ページ 誤 正

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

＜初版8刷 ＞

ページ 誤 正

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

＜初版7刷 ＞

ページ 誤 正

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Woodwardの生年

(1919～1979) (1917～1979)

11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

＜初版6刷 ＞

ページ 誤 正

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(1919～1979) (1917～1979)

11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

56問題3.20～3.22

問題 13.12問題 13.13問題 13.15

問題 3.12問題 3.13問題 3.15

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

122演習問題7.10(c)

構造式の形式電荷（＋）の位置

164コラム20

エリスロマイシン A の構造式

167演習問題9.22(a)

反応式:生成物のNaClの部分

+ NaCl

生成物のNaClの部分

+ CH3ONa

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

223例題13.1

解答：左から2番目の化合物名

1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン

286コラム37

表

表中 No.7 の構造式

CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

＜初版５刷 ＞

O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2 O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2

ページ 誤 正

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11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

56問題3.20～3.22

問題 13.12問題 13.13問題 13.15

問題 3.12問題 3.13問題 3.15

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

122演習問題7.10(c)

構造式の形式電荷（＋）の位置

164コラム20

エリスロマイシン A の構造式

167演習問題9.22(a)

反応式:生成物のNaClの部分

+ NaCl

生成物のNaClの部分

+ CH3ONa

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

223例題13.1

解答：左から2番目の化合物名

1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン

286コラム37

表

表中 No.7 の構造式

CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

＜初版５刷 ＞

O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2 O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2

ページ 誤 正

原子記号 原子番号

注2：安定同素体 注2：安定同位体

5Woodwardの写真

Woodwardの生年

(1919～1979) (1917～1979)

11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

56問題3.20～3.22

問題 13.12問題 13.13問題 13.15

問題 3.12問題 3.13問題 3.15

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

122演習問題7.10(c)

構造式の形式電荷（＋）の位置

1338.2.3項（↓3）

小数の基本反応 少数の基本反応

139問題8.13（2ヶ所）

アセト酢酸エチルのpK a　 13.3 10.7

152問題9.1

…，酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……，アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…

164コラム20

エリスロマイシン A の構造式

167演習問題9.22(a)

反応式:生成物のNaClの部分 + NaCl

反応式:生成物のNaClの部分 + CH3ONa

184 式（11.1）の最後の H2O H3O+

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

223例題13.1

解答：左から2番目の化合物名

1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン

286コラム37

表

表中 No.7 の構造式

CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3

331コラム41（↑2）

反応式：中央の化合物の構造（二重結合の右側） CH2をCH にする

337式(17.41)

中央の化合物の構造

345（↑7）

（RLi+CuX → R2CuLi+LiX） （2RLi+CuX → R2CuLi+LiX）

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

383（↓4）

のような例をみた(14.1節)． のような例をみた(14.4節)．

＜初版4刷 ＞

周期表(見返し)

O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2 O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

448（↑1）

コラム33 コラム34

449（↓4）

コラム14.2 コラム34

449（↑2）

コラム33 コラム34

　↓：上から数える　　↑：下から数える

ページ 誤 正

原子記号 原子番号

注2：安定同素体 注2：安定同位体

5Woodwardの写真

Woodwardの生年

(1919～1979) (1917～1979)

11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

56問題3.20～3.22

問題 13.12問題 13.13問題 13.15

問題 3.12問題 3.13問題 3.15

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

122演習問題7.10(c)

構造式の形式電荷（＋）の位置

1338.2.3項（↓3）

小数の基本反応 少数の基本反応

139問題8.13（2ヶ所）

アセト酢酸エチルのpK a　 13.3 10.7

149 式（9.2）の最後の四面体中間体の -OR -OR'

152問題9.1

…，酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……，アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…

164コラム20

エリスロマイシン A の構造式

167演習問題9.22(a)

反応式:生成物のNaClの部分

+ NaCl + CH3ONa

184 式（11.1）の最後の H2O H3O+

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

203(1) 図中

NH3 NH2

204問題12.4

(c)

中心の炭素から左に出ている結合手の置換基の表記CH2CH3

CH3CH2

215演習問題12.12(b)

223例題13.1

解答：左から2番目の化合物名

1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン

244 問題 3.15 問題 13.15

269（↓4）

「2-メチルプロペンとHCl反応においては,……」 「2-メチルプロペンとHClの反応においては,……」

＜初版3刷 ＞

周期表(見返し)

CH3CHCH2CH3CH3

CH3CCH2CH3

CH3

O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2 O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2

286コラム37

表

表中 No.7 の構造式

CH2=CH(CH3)CH2CH3

　

CH2=C(CH3)CH2CH3

306式(16.31)

最初の構造(反応)の部分 2番目の巻矢印の先をCに向かっているようにする

331コラム41（↑2）

反応式：中央の化合物の構造（二重結合の右側） CH2をCH にする

337式(17.41)

中央の化合物の構造

345（↑7）

（RLi+CuX → R2CuLi+LiX） （2RLi+CuX → R2CuLi+LiX）

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

383（↓4）

のような例をみた(14.1節)． のような例をみた(14.4節)．

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

448（↑1）

コラム33 コラム34

449（↓4）

コラム14.2 コラム34

449（↑2）

コラム33 コラム34

　↓：上から数える　　↑：下から数える

ページ 誤 正

原子記号 原子番号

注2：安定同素体 注2：安定同位体

5Woodwardの写真

Woodwardの生年

(1919～1979) (1917～1979)

11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

18コラム2（↑2）

（コラム37参照） （コラム36参照）

37問題2.8

次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素の… 次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素および酸素…

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

56問題3.16

2-プロパノールは水とよく混ざるが，1-プロパノールは水に少し溶けるだけである

t-ブチルアルコールは水とよく混ざるが，1-ブタノールは水に少し溶けるだけである

56問題3.20～3.22

問題 13.12問題 13.13問題 13.15

問題 3.12問題 3.13問題 3.15

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

122演習問題7.10(c)

構造式の形式電荷（＋）の位置

1338.2.3項（↓3）

小数の基本反応 少数の基本反応

139問題8.13（2ヶ所）

アセト酢酸エチルのpK a　 13.3 10.7

149 式（9.2）の最後の四面体中間体の -OR -OR'

152問題9.1

…，酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……，アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…

164コラム20

エリスロマイシン A の構造式

167演習問題9.22(a)

反応式:生成物のNaClの部分

+ NaCl + CH3ONa

178 式（10.17）の生成物の MgX(OH) MgX(OD)

184 式（11.1）の最後の H2O H3O+

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

191（↓4）

エナミンは求電子性の高いオレフィンであり， エナミンは求核性の高いオレフィンであり，

203(1) 図中

NH3 NH2

＜初版2刷 ＞

周期表(見返し)

O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2 O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2

204問題12.4

(c)

中心の炭素から左に出ている結合手の置換基の表記

CH2CH3 CH3CH2

215演習問題12.12(b)

223例題13.1

解答：左から2番目の化合物名

1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン

244 問題 3.15 問題 13.15

269（↓4）

「2-メチルプロペンとHCl反応においては,……」 「2-メチルプロペンとHClの反応においては,……」

286コラム37

表

表中 No.7 の構造式

CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3

306式(16.31)

最初の構造(反応)の部分 2番目の巻矢印の先をCに向かっているようにする

331コラム41（↑2）

反応式：中央の化合物の構造（二重結合の右側） CH2をCH にする

337式(17.41)

中央の化合物の構造

345（↑7）

（RLi+CuX → R2CuLi+LiX） （2RLi+CuX → R2CuLi+LiX）

370

「2位への攻撃」式の右側の最初の共鳴寄与式 ＋になっている炭素を含む二重結合を単結合に直す

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

383（↓4）

のような例をみた(14.1節)． のような例をみた(14.4節)．

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

435 図24.5のαヘリックスの図

436 スフィンゴシンの構造式

HC

CH2–O–P–OCH2CH2NMe3

CH(CH2)12CH3HHOHR–C–NH

O

O–

O HC

CH2OH

CH(CH2)12CH3HHOHH2N+

スフィンゴシンスフィンゴミエリン

CH3CHCH 2CH3CH3

CH3CCH2CH 3C H3

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

448（↑1）

コラム33 コラム34

449（↓4）

コラム14.2 コラム34

449（↑2）

コラム33 コラム34

471 Hunsdieoker反応（Hunsdieoker reaction） Hunsdiecker反応（Hunsdiecker reaction）

　↓：上から数える　　↑：下から数える

ページ 誤 正

カバー袖 問題回答 問題解答

原子記号 原子番号

注2：安定同素体 注2：安定同位体

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Woodwardの生年

(1919～1979) (1917～1979)

11表1.2～表1.4

(簡略周期表の)族番号

3 13

18コラム2（↑2）

（コラム37参照） （コラム36参照）

37問題2.8

次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素の… 次の分子またはイオンに含まれる炭素と窒素および酸素…

45右上の構造式

(グリセリン) のスペル

(grycerol) (glycerol)

56問題3.16

2-プロパノールは水とよく混ざるが，1-プロパノールは水に少し溶けるだけである

t-ブチルアルコールは水とよく混ざるが，1-ブタノールは水に少し溶けるだけである

56問題3.20～3.22

問題 13.12問題 13.13問題 13.15

問題 3.12問題 3.13問題 3.15

63コラム7（↓1）

パラフィンのスペル

parafin paraffin

108 アントシアニン構造式 縦の線がずれている

111 図7.5の構造式 結合を点線に直す

122演習問題7.10(c)

構造式の形式電荷（＋）の位置

1338.2.3項（↓3）

小数の基本反応 少数の基本反応

139問題8.13（2ヶ所）

アセト酢酸エチルのpK a　 13.3 10.7

149 式（9.2）の最後の四面体中間体の -OR -OR'

151 コラム18 コール酸の構造式

152問題9.1

…，酸加水分解したときに生成するカルボン酸と……，アルカリ加水分解して酸で中和したときに得られるカルボン酸と…

164コラム20

エリスロマイシン A の構造式

167演習問題9.22(a)

反応式:生成物のNaClの部分

+ NaCl + CH3ONa

【初版 正誤表】

周期表(見返し)

H

HHHO

HOH

OH

CO2H

コール酸

O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2 O

O

OH

O

O

HO OH

O

O

O

OMe

OH

HO NMe2

178 式（10.17）の生成物の MgX(OH) MgX(OD)

184 式（11.1）の最後の H2O H3O+

189式(11.12)

左から2番目の示性式の下

ヒドロキルアミン ヒドロキシルアミン

191（↓4）

エナミンは求電子性の高いオレフィンであり， エナミンは求核性の高いオレフィンであり，

202 コラム25、9行目：エンドウ キュウリ

203(1) 図中

NH3 NH2

204問題12.4

(c)

中心の炭素から左に出ている結合手の置換基の表記CH2CH3

CH3CH2

215演習問題12.12(b)

223例題13.1

解答：左から2番目の化合物名

1-ブロモ-3-メチルプロパン 1-ブロモ-2-メチルプロパン

244 問題 3.15 問題 13.15

269（↓4）

「2-メチルプロペンとHCl反応においては,……」 「2-メチルプロペンとHClの反応においては,……」

286コラム37

表

表中 No.7 の構造式

CH2=CH(CH3)CH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3

306式(16.31)

最初の構造(反応)の部分 2番目の巻矢印の先をCに向かっているようにする

314 問題16.23の反応式 最終生成物の構造式にメチル基をつける

331コラム41（↑2）

反応式：中央の化合物の構造（二重結合の右側） CH2をCH にする

334 1,3-ペンタンジオン 2,4-ペンタンジオン

337式(17.41)

中央の化合物の構造

345（↑7）

（RLi+CuX → R2CuLi+LiX） （2RLi+CuX → R2CuLi+LiX）

370

「2位への攻撃」式の右側の最初の共鳴寄与式 ＋になっている炭素を含む二重結合を単結合に直す

377問題20.14

最後の行の式

G + H (H の異性体)

G + H (G の異性体)

383（↓4）

のような例をみた(14.1節)． のような例をみた(14.4節)．

432表24.1(a)

イソロイシン(2段目中央)の構造

432表24.1(b)

トリプトファンの英語スペル tryptophane tryptophan

CH3CH CH2CH3CH3

CH3CCH2 CH3C H3

435 図24.5のαヘリックスの図

436 スフィンゴミエリンとスフィンゴシンの構造式

438コレステロールの構造式

側鎖のメチルが抜けている（→ p.439の“コラム47”中のコレステロールの構造式と差し替える)．

448（↑1）

コラム33 コラム34

449（↓4）

コラム14.2 コラム34

449（↑2）

コラム33 コラム34

459 s 軌道の英語スペル s orbital （sの次にスペース）

464 互変異性の英語スペル tautomerism

467 第一級炭素の英語スペル primary carbon

第三級炭素の英語スペル tertiary carbon

468 二分子求核置換反応の英語 語順を変える：bimolecular nucleophilic substitution

469 Hantzschピリジン合成のスペル pyridine synthesis

470 フェノール・ホルムアルデヒド樹脂のスペル ‥‥‥resin

471 Hunsdieoker反応（Hunsdieoker reaction） Hunsdiecker反応（Hunsdiecker reaction）

平衡定数の英語スペル equilibrium constant

475 Claisen, Ludwing Claisen, Ludwig

　↓：上から数える　　↑：下から数える

HC

CH2–O–P–OCH2CH2NMe3

CH(CH2)12CH3HHOHR–C–NH

O

O–

O HC

CH2OH

CH(CH2)12CH3HHOHH2N+

スフィンゴシンスフィンゴミエリン