Autismo Típico (Trastorno del Espectro Autista)

Mi nombre es Patricia, ama de casa madre de un un niño con el trastorno del espectro autista, mi hijo fue diagnosticado con este padecimiento casi para cumplir los cuatro años de edad.

Mi hijo nació el 17 de Noviembre del 2004 por parto normal fueron nueve meses de gestación en mi embarazo todo excelente nunca hubo ningún tipo de complicaciones, durante su primer año de vida todo marchaba como debía de ser gateo, camino, balbuceo, comenzaba a tomar sus alimentos por si solo al hablarle respondía con la mirada o sonriendo sus primeras palabras fueron (agua, leche mamá papá) acercándose a los dos años notamos que de repente hacía rabietas de la nada o comenzaba a llorar sin razón aparente poco a poco notamos que ya no nos veía directamente a los ojos (no había contacto visual) y su vocabulario era el mismo, en ese tiempo mi esposo y yo pensamos que posiblemente era flojera, que no quería repetir las palabras comenzaron los comentarios por parte de las familias tanto de mi esposo como de la mía y del pediatra que todo le facilitábamos al niño y que se estaba volviendo flojo, que perenganito o zutanito se habían tardado en hablar y que no nos preocupáramos que tarde o temprano lo iba hacer o que posiblemente la responsable sería yo porque solo estaba conmigo y que nadie estaba viendo su desarrollo (comentario de mi duce suegra “por supuesto”) todo mundo daba su punto de vista pero nadie ayudaba.

Cada vez era más difícil salir con él de repente lloraba de la nada y no entendíamos que era lo que pasaba, iniciaron las veinte mil visitas al pediatra comenzaron las enfermedades respiratorias y muy seguidas entre los dos años y medio y los tres mi esposo y yo tomamos la decisión de inscribirlo en el maternal o mejor dicho pree kínder pensamos que posiblemente al convivir con otros pequeños de sus edad se animaría hablar; cosa que no fue así comenzaron las visitas con psicólogos que de nada sirvieron nadie nos decía que tenía y hasta que un día me encontraba de visita en la casa de mis papás coincidiendo con un primo que tiene la especialidad de psicosiquiatría platique con él sobre mi hijo (hace rabietas, no tolera el sonido de los motores de los camiones, su comunicación es muy poca sus carros los voltea y se pone a girar con los dedos las llantas alinea todos sus muñecos, y bloques y no le gustan los abrazos y hay alimentos que no quiere probar) al verlo inmediatamente me pregunto si yo tenía el conocimiento de lo que era el espectro autista a lo que yo le respondí a detalle no pero si escuchado sobre el tema y el me hizo el comentario que veía en el niño rasgos autistas y que era necesario que buscara ayuda especializada de PAIDOSPIQUIATRIA sin perder tiempo mi esposo y yo buscamos inmediatamente en internet era increíble en aquel entonces en todo el estado de Gto. Solo había 5 paidopsiquiatras todos se concentraban en las ciudades grandes entre ellos se encontraba la doctora que hasta hoy en día sigue atendiendo mi hijo

Fue muy difícil aceptar que mi hijo tenía este trastornó es como entrar en shock sentarte y escuchar (Este es el diagnostico de tu hijo y nunca se le va a quitar) se te viene el mundo abajo

saber que jamás va poder formar una familia o algo tan sencillo como bromear con amigos, subirse a su carro y llevar a sus hijos al colegio ir a un concierto de rock con sus amigos poder tomar clases en una escuela normal.

Me cuestione miles de veces ¿Por qué a mi hijo? Porque si yo había seguido al pie de la letra todas indicaciones del ginecólogo durante mi embarazo, porque le había pasado esto a mi bebé ¿porque si en mi familia no había casos de autismo? Me eche la culpa una y otra vez, culpe a mi esposo y le renegué a Dios muchas veces esto, y mi esposo trabajaba trabajaba y trabajaba evitando estar en casa. Poco a poco me empecé a sentir más sola sin saber si lo iba poder ayudar y si tendría la suficiente paciencia con él.

Lo seguimos manteniendo inscrito en escuelas particulares todas se decían ser INCLUSIVAS porque tenían uno que otro niño con necesidades especiales problemas auditivos, visuales niños en sillas de ruedas y siempre era la misma respuesta por parte de las direcciones “claro que si se lo recibimos” el caso es que las maestras que se encontraban al frente del grupo muchas veces no sabían cómo trabajar con mi hijo por más indicaciones mías y de la doctora no sabían cómo hacerle llegar la información al niño le cambiaban las rutinas a veces hasta el mismo personal era diferente (cosa que a toda persona con dicho trastornó les angustia muchísimo) y el terminaba en los mayores de los casos siendo el más afectado porque comenzaba con ansiedad a quererse salir de los salones a veces hasta de la misma escuela en ocasiones regresaba con el cuello de la playera del uniforme mordido por la misma ansiedad y con ello comenzaba un sin número de quejas por parte de las mismas maestras. Buscamos y buscamos la escuela indicada para él y la encontramos todo eso que vivimos en aquellas escuelas fueron tragos amargos que ya quedaron en el pasado.

Mi hijo se mantuvo estable a partir de primero de primaria en estos momentos cursa el cuarto grado de primaria, recibe equino terapia y seguimos todas las indicaciones de la paidopsiquitra en el ámbito social él ha cambiado mucho ya permite el contacto con otros niños juega ríe corre, ya juega con sus carros de igual manera lo hace con sus muñecos se sienta en el piso y pone a sus muñecos a platicar y a caminar como cualquier otro niño. Juega y se hace cosquillas con su hermana de cuatro años, ya tolera los abrazos de echo en ocasiones de él mismo salen los abrazos, ya es más tolerante con toda la comida, le encantan las computadoras y los lugares con espacios abiertos, ya hace más comentarios de los que le gusta y le disgusta, esto no termina aquí seguiremos trabajando con él; en todo lo que se pueda hasta que él sea lo más autosuficiente posible, yo sé quizás él jamás parta de casa y siempre este conmigo y con mi esposo esto fue lo que quizás Dios tenía reservado para mí y hoy en día se lo agradezco infinitamente porque me dio un ángel que no todos tiene ni la dicha ni la fortuna de tener a su lado.