6. węglowodory aromatycznefulereny i nanorurki, grafen nowe odmiany alotropowe węgla grafen,...
Post on 10-Mar-2021
2 Views
Preview:
TRANSCRIPT
6. Węglowodory aromatyczne
Związki aromatyczne
hipotetyczna cząsteczka z 3 izolowanymi wiązaniami podwójnymi
Są to związki cykliczne, o nienasyconym charakterze (niska zawartość
H), bardzo stabilne chemicznie, o nietypowej reaktywności:
- nie ulegają reakcjom addycji (HX, X2/CCl4, itd.), zamiast tego
ulegają reakcjom substytucji (kataliza, ostre warunki),
- nie ulegają innym reakcjom związków nienasyconych, np. utlenieniu
(KMnO4),
- nie ulegają redukcji w łagodnych warunkach, jedynie w wysokiej
temperaturze i przy wysokim ciśnieniu,
- ciepło uwodornienia jest znacznie niższe od oczekiwanego.
ciepło uwodornienia benzenu jest o
36 kcal/mol niższe od oczekiwanego
Uwodornienie benzenu
ciepło reakcji:
zmierzone „obliczone”
duża
zgodność
duża
różnica
Benzen jest znacznie bardziej stabilny termodynamicznie (niższa
energia) niż trzy izolowane wiązania nienasycone. Energia rezonansu
wynosi około 151 kJ/mol.
Geometria benzenu
Benzen jest regularnym
sześciokątem, idealnie
płaskim, o wszystkich
wiązaniach równej
długości !
Budowa elektronowa benzenu
Kekulé zaproponował struktury
graniczne dla opisu budowy
benzenu (w rzeczywistości
gęstość elektronowa jest
uśredniona).
Np. bifenyl:
Reguła Hückela
Związki mające 4N+2 elektronów π (N = 0, 1, 2, itd.), w cyklicznym
układzie nakładających się orbitali p, są aromatyczne.
Stanowi to idealne zapełnienie orbitali wiążących.
Reguła Hückela
Związki mające 4N elektronów π są antyaromatyczne.
Np. cyklooktatetraen:
Związek nie jest płaski,
wiązania pojedyncze i
podwójne występują
naprzemian. Wykazuje
typową reaktywność dla
alkenów.Budowa
elektronowa:
Annuleny
4 6 8 10 12 el. π
Aromatyczne i antyaromatyczne
aromatyczne
Kationy i aniony aromatyczne
Aromatyczne i antyaromatyczne
Skondensowane pierścienie aromatyczne
naftalen antracen fenantren
piren benzo[a]piren dibenzo[a,l]piren
Fulereny i nanorurki, grafen
Nowe odmiany alotropowe węgla
Grafen, Nagroda
Nobla 2010 (fizyka)
Nazewnictwo zwyczajowe
Br H2N
NO2
p-nitroanilina
2-bromo-4-etylo-1-metylobenzen
fenylo 2-naftylo benzylo
Clchlorek benzylu
Nazwewnictwo zwyczajowe
NH2 OH CO2H
toluen anilina fenol kwas benzoesowy
o-ksylen m-ksylen p-ksylen
Właściwości fizyczne
1. Związki aromatyczne są niepolarne lub mało polarne.
2. Nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w węglowodorach i
chlorowcopochodnych
3. Gęstość większa od alkanów, mniejsza od wody
4. Jeden pierścień – substancje ciekłe, więcej pierścieni – stałe
5. Związki symetryczne mają wyższą tt oraz gorszą rozpuszczalność niż
inne izomery.
Reaktywność – substytucja elektrofilowa
chlorowcowanie
nitrowanie
sulfonowanie
alkilowanie i
acylowanie
Friedela-Craftsa
Czynniki elektrofilowe
Reakcje są katalizowane kwasami i
polegają na wytworzeniu odpowiednio
silnego elektrofila, np.:
Mechanizm reakcji
I etap (atak elektrofilowy)
kompleks s (niearomatyczny !)
II etap (odłączenie protonu),
ponowna aromatyzacja
Substytucja w podstawionych pochodnych
Np. nitrowanie toluenu:
Każdy podstawnik ma indywidualny wpływ
na reaktywność pierścienia aromatycznego
oraz regioselektywność podstawienia.
meta orto, para orto, para
dezaktywacja aktywacja
Regioselektywność podstawienia
Wpływ skierowujący podstawnika:
orto, para meta
aktywacja silna
aktywacja średnia
aktywacja słaba
dezaktywacja słaba
dezaktywacja średnia
dezaktywacja silna
Substytucja benzenu i toluenu
Dlaczego grupa metylowa aktywuje
pierścień?
karbokation II-rzędowy
Substytucja benzenu i chlorobenzenu
Dlaczego efekt skierowujący atomu
chloru jest do izomerów orto i para,
mimo, że dezaktywuje pierścień?
Dla podstawienia orto i para
dodatkowa stabilizacja
mezomeryczna kompleksu s
– sprzężenie z wolną prą
elektronową atomu chloru
Inne reakcje
1. Utlenienie pierścienia
2. Reakcje łańcuchów bocznych
bromowanie
rodnikowe
utlenianie
top related