om pancreas & galle - legeforeningen.no galle.pdf · caput corpus cauda pdac ipmn serøs...
TRANSCRIPT
Om pancreas & galle
Jon Arne Søreide
Avdeling for gastroenterologisk kirurgi
Stavanger universitetssjukehus
Emnekurs i gastroenterologi – Februar 2015
…i glimt og kommentarer
Pancreas problematikk Plager / symptomer / kliniske funn / tilfeldig funn
hos pasient ”på kontoret ”
Pankreatitt ? Lesjon / tumor i pancreas ?
Akutt pankreatitt
”Kronisk” pankreatitt
Etiologi: o Gallestein ? o Alkohol ? o Medikamenter ? o Annet ( pHPT, hypertriglyseridemi…) Alarm-symptomer : o Vekttap o Nyoppstått DM ? o Ikterus ?
Tidl. akutt pankreatitt ? Kjent smerteproblematikk ? Tidl. bildediagnostikk av pancreas ? Funksjons svikt ? • Eksokrin -> vekttap, steatorré • Endokrin -> blodsukker / DM
Klinisk mistanke Tilfeldig funn
Henvisning til spes. helsetjenesten ?
• Innleggelse som ”ø.hj.” ?
• Henvising til bildediagnostikk ?
• Henvisning til spes. poliklinikk ?
– all relevant info formidles
• (inkl. Bildediagnostikk ; bildefiler overføres SUS )
”Den gode henvisning”…
Vurderinger ved svulster i pancreas
• Tilfeldig funn eller symptomatisk klinikk ?
• Alder og kjønn?
• Typiske trekk, sannsynlig type svulst?
• Operabel pasient?
• Resektabel svulst?
Årsaker til “svulst” i pancreas
Anatomisk varianter Pancreas anulare Pancreas divisum
Inflammasjon Akutt pankreatitt
Kronisk pankreatitt Autoimmun pankreatitt
Periampulære tumores Pancreas cancer
Distalt cholangio-ca Ampulle/duodenum
cancer
Cystiske lesjoner IMPN
Serøse Mucinøse
Sjeldne lesjoner Lymfom
Sekundære metastaser
Klinikk • Nylig pankreatitt –> pseudocyste
• Mucin i ampullen –> IPMN
• Smerter, vekttap, ikterus, DM u/risikofakt –> PDAC
• Immunologisk sykdom –> AIP
• Sentral kalsifisering på CT –> serøs cyste(SCN)
• Ung kvinne –> solid pseudopap. neoplasi(SPN)
• Endokrine sympt –> pNET ( Insulinom, glukagonom,
gastrinom..)
Biokjemi
• Lipase – pankreatitt, uspesifikk
• IgG4 – autoimmun pankreatitt (±)
• CEA – positiv ved cancer, uspesifikk
– CEA i cystevæske: mucinøs tumor
• CA 19-9 – stase, cancer ±, uspesifikk
• Cromogranin A – nevroendokrin tumor ±
Billeddiagnostikk
• CT
• MR
• EUS
• UL
• PET
• Tre-fase, pancreas protokoll
• Supplement til CT (cyster?)
• EUS med FNA
• Begrenset rolle
• Begrenset/ingen rolle
alder
30 40 50 60 70 80 90
Pseudocyste
Mucinøs cyste
Serøs cyste
IPMN
PDAC Alder
Kjønn
Menn
• Pseudocyster (3x)
Kvinner
• Serøse cyster (2x)
• Mucinøse cyster (8x)
• Solid pseudopapillær neoplasi
IPMN PDAC
Lokalisasjon i pancreas
uncinatus
caput
corpus
cauda
PDAC
IPMN
Serøs cystisk
Insulinom
Pseudocyster
Solid pseudopapillære
tumores
mucinøs cystiske
…relasjon til pankreas-gangen
Malignitetspotensiale
(ingen ) veldig lavt veldig høyt (sikker cancer)
PDAC
Pseudocyste Mucinøse lesjoner
IPMN >3 cm IPMN <3 cm
Serøse cyster
SPN
Pankreatitter
Insulinom
Mistanke pankreascancer:
helsedirektoratet.no/publikasjoner/
”Fast facts”
• 95% av alle cancere i pancreas er duktale
adenokarsinom
• Ca 15% av alle svulster er cystiske
• NET utgjør <1% av alle pancreas tumores
• Ofte INGEN vevsdiagnostikk FØR kirurgi
– 10-15% viser ”benign” histologi etter reseksjon
Behandlingsvalg
• Whipple/PPPD: maligne tumores i caput
• Distale ±splenektomi: maligne i corpus/hale
• Enukleasjon: ved non-maligne, defineret
lesjoner (Insulinom etc)
• Observasjon: ved lavmaligne, lavrisiko lesjoner
Basert på
• Operabilitet
• Resektabilitet
• Entitet
• Symptomer/risiko
• Lokalisasjon
ECOG status, alder, ASA
Karstruktur ± metastaser
Benign vs malign
Ingen vs plager
Caput, corpus, cauda
Gillen S et al, PLoS Med. 2010: Preoperative/neoadjuvant therapy in pancreatic cancer:
a systematic review and meta-analysis of response and resection percentages.
Pancreas cancer
10-20% Resektable
Median overlevelse 16-24 mnd 5-års overlevelse ≈15%
30-40% Lokalavansert
Ikke-resektable Median overlevelse 6-12 mnd
50-60% Metastatisk sykdom ved
diagnostidspunkt Median overlevelse 5-9 mnd
Pancreatoduodenectomi
Klassisk ”Whipple” opr. PPPD
Fastlegens rolle
helsedirektoratet.no/publikasjoner/
1 Etter gjennomført primærbehandling (operasjon + ev. adjuvant kjemoterapi)
følges pasientene videre av sin fastlege. Fokus bør legges på vurdering av
allmenn- og ernæringstilstand.
2 Det er ikke vitenskapelig grunnlag for å anbefale noe spesielt tidsintervall
mellom slike konsultasjoner, og heller ikke grunnlag for å anbefale
rutinemessig bruk av bildediagnostikk eller spesielle blodprøver
Hvordan fjerner man galleblæren ? «... kan jeg finne´n , så kan jeg få´n ut....»
”when in doubt– take it out ??? ”
Gallesykdom Ukomplisert sykdom
Komplisert sykdom
o Gallesteinsanfall
o Kolecystitt
o Galleblære empyem/-abscess
o Gallegangskonkrementer
o Kolangitt
Akutt ”galleanfall” Innleggelse ø.hj ? Beh. i alm.praksis ?
Analgetika Antibiotika ±
UL l/g Blodprøver
Analgetika Antibiotika ±
UL l/g
Verre Bedre –> Bra Bedre –> Bra Verre –> Dårlig
Kolecystektomi under samme opphold ?
Kolecystektomi som akutt opr [dag]
Perkutan galleblæredrenasje
Elektiv kolecystektomi i rolig fase
Gjentatte smerteanfall / kolecystitter Episode med ikterus
Duct.choledochus konkrementer
MRCP ? ERCP ?
Kolecystektomi – aldersspesifikke og aldersjusterte insidensrater i Norge
02,5
57,510
12,515
17,520
22,525
30-39 år 40-49 år 50-59 år 60-69 år
1990 1994-96 2000-02
02,5
57,510
12,515
17,520
22,525
30-39 år 40-49 år 50-59 år 60-69 år
Menn Kvinner
Bakken IJ et al. Tidsskr Nor Lægeforen 124: 2376–8, 2004
helsenorge.no
Naturlig forløp etter et gallesteinsanfall:
1 ≈ 50% nytt anfall innen ett år
2 ≈ 1/3 får ikke flere anfall de neste 10 årene.
3 Hvert år får 1 av 100 personer som har gallesteinsanfall betennelse i galleblæren (kolecystitt).
4 Dersom du får gallesteinsanfall ofte, vil du sannsynligvis fortsette å få dem ofte. Hvis du har
sjeldne anfall vil du sannsynligvis fortsette å få dem sjelden.
5 Ubehandlet galleblærebetennelse er farlig. Det kan utvikle seg til infeksjon av gallegangene eller
bukhinnebetennelse. Oppsøk lege dersom du har tegn på galleblærebetennelse.
• Sannsynligheten for å få gallestein øker etter fylte 40 år
• Kvinner > menn
• Risikofaktorer : fedme, graviditet, raskt vekttap (slankediett) eller når en spiser mye fet mat
kun har hatt ett gallesteinsanfall
Kolecystektomi i Norge
0
2750
5500
8250
11000
13750
0
25
50
75
100
1990 1994-1996 2000-2002
Antall kolecystekt % lap.skopisk
%
Bakken IJ et al. Tidsskr Nor Lægeforen 124: 2376–8 , 2004
helsenorge.no
Får du gjentatte gallesteinsanfall, bør galleblæren fjernes. De fleste klarer seg fint uten galleblæren.
Kikkhullskirurgi er den beste metoden for de fleste.
Med kikkhullskirurgi er det litt lavere sannsynlighet for komplikasjoner under operasjonen. Pasienten får flere små arr i stedet for ett langt.
Når galleblæren er fjernet, slutter kroppen å lage gallestein. Hos flere enn 9 av 10 pasienter forsvinner smerten etter operasjonen. De resterende har plager på grunn av komplikasjoner av operasjonen, oversett gallestein, eller fordi plagene ikke skyldtes gallestein.
Med komplikasjon av gallesteinsoperasjon menes
1 allergisk reaksjon på narkosen
2 infeksjon i operasjonssåret
3 blødning/gallegangslekkasje under eller etter operasjonen.
Svært få mennesker dør som komplikasjon av gallesteinsoperasjon. Studier har vist at 7 av 1000 pasienter dør ved åpen kirurgi, og færre enn 1 av 1000 pasienter ved kikkhullskirurgi.
Gallekirurgi og gallegangsskader i Norge 1999 - 2002
0
1000
2000
3000
4000
5000
0
0,095
0,19
0,285
0,38
0,475
1999 2000 2001 2002
Tittel
Antall Kolecystekt
%
Bakken IJ et al. Tidsskr Nor Lægeforen 124: 2376–8 , 2004
Vurdering for kolecystektomi
• Alder & kjønn
• Andre relevante sykdommer / medikamenter/ funksjonsnivå
• Tidligere operert i abdomen
• ”Galle historie”
– Anfallhyppighet, - varighet
– Febrilia i relasjon til anfall
– Ikterus/”mørk urin-lys avf” i rel til anfall
– Effekt av NSAIDs / analgetica
– UL-us: Når ? Funn ? Hvor ?
– Andre rel us utført; gastroskopi, koloskopi… ?
– Aktuelle lab prøver: Hgb…CRP…Bilirubin, ALAT,ASAT,ALP, Kreatinin
Gallesteinssykdom
Etter kolecystektomi
10–30% av pasientene har fortsatt
de samme ”gallesmertene”
”Post-kolecystektomi-syndrom”
Jon Arne Søreide
Avd. for gastroenterologisk kirurgi Stavanger universitetssjukehus