O Músculo

João Ricardo Paulo Ferreira, 4/Novembro/2012 Cruz dos Morouços

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Índice

Funções do sistema muscular……………………………………………………………………………………..2

Características gerais do funcionamento do músculo…………………………………………………..2

Propriedades do músculo…………………………………………………………………………………………….2

Tipos de tecido muscular……………………………………………………………………………………………..3

Estrutura do músculo esquelético……………………………………………………………………………….4

Tecido conjuntivo…………………………………………………………………………………………………………5

Nervos e vasos sanguíneos…………………………………………………………………………………………..5

Fibras musculares…………………………………………………………………………………………………………6

Modelo do deslizamento dos filamentos……………………………………………………………………..9

Fisiologia das fibras do músculo esquelético…………………………………………………………….10

Potenciais de membrana……………………………………………………………………………………………10

Canais iónicos…………………………………………………………………………………………………………….11

Potenciais de ação……………………………………………………………………………………………………..11

Junção neuromuscular……………………………………………………………………………………………….13

Acoplamento, excitação, contração……………………………………………………………………………15

Movimento das pontes………………………………………………………………………………………………17

Relaxamento muscular……………………………………………………………………………………………….18

Fisiologia do músculo esquelético…………………………………………………………………………….19

Contração muscular……………………………………………………………………………………………………19

Intensidade do estímulo e contração muscular………………………………………………………….20

Frequência do estímulo e contração muscular……………………………………………………………22

Tipos de contração muscular…………………………………………………………………………………….23

Comprimento vs. Tensão……………………………………………………………………………………………24

Fadiga………………………………………………………………………………………………………………………..25

Fontes de energia………………………………………………………………………………………………………26

Creatina fosfato………………………………………………………………………………………………………….26

Glicólise……………………………………………………………………………………………………………………..26

Respiração anaeróbia…………………………………………………………………………………………………31

Respiração aeróbia…………………………………………………………………………………………………….32

Fibras lentas e fibras rápidas…………………………………………………………………………………….36

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Funções do Sistema Muscular A maior parte dos movimentos no nosso corpo são realizados através de contrações musculares, desde o bater do coração ao correr a maratona. As principais funções dos músculos são:

Movimento corporal;

Manutenção da postura;

Respiração;

Produção de calor corporal;

Comunicação;

Contrição de órgãos e vasos;

Batimento cardíaco.

Características Gerais do Funcionamento do Músculo

Propriedades do Músculo O músculo tem quatro características funcionais fundamentais:

Contratilidade (capacidade que um músculo tem de para se contrair, produzindo uma determinada força);

Excitabilidade (capacidade que um músculo tem para responder a um estímulo);

Extensibilidade (o músculo pode ser estirado até ao seu comprimento normal em repouso e, em dado grau, para lá desse comprimento);

Elasticidade (depois de serem estirados, os músculos retornam ao seu comprimento em repouso original).

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Tipos de Tecido Muscular

Características Músculo

Esquelético Músculo Liso

Músculo Cardíaco

Localização Inserido nos ossos

- Paredes dos órgãos ocos - Vasos sanguíneos - Olhos - Glândulas - Pele

Coração

Forma das células Muito longas e

cilíndricas Em forma de fusos

Cilíndricas e ramificadas

Núcleo Múltiplos, com

localização periférica

Único com localização central

Único com localização central

Características especiais das

junções celulares

As fendas sinápticas juntam

diversas células do músculo liso

visceral.

Os discos intercalares unem as células umas às

outras

Estrias Sim Não Sim

Controlo Voluntário e involuntário

(reflexos) Involuntário Involuntário

Capacidade de controlo

espontâneo Não Sim Sim

Função Movimento

corporal

Mobilização dos alimentos no tubo digestivo, esvaziamento da bexiga, regulação do diâmetro dos vazos sanguíneos, alteração do tamanho da pupila, contração de muitos canais glandulares, movimento dos pelos e muitas outras funções

Bombeia o sangue: as contrações constituem a

principal força para impulsionar o

sangue nos vasos sanguíneos

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Estrutura do Músculo Esquelético Os músculos esqueléticos são constituídos por fibras musculares esqueléticas, associadas a pequenas quantidades de tecido conjuntivo, vasos sanguíneos e nervos. Cada fibra muscular esquelética é uma célula cilíndrica única com diversos núcleos localizados à sua periferia, junto da membrana celular. Estas fibras desenvolvem-se a partir de células multinucleadas pouco diferenciadas denominadas mioblastos. Os mioblastos convertem-se em fibras musculares quando as proteínas contrácteis se acumulam no seu citoplasma. O número de fibras musculares esqueléticas mantém-se relativamente constante após o nascimento. Por isso, a hipertrofia muscular após o nascimento resulta de um aumento do tamanho das fibras muscular do indivíduo. Desta forma, a hipertrofia muscular em resposta ao exercício é mais devida a um aumento do tamanho das fibras musculares do que ao aumento do seu número.

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Tecido Conjuntivo Envolvendo cada fibra muscular existe uma delicada lâmina externa composta, essencialmente, por fibras reticulares. Esta lâmina externa é produzida pela fibra muscular, o sarcolema. O endomísio, rede delicada de tecido conjuntivo laxo, com numerosas fibras reticulares, envolve cada fibra muscular por fora da lâmina externa. As fibras musculares com o seu endomísio são envolvidas por outra camada de tecido conjuntivo mais denso, o perimísio. Cada conjunto de fibras envolvido pelo perimísio é um feixe muscular. Um músculo é constituído por muitos feixes agrupados e rodeados por uma terceira camada, mais espessa, o epimísio, formado por tecido conjuntivo denso, fibroso e colagénico e que cobre toda a superfície muscular. Uma fáscia consiste em tecido conjuntivo fibroso que envolve o corpo, formando uma bainha sob a pele. Também separa cada músculo e, em alguns casos, envolve grupos musculares. A fáscia em torno de um músculo chama-se epimísio. O tecido conjuntivo do músculo mantém juntas as células musculares e liga os músculos aos tendões ou insere-os nos ossos.

Nervos e Vasos Sanguíneos São muitos os nervos e vasos sanguíneos que se estendem para os músculos esqueléticos.

Neurónios motores – são células nervosas especializadas em que os seus corpos celulares se localizam no tronco cerebral ou na medula espinhal e os axónios estendem-se atá às fibras musculares esqueléticas através dos nervos. Os neurónios motores estimulam a contração muscular e enervam mais do que uma fibra muscular.

Juntamente com o nervo segue também uma artéria e uma ou duas veias, até às camadas de tecido conjuntivo do músculo esquelético.

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Fibras Musculares Os múltiplos núcleos de cada fibra muscular encontram-se imediatamente sob o sarcolema, enquanto a maior parte do interior da fibra é constituída por miofibrilhas. Entra as miofibrilhas estão alojados outros organelos, como numerosas mitocôndrias e grânulos de glicogénio. O citoplasma sem as miofibrilas chama-se sarcoplasma. Miofibrilhas:

Estrutura filamentosa que se estende de uma extremidade do músculo para a outra;

Compõem-se por duas espécies de filamentos proteicos chamados miofilamentos: Miofilamentos de actina; Miofilamentos de miosina.

Os miofilamentos de actina e miosina organizam-se em unidades altamente organizadas chamadas sarcómeros, que se unem topo a topo para formar miofibrilhas.

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Miofilamentos de actina e miosina Actina Cada miofilamento de actina é composto por:

Duas cadeias de actina fibrosa (actina F);

Uma série de moléculas de tropomiosina;

Uma série de moléculas de troponina. As duas cadeias de actina F enrolam-se numa dupla hélice que se estende a todo o comprimento do miofilamento de actina. Cada cadeia de actina F é um polímero de pequenas unidades globulares chamadas monómeros de actina globular (actina G). Cada monómero de actina G tem um local específico ondem se podem ligar moléculas de miosina durante a contração muscular. A tropomiosina é uma proteína alongada inserida na fenda da dupla hélice da actina F. Cada molécula de tropomiosina é suficientemente longa para cobrir sete locais ativos de actina G. A troponina é constituída por três subunidades:

Uma que se liga à actina;

Uma que se liga à tropomiosina;

Uma que se liga a iões cálcio. As moléculas de troponina encontram-se entre as extremidades das moléculas de tropomiosina, nos sulcos entre as cadeias de actina F. O complexo de tropomiosina e troponina regula a interação entre os locais ativos da actina G e a miosina. Miosina Os miofilamentos de miosina compõem-se de duas moléculas de miosina alongadas, com a forma de um taco de golfe. Cada molécula de miosina consiste em:

Duas moléculas de miosina pesada, que se juntam de modo a formar uma porção cilíndrica paralela ao miofilamento de actina;

Duas cabeças que se estendem lateralmente. Quatro cadeias de miosina leve ligam-se às cabeças de cada molécula de miosina. As cabeças de miosina têm três propriedades importantes:

Podem ligar-se a sítios ativos nas moléculas de actina, formando pontes cruzadas ou, simplesmente, pontes.

A cabeça liga-se à porção cilíndrica da miosina por uma zona encurvada que se pode dobrar e estreitar durante a contração. Uma segunda zona curva fica a curta distância da cabeça na porção cilíndrica da molécula de miosina.

As cabeças têm atividade de ATPase, atividade enzimática que desdobra a adenosina trifosfato (ATP), libertando energia. Parte desta energia é usada para dobrar a região em charneira da molécula de miosina durante a contração.

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Sarcómeros Cada sarcómero estende-se de uma linha Z para a linha Z imediatamente a seguir. A linha Z é uma rede filamentosa de proteínas que forma uma estrutura em forma de disco, que faz a ligação dos miofilamentos de actina. O arranjo dos miofilamentos de actina e dos miofilamentos de miosina dá à miofibrilha uma aparência estriada quando vista longitudinalmente. Cada banda I, ou isotrópica (banda clara), inclui uma linha Z e estende-se de cada lado dessa linha para as extremidades dos miofilamentos de miosina. Cada banda A, ou anisotrópica (banda escura), estende-se ao comprimento dos miofilamentos de miosina num sarcómero. Os miofilamentos de miosina e actina sobrepõem-se em parte da sua extensão em ambas as extremidades da banda A. No centro de cada banda A está uma pequena banda chamada zona H, onde os miofilamentos de actina e miosina não se sobrepõem e apenas estão presentes miofilamentos de miosina. No meio da zona H encontra-se uma linha escura chamada linha M que consiste em delicados filamentos que se ligam ao centro dos miofilamentos de miosina e os mantém no local.

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Modelo do Deslizamento dos Filamentos

1. Os miofilamentos de actina e miosina num músculo relaxado e num músculo contraído têm o mesmo comprimento. Os miofilamentos não mudam de comprimento durante a contração do músculo esquelético.

2. Durante a contração, os miofilamentos de actina em cada extremidade do sarcómero deslizam sobre os miofilamentos de miosina, na direção uns dos outros. Em consequência, os discos Z aproximam-se e o sarcómero encurta-se.

3. Quando os miofilamentos de actina deslizam sobre os miofilamentos de miosina, as zonas H e as bandas I tornam-se mais estreitas. As bandas A, que têm um comprimento igual ao dos miofilamentos de miosina, não se estreitam, porque o comprimento dos miofilamentos de miosina se mantém.

4. Num músculo totalmente contraído, as extremidades dos filamentos de actina sobrepõem-se e a zona H desaparece.

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Fisiologia das Fibras do Músculo Esquelético

Os axónios das células nervosas estendem-se do encéfalo e da medula espinhal para as fibras dos músculos esqueléticos. O sistema nervoso controla as contrações dos músculos esqueléticos através de sinais elétricos, chamados potenciais de ação, que são transmitidos ao longo dos neurónios até às fibras musculares. Os potenciais de ação transmitidos pelos neurónios estimulam a produção de potenciais de ação nas fibras musculares, que as levam a contrair.

Potenciais de Membrana As membranas celulares são polarizadas, o que significa que existe uma diferença de carga elétrica através da membrana, antes de poderem ser gerados potenciais de ação. Esta diferença de carga chama-se potencial de repouso. A carga negativa na face interior da membrana celular, em comparação com a da face exterior, resulta principalmente das diferenças de concentração de iões e moléculas carregadas através da membrana celular e das suas características de permeabilidade. A concentração de iões K+ no interior da célula é muito superior à sua concentração no exterior da célula. A membrana celular é relativamente permeável aos iões K+ e muito menos permeável a moléculas com carga negativa que se encontram no interior da célula. Consequentemente, os iões K+ com carga positiva tendem a difundir-se para fora da célula, deixando para trás as moléculas com carga negativa. A membrana fica polarizada quando a tendência para os iões K+ se difundirem para fora da célula é resistida pelas cargas negativas das moléculas dentro da célula. As diferenças de potencial através das membranas das células nervosas e das fibras musculares estão entre os -70 e -90mV. A diferença de potencial traduz-se num número negativo porque a superfície interior da membrana é negativa em comparação como exterior.

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Canais Iónicos

A difusão de iões, aquando de uma estimulação, através de canais iónicos, altera as

suas cargas através da membrana celular e produz um potencial de ação.

O potencial de ação é o reverso do potencial de repouso, no sentido em que o interior

da membrana é positivamente carregado em relação ao exterior.

Há dois tipos de canais iónicos responsáveis por produzir potenciais de ação:

Canais iónicos com portão de ligando – Canais que abrem em resposta à

ligação do ligando a um recetor que é parte do canal iónico.

Canais iónicos com portão de voltagem – Abrem e fecham em resposta a

pequenas alterações (carga) através da membrana celular.

Os canais iónicos com portão de ligando ou com portão de voltagem são específicos

para o tipo de ião que neles passa. O tipo específico de canais iónicos que se abrem

determina que iões se deslocam através da membrana.

Potenciais de Ação

O potencial de ação leva de 1 a poucos milésimos de segundo a ocorrer e tem duas

fases, designadas por despolarização e repolarização.

Despolarização – Dá-se quando o interior da membrana celular se torna

menos negativo, o que é indicado pelo movimento ascendente da curva até

atingir o zero. A fase de despolarização do potencial de ação é desencadeada,

se a despolarização alterar o potencial da membrana para um valor chamado

limiar de estimulação (-55mV).

Repolarização – Regresso do potencial de membrana ao valor de repouso.

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Como acontece?

A despolarização e a repolarização resultam da abertura e encerramento dos canais

iónicos com portão. Antes de uma célula nervosa ou muscular ser estimulada, esses

canais estão fechados. Quando a célula é estimulada, os canais de Na+ abrem e o Na+

difunde-se para dentro da célula. Os iões de Na+, com carga positiva, tornam o interior

da membrana celular menos negativo. Se a despolarização atingir o limiar, muitos

canais de Na+ com portão abrem-se rapidamente e ou iões Na+ difundem-se para o

interior da célula, até que este fique positivo por um curto período de tempo. As

alterações subsequentes da permeabilidade da membrana celular interrompem a

despolarização e iniciam a repolarização, pouco depois de o interior da membrana se

tornar positivo. A fase de repolarização resulta do encerramento dos canais de Na+

com portão e da abertura dos canais de K+ com portão. Assim, cessa o movimento do

Na+ para dentro da célula e aumenta o movimento do K+ para fora da célula. Estas

alterações fazem com que o interior da membrana celular se torne mais negativo e o

exterior mais positivo. O potencial de ação termina e o potencial de membrana em

repouso é restabelecido quando se encerram os canais de K+ com portão.

Princípio do Tudo-ou-nada

Os potenciais de ação ocorrem de acordo com o princípio do tudo-ou-nada.

Parte do “tudo” - Se um estímulo é suficientemente forte para produzir uma

despolarização que atinja o limiar ou mesmo que o ultrapasse, todas as

alterações de permeabilidade responsáveis por um potencial de ação se

sucedem sem parar e são de magnitude constante.

Parte do “nada” – Se o estímulo é tão fraco que a despolarização não atinge o

limiar, são poucas as alterações da permeabilidade. O potencial da membrana

regressa ao nível de repouso, após um brave período sem produzir um

potencial de ação.

Frequência do potencial de ação – número de potenciais de ação produzidos por

unidade de tempo. À medida que aumenta a força do estímulo aplicada à célula

nervosa ou muscular, uma vez atingido o limiar, a frequência do potencial de ação

aumenta.

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Junção Neuromuscular Os axónios dos neurónios motores transportam potenciais da ação a alta velocidade,

do encéfalo e medula espinal para as fibras musculares esqueléticas. Os axónios

ramificam-se repetidamente e cada ramo projeta-se para uma única fibra muscular

para a inervar. Assim, cada fibra muscular recebe o ramo de um axónio e cada axónio

inerva mais de uma fibra muscular.

Junto de cada fibra muscular, cada ramo axonal forma um terminal nervoso alargado

que se aloja numa invaginação do sarcolema formando uma sinapse, ou junção

neuromuscular, que consiste nas terminações axonais e na área de sarcolema da fibra

muscular que inervam. Cada axónio acaba no terminal pré-sináptico. O espaço entre

este e a fibra muscular é a fenda sináptica e a membrana celular muscular na área de

junção é a placa motora ou membrana pós-sináptica.

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Cada terminal pré sináptico contém dentro da sua membrana muitas vesículas

esféricas, chamadas vesículas sinápticas. As vesículas contêm acetilcolina (ACh),

molécula orgânica composta por ácido acético e colina, que atua como

neurotransmissor.

Um neurotransmissor é uma substância libertada por uma membrana pré-sináptica

que se difunde através de uma fenda sináptica e estimula (ou inibe) a produção de um

potencial de ação na membrana pós-sináptica.

Como acontece?

Quando o potencial de ação atinge o terminal pré-sináptico provoca a abertura dos

canais de portão de voltagem do cálcio (Ca2+) na membrana celular do axónio, o que

leva à difusão dos iões Ca2+ para dentro da célula. Uma vez dentro da célula, os iões

Ca2+ provocam uma secreção do conteúdo de diversas vesículas sinápticas, por

exocitose, do terminal pré-sináptico para o interior da fenda sináptica. As moléculas de

acetilcolina libertadas das vesículas sinápticas difundem-se, depois, através da fenda e

ligam-se a moléculas recetoras localizadas na membrana pós-sináptica. Isto leva à

abertura de canais de Na+ com portão de ligando, aumentando a permeabilidade da

membrana aos iões de sódio (Na+). O Na+ difunde-se então para dentro da célula,

produzindo despolarização da membrana. No músculo esquelético, cada potencial de

ação do neurónio motor causa uma despolarização que excede o limiar, resultando na

produção de um potencial de ação na fibra muscular.

Na fenda sináptica, a acetilcolina desdobra-se rapidamente em ácido acético e colina,

por ação da acetilcolinesterase. A colina é reabsorvida pelo terminal pré-sináptico e

combina-se com ácido acético produzido na célula para formar mais acetilcolina, que

entre nas vesículas sinápticas. O ácido acético é um intermediário no processo do

metabolismo e pode ser captado e utilizado por diversas células depois de se difundir a

partir da área da junção neuromuscular.

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Acoplamento, Excitação, Contração O mecanismo pela qual um potencial de ação leva à contração da fibra muscular chama-se acoplamento excitação contração e envolve o sarcolema, os túbulos T, o retículo endoplasmático, o Ca2+ e a troponina. Túbulos T O sarcolema tem ao longo da sua superfície muitas invaginações tubulares chamadas túbulos T ou transversais. Os túbulos T projetam-se para dentro das fibras musculares e enrolam-se em torno dos sarcómeros, na região onde os miofilamentos de actina e miosina se sobrepõem. Retículo sarcoplasmático Suspenso no sarcoplasma, entre os túbulos T, está um retículo endoplasmático liso altamente especializado, que se chama retículo sarcoplasmático. Perto dos túbulos T, o retículo sarcoplasmático alarga-se de modo a formar cisternas terminais. O conjunto de um túbulo T e duas cisternas terminais adjacentes chama-se tríade. O retículo sarcoplasmático transporta ativamente iões de cálcio para dentro do lúmen (as concentrações de iões cálcio no retículo sarcoplasmático são 2000 vezes superiores que do sarcoplasma do músculo em repouso).

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Como acontece? O mecanismo acoplamento excitação contração começa na junção neuromuscular, com a produção de um potencial de ação no sarcolema. Esse potencial de ação propaga-se ao longo de todo o sarcolema da fibra muscular. Quando o potencial de ação atinge os túbulos T, as membranas destes sofrem despolarização, porque os túbulos T são invaginações do sarcolema. Os túbulos T transportam a despolarização para o interior da fibra muscular. Uma vez que os túbulos T atingem a área das tríades, a sua despolarização leva à abertura dos canais de Ca2+ com portão de voltagem. Quando os canais de Ca2+ do retículo sarcoplasmático se abrem, os iões Ca2+ difundem-se rapidamente do retículo para o sarcoplasma que rodeia as miofibrilhas. Os iões Ca2+ ligam-se à troponina dos miofilamentos de actina. A combinação dos iões Ca2+ com a troponina faz com que o complexo troponina-tropomiosina se afunde e rode no espaço entre as duas moléculas de actina F, expondo assim os locais ativos nos miofilamentos de actina. Estes locais expostos ligam-se às cabeças das moléculas de miosina para formar pontes. O movimento das pontes leva à contração.

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Movimento das Pontes

As moléculas das cabeças da miosina movem-se na região da charneira da actina forçando-a a deslizar à superfície do miofilamento de miosina. Após este movimento, cada cabeça de miosina liberta-se da actina e retorna à posição original, podendo então formar outra ponte num local diferente do miofilamento de actina (ciclo de formação, movimento e libertação). Como acontece? A energia de uma molécula de ATP é necessária para cada ciclo de formação, movimento e libertação da cabeça da molécula de miosina. Por ação da ATPase da cabeça do miofilamento de miosina, o ATP desdobra-se em ADP e uma molécula de fosfato, sendo a energia resultante desta reação armazenada na cabeça. Tanto o ADP como o fosfato permanecem ligados à cabeça de miosina. Em consequência do desdobramento do ATP, a ponte liberta-se e a cabeça retorna à sua posição original. Então, a molécula de miosina liga-se a outro sítio ativo da actina para formar uma nova ponte e o fosfato é libertado da cabeça de miosina. Muita da energia armazenada é utilizada para formação e movimento das pontes e a molécula de ADP é então libertada da cabeça de miosina. Antes da ponte poder ser libertada para um novo ciclo, é necessário que uma nova molécula de ATP se ligue à cabeça da molécula de miosina. O movimento das moléculas de miosina na formação de pontes chama-se choque de potência, enquanto que o retorno da cabeça de miosina à sua posição original após a libertação da ponte se chama choque de recuperação.

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Relaxamento Muscular

O relaxamento muscular resulta do transporte ativo de iões Ca2+ de volta ao retículo

sarcoplasmático. À medida que diminui a concentração de iões Ca2+ no sarcoplasma,

estes difundem-se a partir das moléculas de troponina. O complexo troponina-

tropomiosina restabelece, então, a sua posição, o que bloqueia as locais ativos das

moléculas de actina. Em consequência, as pontes não se podem reformar depois de

terem sido libertadas e dá-se o relaxamento muscular.

Além da energia necessária para a contração muscular, é também necessária energia

para o relaxamento. O transporte ativo de iões Ca2+ para o interior do reticulo exige

ATP. Os processos de transporte ativo que mantêm as concentrações normais de Na+ e

K+ através do sarcolema exigem também ATP. A quantidade de ATP necessária à

formação de pontes, durante a contração, é muito maior do que as outras

necessidades energéticas do músculo esquelético.

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Fisiologia do Músculo Esquelético

Contração Muscular Encurtamento de um músculo em resposta a um estímulo que causa um potencial de

ação em uma ou mais fibras musculares.

Fases da contração muscular:

Fase de latência ou demora;

Fase de encurtamento;

Fase de relaxamento.

Fase de latência

Um potencial de ação propaga-se para o terminal pré-sináptico do neurónio

motor.

O potencial de ação causa o aumento da permeabilidade do terminal pré-

sináptico.

Os iões de cálcio difundem-se para o terminal pré-sináptico, fazendo com que a

acetilcolina contida em diversas vesículas sinápticas seja libertada por

exocitose.

A acetilcolina libertada do terminal pré-sináptico difunde-se através da fenda

sináptica e liga-se às moléculas recetoras da acetilcolina na membrana pós-

sináptica do sarcolema.

A combinação da acetilcolina ao seu local recetor faz abrir os canais de Na+ com

portão de ligando e a membrana pós-sináptica torna-se mais permeável a estes

iões.

Os iões de sódio difundem-se para a fibra muscular, causando uma

despolarização local que excede o limiar de estimulação e produz um potencial

de ação.

A acetilcolina é rapidamente degradada, na fenda sináptica, em ácido acético e

colina, limitando assim o período de tempo em que a acetilcolina está ligada ao

recetor. O resultado é que um potencial de ação pré-sináptico produz apenas

um potencial de ação pós-sináptico nas fibras musculares.

O potencial de ação produzido na fibra muscular propaga-se da membrana pós-

sináptica, localizada perto do meio da fibra, para ambas as extremidades e para

dentro dos túbulos T.

A despolarização que se dá nos túbulos T em resposta ao potencial de ação faz

abrir os canais de Ca2+ com portão de voltagem da membrana do retículo

sarcoplasmático, ficando esta muito permeável aos iões de cálcio.

Os iões de cálcio difundem-se do retículo sarcoplasmático para o sarcolema.

20

Os iões de cálcio ligam-se á troponina; o complexo troponina-tropomiosina

altera a sua posição e expõe o local de ligação nos miofilamentos de actina.

Fase de encurtamento

As pontes entre as moléculas de actina e as moléculas de miosina formam-se,

movem-se, libertam-se e voltam a formar-se muitas vezes, levando ao

encurtamento dos sarcómeros. A energia acumulada na cabeça das moléculas

de miosina permite a formação e movimento de pontes. Após a ocorrência do

movimento das pontes, o ATP tem que se ligar à cabeça de miosina. O ATP é

desdobrado em ADP e parte da energia é utilizada para libertar a ponte e fazer

com que a cabeça da molécula de miosina regresse à sua posição de repouso,

onde fica pronta para a formação de uma nova ponte. Alguma da energia do

ATP é armazenada na cabeça de miosina e utilizada para a formação e

movimento da ponte seguinte. A energia também é libertada sob a forma de

calor.

Fase de relaxamento

Os iões de cálcio são ativamente transportados para o retículo

sarcoplasmático.

Os complexos troponina-tropomiosina inibem a formação de pontes.

As fibras musculares alongam-se passivamente.

Intensidade do Estímulo e Contração Muscular

Em resposta a um estímulo apropriado, uma fibra muscular esquelética isolada produz

contrações de força igual em resposta a cada potencial de ação. A isto chama-se lei do

tudo ou nada da contração muscular e pode ser explicada com base na produção de

potenciais de ação na fibra muscular esquelética.

Quando se aplica na membrana da célula muscular um estímulo curto de força

crescente, acontecem os seguintes factos:

Um estímulo sublimiar não produz um potencial de ação, não ocorrendo

contração muscular.

Um estímulo limiar produz um potencial de ação, resultando na contração da

célula muscular.

Um estímulo supralimiar produz um potencial de ação da mesma amplitude

que o estímulo limiar e por isso produz uma contração idêntica.

As fibras musculares esqueléticas dispõem-se, no músculo esquelético, em unidades

motoras. Da mesma maneira que as fibras musculares isoladas, as unidades motoras

respondem segundo a lei do tudo ou nada, ou seja, todas as fibras musculares de uma

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unidade motora se contraem para produzir uma força constante em resposta a um

estímulo limiar.

Os músculos no seu todo exibem características diferentes e mais complexas do que as

das fibras musculares isoladas ou das unidades motoras. Em vez de responder segundo

a lei do tudo ou nada, os músculos respondem a estímulos de uma maneira gradual, o

que significa que a força das contrações pode ir fraca, forte, consoante a força do

estímulo.

Um músculo compõe-se de muitas unidades motoras e os axónios das unidades

motoras combinam-se para formar um nervo. O músculo no seu todo contrai-se com

pouca ou com muita força consoante o número de unidades motoras recrutadas. Esta

relação chama-se somação de múltiplas unidades motoras, porque a força de

contração aumenta à medida que mais unidades motoras vão sendo estimuladas. À

medida que o estímulo aumenta pode acabar por se tornar num estímulo limiar. No

limiar, o estímulo já se tornou suficientemente forte para produzir um potencial de

ação no axónio de um neurónio motor e todas as fibras musculares dessa unidade

motora se contraem.

Estímulos progressivamente mais fortes, chamados estímulos submáximos, produzem

potenciais de ação em axónios de mais unidades motoras. Todas as unidades motoras

são ativadas por um estímulo máximo, valor em que um estímulo mais intenso, um

estímulo supramáximo, não tem efeito adicional. À medida que a força muscular

aumenta, entre o valor limiar e o valor máximo, são recrutadas unidades motoras, o

que significa que o número de unidades motoras que correspondem ao estímulo

aumenta e a força de contração produzida aumenta de forma contínua. No entanto,

cada unidade motora responde a potenciais de ação produzindo contrações de igual

amplitude.

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Frequência do Estímulo e Contração Muscular

Uma fibra muscular isolada contrai-se em resposta a um potencial de ação. Emboras

um potencial de ação desencadeia a contração de uma fibra muscular, o potencial de

ação completa-se muito antes de se completar a fase de contração. Além disso, o

mecanismo contrátil numa fibra muscular não tem período refractário. Por isso, não é

necessário o relaxamento de uma fibra muscular antes de um segundo potencial de

ação poder estimular uma segunda contração. À medida que aumenta a frequência de

potenciais de ação numa fibra muscular esquelética, aumenta também a frequência

das contrações.

Quando as fibras musculares se relaxam parcialmente entra as contrações, fala-se em

tétano incompleto. Quando os potenciais de ação ocorrem com tal rapidez que não há

relaxamento muscular entre eles, designa-se a situação como tétano completo. A

tensão produzida por um músculo aumenta à medida que aumenta a frequência das

contrações. Esta tensão crescente chama-se somação de múltiplas ondas.

Outro exemplo de uma resposta variável é o fenómeno de ascensão em degraus que

se dá no músculo que esteve em repouso durante um período de tempo prolongado.

Se o músculo for estimulado com um estímulo máximo a baixa frequência, que

permite o relaxamento completo entre os músculos, a contração desencadeada pelo

segundo estímulo produz uma tensão ligeiramente maior do que o primeiro. A

contração desencadeada pelo terceiro estímulo produz uma tensão ligeiramente maior

do que o segundo. Só depois de alguns estímulos é que é igual a tensão produzida por

todas as contrações.

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Tipos de Contração Muscular

Somação de múltiplas unidades motoras

Cada unidade motora responde segundo a lei do tudo-ou-nada.

Um músculo no seu todo é capaz de produzir uma força de contração

crescente, à medida que aumenta o número de unidades motoras estimuladas.

Somação de múltiplas ondas

A somação dá-se quando muitos potenciais de ação são produzidos numa fibra

muscular.

A contração dá-se em resposta ao primeiro potencial de ação, mas não há

tempo suficiente para que haja relaxamento muscular entre potenciais de ação.

Como cada potencial de ação produz a libertação de iões de cálcio do retículo

sarcoplasmático, os iões de cálcio mantêm-se elevados no sarcoplasma,

produzindo uma contração tetânica.

A tensão produzida em consequência da somação de múltiplas ondas é maior

do que a tensão produzida pela contração de uma única fibra muscular. O

aumento da tenção resulta da maior concentração de cálcio no sarcoplasma e

do estiramento dos componentes elásticos do músculo na fase precoce da

contração.

Tetania dos músculos

A tetania dos músculos resulta da somação de múltiplas ondas.

A tetania incompleta ocorre quando a frequência dos potenciais de ação é

suficientemente baixa para permitir o relaxamento parcial das fibras

musculares.

A tetania completa ocorre quando a frequência dos potenciais de ação é

suficientemente alta para não haver relaxamento das fibras musculares.

Fenómeno de ascensão em degraus

A tensão produzida aumenta durante as primeiras contrações em resposta a

um estímulo máximo, a baixa frequência, num músculo que ficou em repouso

durante um certo tempo.

A tenção crescente pode resultar da acumulação de pequenas quantidades de

cálcio no sarcoplasma durante as primeiras contrações, ou do aumento

crescente da atividade enzimática.

Contração isométrica

O músculo produz uma tensão crescente durante a contração.

O comprimento do músculo mantém-se contante durante a contração.

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Este tipo é característico dos músculos posturais que mantêm uma tensão

constante sem mudarem o comprimento.

Contrações concêntricas

O músculo produz tensão crescente è medida que vai encurtando.

Contrações excêntricas

O músculo produz tensão, mas o comprimento muscular vai aumentando.

Tónus Muscular

É a tensão constante produzida pelos músculos do corpo durante longos períodos de

tempo. O tónus muscular é o responsável por manter eretos os membros inferiores e o

dorso, a cabeça levantada e o abdómen liso.

Comprimento vs. Tensão

A tensão ativa é a força aplicada a um objeto a ser levantado quando um músculo se contrai. O comprimento inicial de um músculo tem forte influência na quantidade de tensão ativa que produz. Até um certo ponto, à medida que aumenta o comprimento de um músculo, a sua tenção ativa aumenta também. Se o músculo for estirado para além do comprimento ótimo, a tensão ativa que produz começa a declinar. Se o músculo for estirado a ponto de os miofilamentos de actina e miosina não se sobreporem ou se sobreporem em muito pouca extensão, o músculo produz muito pouca tensão ativa quando estimulado. Se o músculo não for estirado, os miofilamentos de miosina tocam cada uma das linhas Z em cada sarcómero, podendo ocorrer aí muito pouca contração. Se o músculo está estirado no seu comprimento ótimo, existe uma sobreposição ótima dos miofilamentos. Quando o músculo é estimulado, a formação de pontes leva a uma contração máxima. Tensão passiva é a tensão aplicada a uma carga quando o músculo está estirado, mas não estimulado. A tensão passiva existe porque o músculo e o seu tecido conjuntivo possuem alguma elasticidade. A soma das tenções ativa e passiva é a tensão total.

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Fadiga Fadiga – Diminuição da capacidade de executar trabalho e a reduzida eficiência na execução que se segue normalmente a período de atividade. A fadiga pode desenvolver-se em três locais possíveis:

Sistema nervoso;

Músculos;

Junção neuromuscular. Fadiga psicológica É mediada pelo sistema nervoso central. Os músculos mantêm a sua capacidade funcional, mas o indivíduo tem a sensação de que não é possível um trabalho muscular suplementar. Fadiga muscular Resulta da depleção de ATP. Sem níveis adequados de ATP, as pontes não conseguem funcionar normalmente. Em consequência, declina a tensão que o músculo é capaz de produzir. Fadiga sináptica Dá-se na junção neuromuscular. Se a frequência de potenciais de ação for suficientemente grande, a libertação de acetilcolina do terminal pré-sináptico é superior à sua síntese. Deste modo, as vesículas sinápticas entram em depleção e a acetilcolina libertada é insuficiente para estimular as fibras musculares.

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Fontes de Energia Creatina Fosfato Em condições de repouso, a energia proveniente da respiração aeróbia é utilizada para sintetizar a creatina fosfato. A creatina fosfato acumula-se nas células musculares e destina-se a armazenar energia, que pode ser utilizada na síntese de ATP. Quando os níveis de ATP começam a baixar, o ADP reage com a creatina fosfato para produzir ATP e creatina.

ADP + Creatina fosfato Creatina + ATP

Glicólise

O metabolismo dos glícidos inicia-se com a glicólise que consiste numa série de

reações químicas no citosol da célula que desdobram uma molécula de glicose em

duas moléculas de ácido pirúvico.

A glicólise é dividida em quatro fases:

1) Entrada de ATP;

2) Clivagem do açúcar;

3) Produção de NADH;

4) Produção de ácido pirúvico.

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1) Entrada de ATP

O primeiro passo da glicólise requer aporte de energia, na forma de ATP. Dá-se a

transferência de um grupo fosfato das moléculas de ATP para a molécula de glicose,

formando glicose 6-fosfato, por um processo chamado fosforilação.

Posteriormente os átomos de glicose 6-fosfato são reorganizados para formar frutose

6-fosfato, que é então convertida em frutose 1,6-difosfato pela adição de mais um

grupo fosfato de outra molécula de ATP.

2) Clivagem do açúcar

A frutose 1,6-difosfato (molécula com seis carbonos) é dividida em duas moléculas

com três carbonos:

Gliceraldeído 3-fosfato;

Dihidroxiacetona fosfato.

Esta segunda é restruturada e forma outra molécula de gliceraldeído 3-fosfato.

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3) Produção de NADH

Cada molécula de gliceraldeído 3-fosfato é oxidada (perde dois eletrões) e forma

ácido 1,3-difosfoglicérico e a nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) é reduzida

(ganha dois eletrões) e forma NADH. O gliceraldeído 3-fosfatos também perde dois

iões de hidrogénio, um dos quais se liga ao NAD+.

NAD+ + 2e- + 2H+ NADH + H+

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4) Produção de ácido pirúvico

1- Transferência do grupo fosfato do ácido 1,3-difosfoglicérico para o ADP:

A enzima fosfogliceratoquinase transfere o grupo fosfato de alta energia do grupo

carboxilo do ácido 1,3-diofosfoglicérico para o ADP, formando ATP e ácido 3-

fosfoglicérico.

2- Conversão do ácido 3-fosfoglicérico em ácido 2-fosfoglicérico:

O ácido 3-fosfoglicérico sofre um rearranjo estrutural formando ácido 2-fosfoglicérico.

3- Desidratação do ácido 2-fosfoglicérico para ácido fosfoenolpirúvico:

Uma enzima, emolase, promove a remoção de uma molécula de água do ácido 2-

fofoglicérico, libertando ácido fosfoenolpirúvico.

4- Transferência do grupo fosfato do ácido fosfoenolpirúvico para o ADP:

O último passo na glicólise é a transferência do grupo fosfato do ácido

fosfoenolpirúvico para o ADP, formando, assim, ácido pirúvico e ATP.

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Respiração Anaeróbia

A respiração anaeróbia consiste no desdobramento da glicose, na ausência de

oxigénio, para produzir duas moléculas de ácido láctico e duas moléculas de ATP. O

ATP assim produzido é uma fonte de energia durante atividades como o exercício

intenso, durante o qual é fornecida uma quantidade insuficiente de oxigénio aos

tecidos.

A respiração anaeróbica divide-se em duas fases:

1) Glicólise;

2) Formação de ácido láctico.

Formação de ácido láctico

Esta fase da respiração anaeróbia consiste na conversão de ácido pirúvico em ácido

láctico. As duas moléculas de NADH provenientes da glicólise cedem os 2H+ à molécula

de ácido pirúvico, formando ácido láctico.

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Respiração Aeróbia

A respiração aeróbia consiste no desdobramento da glicose, na presença de oxigénio,

para produzir dióxido de carbono, água e 38 moléculas de ATP.

A respiração aeróbia divide-se em quatro fases:

1) Glicólise;

2) Formação de Acetil-CoA;

3) Ciclo de Krebs (ou ciclo do ácido cítrico);

4) Cadeia de transporte de eletrões.

Formação de Acetil-CoA

Nesta fase, o ácido pirúvico sai do citosol para uma mitocôndria, cujos

compartimentos interno e externo são separados pela membrana mitocondrial

interna. No compartimento interno, as enzimas removem um átomo de carbono e dois

átomos de oxigénio da molécula de ácido pirúvico com três carbonos, formando

dióxido de carbono e um grupo acetil com dois carbonos. Nesta reação é libertada

energia que é utilizada para reduzir o NAD+ a NADH. O grupo acetil combina-se com a

enzima A (CoA) para formal acetil-CoA.

Por cada duas moléculas de ácido pirúvico resultantes da glicólise são formadas duas

moléculas de acetil-CoA, duas moléculas de CO2 e duas de NADH.

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Ciclo de Krebs

O ciclo de Krebs inicia-se com a produção de ácido cítrico, a partir da combinação de

acetil-CoA com uma molécula, com quatro carbonos, de ácido oxalacético. Ocorre

uma série de reações que formam novamente ácido oxalacético que, ao combinar-se

com outra molécula de acetil-CoA reinicia o ciclo.

Durante as reações que ocorrem no ciclo de Krebs, dão-se três acontecimentos

importantes:

1) Produção de ATP;

2) Produção de NADH e FADH2;

3) Produção de dióxido de carbono.

Produção de ATP

Por cada molécula de ácido cítrico é formada uma molécula de ATP.

Produção de NADH e FADH2

Por cada molécula de ácido cítrico são convertidas três moléculas de NAD+ em NADH e

uma molécula de flavina adenina dinucleótido (FAD) é convertida em FADH2.

Estas moléculas de NADH e FADH2 são transportadoras de eletrões, que entram na

cadeia de transporte de eletrões e são utilizadas para produzir ATP.

Produção de dióxido de carbono

Cada molécula de ácido cítrico com seis carbonos transforma-se, no final do ciclo de

Krebs, numa molécula de ácido oxalacético com quatro átomos de carbono.

Os dois átomos de carbono provenientes da molécula de ácido cítrico são utilizados

para formar duas moléculas de dióxido de carbono.

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Cadeia de transporte de eletrões

Esta fase da respiração aeróbia consiste numa série de transportadores de eletrões na

membrana mitocondrial interna.

As moléculas de NADH e FADH2 cedem os seus eletrões para os transportadores e

libertam os iões H+ no compartimento interno na mitocôndria.

Os eletrões libertados pelo NADH e FADH2 movem-se ao longo da cadeia de

transportadores através de sucessivas reações de oxidação-redução. Três dos

transportadores de eletrões também funcionam como bombas de protões que

deslocam iões H+ do compartimento mitocondrial interno para o externo. Cada

bomba de protões recebe um eletrão, usa alguma da sua energia para fazer passar iões

hidrogénio para o compartimento externo e passa-o para o transportador seguinte.

O último transportador da série capta os eletrões e combina-os com oxigénio e iões

hidrogénio para formar água.

Uma vez que os iões hidrogénio libertados pelo NADH e FADH2 foram movidos para o

compartimento externo mitocondrial, a sua concentração nesse é superior á do

compartimento interno, difundindo-se novamente para o interno. Nesta difusão, os

iões hidrogénio passam através de canais formados pela enzima ATP sintease.

À medida que os iões se difundem de acordo com o gradiente de concentração, vão

perdendo energia que é utilizada para produzir ATP. Este processo denomina-se

modelo quimiosmótico.

O ATP é transportado para fora do compartimento interno por uma molécula

transportadora que troca ATP por ADP. Uma outra molécula transportadora conduz o

fosfato para o compartimento interno.

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Resumo da produção de ATP

Por cada molécula de glicose, a respiração aeróbia produz um ganho líquido de 38

moléculas de ATP: 2 da glicólise, 2 do ciclo de Krebs e 34 na cadeia de transporte de

eletrões. Por cada molécula de NADH formada são produzidas três de ATP e por cada

molécula de FADH2 são produzidas duas na cadeia de transporte de eletrões.

Na respiração aeróbia são ainda produzidas 6 moléculas de dióxido de carbono. As

moléculas de água são reagentes nalgumas das reações químicas da respiração

aeróbia, e outras são produto. Das 12 moléculas de água produzidas são usadas 6, o

que se traduz num ganho líquido de 6 moléculas de água.

Equação da respiração aeróbia:

C6H12O6 + 6O2 + 38ADP + 38Pi 6CO2 + H2O + 38ATP

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Fibras Lentas e Rápidas

Fibras Musculares de Contração Lenta ou Intensamente

Oxidativas

As fibras musculares de contração lenta, intensamente oxidativas ou fibras

musculares tipo I, contraem-se mais lentamente, são de menor diâmetro, têm uma

irrigação sanguínea mais bem desenvolvida, têm mais mitocôndrias e são mais

resistentes à fadiga do que as fibras musculares de contração rápida.

O metabolismo aeróbio é a fonte primária para a síntese de ATP nos músculos de

contração lenta e a capacidade destas para efetuar o metabolismo aeróbio é reforçada

por um abastecimento sanguíneo abundante e pela presença de numerosas

mitocôndrias.

Contêm mioglobina que fixa o oxigénio e atua como reservatório quando o sangue não

fornece quantidades adequadas.

Fibras Musculares de Contração Rápida ou Fracamente

Oxidativas

As fibras musculares de contração rápida, fracamente oxidativas ou fibras

musculares tipo II, respondem rapidamente à estimulação nervosa e contêm

moléculas de miosina que desdobram o ATP mais rapidamente do que as fibras

musculares de contração lenta. Têm uma irrigação sanguínea menos desenvolvida do

que os músculos de contração lenta.

Estas fibras têm grandes depósitos de glicogénio e estão bem adaptados à respiração

anaeróbia. Tendem a contrair-se rapidamente durante um período mais curto e

cansam-se relativamente depressa