Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮUBÀI TẬP CHƯƠNG I1) Trong dịch mã, tARN mang axit amin mở đầu đi vào ribôxôm có bộ ba đối mã là: A) UGA B) AUA C) UAX D) UAA2) Một đoạn ADN có chiều dài 5100A0, khi nhân đôi 1 lần, môi trường nội bào cần cung cấp:A) 1500 nu B) 3000 nu C) 2500 nu D) 2000 nu3) Tế bào nhân sơ, quá trình điều hòa hoạt động các gen chủ yếu xảy ra ở mức: A) Phiên mã B) AND C) Đóng và tháo xoắn sợi nhiễm sắc D) Dịch mã4) Mét gen cÊu tróc tù sao 2 lÇn liªn tiÕp , mçi gen con phiªn m· mét lÇn, mçi ph©n tö mARN cho 4 rib«x«m dÞch m· mét lÇn, sè chuçi p«lipÐptÝt t¹o thµnh lµ: A) 16 B) 4 C) 6 D) 85) ARN được tổng hợp theo nguyên tắc :A) Bổ sung và khuôn mẫu B) Khuôn mẫu và gián đoạnC) Bổ sung và gián đoạn D) Bán bảo tồn và bổ sung6) B¶n chÊt cña c¬ chÕ dÞch m· lµ:A) Bé ba m· sao bæ sung víi bé ba m· sao B) Bé ba m· gèc bæ sung víi bé ba m· saoC) Bé ba ®èi m· bæ sung víi bé ba m· gèc D) Bé ba ®èi m· bæ sung víi bé ba m· sao7) Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối với lại nhau nhờ enzim nối, enzim nối ở đây là: A) ADN giraza B) ADN pôlimeraza C) Hêlicaza D) ligaza8) Nhân đôi AND trong tế bào là cơ sở cho sự nhân đôi :A) ARN B) Ti thể C) NST D) Lạp thể9) Ở cấp độ phân tử, cơ chế nào giải thích hiện tượng con cái sinh ra có những tính trạng giống bố mẹ:A) Quá trình đột biến B) Quá trình nhân đôi của ANDC) Quá trình phiên mã và dịch mã D) Cả B và C10) Các prôtêin được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều:A) Bắt đầu bằng axitamin foocmin mêtiônin B) Bắt đầu bằng axitamin MetC) Có Met ở vị trí đầu tiên bị cắt bởi enzim D)Cả A và C11) Một gen có số nu là 3000, khi gen này thực hiện 3 lần sao mã đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp bao nhiêu ribônu? A) 4500 B) 1500 C) 21000 D) 600012) Trong quá trình dịch mã thành phần không tham gia trực tiếp là: A) mARN. B) ADN. C) ribôxôm. D) tARN.13) Ph©n tö ADN con míi t¹o thµnh, cã:A) Hai m¹ch ®¬n h×nh thµnh gi¸n ®o¹n. B) Hai m¹ch ®¬n míi hoµn toµn.C) Hai m¹ch ®¬n ®îc h×nh thµnh liªn tôc. D) Mét m¹ch liªn tôc, mét m¹ch gi¸n ®o¹n14) Thông tin di truyền được truyền đạt tương đối ổn địnhtừ tế bào này sang tế bào khác, từ thế hệ này sang thế hệ khác là nhờ: A) Cơ chế nhân đôi AND B) Sự kết hợp các cơ chế nguyên phân, giảm phân và thụ tinhC) Cơ chế phiên mã và dịch mã D) Cả A, B, và C15) ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen?A) Khi thì từ một mạch, khi thì từ 2 mạch B) Từ cả 2 mạchC)Từ mạch mã gốc(có chiều 3’→ 5’)D)Từ mạch có chiều5'- 3'16) Trong số 64 bộ mã di truyền có 3 bộ mã không mã hóa cho axitamin nào. Các bộ bộ ba đó là: A) AUG, UAA, UGA B) UAG,UAA,UGA C)AUU,UAA,UAG D)AUG,UGA,UAG17) Quá trình phiên mã tạo ra:

A) tARN, mARN, rARN. B) mARN. C) tARN. D) rARN.18) Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi pôlipéptít hay một phân tử ARN được gọi là: A) Mã di truyền B) Bộ ba đối mã(anticôđôn) C) Gen D) Bộ ba mã hóa(côđôn)19) Mét ph©n tö ADN tù sao liªn tiÕp 3 lÇn, sè ph©n tö con t¹o thµnh lµ: A) 8 B) 6 C) 2 D) 4 20) Phân tử ADN dài 1,02nm. Khi phân tử này nhân đôi 1 lần, số nu clêôtit tự do mà môi trường nội bào cần cung cấp là: A) 3.106 B) 6.105 C) 1,02.105 D) 6.106

21) Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza di chuyển : A) Theo chiều 3 - 5 và ngược chiều với mạch khuôn B) Theo chiều 5' - 3' và cùng với chiều mã mạch khuônC) Ngẫu nhiên D) Theo chiều 5' - 3' và ngược chiều với chiều mã mạch khuôn22) Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A) Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa 2 mạch AND B) Tháo xoắn phân tử ADNC) Lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của phân tử AND D) Cả A, B và CD) Enzim AND pôlimeraza chỉ gắn nuclêôtit vào đầu 3'OH tự do23) Ở sinh vật nhân sơ:A) phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục. B) các gen có vùng mã hoá liên tục.C) phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục. D) các gen không có vùng mã hoá liên tục.24) Trong quá trình dịch mã, các axitamin tự do trong môi trường nội bào:A) Kết hợp với tiểu đơn vị bé của ribôxôm để tham gia dịchmã B) Tới ribôxôm dưới dạng hoạt hóa ATPC) Trực tiếp tới ribôxôm để tham gia dịch mãD) Được hoạt hóa nhờ ATP, sau đó liên kết với tARN đặc hiệu tạo nên phức hợp aa - tARN nhờ enzim đặc hiệu rồi mới tớiribôxôm tham gia dịch mã.25) Trên mạch khuôn của một đoạn ADN có số nuclêôtit loại A = 60, G = 120, X = 80, T = 30. Một lần nhân đôi, mỗi đoạn ADN này đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp:A) A = T = 150, G = X = 140 B) A = T = 200, G = X = 90C) A = T = 90, G = X = 200 D) A = T = 180, G = X = 11026) Cơ chế nhân đôi ADN đảm bảo cho:A) Tạo ra đột biến gen do sai sót trong quá trình tái bản . B) Đặt cơ sở cho sự nhân đôi của NSTC) Vật liệu di truyền được ổn định qua các thế hệ tế bào và cơ thể D)Cả B và C27) Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của mã di truyền? A) Tính phổ biến B) Tính thoái hóa C) Tính bán bảo tồn D)Tính đặc hiệu28) Trong chu kì tế bào, sự nhân đôi của ADN diễn ra ở:A)Kì giữ B)Kì sau và kì cuối C)Kì đầu D)Kì trung gian 29) Thành phần hóa học của NST ở sinh vật nhân thực là:A) ADN, prôtêin dạng histôn và một lượng nhỏ ARN B) ADN và prôtêin không phải dạng histônC) ADN, ARN và prôtêin dạng phi histôn D) ADN và prôtêin dạng histôn30) Trong quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit . Phát biểu nào sau đây là đúng khi cho rằng:

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 1

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮUA) Rất nhiều (có khi tới hàng trăm ) ribôxôm trượt trên mARNB) mARN trượt trên ribôxôm C) Chỉ 1 riboxôm trượt trên mARN D) Các ribôxôm thường cùng trượt trên mARN theo từng nhóm từ 5 - 20 ribôxôm .31) Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùngA) điều hoà, mã hoá, kết thúc. B) khởi đầu, mã hoá, kết thúc. C) điều hoà, vận hành, kết thúc. D) điều hoà, vận hành,mã hoá.32) Nơi enzim ARN - pôlimeraza bám vào chẩn bị cho phiên mã gọi là:A) Vùng khởi đầu B) Gen điều hòa C)ôperôn D)Gen chỉ huy33) Các prôtêin được tổng hợp trong tế bào nhân thực đềuA) bắt đầu từ một phức hợp aa- tARN. B) bắt đầu bằng axitfoocmin- Met.C) bắt đầu bằng axitamin Met(met- tARN). D) kết thúc bằng Met. 34) Một phân tử mARN có chiều dài 5100Ao , phân tử này mang thông tin mã hóa cho : A) 600 axitamin B) 499 axitamin C) 500 axitamin D) 502 axitamin35) Mỗi gen mã hóa prôtêin gồm 3 vùng trình tự nuclêôtítnhư sau: Vùng điều hòa ---- Vùng mã hóa ----- Vùng kết thúc. Vùng điều hòa ( vùng khởi đầu ) A) Mang thông tin mã hóa các axitamin B) Mang tín hiệu kết thúc phiên mãC) Quy định trình tự sắp xếp các a. amin trong phân tử prôtêinD) Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã36) Dạng thông tin di truyền được trực tiếp sử dụng trong tổng hợp prôtêin là: A) mARN B) tARN C) rARN D) ADN37) Gen phân mảnh có: A) có vùng mã hoá liên tục. B) vùng mã hoá không liên tụcC) chỉ có đoạn intrôn. D) chỉ có exôn.38) Mã di truyền có đặc điểm di truyền là:A) Có tính đặc hiệu B) Mang tính thoái hóaC) Mang tính phổ biến D) Cả A, B và C 39) Trong dịch mã ở tế bào nhân thực, axit amin đầu tiên được mang đến ribôxôm nhờ tARN đặc hiệu là: A) Mêtiônin B) Foocmin mêtiônin C)axit glutamic D)glutamin40) Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức là:A) Một bộ ba mã di truyền chỉ mã hóa cho một axitamin B) Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axitaminC) Tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyềnD) Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền41) Mã di truyền là:A) Mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một axitaminB) Mã bộ 2, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một axitaminC) Mã bộ 4, tức là cứ bốn nuclêôtit xác định một axitaminD) Mã bộ 1, tức là cứ một nuclêôtit xác định một axitamin42) Mét gen sau 3 lÇn phiªn m· th× sè ph©n tö ARN lµ: A) 6 B) 3 C) 8 D) 943) quá trình nhân đôi ADN diễn ra ở: A) Nhân tế bào B) Tế bào chất C) Ti thể D) Ribôxôm44) Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là gì?A) Nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza B) Mang thông tin qui định prôtêin điều hòaC) Nơi liên kết với prôtêin điều hòa D) Mang thông tin quy định enzim ARN pôlimeraza45) Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:

A) Tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền B) Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một axitaminC) Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệD) Nhiều bộ ba cùng xác định một axitamin46) Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:A) mARN B) mARN và prôtêin C) AND D) Prôtêin47) Ở sinh vật nhân thựcA) các gen có vùng mã hoá liên tục. B) phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục.C) các gen không có vùng mã hoá liên tục. D) phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục.48) Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử: A) AND B) ARN C) Prôtêin D) ADN và ARN49) Sinh vËt nh©n s¬ , sù ®iÒu hßa ho¹t ®éng gen diÔn ra chñ yÕu ë giai ®o¹n: A) DÞch m· B) Trưíc phiªn m· C) Phiªn m· D)Sau phiªn m·50) Quá trình dịch mã kết thúc khi: A) Ribôxôm tiếp xúc với một trong các côđôn : AUX, UAU, UXA B) RIbôxôm tiếp xúc với một trong các côđôn : UAA, UAG, UGAC) Ribôxôm gắn axitamin mêtiônin vào vị trí cuối cùng của chuỗi pôlipeptit được tổng hợp D) Ribôxôm di chuyển gặp bộ ba AUG51) Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin:A) Quy định tổng hợp một loại prôtêin B) Mã hóa cho một cấu trúc nhất địnhC) Mã hóa cho một sản phẩm nhất định D) Quy định một loại tính trạng nhất định52) Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của sinh vật được tóm tắt theo sơ đồ sau: A) Gen --> ARN --> Prôtêin --> tính trạng B) Gen --> prôtêin -->ARN --> tính trạngC) Gen --> ARN --> tính trạng --> prôtêin D) Gen --> tính trạng --> ARN --> prôtêin53) Trong mô hình điều hòa opêrôn, gen điều hòa có vai trò:A) Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế để tác động lên vùng vận hành --> các gen cấu trúc không hoạt độngB) Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế để tác động lên vùng điều hòaC) Nơi gắn prôtêin ức chế để cản tở hoạt động của enzim ARN pôlimeraza. D) Nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza54) Gen không phân mảnh có A) đoạn intrôn. B) vùng mã hoá không liên tục.C) vùng mã hoá liên tục. D) cả exôn và intrôn.55) Sự tổng hợp mARN trong phiên mã được thực hiện:A) Trên NTBS trên 2 mạch khuôn của gen B) Trong nhân với mARN, còn ngoài nhân với tARN và rARNC) Theo NTBS dựa trên mạch khuôn ( mạch mã gốc của gen có chiều 3' - 5' ) để tổng hợp mARN theo chiều 5' - 3' D) Trong nguyên phân56) Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:A) Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền B) Nhiều bộ ba cùng xác định một axitamin

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 2

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮUC) Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một axitamin D) Cả B và C57) Khi gen thực hiện 5 lần nhân đôi, số gen con được cấu tạo hoàn toàn từ nguyên liệu do môi trường nội bào cung cấp là:A) 30 B) 32 C)16 D) 31

58) Gen điều hòa ức chế hoạt động của opêrôn bằng cách

A. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng khởi động để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.

B. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với enzin ARNpolimeraza để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.

C. trực tiếp tác động lên các gen cấu trúc để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.

D. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.

59) Gen có chiều dài là 5100Å và có tỉ lệ A = 20%. Khi gen nhân đôi hai lần, môi trường nội bào đã cung cấp số l ượng từng loại nucleotít là:

A. A = T= 600, G = X = 900. B. A = T= 1200, G = X = 1800.

C. A = T=1800,G = X= 2700. D. A = T= 2400, G = X = 3600.

60) Một gen có chiều dài 0,408 micromet .Gen này quy định tổng hợp một phân tử protein. Vậy số axit amin của phân tử prôtein này là: A. 398. B. 400. C. 399. D. 798.BÀI 4 + 5+ 61/ Đột biến làa Những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử hay cấp độ tế bào.b Những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử.c Những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ tế bào.d Những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ NST.2/ Ở ngô, các gen liên kết ở NST số II phân bố theo trật tự bình thường như sau: gen bẹ lá màu xanh nhạt - gen lá láng bóng - gen có lông ở lá - gen màu sôcôla ở lá bì. Người ta phát hiện ở một số dòng ngô đột biến có trật tự như sau: gen bẹ lá màu xanh nhạt - gen có lông ở lá - gen lá láng bóng - gen màu sôcôla ở lá bì. Dạng đột biến nào đã xảy ra?a Chuyển đoạn b Mất đoạn. c Đảo đoạn d Lặp đoạn.3/ Thể đột biến là những cơ thể mang đột biếna gen. b đã biểu hiện ra kiểu hình.c nhiễm sắc thể. d gen hay đột biến nhiễm sắc thể.4/ Trong những dạng đột biến sau, những dạng nào thuộc đột biến gen?I - Mất một cặp nuclêôtit. II - Mất đoạn làm giảm số gen. III - Đảo đoạn làm trật tự các gen thay đổi. IV - Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.V - Thêm một cặp nuclêôtit. VI - Lặp đoạn làm tăng số gen.

Tổ hợp trả lời đúng là: a I, IV, V. b II, III, VI. c I, II, V. d II, IV, V.5/ Nguyên nhân gây đột biến gen doa tác nhân vật lí, tác nhân hoá học của môi trường trong hay môi trường ngoài cơ thể.b các bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS trong tái bản ADN, do saihỏng ngẫu nhiên, do tác động của tác nhân vật lí, hoá học, sinh học của môi trường.c sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí của môi trường, tác nhân sinh học của môi trường.d sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường.6/ Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo nguyên tắc bổ sung khi ADN nhân đôi làa thêm 2 cặp nuclêôtit. b thêm một cặp nuclêôtitc mất một cặp nuclêôtitd thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác7/ Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản tạo nên. a sự sai hỏng ngẫu nhiên. b đột biến thay thế cặp G - X bằng cặp A - T.c đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X. d nên 2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với nhau.8/ Tác nhân hoá học 5 - brôm uraxin (5 - BU) là chất đồng đẳng của timin gây đột biến dạnga mất cặp A - T. b thay thế cặp G - X bằng cặp A - T.c thay thế cặp A - T bằng cặp G - X. d mất cặp G - X.9/ Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do: a mã di truyền có tính đặc hiệu.b mã di truyền có tính phổ biến. c mã di truyền là mã bộ ba.d mã di truyền có tính thoái hoá ( tính dư thừa )10/ Dạng đột biến xô ma biểu hiện :a Toàn bộ cơ thể b Trong cơ chế giảm phân c Các tế bào sinh dục d Một phần cơ thể 11/ Gen bình thường có 600A và 900G, đột biến gen dạng thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X, số nuclêôtít từng loại của gen đột biến là:a 599A và 901G b 601A và 899G c 600A và 901G d 599A và 900G12/ Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vàoa sức đề kháng của từng cơ thể đối với điều kiện sống. b mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình.c điều kiện sống của sinh vật. d cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen.13/ Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen làa riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng b riêng lẻ, đột ngột, có lợi và vô hướng.c riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng d biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định14/ Tính chất biểu hiện của đột biến gen chủ yếu làa có hại cho cá thể. b có lợi cho cá thể.c có ưu thế so với bố, mẹ. d Không có hại cũng không có lợi cho cá thể.

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 3

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮU15/ Đột biến thành gen trội biểu hiệna ngay ở cơ thể mang đột biến. b kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử.c kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử về gen trội. d ở phần lớn cơ thể.16/ Đột biến thành gen lặn biểu hiện:a kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử. b ở phần lớn cơ thể.c kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử về gen lặn d ngay ở cơ thể mang đột biến17/ Alen đột biến luôn biểu hiện ra kiểu hình khia alen đột biến trong tế bào sinh dưỡng. b alen đột biến trong tế bào sinh dục.c alen đột biến là alen trội. d alen đột biến hình thành trong nguyên phân.18/ Loại đột biến không di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính làa đột biến giao tử b đột biến tiền phôi.c đột biến xôma. d đột biến dị bội thể.19/ Trong bộ NST thiếu hẳn 2 cặp NST được gọi là:a Thể không nhiễm b Thể ba nhiễm kép c Thể không nhiễm kép d Thể một nhiễm kép20/ Đột biến gen ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?a Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúcb Đột biến ở bộ ba giữa gen.c Đột biến ở mã kết thúc. d Đột biến ở mã mở đầu.21/ Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen làa thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác. b Mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc.c mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit đầu tiên. d đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. 22/ Nội dung đúng khi nói về đột biến điểm làa Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hoá.b Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là gây hại trầm trọng nhất.c Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là ít gây hại nhất.d Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen.23/ Định nghĩa đầy đủ nhất về đột biến cấu trúc NST làa sắp xếp lại các gen. b làm thay đổi hình dạng NST.c sắp xếp lại các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST. d làm thay đổi cấu trúc của NST.24/ Dạng đột biến gen làm thay đổi nhiều nhất số liên kết hyđrô của gen làa thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 1 và số 3 trong một bộ ba mã hoá.b thêm 1 cặp nuclêôtit và thay thế một cặp nuclêôtit c mất 1 cặp nuclêôtit và thay thế một cặp nuclêôtit d mất 1 cặp nuclêôtit và thêm một cặp nuclêôtit.25/ Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:a Làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin

b Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêinc Cơ thể bị chết sau khi bị đột biếnd Làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể không kiềm soát được quá trình nhân đôi của gen26/ Trình tự nuclêôtit trong vùng mã hoá của một đoạn gen bình thường ở tế bào nhân sơ có 3 bộ ba là ... AAA GXX XAG ... Alen đột biến nào trong số các alen đột biến dưới đây xác định nên đoạn chuỗi pôlipeptit có trình tự axit amin bị thay đổi ít nhất?a ... AAA GXX AG ... b. ... AAA GXX GGG XAG ...c ... AAA XXX AG ... d ... AAG GXX XAG ... 27/ Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc prôtêin ít nhất là:a Đảo vị trí một cặp nuclêôtít. b Thêm một cặp nuclêôtit c Thay thế một cặp nuclêôtít d Mất một cặp nuclêôtit28/ Gen đột biến và gen bình thường có chiều dài như nhau, nhưng gen đột biến kém gen bình thường một liên kết hiđrô thuộc dạng đột biến:a Thay thế cặp A - T bằng cặp A – T bThay thế cặp A - T bằng cặp G - Xc Thay thế cặp G - X bằng cặp G – X d Thay thế cặp G - X bằng cặp A - T29/ Đặc điểm không phải của đột biến NST là:a Đột biến liên quan đến một số đoạn gen b Đột biến liên quan đến toàn bộ các cặp NST.c Đột biến liên quan đến một hay một số cặp nuclêôtítd Đột biến liên quân đến một hay một số cặp NST30/ Hậu quả không phải của đột biến gen là:a Bệnh tiểu đương b Bệnh bạch tạng c Bệnh hồng cầu liềm d Bệnh ung thư máu31/ Đột biến gen làm xuất hiện:a Các tính trạng mới b Các gen mới c Các alen mới d Các nhiếm sắc thể mới32/ Chu kì nguyên phân hình thái nhiễm sắc thể quan sát rõ ở: a Kì đầu b Kì giữa c Kì sau d Kì cuối33/ Đột biến gen dễ xảy ở gen:a Cấu trúc kém bền vững b Cấu trúc ổn định c Có cấu trúc bền vững d Cấu trúc bình thường34/ Bệnh thiếu máu do hồng cầu lưỡi liềm là đột biến thay thế:a Cặp G - X bằng cặp A – T b Cặp A - T bằng cặp G – Xc Cặp A - T bằng cặp T – A d Cặp G - X bằng cặp X- G 35/ Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các cặp nuclêôtit trên gen đã tổng hợp đoạn pôlipeptit có trật tự sau: Mêtiônin - alanin - lizin - valin - lơxin – KT. Nếu xảy ra đột biến gen, mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 trong gen thì đoạn pôlipeptit tương ứng được tổng hợp có thành phần và trật tự axit amin như thế nào?a mêtiônin - lizin - valin - lơxin - KT. b mêtiônin - alanin - valin - lơxin - KTc mêtiônin - alanin - valin - lizin - KT. d mêtiônin - alanin - lizin - lơxin 36/ Dạng đột biến NST gây hậu quả nghiêm trọng nhất là:a Đảo đoạn bLặp đoạn c Chuyển đoạn nhỏ d Mất đoạn37/ Để phát hiện đột biến gen trội hay gen lặn dựa vào:

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 4

4

31

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮUa Mức độ xuất hiện đột biến gen b Kiểu hình đột biến xuất hiện ở thế hệ đầu hay thế hệ sau.c Cơ quan xuất hiện đột biến. d Hướng biểu hiện kiểu hình của đột biến.38/ Điều không dúng khi nói về đột biến gen là:a Đột biến gen lặn có thể biểu hiện hay không biểu hiện ra kiểu hình. b Đột biến gen biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng đồng hợp.c Đột biến gen lặn biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái dị hợp d Đột biến gen trội biểu hiện ngay ra kiểu hình.39/ Một gen khi chưa đột biến có 3600 liên kết hiđrô, khi bị đột biến số liên kết hiđrô là 3599, khối lượng không đổi, thuộc dạng đột biến:a Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G – X b Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A – Tc Thay thế một cặp nu cùng loại d Mất một cặp A - T40/ Phép lai có tỉ lệ kiểu hình 35 : 1 là:a AAaa x Aaaa b AAaa x AAAAc AAaa x AAAa d AAaa x AAaa41/ Đột biến làm thay đổi số lượng của một hay vài cặp NST tương đồng được gọi là:a đột biến đa bội chẵn b đột biến đa bội lẻ c Đột biến lệch bội d Đột biến cấu trúc NST42/ Một nuclêôxôm có cấu trúc gồmA Lõi 8 phân tử histôn được một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh vòng.B phân tử histôn được quấn bởi một đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit.C lõi là một đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit được bọc ngoài bởi 8 phân tử prôtêin histôn.D 9 phân tử histôn được quấn quanh bởi một đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit.43/ Cấu trúc của NST sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo trật tự

a phân tử ADN → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc →

nuclêôxôm → crômatit.

b phân tử ADN → nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi

nhiễm sắc → crômatit.

c phân tử ADN → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi

cơ bản → crômatit

d phân tử ADN → sợi cơ bản → nuclêôxôm → sợi

nhiễm sắc → crômatit.44/ Trong phân tử ADN, đoạn có điểm nóng chảy cao là:

a Xen kẽ giữa các cặp A - X và G – T b Chứa nhiều cặp A - Tc Chứa nhiều cặp G – X d Xen kẽ giữa các cặp A - T và cặp G - X

45/ Sự thu gọn cấu trúc không gian của nhiễm sắc thể có vai trò gì?A giúp tế bào chứa được nhiều nhiễm sắc thể. B Tạo thuận lợi cho sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.C Tạo thuận lợi cho sự phân ly các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.D Tạo thuận lợi cho sự phân ly, sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.

46/ Hậu quả của đột biến mất đoạn lớn NST là A làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng. B ít ảnh hưởng tới sức sống của cơ thể.C làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng. D làm giảm sức sống hoặc gây chết. 47/ Bộ nhiễm sắc thể ở loài sinh sản hữu tính ổn định thông qua cơ chế:A Giảm phân B Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh C Thụ tinh D Nguyên phân48/ Dạng đột biến gây hội chứng '' tiếng mèo kêu '' là:A Đột biến chuyển đoạn B Đột biến lặp đoạn C Đột biến gen D Đột biến mất đoạn của nhiễm sắc thể số 49 Tại kì giữa, mỗi NST cóA 2 sợi crômatit bệnh xoắn với nhau. B 2 sợi crômatit tách rời nhau.C 2 sợi crômatit dính nhau ở tâm động D 1 sợi crômatit50/ Người ta vận dụng dạng đột biến nào để loại bỏ những gen có hại?

a Lặp đoạn NST. b Mất đoạn NST.c Chuyển đoạn d Đảo đoạn NST.

51/ Khi quan sát bộ NST trên tiêu bản, thấy có một NST có kích thước ngắn hơn bình thường một cách rõ ràng. Dạng đột biến này có thể là A đảo đoạn NST hay chuyển đoạn NST B mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn giữa các NST.C chuyển đoạn trên cùng NST hay mất đoạn ngắn NST D mất một đoạn NST hoặc đảo đoạn NST.52/ Các loại giao tử lưỡng bội theo tỉ lệ 1AA : 4Aa : 1aa, của kiểu gen: A. AAAa B. AAAA C. Aaaa D. AAaa53/ Gây hội chứng Đao ở người là do:A Mất đoạn NST 21 B Có 3 NST X C Mất đoạn NST 22 D Có 3 NST 2154/ Điều nào không đúng với tác động của đột biến cấu trúc NST?A Làm rối loạn sự liên kết của các cặp NST tương đồng trong giảm phân. B Phần lớn các đột biến đều có lợi cho cơ thể.C Làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử. d Làm biến đổi kiểu gen và kiểu hình55/ Đơn vị cơ sở cấu trúc NST là:A Nuclêôxôm B Ribônuclêôtít C Sợi cơ bản D Nuclêôtít56/ Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân của cặp NST kép tương đồng dẫn đến:

a Đột biến chuyển đoạn b Hoán vị gen c Đột biến đảo đoạn d Đột biến lặp đoạn

57/ Đặc điểm nào là của cơ thể đa bội?a Cơ quan sinh dưỡng bình thường b Tốc độ sinh trưởng và phát triển chậmc Cơ quan sinh dưỡng to lớn d Dễ bị thoái hóa giống58/ Loài thực vật có 2n = 24 NST, dự đoán số lượng NST ở thể tứ bội là: a 18 b 32 c 36 d 4859/ Mất đoạn ở NST 21 gây ra hậu quả:a Bệnh ung thư máu b Bệnh hồng cầu liềm c Hội chứng mèo kêu d Hội chứng Đao60/ Hội chứng Tớcnơ có bộ nhiễm sắc thể là:a 44 + XXY b 44 + XY c 44 + OX d 44 = XXX61/ Thể đa bội thường xảy ra ở:A Vi sinh vật B. Thực vật C. Động vật D. Người62/ Cơ chế hình thành đột biến dị bội do:

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 5

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮUA Cấu trúc NST bị biến đổi B. Số lượng NST bị biến đổiC. Rối loạn phân li NST trong phân bàoD. Rối loạn nhân đôi NST63/ Đột biến gây ra bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm ở ngườithuộc dạng:A Thêm một hay một số cặp nuclêôtít B Đảo vị trí một cặp nuclêôtít C Thay thế một cặp nuclêôtít D Mất một hay một số cặp nuclêôtít64/ Đột biến mất cặp nu trong gen làm thay đổi lớn nhất trong cấu trúc phân tử prôtêin được tổng hợp xảy ra ở vị trí A giữa gen B 2/3 gen C đầu gen D cuối gen65/ Tác nhân được sử dụng gây đột biến thể đa bội có hiệu quả là: A. Tia phóng xạ B.5brôm-uraxin

C. Cônxixin D. êtylmêtansulfonal66/ Để có tỉ lệ kiểu gen 1AAAa : 5AAaa : 5Aaaa : 1aaaa chọn phép lai:A. AAAa x Aaaa B. AAaa x AaaaC.AAAa x AAAa D. Aaaa x Aaaa67/ Hậu quả của đột biến lặp đoạn là:A. Ảnh hưởng tới sự sinh trưởng và phát triển của sinh vậtB. Ảnh hưởng đến sức sống của sinh vậtC. Tăng cường hay giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng D. Ảnh hưởng đến sức sinh sản của sinh vật68/ Hiện tượng đột biến cấu trúc NST do:A.Trao đổi chéo không đều B. Đứt gãy NST hoặc đứt gãy rồi tái kết hợp khác thườngC. Đứt gãy NST hoặc đứt gãy rồi tái kết hợp khác thường. Trao đổi chéo không đều D. Đứt gãy NST69/ Loại đột biến dẫn đến sắp xếp lại cả các khối gen trên NST và có thể làm thay đổi hình dạng kích thước NST là:A. Đột biến cấu trúc NST B. Đột biến hình thái NST C. Đột biến dị đa bội D. Đột biến lệch bội 70/ Trình tự axit amin của một đoạn chuỗi pôlipeptit bình thường là: ... Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp ... và chuỗi pôlipeptit đột biến là: ... Phe - Arg - Lys - Leu - Ala - Trp ... Loại đột biến nào trong số các đột biến nêu dưới đây có nhiều khả năng nhất làm xuất hiện chuỗi pôlipeptit đột biến như trên? A. Đột biến đảo vị trí một số cặp nuclêôtit. B. Đột biến mất 3 cặp nuclêôtit trong quá trình nhân đôi ADN. C. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit thứ 3 trong một bộ ba. D. Đột biến thêm một nuclêôtit ở đầu gen.71/ Dạng đột biến NST có lợi cho thực vật là:A Thể đa bội B.Chuyển đoạn C. Thể dị bội D. Mất đoạn72/ Hình thái của nhiễm sắc thể nhìn rõ nhất trong nguyên phân ở kỳ: A sau. B. trung gian. C. giữa. D.trước.73/ Giải thích nào sau đây liên quan đến đột biến gen là đúng?A Đột biến gen có thể làm xuất hiện alen mới trong quần thểB Đột biến gen luôn là rối loạn quá trình tổng hợp prôtêin nên có hại. C Đột biến gen làm mất cả bộ ba nuclêôtit thì gây hại nhiều hơn đột biến gen chỉ làm mất một cặp nuclêôtitD. Hậu quả của đột biến gen không phụ thuộc vào vị trí xảy ra đột biến 74/ Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng:

A Thay đổi trình tự các nuclêôtit trong gen → thay đổi trình

tự các nuclêôtit trong rARN → thay đổi trình tự các axit amin

trong chuỗi pôlypeptit → thay đổi tính trạng.

B Thay đổi trình tự các nuclêôtit trong gen cấu trúc → thay

đổi trình tự các nuclêôtit trong mARN → thay đổi trình tự các

axit amin trong chuỗi pôlypeptit → thay đổi tính trạng.

C Thay đổi trình tự các nuclêôtit trong gen → thay đổi trình

tự các nuclêôtit trong tARN → thay đổi trình tự các axit amin

trong chuỗi pôlypeptit → thay đổi tính trạng.

D Thay đổi trình tự các nuclêôtit trong gen → thay đổi trình

tự các axit amin trong chuỗi pôlypeptit → thay đổi trình tự

các nuclêôtit trong mARN → thay đổi tính trạng75/ Những loại đột biến gen nào xảy ra làm thay đổi thành phần các nuclêôtit nhiều nhất trong các bộ ba mã hoá của gen?A Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 1 và số 3 trong bộ ba mã hoá.B Mất 1 cặp nuclêôtit và thay thế 1 cặp nuclêôtit.C Thêm 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nuclêôtit. D Thêm 1 cặp nuclêôtit và thay thế 1 cặp nuclêôtit.76/ Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit và số liên kết hyđrô so với gen ban đầu làA mất 1 cặp nuclêôtit và thay thế một cặp nuclêôtit có cùng sốliên kết hyđrô. B mất 1 cặp nuclêôtit và thêm một cặp nuclêôtit. C đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit và thay thế một cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô.D thay thế 1 cặp nuclêôtit và đảo vị trí một cặp nuclêôtit77/ Dạng đột biến cấu trúc NST ít gây hậu quả cho sinh vật là: a Đảo đoạn b Mất đoạn c Chuyển đoạn không tương hỗ d Chuyển đoạn tương hỗ78/ Dạng đột biến biểu hiện ngay ra kiểu hình là:a Đột biến gen trội b Đột biến xô ma c Đột biến tiền phôi d Đột biến lặn79/ Dạng đột biến nào sau đây có khả năng không làm thay đổi thành phần axit amin trong chuỗi pôlipeptit?A Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ hai trong bộ ba mã hoá. B Thêm 1 cặp nuclêôtit.C Mất 1 cặp nuclêôtit. D Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ ba trong bộ ba mã hoá.80/ Hậu quả không phải của đột biến dị bội là:a Hội chứng Claifentơ b Hội chứng Đaoc Hội chứng Tơcnơ d Bênh ung thư máu81/ Để xác định chính xác thể đa bội sử dụng phương pháp: a Quan sát kiểu hình b Quan sát và đếm số NSTc Theo dõi thời gian sinh trưởng d Quan sát các sản phẩm thu được82/ Cơ thể thực vật ở mỗi cặp NST đều tăng lên 1 gọi là:a Thể ba nhiễm b Thể một nhiễm c Thể tam bội d Thể đa bội83/ Sự không phân li của một cặp NST tương đồng ở tế bào dinh dưỡng sẽ là xuất hiện điều gì?A Trong cơ thể sẽ có 2 dòng tế bào: dòng bình thường và dòng mang đột biến

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 6

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮUB Tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến C Tất cả các tế bào dinh dưỡng đều mang đột biến, còn tế bào sinh dục thì không D Chỉ cơ quan sinh dục mang tế bào đột biến84/ Đặc điểm chung của đột biến dị bội ở người là:a Dị dạng, vô sinh b Trí tuệ kém phát triển, vô sinh c Dị dạng, si đần d Dễ mắc các tật, bệnh di truyền85/ Ở loài thực vật có bộ NST 2n = 18, dự đoán tối đa có bao nhiêu thể một nhiễm? a 17 b 19 c 9 d 1886/ Để tạo ra tỉ lệ kiểu hình 3 : 1, thuộc phép lai tứ bội nào?a AAAa x AAAa b AAaa x Aaaa c Aaaa x Aaaa d AAaa x AAaa87/ Đặc điểm chung của các đột biến là xuất hiện:a Ngẫu nhiên, định hướng, di truyền đượcb Đồng loạt, định hướng, di truyền đượcc Ở từng cá thể, định hướng, có thể di truyền hoặc không di truyền đời saud Ngẫu nhiên, vô hướng, di truyền được cho thế hệ sau88/ Cơ thể 3n hình thành doA) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST xảy ra ở tế bào sôma B) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST xảy ra ở giai đoạn tiền phôiC) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST xảy ra do sự kêt hợp giữa một giao tử 2n và một giao tử n89/ Các dạng cây trồng tam bội như dưa hấu, nho thường không hạt do:A) Không có khả năng sinh giao tử bình thường B) Không có cơ quan sinh dục đựcC) Không có cơ quan sinh dục cái D) Cơ chế xác định giới tính bị rối loạn90/ Một thể đa bội chỉ được hình thành từ một thể đa bội khảm khi:A) Cơ thể khảm phải là sự sinh sản hữu tính B) Cơ thể khảm đó có khả năng sinh sản sinh dưỡngC) Cơ thể khảm đó thuộc loài sinh sản theo kiểu tự thụ phấn D) Cơ thể khảm đó là loài lưỡng tính91/ Sự không phân ly của toàn bộ bộ nhiễm sắc thể vào giai đoạn sớm của hợp tử trong lần nguyên phân đầu tiên sẽ tạo ra: A) Thể tứ bội B) Thể khảm C) Thể tam bội D) Thể đa nhiễm92/ Khi tất cả các cặp nhiễm sắc thể tự nhân đôi nhưng thoi vô sắc không hình thành, tế bào không phân chia sẽ tạo thành tế bào:A) Mang bộ NST đa bội B) Mang bộ NST tứ bội C) Mang bộ NST tam bội D) Mang bộ NST đơn bội93/ Một gen A bị đột biến thành gen a,gen a mã hoá cho một phân tử prôtêin hoàn chỉnh có 298 axit amin. Số nuclêôtít của gen a sau đột biến là bao nhiêu ? A) 1788 B) 900 C) 894 D) 180094/ Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:A) 47, XXX B) 45, XO C)47, +21 D) 47, XXY95/ Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:A) 47, XXX B) 45, XO C) 47, +21 D) 47, XXY96/ Lý do làm tỷ lệ trẻ mắc hội chứng Đao có tỷ lệ gia tăng theo tuổi mẹ, đặc biệt là ở người mẹ trên 35 tuổi là do:

A) Tế bào bị lão hoá làm quá trình giảm phân của tế bào sinh trứng không xảy raB) Tế bào bị lão hoá làm phát sinh đột biến genC) Tế bào bị lão hoá làm cho sự phân ly NST dễ bị rối loạn D) Tất cả đều đúng97/ Mức xoắn 1 của nhiễm sắc thể làA. sợi cơ bản, đường kính 10 nm.B. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.C. siêu xoắn, đường kính 300 nm.D. crômatít, đường kính 700 nm.98/ Mức xoắn 2 của nhiễm sắc thể làA. sợi cơ bản, đường kính 10 nm.B. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.C. siêu xoắn, đường kính 300 nm.D. crômatít, đường kính 700 nm.99/ Mức xoắn 3 của nhiễm sắc thể là:A. sợi cơ bản, đường kính 10 nm.B. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.C. siêu xoắn, đường kính 300 nm.D. crômatít, đường kính 700 nm.100/ Kỳ giữa của chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể ở dạng:A. sợi cơ bản, đường kính 10 nm.B. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm.C. siêu xoắn, đường kính 300 nm.D. crômatít, đường kính 700 nm.101/ Số bộ ba mã hóa có Guanin (G) là:A. 16 B. 27 C. 32 D. 37102/ Số bộ ba mã hóa không có Ađênin (A) là:A. 16 B. 27 C. 32 D. 37103/ Loại axit amin được mã hóa bởi 1 bộ ba duy nhất là:A. Lơxin và xêrin. B. Triptôphan và mêtiônin.C. Valin và alanin. D. Alanin và mêtiônin.104/ Khi tế bào nhân thực tổng hợp prôtêin, thì axit amin luôn có mặt ở mọi pôlipeptit sơ khai là:A. Lơxin. B. Valin. C. Mêtiônin. D. Alanin.105/ Trong một chu kỳ tế bào, sự tổng hợp ADN diễn ra:A. 1 lần. B. 2 lần. C. 3 lần. D. 4 lần trở lên.106/ Khi ADN tự nhân đôi thì mạch mới hình thành theo chiều A. 5’→3’. B. 3’→5’.C. 5’→3’ ở mạch này, thì 3’→5’ ở mạch kia.D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại.107/ Khi ADN tự sao, thì enzim chỉ trượt theo theo chiều 3’→5’là: A. Enzim tháo xoắn. B. ARN-pôlimeraza.C. ADN-pôlimeraza. D. ADN ligaza.108/ Nguyên nhân chính dẫn đến sự xuất hiện đoạn Ôkazaki là:A. Nguyên tắc bán bảo toàn chi phối ADN tự sao.B. Nguyên tắc bổ sung chi phối sự lắp ráp nuclêôtit.C. Pôlinuclêôtit mới chỉ tạo thành theo chiều 5’→3’.D. ARN-pôlimeraza chỉ trượt theo chiều 5’→3’.109/ Nguyên tắc bán bảo toàn chi phối tự sao dẫn đến kết quả là:A. Sinh 2 ADN “con” hoàn toàn mới cùng giống “mẹ”.B. Sinh 2 ADN“con” thì 1 giống mẹ, còn 1 thay đổi.C. 2 ADN “con” như “mẹ” và đều có 1 mạch của “mẹ”.D. Sinh 2 ADN “con” thì 1 hoàn toàn mới, 1 vốn là “mẹ”.

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 7

Gv: Nguyễn Văn Cường Trường THPT TỐ HỮU110/ Một phân tử ADN “mẹ” tự sao 3 lần liên tiếp thì số phân tử ADN hoàn toàn mới được sinh ra là:A. 6. B. 7. C. 8. D. 9.111/ Một mạch đơn gen gồm 60 A, 30 T, 120 G, 80 X thì tự sao một lần sẽ cần:A. A=T=180; G=X=120. B. A=T=120; G=X=180.C. A=T=90; G=X=200. D. A=T=200; G=X=90.112/ Phiên mã giống tự sao mã ở điểm:A. Đều cần ADN-pôlimeraza.B. Đều thực hiện trên 1 đoạn ADN.C. Đơn phân đều được lắp theo nguyên tắc bổ sung.D. Đều thực hiện 1 lần trong mỗi chu kỳ tế bào.113/ Trong quá trình sinh tổng hợp Prôtêin, thì chức năng vận chuyển axit amin là của:A. mARN. B. tARN. C. rARN. D. ADN.114/ Ở tế bào nhân thực, các prôtêin mới được tổng hợp ra đều: A. Có mêtiônin ở đầu, sau bị cắt bỏ.B. Có foocmin mêtiônin ở đầu, sau đó bị cắt bỏ.C. Luôn có mêtiônin ở vị trí đầu tiên.D. Luôn có foocmin mêtiônin ở vị trí đầu tiên.115/ Tổng hợp ADN và tổng hợp ARN giống nhau ở điểm là: A. Diễn ra 1 lần trong chuỗi chu kỳ tế bào.B. Đều dựa vào nguyên tắc bán bảo toàn.C. Tạo nên cơ chế di truyền phân tử.D. Xảy ra ở NST, theo nguyên tắc bổ sung.116/ mARN trưởng thành ở sinh vật nhân thực có:A. Số đơn phân bằng mạch gen mẫu.B. Số đơn phân ít hơn mạch gen mẫu.C. Số đơn phân nhiều hơn mạch gen mẫu.D. A hoặc C.117/ Ở sinh vật nhân thực, mARN được tổng hợp theo các bước:A. Gen→mARN sơ khai→Tách êxôn→Ghép intrôn→mARN.B. Gen→mARN sơ khai→Tách intrôn→Ghép êxôn→ mARN.C. Gen→Tách êxôn→Ghép intrôn→mARN sơ khai→mARN.D. Gen→Tách êxôn→mARN sơ khai→Ghép intrôn→mARN.118/ Trên phân tử mARN, thì hướng chuyển dịch của ribôxôm là: A. 3’→5’ B. 5’→3’.C. A hay B đều được. D. Lúc hướng này, lúc khác.119/ Liên kết peptit đầu tiên trong dịch mã xuất hiện giữa:A. Axit amin thứ nhất và a.a thứ hai.B. Mêtiônin và a.a thứ nhất.C. Axit amin thứ nhất và a.a thứ hai.D. Axit amin mở đầu và a.a thứ nhất.120/ Trong cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, vai trò trung tâm thuộc về:A. Prôtêin, vì nó biểu hiện thành tính trạng.B. ADN, vì mang mã gốc quy định ARN và prôtêin.C. mARN, bởi nó trực tiếp xác định cấu trúc prôtêin.D. tARN, vì chính nó trực tiếp định vị axit amin.121/ Gọi số lượng từng loại đơn phân của gen ở vi khuẩn là A, T, G, X và của ARN tương ứng là a, u, g, x. Biểu thức sai là: A. G=X; A=T. B. a=u; g=x. C. a+u=A; g+x = G. D. A+G=a+u+g+x.122/ Một ADN xoắn kép gồm 3.106 nuclêôtit có 20% là Timin thì có từng loại nuclêôtit là:A.G=X=9.105; A=T=6.105. B.G=X=6.105; A=T=9.105

C.G=X=8.105; A=T=7.105 D.G=X=7.105; A=T=8.105

124/ Gen dài 510 nm và có tỉ lệA/G=2, khi tự nhân đôi hailần liên tiếp sẽ có số liên kết hyđrô bị hủy là:A. 10500. B. 51000. C. 15000. D. 50100.125/ 1 mARN trưởng thành có 1500 ribônuclêôtit được 5 ribôxôm tham gia dịch mã thì số phân tử nước được giải phóng khi tổng hợp xong chuỗi pôlipeptit là:A. 1994. B. 2490. C. 7500. D. 6000.126/ Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là:A. Điều hòa phiên mã. B. Điều hòa dịch mã.C. Điều hòa sản phẩm của gen. D. A+B.127/ Không thuộc thành phần 1 ôpêrôn, nhưng có vai trò quyết định hoạt động của ôpêrôn là:A. Vùng vận hành. B. Vùng khởi động.C. Gen cấu trúc. D. Gen điều hòa.128/ Một NST (nhiễm sắc thể) bị mất nhiều gen. Đó là loại:A. Đột biến gen dạng mất. B. Đột biến mất đoạn NST.C. Đột biến tăng đoạn. D. Đột biến điểm.129/ Dạng đột biến chắc chắn tăng lượng ADN ở tế bào là:A. Mất đoạn. B. Lặp đoạn. C. Đảo đoạn. D. Chuyển đoạn.130/ Dạng đột biến không làm thay đổi lượng ADN ở tế bào là: A.Mất đoạn. B.Lặp đoạn. C.Đảo đoạn. D.Chuyển đoạn.131/ Dạng đột biến thường có lợi cho sự tồn tại và tiến hóa của loài là:A. Mất đoạn và lặp đoạn. B. Lặp đoạn và đảo đoạn.C. Đảo đoạn và chuyển đoạn. D. Chuyển đoạn và mất đoạn.132/ Trong một quần thể cây trồng, người ta phát hiện một NST có 3 dạng khác nhau về trình tự các đoạn là: 1=ABCDEFGH; 2=ABCDGFEH; 3=ABGDCFEH. Quá trình phát sinh các dạng này do đảo đoạn theo sơ đồ:A. 1→2 →3. B. 2→1→3. C.1←2→3. D. 1←3→2.133/ Dạng đột biến nào có thể làm cho 2 gen alen với nhau lại cùng ở một NST? A. Mất đoạn. B. Lặp đoạn.C. Đảo đoạn. D. Chuyển đoạn tương hỗ.134/ NST ban đầu gồm các đoạn 1 2 3 4 o 5 6 có đột biến thành 1 2 3 5 o 4 6. Đó là đột biến loại:A. Biến dị tổ hợp. B. Đảo vị trí nuclêôtit.C. Đảo đoạn NST. D. Chuyển đoạn NST.135/ Một đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể ở lúa đại mạch rất có lợi cho công nghiệp sản xuất bia vì đột biến:A. Làm tăng năng suất thu hoạch lúa mạch.B. Tăng số lượng gen tổng hợp nấm men bia.C. Tăng lượng và hoạt tính enzym amylaza.D. Làm chất lượng hạt đại mạch tốt hơn.136/ Dạng đột biến NST được vận dụng để loại bỏ gen có hại là: A. Đảo đoạn nhỏ. B. Chuyển đoạn lớn.

C. Thêm đoạn nhỏ. D. Mất đoạn nhỏ.137/ Có 4 dòng ruồi giấm khác nhau với các đoạn ở NST số 2 là:-(1) = A B F E D C G H I K; -(2) = A B C D E F G H I K - (3) = A B F E H G I D C K; - (4) = A B F E H G C D I K;Nếu dòng 3 là dạng gốc sinh ra các dạng kia do đột biến đảo đoạn NST, thì cơ chế hình thành các dạng đó là:A. (1) → (2) → (3) → (4). B. (2) → (1) → (4) → (3).C. (3) → (4) → (1) → (2). D. (3) → (2) → (1) → (4).138/ Một sinh vật có bộ NST gồm 3 cặp tương đồng AA’BB’CC’ thì dạng thể một sẽ là:A. AA’BB’C. B. AA’. C. A. D. AA’BB’CC’C”.

Bài tập sinh học 12- Chương I (Lí thuyết &bài tập) 8