xi. metabolismo de aminoacidos y su relacion con otras vias metabolicas. mecanismos gales. de...
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XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS.
Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa.
Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas.
Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal.
Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales.
Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea.
Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos.
aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos;
poliaminas.
Dra. Ana María Stella [email protected] Ecoporfirinas Puerta 14.03 fondo
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Mecanismo de biosíntesis de aa.
Cuánto tipos de aa hay?
* Flujo del nitrógeno en los aa?
Cómo se inicia?
Los aa esenciales cómo llegan a la dieta?
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El nitrógeno de los aa y otras biomoléculas PROVIENE DEL
NITRÓGENO ATMOSFÉRICO. Sólo algunas bacterias y
cyanobacteria pueden convertir el nitrógeno atmosférico en amoníaco.
Esta conversión se llama fijación de nitrógeno
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BIOTECNOLOGIA VEGETAL
1 AL 13 de septiembre de 2003
Contenidos mínimos: Metodología para la transformación de plantas. Cultivo de tejidos, su aplicación en la biotecnología de plantas. Transformación mediada por Agrobacterium. Transformación en eucariotes y procariotes. Transformación en cloroplastos y mitocondrias. Estrategias moleculares para el mejoramiento de cereales y plantas. Tolerancia a herbicidas. Replicación y Transcripción del DNA. Biotecnología de Cyanobacteria. Bioindustria.
Docente responsable: Dra. Ana María Stella
Modalidad: teórico-práctico. Evaluación: Exámen escrito.
Otorga créditos: si. Cantidad: 4 puntos. Total de horas: 95
Vacantes: 10.
Inscripción: Enviar carta al responsable del curso indicando el interés por el mismo y Currículum Vitae del interesado a la dirección: stellaqb.fcen.uba.ar
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El proceso industrial para la fijación de N2 (Harber, 1910) empleada como
fundamento de fertilización de vegetales.La fijación de
N2 se lleva a cabo empleando Fe como
catalizador a 500 °C y 300 atm de presión. La naturaleza lo facilita:
complejo nitrogenasa
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N2 + 3 H2 = 2 NH3
La bacteria invade la raíz de plantas de leguminosas y forman nódulos donde se fija el
nitrógeno.
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.. Y el NH4 + ?
ceto glutaratoDra. Ana María Stella [email protected] Ecoporfirinas Puerta 14.03 fondo
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El glutamato es precursor de
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Un intermediario de la glicolisis
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El esqueleto HC viene de los intermediarios de la glicólisis, vía fosfato pentosa o ciclo del
ácido cítrico.
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Familias biosintéticas de aa en bacterias y plantas agrupadas de
acuerdo ar su precursor
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XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS.
Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa.
Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas.
Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal.
Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales.
Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea.
Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos.
aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos;
poliaminas.
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Descarboxilación de aa – Descarboxilasas (PLP)
aminas biógenas (sustancias con actividad
farmacológica)
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Poliaminas (policatiónicas). Algunas funciones:
* multiplicación celular, * permite asociarse a estructuras polianiónicas (DNA; RNA; etc.) e
influir sobre la biosíntesis de proteínas, porfirinas, etc.
(Ej.:callos de arroz )
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XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS.
Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa.
Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas.
Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal.
Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales.
Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea.
Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos.
aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos;
poliaminas.
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Transferencia de restos monocarbonados:
ácido tetrahidrofólico ySAME
Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólico
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Tetrahidrofolato: deriva de la biotina -complejo vit B -. Sirve
como donor de unidades C de aa en distintos grados de oxidación
-CH3 (metilo)
-CH2OH (hidroximetilo)
–CO.H (formilo) CO2
Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos. Papel del ácido tetrahidrofólicoDra. Ana María Stella [email protected]
Laboratorio Ecoporfirinas Puerta 14.03 fondo
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* Intervienen en biosíntesis: purinas,
timina, glicina (a paritir de CO2 y NH4 y glic. sintasa) y acepta unidades de C
en reacciones degradativas (ej: serina a
glicina, etc.)Dra. Ana María Stella [email protected] Ecoporfirinas Puerta 14.03 fondo
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Tetrahidrofolato: transporta grupos de C.
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Parte reactiva del tetrahidrofolato
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Transferencia de monocarbonados (ej. -CH3 )
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SAME: S- ADENOSIL-L-METIONINA
Metionina activada: aa esencial, fuente donante de
CH3
METIONINA ACTIVADA
Unión –CH3 y S es de alta energía: –CH3 es lábil
Enzima: S-adenosil L metionina transferasa
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S- adenosil metionil transferasa
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SAME puede donar el metilo catalizado por metil transferasas específicas.
Ej: biosíntesis de putrescina y espermina en
poliaminasDra. Ana María Stella [email protected] Ecoporfirinas Puerta 14.03 fondo
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Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Ciclo de la metionina activada. Transferasas
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XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS.
Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa.
Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas.
Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal.
Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales.
Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea.
Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos.
aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos;
poliaminas.
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Metabolismo en Plantas
Glicina
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Estructuras de los pigmentos en plantas
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Las vías de biosíntesis para purinas y pirimidinas es = en
todos los org. Vivos. Precursores de RNA y DNA, ATP, GTP; e
intermediarios de biosinesis. Ej. UDP-glucosa, CDP-diacilglicerol, cAMP o cGMP segundos
mensajeros
Biosíntesis: a) novo y b) recuperación.
Nucleótidos púricos y pirimidínicos
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Novo: aa, derivados de TETRAHIDROFOLATO, CO2 y NH4+. El azucar: 5-fosforibosil-1-
pirofosfato.
Recuperación: recuperan bases libres, nucleótidos liberados que provienen de la ruptura de los ácidos nucleícos.
Sintesis de purinas y pirimidinas
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Se incorpora vía THF
Se incorpora vía THF
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Biosíntesis del anillo se construye ensanblando uno o pocos C a la ribosa, el anillo de pirimidina se
sintetiza como oratato unido a ribosa fosfato. Ej.: Inosina monofosfato
* Glutamina
* Glicina
* Formilo
* Glutamina
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Catabolismo: nucleótidos purínicos (ácido úrico)
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Catabolismo nucleótidos purínicos: ácido úrico, alantoína, urea
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aaCOMO PRECURSORES DE OTRAS SUSTANCIAS:
PORFIRINAS, HEMO, CLOROFILAS,
NUCLEÓTIDOS PÚRICOS Y PIRIMIDÍNICOS, POLIAMINAS.
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XI. METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y SU RELACION CON OTRAS VIAS METABOLICAS.
Mecanismos gales. de degradación de aa. Desaminación oxidativa y no oxidativa.
Transaminación. Descarboxilación. Formación de aminas biógenas.
Mecanismo de acción del fosfato de piridoxal.
Metabolismo del fragmento C. Metilación. Metionina activa. Transferencia de metilos.
Papel del ácido tetrahidrofólico. Mecanismo de biosíntesis de aa. aa esenciales y no esenciales.
Destino de los aa. Destino del amoníaco. Arginina y ciclo de la urea.
Destino del residuo no nitrogenado de aa. aa cetogénicos y glucogénicos.
aa como precursores de otras sustancias: hemoproteínas, porfirinas y clorofilas; nucleótidos púricos y pirimidínicos;
poliaminas.
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