temel İmmunolojİtorakskisokulu.com/uploads/sunum/2015/temel_immunoloji...ÇİÇek aŞisi 18....
Post on 27-Feb-2020
8 Views
Preview:
TRANSCRIPT
TEMEL İMMUNOLOJİ
Dr. Ayşe Bilge Öztürk
Koç Üniversitesi Hastanesi, Alerji ve İmmunoloji Bölümü
İmmunoloji Ne ile İlgilenir?
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİ
GÜÇLENDİREN TOP 10 BESİN
Bağışıklık sisteminin zayıf olduğu nasıl anlaşılır?
•Hazımsızlık
•Şiş ve ağrılı bezler
•Koku alamama, salgı yokluğu, solunum güçlüğü
•Saç dökülmesi ve donuk saç rengi
•Kırışık ve kuru cilt
•Sertleşmiş ve şiş eklemler,
•Dikkat bozukluğu, ilgisizlik, isteksizlik ve halsizlik
•Depresyon
ARI SÜTÜ VE PROPOLİS BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİ
GÜÇLENDİRİR
İmmunoloji Alanında Nobel Ödülleri
1901:Emil Von Behring (Almanya). Difteriye
karşı serum tedavisi
1905:R Koch.Tüberküloz etkeninin keşfi
1908: E. Metchnikoff (Rusya) ve P.
Ehrlich(Almanya) fagositoz, hücresel
teori
1913: C.R. Richet (Fransa) anafilaksi ile
ilgili çalışmalar
1919:J. Bordet (Belçika) kompleman
sistemi
1930: K. Landsteiner (Avusturya) kan
gruplarının keşfi
1951: M. Theiler (Güney Afrika) sarı
hummanın keşfi
1957: D. Bovet (İtalya/isviçre) histamin ve
histamin antagonistleri üzerine çalışmalar
1960: Sir F.McFarlane Burnet (Avusturya) ve
Sir P.B. Medawar (İngiltere) immun tolerans
1972: G.M. Edelman (Amerika) ve R.R.
Porter (İngiltere) antikorların kimyasal
yapısının keşfi
1977: R. Yalow (Amerika) RIA ile peptid
hormonların ölçümü
1980: B. Benacerraf (Amerika), J. Dausset
(Fransa) ve G.D. Snell (Amerika) MHC keşfi
1999: G. Blobel (Amerika) sinyal ileti
yolakları.
ÇİÇEK AŞISI
18. Yüzyılda 400 000 kişi çiçek hastalığından kaybedilmiş.
1966'da çiçek aşısı sonucu hastalık görünmez oldu
Edward Jenner 1802 aşı patenti
İmmunoloji Ne ile İlgilenir?
Konağın kendine yabancı maddeyi tanıması ve buna karşı yanıt vermesidir.
Immunoloji bu bağışık yanıt ve buna bağlı klinik, patolojik ve laboratuvar
olayları ile ilgilenir.
İmmunoloji bilimi;
Mikroorganizma-konak ilişkisi
Enfeksiyon hastalıklarından korunma, bunları tanımave tedavi etme
Allerjik olaylar,
Kan grupları,
Otoimmun hastalıklar,
Tümör immunolojisi,
Organ transplantasyonu,
Sitoloji
Tanımlar
Antijen: İmmun sistemin özgül ürünleriyle etkileşen madde
Immunojen: İmmun yanıt oluşturan madde
Hapten
Determinant-epitop
Antijenin özgüllüğünü belirleyen
antijenin kendi özgül antikorları ile birleşmesini sağlayan kimyasal gruplar
Bir antijen molekülü birden fazla determinant grup içerir
Adjuvan
İmmunojene karşı oluşacak immun cevabı arttıran maddeler
İmmunijeniteyi Belirleyen Özellikler-1
Konağa yabancılık (Self, non-self)
Molekül büyüklüğü
Molekül ağırlığı <1.000 Dalton-
immunojenik değil,
>6.000 Dalton immunojeniktir.
Kimyasal bileşim
Primer, sekonder, tersiyer, kuarternal
İmmunijeniteyi Belirleyen Özellikler-2
Fiziksel Hal
Partiküller-çözünür olanlara
göre
Denatüre olanlar-doğal
hallerine göre
Degradabilite (çözünürlük)
Kolay fagosite edilebilenler
daha immunojenik
İmmunijeniteyi Belirleyen Özellikler-3
Antijenin alınış şekli
Doz
Yol (sc>ıv>oral)
Antijenin yapısı
Protein: En iyi immunojen
Polisakkaritler
Nükleik asitler: Zayıf immunojen
Lipitler: Hapten
İmmun Sistem
Lenfoid Organlar
Primer lenfoid organlar
Fötal hayatta karaciğer,
Kemik iliği ve timus
Sekonder lenfoid organlar
Lenf düğümleri, dalak, MALT
Hücreler
Myeloid seri
Lenfoid seri
Kemokinler, Sitokinler
Hücre içi sinyal ileti yolakları
Chapter_7.indd 1 3/17/11 4:55 PM
Myeloid Seri
Trombositler
Eritrositler
PNL
Monositler
Makrofajlar
Dentritik hücreler
Lenfoid Seri
Innate lenfositler (NK, NKT)
T lenfoistler
B lenfositler
DOĞAL İMMÜN SİSTEM KOMPONENTLERİ
Epitelyal bariyerler
Defensinler ve Katelisidinler
Küçük katyonik peptidler
Mukozal yüzeylerde epitel üzerinde sentez
Nötrofil, NK hücreleri ve sitotoksik T hücreleri
İnce barsak Paneth hücreleri
Respiratuvar epitel hücreleri
Mikroplara direkt sitotoksisite??
Hücre aktivasyonu
Fagositler ve Enflamatuvar Yanıt
Nötrofiller
Mononükleer
fagositler
Dendritik hücre
NK hücreleri
γδ T hücreleri
B-1 B hücreleri
DOĞAL İMMÜN TANIMA
RESEPTÖRLERİNİN ÖZELLİKLERİ
Mikrobiyal patojenlerin memeli hücrelerinde
eksprese edilmeyen yapılarını tanır
pathogen-associated molecular patterns (PAMPs)
pattern recognition receptors (PRRs)
Mikropların Fagositozu
Doğal Bağışıklığın Diğer Plazma Proteinleri
Sitokinler
Kompleman sistemi
Pentraksinler
CRP
Serum amiloid P
Kolektinler
MBL
Pulmoner surfaktan proteinler
Fikolinler
Mikrop
Doğal Bağışıklık Edinsel Bağışıklık
Epitelyal
bariyerler
Fagositler
Kompleman NK hücresi
Enfeksiyon sonrası süre
B lenfosit
T lenfosit
Antikorlar
Etkin T lenfositleri
Hücre tipi
B lenfositleri
Yardımcı T
lenfositleri
Naif hücreleri Efektör hücreler Bellek hücreleri
Evre
Antijen tanıma
Antijen tanıma
Çoğalma
Çoğalma
Farklılaşma
Farklılaşma
ÖZELLİK EVRE
Naif hücreler Efektör hücreler Bellek hücresi
Antijen reseptörü Var B hücreleri:
azalmış
T hücreleri: var
Var
Yaşam süresi Aylar Genellikle kısa
(günler)
Uzun (yıllar)
Efektör işlev Yok Var
B hücreleri:
antikor
T hücreleri: sitokin
CTL’ler: sitoliz
Yok
Özgül nitelikler
B hücre
Ig afinitesi
Ig izotipi
Düşük
Zara bağlı IgM ve
IgD
Değişken
Zara bağlı IgM, IgA,
Iga ve IgE salgılar
(izotip dönüşümü)
Yüksek (afinite
olgunlaşması)
Çeşitli
Birincil Yanıt İkincil Yanıt
Aşılama
Sonrası ara
Tepe yanıtı
Antikor izotipi
Antikor
afinitesi
Genellikle 5-10 gün
Küçük
Genellikle IgM > IgG
Düşük afinite,
Çoğunlukla değişken
Daha yüksek afinite
Afinite olgunlaşması
IgG’de oransal artış ve
bazı durumlarda IgA veya IgE
Büyük
Genellikle 1-3 gün
Downloaded from: StudentConsult (on 4 December 2011 01:28 PM)
© 2005 Elsevier
Chapter_8.indd 3 3/17/11 4:59 PM
Downloaded from: StudentConsult (on 4 December 2011 01:28 PM)
© 2005 Elsevier
Sitokinler Sitokinler
CD40 ligand
CD40 ligand
CD40
B7 CD28
B
hücresi
B hücre, yardımcı
T hücresine
antijeni sunar
Yardımcı T hücre
aktive olur; CD40L
eksprese eder ve
sitokin salgılar
B hücreleri CD40
kenetlenmesi ve
sitokinler ile aktivasyon
B hücre
çoğalması ve
farklılaşması
B hücrelerinin sunduğu antijeni tanıyan yardımcı T hücreleri, yüzeylerinde
CD40 ligand (CD40L) eksprese ederek ve sitokin salgılayarak B hücrelerini aktive ederler
Lenf düğümü
ASH
Germinal merkez
FDH
Primer
folikül
T ve B lenfosit
aktivasyon ve göçü
T ve B hücre
etkileşimi
B hücre farklılaşması:
Ig sekresyonu,
izotip dönüşümü
Germinal merkez
reaksiyonu; afinite
olgunlaşması,
bellek B hücresi
Naif B hücreleri antijeni foliküllerde, yardımcı T hücreleri ise folikül dışı T zengin bölgede
tanır. Folikül kenarında T-B etkileşir.B hücrelerinden antikor salınımı folikül dışında gelişir.
Afinite olgunlaşması germinal merkezde oluşur. İzotip dönüşümü ise folikül dışı veya
germinal merkezlerde olur.
Temel efektörfonksiyonlar
Komplemanaktivasyonu
Fc reseptör bağımlı fagosit yanıtları;komplemanaktivasyonu, plasental geçiş
Helmintlere karşı immün yanıt
Mast hücre degranülasyonu
Mukozalimmünite(epitelden IgAgeçişi)
B hücresi
İzotip
dönüşümü
IgMIgG alt grupları
(IgG1, IgG3)IgE IgA
IFN-g IL-4Mukozal dokular;
sitokinler, TGF-b
Yardımcı T hücreleri; CD40L, sitokinler
Am J Respir Cell Mol Biol. 2014 Sep 2. [Epub ahead of print]
Involvement of TLR2 and EGFR Signaling in Epithelial Expression of Airway Remodeling Factors.
Homma T1, Kato A, Sakashita M, Norton JE, Suh LA, Carter RG, Schleimer RP.
Abstract
Rationale: Staphylococcus aureus (SA) colonization and infection is common and may promote allergic or inflammatory airway diseases such as
asthma, cystic fibrosis, and chronic rhinosinusitis (CRS) by interacting with airway epithelial cells. Airway epithelial cells not only comprise a
physical barrier, but also play key roles in immune, inflammatory, repair and remodeling responses upon encounter with pathogens. To
elucidate the impact of SA on epithelial mediated remodeling of allergic airways, we tested the hypothesis that SA can enhance the
remodeling process. Methods: Normal human bronchial epithelial (NHBE) cells were stimulated with heat killed SA (HKSA) or TGF-α. Cell
extracts were collected to measure mRNA (real-time RT-PCR) and signaling molecules (Western blot); supernatants were collected to measure
protein (ELISA) after 24 hours of stimulation. EGFR signaling inhibition experiments were performed using a specific EGFR kinase inhibitor
(AG1478) and TGF-α was blocked with an anti-TGF-α antibody. Results: HKSA induced both mRNA and protein for TGF-α and matrix
metalloproteinase-1 (MMP-1) from NHBE cells by a TLR2-dependent mechanism. Recombinant human TGF-α also induced mRNA and protein for
MMP-1 from NHBE cells; anti-TGF-α antibody inhibited HKSA-induced MMP-1, suggesting that endogenous TGF-α mediates the MMP-1 induction
by HKSA. HKSA-induced MMP-1 expression was suppressed when a specific EGFR kinase inhibitor was added, suggesting that EGFR signaling was
mediating the HKSA-induced MMP-1 release. Conclusions: Exposure or colonization by SA in the airway may enhance the remodeling of tissue
through a TGF-α dependent induction of MMP-1 expression and may thereby promote remodeling in airway diseases in which SA is implicated,
such as asthma and CRS.
Son mesaj;
Hastalıkların altında yatan mekanizmaları bilmek doğru tedavi yaklaşımı için gereklidir.
Güncel klinik çalışmalarla birlikte deneysel çalışmalar da okunmalıdır.
top related