załącznik nr 1spzoz-siedlce.pl/wp-content/uploads/2019/11/zalacznik-nr... · web view- kontenery...

Załącznik nr 4 Zadanie nr 1

DOSTAWA I INSTALACJA PLATFORMY ELEKTROCHIRURGICZNEJ Z SYSTEMEM ZAMYKANIA NACZYŃ ORAZ RESEKCJĄ BIPOLARNĄ

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2017 -2019

Lp. Parametr/warunek Wartość wymagana / punktacja

Wypełnia oferentPotwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

1. Urządzenie mono i bipolarne z systemem zamykania naczyń do 7 mm włącznie oraz resekcją bipolarną.

TAK

2. Zasilanie elektryczne z sieci 220 do 240 V AC, zakres częstotliwości sieci zasilającej (nominalnie): 47 Hz do 63Hz.

TAK

3.Urządzenie spełniające normy ICE 60601-1, edycja 2.0, 3.1; IEC 60601-2-2, edycja 4.0,5.0; IEC 60601-1-2, edycja 2.1, 3.0, 4.0 oraz ICE 60601-1-8, edycja 2.1.( lub równoważnymi)

TAK

4.

Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu oraz w przypadku przejścia z zasilania prądem zmiennym na zasilanie z awaryjnego źródła napięcia urządzenie pracuje normalnie, bez żadnych błędów ani awarii systemu (IEC 60601-1; IEC 60601-2-2 podpunkt 51.101 i ANSI/AAMI HF18) lub równoważnymi

TAK

5.Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji zgodnie z normą IEC60601-1; IEC 60601-2-2 i ANSI/AAMI HF18) lub równoważnymi

TAK

6. Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu. TAK

7. Min. 7-calowy ekran dotykowy LCD TAK

1

8. Informacja o poprawnym podłączeniu elektrody biernej na wyświetlaczu urządzenia.

TAK

9.

System wykonujący min. 400 000 operacji logicznych na sekunde, stale badając oporność koagulowanej tkanki.

TAK> 400 000 operacji logicznych

- 20 pkt.400 000 operacji logicznych -

0 pkt.

10. Koagulacja w systemie zamykania naczyń osiągana w czasie 1-4 sekund

TAK

11. Urządzenie wyposażone w gniazda (minimum):a) panel przedni:

o gniazdo uniwersalnego portu przełącznika nożnego (UFP), Monopolar 1

o gniazdo narzędzia Monopolar 2o gniazdo bipolarneo gniazdo do systemu zamykania naczyń

oraz resekcji bipolarnejo gniazdo do podłączenia elektrody

biernejb) panel tylny:

o gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 1

o gniazdo sterownika nożnego Monopolarnego 2

o gniazdo sterownika nożnego bipolarnego

o gniazdo do sterownika nożnego do systemu zamykania naczyń/resekcji bipolarnej

o gniazdo Ethernet (serwisowe)

TAK

2

o antena WiFi (serwisowe)o gniazdo sterowania ewakuatorem

dymu oraz zapisu EKGo zacisk uziemienia ekwipotencjalnegoo gniazdo przewodu sieciowego

12.

Tryby monopolarne: a) cięcie czyste (cut),b) cięcie mieszane (blend), c) zaawansowany tryb monopolarny pozwalający

uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie)

d) koagulacja wyżarzanie, bezkontaktowa (fulgurate)

e) koagulacja rozpylanie (spray)f) koagulacja łagodna (soft), ciągła sinusoida o

częstotliwości 434 Hz

TAK

13.

Tryby bipolarne: a) Niski (moc max. 15W)b) standardowy (moc max. 40W)c) makro (moc max. 95W)

TAK

14.

Funkcja autobipolar – możliwość automatycznego rozpoczęcia i zakończenia pracy oraz samodzielnej regulacji przez personel medyczny czasu opóźnienia funkcji auto-start z dokładnością do co 0,5 sekundy w zakresie od 0 do 2,5 sekundy.

TAK

15. System zamykania naczyń pozwalający zespalać tętnice, żyły TAK

3

i naczynia limfatyczne o średnicy do 7mm włącznie oraz wiązki tkanek w oparciu o system ciągłego pomiaru parametrów tkanki (indywidualnie dla każdego pacjenta) umożliwiający precyzyjną regulacje wydatku energii dla uzyskania pożądanego efektu tkankowego (chirurgicznego) oraz ciśnienia elektrody przez ściśle określony okres czasu.

16. Tryb bipolarny moc max. 95 W TAK

17. Cięcie monopolarne tryb czysty moc max. 300 W TAK

18. Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK

19.

Zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać wyjątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (cięcie) moc max. 200 W

TAK

20. Koagulacja monopolarna – wyżarzanie moc max. 120 W TAK

21. Koagulacja monopolarna - rozpylanie moc max. 120 W TAK

22. System zamykania naczyń moc max. 350 W TAK

23. Resekcja bipolarna moc max. cięcie 375 W i koagulacja 175 W

TAK

24. Aktywacja trybu monopolarnego z włącznika nożnego i uchwytu elektrody czynnej.

TAK

25. Aktywacja koagulacji bipolarnej z włącznika nożnego i automatycznie.

TAK

26. Możliwość zapamiętania ostatnich nastawień. TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

27.Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia: komunikaty i opisy nieprawidłowości w języku polskim, kody serwisowe, pamięć kodów.

TAK

28. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

4

29.

Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej - automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm

TAK

30.

W razie złej aplikacji elektrody powrotnej, aparat alarmuje o stanie zagrożenia – sygnałem dźwiękowym zgodnie z normą 60601-2-2 - 65 dBA (bez możliwości zewnętrznej regulacji) i wizualnie za pomocą wyświetlanych na ekranach komunikatach. W konsekwencji przerywana jest praca aparatu.

TAK

31.Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością swobodnej regulacji głośności (nie dotyczy dźwięków alarmowych).

TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

32. Wizualizacja nastawianej mocy. TAK

33. Gniazda przyłączeniowe automatycznie rozpoznające podłączone narzędzie.

TAK

34. Możliwość ustawiania mocy zaawansowanego trybu monopolarnego ze sterylnego pola.

TAK

35. Możliwość bezpłatnej aktualizacji oprogramowania w urządzeniu przez użytkownika (update)

TAK

36. Komunikaty w języku polskim. TAK

37. Skuteczność systemu zamykania naczyń potwierdzona badaniami.

TAK -10 pkt.NIE - 0 pkt.

Wyposażenie dodatkowe platformy chirurgicznej

1.

Narzędzie do uszczelniania i rozdzielania naczyń i pęczków tkankowych, długość 37 cm, średnica trzonu 5 mm, szczęki zakrzywione, aktywowany ręcznie lub nożnie, z wbudowanym nożem, z przewodem, obracanym trzonem - 6 sztuk

TAK

2. Jednorazowy instrument do zamykania naczyń krwionośnych do średnicy 7mm włącznie o długości 21 cm z

TAK

5

wbudowanym nożem (cięcie mechaniczne), aktywna część 19,5mm, aktywowany włącznikiem ręcznym bez blokady, z powłoką antyadhezyjną - 20 6 sztuk

3.

Narzędzie do uszczelniania i rozdzielania naczyń i pęczków tkankowych, długość 23 cm, średnica trzonu 5 mm, szczęki zakrzywione, aktywowany ręcznie lub nożnie, z wbudowanym nożem, z przewodem, obracanym trzonem - 20 6 sztuk

TAK

4.

Narzędzie do zabiegów klasycznych do uszczelniania i rozdzielania naczyń oraz pęczków tkankowych w systemie zamykania naczyń do 7mm włącznie, długość 18 cm, trzon obracany o 180 stopni, szczęki zakrzywione pod kątem 14 stopni, uruchamianie systemu zamykania naczyń włącznikiem ręcznym lub nożnym, szczęki z wbudowanym nożem, narzędzie z wbudowanym przewodem - 20 6 sztuk sztuk

TAK

5. Jednorazowa pętla wolframowa 20mm x 15mm, dł. 13cm - 50 10 sztuk sztuk

TAK

6.

Uchwyt monopolarny wielorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przełącznikiem kołyskowym, przewodem o dł. 4,6 m, złączem trójbolcowym kompatybilnym z generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4mm - 50 10 sztuk sztuk

TAK

7.Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny z generatorem Valleylab - 2 sztuki

TAK

8.Przedłużenie elektrody proste wielorazowego użytku, długość całkowita 13 cm, długość robocza 10,2 cm, średnica trzonka 2,4mm - 2 sztuki

TAK

9. Wielorazowa elelktroda kulkowa ze stali nierdzewnej całkowita dł. 5,1 cm, śr. 5,6 mm. - 2 sztuki

TAK

10. Dwuprzyciskowy włącznik nożny monopolarny do cięcia i TAK

6

koagulacji , kompatybilny z generatorem z pozycji 1 - 1 sztuka

11.

Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4cm,wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem REM generatora z pozycji 1 oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta, powierzchnia min. 150cm2 - 50 sztuk

TAK

12.Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4mm złączem męskim, długość 3,5m - 4 sztuki

TAK

7

Zadanie nr 2DOSTAWA ŁÓŻEK DO INTENSYWNEJ OPIEKI MEDYCZNEJ - 6 SZT

Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Kolumnowe łóżko wytworzone w antybakteryjnej nanotechnologii srebra (w częściach tworzywowych i lakierze) - fabrycznie nowe.

TAK, PODAĆ

2. Szerokość łóżka z podniesionymi poręczami bocznymi maksymalnie 990 mm

TAK, PODAĆ

3. Długość bazowa łóżka max. 2300 mm TAK, PODAĆ

4.Leże z możliwością przedłużenia o min. 200 mm od długości bazowej

TAK, PODAĆ200 mm = 0 pkt

więcej niż 200 mm = 10 pkt

5. Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego

TAK, PODAĆ

6.

Konstrukcja łóżka oparta na trzech maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach o przekroju kołowym umożliwiających monitorowanie pacjenta ramieniem C i umożliwiających uzyskanie przechyłu bocznego w celu zastosowania terapii ułożeniowej.

TAK, PODAĆ

7. Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi

TAK, PODAĆ

8. Elektryczna regulacja wysokości leża TAK, PODAĆ

9.Minimalna wysokość leża od podłogi nie więcej niż 490 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac

TAK, PODAĆ490 mm = 0 pkt

Poniżej 490 mm = 10 pkt8

10. Maksymalna wysokość leża od podłogi nie mniej niż 880 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac

TAK, PODAĆ

11.

Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie od 0o do min. 70o

z funkcją zatrzymania oparcia i akustycznej sygnalizacji, gdy osiągnie ono kąt pochylenia 30o (zarówno w trakcie podnoszenia, jak i w trakcie opuszczania oparcia)

TAK, PODAĆ

12.

Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga 15o (±2o)

(regulacja z panelu centralnego oraz z paneli wbudowanych po zewnętrznej stronie poręczy bocznych – od strony personelu)

TAK, PODAĆ

13.

Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga 15o (±2o)

(regulacja z panelu centralnego oraz z paneli wbudowanych po zewnętrznej stronie poręczy bocznych – od strony personelu)

TAK, PODAĆ

14. Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie od 0º do min. 40º

TAK, PODAĆ

15. Elektryczna regulacja funkcji autokontur - jednoczesne uniesienia segmentu oparcia pleców oraz segmentu uda

TAK, PODAĆ

16.

Przechyły boczne leża regulowane elektrycznie - ze względów bezpieczeństwa regulacja dostępna tylko z panelu centralnego.W najniższym położeniu, przy wypoziomowanej ramie leża, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 5.Przy wypoziomowanej ramie leża na wysokości powyżej 635 mm, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 25(-1o)

TAK, PODAĆ

17.Automatyczna dezaktywacja dostępu do funkcji przechyłów bocznych w przypadku opuszczenia choćby jednej z poręczy bocznych (system czujników w poręczach).

TAK, PODAĆ

18.Akustyczna sygnalizacja zatrzymania leża dla kąta przechyłu bocznego wynoszącego 00 w trakcie przesterowywania położenia leża z jednego przechyłu bocznego do drugiego.

TAK, PODAĆ

19. Funkcja autoregresji oparcia pleców min. 120 mm TAK, PODAĆ

20. Funkcja autoregresji segmentu uda min. 90 mm TAK, PODAĆ

9

21.

Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony pod leżem, od strony nóg pacjenta – w wysuwanej półce na pościel. Możliwość wyjęcia panelu oraz zawieszenia go na szczycie od strony nóg pacjenta.

TAK, PODAĆ

22.Centralny panel sterujący z ekranem dotykowym wyposażonym we wskaźnik podłączenia łóżka do sieci elektrycznej oraz wskaźnik ładowania akumulatora łóżka.

TAK, PODAĆ

23.

Ekran dotykowy z trzema menu:- menu do sterowania kolumnami (wysokość leża, przechyły Tr/aTr, przechyły boczne),- menu do sterowania segmentami leża (oparcie pleców, segment ud, autokontur)- menu do sterowania pozycją Fowlera i pozycją do badań.

TAK, PODAĆ

24.W trakcie regulacji elektrycznych funkcji łóżka z centralnego panelu sterującego, na ekranie dotykowym prezentowana jest ikona regulowanej funkcji wraz z aktualnym parametrem

TAK, PODAĆ

25.

Przyciski funkcyjne centralnego panelu sterującego podświetlane. Natężenie podświetlenia (kontrastowość przycisków i ekranu dotykowego) dostosowujące się do warunków oświetlenia panujących w otoczeniu łóżka.

TAK, PODAĆ

26.

Centralny panel sterujący umożliwiający sterowanie następującymi funkcjami łóżka:- regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców - regulacja kąta nachylenia segmentu ud- funkcja autokontur- regulacja pozycji Trendelenburga- regulacja pozycji anty-Trendelenburga- regulacja przechyłów bocznych - pozycja „krzesła kardiologicznego”- pozycja CPR- pozycja antyszokowa - pozycja do badań- pozycja Fowlera

TAK, PODAĆ

27.Pozycja „krzesła kardiologicznego” uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.

TAK, PODAĆ

10

28.Pozycja CPR uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.

TAK, PODAĆ

29.Pozycja antyszokowa uzyskiwania poprzez przyciśnięcie i przytrzymanie jednego, odpowiednio oznakowanego przycisku na panelu centralnym.

TAK, PODAĆ

30.

Możliwość ustawienia ergonomicznej pozycji do badań na wysokości dostosowanej do wykonywanego zabiegu, czynności pielęgnacyjnych lub badania, poprzez wybór funkcji „do badań” na panelu dotykowym oraz przyciśnięcie i przytrzymanie odpowiedniego przycisku na panelu centralnym (góra lub dół).

TAK, PODAĆ

31.

Pozycja Fowlera uzyskiwania poprzez wybór tej funkcji na panelu dotykowym oraz przyciśnięcie i przytrzymanie odpowiedniego przycisku na panelu centralnym (góra lub dół).

TAK, PODAĆ

32.Informacja na ekranie dotykowym, wyświetlana w czasie rzeczywistym, czy segmenty leża znajdują się w ustawieniu Fowler Low, Fowler Semi, Fowler Standard czy Fowler High.

TAK, PODAĆ

33.

Możliwe trzy stany systemu sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka:- stan I – wszystkie sterowniki (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych) nieaktywne, brak możliwości regulacji elektrycznych funkcji łóżka- stan II - możliwość regulacji elektrycznych funkcji łóżek ze wszystkich sterowników (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych)- stan III – centralny panel sterujący w trybie „stand by”. Możliwość regulacji elektrycznych funkcji łóżka z pilota przewodowego i paneli w poręczach bocznych, a z centralnego panelu sterującego możliwe sterowanie funkcjami CPR, antyszokową i krzesła kardiologicznego.

TAK, PODAĆ

34. Tryb „stand by” pojawiający się po 3 minutach nieużywania żadnej funkcji sterowanej elektrycznie.Układ sterowania zapewniający możliwość ustawiania czasu przejścia centralnego panelu sterującego w stan „stand by” po 5 minutach lub po 10 minutach nieużywania żadnej funkcji

TAK, PODAĆ

11

sterowanej elektrycznie.

35.

Wyjście centralnego panelu sterującego ze stanu „stand by” po naciśnięciu jednego z następujących przycisków sterujących:- włącz/wyłącz,- CPR,- pozycja antyszokowa,- krzesło kardiologiczne.

TAK, PODAĆ

36.

Centralny panel sterujący wyposażony w charakterystycznie oznaczony przycisk, np. napisem STOP – po jego naciśnięciu natychmiastowo blokowany jest cały system sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka (centralny panel sterujący, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych).

TAK, PODAĆ

37.

Centralny panel sterujący wyposażony w charakterystycznie oznaczony przycisk, np. ikoną zamkniętej kłódki, blokujący cały system sterowania elektrycznymi funkcjami łóżka (panel, pilot przewodowy, panele w poręczach bocznych) za wyjątkiem tzw. „funkcji ratujących życie” dostępnych tylko z centralnego panelu sterującego:- pozycja CPR- pozycja antyszokowa- pozycja „krzesła kardiologicznego”

TAK, PODAĆ

38. Centralny panel sterujący z możliwością selektywnego blokowania elektrycznych funkcji łóżka.

TAK, PODAĆ

39.

Elektryczne funkcje łóżka regulowane z pilota przewodowego: - regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców- regulacja kąta nachylenia segmentu ud- funkcja autokontur

TAK, PODAĆ

40. Układ sterowania zapewniający możliwość zablokowania regulacji elektrycznych funkcji łóżka z pilota przewodowego.

TAK, PODAĆ

41. Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka za pomocą paneli w poręczach bocznych, dostępnych od strony pacjenta i personelu:- regulacja wysokości leża- regulacja kąta nachylenia segmentu pleców

TAK, PODAĆ

12

- regulacja kąta nachylenia segmentu ud- autokontur, oraz tylko od strony personelu:- regulacja pozycji Trendelenburga- regulacja pozycji anty-TrendelenburgaRegulacje z paneli od strony pacjenta i personelu możliwe po świadomym naciśnięciu, na panelu, przycisku uruchamiającego dostępność funkcji

42. Panele sterujące od strony pacjenta z przyciskami podświetlenia podwozia i alarmu akustycznego

TAK, PODAĆ

43. Segment podudzia regulowany ręcznie przy pomocy sprężyny gazowej z blokadą

TAK, PODAĆ

44.Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania oraz w przypadku przetaczania łóżka

TAK, PODAĆ

45.

Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków. Jednoczęściowa osłona podwozia wykonana z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.

TAK, PODAĆ

46.Segmenty leża wypełnione płytą laminatową przezierną dla promieni RTG

TAK, PODAĆ

47.Segment oparcia pleców i uda z możliwością szybkiego, ręcznego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w okolicy segmentów pleców i nóg

TAK, PODAĆ

13

48. Układ jezdny z pięcioma podwójnymi kołami o średnicy min. 150 mm – piąte koło ułatwiające manewrowanie łóżkiem

TAK, PODAĆ

49. Dźwignie hamulca centralnej blokady kół umieszczone w czterech narożach ramy podwozia łóżka

TAK, PODAĆ

50. Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania TAK, PODAĆ

51.

Szczyty łóżka wyjmowane z gniazd ramy leża, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, z wklejką (kolor do uzgodnienia). Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.Szczyty od strony nóg i głowy poruszające się wraz z ramą leża

TAK, PODAĆ

52. Rama leża wyposażona w poziomicę TAK, PODAĆ

53. Rama leża wyposażona w 4 krążki odbojowe TAK, PODAĆ

54. Łóżko zaopatrzone w 4 haczyki na woreczki na płyny infuzyjne TAK, PODAĆ

55. Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża

TAK, PODAĆ

56. Listwy do mocowania wyposażenia mocowane po obu stronach ramy leża

TAK, PODAĆ

57. Poręcze boczne dzielone, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, dzielone. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.Poręcze od strony głowy pacjenta poruszające się wraz z oparciem pleców.Poręcze w części udowej leża nie poruszające się z

TAK, PODAĆ

14

segmentem uda ani z segmentem podudziaDwie poręcze w oparciu pleców z panelami sterującymi.

58. Łóżko wyposażone od strony nóg pacjenta w wysuwaną półkę na pościel

TAK, PODAĆ

59.Udźwig łóżka min. 250 kg TAK, PODAĆ

250 kg = 0 pktPowyżej 250 kg = 10 pkt.

60.

Elementy wyposażenia łóżka:- materac w tkaninie nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej, antybakteryjnej, trudnopalnej, antyalergicznej, nieprzenikalnej dla roztoczy, dostosowany wymiarowo do łóżka – 1 szt.- komplet pasów do unieruchamiania pacjenta – 2 zestawy

TAK, PODAĆ

61. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)

TAK, PODAĆ

62. Łóżko dostarczone w oryginalnym opakowaniu producenta TAK, PODAĆ

63. Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne TAK, PODAĆ

DOSTAWA ŁÓŻKA DLA PACJENTÓW Z NADWAGĄ DO 250 KG - 1 SZT15





(tak/nie)

Uwagi

1.

Czterosekcyjne łóżko do intensywnej opieki medycznej wyposażone w elektryczną regulację: podparcia pleców, podparcia ud, podparcia podudzi, wysokości łóżka. Leże osadzone na min. 4 ramionach wznoszących.

TAK, PODAĆ

2.Dwa panele kontrole na przewodach. Główny panel kontrolny pielęgniarki (z możliwością blokady funkcji) znajdujący się przy nogach łóżka, panel kontrolny pacjenta z boku łóżka.

TAK, PODAĆ

3.

Elektryczne regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚- pozycja anty-Trendelenburga 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-65˚, ±5˚- kąt segmentu uda: 0-23˚, ±5˚

TAK, PODAĆ

4.

Wskaźnik kąta pochylenia segmentu plecowego umieszczony w widocznym miejscu na zawiasie łączącym segment pleców i segment siedzenia z wyraźnym cyfrowym zaznaczeniem kątów 0,20,40 i 60o

TAK, PODAĆ

5.Dwie manualne dźwignie umożliwiające ustawienie łóżka w pozycji reanimacyjnej CPR po obu stronach łóżka oraz przycisk CPR na panelu elektrycznego sterowania.

TAK, PODAĆOd strony nóg = 10 pktOd strony głowy = 0 pkt

6. Możliwość uzyskania pozycji krzesła dostępna także w najniższym położeniu łóżka.

TAK, PODAĆ

7.Funkcja Bio-Contour (lub równoważna) – równoczesna regulacja oparcia i uniesienia nóg celem uzyskania komfortowej pozycji pacjenta.

TAK, PODAĆ

8. Wymiary zewnętrzne łóżka:- długość całkowita: 235 cm (+/- 5 cm) w zablokowanym

TAK, PODAĆ

16

położeniu leża- szerokość całkowita: 100 cm (+/- 5 cm)

9.Regulacja wysokości leża łóżka w zakresie:- minimalna: 27 cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 80cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

10.Przechyły boczne przy pomocy dodatkowych klinów TAK, PODAĆ

Regulacje elektryczne = 10 pktDodatkowe kliny = 0 pkt

11. Bezpieczne obciążenie robocze łóżka w każdej pozycji: min. 250 kg

TAK, PODAĆ

12. Możliwość przedłużenia platformy materaca (wysuwana część pod nogami) do długości 250 cm (+/- 10 cm)

TAK, PODAĆ

13. Możliwość skracania platformy materaca (skracana część pod nogami) do długości 210 cm (+/- 10 cm)

TAK, PODAĆ

14.Platforma z tworzywa leża zintegrowana z leżem skracana i wydłużana wraz z leżem zapobiegająca występowaniu wolnych przestrzeni między szczytem łóżka a leżem

TAK, PODAĆ

15.Barierki boczne pojedyncze metalowe opuszczane (po jednej z każdej strony łóżka) ściśle przylegające do ramy łóżka po ich opuszczeniu lub podwójne dzielone tworzywowe

TAK, PODAĆ

16. Wyjmowane szczyty wezgłowia i nóg ułatwiające szybki dostęp do pacjenta.

TAK, PODAĆ

17.

Wyjmowane segmenty platformy materaca. Łatwe w utrzymaniu czystości. Segmenty sztywne o grubości min 2 cm w każdym miejscu zapobiegające odkształcaniu się ich pod wpływem użytkowania

TAK, PODAĆ

18.

Wyprofilowane segmenty platformy materaca redukujące nacisk na ciało pacjenta wyposażone w otwory wentylacyjne i zagłębienia do odprowadzania wilgoci. Platformy mocowane zatrzaskowo wewnątrz ramy leża i nie wystające poza jej obrys.

TAK, PODAĆ

19.Cztery koła o średnicy 125 mm. Możliwość blokowania jednego koła do jazdy na wprost. Pedały sterujące przy wszystkich czterech kołach.

TAK, PODAĆ125 mm = 0 Pkt

Powyżej 125 mm = 10 pkt20. Cztery odbojniki w narożnikach łóżka. TAK, PODAĆ

21. Gniazda na stojaki do kroplówek w narożnikach łóżka. Te TAK, PODAĆ17

same gniazda umożliwiające montaż innych akcesoriów.

22.Szyny lub haczyki do montowania akcesoriów typu DIN lub woreczków drenażowych znajdujące się pod segmentem siedzenia po obu stronach łóżka.

TAK, PODAĆ

23. Zasilanie 230V 50Hz TAK, PODAĆ

24.

Zasilanie akumulatorowe po odłączeniu od głównego źródła zasilania zapewniające pełną funkcjonalność łóżka w czasie transportu pacjenta na łóżku. Zasilanie wyposażone w dźwiękowy sygnał ostrzegawczy informujący o niskim poziomie naładowania baterii.

TAK, PODAĆ

25. Materac piankowy typu gofer w pokrowcu zdejmowalnym, zmywalnym i paroprzepuszczalnym o wysokości min. 12 cm

TAK, PODAĆ

DOSTAWA PODNOŚNIKA HYDRAULICZNO-WANNOWEGO DO 200 KG – 1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Wózek prysznicowy z hydrauliczną lub elektryczną regulacją wysokości

TAK, PODAĆ

2. Hydrauliczna regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy w zakresie 57-89cm lub elektrycznie

TAK, PODAĆ

3. Pedał do regulacji wysokości dostępny z obu stron wózka TAK, PODAĆ

4. Długość leża regulowana w zakresie: 1850-1900-1950 mm, TAK, PODAĆ

5. Szerokość całkowita wózka min. 75 cm TAK, PODAĆ

18

6.Szerokość leża min. 650mm TAK, PODAĆ

65 cm = 0 pktPowyżej 65 cm = 10 pkt

7.Udźwig wózka min. 175kg, przy wadze pacjenta min. 150 kg TAK, PODAĆ

175 kg = 0 pktPowyżej 175 kg = 10 pkt

8.Cztery kółka wyposażone w indywidualne hamulce TAK, PODAĆ

indywidualne = 0 pktcentralne = 10 pkt

9. Automatyczne poziomowanie leża przy opuszczaniu leża na łóżko

TAK, PODAĆ

10.Poręcze boczne opuszczane. W celu opuszczenia poręczy bocznych należy nacisnąć 2 zaczepy jednocześnie, co zabezpiecza barierki przed przypadkowym otwarciem

TAK, PODAĆ

11.Barierki po opuszczeniu chowające się pod leże wózka, co pozwala na bliższe dosunięcie wózka do łóżka i niwelację przerwy między nimi

TAK, PODAĆ

12. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, z odpływem w zestawie z korkiem

TAK, PODAĆ

13. Materac montowany na leże za pomocą listwy zatrzaskowej, bez czasochłonnych śrub

TAK, PODAĆ

14. Poduszka nienasiąkliwa pod głowę TAK, PODAĆ

15.

Odłączany wąż odprowadzający wodę. Uchwyt na wąż odpływowy, który pozwala na podwieszenie węża np. na czas transportu co pozwala na minimalizację ryzyka jego przypadkowego szkodzenia

TAK, PODAĆ

DOSTAWA MATERACY PRZECIWODLEŻYNOWYCH – 6 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

19

Urządzenie model/typ / wersja: Producent: Kraj pochodzenia: Rok produkcji -



(tak/nie)

Uwagi

1.

Materac wymienny powietrzny, dynamiczny, trzysekcyjny, składający się z 20 komór powietrznych o wysokości 10 cm wykonanych z poliuretanu z podkładem piankowym o grubości 6 cm

TAK, PODAĆ TAK

2.Materac przeznaczony do stosowania w profilaktyce i leczeniu odleżyn do IV stopnia włącznie według skali IV stopniowej u pacjentów o wadze do 200 kg

TAK, PODAĆ TAK

3. Materac kładziony bezpośrednio na ramie łóżka i posiadający system mocowania do ruchomej ramy łóżka

TAK, PODAĆ TAK

4. Rozmiar materaca 85x200 cm (+/- 2 cm) TAK, PODAĆ TAK

5. Wysokość 16 cm TAK, PODAĆ TAK

6.Maksymalna waga materaca 14 kg

TAK, PODAĆ14 kg = 0 pkt

Poniżej 14 kg = 10 pkt

TAK

7. Wyraźnie oznaczony CPR zintegrowany ze złączem przewodu powietrznego

TAK, PODAĆ TAK

8. Wskaźnik odłączenia zaworu CPR na panelu pompy TAK, PODAĆ TAK

9. Obniżona sekcja pięt w celu dodatkowej redukcji ucisku na tym obszarze

TAK, PODAĆ TAK

10.Możliwość wymiany pojedynczych komór

TAK, PODAĆ6 komór – 0 pkt

Więcej niż 6 komór = 10 pkt

TAK

11. Cyfrowa pompa z łatwym w obsłudze panelem sterowania TAK, PODAĆ TAK

12. System w pełni automatycznego dostosowania ciśnienia w komorach do wagi i ułożenia pacjenta, bez konieczności

TAK, PODAĆ TAK

20

stosowania dodatkowych ustawień lub akcesoriów w pozycji siedzącej/kardiologicznej

13.

Pompa wyposażona w funkcję minimum 2 stopniowej korekty/zwiększenia poziomu ciśnienia w komorach, realizowana na podstawie automatycznego ustawienia dokonywanego przez pompę zgodnie z masą użytkownika – wykorzystywana w celu lepszego dostosowania komfortu do potrzeb pacjenta lub w sytuacji, gdy tylko część materaca znajduje się pod obciążeniem, na przykład u osób po amputacji kończyn.

TAK, PODAĆ TAK

14.

Minimum 4 trybu pracy:- tryb terapeutyczny zmiennociśnieniowy - komory napełniają się i opróżniają na przemian co trzecia- tryb terapeutyczny zmiennociśnieniowy pulsacyjny – komory nie opróżniają się całkowicie, tylko minimalnie, naprzemiennie zmienia się w nich ciśnienie zapewniając efekt fali – tryb specjalnie dostosowany dla pacjentów wrażliwych z problem bólu - tryb terapeutyczny statyczny niskociśnieniowy - tryb statyczny pielęgnacyjny z automatycznym powrotem do trybu terapeutycznego po 20 min.

TAK, PODAĆ4 tryby = 0 pkt

Więcej trybów = 10 pkt

TAK

15. Czas trwania cyklu w trybach dynamicznych regulowany: 10, 15, 20 lub 25 min

TAK, PODAĆ TAK

16. Tryb transportowy realizowany poprzez zamknięcie przewodu materaca

TAK, PODAĆ TAK

17.Pompa wolna od wibracji, charakteryzująca się bardzo cichą pracą max. 20 dbA (pomiar wg. EN ISO 11201:2010 lub równoważnej)

TAK, PODAĆ TAK

18. Funkcja automatycznego wypompowania powietrza z materaca realizowana przez pompę

TAK, PODAĆ TAK

19. Pompa odporna na zalanie na poziomie minimum IP42 TAK, PODAĆ TAK

20.Maksymalna waga pompy 3 kg TAK, PODAĆ

3 kg = 0 pktPoniżej 3 kg = 10 pkt

TAK

21. Pompa zasilana niskim napięciem - max 12V za pomocą dedykowanego zasilacza zewnętrznego 230V-240V 50Hz

TAK, PODAĆ TAK

21

22. Wbudowany filtr powietrza TAK, PODAĆ TAK

23.

Pompa przystosowana do zawieszenia na szczycie łóżka – wyposażona w uchwyty pokryte elastycznym tworzywem z regulacją rozstawu, oraz nóżki zapewniające pełną stabilizację i amortyzację wibracji

TAK, PODAĆ TAK

24. Panel sterowania pompy w całości pokryty elastycznym silikonem odpornym na uszkodzenia mechaniczne .

TAK, PODAĆ TAK

25. Przyciski zintegrowane z elastycznym, silikonowym panelem zabezpieczające urządzenie w przypadku zalania

TAK, PODAĆ TAK

26.Dźwiękowy i wizualny alarm niskiego ciśnienia, wysokiego ciśnienia, nieszczelności ze wskazaniem sekcji, uszkodzenia panelu sterowania, wysokiej temperatury systemu

TAK, PODAĆ TAK

27. Możliwość wyciszenia alarmu TAK, PODAĆ TAK

28. Funkcja blokady panelu sterowania pompy zabezpieczająca przed przypadkową zmianą ustawień

TAK, PODAĆ TAK

29.

System recyrkulacji - przepompowania powietrza miedzy komorami materaca, kontrolowany przez pompę, zapewniający odpowiedni mikroklimat oraz stałą i komfortową temperaturę, zapobiegający wychłodzeniu pacjenta oraz poprzez swoją konstrukcje redukujący zużycie energii.

TAK, PODAĆ TAK

30. W przypadku awarii zasilania materac pozostaje w pełni napompowany bez wycieku powietrza

TAK, PODAĆ TAK

31.

Materac posiadający trwałe oznaczenie w postaci etykiety umieszczonej na komorach oraz na pokrowcu, zawierającej informację na temat materaca, co najmniej: model materaca, dopuszczalna waga użytkownika, stopień odleżyn do którego materac może być stosowany, instrukcja prania pokrowca.

TAK, PODAĆ TAK

32. Miękki, elastyczny pokrowiec zewnętrzny, paroprzepuszczalny, wodoszczelny, składający się z górnej warstwy o gramaturze min. 170 gr/m2 wykonanej z tkaniny poliestrowej pokrytej poliuretanem o przepuszczalności pary wodnej na poziomie min. 600 gr/m²/24H oraz spodniej warstwy o gramaturze min. 210 gr/m2 wykonanej z tkaniny poliestrowej pokrytej poliuretanem o przepuszczalności pary

TAK, PODAĆ TAK

22

wodnej na poziomie min. 600 gr/m²/24H, zamykany na suwak z okapnikiem, przeznaczony do prania w temp. 95 st C i suszenia w suszarce oraz do dezynfekcji powierzchniowej, dostosowany do czyszczenia środkami na bazie roztworu chloru o stężeniu do 1% w sytuacjach wymagających neutralizację zanieczyszczeniami z krwi, o wysokim standardzie higieny - odporny na penetrację przez krew i płyny fizjologiczne, odporny na penetrację przez patogeny pochodzące z krwi, odporny na penetrację przez bakterie

DOSTAWA ZAAWANSOWANEGO TECHNOLOGICZNIE WÓZKA DO TRANSPORTU PACJENTÓW– 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1.Leże wózka przezierne na całej długości dla promieni RTG. TAK, PODAĆ

2. Podnoszona platforma na kasetę RTG na całej długości leża. TAK, PODAĆ3. Regulowane oparcie pleców wspomagane sprężyną gazową. TAK, PODAĆ

4.

Regulacja wysokości oraz pochylenia Trendelenburga za pomocą pedałów umieszczonych po obu stronach wózka. Dodatkowy pedał do ustawienia wózka w pozycji Trendelenburga umieszczony od strony głowy.

TAK, PODAĆ

5. Centralny hamulec z dźwigniami aktywowany w dwóch narożnikach.

TAK, PODAĆ

6. Od strony stóp odłączana barierka z półką na monitor. TAK, PODAĆ7. Od strony głowy dwa uchwyty do manewrowania o TAK, PODAĆ

23

regulowanej wysokości.

8. Dwa stojaki do kroplówek – jeden zintegrowany, składany a drugi oddzielny.

TAK, PODAĆ

9. Uchwyt na butlę tlenową. TAK, PODAĆ10. Odbojniki w narożnikach. TAK, PODAĆ

11. Zintegrowane barierki boczne opuszczane do poziomu leża wózka.

TAK, PODAĆ

12. Miejsce na rzeczy osobiste pacjenta. TAK, PODAĆ

13.Cztery koła o średnicy 20 cm, odprowadzające ładunki elektrostatyczne, wyposażone w precyzyjne łożyska kulkowe, piąte koło ułatwiające manewrowanie wózkiem.

TAK, PODAĆ20 cm = 0 pkt

Powyżej 20 cm = 10 pkt

14.Wymiary zewnętrzne wózka:- długość całkowita: 210cm (+/- 5 cm)- szerokość całkowita: 75cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

15.Wysokość platformy materaca:- minimalna: 55cm (+/- 5 cm)- maksymalna: 95cm (+/- 5 cm)

TAK, PODAĆ

16.Regulacje:- pozycja Trendelenburga: 0-12˚, ±5˚- kąt segmentu oparcia pleców: 0-87˚, ±5˚

TAK, PODAĆ

17.Bezpieczne obciążenie robocze wózka: 180 kg TAK, PODAĆ


18. Materac redukujący ucisk na ciało pacjenta. TAK, PODAĆ

DOSTAWA WÓZKA DO PRZEWOŻENIA CHORYCH– 1 SZTZestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..

24

Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2017 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1.Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm (± 30 mm)

TAK, PODAĆ

2. Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm (± 30 mm)

TAK, PODAĆ

3. Długość całkowita wózka: 1970 mm (± 30 mm) TAK, PODAĆ

4. Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20 mm)

TAK, PODAĆ

5. Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30

TAK, PODAĆ

6. Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) TAK, PODAĆ7. Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) TAK, PODAĆ

8. Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą

TAK, PODAĆ

9.Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów

TAK, PODAĆ

10.

Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy

TAK, PODAĆ

11.

Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C

TAK, PODAĆ

12. Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym)

TAK, PODAĆ

13. Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe TAK, PODAĆ14. Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z TAK, PODAĆ

25

możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (kolorystyka do uzgodnienia). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.

15.Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym wzmocnione do transportu na zewnątrz szpitala.

TAK, PODAĆ20 cm = 0 pkt

Powyżej 20 cm = 10 pkt

16.Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg TAK, PODAĆ


17.Wyposażenie wózka: - poręcze boczne chromowane- wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane)

TAK, PODAĆ

Zadanie nr 3DOSTAWA RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.

Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.26

Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2017 -2019Tabela nr 1



(tak/nie)

Uwagi

I. Parametry ogólne

1.Respirator wysokiej klasy przeznaczony do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia w warunkach intensywnej terapii

TAK, PODAĆ

2. Respirator przeznaczony dla dorosłych i dzieci. TAK, PODAĆ

3.Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu min. 200 do 600 kPa

TAK, PODAĆ

4.Zasilanie tlenem z centralnego źródła sprężonego gazu o ciśnieniu min. 200 do 600 kPa

TAK, PODAĆ

5. Możliwość rozbudowy o zasilanie Helioxem min. 200 do 600 kPa

TAK, PODAĆTAK- 10 pkt.NIE- 0 pkt.

6.Zasilanie z sieci AC 100- 240 VAC 50/60 Hz ±10% oraz awaryjne zasilanie z akumulatora do 1 godz. pracy.

TAK, PODAĆ

7.Możliwość zainstalowania ekranu respiratora niezależnie od modułu pneumatycznego w odległości do 3m.

TAK, PODAĆ

8.Respirator zamocowany na wózku z blokadą kół, uchwytem do nawilżacza, zamykaną szafką na osprzęt

TAK, PODAĆ

9. Możliwość mocowania na półce lub kolumnie. TAK, PODAĆ

10.Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy braku zasilania jednym z gazów

TAK, PODAĆ

II. Tryby wentylacji i typy oddechów

27

1. Wymuszona (A/C, CMV, IPPV) TAK, PODAĆ

2. Synchronizowana SIMV TAK, PODAĆ

3. Spontaniczna (SPONT, CPAP) TAK, PODAĆ

4. Na dwóch doziomach diśnienia ( BIPAP, Bi-Level, DuoPAP,) TAK, PODAĆ

5.

Automatyczny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo: w oparciu o ustawione docelowe wartości etCO2 i SpO2 oraz mierzone dane fizjologiczne pacjenta (etCO2, SpO2, mechanika płuc, aktywność)

TAK, PODAĆ

6. Kontrolowany ciśnieniem PCV TAK, PODAĆ

7. Kontrolowany objętością VCV TAK, PODAĆ

8. Kontrolowany ciśnieniem z gwarantowaną objętością typu PRVC

TAK, PODAĆ

9. Adaptacyjne wspomaganie wentylacji wg wzoru Mead’a dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA.


10. Wentylacja nieinwazyjna NIV TAK, PODAĆ

11. Wspomaganie oddechu ciśnieniem PS TAK, PODAĆ

12. Wspomaganie oddechu objętością VS TAK, PODAĆ

13. Wyzwalanie oddechów przepływowe TAK, PODAĆ

14. Wyzwalanie oddechów ciśnieniowe TAK, PODAĆ

15.Wyzwalanie wdechu i wydechu na podstawie: analizy krzywej przepływu lub stymulowane impulsami z nerwu przeponowego NAVA

TAK, PODAĆ

16. Wdech ręczny wyzwalany osobnym przyciskiem TAK, PODAĆ

17. Wentylacja bezdechu regulowana i automatyczna TAK, PODAĆ

18. Westchnienia automatyczne TAK, PODAĆ

19. Automatyczna kompensacja nieszczelności przy wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej

TAK, PODAĆ

28

20. Automatyczna kompensacja oporu rurki dotchawicznej TAK, PODAĆ

21.

Funkcja wspomagania odsysania przez podanie wysokiego stężenia O2 przed i po odsysaniu z możliwością regulacji zawartości tlenu, automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta z zatrzymaniem pracy respiratora


22. Funkcja wstrzymania na wdechu i wydechu TAK, PODAĆ

23. Możliwość rozbudowy o funkcje noworodkowe i tryb nCPAP TAK, PODAĆ

24. Możliwość rozbudowy o terapię wysokoprzepływową tlenem(Hi Flow O2)


III. Parametry regulowane

1. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji na podstawie płci i wzrostu pacjenta

TAK, PODAĆ

2. Częstość oddechów minimalny zakres od 5-120 odd/min TAK, PODAĆ

3. Objętość wdechowa minimalny zakres od 20 do 2000 ml TAK, PODAĆ

4. PEEP/CPAP minimalny zakres od 0-50 cmH2O TAK, PODAĆ

5. Stężenie tlenu minimalny zakres od 21-100% TAK, PODAĆ

6. Stosunek I:E minimalny zakres od 1:9 do 4:1 TAK, PODAĆ

7. Czas wdechu minimalny zakres od 0.1 do 10 sek. TAK, PODAĆ

8. Czułość wyzwalania ciśnieniem minimalny zakres od 0,5 do 12 cmH2O

TAK, PODAĆ

9. Czułość wyzwalania przepływem minimalny zakres od 0,5 do 15 l/min

TAK, PODAĆ

10. Kontrolowane ciśnienie wdechu minimalny zakres od 5 do 80cmH2O

TAK, PODAĆ

11. Wspomagane ciśnienie wdechu minimalny zakres od 0 do 80cm H2O

TAK, PODAĆ

12. Wysokie ciśnienie w trybach /APRV;BILEVEL;BIPAP;DuoPAP/minimalny zakres od 0 do 50cm H2O

TAK, PODAĆ

13. Czas wysokiego/niskiego ciśnienia w trybach /APRV,BILEVEL, DuoPAP/ zakres min. 0,1-30 sekund

TAK, PODAĆ

29

14. Przedłużenie fazy wdechu min. 0-8 sekund TAK, PODAĆ

15. Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5 do 70% przepływu szczytowego wdechowego

TAK, PODAĆ

16. Kształt krzywej przepływu min.: sinusoidalna, prostokątna, opadająca 50%, opadająca 100%

TAK, PODAĆ

IV. Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji

1. Kolorowy, pojedyncza matryca, dotykowy monitor o przekątnej min. 15”.

TAK, PODAĆ

2. Obrazowanie w czasie rzeczywistym aktywności oddechowej pacjenta, podatności i oporów

TAK, PODAĆ

3. Możliwość wyboru parametrów monitorowanych i konfiguracji grafiki ekranu przez użytkownika

TAK, PODAĆ

4. Pomiar parametrów wentylacji w czasie rzeczywistym – proksymalny czujnik przepływu

TAK, PODAĆ

5.Ciśnienie: szczytowe, średnie, minimalne, plateau, PEEP/CPAP, w przełyku, ciśnienie napędowe ( driving pressure)

TAK, PODAĆ

6. Przepływ szczytowy wdechowy i wydechowy TAK, PODAĆ

7. Objętość pojedynczego wydechu, wdechu, wydechu spontanicznego

TAK, PODAĆ

8. Wentylacja minutowa wydechowa, spontaniczna wentylacja minutowa

TAK, PODAĆ

9. Stosunek I:E TAK, PODAĆ

10. Całkowita częstość oddechów TAK, PODAĆ

11. Częstość oddechów spontanicznych TAK, PODAĆ

12. % oddechów spontanicznych TAK, PODAĆ

13. Czas wdechu / wydechu TAK, PODAĆ

14. Stężenie O2 TAK, PODAĆ

15. Podatność i oporność statyczna TAK, PODAĆ

16. AutoPEEP TAK, PODAĆ

30

17. Stała czasowa wydechu i wdechu TAK, PODAĆ

18. Opory wydechowe i wdechowe TAK, PODAĆ

19. PO.1 ciśnienia okluzji TAK, PODAĆ

20. Wysiłek pacjenta PTP TAK, PODAĆ

21. Praca oddechowa pacjenta WOB TAK, PODAĆ

22. Wskaźnik dyszenia TAK, PODAĆ

23.Możliwość wyświetlania w formie pętli parametrów: ciśnienie, objętość, przepływ w dowolnej wzajemnej zależności

TAK, PODAĆ

24. 3 jednocześnie wyświetlane krzywe: objętość, ciśnienie, przepływ w funkcji czasu

TAK, PODAĆ

25. Trendy mierzonych parametrów min. 96 godzin TAK, PODAĆ

26. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych namonitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy

TAK, PODAĆ

V. Alarmy

1. Automatyczne i manualne ustawianie poziomu alarmów TAK, PODAĆ

2. Hierarchia ważności alarmów trzystopniowa TAK, PODAĆ

3. Regulowany poziom głośności alarmów TAK, PODAĆ

4. Niskiej/ Wysokiej wentylacji minutowej TAK, PODAĆ

5. Niskiego/ Wysokiego ciśnienia TAK, PODAĆ

6. Niskiej/ Wysokiej objętości wydychanej TAK, PODAĆ

7. Niskiej/ Wysokiej częstości oddechów TAK, PODAĆ

8. Bezdechu TAK, PODAĆ

9. Stężenia O2 TAK, PODAĆ

10. % przecieku TAK, PODAĆ

11. Czujnika przepływu TAK, PODAĆ

12. Rozłączenia układu pacjenta TAK, PODAĆ

31

13. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK, PODAĆ

14. Zaniku zasilania sieciowego TAK, PODAĆ

15. Zaniku zasilania powietrzem TAK, PODAĆ

16. Zaniku zasilania O2 TAK, PODAĆ

17. Zaniku zasilania bateryjnego TAK, PODAĆ

VI. Inne funkcje i wyposażenie

1. Integralny nebulizator pneumatyczny regulowany z poziomu monitora

TAK, PODAĆ

2. Zastawka wydechowa zdejmowana bez narzędzi, do sterylizacji w autoklawie

TAK, PODAĆ

3. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów TAK, PODAĆ

4. Funkcja „zawieszenia” pracy respiratora (Standbay) TAK, PODAĆ

5. Pomiar i regulacja ciśnienia w mankiecie rurki intubacyjnej sterowane z ekranu respiratora


6. Pomiar ciśnienia w przełyku, obliczanie ciśnienia przezpłucnego


7.Automatyczny manewr kreślenia pętli P/V w fazie wdechu/wydechu i wyznaczanie dolnego i górnego pkt. przegięcia krzywej


8. Automatyczny i ręczny manewr rekrutacji pęcherzyków płucnych.


9. Pamięć zdarzeń i alarmów wyświetlana na monitorze respiratora min. 1000 zdarzeń

TAK, PODAĆ

10. Możliwość instalacji nowej wersji oprogramowania TAK, PODAĆ

11. Autotest aparatu samoczynny i na żądanie TAK, PODAĆ

12. Układ oddechowy jednorazowy kompletny 20 szt. TAK, PODAĆ

13. Zapasowa zastawka wydechowa wielokrotnego użytku TAK, PODAĆ

32

14. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK, PODAĆ

VII. Funkcje i wyposażenie dodatkowo punktowane

1.Możliwość rozbudowy o zasilanie Helioxem min. 200 do 600 kPa


2. Waga modułu respiratora max 6,5 kg (z akumulatorem)TAK, PODAĆ6,5 kg = 0 pkt

Poniżej 6,5 kg = 10 pkt

3.Adaptacyjne wspomaganie wentylacji wg wzoru Mead’a dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA.


4.



5.Możliwość rozbudowy o terapię wysokoprzepływową tlenem(Hi Flow O2)


6. Częstość oddechów minimalny zakres od 5-120 odd/minTAK, PODAĆ1-120 - 0 pkt.

Zakres większy - 10 pkt.





9.Automatyczny manewr kreślenia pętli P/V w fazie wdechu/wydechu i wyznaczanie dolnego i górnego pkt. przegięcia krzywej


10. Automatyczny i ręczny manewr rekrutacji pęcherzyków płucnych.


33

DOSTAWA RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi


1.Respirator wysokiej klasy przeznaczony do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia w warunkach intensywnej terapii

TAK, PODAĆ

2. Respirator przeznaczony dla dorosłych i dzieci. TAK, PODAĆ

3.Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu min. 200 do 600 kPa

TAK, PODAĆ

4.Zasilanie tlenem z centralnego źródła sprężonego gazu o ciśnieniu min. 200 do 600 kPa

TAK, PODAĆ



6.Zasilanie z sieci AC 100- 240 VAC 50/60 Hz ±10% oraz awaryjne zasilanie z akumulatora do 1godz. pracy.

TAK, PODAĆ

7.Możliwość zainstalowania ekranu respiratora niezależnie od modułu pneumatycznego w odległości do 3m.

TAK, PODAĆ

8.Respirator zamocowany na wózku z blokadą kół, uchwytem do nawilżacza, zamykaną szafką na osprzęt

TAK, PODAĆ

9.Możliwość mocowania na półce lub kolumnie. Wysokość respiratora bez podstawy do 50 cm

TAK, PODAĆ

34

10.Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy braku zasilania jednym z gazów

TAK, PODAĆ

II. Tryby wentylacji i typy oddechów

1. Wymuszona (A/C, CMV, IPPV) TAK, PODAĆ

2. Synchronizowana SIMV TAK, PODAĆ

3. Spontaniczna (SPONT, CPAP) TAK, PODAĆ

4. Na Dwóch Poziomach Ciśnienia ( BIPAP, Bi-Level, DuoPAP,) TAK, PODAĆ

5.

Automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo: wg wzoru Otis’a lub PAV zgodny z algorytmem Younesa


6.

Automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo: wg wzoru Mead’a lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA,


7. Kontrolowany ciśnieniem PCV TAK, PODAĆ

8. Kontrolowany objętością VCV TAK, PODAĆ

9. Kontrolowany ciśnieniem z gwarantowaną objętością PRVC TAK, PODAĆ

10. Wentylacja nieinwazyjna NIV TAK, PODAĆ

11. Wspomaganie oddechu ciśnieniem PS TAK, PODAĆ

12. Wspomaganie oddechu objętością VS TAK, PODAĆ

13. Wyzwalanie oddechów przepływowe TAK, PODAĆ

14. Wyzwalanie oddechów ciśnieniowe TAK, PODAĆ

15. Wdech ręczny wyzwalany osobnym przyciskiem TAK, PODAĆ

16. Wentylacja bezdechu regulowana i automatyczna TAK, PODAĆ

17. Westchnienia automatyczne TAK, PODAĆ

18. Automatyczna kompensacja nieszczelności przy wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej

TAK, PODAĆ

35

19. Automatyczna kompensacja oporu rurki dotchawicznej TAK, PODAĆ

20.



21. Funkcja wstrzymania na wdechu i wydechu TAK, PODAĆ

22. Możliwość rozbudowy o funkcje noworodkowe i tryb nCPAP TAK, PODAĆTAK- 10 pkt.NIE- 0 pkt.

23. Możliwość rozbudowy o terapię wysokoprzepływową tlenem(Hi Flow O2)


III. Parametry regulowane

1. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji na podstawie płci i wzrostu pacjenta

TAK, PODAĆ

2. Częstość oddechów minimalny zakres od 5- 120 odd/min TAK, PODAĆ

3. Objętość wdechowa minimalny zakres od 20 do 2000 ml TAK, PODAĆ

4. PEEP/CPAP minimalny zakres od 0-50 cmH2O TAK, PODAĆ

5. Stężenie tlenu minimalny zakres od 21-100% TAK, PODAĆ

6. Stosunek I:E minimalny zakres od 1:9 do 4:1 TAK, PODAĆ

7. Czas wdechu minimalny zakres od 0.1 do 10 sek. TAK, PODAĆ

8. Czułość wyzwalania ciśnieniem minimalny zakres od 0,5 do 12 cmH2O

TAK, PODAĆ

9. Czułość wyzwalania przepływem minimalny zakres od 0,5 do 15 l/min

TAK, PODAĆ

10. Kontrolowane ciśnienie wdechu minimalny zakres od 5 do 80cmH2O

TAK, PODAĆ

11. Wspomagane ciśnienie wdechu minimalny zakres od 0 do 80cm H2O

TAK, PODAĆ

12. Wysokie ciśnienie w trybach /APRV;BILEVEL;BIPAP;DuoPAP/minimalny zakres od 0 do 50cm H2O

TAK, PODAĆ

13. Czas wysokiego/niskiego ciśnienia w trybach /APRV,BILEVEL, TAK, PODAĆ

36

DuoPAP/ zakres min. 0,1-30 sekund14. Przedłużenie fazy wdechu min. 0-8 sekund TAK, PODAĆ

15. Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5 do 70% przepływu szczytowego wdechowego

TAK, PODAĆ

16. Kształt krzywej przepływu min.: sinusoidalna, prostokątna, opadająca 50%, opadająca 100%

TAK, PODAĆ


1. Kolorowy, pojedyncza matryca, dotykowy monitor o przekątnej min. 15”.

TAK, PODAĆ

2. Obrazowanie w czasie rzeczywistym aktywności oddechowej pacjenta, podatności i oporów

TAK, PODAĆ

3. Możliwość wyboru parametrów monitorowanych i konfiguracji grafiki ekranu przez użytkownika

TAK, PODAĆ



5.Ciśnienie: szczytowe, średnie, minimalne, plateau, PEEP/CPAP, w przełyku, ciśnienie napędowe ( driving pressure)

TAK, PODAĆ

6. Przepływ szczytowy wdechowy i wydechowy TAK, PODAĆ

7. Objętość pojedynczego wydechu, wdechu, wydechu spontanicznego

TAK, PODAĆ

8. Wentylacja minutowa wydechowa, spontaniczna wentylacja minutowa

TAK, PODAĆ

9. Stosunek I:E TAK, PODAĆ

10. Całkowita częstość oddechów TAK, PODAĆ

11. Częstość oddechów spontanicznych TAK, PODAĆ

12. % oddechów spontanicznych TAK, PODAĆ

13. Czas wdechu / wydechu TAK, PODAĆ

14. Stężenie O2 TAK, PODAĆ

15. Podatność statyczna TAK, PODAĆ

37

16. AutoPEEP TAK, PODAĆ

17. Stała czasowa wydechu i wdechuTAK, PODAĆTAK- 10 pkt.NIE- 0 pkt.

18. Opory wydechowe i wdechowe TAK, PODAĆ

19. PO.1 ciśnienia okluzji TAK, PODAĆ

20. Wysiłek pacjenta PTPTAK, PODAĆTAK- 10 pkt.NIE- 0 pkt.

21. Praca oddechowa pacjenta WOB TAK, PODAĆ

22. Wskaźnik dyszenia TAK, PODAĆ

23.Możliwość wyświetlania w formie pętli parametrów: ciśnienie, objętość, przepływ w dowolnej wzajemnej zależności

TAK, PODAĆ

24. 3 jednocześnie wyświetlane krzywe: objętość, ciśnienie, przepływ w funkcji czasu

TAK, PODAĆ

25. Trendy mierzonych parametrów 96 godzin TAK, PODAĆ

26. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych namonitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy

TAK, PODAĆ

V. Alarmy

1. Automatyczne i manualne ustawianie poziomu alarmów TAK, PODAĆ

2. Hierarchia ważności alarmów trzystopniowa TAK, PODAĆ

3. Regulowany poziom głośności alarmów TAK, PODAĆ

4. Niskiej/ Wysokiej wentylacji minutowej TAK, PODAĆ

5. Niskiego/ Wysokiego ciśnienia TAK, PODAĆ

6. Niskiej/ Wysokiej objętości wydychanej TAK, PODAĆ

7. Niskiej/ Wysokiej częstości oddechów TAK, PODAĆ

8. Bezdechu TAK, PODAĆ

38

9. Stężenia O2 TAK, PODAĆ

10. % przecieku TAK, PODAĆ

11. Czujnika przepływu TAK, PODAĆ

12. Rozłączenia układu pacjenta TAK, PODAĆ

13. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK, PODAĆ

14. Zaniku zasilania sieciowego TAK, PODAĆ

15. Zaniku zasilania powietrzem TAK, PODAĆ

16. Zaniku zasilania O2 TAK, PODAĆ

17. Zaniku zasilania bateryjnego TAK, PODAĆ


1. Integralny nebulizator pneumatyczny regulowany z poziomu monitora

TAK, PODAĆ

2. Zastawka wydechowa zdejmowana bez narzędzi, do sterylizacji w autoklawie

TAK, PODAĆ

3. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów TAK, PODAĆ

4. Funkcja „zawieszenia” pracy respiratora (Standbay) TAK, PODAĆ


TAK, PODAĆTak – 10 pkt.Nie – 0 pkt.



7. Narzędzie kreślenia pętli statycznej P/V przy niskim przepływie gazów w celu określenia dolnego i górnego pkt. przegięcia krzywej oraz zdolności do rekrutacji


8. Możliwość rozbudowy o wyzwalanie wdechu i wydechu na podstawie: analizy krzywej przepływu lub stymulowane impulsami z nerwu przeponowego NAVA


9. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji z monitorowaniem na ekranie

TAK, PODAĆTak – 10 pkt.

39

Nie – 0 pkt.

10. Możliwość rozbudowy o pomiar poziomu CO2 wyświetlany na ekranie respiratora (kapnometria w strumieniu głównym)


11. Możliwość instalacji wersji IntelliVent ASV - pełna automatyka sterowania parametrami: objętości minutowej, natlenowania i PEEP.


12. Pamięć zdarzeń i alarmów wyświetlana na monitorze respiratora min. 1000 zdarzeń

TAK, PODAĆ

13. Możliwość instalacji nowej wersji oprogramowania TAK, PODAĆ

14. Autotest aparatu samoczynny i na żądanie TAK, PODAĆ

15. Układ oddechowy jednorazowy kompletny 20 szt. TAK, PODAĆ

16. Zapasowa zastawka wydechowa wielokrotnego użytku TAK, PODAĆ

17. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK, PODAĆ




2.

Automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo: wg wzoru Otis’a lub PAV zgodny z algorytmem Younesa


3.

Automatyczny adaptacyjny tryb wentylacji w zamkniętej pętli oddechowej dla pacjentów aktywnych i pasywnych oddechowo: wg wzoru Mead’a lub wentylacja stymulowana z nerwu przeponowego NAVA,


4. Funkcja wspomagania odsysania przez podanie wysokiego TAK, PODAĆ

40

stężenia O2 przed i po odsysaniu z możliwością regulacji zawartości tlenu, automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta z zatrzymaniem pracy respiratora

TAK- 10 pkt.NIE- 0 pkt.

5. Możliwość rozbudowy o funkcje noworodkowe i tryb nCPAP


6.Możliwość rozbudowy o terapię wysokoprzepływową tlenem(Hi Flow O2)


7. Częstość oddechów minimalny zakres od 5-100 odd/min

TAK, PODAĆ5-100 = 0 pkt

Zakres większy - 10 pkt



9. Trendy mierzonych parametrów min. 48 godzinTAK, PODAĆ

48 godzin - 0 pktPowyżej 48 godzin - 10 pkt





12.Narzędzie kreślenia pętli statycznej P/V przy niskim przepływie gazów w celu określenia dolnego i górnego pkt. przegięcia krzywej oraz zdolności do rekrutacji


13.Możliwość rozbudowy o wyzwalanie wdechu i wydechu na podstawie: analizy krzywej przepływu lub stymulowane impulsami z nerwu przeponowego NAVA


14. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji z monitorowaniem na ekranie


15. Możliwość rozbudowy o pomiar poziomu CO2 wyświetlany TAK, PODAĆ

41

na ekranie respiratora (kapnometria w strumieniu głównym)

Tak – 10 pkt.Nie – 0 pkt.

16.Możliwość instalacji wersji IntelliVent ASV - pełna automatyka sterowania parametrami: objętości minutowej, natlenowania i PEEP.


17.

Nebulizator wielorazowy, do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę


DOSTAWA RESPIRATORÓW TRANSPORTOWYCH DLA DOROSŁYCH i DZIECI - 3 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

42


1. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia

TAK, PODAĆ

2. Zasilanie: wbudowana turbina TAK, PODAĆ

3. Masa z baterią wewnętrzną max 8 kgTAK, PODAĆ

poniżej 6kg – 10 pkt.Powyżej 6 kg – 0 pkt.

4. Zasilanie 100 – 240 V AC TAK, PODAĆ

5. Czas pracy z baterii wewnętrznej min. 4 godz. TAK, PODAĆ

6. Możliwość dołączenia baterii dodatkowej – czas pracy min. 8 godz.


II. Tryby wentylacji

1. Wentylacja inwazyjna i nieinwazyjna TAK, PODAĆ

2. PSV TAK, PODAĆ

3. PCV TAK, PODAĆ

4. VCV TAK, PODAĆ

5. CPAP TAK, PODAĆ

6. Objętość docelowa w trybach ciśnieniowych TAK, PODAĆ

III. Parametry nastawialne

1. Objętość oddechu 100 do 2500 ml TAK, PODAĆ

2. Ciśnienie wdechowe 4 do 50 cmH2O TAK, PODAĆ

3. PEEP 0 – 30 cmH2O TAK, PODAĆ

4. Częstość oddechów (PCV,VCV)4 – 40 odd/min TAK, PODAĆ

5. Czas wdechu 0,3 do 5 s TAK, PODAĆ

6. Czas narastania 1 do 9 s TAK, PODAĆ

7. Trigger wdechowy, wyłączony, 1 do 9 TAK, PODAĆ

43

8. Trigger wydechowy 1 do 9 TAK, PODAĆ

9. Minimalny czas wdechu – wyłączony, 0,3 do 3 s. TAK, PODAĆ

10. Maksymalny czas wdechu – wyłączony , 0,3 do 3 s. TAK, PODAĆ

11. Częstość oddechów obowiązkowych 4 do 40 odd/min TAK, PODAĆ

12. Maksymalne ciśnienie 50 cmH2O TAK, PODAĆ

13. CPAP 4 do 20 cmH2O TAK, PODAĆ

14. Krzywa przepływu kwadratowa, opadająca TAK, PODAĆ

15. Westchnienia TAK, PODAĆ

16. Kompensacja zmian ciśnienia i podatności w trakcie terapii TAK, PODAĆ


1. Ekran kolorowy wbudowany w respirator TAK, PODAĆ

2. Monitorowanie krzywych ciśnienia, przepływu, objętości TAK, PODAĆ

3. Trendy monitorowanych parametrów z 48 godzin TAK, PODAĆ

4. Ciśnienie szczytowe 4 –60 cm H2O TAK, PODAĆ

5. Ciśnienie średnie 0 – 60 cm H2O TAK, PODAĆ

6. PEEP 0 –30 cm H2O TAK, PODAĆ

7. Przeciek 0 – 90 l/min. TAK, PODAĆ

8. Objętość minutowa 0 – 90 l/min TAK, PODAĆ

9. Objętość oddechowa 0- 9999 ml TAK, PODAĆ

10. Możliwość integralnego pomiaru FiO2 (dane wyświetlane na ekranie respiratora)

TAK, PODAĆ

11. Możliwość integralnego pomiaru SpO2 (dane wyświetlane na ekranie respiratora)

TAK, PODAĆ

12. Możliwość integralnego pomiaru końcowo wydechowego i wdechowego CO2 (dane wyświetlane na ekranie respiratora)

TAK, PODAĆ

13. Częstość oddechów 0 –60 odd/min TAK, PODAĆ

44

14. Oddechy spontaniczne 0 – 60 odd/min TAK, PODAĆ

15. % oddechów spontanicznych 0 – 100% TAK, PODAĆ

16. I : E 1:10 – 10:1 TAK, PODAĆ

17. Czas wdechu 0,3 – 5 s TAK, PODAĆ

18. Czas narastania 0,1 – 5 s TAK, PODAĆ

19. Obrazowanie krzywych ciśnienie, przepływ, objętość TAK, PODAĆ

20. Trendy 1, 6, 24 i 48 godz TAK, PODAĆ

V. Alarmy

1. Wysokie ciśnienie 5 – 60 cm H2O TAK, PODAĆ

2. Niskie ciśnienie 1 – 50 cmH2O TAK, PODAĆ

3. Wysoki PEEP wł/wył. TAK, PODAĆ

4. Niski PEEP wł/wył. TAK, PODAĆ

5. Wysoka Vt 100 – 3000 ml TAK, PODAĆ

6. Niska Vt 50 – 2000 ml TAK, PODAĆ

7. Wysoka MV 1 –40 l/min, wył. TAK, PODAĆ

8. Niska MV 1 – 30 l/min , wył. TAK, PODAĆ

9. Wysoka częstość oddechów 10 – 70 odd/min. wył TAK, PODAĆ

10. Niska częstość oddechów 4 – 30 odd/min., wył. TAK, PODAĆ

11. Bezdech wył, 15 – 60 s TAK, PODAĆ

12. Rozłączenie układu oddechowego TAK, PODAĆ

13. Niski stan naładowania akumulatorów TAK, PODAĆ


1. Kompletny wielorazowy układ oddechowy z zastawką wydechową

TAK, PODAĆ

2. Możliwość podłączenia układu dwuramiennego TAK, PODAĆ

45

3. Układ wielorazowy z portem przecieku TAK, PODAĆ

4. Testy układów pacjenta przeprowadzane przez respirator przed użyciem

TAK, PODAĆ

5. Stojak na kółkach TAK, PODAĆ

6. Maska ustno nosowa wielorazowego użytku 2 szt / aparat TAK, PODAĆ

7. Przełączanie z trybu klinicznego w tryb domowy (blokada klawiatury)

TAK, PODAĆ

8. Ustawianie profili wentylacji min. 3 TAK, PODAĆ

9. Możliwość zasilania w tlen z koncentratora, ze źródła gazów centralnych w szpitalu

TAK, PODAĆ

10. Możliwość zasilania z portu zapalniczki samochodowejTAK, PODAĆTak – 10 pkt.Nie – 0 pkt.

11. Transfer danych poprzez port USB, kartę pamięci,


12. Możliwość analizy danych na komputerze z dedykowanym oprogramowaniem


13. Regulacja jasności ekranu, automatyczna i ręczna TAK, PODAĆ

14. Regulacja głośności sygnału alarmowego TAK, PODAĆ

15. Licznik godzin wentylacji pacjenta TAK, PODAĆ

16. Licznik pracy respiratora całkowity TAK, PODAĆ


1. Masa z baterią wewnętrzną max 10TAK, PODAĆ

poniżej 6kg – 10 pkt.Powyżej 6 kg – 0 pkt.

2. Czas pracy z baterii wewnętrznej min. 2 godz. TAK, PODAĆ

2 godziny – 0 pkt.Powyżej 2 godzin – 10 pkt.

3. Możliwość zastosowania min dwóch proaktywnych TAK, PODAĆ

46

autoalgorytmów zapewniających połączenie efektywnej terapii przy możliwie niskim ciśnieniu i większym komforcie pacjenta

2 autoalgorytmy = 0 pktPowyżej 2 = 10 pkt

4. Maska ustno nosowa wielorazowego użytku 2 szt / aparatTAK, PODAĆTak – 10 pkt.Nie – 0 pkt.

5. Transfer danych poprzez port USB, kartę pamięci, bezprzewodowo

TAK, PODAĆBezprzewodowo = 10 pktPrzy pomocy USB = 0 pkt

6. Możliwość analizy danych na komputerze z dedykowanym oprogramowaniem


Zadanie nr 4DOSTAWA PRZEWOŹNEGO APARATU RTG – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.Aparat w pełni mobilny, lekki, z wózkiem opartym na jednej parze dużych kół tylnych oraz drugiej parze kół przednich skrętnych

TAK, PODAĆ TAK

2. Moc generatora ≥ 32 kW TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,

TAK

47

Pozostałe wartości proporcjonalnie

3.

Częstotliwość generatora ≥ 100 kHz TAK, PODAĆ Największa wartość – 10 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,


TAK

4. Zakres napięć ≥ od 40 kV do 125 kV TAK TAK

5. Regulacja napięcia co 1 kV TAK TAK

6.

Maksymalny prąd ≥ 450 mA TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,


TAK

7. Zakres mAs ≥ od 0,1 mAs do 300 mAs TAK TAK

8. Zakres czasu ekspozycji ≥ od 1 ms do 6000 ms TAK TAK

9. Dwu i trzypunktowa technika ekspozycji TAK TAK

10.

Programy anatomiczne z możliwością edycji ≥ 5000 TAK, PODAĆ Największa wartość – 5 p.,Wartość najmniejsza – 0 p.,


TAK

11. Obsługa wszystkich parametrów ekspozycyjnych oraz systemu akwizycji o obróbki obrazu zintegrowana w jednym dotykowym ekranie typu „Touch Screen” min. 19”

TAK TAK

12. Napięcie 230 V/50 Hz TAK TAK

13. Lampa dwu ogniskowa TAK TAK

14. Wielkość małego ogniska lampy ≤ 0,6 mm TAK, PODAĆ TAK

15. Wielkość dużego ogniska lampy ≤ 1,3 mm TAK, PODAĆ TAK

16. Kolimator ze świetlną symulacją pola promieniowania TAK, PODAĆ TAK

17. Kolimator obrotowy ≥ ( +/- 90°) TAK, PODAĆ TAK

48

18. Pojemność cieplna anody ≥ 100 kHU TAK, PODAĆ TAK

19. Możliwość obrotu lampy wokół osi wysięgnika w zakresie ≥ 360°

TAK TAK

20. Możliwość pochylania monobloku/lampy wokół anoda-katoda w zakresie ≥ 135°

TAK, PODAĆ TAK

21. Pojemnik na akcesoria m.in. detektor TAK TAK

22. Możliwość blokady ruchu kół TAK TAK

23.

Waga kompletnego aparatu ≤ 190 kg TAK, PODAĆ Najmniejsza wartość – 10 p.,Wartość największa – 0 p.,


TAK

24. Szerokość aparatu ≤ 65 cm TAK, PODAĆ TAK

25. Minimalna odległość ognisko-podłoga ≤ 40 cm TAK, PODAĆ TAK

26. Maksymalna odległość ognisko-podłoga ≥ 205 cm TAK, PODAĆ TAK

27.

Oprogramowanie narzędziowe min.:- elektroniczne blendowanie,- filtry przestrzenne,- regulacja jasności i kontrastu,- adnotacje o obrazach i funkcje pomiarowe,- obracanie obrazu z automatycznie dodawanym

znacznikiem obrotu,- powiększanie obrazów.

TAK TAK

28. Wyświetlanie mozaiki obrazów ≥ 16 obrazów TAK, PODAĆ TAK

29. Współpraca z systemem RIS i PACS TAK TAK

30. Interfejs DICOM 3.0 z obsługą protokołów:Storage, Print, Modality, Worklist

TAK TAK

31. Dane obrazowe wysyłane z rozdzielczością min. 16 bitów TAK TAK

32. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem DR

TAK TAK

33. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku TAK TAK

49

34. Wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji pacjenta) z możliwością późniejszego uzupełnienia danych pacjenta

TAK TAK

35. Programy anatomiczne wybierane poprzez graficzną prezentację rejonów anatomicznych sylwetki człowieka

TAK TAK

36. Możliwość edycji i definiowania programów anatomicznych bez konieczności wzywania serwisu

TAK TAK

Zadanie nr 5DOSTAWA APARATU DO HIPOTERMII LECZNICZEJ – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1.System do nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej)

TAK, PODAĆ

2.Temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednoczęściowe okrycie jednorazowego użytku

TAK, PODAĆ

3.System przystosowany do używania wody wodociągowej filtrowanej filtrem o porowatości nie większej niż 0,22 μm lub sterylnej

TAK, PODAĆ

50

4. Maksymalny zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia od 12 do 42 °C

TAK, PODAĆ12-42°C = 0 pkt

Większy zakres = 10 pkt

5. Minimalny zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta od 32 do 38 °C, z dokładnością ustawienia temperatury co 0,1 °C



6.Maksymalne wymiary: wysokość (z uchwytem) do 950 [mm], (bez uchwytu) do 650 [mm], szerokość do 300 [mm], głębokość do 630 [mm]

TAK, PODAĆ

7. Maksymalna waga netto 35 [kg]TAK, PODAĆ35 kg = 0 pkt


8.

Barwny dotykowy wyświetlacz prezentujący, min.: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy – komunikaty w języku polskim

TAK, PODAĆ

9. Ciągły jednoczasowy pomiar temperatury wewnętrznej i powierzchniowej

TAK, PODAĆ

10.

Automatyczne tryby pracy urządzenia, min.: kontrolowane zarządzanie temperaturą pacjenta, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii (z możliwością ustawienia szybkości wyjścia hipotermii w minimalnym zakresie od 0,1 do 0,5°C/h, bez konieczności manualnego ustawiania temperatur pośrednich), normotermia, opróżnianie zbiornika wody

TAK, PODAĆ

11. Zabezpieczenie przed przypadkowym zbyt szybkim ogrzaniem pacjenta po hipotermii

TAK, PODAĆ

12. Możliwość pracy systemu w trybie noworodkowym TAK, PODAĆ

13. Opcja rozbudowy o monitor parametrów czynności życiowych pacjenta, archiwizujący również przebieg hipotermii

TAK, PODAĆ

14. Opcja rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów

TAK, PODAĆ

15. System archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji, składający się z: oprogramowania,

TAK, PODAĆ

51

czytnika

16.Jednoczęściowe okrycie termoregulacyjne jednorazowego użytku, nie naklejane na skórę, z możliwością pełnego dostępu do pacjenta

TAK, PODAĆ

17. Uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół

TAK, PODAĆ

18.

System wyposażony w czujnik temperatury wewnętrznej, adapter do jednorazowego czujnika temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego kompletu okryć, zawór spustu wody

TAK, PODAĆ

19.Na wyposażeniu aparatu 6 szt. jednoczęściowych okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku, 6 szt. jednorazowych czujników temperatury wewnętrznej

TAK, PODAĆ

20.Na wyposażeniu aparatu urządzenie do podciśnieniowego leczenia ran 1 szt o poniższej specyfikacji:

TAK, PODAĆ

21. Masa urządzenia – 400 - 600 g TAK, PODAĆ

22. Wymiary urządzenia: 150 x 99 x 53 mm (+/- 10 mm) TAK, PODAĆ

23. Zdolność ssania: 3 - 4 l/min. TAK, PODAĆ

24. Wartość podciśnienia regulowana w zakresie 40 - 230 mmHg (regulacja ze skokiem o 1 mmHg)

TAK

25. Dostępne tryby pracy:- faza ciągła- faza przerywana z regulacją:czasu trwania terapii (minimum 1 godzina)czasu wysokiego ciśnienia (w zakresie od 1 minuty do 15 minut)wartości wysokiego ciśnienia (w zakresie 0 mmHg do 230 mmHg)czasu niskiego ciśnienia (w zakresie od 1 minuty do 15 minut)

TAK

52

wartości niskiego ciśnienia (w zakresie 0 mmHg do 230 mmHg)

26.Wbudowany akumulator umożliwiający pracę bez zewnętrznego zasilania przez okres min. 12 godz., czas ładowania akumulatora: max 3 godz.

TAK, PODAĆ

27.

Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja 5 rodzajów alarmu:niskie ciśnienie (nieszczelność)pełny zbiornik na wysiękniski poziom bateriiniedrożność przewodu pomiędzy opatrunkiem a zbiornikiem na wysiękbateria prawie wyczerpana

TAK

28. Funkcja umożliwiająca odtworzenie historii alarmów TAK

29. Informacja na wyświetlaczu o ciśnieniu zadanym i aktualnym TAK

30. Stale podświetlany wyświetlacz w trakcie pracy urządzenia z możliwością regulacji jego jasności

TAK

31.Blokada klawiatury zabezpieczająca przed przypadkowymi zmianami zadanych parametrów

TAK

32.

Urządzenie wyposażone- w widełki do powieszenia urządzenia ze zbiornikiem na wysięk- w pokrowiec z paskiem do powieszenia urządzenia ze zbiornikiem na wysięk na ramieniu pacjenta

TAK

Funkcje i wyposażenie dodatkowo punktowane

1. Maksymalny zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia od 12 do 42 °C



2. Minimalny zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta od 32 do 38 °C, z dokładnością ustawienia temperatury co 0,1 °C



53

3. Maksymalna waga netto 45 [kg]TAK, PODAĆ45 kg = 0 pkt


Zadanie nr 6DOSTAWA LODÓWKI MEDYCZNEJ –1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Lodówka medyczna wolnostojąca podblatowa jednodrzwiowa TAK

2.Wymiary zewnętrzne, WxHxD 600 x 800 x 600mm (+/- 50 mm)

TAK, PODAĆ

3.Waga do 30 kg TAK, PODAĆ


4. Pojemność brutto 130l (+/- 10 l) TAK, PODAĆ

54

130 l = 0 pktPowyżej 130 l = 10 pkt

5. Typ drzwi -pełne TAK

6. Zakres temperatur 0 do +10oC TAK, PODAĆ

7. Liczba półek 3, nośność każdej półki min. 8 kg TAK, PODAĆ

8. Rozmrażanie Automatyczne TAK

9. Uchwyt antybakteryjny TAK

10. Zamek na klucz (dwa w zestawie) TAK

11. Kolor biały TAK

12. Wyświetlacz temperatury TAK

13. Alarm dźwiękowy i wizualny temperatury TAK

DOSTAWA LODÓWKI MEDYCZNEJ –1 SZT.Zestawienie parametrów techniczno – eksploatacyjnych. Wykaz ilościowy poszczególnych elementów zestawu.




(tak/nie)

Uwagi

1. Wymiary zewnętrzne, WxHxD 595 x 1570 x 634mm (+/- 50 TAK

55

mm)

2.Wymiary wewnętrzne, WxHxD 480 x 1382 x 445mm (+/- 50 mm)

TAK, PODAĆ

3.Waga do 60 kg TAK, PODAĆ


4.Pojemność brutto 288L (+/- 10 l) TAK, PODAĆ

278 = 0 pktPowyżej 288 = 10 pkt

5.Pojemność netto 284L (+/- 10 l) TAK, PODAĆ

270 = 0 pktPowyżej 284 = 10 pkt

6. Typ drzwi - pełne TAK

7. Zakres temperatur +2 do +10oC TAK

8.Liczba półek 5 TAK, PODAĆ

5 półek = 0 pktWięcej półek = 10 pkt

9. Czynnik chłodniczy R600a TAK

10. Rozmrażanie Automatyczne TAK

11. Uchwyt antybakteryjny TAK

12. Zamek na klucz (dwa w zestawie) TAK

13. Kolor biały/zielony TAK

14. Wyświetlacz temperatury TAK

15. Alarm dźwiękowy i wizualny temperatury TAK

56

Zadanie nr 7DOSTAWA SZAFY NA LEKI – 1 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

1. Szafa lekarska na leki jednodrzwiowa TAK

2. Front: góra drzwi przeszklone, dół drzwi pełne TAK

3.Wyposażenie: 3 półki w szafce górnej i 1 półka z sejfem na narkotyki w szafce dolnej

TAK, PODAĆ3 półek = 0 pkt

Więcej półek = 10 pkt

4.Stelaż z zamkniętych profili aluminiowych i złączek ABS, anodowany lub lakierowany proszkowo na kolor wg palety RAL

TAK

5. Wypełnienie z płyty meblowej obustronnie laminowanej TAK

57

6.

Nóżki o wys. 100 - 120mm z możliwością wypoziomowania TAK, PODAĆmożliwość wypoziomowania =

10 pktbrak możliwości

wypoziomowania = 0 pkt7. Wymiary 500x550x1950 mm (+/- 10 mm) TAK

Zadanie nr 8DOSTAWA ZESTAWÓW KOMPUTEROWYCH, DRUKAREK i URZADZEŃ WIELOFUKCYJNYCH ORAZ CZYTNIKÓW KODÓW KRESKOWYCH

ZESTAW KOMPUTEROWY - 5 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2017 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1.Komputer klasy AIO TAK

2.

Procesor minimum 4 rdzenie TAK, PODAĆ4 rdzenie - 0 pkt

Więcej niżj 4 rdzenie - 10 pkt

3. Pamięć RAM: min 8 Gb ram DDR TAK, PODAĆ8 Gb ram DDR - 0 pkt

Więcej niżj 8 Gb ram DDR - 10 58

pkt

4.

Dysk twardy: min 250 Gb SSD TAK, PODAĆ250 Gb = 0 pkt

Większa pojemność = 10 pkt

5. System operacyjny - kompatybilny z Active Directory TAK, PODAĆ

6. Regulacja wysokości oraz kąta nachylenia ekranu TAK, PODAĆ

7. Ekran przeciwodblaskowy TAK

8. Przekątna ekranu min. 21 cali TAK, PODAĆ

9. W zestawie klawiatura i myszka. TAK

URZĄDZENIE WIELOFUNKCYJNE - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1.Urządzenie laserowe TAK

2. Wbudowany moduł sieci LAN TAK

59

3.Wydajność tonera - min 3000 stron TAK, PODAĆ

3000 stron - 0 pkt.powyżej 3000 stron - 10 pkt.

4.Szybkość kopiowania jednostronne (A4): min 35 str./min TAK, PODAĆ

35 str/min - 0 pkt.powyżej 35 str/min - 10 pkt.

5. Wydruk – dwustronny automatyczny TAK

6. Cykl pracy min. 70 000 stron miesięcznie TAK, PODAĆ

7. Podajnik papieru: kaseta na min. 200 arkuszy, podajnik uniwersalny na min 100 arkuszy

TAK, PODAĆ

8. Automatyczny podajnik dokumentów na min. 50 arkuszy TAK, PODAĆ

9. Możliwość dołożenia dodatkowego podajnika papieru. TAK

DRUKARKA KODÓW KRESKOWYCH - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019

Lp. Parametr/warunek Wypełnia oferent

60

Wartość wymagana / punktacja

Potwierdzenie wymagalności

(tak/nie)

Uwagi

1. Rodzaj wydruku, termiczny TAK

2.Maksymalna prędkość druku, 102 mm/s TAK, PODAĆ

102 mm/s = 0 pktWiększa prędkość = 10 pkt

3. Intrerfejs USB TAK, PODAĆ

4. Pamięć min. 8mb flash, 16mb sdram TAK

5. Języki programowania, zpl, zpl ii TAK, PODAĆ

6. Temperatura pracy 4,4°c do 40°c TAK, PODAĆ

7.Waga: max 2 kg TAK, PODAĆ


8. Termiczna drukarka opasek na rękę ze zintegrowannym wkładem z nośnikiem.

TAK

61

CZYTNIK KODÓW KRESKOWYCH - 3 SZT.Urządzenie model/typ / wersja: …………………………………………..Producent: …………………………………………….Kraj pochodzenia: ……………………………………..Rok produkcji - 2018 -2019



(tak/nie)

Uwagi

1. Skaner kodów kreskowych pozwalający na odczyt kodów kreskowych zarówno 1D, jak i 2D.

TAK

2. Odczytywane kody kreskowe 2D TAK

3. Typ skanera: Imager TAK

4.Zasięg odczytu Do 35 cm TAK, PODAĆ

35 cm = 0 pktPowyżej 35 cm = 10 pkt

5. Sygnalizacja odczytu: Dźwiękowa, świetlna TAK

6. Szybkość skanowania: 76,2 scan/sek. TAK

7. Dostępne interfejsy Usb, rs-232, ps/2 TAK, PODAĆ

8.Odporność na upadki min. 1,50 m TAK, PODAĆ

1,50 m - 0 pktPowyżej 1,50 - 10 pkt.

9. Norma szczelności IP42 TAK

10. Temperatura robocza: Od 0°c do 50°c TAK, PODAĆ

11. Wilgotność otoczenia min zakres: 5% - 95% TAK, PODAĆ

12. Wymiary min. 15 x 8 x 10 cm (+/- 2 cm) TAK, PODAĆ

13.Waga max 200g TAK, PODAĆ

200g = 0 pktPoniżej 200g = 10 pkt

62

Zadanie nr 9DOSTAWA KONTENERÓW DO STERYLIZACJI




(tak/nie)

Uwagi

1. Kontenery przeznaczone do sterylizacji narzędzi chirurgicznych oraz bielizny operacyjnej

TAK

2. Zestaw składający się z:- kontenery o rozmiarze 30 cm x 30 cm x 14 cm (dł x szer x wys.) – 5 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 1 sztuce dla każdego kontenera)

- kontenery o rozmiarze 47 cm x 30 cm x 14 cm (dł x szer x wys.) – 10 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 1 sztuce dla każdego kontenera)

- kontenery o rozmiarze 60 cm x 30 cm x 21 cm (dł x szer x wys.) – 7 szt. + kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne (po 2 sztuki dla każdego kontenera)

- kontenery o rozmiarze 31 cm x 19 cm x 9 cm (dł x szer x wys.) – 6 szt. + maty silkonowe (po 1 sztuce dla każdego kontenera)

- kontener o rozmiarze 60 cm x 30 cm x 16 cm (dł x szer x wys.) – 1 szt. kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali

TAK

63

nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne3. Wanna kontenera bezszwowa, wykonana z aluminium TAK

4. Powierzchnia dna wanny gładka, bez widocznych elementów montażowych

TAK

5. Dno wanny kontenera profilowane, umożliwiające układanie kontenerów jeden na drugim

TAK

6. Kontenery pracujące w systemie otwartym z barierą mikrobiologiczną na nieograniczoną ilość sterylizacji

TAK

7.

System automatycznego plombowania niewymagający stosowania plomb jednorazowego użytku, stanowiący jednocześnie wskaźnik poddania kontenera procesowi sterylizacji

TAK, PODAĆ NIE - 0 pkt

TAK - 20 pkt.

8.Konstrukcja: wanna aluminiowa powierzchniowo utwardzona warstwą aluminiowo-polimerową, Pokrywa każdego z kontenerów wykonana z wysokoudarowego tworzywa.

TAK

9. Kontenery wyposażone w tabliczki opisowe po obu stronach wanny umożliwiające identyfikacje kontenera

TAK

10. Możliwość łatwej wymiany uszczelki w pokrywie przez użytkownika, bez użycia narzędzi.


TAK - 20 pkt.

11.Uchwyty kontenerów z tworzywa sztucznego lub pokrywy kontenerów w min. 5 kolorach do wyboru przez zamawiającego


TAK - 10 pkt.

12.

Wyposażenie: - Kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne- 2 kosz siatkowy, narzędziowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej, wyposażony w uchwyty boczne

TAK

13. Instrukcja dezynfekcji i sterylizacji kontenerów TAK

64

Zadanie nr 10DOSTAWA APARATÓW DO WENTYLACJI NIEINWAZYJNEJ - 3 SZT.





(tak/nie)

Uwagi

I. Aparat do wentylacji nieinwazyjnej typu AMBU – 1 szt

1.Worek samorozprężalny wykonany z wysokiej jakości silikonu o lekko chropowatej powierzchni zapewniającej lepszą kontrolę podczas ucisku worka.

TAK, PODAĆ

2.

Maska silikonowa dla dzieci (#3) z możliwością sterylizacji w temp. 134°C. Wyprofilowany, miękki kołnierz zapewnia idealne przyleganie maski do twarzy pacjenta. Możliwość obrotu maski o 360° - pozwala na dowolne ustawienie worka samorozprężalnego względem pacjenta.

TAK, PODAĆ

3. Dren tlenowy o długości 2m, służy do podłączenia zewnętrznego źródła tlenu

TAK, PODAĆ

4. Rezerwuar tlenu pozwala zwiększyć stężenie podawanego do 90%

TAK, PODAĆ

5. Zastawka pacjenta zapobiega cofaniu się tlenu do worka TAK, PODAĆ

6. Worek samorozprężalny wykonany z wysokiej jakości silikonu o lekko chropowatej powierzchni zapewniającej lepszą

TAK, PODAĆ

65

kontrolę podczas ucisku worka.

II. Aparat do wentylacji nieinwazyjnej tlenowej wysokoprzepływowej - 2 szt

1. Do nosowej lub ustnej wentylacji wysokoprzepływowej TAK, PODAĆ

2.Zakres przepływu min. od 5 do 50 l/min. TAK, PODAĆ

Parametr największy = 10 pktPozostałe parametry = 0 pkt

3. Zakres stężenia tlenu -21% - 100% TAK, PODAĆ

4. Automatyczne sterowanie stężeniem tlenu TAK, PODAĆ

5. Wbudowany mikser gazów (tlen, powietrze) TAK, PODAĆ

6.

• Alarm niskiego stężenia tlenu • Alarm wysokiego stężenia tlenu • Alarm temp. Otoczenia • Alarm nieprawidłowego przepływu

TAK, PODAĆ

7. Wyposażony w kaniulę nosową i uchwyt na butlę tlenową TAK, PODAĆ

8. Wymiary max. 300x170x180 mm TAK, PODAĆ

9.Waga aparatu max. 5 kg TAK, PODAĆ


10. Zasilanie: 220V AC + 22V, 50+1 Hz TAK, PODAĆ

66

załącznik nr 1spzoz-siedlce.pl/wp-content/uploads/2019/11/zalacznik-nr... · web view- kontenery...

Documents