veres pálné gimnázium – bme - 2011

39
1 Veres Pálné Gimnázium – BME - Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011 2011 "Jól tervezett" biomolekulák "Jól tervezett" biomolekulák A földi élővilág szerves kémiai A földi élővilág szerves kémiai alapjai alapjai Dr. Nagy József Dr. Nagy József

Upload: euclid

Post on 03-Feb-2016

41 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011. "Jól tervezett" biomolekulák A földi élővilág szerves kémiai alapjai. Dr. Nagy József. Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011. Témakörök: Az élő sejt, mint kémia reaktor A legfontosabb biomolekula típusok Miért szénvázas vegyületek a biomolekulák - PowerPoint PPT Presentation

TRANSCRIPT

Page 1: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

11

Veres Pálné Gimnázium – BME - Veres Pálné Gimnázium – BME - 20112011

"Jól tervezett" biomolekulák"Jól tervezett" biomolekulák

A földi élővilág szerves kémiai A földi élővilág szerves kémiai alapjaialapjai

Dr. Nagy JózsefDr. Nagy József

Page 2: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

22

Veres Pálné Gimnázium – BME - Veres Pálné Gimnázium – BME - 20112011 Témakörök:Témakörök:

• Az élő sejt, mint kémia reaktorAz élő sejt, mint kémia reaktor• A legfontosabb biomolekula típusokA legfontosabb biomolekula típusok• Miért szénvázas vegyületek a Miért szénvázas vegyületek a

biomolekulákbiomolekulák• Honnét származnak a szerves Honnét származnak a szerves

molekulákmolekulák• Hogyan jöhetett létre az életHogyan jöhetett létre az élet

Page 3: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

33

Az élő sejt, mint kémiai reaktor – Az élő sejt, mint kémiai reaktor – 1.1. Mi jellemző az élő sejtre, mint kémiai reaktorra:

Stabil, de nem statikus állandó állapot Állandó változás – folytonos kémiai reakciók, de közel

változatlan kémiai összetétel Termodinamikai (energetikai) dinamikus egyensúly

Page 4: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

44

Állandóság, de változékonyság = homeosztázis Önfenntartó kémiai körfolyamat rendszer

Kémiai körfolyamatok (pl. Citrát-ciklus) Anyagcsere

Az élő sejt, mint kémiai reaktor – Az élő sejt, mint kémiai reaktor – 2.2.

S

A B

C

D

F

E

T

Page 5: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

55

Szükséges feltételek Határfelület = szelektív anyagtranszport Biokatalizátorok = megfelelő reakciósebességek

Az élő sejt, mint kémiai reaktor – Az élő sejt, mint kémiai reaktor – 3.3.

S

A B

C

D

F

E

T

Page 6: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

66

Energetika: Tápanyag (S) – végtermék (T) energiakülönbség

Változó tápanyagellátás: Tápanyagraktár (R)

Az élő sejt, mint kémiai reaktor – Az élő sejt, mint kémiai reaktor – 4.4.

S

A B

C

D

F

E

T

R

G

Page 7: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

77

Változó környezeti feltételek Reprodukció – szaporodás - elmúlás Alkalmazkodás – változóképesség - evolúció

Az élő sejt, mint kémiai reaktor – Az élő sejt, mint kémiai reaktor – 5.5.

S

A B

C

D

F

E

T

R

S

A B

C

D

F

E

T

R

S

A B

C

D

F

E

T

R

Page 8: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

88

Lipidek Trigliceridek = energiatárolás Foszfolipidek = hártyaképzők

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 1.típusok – 1.

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

POO

N

O

OH

OH

OHOH

POO

OHO

NH3

O OHO

O

trigliceridfoszfolipid

glicerin zsírsav foszforsav szerin

Page 9: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

99

Energiaforrás - ipar Szénhidrogének: földgáz (CH4), kőolaj (CnH2n+2)

Gyökös reakciók, magas hőmérséklet, nyomás, gáz halmazállapot:

CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 = n CO2 + n+1 H2O

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 2.típusok – 2.

Page 10: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1010

Energiaforrás - biokémia Zsírsav: Cn-1H2n-xCOOH (n = 12, 14, 16, 18, x = 1, 3, 5, 7)

Ionos reakciók, környezeti hőmérséklet, vizes oldatban Mitokondrium: biokémiai erőmű Részfolyamatok:

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 3.típusok – 3.

-oxidáció (szénlánc darabolás):C15H31COS-KoA + 7 H2O + 7 HS-KoA + 7 FAD + 7 NAD+

8 CH3COS-KoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+

Citrát-ciklus (szén-dioxid képződés):8 CH3COS-KoA + 16 H2O + 8 HPO4

2- + 8 GDP + 8 FAD + 24 NAD+ 16 CO2 + 8 GTP + 8 FADH2 + 24 NADH + 24 H+

Terminális oxidáció („hidrogén-égetés” – fő energiatermelés):15 FADH2 + 31 NADH + 31 H+ + 23 O2 + 123 H2PO4

- + 123 ADP 15 FAD + 31 NAD+ + 46 H2O + 123 ATP + 123 H2O

Page 11: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1111

Mitokondrium: biokémiai erőmű

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 4.típusok – 4.

C15H31COS-KoA + 23 O2 + 131 H2PO4- + 8 GDP + 123 ADP

16 CO2 + 15 H2O + HS-KoA + 8 GTP + 123 ATP + 131 H2O

Emberi ATP termelés: 30-40 kg/napehhez kb. 15 dkg palmitinsav „elégetésére” van szükség

Page 12: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1212

Foszfolipid hártyák - kialakulás Önszerveződés: van der Waals erők

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 5.típusok – 5.

Kérdés: mi stabilizálja a hártyákat? van der Waals erők – túl gyengék Kovalens kötés – túl merev Ionos kötés – erős, de a mozgékonyság megmarad

hidrofób

hidrofil

Page 13: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1313

Foszfolipid hártyák - felépülés Miből épül fel a foszfolipid molekula?

Diacil-glicerin (hidrofób láncok) Háromértékű sav (foszforsav – negatív töltés) Aminoetanol (forrás a szerin – pozitív töltés)

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 6.típusok – 6.

OH

POHO

O

O

OH

O

O

O

HONH3

O O

O

O

O

O

O

POO

N

O

észter-kötésdekarboxileződésmetilezés

O

O

O

OPO

O

N

O

OO

O

O

OPO

O

N

O

OO

O

O

OPO

O

N

O

O

Page 14: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1414

Foszfolipid hártyák - szerkezet Komplex szerkezet: fehérjék, mint transzportcsatornák

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 7.típusok – 7.

Page 15: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1515

Trigliceridek szintézise (energiaraktár felépítés) Építőkövek: acetil-KoA, helyszín: citoplazma 8 CH3COS-KoA + 14 NADPH + 14 H+ + 7 ATP + H2O =

C15H31COOH + 8 KoASH + 14 NADP+ + 7 ADP + 7 H2PO4-

Kondenzáció (ATP felhasználással)

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 8.típusok – 8.

O

O

O

O

O

O

OH

OH

OHS

O

KoA

HO

O

glicerin

zsírsav

acetil-koenzim-A

HO

O

triglicerid

HO

O

Page 16: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1616

Honnét lesz az acetil-KoA? Glikolízis (cukorlebontás)

Tejsavképződés (anareob): Alkoholos erjedés (anareob): Acetil-KoA képződés (areob):

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 9.típusok – 9.

D-glükóz piroszőlősav

tejsav (izomláz)

acetil-koenzim-A

piroszőlősav

HO

OH

O

O

O

HO OHO

OO

HO

HO

OH

HO OH O

OH

O

OS

KoACO2

HOCO2

etanol (sör, bor)

Page 17: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1717

Honnét lesz a D-glükóz? Fotoszintézis (napenergia kémiai energia)

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 10.típusok – 10.

e-

e-

fény

e-

fény

H+

2 H2O O2 + 2 H+ + 2e- 2 NADP+ + 2 H+ + 2e- 2 NADPH

3 ADP + 3 H2PO4- 3 ATP + 3 H2O

energia

Page 18: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1818

Kloroplasztisz Fotoszintézis (napenergia kémiai energia)

Fényszakasz:12 NADP+ + 18 ADP + 18 HPO4

2- + 6 H+ 12 NADPH + 18 ATP + 6 H2O + 6 O2

Calvin-ciklus: CO2 beépítés a fényszakaszban előállított kémiai energiahordozók segítségével 6 CO2 + 12 H2O + 12 NADPH + 18 ATP C6H12O6 + 12 NADP+ + 18 ADP + 18 HPO4

2- + 6 H+

Bruttó folyamat:6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 11.típusok – 11.

Page 19: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

1919

Szénhidrátok: Glükóz-raktár: keményítő ill. glikogén (amilopektin)

Polikondenzáció Hidrolízis

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 12.típusok – 12.

-D-glükopiranóz amilóz amilopektin glikogén

O

H

O HHO

H

OH

H

H

HO

OH

O

H

HO

H

OHH

H

O

H

O

H

HO H

O

OH

H

H

OH

O

H

O

H

HO H

O

OH

H

H

OH

Page 20: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2020

Szénhidrátok: Vázanyag: cellulóz (termodinamikai stabilitás)

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 13.típusok – 13.

OHO

H

O

H

HO

H

HOHH

OH

O

H

O

H

HO

H

H

OH

H O

H

O

H

HO

H

HOHH O

OH

-D-glükopiranóz -D-glükopiranóz cellobióz

OHO

H

O

H

HO

H

HOHH

OH

O

H

O

H

HO

H

H

OH

H O

H

O

H

HO

H

HOHH O

OH

cellulóz

Page 21: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2121

Bioszféra energetikai körforgalma Összetett ökoszisztéma körfolyamat-rendszere

Fotoszintézis: Fényszakasz: O2 termelés

Calvin-ciklus: CO2 beépítés Szénhidrátraktár: amilopektin Szénhidrátlebontás: glikolízis Lipidraktár: triglicerid Lipidlebontás Citrát-ciklus: CO2 fejlesztés Terminális oxidáció: O2 fogyasztás

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 14.típusok – 14.

NADP+ NADPH

NADP+ NADPH

ADP ATP

ATP ADP

NAD+ NADH

NAD+ NADH

H2O

H2O

O2

O2

CO2

CO2

CH3COS-KoA

C6H12O6amilopektin

triglicerid

további életfolyamatok energiaszükségletére

légkörtápanyagcsere

napfény

Page 22: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2222

Aminosavak – peptidek - fehérjék 20 féle oldalláncú ikerionos aminosav

Apoláros Poláros Savas Bázikus Amfoter

Aminosavak peptidek Polikondenzáció

Peptidkötés termodinamikailag stabil

H3NNH

HN

R

OR

OR

OO

H3NH3N

H3N

R

O

R

O

R

OO

O

O

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 15.típusok – 15.

H3N

OO

H3N

OO

OH

H3N

OO

OO

H3N

OO

NHNH2

H2N

H3N

OO

NH

N

fenilalanin

szerin

glutaminsav

arginin

hisztidin

Page 23: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2323

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 16.típusok – 16. Peptidkötés

Planáris Cα mellett a síkok elforognak Rögzített háromdimenziós alak:

Globuláris (vízoldható) Enzim Transzport Immun Receptor

Fibrilláris (oldhatatlan) Változatos oldalláncok miatt

önszerveződéssel létrejövőbiológiai funkciónak megfelelő alak

Page 24: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2424

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 17.típusok – 17.

1. alegység

2. alegység3. alegység Magnézium-kation: rózsaszín,Szubsztrát: narancssárga Argininek: piros és kékdUTP-áz enzim szerkezete:

Szubsztrát: színes

Page 25: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2525

N

HNO O

OOP

O

NH

O-

PO

O O-

P-O

O O-

HO

H2O

Mg2+

AspIII

GlnIV

ArgII

AspI

SerII

TyrIII

Monomer A

Monomer B

Wcat

3.6 Å

170º

W4

W1

W15

W21

GlyII

LeuIII

AlaI

AspIII

GlnIV

ArgII

AspI

SerII

TyrIII

Monomer A

Monomer B

Wcat

3.6 Å

170º

W4

W1

W15

W21

GlyII

LeuIII

AlaI

Dezoxiuridin-imidotrifoszfát

Hidrolízis mechanizmusa

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 18.típusok – 18.

Page 26: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2626

Nukleinsavak (információtár) Mit kódoljunk?

Működtető molekulák szerkezete Peptidek szerkezete (aminosav-sorrend)

Hogyan kódoljunk? 4 bázisú – 3 elemes kódrendszer (43 = 64 kód)

hordozó: ribóz-foszfát-polimer bázisok: nitrogéntartalmú gyűrűs vegyületek 20 aminosav, start, stop

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 19.típusok – 19.

RNS

O

O

P

OH

O

O

O

O

P

O

O

O

bázis

bázis

O

O

P

O

O OH

O

bázis

OH

OH

OH

Page 27: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2727

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 20.típusok – 20.

G

C

C

G

A

T

T

A

3'

5'

5'

3'

0,282 nm

N

N

N

N

N H

H

cukorvázN

N

CH3

O

O

cukorváz

H0,291 nm

1,085 nm

A

T

A T

0,284 nm

0,292 nm

0,284 nm

G C

N

N

N

Ncukorváz

N

N

O cukorváz

O

N

N

HH

HH

H

1,085 nm

G

C

Nukleinsavak (információtár) Kódbiztonság?

Egy szálú RNS Két szálú DNS Optimalizálás

Két-két bázis egymás komplementere adenin – timin guanin – citozin

Kódolás Hidrogénhíd-képző képesség Gyűrűméret

Page 28: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2828

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 21.típusok – 21.

Nukleinsavak (információtár) Önszerveződés (reprodukció)

Page 29: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

2929

A legfontosabb biomolekula A legfontosabb biomolekula típusok – 22.típusok – 22.

Nukleinsavak (információtár) Replikáció

Két szálú DNS Két db. két szálú DNS

Fehérjeszintézis Két szálú DNS (ROM, sejtmag)

egy szálú RNS (program) Riboszóma (hardver, citoplazma)

fehérjeszintézis

Eredetiszál

Újszál

Eredetiszál

Újszál

Page 30: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3030

Miért szénvázas vegyületek a Miért szénvázas vegyületek a biomolekulák ?biomolekulák ?

C N O F

2.5 3 3.5 4.1

Si P S Cl

1.9 2.2 2.5 3

Periódusos rendszer: Elektronegativitás (0,9 – 4,1; középérték: 2,5) Kovalens kötés erőssége

F-F: 37 C-F: 116 O-O: 35 C-O: 86 N-N: 39 C-N: 73 S-S: 54 C-S: 65 Cl-Cl: 58 C-Cl: 81 C-C: 83 C-H: 99 C=C: 146 C=O: 179

gyémánt

Page 31: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3131

Honnét származnak a szerves Honnét származnak a szerves molekulák? – 1.molekulák? – 1. Prebiotikus „evolúció”:

Urey – Miller kísérlet

CO2 + CH4 H2C=O + H2O

CO + NH3 HCN + H2O

H2C=O + HCN + NH3 + H2O

H2NCH2COOH (aminosav)

H2C=O + H2C=O HOCH2CH=O

(glikolaldehid)

HOCH2CH=O + H2C=O

HOCH2CH(OH)CH=O

(glicerinaldehid)

glikolaldehid + glicerinaldehid pentózok

2 glicerinaldehid hexózok

2 NH3 + CO2 = H2NCONH2 + H2O

H2NCONH2 + HOCH2CH(OH)COOH

uracil

Valamint egyszerű zsírsavak, stb.

Page 32: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3232

Honnét származnak a szerves Honnét származnak a szerves molekulák? - 2.molekulák? - 2. Prebiotikus „evolúció”:

Spiegelman kísérlet Élősejt nélküli replikáció – gyors mutáció 74. lombikban egy erre a körülményre specializálódott,

gyorsan replikálódó RNS „Spiegelman szörnye”

Q vírus RNSQ vírus replikációs enzimtápoldat

minta

minta

minta

tápoldat

74. lombik

minta

Page 33: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3333

Hogyan jöhetett létre az élet? - 1.Hogyan jöhetett létre az élet? - 1.

Ősmaradványok:

Sztromatolit = cianobaktérium3,5 milliárd éves

Eukarióta1,5 milliárd éves

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

4500

prokarióták eukarióták többsejtűek állatok,növények

mill

ió é

v

Állat0,5 milliárd éves

Page 34: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3434

Hogyan jöhetett létre az élet? - 2.Hogyan jöhetett létre az élet? - 2.

Page 35: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3535

Hogyan jöhetett létre az élet? - 3.Hogyan jöhetett létre az élet? - 3.

Yellowstone-park: archeák élőhelye

Hol jött létre az élet? Archeák:

termofilek halofilek anareob metanogének

Page 36: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3636

Hogyan jöhetett létre az élet? - 4.Hogyan jöhetett létre az élet? - 4.

Az első kémiai ciklusok, élőlények?

Mélytengeri kürtők Vas-szulfid hártyák Agyagásványok, (pl. zeolitok)

adszorpciós felület katalizátorok

Energiaforrás (geotermikus) Litotróf anyagcsere Redox-rendszer (vas – kén)

zeolit

Nem bizonyított lehetséges változat

Page 37: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3737

Hogyan jöhetett létre az élet? - 5.Hogyan jöhetett létre az élet? - 5.

További lépések? – 1. Agyagásvány-felületen

Peptidszintézis RNS-szintézis

Organokatalizátorok Peptidek (enzimek) RNS (ribozimek)

Vas-szulfid hártyákon Lipidadszorpció Másodlagos lipid-membrán

Metanogén energiaforrás Kemotróf anyagcsere Redox-rendszer (vas – kén)

Nem bizonyított lehetséges változat

Page 38: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3838

Hogyan jöhetett létre az élet? - 6.Hogyan jöhetett létre az élet? - 6.

További lépések, első valódi sejtek? Elválás a vas-szulfid hártyáktól

Önálló lipid-membrán Auto-katalízis

Peptidek (enzimek) segítik az RNS replikációt RNS (ribozimek) segítik a peptidszintézis RNS kódrendszer kialakulás

Energiatermelés fejlődése Elszakadás a geotermikus kötődéstől Felszínre kerülve fotoszintézis kifejlődése

Autotróf anyagcsere Redox-rendszer (vas – kén) majd (vas – oxigén)

Nem bizonyított lehetséges változat

Page 39: Veres Pálné Gimnázium – BME - 2011

3939

Veres Pálné Gimnázium – BME - Veres Pálné Gimnázium – BME - 20112011

Köszönöm a figyelmetKöszönöm a figyelmet

Dr. Nagy JózsefDr. Nagy József