Download - Corpul Electromagnetic
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
1/22
CORPUL ELECTROMAGNETIC AL FIINEI UMANE
Fiz. Dr. Ioan Mamula
Dr. Corneliu Moldovan
Asistent BFTRM Ioan Semovin
1. tiina occidental n spe biologia i medicina alopat a cercetat i
cerceteaz amnunit corpurile fizico-chimice ale fiinelor vii, ptrunznd pn la
structurile i procesele de pe palierul atomo-molecular. Pe de alt parte, concepiilor
privind existena i funciile corpurilor subtile li s-a acordat prea puin atenie din
partea comunitii tiinifice ortodoxe, fiind, de regul, considerate ca indemne pentru
demersul tiinific. Cu toate acestea, n ultima vreme prinde tot mai mult contur ideea c,
pe lng corpul organic, exist cel puin un corp subtil, de natur electromagnetic, ce
ar avea un rol la fel de important, poate chiar mai important n anumite privine, ca cel al
corpului fizico-chimic. n sprijinul unor asemenea consideraii converg o serie de date
experimentale i ipoteze tiinifice pertinente care scot, mcar n parte, chestiunea
corpurilor subtile din sfera purelor speculaii i o fac abordabil metodelor tiinifice
moderne.
n lumea vieuitoarelor, fenomenologia electric (i, implicit, electromagnetic)
este practic omniprezent; de la nivel celular pn la nivel organismic i chiar
populaional, determinrile de natur electric sunt intricate n multitudinea de activiti
biologice, astfel nct fiecrui eveniment care are loc ntr-o structur vie i se poate stabili,
direct sau indirect, o origine electric/electromagnetic. Acest fapt nu este surprinztor
dac avem n vedere c: (a) viaa a aprut, a evoluat i se menine n prezena i sub
influena permanent a unor cmpuri electromagnetice terestre (electricitatea atmosferic,
activitatea geomagnetic) i extraterestre (emisiile solare, radiaiile cosmice); (b)
interaciunile chimice care susin metabolismul vital sunt, n esen, de naturelectromagnetic. Apare, deci, fireasc adoptarea de ctre structurile vii a unor modaliti
specifice de utilizare a cmpurilor electrice/magnetice/electromagnetice, ca pri
importante ale mecanismelor necesare pentru meninerea i funcionarea lor.
2. A devenit aproape o regul [1 6] s se considere c studiul fenomenelor
electrice produse n (asociate cu) structurile vii a luat natere n anul 1791, o dat cu
publicarea la Bologna, de ctre anatomistul italian Luigi Galvani (1737 1798), a lucrrii
Asupra forelor electricitii n micrile musculare. Vreme de aproape 20 de ani, elefectuase experimente repetate pe preparate neuromusculare de broasc i artase c pot
1
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
2/22
avea loc contracii musculare att datorit electricitii atmosferice sau acelei provenite de
la generatoarele electrostatice, ct i atunci cnd ntre muchi i nervul corespunztor se
nchide un circuit exterior format dintr-un compas cu braele confecionate din metale
diferite. Pentru a explica aceste rezultate, Galvani a emis ipoteza existenei electricitii
animale, produs i prezent ca un fel de for vital n fiecare organism animal. n
opinia savantului italian, nervii i muchii erau ncrcai cu cantiti de electricitate
animal de semne, opuse, care se descrcau prin circuitul exterior bimetalic i induceau
contracia muscular. Ideea generrii de electricitate de ctre un organism animal nu era
nou. Pentru a explica ocurilor resimite la atingerea petilor electrici, francezul
Adanson (n 1757), olandezul van Musschenbrook (n 1760) i britanicul Walsh (n 1772)
fcuser supoziia c petii respectivi se ncarc electric prin procese fiziologice,
comparnd acest fenomen cu ncrcarea electric a buteliilor de Leyda. Demonstraia
definitiv a efectuat-o fizicianul englez Henry Cavendish n anul 1774: prin conectarea
adecvat a mai multor butelii de Leyda, el a realizat un model electric funcional al
petelui-torpil, model care producea ocuri identice cu cele provocate de acest pete.
La doi ani de la lansarea ei, concepia lui Galvani privind o electricitate intrinsec
lumii animale a fost aprig contestat de un compatriot al su, fizicianul Alessandro Volta
(1745 1827), care descoperise c apare ntotdeauna o diferen de potenial electric la
contactul direct, sau mediat electrolitic, dintre dou metale diferite.
Volta afirma c structurile biologice nu genereaz electricitate i c, n
experimentele lui Galvani, muchiul de broasc se contract deoarece prin el trece
curentul produs de diferena de potenial electric de contact dintre metalele de naturi
diferite care nchid circuitul extern. Astfel, pentru Volta, organismele vii reprezentau, cel
mult, nite instrumente de msur a electricitii. Dac negm scria el existena
oricror activiti electrice proprii organismelor vii i renunm la seductoarea teorie
sprijinit pe frumoasele experiene ale lui Galvani, aceste organisme pot fi consideratepur i simplu o nou varietate de electrometre, nzestrate cu o admirabil sensibilitate
(citat dup [7], p. 142).
Intenionnd s rezolve disputele dintre adepii celor dou interpretri, a lui
Galvani i a lui Volta, naturalistul german Alexander von Humboldt (1769 1859) a
repetat i a extins experimentele italienilor. ntr-o lucrare aprut n anul 1797, a dovedit
c era vorba de dou fenomene diferite, ambele autentice: pe de o parte, electricitatea
biologic intrinsec, iar pe de alt parte, electricitatea de contact dintre metale diferite.
2
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
3/22
Astzi, la peste dou sute de ani de la lucrrile lui Galvani, Volta i Humboldt, se
cunoate fr dubiu c structurile vii produc electricitate prin mecanisme proprii i c
fenomenele bioelectrice intervin ntr-o multitudine de funciuni biologice. Pe aceast
baz, s-a constituit i se afl n plin dezvoltare un domeniu tiinific interdisciplinar
numit bioelectricitate, ce se ocup cu cercetarea fenomenelor electrice naturale din
organismele vii i a relaiile lor cu caracteristicile sau comportamentele biologice.
Bioelectricitatea include, de asemenea, studiul efectelor moleculare, celulare, fiziologice
sau comportamentale determinate, parial sau total, de aplicarea electricitii
organismelor vii [8]. (Studiul acestor efecte mai este denumit uneori electrobiologie).
3. Orice celul vie poate fi comparat desigur, ntre anumite limite cu o pil
(baterie) electric n care are loc transformarea unei pri a energiei chimice metabolice n
energie electric (conversie chemo-electric), iar un sistem viu constituie, din punct de
vedere electric, un volum conductor neomogen n care purttorii de sarcini electrice sunt,
n mod preponderent, ionii. Sediul principal al bioelectrogenezei l reprezint membranele
biologice, structuri care au proprietatea de a menine diferene de concentraii ionice i de
potenial electric de o parte i de alta a lor.
Component a fiecrei celule biologice, membrana celular (sau plasmalema) este,
sumar vorbind, un nveli foarte subire cu grosimi de ordinul a 0,006 microni pn la
0,01 microni care nconjoar i separ interiorul celulei (citoplasma) de mediul
nconjurtor. Acest nveli e format dintr-o ptur extern i una intern, alctuite din
dou straturi de molecule fosfolipidice, ce trimit unul spre altul lanuri de molecule de
glucide (substane hidrofobe), acoperite de cte un strat de molecule de substane proteice
(hidrofile). Din loc n loc, membrana celular ncorporeaz elemente de naturi proteice,
glico-proteice, oligo-zaharidice sau glico-lipidice reprezentnd receptori, canale ionice,
acvaporine, transportori i alte elemente active n funcionarea membranei. Datorit
structurii sale, membrana este permeabil selectiv, controlnd astfel intrrile i ieirilede substane n, respectiv, din celul.
Membrana celular are caracteristici electrice aparte: o conductivitate electric
foarte sczut (de ordinul a 109 108 S/m, comparativ cu cca. 101 S/m pentru fluidele
intracelular i extracelular), o permitivitate electric destul de ridicat (de ordinul a 1011
1010 F/m) care i confer o capacitate electric de 1 10 microF/cm2; de asemenea,
membrana celular este polarizat electric. Msurtorile efectuate cu ajutorul
microelectrozilor au artat c, n stare de repaus, faa intern (dinspre citoplasm) amembranei este ntotdeauna electric negativ, iar faa extern (n contact cu fluidul
3
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
4/22
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
5/22
a migra spre interiorul celulei. ntruct membrana celular are o permeabilitate mai redus
fa de ionii Na+, acetia trec n cantiti foarte mici n comparaie cu ionii Cl. Ca urmare,
prin pierderea de sarcini electrice pozitive (K+) din interiorul celulei i prin ptrunderea n
mediul intracelular a unor sarcini electrice negative (Cl), faa intern a membranei
celulare se negativeaz electric, simultan cu pozitivarea electric a feei externe. Atunci
cnd polarizarea ajunge la valoarea PR, trecerea ionilor dintr-o parte n alta este
mpiedicat de sarcinile electrice aprute i se stabilete un echilibru dinamic.
Echilibrul este perturbat dac asupra membranei celulare acioneaz un agent
exterior (mediator chimic, impuls electric, variaie de temperatur, modificare a pH-ului
etc.) care inverseaz polarizarea iniial a membranei. La un anumit nivel critic al acestei
inversri, apare potenialul electric de aciune (PEA), respectiv o variaie tranzitorie a
potenialului electric transmembranar care se propag de-a lungul membranei. Inversarea
polarizrii electrice a membranei celulare este determinat de o cretere, indus de
stimulul extern, a permeabilitii membranale pentru de ionii Na+; prin intrarea masiv a
ionilor de sodiu n interiorul celulei, faa extern a membranei devine electronegativ, iar
cea intern electropozitiv. Pe msur ns ce PEA se deplaseaz de-a lungul membranei,
n urma lui are loc procesul de repolarizare a membranei celulare, refcndu-se PR prin
ieirea din celul a unei cantiti de ioni de potasiu aproximativ egal cu cea de ioni de
sodiu care intr. Aparte de capacitatea fiecrei celule vii de a rspunde (inclusiv electric),
cu amploare mai mare sau mai mic, la stimuli externi, apariia potenialelor electrice de
aciune lor caracterizeaz ndeosebi celulele excitabile de tipul celor nervoase, musculare
i senzoriale.
Fenomene de polarizare electric se produc, de asemenea, la nivelurile
membranelor unor organite celulare (nucleu, mitocondrii etc.), astfel nct activitatea
electric a unei celule vii nu se reduce doar la relaiile dintre interiorul i exteriorul
celulei, ci cuprinde i procesele intracelulare. Trebuie precizat c descrierea fcut aici amecanismelor bioelectrogenezei celulare este foarte sumar, avnd numai un caracter
orientativ. n realitate, aceste mecanisme sunt extrem de complexe (ele include, printre
altele, i dinamica schimburilor altor ioni, precum cei de calciu, magneziu, hidrogen etc.)
i nu pe deplin elucidate.
4. Celula vie utilizeaz potenialele electrice membranare n multe i variate
modaliti. Spre pild, o dat cu deschiderea rapid a canalelor pentru ionii de sodiu,
potenialul electric transmembranar se modific semnificativ (apare PEA) ntr-un intervalde timp de ordinul miimilor de secund, iar celulele din sistemul nervos comunic ntre
5
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
6/22
ele prin intermediul unor asemenea semnale electrice care se propag pe durata proceselor
neurale. Un alt exemplu este acela c nsi viaa fiecruia dintre noi ncepe cu o
schimbare de potenial electric membranar: ptrunderea unui spermatozoid n ovul
activeaz canalele ionice, ceea ce are ca urmare stabilirea unui nou potenial electric
transmembranar care mpiedic intrarea n ovul a altor celule spermale.
Caracteristicile electrice ale esuturilor vii (rezultate din cele ale celulelor
componente) permit emiterea i transmiterea semnalelor necesare pentru ndeplinirea unor
funciunii informaionale i de autoreglare indispensabile organismului. Categoria de
funciuni informaionale le include pe cele de natur senzorial, cum ar fi vederea, auzul
etc.; n aceste cazuri, un traductor periferic (ochiul, urechea etc) transmite semnale
aferente spre creier care, la rndul lui, iniiaz semnale eferente ce determin contraciile
anumitor muchi pentru efectuarea, de exemplu, a unor micri voluntare ale membrelor.
Totodat, autoreglrile necesare pentru realizarea diferitele tipuri de homeostazii
biologice implic i circulaia unor semnale bioelectrice (pe lng cele biochimice) ce
particip la controlul unor parametrii fiziologici, precum frecvena i intensitatea
contraciei cardiace, eliberrile hormonale etc.
5. Integrnd manifestrile bioelectrice ale tuturor prilor componente, se poate
vorbi de o stare electric global a unui organism viu (fie el unicelular sau multicelular)
denumit pe scurt electrostazie biologic [11, 12] , aflat n intercondiionare cu
activitile metabolice i care rezult din:
distribuiile de sarcini electrice din interiorul, de la suprafaa i din vecintatea
organismului;
existena unor surse celulare de biopoteniale electrice;
caracteristicile electrice (conductivitate, permitivitate etc.) specifice biomaterialelor
ce alctuiesc organismul;
distribuiile de cureni bioelectrici;
configuraiile de cmpuri bioelectrice generate de componentele organismului.
Dac se accept c electrostazia biologic nu este doar un ansamblu de
epifenomene fiziologice, ci reprezint un fel de vector de stare multidimensional ce
exprim n bun msur funcionarea organismului i modul n care acesta reacioneaz la
stimulii interni i externi, atunci se pune problema existenei unui mecanism de
reglare/meninere a electrostaziei bioelectrice (homeostazia bioelectric). Actualmente, un
astfel de mecanism nu a fost nc descris i analizat fr a se depi domeniul ipotezelor.
6
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
7/22
i aceasta pentru c, n stadiul actual al cunoaterii, nu sunt identificate cu precizie
structurile care ar participa la homeostazia bioelectric i, deci, cu att mai puin, relaiile
dintre ele.
Rmnnd ntr-un cadru ipotetic foarte general, i cu referire ndeosebi la
organismul uman, presupunem c nveliul cutanat ale crui caracteristici electrice
reflect, ca un ecran biologic [13], strile fiziologice interne (ar fi de amintit n acest
sens importana diagnostic a unor metode ca electrocardiografia i electroencefalografia)
este un factor important n homeostazia bioelectric, asemntor oarecum cu
membrana celular. nveliul cutanat ar putea fi considerat ca un mediu bioelectric de
suprafa (MBS) care interfaeaz mediul bioelectric intern (MBI) i mediul
bioelectric proximal (MBP). Acesta din urm este mediul din imediata vecintate a
organismului, fiind format, pe de o parte, din microparticule organice, molecule
anorganice i vapori de ap rezultate din procesele tisulare (transpiraie, respiraie), iar pe
de alt parte, din cmpurile bioelectrice generate de activitile bioelectrice interne i de
suprafa. Relaiile de tip cibernetic dintre cele trei medii sunt redate n schema
urmtoare:
Pentru stabilirea unui mecanism homeostatic, trebuie ndeplinite cel puin dou
condiii: realizarea separrii (secluziunii) ntre elemente i existena unor bucle nchise pentru transmiterea semnalelor ntre elemente. Modelul cibernetic al homeostaziei
7
MBP
MBS
MBI
Stimuli externi
Stimuli interni
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
8/22
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
9/22
7. Numeroase celule prezint modificri semnificative ale potenialelor electrice
transmembranare n primele momente ale dezvoltrii. De exemplu, n cazul algelor brune
[15,16], potenialul electric transmembranar al oulor nefertilizate este cuprins ntre 15
mV i 40 mV; dup fertilizare, se produce spontan o hiperpolarizare i, dup 6 9 ore, se
stabilete nou PER cu valori de 70 mV pn la 80 mV. Capacitatea specific a algelor
brune de a forma protuberane (rizoizi) form de difereniere celular spre zonele cu
intensitate luminoas foarte sczut ncepe s se manifeste la valori ale potenialului
transmembranar mai negative dect 50 mV.
ncercnd s explice modul n care modificrile electrice de la nivelul membranei
celulare influeneaz diferenierea celular, L. F. Jaffe [17, 18, 19] susine, pe baza datelor
experimentale, c factorii exogeni (i posibil cei endogeni) sunt percepui asimetric n
jurul celulei prin receptori specifici, determinnd o uoar i prim asimetrie n
dispunerea pompelor ionice i a canalelor ionice n interiorul membranei celulare, cea
ce duce la stabilirea unor gradieni de potenial electric de-a lungul membranei.
Consecina imediat este apariia unor cureni electrici (ionici) transcelulari: ionii intr n
celul pe o parte i sunt scoi afar pe cealalt parte. Aceti curenielectrici endogeni
amplific, prin retro-reacie pozitiv, distribuia asimetric a pompelor ionice i a
canalelor ionice i, la o densitate i o durat suficient de mari, determin gradieni ridicai
de concentraie n membran i citoplasm, controlnd astfel dezvoltarea celulei.
Msurtorile au indicat pentru densitile curenilor electrici endogeni valori de 1 1000
microA/cm2, n funcie de tipul materialului biologic folosit [19].
Cureni electrici endogeni care preced diferenierea spaial i acompaniaz
dezvoltarea local au fost observai la toate plantele i animalele investigate pn n
prezent [20]. La celulele plantelor, aceti cureni intr ntotdeauna prin locul unde va avea
loc creterea i ies pe partea n care nu se va produce creterea. n cazul animalelor, la
ovulele fecundate, curenii ionici intr prin polul animal i ies prin polul vegetativ. Astfel,se stabilete o legtur, care nu poate fi ntmpltoare, ntre polarizarea biologic i
polarizarea bioelectric. [De precizat c, din punct de vedere embriologic, un ovul
fecundat este ntotdeauna asimetric, avnd un pol animal (din care se vor dezvolta
sistemul nervos, epiderma, sistemul circulator, sistemul osos, aparatul uro-genital,
organele senzoriale) i un pol vegetativ (din care se vor dezvolta aparatul digestiv i
aparatul respirator)].
Existena unei asemenea conexiuni fusese remarcat, nc din 1937, de ctreHarold Saxton Burr la salamandrele din genul Amblystoma [21]. Msurnd gradienii de
9
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
10/22
potenial electric, el a constatat la oule nefecundate de salamandre cte o zon n care
potenialul electric era minim. Burr a marcat aceste zone cu un colorant albastru i a
descoperit c, dup fecundarea oulor, capetele viitoarelor salamandre se formau
ntotdeauna la nivelurile opuse zonelor respective. Lucrurile se petreceau ca i cum
celulele embrionare se asamblau conform modelului impus de un cmp electric
preexistent apariiei individului. n plus, H. S. Burr a demonstrat c fiecare exemplar
adult de salamandr are un cmp electric, cu polul pozitiv i polul negativ situai pe axa
longitudinal a corpului. (Asupra lucrrilor lui Burr vom reveni n cap. 6). Peste cteva
decenii, Robert O. Becker a efectuat msurtori pe o gam larg de organisme de la
viermi de pmnt la peti, reptile i mamifere (inclusiv la om) i a gsit c potenialele
bioelectrice de suprafa reflect dispunerea sistemului nervos [3, 22, 23]; n cazul
salamandrei, exist un potenial pozitiv relativ mare n zona capului i a gtului, care
descrete i devine gradual negativ spre extremiti.
8. Apariia i dinamica spaiotemporal a curenilor ionici nu explic n totalitate
mecanismele dezvoltrii biologice la nivel celular i tisular, cci, de pild, dac
dezvoltarea celulelor i esuturilor este ntotdeauna legat de curenii electrici endogeni, s-
a dovedit c situaia invers nu este valabil mereu: pot apare cureni electrici endogeni i
atunci cnd dezvoltarea este blocat biochimic [16]. Totui, curenii respectivi par s fie o
component necesar a dezvoltrii deoarece: (a) ncep ntotdeauna s circule nainte de
dezvoltarea i diferenierea morfologic, (b) ntotdeauna indic viitorul loc al dezvoltrii
i (c) inhibarea lor prin aplicarea de cmpuri electrice din exterior stopeaz dezvoltarea i
diferenierea celulelor i a esuturilor [16, 20].
Curenii electrici endogeni determin, de asemenea, modificri locale ale
concentraiilor ionice n celule i esuturi [14, 16], modificri ce pot avea efecte asupra
structurilor celulare i a activitii enzimatice i hormonale. O stare ionic modificat
servete n mod direct celulei ori esutului ca instrument de control sau, alternativ,afecteaz fluxul informaiei purtate de ali mesageri.
9. Lezarea unui esut (prin tiere, s spunem) duce la apariia aa-numiilor cureni
electrici de leziune (injury currents). n cazul salamandrelor de ap cunoscute pentru
capacitatea lor de regenerare a membrelor i a cozilor , un curent electric cu densitatea
de 10 100 microA/cm2 [16, 24] iese din portiunea amputat a unui membru i intr prin
zonele neafectate. Curentul, purtat n principal de ioni de sodiu, este implicat n
diferenierea (care precede regenerarea) esutului de la nivelul ciotului; anularea acestuicurent prin administrarea de substane ce blocheaz sistemul de transport al Na+, sau prin
10
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
11/22
aplicarea de curent electric din exterior, inhib diferenierea membrului regenerativ i
determin acumularea de material celular nedifereniat.
Regenerarea este un caz special de morfogenez, deoarece presupune re-
construcia unei structuri n contextul existenei esutului deja format din vecintate. n
procesul de nlocuire a unei pri din corp pierdut, pot fi mobilizate mecanisme de
dezvoltare, de tipul celor embrionare, pentru restabilirea pattern-ului iniial. Unele
animale prezint n mod obinuit grade uimitoare de regenerare, mergnd de la refaceri de
cozi sau membre la anumii amfibieni, pn la regenerarea complet a unui organism
dintr-o mic bucat de esut, ca n cazul viermilorPlanaria. S-a sugerat, pe baza datelor
experimentale, c diferena dintre sistemele regenerative i cele nonregenerative depinde
de proprietile bioelectrice ale esuturilor [20].
La amfibieni, regenerarea membrelor are, aa cum s-a menionat, o component
electric, care include diferenierea mediat electric i controlul axial. Faptul este susinut
de urmtoarele observaii [3, 20, 22 24]:
n membrele care se reconstruiesc acioneaz cmpuri electrice endogene relativ
intense, ale cror configuraii modeleaz direciile (axele) de regenerare;
sunt diferene notabile ntre caracteristicile electrice ale organismelor regenerative i
cele ale organismelor nonregenerative, cel mai adesea constnd n variaii ale
rezistenei i ale curenilor de eflux;
anularea cmpurilor endogene prin untare inhib regenerarea;
cmpurile electrice exogene pot fie s altereze regenerarea, chiar pn la anulare, fie
s o accelereze.
Un al exemplu de reglaj bioelectric al regenerrii este cel al viermilor de pmnt
segmentari (rmele). Oriunde este tiat viermele, noi segmente, pn la circa 90, sunt
regenerate. Numrul segmentelor este controlat de potenialul electric: fiecare segment are
un anumit potenial, iar segmentele sunt adugate pn cnd potenialul nsumat egaleaz
valoarea corespunztoare endogen pentru un organism ntreg [25].
10. Radiologul suedez Bjrn E. W. Nordenstrm a propus modelul circuitelor
electrice nchise biologice ( Biologically Closed Electric Circuits, prescurtat BCEC)
pentru sistemele de control bioelectric de la nivelul organismului uman [26], prin analogie
cu circuitele electronice. El consider c exist mai multe BCEC n organism, la ele
participnd compui ionici i neionici ce interacioneaz ntr-un mod care face posibile
distribuia selectiv i modularea energiei prin corp, chiar la distane relativ mari.
11
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
12/22
Circuitele sunt nchise att de activitatea electric normal a organelor i sistemelor, ct i
de modificrile patologice, cum ar fi o tumor, o leziune sau o infecie.
Un circuit electric nchis biologic, asupra cruia Nordenstrm insist n mod
deosebit, este cel presupus a exista ntre sistemul intravascular (ca prim ramur) i
sistemul interstiial (ca a doua ramur). Sistemul intravascular este format din vase
sanguine cu perei care acioneaz ca nite izolatori electrici, n vreme ce plasma
intravascular (avnd o conductivitate electric de cteva sute de ori mai mare dect cea a
pereilor vasculari) se comport ca un conductor electric, unde ioni precum cei de sodiu,
calciu i potasiu furnizeaz energie disponibil imediat, n primul rnd prin fenomene de
electroforez. Nordenstrm inventeaz pentru aceti ioni denumirea de ionars. Conform
teoriei sale, energia potenial, ce nu e imediat disponibil, este transportat de celulele
sanguine care leag oxigenul, ca i de alte substane ca glucoza, aminoacizii nepolari etc.
Acestea constituie pachete de energie (neutre electric) botezate ergonars care ajung
n zone specifice i sunt eliberate n principal prin reacii de reducere/oxidare. n ceea ce
privete a doua ramur, aici funcioneaz ca izolator matricea tisular, iar proprieti de
conductor electric are fluidul interstiial. Componenta principal care unete cele dou
ramuri i nchide biologic circuitul, este sistemul de membrane ale capilarelor sanguine;
ele funcioneaz ca nite jonciuni ntre fluidele interstiial i vascular, permind
schimbul de ionars i ergonars de-a lungul gradienilor de potenial electric. Nordenstrm
presupune c BCEC similare exist pentru sistemele urinar i gastrointestinal.
11. Modalitile de producere a electricitii n lumea vie este mai diversificat
dect poate prea la o analiz sumar. De pild, n anumite structuri organice se genereaz
cmpuri electrice prin efecte piezoelectrice, piroelectrice i feroelectrice [3, 27 33].
Piezoelectricitatea este capacitatea anumitor materiale (cristaline sau
cvasicristaline) de a se polariza electric atunci cnd sunt supuse unui stress mecanic;
efectul este reversibil, materialele respective suferind deformri mecanice dac asupra lorse aplic o tensiune electric (efect mecano-electric). Multe din substanele i formaiunile
organice prezint caliti piezoelectrice: proteinele, polizaharidele, acizii nucleici, oasele,
tendoanele, dentina, elastina, fibrele de colagen etc. Energia mecanic cheltuit n
aceste structuri poate produce poteniale electrice de suficient amplitudine pentru a
exercita o gam larg de efecte n sistemele biologice. Acestea pot include controlul
asupra nutriiei celulare, pH-ului local, activitii enzimatice, orientrii intra- i extra-
celulare a macromoleculelor, activitii migratorii i proliferative a celulelor, capacitiisintetice a celulelor, contractilitii i permeabilitii membranelor celulare, transferului
12
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
13/22
de energie [30]. Efectul mecano-electric ar putea fi unul din mecanismele prin care
anumite organisme sunt capabile s detecteze cmpuri electrice externe. Unii cercettori
au afirmat chiar c piezoelectricitatea este o proprietate fundamental a esuturilor
biologice [28].
Efectul piroelectric const n polarizarea electric indus de o modificare a
temperaturii (reversul nu este adevrat). Descoperit mai nti la oase i tendoane,
piroelectricitatea s-a dovedit apoi a fi o proprietate prezent la cele mai multe tipuri de
celule i esuturi animale sau vegetale, avnd un rol important, ca i piezoelectricitatea, n
procesele de morfogenez i de percepie senzorial.
Prin efectul feroelectric se produce polarizarea electric (cvasi)permanent a unui
material dielectric dup ce a fost supus aciunii unui cmp electric, devenind ceea ce
numete un electret. Oasele au proprieti asemntoare cu ale electreilor [3], ca i,
posibil, punctele de acupunctur [34].
12. ntr-una din lucrrile sale, 1987, prof. C. IonescuTrgovite considera, pe
bun dreptate: Se poate spune c structura electric a corpului uman trebuie s aib o
arhitectur la fel de precis i important ca i structura biochimic, ntre ele existnd o
continu interdependen [35]. Afirmaia poate fi extins la toate organismele biologice
i completat prin luarea n considerare i a fenomenologiei magnetice care nsoete, mai
ntotdeauna, structura electric a fiinelor vii.
Cmpurile electrice variabile i curenii electrici produc cmpuri magnetice (v.
cap. 3). Deoarece n funcionarea structurilor vii sunt implicate, aa cum am vzut, att
cmpuri electrice variabile temporal, ct i cureni electrici, este de ateptat ca aceste
structuri s genereze cmpuri magnetice, adic biomagnetism. i lucrurile aa stau,
numai c, spre deosebire de cazul fenomenelor bioelectrice, detectarea cmpurilor
magnetice biologice este mult mai dificil datorit intensitii lor foarte mici. Cmpul
magnetic din jurul unui conductor parcurs de curent electric este direct proporional cuintensitatea curentului electric i scade cu distana; n cazul unui conductor liniar suficient
de lung, parcurs de un curent electric constant cu intensitatea I, inducia B a cmpul
magnetic la distana d fa de conductor este dat de formula: B = I/2d, unde este
permeabilitatea magnetic (ntre intensitatea H a cmpului magnetic i inducia magnetic
B exist relaia: B = H). Dac pentru I considerm valori de ordinul celor pentru
curenii ionici care circul, de pild, n membrul inferior la om, adic 10 microamperi
(dup [36]), iar pentru d lum pe rnd valorile de un milimetru i un metru, rezult (fiind egal cu 12,56107 Henry/metru) pentru B valorile de 2109 T, respectiv 21012 T,
13
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
14/22
care ne dau o idee despre posibilele ordine de mrime ale intensitii cmpului
biomagnetic. Comparativ cu intensitatea cmpului geomagnetic, cuprins ntre 3105 T i
8105 T, aceste valori sunt extrem de sczute.
O dat cu perfecionarea senzorilor magnetici i modalitilor de ecranare fa de
cmpul magnetic terestru a devenit posibil explorarea adecvat a biomagnetismului.
Primele msurtori biomagnetice [37] au fost efectuate pe nervul sciatic al unei broate
din specia Rana catesbiana; rezultatele au indicat o dispunere soleniodal a liniilor de
cmp biomagnetic n jurul nervului parcurs de impulsul bioelectric. Mai apoi, s-au putut
nregistra, la subieci umani, cmpurile magnetice generate de inim [38, 40] i de creier
[39], punndu-se bazele unor noi metode de investigare biomedical neinvaziv:
magnetocardiografia (MCG), respectiv magnetoencefalografia (MEG). Conform datelor
experimentale, cmpurile biomagnetice generate de corpul uman sunt de ordinul a 103
pT, pentru creier, pn la 100 pT, pentru inim (1 pT = 1012 T). n cazuri speciale, se pot
atinge valori de cca. 103 pT (plmn contaminat magnetic).
n general, cmpurile magnetice asociate cu organismele vii sunt produse prin trei
mecanisme diferite [41]: (a) n mod fiziologic, (b) datorit prezenei n organism a unor
materiale feromagnetice i (c) ca magnetizare indus prin aplicarea unor cmpuri
magnetice exterioare puternice.
Producerea fiziologic a cmpurilor biomagnetice este rezultatul curenilor
electrici (ionici) endogeni asociai cu numeroii gradieni de potenial electric tipici
proceselor vitale. n prim instan, ar prea c msurtorile de cmpuri biomagnetice
generate de curenii endogeni pot furniza numai informaii redundante, aproape identice,
cu cele obinute din msurtorile de gradieni electrici; la urma urmei, acolo unde exist
un curent electric, exist i un cmp magnetic. Toui, biofizica biocurenilor electrici
difer de cea a cmpurilor biomagnetice. De pild, curenii bioelectrici trec cu dificultate
prin craniul cu conductivitate electric sczut, n vreme ce cmpurile magnetice ltraverseaz cu uurin. De aceea, pentru extremitatea cefalic (mediu neomogen) exist
zone n care electroencefalograma i magnetoencefalograma difer destul de mult [42]. Pe
de alt parte, una din chestiunile de mare importan teoretic i practic legat de
interpretarea rezultatelor msurtorilor biomagnetice este aa-numita problem invers a
biomagnetismului [43]. Teoria electromagnetismului arat c un acelai cmp magnetic,
avnd anumite caracteristici bine determinate (configuraie spaial, intensitate etc.), poate
fi generat de o multitudine de distribuii diferite de cureni electrici, iar problema invers abiomagnetismului const n determinarea acelei distribuii reale de cureni bioelectrici
14
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
15/22
care genereaz cmpul biomagnetic msurat n jurul unei structuri biologice. Rezolvarea
acestei probleme, esenial pentru corelarea informaiilor biolectrice cu cele
biomagnetice, se ncerc a se face prin modelri teoretice ale datelor experimentale [44].
Prezena n organism a unor materiale cu magnetism accentuat poate avea fie
cauze exogene, fie cauze endogene. Printre cauzele exogene se numr inhalarea de
microparticule magnetizate sau ingestia de alimente contaminate cu substane
feromagnetice. n ceea ce privete cauzele interne, numeroase cercetri au dovedit faptul
c o serie ntreag de organisme de la unele bacterii, molute i artropode pn la peti,
balene, rechini sau psri au capacitatea biochimic de a precipita endogen cristale
magnetice precum cele de magnetit (Fe3O4) sau greigit (Fe3S4), cu rol esenial pentru
orientarea respectivelor organisme n cmpul geomagnetic ori pentru biocomunicare [45
48]. n anul 1992 s-a descoperit c i creierul uman conine cristale de magnetit
biogen [49], n proporie de 4 ng 70 ng la 1 g de esut (1 ng = 109 g).
Aciunea cmpurilor magnetice artificiale de mare intensitate produce
magnetizarea unor componente din interiorul organismului care, n mod normal, nu sunt
n aceast stare. Fenomenul este folosit, de exemplu, n tomografia prin rezonan
magnetic nuclear (metod imagistic de investigare medical), unde se utilizeaz un
cmp magnetic puternic ce aliniaz dup anumite direcii atomii de hidrogen din poriunea
de organism investigat; prin nregistrarea spectrului de absorbie n radiofrecven al
acestor atomi se obin semnale care sunt traduse, prin intermediul computerului, n
imagini care reflect starea morfo-fiziologic a zonei respective.
13. Dac structurilor vii le sunt intrinseci activitile electrice i magnetice, atunci,
prin generalizare, se poate vorbi de cmpuri bioelectromagnetice i de
bioelectromagnetism ca noiuni mai cuprinztoare. Aa cum s-a menionat n cap. 3,
cmpurile electrice i magnetice variabile temporal, precum cele produse de sistemele
biologice, se propag n spaiu ca unde electromagnetice; prin urmare, este firesc s sepresupun existena undelor (radiaiilor) bioelectromagnetice. Probabil c primul care a
formulat n mod explicit aceast idee a fost, n anii 1920 1930, inginerul francez de
origine rus Georges Lakhovsky [50, 51]; el postula, pe baza propriilor experimente, c:
toate organismele biologice sunt fiine electromagnetice;
celulele vii pot fi asimilate cu circuitele electrice oscilante (filamentele
cromozomiale avnd funcii de inductane), adic sunt emitoare/receptoare de
radiaii electromagnetice pe frecvene proprii;
15
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
16/22
celulele vii comunic ntre ele prin intermediul radiaiilor (bio)electromagnetice;
organismele vii sunt n permanent interaciune electromagnetic cu mediul lor
nconjurtor;
perturbrile emisiilor electromagnetice normale ale celulelor provoacmbolnvirea; aceste perturbri pot fi cauzate de modificri ale compoziiei celulare,
de prezena bacteriilor i virusurilor (care i impun propriile frecvene) sau de
fluctuaiile neobinuite ale radiaiilor solare ori cosmice. Viaa este creat de
radiaie, meninut de radiaie i distrus de dezechilibrul oscilatoriu [51, p. 198].
La cteva decenii dup Lakhovsky, savantul rus Alexander S. Presman suinea i
el c fenomenele bioelectromagnetice contribuie n mod esenial la evoluia, autocontrolul
i relaionarea cu exteriorul a organismelor biologice [52]. Conform viziunii sale,
cmpurile bioelectromagnetice servesc ca mediatori pentru interconectarea organismului
cu mediul ambiant, ca i pentru comunicarea ntre organisme; de asemenea, aceste
cmpuri sunt implicate n coordonarea i reglarea proceselor fiziologice interne. Presman
sublinia astfel latura informaional a proceselor bioelectromagnetice.
Dincolo de dovezile indirecte i inferenele teoretice, confirmarea deplin a
aseriunilor de tipul celor de mai sus necesit detectarea direct a emisiilor
bioelectromagnetice, ceea ce constituie o intreprindere dificil, dat fiind faptul c puterea
lor este foarte mic. Cu ajutorul unor sisteme electronice de mare sensibilitate, cu raport
semnal/zgomot adecvat, s-au nregistrat benzi discrete de oscilaii electrice din gama 1,5
MHz 34,8 MHz la celule de drojdie de bere. Amplitudinile oscilaiilor sunt cu att mai
mari cu ct crete rata activitii metabolice [54]. La subieci umani, au putut fi
nregistrate radiaii bioelectromagnetice din domeniul undelor milimetrice avnd o putere
de ordinul 1020 1021 W/Hzcm2, putere ce variaz de la un individ la altul i este funcie
de starea fiziologic n care se afl organismul [55]. De asemenea, s-au nregistrat
semnale electromagnetice emise de corpul omenesc n gama de frecvene 0,5 30 Hz
[56]. n domeniul frecvenelor optice, tehnicile experimentale actuale permit detectarea i
analizarea cu destul precizie a radiaiilor bioluminescente ultraslabe emise de structurile
vii (v. cap. 14).
La o privire de ansamblu, se poate spune c dezvoltarea exponenial din ultimile
decenii a studiilor din domeniu a adus argumente teoretice i experimentale multiple
privind existena cmpurilor i radiaiilor electromagnetice, argumente pe baza crora
cercettorii de la Hippocampus Institute din Budapesta concluzioneaz: Ca rezultat al
16
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
17/22
proceselor biologice, toate organismele radiaz un cmp electromagnetic de intensitate
foarte sczut, n gama de la sub 1 Hz pn la 1015 Hz. Electroliii care circul ntr-un
organism (via sistemul circulator sau n interiorul celulelor) creaz un cmp
electromagnetic. Cmpuri de joas frecven sunt generate n celule prin schimbri ale
configuraiilor proteinice, prin modificri ale coninutului lipidic i prin migrarea
transmembranal a ionilor. Cmpuri de nalt frecven sunt generate de peroxidarea
enzimatic, producia de ATP, ciclul Krebs i luminoforii naturali din acizii nucleici i
proteine [53].
14. Sumariznd cele anterioare, reiese c fiecare din componentele structural-
anatomice ale unui sistem viu celule, esuturi, organe etc. este surs de cmpuri i
unde electromagnetice, iar toate aceste surse se combin la nivelul ntregului organism. Se
pune ntrebarea: aceste cmpuri i unde bioelectromagnetice sunt subproduse ale
activitilor metabolice sau au vreo importan aparte n funcionarea organismului?
Pentru cei cu viziune reducionist-biochimic, ele nu sunt altceva dect epifenomene
(desigur, cu un oarece rol, dar nu esenial, n funcionarea viului). Pentru alii, taxai
uneori drept neovitaliti [57], ansamblul manifestrilor bioelectromagnetice reprezint o
caracteristic fundamental a oricrei fiine vii, iar studiul fenomenelor de aceast natur
poate furniza bazele unei noi paradigme n biologie i medicin, paradigm care este
radical diferit fa de accentul pus n prezent pe biologia molecular i biochimie [58]
consider biofizicianul american Abraham L Liboff.
Potrivit aceluiai autor, distribuiile de sarcini i cureni electrici din structurile
biologice au o specificitate numai a lor i, prin selecie natural, ele sunt dispuse n aa
fel nct permit organismului s supravieuiasc. O dat cu moartea, aceste distribuii de
sarcini i cureni sau, echivalent, cmpul electromagnetic asociat sistemului, nu mai sunt
viabile. Pe scurt, sugerm c procesul vieii n sine este o expresie a cmpului
electromagnetic [58]. Liboff atribuie cmpului electromagnetic propriu unui organismviu (cmp rezultat din integrarea celor endogene) un vector multidimensional 0 despre
care postuleaz [58]:
1. Fiecare organism viu este complet descris de un vector de cmp electromagnetic 0
care este determinat specific de genom.
2. Toate patologiile, anormalitile i traumele sunt manifestate prin devieri de la
cmpul normal 0 i, n anumite limite, aceste devieri sunt compensate de tendina
homeostatic a sistemului de a reveni la 0.
17
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
18/22
15. ntr-o teorie care ncearc s conecteze datele tiinifice cu concepte
tradiionale extrem-orientale, prof. Changlin Zhang (de la Universitatea din Hangzhou,
China) consider c emisiile electromagnetice ale structurilor interne interfereaz unele cu
altele n cavitatea rezonant, deosebit de complex, reprezentat de corpul dens uman.
Ele formeaz un pattern de unde electromagnetice staionare, denumit de prof. Zhang
corp electromagnetic [59 63], n ale crui noduri se afl centrii bioenergetici
(puncte de acupunctur, chakras) descrii n medicinile tradiionale extrem orientale.
Localizarea nodurilor, a franjelor i a altor detalii dintr-un pattern de
interferen depinde de forma i structura cavitii rezonante n care se produce
suprapunerea undelor. De aceea, de pild, localizarea acupunctelor i meridianelor de
acupunctur depinde de forma i structura anatomic a corpului uman. Din aceast
perspectiv, se poate nelege mai uor ciudata (n aparen) distribuie a punctelor i
meridianelor de acupunctur. Astfel, structura membrelor inferioare i superioare este
relativ simpl, determinnd o distribuie a meridianelor n mare msur paralel; n
schimb, structura capului este relativ mai complicat i, ca urmare, configuraia
meridianelor de aici este mai complex.
Datorit stabilitii structurale a corpului fizic, distribuia centrilor bioenergetici
este, de asemenea, relativ stabil. Totui, undele staionare care alctuiesc corpul
electromagnetic nu sunt chiar aa de stabile precum le-ar indica denumirea. ntr-un
sistem deschis, ca organismul uman, cmpul intern are, n fapt, o structur dinamic i
disipativ; ea rmne relativ stabil (cu mici fluctuaii) n condiii normale, dar devine
foarte sensibil la orice alterare a acestora, iar corpul electromagnetic sufer modificri.
Deoarece locurile cele mai potrivite pentru a influena un pattern de interferen sunt
nodurile, tratamentul acupunctural se bazeaz pe aciuni asupra centrelor acupunctice.
Un aspect deosebit al corpului electromagnetic este, arat prof. Zhang, cel
holografic: fiecare und electromagnetic emis de structurile interne traverseazcavitatea rezonant a corpului fizic cu vitez att de mare i de att de multe ori nct,
practic, viziteaz aproape instantaneu fiecare punct din corp. n felul acesta se
colecioneaz informaii din toate zonele corpului, iar fiecare punct din cavitatea
rezonant conine informaii despre fiecare und. [61].
Ali autori mprtesc, de asemenea, ideea existeneipattern-urilor de interferen
bioelectromagnetic i a rolului acestora n terapeutic: Fiecare nivel particular al
ierarhiei unui organism are un spectru caracteristic de oscilaii electromagneticeendogene produse prin diferite procese. Se produc rezonane pe acelai nivel i ntre
18
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
19/22
nivele, asigurndu-se, mai mult sau mai puin, corelaia dintre aceste procese. Astfel,
pattern-uri specifice de interferen ale oscilaiilor electromagnetice pot fi atribuite
fiecrui organism particular. Din acest punct de vedere, o patologie, care poate lua
natere la orice nivel, va perturba toate oscilaiile prin interaciunile dintre unde,
indiferent de originea lor. Pattern-ul interferenial distorsionat al undelor endogene
dintr-un organism bolnav reflect relaii incorecte dintre procesele biochimice interne.
Numeroasele rezultate pozitive obinute prin folosirea dispozitivelor de terapie
electromagnetic sugereaz c restaurarea pattern-ului de interferen restabilete
ordinea fiziologic ntr-un organism bolnav [64].
O constatare experimental remarcabil este aceea c, n cazul subiecilor umani
sntoi, valorile de conductibilitate electric cutanat (expresii ale pattern-ului de
interferen electromagnetic din organism) au o distribuie normal-logaritmic, i nu una
gaussian [65]. n general, sunt posibile trei tipuri de distribuii matematice ale valorilor
msurate pentru o mrime fizic dat: gaussian (sau normal), normal-logaritmic i
distribuia delta. Prima dintre ele descrie o stare dezordonat, n care elementele
sistemului nu conlucreaz ntre ele, iar ultima este specific pentru sistemele perfect
ordonate, cum sunt cristalele. Distribuia de tip normal-logaritmic se plaseaz ntre cea
gaussian i cea de tip delta, caracteriznd o stare coerent, de remarcabil cooperare ntre
elementele sistemului. Dac valorile de conductibilitate electric cutanat se aeaz dup
o distribuie normal-logaritmic, aceasta nsemn c toate elementele din corp sunt n
stare bun de cooperare, iar corpul este sntos.
Structurile interne ale unui organism biologic funcioneaz n moduri specifice,
emind unde electromagnetice de frecvene diferite. Totui, trebuie s existe o anume
cooperare, coordonare i comunicare ntre ele. Un sistem viu nu este nici ntr-o stare
perfect haotic, nici ntr-una perfect ordonat ci ntr-o stare coerent. O contribuie
esenial la meninerea acestei stri este asigurat de corpul electromagnetic.Bibliografie
1. E.E. Suckling The Living Battery. An Introduction to Bioelectricity, Macmillan,New York, 1964.
2. V. Vasilescu, D.-G. Mrgineanu Introducere n neurobiofizic, Editura tiinifici Enciclopedic, Bucureti, 1979.
3. R.O. Becker, A.A. Marino Electromagnetism & Life, SUNY Press, Albany, NY,1982.
4. R.O. Becker, G. Selden The Body Electric: Electromagnetism and the Foundationof Life, William Morrow Inc., New York, 1985.
5. M. Pera The Ambigous Frog: The Galvani Volta Controversy on AnimalElectricity, Princeton University Press, Princeton, NJ, 1992.
19
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
20/22
6. URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Luigi_Galvani7. P. Tompkins, C. Bird Viaa secret a plantelor, Editura ELIT, Ploieti, 1994.8. A. Marino Bioelectricity, Macmillan Collier Encyclopedia, vol. 4, 1991.9. W. Hoppe, W. Lohmann, H. Markl, H. Ziegler (eds.) Biophysics, Springer-
Verlag, Berlin Heidelberg New York Tokyo, 1983.
10. R. Gilles Physiologie animale, Universit de Lige, Facult des Sciences, 2004;URL: http://www.ulg.ac.be./physioan/traite.htm
11. W. Sedlak Bioelectronika, Instytut Wydawinczy Pax, Warszawa, 1979.12. I. Mamula, F. Brtil Consideraii privind electrostazia biologic, Al IV-lea
Colocviu de SistemeModeleInformatic i Cibernetic, Bucureti, 1987.13. I.F. Dumitrescu Omul i mediul electric, Editura tiinific i Enciclopedic,
Bucureti, 1976.14. K.R. Robinson, M.A. Messerli The Role of Endogenous Electrical Fileds as
Directional Signals in Development, Repair and Invasion, BIOESSAYS, vol. 25,Issue 28, 2003.
15. M.H. Weisenseel, L.F. Jaffe Return to Normal of Fucus Egg Membrane after
Microelectrod Impalement,EXP. CELL RES., vol. 89, 1974.16. M. H. Weisenseel Control of Differentiation and Growth by Endogenous Electric
Currents, n: [9], 460-465.17. L.F. Jaffe Control of Development by Ionic Currents, n: R.A. Cone, J.E.
Dowling (eds.) Membrane Transduction Mechanism, Raven Press, New York,1979, 199-231.
18. L.F. Jaffe The Rol of Ionic Currents in Establishing Developmental Pattern,PHILOS. TRANS. R. SOC. LOND., B 295, 1981.
19. L.F. Jaffe Developmental Currents, Voltages and Gradients, n: S. Subtelny, P.B.Green (eds.) Developmental order: Its Origin and Regulation, Alan R. Liss Inc.,
New York, 1982.20. M. Levin Bioelectromagnetics in Morphogenesis, BIOELECTROMAGNETICS,
vol. 24, 2003.21. H.S. Burr Bio-electric Correlates of Development in Amblystoma, YALE
JOURNAL OF BIOLOGY AND MEDICINE, vol. 9, 1937.22. R.O. Becker The Bioelectric Factors in Amphibian Limb Regeneration,J. BONE
JOINT SURG., vol. 43A, 643-656, 1961.23. R.O. Becker Electromagnetic Controls Over Biological Growth, Journal of
Bioelectricity, vol. 3, 105-118, 1984.24. R.B. Borgens, J.W. Vanable, L.F. Jaffe Bioelectricity and Regeneration,
BIOSCIENCE, VOL. 29, 468-474, 1979.
25. I. Kurtz, A.R. Schrank Bioelectrical Properties of Intact and RegeneratingEarthworms Eisenia Foetida,PHYSIOL. ZOOL., vol. 28, 322-330, 1955.26. B.E.W. Nordenstrm Biologically Closed Electric Circuits, Nordic Medical
Publications, Stockholm, 1983.27. S. Lang Pyroelectric Effect in Bone and Tendon,NATURE, vol. 212, 704, 1966.28. M. Shamos, L. Levine Piezoelectricity as A Fundamental property of Biological
Tissues,NATURE, vol. 216, 267, 1967.29. C.A. Basset Review: Biologic Significance of Piezoelectricity, CALC. TISS. RES.
vol 1, 252, 1968.30. F.W. Cope A Review of the Applications of Solid State Physics Concepts to
Biolocical Systems,JOURNAL OF BIOLOGICAL PHYSICS, vol. 3, No. 1, 1975.
31. E. Fukada Electrical Phenomena in Biorheology, BIORHEOLOGY, vol. 19, 15,1982.
20
http://en.wikipedia.org/wiki/Luigi_Galvanihttp://www.ulg.ac.be./physioan/traite.htmhttp://en.wikipedia.org/wiki/Luigi_Galvanihttp://www.ulg.ac.be./physioan/traite.htm -
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
21/22
-
8/6/2019 Corpul Electromagnetic
22/22
53. O. Zhalko-Tytarenko, G. Lednyiczky, S. Topping A Review of EndogenousElectromagnetic Fields and Potential Links to Life and Healing Process,Hippocampus Institute, Budapest, 1997.
54. R. Hlzer, I. Lamprecht Electromagnetic Fields Around Biological Cells,NEURAL NETWORK WORLD, vol. 3, 327-337, 1984.
55. S.P. Sitko, A.F. Yanenko Direct Registration of the Non EquilibriumElectromagnetic Radiation of a Human Body in mm-Range, PHYSICS OF THEALIVE, vol. 5, no. 2, 1997.
56. J. Lipkova, J. Cechak Human Electromagnetic emission in ELF Band,MEASUREMENT SCIENCE REVIEW, vol. 5, section 2, 29-32, 2005.
57. S. Mizrach Electromagnetic Effects on Human Behaviour, MINDNET JOURNAL,vol. 1, No. 82, 1996.
58. A.R. Liboff Toward an Electromagnetic Paradigm for Biology and Medicine,THE JOURNAL OF ALTERNATIVE AND COMPLEMENTARY MEDICINE, vol. 10,41-47, 2004.
59. C. Zhang, F.-A. Popp, M. Bischof (eds.) Current Development in Biophysics,
Hangzou University Press, 1996.60. C. Zhang The Recognition from Dense Body to Electromagnetic Body the
Nearest Future of Biology and Medicine, n [57], 92-101.61. C. Zhang Electromagnetic Standing Waves as Background of Acupuncture
System, n [57], 188-202.62. C. Zhang Dichter Krper und electromagnetischer Krper die Zukunft der
Biologie und Medizin, TATTVA VIVEKA, vol. 6, 18-22, 1997.63. C. Zhang Electromagnetic Body Versus Chemical Body, URL:
http://www.datadiwan.de/SciMedNet/library/articlesN81+/N81Zhang_electrochem.htm
64. G. Lednyiczky, O. Zhalko-Tytarenko Biological ResonanceResonance inBiology,http://www.hippocampus-brt.com/articles/more/biologicalresonance.zip
65. C. Zhang, F.-A. Popp Log-Normal Distribution of Physiological Parameters andthe Coherence of Biological Systems, n [57], 102-111.
http://www.datadiwan.de/SciMedNet/library/articlesN81+/N81Zhang_electrochem.htmhttp://www.datadiwan.de/SciMedNet/library/articlesN81+/N81Zhang_electrochem.htmhttp://www.datadiwan.de/SciMedNet/library/articlesN81+/N81Zhang_electrochem.htmhttp://www.datadiwan.de/SciMedNet/library/articlesN81+/N81Zhang_electrochem.htm