e-transmitteri - sfy
TRANSCRIPT
Arvoisa Suomen farma- kologiyhdistyksen jäsen, vuoden ensimmäinen
puoli- kas on takana ja suurim- malla osalla meistä on edessä
hengähdystauko kesäloman merkeissä. Tässä kohtaa on hyvä istahtaa
hetkeksi alas ja katsoa mitä kaikkea yhdistyksen toiminnassa ja
farmakologian maailmassa on tapahtunut. Edellisessä Transmitterissa
tiedotettiin SFY:n, SKFY:n ja STY:n jär- jestämästä farmakologian j
a t o k s i k o l o g i a n yhteiskokouksesta 23.– 24.4.2015
Helsingissä, jonka yhteydessä järjestet- tiin myös SFY:n
vuosikokous. Lyhyt raportti kokouksesta löytyy lehden
sisäsivuilta.
Toimitus on jo pitkään kai- vannut lehteen myös am-
matillista sisältöä virallisten tiedotteiden lisäksi. Nyt materiaalia on kertynyt ja ensimmäisessä numerossa kerrotaan phMRI-tekniikan soveltamisesta lääke- tutkimuksessa. Tässä nume- rossa esitellään myös, mil- laisia farmakologian alaan kuuluvia väitöskirjoja viime vuonna julkaistiin. Samalla julistetaan vuoden 2014 ansiokkaan väitöskirjan
Kesäterveiset toimituksesta!
Yhteystiedot: Itä-Suomen yliopisto, Biolääketieteen yksikkö, Lääketieteen laitos, PL 1627, 70211 Kuopio
Puh: 050-3871272, e-mail: [email protected]
Osoitteenmuutokset: osoitteessa http://www.sfy.fi/jasentietojenpaivitys.html tai e-mail: [email protected]
Tiesithän, että...
MÄÄRITTÄMISTÄ TAI ANNOKSIIN JAKA-
TEHTAASSA. SEN SIJAAN INSULIINIA
RUISKUSTA (PAASONEN JA TUOMISTO, FARMAKOLOGIA JA TOKSIKOLOGIA, S. 19-26, MEDICINA OY, 2001).
PÄIVITTÄMÄLLÄ YHTEYSTIETOSI JA
2
PFMRI AS A PHARMACOLOGICAL TOOL - PAASONEN J, SALO R, FORSBERG M & GRÖHN O,
5
8
9
3.7.2015No. 114, 32. vuosikerta
S U O M E N F A R M A K O L O G I Y H D I S T Y K S E N J Ä S E N L E H T I 2 / 2 0 1 5
e-Transmitteri
Toimitus haluaa toivottaa niin omasta kuin koko SFY:n johtokunnan puolesta kaikille Transmitterin luki- joille rentouttavaa kesää!
Hyvät farmakologit,
Vuosi 1975 oli merkittävä suomalaisen farmakologian kansa inväl i stymise ssä— IUPHAR:n kuudes kan- sainvälinen farmakologian kongressi järjestettiin 20.- 25.7.21975 Helsingissä.
Helsingin kongressi onnistui kaikkiaan erinomaisesti, mikä on dokumentoitu mm. IUPHAR:n historiikkiin. Kong- ressi muistetaan myös kahdesta merkittävästä uu- distuksesta. Se oli en- simmäinen IUPHAR:n kokous, jossa esiteltiin postereita ja jossa järjestettiin metodise- minaareja.
Helsingin kokouksen myötä suomalaiset farmakologit tulivat kerralla kansainväli- sesti tunnetuiksi. Kongressin proceedings-julkaisun tuotta- milla voitoilla puolestaan perustetti in Lääketutki- mussäätiö, joka jakaa vuosittain apurahoja farma- kologeille. Suomalaisittain IUPHAR:n kongressin suurin saavutus kuitenkin lienee toimintamallin luominen kan- sainvälisten kongressien jär- jestämiseksi Helsingissä.
IUPHAR:n maailmankongres- sin järjestäminen Helsingissä
on vielä 40 vuotta myöhem- min kunnioitettava saavutus. Järjestelyt edellyttivät val- tavaa työpanosta ja sau- matonta yhteistyötä laajas- sa verkostossa aina valtion- johtoa myöten. Kokous oli myös nykyrahassa yli 1,6 miljoonan euron budjetillaan valtava taloudellinen riski.
Pohjoismaissa on järjestetty viime vuosina vähän kan- sainvälisiä farmakologian kongresseja. Esimerkiksi EPHAR:n kokouksen jär- jestäminen Suomessa tarjo- aisi mahdollisuuden lisätä pohjoismaista yhteistyötä ja voisi edesauttaa mer- kit täväst i suomalaisen farmakologian kehitystä.
Kiireisen lukuvuoden jälkeen on hyvä ladata hieman ak- kuja ja kehitellä uusia tutki- musideoita. Toivotan hyvää kesää kaikille jäsenillemme!
Kuopiossa 30.6.2015
Puheenjohtajan palsta
FARMAKOLOGIAN JA TOKSIKOLOGIAN YHTEISKOKOUS 23.–24.4.2015 HELSINGISSÄ
Suomen farmakologiyhdistys (SFY) järjesti yhteistyössä Suomen Kliinisen Farmakolo- gian Yhdistyksen (SKFY) ja S u o m e n t o k s i k o l o g i - yhdistyksen (STY) kanssa farmakologian ja toksikolo- gian yhteiskokouksen 23.– 24.4.2015 Helsingissä. Ko- kouksen teemana oli luon- nonlääkkeiden farmakolo- gia, kliininen farmakologia ja toksikologia. Kokouksen yhteydessä järjestettiin myös SFY:n vuosikokous sekä luovutettiin BCPT Nordic Prize 2014 professori Olavi Pelkoselle.
Page 2
Page 3
Yhteiskokoukseen osallistui yli sata farmakologia, kliinistä farmakologia ja toksikologia. Kokous onnistui erinomaisesti ja osallistujat toivoivat yhteis- kokouksia järjestet- tävän myös tule- vaisuudessa.
Vararehtori, profes- sori Alan Harvey (Dublin City Univer- sity, Irlanti) avasi tieteellisen ohjel- man. Hän esitelmöi l uonnona i ne iden hyödyntämise stä lääkekehityksessä. Professori Harveyn mukaan luonnon- aineista on löy- dettävissä lupaavia johtomolekyyle jä e s i m e r k i k s i syöpälääkekehityk- seen, mutta yksin-
kertaiset seulontame- netelmät eivät ole riittäviä lupaavien osumien löytämiseksi.
Ensimmäisen tieteel- lisen session teemana oli luonnonlääkkeiden toksisuus ja puhujiksi oli kutsuttu professori Olavi Pelkosen oppi- laat, professorit Kirsi Vähäkangas, Hannu Raunio ja Markku Pasanen Itä-Suomen yliopistosta. Esityksis- sä käsiteltiin laaja- alaisesti luonnon- lääkkeiden käyttöön liittyviä riskejä sekä mahdollisuuksia en- nustaa niiden haittoja.
Torstain toisessa sessiossa keskityttiin lääkekehitykseen. Professori Alan Harvey ker- toi esimerkein luonnonai- neiden seulontamenetelmistä
ja osumien validoinnista. Dosentti Anneli Ritala VTT:sta käsitteli kasviperäis- ten lääkeaineiden biotek- nologista tuotantoa kasveis- sa ja kasvisoluissa. Philip Gardiner Astra Zenecasta piti yleiskatsauksen uusien lääkeaineiden farmakoki- netiikan tutkimusmenetelmiin.
Perjantain tieteellisessä ohjelmassa keskityttiin luon- nonlääkkeiden kliiniseen käyttöön ja viranomaisval- vontaan. Professori Jussi Pihlajamäen (Itä-Suomen yliopisto) aiheena oli ravit- s e m u k s e n m e r k i t y s maksavaurion ehkäisyssä. Professori Krister Höcker- stedt (Helsingin yliopisto) esitelmöi luonnonlääkkeiden käyttöön liittyvistä maksa- vauriotapauksista. LT Heli Malm HUS:sta esitelmöi roh- dosvalmisteiden käytöstä raskauden aikana ja profes- sori Janne Backman Hel-
Vararehtori, professori Alan Harvey esi- telmöimässä luonnonaineiden hyödyntä- misestä lääkekehityksessä.
Professori Olavi Pelkonen oppilaidensa ympäröimänä (vasemmalta Hannu Rau- nio, Kirsi Vähäkangas, Miia Turpeinen, Olavi Pelkonen, Markku Pasanen, Jukka Mäenpää, Jukka Hakkola, Satu Arpiainen).
Page 4
V i r a n o m a i s s e s s i o s s a ylilääkäri, dosentti Eeva S. Leinonen Fimeasta piti yleiskatsauksen kasviroh- dosvalmisteiden viranomais- valvonnasta ja vanhempi asiantuntija Per Claeson Ruotsin Lääkevirastosta kas- virohdosvalmisteiden myyn- tilupamenettelystä. Tulli- kemisti Carola Ranta Tulli- laboratoriosta kertoi Tullin ravintovalmisteihin ja luon- nonlääkkeisiin kohdistuvasta valvonnasta. Tieteellinen ohjelma päättyi paneeliin, jossa keskusteltiin markkinoil- la olevien luonnonlääkkei- den valtavasta kirjosta, ter- veysvaikutuksista ja käyt- töön liittyvistä riskeistä. Lop- putulemana oli, että tutki- mustietoa tehosta ja turval- lisuudesta tarvitaan lisää.
Professori Olavi Pelkosen saama BCPT Nordic Prize 2014 luovutettiin yhteis- kokouksen yhteydessä jär- jestetyssä palkintoseremoni-
assa. Nordic Association for the Publication Basic & Clini- cal Pharmacology & Toxicol- ogy (BCPT) myöntää vuosit- tain tunnustuspalkinnon ansi- oituneelle pohjoismaalaiselle farmakologille, kliiniselle
farmakologille tai toksi- kologille. Olavi Pelkoselle palkinto myönnettiin hänen huomattavista ansioistaan farmakologian ja toksikolo- g i a n t u t k i m u k s e s s a , opetuksessa ja asiantunti- jatehtävissä sekä farma- kologian ja toksikologian kehittämisessä. Palkinnon luovutti Nordic Association for the Publication of BCPT:n p u o le s t a p ro fe s s o r i , päätoimittaja Kim Brøsen. Palkintoesitelmässään Olavi Pelkonen käsitteli vieras- ainemetabolian ymmär- ryksen kehittymistä hänen uransa aikana unohtamatta hauskoja sattumuksia.
Palkinnon luovuttamisen jäl- keen tarjolla oli erinomainen buffet juomineen. Ilta sujui mukavasti tuttuja tavatessa
Professori Olavi Pelkonen, BCPT Nordic Prize 2014 ja professori, päätoimi aja Kim Brøsen.
Palkintoseremonian osallistujia Bo an juhlasalissa.
Page 5
Yhteiskokoukseen osallistui yli sata farmakologia, kliinistä farmakologia ja toksikologia. Teema koettiin ajankohtaiseksi ja kaikkien kolmen yhdistyksen jäseniä kokoavaksi. Kaikkiaan ko- kous oli erittäin onnistunut. Useat osallistujat toivoivat yhteiskokouksia myös tule- vaisuudessa, jotta ohjelma saadaan monipuolisemmaksi ja jotta verkottumiselle on paremmat mahdollisuudet.
Haluan vielä kiittää SKFY:tä j a S T Y : t ä h y v ä s t ä yhteistyöstä kokouksen jär- jestämisessä sekä Suomen lääketutkimuksen tohtorioh- jelmaa (FPDP) ja Nordic Association for the Publica- tion of BCPT:a taloudellises- ta tuesta.
Teksti: Markus Forsberg
Introduction
Magnetic resonance imaging (MRI) is a noninvasive and extremely versatile in vivo imaging technique and it has become an invaluable tool in the field of neuroscience. Although the applications of MRI in neuroscience have focused on structural imag- ing of the body, recent ad- vances in MRI technology have enabled new imaging applications, both for diag- nostics and drug research.
Functional MRI (fMRI) is an excellent example of pro- gress in the MRI field. It was introduced in the early 1990s, and first implement- ed to localize brain activa- tion during different stimuli. Traditionally these stimuli have consisted of soma- tosensory, auditory, and
visual stimuli, and fMRI has most often been exploited prior to some neurosurgical procedure to avoid damage to the brain regions pro- cessing above mentioned tasks. A the turn of the mil- lennium, the first pharmaco- logic fMRI (phMRI) studies were published. Instead of a task or a stimulus, the brain is usually stimulated with an acute drug challenge, and the localization and duration of the response are fol- lowed during the fMRI scan. Since its introduction, phMRI has gained an important position in different neuro- pharmacologic experimental settings.
The basic mechanisms of fMRI
The most commonly used fMRI technique, blood oxy-
genation level dependent (BOLD) fMRI, is based on the tight coupling between neu- ronal activity, metabolism and hemodynamics. In a simplified scheme, a task or a stimulus induces increases in the local energy and oxy- gen consumptions in the brain. Subsequent increases in blood flow and volume overcompensate for the need for oxygen and thus lead to an increase in the diamagnetic oxyhemoglobin concentration and a corre- sponding decrease in the paramagnetic deoxyhemo- globin concentration in the blood. This causes a change in the local magnetic field, which is detected as an fMRI signal intensity change in the activated brain regions. Although the measurement of neuronal activity is indi-
Pharmacologic functional magnetic resonance imaging as a research tool
Jaakko Paasonen, Raimo Salo, Markus M. Forsberg, Olli Gröhn
“MAGNETIC
RESONANCE
e-Transmitteri
rect and qualitative, chang- es in the BOLD signal exhibit a good correlation with brain electrophysiologic activity. Additionally, in sev- eral phMRI approaches the BOLD signal has correlated well with drug pharmacody- namics, e.g. amphetamine- induced dopamine levels.
The BOLD fMRI has several advantages compared to other functional in vivo im- aging modalities, such as positron emission tomogra- phy (PET). Injectable, and possibly radio-active, trac- ers or contrast agents are not required. The whole brain can be imaged with a good spatial resolution (200 -500 µm in preclinical and ~1-2 mm in clinical settings) every 1-2 seconds. Addi- tionally, all fMRI imaging techniques are safe and fully translational from the preclinical to the clinical setting, and imaging can be performed with a normal MRI scanner. Therefore, fol- low-up studies are also fea- sible.
Current applications of phMRI technique
The majority of the phMRI studies have been done with animals, as several gene- modified strains and disease models are available to be exploited in both basic neu- roscience and drug research. Additionally, animal studies permit the exploitation of more invasive methods, such as simultaneous electrophysi- ologic recordings or microdi- alysis measurements, as well
as post-mortem histological analyses. Currently availa- ble phMRI applications uti- lize a wide range of experi- mental approaches, such as studies related to neuro- transmitter circuitries and their modifications (e.g. le- sions), acute and dose- d e p e n d e n t e f f e c t s
(localization, length, ampli- tude) of drugs (both known drugs and drug candidates), receptor up- and down- regulations, and receptor subtype-specific agonist- antagonist setups. All of the above-mentioned applica- tions can be naturally con- ducted in both healthy ani- mals or different disease models.
A simple example of phMRI application is shown in Fig- ures 1 and 2 representing an acute nicotine challenge experiment in healthy drug- naïve rats. The drug-induced
effects display a dose- dependent profile in the BOLD response amplitude (Figure 1), duration (Figure 1), and localization (Figure 2), while vehicle, or nicotine given after treatment with mecamylamine, a nicotinic receptor antagonist, induce only minor or no signal
changes. The statistical acti- vation maps (Figure 2) re- semble closely the known distribution of nicotinic ace- tylcholine receptors.
Future views
As discussed above until recently, the phMRI applica- tions have focused on tem- poral and spatial fMRI re- sponse profiles of different drugs. Although there are still several interesting and unexplored neuropharmaco- logic applications to be ex-
Figure 1. Representa ve BOLD me series from a pilot study con- sis ng of ve male Wistar rats. Nico ne (Nic; 88, 53, or 35 µg/kg, free base) or vehicle was administered intravenously (1 ml/kg) at
me zero. In one rat mecamylamine (Mec; 2 mg/kg), a nico nic acetylcholine receptor antagonist, was administered 20 min prior to nico ne. Time series are obtained from somatosensory cortex. The black block indicates the ming of nico ne or saline administra on. Nic, nico ne; Mec, mecamylamine. Paasonen et al., unpublished
“CURRENTLY
No. 114, 32. vuosikerta
ploited with this conventional approach, increasing under- standing of fMRI signal and improvements in MRI tech- nology are shifting the fMRI field strongly to so-called resting-state fMRI (rs-fMRI). In rs-fMRI, the fMRI signal, such as BOLD, is measured without any external stimuli, in the “resting state”. The spontaneous low frequency fluctuations in fMRI signal have been proposed to re- flect the brain baseline func- tion, e.g. intrinsic neuronal activity or functional connec- tivity of different regions. As increasing evidence supports this hypothesis, and similar resting-state networks are found in both animals and humans, the rs-fMRI ap- proach, when combined with existing methods, may well represent a real break- through in brain research. Several human studies have
already confirmed differ- ences in resting-state activi- ties between healthy sub- jects and patients. For neu- roscientists and pharmacolo- gists, this would mean the possibility to develop better animal models for mental disorders, and measure changes in brain baseline function and connectivity after acute or chronic drug treatments in both experi- mental animals and patients.
The fMRI approach has also some significant limitations. One of the key challenges in preclinical experiments is the need to anesthetize the ani- mal during imaging, as any movement causes severe artefacts in the MRI images. In pharmacologic and rest- ing-state studies, the con- founding effect of anesthe- sia on brain activity is a major issue. So far, the best solution has been to gradu-
ally habituate and train the rats to the imaging environ- ment but this is both time- consuming and challenging, and room for improvements still exists in the training pro- tocols from a practical point of view. The qualitative na- ture of the BOLD signal is also a significant limitation. More quantitative fMRI methods, such as the meas- urement of cerebral blood flow or volume, are availa- ble, although they are tech- nically even more challeng- ing than the conventional BOLD approach, or they require the use of contrast agents.
Summary
Pharmacologic fMRI is a unique in vivo brain research method offering several advantages such as good translationality and non- invasiveness. In the conven- tional approach, the acute drug-induced effects on the brain can be monitored with good spatial and temporal resolution. In addition, the constantly developing fMRI field enables the establish- ment of innovative applica- tions, such as the assessment of brain baseline function or connectivity. These methods, alone or combined with more traditional approaches represent state-of-the-art techniques for use in neuro- science and drug research.
Figure 2. The nico ne-induced ac va on maps (p<0.05, FDR correc- ted) indica ng areas with signi cant signal changes a er nico ne administra on. Data from three rats with di erent nico ne doses are shown. The fMRI is able to cover the whole brain, and sta cal ac va on maps overlaid on four representa ve 0.75mm thick co- ronal slices are shown. The distance from bregma is indicated below the MRI images. Paasonen et al., unpublished data.
“ONE OF THE KEY
Cell model systems in characterizing 2- adrenoceptors as drug targets.
Department of Pharmacology, Drug Deve- lopment and Therapeutics, Institute of Bio- medicine, Turku School of Biomedical Sciences, the Drug Research Doctoral Prog- ramme, University of Turku, Turku, Finland, and Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, CA, USA
Bäck Susanne, 7.2.2014
CDNF in an experimental model of Parkin- son's disease: studies on gene therapy and protein infusion.
Faculty of Pharmacy, Avdelningen för far- makologi och farmakoterapi, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Eerola Kim, 19.9.2014
- and -melanocyte stimulating hormones in obesity. A study of the key central areas of metabolic regulation.
Institute of Biomedicine, Pharmacology, Drug Development and Therapeutics, and Drug Research Doctoral Program, University of Turku and Heart Center, Turku University Hospital and University of Turku, Turku, Fin- land
Hömmö Tuija, 29.8.2014
School of Medicine, University of Tampere and Tampere University Hospital, Tampere, Finland
Kaikkonen Leena, 22.8.2014
p38 mitogen-activated protein kinase and transcription factor GATA-4 in the regulation of cardiomyocyte function.
Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Department of Pharmacology and Toxicolo-
gy, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland
Karttunen Niina, 7.11.2014
Pain, Persistence of Pain and Analgesic Use in community-Dwelling Older Finns.
Faculty of Health Sciences, School of Phar- macy, Pharmacology and Toxicology, Uni- versity of Eastern Finlanf, Kuopio, Finland
Lilius Tuomas, 28.11.2014
New insights into enhancing morphine analgesia: from glia to pharmacokinetics.
Institute of Biomedicine, Pharmacology, Fa- culty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Natunen Teemu, 8.3.2014
Genetic and functional studies of genes invol- ved in the pathogenesis of Alzheimer's dise- ase.
Faculty of Health Sciences, School of Medi- cine, Institute of Clinical Medicine - Neurolo- gy, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland
Sundell Riku, 24.10.2014
Studies on lipase selectivity for preparation of cyanohydrins, sugar conjugates and secon- dary alcohols.
Department of Pharmacology, Drug Deve- lopment and Therapeutics/Laboratory of Synthetic Drug Chemistry, University of Tur- ku, Turku, Finland
Uosukainen Hanna, 14.2.2014
Buprenorphine: features of abuse and met- hods for improving unobserved dosing in opioid substitution treatment.
Faculty of Health Sciences, School of Phar- macy, Pharmacology and Toxicology, Uni- versity of Eastern Finland, Kuopio, Finland
Vuoden 2014 farmakologian väitöskirjat
Page 9
1. Väitöskirjan tiivistelmä
4. Linkki väitöskirjan sähköiseen versioon
5. Muut mahdolliset liitteet
Esitykset vuoden 2014 tunnustuspalkinnon saajista liitteineen pyydetään toimittamaan 4.10.2015 mennessä PDF-muodossa sähkö- postitse yhdistyksen sihteeri Anne Lecklinille osoitteeseen
[email protected]
SUOMEN PARKINSON-SÄÄTIÖN MATKA- APURAHAHAKU 1.-31.8.2015
Suomen Parkinson-säätiön matka-apurahat julistetaan haettavaksi 1.8.2015 alkaen. Haku päättyy 31.8.2015
Erityisehdot
Haettavana on matka-apurahoja, jotka liittyvät Parkinsonin tautia tai muita liike- häiriösairauksia koskeviin, pääasiassa lääketieteellisiin tutkimuksiin ja/tai opin- toihin. Matka-apurahat voivat koskea tieteelliseen kongressiin osallistumista (edellytyksenä posteri tai suullinen esitys) tai pidempiaikaista (n. vuosi) jatko- o p i s k e l u a u l k o m a i s e s s a l i i k e - häir iötutk imukseen er iko istuneessa keskuksessa (kohdeapuraha). Ensisijalla ovat nuoret, väitöskirjaansa tekevät tutkijat. Myös post doc -tutkimusta rahoitetaan.
Hakumenettely
opintomatkan ohjelmasta sekä hakijan lyhyt CV. Kohdeapurahan osalta liitetään myös tutkimuslaitoksen kutsu. Hakemuslomake täytetään soveltuvin osin. Myönnetyn apu- rahan käytöstä on tehtävä säätiölle selvitys 3 kuukauden kuluessa matkan päättymi- sestä. Hakemus tehdään säätiön sivuilta
http://www.parkinsonsaatio.fi
Apurahojen saajat julkistetaan 1.10.2015. Apurahan saajille ilmoitetaan sähköpostilla ja kirjeellä. Hakutulos on luettavissa kunkin hakijan kirjautumisalueella.
Yhteystiedot:
Säätiön sivuilta löytyvät tarkemmat haku- ja kirjautumisohjeet.
Haettavat apurahat
Page 10
SFY:N SÄHKÖPOSTILISTALLE LIITTYMINEN
alan koulutuksista. Huomaa myös, että vuodesta 2014 alkaen osa jäsenpostista (osa Transmittereista sekä vuonna 2014 lanseerattu uusi Synapsi -uutiskirje) lähetetään jäsenil- le ainoastaan sähköisessä muodossa sähköpostitse, joten sähköpostilistalle kannattaa ehdottomasti liittyä!
SFY:n sähköpostilistalle liityt automaattisesti kun päivität yhteystietosi käyttämällä jäsentietojen päivitysloma- ketta osoitteessa
h t t p : / / w w w . s f y . f i / jasentietojenpaivitys.html
tai lähettämällä päivitetyt jäsentietosi (nimi, arvo/titteli, postiosoite, ja sähköposti- osoite) otsikolla SFY-LISTA sähköpostitse osoitteeseen [email protected]. Jäsentie- dot kannattaa päivittää
vaikka ihan varmuuden vuoksi silloinkin kun et ole varma mitä tietoja olet vii- meksi rekisteriimme antanut. Näin varmistat että postim- me saapuu aina oikeaan osoitteeseen.
Ajankohtaista tietoa farma- kologian ja lähialojen kurs- seista:
FinPharmaNet:
http://fpdp.fi/
Kokous- ja koulutustiedottei- ta voi toimittaa SFY:n tiedo- tussihteeri Timo Sarajärvelle: [email protected]
Jäsenasiat
Liisa Ailanen, Katrina Albert, Jenni Anttila, Susann Björk, Francesca De Lorenzo, Mateusz Dudek, Manar Elmadani, Pinja Ilmarinen, Maria Kummu, Olli Kärkkäinen, Anne Lecklin, Sarka Lehtonen, Sakari Leino, Henri Leinonen, Elina Nummenmaa, Elina Sieppi, Aino Siltari, Reinis Svarcbahs, Reeta Talka, Johanna Uhari-Väänänen, Susanne Vainio, Elena Vashchinkina, Laura Vähätalo
Matka-apurahat myönnettiin ensisijaisesti kansainvälisiin farmakologian kongresseihin osal- listumista varten.
Matka-apurahan saaja sitoutuu toimittamaan vapaamuotoisen matkakertomuksen Lääketutkimussäätiön asiamiehelle matkansa jälkeen. Apurahaa ei pääasiassa myönnetty, mikäli aiemmin myönnetystä apurahasta ei ole toimitettu matkaraporttia.
Apurahojen saajille ilmoitettiin myönnöstä sähköpostitse.
Lisätietoja: esko.kankuri (at) helsinki.fi
Page 11
http://congresso.sifweb.org/
http://www.ephar2016.org/
21st Scientific Symposium of the Austrian Pharmacolo- gical Society (APHAR).
www.aphar.at/2015/index.html
http://www.socesfar.com/
http://www.safetypharmacology.org/am2015/
Puhelin: 050-3871272 Email: [email protected]
Löydät meidät myös internetistä! www.sfy.fi
S U O M E N F A R M A K O L O G I Y H D I S T Y K S E N J Ä S E N L E H T I 3 - 4 / 2 0 1 4
Kannattajajäsenemme:
Page 12
PL 425, 20101 Turku
Puh. 09-191 59477
Puh. 09-191 25355
e-mail:
[email protected]
Toimitus on jo pitkään kai- vannut lehteen myös am-
matillista sisältöä virallisten tiedotteiden lisäksi. Nyt materiaalia on kertynyt ja ensimmäisessä numerossa kerrotaan phMRI-tekniikan soveltamisesta lääke- tutkimuksessa. Tässä nume- rossa esitellään myös, mil- laisia farmakologian alaan kuuluvia väitöskirjoja viime vuonna julkaistiin. Samalla julistetaan vuoden 2014 ansiokkaan väitöskirjan
Kesäterveiset toimituksesta!
Yhteystiedot: Itä-Suomen yliopisto, Biolääketieteen yksikkö, Lääketieteen laitos, PL 1627, 70211 Kuopio
Puh: 050-3871272, e-mail: [email protected]
Osoitteenmuutokset: osoitteessa http://www.sfy.fi/jasentietojenpaivitys.html tai e-mail: [email protected]
Tiesithän, että...
MÄÄRITTÄMISTÄ TAI ANNOKSIIN JAKA-
TEHTAASSA. SEN SIJAAN INSULIINIA
RUISKUSTA (PAASONEN JA TUOMISTO, FARMAKOLOGIA JA TOKSIKOLOGIA, S. 19-26, MEDICINA OY, 2001).
PÄIVITTÄMÄLLÄ YHTEYSTIETOSI JA
2
PFMRI AS A PHARMACOLOGICAL TOOL - PAASONEN J, SALO R, FORSBERG M & GRÖHN O,
5
8
9
3.7.2015No. 114, 32. vuosikerta
S U O M E N F A R M A K O L O G I Y H D I S T Y K S E N J Ä S E N L E H T I 2 / 2 0 1 5
e-Transmitteri
Toimitus haluaa toivottaa niin omasta kuin koko SFY:n johtokunnan puolesta kaikille Transmitterin luki- joille rentouttavaa kesää!
Hyvät farmakologit,
Vuosi 1975 oli merkittävä suomalaisen farmakologian kansa inväl i stymise ssä— IUPHAR:n kuudes kan- sainvälinen farmakologian kongressi järjestettiin 20.- 25.7.21975 Helsingissä.
Helsingin kongressi onnistui kaikkiaan erinomaisesti, mikä on dokumentoitu mm. IUPHAR:n historiikkiin. Kong- ressi muistetaan myös kahdesta merkittävästä uu- distuksesta. Se oli en- simmäinen IUPHAR:n kokous, jossa esiteltiin postereita ja jossa järjestettiin metodise- minaareja.
Helsingin kokouksen myötä suomalaiset farmakologit tulivat kerralla kansainväli- sesti tunnetuiksi. Kongressin proceedings-julkaisun tuotta- milla voitoilla puolestaan perustetti in Lääketutki- mussäätiö, joka jakaa vuosittain apurahoja farma- kologeille. Suomalaisittain IUPHAR:n kongressin suurin saavutus kuitenkin lienee toimintamallin luominen kan- sainvälisten kongressien jär- jestämiseksi Helsingissä.
IUPHAR:n maailmankongres- sin järjestäminen Helsingissä
on vielä 40 vuotta myöhem- min kunnioitettava saavutus. Järjestelyt edellyttivät val- tavaa työpanosta ja sau- matonta yhteistyötä laajas- sa verkostossa aina valtion- johtoa myöten. Kokous oli myös nykyrahassa yli 1,6 miljoonan euron budjetillaan valtava taloudellinen riski.
Pohjoismaissa on järjestetty viime vuosina vähän kan- sainvälisiä farmakologian kongresseja. Esimerkiksi EPHAR:n kokouksen jär- jestäminen Suomessa tarjo- aisi mahdollisuuden lisätä pohjoismaista yhteistyötä ja voisi edesauttaa mer- kit täväst i suomalaisen farmakologian kehitystä.
Kiireisen lukuvuoden jälkeen on hyvä ladata hieman ak- kuja ja kehitellä uusia tutki- musideoita. Toivotan hyvää kesää kaikille jäsenillemme!
Kuopiossa 30.6.2015
Puheenjohtajan palsta
FARMAKOLOGIAN JA TOKSIKOLOGIAN YHTEISKOKOUS 23.–24.4.2015 HELSINGISSÄ
Suomen farmakologiyhdistys (SFY) järjesti yhteistyössä Suomen Kliinisen Farmakolo- gian Yhdistyksen (SKFY) ja S u o m e n t o k s i k o l o g i - yhdistyksen (STY) kanssa farmakologian ja toksikolo- gian yhteiskokouksen 23.– 24.4.2015 Helsingissä. Ko- kouksen teemana oli luon- nonlääkkeiden farmakolo- gia, kliininen farmakologia ja toksikologia. Kokouksen yhteydessä järjestettiin myös SFY:n vuosikokous sekä luovutettiin BCPT Nordic Prize 2014 professori Olavi Pelkoselle.
Page 2
Page 3
Yhteiskokoukseen osallistui yli sata farmakologia, kliinistä farmakologia ja toksikologia. Kokous onnistui erinomaisesti ja osallistujat toivoivat yhteis- kokouksia järjestet- tävän myös tule- vaisuudessa.
Vararehtori, profes- sori Alan Harvey (Dublin City Univer- sity, Irlanti) avasi tieteellisen ohjel- man. Hän esitelmöi l uonnona i ne iden hyödyntämise stä lääkekehityksessä. Professori Harveyn mukaan luonnon- aineista on löy- dettävissä lupaavia johtomolekyyle jä e s i m e r k i k s i syöpälääkekehityk- seen, mutta yksin-
kertaiset seulontame- netelmät eivät ole riittäviä lupaavien osumien löytämiseksi.
Ensimmäisen tieteel- lisen session teemana oli luonnonlääkkeiden toksisuus ja puhujiksi oli kutsuttu professori Olavi Pelkosen oppi- laat, professorit Kirsi Vähäkangas, Hannu Raunio ja Markku Pasanen Itä-Suomen yliopistosta. Esityksis- sä käsiteltiin laaja- alaisesti luonnon- lääkkeiden käyttöön liittyviä riskejä sekä mahdollisuuksia en- nustaa niiden haittoja.
Torstain toisessa sessiossa keskityttiin lääkekehitykseen. Professori Alan Harvey ker- toi esimerkein luonnonai- neiden seulontamenetelmistä
ja osumien validoinnista. Dosentti Anneli Ritala VTT:sta käsitteli kasviperäis- ten lääkeaineiden biotek- nologista tuotantoa kasveis- sa ja kasvisoluissa. Philip Gardiner Astra Zenecasta piti yleiskatsauksen uusien lääkeaineiden farmakoki- netiikan tutkimusmenetelmiin.
Perjantain tieteellisessä ohjelmassa keskityttiin luon- nonlääkkeiden kliiniseen käyttöön ja viranomaisval- vontaan. Professori Jussi Pihlajamäen (Itä-Suomen yliopisto) aiheena oli ravit- s e m u k s e n m e r k i t y s maksavaurion ehkäisyssä. Professori Krister Höcker- stedt (Helsingin yliopisto) esitelmöi luonnonlääkkeiden käyttöön liittyvistä maksa- vauriotapauksista. LT Heli Malm HUS:sta esitelmöi roh- dosvalmisteiden käytöstä raskauden aikana ja profes- sori Janne Backman Hel-
Vararehtori, professori Alan Harvey esi- telmöimässä luonnonaineiden hyödyntä- misestä lääkekehityksessä.
Professori Olavi Pelkonen oppilaidensa ympäröimänä (vasemmalta Hannu Rau- nio, Kirsi Vähäkangas, Miia Turpeinen, Olavi Pelkonen, Markku Pasanen, Jukka Mäenpää, Jukka Hakkola, Satu Arpiainen).
Page 4
V i r a n o m a i s s e s s i o s s a ylilääkäri, dosentti Eeva S. Leinonen Fimeasta piti yleiskatsauksen kasviroh- dosvalmisteiden viranomais- valvonnasta ja vanhempi asiantuntija Per Claeson Ruotsin Lääkevirastosta kas- virohdosvalmisteiden myyn- tilupamenettelystä. Tulli- kemisti Carola Ranta Tulli- laboratoriosta kertoi Tullin ravintovalmisteihin ja luon- nonlääkkeisiin kohdistuvasta valvonnasta. Tieteellinen ohjelma päättyi paneeliin, jossa keskusteltiin markkinoil- la olevien luonnonlääkkei- den valtavasta kirjosta, ter- veysvaikutuksista ja käyt- töön liittyvistä riskeistä. Lop- putulemana oli, että tutki- mustietoa tehosta ja turval- lisuudesta tarvitaan lisää.
Professori Olavi Pelkosen saama BCPT Nordic Prize 2014 luovutettiin yhteis- kokouksen yhteydessä jär- jestetyssä palkintoseremoni-
assa. Nordic Association for the Publication Basic & Clini- cal Pharmacology & Toxicol- ogy (BCPT) myöntää vuosit- tain tunnustuspalkinnon ansi- oituneelle pohjoismaalaiselle farmakologille, kliiniselle
farmakologille tai toksi- kologille. Olavi Pelkoselle palkinto myönnettiin hänen huomattavista ansioistaan farmakologian ja toksikolo- g i a n t u t k i m u k s e s s a , opetuksessa ja asiantunti- jatehtävissä sekä farma- kologian ja toksikologian kehittämisessä. Palkinnon luovutti Nordic Association for the Publication of BCPT:n p u o le s t a p ro fe s s o r i , päätoimittaja Kim Brøsen. Palkintoesitelmässään Olavi Pelkonen käsitteli vieras- ainemetabolian ymmär- ryksen kehittymistä hänen uransa aikana unohtamatta hauskoja sattumuksia.
Palkinnon luovuttamisen jäl- keen tarjolla oli erinomainen buffet juomineen. Ilta sujui mukavasti tuttuja tavatessa
Professori Olavi Pelkonen, BCPT Nordic Prize 2014 ja professori, päätoimi aja Kim Brøsen.
Palkintoseremonian osallistujia Bo an juhlasalissa.
Page 5
Yhteiskokoukseen osallistui yli sata farmakologia, kliinistä farmakologia ja toksikologia. Teema koettiin ajankohtaiseksi ja kaikkien kolmen yhdistyksen jäseniä kokoavaksi. Kaikkiaan ko- kous oli erittäin onnistunut. Useat osallistujat toivoivat yhteiskokouksia myös tule- vaisuudessa, jotta ohjelma saadaan monipuolisemmaksi ja jotta verkottumiselle on paremmat mahdollisuudet.
Haluan vielä kiittää SKFY:tä j a S T Y : t ä h y v ä s t ä yhteistyöstä kokouksen jär- jestämisessä sekä Suomen lääketutkimuksen tohtorioh- jelmaa (FPDP) ja Nordic Association for the Publica- tion of BCPT:a taloudellises- ta tuesta.
Teksti: Markus Forsberg
Introduction
Magnetic resonance imaging (MRI) is a noninvasive and extremely versatile in vivo imaging technique and it has become an invaluable tool in the field of neuroscience. Although the applications of MRI in neuroscience have focused on structural imag- ing of the body, recent ad- vances in MRI technology have enabled new imaging applications, both for diag- nostics and drug research.
Functional MRI (fMRI) is an excellent example of pro- gress in the MRI field. It was introduced in the early 1990s, and first implement- ed to localize brain activa- tion during different stimuli. Traditionally these stimuli have consisted of soma- tosensory, auditory, and
visual stimuli, and fMRI has most often been exploited prior to some neurosurgical procedure to avoid damage to the brain regions pro- cessing above mentioned tasks. A the turn of the mil- lennium, the first pharmaco- logic fMRI (phMRI) studies were published. Instead of a task or a stimulus, the brain is usually stimulated with an acute drug challenge, and the localization and duration of the response are fol- lowed during the fMRI scan. Since its introduction, phMRI has gained an important position in different neuro- pharmacologic experimental settings.
The basic mechanisms of fMRI
The most commonly used fMRI technique, blood oxy-
genation level dependent (BOLD) fMRI, is based on the tight coupling between neu- ronal activity, metabolism and hemodynamics. In a simplified scheme, a task or a stimulus induces increases in the local energy and oxy- gen consumptions in the brain. Subsequent increases in blood flow and volume overcompensate for the need for oxygen and thus lead to an increase in the diamagnetic oxyhemoglobin concentration and a corre- sponding decrease in the paramagnetic deoxyhemo- globin concentration in the blood. This causes a change in the local magnetic field, which is detected as an fMRI signal intensity change in the activated brain regions. Although the measurement of neuronal activity is indi-
Pharmacologic functional magnetic resonance imaging as a research tool
Jaakko Paasonen, Raimo Salo, Markus M. Forsberg, Olli Gröhn
“MAGNETIC
RESONANCE
e-Transmitteri
rect and qualitative, chang- es in the BOLD signal exhibit a good correlation with brain electrophysiologic activity. Additionally, in sev- eral phMRI approaches the BOLD signal has correlated well with drug pharmacody- namics, e.g. amphetamine- induced dopamine levels.
The BOLD fMRI has several advantages compared to other functional in vivo im- aging modalities, such as positron emission tomogra- phy (PET). Injectable, and possibly radio-active, trac- ers or contrast agents are not required. The whole brain can be imaged with a good spatial resolution (200 -500 µm in preclinical and ~1-2 mm in clinical settings) every 1-2 seconds. Addi- tionally, all fMRI imaging techniques are safe and fully translational from the preclinical to the clinical setting, and imaging can be performed with a normal MRI scanner. Therefore, fol- low-up studies are also fea- sible.
Current applications of phMRI technique
The majority of the phMRI studies have been done with animals, as several gene- modified strains and disease models are available to be exploited in both basic neu- roscience and drug research. Additionally, animal studies permit the exploitation of more invasive methods, such as simultaneous electrophysi- ologic recordings or microdi- alysis measurements, as well
as post-mortem histological analyses. Currently availa- ble phMRI applications uti- lize a wide range of experi- mental approaches, such as studies related to neuro- transmitter circuitries and their modifications (e.g. le- sions), acute and dose- d e p e n d e n t e f f e c t s
(localization, length, ampli- tude) of drugs (both known drugs and drug candidates), receptor up- and down- regulations, and receptor subtype-specific agonist- antagonist setups. All of the above-mentioned applica- tions can be naturally con- ducted in both healthy ani- mals or different disease models.
A simple example of phMRI application is shown in Fig- ures 1 and 2 representing an acute nicotine challenge experiment in healthy drug- naïve rats. The drug-induced
effects display a dose- dependent profile in the BOLD response amplitude (Figure 1), duration (Figure 1), and localization (Figure 2), while vehicle, or nicotine given after treatment with mecamylamine, a nicotinic receptor antagonist, induce only minor or no signal
changes. The statistical acti- vation maps (Figure 2) re- semble closely the known distribution of nicotinic ace- tylcholine receptors.
Future views
As discussed above until recently, the phMRI applica- tions have focused on tem- poral and spatial fMRI re- sponse profiles of different drugs. Although there are still several interesting and unexplored neuropharmaco- logic applications to be ex-
Figure 1. Representa ve BOLD me series from a pilot study con- sis ng of ve male Wistar rats. Nico ne (Nic; 88, 53, or 35 µg/kg, free base) or vehicle was administered intravenously (1 ml/kg) at
me zero. In one rat mecamylamine (Mec; 2 mg/kg), a nico nic acetylcholine receptor antagonist, was administered 20 min prior to nico ne. Time series are obtained from somatosensory cortex. The black block indicates the ming of nico ne or saline administra on. Nic, nico ne; Mec, mecamylamine. Paasonen et al., unpublished
“CURRENTLY
No. 114, 32. vuosikerta
ploited with this conventional approach, increasing under- standing of fMRI signal and improvements in MRI tech- nology are shifting the fMRI field strongly to so-called resting-state fMRI (rs-fMRI). In rs-fMRI, the fMRI signal, such as BOLD, is measured without any external stimuli, in the “resting state”. The spontaneous low frequency fluctuations in fMRI signal have been proposed to re- flect the brain baseline func- tion, e.g. intrinsic neuronal activity or functional connec- tivity of different regions. As increasing evidence supports this hypothesis, and similar resting-state networks are found in both animals and humans, the rs-fMRI ap- proach, when combined with existing methods, may well represent a real break- through in brain research. Several human studies have
already confirmed differ- ences in resting-state activi- ties between healthy sub- jects and patients. For neu- roscientists and pharmacolo- gists, this would mean the possibility to develop better animal models for mental disorders, and measure changes in brain baseline function and connectivity after acute or chronic drug treatments in both experi- mental animals and patients.
The fMRI approach has also some significant limitations. One of the key challenges in preclinical experiments is the need to anesthetize the ani- mal during imaging, as any movement causes severe artefacts in the MRI images. In pharmacologic and rest- ing-state studies, the con- founding effect of anesthe- sia on brain activity is a major issue. So far, the best solution has been to gradu-
ally habituate and train the rats to the imaging environ- ment but this is both time- consuming and challenging, and room for improvements still exists in the training pro- tocols from a practical point of view. The qualitative na- ture of the BOLD signal is also a significant limitation. More quantitative fMRI methods, such as the meas- urement of cerebral blood flow or volume, are availa- ble, although they are tech- nically even more challeng- ing than the conventional BOLD approach, or they require the use of contrast agents.
Summary
Pharmacologic fMRI is a unique in vivo brain research method offering several advantages such as good translationality and non- invasiveness. In the conven- tional approach, the acute drug-induced effects on the brain can be monitored with good spatial and temporal resolution. In addition, the constantly developing fMRI field enables the establish- ment of innovative applica- tions, such as the assessment of brain baseline function or connectivity. These methods, alone or combined with more traditional approaches represent state-of-the-art techniques for use in neuro- science and drug research.
Figure 2. The nico ne-induced ac va on maps (p<0.05, FDR correc- ted) indica ng areas with signi cant signal changes a er nico ne administra on. Data from three rats with di erent nico ne doses are shown. The fMRI is able to cover the whole brain, and sta cal ac va on maps overlaid on four representa ve 0.75mm thick co- ronal slices are shown. The distance from bregma is indicated below the MRI images. Paasonen et al., unpublished data.
“ONE OF THE KEY
Cell model systems in characterizing 2- adrenoceptors as drug targets.
Department of Pharmacology, Drug Deve- lopment and Therapeutics, Institute of Bio- medicine, Turku School of Biomedical Sciences, the Drug Research Doctoral Prog- ramme, University of Turku, Turku, Finland, and Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, CA, USA
Bäck Susanne, 7.2.2014
CDNF in an experimental model of Parkin- son's disease: studies on gene therapy and protein infusion.
Faculty of Pharmacy, Avdelningen för far- makologi och farmakoterapi, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Eerola Kim, 19.9.2014
- and -melanocyte stimulating hormones in obesity. A study of the key central areas of metabolic regulation.
Institute of Biomedicine, Pharmacology, Drug Development and Therapeutics, and Drug Research Doctoral Program, University of Turku and Heart Center, Turku University Hospital and University of Turku, Turku, Fin- land
Hömmö Tuija, 29.8.2014
School of Medicine, University of Tampere and Tampere University Hospital, Tampere, Finland
Kaikkonen Leena, 22.8.2014
p38 mitogen-activated protein kinase and transcription factor GATA-4 in the regulation of cardiomyocyte function.
Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Department of Pharmacology and Toxicolo-
gy, University of Oulu and Biocenter Oulu, Oulu, Finland
Karttunen Niina, 7.11.2014
Pain, Persistence of Pain and Analgesic Use in community-Dwelling Older Finns.
Faculty of Health Sciences, School of Phar- macy, Pharmacology and Toxicology, Uni- versity of Eastern Finlanf, Kuopio, Finland
Lilius Tuomas, 28.11.2014
New insights into enhancing morphine analgesia: from glia to pharmacokinetics.
Institute of Biomedicine, Pharmacology, Fa- culty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland
Natunen Teemu, 8.3.2014
Genetic and functional studies of genes invol- ved in the pathogenesis of Alzheimer's dise- ase.
Faculty of Health Sciences, School of Medi- cine, Institute of Clinical Medicine - Neurolo- gy, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland
Sundell Riku, 24.10.2014
Studies on lipase selectivity for preparation of cyanohydrins, sugar conjugates and secon- dary alcohols.
Department of Pharmacology, Drug Deve- lopment and Therapeutics/Laboratory of Synthetic Drug Chemistry, University of Tur- ku, Turku, Finland
Uosukainen Hanna, 14.2.2014
Buprenorphine: features of abuse and met- hods for improving unobserved dosing in opioid substitution treatment.
Faculty of Health Sciences, School of Phar- macy, Pharmacology and Toxicology, Uni- versity of Eastern Finland, Kuopio, Finland
Vuoden 2014 farmakologian väitöskirjat
Page 9
1. Väitöskirjan tiivistelmä
4. Linkki väitöskirjan sähköiseen versioon
5. Muut mahdolliset liitteet
Esitykset vuoden 2014 tunnustuspalkinnon saajista liitteineen pyydetään toimittamaan 4.10.2015 mennessä PDF-muodossa sähkö- postitse yhdistyksen sihteeri Anne Lecklinille osoitteeseen
[email protected]
SUOMEN PARKINSON-SÄÄTIÖN MATKA- APURAHAHAKU 1.-31.8.2015
Suomen Parkinson-säätiön matka-apurahat julistetaan haettavaksi 1.8.2015 alkaen. Haku päättyy 31.8.2015
Erityisehdot
Haettavana on matka-apurahoja, jotka liittyvät Parkinsonin tautia tai muita liike- häiriösairauksia koskeviin, pääasiassa lääketieteellisiin tutkimuksiin ja/tai opin- toihin. Matka-apurahat voivat koskea tieteelliseen kongressiin osallistumista (edellytyksenä posteri tai suullinen esitys) tai pidempiaikaista (n. vuosi) jatko- o p i s k e l u a u l k o m a i s e s s a l i i k e - häir iötutk imukseen er iko istuneessa keskuksessa (kohdeapuraha). Ensisijalla ovat nuoret, väitöskirjaansa tekevät tutkijat. Myös post doc -tutkimusta rahoitetaan.
Hakumenettely
opintomatkan ohjelmasta sekä hakijan lyhyt CV. Kohdeapurahan osalta liitetään myös tutkimuslaitoksen kutsu. Hakemuslomake täytetään soveltuvin osin. Myönnetyn apu- rahan käytöstä on tehtävä säätiölle selvitys 3 kuukauden kuluessa matkan päättymi- sestä. Hakemus tehdään säätiön sivuilta
http://www.parkinsonsaatio.fi
Apurahojen saajat julkistetaan 1.10.2015. Apurahan saajille ilmoitetaan sähköpostilla ja kirjeellä. Hakutulos on luettavissa kunkin hakijan kirjautumisalueella.
Yhteystiedot:
Säätiön sivuilta löytyvät tarkemmat haku- ja kirjautumisohjeet.
Haettavat apurahat
Page 10
SFY:N SÄHKÖPOSTILISTALLE LIITTYMINEN
alan koulutuksista. Huomaa myös, että vuodesta 2014 alkaen osa jäsenpostista (osa Transmittereista sekä vuonna 2014 lanseerattu uusi Synapsi -uutiskirje) lähetetään jäsenil- le ainoastaan sähköisessä muodossa sähköpostitse, joten sähköpostilistalle kannattaa ehdottomasti liittyä!
SFY:n sähköpostilistalle liityt automaattisesti kun päivität yhteystietosi käyttämällä jäsentietojen päivitysloma- ketta osoitteessa
h t t p : / / w w w . s f y . f i / jasentietojenpaivitys.html
tai lähettämällä päivitetyt jäsentietosi (nimi, arvo/titteli, postiosoite, ja sähköposti- osoite) otsikolla SFY-LISTA sähköpostitse osoitteeseen [email protected]. Jäsentie- dot kannattaa päivittää
vaikka ihan varmuuden vuoksi silloinkin kun et ole varma mitä tietoja olet vii- meksi rekisteriimme antanut. Näin varmistat että postim- me saapuu aina oikeaan osoitteeseen.
Ajankohtaista tietoa farma- kologian ja lähialojen kurs- seista:
FinPharmaNet:
http://fpdp.fi/
Kokous- ja koulutustiedottei- ta voi toimittaa SFY:n tiedo- tussihteeri Timo Sarajärvelle: [email protected]
Jäsenasiat
Liisa Ailanen, Katrina Albert, Jenni Anttila, Susann Björk, Francesca De Lorenzo, Mateusz Dudek, Manar Elmadani, Pinja Ilmarinen, Maria Kummu, Olli Kärkkäinen, Anne Lecklin, Sarka Lehtonen, Sakari Leino, Henri Leinonen, Elina Nummenmaa, Elina Sieppi, Aino Siltari, Reinis Svarcbahs, Reeta Talka, Johanna Uhari-Väänänen, Susanne Vainio, Elena Vashchinkina, Laura Vähätalo
Matka-apurahat myönnettiin ensisijaisesti kansainvälisiin farmakologian kongresseihin osal- listumista varten.
Matka-apurahan saaja sitoutuu toimittamaan vapaamuotoisen matkakertomuksen Lääketutkimussäätiön asiamiehelle matkansa jälkeen. Apurahaa ei pääasiassa myönnetty, mikäli aiemmin myönnetystä apurahasta ei ole toimitettu matkaraporttia.
Apurahojen saajille ilmoitettiin myönnöstä sähköpostitse.
Lisätietoja: esko.kankuri (at) helsinki.fi
Page 11
http://congresso.sifweb.org/
http://www.ephar2016.org/
21st Scientific Symposium of the Austrian Pharmacolo- gical Society (APHAR).
www.aphar.at/2015/index.html
http://www.socesfar.com/
http://www.safetypharmacology.org/am2015/
Puhelin: 050-3871272 Email: [email protected]
Löydät meidät myös internetistä! www.sfy.fi
S U O M E N F A R M A K O L O G I Y H D I S T Y K S E N J Ä S E N L E H T I 3 - 4 / 2 0 1 4
Kannattajajäsenemme:
Page 12
PL 425, 20101 Turku
Puh. 09-191 59477
Puh. 09-191 25355
e-mail:
[email protected]