第一三共の現況と成長戦略

コーポレートコミュニケーション部 IRグループ

日時：2017年10月23日（月）会場：大和証券株式会社 福岡支店

将来の見通しに関する注意事項

2

本書において当社が開示する経営戦略・計画、業績予想、将来の予測や方針に関する情報、研究開発に関する情報等につきましては、全て将来を見込んだ見解です。これらの情報は、開示時点で当社が入手している情報に基づく一定の前提・仮定及び将来の予測等を基礎に当社が判断したものであり、これらには様々なリスク及び不確実性が内在しております。従いまして、実際の当社の業績は、当社の見解や開示内容から大きくかい離する可能性があることをご留意願います。また、本書において当初設定した目標は、全て実現することを保証しているものではありません。なお、実際の結果等にかかわらず、当社は本書の日付以降において、本書に記述された内容を随時更新する義務を負うものではなく、かかる方針も有していません。

本書において当社が開示する開発中の化合物は治験薬であり、開発中の適応症治療薬としてFDA等の規制当局によって承認されてはおりません。これらの化合物は、対象地域においてまだ有効性と安全性が確立されておらず、開発中の適応症で市販されることを保証するものではありません。

当社は、本書に記載された内容について合理的な注意を払うよう努めておりますが、記載された情報の内容の正確性、適切性、網羅性、実現可能性等について、当社は何ら保証するものではありません。また、本書に記載されている当社グループ以外の企業・団体その他に係る情報は、公開情報等を用いて作成ないし記載したものであり、かかる情報の正確性、適切性、網羅性、実現可能性等について当社は独自の検証を行っておらず、また、これを何ら保証するものではありません。

本書に記載の情報は、今後予告なく変更されることがあります。従いまして、本書又は本書に記載の情報の利用については、他の方法により入手した情報とも照合し、利用者の判断においてご利用ください。

本書は、米国又は日本国内外を問わず、いかなる証券についての取得申込みの勧誘又は販売の申込みではありません。

本書は投資家判断の参考となる情報の公開のみを目的としており、投資に関する最終決定はご自身の責任においてご判断ください。

当社は、本書に記載された情報の誤り等によって生じた損害について一切責任を負うものではありません。

本日お話しする内容

医薬品市場について

第一三共の現況

第一三共の成長戦略

株主還元方針

3

医薬品市場について

第一三共の現況

第一三共の成長戦略

株主還元方針

4

世界の医薬品市場（2016年）

米国41.5%

欧州５カ国13.9%

中国10.6%

日本8.0%

新興国12.0%

その他14.0%

2016年1兆1,058億

ドル

欧州5カ国： フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、英国新 興 国： ブラジル、インド、ロシア、アルジェリア、アルゼンチン、バングラデシュ、チリ、コロンビア、エジプト、インドネシア、カザフスタン、メキシコ、ナイジェリア、

パキスタン、フィリピン、ポーランド、ルーマニア、サウジアラビア、南アフリカ、トルコ、ベトナム出 展： IMS Market Prognosis 2021 をもとに作成著 作 権： Copyright (c) 2017 QuintilesIMS. 無断転載禁止

地域別売上高シェア

5

世界の製薬企業の売上（2016年）

0

10,000

20,000

30,000

40,000

50,000

ファイザー

ノバルティス

ロシュ

メルク

サノフィ

ジョンソン＆ジョンソン

ギリアド･

サイエンシズ

グラクソ･

スミスクライン

アッヴィ

アストラゼネカ

アムジェン

ブリストル･マイヤーズｽｸｲﾌﾞ

テバ製薬工業

バイエル

イーライ・リリー

ノボ・ノルディスク

武田薬品工業

ベーリンガー･

インゲルハイム

アラガン

アステラス製薬

バイオジェン

シャイアー

セルジーン

マイラン

第一三共

大塚ホールディングス

CSL(CSL

ベーリング)

メルクK

GaA

ヘルスケア

ヴァレアント製薬Int'l

リジェネロン製薬

出所：研ファーマ・ブレーン 永江研太郎の調査による 6

日本の医薬品市場の構成

後発医薬品（ジェネリック医薬品）

• 一般用医薬品や配置用家庭薬など• 薬局やドラッグストアなどで購入可能• 個別ブランドとして宣伝が可能

医 薬 品

・ 医師の処方箋が必要・ 公定価格（薬価）

金額ベース

約90％ 約10％

約90％ 約10％ (数量では約65％)

新 薬（イノベーティブ医薬品）

医療用医薬品 OTC医薬品等

アンメットメディカルニーズ充足 医療費の抑制7

薬が患者さんのお手元に届くまで

独占販売期間

発売製剤化研究

同等性試験承認審査

ジェネリック開発：3～4年

再審査期間（8年～最長10年） 長期収載品承認

審査新薬発売探索研究 非臨床

試験臨 床 試 験Ⅰ Ⅱ Ⅲ

新 薬 開 発 ： 9 ～ 17 年化合物のうち新薬になるのは、わずか１／30,000新薬開発コストは、数百億～数千億円

特許権存続期間（20年）＋ 延長（最長5年）

開発コストは、数億円～8

医薬品市場について

第一三共の現況

第一三共の成長戦略

株主還元方針

9

会社概要：第一三共株式会社

証券コード 4568 （東証一部）株式売買単位 100株

設 立 2005年9月 ～三共と第一製薬の共同持株会社として設立～

三 共1899年～

第一製薬1915年～

革新的医薬品を継続的に創出し、多様な医療ニーズに応える医薬品を提供することで、世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する

企業理念

高コレステロール血症治療剤メバロチン

合成抗菌剤クラビット

10

世界中で約15,000名の社員が働いています。

- ドイツ- イギリス- アイルランド- フランス- スペイン- ポルトガル- イタリア- オランダ- ベルギー- オーストリア- スイス- トルコ

- 中国- 韓国- 台湾- 香港- タイ

- ブラジル

欧州1600

アジア1600

中南米400

北米2500

日 本8700

グループ従業員数（2017年3月末現在）

11

第一三共の強み

サイエンス・テクノロジー

グローバル組織・人材

日本でのプレゼンス

世界の英知を結集したグローバル経営体制

医療用医薬品売上収益第1位

MR評価5年連続1位

創薬型企業として長年引き継がれてきた強力な研究開発の

DNA

先進的医薬品を創出する

高い創薬技術

先進的なアカデミアとの強力な関係

(オープンイノベーション)

豊富なグローバルタレント

多様な医療ニーズへ対応する

４事業展開

12

2016年度の連結業績

売上収益

9,551億円日本北米

欧州その他

62.4％23.9％

7.4％6.3％ 売上収益 9,551億円

売上原価 3,494億円 36.6%

販売費・一般管理費 3,025億円 31.7%

研究開発費 2,143億円 22.4%

営業利益 889億円 9.3%

税引前利益 878億円 9.2%

当期利益（親会社帰属） 535億円 5.6%

純資産 総資産 自己資本比率

1兆1,714億円 1兆9,150億円 61.4％

13

新薬

OTCワクチンジェネリックその他

日本の医療に総合的に貢献する4事業体制

売上収益

9,551億円日本北米

欧州その他

62.4％23.9％

7.4％6.3％

「信頼される医療パートナー」として、先進医療の進歩に貢献

超高齢化時代の国民医療に貢献

OTC医薬品（667億円）～第一三共ヘルスケア～

セルフメディケーションを推進し、健康寿命の伸長に貢献

ジェネリック（202億円）～第一三共エスファ～

新 薬（4,479億円）～第一三共～

ワクチン（385億円）～北里第一三共ワクチン・

ジャパンワクチン～保健衛生の向上に貢献

14

日本の主力製品（新薬）

抗凝固剤リクシアナ一般名：エドキサバン

高血圧症治療剤オルメテック一般名：オルメサルタン

抗潰瘍剤ネキシウム

一般名：エソメプラゾール

アルツハイマー型認知症治療剤メマリー

一般名：メマンチン

抗血小板剤エフィエント

骨粗鬆症治療剤プラリア

一般名：デノスマブ

がん骨転移による骨病変治療剤ランマーク一般名：デノスマブ

一般名：プラスグレル

２型糖尿病治療剤テネリア

一般名：テネリグリプチン

15

クリーンデンタル ミノン全身シャンプー

新ルルAゴールドDX

ロキソニンS

ロキソニンSテープエージーアレルカット

第一三共ヘルスケア製品（ＯＴＣ医薬品 等）

16

10,000

12,000

14,000

16,000

18,000

20,000

22,000

24,000

26,000

28,000

1,000

1,500

2,000

2,500

2014/4 2014/10 2015/4 2015/10 2016/4 2016/10 2017/4 2017/10

経営方針の転換＜中期経営方針＞

第4期中期経営計画

発 表

株価推移（2014年4月以降）

2017年9月末

株 価 2,538.0円

一株あたり純 資 産 1,772.99円

配当利回り 2.8％ (年70円）

時価総額 1兆7,995億円

手元資金 約7,000億円

第一三共日経平均

17

医薬品市場について

第一三共の現況

第一三共の成長戦略

株主還元方針

18

2025年ビジョン

がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業

がん事業を中心とするスペシャルティ領域での事業が中核（病院・専門医で処方される医薬品）

各国市場に適合したリージョナルバリュー製品が豊富（各地域の事業戦略に適合した製品）

ＳＯＣを変革する先進的な製品・パイプラインが充実（スタンダードオブケア＝現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法）

効率的な経営による高い株主価値

19

0

50

100

150

200

250

300

1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015

悪性新生物

心疾患

肺炎

脳血管疾患

（年）

（対人口10万人）（人）

がんが ん

主要死因別死亡率の年次推移（日本）

がん事業の立上げ・確立

出所：厚生労働省「人口動態統計」より医薬産業政策研究所にて作成 20

第４期中期経営計画の位置づけ

２０２５年ビジョン

がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業へ

２０１６～２０２０

第４期中計

［転 換］循環器や感染症等世界中で使われる薬を生み出してきた

21

第4期中期経営計画

第４期中期経営計画 ２つの課題

経営課題 ①

オルメサルタン パテントクリフの克服

持続的成長基盤の確立

経営課題 ②

23

パテントクリフとは

「特許の崖」

特許権満了時の売上収益推移グラフ（イメージ）

特許権満了 ジェネリック医薬品発売

24

オルメサルタンの特許満了

921 869 630

1,116664

140

589

433

260

216

215

310

2015年度 2016年度 2017年度

その他欧州米国日本

9,864億円

オルメサルタンのグローバル売上収益（2015年度）

29％

2,841億円

連結売上収益の29％を占めるオルメサルタンの特許期間が2016年以降、世界各国で順次満了

2,180 億円

（予想）

1,340 億円

25

第4期中期経営計画（2016年度 – 2020年度）

経営課題２持続的成長基盤の確立

経営課題１

2020年度目標

営業利益1,650億円

売上収益

1兆1,000億円

2015年度

営業利益

1,304億円

売上収益9,864億円

2017年度予想

営業利益

1,000億円

売上収益9,300億円

後期開発パイプライン価値向上（ピーク時1,000億円以上の後期開発品３～５品目）

ROE８％以上の実現

オルメサルタンパテントクリフの克服

2016年度

営業利益

889億円

売上収益9,551億円

26

第4期中期経営計画 ６つの戦略目標

① エドキサバン（日欧製品名： リクシアナ）の成長

② 日本Ｎｏ.１カンパニーとしての成長

③ 米 国 事 業 の 拡 大

④ がん事業の立上げ・確立

⑤ ＳＯＣを変革する先進的新薬の継続的創出（現在の医学では最善とされ、広く用いられている治療法）

⑥ 利 益 創 出 力 の 強 化

持続的成長基盤の確立に向けて

※

※

※

※本日お話しすること27

エドキサバン（リクシアナ）の成長

エドキサバン（製品名リクシアナ）の成長

静脈血栓（血液の固まり）

抗凝固剤

リクシアナ

治療薬

血流

心房細動による脳梗塞等の予防（AF）

肺塞栓症や、エコノミークラス症候群の治療・予防（VTE）

29

エドキサバン（製品名リクシアナ）の成長

2020年度までに売上1,200億円（10億ドル）以上へ

2015年度実績

2016年度実績

2017年度予想

2020年度目標

150億円

373億円

650億円

上市・承認国の拡大 20カ国以上で上市・承認達成 グローバル市場の約95％をカバー

日本・欧州における順調な売上収益拡大 安全性、有効性のバランス 1日一回投与の利便性

新規エビデンス創出の加速 臨床試験、臨床研究

30

2017年度第1四半期時点で売上収益シェアは、20.5% に拡大（%）

Copyright © 2017 QuintilesIMS.JPM 2014年第1四半期－2017年第1四半期をもとに作成無断転載禁止

0

10

20

30

40

50

リクシアナProduct AProduct BProduct C

20.5%

エドキサバンの成長（日本）

31

(％)

0

5

10

15

20

25

30

35

Source ：Medi-trend

34.2%

新規患者の処方箋数シェア（AF+VTE）は3月以降1位を継続し、5月時点で34.2%まで拡大

エドキサバンの成長（日本）

32

0.0%

1.0%

2.0%

3.0%

4.0%

5.0%

6.0%

7.0%

8.0%

Aug-

15Se

p-15

Oct

-15

Nov

-15

Dec-

15Ja

n-16

Feb-

16M

ar-1

6Ap

r-16

May

-16

Jun-

16Ju

l-16

Aug-

16Se

p-16

Oct

-16

Nov

-16

Dec-

16Ja

n-17

Feb-

17M

ar-1

7Ap

r-17

7.5％

発売以来、売上収益シェアは着実に拡大中

ドイツ 韓国

Copyright © 2017 QuintilesIMS.MIDAS Sales Dataをもとに作成無断転載禁止

16.2%

0.0%

2.0%

4.0%

6.0%

8.0%

10.0%

12.0%

14.0%

16.0%

18.0%

Jan-

16Fe

b-16

Mar

-16

Apr-

16M

ay-1

6Ju

n-16

Jul-1

6Au

g-16

Sep-

16O

ct-1

6N

ov-1

6De

c-16

Jan-

17Fe

b-17

Mar

-17

Apr-

17

ドイツ、韓国における成長

33

日本No.1カンパニーとしての成長

抗潰瘍剤ネキシウム

骨粗鬆症治療剤プラリア

抗血小板剤エフィエント

アルツハイマー型認知症治療剤メ マ リ ー

がん骨転移による骨病変治療剤ランマーク

２型糖尿病治療剤テネリア

シェアＮｏ.１

シェアＮｏ.１

シェアＮｏ.１

シェアＮｏ.１

※骨吸収抑制剤市場において

主力6製品：多くがシェア第1位を獲得し、更に拡大中

日本No.1カンパニーとしての成長

35

2015年度実績

2016年度実績

2017年度予想

2020年度目標

1,711億円

1,973億円

2,430億円

2,270億円

主力６製品の売上収益拡大中

日本No.1カンパニーとしての成長

36

日本事業の成長

営業力への高い外部評価

良質な導入品の獲得

獲得した導入品の売上拡大

質・量トップクラスの営業力

売上シェアNo.1

MR評価No.1

自社開発品の継続上市・売上拡大

日本No.1カンパニーとしての成長

持続的成長のサイクル

37

2017年6月 がん疼痛治療剤ナルラピド錠、ナルサス錠の新発売

2017年7月 プラリアの効能･効果追加承認取得骨粗鬆症と関節リウマチの両適応を併せ持つ初めての治療剤

2017年6月/9月 ミロガバリン 臨床試験結果を開示帯状疱疹後神経痛（6月）糖尿病性抹消神経障害性疼痛（9月）フェーズ3試験において、主要評価項目を達成

2017年9月 エサキセレノン（CS-3150）臨床試験結果を開示本態性高血圧症を対象としたフェーズ3試験において主要評価項目を達成

自社開発品の継続上市・売上拡大

日本No.1カンパニーとしての成長

38

各外部調査におけるMR評価No.1の獲得

アンテリオ調査：５年連続Ｎｏ.１の獲得

社会情報サービス調査： MRの訪問状況、信頼しているメーカーとしてNo.1

ミクス調査：優れているMRとしてNo.1

営業力への高い外部評価

日本No.1カンパニーとしての成長

39

UCBジャパン： 抗てんかん剤「ビムパット」2016年8月 新発売／効能追加2017年8月 単剤療法 承認取得2017年9月 投薬期間制限解除

Amgen社： バイオシミラー * バイオ医薬品の後続品2017年2月 9品目の権利獲得

田辺三菱製薬：糖尿病領域 戦略的提携拡大選択的DPP-4阻害剤「テネリア」（2012年9月発売）SGLT2阻害剤「カナグル」（2014年9月発売）に続き、2017年9月 2剤の配合剤 「カナリア配合錠」新発売

良質な導入品の獲得

日本No.1カンパニーとしての成長

40

オーソライズド・ジェネリック（AG）事業強化（第一三共エスファ）

日本No.1カンパニーとしての成長

オーソライズド・ジェネリック

一般的なジェネリック

有効成分 同一 同一原 薬 同一

異なる場合がある添加物 同一製 法 同一製造工場 同一※

形状・色・味 同一

効能・効果同一

（再審査対象の適応症除く）

同一（再審査・用途特許対象の適応症除く）

薬価(新発売時) ４～５割 ４～５割

オーソライズド・ジェネリックとは先発医薬品メーカーからの特許などの許諾を受けて製造される後発医薬品

オリジナル品と同じ製法で生産

オリジナル品と全く同じ品質※同一でない場合もあります

2017年6月ミカルディスAG（テルミサルタン）2017年9月クレストールAG（ロスバスタチン）

オルメテックAG（オルメサルタン）

41

がん事業の立上げ・確立

抗体薬物複合体（ADC）

急性骨髄性白血病（AML）複数の新規薬剤の開発

独自技術の開発 ・ 開発技術の応用

第一三共がん領域の２つのフランチャイズ

がん事業の立上げ・確立

43

がん事業の立上げ・確立

抗体薬物複合体（ADC）フランチャイズ

急性骨髄性白血病（AML）フランチャイズ

DS-7300（B7-H3

ADC)

その他のADCs

DS-1062（TROP2

ADC)

U3-1402（HER3ADC)

DS-8201（HER2ADC)

U3-1001（IDH1)

DS-3032（HDM2)

DS-3201（EZH1/2)

PLX-51107（BRD4)

Quizartinib

（FLT3)

前臨床段階 初期臨床段階 申請用臨床段階

44

抗体医薬品とは

可変部分の形を変えることで、様々な分子に結合（鍵と鍵穴）

可変部分

抗 体白血球の一種（リンパ球のうちB細胞）の産生する糖タンパク分子特定のタンパク質などの分子（抗原）を認識して結合する働きをもつ抗原に結合・作用することで、生体の防御に関わっている

可変部分の形を変えた多くの抗体医薬品が生み出されてきた

45

抗体薬物複合体（ADC）

第一三共独自の技術

抗体

リンカー薬物

抗体薬物複合体

差別化された強力な薬剤

血中で速やかに代謝

ひとつの抗体に多くの薬物搭載

血中での高い安定性

抗原がん細胞

正常細胞がん細胞

がん細胞表面の抗原と効果的に

結合

フラグシップアセットのDS-8201はHER2抗原をターゲットとしたADC

46

DS-8201（HER-2をターゲットとしたADC）：ベースラインからの最大腫瘍縮小率（%）

Presented by: Toshihiko Doi

Breast cancer HER2 Positive

Breast cancer HER2 Low

Gastric cancer HER2 Positive

Gastric cancer HER2 Low

Others

N=108

-100

-80

-60

-40

-20

0

20

40

60

80

（％）

縮

小

腫

瘍

縮

小

率

多くの患者でがんの縮小を確認（グラフが下に行くほどがんが縮小）

乳がん日本・韓国で承認を目指す

胃がん

DS-8201

フェーズ2試験 フェーズ2試験開始予定(第3四半期）

抗体薬物複合体（ADC）：DS-8201

オプジーボ併用療法乳がん・膀胱がん

フェーズ１試験開始予定(第4四半期)

FDAブレークスルーセラピー指定

FDAファストトラック

指定

HER2を発現しているがん腫をターゲット

グローバルで承認を目指す

48

適応症 前臨床 申請用試験

乳がん胃がん膀胱がん

HER2(DS-8201)

乳がん非小細胞肺がん

HER3(U3-1402)

固形がんTROP2(DS-1062)

固形がんB7-H3(DS-7300)

抗体標的

Note:本書において当社が開示する開発中の化合物は治験薬であり、開発中の適応症治療薬としてFDA等の規制当局によって承認されてはおりません。これらの化合物は、対象地域においてまだ有効性と安全性が確立されておらず、開発中の適応症で市販されることを保証するものではありません。

ADCフランチャイズ: 自社パイプライン（新薬候補）

フェーズ1

49

HER3-ADC

TROP2-ADC

B7-H3-ADC

HER2-ADC

他の新たな標的

現有のADCアセットに関するがん免疫パートナーシップ

がん免疫メカニズム(例 チェックポイント阻害剤)

特許で保護されたリンカーとペイロード※

O

S

O

N

O

O

O

O

O

O

O H

F

N

O

N

NH

O

ONH

O

NH

NH

NH

NH

自社ADC技術を新しい抗体と標的に応用するためのパートナーシップ

ADCフランチャイズ: パートナーシップ

※ペイロード：ADCにおける薬物。新規ペイロード1 DXd（特許出願中）

50

SOCを変革する先進的新薬創出

細胞治療虚血性心不全の細胞治療薬ハートセル

（DS-8100）

がん細胞治療がん・CAR-T療法（KTE-C19）

がん治療ウィルスG47Δ

（DS-1647）

先駆け審査指定

核酸医薬デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬

フェーズ１/２試験実施中（DS-5141）

先駆け審査指定

肺がん治療薬Dana-Farberがん研究所

がん免疫薬AgonOx社

バイスペシフィック抗体Zymeworks社

バイオマーカーアステラス／武田、

シスメックス／アステラス

疼痛治療Heptares社

毛細血管幹細胞旭川大学

先進的技術の導入および提携（オープンイノベーション）

がん領域

iPS細胞由来心筋シートクオリプス

（大阪大学発ベンチャー）

急性骨髄性白血病治療MD AndersonCancer Center

Max Planck研究所

51

医薬品市場について

第一三共の現況

第一三共の成長戦略

株主還元方針

52

成長投資と株主還元

設備投資

運転資金等

株主還元（配当＋自己株式取得）

事業開発投資５,０００億円

研究開発費９,０００億円

成長投資

５ケ年計画の原資約２兆２千億円

成長投資を優先しつつ、株主還元も充実

53

株主還元方針（第４期中期経営計画）

2015年度実績

2016年度実績

2017年度予定

総還元性向 118.9％ 180.7％

配当普通配当 60円 70円 70円記念配当 10円 ー ー

自己株式取得 500億円 500億円 機動的

普通配当：年間７０円以上機動的な自己株式取得

総還元性向：１００％以上

54

CSR活動

ＣＳＲ活動（企業の社会的責任）

2017年9月世界的なESG投資指標 「DJSI World」日本企業として初選定（医薬品セクター）

持続的な企業価値の向上

＜評価ポイント＞ 環境 (E) － 気候戦略を含む全体的な取り組み 社会 (S) － 労働安全衛生、健康アウトカムへの寄与、医薬品へのアクセス改善戦略 ガバナンス (G)－行動規範、優先的に取り組むべき重要課題の選定（マテリアリティ）

56

ＣＳＲ活動（企業の社会的責任）

■ビオプテン精神発達障害等の中枢神経障害を引き起こす、先天的な遺伝子異常が原因の高フェニルアラニン血症の治療剤【8万人に1人発症】

■ギャバロン髄注 ～髄腔内バクロフェン投与（ITB）治療～脳や脊髄の神経の損傷により、脊髄での反射が亢進し、強い痙縮（※筋肉が硬くこわばること）が現れる重度痙性麻痺の治療剤【国内推定患者数 1～2万人】■デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬の開発筋萎縮の進行により、各種運動障害が起きるとともに、最終的には、心不全・呼吸不全等により、多くが20～30歳代で死に至る極めて重篤な遺伝性希少疾患の治療薬【新生男児の約3,500人に1人発症】⇒ 臨床試験（フェーズ1/2）推進中

希少疾患への取り組み

社会の一員として第一三共だからできることを

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＜ご参考＞主要研究開発パイプラインフェーズ 1 フェーズ 2 フェーズ 3 承認申請領域

がん

循環代謝

エサキセレノン(日)（CS-3150/糖尿病性腎症/MR拮抗薬）

エドキサバン（日）（DU-176b/AF/経口FXa阻害剤）

プラスグレル (日)（CS-747/虚血性脳血管障害/抗血小板剤）

エサキセレノン (日)（CS-3150/高血圧症/MR拮抗薬)

エドキサバン (ASCA 他)（DU-176b/AF/経口FXa阻害剤）

エドキサバン (ASCA 他)（DU-176b/VTE/経口FXa阻害剤）

その他

DS-1040（米欧日）（急性期虚血性脳血管障害/TAFIa阻害剤）

DS-2330（高リン酸血症）

DS-9231/TS23（急性肺血栓塞栓症/抗α2-PI抗体）

DS-3032 (米日)（MDM2阻害剤）

PLX7486 (米)（FMS/TRK阻害剤）

PLX8394 (米)（BRAF阻害剤）

DS-6051 (米日)（NTRK/ROS1阻害剤）

PLX9486 (米)（KIT阻害剤）

DS-3201 (日米)（EZH1/2阻害剤）

PLX73086 (米)（CSF-1R阻害剤）

PLX51107 (米)（BRD4阻害剤）

パトリツマブ (欧)（U3-1287/頭頚部がん/抗HER3抗体）

ペキシダルチニブ (米)（PLX3397/膠芽細胞腫/ CSF-1R/KIT/FLT3-ITD阻害剤）

DS-1647 (日)(膠芽腫 / G47Δウイルス）

キザルチニブ (日)（AC220/急性骨髄性白血病-2nd/

FLT3-ITD阻害剤）

DS-8201 (日米欧)（乳がん／抗HER2 ADC）

デノスマブ (日)（AMG 162/乳がん補助療法/抗RANKL抗体）

ニモツズマブ (日)（DE-766/胃がん/抗EGFR抗体）

ベムラフェニブ (米欧)（PLX4032/ﾒﾗﾉｰﾏ術後補助療法/

BRAF阻害剤） キザルチニブ (米欧亜)

（AC220/急性骨髄性白血病-2nd/FLT3-ITD阻害剤）

キザルチニブ (米欧亜)（AC220/急性骨髄性白血病-1st/

FLT3-ITD阻害剤） ペキシダルチニブ (米欧)

（PLX3397/腱滑膜巨細胞腫/ CSF-1R/KIT/FLT3-ITD阻害剤）

DS-8273 (米)（抗DR5抗体）

DS-1123 (日)（抗FGFR2抗体）

U3-1402 (日)（抗HER3 ADC）

DS-1001 (日)（変異型IDH1阻害剤）

ミロガバリン (米欧)（DS-5565/線維筋痛症/α2δﾘｶﾞﾝﾄﾞ）

ミロガバリン (日亜)（DS-5565/DPNP/α2δﾘｶﾞﾝﾄﾞ）

ミロガバリン (日亜)（DS-5565/PHN/α2δﾘｶﾞﾝﾄﾞ）

VN-0105 (日)（DPT-IPV/Hib /5種混合ワクチン）

ラニナミビル (日)（CS-8958/抗ｲﾝﾌﾙｴﾝｻﾞ/ネブライザー)

ラニナミビル (米欧)（CS-8958/抗ｲﾝﾌﾙｴﾝｻﾞ

/ビオタと導出活動中)

DS-1971（慢性疼痛）

DS-1501 (米)（骨粗鬆症/抗Siglec-15抗体）

DS-7080 (米)（加齢黄斑変性症/血管新生抑制剤）

DS-2969 (米)（クロストリジウム・ディフィシル感染症/GyrB 阻害剤）

DS-5141 (日)（DMD/ENAオリゴヌクレオチド）

VN-0102/JVC-001 (日)（MMRワクチン）

ヒドロモルフォン (日)（DS-7113/がん性疼痛/μｵﾋﾟｵｲﾄﾞ受容体作動薬)<注射剤>

皮内用ｲﾝﾌﾙｴﾝｻﾞHAﾜｸﾁﾝ(日)（VN-100 / ｲﾝﾌﾙｴﾝｻﾞ感染症）

VN-0107/MEDI3250 (日)（鼻腔噴霧4価インフルエンザワクチン）

2017年8月現在

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