do egzaminu walter

2
 Hartowność jest pojęciem wyrażający m skłonno ść stali do tworzenia struktury martenzytycznej pod wpływem hartowania Tward ości kryty czna to twardość str efy o str ukt urze zawie raj ącej 50% mart enzytu, tj . tak zwanej st refy łmartenzytycznej Średnica krytyczna jest to sredni ca najwięks zego przekroju próbki stalowe j hartującej się na wskroś w danym ośrodk u chłodzącym Idealna średnica krytyczna – jest to średnica największego przekr oju har tuj ącego si ę na wskroś w idealne j kąpieli hartowniczej, odbierając ciepło z nieskończenie dużą szybkością Czynniki wpływające na hartowność - Skład chemic zny - węgiel i wszystkie pierwiast ki z wyjątk iem kobaltu , jeżeli są rozpus zczone w auste nicie, zwiększają hartowność stali (przesuwają linie wykresu CTPc w prawo). - Jednorodność austenitu - im większa jednorodność austenitu tym har towność st ali wi ęk sza, poni eważ bra k jest dodatkowych zarodków przyśpieszających rozkład austenitu w zakresie przemiany per lity cznej. Niejednorodność austen itu może być spowod owana obecnością wtrąceń niemet aliczny ch (tlen ki, azotki itp.) i węglik ów lub również brakiem wyrównania składu chemicznego w objętości ziaren austenitu. - Wielkość ziarna austenit u - im większe ziarno tym większa harto wność. Wynika to z faktu zmniejsz ania się, ilości uprzywilejowanych miejsc zarodkowania cementytu, którymi są m.i n. gran ice ziaren. Str ukt ura grub ozia rni sta -ma mniejsz ą sumar yczną powierzc hnię ziaren w stosun ku do struktury drobnoziarnistej. - Warunki realizowania obróbki cieplnej - Temp nagrzania - Sposób nagrzania - Rodzaj ośrodka chłodzącego - Wielkość przedmiotu i stan je go nawierzchni Metody określania hartowności stali - obser wacja przełomu - Obserw acja przełomu jest metodą war szt ato wą badania har townośc i. Prz y przeł amaniu zahartowanego pręta część zahart owana ma przeł om  jedwab isty, matowy, natomiast część nie zahar towana jest błyszcząca. - metoda krzywych U - Metoda krzywych U polega na pomiarze tward ości na przekr oju zahartowane j próbk i o kształ cie walca. Próbka musi mieć wysta rczając ą długość, aby można było pominą ć wpływ chłodzenia od powier zchni czołowych. Po zahartowaniu próbki i wycięciu z jej części środkowej krążka, mierzy się twardo ści (HRC) na przekroju poprzeczny m wzdłuż średnicy w dwóch prostopadłych kierunkach. - próba hartowania od czoła Polega na nagrzewaniu cylindrycznej próbki o średnicy 25 mm i długości 100 mm do temp. hartownia ,a następnie powierzchnię czołowa próbki ochładza się strumieniem wody . Po ost ygni ęciu próbki szli fuj e si ę ja wzdł uż dwóc h przeciwległych tworzących i dokonuje się pomiaru twardości HRC na długości 50 mm. Wyniki zestawia się na wykres ie otrzymując krzywą hartowności , charakteryzującą przebieg spadku twardości wzdłuż próbki. W celu wyznaczenia odległości krytycznej ( l kr ) tj. odległośc i od czoła na której próbka uległa zahartowaniu odczytujemy z odpowiednich norm twardość krytyczną dla danego gatunku stali i korzystając z krzywej hartowności wyznaczamy l kr. Znając l kr i korzy stając z odpowie dniego wykresu można ustalić średnice krytyczną (D kr) badanej stali przy hartowaniu w wodzie i oleju. Utwardzalność, czyl i zdolność st al i do reagowa nia na hartowanie, mierzona najwyższą osiągalną w danych warunkach austenityzowania twardości ą, utwardzal ność zale ży od zawart ości węgla w marte nzycie, nie zależy od zawartości pierwiastków stopowych Przehartowalność, tj . zdoln ość st ali do reagowa nia na hartowanie, mierzona głębokością utwardzania przy określonej szybko ści chłodz enia. Przeha rtowal ność zależy zarówno od zawartości rozpuszczonego w austeni ci e węgla, jak pierwiastków stopowych. (Si, Ni, Mn, Cr, V, Mo, C- zwiększa zarówno przehartowalosc jak i utwardzalność) Kryty czna szybko ść chłod zenia - najmniej sza szybk ość chłodze nia, przy które j uzyska my jeszcz e strukt urę całkowicie marte nzyty czną. Im mniejs za jest szybkość kryty czna tym większa jest hartowność stali. Na szybkość krytyczna chłodzenia wpłvwaia: - zawartość węgla i składników stopowych w austenicie - wielkość ziarna austenitu przed rozpoczęciem chłodzenia(im większ e ziarno, tym mniejsza hartowność i większ a szybko ść chłodzenia) Czynn iki technic zne które należy uwzglę dnić w analizie warunków eksploatacji i produkcji części maszyn to: - czynnik i wytrz ymałoś ciowe (rodzaj, wielkość i rodzaj naprężeń użytecznych, wielkość dopuszczalnych odkształceń sprężystych). - właściwo ści warstwy wierzc hniej jak twardo ść, odporność na zużycie ścierne, odporność korozyjna, stan naprężeń własnych, od których w dużym stopniu zależy wytrzymałość zmęczeniową. - zakres temperatury pracy elementu. - właściwo ści technologiczn e materiału, istotne przy założ onym sposobi e produk cji jak skrawan ie, spawaln ość, plast yczność , technologiczność obróbki cieplnej. - ogolna odporność korozyjna w warunkach pracy - czynniki konstrukcyjne, jak wielkość i zróżnicowanie przekrojow, złożoność kształtu, wymagania w zakresie stabilności wymiarowej. - cena i dostępność na rynku. W wyniku analizy wymienionych czynników należy ustal ić najbar dziej miarodajne kryteri a doboru stali pamięt ając o następujących zasadach : - stale stopowe i niest opowe rożnych gatunków zaharto wane na martenzyt i następnie odpuszczone na jednakowa twardość maja temperaturę otoczenia bardzo zbliżone właściwości mechaniczne co umożliwia zastępowanie jednych gatunków innymi - głównym celem wprowadzenia pierwiastków stopowych do stali do ulepsz ania cieplnego jest uzyskanie takiej hartowności która może zapewnić rozkład tward ości na przekr oju odpowiadający rozkładowi naprężeń użytecznych - na stale o skomplikowanych kształtach należy stosować stale o dostat ecznej hartownośc i przy wolno chłodz ących środkach aby uniknąć nadmiernych naprężeń i odkształceń hartowniczych. W zależności od zasięgu działania naprężenia własne można podzielić na: -napr ężenia pierwszego rodzaj u (makr onaprę żenia) . Są to napr ężenia mi ędz ystr efowe, tj . powstaj ąc e mi ędz y poszczególnymi strefami przekroju i między częściami wyrobu. Im większy jest gradient temperat ur na przekr oju, jak też gradient między poszczególnymi częściami wyrobu (zależny od prędkości i równomierności chłodzenia), tym większe wartości przybierają naprężenia pierwszego rodzaju; -napr ężenia własne drugieg o rodzaj u. Powsta ją one wewnąt rz ziarn lub między ziarnami sąsiad ującymi ze sobą. Przyczy ną powst awa nia tych napr ężeń są żne wsł cz ynnik i rozsz erzaln ości liniowej faz występ ującyc h w obrabi anych wyr obac h lub też powstawani e nowych faz o ż nej od wyjściowej objętości właściwej; -naprężenia własne trzeciego rodzaju. Naprężenia te powstają wewn ątr z obszar ów nie przekr aczaj ąc ych kilk u komórek elementarnych sieci krystalicznej metalu. Głównymi przyczynami powstawania naprężeń własnych i wywołanych przez nie odkształceń są : -gr adie nt temper atur y na przekr oju podc zas grzani a, a zwłaszcza chłodzenia, powodujący nierównomierne dylatacyjne zmiany objętości i wymiarów, czyli naprężenia cieplne, -przemiany fazowe i związane z nimi zmiany objętości właściwej, tzw. naprężenia strukturalne. Czynniki wywierające wpływ na wartość napr wew. -Skład chemiczny, tj. zawartość węgla i składników stopowych oraz strukt ura, jakość i hartown ość stali. Wzrost zawartości węgla, a tak że doda tkó w sto powy ch spr zyja wzr ost owi napr ężeń . Niejednorodna struktura stali, obecność wtrąceń niemetalicznych są często powodem powstawania i rozprzestrzeniania się pęknięć. -Wielkość ziarna austenitu; im stal jest bardziej gruboziarnista, tym wyższe powstają w niej naprężenia. -Temper atura początku chłodzenia; im wyższa, tym większe powoduje naprężenie. -Rodzaj ośrodka chłodzącego; im szybciej dany ośrodek chłodzi w zakresi e temperatur przemiany martenzytycznej, tym większe jest prawdopo dobieństw o powstaw ania napręże ń i pęknięć; natomiast szybkoś ć chłodzenia w zakresie austenityc znym nie odgrywa większej roli. -Niesymetryczne grzanie i chłodzenie sprzyja również powstawaniu naprężeń. -Kształt i wielkość przedmiotu; im większy przedmiot, a kształt jego bar dzie j złoż ony, tym więk sza skł onno ść do pows tawania naprężeń. Metoda Waismana i Phillipsa. Polega ona na pomiarze zmian str załk i ugię cia pró bki w fun kcji gru bości usu wany ch wars tw materia łu. Usuwanie kolejnych warstw materiału odbywa się na drodze trawienia elektro lityczneg o lub chemiczn ego. Wartoś ci napręże ń własnych wylicza się zgodnie z wzorami podanymi przez Waismana i Phillipsa. Badani e kształt u geometr ycznego przedmiotu oraz badanie pęknięć hartowniczych. Urządzenia do kontrol i kształtu mają na celu stwi erdz eni e, czy odks ztał cen ia elementu wywo łane napręże niami własnymi, powstałymi podczas obróbki cieplnej, nie pr zekro cz ył y dopus zcz aln ych odc hył ek wymiarowyc h, przewidz ianych przez technologa i zaznacz onych na rysunku wykonawc zym. W produkcji jednostkow ej badania te można wykonać za pomocą czujnika i płyty traserskiej (przedmioty płaskie) ora z pry zmy (przedmiot y obro towe ). W przy pad ku pro dukc ji seryjne j i masowej konst ruuje si ę specj aln e prz yr ządy usprawni ające kontrol ę kształt u, np. płaskość, prostoliniowoś ć, owalizaję itp. Do kontroli pęknięć hartowniczych najczęściej stosowana jest defektoskopia: - Meto da ma gnet yczna sł uż y do wykr ywania wad powierzc hniowych o grubości większej od 10-4 do l0-3 [mm], leżących na głębokości do 5 [mm]; - metoda radiograficzna do wykrywania wad wewnętrznych niezbyt dużych przedmiotów, - metoda ultradźwiękowa do badania przedmiotów o większych przekrojach Pods tawowymi met odami badania i pomi aru napr ężeń własnych są metod y rentg eno gr af icz ne pol ega j ąc e na precyzyjnych pomiarach zmian odstępów międzypłaszczyznowych spowodowanych odkształceniem sieci przestrzennej. Do określenia napr ęże ń pie rwsze go rodzaju st osuje si ę tak że metod ę mechaniczną, która polega na usuwaniu powierzchniowych warstw metalu i pomiarze odkształceń spowodowanych zmianą rozkładu naprężeń. Sposoby zmniejszania naprężeń hartowniczych -poszcz ególne elementy hartowan ego przedmio tu powinny mieć możliwie równomier ny przekr ój (należy unikać skupień materiału i gwał townych prz ejść pomi ędzy posz cze góln ymi czę ścia mi przedmiotu), -należy unikać ostrych pocięć i naroży (działanie karbu), -przed mioty powinny mieć możliwie symetryczne rozmieszcze nie mas, -na leży unik ać otwo rów niep rzel oto wyc h w prze dmio tach hartowanych. Dobór parametrów hartowania: Tempera tur e grza nia dobiera się w zale żno ści od poło żeni a punktów kryty cznych które dla stali weglowych okresla się za podstaw ie wykresu równowag i Fe-Fe3C a stali stopowych nalzey uwzględni ć poprawke na przesuniecie punktow krytycznych lub korzystac z norm. Na czas grzania maja wpływ: grubosc elementu, jego kształt, rodzaj osr odka grze wcz ego, równ omi erno ść nag rzewania oraz współczynnik przewodnictwa cieplnego. Właściwy ośrodek chłodzący dobiera się pod kątem zapewnienia szybkoś ci chłodzenia większej od krytycz nej; nie może jednak wywołać rys i peknieć , im lagodniejszy ośro dek chłodzący tym mniejsze sa naprężenia wlasne i skłonność do pekania. Przemi ana austenit u w martenz yt Zachod zi po przec hłodzeni u austenitu poniżej temp Ms. Poniżej tej temperatury dyfuzja węgla  jest bardzo mał a nast ępuje wi ęc tyl ko przebu dowa siec i przes trzen nej żelaza γ w żelazo α.. Przemiana martenzyt yczna rozpoczyna się natychmiast , bez okresu inkubacyjnego polega na powst awaniu coraz to nowych kryształów. Ilość martenzyt u zwiększa się poprzez powstawanie nowych igieł , a nie rozrost już istniejących. Pierwsze płytki martenzytu biegną przez całe ziarna austenitu nie przekraczając jednak ich granic. Kolejne są do nich równol egłe lub nachylone pod kątem 60° i 120° . Temper atura począt ku (Ms ) i końc a (Mf ) prz emia ny zal eży od skł adu chemicznego stali , a przede wszystkim od zawartości węgla. Cz ynn ik i sp rzyj aj ące odkształceniom i  pęknięciom Środki zapobiegawcze    K   o   n   s    t   r   u    k   c    j   a Prze kroje asymetryc zne, nierównomierne rozłożenie masy Zmiana konstrukcji lub zmniejszenie asymetrii; należ y unika ć dużeg o zróżnicowania  przekrojów i  jednostronnych wciec Brak promieni  pr zej ści owy ch i nag le zmiany przekrojów Zast osowa nie włas ne ob bk i ci ep ln ej uwzględniającej technologiczność obrób ki ciepl nej jeże li ko ns tru kc ja ni e dopusz cza promi eni i łagodnych przejść  Niewystarczająca hartowność w stosunku do wi el koś ci pr ze kr oj u  p rz yj ę t eg o ro dz aj u chłodziwa hartowniczego Rozw ażani e celow ości zmian y gatun ków stal i lub sposobu hartowania    J   a    k   o    ś    ć   s    t   a    l    i Pom ies zanie gat unk ów stali Zaost rzenie kont roli,  poprawienie organizacji składowania Skła d chem niezgodny z nor ma, nie dos tatecz na  jednorodność Uści śleni e waru nków techn iczny ch odbior u hutniczego Wa dy powier zch nio we  pochodzenia hutniczego    O    b   r    ó    b    k   a   c    i   e   p    l   n   a Ułożenie w piecu  powodujące odkształcenia  po d wł a sny m ci ężarem or az n ie ró wn om ie r ne grzanie i chłodzenie Dostosowanie konstrukcji osprzętu do ks zta łtu cz ęś ci , stoso wani e przek ładek miedzy częściami Zbyt szybkie i nierównomierne grzanie z  przyczyn niezależnych od ułożenia wsadu Zmniejszanie szybkości grzania i zróżnicowanie temp w pr zest rz eni roboczej pieca  Nie właś ciwa aktyw ność atmosfery piecowej Dosto sowa nie skład u atmos fery do gatunk u stali  Nie właś ciwe param etry austenizowania Sprawdzenie zgodności z instrukcja technologiczna  Ni ewł aśc iwe war unk i oziębiania Zmia na cz ynn ik ów określających szybkość i wn o mi e rn o ś ć ozi ębi ani a w spo sób zapobiegający nadmiernym odkształceniom Zbyt długotrwała przerwa mie dzy har tow aniem a odpuszczaniem Wyel imino wani e lub zmnie jszen ie do możli wego minimum  przerwy cza sow ej w ciągłości procesu

Upload: amino2222

Post on 14-Jul-2015

192 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: Do Egzaminu Walter

5/13/2018 Do Egzaminu Walter - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/do-egzaminu-walter 1/2

 

Hartowność jest pojęciem wyrażającym skłonność stali dotworzenia struktury martenzytycznej pod wpływem hartowaniaTwardości krytyczna to twardość strefy o strukturzezawierającej 50% martenzytu, t j. tak zwanej strefypółmartenzytycznejŚrednica  krytyczna – jest to srednica największego przekrojupróbki stalowej hartującej się na wskroś w danym ośrodkuchłodzącymIdealna średnica krytyczna – jest to średnica największegoprzekroju hartującego się na wskroś w idealnej kąpielihartowniczej, odbierając ciepło z nieskończenie dużą szybkością 

Czynniki wpływające na hartowność- Skład chemiczny - węgiel i wszystkie pierwiastki z wyjątkiem

kobaltu, jeżeli są rozpuszczone w austenicie, zwiększają hartowność stali (przesuwają linie wykresu CTPc w prawo).

- Jednorodność austenitu - im większa jednorodność austenitutym hartowność stali większa, ponieważ brak jestdodatkowych zarodków przyśpieszających rozkład austenituw zakresie przemiany perlitycznej. Niejednorodnośćaustenitu może być spowodowana obecnością wtrąceńniemetalicznych (tlenki, azotki itp.) i węglików lub równieżbrakiem wyrównania składu chemicznego w objętości ziarenaustenitu.

- Wielkość ziarna austenitu - im większe ziarno tym większahartowność. Wynika to z faktu zmniejszania się, ilościuprzywilejowanych miejsc zarodkowania cementytu, którymisą m.in. granice ziaren. Struktura gruboziarnista -mamniejszą sumaryczną powierzchnię ziaren w stosunku dostruktury drobnoziarnistej.

- Warunki realizowania obróbki cieplnej- Temp nagrzania- Sposób nagrzania- Rodzaj ośrodka chłodzącego- Wielkość przedmiotu i stan jego nawierzchni

Metody określania hartowności stali- obserwacja przełomu - Obserwacja przełomu jest metodą warsztatową badania hartowności. Przy przełamaniuzahartowanego pręta część zahartowana ma przełom

  jedwabisty, matowy, natomiast część nie zahartowana jestbłyszcząca.- metoda krzywych U - Metoda krzywych U polega na pomiarzetwardości na przekroju zahartowanej próbki o kształcie walca.Próbka musi mieć wystarczającą długość, aby można byłopominąć wpływ chłodzenia od powierzchni czołowych. Pozahartowaniu próbki i wycięciu z jej części środkowej krążka,mierzy się twardości (HRC) na przekroju poprzecznym wzdłużśrednicy w dwóch prostopadłych kierunkach.- próba hartowania od czoła Polega na nagrzewaniu cylindrycznejpróbki o średnicy 25 mm i długości 100 mm do temp. hartownia ,anastępnie powierzchnię czołowa próbki ochładza się strumieniemwody. Po ostygnięciu próbki szlifuje się ja wzdłuż dwóchprzeciwległych tworzących i dokonuje się pomiaru twardości HRCna długości 50 mm. Wyniki zestawia się na wykresie otrzymująckrzywą hartowności , charakteryzującą przebieg spadku twardościwzdłuż próbki. W celu wyznaczenia odległości krytycznej ( l kr )tj. odległości od czoła na której próbka uległa zahartowaniuodczytujemy z odpowiednich norm twardość krytyczną dla danegogatunku stali i korzystając z krzywej hartowności wyznaczamy l kr.Znając l kr i korzystając z odpowiedniego wykresu można ustalićśrednice krytyczną (D kr) badanej stali przy hartowaniu w wodzie ioleju.

Utwardzalność, czyli zdolność stali do reagowania nahartowanie, mierzona najwyższą osiągalną w danych warunkachaustenityzowania twardością, utwardzalność zależy odzawartości węgla w martenzycie, nie zależy od zawartościpierwiastków stopowychPrzehartowalność, t j. zdolność stali do reagowania nahartowanie, mierzona głębokością utwardzania przy określonejszybkości chłodzenia. Przehartowalność zależy zarówno odzawartości rozpuszczonego w austenicie węgla, jakpierwiastków stopowych. (Si, Ni, Mn, Cr, V, Mo, C- zwiększazarówno przehartowalosc jak i utwardzalność)Krytyczna szybkość chłodzenia - najmniej sza szybkośćchłodzenia, przy której uzyskamy jeszcze strukturę całkowiciemartenzytyczną. Im mniejsza jest szybkość krytyczna tymwiększa jest hartowność stali.Na szybkość krytyczna chłodzenia wpłvwaia:- zawartość węgla i składników stopowych w austenicie- wielkość ziarna austenitu przed rozpoczęciem chłodzenia(im

większe ziarno, tym mniejsza hartowność i większa szybkośćchłodzenia)

Czynniki techniczne które należy uwzględnić w analiziewarunków eksploatacji i produkcji części maszyn to:- czynniki wytrzymałościowe (rodzaj, wielkość i rodzaj naprężeńużytecznych, wielkość dopuszczalnych odkształceń sprężystych).- właściwości warstwy wierzchniej jak twardość, odporność na

zużycie ścierne, odporność korozyjna, stan naprężeń własnych, odktórych w dużym stopniu zależy wytrzymałość zmęczeniową.- zakres temperatury pracy elementu.- właściwości technologiczne materiału, istotne przy założonymsposobie produkcji jak skrawanie, spawalność, plastyczność,technologiczność obróbki cieplnej.- ogolna odporność korozyjna w warunkach pracy- czynniki konstrukcyjne, jak wielkość i zróżnicowanie przekrojow,złożoność kształtu, wymagania w zakresie stabilności wymiarowej.- cena i dostępność na rynku.W wyniku analizy wymienionych czynników należy ustalićnajbardziej miarodajne kryteria doboru stali pamiętając onastępujących zasadach :- stale stopowe i niestopowe rożnych gatunków zahartowane namartenzyt i następnie odpuszczone na jednakowa twardość majatemperaturę otoczenia bardzo zbliżone właściwości mechaniczneco umożliwia zastępowanie jednych gatunków innymi- głównym celem wprowadzenia pierwiastków stopowych do stalido ulepszania cieplnego jest uzyskanie takiej hartowności któramoże zapewnić rozkład twardości na przekroju odpowiadającyrozkładowi naprężeń użytecznych- na stale o skomplikowanych kształtach należy stosować stale odostatecznej hartowności przy wolno chłodzących środkach abyuniknąć nadmiernych naprężeń i odkształceń hartowniczych.

W zależności od zasięgu działania naprężenia własne możnapodzielić na:

-naprężenia pierwszego rodzaju (makronaprężenia). Są tonaprężenia międzystrefowe, t j. powstające międzyposzczególnymi strefami przekroju i między częściami wyrobu.Im większy jest gradient temperatur na przekroju, jak teżgradient między poszczególnymi częściami wyrobu (zależny odprędkości i równomierności chłodzenia), tym większe wartościprzybierają naprężenia pierwszego rodzaju;-naprężenia własne drugiego rodzaju. Powstają one wewnątrzziarn lub między ziarnami sąsiadującymi ze sobą. Przyczyną powstawania tych naprężeń są różne współczynniki

rozszerzalności liniowej faz występujących w obrabianychwyrobach lub też powstawanie nowych faz o różnej odwyjściowej objętości właściwej;-naprężenia własne trzeciego rodzaju. Naprężenia te powstają wewnątrz obszarów nie przekraczających kilku komórekelementarnych sieci krystalicznej metalu.

Głównymi przyczynami powstawania naprężeń własnych iwywołanych przez nie odkształceń są :-gradient temperatury na przekroju podczas grzania, azwłaszcza chłodzenia, powodujący nierównomierne dylatacyjnezmiany objętości i wymiarów, czyli naprężenia cieplne,-przemiany fazowe i związane z nimi zmiany objętości właściwej,tzw. naprężenia strukturalne.

Czynniki wywierające wpływ na wartość napr wew .-Skład chemiczny, tj. zawartość węgla i składników stopowych orazstruktura, jakość i hartowność stali. Wzrost zawartości węgla, atakże dodatków stopowych sprzyja wzrostowi naprężeń.Niejednorodna struktura stali, obecność wtrąceń niemetalicznych są często powodem powstawania i rozprzestrzeniania się pęknięć.-Wielkość ziarna austenitu; im stal jest bardziej gruboziarnista, tymwyższe powstają w niej naprężenia.-Temperatura początku chłodzenia; im wyższa, tym większepowoduje naprężenie.-Rodzaj ośrodka chłodzącego; im szybciej dany ośrodek chłodzi wzakresie temperatur przemiany martenzytycznej, tym większe jestprawdopodobieństwo powstawania naprężeń i pęknięć; natomiastszybkość chłodzenia w zakresie austenitycznym nie odgrywawiększej roli.-Niesymetryczne grzanie i chłodzenie sprzyja również powstawaniunaprężeń.-Kształt i wielkość przedmiotu; im większy przedmiot, a kształt jegobardziej złożony, tym większa skłonność do powstawanianaprężeń.

Metoda Waismana i Phillipsa. Polega ona na pomiarze zmianstrzałki ugięcia próbki w funkcji grubości usuwanych warstwmateriału. Usuwanie kolejnych warstw materiału odbywa się nadrodze trawienia elektrolitycznego lub chemicznego. Wartościnaprężeń własnych wylicza się zgodnie z wzorami podanymi przezWaismana i Phillipsa.

Badanie kształtu geometrycznego przedmiotu oraz badaniepęknięć hartowniczych. Urządzenia do kontroli kształtu mają nacelu stwierdzenie, czy odkształcenia elementu wywołanenaprężeniami własnymi, powstałymi podczas obróbki cieplnej, nieprzekroczyły dopuszczalnych odchyłek wymiarowych,przewidzianych przez technologa i zaznaczonych na rysunkuwykonawczym. W produkcji jednostkowej badania te możnawykonać za pomocą czujnika i płyty traserskiej (przedmioty płaskie)

oraz pryzmy (przedmioty obrotowe). W przypadku produkcjiseryjnej i masowej konstruuje się specjalne przyrządyusprawniające kontrolę kształtu, np. płaskość, prostoliniowość,owalizaję itp.

Do kontroli pęknięć hartowniczych najczęściej stosowana jestdefektoskopia:- Metoda magnetyczna służy do wykrywania wadpowierzchniowych o grubości większej od 10-4 do l0-3 [mm],leżących na głębokości do 5 [mm];- metoda radiograficzna do wykrywania wad wewnętrznych niezbytdużych przedmiotów,- metoda ultradźwiękowa do badania przedmiotów o większychprzekrojach

Podstawowymi metodami badania i pomiaru naprężeńwłasnych są metody rentgenograficzne polegające naprecyzyjnych pomiarach zmian odstępów międzypłaszczyznowychspowodowanych odkształceniem sieci przestrzennej. Do określenianaprężeń pierwszego rodzaju stosuje się także metodęmechaniczną, która polega na usuwaniu powierzchniowych warstwmetalu i pomiarze odkształceń spowodowanych zmianą rozkładunaprężeń.

Sposoby zmniejszania naprężeń hartowniczych-poszczególne elementy hartowanego przedmiotu powinny mieć

możliwie równomierny przekrój (należy unikać skupień materiału igwałtownych przejść pomiędzy poszczególnymi częściamiprzedmiotu),-należy unikać ostrych pocięć i naroży (działanie karbu),-przedmioty powinny mieć możliwie symetryczne rozmieszczeniemas,-należy unikać otworów nieprzelotowych w przedmiotachhartowanych.

Dobór parametrów hartowania:Temperature grzania dobiera się w zależności od położeniapunktów krytycznych które dla stali weglowych okresla się zapodstawie wykresu równowagi Fe-Fe3C a stali stopowych nalzeyuwzględnić poprawke na przesuniecie punktow krytycznych lubkorzystac z norm.Na czas grzania maja wpływ: grubosc elementu, jego kształt, rodzajosrodka grzewczego, równomierność nagrzewania orazwspółczynnik przewodnictwa cieplnego.Właściwy ośrodek chłodzący dobiera się pod kątem zapewnieniaszybkości chłodzenia większej od krytycznej; nie może jednakwywołać rys i peknieć, im lagodniejszy ośrodek chłodzący tymmniejsze sa naprężenia wlasne i skłonność do pekania.

Przemiana austenitu w martenzyt Zachodzi po przechłodzeniuaustenitu poniżej temp Ms. Poniżej tej temperatury dyfuzja węgla

  jest bardzo mała następuje więc tylko przebudowa sieci

przestrzennej żelaza γ w żelazo α.. Przemiana martenzytycznarozpoczyna się natychmiast , bez okresu inkubacyjnego polega napowstawaniu coraz to nowych kryształów. Ilość martenzytuzwiększa się poprzez powstawanie nowych igieł , a nie rozrost jużistniejących. Pierwsze płytki martenzytu biegną przez całe ziarnaaustenitu nie przekraczając jednak ich granic. Kolejne są do nichrównoległe lub nachylone pod kątem 60° i 120° . Temperatura

początku (Ms) i końca (Mf) przemiany zależy od składuchemicznego stali , a przede wszystkim od zawartości węgla.

Czynniki sprzyjająceodkształceniom i

 pęknięciom

Środki zapobiegawcze

   K  o  n  s   t  r  u   k  c   j  a Przekroje asymetryczne,

nierównomierne rozłożeniemasy

Zmiana konstrukcji lubzmniejszenie asymetrii;należy unikać dużegozróżnicowania

  przekrojów i jednostronnych wciec

Brak promieni  przejściowych i naglezmiany przekrojów

Zastosowanie własneobróbki c ieplnejuwzględniającejtechnologicznośćobróbki cieplnej jeżelikonstr ukcja n iedopuszcza promieni iłagodnych przejść

 Niewystarczającahartowność w stosunku dowielkości przekroju

  przyjętego rodzajuchłodziwa hartowniczego

Rozważanie celowościzmiany gatunków stalilub sposobu hartowania

   J  a   k  o   ś   ć  s   t  a   l   i

Pomieszanie gatunkówstali

Zaostrzenie kontroli,  poprawienie organizacjiskładowania

Skład chem niezgodny znorma, niedostateczna

 jednorodnośćUściślenie warunkówtechnicznych odbioruhutniczegoWady powierzchniowe

 pochodzenia hutniczego

   O   b  r   ó

   b   k  a  c   i  e  p   l  n  a Ułożenie w piecu

  powodujące odkształcenia  pod własnym ciężaremoraz nierównomierne

grzanie i chłodzenie

Dostosowaniekonstrukcji osprzętu dokszt ałt u c zę śc i,stosowanie przekładek 

miedzy częściamiZbyt szybkie inierównomierne grzanie z

  przyczyn niezależnych odułożenia wsadu

Zmniejszanie szybkościgrzania i zróżnicowanietemp w przestrzeniroboczej pieca

  Niewłaściwa aktywnośćatmosfery piecowej

Dostosowanie składuatmosfery do gatunkustali

  Niewłaściwe parametryaustenizowania

Sprawdzenie zgodnościz instrukcjatechnologiczna

  Niewłaściwe warunkioziębiania

Zmiana czynnikówokreślających szybkośći równomiernośćoziębiania w sposóbzapobiegającynadmiernymodkształceniom

Zbyt długotrwała przerwamiedzy hartowaniem aodpuszczaniem

Wyeliminowanie lubz mni ejs ze ni e domożliwego minimum

  przerwy czasowej wciągłości procesu

Page 2: Do Egzaminu Walter

5/13/2018 Do Egzaminu Walter - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/do-egzaminu-walter 2/2