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臨床研究・治験従事者研修
臨床研究・治験従事者研修
〜模擬研究チームで介入研究のコンセプトから本体まで
プロトコル全体の作成を体験する〜
〜模擬研究チームで介入研究のコンセプトから本体まで
プロトコル全体の作成を体験する〜
医療機関において、臨床研究・治験に係る業務を行っている、若しくは今後行う予定があり、今後も継続して業務を行う医師・歯科医師。
参加者は事前に下記3件のe-learning受講(別途案内)をお願いします。「医師主導治験」 「試験デザイン」 「臨床試験の信頼性確保 モニタリング・監査」
その他の関連講義もお時間のある時に自由に受講いただけます。講義リストおよびe-learningの受講方法は受付後にご案内いたします。
10:00 ‒ 10:0510:05 ‒ 10:1010:10 ‒ 10:2010:20 ‒ 10:40
10:40 ‒ 11:00
11:00 ‒ 16:30
16:30 ‒ 16:5016:50 ‒ 16:5516:55 ‒ 17:00
Web会議システム(Teams)の説明開会挨拶プレテスト講義「臨床研究とPI(研究責任者)の責務」 戸高浩司(九州大学病院ARO次世代医療センター)講義「解析対象集団等」 船越公太(九州大学病院ARO次世代医療センター)ワークショップ(途中昼休憩等を含む) チームに分かれてプロトコル作成→模擬倫理審査全体質疑応答ポストテスト閉会挨拶
参加費無料
※電子メールで送信の際は件名に 【臨床研究・治験従事者研修会参加申込】 と記載してください。
[ 問い合わせ先 ]九州大学病院 事務部研究支援課 運営支援係 TEL:092-642-5063E-mail:[email protected]
11 27令和 年
月 日「Microsoft Teams」 を利用したWeb会議形式
30名(臨床研究中核病院以外の医師・歯科医師を優先します)
11月5日 17:00まで
[ プログラム ]
下記ウェブサイトをご覧の上、応募フォームよりお申込みください。
/主催:九州大学病院ARO次世代医療センター
厚生労働省
臨床研究総合促進事業
令和3
年度
3
10:00 ~ 17:00
申込締切
対象
模擬研究チームに分かれて実際にプロトコルを完成させ、倫理審査を受けるまでのワークショップに重点を置いたプログラム構成です。
特色
定員
申込み
https://www.aro.med.kyushu-u.ac.jp/center/seminar-clinicalstudy2021.html
九州大学病院ARO次世代医療センター臨床研究・治験従事者研修
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