21 551 kimyasal kaydedildi

dosyaları ile iletilen bilgiler ışığında

daha fazla risk arz eden kimyasallar

için izin, kısıtlama, bildirim gibi

yükümlülükler getirebiliyor. Ayrıca

REACH’ in sadece Avrupa'yı daha

güvenli hale getirmediği, kimyasalların

daha güvenli kullanımı için dünya

çapında da bir yasal model olarak

alındığı ve yayıldığını dile getiriyorlar.

ECHA Başkanı Bjorn Hansen, bu

süreçte payı olan tüm paydaşlara

teşekkür ve tebriklerini iletti.

En fazla kayıt yapılan AB ülkeleri

arasında Almanya (% 25), İngiltere (%

14) ve Fransa (% 10) ilk üç sırayı

alırken, AB-dışı ülkeler arasında

sıralama ABD (% 27), Çin (% 15) ve

Japonya (% 14) olarak gerçekleşti.

ECHA/AKA

REACH Kayıtları: KOBİ Birliği kaygılı

SAYFA 3

4 fitalat: İzin muafiyeti kalkabilir

SAYFA 4

D4, D5, D6: Kısıtlama kıskacı

SAYFA 4

CMR Kısıtlamaları:

Formaldehit devrede

SAYFA 5

PFOA kısıtlaması:

Derogasyon talebi

SAYFA 5

ECHA ve CEFIC:

Anlaşma imzaladı

SAYFA 2

İnternetten satışta denetim: Hazırlık

SAYFA 7

31 Mayıs 2018

sonrası REACH

SAYFA 8

İMMİB REACH - CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI BÜLTENİ

REACH ve CLP Haberleri Temmuz 2018 Sayı: 116

BU SAYIDA

NELER VAR

REACH Tüzüğü

kapsamında 10 yıllık kayıt

geçiş süreci, 31 Mayıs

2018 itibarıyla 13 620

firmanın 21 551 kimyasal

madde için 90 000’e yakın

kayıt iletmesiyle sona erdi.

Kayıt süreci, yeni pazara

sürülen maddeler ve ilk

defa pazara süren firmalar

için devam edecek.

Avrupa Komisyonu ve Avrupa

Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)

yetkilileri, bugün kimyasallar hakkında

çok daha fazla bilgiye sahip olduklarını

ve dünyanın en geniş kamuya açık

envanterini yönettiklerini ifade

ettiler. Avrupalı otoriteler, kayıt

Haberi 6. sayfada

Aday Listeye 10 madde eklendi REACH Aday Listesine 10

yüksek önem arz eden madde

(SVHC) eklendi ve listedeki

madde sayısı 191’e yükseldi.

Bu maddeleri, ürünleri içinde

ağırlıkça % 0.1 üzerinde

kullanan sanayicilerin

müşterilerine bu konuda bilgi

vermeleri gereği doğuyor.

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 2

Amaç, REACH'in etkili bir şekilde uygulanması

ECHA ve Cefic anlaşma imzaladı AB kimyasal maddeler

mevzuatına göre mevcut

maddelerin kayıt aşamasının

sona ermesinin ardından,

ECHA ve Avrupa Kimya

Endüstrisi Konseyi (Cefic)

gelecekteki işbirliğine ilişkin

ortak bir beyan imzaladılar.

Anlaşma, hem endüstrinin

hem de ECHA'nın, bazı

maddelerin veya madde

gruplarının bilimsel

değerlendirmesini

iyileştirmeye, güvenlik

bilgilerini ve bunların tedarik

zincirindeki iletişimini daha

da geliştirmeye odaklanan bir

taahhüt.

Cefic Genel Direktörü Marco

Mensink şunları söyledi: “Bu

işbirliğini, birlikte sanayi ve

ECHA için REACH'in, daha

geniş bir paydaş tabanı

yararına kullanabilmesini

sağlayabileceğimizi

düşünerek memnuniyetle

karşılıyoruz. Endüstri,

ECHA'nın, izleme ve

denetlemeye yardımcı olmak

ve sürecin bilimsel kalitesini

iyileştirmek için dosyaların

kalitesini iyileştirme

konusunda yardımcı

olacaktır.”

Paydaşlarla işbirliği

ECHA İcra Direktörü Bjorn

Hansen de şunları söyledi:

“Komisyon, son raporlarında

REACH'in uygulanmasındaki

verimliliğin arttırılması için

endüstri ile birlikte

çalışmamızı istedi. Bu

çalışma Üye Devletler ve

STK'ları, sendikaları,

tüketicileri ve akademiyi

temsil eden diğer akredite

paydaş kuruluşlarımızla yakın

işbirliği içinde yapılacak. ”

Öte yandan ECHA, Avrupa

metal sanayi birliği

Eurometaux ve Avrupa demir

dışı metaller birliği ile de

2020 sonuna kadar metal

bileşikleri ve inorganik

maddeler için REACH ve CLP

alanındaki eksiklikleri tespit

etmek üzere bir anlaşma

imzaladı. Eylem planı,

metallerin / inorganik

maddelerin REACH kayıt

dosyalarının uyum, kalite ve

anlayışının kademeli ve planlı

bir şekilde iyileştirilmesini

hedefliyor.

Cefic Genel Direktörü Marco Mensink ve ECHA İcra Direktörü Bjorn Hansen sözleşme imza töreninde.

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 3

Avrupa KOBİ Birliği gerçekleşen sayıdan kaygılı

REACH kayıtları beklenenden az Düşük tonajlı ön kaydı yapılan madde grubunda

REACH dosyaları 31 Mayıs 2018 itibarıyla, Avrupa

Kimyasallar Ajansı’na (ECHA/AKA) teslim edildi.

ECHA’nın verdiği rakamlara göre 21 551 madde

için kayıt dosyası iletilmiş oldu. Avrupa küçük ve

orta ölçekli işletmelerini temsil eden sivil toplum

kuruluşu UEAPME, REACH kaydında yetkililerin

öngördüğünden daha az dosya teslim

edilmesinin, KOBİ’lerin yaşadığı problemleri

ortaya koyduğu görüşünde.

2001 yılında Avrupa Komisyonu’nun 30 bin kadar

madde kaydı beklediğini, ECHA’nın daha sonra bu

sayıyı 25 bin olarak revize ettiğini ifade eden

UEAPME yetkilileri, yine de ilk tahminlerin

oldukça gerisinde maddenin kaydedilmemiş

olduğunu vurguladı. Bu farkın, kayıt edilmemiş

maddelerden kaynaklanabileceği kaygı yaratıyor.

Kayıt yaptıran firmaların yüzde 18’i KOBİ. 2018

tesliminde firmaların ‘çoğunlukla’ KOBİ olması

beklenirken, 1-100 ton/yıl grubundaki kayıtların

sadece yüzde 17’si KOBİ oldu. UEAPME danışmanı

Marko Susnik, bunun bir probleme işaret ettiği

görüşünde. ‘Ya tahminlerimiz yanlıştı ya da bir

yerlerde yanlışlıklar var’ diyen Susnik, 2010 ve

2013 yılındaki kayıt tahminlerinin başarılı olduğu

göz önünde bulundurulduğunda, problemin

pazardan çekilmek zorunda kalan kimyasallardan

kaynaklanabileceğini ima ediyor.

ECHA Kayıt Direktörü Christel Musset ise Ağustos

ayında tamamlanacak eksiksizlik kontrollerinden

önce net rakamlar ortaya çıkamayacağını,

dolayısıyla endişe etmek için henüz erken

olduğunu belirtmişti. Avrupa Kimya Sanayicileri

Birliği CEFIC de, tahminlerin altında olmakla

birlikte kayıt edilen maddelerin piyasada bulunan

maddelerin çok büyük bir kısmını kapsadığı

görüşünde.

REACH kayıt istatistikleri

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 4

DEHP, DBP, BBP ve DIBP’nin gıda ve tıbbi cihazdaki kullanımı

D4, D5 ve D6 için kozmetikte kısıtlama kıskacı

4 fitalatta izin muafiyeti kalkabilir

bir tehlike sınıflandırmasına sahip olmasa da,

eldeki bilimsel veriler de çevreye zararlı

olabileceğini gösteriyor.

Durulanabilir kozmetiklerde, 2020'de yürürlüğe

girecek D4 ve D5 ile ilgili yasakların ötesinde,

deride uzun süre kalan kozmetik ürünlerde D4, D5

ve D6 için ilave yasaklamalar bekleniyor. Bu

nedenle üreticilerin artık ürünlerinin uyumluluk

kontrollerini buna göre yapması ve ikame madde

arayışlarına başlaması gerekebilir.

Kapsam genişletilebilir

D4 ve D5’in REACH Tüzüğü Ek XVII’de yer alan

Kısıtlamalar Listesine eklenmesi ile durulanabilir

kozmetik ürünlerde kullanımı 31 Ocak 2020

sonrasında yüzde 0.1 ile sınırlandırılmak zorunda

kalacak. 2019 yılında D4, D5 ve D6’nın ciltte kalan

(krem gibi) kozmetik ürünlerde kullanımının ve

D6’nın aynı zamanda durulanan kozmetiklerde

kullanımının da kısıtlanması planlanıyor.

Avrupa Komisyonu, REACH

Tüzüğü İzin Listesinde yer alan

4 fitalatın tehlike özelliklerine

insan ve çevre için endokrin

bozucu özellikleri de

ekleyerek listeyi güncellemeye

hazırlanıyor. Söz konusu

değişiklik, daha önce izinden

muaf olan bazı kullanımların

da izin kapsamına girmesini

gerektirebilir.

4 fitalat (DEHP, DBP, BBP ve

DIBP), 2011 ve 2012 yıllarında

üreme için toksik etkileri

nedeniyle SVHC Aday Listeye

eklenmişler, geçen yıl ise

endokrin bozucu özellikleri,

SVHC-Aday Listeye güncelleme

yapılarak yansıtılmıştı. Bu

özelliklerin İzin Listesine de

aktarılması, izinden muaf bazı

kullanımları da

etkileyeceğinden Komisyon,

etkilenen sektörlere yönelik

bir görüş alım süreci başlattı.

4 fitalatın

sınıflandırmalarındaki

güncelleme nedeniyle, gıda ile

temas eden malzemeler ve

tıbbi cihazlar gibi kullanımlar

da izne tabi olabilecek.

Görüş iletimi için son tarih: 6

Ağustos 2018

Kaynak: Avrupa

Kimyasallar Ajansı

Siklotetrasiloksan (D4) ve siklopentasiloksan (D5)

ve daha az ölçüde de olsa sikloheksasiloksan (D6),

deri ve saç bakım özelliklerinden dolayı

kozmetikte yaygın olarak kullanılmakta olan

silikonlar. Ancak, AB CLP Tüzüğü uyarınca D4,

insanlarda doğurganlığa zarar verdiğinden ve

çevreye uzun süreli zararlı etkilerden şüphelenilen

bir madde olarak sınıflandırılıyor. D5 ve D6 resmi

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 5

Avrupa Birliği dışından pazara giren eşyalara yönelik kurallar

PIC Tüzüğü rehberi yayımlandı

REACH 2020 SVHC Yol Haritası

REACH 2020 SVHC Yol Haritası, önem arz eden maddelerin Ajans’ın kayıt veri tabanından ve diğer REACH, CLP veri tabanları, ayrıca ilgili diğer verilerden elde edilen bilgilerin kullanılarak izleme metodları ve risk yönetimi opsiyon analizlerinin (RMOA) kullanılmasını öngörmektedir.

2020 SVHC Yol Haritasında uygulama planının kapsamında dahil edilecek belirli madde grupları:

Kanserojenler, mutajenler, üremeiçin toktikler (Kategori 1A/1B)

Hassasiyet vericiler

Kalıcıi biyobirikimli ve toksik (PBT) veya çok kalıcı, çok biyobirikimli (vPvB

Endokrin bozucular (EDs) ve

Petrol/ kömür akışındaki CMR ya da PBT

SVHC Yol Haritasında

REACH ve CLP dosyaları oluşturmada

kullanılan IUCLID’in ve Chesar’ın yeni

sürümleri hazırlandı. Haziran ayında çıkacak

REACH-IT’nin yeni sürümü ile kullanımı

daha kolay programlar, AB kimya mevzuatı

gereği IT gereçlerini kullanması gereken

sanayi temsilcilerinin işini kolaylaştıracak.

Kullanımı daha kolay tahmin edilebilir

olacak yeni IT araçları, 31 Mayıs 2018

tarihine kadar kayıt gereği olan KOBİ

kullanıcıları düşünerek hazırlandı.

IUCLID 6’ya, dosya eksiksizlik kontrolü

modülü eklenirken REACH kapsamında bilgi

gereksinimleri ile ilgili ilaveler de yapıldı.

REACH-IT sürüm değişimi gerçekleşince,

otomatik olarak kontrol edilemeyen alanlar

da Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA)

tarafından manuel olarak onaylanarak,

dosya eksiksizlik kontrolü tamamlanacak.

Yeni REACH-IT, ‘tek madde tek kayıt’

prensibi açısından ECHA’nın işini

kolaylaştıracak. Aynı madde için yapılmış

ortak kayıtları sistem otomatik olarak

gösterecek ve ikinci bir ortak kayıt

açılmamış olacak. Yeni REACH-IT sürümü

sadece IUDLID 6’da oluşturulmuş dosyaları

kabul edebilecek. Bu tarihe kadar IUCLID 5

sürümleriyle kayıt yapılabilecek.

Kimyasal Güvenlik Raporu hazırlamak için

geliştirilen CHESAR da IUCLID 6 ile beraber

yenilenecek. Yeni CHESAR’da karmaşık

durumlar için (ör. çok bileşenli madde veya

UVCB - Bilinmeyen veya Değişken yapıdaki

Maddeler) de değerlendirme desteği

içerecek.

REACH Tüzüğü Ek XVII’sinde yer

alan kanserojen, mutajen ve

üreme için toksik (CMR)

maddelerin listesi geçen ay

yapılan bir güncelleme ile

genişletilmişti. Yeni hükümler,

formaldehit için 24 Mayıs

2018'den başladı, diğer

maddeler için 1 Aralık 2018’de

yürürlüğe girecek.

REACH'in Ek XVII'sinin 28 ila 30

no'lu girişleri altında,

kanserojen, mutajen veya

CMR Kısıtlamaları: Formaldehit yürürlükte reprotoksik kategori 1A veya 1B

olarak sınıflandırılan

maddelerini halka satış için

piyasaya sunulan ürünlerde

kullanım kısıtlamaları yer alıyor.

4 Mayıs 2018'de AB, üç CMR

kategorisinin her birinde CMR

kategorisi 1B maddelerinin

listesini genişletmek için

2018/675 sayılı tüzük

yayımlamıştı. Formaldehit,

kanserojen kategori 1B olarak

sınıflandırılmakta. CMR

maddelerle ilgili REACH Tüzüğü

Kısıtlamalar Listesinde

değişiklikler tabloda görülebilir.

PFOA’da derogasyon

Kısıtlamalar Listesi 68. sırada

yer alan PFOA kısıtlaması

kapsamında bir derogasyon

olarak bir PFOA tuzunun, tıbbi

alandaki bir kullanımı için

muafiyet talebine ilişkin görüş

toplanıyor.

SVHC’ler için kısıtlama çağrısı için de oyun kurallarının eşit olması gerektiği

yönündeki kaygıları doğru bulduklarını ifade ettiler.

Ayrıca, söz konusu maddelerin çevre ve insan sağlığı

üzerindeki potansiyel etkileri nedeniyle

vatandaşlarda yarattığı kaygıların da dikkate

alınması gerektiğini vurguladı. Komisyon içinde bu

eğilime ağırlık verilmeye başlandığı kaydediliyor.

İzne tabi maddeler, eğer ithal eşyalar içinde AB

pazarına girerse ‘izin başvurusu’ gerekmiyor.

Ancak bu eşyalar, AB sınırları içinde üretiliyorsa

üretici firmalarca, ilgili kullanım için de izin

başvurusu yapılmalı veya alt-kullanıcı firmalar bu

kullanım için izin almış olmalı. Oysa ithal eşyalar

için izin gereği sorgulanmıyor. Bu durumda,

Avrupalı otoriteler, eşya içindeki maddeleri, Ek

XVII’deki Kısıtlamalar Listesi’ne ekleme yolunu

seçebiliyor. REACH kısıtlama koşulları ithal

eşyalara da aynı şekilde uygulanmak zorunda.

Avrupa Komisyonu üyelerinden,

Avrupa Kimyasallar Ajansı’nı

(ECHA/AKA) eşyalardaki SVHC

kısıtlamaları konusundaki riski ve

ithal eşyalara da uygulanabilecek

önlemleri değerlendirmesi çağrısı geldi.

REACH Gözden Geçirme Raporu'nun 11 (1) sayılı

eylemi, ECHA'ya, izin listesi (Ek XIV'te) listelenen

maddeler için, son kullanım tarihlerinden önce

sistematik olarak bir kısıtlama dosyası geliştirme

konusunu değerlendirme görevi veriyor.

Tüzüğün 2. Gözden Geçirmesi üzerine düzenlenen

geçen haftaki konferansta, AB yetkilileri, Avrupalı

şirketlerin, AB dışından pazara giren eşyalar

içindeki izne tabi maddeler için de 'izin alınması'

gereği konusundaki hassasiyetlerini anladıklarını

ifade ettiler. Yetkililer, AB üyesi olmayan şirketler

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 6

SVHC listesinde güncelleme

Madde Adı Örnek kullanım alanı

Benzene-1,2,4-tricarboxylic acid

1,2 anhydride

trimellitic anhydride; TMA

Esterler ve polimerlerin üretimi.

Benzo[ghi]perylene REACH kaydı yok. Özellikle

üretilmiyor, diğer maddelerin içinde

safsızlık ya da bileşen olarak.

Decamethylcyclopentasiloxane

(D5)

Yıkama ve temizlik ürünlerinde; cila

ve mumlarda, kozmetik ve kişisel

bakım ürünlerinde; tekstil işleme

ürünleri ve boyalarda kullanılıyor.

Dicyclohexyl phthalate (DCHP) Plastisol, PVC, lastik ve plastik

eşyalarda kullanılıyor. Organik

peroksitlerin formülasyonunda

flegmatize edici ve dağıtıcı ajan olarak

kullanımı biliniyor.

Disodium octaborate Donma karşıtı ürünlerde, ısı transfer

sıvılarında, yağlayıcı ve greslerde,

ayrıca yıkama ve temizlik ürünlerinde

kullanılıyor.

Dodecamethylcyclohexasiloxane

(D6)

Yıkama ve temzilik ürünlerinde; cila

ve mumlarda, kozmetik ve kişisel

bakım ürünlerinde kullanılıyor.

Ethylenediamine (EDA) Yapıştırıcı ve tutkallarda, kaplama

ürünlerinde, dolgu ve macunlarda,

plaster ve modelleme killerinde, pH

düzenleyicilerde ve su arıtma

ürünlerinde kullanılıyor.

Kurşun Metal, kaynak ve lehim ürünlerinde,

metal yüzey işlem ürünlerinde ve

polimerlerde kullanılıyor.

Octamethylcyclotetrasiloxane

(D4)

Yıkama ve temzilik ürünlerinde; cila

ve mumlarda, kozmetik ve kişisel

bakım ürünlerinde kullanılıyor.

Terphenyl, hydrogenated Bir plastik katkı maddesi, solvent

olarak kaplama/mürekkeplerde,

yapışkan ve tutkallarda ve ısı

transferi ürünlerinde kullanılıyor.

REACH Aday Listesine 10 yüksek

önem arz eden madde (SVHC)

eklendi ve listedeki madde sayısı

191’e yükseldi. Bu maddeleri,

Aday Listeye 10 madde eklendi ürünleri içinde ağırlıkça % 0.1

üzerinde kullanan sanayicilerin

müşterilerine bu konuda bilgi

vermeleri gereği doğuyor.

Aday Listeye eklenen 10

maddeden dördü -

oktametilsiklotetrasiloksan (D4);

dekametilsiklopentasiloksan (D5);

dodekametilsikloheksasiloksan

(D6); ve Benzo [ghi] perilen -

çevrede kalıcı, biyobirikimli ve

toksik (PBT) hem de çok kalıcı ve

çok biyobirikiml (vPvB)

özelliklerine bağlı olarak eklendi.

Terfenil hidrojen ise sadece vPVB

özelliklere sahip.

ECHA Üye Ülkeler Komitesi

geçtiğimiz hafta endüstriden

gelen güçlü eleştirilere rağmen

D4, D5 ve D6 siloksanlarını SVHC

olarak tanımladı. D4 ve D5'in

kullanımı, kozmetik ve kişisel

bakım ürünlerinde ağırlıkça % 0.1

ile zaten kısıtlanmıştı.

Listeye eklenen diğer 3 madde,

üreme için toksik. Bunlar kurşun;

disodyum oktaborat; ve

disikloheksil fitalat (DCHP). İnsan

sağlığına yönelik endokrin bozucu

etkileri nedeniyle DCHP de

listeye dahil edildi. Etilendiamin

(EDA) ve benzen-l, 2,4-

trikarboksilik asit 1,2 anhidrit

(trimellitik anhidrit) (TMA) ise

solunum duyarlılık özelliklerinden

dolayı eklendi.

Bu maddeleri ürünleri içinde en

az % 0.1 oranında kullanan

üreticilerin tedarik zincirinde

bilgi iletme yükümlülüğü

bulunuyor. Bu durum, AB

dışındaki tedarikçileri de

etkiliyor. Bilgi iletimi

yükümlülüğü konusunda detaylı

bilgi ve örnek deklarasyon

mektupları web sitemizde

bulunabilir.

Kaynak: ECHA

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 7

Avrupalı otoriteler, REACH-CLP kontrolleri için hazırlık yapıyor

Kimyasalların internetten satışına denetim müfettişler

Avrupa’da otoritelerce,

2020'de online

satışlarla ilgili yeni bir

REACH-CLP denetleme

projesinin hazırlıkları

başlatıldı.

Muhtemelen kısıtlamalar ve

etiketleme gereklerine

odaklanacak denetlemeler, AB

Üye Ülkeleri denetleme

otoritelerinin çalışmalarını

koordine eden Forum’un 21

Haziran 2018’deki 30.

toplantısında dile getirildi.

Sekizinci Forum denetleme

projesi (REF-8), maddelerin,

karışımların ve eşyaların online

satışına odaklanacak. Bu odak

noktasının bir nedeni, Forum’un

internet satışları ile ilgili pilot

projesinde tespit edilen yüksek

uyumsuzluk oranı. REF-8

kapsamında kontrol

edileceklerin detaylı kapsamı

henüz tanımlanmasa da tehlikeli

kimyasallar için kısıtlamalar ve

etiketleme gereklerini içermesi

bekleniyor.

İzin de hedefler arasında

2020’de aynı zamanda, krom VI

bileşikleri ve diğer maddelerle

ilgili izin gerekleri de kontrol

edilecek. O tarihe kadar

beklenmesinin, müfettişlerin

daha fazla maddeyi kapsayacak

denetimler yapabilmesine ve alt

kullanıcılara ECHA'ya izinli

kullanımlarını bildirmek için

yeterli zaman verilmesine

olanak tanıyacak.

Denetimlerde, izin kapsamındaki

maddeleri izinsiz kullanan

firmaların tespitinin yanı sıra,

izin onayı sahiplerinin ve alt

kullanıcıların, izin kararı

koşullarına uyup uymadığı da

kontrol edilecek.

Toplantıda, Forum üyeleri

ayrıca, REF-5 projesinin

maruziyet senaryoları,

genişletilmiş güvenlik bilgi

formları ve risk yönetimi

önlemleri ve operasyonel

koşulların uygulanması

hakkındaki ön sonuçlarını da

tartıştı. Projenin amacı,

kimyasal güvenlik raporlarının

içeriği ile tedarik zincirindeki

iletişimi ve genişletilmiş

güvenlik bilgi formlarının

tutarlılığını kontrol etmekti.

Toplam 898 denetim

Proje ayrıca, maruziyet

senaryolarında önerilen risk

yönetim önlemlerinin işyerinde

gerçekte uygulanıp

uygulanmadığını da inceledi.

Projeye 29 ülke katıldı. İşçi ve

çevre denetmenleri, toplam 898

denetim gerçekleştirdi.

Raporunun 2018 yılı sonuna

yayımlanması bekleniyor. REF-5

projesinin sonuçları, Brüksel'de

14 Kasım 2018’de 31. Forum

toplantısı kapsamında

kamuoyuyla paylaşılacak.

Kaynak: ECHA

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 8

REACH devam ediyor

http://reach.immib.org.tr/doc/Bulten116.pdf

Aday Listeye eklenmesi planlanan

54 madde için görüş alım süreci 3

Eylülde başladı. 18 Ekim’e kadar

REACH, CLP ve

BİYOSİDAL

YARDIM MASASI

Adres: İMMİB

AB Mevzuatı Uyum Şubesi

Dış Ticaret Kompleksi

A Blok 2.Kat

Sanayi Cad. (34197)

Çobançeşme – Yenibosna

Bahçelievler / İSTANBUL

Tel: 0 212 454 09 19

0 212 454 06 33

Faks: 0 212 454 00 01

E-posta:

reach@immib.org.tr

Web adreslerimiz:

www.immib.org.tr

reach.immib.org.tr

clp.immib.org.tr

biyosidal.immib.org.tr

ab.immib.org.tr

31 Mayıs 2018 sonrası REACH 31 Mayıs 2018 aslında sadece yılda 1-100 ton grubunda ön kayıtlı

kimyasallar için tanınan kayıt dosyası teslim tarihi olmasına karşın,

REACH’te bir dönemin sonu gibi yanlış algılamaları da beraberinde getirdi.

Oysa, kayıt da kayıt dışındaki REACH süreçleri de devam ediyor.

Otoriteler, piyasadaki zararlı maddelerle ilgili önlemler almaya ve yeni

düzenlemeler getirmeye devam edecek. Sanayici açısından da mevcut

yükümlülüklere ek olarak, 2018 kayıtları sonrası tedarik zincirinde

maruziyet senaryolarını içeren genişletilmiş güvenlik bilgi formlarının

dolaşımı ve buna paralel olarak risk yönetimi önlemleri ve operasyonel

koşulların bu formlara yansıtılması gibi gereklilikler de hayata geçirilecek.

31 Mayıs 2018’den sonra REACH ve sanayi

Yeni pazara giren kimyasallar için, ‘sorgu’ (inquiry) süreci ile ortak

kayıtlara dahil olup, kayıt işlemi yapılabilir.

Kayıt dosyalarında güncelleme gereğini yerine getirilmelidir.

REACH’in önlem alınan maddelerle ilgili 3 listesine yani Aday Liste,

izin listesi, kısıtlamalar listesine yeni maddeler eklenebilir,

değişiklikler olabilir. Bunlara bağlı gereklilikler, aynen devam

etmektedir.

İlk defa pazara giren ama tonaj eşiğini aşmadığı için kayıt edilmeyen

kimyasallar için sınıflandırma-etiketleme bildirim gereği de

unutulmamalı.