control de medicamentos porta imprimir
TRANSCRIPT
:
RUDDY ESTEFANIA PLACENCIO FRANCO
:
MACHALA
Cdla. San Jacinto
“8va sur y 9na oeste”
0967552625
: 14 de Julio de 1991
0+
HOJA DE VIDA
1.- DATOS PERSONALES:
Nombre: Placencio Franco Ruddy Estefanía
Lugar de Nacimiento: Ecuador Machala 14/07/1991
Dirección Domiciliaria:
El Oro Machala Machala San Jacinto
Teléfono(s): 2963-552 0967552625
Correo electrónico gmail:
Correo electrónico alternativo:
Página Web o Blog:
http://controlplacencioruddy.blogspot.com/
Cédula de Identidad o Pasaporte:
0706264561
Tipo de sangre
0+
Nombres Apellido Materno Apellido Paterno
Ciudad País
Parroquia Cantón Provincia Dirección
Convencionales Celular o Móvil
Fecha
2.- INSTRUCCIÓN
Nivel de Instrucción
Nombre de la Institución Educativa
Título Obtenido Lugar
(País y ciudad)
Primaria Dr. Eulogio Serrano Armijos Primaria Ecuador-Machala
Secundaria Colegio Nueve de Octubre Químico Biólogo Ecuador-Machala
Técnico Superior Universidad Técnica de Machala Estudiando Actualmente Ecuador-Machala
Título de Tercer Nivel
Título de Cuarto Nivel (Posgrado) u Otros
3.- TRAYECTORIA LABORAL (EXPERIENCIA LABORAL)
FECHAS DE TRABAJO Organización/ Empresa;
y el país donde laboró Denominación del Puesto DESDE
(dd/mm/aaa)
HASTA
(dd/mm/aaa) Nº meses/ años
01/08/2014
28/11/2014
4
Hospital Teófilo Dávila
Dosis Unitaria
4.- CAPACITACIÓN:
Nombre del Evento
Nombre de la Institución Capacitadora
Lugar (País y ciudad)
Fecha del Diploma (dd/mm/aaa)
Duración en horas
Practicas Avanzadas de la Calidad Analítica
Universidad Técnica de Machala
Ecuador-Machala 26y 27 de Abril del 2014 16 horas
Mi nombre es Ruddy Estefanía Placencio Franco tengo 23 años de edad, nací
en la linda ciudad de Machala provincia de El Oro el 14 de Julio de 1991 a las
12:13 actualmente vivo con mis padres y mi hermana mayor en total somos 5
4 mujeres y un varón.
Realice mis estudios primarios en la Escuela Fiscal Mixta “Dr. Eulogio Serrano
Armijos”, y los secundarios en el colegio Nacional Nueve de Octubre
graduándome en la especialidad de Químicas Biológicas dos instituciones: en
febrero del 2009.
Actualmente cruzo el Quinto año de Bioquímica y Farmacia en la Facultad de
Ciencias Químicas y de la Salud de la Universidad Técnica de Machala
teniendo como meta ser una buena profesional paran el servicio de la
comunidad.
P R O L O G O
Los medicamentos han sido y son compuestos esenciales para el ser humano y sus organizaciones sociales, para diagnosticar (en vivo), para prevenir, curar o aliviar enfermedades. En resumen, para proteger y preservar la salud. Los medicamentos han sido considerados como un "bien social". Sin embargo, el uso de medicamentos no está exento de riesgos. En realidad, ninguna sustancia lo está. "Dosis sola facit venenum", "Solamente la dosis permite clasificar una sustancia como venenosa", como lo aseveró, con toda razón, el médico y químico, Paracelso (1493-1541).
Pero, aparte de los riesgos relacionados con la dosificación, un medicamento puede ofrecer otros riesgos si una serie de condiciones durante el diseño, procesamiento, almacenamiento, distribución, prescripción, dispensación y modalidades de conservación y uso por los pacientes, no se cumplen estrictamente. Recordemos que "Riesgo" es la probabilidad estadística o contingencia, que una sustancia afecte la salud, es decir que haga daño. Volvemos a indicar, sin embargo, que no existe riesgo cero. Es también útil recordar que Peligro es el agente biológico, químico o físico, que puede afectar la salud del consumidor.
Capítulo aparte, en la condición de "medicamentos riesgosos", lo constituyen los medicamentos no autorizados por ser falsificados, fraudulentos, "contrabandeados", ofrecidos por Internet, robados, etc. La OMS recibió la primera alerta sobre la circulación de medicamentos falsificados en ocasión de la Conferencia de Expertos en el Uso Racional de Medicamentos celebrada en Nairobi, en 1985. Esto dio lugar a que los delegados ante las Asambleas Mundiales de la Salud, denunciaran este problema, lo que originó varias resoluciones, la más importante de las cuales fue la adoptada en mayo de 1988 que solicitó que "la OMS inicie programas para la prevención y detección de la exportación, importación y contrabando de medicamentos etiquetados falsamente, falsificados o elaborados con ingredientes sub-estándar y pidió que se cooperara con el Secretario General de las Naciones Unidas cuando las provisiones sobre los tratados internacionales sean violados"
INTRODUCCIÓN
El aseguramiento de la calidad de los medicamentos es un concepto amplio
e integral, que comprende desde investigación y desarrollo, hasta la
producción, control de calidad, almacenamiento, distribución, fármaco-
vigilancia e información al profesional que prescribe y al paciente. Cada uno
de estos elementos del aseguramiento de la calidad es imprescindible para
garantizar el acceso a medicamentos de calidad certificada
En el mundo desarrollado, el aseguramiento de la calidad es un concepto
absoluto: la calidad es una sola y se debe lograr una calidad inmejorable,
mediante normas y procedimientos que se ejecutan y exigen con rigor. las
garantías de calidad se han relativizado y los plazos de implementación de
elementos fundamentales para el aseguramiento de la calidad se han
postergado y los avances efectivos son parciales. Por lo tanto, existe una gran
diferencia con el mundo desarrollado. La Política Nacional de Medicamentos,
que se lanzó en Chile en abril de 2004, planteó garantías de calidad en
términos de eficacia, seguridad y equivalencia terapéutica que requieren una
implementación efectiva. En ese momento, la industria farmacéutica, tanto
internacional como nacional, el mundo académico y los colegios
profesionales, opinaron sobre algunos puntos que parecían deficitarios, pero
el gobierno no hizo cambios al documento original. En materia de
medicamentos, pues establece todas las garantías de calidad, en términos de
eficacia, seguridad y equivalencia terapéutica, que se deben cumplir; el
problema radica en las dificultades que existen para implementar esta
política en forma eficaz.
A G R A D E C I M I E N T O
Quiero agradecer primeramente a Dios por darme la fortaleza y la sabiduría
y más que todo paciencia día a día para enfrentar mis más grandes retos, el
cual es lograr terminar mi carrera universitaria siempre positiva y con mucha
fe.
También agradecer de manera muy especial a mis padres que son lo más
importante en mi vida por brindarme el apoyo económico para seguir con mi
carrera y más que todo por inculcarme buenos valores.
Agradecer al Bioq. Carlos García por su esfuerzo y dedicación, quien con sus
conocimientos, su experiencia, su paciencia y su motivación ha logrado en mí
que pueda asimilar esta asignatura con éxito
DEDICATORIA
Este portafolio ha sido realizado en reconocimiento, a mis logros de
aprendizaje por ende se lo dedico a Dios, a mis padres, familia, quienes
fueron ellos que con mucho sacrificio supieron apoyarme para así ser la gran
persona que soy con muchos sueños y metas propuestas, anhelando con
gran ilusión demostrarles cuan agradecida estoy con ellos por todo esto
6.- COMPONENTE INVESTIGATIVO DE LA ASIGNATURA:
En la asignatura se Realizará Investigación que se verán aplicadas en las prácticas de laboratorio
para que el alumno se capacite en el escogitamiento de la metodología más conveniente para
cada fármaco, que permita cumplir con el perfil de salida de un buen bioquímico farmacéutico, su
orientación le permitirá, tener Formas Farmacéuticas de Buena Calidad para de esta forma
motivar a que las personas valoren Nuestras formas farmacéuticas realizadas en nuestro país.
7. PORTAFOLIO DE LA ASIGNATURA
Los alumnos en el transcurso del año lectivo, elaborarán el portafolio de la asignatura, en donde
consta el sílabo, lecciones, trabajos investigativos, informes de las practicas, exámenes. El mejor
portafolio de la asignatura, será seleccionado por para entregarlo al CEPYCA.
8. EVALUACIÓN
La evaluación será diagnóstica, formativa y sumativa, considerándolas necesarias y
complementarias para una valoración global y objetiva de lo que ocurre en la situación de
enseñanza y aprendizaje. Los alumnos serán evaluados con los siguientes parámetros,
considerando que la calificación de los exámenes finales de cada parcial corresponderán al 30% de
la valoración total, el restante 70% se lo debe distribuir de acuerdo a los demás parámetros,
utilizando un mínimo de cinco parámetros.
8.1 Evaluaciones Parciales:
Pruebas parciales dentro del proceso, determinadas con antelación en las clases. Presentación
de informes escritos como producto de investigaciones bibliográficas. Participación en clases a
partir del trabajo autónomo del estudiante; y, participación en prácticas de laboratorio de
acuerdo a la pertinencia en la asignatura.
8.2 Exámenes:
Tres exámenes trimestrales establecidos en el calendario académico del año lectivo.
8.3 Parámetros de Evaluación:
PARAMETROS DE
EVALUACION
PORCENTAJES
1er. Trimestre 2do. Trimestre 3er. Trimestre
Pruebas parciales dentro del proceso 1 (10 %) 1 (10 %) 1 (10 %)
Presentación de informes escritos 1 (10 %) 1 (10 %) 1 (10 %)
Investigaciones bibliográficas 1 (10 %) 1 (10 %) 1 (10 %)
Participación en clase 1 (10 %) 1 (10 %) 1 (10 %)
Trabajo autónomo 1 (10 %) 1 (10 %) 1 (10 %)
Prácticas de laboratorio 2 (20 %) 2 (20 %) 2 (20 %)
Prácticas de campo
Exámenes Finales 3 (30%) 3 (30%) 3 (30%)
Total 10 (100%) 10 (100%) 10 (100%)Syllabus Estandarizado-UTMACH| 15
9. BIBLIOGRAFÍA
BÁSICA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A.
Farmacéutico
Enciclopedia de Tecnología Raymond E. Kirk-Donald F. Othmer.
Tomo XI. Edit. UTEHA. México2.11.4 2.11.4.
COMPLEMENTARIA
Manual de Merck. Diagnóstico. Octava Edición. Ediciones Doyma
Farmacia Práctica de Rémington Martín, Cook, Lavallen, Tee Van Melér
10. DATOS DE LA DOCENTE:
2.8 BREVE CURRÍCULUM VITAE DEL PROFESOR:
DATOS PERSONALES:
NOMBRE : Carlos Alberto García González
DOMICILIO : Machala – El Oro
DIRECCIÓN: Cdla. Santa Inés Mz A Villa 11AB
TELÉFONO : 0984789510
Email: [email protected]
CARGO ACTUAL. Docente de la Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud
DEDICACIÓN: Tiempo Completo (40 horas)
TÍTULOS:
o Bioquímico y Farmacéutico
o Programador de Sistemas
o Profesionalización
o Maestría en Química Farmacéutica.
o Cursos variosSyllabus Estandarizado-UTMACH| 16
11. FIRMA DEL DOCENTE RESPONSABLE DE LA ELABORACIÓN DEL SYLLAB
