Dział Zamówień Publicznych

•• SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskichw Chorzowieul. Strzelców Bytomskich 1141-500 Chorzów

•• tel.: (32) 349 91 15fax: (32) 241 39 52•• Dział Zamówień Publicznych tel.: (32) 349 92 68 tel.: (32) 349 92 98 fax: (32) 241 32 99

•• zp@zsm.com.plwww.zsm.com.pl

•• NIP: 6271923530REGON: 271503410KRS: 0000011939

Nr sprawy: SPZOZZSM /ZP/41.4/2017Chorzów, dnia 29.11.2017r.

Szanowni Wykonawcy

Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego o wartości szacunkowej przekraczającej w złotych równowartości kwoty 209 000 euro, prowadzonego w oparciu o przepisy prawa zamówień publicznych w trybie „przetargu nieograniczonego” na realizację zamówienia pod nazwą: „Zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego i wielorazowego użytku, materiałów szewnych, opatrunków i środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie z podziałem na części”.

Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie informuje, że w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego Wykonawcy zadali pytania. Zamawiający przytacza poniżej treść pytań i udziela wyjaśnień.

Pytanie nr 1: Prośby o podział części zamówienia na odrębne pozycje asortymentowe:dotyczy części zamówienia nr 7.1Czy zamawiający wydzieli do osobnego pakietu poz. 12-17 oraz 7-11 ze względu na duże zróżnicowanie asortymentowe produktów zawartych w tej części co ogranicza konkurencyjność postępowania? Czy zamawiający wydzieli do osobnego pakietu poz. 33-36 ze względu na duże zróżnicowanie asortymentowe produktów zawartych w tej części co ogranicza konkurencyjność postępowania?Czy zamawiający wydzieli do osobnego pakietu poz. 37-41 ze względu na duże zróżnicowanie asortymentowe produktów zawartych w tej części co ogranicza konkurencyjność postępowania?dotyczy części zamówienia nr 5.4pozycja 8-7 - Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.dotyczy części zamówienia nr 5.4Czy zamawiający wydzieli z zadania 5.4 poz. 1-2 oraz 5-6 do osobnych pakietów ze względu na duże zróżnicowanie asortymentowe produktów zawartych w tej części co ogranicza konkurencyjność postępowania?Czy Zamawiający wydzieli pozycje 1-2 do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.części zamówienia nr 5.4, poz. 8-9Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.części zamówienia nr 5.5, poz. 5-8Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.dotyczy części zamówienia nr 5.5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 5 z Część zamówienia nr 5.5 - Strzykawki i przyrządy medyczne sterylne – 6 i stworzy osobny pakiet?dotyczy części zamówienia nr 5.14Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 11, 13, 14 i pozycji 18  z Część zamówienia nr 5.14 - Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych i stworzy osobny pakiet?Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 9 z Część zamówienia nr 5.14 - Bezpieczny system dlapotrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych -12 i stworzy osobny pakiet?Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży sięna efektywne zarządzanie środkami publicznymi.Część zamówienia nr 5.14, poz. 1-9Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.

dotyczy części zamówienia nr 5.15Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 z Część zamówienia nr 5.15 - Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych -2 i stworzy osobny pakiet?dotyczy części zamówienia nr 7.4poz. 13 - Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 12 z Część zamówienia nr 7.4 - Opatrunki -13 i stworzy osobny pakiet?Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 17 z Część zamówienia nr 7.4 - Opatrunki -18 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi.Dotyczy części zamówienia nr 5.21 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 z części 5.21 do osobnego pakietu?Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również  wpłynie na ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 3 z Części zamówienia nr 5.21 - Sprzęt jednorazowy kompatybilny z aparatem typu PRISMAFLEX do zabiegów CRRT i stworzy osobny pakiet?Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. Części zamówienia nr 2.1, poz. 1-9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie rękawów papierowo-foliowych do sterylizacji (poz. 1-9) oraz utworzenie odrębnego pakietu? Podzielenie pakietu umożliwiłoby większej ilości oferentom złożenie ofert atrakcyjnych pod względem ceny, walorów funkcjonalno-użytkowych oraz jakości. Racjonalność wydatkowania publicznych pieniędzy powinno być dla Zamawiającego priorytetem, zaś umożliwienie złożenia ofert różnym firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej cenowo.Część zamówienia nr 5.14 – Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych - 1, poz. 1a-1d - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie w/w pozycji z pakietu? Umożliwi to nam złożenie ważnej i najbardziej konkurencyjnej oferty na rynku. Część zamówienia nr 5.30- Zestawy dawkujące -2Prosimy o wyrażenie zgody na wydzielenie poz. 1 do osobnego pakietu lub alternatywnie prosimy o wyrażenie zgody na składanie ofert na pozycje: 1, 2, 3 w Pakiecie Nr 5.30 osobno lub o wydzielenie podpozycji (oferta osobno na podpozycję 1 oraz osobno na poz. 2+3). Ważną ofertę przetargową na cały wyszczególniony asortyment w Pakiecie Nr 5.30, tj. na asortyment wielogodzinny i typowy sprzęt jednorazowego użytku, jest w stanie złożyć tylko jeden producent wkładów lub też jego autoryzowany przedstawiciel, co wprost narusza zasadę uczciwej konkurencji i zasadę równego traktowania Wykonawców. Argumentem przemawiającym za możliwością składania ofert na poszczególne pozycje jest również fakt, że Wykonawca oferujący konkretny asortyment może zaoferować go w korzystniejszej dla Zamawiającego cenie niż podmiot pozyskujący ofertę na ten asortyment na wolnym rynku, co z pewnością będzie miało wpływ na racjonalne wydatkowanie środków publicznych przez Zamawiającego i otrzymaną cenę przetargową. Pakietyzacja zamówienia, jakiej dokonał Zamawiający, nie jest uzasadniona ani rodzajem wymaganego asortymentu ani względami logistycznymi dostawy (przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywne, a nie jednorazowa dostawa), a tylko i wyłącznie producentem asortymentu (jeden podmiot), w związku z czym prosimy o dopuszczenie możliwości składania ofert na poszczególne pozycje. W związku z powyższym prosimy o dopisanie pod formularzem ofertowym – Załącznik nr 2 do SIWZ –następującej adnotacji: „Zamawiający dopuszcza składanie ofert na poszczególne podpozycje Załącznika Nr 5.30, tj. osobno na poz. 1 oraz osobno na poz. 2+3.”Część zamówienia nr 5.22 Czy Zamawiający dla zwiększenia konkurencyjności składanych ofert dopuści złożenie osobnej oferty na pozycję 5 i 6 Części zamówienia 5.22.Część zamówienia nr 1.4 – Sprzęt medycznyCzy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 27 z zadania 1.4 i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.Część 2.5 poz.1 Uprzejmie prosimy o wydzielenie wskazanej pozycji do oddzielnego pakietu. Podział umożliwi złożenie konkurencyjnych cenowo ofert większej liczbie Wykonawców.

Odpowiedź nr 1: Zamawiający oczekuje złożenia kompleksowych ofert przetargowych i nie wyraża zgody na wydzielanie poszczególnych pozycji z istniejących części zamówienia.

Część zamówienia nr 1.4 – Sprzęt medyczny Pytanie 2: Czy zamawiający w poz. 1 dopuści podkład z perforacją co 38 cm, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ?Odpowiedź nr 2: Zamawiający wymaga złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ.

Pytanie nr 3: Czy zamawiający w poz. 15 dopuści pojemnik do dobowej zbiórki moczu, plastikowy, z zakrętką, o poj. min. 2 litry, z możliwością poboru próbki przez otwór centralny?

2

Odpowiedź nr 3: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z SIWZ na pojemniki plastikowe do dobowej zbiórki moczu z uchwytem i z zakrętką o pojemności min. 2 ltr z dodatkowym portem bocznym (do pobierania próbek moczu).

Pytanie nr 4: Czy zamawiający w poz. 17 dopuści rozmiar elektrod:- 45x31 mm?- 51x36 mm?- 55x41 mm?Odpowiedź nr 4: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 5: Czy zamawiający w poz. 20 dopuści zatyczki sterylne?Odpowiedź nr 5: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 6: Czy zamawiający w poz. 21 dopuści wycenę za opakowanie 144 sztuki?Odpowiedź nr 6: Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny osłonek w ilości 1 opakowania zawierającego 144 szt. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dla ww. pozycji dotyczącej ceny jednostkowej za wyceniane opakowanie.

Pytanie nr 7: Czy zamawiający w poz. 31 oczekuje szpatułek niesterylnych?Odpowiedź nr 7: Tak. Zamawiający oczekuje zaoferowania szpatułek niesterylnych.

Pytanie nr 8: Czy zamawiający w poz. 32-33 dopuści butelki redon sterylne?Odpowiedź nr 8: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnej ze SIWZ.

Pytanie nr 9: Czy zamawiający w poz. 35 dopuści spodenki do kolonoskopii:- gramatura 30 g/m2?- gramatura 35 g/m2?Odpowiedź nr 9: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnej ze SIWZ.

Pytanie nr 10: Czy zamawiający w poz. 35 dopuści spodenki do kolonoskopii w kolorze zielonym?Odpowiedź nr 10: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania spodenek do kolonoskopii w kolorze zielonym.

Część zamówienia nr 1.7 – Pościel jednorazowaPytanie nr 11: Czy zamawiający dopuści w poz. 1 jednorazowy zestaw pościeli wykonany z włókniny typu Polipropylen 25 gm, zestaw składa się z następujących produktów: poszewka na poduszkę 70 x 80 cm + 10cm zakładka, poszwa 160 x 210 cm, prześcieradło 150 x 210 cm, kolor zielony ?Odpowiedź nr 11: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnej z opisem zawartym w SIWZ.

Część zamówienia nr 1.9 – Ubrania jednorazowePytanie nr 12: Czy zamawiający dopuści niesterylne jednorazowe ubranie operacyjne wykonane z wielowarstwowej włókniny typu SMS 35g/m2, z oddychającego, miękkiego, nieprzeziernego i wyjątkowo wygodnego materiału, składa się z osobno pakowanej bluzy i spodni, bluza posiada krótkie rękawy, wycięcie wokół szyi w kształcie litery V wykończone welurową lamówką i wyposażona jest w 3 praktyczne kieszenie, spodnie posiadają troki w pasie do regulacji rozmiaru oraz pojedynczą kieszeń z tyłu, dostępne rozmiary: XS, S,M,L,XL,XXL?Odpowiedź nr 12: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania niesterylnych jednorazowych ubrań operacyjnych wykonanych z wielowarstwowej włókniny typu SMS 35g/m2, z oddychającego, miękkiego, nieprzeziernego i wyjątkowo wygodnego materiału, składających się z osobno pakowanej bluzy i spodni, bluza posiada krótkie rękawy, wycięcie wokół szyi w kształcie litery V wykończone welurową lamówką i wyposażona jest w 3 praktyczne kieszenie, spodnie posiadają troki w pasie do regulacji rozmiaru oraz pojedynczą kieszeń z tyłu. Pozostałe parametry zawarte w opisie ujętym w SIWZ bez zmian.

Część zamówienia nr 1.12 – Prześcieradła flizelinowePytanie nr 13: Czy zamawiający w poz. 1 dopuści prześcieradła włókninowe gramatura 22g/m2, wymiary 210 x 130 cm, niejałowe?Odpowiedź nr 13: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnej ze SIWZ.

Część zamówienia nr 7.1 – Opatrunki (1)Pytanie nr 14: Czy zamawiający dopuści w:- poz. 7,8,10 opaski dziane podtrzymujące poliestrowe?- poz. 9 opaski sterylne pakowane pojedynczo?- poz. 33-36 kompresy włókninowe 30 g/m2, pozostałe wymagania zgodnie z siwz?- poz. 37-41 dopuści kompresy włókninowe 30 g/m2, pozostałe wymagania zgodnie z siwz?- poz. 39 dopuści kompresy włókninowe blister a 2 sztuki z przeliczeniem?

3

Odpowiedź nr 14: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 15: dotyczy części zamówienia 7.1 - Poz. 12 czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 mb z przeliczeniem?Odpowiedź nr 15: Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny ww. pozycji za opakowanie 100 mb z przeliczeniem. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dla ww. pozycji dotyczącej ceny jednostkowej za wyceniane opakowanie.

Część zamówienia nr 5.4 - Strzykawki, przyrządy i aparaty medyczne sterylnePytanie nr 16: dotyczy poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści IS bez ftalanów, jałowy, niepirogenny, nietokstyczny, grawitacyjny, z ostra igłą biorcza dwukanałową - odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany niebieską klapką - przezroczysta komora kroplowa 20 kropli = 1 ml+/-0,1 ml, wielkość komory ok.. 5,5 cm ,z filtrem filtr płynu o wielkości oczek 15µm, rolkowy regulator przepływu - łącznik LUER-LOCK z osłonką, opakowanie jednostkowe typu blister papier -folia, sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 150 cm?- Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania płynów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC.- Czy zamawiający dopuści przyrząd bez uchwytu na dren?- Czy zamawiający dopuści przyrząd z pochewką zabezpieczającą igłę biorczą?- Czy zamawiający dopuści przyrząd bez nazwy producenta umieszczonej na przyrządzie gdyż nie jest to parametr wpływający na użytkowanie produktu, a na etykiecie umieszczone są wszystkie informacje niezbędne do identyfikacji wyrobu?Odpowiedź nr 16: Zamawiający wymaga złożenia oferty na asortyment opisany i zgodny ze SIWZ.

Część zamówienia nr 5.4 - Strzykawki, przyrządy i aparaty medyczne sterylne Pytanie nr 17: poz. 1 - Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej) potwierdzającą brak zawartości ftalanów?Odpowiedź nr 17: Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych bez ftalanów z informacją na etykiecie potwierdzającą brak zawartości ftalanów.

Pytanie nr 18: dotyczy poz. 2- Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania płynów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC.- Czy zamawiający dopuści przyrząd bez nazwy producenta umieszczonej na przyrządzie gdyż nie jest to parametr wpływający na użytkowanie produktu, a na etykiecie umieszczone są wszystkie informacje niezbędne do identyfikacji wyrobu?Odpowiedź nr 18: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 19: dotyczy poz. 5 i poz. 6 w części zamówienia nr 5.4- poz. 5 Czy zamawiający dopuści strzykawkę z pojedynczą czytelną skalą pomiarową?- poz. 5 czy zamawiający dopuści strzykawkę ze skalą pomiarową co 5 ml?- poz. 6 czy zamawiający dopuści strzykawkę ze skalą pomiarową co 5 ml?- poz. 6 czy zamawiający dopuści strzykawkę z pojedynczą czytelną skalą pomiarową?Odpowiedź nr 19: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 20: dotyczy część zamówienia nr 5.5 - Strzykawki i przyrządy medyczne sterylne, pozycja 5. Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system.  Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny,  2 dodatkowe wloty,  bezigłowy konektor Luer-Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego  jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty.  Produkt  pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. Odpowiedź nr 20: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ. Pytanie nr 21: dotyczy części zamówienia nr 5.14 - Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych

4

- pozycja 11: Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system.  Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny,  2 dodatkowe wloty,  bezigłowy konektor Luer-Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego  jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty.  Produkt  pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. - pozycja 13: Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system.  Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny,  2 dodatkowe wloty,  bezigłowy konektor Luer-Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego  jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty.  Produkt  pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. - pozycja 14: Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system.  Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny,  2 dodatkowe wloty,  bezigłowy konektor Luer-Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego  jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty.  Produkt  pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. - pozycja 18: Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system.  Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny,  2 dodatkowe wloty,  bezigłowy konektor Luer-Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty. Produkt pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. Odpowiedź nr 21: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ. Pytanie nr 22: dotyczy część zamówienia nr 5.15 - Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych - 2, ilość pozycji 3, pozycja 1Czy Zamawiający dopuści - system do bezpiecznej infuzji leków cytostatycznych przez personel medyczny, w celu zapobiegania wszelkiego rodzaju kontaminacji. Zestaw ten oferuje szeroki zakres linii centralnych, który wraz z regulatorem przepływu leku cytostatycznego może tworzyć kompletny system. Zestaw zawiera w szczególności: kolec wlotowy z odpowietrzeniem łatwy do czyszczenia, przeźroczyste dreny, 2 dodatkowe wloty, bezigłowy konektor Luer-Lock, pojemnik wyrównawczym 20-kropli/ml z filtrem, linia podaży leku przeźroczysta o długości 160cm, regulator przepływu leku cytostatycznego, bezigłowy port typu Y wraz z konektorem Luer-Lock z samopłuczącą się nakrętką, zakrętki hydrofobowe. Regulator przepływu leku cytostatycznego jest liderem na rynku i może być stosowany zamiast elektrycznych pomp tworząc kompletny system i regulując koszty.  Produkt pakowany pojedynczo w kartonie zbiorczym po 20 sztuk produktu. Odpowiedź nr 22: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ. Pytanie nr 23: dotyczy części zamówienia nr 7.4 – Opatrunki, ilość pozycji 21, pozycja 12Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań   w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Odpowiedź nr 23: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

5

 Pytanie nr 24: dotyczy część zamówienia nr 7.4 - Opatrunki , ilość pozycji 21, pozycja 17Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań   w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Odpowiedź nr 24: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ. Pytanie nr 25: Dotyczy części zamówienia nr 5.14 - Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych -12, ilość pozycji 22, pozycja 9Czy Zamawiający dopuści korek dezynfekcyjny zawierający 70% alkoholu izopropylowego (IPA) w kolorzeniebieskim do stosowania z portami Luer Lock zapewniający skuteczną barierę przeciwbakteryjną (10sterylnych koreczków na zbiorczym listku). Opakowanie zbiorcze zawiera 350 sztuk produktu, z przeliczeniemzamawianej ilości.Odpowiedź nr 25: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 26: dotyczy części zamówienia nr 5.20 - Płyny kompatybilne z aparatem typu PRISMAFLEX do zabiegów CRRT, pozycje 1 – 5: Czy Zamawiający  w części 5.20  dopuści  produkt Citra-HF-Pre™ stosowany w hemofiltracji w Pre-dylucji do wszystkich urządzeń CRRT zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła)? Odpowiedź nr 26: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 27: dotyczy część zamówienia nr 5.21 - Sprzęt jednorazowy kompatybilny z aparatem typu PRISMAFLEX do zabiegów CRRT, pozycja 3: a) Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału

zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z końcówką schodkową, z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, ze wsuniętymi mandrynami, cewnik o przekroju 14FR i długościach: 17 cm, 20 cm, 25, cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy) oraz mandryny ułatwiające założenie cewnika?

b) Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z  kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych,  cewnik 12FR  o długości 15 cm, 20cm, i 24cm   lub   cewnik dwuświatłowy 14 Fr o długości 15 cm, 20cm, 24cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038’’, dwa koreczki heparynizowane. Bardzo proszę o podanie informacji w jakim procencie Zamawiający ma zamiar wykorzystać cewnik dwukanałowy 11 Fr a w jakim procencie 13 Fr o podanych długościach podczas realizacji powyższego pakietu?

Odpowiedź nr 27: ad. a) i b) Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnej ze SIWZ. Zamawiającemu nie jest w stanie przewidzieć ilościowego wykorzystania poszczególnych cewników w roku 2018.

Pytanie nr 28: dotyczy części zamówienia nr 2.4 – Testy chemiczne do kontroli sterylizacji parą wodną:- poz. 2 i 3 - Czy Zamawiający dopuści taśmy zgodne z SIWZ, o rozmiarze 18 mm x 50 mb?- poz. 4 - Czy Zamawiający dopuści testy zgodne z SIWZ, w zestawie 400 sztuk plus przyrząd PCD, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań (zaokrąglając w górę)?Odpowiedź nr 28: Zamawiający w poz. 2 i poz. 3 dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych przez Wykonawcę taśm. Natomiast, w odniesieniu do poz. 4 Zamawiający oczekuje złożenia oferty

6

zgodnej ze SIWZ i nie wyraża zgody na przeliczenie. Przyrządy ulegają rozszczelnieniu i z doświadczenia Zamawiającego wynika, iż opisana ilość przyrządów PCD jest ilością minimalną.

Pytanie nr 29: Dotyczy części zamówienia nr 2.1, poz. 1-9 – opakowania do sterylizacji a) Poz. 8 - Czy Zamawiający dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy z fałdą o wymiarach 200mm x55mm

x100m w miejsce rękawa 200mmx50mmx100m?b) Poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy z fałdą o wymiarach

400mmx80mmx100m w miejsce rękawa 400-420mmx90mmx100m?c) Zwracamy się z prośbą o uchylenie wymogu zaoferowania w poz. 1-9 rękawów do sterylizacji z folią min. 7

warstwową i dopuszczenie do oceny rękawów foliowo-papierowych posiadających laminat 6 warstwowy (łącznie z klejem). Podkreślamy, iż obowiązujące normy europejskie (na które Zamawiający sam się powołuje) EN ISO 11607 ; EN ISO 11140; PN EN 868-5 opisują opakowania papierowo-foliowe do sterylizacji jako „wielowarstwowe”, nie wymagając konieczności 7 warstw folii a jedynie wielowarstwowości opakowań. Dodatkowo podnosimy fakt iż opakowania, rękawy które oferujemy są 6 warstwowe (łącznie z warstwą kleju) i spełniają wymagania krytyczne norm EN ISO 11607-1,2, EN ISO 11140-1, PN EN-868-5, PN EN 868-3, co dla uwiarygodnienia potwierdzone jest odpowiednią deklaracją zgodności.

d) Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy do sterylizacji, posiadające oznaczenia: rozmiar, kierunek otwierania umieszczone po jednej stronie rękawa, na papierze od strony folii?

e) Czy Zamawiający wymaga, aby rękawy do sterylizacji posiadały znak CE na opakowaniu zbiorczym i wewnątrz roli, zgodnie z art. 11 ust. 8 Ustawy o Wyrobach Medycznych, który brzmi „zabronione jest umieszczanie znaków lub napisów, które mogą wprowadzić w błąd co do oznakowania znakiem CE lub numeru jednostki notyfikowanej lub które ograniczają widoczność lub czytelność znaku” ? Takie oznakowanie stosuje większość przodujących producentów rękawów papierowo – foliowych, aby wykluczyć ryzyko błędnego odczytania oznaczenia CE przez personel medyczny. Szpital nie ma uprawnień do nadawania znaku CE wyrobom sterylizowanym.

f) Czy Zamawiający wymaga zgodnie z pkt.4.6 normy PN EN 868-5, aby na każdym rękawie papierowo-foliowym umieszczona była nazwa wytwórcy?

Odpowiedź nr 29: Ad. a) i b) Zamawiający w pozycji 8 i poz. 9 dopuszcza możliwość zaoferowania przez Wykonawcę rękawa o proponowanych w pytaniu rozmiarach.Ad. c) i d) Zamawiający oczekuje zaoferowania asortymentu zgodnego z opisem w załączniku nr 2 do SIWZ („Opakowania do sterylizacji - Wymagania: Rękawy i torby papierowo - foliowe: papier o gramaturze min. 60g/m, folia min. 7 warstwowa, (…) Zamawiający oczekuje oznaczenia: rozmiaru i kierunku otwierania po obu stronach rękawa/ torby. (…)”).Ad. e) Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia zawarł wymaganie cyt. „Oznaczenie opakowań symbolem CE na opakowaniu produktu”, nie zaś wewnątrz roli. Jednakże, Zamawiający dopuszcza asortyment, który posiada oznaczenie wewnątrz roli jeżeli miałby to stanowić ograniczenie dla Wykonawcy. Ad. f) Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanego asortymentu.

Pytanie nr 30: Część zamówienia nr 8.5 – Preparaty stosowane w myjni endoskopowej typu Olympus ETD-3:- Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści płynny, alkaliczny koncentrat do manualnego i maszynowego mycia endoskopów elastycznych, zawierający w swoim składzie dietyloaminę, ester butylowy kwasu ortofosforowego i enzymy? Wartość pH: 10,7-10,8. Dozowanie: 5 ml/l.- Poz. 2 Czy Zamawiający dopuści płynny koncentrat do maszynowej dezynfekcji endoskopów elastycznych, zawierający w swoim składzie aldehyd glutarowy w stężeniu < 11%, nie zawierający formaldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych, działający w temp. 550C w 5 min. na bakterie (MRSA, Helicobacter Pyroli), grzyby, prątki, wirusy (Rota i Noro) i spory (Clostridium Difficile)? Dozowanie: 10 ml/l. Dopuszczenie powyższych preparatów umożliwi Zamawiającemu otrzymanie oferty znacznie korzystniejszej pod względem cenowym, jak również jakości stosowanych preparatów m.in. dzięki niższemu stężeniu aldehydu glutarowego, szybszym czasie działania oraz działaniu sporóbójczym, które jest zalecane dla preparatów stosowanych do endoskopów elastycznych. Koszt kalibracji urządzenia po stronie Oferenta.Odpowiedź nr 30: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w SIWZ.

Pytanie nr 31: Dotyczy części zamówienia nr 5.25 - Płytki do diatermii. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody jednorazowej, dzielonej, wielkość 174 x 122 mm, powierzchnia przewodzenia: 110 cm2, powierzchnia całkowita: 170cm2, dostosowane do pracy z gastroskopem i kolonoskopem Q165 firmy Olympus oraz diatermią Spectrum firmy Emed ?Odpowiedź nr 31: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania elektrody jednorazowej, dzielonej, wielkości 174 x 122 mm, powierzchnia przewodzenia: 110 cm2, powierzchnia całkowita: 170cm2, dostosowanej do pracy z gastroskopem i kolonoskopem Q165 firmy Olympus oraz diatermią Spectrum firmy Emed.

Część zamówienia 3.18 - Wkręty do kości korowej i gąbczastej, wiertła, druty KirschneraPytanie nr 32: Czy Zamawiający dopuści w Części nr 3.18 zaoferowanie wkrętów z gniazdem heksagonalnym ?

7

Producent wycofał produkcje wkrętów z gniazdem krzyżowym. Natomiast Zamawiający również wymaga w tym zadaniu użyczeniu śrubokrętów zatem Wykonawca wówczas użyczy śrubokrętów heksagonalnych. Czy Zamawiający dopuści w Części nr 3.18 poz. 49-62 wkręty gąbczaste 3.5 mm ?

Odpowiedź nr 32: Zamawiający w części nr 3,18 nie dopuszcza możliwości zaoferowania wkrętów z gniazdem heksagonalnym, gdyż Zamawiający posiada ujednolicony rodzaj wkrętów i po upływie umowy oraz oddaniu wypożyczonych śrubokrętów Zamawiający nie będzie miał czym usunąć w/w wkrętów.

Pytanie nr 33: Czy Zamawiający dopuści w Części 3.18 - pozycja 63 wiertło Ø 1.5 mm x 70 mm ?- pozycja 64 wiertło Ø 2.0 mm x 85 mm ?- pozycja 65 wiertło Ø 3.2 mm x 130 mm ?- pozycja 66 wiertło Ø 2.5 mm x 95 mm ?- pozycja 67 wiertło Ø 3.5 mm x 180 mm ?- pozycja 68 cewnik PU widoczny podkładki 1.5 x 4.2 x 11 mm pod wkręt 3.5 mm ?- pozycja 69 podkładki 1.5 x 5.0 x 11 mm pod wkręt 4.5 mm ?- pozycja 70 podkładki 1.5 x 5.0 x 13 mm pod wkręt 4.5 mm ?- pozycja 72 podkładki 1.5 x 7.0 x 16 mm pod wkręt 7.0 mm ?Odpowiedź nr 33: Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu opisanego w SIWZ.

Pytanie nr 34: Czy Zamawiający dopuści w Części 3.18 poz. 73-75 druty do cerklarzu o długości 10 m ?Odpowiedź nr 34: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych drutów.

Pytanie nr 35: Czy Zamawiający dopuści w Części 3.18 poz. 90 wkręt Herberta tytanowy posiadający dwie średnice fi 4.0 i fi 3.0 mm ? reszta parametrów bez zmian. Odpowiedź nr 35: Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu opisanego w SIWZ.

Część zamówienia nr 3.24 - Narzędzia chirurgiczne (chirurgia kostna - 1)Pytanie nr 36: Czy Zamawiający dopuści w Części 3.24 tolerancję długości +/- 10 mm ?Wykonawca posiada w swoim asortymencie narzędzi które mogą różnić się tylko długością max 10 mm. Wynika to głównie z ogólnych standardów przyjętych podczas produkcji tych wyrobów medycznych.Nie wpływa to również na zastosowanie ani na złą jakość narzędzia. Odpowiedź nr 36: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych narzędzi.

Pytanie nr 37: Czy zamawiający dopuści w Części 3.24:- poz. 5 hak jednozębny (ostry typu VOLKMANN o wygięciu (+/- 5mm) 28 mm) o długości 215 mm ? - poz. 6 hak jednozębny (ostry typu VOLKMANN o wygięciu 23 mm) o długości 215 mm ?Odpowiedź nr 37: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych narzędzi.

Pytanie nr 38: Czy zamawiający dopuści w Części 3.24 poz. 13 Nożyczki preparacyjne IRIS o długości 10 cm ?Odpowiedź nr 38: Zamawiający oczekuje dostarczenia asortymentu opisanego w SIWZ.

Część zamówienia nr 3.29 - Narzędzia - osteotomPytanie nr 39: Czy Zamawiający dopuści w części 3.29 poz. 1-3 Osteotomy mini Lambotte o długości 12,5 cm ?Reszta parametrów bez zmian. Czy Zamawiający dopuści w części 3.29 poz. 4-5 Osteotomy Lambotte o długości 24 cm ? Reszta parametrów bez zmian. Odpowiedź nr 39: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych narzędzi.

Pytanie nr 40: Mając na uwadze fakt, iż oferowane wyroby medyczne w:- Części zamówienia nr 4.9 - Retraktory tęczówkowe- Część zamówienia nr 5.26 - Paski oftalmologiczneprzeznaczone są dla profesjonalistów, czy Zamawiający wyrazi zgodę aby posiadały wymagane przepisami oznakowania, ulotkę, etykiety w języku angielskim, zgodnie z art. 14 ust. 2 ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych?Odpowiedź nr 40: Zamawiający wyraża zgodę. Prosimy o dołączenie do pierwszej dostawy asortymentu ulotki w języku polskim.

Pytanie nr 41: dotyczy projektu umowy:a) Dotyczy § 3 Projektu Umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby termin płatności liczony był od daty

sprzedaży, oraz żeby za termin zapłaty uznawana była data wpływu zapłaty na rachunek wykonawcy ?b) Dotyczy § 3 ust. 1 Projektu Umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie terminu płatności do

30 dni?

8

c) Uprzejmie prosimy o wprowadzenie do Wzoru umowy następujących zapisów: „Zmniejszenie ilości przedmiotu Umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 30% ilości określonych w niniejszej Umowie”

d) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na cesję praw i obowiązków z wzoru Umowy na bank kredytujący grupę kapitałową Wykonawcy? Wykonawca zobowiązuje się powiadomić Zamawiającego o dokonaniu takiej cesji. Jednocześnie Wykonawca potwierdza, iż mimo cesji jest uprawniony do wykonywania praw i obowiązków z Umowy przelanych na bank - do momentu odmiennego zarządzenia przez bank, które zostanie przesłane w formie pisemnej.

e) Uprzejmie prosimy o zmniejszenie kar umownych zawartych w § 8 ust. 1 lit. a, b, c Projektu Umowy:1. Sprzedający płaci Kupującemu kary umowne:a) za zwłokę w dostawie towaru w terminie określonym w umowie lub zamówieniu, powstałą z przyczyn

leżących po stronie Sprzedającego, w wysokości 0,1% wartości brutto partii towaru nie dostarczonego w terminie wskazanego w bieżącym zamówieniu, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,

b) za zwłokę w wymianie towaru wadliwego na wolny od wad oraz za zwłokę w wymianie towaru niezgodnego z zamówieniem lub umową, bądź za zwłokę w wymianie towaru dostarczonego w niewłaściwym opakowaniu w terminie określonym w § 6 w wysokości 0,1% wartości brutto wadliwej partii towaru, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,

c) za rozwiązanie umowy przez Kupującego z przyczyn leżących po stronie Sprzedającego w wysokości 5% wartości brutto nie zrealizowanej części umowy. W przypadku rozwiązania umowy w zakresie części umowy (jednej lub więcej części zamówienia) w wysokości 5% wynagrodzenia umownego brutto tej części umowy, której dotyczy rozwiązanie.

Odpowiedź nr 41:Ad. a) Zamawiający w § 5 ust. 6 zawarł wymaganie, iż cyt. „Do każdej dostawy Wykonawca dołączy dokumenty potwierdzające rodzaj i ilość towaru znajdującego się w opakowaniu zbiorczym wraz z oryginałem i kopią faktury VAT”. W związku z tym, termin płatności wyliczany jest od dnia wystawienia faktury, który jest w dacie wcześniejszej niż fizyczna dostawa do Zamawiającego. Zamawiający podtrzymuje zapisy projektu umowy.Ad. b) Zamawiający nie wyraża zgodny na wyznaczenie krótszego terminu zapłaty faktur. Ad. c) Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku realizacji umowy zostało przewidziane przez Zamawiającego w ramach prawa opcji – treść w części XIV SIWZ. Zamawiający w § 7 umowy zawarł także informację, iż treść właściwej umowy redagowana będzie z uwzględnieniem danych dotyczących konkretnej części zamówienia. Dla asortymentu okulistycznego z grupy 4 zmniejszenie ilości przedmiotu umowy zakładane jest na poziomie 50%. Ad. d) Wnioski Wykonawców dotyczące cesji praw i obowiązków będą rozpatrywane indywidualnie w odniesieniu do zapisów § 7 ust. 4 pkt. c) umowy. Ad. e) Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy projektu umowy w zakresie przewidzianych kar.

Pytanie nr 42: Czy Zamawiający w część zamówienia nr 4.5 – „Soczewka hydrofobowa jednoczęściowa akrylowa z kartridżem oraz z końcówkami do irygacji i aspiracji”:- dopuści soczewkę hydrofobową o zakresie dioptrażu od +1,0D do +30,0D w zakresie od +1,0D do +10,0D co 1,0D, od +10,0D do +27,0D co 0,5D, od +27,0D do +30,0D co 1,0D, współczynniku refrakcji 1,52, wszczepianą za pomocą jednorazowego iniectora oraz kartridża (kartridż nie jest wbudowany w iniector)?- odstąpi od wymogu dostarczenia końcówek do irygacji i aspiracji?- odstąpi od wymogu dostarczenia wielorazowego injectora?- dopuści soczewkę hydrofobową o zakresie dioptrażu od +11,0D do +30,0D w zakresie od +11,0D do +27,0D co 0,5D, od +27,0D do +30,0D co 1,0D, współczynniku refrakcji 1,52, fabrycznie załadowaną do jednorazowego injectora?oraz czy Zamawiający w część zamówienia nr 4.8 - Zestaw 2 materiałów wiskoelastycznych (do techniki „soft-shell”) dopuści zestaw 2 materiałów wiskoelastycznych: 1,8% kwas hialuronowy otrzymywany w procesie biofermentacji, bez 4% chondroitynosiarczanu soduMasa cząsteczkowa: 3,2-3,5x106 Da; Lepkość: (0,1 s-1): 100 000 mPas; Osmolarność: 280-330 mOsm/lPojemność: ampułkostrzykawka o objętości 0,55 ml. 1,4% kwas hialuronowy otrzymywany w procesie biofermentacji, bez 4% chondroitynosiarczanu soduMasa cząsteczkowa: 3,2-3,5x106 Da; Lepkość: (0,1 s-1): 80 000 mPas; Osmolarność: 280-330 mOsm/lPojemność: ampułkostrzykawka o objętości 0,8 ml?Odpowiedź nr 42: Nie. Zamawiający oczekuje dostarczenia asortymentu opisanego w SIWZ.

Pytanie nr 43: Część zamówienia nr 1.4 Sprzęt medyczny, poz. 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie elektrod w rozmiarze 36x48?Odpowiedź nr 43: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 44: dotyczy części zamówienia nr 5.4 – „Strzykawki, przyrządy i aparaty medyczne sterylne”- poz. 1 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu z odpowiednio dużą komorą kroplową, czyli minimum 60mm w części przezroczystej, tak jak w poz. 4?Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów z igłą biorczą ściętą dwupłaszczyznowo, tak jak w poz. nr 4?

9

Odpowiedź nr 44: Tak. Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu z odpowiednio dużą komorą kroplową, czyli minimum 60mm w części przezroczystej oraz przyrządów z igłą biorczą ściętą dwupłaszczyznowo.

Pytanie nr 45: dotyczy części zamówienia nr 5.4 – „Strzykawki, przyrządy i aparaty medyczne sterylne”- poz. 3 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów wolnych od ftalanów?Odpowiedź nr 45: Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów wolnych od ftalanów.

Pytanie nr 46: dotyczy części zamówienia nr 5.8 – „Drobny sprzęt medyczny sterylny-2”, poz. 1,2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie cewników w podwójnym opakowaniu folia-folia, firmy Covidien?Odpowiedź nr 46: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania cewników w podwójnym opakowaniu folia-folia.

Pytanie nr 47: dotyczy części zamówienia nr 5.8 – „Drobny sprzęt medyczny sterylny-2”, poz. 3,5Czy Zamawiający wymaga zaoferowania cewników z powierzchnią zmrożoną?Odpowiedź nr 47: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 48: dotyczy Część zamówienia nr 5.14 – „Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych-1”, poz. 1a-1d: Czy Zamawiający wymaga aby informacja o braku ftalanów znajdowała się na pojedynczym opakowaniu każdej sztuki?Odpowiedź nr 48: Zamawiający nie wymaga informacji o braku ftalanów na pojedynczym opakowaniu każdej sztuki.

Pytanie nr 49: Część zamówienia nr 4.4 – Jednorazowy sterylny zestaw do operacji zaćmya) Czy Zamawiający dopuści obłożenie o wymiarach 101,5 x 127cm z otworem 9 x 11,5cm?b) Czy Zamawiający dopuści obłożenie na stolik Mayo 81 x 147cm?c) Czy Zamawiający dopuści fartuchy chirurgiczne posiadające dodatkowo po 2 ręczniki?Odpowiedź nr 49: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanego zestawu z uwzględnieniem pozostałych asortymentów wymienionych w formularzu załącznika nr 2 do SIWZ dla jednorazowego sterylnego zestawu do operacji zaćmy.

Pytanie nr 50: Część zamówienia nr 1.11 – „Pojemniki na odpady medyczne oraz do transportu chirurgicznego/ histopatologicznego:poz. 8 - prosimy o dopuszczenie zaoferowania pojemnika o pojemności 70 ml. Taki pojemnik jest funkcjonalnie tożsamy z opisanym w SIWZ 50-60 ml.poz.15 - prosimy o dopuszczenie zaoferowania pojemnika o pojemności 20 ml. Taki pojemnik jest funkcjonalnie tożsamy z opisanym w SIWZ 15 ml.Odpowiedź nr 50: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania pojemnika o pojemności 70 ml w poz. 8 oraz pojemnika o pojemności 20 ml w poz. 15, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów opisanych w SIWZ.

Pytanie nr 51: Część zamówienia nr 1.4 Sprzęt medyczny - Poz. 17 - prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje elektrody o wielkości 43 mm - o kształcie owalnym - teardrop -„łzy” ( tak jak na zdjęciu)?Odpowiedź nr 51: Tak. Zamawiający oczekuje zaoferowanie elektrody o wielkości 43 mm - o kształcie owalnym - teardrop -„łzy”.

Pytanie nr 52: Dotyczy zapisów SIWZ, rozdział III, punkt 8 (części zamówienia nr 5.22 – „Akcesoria endoskopowe -1”): Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie asortymentu, którego naklejki kontrolne zawierają następujące informacje: Nr LOT, Nr REF, Nazwę produktu i Nazwę podmiotu odpowiedzialnego, a termin ważności podany jest na każdym jednostkowym opakowaniu produktu?Odpowiedź nr 52: Tak. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania asortyment z ww. naklejkami kontrolnymi i terminem ważności podanym na każdym opakowaniu jednostkowym produktu.

Pytanie nr 53: Dot. Części zamówienia nr 8.5 – „Preparaty stosowane w myjni endoskopowej typu Olympus ETD-3”- poz. 1: Czy z uwagi na sposób konfekcjonowania produktu tj. w niepodzielne op. handlowe zawierające 3 kanistry po 5l zamawiający obniży wymaganą ilość środka myjącego do 48 op. lub zwiększy do 51? - poz. 2: Czy z uwagi na sposób konfekcjonowania produktu tj w niepodzielne op. handlowe zawierające 3 kanistry po 5l zamawiający obniży wymaganą ilość środka myjącego do 78 op. lub zwiększy do 81? Odpowiedź nr 53: Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia ujął opakowanie jednostkowe o wielkości a’5 litrów. W odniesieniu do treści pytania Zamawiający prosi o dokonanie wyceny oferty w odniesieniu do opakowania jednostkowego handlowego, które zawiera 15L. Zamawiający z uwagi na sposób konfekcjonowania produktu zwiększa ilość w pozycji 1 do 51 szt.a dla pozycji 2 zwiększa ilość do 81 szt.

10

Prosimy o zawarcie w formularzu ofertowym uwagi dotyczącej obowiązku realizacji zakupu w pełnych opakowaniach handlowych.

Pytanie nr 54: Dotyczy zapisów umownych. Czy Zamawiający dopuści możliwość zmiany wynagrodzenia Wykonawcy (cen jednostkowych) spowodowaną zmianą stawki podatku VAT w trakcie realizacji umowy i przed upływem okresu 12 miesięcy realizacji umowy, tj. przed dniem 31.12.2018 r.? Prosimy o wprowadzenie odpowiedniego zapisu uwzględniającego powyższą prośbę z uwzględnieniem stałości cen netto.Odpowiedź nr 54: Zamawiający podtrzymuje zapisy § 7 ust. 5 projektu umowy w dotychczasowym brzmieniu. Zamawiający nie przewiduje zmiany wynagrodzenia Wykonawcy przed upływem 12 miesięcy realizacji umowy.

Pytanie nr 55: Dotyczy zapisu § 8 ust. 1 i 2 wzoru umowyCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kar umownych określonych w § 8 ust. 1 i 2 wzoru umowy, w taki sposób, że:a) Sprzedający zapłaci Kupującemu karę umowną za zwłokę w dostawie towaru w terminie określonym w umowie lub zamówieniu, powstałą z przyczyn leżących po stronie Sprzedającego, w wysokości 0,2% 0,4% wartości brutto partii towaru niedostarczonego w terminie wskazanego w bieżącym zamówieniu, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,b) Sprzedający zapłaci Kupującemu karę umowną za zwłokę w wymianie towaru wadliwego na wolny od wad oraz za zwłokę w wymianie towaru niezgodnego z zamówieniem lub umową, bądź za zwłokę w wymianie towaru dostarczonego w niewłaściwym opakowaniu w terminie określonym w § 6 w wysokości 0,2% 0,4% wartości brutto wadliwej partii towaru, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,c) Sprzedający zapłaci Kupującemu karę umowną za rozwiązanie umowy przez Kupującego z przyczyn leżących po stronie Sprzedającego w wysokości 5% 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy. W przypadku rozwiązania umowy w zakresie części umowy (jednej lub więcej części zamówienia) w wysokości 5% 10% wynagrodzenia umownego brutto tej części umowy, której dotyczy rozwiązanied) Kupujący płaci Sprzedającemu karę umowną z tytułu rozwiązania umowy przez Sprzedającego z przyczyn leżących po stronie Kupującego w wysokości 5% 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy (części zamówienia), o ile nie ma zastosowania art. 145 ust. 1 ustawy – „Prawo zamówień publicznych”.Odpowiedź nr 55: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy projektu umowy.

Pytanie nr 56: dotyczy Części zamówienia nr 5.29 - Zestawy dawkujące -1poz. 1 – Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania następującego składu zestawu: wkład o pojemności 200 ml, złącze niskiego ciśnienia o dł. 150 cm i wytrzymałości 375 PSI, złącze szybkiego napełniania, zestaw w pełni kompatybilny ze wstrzykiwaczem Medrad Vistron. Odpowiedź nr 56: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania następującego składu zestawu: wkład o pojemności 200 ml, złącze niskiego ciśnienia o dł. 150 cm i wytrzymałości 375 PSI, złącze szybkiego napełniania, zestaw w pełni kompatybilny ze wstrzykiwaczem Medrad Vistron.

Pytanie nr 57: Część zamówienia nr 5.30- Zestawy dawkujące -2poz. 1 – Prosimy o potwierdzenie czy nie nastąpiła oczywista omyłka i Zamawiający wymaga zaoferowania złącza bez trójnika T, podobnie jak w Części nr 5.29? Według naszej najlepszej wiedzy do jednotłokowego wstrzykiwacza kontrastu nie jest wymagane stosowanie złączy z trójnikiem. Alternatywnie prosimy o dopuszczenie do zaoferowania w poz. 1 złącza niskiego ciśnienia w pełni kompatybilnego ze wstrzykiwaczem Medrad Vistron bez trójnika T oraz o zmniejszenie limitu wytrzymałości ciśnieniowej do 375, złącza pakowane w opakowania po 150 szt..Odpowiedz: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie z SIWZ poz. 1 – Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania następującego składu zestawu:Zestaw A: 1 x wkład o pojemności 200 ml; 1 x ostrze typu „Spike”; 1 x łącznik niskociśnieniowy o dł. 150 cm z trójnikiem Y i zaworkiem antyzwrotnym o wytrzymałości ciśnieniowej 375 PSI; 1 x złącze szybkiego napełniania typu „J"; Opakowanie po 25 szt.I Zestaw B: 1 x wkład o pojemności 200 ml; 1 x ostrze typu „Spike”; 1 x złącze szybkiego napełniania typu „J"; Opakowanie po 25 szt.Odpowiedź nr 57: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w SIWZ.

Pytanie nr 58: Dot. Załącznika Nr 4 do SIWZ - Projekt Umowy Kupna-Sprzedaży:dot. § 8 Kary umowne – Prosimy o modyfikację tego paragrafu w następujący sposób:2. Sprzedający płaci Kupującemu kary umowne:a) za zwłokę w dostawie towaru w terminie określonym w umowie lub zamówieniu, powstałą z przyczyn

leżących po stronie Sprzedającego, w wysokości 0,4% 0,2% wartości brutto partii towaru nie dostarczonego w terminie wskazanego w bieżącym zamówieniu, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,

b) za zwłokę w wymianie towaru wadliwego na wolny od wad oraz za zwłokę w wymianie towaru niezgodnego z zamówieniem lub umową, bądź za zwłokę w wymianie towaru dostarczonego w niewłaściwym opakowaniu w terminie określonym w § 7 w wysokości 0,4% 0,2% wartości brutto wadliwej partii towaru, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,

c) za rozwiązanie umowy przez Kupującego z przyczyn leżących po stronie Sprzedającego w wysokości 10%

11

wartości brutto nie zrealizowanej części umowy. W przypadku rozwiązania umowy w zakresie części umowy (jednej lub więcej części zamówienia) w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto tej części umowy, której dotyczy rozwiązanie.

3. Kupujący płaci Sprzedającemu karę umowną z tytułu rozwiązania umowy przez Sprzedającego z przyczyn leżących po stronie Kupującego w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy (części zamówienia), o ile nie ma zastosowania art. 145 ust. 1 ustawy – „Prawo zamówień publicznych” [par. 9 ust. 5 umowy].

4. Naliczenie przez Kupującego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz wyznaczeniem terminu zapłaty. Kupujący zastrzega sobie możliwość potrącenia kary umownej z kwot faktur VAT doręczonych po zdarzeniu stanowiącym podstawę potrącenia. Potrącenie to zostanie wskazane drugiej stronie przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem.

5. Niezależnie od prawa do dochodzenia kar umownych strony mogą dochodzić odszkodowania na zasadach ogólnych określonych w Kodeksie Cywilnym do wartości faktycznie poniesionej i udowodnionej szkody.”

oraz o dodanie ust. o następującej treści: „5. Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w przypadku:

a) zwłoki w zapłacie należnego Wykonawcy wynagrodzenia ponad termin płatności określony w § 3 ust. 1 – w wysokości 0,2% wartości dostarczonego przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,b) zwłoki w odbiorze przedmiotu zamówienia ponad 3 dni od dnia dostarczenia zamawianego asortymentu i/lub zgłoszenia przez Wykonawcę gotowości do odbioru – w wysokości 0,2% wartości dostarczonego przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, przy czym od dnia dostarczenia zamawianego asortymentu ryzyko z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy przechodzi z Wykonawcy na Zamawiającego,c) zwłoki w zapłacie za dostarczony przedmiot zamówienia przekraczającej 30 dni ponad termin płatności określony w § 3 ust. 1 – w wysokości 0,2% wartości dostarczonego przedmiotu umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.

6. Łączna suma naliczonych kar umownych z wszystkich tytułów nie może przekroczyć 10% zrealizowanej wartości brutto umowy.”

Odpowiedź nr 58: Z tytułu zwłoki w zapłacie należnego Wykonawcy wynagrodzenia przysługują Wykonawcy odsetki o czy mowa w par. 3 ust. 3 umowy. Sposób naliczania odsetek reguluje ustawa o terminach zapłaty w transakcjach handlowych. Kupującemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia towaru w przypadku:

a) dostarczenia towaru złej jakości, w tym nie posiadającego określonego w umowie terminu przydatności do użycia,

b) dostarczenia towaru niezgodnego z umową lub zamówieniem,c) dostarczenia towaru w niewłaściwych opakowaniach,d) nie wniesienia towaru – loco magazyn Kupującego.

Po odbiorze towaru każdorazowo ryzyko z tytułu uszkodzenia lub utraty przedmiotu umowy przechodzi z Wykonawcy na Zamawiającego co nie wymaga dodatkowych zapisów umownych. Zamawiający podtrzymuje wszystkie dotychczasowe zapisy projektu umowy.

Pytanie nr 59: Dotyczy części zamówienia nr 1.1 - Odzież jednorazowaCzy zamawiający dopuści: Maskę chirurgiczną z trokami do wiązania i na gumkę wykonana z trójwarstwowej lub czterowarstwowej włókniny, pozbawiona mikrowłosków, bezwonna, zgodnych z normą EN 14683 typ II z filtracją (barierą przepuszczalności bakterii) na poziomie nie niższym niż 99,90%, a w zakresie filtracji wirusowej 98% pakowane po 50 szt. w kartoniku w sposób umożliwiający łatwe wyjęcie z opakowania pojedynczej sztuki.Odpowiedź nr 59: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania maski chirurgicznej z trokami do wiązania i na gumkę wykonanej z trójwarstwowej lub czterowarstwowej włókniny, pozbawionej mikrowłosków, bezwonnej, zgodnie z normą EN 14683 typ II z filtracją (barierą przepuszczalności bakterii) na poziomie nie niższym niż 99,90%, a w zakresie filtracji wirusowej 98% pakowane po 50 szt. W kartoniku w sposób umożliwiający łatwe wyjęcie z opakowania pojedynczej sztuki.

Dotyczy części zamówienia nr 1.17 – Sprzęt laparoskopowy (2)Pytanie nr 60: Poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści tubus zewnętrzny o średnicy 5mm zamiast 5,5 mm do narzędzia laparoskopowego o długości 3210mm, wielorazowego użytku?Odpowiedź nr 60: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania tubusu zewnętrznego o średnicy 5mm do narzędzia laparoskopowego o długości 3210mm, wielorazowego użytku.

Pytanie nr 61: Poz.14 - Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający miał na pewno na myśli j.m. opakowanie, czy sztuka?Odpowiedź nr 61: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na 10 sztuk. W załączniku nr 2 do SIWZ dla części zamówienia nr 1.17 błędnie podano w opisie opakowanie po 20 sztuk i j.m. 10 opakowań. Zamawiający prosi o wykreślenie tych danych i wpisanie prawidłowej ilości 10 sztuk.

Pytanie nr 62: Poz. 21 - Czy Zamawiający dopuści klipsownicę pojedynczą o średnicy 10mm, długości 330mm, zamiast 300mm, na klipsy średnio-duże (Medium-Large), nierozbieralna, wyposażona do płukania, jak też obrotowe ramię?

12

Odpowiedź nr 62: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania klipsownicy pojedynczej o średnicy 10 mm, długości 330mm, na klipsy średnio-duże(Medium-Large), nierozbieralnej, wyposażonej do płukania, jak też obrotowe ramię.

Pytanie nr 63: do części zamówienia 1.17:poz 23: Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający miał na pewno na myśli j.m. sztuka, czy opakowanie?poz 27: Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający miał na pewno na myśli j.m. sztuka, czy opakowanie?poz 28: Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający miał na pewno na myśli j.m. sztuka, czy opakowanie?poz 29: Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający miał na pewno na myśli j.m. sztuka, czy opakowanie?poz 30: Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający miał na pewno na myśli j.m. sztuka, czy opakowanie?Odpowiedź nr 63: Zamawiający informuje, że w załączniku nr 2 dla ww. pozycji mylnie wpisano jako j.m. sztukę. Zamawiający oczekuje zaoferowania opakowań. Prosimy o poprawienie błędnych zapisów w formularzu ofertowym w trakcie sporządzania oferty.

Pytanie nr 64: Pytanie 9 poz. 35: Czy Zamawiający dopuści tubus trokara o średnicy 10mm zamiast 10,5mm i długości 110mm, metalowy z gwintem?Odpowiedź nr 64: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania tubusu trokara o średnicy 10mm i długości 110mm, metalowy z gwintem.

Pytanie nr 65: Część zamówienia nr 3.6 - Endoproteza cementowa jednobiegunowa stawu biodrowegoPOZ. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby komplet endoprotezy jednobiegunowej stawu biodrowego składał się

z niżej wymienionych elementów: Endoproteza połowicza stawu biodrowego typu Austin Moore. Głowa endoprotezy o rozmiarach od 39-55 mm - zgodnie z zapotrzebowaniem zamawiającego (/zgodnie

z wymaganiem przyjmowanych pacjentów. Trzpień endoprotezy o standardowym kształcie, przystosowany do mocowania w kanale szpikowym przy

pomocy cementu kostnego. Cement kostny z antybiotykiem. Wykonawca gwarantuje dostarczenie instrumentarium w kontenerach do zabiegów rekonstrukcji oraz

wymianę zużytych elementów w/w instrumentarium. Wykonawca umożliwia wymianę nieuszkodzonych implantów na inne o wymaganych rozmiarach.

Oferowany asortyment sterylny, wszczepialny musi posiadać samoprzylepną kontrolkę identyfikującą do wklejania do protokołu operacyjnego. Natomiast, dla narzędzi i elementów niesterylnych Wykonawca załącza instrukcje sterylizacji.

W ramach realizacji umowy Sprzedający zobowiązany jest do przeprowadzenie niezbędnych szkoleń personelu medycznego Kupującego, w ramach umowy dostawy wyrobów medycznych (paragraf 5' - projektu umowy).

Odpowiedź nr 65: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ.

Pytanie nr 66: Część zamówienia nr 3.17 - Śrubopłytki kompresyjne do leczenia złamań kości udowejPOZ. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Śrubopłytki kompresyjne – do zespalania złamań bliższego końca kości udowej. Zestaw implantów wykonany z wysoko gatunkowej biozgodnej stali implantacyjnej zgodnej z wymogami normy: ISO 5832-1:2007 lub z tytanu TiAI6V4 zgodnego z normą ISO 5832-3:1996 powinien zawierać: • płytkę z ramieniem szyjkowym pod kątem 135 stopni, • rozmiary płytek w rozpiętości od 2 otworowych do 10 otworowych i dł. odpowiednio od 46 do 174 mm, • śrubę kompresyjną standardową. Śrubopłytki kompresyjne – do zespalania złamań dalszego końca kości udowej.Zestaw implantów wykonany z wysoko gatunkowej biozgodnej stali implantacyjnej zgodnej z wymogami normy: ISO 5832-1:2007 lub z tytanu TiAI6V4 zgodnego z normą ISO 5832-3:1996 Powinien zawierać: • płytkę z ramieniem kłykciowym pod kątem 95 stopni, • rozmiary płytek w rozpiętości od 6 otworowych do 18 otworowych, • śrubę doszyjkową o długości od 50- 125 mm, • śrubę kompresyjną standardową. Odpowiedź nr 66: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ.

Pytanie nr 67: Część zamówienia nr 3.18 - Wkręty do kości korowej i gąbczastej, wiertła, druty KirschneraCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie:Poz. 1-8 wkrętów do kości gąbczastej Ø 6,5 z gniazdem heksagonalnym;Poz. 9-23 wkręty do kości korowej Ø 4,5 z gniazdem heksagonalnym; Poz. 24-39 Śrubki do kości drobnych, Ø 2,7 z gniazdem heksagonalnym, samogwintujące; Poz. 40-48 Śrubki Ø 2 x 0,75 mm, z gniazdem heksagonalnym, samogwintujące;

13

Poz. 49-62 Wkręty do kości łódkowatej Ø 3,5, z gniazdem heksagonalnym, samogwintujące, korowe lub gąbczaste;Poz.73-75 Drut do cerklażu L 10 m; Poz.74 Drut do cerklażu Ø 01,25 mm;Poz.90 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie wkrętów Herberta z pakietu. Odpowiedź nr 67: Zamawiający w zakresie pozycji 1-62 oraz pozycji 90 oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ. W pozycji 73-75 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na proponowany w pytaniu drut do cerklażu L 10 m oraz dopuszcza w pozycji 74 możliwość zaoferowania drutu do cerklażu Ø 01,25 mm.Zamawiający nie wyraża zgody na rozdrabnianie części zamówienia na poszczególne pozycje asortymentowe.

Pytanie nr 68: Część zamówienia nr 3.19 - Płyty A-O , T , drobne, samodociskoweCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie:Poz. 1-7 Płytki wąskie A – O kompresyjne o grubości do 4,0 mm, pod wkręt 4,5 mm – jednorzędowe;Poz. 8 Płytka piszczelowa "T" pod wkręt 4,5 mm Długość 81 mm - 4 otworowe;Poz. 9 Płytka piszczelowa "T" pod wkręt 4,5 mm Długość 144 mm - 8 otworowe;Poz. 10 Płytka piszczelowa "T" pod wkręt 4,5 mm Długość 112 mm - 6 otworowe;Poz. 11 Płyta „T" o grubości 1,0 mm, otwory pod wkręt 3,5 mm długość 56 mm - 4 x 4 otwory;Poz. 13 Płyta „T" o grubości 1,0 mm, otwory pod wkręt 3,5 mm długość 56 mm - 3 x 4 otwory;Poz. 14 Płyta „T" o grubości 1,0 mm, otwory pod wkręt 3,5 mm długość 67 mm - 3 x 5 otwory;Poz. 16 Płytka samodociskowa o szerokości 10mm i grubości 3,5 mm pod wkręt 3,5 mm Długość 74 mm - 6 otworowa;Poz. 17 Płytka samodociskowa o szerokości 10mm i grubości 3,5 mm pod wkręt 3,5 mm Długość 86 mm - 7 otworowa;Poz. 18 Płytka samodociskowa o szerokości 10mm i grubości 3,5 mm pod wkręt 3,5 mm Długość 98 mm - 8 otworowa;Poz. 19 Płytka samodociskowa o szerokości 10mm i grubości 3,5 mm pod wkręt 3,5 mm Długość 110 mm - 9 otworowa;Poz. 20 Płytka samodociskowa o szerokości 10mm i grubości 3,5 mm pod wkręt 3,5 mm Długość 122 mm - 10 otworowa;Poz. 21 Płytka drobna o szerokości 8,0 mm i grubości 1,5 mm pod wkręt 2,7 mm Długość 42 mm - 5 otworowa;Poz. 22 Płytka drobna o szerokości 8,0 mm i grubości 1,5 mm pod wkręt 2,7 mm Długość 50 mm - 6 otworowa;Poz. 23 Płytka drobna o szerokości 8,0 mm i grubości 1,5 mm pod wkręt 2,7 mm Długość 58 mm - 7 otworowa;Poz. 24 Płytka drobna o szerokości 8,0 mm i grubości 1,5 mm pod wkręt 2,7 mm Długość 66 mm - 8 otworowa;Poz. 25 Płyta wielootworowa do kości piętowej pod wkręt fi 3,5 mm z możliwością wyboru płyty prawej lub płyty lewej.Odpowiedź nr 68: Zamawiający w pozycjach 1-7, 14, 16, 17, 18, 19, 20 oraz pozycji 25 oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ. W pozycjach 8-13, 21-24 Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na asortyment proponowany przez Wykonawcę w pytaniu.

Pytanie nr 69: Część zamówienia nr 3.20 - Wkręty kaniulowaneCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie:Poz. 1 Wkręt kaniulowany, samogwintujący - o średnicy 4,5 mm i długości 20-74 mm. Możliwość wyboru długości śrub zgodnie z potrzebami Zamawiającego (/potrzebami przyjmowanych pacjentów) w momencie składania zamówienia. Poz. 2 Wkręt kaniulowany, samogwintujący - o średnicy 7,0 mm i długości 50-120 mm. Możliwość wyboru długości śrub zgodnie z potrzebami Zamawiającego (/potrzebami przyjmowanych pacjentów) w momencie składania zamówieniaOdpowiedź nr 69: Zamawiający wymaga złożenia oferty na asortyment ujęty w SIWZ.

Pytanie nr 70: Część zamówienia nr 3.21 - Gwoździe RushaCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie: Poz. 1 Gwóźdź Rusha o średnicy 2,5-6,0 mm i długości 50-400 mm. Możliwość wyboru długości śrub zgodnie z potrzebami Zamawiającego (potrzebami przyjmowanych pacjentów) w momencie składania zamówieniaOdpowiedź nr 70: Zamawiający wymaga złożenia oferty na asortyment ujęty w SIWZ.

Pytanie nr 71: Część zamówienia nr 3.24 - Narzędzia chirurgiczne (chirurgia kostna - 1)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie:Poz. 2 Kleszczyki do wyginania drutu o długości 17 cm;Poz. 6 Hak jednozębny ostry typu VOLKMANN o wygięciu 23 mm i długości od 21,5 cm;Poz.13 Nożyczki preparacyjne IRIS o długości 14,5 cm końce, tępe i zagięte.Odpowiedź nr 71: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych przez Wykonawcę narzędzi.

14

Pytanie nr 72: Część zamówienia nr 3.25 - Narzędzia – śrubokręty: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. do 1 do 4 zamiast śrubokrętów krzyżakowych śrubokręty heksagonalne z zachowaniem pozostałych parametrów zgodnie z SIWZ.Odpowiedź nr 72: Zamawiający wymaga złożenia oferty na narzędzia opisane w SIWZ.

Pytanie nr 73: Część zamówienia nr 3.27 - Narzędzia – młotkiCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie: Poz. 2 Młotek dł. 26,5cm, 900g, jak na zdjęciu poniżej Poz. 3 Młotek – dł. 26,5cm, FI 42/30 mm, 530gPoz. 4 Młotek typu OMBREDANNE- dł. 24cm, FI 40mm, 700g lub Młotek typu HEATH- dł. 18,5 cm, FI 40mm, 700gOdpowiedź nr 73: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania proponowanych przez Wykonawcę narzędzi.

Pytanie nr 73: Część zamówienia nr 3.28 - Narzędzia - łyżeczka kostnaPoz. 1 Łyżeczka kostna dł. 27 cm, fi (+/-) 6/7Poz. 2 Łyżeczka kostna dł. 27 cm, fi (+/-) 7/8 Odpowiedź nr 73: Zamawiający wymaga złożenia oferty na narzędzia opisane w SIWZ.

Pytanie nr 74: Część zamówienia nr 3.29 - Narzędzia – osteotomCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie:Poz. 4 OSTEOTOM LAMBOTTE dł. 17 cm, szer. 12 mm Poz. 5 OSTEOTOM LAMBOTTE dł. 17 cm, szer. 10 mmOdpowiedź nr 74: Zamawiający wymaga złożenia oferty na narzędzia opisane w SIWZ.

Pytanie nr 75: Część zamówienia nr 1.6 - Myjka jednorazowa, poz. 1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w w/w pozycji myjki niepodfoliowanej łączonej ultradźwiękami, mającej w składzie 10% polipropylen oraz 90% wiskozy, w rozmiarze 16 x 23 cm, op. 50 szt. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na złożenie korzystnej cenowo oferty.Odpowiedź nr 75: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania myjki niepodfoliowanej łączonej ultradźwiękami, mającej w składzie 10% polipropylen oraz 90% wiskozy, w rozmiarze 16 x 23 cm, op. 50 szt.

Pytanie nr 76: Część zamówienia nr 8.3 - Środki dezynfekcyjne i myjące - 3, poz. 5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji preparatu Skinsan scrub N w opakowaniu 5L z przeliczeniem wymaganych ilości? Wg wiedzy Oferenta wymagany przez Zamawiającego preparat jest konfekcjonowany w opakowaniu 5L. Prosimy o podanie ilości opakowań do wyceny. Odpowiedź nr 76: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu Skinsan scrub N w opakowaniu 5L. Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny pozycji 5 poprzez zaoferowanie 2 opakowań w karnistrach po 5 litrów i pozostałej ilości w butelkach 500 ml, których ilość zostanie zwiększona o   4   opakowania . Zamawiający sumarycznie otrzyma 13 L. Wykonawca, którego dotyczy wyżej opisany przypadek może samodzielnie dokonać korekty treści formularza ofertowego w następujący sposób:Antybakteryjny preparat służący do higienicznego mycia i dekontaminacji rąk, ciała pacjentów przed zabiegiem chirurgicznym; również do mycia ciała i włosów; o kwaśnym pH 5,5 oparty o chlorheksydynę oraz QAV. Aktywny wobec B (MRSA, ORSA), F i V (HBV, HCV i HIV). Przebadany dermatologicznie. Dostępny w dwóch postciach: emulcji oraz piany. Opakowanie 500 ml kompatybilne z systemem dozowania Dermados.

j.m. Ilość

but. 500 ml płyn op. 6

kan. 5 L płyn op. 2

Pytanie nr 77: Część zamówienia nr 8.3 - Środki dezynfekcyjne i myjące - 3, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w w/w pozycji preparatu typu Stabimed fresh zawierającego dwuaminę kokospropylenu i związki powierzchniowo czynne do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych oraz termostabilnych i termolabilnych, nie zawierający: aldehydów, fenoli, QAV, alkoholi, aktywnego tlenu i biguanidyny. Roztwór 2% działający na B, F, Tbc, V (HBV, HCV, HIV, Vaccinia w czasie 15 min. z możliwością poszerzenia o Adeno? Według wiedzy oferenta produkt Stabimed zostaje wycofywany z produkcji i będzie zastąpiony preparatem Stabimed fresh.Odpowiedź nr 77: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu typu Stabimed fresh zawierającego dwuaminę kokospropylenu i związki powierzchniowo czynne do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych oraz termostabilnych i termolabilnych, nie zawierający: aldehydów, fenoli, QAV, alkoholi, aktywnego tlenu i biguanidyny. Roztwór 2% działający na B, F, Tbc, V (HBV, HCV, HIV, Vaccinia w czasie 15 min. z możliwością poszerzenia o Adeno.

15

Część zamówienia nr 5.3 - Sprzęt medyczny - "bezpieczna linia”Pytanie nr 78: Część zamówienia nr 5.3, pozycja 1:a) Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną z zastawką antyzwrotną, pełniąca funkcję filtra

hydrofobowego w rozmiarach:Rozmiar kaniuli (GAUGE) Rozmiar cewnika w mm Przepływ ml/min14 G 2,0 x 45 29016 G 1,70 x 45 20017 G 1,50 x 45 14018 G 1,20 x 45

1,20 x 32100110

20 G 1,00 x 32 6422 G 0,80 x 25 3824 G 0,70 x 19 22

b) Proszę o odstąpienie od wymogu posiadania badań na biokompatybilność poliuretanu.c) Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną z 3 paskami radio-cieniującymi, w rozmiarach:

Rozmiar kaniuli (GAUGE) Rozmiar cewnika w mm Przepływ ml/min14 G 2,1 x 45 27016 G 1,80 x 45 20018 G 1,30x 45 8520 G 1,1 x 32/33 5522 G 0,90 x 25 3324 G 0,7 x 19 19

Odpowiedź nr 78: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ.

Pytanie nr 79: Część zamówienia nr 5.3:- pozycja 2 - Czy Zamawiający dopuści kaniulę bezpieczną z zastawką antyzwrotną, pełniąca funkcję filtra hydrofobowego, w rozmiarach:

Rozmiar kaniuli (GAUGE) Rozmiar cewnika w mm Przepływ ml/min14 G 2,0 x 45 29016 G 1,70 x 45 20017 G 1,50 x 45 14018 G 1,20 x 45

1,20 x 32100110

20 G 1,00 x 32 6422 G 0,80 x 25 38

- pozycja 4 - Zwracam się z prośbą o dopuszczenie bezigłowego zaworu dostępu żylnego, objętość wypełnienia 0,085 ml, obudowa tylko przeźroczysta. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.- pozycja 6 - Zwracam się z prośbą o dopuszczenie bezigłowego zaworu dostępu żylnego z membraną wewnętrzną, która nie wystaje poza obręb koreczka, co wpływa na lepszą aseptykę pracy, z przedłużaczem – łączna długość zaworu z dwoma drenami 9,5 cm, objętość wypełnienia 0,35 ml, szybkość przepływu 143 ml/min.Odpowiedź nr 79: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ.

Część zamówienia nr 5.4 - Strzykawki, przyrządy i aparaty medyczne sterylne Pytanie nr 80: dotyczy poz. 1-2 - Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania płynów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC.Odpowiedź nr 80: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ.

Pytanie nr 81: Część zamówienia nr 5.4, poz. 1 - Czy Zamawiający wymaga dodatkowych skrzydełek, ułatwiających wprowadzenie igły biorczej do butelek?Odpowiedź nr 81: Zamawiający nie wymaga dodatkowych skrzydełek, ułatwiających wprowadzenie igły biorczej do butelek.

Pytanie nr 82: Część zamówienia nr 5.4, poz. 1 - Czy Zamawiający wymaga przyrządu do przetaczania płynów infuzyjnych z komorą kroplową o długości 55 mm w części przeźroczystej?Odpowiedź nr 82: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ.

Pytanie nr 83: Część zamówienia nr 5.4, poz. 1 - Czy Zamawiający wymaga przyrządu z napisami w kolorze niebieskim na opakowaniu jednostkowym, w celu łatwiejszego odróżnienia od przyrządu do przetaczania krwi? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź nr 83: Zamawiający wymaga przyrządu z napisami w kolorze np. niebieskim na opakowaniu jednostkowym, w celu łatwiejszego odróżnienia od przyrządu do przetaczania krwi.

16

Pytanie nr 84: Część zamówienia nr 5.4, poz. 4 - Wnioskujemy o dopuszczenie bursztynowych przyrządów do podawania płynów infuzyjnych wykonanych zgodnie z normą PN-EN ISO 8536-4:2013-06 określającą wymagania dotyczące zestawów jednorazowego użytku do infuzji do podawania grawitacyjnego, do użytku medycznego, w celu zapewnienia ich kompatybilności z pojemnikami na płyny infuzyjne i z wyposażeniem do podawania dożylnego, który charakteryzuje się komorą kroplową o długości 62 mm (część przeźroczysta 55mm), całość wolna od ftalanów (informacja na opakowaniu jednostkowym), igła biorcza dwukanałowa. Zacisk wyposażony w uchwyt na dren oraz możliwość zabezpieczenia igły biorczej po użyciu, filtr o średnicy oczek 15µm, nazwa producenta na zaciskaczu, opakowanie folia-papier, sterylny. Długość drenu 150cm.Odpowiedź nr 84: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ.

Część zamówienia nr 5.6 - Igły, igły bezpieczne sterylnePytanie nr 85: dotyczy części zamówienia nr 5.6:- pozycja 1 - Zwracam się z prośbą o odstąpienie od wymogu, żeby na opakowaniu jednostkowym znajdował się kod kolorów odpowiadający rozmiarowi igły. Oferowane przez nas igły są w opakowaniu folia-papier, przez część przeźroczystą (foliową) bardzo wyraźnie widać kolor nasadki, który jest zgodny z kodem kolorystycznym, nie sposób pomylić zatem rozmiarów igieł. Gwarantowany kod kolorów na opakowaniu 100 szt. - pozycja 7 - Zwracam się z prośbą o dopuszczenie możliwości zaproponowania w tej pozycji igieł do penów w standardowych, najczęściej używanych rozmiarach: 31G (0,25 mm x 4 mm ); 31 G (0,25 mm x 6 mm ); 30 G (0,30 mm x 8 mm ); 29 G (0,33 mm x 12 mm).- pozycja 8-9 - Proszę o dopuszczenie zaworów i kraników w opakowaniu a’100 szt z odpowiednim przeliczeniem w formularzu asortymentowo-cenowym.Odpowiedź nr 85: Zamawiający w pozycjach 1 i 7 oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania zaworów i kraników w opakowaniu a’100 sztuk z przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo-cenowym. Dla pozycji 8 będzie 50 opakowań po 100sztuk w opakowaniu a dla pozycji 9 będzie 18 opakowań po 100 sztuk.Wykonawca zobowiązany jest nanieść zamiany w składanym wraz z ofertą formularzu ofertowym.

Część zamówienia nr 5.14 - Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych - 1 Pytanie nr 86: dotyczy pozycji 1:a) Zwracam się z prośbą o odstąpienie od wymogu, żeby na opakowaniu jednostkowym znajdował się kod

kolorów odpowiadający rozmiarowi strzykawki. Oferowane przez nas strzykawki są w opakowaniu folia-papier, przez część przeźroczystą (foliową) widać rozmiar strzykawki, pond to zamieszczony jest wyraźny opis rozmiaru na części papierowej. Gwarantowany kod kolorów na opakowaniu a’100 szt.

b) Proszę o dopuszczenie strzykawek z tłokiem w kolorze niebieskim. c) Proszę o dopuszczenie strzykawki 20 ml w opakowaniu a’80 szt. z odpowiednim przeliczeniem w formularzu

asortymentowo- cenowym.Odpowiedź nr 86: Ad. a) i b) Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ. Ad. c) Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania strzykawek 20 ml w opakowaniu a’80 szt. z przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo- cenowym.Dla pozycji 1 d) (w załączniku nr 2 do SIWZ) będzie 1 400 opakowań po 80 sztuk w opakowaniu. Wykonawca zobowiązany jest nanieść zamiany w składanym wraz z ofertą formularzu ofertowym.

Pytanie nr 87: dotyczy część zamówienia nr 7.4 – „Opatrunki -2”, poz. 13Proszę o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 8x6 cm, w opakowaniu papier klasy medycznej. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź nr 87: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ.

Pytanie nr 88: dotyczy części zamówienia nr 3.5 – „Endoproteza stawu biodrowego całkowita bezcementowa przynasadowa”: Pytanie 1 – Panewka: Czy zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji zamawiający dopuści produkt równoważny bez konieczności zachowania pierwotnych postanowień SIWZ - Panewki bezcementowe w zróżnicowanych rozmiarach, o powierzchni zewnętrznej napylonej czystym tytanem oraz hydroxyapatytem. W części równikowej dodatkowe poszerzenie zwiększające brzeżny press-fit o 1,8m. 2 opcje- bezotworowa oraz otworowe. Możliwość dodatkowego zastosowania śrub w rozmiarach 16-50 mm. Panewki dostępne w średnicach od 40mm-72mm. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie szczegółowo dlaczego nie dopuszcza ww. asortymentu.Pytanie 2 – Wkładka do panewki: Czy zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji zamawiający dopuści produkt równoważny bez konieczności zachowania pierwotnych postanowień SIWZ - wkładka z polietylenu wysokiej gęstości, średnica wewnętrzna 28, 32 dostępna w wersji 0 st. i 10 st. nadbudowy. Dostępne dla panewek 46-64mm.W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie szczegółowo dlaczego nie dopuszcza ww. asortymentu.Pytanie 3 – Trzpień: Czy zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji zamawiający dopuści produkt równoważny bez konieczności zachowania pierwotnych postanowień SIWZ - Trzpień endoprotezy stawu biodrowego prosty, przynasadowy, proporcjonalny wykonany ze stopu tytanu, w części bliższej pokryty porowatym czystym tytanem

17

i hydroksyapatytem. Trzpień musi posiadać wzdłużne rowki antyrotacyjne. Dostępny w opcjach kąta szyjkowo-trzonowego (127 i 132st) w 11 rozmiarach i długościach 93-126mm dla każdego z kątów. Trzpień rośnie zarówno w wymiarze bocznym jak i przyśrodkowym. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie szczegółowo dlaczego nie dopuszcza ww. asortymentu.Pytanie 4 – Głowy metalowa: Czy zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji zamawiający dopuści produkt równoważny bez konieczności zachowania pierwotnych postanowień SIWZ - głowa metalowa o średnicy 28 i 32 mm minimum 4 długości szyjki. Materiał CoCr. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie szczegółowo dlaczego nie dopuszcza ww. asortymentu.Pytanie 5 – Wymagania ogólne: Czy zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji zamawiający dopuści bez konieczności zachowania pierwotnych postanowień SIWZ - zestaw narzędzi do implantacji trzpienia umieszczony na dwóch tacach. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie szczegółowo dlaczego nie dopuszcza ww. asortymentuPytanie 6 – Wymagania ogólne: Czy zgodnie z zasadami uczciwej konkurencji zamawiający rozszerzy, w związku z obowiązkiem zapewnienia do pakietu piły i frezarki, listę składowych kompletu o oddzielny punkt dot. ostrza jednorazowego do piły podlegający również wycenie. Jednorazowe ostrze używane do każdego zabiegu zapewnia bezpieczeństwo dla pacjenta i komfort pracy dla operatora. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie szczegółowo dlaczego nie dopuszcza ww. asortymentu.Pytanie nr 88: Ad. 1 – Panewka i 3 – Trzpień: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment zgodny ze SIWZ. Ad. 2 – Wkładka do panewki: Zamawiający oczekuje wkładki do panewki przynajmniej do rozmiaru fi 36. Ad. 4 – Głowy metalowa: Zamawiający oczekuje głowy co najmniej do rozmiaru fi 36. Ad. pytania 5 – Wymagania ogólne: Zamawiający dopuszcza zestaw narzędzi do implantacji trzpienia umieszczony na dwóch tacach. Ad. pytania 6 – Wymagania ogólne: Zamawiający wyraża zgodę na rozszerzenie składowych kompletu o ostrza. Prosimy o dokonanie kalkulacji wszystkich niezbędnych elementów umożliwiających Zamawiającemu na podstawie oferty zakup pełnego kompletu Endoprotezy stawu biodrowego całkowitej bezcementowej przynasadowej. Cena kompletu powinna zawierać wszystkie koszty: wartość endoprotezy (wszystkich jej elementów), wartości użyczanych narzędzi, wartość elementów jednorazowych, koszty wymiany lub regeneracji narzędzi, wartość użyczanych kontenerów, a także koszty obsługi zamówienia, transportu i obciążenia publiczno-prawne, podatki i cła, ubezpieczenie na czas transportu, itp. Niefortunnie użyty zwrot „bezpłatna wymiana” faktycznie miał oznaczać, że zamawiający w cenie oferty pokrywa wszystkie koszty realizacji zamówienia, tym samym w trakcie realizacji umowy nie jest obciążany odrębnie wartością regeneracji lub wymiany narzędzi.

Pytanie nr 89: Część zamówienia nr 1.12 – „Prześcieradła flizelinowe” Czy Zamawiający wymaga prześcieradeł składanych indywidualnie jako pojedyncza sztuka?Odpowiedź nr 89: Zamawiający nie wymaga prześcieradeł składanych indywidualnie jako pojedyncza sztuka.

Pytanie nr 90: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do ofert przetargowej, oświadczenia o braku przynależności do grupy kapitałowej w przypadku oferenta, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej.Odpowiedź nr 90: Zamawiający prosi by Wykonawca złożył oświadczenie w terminie i treści przewidzianej przez ustawodawcę. W obecnym stanie prawnym wymagane jest by Wykonawca zdeklarował przynależności albo brak przynależności do tej samej grupy kapitałowej (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), do której przynależy inny Wykonawca uczestniczący w postępowaniu, który także złożył ofertę w przetargu. W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Ustawodawca założył także, iż oświadczenia te są składne po otwarciu ofert (a nie przed) i w odniesieniu do informacji zgodnych z art. 86 ust. 5 ustawy PZP zamieszczonych przez Zamawiającego na stronie internetowej. Ww. oświadczenie powinno być przesłane lub złożone Zamawiającemu odrębnie, a nie jako dokument, załącznik do oferty przetargowej.

Pytanie nr 91: Czy Zamawiający w części zamówienia nr 8.5 – „Preparaty stosowane w myjni endoskopowej typu Olympus ETD-3” wymaga, aby zaoferowany płyny spełniały wymóg przeprowadzenia tzw. badań typu posiadanej przez Zamawiającego myjni łącznie z zaoferowanymi środkami chemicznymi, pracującymi w kontrolowanym procesie (podstawa prawna: Rozporządzeni Ministra Zdrowia z dn. 12 stycznia 2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych DZ. U. nr. 16 poz. 74), co w przypadku automatycznych urządzeń do mycia i dezynfekcji endoskopów równoznaczne jest ze spełnieniem europejskich norm zharmonizowanych EN ISO 15883 – 1 i 15883 – 4?W przypadku przeprowadzenia badań typu, podmiot odpowiedzialny – Oferent, przejmuje pełną odpowiedzialności za efektywność i bezpieczeństwo procesu mycia i dezynfekcji, oraz za wszelkie szkody związane z uszkodzeniami sprzętu, niebezpieczeństwem stosowania dla personelu i pacjentów. Odpowiedź nr 91: Zamawiający w ww. części zamówienia wymaga, aby zaoferowany płyny spełniały wymóg przeprowadzenia tzw. badań typu posiadanej przez Zamawiającego myjni łącznie z zaoferowanymi środkami chemicznymi, pracującymi w kontrolowanym procesie (podstawa prawna: Rozporządzeni Ministra Zdrowia z dn.

18

12 stycznia 2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych DZ. U. nr. 16 poz. 74), co w przypadku automatycznych urządzeń do mycia i dezynfekcji endoskopów równoznaczne jest ze spełnieniem europejskich norm zharmonizowanych EN ISO 15883 – 1 i 15883.

Część zamówienia nr 8.4 - Mycie, dezynfekcja rąk, błon śluzowych i skóry -3Pytanie nr 92: Prosimy o potwierdzenie, że:- w poz. 2 Zamawiający oczekuje produktu Octenilin Cleaning Solution, opakowanie a 30 ml, kosmetyk. - w poz. 3 Zamawiający oczekuje produktu Octenisan Wash Lotion, opakowanie a 1l, kosmetyk. - w poz. 4 Zamawiający oczekuje produktu Octenisan Nasal Gel, opakowanie a 6ml, wyrób medyczny. - w poz. 6 Zamawiający oczekuje produktu Esemtan Cleansing Foam, opakowanie a 500 ml, kosmetyk. Odpowiedź nr 92: Zamawiający potwierdza, iż oczekuje zaoferowania ww. produktów (kosmetyków), a w poz. 4 – wyrobu medycznego.

Pytanie nr 93: Część zamówienia nr 8.4 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści alkoholowy żel do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie substancji czynnych: etanolu 45% i izopropanolu 30%, pozostawiający skórę rąk odświeżoną i nawilżoną, doskonale sprawdza się w przypadku skóry wrażliwej. Spektrum działania potwierdzone badaniami: B (w tym MRSA), Tbc, F, V ( HIV,HBV,HCV, (BVDV), Rota, Noro, Polio, Adeno) w czasie 1 minuty. Higieniczna dezynfekcja: 3-5ml/ 30 s, chirurgiczna dezynfekcja: 2-3 ml/2x1,5 min. Opakowanie 500 ml butelka. Produkt biobójczy.Odpowiedź nr 93: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w ofercie dla części zamówienia 8.4 poz. 10 opisanego w pytaniu produktu.

Pytanie nr 94: Część zamówienia nr 8.4 poz. 11 Czy Zamawiający dopuści alkoholowy żel do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie substancji czynnych: etanolu 45% i izopropanolu 30%, pozostawiający skórę rąk odświeżoną i nawilżoną, doskonale sprawdza się w przypadku skóry wrażliwej. Spektrum działania potwierdzone badanymi: B (w tym MRSA), Tbc, F, V ( HIV,HBV,HCV, (BVDV), Rota, Noro, Polio, Adeno) w czasie 1 minuty. Higieniczna dezynfekcja: 3-5ml/ 30 s, chirurgiczna dezynfekcja: 2-3 ml/2x1,5 min. Opakowanie 1 l worek. Do każdych 12 szt, preparatu oferent zobowiązuje się dostarczyć 1 dozownik kompatybilny z systemem. Produkt biobójczy. Odpowiedź nr 94: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w ofercie dla części zamówienia 8.4 poz. 11 opisanego w pytaniu produktu.

Pytanie nr 95: Dot. części zamówienia nr 4.1 – Mikroimplant do leczenia jaskry:Czy Zamawiający dopuści zestaw operacyjny zawierający mikroimplant wraz z obłożeniami, nożami i innymi materiałami medycznymi wykorzystywanymi podczas wszczepiania implantu?Odpowiedź nr 95: Tak. Zamawiający dopuszcza.

Pytanie nr 96: Dot. części zamówienia nr 4.3 – Witrektomy przednie:Czy Zamawiający wymaga oryginalnych, jedynych dopuszczonych i wytwarzanych przez producenta noży do witrektomii przedniej, zapewniających prawidłowe działanie aparatu do fakoemulsyfikacji Infiniti Vision System? Odpowiedź nr 96: Tak. Zamawiający wymaga dostarczenia oryginalnych noży do aparatu do fakoemulsyfikacji Infiniti Vision System.

Pytanie nr 97: Dot. części zamówienia nr 4.5 – soczewka hydrofobowa jednoczęściowa:Zwracam się z prośbą o doprecyzowanie, jakiego dioptrażu Zamawiający wymaga, ze względu na to, że w pkt. 3 i pkt. 6 w tabeli zawierającej opis wymagania są rozbieżne.Odpowiedź nr 97: Średnica części optycznej: 6.0 mm; dioptrażu w zakresie: od +6,0 D do +30,0 D co 0,5 D i od +31,0 D do +40,0 D co 1,0 D przy zachowaniu pozostałych parametrów.

Pytanie nr 98: Dot. części zamówienia nr 4.5 – soczewka hydrofobowa jednoczęściowa:Zwracam się z prośbą o potwierdzenie, iż zgodnie z opisem w komentarzu opatrzonym napisem „Uwaga”, w opisie poz. 8, Zamawiający wymaga 1 zestaw komplet do irygacji i aspiracji. Zwracam się z prośbą o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga 1 injektor wielorazowego użytku, czy 1 zestaw implantacyjny wielorazowego użytku? Zestaw implantacyjny składa się z injektora oraz pęsety.Odpowiedź nr 98: Zamawiający potwierdza, że w ramach realizacji zamówienia ma zostać dostarczony 1 injektor wielorazowego użytku oraz 1 komplet końcówek do irygacji i aspiracji.

Pytanie nr 99: Dot. zapisów cz. III., 3.4. SIWZ (str. 5):Czy Zamawiający potwierdza, iż przez „aktualne świadectwa rejestracji” rozumie dokumenty dopuszczające wyroby medyczne do obrotu i sprzedaży na rynku polskim? Świadectwo rejestracji jest, zgodnie z Ustawą prawo farmaceutyczne, dokumentem wymaganym dla produktu leczniczego.Odpowiedź nr 99: Zamawiający pod ww. nazwą rozumie potwierdzenie wpisu lub zgłoszenia oferowanego wyrobu medycznego do rejestru prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

19

Pytanie nr 100: grupa 4. Soczewki wszczepialne, wiskoelastyki i narzędzia z zakresu okulistykiDot. opisu cz. IV pkt. 5 SIWZ oraz § 5 ust. 5 c) projektu Umowy:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu realizacji dostaw do godz. 14-ej?Realizacja dostawy do godziny 13-ej jest dla Wykonawcy bardzo trudna do realizacji, dlatego bardzo proszę jak we wstępie.Odpowiedź nr 100: Zamawiający dla asortymentu ujętego w grupie 4 wyraża zgodę na wydłużenie czasu realizacji dostaw do godz. 14-ej.

Pytanie nr 101: Dot. opisu cz. IV pkt. 8 SIWZ oraz § 3 ust. 1 SIWZ:Zwracam się z prośbą o skrócenie wymaganego terminu płatności do 45 dni od otrzymania faktury.Odpowiedź nr 101: Zamawiający podtrzymuje termin płatności pierwotnie ustalony w SIWZ - 60 dni licząc od dnia wystawienia faktury.

Pytanie nr 102: Dot. opisu cz. V., III., a), c) SIWZ (str. 12) oraz cz. III., 12 SIWZ (str.(6):Zwracam się z pytaniem, czy Zamawiający dopuści: katalogi/ foldery opisujące przedmiot zamówienia, dokumenty dopuszczające wyroby medyczne do obrotu oraz instrukcje obsługi, skatalogowane w wersji elektronicznej (CD) w dostępnej dla Wykonawcy formie (Word, PDF, Excel) bez podpisów za zgodność z oryginałem/ podpisów na każdej stronie? Wykonawca ma na myśli dostępny dla niego dokument a nie skan podpisanej kopii dokumentu. Co oznacza, że w przypadku załączenia wersji elektronicznej dokumentów podpisanych i zeskanowanych, Wykonawca musiałby przygotować kilkaset stron skanów dokumentów, opisać je i skatalogować. Odpowiedź nr 102: Zamawiający oczekuje dokumentów elektronicznych posiadanych przez Wykonawcę, a pozyskanych od producenta w dowolnym ogólnodostępnym formacje. Zamawiający nie wymaga dokumentów skanowanych i opisywanych za zgodność z oryginałem. Zamawiający oczekuje oryginalnych katalogów i opisów produktów w treści obszerniejszych od ulotek reklamowych, tym samym skanowanie tego typu dokumentów jest uciążliwe i w efekcie powstają małoczytelne obrazy dokumentów. Zamawiający z góry dziękuje Wykonawcom, którzy udostępnią materiały w dobrej wizualnej jakości.

Pytanie nr 103: dot. opisu cz. V., III., a), c) SIWZ (str. 12) oraz cz. III., 12 SIWZ (str.(6):Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie powyższe (nr 9), Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu „wersji papierowej” ww. dokumentów i zastąpienie ich złożonym w Ofercie przetargowej Oświadczeniem o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz zgłoszenie/ powiadomienie/ przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych).Komplet tzw. dokumentów dopuszczających do obrotu dla każdej z oferowanych pozycji stanowi od kilkunastu do kilkudziesięciu stron oferty. Wykonawca składając Oświadczenie o posiadaniu dokumentów w każdej chwili, na każdym etapie postępowania czy realizacji umowy powyższe dokumenty niezwłocznie udostępni.Odpowiedź nr 103: Na dzień składania ofert Wykonawca składa wstępne oświadczenie JEDZ o gotowości do przekazania dokumentów potwierdzających, że oferowany asortyment jest zgodny z normami obowiązującymi w obszarze gospodarczym Unii Europejskiej oraz dopuszczony do stosowania i sprzedaży. [Oświadczenie JEDZ – Instrukcja Dział IV: Kryteria kwalifikacji, Część C – Zdolność techniczna i zawodowa: pkt 61] Jeżeli, Wykonawca ma problem z odnalezieniem odpowiednika przywołanego w SIWZ i instrukcji pkt. 61 w oryginalnym elektronicznym dokumencie JEDZ (elektronicznego narzędzia do wypełniania JEDZ - ESPD) może złożyć odrębne oświadczenie.Wykonawcy, których oferty okażą się najkorzystniejsze na podstawie kryteriów oceny ofert zostaną wezwani do przekazania pełnego kompletu dokumentów, ponieważ bez tych dokumentów oferty nie mogą być wybrane, a zamówienie nie może zostać powierzone Wykonawcy do realizacji. Oświadczenie jest wyrażeniem woli Wykonawcy, ale nie stanowi dokumentu potwierdzającego faktyczną rejestrację, dopuszczenie, badania jednostek niezależnych i ostatecznie klasyfikację wyrobu medycznego, który ma zostać zakupiony.

Pytanie nr 104: dot. dokumentacji przetargowej:Czy w związku z tym, że Zamawiający nie przewidział w zamieszczonej na stronie internetowej dokumentacji druku Formularza Oferty, Wykonawca powinien taki formularz złożyć na własnym wzorze?Pytanie nr 104: Dane Wykonawcy i osób reprezentujących wpisywane są do JEDZ wraz z wszystkimi istotnymi oświadczeniami wymienionymi w treści SIWZ (oznaczone „JEDZ pkt …”). Na stronie zamieszczono zestawienie części zamówienia, do którego należy przy tytule części zamówienia wpisać kwoty zbiorcze (wartość wynagrodzenia), które zostało obliczane podczas wypełniania formularza ofertowego – załącznik nr 2 do SIWZ. Natomiast, poszczególne załączniki nr 2 do SIWZ zawierają nie tylko opis przedmiotu zamówienia, ale wiele innych informacji, w tym dotyczących wskazań Wykonawcy co do składania zamówień oraz oświadczenia dotyczące gwarancji, terminu dostawy itp. Zdaniem Zamawiającego nie ma potrzeby tworzenia kolejnego formularza. Jeżeli, własny formularz Wykonawcy ułatwi mu złożenie oferty to może taki opracować. Zamawiający postara się odnieść do treści całej oferty, a w przypadku niejasności poprosi Wykonawcę o wyjaśnienie.

20

Pytanie nr 105: dot. zapisów § 5 ust. 4 b) SIWZ: Zwracam się z prośbą o odstąpienie od każdorazowego potwierdzania zamówienia na rzecz potwierdzania bezwzględnie w każdej sytuacji związanej z brakiem towaru lub opóźnieniem w dostawie.Pytanie nr 105: Zamawiający nie dokonuje zmian, ponieważ istotne jest otrzymanie zwrotnej informacji np. „przyjęto do realizacji”. Duża część zamówień przekazywana jest w formie elektronicznej lub faksem i zdarzają się błędy. Bez informacji zwrotnej Zamawiający nie ma potwierdzenia, iż zamówienie faktycznie dotarło do adresata.

Pytanie nr 106: dot. zapisów projektu umowy: Zwracam się z prośbą o wykreślenie z § 5 ust. 5 projektu umowy litery b) brzmiącej: „Każdorazowo dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie, jeżeli jej termin wypada w dni wolne od pracy.”Uzasadnienie:Dostawa wyrobów powinna odbywać się w terminie wskazanym w § 5 ust. 5 lit. a), na mocy którego Sprzedający będzie dysponował stałą liczbą dni roboczych na zrealizowanie dostawy. Pozostawienie w umowie § 5 ust. 5 lit. b) będzie oznaczało, że jeśli termin dostawy wypadnie w dzień ustawowo wolny od pracy, to w skrajnej sytuacji Sprzedający może dysponować tylko jednym dniem roboczym na realizację zamówienia. Pytanie nr 106: Wszystkie wymagane w SIWZ terminy dostaw zostały podane w formule „z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy (niedziel, świąt) oraz sobót”. Zapis, iż dostawa na zostać zrealizowana w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie, jeżeli jej termin wypada w dni wolne od pracy, jedynie potwierdza odroczenie dostawy do najbliższego dnia roboczego.

Pytanie nr 107: zapisów projektu umowy: Zwracam się z prośbą o przyjęcie § 5 ust. 5 lit. c) projektu umowy w następującym brzmieniu: „Dostawa realizowana będzie w godz. 8 00 - 14 00 na koszt i siłami Sprzedającego i nastąpi do siedziby Kupującego w Chorzowie, do miejsca wskazanego w zamówieniu, w szczególności (…)”Uzasadnienie: Obecny zapis projektu umowy umożliwia Kupującemu zamówienie dostawy do praktycznie dowolnego miejsca, a nawet miejscowości. Jeśli intencją Kupującego jest wskazanie, że dostawa powinna zostać wykonana do jego siedziby, jednakże do różnych miejsc, magazynów lub bloków operacyjnych. Zasadnym jest sprecyzowanie, że dostawa może zostać zamówiona konkretnie do siedziby Kupującego.Odpowiedź nr 107: Treść umowy w powyższym zakresie zostanie sprecyzowana w zależności od części zamówienia, której dotyczyć będzie umowa. Zamawiający nie wyraża zgodny na dostawę do 14.00 dla wszystkich asortymentów opisanych w SIWZ. Zamówienia wieloasortymentowe w dużych ilościach muszą być dostarczane do godz. 13.00, aby pracownicy Zamawiającego mogli je przyjąć na stan magazynowy w dniu dostawy i w godzinach pracy.

Pytanie nr 108: dot. zapisów projektu umowy:Zwracam się o przyjęcie § 7 ust. 5 lit. a) i b) projektu umowy w następującym brzmieniu: „a) zmianę wynagrodzenia umownego Sprzedającego po okresie 12 miesięcy realizacji dostaw przedmiotu umowy, czyli po dniu 31.12.2018r. (ad. ust. 5 pkt. d) niniejszego paragrafu ), wyłącznie w odniesieniu do art. 142 ust. 5 ustawy PZP dotyczącego zmiany: stawki podatku od towarów i usług:

- uwzględnienie nowej stawki nastąpi automatycznie w dacie określonej przez przepisy wprowadzające zmianę stawki VAT;- każdorazowa zmiana cen jednostkowych brutto w odniesieniu do zmiany stawki VAT nie wymaga odpowiedniego udokumentowania przez Sprzedającego ani sporządzenia aneksu do umowy, nowa stawka będzie stosowana od momentu wejścia w życie stosownych przepisów powszechnie obowiązujących;

wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, – jeżeli wyżej wymienione zmiany będą miały wpływ na koszty wykonania przez Sprzedającego zamówienia publicznego.

b) Obie strony umowy przyjmują, iż podwyższenie ceny, o którym mowa w ustępie powyżej, może nastąpić jedynie w odniesieniu do regulacji prawnych wprowadzonych przez Ustawodawcę po dacie zawarcia niniejszej umowy oraz na podstawie obustronnie zaakceptowanego aneksu do umowy, z wyjątkiem zmiany stawki VAT, o której mowa w lit. a) powyżej”Uzasadnienie:Sprzedający nie ma żadnego wpływu na zmianę stawki VAT, która wynika z przyjęcia odpowiednich przepisów podatkowych, w związku z czym zmiana wynagrodzenia spowodowana zmianą stawki VAT powinna być stosowana przez strony od dnia obowiązywania nowych stawek bez konieczności zawierania pisemnego aneksu do umowy.Odpowiedź nr 108: Zamawiający podtrzymuje wymóg dotyczący pisemności, czyli aneksu do umowy.

Pytanie nr 109: dot. zapisów projektu umowy:Zwracam się z prośbą o przyjęcie § 8 ust. 1 i 2 projektu umowy w następującym brzmieniu:

21

„1. Sprzedający płaci Kupującemu kary umowne:a) za zwłokę w dostawie towaru w terminie określonym w umowie lub zamówieniu, powstałą z przyczyn

leżących po stronie Sprzedającego, w wysokości 0,4% wartości netto partii towaru nie dostarczonego w terminie wskazanego w bieżącym zamówieniu, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, ale nie więcej niż 10% tej wartości;

b) za zwłokę w wymianie towaru wadliwego na wolny od wad oraz za zwłokę w wymianie towaru niezgodnego z zamówieniem lub umową, bądź za zwłokę w wymianie towaru dostarczonego w niewłaściwym opakowaniu w terminie określonym w § 6 w wysokości 0,4% wartości netto wadliwej partii towaru, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, ale nie więcej niż 10% tej wartości;

c) za rozwiązanie umowy przez Kupującego z przyczyn leżących po stronie Sprzedającego w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej części umowy. W przypadku rozwiązania umowy w zakresie części umowy (jednej lub więcej części zamówienia) w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej części umowy, której dotyczy rozwiązanie.

2. Kupujący płaci Sprzedającemu karę umowną z tytułu rozwiązania umowy przez Sprzedającego z przyczyn leżących po stronie Kupującego w wysokości 10% wartości netto niezrealizowanej części umowy (części zamówienia), o ile nie ma zastosowania art. 145 ust. 1 ustawy – „Prawo zamówień publicznych”.

Uzasadnienie:- Kara umowna, której wysokość uzależniona jest od wartości zobowiązania, powinna być odniesiona do wartości netto. Tylko wartość netto zobowiązania stanowi bowiem dla Sprzedającego rzeczywisty z ekonomicznego punktu widzenia ekwiwalent jego świadczenia, natomiast podatek VAT, składający się na kwotę brutto, jest daniną publiczną, której Sprzedający jest tylko płatnikiem;- Brak górnego limitu naliczania kar umownych powoduje, że mogą one urosnąć do rozmiarów nieproporcjonalnie przewyższających wartość poniesionej przez Kupującego szkody. W takim zaś wypadku kara umowna nie będzie już pełniła funkcji odszkodowania, ale służyć będzie wzbogaceniu się Kupującego kosztem Sprzedającego. Celem uniknięcia powyższego, zasadne jest wprowadzenie górnego limitu naliczania kar umownych na poziomie 10%. W razie uzasadnionej potrzeby, Kupujący i tak może dochodzić odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych;- W przypadku rozwiązania umowy, wysokość kary umownej powinna być ustalana w oparciu o wartość nierealizowanej części umowy lub niezrealizowanej części zamówienia. Kara umowna ustalona w oparciu o całkowitą wartość umowy byłaby taka sama w przypadku zrealizowania umowy w 1% jak i w 99%, co byłoby krzywdzące dla Sprzedającego; Odpowiedź nr 109: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy umowne. Wykonawca podpisując umowę zobowiązuje się do dostawy Szpitalowi sprzętu medycznego niejednokrotnie ratującego zdrowie pacjentów. Wykonawca nienależycie realizujący umowę szkodzi pacjentowi uniemożliwiając personelowi realizację świadczeń medycznych podczas hospitalizacji. Brak sprzętu powoduje nie tylko przestój, ale jest powodem szerszych komplikacji.Podręczne zapasy Zamawiającego nie są niewyczerpalne, a jedynym orężem Zamawiającego pozostają reklamacje, ponaglenia i kara umowna. Wykonawca, który nie zamierza rzetelnie realizować zamówień nie powinien uczestniczyć w postępowaniach przetargowych, ponieważ umowa zawarta z takim Wykonawcą skutecznie utrudni Zamawiającemu realizację procedur medycznych i zablokuje pacjentowi możliwość leczenia z użyciem zamówionego dla tego pacjenta sprzętu medycznego. Pytanie nr 110: dot. zapisów projektu umowy:Zwracam się z prośbą o przyjęcie § 9 ust. 1 lit. b) i c) projektu umowy w następującym brzmieniu: „b) jeżeli Sprzedający nie rozpoczął realizacji przedmiotu umowy z przyczyn, za które nie odpowiada oraz nie kontynuuje jej pomimo wezwania Kupującego złożonego na piśmie, c) w przypadku trzykrotnego niewykonywania (czyli wówczas, gdy Sprzedający nie spełnił umówionego świadczenia) lub nienależytego wykonania przedmiotu umowy (czyli wówczas, gdy Sprzedający wprawdzie podjął czynności z zamiarem wykonania zobowiązania, jednak osiągnięty przez niego wynik nie odpowiada świadczeniu sprecyzowanemu w treści umowy lub wymogom określonym w obowiązujących przepisach. Na przykład: Sprzedający przekroczył przewidziany w umowie termin na spełnienie świadczenia albo wówczas gdy wykonanie przedmiotu umowy jest gorszej jakości niż zakładano),”Uzasadnienie:- Może się zdarzyć, że Sprzedający nie rozpocznie realizacji przedmiotu umowy z nie swojej winy, ale np. z powodu działań lub zaniechań Kupującego, osób trzecich lub działania siły wyższej. Sprzedający nie może odpowiadać za takie sytuacje, w związku z czym możliwość rozwiązania umowy powinna dotyczyć wyłącznie takich przypadków, za które wyłączną winę ponosi Sprzedający;- Rozwiązanie umowy rodzi poważne konsekwencje dla obu stron. Kupujący może mieć prawo tego dokonać w przypadku powtarzających się (trzykrotnie) uchybień. Postulat ten jest spójny z literami d) i e) przedmiotowego ustępu, które przewidują możliwość rozwiązania umowy w przypadku trzykrotnej reklamacji oraz nabycie zastępczego.Odpowiedź nr 110: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe brzmienie zapisów umownych. Wykonawca, który nie może zagwarantować systematycznych dostaw sprzętu medycznego w okresie umowy powinien rozważyć inne formy sprzedaży. Umowy przetargowe wiążą dwie strony. Zamawiający

22

zawierając umowę z jednym dostawcą jest również narażony na brak płynności dostaw, co niesie ze sobą katastrofalne skutki w przypadku braku wymaganego sprzętu medycznego.

Pytanie nr 111: Czy Zamawiający dopuści w część zamówienia nr 6.11 - „Siatka przepuklinowa”, poz. 1:Siatkę częściowo wchłanialną, składającą się w 25 % z niewchłanialnego polipropylenu (PP) włókna monofilament oraz w 75 % z wchłanialnego włókna monofilament z polilaktydu (PLLA), czas absorpcji w ciągu dwóch lat, gramatura przed wchłonięciem 80 g/m2, gramatura po wchłonięciu 20 g/m2, grubość siatki 0,6 mm, porowatość średnia 1059 μm, porowatość max. 2030 μm, pakowane pojedynczo, w rozmiarze zgodnym z SIWZ?W razie wyrażenia zgody na powyższe pytanie prosimy o wydzielenie poz. nr 1 z Części nr 6.11 i utworzenie z niej osobnego zadania. Prosimy o możliwość dostarczenia próbki niesterylnej do Części nr 6.11, poz.1.Odpowiedź nr 111: Zamawiający oczekuje złożenia kompleksowej oferty na asortyment opisany w załączniku nr 2 do SIWZ.

Pytanie nr 112: Część zamówienia nr 1.4 Sprzęt medyczny:- poz. 1: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w ww. pozycji jednorazowego podkładu celulozowego w rolce o szerokości 50 cm, długości 50 m i perforacji co 38 cm, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli nam na złożenie korzystnej cenowo oferty.- poz. 2: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w ww. pozycji podkładu na rolce o długości 50 m, z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości, tj. 360 rolek, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. - poz. 3: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w ww. pozycji podkładu na rolce o długości 50 m, z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości, tj. 360 rolek, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. - poz. 11-12: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny żeli w opakowaniach bez dozownika?- poz. 13: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie miski nerkowej o długości 20,5cm? Tak mała różnica w wymiarze w żaden sposób nie wpływa na walory użytkowe miski.- poz 17: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie elektrod o wymiarze 36x48 spełniających wszelkie pozostałe wymagania SIWZ?- poz 27: Czy Zamawiający dopuści torbę na wymiociny bez wkładu absorbującego zapach, natomiast posiadającą wcięcie odcinające przykry zapach oraz umożliwiające zabezpieczenie przed wylaniem się zawartości? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.- poz. 28: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie kieliszków w opakowaniach handlowych=80 szt. z przeliczeniem zamawianych ilości na 626 opakowań?- poz. 35: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w ww. pozycji szortów do kolonoskopii jednorazowego użytku, z rozcięciem w części tylnej, wykonanych z nieprzezroczystej włókniny polipropylenowej typu SMS, o gram. 28 g/m2, w kolorze niebieskim, w rozmiarze L, XL/XXL.Odpowiedź nr 112: Zamawiający w pozycjach 1, 2, 3, 11-12, 17, 27, 35 oczekuje złożenia oferty zgodnie z SIWZ.Zamawiający  w pozycji 13 wyraża zgodę na zaoferowanie miski nerkowej o długości 20,5cm.Zamawiający w pozycji 28 dopuszcza zaoferowanie kieliszków w opakowaniach handlowych=80 szt. z przeliczeniem zamawianych ilości na 626 opakowań.Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dla ww. pozycji dotyczącej zmiany wielkości opakowania i dokonanych przeliczeń.

Pytanie nr 113: Część zamówienia nr 5.4 – „Strzykawki, przyrządy i aparaty medyczne sterylne”, poz. 6Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie strzykawki ze skalą pomiarową co 1ml przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ?Odpowiedź nr 113: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie strzykawki ze skalą pomiarową co 1ml przy zachowaniu pozostałych parametrów jak w SIWZ.

Pytanie nr 114: Część zamówienia nr 1.14 – „Worek do ewakuacji laparoskopowej materiału do badań histopatologicznych” Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie worków z tuleją o długości 290 mm, przesuwanym trzonkiem zakończonym wgłębieniami na palce, pozostałe zgodne z opisem.Odpowiedź nr 114: Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania proponowanego przyrządu. Zamawiający wymaga bezwzględnej zgodności oferowanego przyrządu z opisem zawartym w SIWZ.

Pytanie nr 115: Część zamówienia nr 5.23 - Akcesoria endoskopowe – 2Czy Zamawiający dla zwiększenia konkurencyjności składanych ofert dopuści złożenie osobnej oferty na pozycje 1, 2, 3, 4, 5 i 7 Części Zamówienia 5.23 i zaoferowanie:- w pozycji 1pętli o średnicy 15 mm, 25 mm i 32 mm.- pozycji 2 pętli owalnych do cięcia na ciepło, średnica pętli 8 mm, 10 mm, 15 mm, 22 mm, 25 mm i 32 mm.- w pozycji 3 szczypiec biopsyjnych o średnicy osłonki 1,8 mm, 2,4 mm i 2,8 mm, długość 160 cm i 230 cm, osłonka wykonana z materiału ułatwiającego przemieszczanie szczypiec w kanale biopsyjnym, bez markerów, łyżeczki elipsoidalne z jednym okienkiem każda, łyżeczki dla średnicy 1,8 mm gładkie, - w pozycji 4 zestawów zawierających 6 podwiązek, głowica wyposażona w nylonową prowadnicę,- w pozycji 5 klipsownic z jednym sposobem rotacji, długość 165 cm i 230 cm, - w pozycji 7 siatki o wymiarach 30 x 60 mm,

23

pozostałe parametry narzędzi zgodne z opisem.Odpowiedź nr 115: Zamawiający wymaga zgodności oferowanego asortymentu z opisem zawartym w SIWZ.

Część zamówienia nr 1.1 – „Odzież jednorazowa”Pytanie nr 116: Część zamówienia nr 1.1, poz. nr 1 - Czy Zamawiający dopuści fartuch foliowy cienki wiązany w pasie i zakładany na szyję?Odpowiedź nr 116: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania fartuchów foliowych cienkich wiązanych w pasie i zakładanych na szyję.

Pytanie nr 117: Część zamówienia nr 1.1, poz. nr 1 - Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 117: Zamawiający dopuszcza podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za a’100 sztuk.

Pytanie nr 118: Część zamówienia nr 1.1, poz. nr 3, 4 - Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 118: Zamawiający dopuszcza podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za a’100 sztuk.

Pytanie nr 119: Część zamówienia nr 1.1: - poz. nr 3 - Czy Zamawiający dopuści czepek typu beret o średnicy około 53cm o gramaturze 18g/m2, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Czy Zamawiający dopuści czepek typu beret o średnicy około 47cm o gramaturze 25g/m2, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?- poz. nr 4 - Czy Zamawiający dopuści czepek o gramaturze 20g/m2 bez perforacji, pozostałe wymagania zgodne z siwz?- poz. nr 4 - Czy Zamawiający dopuści czepek z możliwością wywinięcia przedniej części, co tworzy warstwę stanowiącą zabezpieczenie przed potem, w całości wykonany z perforowanej włókniny wiskozowej o gramaturze 25 g/m², pozostałe wymagania zgodne z siwz?Odpowiedź nr 119: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnej ze SIWZ.

Pytanie nr 120: Część 1.1 poz. nr 5, 7 - Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za opakowanie handlowe a’50sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 120: Zamawiający dopuszcza podanie ceny za opakowanie handlowe a’50sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za a’50 sztuk.

Pytanie nr 121: Część 1.1, poz. nr 7 - Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 121: Zamawiający dopuszcza podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za a’100 sztuk.

Część zamówienia nr 1.4 – „Sprzęt medyczny” Pytanie nr 122: Część 1.4 poz. nr 1:Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy z perforacją co 37,5cm, spełniający pozostałe wymagania SWIZ?Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy z 2 warstwowy celulozowy podfoliowany z perforacją co 38m, spełniający pozostałe wymagania SWIZ?Odpowiedź nr 122: Zamawiający oczekuje zaoferowania asortymentu zgodnego ze SIWZ.

Pytanie nr 123: część 1.4 poz. nr 2Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy w rozmiarze 50mx50cm 1 rolka=100szt w rolce z przeliczeniem podanych ilości, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź nr 123: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania podkładów jednorazowych w rozmiarze 50mx50cm 1 rolka=100szt spełniający pozostałe wymagania SIWZ. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian asortymentu i ilości oferowanych rolek. Pytanie nr 124: część 1.4 poz. nr 2Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy w rozmiarze 50mx50cm 1 rolka=80szt w kolorze niebieskim?Odpowiedź nr 124: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

24

Pytanie nr 125: część 1.4 poz. nr 2Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy w rozmiarze 50x50cm 1 rolka=80szt w rolce z przeliczeniem podanych ilości, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź nr 125: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania podkładów jednorazowych w rozmiarze 50mx50cm 1 rolka=80szt, spełniający pozostałe wymagania SIWZ.

Pytanie nr 126: Część zamówienia nr 1.6 – „Myjki jednorazowe”: Czy Zamawiający dopuści myjki wykonane z miękkiego, delikatnego i chłonnego materiału /z celulozy (Airlaid)/ o gramaturze 60g/m2, spełniające pozostałe wymagania SWIZ?Odpowiedź nr 126: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania myjki wykonanej z miękkiego, delikatnego i chłonnego materiału /z celulozy (Airlaid)/ o gramaturze 60g/m2, spełniającej pozostałe wymagania SWIZ.

Pytanie nr 127: Część zamówienia nr 1.6 – „Myjki jednorazowe”: Czy Zamawiający dopuści myjki wykonane z miękkiego, delikatnego i chłonnego materiału /z mieszanki poliestru oraz wiskozy/ o gramaturze 70g/m2 w rozmiarze 15cm x 22cm, spełniające pozostałe wymagania SWIZ?Odpowiedź nr 127: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania myjki wykonanej z miękkiego, delikatnego i chłonnego materiału /z mieszanki poliestru oraz wiskozy/ o gramaturze 70g/m2 w rozmiarze 15cm x 22cm, spełniającej pozostałe wymagania SWIZ.

Pytanie nr 128: Część zamówienia nr 1.7 – Pościel jednorazowa, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści komplet pościeli wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 40g/m2?Odpowiedź nr 128: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 129: Część zamówienia nr 1.7 – Pościel jednorazowa poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści komplet pościeli o składzie: - poszwa: 210 cm x 160 cm; - poszewka na poduszkę: 70 cm x 80 cm; - prześcieradło: 210 cm x 150 cm ?Odpowiedź nr 129: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w/w kompletu pościeli.Pytanie nr 130: Część 1.7, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści ręczniki niejałowe wykonane z wysokiej, jakości celulozy o gramaturze 50g w rozmiarze 40x70cm?Odpowiedź nr 130: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 131: Część zamówienia nr 1.8 – „Prześcieradła na stoły operacyjne” Czy Zamawiający dopuści podkład na stół operacyjny w rozmiarze 100 x 225cm, z wkładem chłonnym 50 x 205 cm, z marginesem wzdłuż krótszego brzegu: 10cm oraz wzdłuż dłuższego brzegu 25cm, niesterylny, rdzeń chłonny pikowany, część zewnętrzna laminat nieprzemakalny, o chłonności min. 3850 ml, gramaturze 280g?Odpowiedź nr 131: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 132: dotyczy część zamówienia 1.8 Czy Zamawiający dopuści podkład pakowany a’10sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 132: Zamawiający dopuszcza podkład pakowany a’10sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za opakowanie a’10 sztuk.

Pytanie nr 133: Część zamówienia 1.8 Czy Zamawiający dopuści podkład wykonany z pulpy laminowanej wzmocniony 48 nitkami w rozmiarze 80x210cm o gramaturze 38g?Odpowiedź nr 133: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 5.28 – Fartuchy sterylne oraz zestaw ochronnyPytanie nr 134: Część 5.28 poz. 2, 3 - Czy Zamawiający dopuści fartuch w rozmiarze XL o długości 138cm lub XXL o długości 157cm? poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści fartuch o odporności na penetrację płynów w strefie krytycznej 35 cm H2O, odporności na rozerwanie na sucho/mokro 150/145 kpa, odporności na wypychanie na sucho/mokro 30/35N?poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści fartuch wzmocniony w części przedniej i na rękawach dwuwarstwowym laminatem o składzie: włóknina polipropylenowa + folia PE w kolorze niebieskim, o odporności na penetrację płynów w strefie krytycznej 125 cm H2O?Odpowiedź nr 134: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 5.6 – Igły, igły bezpieczne sterylnePytanie nr 135: Część 5.6:pozycja 1 - Czy Zamawiający dopuści igły iniekcyjne dostępne w rozmiarach 0,3x13, 0,45x12, 0,45x22, 0,5x16, 0,5x25, 0,6x30, 0,7x30, 0,8x40 i 0,9x40?pozycja 2 - Czy Zamawiający dopuści igły iniekcyjne dostępne w rozmiarach 1,1 x 40 oraz 1,2 x 40?Odpowiedź nr 135: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

25

Pytanie nr 136: Część 5.6 pozycja 3-4 - Czy Zamawiający dopuści bezpieczne igły pakowane a’50sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 136: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania igieł pakowanych a’50sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za a’50 sztuk.

Pytanie nr 137: Część 5.6 - Czy Zamawiający dopuści w pozycji:nr 3 - igły bezpieczne dostępne w rozmiarach 0,3x13, 0,45x12, 0,5x25, 0,6x25, 0,7x30, 0,8x40 i 0,9x40? nr 4 - igły bezpieczne dostępne w rozmiarach 1,1x40 i 1,2x40?nr 5 - igłę do pobierania leków z fiolek dostępną w rozmiarze 1,2x25 oraz 1,2x40?Odpowiedź nr 137: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 5.8 – Drobny sprzęt medyczny sterylny (2)Pytanie nr 138: Część 5.8 Czy Zamawiający dopuści:- w pozycji 16 - przyrządy do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych bez pochewki na igłę biorczą?- w pozycji 16 - przyrządy do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych bez miejsca na podwieszenie drenu?- w pozycji 23 - Czy Zamawiający dopuści worki skalowane co 100ml?Odpowiedź nr 138: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 5.19 – Rękawice sterylne (2)Pytanie nr 139: Część 5.19 pozycja 4 - Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne neoprenowe o grubości na palcu: 0,20mm, na dłoni: 0,18mm, na mankiecie: 0,16mm, rozciągliwość przed starzeniem 980%?Odpowiedź nr 139: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 140: Część 5.19 pozycja 5Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne polizoprenowe z rozciągliwością przed starzeniem 840%?Odpowiedź nr 140: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic chirurgicznych polizoprenowych z rozciągliwością przed starzeniem 840%.

Część zamówienia nr 1.4 – Sprzęt medycznyPytanie nr 141: Część 1.4 pozycja 8 - Czy Zamawiający dopuści żel do abrazji naskórka?Odpowiedź nr 141: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania żelu do abrazji naskórka.

Pytanie nr 142: Część 1.4 pozycja 9 - Czy Zamawiający dopuści preparat o pojemnik 200ml z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 142: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu w pojemniku 200ml z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za a’100 sztuk.

Pytanie nr 143: Część 1.4 pozycja 17 - Czy Zamawiający elektrody EKG o wielkości 41x37mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź nr 143: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 144: Część 1.4 pozycja 17 - Czy Zamawiający elektrody EKG pakowane w op. a’50szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź nr 144: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania elektrod EKG pakowanych a’50sztuk.Zamawiający dopuszcza podanie w tej pozycji ceny jednostkowej za opakowanie handlowe oraz przeliczenie oferowanych ilości ze sztuk na opakowania. Zamawiający prosi o zawarcie odpowiedniej informacji przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 2 do SIWZ) dotyczącej dokonanych zmian ilościowych asortymentu i podanej ceny jednostkowej za opakowanie.

Pytanie nr 145: Część 1.4 pozycja 27 - Czy Zamawiający dopuści worek na wymiociny 1000ml wyposażony w kołnierz i zastawkę antyzwrotną, dzięki zastawce nie ma możliwości wydostania się zapachu i treści na zewnątrz?Odpowiedź nr 145: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 1.10 – Rękawice diagnostyczne i foliowePytanie nr 146: dotyczy Część zamówienia nr 1.10:- pozycja 1: Czy Zamawiający dopuści rękawice posiadające równoważną normę europejską En 374-3 w miejsce amerykańskiej normy ASTM D 6978-05? Czy Zamawiający dopuści rękawice o sile zrywu przed starzeniem min. 7,8N, po starzeniu 7,6N? Czy Zamawiający dopuści rękawice w op.a’200szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości?- pozycja 3: Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości min. 290mm, grubość na mankiecie min. 0,08mm?Czy Zamawiający dopuści rękawice posiadające badania z jednostki niezależnej na EN 374-3?

26

- pozycja 4: Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu: 0,17-0,16mm, dłoń: 0,13-0,14mm, mankiet: 0,09-0,10mm? Czy Zamawiający wymaga pełnej normy EN 374, co gwarantuje bezpieczeństwo personelu?Odpowiedź nr 146: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 147: Część zamówienia nr 6.1 - Nici specjalistyczne wchłanialne1. Czy Zamawiający w Części 6.1. „plecionka syntetyczna powlekana o czasie podtrzymywania tkankowego 23 -

27% po 28 dniach od zaimplantowania, wchłaniająca się do 70 dni, z powleczeniem” pod pojęciem powleczenie miał na myśli i będzie wymagał powleczenie triclosanem ?

2. Czy Zamawiający w Części 6.1. w Pozycji 4 dopuści również szew 70cm lub 75cm ?Odpowiedź nr 147: Ad. 1 Zamawiający w Części 6.1. „plecionka syntetyczna powlekana o czasie podtrzymywania tkankowego 23 - 27% po 28 dniach od zaimplantowania, wchłaniająca się do 70 dni, z powleczeniem” wymaga powleczenia triclosanem.Ad. 2 Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania szwu w odcinkach 70cm lub 75cm.

Pytanie nr 148: Część zamówienia nr 5.17 - Kaniule i drobny sprzęt medyczny, poz. 3. Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy w opis przedmiotu zamówienia nie wkradł się błąd i Zamawiający oczekuje zaoferowania kaniul do wkłuć obwodowych bez portu bocznego ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli o przepływie 13ml/min i długości 19mm? Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.Odpowiedź nr 148: Zamawiający oczekuje zaoferowania kaniul do wkłuć obwodowych bez portu bocznego ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli o przepływie 13ml/min i długości 19mm. Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

Część zamówienia nr 7.2 – Sterylne jednorazowe obłożenie chirurgiczne uniwersalnePytanie nr 149: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w części nr 7.2 w pozycjach nr 1 i 2 serwety sterylne posiadające wytrzymałość na wypychanie na mokro min. 170kPA i na sucho min. 180kPA.Odpowiedź nr 149: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w części nr 7.2 w pozycjach nr 1 i 2 serwety sterylne posiadające wytrzymałość na wypychanie na mokro min. 170kPA i na sucho min. 180kPA.

Pytanie nr 150: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w części nr 7.2 w pozycji nr 17 zestaw do operacji kończyny górnej posiadający w swoim składzie 1 rzep mocujący w rozmiarze 2cm x 23cm.Odpowiedź nr 150: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w części nr 7.2 w pozycji nr 17 zestaw do operacji kończyny górnej posiadający w swoim składzie 1 rzep mocujący w rozmiarze 2cm x 23cm.

Pytanie nr 151: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w części nr 7.2 w pozycji nr 17 zestawu do operacji kończyny górnej nie zawierającego w swoim składzie ręczników do rąk.Odpowiedź nr 151: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 152: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w części nr 7.2 w pozycji nr 17 zestawu do operacji kończyny górnej wraz z ręcznikami pakowanymi oddzielnie z wyceną za cały komplet.Odpowiedź nr 152: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania zestawu do operacji kończyny górnej wraz z ręcznikami pakowanymi oddzielnie z wyceną za cały komplet. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 153: Część zamówienia nr 1.6 – Myjki jednorazowe - Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie suchej, miękkiej myjki w formie prostokątnej rękawicy, wykonanej z tkaniny bawełnianej drapanej dwustronnie, pokrytej od wewnątrz folią PE (25g/m2). Rozmiar 23 cm x 16 cm (+/- 1cm), pakowane po 50 szt.Odpowiedź nr 153: Zamawiającego dopuszcza zaoferowanie suchej, miękkiej myjki w formie prostokątnej rękawicy, wykonanej z tkaniny bawełnianej drapanej dwustronnie, pokrytej od wewnątrz folią PE (25g/m2). Rozmiar 23 cm x 16 cm (+/- 1cm), pakowane po 50 szt.

Część zamówienia nr 5.11 – Akcesoria cewnikowe i przyrządy do sporządzania lekówPytanie nr 154: Część zamówienia 5.11, poz. 3Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sondy Sengstakena w rozmiarach CH 15 i CH 18 o długości 120cm.Odpowiedź nr 154: Zamawiającego dopuszcza zaoferowanie sondy Sengstakena w rozmiarach CH 15 i CH 18 o długości 120cm.

Pytanie nr 155: Część zamówienia 5.11, poz. 5Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie nebulizatora Misty Max o długości drenu 210 cm, spełniającego pozostałe parametry SIWZ.Odpowiedź nr 155: Zamawiającego dopuszcza zaoferowanie nebulizatora Misty Max o długości drenu 210 cm, spełniającego pozostałe parametry SIWZ.

Pytanie nr 156: Część zamówienia nr 5.15 – Bezpieczny system dla potrzeb płynoterapii i przygotowywania leków cytostatycznych (2):

27

- poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w poz.2 przyrządu do transferu leków o długości 9,6 cm, który umożliwia dodanie leku do worka i podaż grawitacyjną? - poz. 3 Prosimy Zamawiającego o wyłączenie poz. 3 z w/w pakietu celem złożenia ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.Odpowiedź nr 156: Zamawiający oczekuje złożenia komplekowej oferty na asortyment zgodny ze SIWZ.

Pytanie nr 157: Czy Zamawiający dopuści możliwość złożenia na wezwanie próbek w wersji niejałowej? Odpowiedź nr 157: Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia próbki w wersji niejałowej, ale Wykonawca musi przesyłając próbkę dołączyć wyraźną informację o cechach, które odróżniają próbkę od finalnego produktu (lub np. załączyć fotografię oryginalnego produktu). Próbka, która różni się od produktu finalnego jest myląca i można na jej podstawie wysnuć fałszywe wnioski lub uznać, iż produkt nie odpowiada opisowi, np. opakowanie nie spełnia postanowień zawartych w SIWZ w odniesieniu np. do wymaganych kontrolek wklejanych do protokołu operacyjnego, lub sposobu pakowania folia-folia, folia-papier itp. Próbka powinna w 100% odpowiadać produktowi, który Wykonawca zaoferował i zamierza dostarczać.

Część zamówienia nr 5.28 – Fartuchy sterylne oraz zestaw ochronny Pytanie nr 158: Dotyczy część zamówienia nr 5.28. Czy Zamawiający dopuści: - poz. 1 zestaw o składzie:

- fartuch wykonany z włókniny SMS o gram. 35 g/m2 ze wzmocnieniami o gramaturze 40 g/m2 wykonanymi z laminatu polipropylenowo –polietylenowego. Fartuch spełnia wymagania wysokie w strefie krytycznej - 1 szt.- czepek z trokami – 1 szt. - maseczka z szybką, na gumkę – 1 szt. - ochraniacze na obuwie – 2 szt.

- poz. 2 fartuch o następujących parametrach:- oznakowanie rozmiaru w formie pieczątki, brak oznakowania rodzaju,- penetracja płynów min. 36 cm H2O,- odporność na rozerwanie na sucho/mokro 43 / 45 kPa,- odporności na wypychanie na sucho/ mokro 35/35 N,- ręczniczki włókninowe,

- poz. 3 fartuch o następujących parametrach:- oznakowanie rozmiaru w formie pieczątki, brak oznakowania rodzaju,- wzmocnienie wykonane z polipropylenu i polietylenu w kolorze niebieskim,- ręczniczki włókninowe.

Odpowiedź nr 158: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w pozycji 1, 2 i 3 proponowanego w pytaniu asortymentu.

Część zamówienia nr 7.1 – Opatrunki (1)Pytanie nr 159: Część 7.1 poz. 29-30Czy Zamawiający dopuści tupfery groszki w rozmiarze 12 x 12 cm z nitka RTG? Odpowiedź nr 159: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania tupfery groszki w rozmiarze 12 x 12 cm z nitką RTG. Pytanie nr 160: Część 7.1 poz. 31-32 Czy Zamawiający dopuści tupfery fasolki w rozmiarze 15 x 15 cm? Odpowiedź nr 160: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania tupfery fasolki w rozmiarze 15 x 15 cm.

Pytanie nr 161: Część 7.1 poz. 54 Czy Zamawiający dopuści zestaw zawierający w swym składzie 1 sztukę pensety oraz dodatkowo serwetę w rozmiarze 45 x 75 cm? Odpowiedź nr 161: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania zestaw zawierający w swym składzie 1 sztukę pensety oraz dodatkowo serwetę w rozmiarze 45 x 75 cm.

Pytanie nr 162: Część 7.1 poz. 60 Czy nie doszło do omyłki pisarskiej i Zamawiający nie wymaga aby:1. serweta 320x240cm z laminatu dwuwarstwowego o gramaturze 56g/m2 PP/PE z otworem elastycznym o śr. 6cm 2. pokrowiec na nogę z laminatu dwuwarstwowego o gramaturze 56g/m2 PP/PE 75x37cm wykonane były z laminatu 3-warstwoego (włóknina wiskozowa i folia polietylenowo- pilipropylenowa, włóknina polietylenowa) o gramaturze min. 73g/m2 . odporność na przenikanie cieczy min.190 cm H2O, zgodne z normą PN-EN 13795 + A1:2013 dla wymagań wysokich powierzchni krytycznych i mniej krytycznych. Laminat wolny od lateksu, I klasa palności?Odpowiedź nr 162: Zamawiający wymaga zaoferowanie zestawu do artroskopii o składzie:1. serweta 320x240cm o gramaturze 56g/m2 PP/PE z otworem elastycznym o śr. 6cm 2. pokrowiec na nogę o gramaturze 56g/m2 PP/PE 75x37cm wykonanych z laminatu 3-warstwowego (włóknina wiskozowa i folia polietylenowo- pilipropylenowa, włóknina polietylenowa) o gramaturze min. 73g/m2 . odporność na przenikanie cieczy min.190 cm H2O, zgodne z normą PN-EN 13795 + A1:2013 dla wymagań wysokich powierzchni krytycznych i mniej krytycznych. Laminat wolny od lateksu, I klasa palności spełniającego pozostałe parametry SIWZ.

28

Pytanie nr 163: Część 7.1 poz. 61 Czy Zamawiający dopuści zestaw zawierający w swym składzie 2 sztuki taśmy medycznej? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.Odpowiedź nr 163: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania zestaw zawierający w swym składzie 2 sztuki taśmy medycznej. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 164: Część 7.1 poz. 62 Czy Zamawiający dopuści zestaw zapakowany w torebkę papierowo-foliową oraz w którym serweta o rozmiarze 260cm x 240cm z wycięciem U 20cm x 100cm była z przylepcem? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź nr 164: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania zestaw zapakowany w torebkę papierowo-foliową, w którym serweta o rozmiarze 260cm x 240cm z wycięciem U 20cm x 100cm jest z przylepcem. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 165: Część 7.1 poz. 68 Czy Zamawiający dopuści zestaw zawierający w swym składzie serwetę na stół instrumentalny w rozmiarze 150 x 190 cm? Reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź nr 165: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania zestaw zawierający w swym składzie serwetę na stół instrumentalny w rozmiarze 150 x 190 cm. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 166: Pytania dotyczący treści projektu umowy: Czy Zamawiający zgadza się aby w § 2 ust. 5 wzoru umowy po zdaniu pierwszym zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Strony mogą również wyjątkowo uzgodnić zmianę cen, jeżeli wskutek nadzwyczajnej zmiany stosunków utrzymywanie dotychczasowych cen groziłoby jednej ze stron rażącą stratą”?Dodanie powyższego zdania nie zagraża interesom Zamawiającego. Chodzi o to, aby zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zachował możliwość do podjęcia w przyszłości decyzji w sprawie ewentualnej zmiany cen w szczególnych okolicznościach takich jak np. gwałtowna inflacja lub gwałtowna zmiana kursów walut. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy. Odpowiedź nr 166: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy projektu umowy.

Pytanie nr 167: Czy Kupujący zgadza się aby w § 7 ust. 1 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Przed rozwiązaniem umowy na podstawie ust. 1 lit. c), d) lub e) Sprzedający pisemnie wezwie Kupującego do należytego wykonywania umowy”? Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania umowy, celowe jest aby przed rozwiązaniem umowy Zamawiający wezwał wykonawcę do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej wystarczająco zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć rozwiązania umowy, a tym samym uniknąć skutków rozwiązania umowy, które są niekorzystne dla obu stron.Odpowiedź nr 167: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy projektu umowy. Zamawiający rozwiązanie umowy uważa za ostateczność. Zamawiający każdorazowo wzywa wykonawcę do polubownego rozwiązania problemów z realizacją zamówień zarówno przed naliczeniem kar umownych, jak i w sprawie reklamacji. Dopiero po wyczerpaniu wszelkich możliwych środków porozumienia i niemożności zrealizowania zamówień umowa jest rozwiązywana. Zgodnie z doświadczeniem Zamawiającego sytuacje powodujące konieczność naliczenia kar jak i rozwiązania umowy są rzadkie. Zamawiający występuje o rozwiązanie umowy w sytuacji, gdy Wykonawca nie może dostarczyć przedmiotu umowy i nie jest to chwilowy zastój na rynku, lecz np. omyłkowe zaoferowanie przedmiotu zamówienia, którym Wykonawca nie dysponuje i nie jest w stanie go dostarczyć a mimo to zdecydował się na złożenie oferty i zawarcie umowy.

Pytanie nr 168: Prosimy Zamawiającego o modyfikację §8 ust. 1 a-b) wzoru umowy w następujący sposób: „Sprzedający płaci Kupującemu kary umowne:a) za zwłokę w dostawie towaru w terminie określonym w umowie lub zamówieniu, powstałą z przyczyn leżących

po stronie Sprzedającego, w wysokości 0,1% wartości brutto partii towaru nie dostarczonego w terminie wskazanego w bieżącym zamówieniu, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,

b) za zwłokę w wymianie towaru wadliwego na wolny od wad oraz za zwłokę w wymianie towaru niezgodnego z zamówieniem lub umową, bądź za zwłokę w wymianie towaru dostarczonego w niewłaściwym opakowaniu w terminie określonym w § 6 w wysokości 0,1% wartości brutto wadliwej partii towaru, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.”.

Odpowiedź nr 168: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy projektu umowy.

Część zamówienia nr 1.2 – Pojemniki i workiPytanie nr 169: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w Części nr 1.2 poz.2 pojemnika wielorazowego użytku 2000 ml, wykonanego z przeźroczystego poliwęglanu, z certyfikowaną skalą pomiarową, o okrągłym (nie spłaszczonym) kształcie spełniający pozostałe wymagania SIWZ?Odpowiedź nr 169: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pojemnika wielorazowego użytku 2000 ml, wykonanego z przeźroczystego poliwęglanu, z certyfikowaną skalą pomiarową, o okrągłym (nie spłaszczonym) kształcie spełniający pozostałe wymagania SIWZ.

29

Pytanie nr 170: Czy Zamawiający wymaga w Części 1.2 poz.5 wkładów workowych jednorazowych 1000ml. o spłaszczonym kształcie pasujących do pojemników wielorazowych 1000ml o spłaszczonym kształcie z poz.1?Odpowiedź nr 170: Zamawiający wymaga wkładów workowych jednorazowych 1000ml. o spłaszczonym kształcie pasujących do pojemników wielorazowych 1000ml o spłaszczonym kształcie z poz.1

Pytanie nr 171: Prosimy Zamawiającego o odstąpienie w Części 1.2 poz.1-4 od wymagania pod tabelą: ponieważ poz.1-4 to asortyment wielorazowego użytku dla których etykieta informacyjna z nazwą produktu, nazwą producenta, opisem zawartości znajduje się zgodnie z przepisami na opakowaniu zbiorczym a nie na opakowaniu jednostkowym.Odpowiedź nr 171: Zamawiający odstępuje w Części 1.2 poz.1-4 od wymogu pod tabelą: aby etykieta informacyjna z nazwą produktu, nazwą producenta, opisem zawartości znajdowała się na opakowaniu jednostkowym lecz wymaga etykiety informacyjnej na opakowaniu zbiorczym.

Część zamówienia nr 1.14 – Worek do ewakuacji laparoskopowejPytanie nr 172: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w Części nr 1.14 worka jednorazowego, sterylnego do ewakuacji laparoskopowej materiału do badań histopatologicznych do portu 10mm składającym się z aplikatora z załadowanym woreczkiem tkankowym o pojemności 200ml oraz z kaniulą wypychającą 250mm. Posiada samoprzylepną kontrolkę identyfikującą do wklejania do protokołu operacyjnego oraz opakowanie zawierające opis w j. polskim, datę produkcji, datę ważności sterylizacji.Odpowiedź nr 172: Zamawiający wymaga zaoferowania i realizacji dostaw przyrządu ujętego w SIWZ pod nazwą worek do ewakuacji laparoskopowej zgodnego ze wszystkimi parametrami i o funkcjonalności opisanej w SIWZ. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania opisanego w pytaniu przyrządu.

Część zamówienia nr 1.11 – Pojemniki na odpady oraz do transportu chirurgicznego/histopatologicznegoPytanie nr 173: Dotyczy Część 1.11:a) Prosimy o wydzielenie do osobnego pakietu pojemników z pozycji 15 – 23 i utworzenie z nich osobnego

pakietu pozwoli to zamawiającemu na otrzymanie najkorzystniejszej oferty. b) Prosimy o dopuszczenie w pozycjach 19 – 23 pojemników do transportu materiału chirurgicznrgo,

(histopatologicznego) z przykrywką, szczelnie zamykane na wcisk, odporne na formalinę, z wysokiej jakości polipropylenu- półprzeźroczyste, umożliwiające sprawdzenie poziomu płynów w pojemniku bez konieczności otwierania pojemnika) z oznakowaniem dotyczącym substancji niebezpiecznej (roztwór formaldehydu), pojemniki posiadają etykietkę umożliwiającą opis: imię i nazwisko pacjenta, pesel pacjenta, nr badania, data pobrania.

c) Prosimy o dopuszczenie w pozycji 21 pojemnika o pojemności 2300ml.d) Prosimy o dopuszczenie w pozycji 22 pojemnika o pojemności 3400ml.e) Prosimy o dopuszczenie w pozycji 23 pojemnika o pojemności 5600ml.Odpowiedź nr 173: Zamawiający oczekuje złożenia kompleksowej oferty zawierającej asortyment zgodny z opisanym w SIWZ.

Część zamówienia nr 4.6 – Soczewka hydrofilna jednoczęściowa akrylowa Pytanie nr 174: Czy Zamawiający w części zamówienia nr 4.6 dopuszcza: Soczewkę wewnątrzgałkową zwijalną, akrylowa, hydrofilną, jednoczęściową o ostrych krawędziach na pełnym obwodzie 360° części optycznej i częściach haptycznych z obu stron soczewki, z injektorem jednorazowego użytku z wbudowanym cartrigdem fabrycznie zapakowanym w jednym pudełku z soczewką.- średnica optyczna: 5,75 mm,- średnica całkowita: 12,0mm, - zakres mocy od +8,0 D do +17,5,0 D oraz od 25,5 D do 34,0 D,- angulacja 0°,- soczewka posiadająca dwa rozbudowane hapteny z jednym otworem w każdym haptenie, zapewniającymi dobrą centrację i stabilizację soczewki.orazSoczewkę wewnątrzgałkową akrylową Preloaded, sferyczną, jednoczęściową hydrofilną o ostrych krawędziach na pełnym obwodzie 360° części optycznej z obu jej stron, niezależnie ostre krawędzie na częściach haptycznych, dwie części haptyczne rozbudowane z jednym otworem w każdym haptenie, załadowaną w injektorze jednorazowego użytku z wbudowanym cartridgem z końcówką okrągłą o średnicy 1,65mmśrednica części optycznej 6,0mm - średnica całkowita soczewki: 12.5mm - angulacja 0°, uwodnienie 26%zakres mocy od 18,0 D do +25,0 D co 0,5 D.Czy Zamawiający w Części zamówienia nr 4.6 wymaga, aby soczewka hydrofilna, akrylowa była w jednym opakowaniu fabrycznym z injektorem jednorazowego użytku z wbudowanym kartridżem?Odpowiedź nr 174: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnej z opisem w SIWZ.Zamawiający potwierdza, że w ramach realizacji zamówienia 4.6 ma zostać dostarczony 1 injektor wielorazowego użytku oraz 1 komplet końcówek do irygacji i aspiracji.

Część zamówienia nr 4.6 – Soczewka hydrofilna jednoczęściowa akrylowa Pytanie nr 175: Czy w części nr 4.6 Zamawiający dopuści soczewkę asferyczną o długości całkowitej 12,5 mm i angulacji 0 stopni?

30

Odpowiedź nr 175: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.Część zamówienia nr 4.7 – Materiał wiskoelastyczny z hialuronianem sodu o właściwościach kohezyjnychPytanie nr 176: Czy w Części nr 4.7 Zamawiający dopuści hialuronian sodu o objętości 1,1 ml, masie cząsteczkowej 3 mln Da, lepkości: 200.000 mOas i osmolarności : 300-350 mOsm/kg?Odpowiedź nr 176: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.

Część zamówienia nr 2.4 – Testy chemiczne do kontroli sterylizacji parą wodnąPytanie nr 177: Część 2.4 poz.2 Czy Zamawiający dopuści taśmę wzmocnioną o szerokości 19 mm lub standardową taśmę o wysokiej wytrzymałości w rozmiarze 12mm x 50 m ?Odpowiedź nr 177: Tak. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na taśmę wzmocnioną o szerokości 19 mm.

Pytanie nr 178: Część 2.4 poz.4 Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 500 sztuk + przyrząd PCDWielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona.Odpowiedź nr 178: Nie wyrażamy zgody. Prosimy o zapoznanie się z treścią odpowiedzi nr 28.

Część zamówienia nr 2.5 – Testy kontroli dezynfekcji termicznej, rutynowej kontroli myciaPytanie nr 179: Część 2.5 poz.1 Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 200 szt.?Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. Odpowiedź nr 179: Tak. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania testów w opakowaniach po 200 sztuk.

Część zamówienia nr 2.9 – Materiały eksploatacyjne dla sterylizacjiPytanie nr 180: Część 2.9 poz.4 Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 500 szt?Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. Odpowiedź nr 180: Tak. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania testów w opakowaniach po 200 sztuk.

Część zamówienia nr 3.8 – Panewka podwójnie-mobilna, cementowanaPytanie nr 181: Czy Zamawiający w części nr 3.8 pozycja nr 3 dopuści zaoferowanie głów metalowych o stożku 12/14 i średnicach zewnętrznych 28mm w 5 długościach szyjki? Odpowiedź nr 181: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania ww. głów.

Część zamówienia nr 7.5 – Opatrunki specjalistyczne (1)Pytanie nr 182: Część zamówienia nr 7.5 Poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania:- hydroaktywnego opatrunku piankowego z pianki poliuretanowej, wyposażonego dodatkowo w samoprzylepną i chroniącą skórę krawędź mocującą, ułatwiającą jego zakładanie w rozmiarze 20 x 20 cm (rozmiar opatrunku 14 x 14 cm)?- opatrunku w opakowaniu a’ 3 szt, z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości?Odpowiedź nr 182: Zamawiający oczekuje zaoferowania asortymentu zgodnego z opisanym w SIWZ.

Pytanie nr 183: Część zamówienia nr 7.5 Poz. 2 – Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania:- hydroaktywnego opatrunku piankowego z pianki poliuretanowej, wyposażonego dodatkowo w samoprzylepną i chroniącą skórę krawędź mocującą, ułatwiającą jego zakładanie w rozmiarze 15 x 15 cm (rozmiar opatrunku 10 x 10 cm)?- opatrunku w opakowaniu a’ 5 szt, z jednoczesnym przeliczeniem zamawianych ilości?Odpowiedź nr 183: Zamawiający oczekuje zaoferowania asortymentu zgodnego z opisanym w SIWZ.

Pytanie nr 184: Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania:- w poz. 6 – foli opatrunkowej w rozmiarze 10 x 15 cm?- w poz. 7 – opatrunku z folii poliuretanowej posiadający współczynnik MVTR ≥ 1 100 g/m2/24h zgodnie z DIN EN 13726-2, w rozmiarze 6 x 7cm, z klejem akrylowym naniesionym równomiernie?- w poz. 8 – opatrunku z folii poliuretanowej posiadający współczynnik MVTR ≥ 1 100 g/m2/24h zgodnie z DIN EN 13726-2, w rozmiarze 10 x 15cm, z klejem akrylowym naniesionym równomiernie?Odpowiedź nr 184: Zamawiający oczekuje zaoferowania asortymentu zgodnego z opisanym w SIWZ.

Pytanie nr 185: Część zamówienia nr 6.8 – Sterylna gąbka żelatynowa wchłanialna, Poz. 2,3a) Zwracamy się z prośba o wydzielenie ww. produktów z pakietu. Wydzielenie ww. pozycji spowoduje

dopuszczenie innych firm do udziału oraz zaproponowanie konkurencyjnych cen przy jakości wymaganej przez Zamawiającego.

b) Czy w trosce o dobro i zdrowie pacjenta zamawiający wymaga dodatkowo, aby gąbki hemostatyczne były również elastyczne i niełamiące się, wchłaniające się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, szczelnie przylegające i łączące się z krwawiącą tkanką zachowując swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią?

31

Odpowiedź nr 185: Ad. a) Zamawiający oczekuje złożenia kompleksowej oferty zawierającej wszystkie pozycje ujęte w części zamówienia. Ad. b) Zamawiający dopuszcza gąbki hemostatyczne elastyczne i niełamiące się, wchłaniające się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, szczelnie przylegające i łączące się z krwawiącą tkanką, które zachowują swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią.

Część zamówienia nr 6.9 – Wosk kostnyPytanie nr 186: część zamówienia nr 6.9 - Poz. 1:a) Czy Zamawiający dopuści wosk kostny trójskładnikowy – wosk pszczeli 75%, parafina stała 15 %

i palmitynian izopropylu 10%?b) Czy Zamawiający dopuści opakowanie 2,5g ? c) Zwracamy się z prośba o wydzielenie ww. produktów z pakietu. Wydzielenie ww. pozycji spowoduje

dopuszczenie innych firm do udziału oraz zaproponowanie konkurencyjnych cen przy jakości wymaganej przez Zamawiającego.

Odpowiedź nr 186: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ i nie wyraża zgody na wydzielenie ww. asortymentu z części zamówienia nr 6.9.

Część zamówienia nr 6.1 – Nici specjalistyczne wchłanialnePytanie nr 188: Dotyczy część nr 6.1:- poz. 15-21 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie nici monofilamentowej, syntetycznej, wchłanialnej w 180-210 dni, bez dodatku triclosanu.- poz. 22-25 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie nici monofilamentowej, syntetycznej, o czasie podtrzymywania tkankowego po 28 dniach ok. 5% od zaimplantowania i wchłaniającą się do 90-120 dni, bez dodatku triclosanu.Odpowiedź nr 188: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 6.2 – Nici specjalistyczne niewchłanialnePytanie nr 189: Dotyczy część nr 6.2: - poz. 1-6 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie szwów niewchłanialnych, syntetycznych, poliamidowych, jednowłóknowych o zmniejszonej hydrofilności, pakowane nie na mokro.- poz. 1-4 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie igły odwrotnie tnącej kosmetycznej lub igły odwrotnie tnącej kosmetycznej z precyzyjnym ostrzem (typu micro-point).- poz. 7, 8, 9 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnej części.Odpowiedź nr 189: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ i nie wyraża zgody na wydzielenie ww. asortymentu z części zamówienia nr 6.2.

Część zamówienia nr 6.3 – Nici chirurgiczne Pytanie nr 190: Dotyczy część nr 6.3: - poz. 17 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie materiału szewnego z igłą o długości 45 mm.- poz. 28-33 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie nici monofilamentowe, syntetyczne, o gwarantowanym okresie podtrzymywania tkankowego zgodnym z SIWZ i wchłanianiu 90-120 dni.- poz. 34-38 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu.- poz. 58 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie materiału szewnego z igłą o długości 60 mm.- poz. 78 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie materiału szewnego z igłą o długości 70 mm.Odpowiedź nr 190: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ i nie wyraża zgody na wydzielenie ww. asortymentu z części zamówienia nr 6.3.

Część zamówienia nr 6.5 – Nici okulistyczne (1)Pytanie nr 191: Dotyczy część nr 6.5: - poz. 1 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie materiału szewnego z igłą o średnicy 230 mikronów.- poz. 2 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie materiału szewnego z igłą o średnicy 350 mikronów.Odpowiedź nr 191: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 6.6 – Nici okulistyczne (2)Pytanie nr 192: Dotyczy część nr 6.6, poz. 1, 2: Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie materiału szewnego z igłą o długości 5,6 mm.Odpowiedź nr 192: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.Część zamówienia nr 6.13 – Nici specjalistycznePytanie nr 193: Dotyczy części zamówienia nr 6.13:

32

- poz. 1-9 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie szwów wchłanialnych, plecionych z mieszaniny kwasu glikolowego i mlekowego, powlekanych mieszaniną wymienionych kwasów oraz stearynianem wapnia, o czasie podtrzymywania tkankowego po 2 tygodniach 75% pierwotnej wytrzymałości, po 3 tygodniach 50% pierwotnej wytrzymałości oraz o czasie wchłaniania do 70 dni.- poz. 10-16 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie szwów wchłanialnych, syntetycznych, monofilamentowych wykonanych z polidioksanonu, o zdolności podtrzymywania tkankowego po 2 tygodniach 75% pierwotnej wytrzymałości, po 4 tygodniach 65-70% oraz o czasie całkowitego wchłonięcia 180-210 dni.- poz. 17-19 – Zwracam się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie szwów wchłanialnych, syntetycznych, monofilamentowych, wykonanych z kwasu glikolowego i kaprolaktonu, o zdolności podtrzymywania tkankowego po 2 tygodniach 40% pierwotnej wytrzymałości, po 3 tygodniach 15% oraz o czasie wchłaniania 90-120 dni.Odpowiedź nr 193: Zamawiający wymaga złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 194: Część zamówienia nr 6.15 – Uchwyt monopolarny z nożykiemCzy Zamawiający dopuści uchwyt monopolarny z nożykiem prostym z przyciskami cięcie /koagulacja, jednorazowy, sterylny, z kablem o dł.5 m, z wtyczką 3 -pinową kompatybilną z diatermią Valleylab,Erbe Vio300D,300S.Opakowanie jednostkowe jest zaopatrzone w etykiety identyfikujące produkt, do wklejenia w dokumentację medyczną ?Odpowiedź nr 194: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania ww. uchwytu monopolarnego.

Pytanie nr 195: Część zamówienia nr 5.25 - Płytki do diatermiiCzy Zamawiający dopuści elektrodę neutralna jednorazowa, dzielona, o wymiarach 164 x 116 mm, o powierzchni przewodzenia 108 cm2 , o powierzchni całkowitej 165cm2 dostosowane do pracy z gastroskopem i kolonoskopem Q165 firmy Olympus oraz z diatermią Spectrum firmy Emed ?Odpowiedź nr 195: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 196: Część zamówienia nr 1.1 – Odzież jednorazowa, Poz. 4 Czy Zamawiający dopuści czepek chirurgiczny o kroju furażerki wiązany na troki, wykonany w całości z chłonnej i przewiewnej włókniny perforowanej? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź nr 196: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 197: Część zamówienia nr 1.9 – Ubrania jednorazowe, Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści ubranie medyczne- komplet, w którym bluza z krótkim rękawem posiada wycięcie pod szyją w kształcie litery „U”? Dostępne rozmiary od S do XL? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź nr 197: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Pytanie nr 198: Część zamówienia nr 5.28 – Fartuchy sterylne oraz zestaw ochronny, Poz. 1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie poz. 1 z pakietu 5.28, co znacznie zwiększy jego konkurencyjność?Odpowiedź nr 198: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 1.1 – Odzież jednorazowaPytanie nr 199: Część 1.1: pozycja 3 – Czy Zamawiający dopuści czepek operacyjny damski typu beret o gramaturze 14 g/m2, spełniający pozostałe parametry?pozycja 3 – Czy Zamawiający dopuści czepek operacyjny damski typu beret o gramaturze 18 g/m2, spełniający pozostałe parametry?pozycja 4 – Czy Zamawiający dopuści czepek chirurgiczny o kroju furażerki wiązany o gramaturze w zakresie 25-46 g/m2, spełniający pozostałe parametry?Odpowiedź nr 199: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Część zamówienia nr 1.4 – Sprzęt medyczny Pytanie nr 200: Część 1.4: pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy celulozowy perforowany co 50 cm, spełniający pozostałe parametry?pozycja 2 – Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy wykonany z jednej warstwy papieru oraz 1 warstwy folii o wymiarach 50cmx50m.b., kolor biały, 1 rolka-130 sztuk podkładu?pozycja 3 – Czy Zamawiający dopuści podkład jednorazowy wykonany z jednej warstwy papieru oraz 1 warstwy folii o wymiarach 50cmx50m.b., kolor zielony i niebieski, 1 rolka-130 sztuk podkładu?pozycja 9 – Czy Zamawiający dopuści preparat do utrwalania materiału cytologicznego o pojemności 200 ml?pozycja 17 – Czy Zamawiający dopuści elektrodę EKG jednorazową dla dorosłych, piankową o średnicy 50 mm, spełniającą pozostałe parametry?pozycja 29 – Czy Zamawiający dopuści stazę bezlateksową z instrukcją obsługi dołączoną do opakowania, spełniającą pozostałe parametry?pozycja 35 – Czy Zamawiający dopuści szorty do kolonoskopii o gramaturze 35g/m2?Odpowiedź nr 200: Dla pozycji 1, 2, 3, 17 i 35 Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

33

W pozycji 9 Zamawiający dopuszcza preparat do utrwalania materiału cytologicznego o pojemności 200 ml.W pozycji 29 Zamawiający dopuszcza stazę bezlateksową z instrukcją obsługi dołączoną do opakowania, spełniającą pozostałe parametry SIWZ.

Część zamówienia nr 1.11 – Pojemniki na odpady oraz do transportu chirurgicznego/histopatologicznegoPytanie nr 201: część zamówienia 1.11pozycja 8-14 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego z zakrętką (poj. 50-100 ml) oraz pokrywą zamykana na wcisk (poj. 120-2000 ml), wykonane z wysokiej jakości polipropylenu (PP), przeźroczyste, spełniające pozostałe parametry?pozycja 9 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności 100 ml?pozycja 14 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności 2300 ml?Odpowiedź nr 201: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 202: Część 1.11, pozycja 15 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności 20 ml?Odpowiedź nr 202: Zamawiający dopuszcza pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności 20 ml.

Pytanie nr 203: Część 1.11:pozycja 16 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności 35 ml?pozycja 21 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności 2300 ml?pozycja 23 – Czy Zamawiający dopuści pojemniki do transportu materiału chirurgicznego w kolorze białym?Odpowiedź nr 203: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie z SIWZ.

Część zamówienia nr 5.7 – Zestawy intubacyjne - terapia oddechowaPytanie nr 204: Część 1.11:pozycja 13 – Czy Zamawiający dopuści w ramach produktu równoważnego: system zamknięty do odsysania pacjentów typu OptiFlo o parametrach: podwójnie obrotowy łącznik Brak rozłączenia układu - całość zintegrowana Ciągłość wentylacji - brak strat PEEP oraz spadku saturacji Ulepszona zastawka PEEP Możliwość kontroli stanu wydzieliny Mankiet z ulepszoną powłoka antybakteryjną Wyjątkowo miękki mankiet Możliwość zablokownia zaworu ssania Czas użycia do 72 godzinpozycja 13 – Czy Zamawiający dopuści w ramach produktu równoważnego: system zamknięty do odsysania pacjentów o parametrach: pozwala na prowadzenie procedury odsysania bez rozłączania układu oddechowego zapobiega rozprzestrzenianiu się patogonenów chroniąc personel i pacjentów blokada dostępu do pacjenta w postaci mechanicznej zastawki bezzwrotny port do płukania cewnika przycisk do kontroli siły ssania z zabezpieczeniem przed przypadkowym użyciem barwny kod rozmiaru cewnika oraz numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku mocny, przezroczysty rękaw zabezpieczający cewnik łącznik kątowy podwójnie obrotowy port do podawania leków w aerozolu MDI cewnik z atraumatycznym końcem dobrze widoczny znacznik kontrolny całkowitego wycofania cewnika Skład zestawu: zamknięty system do odsysania 72H klucz do rozłączania elastyczna przedłużka naklejki do oznaczenia daty wymiany zestawupozycja 17 – Czy Zamawiający dopuści zestaw do pielęgnacji jamy ustnej wyposażony w szczoteczkę z odsysaniem oraz saszetkę z płynem przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybicznym?Odpowiedź nr 204: Zamawiający oczekuje złożenia oferty na asortyment opisany w SIWZ.

Pytanie nr 205: Część zamówienia nr 5.9 – Akcesoria mocujące, cewniki do kaniulacji, pozycja 2 – Czy Zamawiający dopuści podkładkę do rurek tracheostomijnych w rozmiarze 9x10 cm, spełniającą pozostałe parametry?Odpowiedź nr 205: Zamawiający dopuszcza podkładkę do rurek tracheostomijnych w rozmiarze 9x10 cm, spełniającą pozostałe parametry.Część zamówienia nr 5.16 – Sprzęt medyczny do terapii oddechowej

34

Pytanie nr 206: Część 5.16, pozycja 2:a) Zwracam się z prośbą o wydzielenie pozycji 2 z pakietu 5.16 i utworzenie nowego pakietu, co pozwoli innym

wykonawcom na złożenie konkurencyjnej cenowo oferty, a Zamawiającemu pozwoli na uzyskanie korzyści finansowych przy zachowaniu wysokiej jakości produktu?

b) Czy Zamawiający dopuści w ramach produktu równoważnego zestaw do higieny jamy ustnej składający się z szczoteczki z funkcję odsysania wyposażoną z jednej strony w włosie, z drugiej gąbeczkę, dodatkowo w zestawie gąbka do nawilżania ust, kubeczek na środek myjąco odkażający, płyn z zawartością chlorheksydyny, żel do nawilżania jamy ustnej.

Odpowiedź nr 206: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie z SIWZ.

Część zamówienia nr 1.9 – Ubrania jednorazowe Pytanie nr 207: Część 1.9 Prosimy o dopuszczenie ubrania chirurgicznego jednorazowego, niebieskiego z włókniny typu SMS o gramaturze 35 g/m2, nie prześwitującego. Barierowość na penetrację płynów min. 49 mmH2O, odporność na wypychanie >140 kPa. Komplet składający się z bluzy i spodni, posiadających wszywkę z rozmiarem. Bluza z krótkim rękawem wyposażona w 3 kieszenie z wycięciem V obszytym kontrastową, miękką lamówką. Spodnie wiązane na troki w pasie z kieszenią z tyłu. Oznakowane jako wyrób medyczny kl. I, zgodne z EN 13795. Dostępne w 6 rozmiarach XS-XXL, spodnie i bluzy pakowane osobno.Odpowiedź nr 207: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania ubrania chirurgicznego jednorazowego, niebieskiego z włókniny typu SMS o gramaturze 35 g/m2, nie prześwitującego. Barierowość na penetrację płynów min. 49 mmH2O, odporność na wypychanie >140 kPa. Komplet składający się z bluzy i spodni, posiadających wszywkę z rozmiarem. Bluza z krótkim rękawem wyposażona w 3 kieszenie z wycięciem V obszytym kontrastową, miękką lamówką. Spodnie wiązane na troki w pasie z kieszenią z tyłu. Oznakowane jako wyrób medyczny kl. I, zgodne z EN 13795. Dostępne w 6 rozmiarach XS-XXL, spodnie i bluzy pakowane osobno.

Część zamówienia nr 1.10 – Rękawice diagnostyczne i foliowePytanie nr 208: Część nr 1.10:- poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 100 szt. (90 szt. dla rozm. XL).- poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic nitrylowych bezpudrowych mikroteksturowanych z dodatkową teksturą na końcach palców o sile zrywu min. 8N.- poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych bezpudrowych o dobrej wrażliwości dotykowej, mikroteksturowanych z dodatkową teksturą na końcach palców. Siła zrywania przed / po starzeniu min. 6,3 N / 6,0 N, o grubości na dłoni min. 0,07 ± 0,01 mm. Przebadane na min. 10 związków chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 lub równoważną, w tym zasadę organiczną i nieorganiczną, kwas organiczny i nieorganiczny, w tym 33% formalinę i 70% izopropanol na min. 1 poziomie ochrony (raport załączony do oferty) oraz min. 15 cytostatyków, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Mitomycyny C i Metotrexatu, potwierdzone raportami z wynikami badań. Rozmiary XS-XL pakowane po max 100 szt- poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic nitrylowych do procedur najwyższego ryzyka, mikroteksturowanych z dodatkową teksturą na palcach o grubość na pojedynczej ścianie na mankiecie min. 0,07 mm, opakowanie max 100 szt. - poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostyczne nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka z przedłużonym mankietem koloru białego o średniej długość min. 265 mm. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana z dodatkową teksturą na palcach. Grubość na palcu min. 0,1± 0,02 mm, na dłoni min. 0,07 ±0,01mm, na mankiecie min. 0,06 ±0,01mm. Rozmiary XS-XL, pakowane w opakowanie z otworem dozującym ograniczonym folią ograniczającą otwór dozujący po max 150 sztuk. - poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych nitrylowych z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka bez zawartości białka, niebieskie z dodatkową teksturą na palcach, spełniające normy EN 455, EN 420, ATSM F 1671, EN388, EN 374 – 1 (z wył. pktu 5.3.2), 2, 3, ASTM D . Długość min 300 mm, grubość na pojedynczej ścianie palca min. 0,15 ± 0,01 mm, , na dłoni min. 0,10 mm, na mankiecie min. 0,07 mm. Siła zrywania min. 8,7 N potwierdzona raportem jednostki notyfikowanej. AQL ≤ 1,5. Odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3 – 3 min. 16 substancji (poza cytostatykami) z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, alkohole i aldehydy (raporty z wynikami). Odporne na działanie min. 12 cytostatyków, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Thi-Tepa, Mitoxantronu i Metotrexatu (raporty z wynikami). Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i OHSAS 18001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Rozmiary S-XL, pakowane po maks. 100 sztuk.Odpowiedź nr 208: Zamawiający oczekuje złożenia oferty zgodnie ze SIWZ.

Zamawiający dokonuje modyfikacji załącznika nr do SIWZ – formularz ofertowy dla Część zamówienia nr 1.2 - „Pojemniki i worki”, ponieważ dotychczasowe zapotrzebowanie musi zostać nieznacznie zwiększone. Nowy formularz stanowi załącznik do niniejszego pisma.

Akceptacja: mgr Anna Knysok Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej

Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie

35