эколого токсикологическая оценка пестицидов,...

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

АО «КАЗАГРОИННОВАЦИЯ»

Научно-исследовательский институт защиты и карантина растений

ЭКОЛОГО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПЕСТИЦИДОВ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР

(РЕКОМЕНДАЦИИ)

Астана 2011

УДК 632.95 (06)

Эколого-токсикологическая оценка пестицидов, используемых для защиты сельскохозяйственных культур (рекомендации). Алматы, 2011 – 20 с.

Авторы: Сагитов А.О., Исенова Г.Д., Фасхутдинов М.Ф., Толеуханова Н.С.

Рекомендации предназначены для пользования работниками сель-ского хозяйства, крестьянских хозяйств и руководства специалистов по защите и карантину растений.

Издано в рамках программы 057 «Информационное обеспечение субъектов агропромышленного комплекса на безвозмездной основе»

Утверждено решением заседания научно-технической комиссии АО «КазАгроИнновация» от 3 декабря 2011 года, № 2

3

СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………………………………. 4 Краткая характеристика пестицидов………………………………………………. 5 Факторы, обусловливающие деградацию пестицидов Факторы………………………………………………………………………………………….

13

Эколого-токсикологическая оценка пестицидов, используемых для защиты сельскохозяйственных культур……………………………………………

15

Список использованных источников……………………………………………….. 22

4

ВВЕДЕНИЕ

Эффективному и высокопродуктивному сельскому хозяйству невоз-можно обойтись без применения химических средств защиты растений, но вместе с тем пестициды являются одним из наиболее опасных для человека и окружающей среды видов химической продукции. Воздействие пестицидов подвергаются прежде всего агрофитоценозы и их основные компоненты: почва сельскохозяйственных угодий, растительный покров, наземная и почвенная биота, водные объекты, в том числе грунтовая вода [10-13]. Пестициды, поступившие в агрофитоценозы, накапливаются в отдельных объектах и средах и включаются в различные миграционные цепи. Это особенно характерно для устойчивых пестицидов, способных сохраняться в окружающей среде длительное время. Пестициды сохраняющиеся в почвах, самыми различными путями, в том числе через продукты растительного и животного приосхождения, могут поступать и в организм человека [14, 15].

Систематическое применение пестицидов в земледелии приводит к тому, что они становятся постоянным фактором негативно влияющим на экологию, изменяющим и формирующим макро- и микробиоценозы [9]. Соблюдение разумного баланса между необходимостью применять пес-тициды и возможными негативными последствиями их применения обес-печивает государственное регулирование обращения пестицидов. Оцен-ка критериев безопасности пестицидов, к которым относятся - токсико-логическая характеристика действующего вещества (аллергенность, ре-продуктивная токсичность, тератогенность, мутагенность, канцероген-ность, эмбриотоксичность), влияние на среду обитания человека (пить-евая вода, воздух, почва), на качество и безопасность пищевой продук-ции с использованием научно-исследовательских результатов монито-ринга за содержанием действующих веществ в объектах окружающей среды, предотвращает степень возможной опасности пестицидов для здоровья людей и среды их обитания в конкретных условиях использо-вания. Поэтому в рамках проекта изучены эколого-токсикологическая оценка современных пестицидов, используемых против вредителей, болезней и сорных растительностей на посевах сельскохозяйственных культур с учетом ресурсосберегающих технологии возделывания.

5

КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕСТИЦИДОВ

Имидаклоприд (конфидор, танрек, корадо, конфидор экстра, ис-кра золотая, зубр, конфидор, колорадо, корадо, когинор, варрант, био-тлин, командор, командор макси). Группа по химическому строению – неоникотиноиды. Характер действия - системный инсектицид с контакт-ным действием, является рецептором ацетилхолина (nAChR). Химическая формула C9H10ClN5O2. Препаративная форма водорастворимые гранулы. Растворимость при 20oC (мг/л) в воде – 610, Дихлорметан 67000, толуол-690, н-гексан – 100, пропанол – 2300. Период распада в почве (дни) - по данным лабораторных исследований Евросоюза ДТ50 составляет 77-341 дней, в полевых условиях ДТ50 составляет 104-228 дней, Стабильный при pH от 5 до 7.

Экотоксичность Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) – 131(мышь), > 13- Крыса, Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг) 31- Немой перепел, Токсичность для водных микроорганизмов СК50 (мг/л) 0,0022-10, почвен-ные микроорганизмы СК50 мг/кг – 0,022-10,7. Токсиколого-гигиеническая характеристика. Действие на человека - умеренно-ядовитый.

Дифлубензурон (димилин, димерон). Группа по химическому строению – производные бензоилмочевины (бензамиды). Характер дей-ствия - несистемный инсектицид с выборочным и контактным действием, является ингибитиером синтеза хитина. Химическая формула C14H9ClF2N2O2. Препаративная форма водорастворимый концентрат. Рас-творимость при 20oC (мг/л) в воде – 0,08, ацетон -6980, толуол-290, н-гексан – 63, метанол – 1100. Период распада в почве (дни) по данным лабораторных исследований Евросоюза ДТ50 составляет 2,0-7 дней, в полевых условиях ДТ50 составляет 104-228 дней, Стабильный при pH от 5 до 7.

Экотоксичность. Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) –4640 Крыса, Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг) 1206- Немой перепел, Токсич-ность для водных микроорганизмов СК50 (мг/л) 0,13, почвенные микро-организмы СК50 мг/кг – 0,0021-20,0. Токсиколого-гигиеническая характе-ристика. Действие на человека - умеренно-ядовитый.

Лямбда-цигалотрин (каратэ, энжио) смесь изомеров (1:1) (S)-α-φиано-З-феноксибензилового эфира (Z)-(1R)- цис -3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты и (R)-α-φиано-3-феноксибензилового эфира (Z)-(1S)- цис -3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (ICI). Бесцветное кристаллическое вещество без запаха, т. пл. 49,2°С. Давле-ние пара (20°С) 200 нПа (1,5·10-9 мм рт. ст.). Растворимость (20°С) в во-де: 0,005 (рН 6,5) и 0,004 мг/л (рН 5,0). Растворим в большинстве обыч-ных растворителей при 21°С. Стабилен минимум 2 года при хранении в

6

закрытой оригинальной упаковке при температуре от -5 до + 35°С. Ста-билен на свету.

Форма применения: 5%-й э. к., 0,8%-й препарат для УМО, с. п., аэ-розоли. ЛД50 (для тех. продукта в кукурузном масле) 79,56 мг/кг. Не раздражает кожу, слабо раздражает глаза. Э. к. обладает более выраженным раз-дражающим действием. ЛД50 для кряквы > 3950 мг/кг. Практически не-токсичен для пчел (при норме расхода до 10 г/га). Не влияет на популя-ции дождевых червей. Токсичен для рыб и некоторых водных беспозво-ночных: СК50 для рыб 0,21 — 0,24 мкг/л.

Пиретроидный инсектицид, эффективный против широкого спектра вредителей листьев из отрядов Lepidoptera, Coleoptera, Hemoptera, Diptera и других, включая тлей, жуков, гусениц на ячмене, хлопчатнике, картофеле, овощных и фруктовых культурах, озимом рапсе, люцерне, рисе. Уничтожает или подавляет клещей. Активен также против мух, ко-маров, черных тараканов. Обладает контактным, кишечным и остаточ-ным действием, а также отпугивающими свойствами. Разрешен также против вредителей запасов для обработки (в г/м2 по препарату) неза-груженных складских помещений (0,04), прискладской территории (0,8). Т0,5 в почве 4 — 12 нед, малоподвижен в почве. Срок ожидания 1 — 37 дн, остатки в продукции < 0,01 — 0,03.

Альфа-циперметрин (фастак, альфа-ципи, фаскорд) Группа по химическому строению – производные бензоилмочевины (бензамиды). Характер действия - несистемный инсектицид с выборочным и контакт-ным действием, является рецептором ацетилхолина (nAChR). Химическая формула C14H9ClF2N2O2. Препаративная форма водорастворимые концен-трат. Растворимость при 20oC (мг/л) в воде – 0,08, ацетон -6980, Толуол-290, н-гексан – 63, метанол – 1100. Период распада в почве (дни) по данным лабораторных исследований евросоюза ДТ50 составляет 2,0-7 дней, в полевых условиях ДТ50 составляет 104-228 дней, Стабильный при pH от 5 до 7.

Экотоксичность. Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) –4640 Крыса, Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг) 1206- Немой перепел, Токсич-ность для водных микроорганизмов СК50 (мг/л) 0,13, почвенные микро-организмы СК50 мг/кг – 0,0021-20,0. Токсиколого-гигиеническая харак-теристика. Действие на человека - умеренно-ядовитый.

Пропиконазол (десмел, низонит, практик, радар, тилт, трифон) C15H17Cl2N3O2 М.м. 342,2. (±)-4-Пропил-1 -[2-(2,4-дихлорфенил)-1,3-диоксолан-2-илметил]-1 H-1,2,4-триазол. Бесцветная жидкость, т. кип. 180°С при 13,3 Па (0,1 мм рт. ст.). Давление пара (20°С) 0,133 мПа (1·10-

6 мм рт. ст); 1,5468. Растворимость в воде 110 мг/л; хорошо растворим

7

в большинстве органических растворителей. Выпускается в виде 25%-го к. э., 0,2%-го дуста, 12,5%-го концентрата, 62,5%-го геля.

ЛД50 для крыс 1517 мг/кг. Не раздражает кожу и слизистые и не оказывает отрицательного действия на окружающую среду. Меры пре-досторожности — как с малотоксичными пестицидами. МДУ в зерне хлебных злаков 0,1 мг/кг. ПДК в воде санитарно-бытового назначения 0,15, в воде р. -х. водоемов 0,00006 мг/л. Практически нетоксичен для птиц, рыб и пчел.

Используется методом опрыскивания в качестве системного фунги-цида с широким спектром действия на посевах зерновых (пшеница, рожь, ячмень, овес) против мучнистой росы, ржавчины, септориоза, ринхоспориоза, гельминтоспориоза, пятнистости, церкоспороза (в по-следнем случае целесообразна добавка карбеидазима), фузариоза, гни-лей корней и других. Эффективен также против оидиума (2,5 — 5 г/100 л воды) и черной пиши (3,75 — 5 г/100 л воды) виноградной лозы. Раз-решен для применения на пшенице, ячмене, ржи, овес, семенниках рай-граса, костра, овсяницы (гельминтоспориоз), на мяте (ржавчина), розе эфиромасличной при норме расхода 0,125 кг/га, на маточниках и питом-никах черной смородины (0,1 — 0,125 кг/га)..

Ципроконазол (альто, атеми, типтор) C15H18ClN3O M.м. 291,76 (2RS,3RS)-1 -(1 H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(4-хлорфенил)-3 –

циклопропил- бутан-2-ол, смесь диастсреомеров ≈ 1:1. Бесцветное кри-сталлическое вещество без запаха, т. пл. 106 — 109°С. Давление пара (20°С) 0,035 мПа (2,6·10-7 мм рт. ст.). Растворимость: в воде (22°С) 140±4 мг/л; в органических растворителях (25°С, в %): в ацетоне >23, этаноле >23, ксилоле 12,1. T0,5 в кислых, нейтральных и основных рас-творах при комнатной температуре >4-х лет. Термо- и фотостабилен. Выпускается в виде 10- и 40%-х с. п., 5%-го э. к., 10- и 40%-х г., 10- и 40%-х в. к.

ЛД50 (в мг/кг): для крыс 1020 — 1333, ЛД50 дерм. >2000. Не раз-дражает кожу и глаза кроликов. ЛД50 для птиц 150 — 1197 мг/кг. СК50 (в мг/л): для рыб 6 — 19 (96 ч), для дафний >22 (48 ч). Высокотоксичен для водорослей. ЛД50 для пчел >100 мкг/особь; для земляных червей 335 мг/кг почвы.

Фунгицид с контактным и системным действием для борьбы с ком-плексом заболеваний пшеницы, ячменя, риса, виноградной лозы, овощ-ных, декоративных, плодовых, косточковых культур, бобовых, сахарной свеклы; особенно эффективен против всех видов ржавчины. Обладает длительным защитным и лечебным действием: продолжительность ус-тойчивого действия против ржавчин ≥6 нед. Нормы расхода (в г/га): для зерновых, сахарной свеклы, бобовых, арахиса 40 — 100, для чайных плантаций 20, для виноградников, овощных, плодовых, декоративных культур 10 — 50.

8

Альто, 40%-й к. с. — разрешен для применения (в л/га по препара-ту) на яровых и озимых пшенице (0,1 — 0,2) и ячмене (0,2 — 0,25), на ржи, овес, сахарной свекле (0,15 — 0,2). Срок ожидания 20 — 30 дн. ДОК в зерновых 0,1 мг/кг (данные фирмы). Ингибитор биосинтеза эрго-стерола. Т0,5 в почве >1 года, в почве малоподвижен.

Стабилен при хранении в нормальных условиях в оригинальной упаковке 2 года.

Дифеноконазол (гейзер, дивиденд, скор) С19Н17Сl2N3О3 М.м. 406,27 цис, транс -4-[4-Метил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил) -1,3-диоксолан-2-ил]-З-хлорфенил-4-хлорфениловый эфир, соотношение изомеров цис — транс 45:55. Белое кристаллическое вещество, т. пл.7б°С. Давление пара (20°С) 1,2·10-7 Па (9·10-10 мм рт. ст.). Растворимость в воде 5 мг/л, хорошо рас-творим в большинстве органических растворителей. Стабилен до 300°С.

Выпускается в виде эмульсионный концентрат, сыпучий порошок, вододиспергируемые гранулы. ЛД50 1453 мг/кг. ЛД50 дерм. для кроликов > 2010 мг/кг. Не раздражает кожу и глаза кроликов. Практически неток-сичен для птиц, земляных червей. Токсичен для рыб (в лабораторных опытах).

Системный фунгицид и протравитель семян. Обладает длительным защитным и лечебным действием при нормах расхода 30 — 250 г/га про-тив широкого круга растительных патогенов из классов аскомицетов, ба-зидиомицетов, дейтеромицетов, включая возбудителей альтернариоза, септориоза, церкоспороза, парши, антракноза, ржавчины, мучнистой ро-сы и других заболеваний, а также некоторых патогенов, обитающих на семенах пшеницы, сахарной свеклы, гороха, картофеля, виноградной ло-зы, семечковых плодовых и овощных культур. При обработке семян зер-новых норма расхода 60 г/100 кг семян.

Скор, 25%-й к. э., разрешен для борьбы с паршой и мучнистой ро-сой яблони при норме расхода по препарату 0,15 л/га. Время ожидания 20 дн.

Флутриафол (винцит, импакт, ферракс) C16H13F2N3O М.м. 301,3. (RS)-(lH-l,2,4-триазолил-1-метил)-2,4′-дифторбензгидриловый спирт. Белое кристаллическое вещество, т. пл. 130°С. Растворимость в воде (20°С) 104 мг/кг, растворим в диметилсульфоксиде, этаноле, ацетоне и дихлорметане, нерастворим в метаноле. Достаточно устойчив. Выпуска-ется в виде 12,5%-го с. к., 25%-го к. э.

ЛД50 для крыс 1140 — 1480 мг/кг. Не вызывает раздражения кожи крыс, умеренно раздражает глаза кроликов. Меры предосторожности —как со среднетоксичными пестицидами. МДУ в зерне ячменя и пшеницы 0,1 мг/кг. Малотоксичен для птиц. ЛД50 для пчел 50 мкг/особь. СК50 для рыб 61 — 78 мг/л (96 ч).

9

Фунгицид системного действия, разрешен (в кг/га) для борьбы против ржавчины, мучнистой росы, септориоза пшеницы (0,125), сетча-той пятнистости ячменя (0,125), церкоспороза, фомоза, мучнистой росы сахарной свеклы (0,06 — 0,125) опрыскиванием растений в период ве-гетации. Время ожидания 30 дн. Обладает защитным, лечащим действи-ем и фумигантными свойствами. Применяется также для протравлива-ния семян. Совместим в баковых смесях с другими фунгицидами, герби-цидами и хлорхолинхлоридом.

Глифосат (глиалка, глисол, глитан, глифопин, глицел, интосорг,раундап, утал, форсат, фосулен, цидокор), С3H8NO5Р М.м. 169,1. N-фосфонометилглицин. Белое кристаллическое вещество, т. разл. 230°С.Растворимость в воде (25°С) 12 г/л, плохо растворим в большинстве ор-ганических растворителей. С органическими основаниями образует соли,хорошо растворимые в воде.

Выпускается в виде 36%-го (по кислоте) в. р. соли с изопропила-мином (раундап, глифопин, цидокор, утал) и 50%-го с. п. (фосулен, фор-сат).

ЛД50 (в мг/кг): для крыс 4900, для кроликов 3800. Не кумулируетсяв тканях животных и не раздражает кожу. Меры предосторожности как с малотоксичными пестицидами, но следует избегать попадания растворовпрепарата на слизистые глаз. ЛД50 для кряквы и перепела ? 4600 мг/кг.

ПДК в почве 0,5 мг/кг. ОБУВ в в. р. з. 3,3 мг/м3. МДУ (в мг/кг): в овощах, фруктах, кукурузе, зернобобовых, картофеле, цитрусовых, гри-бах 0,3, в винограде 0,1; в малине, чернике остаточное содержание недопускается. ПДК для раундапа в воде р.-х. водоемов 0,001 мг/л, в воде водоемов санитарно-бытового пользования 0,1 мг/л. ОБУВ для глифоса-та в воде р.-х. водоемов 0,036 мг/л.

Малотоксичен для пчел и других полезных насекомых. СК50 (в мг/л) для различных пород рыб 19,5 — 125 ( 24 — 48 ч), для крабов и устриц 280 — 934.

Применяется в качестве избирательного и сплошного гербицидадля борьбы с одно- и многолетними сорными растениями, в частности,активен против пырея ползучего, вьюнка, мышея и ряда других сорняковпри применении в вегетацию. Обладает системным действием и спосо-бен передвигаться по растению, попадая из надземной части в корни.Нормы расхода 0,65 — 6 кг/га. Глифосат лучше всего применять постерне или в парах для обработки сорных растений во время вегетации.На семена не действует. Применяется в полях, предназначенных под по-сев кукурузы, зерновых яровых и овощных культур, подсолнечника, рап-са, клещевины, сои, хлопчатника, многолетних злаковых трав на семена,однолетних цветочных культур, арбузов, после уборки урожая на план-тациях мяты, лаванды (4 кг/га). Разрешена также предуборочная обра-

10

ботка посевов зерновых (за 2 нед до уборки при влажности зерна ≤30%) для подсушивания зерна и частичного подавления роста сорныхрастений (норма расхода 3 л 36%-го в. р. на га). При минимальных нор-мах расхода (0,65 кг/га) сравнительно недолго сохраняется в почве, ичерез 2 — 4 недели обработанные участки могут засеваться злаковымикультурами. Возможно использование глифосата в посадках плодовых,цитрусовых культур и виноградниках при опрыскивании вегетирующихсорных растении весной или летом (при условии защиты культуры).Применяется глифосат и в виде смеси с далапоном (препарат чистарт).

В. р. соли глифосата с изопропиламином при хранении корродиру-ют различные металлы, в связи с чем их хранение возможно только вметаллической таре со специальным антикоррозионным покрытием илив полиэтиленовой таре.

Получают при реакции глицина с хлорметилфосфоновой кислотой вприсутствии акцепторов хлорида водорода.

Клопиралид, 3,6-дихлорпиколиновая кислота (лонтрел, стингер), С6H3С12NO2 М.м. 192,1

3,6-Дихлорпиколиновая кислота (Dow) Белое кристаллическое вещество, т. Пл. 151 — 152°С. Давление

пара (25°С) ≈ 1,6·10-3 Па (1,2·10-5 мм рт. Ст.). Растворимость (в г/кг): в воде 1, ацетоне 250, ксилоле 250, метаноле 250. В обычных условиях ус-тойчива, с органическими и неорганическими основаниями образует хо-рошо растворимые в воде соли. Выпускается в виде 10- и 30%-х (по ки-слоте) в. р. соли с этиламином, а также в виде смесей с мекопропом(также в виде солей с этиламином). Препарат ИФ 269 содержит в 1 л 350 г 3,6-дихлорпиколиновой кислоты и 210 г 2М-4Х. В смеси с эфиром бена-золина выпускается под названием бенсалокс.

ЛД50 для крыс и мышей ≈ 5000 мг/кг. При продолжительном кон-такте кислота несколько раздражает кожу и слизистые, следует защи-щать их. ОБУВ в воде р.-х. водоемов 0,0011 мг/л. МДУ (в мг/кг): в мясе имясопродуктах 0,3, в зерне, кукурузе, сахарной свекле 0,1, в капусте0,05; остаточное содержание в молоке, молочных продуктах, грибах,ягодах не допускается.

ЛД50 для кряквы и перепела > 4640 мг/кг корма (8 дн). Нетоксичендля пчел и других насекомых. СК50 для рыб 100 — 125 мг/л (96 ч).

Применяется в качестве послевсходового системного гербицида (вкг/га) против осота, ромашки, гречишки в посевах пшеницы, ячменя, ов-са, проса (0,05 — 0,2, опрыскивание в фазу кущения культуры до выходав трубку), кукурузы лаванде (0,5, опрыскивание в фазу отрастания куль-туры), в посевах райграса однолетнего (0,3, опрыскивание в фазу 3 — 5 листьев культуры), сахарной свеклы (0,1 — 0,15, опрыскивание в фазу 1 — 3-х пар настоящих листьев культуры), рапса (0,1 — 0,12, опрыскива-ние в фазу 3 — 4-х листьев культуры), в рассаде капусты белокочанной

11

(0,06 — 0,15, опрыскивание после высадки), (0,1, опрыскивание в фазукущения культуры, против однолетних двудольных сорных растении ивидов осота). Т0,5 в почве 50 — 72 дн. Амидосульфурон (адрет, гратил, гродил, игл, хёхстар), C9H15N5O7S2 М. м. 369,4. 3-(4,6-Диметоксипиримидин-2-ил)-1-[N-метил-N-метилсульфонил)-аминосульфонил]мочевина. Белое кристаллическое вещество со слегка кисловатым запахом, т. пл. 160 — 163°С. Давление пара (25°С) 2,2·105 Па (16,5·10-8 мм рт. ст.). Растворимость в воде (20°С,в мг/л): 3,3 (рН 3), 9 (рН 5,8), 13 500 (рН 10); в органических раствори-телях (в г/л): в н -гексане 0,001, изопропаноле 0,099, толуоле 0,25, ме-таноле 0,872, этилацетате 3,0, дихлорметане 6,9, ацетоне 8,1. Т0,5 в воде (20°С, в дн): 33,9 (рH 5), > 365 (рН 7 и 9). Стабилен при хранении 2 годапри 25 ± 5°С в оригинальной таре. Форма применения — 20- и 75%-е в. д. г.

Для крыс: ЛД50 > 5000 мг/кг; ЛД50 дерм. > 5000 мг/кг. СК50 (96 ч) для радужной форели > 320 мг/л, для дафний (48 ч) 36 мг/л. ЛД50 для пчел > 1000 мкг/особь (48 ч); нетоксичен для птиц. ЛД50 для дождевых червей > 1000 мг/кг сухой почвы. Т0,5 в почвах 14 — 29 дн. Не оказывает отрицательного влияния на микроорганизмы почвы.

Послевсходовый гербицид селективного действия против многихдвудольных сорных растений, включая подмаренник цепкий, кресто-цветные; для зерновых (пшеницы, ячменя, ржи, овса, тритикале, риса) вдозах 15 — 45 г/га применяется в стадии кущения. Может применятьсябез ограничения в смесях с фунгицидами, инсектицидами, регуляторамироста растений.

Феноксапроп-п-этил (оптион-cynеp, пума-супер, супер-вип, фу-роресупер, эксцел-супер). Феноксапроп-П кислоты этиловый эфир, (R)-изомер феноксапроп-этила (рацемата); содержит 50% этого биологиче-ски активного оптического изомера. Давление пара 5,3ּ10-7 мПа (4ּ10-9

мм рт. ст.). Растворимость в воде (20°С) 0,7 мг/л. Выпускается в виде 7,5%-х водно-масляных эмульсий (препараты пумасупер и фуроре-супер).

Препараты не оказывают отрицательного воздействия на тепло-кровных, рыб, насекомых, почвенные микроорганизмы. ЛД50 для птиц > 2000; для диких млекопитающих 2090 мг/кг, СК50 (в мг/л): для радужной форели 0,46 (96 ч), для дафний 2,7 (48 ч), но в условиях практического применения для рыб малотоксичен. Нетоксичен для одноклеточных зе-леных водорослей и для дождевых червей. ЛД50 для пчел > 100 мкг/особь. Быстро разлагается в почве: T0,5 1 —5 дн (для эфира). Не влияет отрицательно на почвенные микроорганизмы. Не проникает в грунтовые воды. Т0,5 в воде < 1 дн (для эфира), 30—40 дн (для кисло-ты). Остаточные количества в с/х продукции не содержатся.

12

Имазетапир (ивент, пивот, посьют) C15H19N3O3 М.м. 289,34. (RS)-5-этил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотиновая ки-слота. Белое кристаллическое вещество, т. пл. 172 — 175°С. Тех. про-дукт — темно-коричневая жидкость со слабым запахом; содержание ос-новного вещества 90 — 95%. Давление пара (20%) < 1,33·10-5 Па (1·10-7

мм рт. ст.). Растворимость (25°С, в г/100 мл): в ацетоне 4,82, гептане0,09, метаноле 10,50, толуоле 0,50, воде 0,14. Т0,5 в дистиллированной воде (25ºС) 8,6 мес, при освещении в дистиллированной воде — 45,8 ч.

Формы применения: в. р. аммонийной соли имазетапира различнойконцентрации (по кислоте) — 50,100, 200, 240 г/л.

ЛД50 для крыс и мышей > 5000 мг/кг. ЛД50 дерм, для кроликов > 2000 мг/кг. Слабо раздражает кожу и глаза кроликов. ЛД50Для птиц > 2150 мг/кг. СК50 (в мг/л): для рыб 240 — 420 (96 ч), для дафний > 100 (48 ч). ЛД50 для пчел > 0,1 мг/особь.

Системный гербицид широкого спектра действия против одно- и многолетних злаковых и широколистных сорных растений в бобовыхкультурах (сое, люцерне и других) в пред- и послевсходовый периоды при почвенном и лиственном способе применения (нормы расхода 30 —300 г/га). Используется также как водный гербицид. Возможно отрица-тельное действие на некоторые культуры: хлопчатник, сорго, картофель,рапс, сахарную свеклу, рис. В нечувствительных к препарату растенияхбыстро метаболирует. Т0,5 в сое 1,6 дн. ДОК в сое < 0,1 мг/кг. Механизмгербицидного действия — ингибитор ацетолактатсинтазы.

Метсульфурон-метил (браш-оф, гроппер, элай, эскорт)C14H15N5O6S М.м. 381,4. 2-[3-(6-Метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)урендосульфонил] бензойной кислоты метиловый эфир. Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 163 — 166°С . Растворимость (25°С): в воде 270 мг/л (рН 4,59), 175 г/л (рН 5,42), 9,5 г/л (рН 6,11); в органиче-ских растворителях (20°С): в ацетоне 36,1 г/л, этаноле 2,3 г/л, дихлор-метане 121 г/л, гексане 0,79 мг/л, ксилоле 580 мг/л. рКа 3,3. Стабилен на воздухе до ≈ 140°С и в нейтральных и щелочных растворах. Гидролизу-ется в кислых растворах. Т0,5 в воде (25°С) 15 ч (рН 2), 33 дн (рН 5), > 41 дн (рН 7 и 9); при 45°С гидролизуется быстрее.

Формы применения: 20- и 60%-е в. д. г., 70%-й с. п. В качестве новой отеч. препаративной формы метсульфурон-

метила предложена его диэтилэтаноламмониевая соль (НИИХСЗР), реко-мендованная в виде 12%-го водно-гликолевого раствора (препарат флэксурон). Эффективен против ярутки полевой, видов пикульника, гре-чишки вьюнковой, ромашки непахучсй, мокрицы, звездчатки в посевахльна, применение в фазу “елочки” при норме расхода 70 — 100 г/га (по препарату).

ЛД50 для тех. продукта >5000 мг/кг. Слабо раздражает кожу; уме-ренно, но обратимо раздражает глаза морских свинок. ЛД50для кряквы >

13

Факторы, обусловливающие деградацию пестицидов Деградация пестицидов в объектах окружающей среды зависит от

кислотности, температуры, освещенности среды, также от физико-химических свойств препарата и среды [1-4]. Например, хлорорганиче-ские инсектициды при 25о С в интервале рН от 4 до 7 практически не разлагался, а при повышении температуры от 15 до 35о С и при этих же значениях рН препарат разрушался с усилением токсичности [5-7].

Органические соединения фосфора разрушаются во внешней в за-висимости от ультрафиолетового света и длительность их сохранения составляет более 6 месяцев. Например, скорость гидролиза паратиона при влиянии УФ - света, ультразвука и температуры повышается [6-13]. Новый сильнодействующий класс инсектицидов, синтетические пирет-роиды быстро разлагаются в растениях и почве в основном под действи-ем микроорганизмов [14]. Преимущество пиретроидов перед традицион-ными инсектицидами - высокая биологическая активность против скрыт-ноживущих, листогрызущих насекомых на разных стадиях развития и, как результат, низкие нормы расхода. Недостатком их является высокая токсичность для рыб. Токсичность пиретроидов для теплокровных жи-вотных различна. Среди них есть вещества высоко-, умеренно и мало-токсичные. Для теплокровных более токсичны препараты, содержащие циангруппу (децис, цимбуш, сумицидин)[15-17].

2510 мг/кг. СК50 (в мг/л): для рыб > 150 (96 ч), для дафний > 150 (48 ч).Селективный системный пред- и послевсходовый гербицид широко-

го спектра действия против в основном широколистных сорных растенийв зерновых (пшеница, ячмень, овес; 7 — 20 г/га, лиственное и почвен-ное применение). Применяется и в смеси с хлорсульфуроном в виде75%-х в. д. г. (препарат финесс). Используется также в качестве герби-цида сплошного действия в несельскохозяйственных областях для борь-бы с кустарником (8 — 140 г/га). Т0,5 при гидролизе в почве 7-30 дн. Хизалофоп-п-этил (ассур П, пилот П, тарга-супер) (R)-2-[4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)фенокси]пропионовой кислоты этиловыйэфир, (R)-энантиомер хизалофоп-этила. Кристаллическое вещество, т. пл. 76 — 77°С. Растворимость в воде (20°С) 0,4 мг/л. Растворим в хлори-стом метилене, относительно малорастворим в толуоле и ацетоне. Вы-пускается в виде 5-, 10- и 12%-х э. к., 25%-го с. к. ЛД50 1210, 1182мг/кг. Послевсходовый гербицид, представляющийсобой биологически активный энантиомер хизалофоп-этила для борьбы с сорными травами в широколистных культурах при норме расхода 25 —250 г/га.

14

Среди групп широко применяемых пестицидов является производ-ные хлорфенилбензоил – мочевины тефлубензурон, дифлу-бензурон и др. Интересно отметить, что дифлубензурон более устойчив при солнеч-ном свете, на поверхности и внутри растений [18, 19], Н. Мельниковым [20] отмечены, что дифлубензурон разлагается от 4 до 150 дней.

Защита растений от болезней фунгицидами к настоящему времени достигла весьма внушительных размеров. Наибольшее внимание в лите-ратуре уделяется производным этилен-дитиокарбаминовой кислоты, ко-торые широко используются на различных культурах. Из продуктов ме-таболизма наибольшую опасность представляет этилентиомочевина, ко-торая вызывает появление опухолей у животных. В растениях обнаруже-ны остатки в количестве 1 мг/кг. Фунгициды из этой группы манеб, ман-коцеб, цинеб по данным большинства исследователей представляют опасность для человека и животных [21].

Один из основных представителями системных фунгицидов явля-ются бензимидазолы (беномил, БМК и др.) и триазолы. Эти препараты в основном применяются для защиты зерновых культур от болезней. По литературным данным пока не отмечены отрицательные свойства для окружающей среды этих фунгицидов[22].

Из гербицидов для защиты от сорных растительности применяются арилоксиалканкарбоновые кислоты и их производные. К этой группе гербицидов относятся производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) и др. Прове-денные исследования в течение 4 лет Р. Доротеа [23] показали, что при внесении в почву гербицидов 2,4-Д, дихлорпропа, МСПА и бромок-синила, содержание их в воздухе составляло 3,5; 1,0; 13,0 и 2,0 нг/м3 соответственно. Гербициды поступали из атмосферы с осадками на поч-ву, особенно МСПА. Обычно с осадками выпадало больше гербицидов, когда содержание их в воздухе было выше. С осадками в отдельные го-ды поступало больше бромоксинила, 2,4-Д или дихлорпропа.

J. Larney Francis и др. [24] проведены исследования по определе-нию остаточных количеств пестицида эндосульфона в реках хлопкосею-щих районов северной части Нового Южного Уэльса. Результаты иссле-дования обнаружен 0,06 мкг/л эндосульфона в образцах воды.

Обобщая результаты научных исследовании, полученных в странах СНГ и за рубежом предполагаем, что важным аспектом поведения пестицидов в агрофитоценозах является их физико-химическое взаимодействие с компонентами окружающей среды, которое определяет состояние пестицида и тесно связанную с ним биологическую активность, как целевую, так и общеэкологическую.

15

Эколого-токсикологическая оценка пестицидов, используемых для защиты зерновых, плодоовощных культур

в условиях Костанайской, Алматинской областей Эколого-токсикологическая оценка пестицидов учитывается вариа-

бельностью распределения их в окружающей среде. Степень отрица-тельного воздействия пестицидов для человека и среды его обитания в конкретных условиях использования определяется наличием их оста-точных количеств и их влиянием на качество урожая.

Исходя из выше изложенного изучена интенсивность разложения широко применяемых пестицидов (имидаклоприд, дифлубензурон, теф-лубензурон, лямбда-цигалотрин, альфа-циперметрин, фунгицидов – пропиконазол, ципроконазол, эпоксконазол, дифеноконазол, флутриа-фол, гербицидов феноксапроп-п-этил, метсульфурон-метил, иодосуль-фурон, амидосульфурон, этилгексиловый эфир 2,4-Дихлорфеноуксусной кислоты, метсульфурон-метил, иодосульфурон, амидосульфурон, клопи-ралид, бентозан, глифосат) в растениях сельскохозяйственных культур.

Фунгициды альто-супер 330, к.э., тилт 250, к.э. при их применении против болезней озимой пшеницы в условиях Алматинской области, Ка-расайского района, ОП ТОО «КазНИИЗиКР» активно разлагались в ко-лосьях нежели в стеблях (Таблица 1). Так, содержания альто-супер 330, к.э. (по пропиконазолу) на 1-й день после обработки составляла в стеб-лях - 1,84 мг/кг, колосьях – 1,81 мг/кг, а на 10-й день концентрация его снижается до 1,38 мг/кг в стеблях, 1,35 мг/кг в колосьях. Второе дейст-вующее вещество фунгицида ципроконазол на 10-е сутки после обра-ботки в стеблях содержался – 0,42 мг/кг, в колосьях -0,38 мг/кг, на 20-е 0,31 и 0,28 мг/кг соответственно. Фунгицид тилт 250, к.э. деградировал-ся постепенно. В период уборки урожая остаточные количества изучае-мых фунгицидов в зерне и соломе не обнаружен.

16

Таблица – Интенсивность разложения фунгицидов в растениях озимой пшеницы (Алматинская область, ОП ТОО«КазНИИ защиты и карантина растений»)

Вариант

Нор-ма рас-хода, л/га

Иссле-дуемый объект

Содержание действующеговещества, дни после обра-

ботки, мг/кг 1 10 20 в пери-

од уборки в зерне

Альто-супер, 330, к.э. (пропиконазол, 250 г/л

+ ципрокоанзол, 80 г/л)

0,5

стебликолосья

стебли колосья

1,841,81

0,57 0,51

1,38 1,35

0,42 0,38

1,01 0,99

0,31 0,28

не обн.не обн.

не обн. не обн.

Тилт 250, к.э.(пропиконазол, 250

г/л)

0,5 стебликолосья

2,01,8

1,51,35

1,1 0,9

не обн.не обн.

Изучена интенсивность разложения гербицидов - эстет, 600 к.э., пу-

ма-супер 100, 10% к.э., аккурат в.д.г. и эстерон, э.к. в растениях яровой пшеницы, ячменя и почвы из опытов, заложенных отделом карантина растений ТОО «КазНИИЗиКР» в Кербулакском районе Алматинской об-ласти, ТОО «ЖолбаысАгро» (Таблицы 2-3).

Гербицид из группы арилоксиалканкарбоновых кислот эстет, 600 к.э. при нормах расхода 0,4; 0,6 л/га в стеблях и колосьях яровой пшеницы деградировался медленно. В период уборки в зерне и почве остаточные количества не обнаружены.

Высокоселективный гербицид пума-супер 100, 10% к.э. (фенокса-проп-п-этил) разлагался активнее в почве из под пшеницы.

Производное сульфонилмочевины метсульфурон-метил на 30-е су-тки после обработки содержался в пределах 0,009-0,01 мг/кг при норме расхода - 8 г/га, 0,01-0,02 мг/кг при норме расхода - 10 г/га. В период уборки урожая остаточные количества не обнаружены.

17

Таблица 2 – Интенсивность разложения гербицидов в растениях яровой пшеницы Вариант Норма

расхода, л/га, г/га

Исследуемый объект

Содержание действую-щего вещества, дни после обработки, мг/кг 20 30 в пери-

од уборки урожая в зерне

Эстет, 600 к.э. (2-этилгексиловый эфир 2,4-Д дихлор-феноуксусной ки-слоты, 600 г/л)

0,4 стебельколосья почва

1,311,12 0,81

1,00 0,91 0,58

не обн.не обн. не обн.


1,441,13 1,00

1,13 0,90 0,77


Пума-супер 100, 10% к.э. (фенокса-проп-п-этил, 100 г/л + мефенпирдиэтил, 27 г/л)


0,910,60 0,83

0,31 0,11 0,41



1,000,94 1,00

0,40 0,33 0,51


Аккурат в.д.г. (мет-сульфурон-метил, 600 г/кг)

8 стебельколосья почва

0,050,03 0,01

0,01 0,01 0,009



0,0550,041 0,021

0,021 0,016 0,010


Установлено, что при обработке посевов яровой пшеницы гербици-

дами наблюдалось персистентность эстет, 600 к.э., пума-супер 100, 10% к.э., аккурат в.д.г. в стеблях культуры.

При испытании гербицидов на посевах ярового ячменя при малых дозах содержания микроколичеств препаратов на 30-е сутки после об-работки было эстет, 600 к.э. в пределах 0,78-1,20 мг/кг, эстерон, э.к. 0,98-1,56 мг/кг, аккурат, в.д.г. 0,032-0,022 мг/кг соответственно.

При повышенных нормах расхода на 30-й день после обработки кон-центрация этих гербицидов в исследуемых объектах мало отличалось от минимальных доз. В период уборки урожая остаточные количества гер-бицидов в зерне, соломе и почве не обнаружены за исключением препа-рата эстерон, э.к., который содержался в следовых количествах в стеб-лях.

18

Установлены, что интенсивность деградации гербицидов из класса производных бензоиной кислоты эстет, 600 к.э., эстерон, э.к. и произ-водных сульфонилмочевины аккурат, в.д.г. зависит от вида культуры, например, в яровом ячмене продолжительнее, чем в яровой пшенице в одних и тех же климатических условиях.

Таблица 3 – Интенсивность разложения гербицидов в растениях ярового ячменя Вариант Норма

расхо-да, л/га, г/га


Содержание действующего вещества, дни после обработки, мг/кг 20 30 в период убор-

ки урожая в зерне

Эстет, 600 к.э. (2-этилгексиловый эфир 2,4-Д ди-хлорфеноуксусной кислоты, 600 г/л)


1,401,36 1,01

1,201,14 0,78

не обн. не обн. не обн.


1,811,33 1,20

1,431,10 0,90


Эстерон, э.к. (2,4-Д кислота в виде 2-этилгексилового эфира, 850 г/л)


2,331,82 1,51

1,561,18 0,98

следы не обн. не обн.


2,561,86 1,67

1,661,20 1,08

следы не обн. не обн.

Аккурат, в.д.г. (метсульфурон-метил, 600 г/кг)


0,060,04 0,03

0,0320,022 0,011



0,0600,051 0,035

0,0320,026 0,013


На яблоневых садах против вредных организмов (яблоневая пло-

дожорка, листовертка, клещ, парша, мучнистая роса) испытан пестици-ды: димилин, 48% с.к., каратэ 050, к.э. и скор 250, к.э. Опыты заложены сотрудниками отдела защиты плодоовощных культур ТОО «КазНИИ ЗиКР» в Карасайском районе Алматинской области. Изучена динамика разложения вышеуказанных препаратов после трехкратной обработки (таблица 4).

Отбор растительных образцов производились с каждой повторно-сти по диагонали через определенные промежутки с 10-15 деревьев. Ли-стья брали с трех ярусов, с четырех сторон каждого дерева, не менее 50

19

листьев. При составлении средних проб плодов отбирались по 15-20 плодов, куда входили крупные, мелкие и средние плоды, а также плоды с освещенной и затененной сторон дерева (с разных ярусов кроны). Таблица 4 - Интенсивность разложения пестицидов в листьях и плодах яблони (Алматинская область, Карасайский район, КХ «Дармен», 2010 г.) Вариант Норма

расхо-да, л/га


Содержание действующеговещества, дни после третьей

обработки, мг/кг 1 10 20 в уро-

жае Димилин, 48% с.п. (дифлубензурон) + скор, 250 к.э (дифеноконазол, 250 г/л)

0,1 0,2

листьяплоды почва листья плоды почва

1,501,23 1,10 1,0 0,9 0,7

1,120,92 0,82 0,75 0,63 0,52

0,84 0,69 0,61 0,56 0,47 0,39

не обн.не обн. не обн. не обн. не обн. не обн.

Каратэ, 5% к.э. (лямбда-цигалотрин) + Скор, 250 к.э (дифеноконазол, 250 г/л)

0,5 0,2

листьяплоды почва листья плоды почва

0,310,24 0,18 0,91 0,77 0,65

0,230,17 0,13 0,62 0,53 0,44

0,11 0,09 0,05 0,40 0,25 0,11

сле-ды не обн. не обн. не обн. не обн. не обн.

Примечание: МДУ в яблоках дифлубензурон – 0,1 мг/кг; дифенокона-зол – 0,1 мг/кг; лямбда-цигалотрин – 0,03 мг/кг.

Наблюдалось активное разложение инсектицида из группы синтети-

ческих пиретроидов каратэ, 5% к.э. в плодах яблони и почве. Установлены, что действующие вещества изучаемых препаратов в

листьях яблони деградировались медленнее по сравнению в плодах. В результате изучения динамики разложения и остаточных коли-

честв пестицидов, использованных для комплексной защиты яблони ус-тановлено, что при сочетании димилин, 48% с.п. + скор 250 к.э. увели-чивается продолжительность разложения и действие препарата скор 250 к.э. из класса триазолов. Правильное применение их смесей способст-вуют повышению эффективности, устраняет отрицательные последствия химических обработок, так как при уборке урожая остаточные количест-ва примененных в смеси препаратов в листьях и плодах яблони, почве не обнаружены.

20

Биохимическими исследованиями установлено, что стимулирующее влияние оказывают альто-супер 330, к.э., тилта 250, к.э. на биосинтез протеина и клейковины в зерне пшеницы.

При комплексной обработке яблони инсектицидом димилин, 48% с. + скор 250, повышается содержание титруемой кислотности, аскорбино-вой кислоты (витамин С), общего сахара и активность ферментов в пло-дах.

В результате изучения совокупности факторов, характеризующих применение пестицидов, включая концентрацию активного вещества в используемой препаративной форме, нормы расхода, время обработки, количество обработок, использование вспомогательных веществ и мето-дов, площадь применения, которые определяют необходимое количест-во, время обработок, интервалы перед уборкой урожая рекомендуется:

- пестициды на основе действующих веществ - имидаклоприд, дифлубензурон, тефлубензурон, лямбда-цигалотрин, альфа-циперметрин, фунгицидов – пропиконазол, ципроконазол, эпоксконазол, дифеноконазол, флутриафол, гербицидов феноксапроп-п-этил, метсуль-фурон-метил, иодосульфурон, амидосульфурон, этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноуксусной кислоты, метсульфурон-метил, иодосульфурон, амидосульфурон, клопиралид, бентозан, глифосат применять в условиях Алматинской, Костанайской областях согласно установленным регламен-там их применения, так как остаточные количества в образцах урожая не обнаруживаются, исключая максимальные нормы альфа-циперметрина, 2,4-дихлорфеноуксусной кислоты, глифосата, которые персистентны в растениях зерновых, плодоовощных, технических куль-тур. Степень возможной опасности пестицидов для здоровья человека можно снижать: - строго соблюдая технику безопасности при работе с пестицидами; - использовать пестициды, прошедших в установленном порядке государственную регистрацию и включенных в Государственный Каталог (Реестр) пестицидов;

- соблюдать установленные требования при ввозе пестицидов, их упаковке и маркировке, а также при гигиенической регламентации усло-вий применения пестицидов на территории государств-членов таможен-ного союза.

Обращение пестицидов не должно приводить к: - превышению гигиенических нормативов содержания в сельскохо-

зяйственной продукции остаточных количеств пестицидов, токсичных и опасных метаболитов и соединений, стойких органических загрязните-лей, установленных в соответствии с законодательством в области сани-тарно-эпидемиологического благополучия населения;

21

- появлению в объектах окружающей среды в результате примене-ния пестицидов патогенной микрофлоры, энтерококков и других опасных биологических агентов;

- нарушению естественного микробиоценоза почв.

22

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1 Ебелинг В. Анализ основных процессов, включающих накоп-ление, выведение, стойкость и эффективность пестицидов, Ресидю Рев. 1963, 3, 35. 2 Санягина Н.А., Легостаев Н.А. Разложение, миграция и транс-формация различных пестицидов в агроландшафтах // Агрохимия. 1999, №2.-С.93-96. 3 Mulla M.S., Mian L.S., Kawecki J.A. / Res. Rev. 1981, №5, 81.-1с. 4 Мельников Н.Н. пестициды и окружающая среда / Агрохимия 1990, №12.-С.71-94. 5 Fisher S.W. Change in the toxicity of three pesticides as a function of environment pH and temperature // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 1991. V.46. №2. Р. 196-202. 6 Ozgur M.U., Ardagil N., Erhol E.Y. et al. Characteristic levels of chlorrinated pesticides in Kucuk-cekmece lake // 35th IUPAC. Congr. Intan-bul, 14-19 Aug. 1995. Abstr. 1. Sec. 1-3, 1995. P.259. 7 Kochany J., Maguire R.J. Abiotic transformation of polynuclear aromatic hydrocarbons and polynuclear aromatic nitrogen heterocycles in aquatic environments // J. Agric. Food Chem. 1994. V.42. № 2. Р.402-412. 8 Kotonarou A., Hoffman M.R. Decomposition of parathion inactive solution by ultrasonic irradiation // Environ. Sci. Technol. 1992. V.26., № 7. Р. 1460-1462. 9 Оразбаев Т.Д. Контроль за содержанием пестицидов и нитра-тов в почве, растениях и овощах / Тезисы, доклады Республики. Семи-нар на тему: «Контроль за содержанием пестицидов и нитратов в поч-ве, растениях и в с.-х. продукции», сентябрь, 1989. –Фрунзе, 1989. –С. 3-8. 10 Софьина Л.И., Светличная М.А., Филатов А.А., Гринина Н.С. О содержании пестицидов в объектах окружающей среды в продуктах питания / Пестициды и здоровье. Краснодар. 1989. –С. 23-26. 11 Баминова Анна. Пунктовете с кестрелено пестицидно заиърсяване на почвате – источници на риск за околнате среда / Сел-скостоп. Наука.-1998.-36, №4. –С.51-54. 12 Сагитов А.О., Нуржанов У.С. Пестициды и качество сельско-хозяйственной продукции / Химические средства защиты растений, международная конференция к 75-летию ВИЗР Санкт-Петербург. 2004. –С. 277-281. 13 Абдулаев М.М. Биолого-токсиокологическая оценка трех фосфорорганических пестицидов как средств защиты затаренной муки от заражения насекомыми. / Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Ташкент. 1979. –С.22-23.

23

14 Yue Yong-de, Wang Ru-yi, Tang Feng, Liu Kun. Anhui nonggye daxue xuebao / J. Anhui Agr. Univ.-2002.-29, №1.-Сю1-3. 15 Ismail B.S., Enoma A.O.S., Cheah U.B., Lum K.Y., Malik Zulkifli / J. Environ. Sci. and Health. B.-2002.-37, №4.-С.355-364. 16 Kaufman D.D., Jordan E.G., Haynes S.C., Kayser A.J. In: Syn-thetic Pyrethroids. Elliott. M., Ed., American Chemical Society, 1977, Wa-shihgton, D. C., p. 147-161. 17 Мартыненко В.И., Променков С.С. и др. Пестициды: Спра-вочник.-М.: Агропромиздат, 1992.-368 с. 18 Chapman R.A. et al./ Bull. Environm. Contam. Toxicol. 1981.V.26.P.518 19 Мельников Н.Н., Аронова Н.И. Поведение синтетических пиретроидов в объектах окружающей среды / Агрохимия. -1987, №9.-С.109-131. 20 Verloop A., Ferrell C.D. In: Pesticide Chemistry in the 20th Cen-tury. Plimmer J.R., Eds., American Chemical Society, 1977, Washington, D. C., p. 237-270. 21 Mansager E.R., Still G.G., Frear D.S. Pestic. Biochem. Physiol., 1979, vol. 12, p. 172-182. 22 Мельников Н.Н. Пестициды и окружающая среда. Произ-водные мочевины // Агрохимия №6, 1993.-С. 109-121. 23 Мельников Н.Н. Пестициды и окружающая среда // Агрохимия, № 12, 1990.-С.71-94. 24 Rawn Dorothea F.K., Halldorson Thor H.I., Lawson B.D., Muir Derek C.G. A multi – year study of four herbicides in air and precipitation from a small prairue watershed / J. Environ. Qual.-1999.-28, №3.-С.898-906 25 Larney Francis J., Leys John F., Muller Jochent F., McTainsh Grant H. Dust and endosulfon deposition in a cotton-growing area of north-ern New South Wales Australia / J. Environ. Qual.-1999.-28, №2.-C.692-701.

для заметок

эколого токсикологическая оценка пестицидов,...

Documents