ZEHRA PİRAYE OFLAZER (SERDAROĞLU)

DOĞUM TARİHİ : 5 Nisan 1956 DOĞUM YERİ: Kayseri

(iş) Memorial Şişli Hastanesi Tel: (212) 314 6666 Piyalepaşa Bulvarı, Faks: (212) 314 6656 Okmeydanı,

İSTANBUL

EĞİTİM VE İŞ DENEYİMİ :

(1963-1968)

İLKOKUL :

İnönü İlkokulu, Kayseri (1963-1965) Ahmetpaşa İlkokulu, Kayseri (1965-1968)

(1968-1974)

ORTAOKUL-LİSE : T.E.D. Kayseri Koleji, Kayseri (1968-1974)

(1974-1980)

ÜNİVERSİTE :

İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, İstanbul

(Ağustos 1980-Kasım 1980)

PRATİSYEN HEKİM : S.S.K. Kartal Meslek Hastalıkları Hastanesi, İstanbul

(Ocak 1981-Kasım 1982)

RADYOLOJİ ASİSTANI :

İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, İstanbul

(Kasım -1982-Aralık 1986)

NÖROLOJİ ASİSTANI : İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji

Anabilim Dalı, İstanbul

(Şubat 1987-Eylül 1991)

NÖROLOJİ UZMANI :

İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul

(Aralık 1989-Temmuz 1991)

"RESEARCH FELLOW" :

University of Southern California, Neuromuscular Center Los Angeles, California, A.B.D.

(Kas patolojisi, enzim histokimyası ve immunositokimyası konusunda, süpervizyon altında, 1,5 yıllık teorik ve pratik eğitim).

(Ekim 1992-1998)

DOÇENT (NÖROLOJİ) : İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul

(Ekim 1992-2014)

NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR

BİLİM DALI ÖĞRETİM ÜYESİ

İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi,

Nöroloji Anabilim Dalı, Nöromüsküler Hast. Bilim Dalı, İstanbul

(Nisan 1998-

)

PROFESÖR (NÖROLOJİ) İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı İstanbul

İDARİ GÖREVLER:

(Mart 1986- Aralık 2000) İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ NÖROBEHÇET ÇALIŞMA GRUBU YÖNETİCİSİ İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı,

İstanbul

(Temmuz 1991-) COŞKUN ÖZDEMİR NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR İNCELEME LABORATUVARI YÖNETİCİSİ İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı,

İstanbul

(2006-2008 ve NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR 2010- 2014) BİLİM DALI BAŞKANI İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Nöromüsküler Hast. Bilim Dalı,

İstanbul

(2008-2010) TÜRK NÖROLOJİ DERNEĞİ 2. BAŞKANI

(2008-2010) TÜRK NÖROLOJİ DERNEĞİ NÖROMÜSKÜLER HASTALIKLAR BİLİMSEL ÇALIŞMA GRUBU

MODERATÖRÜ

(1997-1999) AVRUPA KAS HASTALIKLARI DERNEKLERİ BİRLİĞİ (EUROPEAN ALLIANCE OF MUSCULAR DYSTROPHY

ASSOCIATIONS – EAMDA) 2. BAŞKANI

(2001-2005) AVRUPA KAS HASTALIKLARI DERNEKLERİ BİRLİĞİ (EUROPEAN ALLIANCE OF MUSCULAR DYSTROPHY

ASSOCIATIONS – EAMDA) BAŞKANI

(2005-2007) DÜNYA KAS HASTALIKLARI DERNEKLERİ BİRLİĞİ

BAŞKANI

ÜYELİKLER:

Türk Tabipleri Birliği (Üye)

Türk Nöroloji Derneği (Üye ve 2008-2010 arası Başkan Yardımcısı) Türk Nöroloji Derneği Nöromüsküler Hastalıklar Bilimsel Çalışma Grubu (Kurucu

Üye, 2008 – 2010 arası Grup Moderatörü) Dünya Nöroloji Birliği / Nöromüsküler Hastalıklar Araştırma Grubu (World Federation of Dünya Nöroloji Birliği / Nöromüsküler Hastalıklar Araştırma Grubu (World Federation of

Neurology / Research Group in Neuromuscular Disorders (WFN/RGNMD) (Yönetim Kurulu Üyesi)

Akdeniz Nöroloji Birliği (Mediterranean Society of Neurology) (Kurucu üye) Akdeniz Miyoloji Birliği (Mediterranean Society of Myology) (Üye ve 2006-2010 arası

Yönetim Kurulu üyesi) Dünya Kas Birliği (World Muscle Society) (Üye) Avrupa Kas Hastalıkları Birliği (European Alliance of Muscular Dystrophy Associations)

(1997-1999 arası Başkan Yardımcısı, 2001-2005 arası Başkan) Dünya Kas Hastalıkları Dernekleri Birliği (World Alliance of Neuromuscular

Disorders Associations) (2005-2007 arası Başkan)

ÖDÜLLER:

Akdeniz Miyoloji Birliği / Geatano Conte Akademi

Ödülü İstanbul Üniversitesi 1000’den Fazla Atıf Ödülü Çok sayıda bildiri ve yayın ödülü

HAKEMLİKLER:

Çok sayıda ulusal ve uluslararası dergide kas hastalıkları konusunda hakemlik

(Halen sürmekte)

KONFERANSLAR ve DERSLER:

Çok sayıda ulusal ve uluslar arası kongrede kas hastalıkları konusunda davetli

konuşma Nöroloji Yeterlik Kursu Kas Hastalıkları Eğitmeni (5 yıldır)

Kas ve Nöromüsküler Kavşak Hastalıkları (Staj dönemi dersi) (15 yıldır) Kas ve Nöromüsküler Kavşağın Anatomi ve Fizyolojisi ( İ.Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Elektrofizyoloji Yüksek Lisans dersi) (Son 3 yıldır) Kas ve Nöromüsküler Hastalıklar ( İ. Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Nöro-Bili Doktora Programı

dersi) (Son 3 yıldır)

ULUSLAR ARASI HAKEMLİ DERGİLERDEKİ MAKALELER

1- NEUROLOGICAL INVOLVEMENT IN BEHÇET'S SYNDROME (BS): A

PROSPECTIVE STUDY

P. Serdaroglu, H. Yazıcı, C. Özdemir, S. Yurdakul, S. Bahar, E. Aktin

Arch Neurol 1989; 46: 265-9

2- MYASTHENİA GRAVİS AND PREGNANCY

C. Özdemir, P. Serdaroglu, F. Deymeer

Med Bull İstanbul 1990; 23: 71-8

3- IMMUNOLOCALIZATION OF UBIQUITIN IN MUSCLE BIOPSIES OF PATIENTS WITH INCLUSIONS BODY MYOSITIS AND

OCULOPHARINGEAL MUSCULAR DYSTROPHY

V. Askanas, P. Serdaroglu, W. K. Engel, R.B. Alvarez

Neurosci Lett 1991; 130:73-6

4- CARRIER DETECTION BY DNA ANALYSIS TURKISH DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY FAMILIES

E. Battaloğlu, M. Telatar, F. Deymeer, P. Serdaroglu, C. Özdemir, F. Kuseyri, M. Yüksel-Apak, S. Apak, A. Tolun

Turkısh J Ped 1992; 34: 79-92

5- IMMUNOCYTOCHEMICAL LOCALIZATION OF UBIQUITIN IN INCLUSION BODY MYOSITIS ALLOWS ITS LIGHT-MICROSCOPIC DISTINCTION FROM

POLYMYOSITIS

V. Askanas, P. Serdaroglu, W. K. Engel, R.B. Alvarez

Neurology 1992; 42: 460-1

6- IMMUNOCYTOCHEMICAL LOCALIZATION OF UBIQUITIN AT HUMAN

NEUROMUSCULAR JUNCTIONS

P. Serdaroglu, V. Askanas, W.K. Engel

Neuropathol Appl Neurobiol 1992; 18: 232-6

7- DNA ANALYSIS IN TURKISH DUCHENNE/BECKER MUSCULAR DYSTROPHY FAMILIES

E.Battaloğlu, M. Telatar, F. Deymeer, P. Serdaroglu, F. Kuseyri, C. Özdemir, M. Apak, A. Tolun

Hum Genet 1992; 89: 635-9

8- RECESSIVE GENERALIZED MYOTONIA

F. Deymeer, S. Çakırkaya, S.H. Gültekin, Ç. Bayındır, A.E.Öge, P. Serdaroglu, C. Özdemir Acta Cardiomyologica 1993; V(1): 91-7

9- IDENTIFICATION OF A ONE-BASE PAIR DELETION IN EXON 6 OF THE

DYSTROPHIN GENE G.N. Kavaslar, M. Telatar, P. Serdaroglu, F. Deymeer, C. Özdemir, A.

Tolun Human Mutation 1995; 6: 85-6

10- INTRACRANIAL HYPERTENSION IN BEHÇET'S DISEASE G. Akman-Demir, S. Bahar, B. Baykan-Kurt, İ. H. Gürvit and P.

Serdaroglu Eur J Neurol 1996; 3: 66-70

11- SEVEN-YEAR FOLLOW-UP OF NEUROLOGIC INVOLVEMENT IN BEHÇET

SYNDROME G.Akman-Demir, B.Baykan-Kurt, P.Serdaroglu, H.Gürvit, S. Yurdakul, H.Yazıcı S.Bahar, E.Aktin Arch Neurol 1996; 53: 691-4

12- A CONTROLLED STUDY OF RELIABILITY AND VALIDITY OF MRI

FINDINGS IN NEURO-BEHÇET'S DISEASE O. Çoban, S. Bahar, G. Akman-Demir, P. Serdaroglu, B. Baykan-Kurt, R. Tolun, S. Yurdakul, H. Yazıcı Neuroradiology 1996; 38: 312-6

13- BEHÇET'S DISEASE P. Serdaroglu

(7th Meeting of the European Neurological Society (Teaching Course Book), Rhodes-Greece, June 14-18 1997)

14- THE USE OF BOTULINUM TOXIN IN LOCALIZING NEUROMYOTONIA TO THE

TERMINAL BRANCHES OF THE PERIPHERAL NERVE F.Deymeer, A.E.Öge, P.Serdaroglu, J. Yazıcı, C.Özdemir, A.Baslo

Muscle Nerve 1998; 21(5): 643-6

15- SEGMENTAL DISTRIBUTION OF MUSCLE WEAKNESS IN SMA III:

IMPLICATIONS FOR DETERIORATION IN MUSCLE STRENGTH WITH TIME

F. Deymeer, P. Serdaroglu, M. Poda, Y. Gülţen-Parman, T. Özçelik, C.

Özdemir Neuromusc Disord 1997; 7(8): 521-8

16- MAPPING OF THE FAMILIAL INFALTILE MYASTHENIA (Congenital myasthenic

syndrome type 1a) GENE TO CHROMOSOME 17p WİTH EVİDENCE OF GENETIC

HOMOGENEITY. K. Christodoulou, M. Tsingis, F. Deymeer, P. Serdaroglu, C. Özdemir, A. Al-shehab, C. Bairactaris, I. Mavromatis, I. Mylonas, A. Evoli, K. Kyriallis, L. T. Middleton Hum Mol Genet 1997; 6(4): 635-40

17- BEHÇET'S DISEASE AND NERVOUS SYSTEM (ENS REVIEW) P. Serdaroglu

Journal of Neurology 1998; 245(4): 197-205

18- HUMORAL IMMUNE RESPONSE TO MYCOBACTERIAL HEAT SHOCK PROTEIN 65

IN THE CEREBROSPINAL FLUID OF NEURO-BEHÇET PATIENTS B. Taşçı, H. Direskeneli, P. Serdaroglu, G. Akman-Demir, M. Eraksoy, G. Saruhan-Direskeneli Clin Exp Immunol 1998; 113(1): 100-4

19- CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME (CMS) TYPE 1a: CLINICAL AND

GENETIC DIVERSITY L. T. Middleton, K. Christodoulou, F. Deymeer, P. Serdaroglu, C. Özdemir, A. K. Al-Qudah, A. Al-Shehab, I Mavromatis, I Mylonas, A Evoli, M. Tsingis, E. Zamba, K.Kyriallis Ann NY Acad Sci 1998; 841: 157-66

20- THE DOMINANT CHLORIDE CHANNEL MUTANT G200R CAUSING FLUCTUATING

MYOTONIA: CLINICAL FINDINGS, ELECTROPHYSIOLOGY, AND CHANNEL PATHOLOGY. S. Wagner, F. Deymeer, LL Kurz, S Benz, L Ashleithoff, F. Lehmann-Horn, P. Serdaroglu, C. Özdemir, R. Rüdel Muscle Nerve 1998: 21 (9): 1122-8

21- TRANSIENT WEAKNESS AND COMPOUND MUSCLE ACTION POTENTIAL

DECREMENT IN MYOTONIA CONGENITA. F. Deymeer, S. Çakırkaya, P. Serdaroglu, L. Schleithooff, F Lehmann-Horn, R. Rüdel, C. Özdemir Muscle Nerve 1998; 21(10): 1334-7

22- LATE INFANTILE ACID MALTASE DEFICIENCY: A CASE REPORT M.

Çalışkan, Y. Yılmaz, P. Serdaroglu, N. Aydınlı, M. Özmen Turk J Pediatr 1999; 41: 121-5

23- ELECTRICAL MYOTONIA IN HETEROZYGOUS CARRIERS OF RECESSIVE

MYOTONIA CONGENITA. F. Deymeer, F. Lehmann-Horn, P. Serdaroglu, S. Çakırkaya, S. Benz, R. Rüdel, C. Özdemir Muscle Nerve 1999; 22(1): 123-5

24- NEUROPSYCHOLOGICAL FOLLOW-UP OF 12 PATIENTS WITH

NEURO-BEHÇET DISEASE O. Oktem-Tanor, B. Baykan-Kurt, IH. Gurvit, G. Akman-Demir, P. Serdaroglu

J Neurol 1999; 246: 113-9

25- MASKED ASSESSMENT OF MRI FINDINGS: IS IT POSSIBLE TO

DIFFERENTIATE neuro-BEHÇET’S DISEASE FROM OTHER

CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES? O. Çoban, S. Bahar, G. Akman-Demir, B. Taşci, S. Yurdakul, H. Yazıcı,

P. Serdaroglu

Neuroradiology. 1999;41:255-60.

26- CHROMOSOME 17p LINKED MYASTHENIAS STEM FROM DEFECTS IN THE

ACETYLCHOLINE RECETOR SUBUNIT GENE L. Middleton, K. Ohno, K. Christodoulou, J. Brengman, M. Milone, V. Neocleous, P. Serdaroglu, F. Deymeer, C. Özdemir, A. Mubaidin, K. Horany, A Al-Shehab, I Mavromatis, I Mylonas, M. Tsingis, E. Zamba, M. Pantzaris, K. Kyrialis, AG. Engel Neurology 1999; 53: 1076-82

27- FAMILIAL INFANTILE MYASTHENIA: CONFUSION IN TERMINOLOGY

F. Deymer, P. Serdaroglu, C. Özdemir Neuromuscul Disord 1999; 9: 129-30

28- TWO NOVEL MUTATIONS IN THE MPZ GENE CODING REGION IN

CHARCOT-MARIE-TOOTH TYPE 1 PATIENTS OF TURKISH

ORIGIN: S 54P, [130del; GVYI29 ins] N. Bissar-Tadmouri, Y. Gulsen-Parman, P. Latour, F. Deymeer, P. Serdaroglu, A. Vandenberghe, E. Battaloğlu Hum Mutat 1999; 14: 449

29- CLINICAL PATTERNS OF NEUROLOGICAL INVOLVEMENT IN BEHÇET'S

DISEASE: EVALUATION OF 200 PATIENTS G. Akman-Demir, P. Serdaroglu, B. Tasçi and the Neuro-Behçet Study Group

Brain 1999; 122: 2171-81

30- CHROMOSOME 17p LINKED MYASTHENIAS STEM FROM DEFECTS IN THE

ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUBUNIT GENE L. Middleton, K. Ohno, K. christodoulou, J. Brengman, M. Milone, V. Neocleous, P. Serdaroglu, F. Deymeer, C. Özdemir, A. Mubaidin, K. Horany, A Al-Shehab, I

Mavromatis, I Mylonas, M. Tsingis, E. Zamba, M. Pantzaris, K. Kyrialis, AG. Engel Neurology 1999; 52: 1076-82

31- DELETION PATTERN IN THE DYSTROPHIN GENE IN TURKS AND

A COMPARISON WITH EUROPEANS AND INDIANS S. Önengüt, G. N. Kavaslar, E. Battaloğlu, P. Serdaroglu, F. Deymeer, C. Özdemir, F. Calafell and A. Tolun Ann. Hum. Genel 2000; 64: 000-000

32- CLINICAL CHARACTERISTICS OF A GROUP OF TURKISH PATIENTS HAVING A BENING CMS PHENOTYPE WITH PTOSIS AND MARKED OPHTHALMOPARESIS AND MUTATIONS IN THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR EPSILON SUBUNIT GENE F. Deymeer, P. Serdaroglu, Y. Gülşen-Parman, A. Öztürk, C. Özdemir Acta Myologıca 2000; 19:

33- CEREBRAL VASCULITIS AND ISCHAEMIC STROKE IN BEHCET’S

DISEASE:REPORT OF ONE CASE AND REWIEW OF THE LITERATURE. Y. Krespi, G. Akman Demir, M. Poyraz, B. Tuğcu, O. Çoban, R. Tuncay, P. Serdaroglu, S. Bahar Eur J Neurol. 2001;8:719-22

34- MOLECULAR AND CLINICAL STUDY OF TWO MYOTONIC DYSTROPHY

HOMOZYGOTES. F. Akbas, P. Serdaroglu, F. Deymeer, F. Aysal, N. Erginel

Unaltuna J Med Genet. 2001; 38: E40.

35- THE RANGE OF CHRONIC DEMYELINATING NEUROPAHY OF INFANCY: A

CLINICO-PATHOLOGICAL AND GENETIC STUDY OF 15 UNRELATED CASES. V. Bordoneuve-Planta, Y. Parman, A. Mantel-Guiochon, Y. Ali, F. Deymeer, P. Serdaroglu J Neurol. 2001; 248: 795-803.

36- MAPPING OF THE SECOND FRIEDREICH’S ATAXIA (FRDA2) LOCUS TO

CHROMOSOME 9p23-p11: EVIDENCE FOR FURTHER LOCUS

HETEROGENEITY. K. Christodoulou, F. Deymeer, P. Serdaroglu, C. Özdemir, M.

Poda, DM Georgiou Neurogenetics. 2001 Jul;3:127-32.

37- MUTATIONS IN Kir2.1 CAUSE THE DEVELOPMENTAL AND EPISODIC ELECTRICAL

PHENOTYPES OF ANDERSEN’s SYNDROME. NM. Plaster, R. Tawil, M. Firouzi-Tristani, S. Canun, S. Bendahhou, A. Tsunoda, MR Donaldson, ST Iannaccone , E. Brunt, R. Barohn, J. Clark, F. Deymeer, AL George, FA Fish, A Hahn, A Nitu, C. Özdemir, P. Serdaroglu, SH. Subramony, G. Wolfe, YH. Fu, LJ. PtacekP Cell. 2001;105:511-9.

38- A RARE CAUSE OF HIGH TRANSAMINASEMIA: AUTOSOMAL MUSCLE DYSROPHY

WITH GAMMA SARCOGLYCAN. N. Urganci, T. Erkan, P. Serdaroglu, G. Öztelik, S. Doğan, N. Kayaalp

J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001;32:327-9.

39- EPILEPTİC SEIZURES IN BEHÇET DISEASE. E. Aykutlu, B. Baykan, P. Serdaroglu, A. Gökyiğit, G. Akman-

Demir Epilepsia 2002; 43: 832-5

40- NEURO-BEHÇET DISEASE: A PRACTICAL APPROACH TO DIAGNOSIS AND

TREATMENT

G. Akman-Demir, P. Serdaroglu Practical Neurology 2002; 2: 340-7

41- DOES THE ANATOLIAN TRADITIONAL FAMILY SYSTEM CREATE DIFFERENT

ACCEPTANCE PATTERNS IN WOMEN AND MEN WITH NEUROMUSCULAR

CONDITIONS P. Serdaroğlu Practical Neurology 2003; 3: 120-1

42- DISTRIBUTION OF EXTREMITY MUSCLE WEAKNESS IN MYASTHENIA GRAVIS:

SPARING OF TIBIALIS ANTERIOR MUSCLE A. Öztürk, F. Deymeer, P. Serdaroglu, Y. Parman, C.

Özdemir Acta Myologica, 2003; 22:58-60

43- CYTOKİNES AND CHEMOKİNES İN NEURO-BEHCET'S DİSEASE COMPARED TO

MULTİPLE SCLEROSİS AND OTHER NEUROLOGİCAL DİSEASES. G. Saruhan –Direskeneli, S.P. Yentur, G. Akman Demir, N. Isık, P. Serdaroglu

J Neuroimmunol. 2003;145:127-34.

44- ABSENCE OF KIF1B MUTATİON İN A LARGE TURKİSH CMT2A FAMİLY SUGGESTS

İNVOLVEMENT OF A SECOND GENE. N. Bissar-Tadmouri, E. Nelis, S. Zuchner, Y. Parman , F. Deymeer , P. Serdaroglu , P. De Jonghe , V. Van Gerwen, V. Timmerman, JM. Schroder, E. Battaloglu Neurology. 2004;62:1522-5

45- CLİNİCOPATHOLOGİCAL AND GENETİC STUDY OF EARLY-ONSET

DEMYELİNATİNG NEUROPATHY. Y. Parman, E. Battaloglu, I. Baris , B. Bilir, M. Poyraz, N. Bissar-Tadmouri, A. Williams, N. Ammar, E. Nelis, V. Timmerman, P. De Jonghe, A. Necefov, F. Deymeer, P. Serdaroglu, PJ. Brophy, G. Said Brain. 2004;127:2540-50.

46- PARKİN EXPRESSİON İN MUSCLE FROM THREE PATİENTS WİTH AUTOSOMAL

RECESSİVE PARKİNSON’S DİSEASE CARRYİNG PARKİN MUTATİON

P. Serdaroğlu, H. Hanağası, H. Taşli, M. Emre Acta Myologica. 2005; 24: 2-5

47- PARKİN EXPRESSION İN HUMAN SKELETAL MUSCLE

P. Serdaroglu, H. Tasli, H. Hanagasi, M. Emre J Clin Neurosci. 2005;12:928-30.

48- FASCİCULATİONS, AUTONOMİC SYMPTOMS AND LİMBİC ENCEPHALİTİS: A

THYMOMA-ASSOCİATED MORVAN'S-LİKE SYNDROME. F. Deymeer, S. Akca, G. Kocaman, Y. Parman, P. Serdaroglu, O. Oktem-Tanor, O. Coban , A. Vincent Eur Neurol. 2006;54:235-7

49- HLA-DQ POLYMORPHISM IN TURKISH PATIENTS WITH MYASTHENIA GRAVIS. G. Saruhan-Direskeneli, A. Kiliç , Y. Parman, P Serdaroğlu, F. Deymeer. Hum Immunol. 2006; 67:352-8.

50- DECREMENT PATTERN IN LAMBERT-EATON MYASTHENIC SYNDROME IS

DIFFERENT FROM MYASTHENIA GRAVIS.

MB. Baslo, F. Deymeer, P Serdaroglu, Y. Parman, C. Ozdemir, M. Cuttini. Neuromuscul Disord. 2006;16:454-8.

51- SILENT NEUROLOGICAL INVOLVEMENT IN BEHÇET'S DISEASE. N. Yesilot, M. Shehu, O. Oktem-Tanor, P Serdaroglu, G. Akman-Demir. Clin Exp Rheumatol. 2006 (5 Suppl 42):S65-70.

51- INCIDENTAL RAISED TRANSAMINASES: A CLUE TO MUSCLE DISEASE. N. Urganci, M. Arapoğlu, P Serdaroğlu, A. Nuhoğlu. Ann Trop Paediatr. 2006;26:345-8.

52- CAMPTOCORMIA IN A PATIENT WITH PARKINSON DISEASE AND A MYOPATHY

WITH NEMALINE RODS. F. Ozer, O. Ozturk, H. Meral, P Serdaroglu, V. Yayla. Am J Phys Med Rehabil. 2007;86:3-6.

53- CLINICAL COMPARISON OF ANTI-MUSK- VS ANTI-ACHR-POSITIVE AND

SERONEGATIVE MYASTHENIA GRAVIS.

F. Deymeer, O. Gungor-Tuncer, V. Yilmaz, Y. Parman, P Serdaroglu, C. Ozdemir, A. Vincent, G. Saruhan-Direskeneli. Neurology. 2007;68:609-11.

54- POLYMORPHISMS OF INTERFERON-GAMMA, INTERLEUKIN-10, AND

INTERLEUKIN-12 GENES IN MYASTHENIA GRAVIS. V. Yilmaz, Y. Tütüncü, N. Bariş Hasbal, Y. Parman, P. Serdaroglu, F. Deymeer, G. Saruhan-Direskeneli. Hum Immunol. 2007;68:544-9.

55- CLINICAL CHARACTERISTICS AND COURSE OF SPINAL CORD INVOLVEMENT IN

BEHÇET'S DISEASE.

N. Yesilot, M. Mutlu, O. Gungor, B. Baykal, P. Serdaroglu, G. Akman-Demir. Eur J Neurol. 2007;14:729-37.

56- CORTICAL EXCITABILITY IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY.

V. Yayla, AE. Oge, F. Deymeer, H. Gurvit, S. Akca-Kalem, Y. Parman, P. Oflazer. Clin Neurophysiol. 2008;119:459-65.

57- VIDEOTHORACOSCOPIC THYMECTOMY FOR NONTHYMOMATOUS MYASTHENIA

GRAVIS: RESULTS OF 90 PATIENTS.

A. Toker, S. Tanju, Z. Sungur, Y. Parman, M. Senturk, P. Serdaroglu, S. Dilege, F. Deymeer. Surg Endosc. 2008;22:912-6.

58- THYMOMA APPEARING 10 YEARS AFTER AN EXTENDED THYMECTOMY FOR

MYASTHENIA GRAVIS. A. Toker, S. Tanju, Y. Ozluk, P. Serdaroglu. Eur J Cardiothorac Surg. 2008;33:1155-6.

59- NATURAL HISTORY OF SMA IIIB: MUSCLE STRENGTH DECREASES IN A

PREDICTABLE SEQUENCE AND MAGNITUDE.

F. Deymeer, P. Serdaroglu, Y. Parman, M. Poda. Neurology. 2008;71:644-9.

60- EOSINOPHILIC MYOSITIS IN CALPAINOPATHY: COULD IMMUNOSUPPRESSION

OF THE EOSINOPHILIC MYOSITIS ALTER THE EARLY NATURAL COURSE OF THE

DYSTROPHIC DISEASE? PS.Oflazer, H. Gundesli, S. Zorludemir, T. Sabuncu, P. Dincer. Neuromuscul Disord. 2009;19:261-3.

61- SCAPULOTHORACIC ARTHRODESIS IN FACIOSCAPULOHUMERAL DYSTROPHY

WITH MULTIFILAMENT CABLE. M. Demirhan, O. Uysal, AC Atalar, O. Kilicoglu, P. Serdaroglu. Clin Orthop Relat Res. 2009;467:2090-7.

62- EARLY OUTCOMES OF VIDEO-ASSISTED THORACOSCOPIC RESECTION OF

THYMUS İN 181 PATIENTS WITH MYASTHENIA GRAVIS: WHO ARE THE

CANDIDATES FOR THE NEXT MORNING DISCHARGE? A. Toker, S. Tanju, S. Ziyade, B. Ozkan, Z. Sungur, Y. Parman, P. Serdaroglu, F. Deymeer. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2009

63- MITOCHONDRIAL PATHOLOGY IN MUSCLE OF A PATIENT WITH A NOVEL

PARKIN MUTATION. HA. Hanagasi, P. Serdaroglu, M. Ozansoy. Int J Neurosci. 2009;119:1572-83.

64- EVALUATION OF BIVENTRICULAR FUNCTIONS WITH TISSUE DOPPLER IMAGING

IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY.

T. Ozyigit, B. Ozben, H. Oflaz, P. Serdaroglu. Clin Cardiol. 2010 Mar;33:126-31.

65- AN UNUSUAL COINCIDENCE OF SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS

AND DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY. A. Kutlu, B. Korkmaz, C. Yalçınkaya, V. Demirbilek, P. Serdaroğlu. J Neurol Sci (Turkish). 2010; 27: 250-3

66- A SEVERE FORM OF non-CLASSIC POMPE’S DISEASE WITH NORMAL

CREATININE KINASE LEVEL. D.Demirkol, M. Caliskan, G. Gökcay, D. Yanni, A. Citak, PS. Oflazer, M. Karaböcüoğlu. Neuropediatrics. 2010; 41: 193-5.

67- OCULOPHARYNGODISTAL MYOPATHY IS A DISTINCT ENTITY: CLINICAL AND

GENETIC FEATURES OF 47 PATIENTS. H. Durmus, SH. Laval, F. Deymeer, Y. Parman, E. Kiyan, M. Gokyigit, C. Ertekin, I. Ercan, S. Solakoglu, V. Karcagi, V. Straub, K. Bushby, H. Lochmüller, P. Serdaroglu-Oflazer. Neurology. 2011; 76: 227-35

68- A FRAMESHIFT MUTATION OF ERLIN2 IN RECESSIVE INTELLECTUAL

DISABILITY, MOTOR DYSFUNCTION AND MULTIPLE JOINT CONTRACTURES. Y. Yıldırım, EK. Orhan, SA. Iseri, P. Serdaroglu-Oflazer, B. Kara, S. Solakoğlu, A. Tolun.

Hum Mol Genet 2011; 20:1886-92

69- NERVE CONDUCTION STUDIES IN CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE IN A

COHORT FROM TURKEY. F. Deymeer, Z. Matur, M. Poyraz, E. Battaloglu, P. Oflazer-Serdaroglu, Y. Parman.

Muscle Nerve. 2011; 43 :657-64

70- SPORADIC-INCLUSION BODY MYOSITIS (S-IBM) IS NOT SO PREVALENT IN

ISTANBUL/TURKEY: A MUSCLE BIOPSY BASED SURVEY. PS. Oflazer, F. Deymeer, Y. Parman. Acta Myol. 2011;30:34-6.

71- INCREASED COMPLEMENT CONSUMPTION IN MUSK-ANTIBODY-POSITIVE

MYASTHENIA GRAVIS PATIENTS.

E. Tüzün, V. Yılmaz, Y. Parman, P. Oflazer, F. Deymeer, G. Saruhan-Direskeneli. Med Princ Pract. 2011;20:581-3.

72- ANTINUCLEAR, CYTOSKELETAL, ANTINEURONAL ANTIBODIES IN THE SERUM

SAMPLES OF CHILDREN WITH TIC DISORDERS AND OBSESSIVE

COMPULSIVE DISORDERS I. Gorker, GA. Demir, NG..Polat, RE. Omeroglu, S. Icoz, P. Serdaroglu, U. Tuzun.

Balkan Med J. 2011; 28: 440-4

73- PAINFUL POLYNEUROPATHY IN POEMS SYNDROME WITH MULTICENTRIC

CASTLEMAN DISEASE: A CASE REPORT. S. Gur, F. Deymeer, P. Oflazer, YG Parman. Nöropsikiyatri Arşivi (Arch Neuropsychiatry) 2011; 48: 211-4

74- UPDATE OF THE POMPE DISEASE MUTATION DATABASE WITH 60 NOVEL GAA

SEQUENCE VARIANTS AND ADDITIONAL STUDIES ON THE FUNCTIONAL EFFECT

OF 34 PREVIOUSLY REPORTED VARIANTS M. Kroos, M. Hoogeveen-Westerveld, H. Michelakakis, R. Pomponio, A. Van der Ploeg, D. Halley, A. Reuser, GAA Database Consortium. Hum Mutat 2012; 33: 1161-5

75- PATHOPHYSIOLOGY OF PROTEIN AGGREGATION AND EXTENDED

PHENOTYPING IN FILAMINOPATHY RA. Kley, P. Serdaroglu-Oflazer, Y. Leber, z. Odgerel, PF van der Ven, M. Olivé, I. Ferrer, A. Onipe, M. Mihaylov, JM. Bilbao, HS. Lee, J. Hohfeld, K. Djinovic-Carugo, K. Kong, M. Tegenthoff, SA. Peters, W. Stenzel, M. Vorgerd, LG Goldfarb, DO. Fürst. Brain 2012; 135: 2642-60

76- ATXN2 AND ITS NEIGHBOURING GENES H2B3 ARE ASSOCIATED WITH

INCREASED ALS RISK IN THE TURKISH POPULATION S. Lahut, O. Omur, O. Uyan, ZS. Agım, A. Ozoguz, Y. Parman, F. Deymeer, P. Oflazer, F. Koc, H. Ozcelik, G. Auburger, AN. Basak. PloS One 2012; 7: e42956

77- COEXISTENCE OF GUILLAIN-BARRE SYNDROME AND BEHÇET’S

DISEASE

Shugaiv E, Kiyat -Atamer A, Tüzün E, Deymeer F, Oflazer P, Parman Y, Akman-Demir G. Clin Exp Rheumatol. 2013;31(3 Suppl 77):88-9.

78- JITTER ANALYSIS WITH CONCENTRIC NEEDLE ELECTRODE IN THE

MASSETER MUSCLE FOR THE DIAGNOSIS OF GENERALISED MYASTHENIA GRAVIS

Orhan EK, Deymeer F, Oflazer P, Parman Y, Baslo MB. Clin Neurophysiol. 2013; 124: 2277-82.

79- THE TREAT-NMD DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY REGISTRIES:

CONCEPTION, DESIGN, AND UTILIZATION BY INDUSTRY AND ACADEMIA

Bladen CL, Rafferty K, Straub V, Monges S, Moresco A, Dawkins H, Roy A, Chamova T, Guergueltcheva V, Korngut L, Campbell C, Dai Y, Barišić N, Kos T, Brabec P, Rahbek J, Lahdetie J, Tuffery-Giraud S, Claustres M, Leturcq F, Ben Yaou R, Walter MC, Schreiber O, Karcagi V, Herczegfalvi A, Viswanathan V, Bayat F, de la Caridad Guerrero Sarmiento I, Ambrosini A, Ceradini F, Kimura E, van den Bergen JC, Rodrigues M, Roxburgh R, Lusakowska A, Oliveira J, Santos R, Neagu E, Butoianu N, Artemieva S, Rasic VM, Posada M, Palau F, Lindvall B, Bloetzer C, Karaduman A, Topalo ğlu H, Inal S, Oflazer P, Stringer A, Shatillo AV, Martin AS, Peay H, Flanigan KM, Salgado D, von Rekowski B, Lynn S, Heslop E, Gainotti S, Taruscio D, Kirschner J, Verschuuren J, Bushby K, Béroud C, Lochmüller H. Hum Mutat. 2013; 34: 1449-57.

80- GENOME-WIDE COPY NUMBER VARIATION IN SPORADIC AMYOTROPHIC

LATERAL SCLEROSIS IN THE TURKISH POPULATION: DELETON OF EPHA3

IS A POSSIBLE PROTECTOR FACTOR

Uyan Ö, Ömür Ö, Ağım ZS, Özoğuz A, Li H, Parman Y, Deymeer F, Oflazer P, Koç F, Tan E, Özçelik H, Başak AN. PLoS One. 2013; 8: e72381.

81- ASSOCIATION OF HLA-DRB1*14 – DRB1*16 AND –DQB1*05 WITH

MuSK-MYASTHENIA GRAVIS IN PATIENTS FROM TURKEY

Alahgholi- Hajibehzad M, Yilmaz V, Gülsen-Parman Y, Aysal F, Oflazer P, Deymeer F, Saruhan-Direskeneli G. Hum Immunol. 2013; 74: 1633-5.

82- PREPUBERTAL ANTI-MuSK POSITIVE MYASTHENIA GRAVIS WITH LONG

REMISSION

Gungor-Tuncer O, Orhan EK, Yilmaz V, Parman Y, Oflazer P, Saruhan-Direskeneli G, Deymeer F. Neuromuscul Disord. 2014; 24: 36-9.

83- MUTATION IN TOR1AIP1 ENCODING LAP1B IN A FORM OF MUSCULAR

DYSTROPHY: A NOVEL GENE RELATED TO ENVELOPATHIES

Kayman-Kurekci G, Talim B, Korkusuz P, Sayar N, Sarioglu T, Oncel I, Sharafi P, Gundesli H, Balci-Hayta B, Purali N, Serdaroglu-Oflazer P, Topaloglu H, Dincer P. Neuromuscul Disord. 2014; 24: 624-33.

84- THE ASSOCIATION OF PTPN22 R620W POLYMORPHISM IS STRONGER

WITH LATE-ONSET AChR-MYASTHENIA GRAVIS IN TURKEY

Kaya GA, Coşkun AN, Yılmaz V, Oflazer P, Gülsen-Parman Y, Aysal F, Disci R, Direskeneli H, Marx A, Deymeer F, Saruhan-Direskeneli G. PLoS One. 2014; 9: e104760.

85- EFFECTS OF PRIOR TREATMENT WITH SIMVASTATIN ON SKELETAL

MUSCLE STRUCTURE AND MITOCHONDRIAL ENZYME ACTIVITIES DURING

EARLY PHASE OF SEPSIS

Ozkok E, Yorulmaz H, Ates G, Serdaroglu-Oflazer P, Tamer AS. Int J Clin Exp Pathol. 2014; 7: 8356-65.

86- B CELLS PRODUCE LESS IL-10 AND TNF-a IN MYASTHENIA GRAVIS

Yilmaz V, Oflazer P, Aysal F, Parman YG, Direskeneli H, Deymeer F, Saruhan-Direskeneli G. Autoimmunity. 2015; 48: 201-7.

87- THE DISTINCT GENETIC PATTERN OF ALS IN TURKEY AND NOVEL

MUTATIONS

Özoğ uz A, Uyan Ö, Birdal G, Iskender C, Kartal E, Lahut S, Ömür Ö, Agim ZS, Eken AG, Sen NE, Kavak P, Saygı C, Sapp PC, Keagle P, Parman Y, Tan E, Koç F, Deymeer F, Oflazer P, Hanağası H, Gürvit H, Bilgiç B, Durmu ş H, Ertaş M, Kotan D, Akalın MA, Güllüoğlu H, Zarifoğ lu M, Aysal F, Döşoğlu N, Bilguvar K, Günel M, Keskin Ö, Akgün T, Özçelik H, Landers JE, Brown RH, Başak AN. Neurobiol Aging. 2015; 36: 1764.

88- REGULATORY FUNCTION OF CD4+CD25++ T CELLS IN PATIENTS WITH

MYASTHENIA GRAVIS IS ASSOCIATED WITH PHENOTYPIC CHANGES AND

STAT5 SIGNALLING: 1,25-DIHYDROXYVITAMIN D3 MODULATES

SUPRESSOR ACTIVITY

Alahgholi-Hajibehzad M, Oflazer P, Aysal F, Durmuş H, Gülşen-Parman Y, Marx A, Deymeer F, Saruhan-Direskeneli G. J Neuroimmunol. 2015; 281: 51-60

89- DIFFERENTIAL CYTOKINE CHANGES IN PATIENTS WITH MYASTHENIA

GRAVIS WITH ANTIBODIES AGAINST AChR AND MuSK

Yilmaz V, Oflazer P, Aysal F, Durmus H, Poulas K, Yentur SP, Gulsen-Parman Y, Tzartos S, Marx A, Tuzun E, Deymeer F, Saruhan-Direskeneli G. PLoS One. 2015; 10: e0123546.

90- INSPIRATORY MUSCLE TRAINING IN LATE- ONSET POMPE

DISEASE: THE EFFECTS ON PULMONARY FUNCTION TESTS,

QUALITY OF LIFE AND SLEEP QUALITY

Aslan GK, Huseyinsinoglu BE, Oflazer P, Gurses N, Kiyan E

Lung. 2016; Epub ahead of print

91- GENETIC HETEROGENEITY WITHIN THE HLA REGION IN THREE

DISTINCT CLINICAL SUBGROUPS OF MYASTHENIA GRAVIS

Saruhan-Direskeneli G, Hughes T, Yilmaz V, Durmus H, Adler A,

Alahgholi-Hajibehzad M, Aysal F, Yentür SP, Akalin MA, Dogan O,

Marx A, Gülsen-Parman Y, Oflazer P, Deymeer F, Sawalha AH. Clin Immunol. 2016;Epub ahead of print

92- GENOTYPIC AND PHENOTYPIC PRESENTATION OF TRANSTHYRETIN-RELATED

FAMILIAL AMYLOID POLYNEUROPATHY (TTR-FAP) IN TURKEY.

Durmuş-Tekçe H, Matur Z, Mert Atmaca M, Poda M, Çakar A, Hıdır Ulaş Ü,

Oflazer-Serdaroğlu P, Deymeer F, Parman YG. Neuromuscul Disord. 2016; 26: 441-6.

93- NEUROMUSCULAR ENDPLATE PATHOLOGY IN RECESSIVE DESMINOPATHIES:

LESSONS FROM MAN AND MICE. Durmuş H, Ayhan Ö, Çırak S, Deymeer F, Parman Y, Franke A, Eiber N, Chevessier F, Schlötzer-Schrehardt U, Clemen CS, Hashemolhosseini S, Schröder R, Hemmrich-Stanisak G, Tolun A, Serdaroğlu-Oflazer P. Neurology. 2016; 87: 799-805.

94- MUSCLE MAGNETIC RESONANCE IMAGING İN SPINAL MUSCULAR ATROPHY

TYPE 3: SELECTIVE AND PROGRESSIVE INVOLVEMENT. Durmus H, Yilmaz R, Gulsen-Parman Y, Oflazer-Serdaroglu P, Cuttini M, Dursun M, Deymeer F. Muscle Nerve. 2017; 55: 651-656.

95- THE EFFECT OF INTERLEUKIN (IL)-21 AND CD4+ CD25++ T CELLS ON CYTOKINE

PRODUCTION OF CD4+ RESPONDER T CELLS IN PATIENTS WITH MYASTHENIA

GRAVIS. Alahgholi-Hajibehzad M, Durmuş H, Aysal F, Gülşen-Parman Y, Oflazer P, Deymeer F, Saruhan-Direskeneli G. Clin Exp Immunol. 2017; 3006. [Epub ahead of print]

96- PROMPT RESPONSE TO PREDNISONE PREDICTS BENIGN COURSE IN MUSK-

MG. Gungor-Tuncer O, Yilmaz V, Toker A, Saruhan-Direskeneli G, Gulsen-Parman Y, Oflazer-Serdaroglu P, Deymeer F. Eur Neurol. 2017; 78: 137-142.

KİTAP BÖLÜMLERİ:

1- JUVENILE AND LATE-ONSET MYASTHENIA GRAVIS

F. Deymeer, P. Serdaroğlu, C. Özdemir F. Deymeer (ed): NEUROMUSCULAR DISEASES: FROM BASIC MECHANISMS TO CLINICAL MANAGEMENT. Basel, Karger, 2000, pp 113-127

2- KAS VE NÖROMÜSKÜLER KAVŞAK HASTALIKLARI P. Serdaroğlu, F Deymer

A. Emre Öge (Editör) Nöroloji Ders Kitabı (İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Temel ve Klinik Bilimler Ders Kitapları),

Nobel Tıp Kitapevleri, 2004;629-674 (Yenilenen Baskı: 2010: 729–773)

3- NÖROLOJİDE ACİL YAKLAŞIM

Y. Krespi, P. Serdaroğlu

A. Emre Öge (Editör)

Nöroloji Ders Kitabı (İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Temel ve Klinik Bilimler Ders Kitapları),

Nobel Tıp Kitapevleri, 2004;677-688

4- MUSCLE DISEASES AND AGING.

P. Serdaroglu. F.L. Mastaglia (Bölüm Editörü) Handb Clin Neurol. 2007;86:357-88.

5- NÖROLOJİ TEMEL KİTABI

P. Oflazer, F. Deymeer (Bölüm Editörleri) M. Emre (Editör) Kas ve Nöromüsküler Bileşke Hastalıkları Güneş Tıp Kitabevi, 2012, ISBN 9789752774339

6- NÖROLOJİ TEMEL KİTABI P. Oflazer (Bölüm Editörü) M. Emre (Editör) Özel Hastalık Grupları Güneş Tıp Kitabevi, 2012, ISBN 9789752774339

YER ALDIĞIM PROJELERDEN BAZILARI:

A) ULUSAL PROJELER

1- Duchenne-like müsküler distrofi ile Duchenne/Becker müsküler distrofilerin ayırıcı tanısında

distrofin ve 50DAG immünolokalizasyonu (TÜBİTAK, SBAG-1254) Mayıs 1995 – Kasım 1995 Proje Yürütücüsü

2- Myasthenia gravisli hastaların nöromüsküler kavşaklarında ubiquitin immünolokalizasyonu

(İ.Ü. Araştırma Fonu, 510/ 080592)

Mart 1993 – Temmuz 1996 Yürütücü

3- Nöro-Behçet hastalarının serum ve beyin omurilik sıvısında mikobakteriyel ısı şoku

proteinlerine karşı antikor yanıtı (İ. Ü. Araştırma Fonu, Tez Projesi, T_40) Mayıs 1995 – Ağustos 1996 Tez Danışmanı

4- Bazı nöromüsküler hastalıklarda kas gücü ve atrofi parametrelerinin bir yıllık izlemedeki

değerinin araştırılması (İ. Ü. Araştırma Fonu, Tez Projesi, 1318/050599)

Mayıs 1999 - Haziran 2002 Tez Danışmanı

5- Becker müsküler distrofili ve disferlinopatili hastalarda kardiyomiyopati görülme sıklığının

araştırılması (İ. Ü. Araştırma Fonu, Tez Projesi, 2005/329) Haziran 2005 – Temmuz 2006 Tez Danışmanı

6- Mitokondriyal hastalıklarda genetik ve biyokimyasal tanı yöntemlerinin geliştirilmesi (İ. Ü.

Araştırma Fonu, 219/ 29042004)

Ocak 2005 – Haziran 2006 Sorumlu Araştırmacı

7- Sporadik inklüzyon cisimcikli miyozitin (s-İCM) Türkiye’deki prevalansı: Kas biyopsisi temelli

bir çalışma ('Prevalence of sporadic inclusion body myositis (s-IBM) in Turkey: A muscle biopsy based survey) (İ. Ü. Araştırma Fonu, 23/7/2007-4/12/2007 UDP/1385)

Temmuz 2007 – Aralık 2007 Sorumlu Araştırmacı

8- Myasthenia Gravis’te otoantikor gelişimde sitokinlerin rolü (TÜBİTAK, 106S223)

Mayıs 2006 – 2009 Yardımcı çalışmacı

9- Limb-girdle müsküler distrofi alt gruplarının Western blot ile ayrıştırılması (İ. Ü. Araştırma

Fonu, BYP/2101) Şubat 2008 – Nisan 2010

Sorumlu Araştırmacı

10- Okülofaringodistal miyopatinin klinik ayrıntıları (İ. Ü. Araştırma Fonu,

UDP/6821) Nisan 2010-Haziran 2010 Sorumlu Araştırmacı

11- Nöromusküler Sistem Hastalıklarında İ.Ü. İ.TF. Nöroloji Anabilim Dalı Fizyoterapi ve

Rehabilitasyon Ünitesinde Kullanılan Motor Fonksiyon Değerlendirme Yöntemlerinin

Karşılaştırılması ve Etkinliklerinin İncelenmesi (İ. Ü. Araştırma Fonu . N/8021)

Temmuz 2010 – Sorumlu Araştırmacı

12- Geç Başlangıçlı Pompe hastalığı ulusal veri tabanı oluşturma çalışması (Türk Nöroloji

Derneği Nöromüsküler Hastalıklar Bilimsel Çalışma Grubu etkinliği olarak Genzyme desteği

ile) Aralık 2012 – Mart 2014 Ulusal Sorumlu Araştırmacı

13- Türk toplumunda miyofosforilaz enzim eksikliğinin (McArdle hastalığı) moleküler ve

fenotipik karakterizasyonu ( İ. Ü. Araştırma Fonu, ÖNAP Projesi – Çok Merkezli) Yardımcı Araştırmacı

14- Miyofosforilaz eksikliğinde (McArdle Hastalığı) Aerobik egzersiz programının

maksimal oksijen kullanımına etkisi (İ. Ü. Araştırma Fonu, Tez Projesi) Tez Danışmanı

15- STEP-IN FSHD, Koç Üniversitesi (2015-2017) (Danışman)

B) ULUSLAR ARASI PROJELER

1- Nöromüsküler Hastalıklar için Çevrimsel Bilim Projesi (Translational Research

in Neuromuscular Disorders (TREAT-NMD)) (Avrupa Birliği Projesi)

2008- Türkiye Sorumlu Araştırmacılarından (Türkiye’den 2 üniversite katılımlı)

2- MuSK(+) Myasthenia Gravis: Fizyopatolojik Mekanizmalar (ikili işbirlikleri-Yunanistan)

Ocak 2011 – Yardımcı Araştırmacı

3- European registry of patients with McArdle disease and very rare muscle

glycogenolytic disorders with exercise intolerance as the major symptom (PR-MDMGD)

(EUROMAC) (MGD) (Avrupa Birliği Projesi, EU Ares no. 318081) Haziran 2012 – 2016 Ek Çalışmacı (Avrupa Birliği Üyesi olmamamız nedeni ile) **Bu çalışma sonucu ülkemizde saptadığımız toplumumuza özgü mutasyonlarla

oluşturduğumuz “genetic inceleme algoritması” ile Patent başvurusu yapılmıştır (Güldal İnal Gültekin, Oğuz Öztürk ve Z. Piraye Oflazer)

5- Okülüfarinodistal miyopati genetik karakterizasyonu (Newcastle Upon

Tyne Üniversitesi ile ortak proje) 2009- Türkiye- Sorumlu araştırmacı

6- Ayrıca projelere katılmadan çok sayıda uluslararası işbirliği