urocultivo
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Universidad Juárez Autónoma de Tabasco
División Académica de Ciencias de la Salud
Licenciatura Medico Cirujano
Asignatura: Laboratorio
Catedrático: Juan Antonio Nemer Del Campo
Froylan Brito Pablo
Tema: Urocultivo
Alumno: Eleazar De los Santos Gonzalez
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• Es el análisis que se le
realiza a la orina para
detectar con exactitud y
presión cual es el agente
microbiano que esta
causando una infección
en un organismo.
Urocultivo
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Principios generales
• Recomendaciones al paciente
• Normas básicas generales y Recepción de la muestra
• Rechazo de la muestra
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Microorganismos observados
Organismos que son uropatógenos reconocidos y crecen bien en medios de rutina en 24 hrs: Estos incluyen E.coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, y Pseudomona aeruginosa.
Organismos que son uropatógenos reconocidos y no crecen en medios de rutina: Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Neisseriae gonorrhoeae se desarrollla.
Organismos que pueden ser uropatógenos, pueden requerir medios especiales y más de 24 hrs: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium seminale éstos se desarrollan en A.Sangre CNA.; Haemophylus influenzae, H. parainfluenzae, estos de desarrollan en A. chocolate Gardenella vaginalis en altos recuentos se ha asociado a UTI éste se desarrolla en Human Blood Agar.
Organismos que no son uropatógenos pero pueden aislarse de uretra y orina: Actinomyces spp, Lactobacillus, Streptococcos alfa-hemolíticos, Staphylococcos coag-negativa, y pequeños números de gram negativos.
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Colección de muestras
Punción suprapúbica
Catéter
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Métodos
• Método de conteo en placa o recuento de colonias
(Método de Kass)
• Método del asa calibrada
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Procedimiento
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Inoculación
• Usar el asa calibrada, flamear,
dejar enfriar, mantener en
posición vertical introducir solo
el aro debajo del nivel de la
orina previa mezcla de la orina
sin centrifugar.
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Estriar en la placas de cultivo de arriba hacia el centro de la placa
y estriar la orina en una serie de pasos de ángulo de 90º a través
del inóculo
Sin flamear el asa estriar atravesándola
línea del inoculo en el sentido de las
flechas.
Incubación
Una vez sembradas las placas deben
incubarse durante 24 horas a 35 - 37 C.
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LecturaLos resultados del estudio cuantitativo se reportan:
₪ No hubo desarrollo bacteriano.
₪ Menos de 10 000 colonias por ml.
₪ Entre 10 000 y 100 000 colonias por ml.
₪ Más de 100 000 colonias por ml.
Cuando se obtienen dos recuentos sucesivos con más de 100 000
colonias por ml., la probabilidad de infección es del 80%, cifra que
se eleva a 95% si el mismo resultado se obtiene en 3 recuentos
sucesivos.
Por lo general las muestran contaminadas tienden a mostrar
cuentas inferiores a 10 000 colonias por ml, cuando el recuento
revela valores intermedios, entre 10 000 y 100 000 colonias por ml,
el examen debe repetirse.