vitro-Fertilisation,alsoeinekünstlicheBefruchtung,mitEizellen,dievordemFunktionsverlustderEierstöckeentnommenwurden,durchzuführen.DiessindallerdingsnochfrüheklinischeStudien.
Multidisziplinäre Versorgung für ein gesundes Aufwachsen Ihres Kindes DiemeistenUTS-PatientinnensindvonWachstumsstörungenundfehlenderspontanerPubertätsentwicklung betroffen. Die anderen Symptome, wie Herz- und Nieren-fehler,Schwerhörigkeitu.a.kommenunterschiedlichhäufigvorundsindauchinihrerAusprägungunterschiedlich.
Je nach Symptomatik bei der einzelnen Patientin sind entsprechende medizinischeKontrollenundBehandlungenerforderlich.Dabei kannes sichumoperativeKorrek-tur,beispielsweisevonHerzfehlern,ebensohandelnwieumkontinuierliche,medika-mentöseBehandlungbestimmterSymptomeoderauchumkosmetischeKorrekturen.
FüreinegesundeEntwicklungderMädchenistessehrwichtig,dassdieKinderfrühzeitigmultidisziplinärbehandeltwerden.Damitistgemeint,dassjenachSymptomdieent-sprechendenFachärztefürKinderheilkundeindenSpezialeinrichtungenEndokrinologie,
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Kardiologie,NephrologiesowieHNOundGynäkologiefüreineoptimalemedizinischeVersorgungIhrerTochtersorgen.DabeikannessichbeispielsweiseumFachärztefürHerz-, Nieren-, Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten, Frauenärzte und Hormonspezialistenhandeln.
Zusammenfassung
DasUllrich-Turner-SyndromistzwareineErkrankungmiteinerkomplexenSymptomatik.DochisteseinegutuntersuchteChromosomenstörung,fürdiegeeigneteTherapiemög-lichkeitenzurVerfügungstehen.PatientinnenmitUllrich-Turner-SyndromhabeneinenormaleLebenserwartung.UmIhrerTochterdasgesundeAufwachsenzuermöglichen,istessehrwichtig,dasssiemedizinischoptimalversorgtwird–undzwarnichtnuralsKind,sondernauchspäteralsFrau.DamitIhreTochterauchpsychischgesundaufwächst,isteswichtig,siealtersentsprechendüberihreErkrankungaufzuklären.FürSiealleisteswichtig,gutüberdasSyndrominformiertzusein.Wirhoffen,mitunsererBroschüreeinenkleinenBeitragindieseRichtunggeliefertzuhaben.WichtigeAnsprechpartnersind neben den betreuenden Ärzten oft auch andere Betroffene. KontaktadressenfindenSieabSeite36.
TherapiedesUllrich-Turner-Syndroms
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• AdipositasÜbergewicht
• Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung)istdiePunktionderFruchtblase (Amnionhöhle)einer
schwangerenFrauzurUntersuchungderimFruchtwasserbefindlichenfetalenZellen.
• Aorthenisthmusstenose VerengungderHauptschlagader(Aorta)ineinembestimmtenBereich
• Atheriosklerose isteineSystemerkrankungderArterien,diezuAblagerungenvonBlutfetten,Throm-ben,BindegewebeundingeringerenMengenauchKalkindenGefäßwändenführt.
• Atherogenes LipidprofilungünstigeZusammensetzungderBlutfette:erhöhteTriglycemrid-undniedrigeHDL-CholesterinSpiegel
• ChorionzottenbiopsieisteineinvasiveUntersuchungsmethodeimRahmenderPränataldiagnostik,diebereitszueinemfrühenZeitpunktinderSchwangerschaftangewendetwerdenkann.Siedientdemvorgeburtlichen(= pränatalen)NachweiseinigerchromosomalbedingterBesonderheitenundeinigerStoffwechselerkrankungenbeimungeborenenKind.
• ChromosomensindStrukturen,dieGeneunddamitdieErbinformationenthalten.
Glossar
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• Colitis ulcerosachronischentzündlicheDarmerkrankungen,schubweiseverlaufendeEntzündungdesDickdarmes
• Cubitus valgus übermäßigeÜberstreckungoderVerdrehungdesVorderarms,gewöhnlichmitgleichzeitiggeringerÜberstreckungbeimweiblichenGeschlecht.
• Diabetes mellitusZuckerkrankheit
• Fertilität Fruchtbarkeit,diedurchanatomische,hormonelleundUmwelteinflüssebestimmtwird.
• GonadendysgenesieFehlentwicklungderKeimdrüsen.PubertätundMenstruationbleibenaus.
• HufeisenniereDiebeidenNierensindamhäufigstenamunterenPolmiteinanderverbunden.DieHarnleitersindnichtfehlgebildet.DieHufeisenniereliegtjedochweiteruntenalsüblich.
• Hypertonie Bluthockdruck
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34
• InfertilitätbezeichnetinderBiologiedieUnfähigkeit,gesundeNachkommenhervorzubringen
• Lymphödeme sieheÖdem
• Malabsorption UntereinerMalabsorption(latein„schlechte Aufnahme“)verstehtmaneinenchro-nischenkrankhaftenZustand,beidemdieAufnahmezuvorschonaufgespaltener(vorverdauter)NahrungsbestandteiledurchdieDarmwandindieLymph-oderBlut-bahn (enterale Resorption)vermindertist.
• Morbus Crohn chronischentzündlicheDarmerkrankungen,dieteilsimgesamtenMagen-Darm-Trakt,vonderMundhöhlebiszumAfter,auftretenkann.
• Ödem = Lymphödeme griechischdie„Schwellung“oderdie„Wassersucht“isteinetastbareSchwellungdesGewebesaufgrundeinerEinlagerungvonFlüssigkeitausdemGefäßsystem.HiertrittesüberwiegendimBereichdesHandrückensbzw.Fussrückensauf.
• Osteoporose DieauchalsKnochenschwundbezeichneteKrankheitistgekennzeichnetdurcheinegeringeKnochenmasseunddenübermäßigraschenAbbauderKnochensubstanzund-struktur.DieerhöhteFrakturanfälligkeitkanndasganzeSkelettbetreffen.
Glossar
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35
• Ovarialinsuffizienz UnterfunktionderEierstöckebedingtdurchFehlbildungoderFunktionsstörung.
• Pterygium colli angeboreneseitlicheHautfaltenimHalsbereich
• Tubenkatarrh EntzündungderEustachi-Röhre(Ohrtrompete)diemeistimRahmeneinesInfektesderoberenLuftwegeauftritt.
• WachstumsfugeDasistjeweilsderRaumzwischendemEndstückunddemMittelstückderRöhrenknochen.DieserRaumbestehtausKnorpel.
• ZöliakieÜberempfindlichkeitgegenüberdeminverschiedenenGetreidesortenenthaltenenGluten
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Selbsthilfegruppen in Deutschland
Turner-Syndrom-Vereinigung Deutschland e.V.
Geschäftsstellec/oMelanieBecker-SteifRingstraße18D-53809RuppichterothBürozeiten:Montagvon14:00bis18:00UhrTelefon:+49(0)2247759750Fax: +49(0)2247759756E-Mail: [email protected]:www.turner-syndrom.de
Beratungstelefon:Beratungs-undInformationsdienstDipl.-Psych.AngelikaBockTelefon: +49(0)4932935352E-Mail: [email protected]
Bundesverband für kleinwüchsige Menschen und deren Familien BKMF e.V.
Leinestraße2D-28199BremenTelefon:+49(0)421336169-0Fax: +49(0)421336169-18E-Mail: [email protected]
Kontaktadressen
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Selbsthilfegruppe in Österreich
Österreichische Turner-Syndrom-InitiativeGesellschaft öffentlichen Rechts
Peter und Susanne SiebertKoppstrasse 46/6A-1160 WienTelefon: +43 (0)14 95 94 10E-Mail: [email protected]: www.oetsi.at
Selbsthilfegruppe in der Schweiz
Selbsthilfegruppe Turner-Syndrom Schweiz
Karin OrduñaNeudorfstrasse 328820 WädenswilTelefon: +41(0) 44 780 94 67E-Mail: [email protected]: www.turner-syndrom.ch
Assocation S.T.A.R.T
Rue de la Penesse 34CH-2852 Courtetelle/JUTelefon: +41(0) 32 422 02 92E-Mail: [email protected]: www.start-turner.ch
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r.: 9
470
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sion
: 04
/20
08
Aufl
age:
1.5
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