název dokumentu:
DESCRIPTION
Číslo šablony:. III/2. Číslo materiálu:. VY_32_INOVACE_CHE.S5.12. Název dokumentu:. Opakování - Isomerie. Autor:. Mgr. Sylva Kalenská. Ročník:. 3. Člověk a příroda. Vzdělávací oblast:. Vzdělávací obor:. Chemie. Chemie V. – VII. ročník osmiletého a 1. – 3. ročník čtyřletého gymnázia. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Název dokumentu:
Ročník:Autor:
Gymnázium Vítězslava Nováka Husova 333/II, Jindřichův Hradec
Vzdělávací oblast:Vzdělávací obor:
Číslo šablony: Číslo materiálu:
Datum vytvoření:
III/2VY_32_INOVACE_CHE.S5.12
Opakování - Isomerie
3.
Člověk a přírodaChemie
10. září 2012
Mgr. Sylva Kalenská
Tematická oblast:Chemie V. – VII. ročník osmiletého a 1. – 3. ročník čtyřletého gymnázia
Anotace: Cílem tohoto DUMu je seznámit studenty s problematikou isomerie v organické chemii. Látka obsahuje základní typy isomerie se zaměřením na isomerii konstituční. Optické isomerii bude věnována samostatná kapitola. V závěru prezentace studenti zodpoví otázky k tématu a sestaví ze stavebnic určených pro chemii organické modely.
Prohlašuji, že při tvorbě výukového materiálu jsem respektoval(a) všeobecně užívané právní a morální zvyklosti, autorská a jiná práva třetích osob, zejména práva duševního vlastnictví (např. práva k obchodní firmě, autorská práva k software, k filmovým, hudebním a fotografickým dílům nebo práva k ochranným známkám) dle zákona 121/2000 Sb. (autorský zákon).Nesu veškerou právní odpovědnost za obsah a původ svého díla.Prohlašuji dále, že výše uvedený materiál jsem ověřil(a) ve výuce a provedl(a) o tom zápis do třídní knihy.Dávám souhlas, aby mé dílo bylo dáno k dispozici veřejnosti k účelům volného užití (§ 30 odst. 1 zákona 121/2000 Sb.), tj. že k uvedeným účelům může být kýmkoliv zveřejňováno, používáno, upravováno a uchováváno.
Ch
ISOMERY
konstituční
řetězové
polohové
skupinové
tautomery
Konfigurační (stereoisomerie)
geometrické optické
ISOMERIE
sloučeniny se stejným sumárním vzorcem se liší prostorovým uspořádáním atomů a typem vazeb, jejich pořadím stejný sumární vzorec rozdílný strukturní vzorec
Ch
Isomery liší se fyzikálně-chemickými vlastnostmi
dělí se na konstituční a konfigurační
Ch
Konstituční isomerie stejný sumární vzorec liší se tzv. konstitucí (způsobem a pořadím spojení atomů)Dělí se na : řetězové polohové skupinové tautomery
Ch
Řetězové isomery = liší se uspořádáním uhlíkatého řetězce (např. pentan, isopentan, neopentan)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3
I CH3- CH2-CH-CH3 2-methylbutan
Ch
Polohové isomery = liší se pozicí tzv. funkční skupiny (substituentů) nebo násobné vazby
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl 1-chlorpentan Cl I CH3-CHCH2-CH2-CH3 2-chlorpentan
Ch
Skupinové isomery = obsahují různé funkční skupiny
CH3-CH2-CH2-CH2-OH 1-butanol
CH3-CH2-O-CH2-CH3 etoxyethan
Ch
Tautomery = liší se umístěním dvojné vazby a polohou 1atomu vodíku
enolforma (propen-2-ol)
ketoforma (propanon)
Ch
Konfigurační isomery (stereoisomery) stejný sumární vzorec stejná konstituce liší se konfigurací (uspořádáním atomů v prostoru) Typy : geometrická isomerie optická isomerie
Ch
Konfigurační isomerie
CIS TRANS
Ch
geometrická optická
O jaký typ isomeru se jedná? (červeně dvojná vazba)
Ch
ChGeometrická isomerie
CIS a TRANS isomerie, (Z) a (E) – společně, naproti (zusammen, entgegen)
Sloučeniny se odlišují konfigurací substituentů na dvojných vazbách nebo na cyklech
Sloučeniny se odlišují prostorovým uspořádáním atomů
ChBut – 2- en : E,Z – isomery
• H3C CH3 (z) – but-2-en
• C = C• H H
• ??? Zakreslete (E)- but-2-en
Zjištění získaných znalostí:1. Pomocí slidu 9 vytvořte
neopentan.2. Pomocí slidu 10 vytvořte but-2-en
a but-1-en.3. Zapište CIS, TRANS 1,2-
dichlorethen.4. Objasněte předpony iso-, neo-.
Ch
Zdroje použitých materiálůHonza, J., Mareček, A. Chemie pro čtyřletá gymnazia 2. díl, 3. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2005Veškeré obrázky nafocené autorem.