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EJERCICIOS DE REPASO BLOQUE IV 2016I. ÉTERES1. Nombre los siguientes compuestos, con la nomenclatura que se
le indica:
ESTRUCTURA NOMBRE
COMUN
UIQPA COMUN
UIQPACOMUN
UIQPACOMÚN
2. Los éteres se consideran derivados de_____________.3. Elabore la representación general de los éteres:4. ¿Qué usos se les da a los éteres?5. Qué tipos de reacciones experimentan los éteres?
II. CARBONILOS
1. Escriba la representación general de un aldehído y la de una Cetona.2. De las siguientes estructuras indique si corresponden a aldehído o
cetona.
FÒRMULA ALDEHÌDO O CETONA
1
3. Por qué los compuestos carbonilos tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los hidrocarburos de similar peso molecular?
4. ¿Cómo se presentan los puntos de fusión y ebullición de los carbonilos con respecto a los alcoholes?
5. ¿Para qué se utiliza el formaldehido y en que concentración?6. ¿Cuál es el aldehído más pequeño? Nombre común y UIQPA7. ¿Cuál es la cetona más pequeña? Nombre común y UIQPA8. ¿Son solubles en agua todos los aldehídos? Si_ No__ Por qué?
9. ¿Cuál es el estado físico de los aldehídos a temperatura ambiente?
10.Cuál es el estado físico a temperatura ambiente de las cetonas?
11.¿Son solubles en agua las cetonas? SI___NO___¿Por que?
12.Escriba las estructuras de los siguientes compuestos e indique que nomenclatura se està utilizando. SI EL NOMBRE ES INCORRECTO ESCRIBA EL CORRECTO .
NOMBRE ESTRUCTURA/ NOMENCLATURAButanal
3-metil-4-propil-nonanal
Acetaldehído
2-metilpentanal
Caproaldehìdo
2-metiloctanal
caprilaldehìdo
2
Butiraldehìdo
Isopropilmetilcetona
2-hexanona
3-metil-2-pentanona
Etilmetilcetona
13.Elabore la estructura de los siguientes compuestos y dé el nombre UIQPA para cada uno de ellos;
NOMBRE COMUN ESTRUCTURA NOMBRE UIQPAacetaldehído
propionaldehìdo
Isobutiraldehído
Etilisopropilcetona
Capraldehìdo
Benzaldehido
14.Elabore la estructura, dé el nombre común o UIQPA , según sea el caso, para los siguientes compuestos:
N. Común Estructura N. UIQPACH3 - CH2 - CHO | CH3 - CH - CH2 - CH3
3- Pentanona
3
CH3 CO CH3
3-Metil-2-butanona
2-heptanona
Isopropilmetilcetona
Metil-n-propilcetona
4,6-Dimetil-3-octanona
Fenilmetilcetona
Difenilcetona
Isopropil-n-propilcetona
15.Complete las siguientes ecuaciones, escribiendo las estructuras de los reactivos que faltan e indicando el nombre de los compuestos que se forman así como el catalítico, si fuera necesario:
1. Propionaldehído + KMnO4
2. 2-pentanona + KMnO4
3. Acetaldehído + CH3OH
4. Caprilaldehìdo + 2 CH3OH
5. Etilmetilcetona + CH3 CH2 OH
6. Acetaldehìdo + H2O
7. Propanona + H2O
8. CH3 CO CH3 + CH3OH
9. Valeraldehído + 2CH3 CH2 OH
4
10. Coloque los nombres y estructuras de los reactivos
11.Coloque los nombres y estructuras de los reactivos
12.
13. Los productos que se forman cuando reacciona un aldehído con el reactivo de Tollens son, escriba un ejemplo:
14. Que compuesto se obtiene cuando reacciona una cetona con el reactivo de Tollens?
15. El compuesto que se forma cuando reacciona un aldehído o una cetona con 2,4-DNFH es_________________________ y la manifestación es_______________
16.El compuesto es un ______________
17.y se formó con los reactivos:________________ y ______________
18.El compuesto es un: ________________
19. Se formó con los reactivos: ______________ y __________
20. El compuesto es un:______________
21.Se formó con los reactivos: __________________ y ______________________________
5
I. ÁCIDOS CARBOXÌLICOS Y ESTERES
1. Complete el siguiente cuadro:
N. Común Estructura N. UIQPA Indique si es mono, di ó tricarboxílico
A. metanoicoÁcido 2-metilpropanoico
Ácido acéticoÁcido propiónico
Ácido valéricoAcido isobutírico
Ácido 2-etilbutanoico(CH3)3 C COOH
Ácido butíricoÁcido –β-hidroxivalèricoÁcido-α-etil-butìrico
Ácido 3-metilhexanoicoÀcido decanoico
Ácido oxàlicoÁcido heptanodioicoÁcido hexanodioico
Ácido succìnicoÁcido glutàrico
Ácido propanodioico
Ácido Cítrico
2. Elabore las Estructuras de los siguientes Compuestos:
Compuesto EstructuraÁcido caproico
6
Ácido caprílico
Ácido caprico
Ácido laúrico
Àcido butìrico
Àcido enàntico
Àcido pelargònico
Àcido palmìtico
Àcido Salicìlico
Àcido Benzòico
Àcido acetilsalicìlico
3. La siguiente reacción representa la formación de:__________________
4. Para la reacción, responda:
a. Los reactivos son:_________________________________b. Utiliza catalítico: SI:____NO____ Cual?_____________________c. El nombre del producto principal es:_________________ y también se llama ____________d. El producto secundario es:_______________
5. Para la siguiente reacción: a. Escriba los nombres de reactivos y productos.b. Coloque el catalítico y el producto secundario.
7
+ CH3OH
6. Complete las siguientes ecuaciones, además indique el nombre de reactivos y productos.
REACTIVOS PRODUCE PRODUCTOS
1. CH3 COOH + NaOH
2. CH3 COOH + CH3OH
3. ______ + _____
4.
+ CH3OH
5. Ácido valerico + Na2 CO3
6. Ácido propanoico + KOH
7. La representación general de un ácido carboxílico es:8. Mencione dos compuestos que se deriven de los ácidos carboxílicos:
9. ¿Cuál es el estado físico a temperatura ambiente de los ácidos carboxílicos que poseen menos de 10 átomos de carbono?
10.¿Cuántos carbonos poseen los ácidos carboxílicos que son solubles en agua?
11.Qué es un dímero y quienes lo Forman?12.De las siguientes grupos de compuestos, ¿Cuál tiene los mayores
puntos de ebullición ?-alcoholes -Carbonilos -èteres -hidrocarburos- -a. carboxílicos
13.Elabore la fórmula general de un Ester.14.De que compuestos se derivan los esteres?15.Cuál es El olor característico de los esteres?
8
16.Forman potentes de hidrogeno con ellos mismos SI___NO__?17.En la siguiente estructura indique ¿que parte del Ester se deriva del
ácido y cual del alcohol?
18.Complete El siguiente cuadro:NOMBRE COMÙN ESTRUCTURA NOMBRE UIQPAPropionato de etilo
Benzoato de n-propiloButanoato de isopropilo
Butirato de n-pentilo
Valerato de metilo
Etanoato de fenilo
CH3CH2COO CH3
Metanoato de etilo
CH3CH2CH2CH2COOCH2CH3
Salicilato de metilo
II. AMIDAS1. Elabore la formula general para las amidas:2. Escriba las estructuras que representan a:
-Amida primaria -Amida secundaria-Amida terciaria
3. ¿En què biomoléculas se encuentra el enlace amida?4. ¿Qué amidas son solubles en água?5. Por que poseen puntos de fusión y ebullición anormalmente altos las
amidas?6. Forman puentes de hidrogeno, entre ellas? SI___ NO___ ¿Cuáles?
9
7. Elabore las estructuras de los siguientes compuestos:Compuesto Estructura Amida
1ª. 2ª. 3ª.Nomenclaturautillizada
a. Benzamida
b. N,N-dimetilpropanamida
c. Butanamida
d. Propionamida
e. N-etilvaleramida
f. N-etil-N-metilpentanamida
III. AMINAS
A. Responda las siguientes preguntas.1. De què compuesto se derivan las aminas?2. Escriba la representación general de una amina 1ª.,2ª. Y 3ª.3. Cuàl es el estado físico de las aminas primarias que tienen de 3 a 11
carbonos?4. El olor de las primeras aminas es similar al de:5. Conforme aumentan los átomos de carbono el olor es similar al de:6. Què aminas son solubles en agua y por què?7. Por què las aminas se consideran básicas?
8. Elabore la estructura, indique nombre (UIQPA ó común) y tipo de amina para los siguientes ejemplosN. común Estructura N. UIQPA Tipo de
amina1ª.,2ª.,3ª. /alifática o aromática
CH3 CH2 NH2
(CH3)2 NH
(CH3)3 N
Dietilamina
n-propilamina
10
Isopropilamina
p-Nitroanilina
o-Cloroanilina
N-Metilanilina
N-etil-N-metilanilina
2-Pentanamina
1-Propanamina
9. Complete las ecuaciones siguientes y dé el nombre del compuesto que se forma:a. Etilisopropilamina + HCl
b. Dietilamina + HBr
10. ¿Què es una sal de amonio cuaternaria?
11. Elabore la estructura de una sal de amonio cuaternaria y escriba su nombre:
12. ¿Què tipos de aminas son las siguientes?
11
13.(confirmar con página 664-665 del libro de texto)Neurotransmisores amino FunciónA. Norepinefrina
B. Acetilcolina
C.Histamina
IV. CARBOHIDRATOSA. Monosacáridos
1 Escriba un concepto de carbohidrato:
2 Responda lo que se le solicita en el siguiente cuadroCARBOHIDRATO ESTADO FÌSICO
A T AMBIENTESABOR SOLUBILIDAD
EN AGUA SI/NOMono y Di sacáridosPolisacáridos
3 En relación al grupo funcional presente, los carbohidratos se clasifican en:a.______b.________4 Clasifique los siguientes carbohidratos en base al número de carbonos que
poseen:
CARBOHIDRATO NOMBRE SEGÚN EL No. DE CARBONOS
FructosaRibosaGlucosaGalactosaManosa5 Escriba el nombre de un carbohidrato clasificado como:a. Cetohexosab. Aldopentosac. Aldohexosa
6 Qué son los isómeros ópticos?
7 Explique qué es un carbono asimétrico o quiral y dè un ejemplo:
8 Qué es El polarímetro?
12
9 Indique: ¿ qué es la luz polarizada?10Escriba el significado de los siguientes términos:
a. Mutarrotación
b. Dextrorotatorio
c. Levorotatorio
11¿Qué monosacárido no posee actividad óptica y porqué?
12 Indique cuántos carbonos quirales posee la estructura de cadena abierta y la hemiacetálica de cada uno de los siguientes carbohidratos:
CARBOHIDRATO C.QUIRALES EN ESTRUCTURA DE FISCHER
C. QUIRALES EN ESTRUCTURA HEMIACETÁLICA ò HEMICETÀLICA
GlucosaFructosaRibosaManosaDesoxiribosa
13 Elabore las estructuras de dos diastereoisómeros y dos enantiómeros
14 Escriba dos ejemplos de epìmeros:
15 Indique lo que significa:a. (+) β-L-Glucopiranosab. (-) α-D-Galactopiranosac. (-) β-D-Fructofuranosa
16 De los compuestos que se indican a continuación debe Elaborar: Fórmula lineal o de Fisher Estructura hemiacetálica o hemicetàlica para cada uno La fórmula de Howarth dándole el nombre que le corresponde
a cada uno según la forma que adopte. Puede elaborar formas alfa ò beta, solamente tómelo en cuenta para darle el nombre final.
a. D- Glucosa
13
b. D-Fructosa
c. D- Galactosa
d. D- Manosa
e. D- Ribosa
17 Elabore la estructura de Haworth de los siguientes carbohidratos:a. α-D-fructofuranosa
b. β-D-glucopiranosa
c. α -D- Galactopiranosa
18Los reactivos para efectuar la prueba de Molish son:
19¿Qué compuestos se identifican con la prueba de Molish?
20La manifestación de una prueba positiva de Molish es:
21¿Qué tipo de azucares dan la prueba de Benedict positiva?
22¿Cuál es la manifestación de la prueba de Benedict? y ¿Por qué se da dicha manifestación?
14
23Complete el siguiente cuadro:
ESTRUCTURA NOMBRENombre:
Total de Carbonos que presenta la estructura:
Nombre:
Es un anòmero alfa o beta:
Total de Carbonos que presenta la estructura:
Nombre:
Cuántos carbonos quirales tiene?
Es aldosa o cetosa?
Es isómero D ò L?
Nombre:
Cuántos carbonos quirales tiene?
Es aldosa o cetosa?
Es isómero D ò L?
Nombre:
Cuántos carbonos quirales tiene?
Es aldosa o cetosa?
Es isómero D ò L?
15
Nombre:
Cuántos carbonos quirales tiene?
Es aldosa o cetosa?
Es isómero D ò L?
16