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Un processo all’interfaccia• Per: O + ne- = R• 5 eventi separati devono verificarsi:
– O devono essere trasportati con successo dal bulk della soluzione (transporto di massa)
– O deve adsorbirsi in modo transiente sulla superficie dell’elettrodo (non-faradico)
– dveve avvenire un trasferimento di carica tra elettrodo ed O (faradico)
– R deve desorbirsi dalla superfiie elettrodica (non-faradico)
– R deve essere trasportato lontano dall’elettrodo nel bulk della soluzione (transporto di massa)
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Classificazione degli Elettrodi
• si basa sulla natura e sul numero delle fasi tra cui avviene il trasferimento elettronico
• 3 Classi:– Elettrodi di I specie– Elettrodi di II specie– Elettrodi di III specie
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Elettrodi di I specie
• Metallo in contatto con suoi cationi o non-metallo in contatto con suoi anioni
• ESEMPI:– Cu2+ /Cu(s)– Zn2+/Zn(s)– SHE– Ag+/Ag (Elettrodo di riferimento non acquoso)
– Cl-/Cl2(g)/Pt
Electtrodi nella pila Daniell
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• Risposta dell’elettrodo data dalla equazione di Nernst (Nernstiano):
• N.B.: elettrodi di Fe, Al, e W NON sono elettrodi di I specie– spessa ricopertura superficiale da parte degli ossidi
zMa
nF
RTEE ln0
Elettrodi di I specie
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Electrode of the Second Kind
• Metal in contact with sparingly soluble salt of the metal
• Common name: anion electrodes
• EXAMPLES:– Ag/AgCl(s)
– Hg/Hg2Cl2(s)/Cl- (saturated calomel electrode; SCE)
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Ag/AgCl, KCl
Il sale insolubile è AgCl sottoposto all’equilibrio di solubilità:
Cl
PSAg
ClAgPS
a
Ka
aaClAgK
ClAgAgCl
]][[
La reazione redox corrispondente è: ClAgeClAg
Essendo insolubile è presente come corpo di fondo o deposito sul metallo
aAg+=1
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Il potenziale redox è relativo alla coppia Ag/Ag+:
ClAgAgAgAg
PSAgAgAgAg
ClPSAgAgCl
PSAgAgAgAg
AgAgAgAgAg
aF
RTEE
KF
RTEE
aF
RTK
F
RTE
a
K
F
RTEE
aF
RTEE
ln
ln
lnlnln
ln
'0
//
0
/
'0
/
0
/
0
//
0
//
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Electrode of the Second Kind
• Electrode response given by:
• NOTES: – anion activity determines potential
– make great reference electrodes because of low solubility of salt (potential very stable)
ClAgAgAgAg
aF
RTEE ln'0
//
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The Calomel Reference Electrode
Electrode Acronym Potential vs.SHE
Hg(l)/Hg2Cl2(s)/KCl (0.1 M) 0.3337Hg/Hg2Cl2(s)/KCl (1 M) NCE 0.2801
Hg(l)/Hg2Cl2(s)/KCl (sat'd) SCE 0.2412Hg(l)/Hg2Cl2(s)/ NaCl (sat'd) SSCE 0.2360
Note: concentrations typically high concentrations small electrode doesn’t become polarized potential constant
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Electrode of the Third Kind
• Electrodes that merely serve as sources or sinks for electrons
• Common names: redox, inert, unattackable
• EXAMPLES:– metals: Pt, Au, GC, graphite, HOPG, Hg
– semiconductors: Si, GaAs, In-SnO2/glass
• Response:– for Pt in contact with Fe2+, Fe3+ in solution:– E = E0- 0.059 (V) log ([Fe2+]/[Fe3+])
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Electrode of the Fourth Kind
• Electrodes that cannot be classified as 1-3
• EXAMPLES:– Chemically modified electrodes (CME’s)
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Reference Electrodes
• Purpose: provide stable potential against which other potentials can be reliably measured
• Criteria:– stable (time, temperature)– reproducible (you, me)– potential shouldn’t be altered by passage of
small current = not polarizable– easily constructed– convenient for use
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SHE
Advantages• International standard
E0 0 V• One of most
reproducible potentials + 1 mV
Disadvantages• Convenience
– Pt black easily poisoned by organics, sulfide, cyanide, etc.
– Hydrogen explosive
– Sulfuric and hydrochloric strong acids
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Practical Reference Electrodes
Aqueous• SCE• Ag/AgCl
Nonaqueous• Ag+/Ag• pseudoreferences
– Pt, Ag wires
• Ferrocene
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SCE• Cl-(aq)/Hg2Cl2/Hg(l)
• Hg22+ + 2e- = 2Hg(l)
• E0 = 0.24 V vs. SHE @ 250C
Disadvantages
• Hg toxic
• solubility of KCl temperature dependent dE/dT = -0.67 mV/K (must quote temperature)
Advantages
• Most polarographic data ref’d to SCE
From BAS www-site: http://www.bioanalytical.com/
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Ag/AgCl• Ag wire coated with AgCl(s),
immersed in NaCl or KCl solution
• Ag+ + e- = Ag(s)
• E0 = 0.22 V vs. SHE @ 250C
Disadvantages
• solubility of KCl/NaCl temperature dependent dE/dT = -0.73 mV/K (must quote temperature)
Advantages
• chemical processing industry has standardized on this electrode
• convenient
• rugged/durable
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Ag+/Ag• Ag+ + e-= Ag(s)• requires use of internal potential
standard
Disadvantages
• Potential depends on– solvent
– electrolyte (LiCl, TBAClO4, TBAPF6, TBABF4
• Care must be taken to minimize junction potentials
Advantages
• Most widely used
• Easily prepared
• Works well in all aprotic solvents:– THF, CAN, DMSO,
DMF
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Pseudo-References
• Pt or Ag wire (inert)
• Idea:in medium of high resistance, low conductivity, wire will assume reasonably steady, highly reproducible potential (+ 20 mV)
• Advantage: no solution contamination
• Limitation: must use internal potential standard (ferrocene)
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Can Aqueous References Be Used in Nonaqueous Media?
• Yes with caution!– May be significant junction potentials
• Requires use of internal standard
– May be greater noise• Electrolyte may precipitate/clog electrode frit
– Don’t forget about your chemistry• Chemistry may be water sensitive
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Electrodes
• Metal – solid
• Pt, Au, Ag, C
– liquid• dropping mercury electrode (DME)
• Semiconductors– Si, GaAs
– In-SnO2/glass (optically transparent)
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Carbon
• Paste– With nujol (mineral oil)
• Glassy carbon (GC)– Amorphous
• Pyrolytic graphite - more ordered than GC– Basal Plane– Edge Plane (more conductive)
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Electrode Materials
• Different Potential Windows
• Can affect electron transfer kinetics
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Electrodes
• Size– Analytical macro
• 1.6 - 3 mm diameter
– Micro• 10-100 m diameter
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Electrode Geometry
Geometry is critical and affects how the data are analyzed and interpreted
• Disk– area: r2
• wire (cylinder)– area: l(2 r) r2
• Mesh– optically transparent
• Sheet
Note: Geometric area < effective surface area
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Cleanliness IS Next to Godliness in Electrochemistry
• Working electrode must be carefully cleaned before each experiment– Mechanical
• Abrasion with alumina or “diamond” polish
– Chemical• Sonicate in Alconox
• Soak in HNO3
– Electrochemical• Cycle in 0.5 M H2SO4 (Pt)
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Electrochemical Cleaning
Taken from Table 4-7 in Sawyer, D.T.; Roberts, Jr., J.L. Experimental Electrochemistry for Chemists Wiley: New York, 1976.