alkalodi purin dan tropan

1

TUGAS MAKALAH MATA KULIAH FARMAKOGNOSI

SEMESTER GENAP TAHUN AJARAN 2013-2014

ALKALOID PURIN DAN ALKALOID TROPAN

DISUSUN OLEH

KELOMPOK IX

1. A.A BAGUS MARADI WISNA D. (1008505087)

2. SI LUH PUTU PUSPITA DEWI (1308505033)

3. A.A ISTRI SRI HARTANI D. (1308505034)

4. NI WAYAN WIRAYANTI (1308505035)

5. DESAK GEDE ULANDARI (1308505036)

6. NIWAYAN SATRIANI (1308505037)

7. I PUTU WIJAYA KUSUMA (1308505039)

JURUSAN FARMASI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS UDAYANA

2

TINJAUAN PUSTAKA

A. ALKALOID

1. Pengertian Alkaloid

Alkaloid adalah senyawa-senyawa organik yang terdapat dalam tumbuhan-tumbuhn,

bersifat basa danstruktur kimianya mempunyai sistem lingkar heterosiklik dengan nitrogen

sebagai hetero atomnya.Unsur-unsur penyusun alkaloid adalah karbon, hidrogen, nitrogen,

dan oksigen. Alkaoid yangstruktur kimianya tidak mengandung oksige hanya aa beberapa

saja. Ada pula alkaloid yang mengandung unsur lain selain keempat yang disebutkan.

Adanya nitrogen dalam lingkar pada struktur kimia alkaloid menyebabkan alkaloid tersebut

bersifat alkali. Oleh karena itu, golongan senyawa-senyawa ini disebut alkaloid (Sumardjo,

2006)

Tumbuhan dikotil adalah sumber utama alkaloid. Cara ekstraksi digunakan untuk

mendapatkan alkaloid dari tumbuh-tumbuhan. Kini, beberapa alkaloid dengan struktr kimia

yangsederhana telah dapat dibuat secara sintesis didalam laboratorium. Beberapa cara telah

digunakan untuk mengidentifikasi alkaloid, misalnya mikroskopik kristal, kelarutan dalam

berbagai jenis pelarut, spektrum absorpsi dan perputaran optis atau sifat farmakologisnya.

Reaksi warna juga sering digunakan walaupun tidak spesifik (Sumardjo, 2006)

Pada temperatur kamar, kebanyakan alkaloid berupa padatan. Bentuk alkohol ada

yang kristal dan amorf. Beberapa diantaranya berupa cairan namun tidak banyak jumlajnya.

Alkaloid yang padat pada umumnya berwana putih atau tidak berwarna, tetepi ada pula yang

berwarna kuninng, misalnya berberina. Alkaloid padat sukar larut dalam air, tetapi larut

dalam pelarut organik yang umum, seperti kloroform,alkohor,benzen, dan eter. Sebaliknya,

garam-garam alkaloid mudah larut dalam air, tetapi hanya sedikit larut dalam alkohol.

Kebanyakan alkaloid adalah amina tersier dan memiliki satu atau lebih atom karbon

asimetris segingga dalam larutan kerja optis. Alkaloid atau garam-garamnya banyak

digunakan sebagai obat. Ada yang rasanya pahit dan bersifat sangat toksik terhadap tubuh

(Sumardjo, 2006)

2. Penggolongan alkaloid

Berdasarkan sistem klasifikasi berdasarkan Hegnauer yang paling banyak diterima,

alkaloid dikelompokkan atas :

3

a. Alkaloid sesungguhnya

Alkaloid ini merupakan racun, senyawa tersebut menunjukkan aktivitas fisiologi

yang luas, hampir tanpa terkecuali bersifat basa, umumnya mengandung nitrogen dalam

cincin heterosiklik, diturunkan dari asam amino, biasanya terdapat dalam tanaman

sebagai garam asam organik. Beberapa pengecualian terhadap aturan tersebut adalah

kolkhisin dan asam aristolokhat yang bersifat bukan basa dan tidak memiliki cincin

heterosiklik dan alkaloid quartener yang bersifat agak asam daripada bersifat basa

(Trevor Robinson, 2000).

b. Protoalkaloid

Protoalkaloid merupakan amin yang relatif sederhana dimana nitrogen asam amino

tidak terdapat dalam cincin heterosiklik. Protoalkaloid diperoleh berdasarkan biosintesis

dari asam amino yang bersifat basa. Pengertian amin biologis sering digunakan untuk

kelompok ini (Trevor Robinson, 2000).

c. Pseudoalkaloid

Pseudoalkaloid tidak diturunkan dari prekusor asam amino. Senyawa ini biasanya

bersifat basa. Ada dua seri alkaloida yang penting dalam kelompok ini yaitu steroidal

dan purin. Berikut ini adalah pengelompokan alkaloid berdasarkan struktur cincin atau

struktur intinya yang khas, dimana pengelompokkan dengan cara ini juga secara luas

digunakan :

1) Inti Piridin-Piperidin, misalnya lobelin, nikotin, konini dan trigonelin

2) Inti Tropan, misalnya hiosiamin, atropin, calystegin

3) Inti Kuinolin, misalnya kinin, kinidin

4) Inti Isokuinolin, misalnya papaverin, narsein

5) Inti Indol, misalnya ergometrin dan viblastin

6) Inti Imidazol, misalnya pilokarpin

7) Inti Steroid, misalnya solanidin dan konesin

8) Inti Purin, misalnya kofein

9) Amin Alkaloid, misalnya efedrin dan kolsikin (Trevor Robinson, 2000).

B. BATASAN

1. Alkaloid Tropan

2. Alkaloid Purin

4

C. PEMBAHASAN

1. Alkaloid Tropan

Mengandung satu atom nitrogen dengan gugus metilnya N-CH3).Alkaloid ini dapat

mempengaruhi sistem saraf pusat termasuk yang ada pada otak maupun sun-sum tulang

belakang. Yang termasuk dalam kelas ini adalah Atropa belladona yang digunakan sebagai tetes

mata untuk melebarkan pupil mata, berasal dari famili Solanaceae, Hyoscyamus niger, Dubuisia

hopwoodii, Datura dan Brugmansia sp, Mandragora officinarum, Alkaloid Kokain dari

Erythroxylum coca (Famili Erythroxylaceae). Mengandung satu atom nitrogen dengan gugus

metilnya (N-CH3). Alkaloid ini dapat mempengaruhi sistem saraf pusat termasuk yang ada pada

otak maupun sumsum tulang belakang, struktur intinya :

Mekanisme aksi dari alkaloid tropan memiliki hubungan dengan antagonisme

kompetitif mereka pada reseptor muskarinik asetilkolin, mencegah pengikatan pada

asetilkolin. Menurut spesifisitas dan selektivitas reseptor asetilkolin muskarinergik pada

organ yang berbeda, fungsi otot halus dan sel-sel kelenjar eksokrin, serta denyut

jantung, pernapasan dan fungsi dalam sistem saraf pusat yang termodulasi (Egmond,

2010)

1. ATROPIN

Atropin, hiosiamin dan hiosin merupakan alkaloid tropan yang berasal dari

family Solanaceae. Dapat juga ditemukan pada tumbuhan contohnya Erythroxylaceae,

Convolvulaceae ,Proteaceae, Orchidaceae, Euphorbiaceae, Cruciferae, Rhizophoraceae.

Atropin mengandung alkaloid tropan yang memiliki sifat antikolinergik dan

Gambar 9.Struktur Tropan (Egmond, 2010)

5

spasmolitik, biasanya digunakan sebagai anestesi dan dalam operasi mata. Atropin

merupakan metabolit sekunder yang umumnya terkandung dalam family Solanaceae.

(Ashtiana dan Sefidkonb, 2011).

Mekanisme kerja atropin adalah dengan cara inhibisi reseptor muskarinik

pada organ perifer. Atropin menginhibisi asetikolin berikatan dengan reseptornya secara

reversible dan menimbulkan efek simpatomimetik (Ashtiana dan Sefidkonb, 2011).

BIOSINTESIS

Biosintesis atropin mulai dari L-Fenilalanin mengalami transaminasi membentuk

asam phenylpyruvic yang kemudian direduksi menjadi asamfenil-laktat. KoenzimA

kemudian berpasangan dengan asamfenil-laktat dengan tropine membentuk Littorine,

yang kemudian mengalami penataan ulang radikal diawali dengan enzim P450

membentuk aldehida hyoscyamin dehidrogenaseA kemudian aldehid direduksi menjadi

sebuah alkohol primer membentuk (-)-hyoscamine dan terbentuk atropin (Dewik, 2009).

Gambar 10. Struktur Atropin (Ashtiana dan Sefidkonb, 2011)

6

Akar dan daun tumbuhan Atropa belladonna (family Solanaceae) merupakan

sumber dari senyawa atropin, digunakan sebagai antispamolitik, antikolinergik, anti

asma dan midriatik. Zat ini merupakan hasil dari hiosiamin selama ekstraksi sehingga

tak dapat ditemukan dalam tanaman (Dewik, 2009).

2. HYOSCYAMIN

Hyoscyamin merupakan alkaloid tropan yang ditemukan dalam jumlah yang

berlimpah. Hyoscyamin merupakan metabolit sekunder yang ditemukan pada tertentu

Gambar 11. Biosintesis Atropan, (Dewik, 2009)

Gambar 12.Atropa belladonna(Wikipedia, 2007)

7

dari family Solanaceae. Hyoscyamine banyak ditemukan pada Atropa belladonna

dibagian berry, Datura stramonium ditemukan pada bagian daun, akar dan bunga,

Datura suaveolens ditemukan pada bagian daun, bunga dan biji, Hyoscyamus niger

ditemukan pada bagian daun, bunga dan biji, Latua pubiflora ditemukan pada bagian

berry dan daun, Mandragora officinarum ditemukan pada bagian akar dan berry,

Scopolia carniolicaJacq ditemukan pada bagian daun dan akar. Hyoscyamin merupakan

precursor dari scopolamine (Egmond, 2000).

Hyoscyamin digunakan sebagai parasympatholitik yang berkompetisi dengan

asetikolin. Antikolinergik umumnya digunakan sebagai mydriatics, mengendalikan

sekresi air liur dan asam lambung, hyoscyamin digunakan untuk mengontrol gejala yang

berhubungan dengan gangguan saluran gastrointestinal (GI). Hyoscyamin bekerja

dengan mengurangi gerakan lambung dan usus dan sekresi cairan lambung, termasuk

asam. Hyoscyamin juga digunakan dalam pengobatan kejang kandung kemih, penyakit

ulkus peptikum, divertikulitis, kolik, iritasi sindrom usus, sistitis, dan pankreatitis.

Hyoscyamin juga dapat digunakan untuk mengobati kondisi jantung tertentu, untuk

mengendalikan gejala penyakit Parkinson dan rhinitis (pilek) (American Society of

Health-System Pharmacists, 2010).

3. CALYSTEGIN

Calystegin adalah kelompok baru alkaloid polihidroksi dengan kerangka

nortropan. Calystegin adalah alkaloid nortropan terhidroksilasi berasal dari jalur

biosintesis tropan alkaloid. Calystegin adalah inhibitor glycosidase kuat dan terdapat

pada sayuran seperti kentang, tomat, dan kubis. Akumulasi Calystegine dalam kultur

akar digambarkan meningkat dengan ketersediaan karbohidrat (Richter, 2007)

BIOSINTESIS

Biosintesis Calystegin juga berasal dari cincin tropan. Seperti halnya

Hyoscyamin, scopolamin, atropin dan golongan tropan lainya, calystegin juga melalui

rangkaian biosintesis yang sama seperti yang telah dipaparkan sebelumnya. Namun

ketika reduktase tropione, calystegin terbentuk dari pseudotropin yang merupakan salah

satu hasil reduktase tropione selain tropine (Evans, 978-0-7020-2933-2). Biosintesis

Calystegines ditandai dengan hilangnya kelompok metil pada nitrogen dengan menjadi

gugus hidroksil pada heterosiklik. Tiga sampai lima gugus hidroksil dalam berbagai

posisi (Palazon., et al, 2008).

8

Gambar15.Calystegine berasal dari jalur biosintesis tropane alkaloid

(Palazon, et all, 2008)

Calystegin terbukti ditemukan pada tanaman Convolvulaceae, Solanaceae dan

Moraceae. Dalam jumlah besar calystegin diproduksi oleh family Solanaceae.

Calystegin ditemukan pada tumbuhan Atropa belladona dalam jumlah besar, selain itu

juga ditemukan di Datura wrightii pada bagian akar dan Datura stramonium pada bagian

akar dan daun (Asano., et al, 1997). Selain itu dalam beberapa penelitan juga

menyebutkan bahwa calystegin ditemukan pada Hyoscyamus niger bagian daun, bunga

dan biji. Calystegia sepium merupakan salah satu tanaman yang memproduksi

calystegin pada bagian daun dan akar, Convolvulus arvensis pada bagian daun dan

akar, Physalis alkekengi pada bagian daun (Egmond, 2010). Manfaat dari Calystegin

memiliki khasiat yang hampir sama dengan tropan lainya seperti antikolinergik,

antiemetik, parasympatholytic, anestesi dan banyak tindakan farmakologis lainnya

(Asano et al, 1997). Caystegine B2 dan C1 yang terkandung dalam murbei bermanfaat

untuk menurunkan kadar gula darah dan memiliki aktivitas antioksidan.

9

4. KOKAIN

Kokain merupakan anestesi lokal. Sebagai anestesi kontak, kokain memblok

kanal ion dalam membran neuronal dan menginterupsi propagasi dari potensial aksi

yang berhubungan dengan pesan sensori. Kokain juga merupakan parasimpatomimetik,

bekerja dengan cara memblok pengambilan kembali dopamin dan noradrenalin pada

presinaps neuron dengan cara berikatan dengan transporter. Stimulasi adrenergik ini

menyebabkan hyperthermia, midriasis dan vasokontriksi. Vasokontriksi ini

menyebabkan resistensi meningkat dan meningkatkan tekanan darah serta denyut

jantung. Kokain mempengaruhi system saraf pusat sehingga pemakai merasakan

euphoria, hiperaktif, dan halusinasi. Kokain juga digunakan dalam minuman ringan

tertentu. (Satendra Singh, 2000)

Kokain ketika tercium, terhisap, tertelan, atau digunakan pada selaput lendir

akan diserap dari semua situs paparan menuju intravena. Terjadinya aksi kokain

tergantung pada modus asupannya, misalnya, sekitar 30 menit untuk inhalasi dan 1-2

menit untuk injeksi intravena. Waktu paruh eliminasi kokain adalah sekitar 40-60 menit,

kecuali pada dosis yang sangat tinggi. Kokain dimetabolisme oleh plasma dan hati,

kolinesterase diubah metabolit yang larut air dan diekskresikan pada urin. Metabolit

tersebut di dalam urin berfungsi sebagai penanda penggunaan kokain yang dapat

dideteksi hingga 24-36 jam setelah penggunaan pertama dari kokain, tergantung pada

rute pemberian dan aktivitas kolinesterase. (Satendra Singh, 2000)

5. SKOPOLAMIN

Skopolamin adalah bagian dari alkaloid tropan yang paling penting karena

memiliki aktivitas fisiologis yang lebih tinggi dan efek samping yang lebih sedikit.

Permintaan untuk Skopolamin diperkirakan sekitar 10 kali lebih besar daripada

hiosiamin dan bentuk atropin lainnya. Dengan demikian, telah muncul ketertarikan

dalam meningkatkan jumlah Skopolamin di dalam produksi tanaman dan vitrokultur.

Dalam hal produksi bioteknologi Skopolamin, dengan meningkatkan jumlah sel

tumbuhan dapat menghasilkan senyawa ini (Molecules, 2008).

10

Skopolamin biasanya ditemukan pada tanaman dari famili Solanaceae dan

Erythroxylaceae. Skopolamin diproduksi dalam jumlah besar pada tanaman Duboisia

spp dan Datura metel. Sumber utama bahan baku untuk produksi alkaloid tropan di

seluruh dunia adalah daun Duboisia spp, yang mengandung 2-4% dari total alkaloid,

dengan lebih dari 60% Skopolamin dan 30% dari hiosiamin. Budidaya konvensional

beberapa varietas yang dapat menumpuk hingga 6% Skopolamin telah didirikan di

Australia, Ekuador dan Brasil. (Molecules, 2008 )

Skopolamin dalam tubuh manusia bertindak sebagai kompetitor asetilkolin

pada reseptor muscarine perifer dan pusat; pelecehan dengan mudah dapat dikenali oleh

luas berkeringat dan air liur. Seperti banyak amina tersier Skopolamin menghambat

reseptor SSP dan hasil penyalahgunaan dalam psikosis akut atau delirium.

Skopolamin adalah alkaloid yang sebagian besar digunakan dalam

pengobatan oleh aktivitas antikolinergiknya. Antikolinergik umumnya digunakan

sebagai mydriatics dan untuk mengendalikan sekresi air liur dan asam lambung,

memperlambat motilitas usus dan mencegah muntah. Dapat juga digunakan untuk

pengobatan kejang otot, asma, kram usus, dan diare. Pada orang lanjut usia digunakan

untuk mengurangi atau menghilangkan rasa sakit.

Gejala awal penyalahgunaan Skopolamin termasuk mulut kering, melebar

pupil, kemerahan pada wajah dan leher, tekanan darah dan suhu tubuh tinggi, jantung

berdebar. Gejala ini dapat diikuti oleh halusinasi ekstrim, agitasi, agresi, koma bahkan

kematian. (Palazon, 2008 ).

2. ALKALOID PURIN

Purin adalah inti heterosiklik yang mengandung 6 cincin pirimidin yang

bergabung dengan 5 cincin imidazol. Purin sendiri tidak ada di alam, tetapisecara

biologis derivatnya signifikan. Alkaloid purin merupakan turunan dari metabolit

sekunder dan turunannya berupa xantin. Tiga contoh yang palingdikenal antara lain

kafein (1,3,7-trimetilxantin), teofilin (1,3-dimetilxantin) dan teobromin (3,7-

dimetilxantin) (Evans, 2009).

11

Minuman seperti teh dan kopi sama-sama memiliki efek stimulan pada

bahannya. Kafein menstimulasi susunan saraf pusat dan memiliki efek diuretik lemah,

sedangkan teobromin yang terdapat pada teh memiliki efek yang berkebalikan dengan

kafein. Teofilin pada umumnya memiliki struktur yang sama dengan kafein dan

teobromin. Teofilin memiliki efek diuretik yang lebihbaik daripada kafein dan sangat

efektif untuk merelaksasi otot yang bekerja secara tak sadar (Evans, 2009).

1. KAFEIN

Kafein adalah salah satu dari alkaloid purin yang memiliki rumus kimia 1,3,7-

trimetilxantin. Kafein, kofein, atau tein terdapat dalam bijikopi dan daun teh. Kristal

kafein berbentuk jarum-jarum, berwarna putih tidak berbau dan berasa pahit. Pada

bidang farmasi, kafein merangsang sistemsaraf pusat dan kekuatan jantung. Khasiat

lainnya sebagai diuretik lemah. Kafein menstimulan sistem saraf pusat dan

menyebabkan peningkatan kewaspadaan, kecepatan dan kejelasan alur pikiran,

peningkatan fokus, serta koordinasi tubuh yang lebih baik (Sumardjo,2006).

Gambar 1. Struktur purin (Tyler, 1988)

12

Gambar1. Struktur Kimia dari Kafein (Sumardjo, 2006)

Kafein ditemukan pertama kali oleh seorang kimiawan Jerman, Friedrich

Ferdinand Runge pada tahun 1819. Beliau memberikan nama kafein untuk senyawa

berupa kopi (Kakhia, 2012).

2. TEOBROMIN

Teobromin adalah molekul alkaloid yang dikenal juga sebagai metilxantin.

Teobromin adalah metilxantin utama yang ditemukan pada pohon kakao atau coklat

(Theobroma cacao) (Amit et al., 2010).

Senyawa ini diperoleh dari biji-biji coklat dan isolasi dari biji-biji

tersebutdengan cara ekstraksi. Coklat kristal teobromin berwarna putih, rasanya pahit

dan mencair pada 3570C. Teobromin sukar larut dalam air dan pelarut-pelarut organik

yang umum. Sedangkan garam-garam teobromin umumnya dapat larut dalam air

(Sumardjo,2006).

Gambar3. Struktur Kimia dari Teobromin (Sumardjo, 2006)

Teobromin mempengaruhi sistem tubuh manusia mirip dengan kafein, tetapi

efek yang ditimbulkan lebih kecil. Teobromin bersifat diuretik ringan, stimulan ringan,

dan melemaskan otot-otot halus pada bronkus. Karena kemampuannya untuk

melebarkan pembuluh darah, teobromin juga digunakan untuk mengobati tekanan darah

tinggi (Amit et al., 2010).

13

3. TEOFILIN

Teofilin ditemukan dalam jumlah kecil di dalam daun teh dan diperoleh dengan

cara ekstraksi. Kristal teofilin berwarna putih dengan titik lebur 2680C. Teofilin sukar

larut dalam air dingin, tetapi mudah larut dalam air panas dan larutannya bereaksi

netral. Kristal teofilin tidak berbau, berasa pahit dan berkhasiat diuretik (Sumardjo,

2006).

Gambar 5. Struktur Teofilin (Sumardjo, 2006)

Berikut ini beberapa contoh tanaman yang mengandung alkaloid purin, antara

lain :

1. KOPI

Gambar6.Coffea robusta (kiri) dan biji kopi (kanan) (Kakhia, 2012)

Salah satu sumber utama dari kafein adalah biji kopi yang merupakan benih dari

tanaman Coffea robusta (famili Rubiaceae) dan varietas lainnya. Kandungan kafein

dalam kopi sangat bervariasi tergantung pada jenis biji kopi dan metode penyiapan yang

14

digunakan.Secara umum, kandungan kafein pada secangkir kopi berkisar dari 40 mg

(untuk arabika dan espresso) sampai sekitar 100 mg untuk tetes kopi. Pada umumnya

biji kopi yang dipanggang lama memiliki kafein lebih sedikit dibandingkan yang

dipanggang sebentar karena proses pemanggangan pada biji kopi menyebabkan

berkurangnya kadar kafein. Kopi arabika biasanya memiliki kandungan kafein yang

lebih rendah bila dibandingkan dengan kopi robusta. Kopi juga mengandung teofilin,

tetapi tidak terdapat teobromin (Kakhia, 2012).

2. COLA

Daun kola, bissy atau kacang gooroo berasal dari daun kering berbagai

spesies dari Cola (famili Sterculiaceae). Pohon cola ditemukan di Afrika Barat, India

Barat, Brasil dan Jawa. Daun kola mengandung kafein 1-2,5% dan sedikit teobromin,

dimana ditemukan sebagian dengan bentuk bebas dan sebagian lainnya ditemukan

dalam bentuk senyawa. Kola juga mengandung sekitar 5 10% tanin, sebagian katekin

dan epikatekin (Evans, 2009).

Gambar7. Daun Kola (Anonim, 2007)

3. CACAO

Cocoa berasal dari tumbuhan Theobromacacao (famili Sterculiaceae), Tingginya

sekitar 4 6 m. Cocoa ini diproduksi di Amerika Selatan, Amerika Tengah, India Barat,

Afrika Barat, Ceylon dan Jawa. Cocoa mengandung 0,9 3,0% teobromin dan 0,05 -

0,36% kafein, lemak coklat atau mentega (Evans, 2009).

15

Gambar8. Theobroma cacao (Anonim, 2010)

Kegunaan cacao dalam bidang farmasi adalah sebagai penambah nutrisi,

stimulan dan obat diuretik. Sedangkan minyak teobromin digunakan sebagai basis pada

suppositoria (Evans, 2009).

16

DAFTAR PUSTAKA

American Society of Healt System Pharmacist, 2010. Hyoscyamine : Medline Plus Drug

Information, The American Society onHealt-System.United State :Pharmacist Inc

Disclaimer.

Amit J. Kasabe, Ganesh B. Badhe. 2010. Extraction and Estimation of Theobromine in Marketed

Tea by HPTLC and UV Method. International Journal of Applied Biology and

Pharmaceutical Technology. Volume 1, Issue 2. August October 2010. Hal. 367-373.

Asano, Naoki., Kato, Atsushi., Miyauchi, Miwa., Kizu, Harunisa., Tomimori,Tsuyoshi., Matsui,

Katsuhiko., Nash, Robert.J and Molyneux, Russell J., 1997. Spesific alfa-galactosidase

Inhibitors, N-methylcalystegines Structure/ Activity Relationships of Calystegines from

Lycium Chinense.EJB 970590/5.

Ashihara, Hiroshi, dkk. 2011. Plant Metabolism and Biotechnology. United Kingdom: John Wiley

& Sons, Ltd. Hal. 8-23.

Dewick, P.M.2009.Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. Wiley. Hal. 360-362.

Egmond, H.P van., 2010. Tropane Alkaloidsin Food. Netherland : RIKILT-Institute of Food Safety.

Kakhia, Tarek Ismail. 2012. Alkaloids & Alkaloids Plants. Turkey : Adana University Industry

Joint Research Center.

Kar, A. 2007. Pharmakognocy and Pharmacobiotechnology. New Delhi: New Age International

(P) Limited Publisher. Pp. 398-399

Palazon, Javier., Navarro-Ocana, Arturo., Hernandez-Vazquez, Liliana., Mirjalili, Mohammad

Hossein, 2008. Molecules Application of Metabolic Engineering to the Production of

Scopolamine, Vol. 13 ISSN 1420-3049.

Richter, Ute., Sonnewald, Uwe., Drager, Birgit, 2006. Calystegines in Potatoes with Genetically

Engineeres Carbohydrate Metabolism. Vol. 58.

Sumardjo, Damin. 2006. Pengantar Kimia.Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC. Hal 447.

Trease and Evans. 2009. Pharmacognosy 16th Edition. London : Saunders Elsevier. Hal. 353-413.

Tyler, V. E., Lynn R. B. J. E. Robers. 1988. Pharmacognocy. Lea&Febiger. As. PP. 244_247.

17

LAMPIRAN

Lampiran 1. American Society of Healt System Pharmacist, 2010

18

Lampiran 2. American Society of Healt System Pharmacist, 2010

19

Lampiran 3. Amit J. Kasabe, Ganesh B. Badhe. 2010. Extraction and Estimation of Theobromine in

Marketed Tea by HPTLC and UV Method.

20

Lampiran 4. Amit J. Kasabe, Ganesh B. Badhe. 2010. Extraction and Estimation of Theobromine in

Marketed Tea by HPTLC and UV Method

21

Lampiran 5. Dewick, P.M.2009.Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach

22

Lampiran 6. Kakhia, Tarek Ismail. 2012. Alkaloids & Alkaloids Plants

23


24


25

Lampiran 9. Richter, Ute., Sonnewald, Uwe., Drager, Birgit, 2006. Calystegines in Potatoes with

Genetically Engineeres Carbohydrate Metabolism

26

Lampiran 10. Sumardjo, Damin. 2006. Pengantar Kimia


27


28


29


alkalodi purin dan tropan

Documents