farmacologÍa enfermerÍa fármacos
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Farmacología para estudiantes de enfermería.TRANSCRIPT
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FARMACOLOGIA DEL APARATO
RESPIRATORIO
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OXIGENOTERAPIA
La oxigenoterapia es una medida
terapéutica que consiste en la
administración de oxígeno a
concentraciones mayores que las
que se encuentran en aire del
ambiente, con la intención de tratar
o prevenir los síntomas y las
manifestaciones de la hipoxia.
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ADMINISTRACIÓN
Para administrar convenientemente el oxígeno es
necesario conocer la concentración del gas y utilizar un
sistema adecuado de aplicación.
La FIO2 es la concentración calculable de oxígeno en el
aire inspirado.
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ELEMENTOS
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SISTEMAS DE BAJO
FLUJO
Proporcionan concentraciones de
O2 entre 21-90%. Hay mezcla con
aire ambiental.
Tenemos:
•Cánula nasal
•Mascarilla de O2 simple
•Mascarilla de re-respiración con
bolsa de reserva.
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SISTEMAS DE ALTO
FLUJO
Proporcionan concentraciones de O2
entre 24-100%.
Tenemos:
•Mascarilla con sistema Venturi.
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TOS Fenómeno caracterizado por la
contracción sinérgica y
convulsiva de los músculos
espiratorios torácicos y
abdominales.
La tos es un mecanismo de
defensa mediante el cual
eliminamos sustancias irritantes
de las vías respiratorias.
ANTITUSIGENOS
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CLASIFICACIÓN ANTITUSÍGENOS
1. Actúan sobre el centro de la tos:
Derivados opiáceos: codeína, dextrometorfáno.
2. Actúan sobre rama del reflejo de la tos
Anestésicos locales: benzocaína, lidocaina (tópica, ej
broncoscopías).
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PRESENTACION Y DOSIS
DEXTROMETORFANO.- 15 mg/5ml x 120 ml. (jab)
45 mg a 90 mg/d cada 6 a 8 horas.
CODEINA.- 60 mg/2 ml (ampolla)
15 a 60 mg IM/EV/SC
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FÁRMACOS ANTITUSIVOSCODEÍNA
Farmacocinética Administración por vía oral
Buena absorción y llegada a SNC
Eliminación por metabolismo hepático
Usos e Indicaciones Tratamiento de Tos Seca
Tos que no cumple función de defensa
RAM Depresión SNC
Constipación
Riesgo de adicción
Contraindicación Tos Asmática
Tos Productiva
Precauciones Retención de secreciones
Riesgo de neumonía
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MUCOLITICOS
Rompen el moco, disminuyen
viscosidad de las secreciones.
Teoría:
En el moco hay unas proteínas
con puentes disulfuros (átomos
de S- a.a –S).
Si se rompen los enlaces
disulfuros, se rompe la proteína -
cadenas polipeptídicas.
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FÁRMACOS MUCOLÍTICOS
Acetil Cisteína
Mecanismo Ruptura enlaces S-S en glicoproteínas del mucus
Fcocinética Adm. vía INHALATORIA/ORAL
Efecto inmediato (1-2 min)
Usos Tos productia.
(tb. uso V.O. en intoxicación por paracetamol)
RAM Irritación traqueal, mareos, fiebre, vómitos e inapetencia
debido a su mal sabor y olor.
Contra-
indicación
Pacientes asmáticos
Precaución Abundancia de secreciones exige asistencia de
enfermería
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FARMACOS MUCOLÍTICOS
Ambroxol
(Bromhexina)
Mecanismo: Estimula secreción de
surfactante pulmonar?
Fcocinética: Administración oral
Vida media 12 h
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N-ACETILCISTEÍNA
BROMHEXINAPOLVO ORAL 300, 200 MG
POR SOBRE
ANTIDOTO DE PARACETAMOL.- Remedio para
contrarrestar
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EXPECTORANTES- FLUIDIFICANTES
Hay pacientes que les cuesta expectorar y se les
debería facilitar la expectoración.
Lo más importante es la fluidificación del moco con la
hidratación general del paciente y la fisioterapia (los
vapores duran poco tiempo - ½ h)
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EXPECTORANTES
YODUROS: YODURO SÓDICO Y POTÁSICO
Aumentan secreción acuosa de las glándulas submucosas,
gl. Salivales y de la mucosa nasal.
GUAYACOLATO DE GLICERILO (GUAYFENESINA)
Administrado por vía oral, en pocas horas llega a secreción
bronquial.
No tiene eficacia demostrada.
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FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA
DIGESTIVO
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FISIOLOGIA DIGESTIVA
La mucosa gástrica contiene 2 tipos
de glándulas:
LAS OXINTICAS Y LAS PILÓRICAS.
La primera de ella se caracteriza por
formar el acido clorhídrico,
pepsinogeno y moco.
Las glándulas pilóricas producen
aunque en poca cantidad
pepsinogeno, produce hormonas
llamadas gastrina e histamina cuya
función es controlar la secreción
gástrica.
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FUNCIONES DE LA SECRECIÓN GÁSTRICA
HCL
•Activa el pepsinógeno
•Degradación.
Pepsinógeno
•Digestión de péptidos. Se secreta como zimógeno (inactivo)
Moco y bicarbonato
•Barrera protectora frente a pH ácido
•Lubricar superficie
Factor intrínseco
•Protección de vitamina B12 para su absorción
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FÁRMACOS
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ANTIACIDOS
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ANTIÁCIDOS
FARMACOCINÉTICA
Vía de Adm. VO
Absorción Estómago
Distribución Sólo el 10% pasa al
torrente sanguíneo
Metabolismo Hid. Magnesio: acción
inmediata
Hid. Aluminio: acción a
largo plazo
Excreción Vía renal y vía fecal
• HIDRÓXIDO DE
MAGNESIO
• HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO
BICARBONATO DE
SODIO:
• MAGALDRATO
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FARMACODINAMIA
Mecanismo de
acción
Neutralizan la acidez del HCl
pH
Actividad de la pepsina
Efecto Antiácido
Indicaciones Alivio sintomático de la hiperacidez asociada
a gastritis, úlcera pétpica, gastroduodenal,
reflujo gastroesofágico, pirosis, indigestión.
Contraindicaci
ones
Insuficiencia renal
Obstrucción intestinal
RAMs Neurotoxicidad (somnolencia, coma)
Sabor metálico
Constipación
Diarrea (altas dosis)
Náuseas y vómitos
Calambres estomacales
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CITOPROTECTORES
Recubren con una barrera física la superficie de las
úlceras.
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SUCRALFATO /
BISMUTO
MISOPROSTOL
Vía de Adm. VO VO
Absorción VO VO
Distribución Amplia Media
Metabolismo Hepático Hepático
Excreción Renal y fecal Renal y fecal
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FARMACODINAMIA
SUCRALFATO /
BISMUTO
MISOPROSTOL
Mecanismo de
acción
Se fija a la superficie
de la úlcera, actúa
como barrera para el
ácido, la pepsina y la
bilis.
Inhibe secreción
estimulada por
alimentos, histamina y
cafeína. Aumenta
secreción de mucus y
Bicarbonato.
Efecto Protector gástrico Protector gástrico
Indicaciones Prevención de
gastritis y ulcera
Ulcera gástrica
Ulcera duodenal
Contraindicaci
ones
Hipersensibilidad Hipersensibilidad
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BLOQUEADORES H2
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ANTIHISTAMÍNICOS H2
FARMACOCINÉTICA
Vía de Adm. VO, EV, IM
Absorción VO: intestino delgado
Distribución Distribución amplia
Atraviesa la BHP, BHE y la leche
materna
Metabolismo Hígado
Excreción Renal
• RANITIDINA, CIMETIDINA, FAMOTIDINA
• NIZATIDINA,
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FARMACODINAMIA
Mecanismo de
acción
Inhiben los receptores H2 de histamina
Inhiben parcialmente la secreción de HCl
Efecto Antiácido / Antiulceroso
Indicaciones Ulcera duodenal, Ulcera gástrica
Esofagitis péptica (por reflujo)
Hemorragia digestiva alta (úlceración)
Contraindicaci
ones
Hipersensibilidad
Insuficiencia Renal
Cirrosis
Pacientes inmunodeprimidos (colonización de
m.o.)
RAMs SNC: cefalea, mareos, insomnio
TGI: náuseas, dolor abdominal, constipación
Piel: rash, prurito y ardor en el sitio de inyección
CV: bradicardia
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H
RANITIDINA
![Page 53: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/53.jpg)
INHIBIDORES DE LA BOMBA DE
PROTONES
![Page 54: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/54.jpg)
INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES
FARMACOCINÉTICA
Vía de Adm. VO, EV, SC
Absorción VO: Intestino y EV
Distribución Distribución amplia
Atraviesa la BHP, BHE y la leche
materna
Metabolismo Hígado
Excreción Vía renal 80%
Vía fecal 20%
OMEPRAZOL, LANSOPRAZOL, PANTOPRAZOL,
![Page 55: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/55.jpg)
FARMACODINAMIA
Mecanismo de
acción
Inhibidor selectivo de la bomba de protones
Secreción del ácido gástrico
Inhibe irreversiblemente la producción ácida
basal.
Efecto Antiulceroso
Indicaciones Ulcera duodenal, Ulcera gástrica
Reflujo gastroesofágico
Dispepsia, Acidez gástrica durante la
anestesia general.
Contraindicaci
ones
Hipersensibilidad
Enfermedad hepática crónica
RAMs Erupción ampollar
Anafilaxis.
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OMEPRAZOL
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ANTIFLATULENTOS
FARMACOCINÉTICA
Vía de Adm. VO
Absorción No se absorbe
Distribución Sólo se distribuye en la superficie del
TGI
Metabolismo No se metaboliza
Excreción Vía fecal
SIMETICONA: Gaseovet, Aero-om, Aerosim
DIMETICONA: Gaseophar
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FARMACODINAMIA
Mecanismo de
acción
Altera la tensión superficial de las burbujas de
gases que se forman en el TGI. (rompen)
Su acción permite que se rompan las burbujas
y sean fácilmente eliminadas.
Efecto Antiflatulento
Indicaciones Tratamiento de gases en el TGI (flatulencia)
Dispepsia
Gastroscopía
Colonoscopía
Contraindicaci
ones
Hipersensibilidad
RAMs No se han descrito
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ANTIEMÉTICOS
METOCLOPRAMIDA, DIMENHIDRINATO
FARMACOCINÉTICA
METOCLOPRAMIDA DIMENHIDRINATO
Vía de Adm. VO, EV, IM VO, EV, IM
Absorción VO: Intestino delgado VO: TGI
Distribución TVM 10 horas TVM hasta 24 horas
Metabolismo Hepático Hígado
Excreción Renal Renal
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FARMACODINAMIA
METOCLOPRAMIDA DIMENHIDRINATO
Mecanis
mo de
acción
• Actividad
antidopaminérgica en el
centro del vómito
• Inhibe la relajación del
músculo liso digestivo.
Por su acción
anticolinérgica central,
disminuye la estimulación
vestibular y deprime la
función laberíntica.
Efecto Antiemético Antiemético,
Antivertiginoso
Indicacio
nes
Emésis
Prevención emesis Op.
Tratamiento del vértigo,
Sensación nauseosa
Contra-
indicacio
nes
Hemorragia digestiva,
Epilepsia
Hipersensibilidad
RAMs Somnolencia, lasitud
Vértigo, cefalea
Anafilaxis
Arritmia cardíaca
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LAXANTES
Formadores de masa.
Aumentan el volumen de
residuos.
Osmóticos.
Aumentan el contenido de agua.
Irritantes o estimulantes por
contacto.
Aumentan la motilidad y la
secreción.
![Page 62: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/62.jpg)
LAXANTES FORMADORES DE MASA
Pertenecen a este grupo:
Metilcelulosa
Esterculina
Agar
Salvado
Mecanismo de acción:
• Son polímeros de
polisácaridos que no se
destruyen por los procesos
habituales de digestión.
• Retienen agua y favorecen el
peristaltismo.
• Tardan varios días en ejercer
su efecto.
![Page 63: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/63.jpg)
LAXANTES OSMÓTICOS
• Sales de Mg y de Na
Sulfato magnésico
• Derivados de
azúcares
Lactulosa
Sorbitol
![Page 64: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/64.jpg)
SALES DE MAGNESIO Y SODIO
Se administran por vía oral o rectal.
Acción rápida e intensa a nivel de todo el TGI.
Ejerciendo su efecto aprox. 1 h después.
Son prácticamente insolubles.
Efectos secundarios: Calambre abdominales.
![Page 65: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/65.jpg)
DERIVADOS DE
AZÚCARES
• Actúan de forma
secundaria como
laxantes osmóticos.
• Tardan varios días.
• Administración: vía oral
o en forma de enema
• Efectos secundarios:
Flatulencia
Dolor cólico
![Page 66: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/66.jpg)
ANTIDIARRÉICOS
![Page 67: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/67.jpg)
RACECADOTRILO/LOPERAMIDA
FARMACOCINÉTICA
Vía de Adm. VO
Absorción TGI
Distribución Sólo se distribuye en la superficie del
TGI
Metabolismo TVM 8 horas
Excreción Vía fecal
![Page 68: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/68.jpg)
FARMACODINAMIA
Mecanism
o de
acción
disminuye la hipersecreción intestinal de agua y
electrolitos.
Efecto Antisecretor intestinal
Indicacion
es
Tto. sintomático complementario de la Reh.Oral.
en las diarreas.
Contra-
indicacion
es
Hipersensibilidad
Diarrea con fiebre y sangre en las deposiciones
RAMs Vómitos, Vértigo, Estreñimiento
![Page 69: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/69.jpg)
ANTIESPAMÓDICOS
FARMACOCINÉTICA
Vía de Adm. VO, EV, IM
Absorción VO: TGI
Distribución TVM 6 horas
No atraviesa las barreras biológicas
Metabolismo Hepático
Excreción Vía fecal
CLORHIDRATO DE PARGEVERINA, HIOSCINA
(ESCOPOLAMINA)
![Page 70: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/70.jpg)
FARMACODINAMIA
Mecanismo de
acción
Acción antiespamolítica del músculo liso del
TGI, biliar y genitourinario.
Efecto musculotrópico negativo sobre el
musculo liso, reduciendo su tono y motilidad.
Efecto Antiespasmolítica
Indicaciones Dolor cólico y paroxístico del TGI, biliar o
genitourinario
Condiciones espásticas dolorosas del aparato
genital fem.
Contraindicaci
ones
Hipersensibilidad
Trastornos de hematopoyeis
RAMs Taquicardia, Mareos
Dolor en el lugar de inyección
Shock anafiláctico
![Page 71: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/71.jpg)
FARMACOLOGIA DE LOS
ANTIDIABETICOS ORALES E
INSULINOTERAPIA
![Page 72: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/72.jpg)
![Page 73: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/73.jpg)
DIABETES MELLITUS
La diabetes mellitus es un conjunto heterogéneo de
síndromes, cuyo trastorno fundamental es la
hiperglicemia así como de otros, dichas alteraciones
son debidas a un déficit relativo o absoluto de insulina.
![Page 74: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/74.jpg)
CLASIFICACIÓN
I. Diabetes Tipo 1
Destrucción célula ß
Deficiencia insulina
II. Diabetes Tipo 2
Defecto progresivo en secreción de insulina
Resistencia a insulina
III. Otros tipos de DM
IV. Diabetes gestacional
![Page 75: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/75.jpg)
DIAGNÓSTICO
Paciente con
síntomas
Glicemia
> 200
mg/dl
Paciente asintomático
Glicemia
> 126 mg/dl ayunas (dos
ocasiones)
CTOG 75 g (0-60-120 min)
Glicemia 2 horas ≥ 200 mg/dl
HbA1c > 6.5 %
![Page 76: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/76.jpg)
![Page 77: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/77.jpg)
Células L
(ileum+ colon)
Proglucagon
GLP-1 [7-37]
GLP-1 [7-36NH2]
Células K
(yeyuno)
ProGIP
GIP [1-42]
SÍNTESIS Y SECRECIÓN DE GLP-1 Y GIP
![Page 78: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/78.jpg)
INCRETINAS Y HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA: EFECTOS SOBRE
CÉLULAS INSULARES
GLP-1 y GIP
activos
Liberación de
hormonas
intestinales
incretinas
Páncreas
Control de
glucosa en
sangre
Tracto GI
Células β
La insulina
aumenta la
captación
periférica
de glucosa
Ingestión de
alimentos
El aumento de
insulina y la
reducción
de
glucagon
reducen
liberación de
glucosa
![Page 79: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/79.jpg)
Hiperglicemia
Hipertensión arterial
Dislipidemia
Modificación estilos de vida
CONTROL DEL DIABÉTICO
![Page 80: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/80.jpg)
INICIO DE LA TERAPIA HIPOGLICEMIANTE
Si el paciente está catabólico, estado hiperosmolar, en
cetoácidos o incapaz de hidratarse por sí mismo con
hiperglicemia marcada:
Hidratar
Insulino terapia
![Page 81: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/81.jpg)
INICIO DE LA TERAPIA HIPOGLICEMIANTE
Paciente no catabólico, estado hiperosmolar, en cetoácidos,
capaz de hidratarse por sí mismo (glicemias < 180 mg/dl):
Iniciar con un sensibilizador en monoterapia + cambios en el
estilo de vida.
Debido a la naturaleza de la enfermedad el paciente requerirá
terapia combinada.
![Page 82: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/82.jpg)
INTERVENCIONES QUE MEJORAN EL CONTROL
GLICÉMICO
Agentes hipoglicemiantes
– Sensibilizadores (Metformina)
– Secretagogos (Sulfoniureas)
– Agonistas GLP 1 (Exanetide)
– Inhibidores de DPP-4 (Sitagliptina)
– Insulina
![Page 83: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/83.jpg)
AGENTES ORALES: SULFONIUREAS
Mecanismo acción
Secresión de
insulina
Producción hepática
de glucosa
Efectos adversos
Peso
Hipoglicemia
![Page 84: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/84.jpg)
AGENTES ORALES: METFORMINA
Mecanismo acción
Gluconeogenesis
hepática
Captación de
glucosa en músculo
Efectos adversos
Peso
Intolerancia GI
Riesgo CV
![Page 85: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/85.jpg)
AGENTES ORALES: TIAZOLIDENEDIONAS
Mecanismo acción
Acción de la insulina
Lipólisis
Inflamación
Efectos adversos
Peso
![Page 86: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/86.jpg)
TRATAMIENTO CON INSULINA
DM tipo 1
No retardar su uso en diabetes tipo 2
Uso temprano
En paciente con hiperglucemia mayor de 190 mg/dl
En paciente durante infección o cirugía
![Page 87: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/87.jpg)
TRATAMIENTO CON INSULINA
Dosis Insulina basal
0.3 /kg peso/día
Ajuste:
Meta de glicemia 100 mg/dl
Aumentar 2 UI
![Page 88: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/88.jpg)
![Page 89: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/89.jpg)
La antibioticoterapia es la elección de un antibiótico
para el tratamiento de una infección en un paciente
determinado, hay que tener en cuenta varios
factores:
O FACTRES MICROBIOLOGICOS.- Obtener material
e identificar el germen.
O FACTORES FARMACOLOGICOS.- El fármaco
llegue al sitio de la infección.
O FACTORES DEL HUESPED.- Función inmunitaria.
![Page 90: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/90.jpg)
![Page 91: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/91.jpg)
![Page 92: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/92.jpg)
BACTERIAS
![Page 93: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/93.jpg)
![Page 94: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/94.jpg)
![Page 95: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/95.jpg)
![Page 96: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/96.jpg)
![Page 97: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/97.jpg)
BETALACTAMICOS
![Page 98: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/98.jpg)
![Page 99: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/99.jpg)
CLASIFICACION
![Page 100: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/100.jpg)
![Page 101: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/101.jpg)
![Page 102: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/102.jpg)
AMOXICILINA
![Page 103: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/103.jpg)
![Page 104: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/104.jpg)
CEFALOSPORINA
![Page 105: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/105.jpg)
![Page 106: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/106.jpg)
![Page 107: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/107.jpg)
![Page 108: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/108.jpg)
CEFALOSPORINA DE 4 GENERACION
![Page 109: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/109.jpg)
![Page 110: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/110.jpg)
![Page 111: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/111.jpg)
![Page 112: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/112.jpg)
SINTESIS INTERRUMPIDA
DE PEPTIDO
INHIBICION DE LA TRASLOCACION
Se unen a la SUB UNIDAD 30 S
![Page 113: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/113.jpg)
EFECTOS ADVERSOS
![Page 114: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/114.jpg)
MACROLIDOS
![Page 115: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/115.jpg)
ESPECTRO
![Page 116: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/116.jpg)
CLASIFICACIÓN
La diferencia va estar dada por la cantidad de
átomos que componen la molécula.
Anillo de 14 átomos de carbono:
Eritromicina
Claritromicina
Anillo de 15 átomos de carbono:
Azitromicina Diritromicina
![Page 117: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/117.jpg)
EFECTOS ADVERSOS
![Page 118: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/118.jpg)
QUINOLONAS
![Page 119: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/119.jpg)
CLASIFICACION
1º GENERACION.- àcido nalidixìco, àcido pipemìdico.
2º GENERACION.- norfloxacino, ciprofloxacino,
ofloxacino.
3º GENERACION.- levofloxacino.
4º GENERACION.- moxifloxacino, clinafloxacino,
gatifloxacino
![Page 120: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/120.jpg)
MECANISMO DE ACCIÓN
Evitan la duplicación, transcripción
y reparación del DNA bacteriano.
Efecto bactericida.
![Page 121: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/121.jpg)
Drug Gram-
positive
Gram-
negativ
e
Anaerobic* Pseudomona
species
Atypical STD
organism
s
Ofloxacin + +++ 0 ++ +++ +++
Ciprofloxaci
n
+ ++++ 0 ++++ ++ ++
Levofloxaci
n
++ +++ + ++ +++ +++
Gatifloxacin ++ +++ + ++ +++ +++
Moxifloxaci
n
++ +++ ++ ++ +++ +++
ESPECTRO DE ACTIVIDAD FQ
![Page 122: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/122.jpg)
FARMACOCINÉTICA
Alto volumen de distribución
Mayor concentración que en
plasma
Riñón = orina
Pulmón
Tejido prostático
Bilis
![Page 123: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/123.jpg)
INDICACIONES
Prostatitis (4 sem)
Cistitis
Simple: 3 días
Complicada: 7-14 días
Pielonefritis
7-14 días
Agentes causales
Escherichia coli
Staphylococcus
saprophyticus
Klebsiella sp.
Proteus sp.
Infecciones de VU simples o complicadas
![Page 124: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/124.jpg)
INDICACIONES
Infecciones del TGI
Diarrea
Diarrea del viajero
Fiebre tifoidea
Cólera:
Agentes causales
Salmonella
Shigella
E. coli
Campylobacter
V. cholerae
![Page 125: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/125.jpg)
TRIMETOPRIM-
SULFAMETOXAZOL
![Page 126: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/126.jpg)
Las sulfonamidas interfieren con la formación de ácidofólico en las bacterias mediante la inhibición de ladihidropteroato sintasa.
El Trimetoprim es también un agente antibacteriano.Puede verse como un antifolato, que inhibe la reduccióndel ac. dihidrofolico al ac. tetrahidrofolico.
Esta reacción enzimática es crucial en todas las células,ya que es necesaria para la síntesis del nucleótidoTimina (ADN).
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA
![Page 127: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/127.jpg)
Acido p-aminobenzoico + Pteridina
DIHID. SINTETASA
Acido dihidropteroico
Dihidrofolato sintetasa
Ac. Dihidrofólico
Dihidrofolato reductasa
Ácido tetrahidrofólico
Timidina Purinas Metionina
SULFONAMIDAS
TRIMETOPRIM
METABOLISMO DEL ÁCIDO FÓLICO
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El TMP-SMX es activo contra algunas cepas de Cocos
gram (+), Bacilos gram(+), Bacilos gram (-),
Cocobacilos gram (-) y algunos otros como Chlamydia
trachomatis, Nocardia y Pneumocystis carinii.
No cubre a los anaerobios, las micobacterias ni
Treponema pallidum.
ESPECTRO DE ACTIVIDAD
ANTIMICROBIANA
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Efectos adversos gastrointestinales: Puede produciranorexia, náuseas, vómitos y diarrea en un 10% de los
pacientes.
Reacciones de Hipersensibilidad: Principalmente en laforma de rash o fiebre; ocurre en el 3 al 5% de lospacientes. Las reacciones de hipersensibilidad son másfrecuentes en los pacientes con VIH.
TOXICIDAD E INTERACCIONES
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GLICOPÉPTIDOS
Vancomicina
Teicoplanina
Los glicopèptidos interfieren en la adicion de nuevassubunidades en la pared celular.
Tienen un efecto bactericida lento. Su utilizacion por viaparenteral (vancomicina) e intramuscular e intravenosa(teicoplanina).
![Page 131: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/131.jpg)
GLICOPÉTIDOS:
Vancomicina
Teicoplanina
INHIBICIÓN DE
LA ELONGACIÓN
VANCOMICINA
![Page 132: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/132.jpg)
INDICACIONES Y EFECTOS
ADVERSOS
Su espectro se limita a los cocos Gram positivos
principalmente enterococos, estreptococos y
estafilococos.
La reacción adversa mas característica es el llamado
cuadro del «hombre rojo» (eritrodermia de cara y tercio
superior del tronco) que aparece en relación al
medicamento, ocurre con la vancomicina mas no con la
teicoplanina.
![Page 133: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/133.jpg)
TETRACICLINAS
tetraciclina, doxiciclina y minociclina.
Bacteriostáticos
Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.
De amplio espectro, activos frente a grampositivos y
gramnegativos y espiroquetas.
Efecto adverso: Gastropatías.
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LINCOSAMIDAS
Las Lincosamidas (lincomicina y clindamicina) carecende relación química con los macrólidos, pero poseenmuchas propiedades biológicas similares.
La Clindamicina, tiene una modificación en su estructuraquímica que le proporciona mayor potencia antibacterianay una mejor absorción por vía oral.
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MECANISMO DE ACCION.
Inhibe la síntesis proteica uniéndose a la subunidad 50s
del ribosoma bacteriano.
INDICACIONES.
Por vía IV o IM, es activa a grampositivos, anaerobios
estrictos grampositivos y negativos.
REACCIONES ADVERSAS.
Molestias digestivas (diarrea y colitis).
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CLORANFENICOL Y TIANFENICOL
MECANISMO DE ACCION
Inhibe la sintesis proteica, uniendose de forma reversible a lasubunidad 50s. Son bacteriostaticos y muy lipofilicos por loque pasan muy bien la barrera hematoencefalica.
INDICACIONES
Muy amplio espectro frente a gram positivos y grannegativos, aerobios y anaerobios.
Indicado en fiebre tifoidea y brucelosis.
REACCIONES ADVERSAS
Pancitopenia y anemia aplasica.
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ANTIDEPRESIVOS, ANTIPSICÓTICOS
ANSIOLÍTICOS Y ANALGESICOS
MAYORES
![Page 138: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/138.jpg)
ANALGESICOS MAYORES
(OPIACEOS)
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OPIACEOS
Producen analgesia mediante su
unión a varios receptores
específicos del SNC y Periférico
(u, y, gamma).
Considerados de elección para el
tratamiento del dolor agudo muy
importante y del dolor crónico de
origen tumoral.
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![Page 144: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/144.jpg)
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![Page 146: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/146.jpg)
![Page 147: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/147.jpg)
LOS
ANTIDEPRESIVOS
![Page 148: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/148.jpg)
DEPRESIÓN
•Alteracion del equilibrio
entre varios
neurotransmisores (5-HT1 y
5-HT2,NA).
•Mal funcionamiento del
sistema serotoninérgico y/o
noradrenergico.
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SISTEMA
SEROTONI
NÉRGICO
ESTIMULACIÓN 5-HT2
•agitacion
•ansiedad
•insomnio
•disfunción sexual
•pánico
BLOQUEO 5-HT2
•disminucion de la ansiedad
•sedacion
•intensificacion de sueño lento
•ausencia de disfunción sexual
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FALLO DEL SISTEMA NORADRENÉRGICO:
HIPOACTIVIDAD NA
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ANTIDEPRESIVOS
TRICÍCLICOS (ATC)
•Depresión
•T. de la alimentación
•TOC
•Dolor cronico
•Enuresis
Imipramina
Clomipramina
Amitriptilina
Los antidepresivos tricíclicos impiden la recaptación de la
serotonina y la noradrenalina, lo que da lugar, por tanto, a un
aumento de sus niveles en el encéfalo.
![Page 153: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/153.jpg)
![Page 154: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/154.jpg)
![Page 155: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/155.jpg)
ADT: Además de
inhibir a NA y 5-HT
son antagonistas de
varios receptores de
diversos NT
EFECTOS INDESEABLES
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INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA
RECAPTACION DE SEROTONINA
Fluvoxamina
Fluoxetina
Paroxetina
Sertralina
![Page 157: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/157.jpg)
INDICACIONES
![Page 158: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/158.jpg)
![Page 159: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/159.jpg)
![Page 160: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/160.jpg)
EFECTOS
INDESEABLES Nauseas,
diarrea
estreñimiento
Cefales ,temblor,
vertigos,
Sequedad de
boca, sudoración
Rash cutáneo
![Page 161: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/161.jpg)
EFECTOS INDESEABLES SEXUALES
![Page 162: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/162.jpg)
LOS
ANTIPSICOTICOS
![Page 163: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/163.jpg)
ALTERACIONES CITOESTRUCTURALES Y
FUNCIONALES EN LA ESQUIZOFRENIA
![Page 164: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/164.jpg)
NEUROQUÍMICA DE LA ESQUIZOFRENIA
![Page 165: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/165.jpg)
ANTIPSICÓTICOS CLASICOS
Incisivos Haloperidol
Trifluoperazina
Zuclopentixol
Atípicos Sulpiride
Loxapina
Sedativos
Clorpromazina
Levopromazina Clotiapina
Tioridazina
Flufenazina
Zuclopentixol
![Page 166: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/166.jpg)
![Page 167: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/167.jpg)
NORMAL:
Impulso vital – Motivación
Respuesta adaptativa: prepara para reacción adecuada
ante un evento (tornado).
•Produce cambios de estado de ánimo, miedo, hipervigilancia.
PATOLÓGICA:
•Respuesta mal adaptativa = ansiedad crónica
•Altera equilibrio psicosomático en ausencia de peligro.
•Comportamiento de aprehensión, angustia, irritabilidad,
temor.
•Síntomas somáticos: sudoración, palpitaciones, cefalea,
insomnio.
ANSIEDAD
![Page 168: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/168.jpg)
BENZODIAZEPINA
![Page 169: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/169.jpg)
Ac. gamma – aminobutírico
(GABA)
El GABA controla la excitabilidad
neuronal en el SNC.
Se secreta por las células
gabaérgicas de la médula espinal,
(ínter neuronas).
El GABA es el neurotransmisor
inhibitorio más importante del SNC.
![Page 170: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/170.jpg)
![Page 171: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/171.jpg)
![Page 172: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/172.jpg)
![Page 173: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/173.jpg)
INTOXICACIONES
ANTIHISTAMINICOS
H1 / CORTICOIDES
![Page 174: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/174.jpg)
![Page 175: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/175.jpg)
![Page 176: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/176.jpg)
![Page 177: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/177.jpg)
![Page 178: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/178.jpg)
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![Page 180: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/180.jpg)
![Page 181: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/181.jpg)
![Page 182: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/182.jpg)
![Page 183: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/183.jpg)
TRATAMIENTO
ANTIHISTAMINICOS H1
CORTICOIDES
![Page 184: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/184.jpg)
![Page 185: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/185.jpg)
MOLÉCULA HIDRÓFILA COMPUESTA POR:
se encuentra almacenada pr incipalmente en los mastoci tos del te j ido conjunt ivo y en la célu las
basóf i las de la sangre.
HISTAMINA
Anillo imidazólico
Cadena de etilamino
![Page 186: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/186.jpg)
RECEPTORES HISTAMÍNICOS
H1
H2 H4
H3
![Page 187: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/187.jpg)
RECEPTORES H1
• Membrana de células musculares lisas de vasos
• Bronquios
• Tracto gastrointestinal
• Tejido de conducción del corazón
• Algunas células secretoras terminaciones de nervios
sensitivos.
![Page 188: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/188.jpg)
RECEPTORES H2
• Membranas de células parietales de la mucosa gástrica
• Células musculares lisas de vasos
• Células miocárdicas
• Células basófilas (autorreceptores)
![Page 189: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/189.jpg)
Tipo Localización Función
Receptor
de
histamina
H1
membrana de
células musculares
lisas de vasos,
bronquios
tracto
gastrointestinal,
tejido de
conducción del
corazón
Causa vasodilatación, bronco-
constricción, disminuye al
conducción del impulso cardiaco a
través del nodo AV, activación del
músculo liso.
Receptor
de
histamina
H2
Membranas de
células parietales de
la mucosa gástrica,
Células musculares
lisas de vasos,
Células miocárdicas
Regula principalmente la secreción de
ácidos gástricos, favorece la entrada de
calcio al interior de las células del miocardio
y aumenta la fuerza de contracción.
![Page 190: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/190.jpg)
FÁRMACOS
ANTIHISTAMÍNICOS
![Page 191: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/191.jpg)
Fármacos antihistamínicos
Antihistamínicos H1
1era generación:
Difenhidramina
Dimenhidrinato
Prometazina
2da generación:
Loratadina
Desloratadina
Cetirizina
Antihistamínicos H2
Famotidina
Ranitidina
Cimetidina
![Page 192: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/192.jpg)
USOS CLÍNICOS DE FÁRMACOS
ANTIHISTAMÍNICOS H1
Rinitis alérgica
Conjuntivitis
alérgica
Urticaria
Prurito (dermatitis,
picadura de insectos)
náuseas y vómitos
![Page 193: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/193.jpg)
![Page 194: FARMACOLOGÍA ENFERMERÍA fármacos](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082211/563db77e550346aa9a8b8e08/html5/thumbnails/194.jpg)
CORTICOESTEROIDES
Los glucocorticoides (GC) son producidos por la corteza
suprarrenal regulada por la ACTH hipofisaria, con una
modalidad pulsátil y ritmo circadiano.
Sus principales funciones son mantener la glucemia y
evitar la hipotensión arterial, así como modular la
respuesta inmune e inflamatoria, y los mecanismos de
adaptación al stress.
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CORTICOESTEROIDES
PREDNISONA PREDNISOLONA DEXAMETASONA
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