PENGARUH KOMBINASI PUPUK UREA, ZA, DAN TSP TERHADAP

LAJU PERTUMBUHAN DAN KANDUNGAN POLISAKARIDA

EKSTRASELULER Porphyridium sp.

(Skripsi)

Oleh

Lutfi Kurniati Barokah

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS LAMPUNG

BANDAR LAMPUNG

2016

ABSTRACT

EFFECT OF COMBINATIONS OF UREA, ZA, AND TSP ON

THE GROWTH RATE AND EXTRACELLULAR POLYSACCHARIDE

CONTENT OF Porphyridium sp.

By

Lutfi Kurniati Barokah

The purpose of this study was to determine the provision of combinations of urea,

ZA, and TSP to the growth rate and extracellular polysaccharide content of

Porphyridium sp. The study was conducted using a completely randomized design

(CRD) with combination treatment of fertilizer: A (25 mg / l of urea: 30 mg / l

ZA: 10 mg / l TSP); B (50 mg / l of urea: 30 mg / l ZA: 10 mg / l TSP); and C (75

mg / l of urea: 30 mg / l ZA: 10 mg / l TSP). Control treatment in the study carried

out by using fertilizers conwy and apart from the design above. The parameters

observed were the density of population, growth rate, and the content of

extracellular polysaccharides. The data were analyzed using ANOVA at α = 5%.

The results of data analysis showed that the combination treatment of fertilizer

significantly affected the rate of growth, population density, and the content of

extracellular polysaccharide Porphyridium sp. Growth rate, population density,

and the content of extracellular polysaccharide Porphyridium sp., sequentially

obtained from a fertilizer with a combination treatment of urea concentration 75

mg / l, 50 mg / l and 25 mg / l.

Keywords: Porphyridium sp., growth rate, and poplation density

ABSTRAK

PENGARUH KOMBINASI PUPUK UREA, ZA, DAN TSP TERHADAP

LAJU PERTUMBUHAN DAN KANDUNGAN POLISAKARIDA

EKSTRASELULER Porphyridium sp.

Oleh

Lutfi Kurniati Barokah

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pemberian kombinasi pupuk urea, ZA,

dan TSP terhadap laju pertumbuhan dan kandungan polisakarida ekstraselular

Porphyridium sp. Penelitian dilakukan menggunakan Rancangan Acak Lengkap

(RAL) dengan perlakuan kombinasi pupuk: A (25 mg/l Urea : 30 mg/l ZA : 10

mg/l TSP); B (50 mg/l Urea : 30 mg/l ZA : 10 mg/l TSP); dan C (75 mg/l Urea :

30 mg/l ZA : 10 mg/l TSP). Perlakuan kontrol dalam penelitian dilakukan dengan

menggunakan pupuk conwy dan terpisah dari rancangan di atas. Parameter yang

diamati yaitu kepadatan populasi, laju pertumbuhan, dan kandungan polisakarida

ekstraseluler. Data hasil penelitian dianalisis ragam pada α = 5%. Hasil analisis

data menunjukkan bahwa perlakuan kombinasi pupuk berpengaruh nyata terhadap

laju pertumbuhan, kepadatan populasi, dan kandungan polisakarida ekstraseluler

Porphyridium sp. Laju pertumbuhan, kepadatan populasi, dan kandungan

polisakarida ekstraseluler Porphyridium sp., secara berurutan diperoleh dari

perlakuan kombinasi pupuk dengan konsentrasi urea 75 mg/l, 50 mg/l, dan

25 mg/l.

Kata Kunci: Porphyridium sp, laju pertumbuhan, dan polisakarida ekstraseluler

PENGARUH KOMBINASI PUPUK UREA, ZA, DAN TSP TERHADAP LAJU

PERTUMBUHAN DAN KANDUNGAN POLISAKARIDA EKSTRASELULER

Porphyridium sp.

Oleh

Lutfi Kurniati Barokah

Skripsi

Sebagai Salah Satu Syarat untuk Mencapai Gelar

SARJANA SAINS

Pada

Jurusan Biologi

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS LAMPUNG

BANDAR LAMPUNG

2016

vii

RIWAYAT HIDUP

Penulis bernama Lutfi Kurniati Barokah dilahirkan

pada 05 September 1994 di Sudimoro, Kecamatan

Semaka, Kabupaten Tanggamus. Anak pertama dari

dua bersaudara dari pasangan Bapak Suhudiyono dan

Ibu Manisih. Pendidikan dasar penulis diselesaikan

pada tahun 2006 di SD N 1 Srikuncoro,

kemudian melanjutkan pendidikan tingkat pertama di SMP N 2 Bandar Negeri

Semuong diselesaikan pada tahun 2009. Pendidikan tingkat atas dilanjutkan di

SMA N 1 Kotaagung selesai pada tahun 2012. Pada tahun 2012 penulis terdaftar

sebagai mahasiswi Biologi FMIPA melalui jalur SNMPTN (Seleksi Nasional

Masuk Perguruan Tinggi Negeri) tertulis.

Selama menjadi mahasiswi, penulis aktif dalam organisasi Himpunan Mahasiswa

Biologi (HIMBIO), Rohani Islam, NATURAL Lembaga Pers mahasiswa FMIPA

Unila, dan Ikatan Mahasiswa Tanggamus (IMAMTA). Penulis juga pernah

menjadi asisten praktikum mata kuliah Planktonologi, Algalogi, Ekologi,

Genetika, dan Limnologi di Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam, dan Biologi Umum di Jurusan Kehutanan dan Agroteknologi

vii

Fakultas Pertanian. Pada bulan Desember 2014- Februari 2015 penulis

melaksanakan Kuliah Kerja Nyata di Pekonmon, Kecamatan Ngambur,

Kabupaten Pesisir Barat. Selanjutnya pada bulan Juli- Agustus 2015 penulis

melaksanakan Kerja Praktik di Balai Besar Pengembangan Budidaya Laut

(BBPBL) Lampung.

8

MOTO

Tidak ada yang dapat menolak takdir kecuali doa (Ibnu Majah)

Tidak ada yang mudah, tetapi tidak ada yang tidak mungkin

(Napoleon Bonaparte)

“Orang- orang yang berhenti belajar akan menjadi pemilik masa lalu. Dan orang- orang yang masih terus belajar, akan menjadi pemilik

masa depan” (Mario Teguh)

Jadilah seperti karang di lautan yang tetap kokoh diterjang ombak

walaupun demikian air laut tetap masuk ke dalam pori-porinya

9

Penuh rasa syukur kepada Allah raja semesta alam, Saya persembahkan karya ini untuk orang- orang yang saya cintai

dan saya sayangi karena Allah SWT

Bapak dan Ibu Terima kasih atas keikhlasan, cinta dan cita yang telah diberikan

Adikku Zahra Fitri Nurmalisa Terima kasih segala dukungannya

Bapak- Ibu Dosen dan Bapak- Ibu Guru

Terima kasih atas ilmu pengetahuan dan budi pekerti yang telah membuat saya mandiri serta dewasa

Sahabat- sahabatku serta yang akan menjadi pendamping hidupku

kelak yang senantiasa menjadi penyemangat, selalu membantu, tempat berbagi cerita baik suka dan duka, susah maupun senang.

Dan

Almamater saya Universitas Lampung

Terima Kasih

ii

SANWACANA

Puji syukur penulis ucapkan kehadirat Allah SWT. yang telah melimpahkan

rahmat serta hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan Skripsi yang

berjudul “ Pengaruh Kombinasi Pupuk Urea, ZA, dan TSP Terhadap Laju

Pertumbuhan dan Kandungan Polisakarida Ekstraseluler Porphyridium sp.

Penulis menyadari bahwa banyak bantuan berupa doa, semangat dan bimbingan

dari berbagai pihak, baik secara moril maupun materil. Oleh karena itu penulis

mengucapkan terimakasih kepada:

1. Kedua Orang tuaku tercinta, Ayahanda Suhudiyono dan Ibunda Manisih

yang tak pernah berhenti memberikan kasih sayang, terimakasih atas

dukungan moral, material dan sspiritual serta doa tulus yang selalu

mengiringi langkah penulis.

2. Ibu Dra. Sri Murwani, M.Sc. selaku Pembimbing 1 yang telah membimbing,

memberi saran dan masukan dengan sabar sehingga penulis dapat

menyelesaikan skripsi ini.

3. Ibu Rochmah Agustrina, Ph.D., selaku Pembimbing II yang selalu

memberikan bimbingan, arahan, motivasi, saran, serta ilmu yang sangat

bermanfaat bagi penulis selama menyelesaikan skripsi.

xi

4. Bapak Drs. Tugiyono, M.Si., Ph.D., selaku pembahas yang telah memberikan

masukan, kritik, nasihat, dan koreksi pada penulis dalam penyelesaian skripsi

ini.

5. Ibu Nismah Nukmal, Ph.D., selaku Pembimbing Akademik yang telah

memberikan motivasi, arahan, semangat dan nasihat kepada penulis dalam

menempuh pendidikan di Jurusan Biologi..

6. Ibu Dra. Nuning Nurcahyani, M.Sc. selaku Ketua Jurusan Biologi FMIPA

Unila yang telah memberikan arahan, bimbingan, dukungan, dan motivasi

selama penulis menempuh pendidikan di Jurusan Biologi.

7. Prof. Warsito, S. Si., DEA., Ph.D. selaku Dekan Fakultas Matematika

danIlmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.

8. Bapak Ibu Dosen Jurusan Biologi FMIPA Unila terimakasih atas bimbingan

dan ilmu yang telah diberikan selama penulis melaksanakan studi di Jurusan

Biologi.

9. Karyawan dan staff serta laboran di Jurusan Biologi yang telah membantu

penulis selama menempuh pendidikan di Jurusan Biologi.

10. Adikku Zahra Fitri Nurmalisa yang selalu memberikan doa, dukungan, cinta,

dan kasih sayang kepada penulis.

11. Terima kasih kepada sahabat- sahabat terbaikku Nora Rukmana, Resti Sulsia

Ningsih, Henny Indah Pertiwi, Erika Oktavia Gindhi, Icsni Poppy Resta,

Khorik Istiana, Mustika Dwihandayani yang senantiasa tidak pernah lelah

memberi kebahagiaan kepada penulis atas kebersamaan, cinta kasih, suka

duka, canda tawa, semangat dan motivasi

xii

12. Sahabat seperjuangan dalam satu bimbingan, Amanda Amalia Putri S.Si. dan

Agung Munandar yang selalu bersedia berbagi ilmu, motivasi, semangat dan

dukungan dalam penyelesaian skripsi ini.

13. Seseorang yang selalu membuat hari-hariku berwarna, Muhammad Johan,

terimakasih atas segala doa, semangat dan kasih sayangnya.

14. Terimakasih kepada keluarga Biologi 2012, Huda, Jevica, Dwi, Emilia,

Welmi, Sabrina, Lulu, Asri, Catur, Nike, Indy, Aska, Niken, Imamah, Naomi,

Minggar, Marli, Kadek, Abdi, Apri, Afrisa, Agus, Amalia, Ambar, Arum,

Nisa, Olin, Dewi, Fai, Aida, Kasmita, Lia, Linda, Luna, Reni, Meri, Nindya,

Bebi, Pepti, Propalia, Putri Rahayu, Puty, Dela, Rahma, Ria Aulia, Riza,

Wina, Sayu, Sheila, Laras, Yelbi, terimaksih atas kebersamaan, cinta kasih,

canda tawa selama ini.

15. Alamamater tercinta Universitas Lampung .

Semoga Allah SWT membalas kasih sayang kepada semua pihak yang telah

membantu penulis. Akhir kata, penulis menyadari bahwa masih banyak

kekurangan di dalam penulisan skripsi ini dan jauh dari kesempurnaan. Demikian

skripsi ini disusun, semoga dapat berguna dan bermanfaat bagi kita semua.

Bandar Lampung, Mei 2016

Penulis

Lutfi Kurniati Barokah

1

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRACT............................................................................................. i

ABSTRAK............................................................................................... ii

COVER.................................................................................................... iii

LEMBAR MENYETUJUI....................................................................... iv

LEMBAR PENGESAHAN.................................................................... v

RIWAYAT HIDUP.................................................................................. vi

MOTTO.................................................................................................... viii

LEMBAR PERSEMBAHAN................................................................... ix

SANWACANA......................................................................................... x

DAFTAR ISI............................................................................................ xiii

DAFTAR TABEL.................................................................................... xv

DAFTAR GAMBAR............................................................................... xvi

I. PENDAHULUAN

A. Latar Belakang.............................................................................. 1

B. Tujuan Penelitian.......................................................................... 3

C. Manfaat Penelitian........................................................................ 4

D. Kerangka Penelitian...................................................................... 4

E. Hipotesis....................................................................................... 5

II. TINJAUAN PUSTAKA

A. Plankton ....................................................................................... 6

B. Mikroalga Porphyridium sp.......................................................... 7

C. Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan Plankton..................... 9

D. Pola Pertumbuhan Plankton.......................................................... 11

E. Pupuk Urea.................................................................................... 13

F. Polisakarida................................................................................... 14

III. METODE KERJA

A. Waktu dan Tempat......................................................................... 16

B. Alat dan Bahan............................................................................... 16

C. Rancangan Percobaan..................................................................... 17

xiv

D. Pelaksanaan..................................................................................... 18

E. Pengamatan..................................................................................... 20

F. Analisis Data................................................................................... 22

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil Pengamatan.......................................................................... 23

B. Pembahasan................................................................................... 27

V. KESIMPULAN

A. Kesimpulan................................................................................... 32

B. Saran ............................................................................................. 32

DAFTAR PUSTAKA................................................................................ 33

LAMPIRAN.............................................................................................. 38

Tabel 1-9 .................................................................................................. 39

Gambar 6-19............................................................................................ 48

vii

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

1. Alat- alat yang digunakan dalam penelitian..................................... 16

2. Bahan- Bahan yang Digunakan dalam Penelitian............................ 17

3. Komposisi Pupuk Pertanian pada Media Kultur Porphyridium sp... 18

4. Kepadatan Populasi Porphyridium sp. pada Berbagai Perlakuan

Umur 0- 8 Hari Setelah Kultur............................................................ 24

5. Rataan Laju Pertumbuhan Porphyridium sp. .................................. 25

viii

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

1. Sel Porphyridium sp pada Mikroskop............................................... 8

2. Kurva Perkembangbiakan fitoplankton............................................. 11

3. Polisakarida Porphyridium cruentum................................................. 15

4. Kepadatan Populasi Porphyridium sp. dari umur kultur 0 s/d 8 hari.. 25

5. Kandungan Polisakarida Ekstraseluler Porphyridium sp................... 26

6. Grafik Korelasi Kepadatan Populasi Porphyridium sp. terhadap

Kandungan Polisakarida Ekstraseluler Porphyridium sp................... 26

1

I. PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Mikroalga Porphyridium sp. merupakan salah satu pakan alami dalam

budidaya ikan sebagai pangan fungsional (Rahman, 2011). Pangan fungsional

adalah pangan yang tidak hanya digunakan sebagai sumber energi dan gizi,

tetapi juga dapat memberikan peningkatan sistem kekebalan tubuh pada

organisme yang mengalami kekurangan energi karena penurunan nutrisi

(Reberfoid, 2000). Porphyridium sebagai fitoplankton mempunyai kandungan

DHA (Docosahexaenoic Acid) lebih tinggi dibanding dengan Spirulina

platesis, Botryococcus braunii, dan Chlorella aureus (Hadi, 2012), dan dapat

menghasilkan senyawa yang memiliki aktivitas antibakteri (Kusmiyati dan

Agustini, 2007).

Selain sebagai pakan alami pada budidaya ikan, mikroalgae Porphyridium

sp.berpotensi untuk dikembangkan menjadi biodiesel. Keunggulan

pengembangan mikroalgae sebagai sumber biodiesel ini antara lain (1)

kecepatan pertumbuhan mikroalgae yang tinggi memungkinkan waktu panen

yang cepat, (2) kandungan asam lemak mikroalgae mencapai 40%, (3) hasil

2

biodesel yang diperoleh dari mikroalgae + 30 kali lipat palm oil, (4) budidaya

mikroalgae ramah lingkungan dan biodegradable, (5) produksi mikroalgae

bersifat dapat terbarukan (renewable), dan (6) dapat dikembangkan di

sepanjang wilayah pantai Indonesia (Andersen, 2005).

Porphyridium merupakan mikroalga yang juga menghasilkan polisakarida

ekstraseluler yang diekskresikan oleh sel melalui badan golgi ke dalam media

kultur. Polisakarida tersebut merupakan hasil metabolit sekunder, yaitu

senyawa yang tidak dibutuhkan sel untuk pertumbuhannya (Kusumawarni

1998). Metabolit sekunder biasanya disintesis pada akhir siklus

pertumbuhannya, dan merupakan cadangan makanan untuk bertahan hidup.

Hal ini sesuai dengan pernyataan Lee (2008) bahwa polisakarida yang

diproduksi pada fase stasioner bersifat untuk melindungi sel dari kondisi yang

tidak menguntungkan.

Faktor yang mempengaruhi pertumbuhan mikroalga yaitu kandungan nutrisi

dalam media kultur. Bila kandungan nutrisi pada media kultur menurun, laju

kematian sel akan lebih tinggi dibanding dengan laju pertumbuhan sel (Vey,

1995). Salah satu sumber nutrisi penting untuk pertumbuhan mikroalga adalah

nitrogen. Kandungan nitrogen pada pupuk urea mencapai + 40 % .

Terbatasnya jumlah nitrogen dalam media kultur dapat mempengaruhi proses

fotosintesis.

3

Hakim et al (1986) menyatakan bahwa pertumbuhan fitoplankton dapat

ditingkatkan dengan penggunaan dosis pupuk yang tepat. Sumber hara yang

dapat digunakan untuk kultur Porphyridium sp. antara lain pupuk pertanian:

urea, ZA, dan TSP. Nitrogen terkandung dalam pupuk urea dan ZA serta fosfat

terkandung dalam pupuk TSP berfungsi untuk meningkatkan kecepatan

pertumbuhan mikroalgae. Penambahan nitrogen dan amonium pada media

kultur juga dapat meningkatkan biomassa polisakarisa ekstraseluler pada

kultur Porphyridium cruentum (Rahman, 2011).

Berbagai penelitian untuk meningkatkan laju pertumbuhan Porphyridium telah

banyak dilakukan. Dosis ZA yang paling baik dalam meningkatkan

pertumbuhan Porphyridium adalah 30 mg/l dan TSP 10 mg/l. Sedangkan dosis

urea yang paling baik untuk meningkatkan pertumbuhan mikroalgae

Porphyridium adalah 50 mg/l (Afriza, 2015). Sedangkan Vonshak (1988)

menyatakan bahwa mikroalgae Porphyridium dapat menggunakan KNO3 dan

ammonium sebagai sumber nitrogen dalam pertumbuhannya.

Berdasarkan uraian di atas, maka penelitian ini dilakukan untuk mengetahui

penggunaan kombinasi pupuk urea, ZA, dan TSP terhadap laju

pertumbuhan.dan kandungan polisakarida ekstraseluler Porphyridium sp.

4

B. Tujuan Penelitian

Tujuan penelitian ini adalah:

1. Mengetahui pemberian kombinasi pupuk urea, ZA, dan TSP terhadap laju

pertumbuhan dan kandungan polisakarida sel Porphyridium sp.

2. Mengetahui kombinasi pupuk urea, ZA, dan TSP yang optimal untuk

pertumbuhan dan kandungan polisakarida ekstraseluler Porphyridium sp.

C. Manfaat Penelitian

Manfaat hasil penelitian adalah informasi ilmiah mengenai kombinasi pupuk

urea, ZA, dan TSP yang optimal untuk meningkatkan laju pertumbuhan dan

kandungan polisakarida ekstraseluler Porphyridium sp.

D. Kerangka Penelitian

Berbagai hasil penelitian menunjukkan bahwa mikroalga Porphyridium sp.

memiliki kandungan DHA yang tinggi dan dapat menghasilkan senyawa

antibakteri serta berpotensi untuk sumber biodesel. Porphyridium merupakan

mikroalga yang juga menghasilkan metabolit sekunder berupa polisakarida

ekstraseluler yang tidak dibutuhkan sel untuk pertumbuhannya. Polisakarida

diproduksi pada fase stasioner dan bersifat untuk melindungi sel saat sumber

hara dalam media kultur menurun. Terbatasnya sumber hara nitrogen pada

media kultur Porphyridium sp. dapat menghambat proses fotosintesis sehingga

menurunkan laju pertumbuhan Porphyridium sp.

5

Beberapa penelitian menyebutkan bahwa dosis ZA, TSP, dan urea yang cukup

baik untuk pertumbuhan Porphyridium sp adalah 30 mg/l, 10 mg/l, dan 50

mg/l. Untuk itu pada penelitian ini, akan diuji penggunaan pupuk urea, ZA,

dan TSP untuk memenuhi kebutuhan nitrogen pada media kultur Porphyridium

sp. Nitrogen diperlukan pada media kultur karena merupakan unsur penyusun

protein sel. Penggunaan kombinasi pupuk urea, ZA, dan TSP pada penelitian

ini dimaksudkan untuk mendapatkan komposisi yang optimum untuk

pertumbuhan Porphyridium sp. dan kandungan polisakaridanya.

E. Hipotesis

Hipotesis yang diajukan dalam penelitian ini adalah kombinasi pupuk urea 75

mg/l, ZA 30mg/l, dan TSP 10 mg/l dapat meningkatkan laju pertumbuhan dan

kandungan polisakarida sel Porphyridium sp.

6

II. TINJAUAN PUSTAKA

A. Plankton

Plankton adalah organisme berukuran mikro yang hidup mengapung atau

melayang di air dan memiliki kemampuan gerak terbatas (Nontji, A. 2008).

Pada perairan tercemar, plankton dapat berperan sebagai bioindikator.

Berdasarkan sistem metabolismenya, plankton dibagi menjadi dua golongan

yaitu fitoplankton dan zooplankton. Fitoplankton yaitu organisme plankton

yang bersifat autotrof dan zooplankton yaitu plankton yang bersifat heterotrof

(Reynols, 2006).

Fitoplankton mempunyai sifat autotrof karena mampu merubah bahan

anorganik menjadi bahan organik dan penghasil oksigen yang sangat

diperlukan bagi kehidupan makhluk hidup yang lebih tinggi tingkatannya,

sedangkan zooplankton bersifat heterotrof karena tidak dapat memproduksi

zat-zat organik dari zat-zat anorganik (Isnansetyo dan Kurniastuti, 1995).

Menurut Rostini (2007), fitoplankton merupakan jenis alga yang termasuk ke

dalam sub filum Thallophyta sehingga dapat disebut mikroalga. Fitoplankton

atau mikroalga merupakan sumber produsen primer di seluruh dunia, karena

7

kapasitas fotosintesis dari semua fitoplankton yang ada di laut lebih besar

daripada kapasitas fotosintesis seluruh flora yang ada di daratan, sehingga

dapat menyediakan sumber makanan untuk fauna lebih banyak daripada

seluruh flora yang ada di daratan.

Hasil fotosintesis fitoplankton atau mikroalga pada ekosistem perairan

merupakan sumber nutrisi utama bagi kelompok organisme air lainnya yang

berperan sebagai konsumen primer, sekunder, tersier dan seterusnya dalam

jaring- jaring makanan (Barus, 2004). Selain sebagai produsen primer,

fitoplankton di laut berperan sebagai penyumbang oksigen terbesar di perairan

mencapai 80 % (Manza, 2010).

B. Mikroalga Porphyridium sp.

Menurut Sasmita (2004) mikroalga merupakan kelompok tumbuhan berukuran

renik berupa thalus yang memiliki klorofil. Klorofil digunakan untuk

menangkap dan memanfaatkan energi matahari dalam proses fotosintesis.

Hampir semua mikroalga merupakan organisme akuatik. Pertumbuhan

mikroalga dapat ditandai dengan adanya penambahan ukuran sel serta jumlah

sel. Salah satu alga yang banyak ditemukan di laut adalah alga merah seperti

Porphyridium sp. Alga merah terdiri dari banyak spesies yang hampir

semuanya sebagai tumbuhan laut (Romimohtarto dan Juwana, 2001).

8

Klasifikasi Porphyridium sp. menurut Vonshak (1988) adalah sebagai berikut:

Kingdom : Protista

Divisi : Rhodophyta

Class : Rhodophyceae

Sub Class : Bangiophycidae

Ordo : Porphyridiale

Famili : Porphyridiaceae

Genus : Porphyridium

Spesies : Porphyridium sp.

Gambar 1. Porphyridium sp.

(Sumber: Romimohtarto dan Juwana, 2001).

Menurut Romimohtarto dan Juwana (2001) Porphyridium sp merupakan alga

merah karena sebagian besar pigmennya didominasi oleh fikobillin yang

mengandung pigmen r-fikoeritri, r-fikosianin dan alllofikosianin (Gambar 1).

Jenis klorofil yang terdapat pada Porphyridium adalah klorofil a dan klorofil d

9

namun tidak memiliki klorofil b. Pigmen merah yang lebih dominan menutupi

warna pigmen fotosintesis lainnya. Fikobillin merupakan pigmen penerima

cahaya hanya pada fotosistem II (PSII) di dalam phycobillisome.

Habitat asli Porphyridium sp. adalah laut, Porphyridium sp. dapat hidup

dengan baik pada media air dengan salinitas 30- 34 ppt. Porphyridium sp.

dapat hidup bebas atau berkoloni yang terikat dalam mucilago. Senyawa

mucilago diekskresikan secara berkelanjutan oleh sel Porphyridium sp. untuk

membentuk sebuah kapsul yang mengelilingi sel. Mucilago merupakan

polisakarida sulfat yang bersifat larut dalam air (Vonshak, 1988).

Diameter Porphyridium sp. berkisar antara 4- 9 µm dengan struktur sel terdiri

dari nukleus (inti), kloroplas, badan golgi, mitokondria, lendir, pati dan vesikel

(Lee, 2008). Sel Porphyridium sp. tidak dilindungi oleh dinding sehingga

materi ekstraplasmanya tidak memiliki komponen rangka atau serat mikro

(Lee, 2008). Porphyridium mengandung protein 28-39%, karbohidrat 40-57%,

lipid 9-14% pada biomassa kering (Spolaore et al, 2006).

C. Faktor yang Mempengaruhi Pertumbuhan Porphyridium sp.

Pertumbuhan mikroalga dipengaruhi oleh kondisi lingkungan dan sangat erat

kaitannya dengan ketersediaan unsur hara sebagai faktor pembatas seperti pH,

suhu, nutrien dan cahaya (Isnansetyo dan Kurniastuty, 1995).

10

Suhu merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi pertumbuhan

fitoplankton / mikroalga. Suhu optimal untuk pertumbuhan mikroalga

antara 23 – 25o C, bergantung pada komposisi medium kultur, spesies dan

tempat budidaya. Apabila suhu lebih rendah dari 16o C akan memperlambat

pertumbuhan, sedangkan suhu yang lebih tinggi dari 35o C menyebabkan

kematian bagi sejumlah spesies (Balai Budidaya Laut, 2002).

Fitoplankton merupakan organisme autotrof yang dapat mensintesis sumber

makanan sendiri dengan cara merubah energi matahari menjadi energi kimia

melalui proses fotosintesis dan proses asimilasi. Fotosintesis dapat

terhambat karena intensitas cahaya yang terlalu tinggi. Pada kultur skala

laboratorium cahaya didapat dari cahaya lampu TL dengan kapasitas sebesar

1450 lux. Mikroalga dapat berkembang baik dengan intensitas cahaya

berkisar antara 100- 10000 lux (Balai Budidaya Laut, 2002).

Derajat keasaman atau pH digambarkan sebagai keberadaan ion hidrogen

dalam suatu larutan. Penyerapan nutrien oleh sel dipengaruhi derajat

keasaman (pH). Rentang pH untuk kultur alga adalah antara 7 – 9,

sedangkan rentang optimumnya antara 8,2 - 8,7 (Lavens dan Sorgeloos,

1996). Proses fotosintesis dan pertumbuhan mikroalga dapat terhambat

karena perubahan nilai pH yang signifikan saat pH turun hingga 5

(Gunawan, 2012).

11

Unsur hara di dalam perairan tawar dan perairan laut yang cukup lengkap

dimanfaatkan sebagai sumber nutrisi mikroalga. Unsur hara tersebut dibagi

menjadi unsur makro dan unsur mikro. Unsur makro meliputi nitrat dan

posfat ( Taw, 1990), kalium, sulfur, natrium, silikat, dan calsium sedangkan

unsur mikro meliputi boron, besi, mangan, tembaga, seng, molibdenum, dan

klorin (Isnansetyo dan Kurniastuty, 1995). Menurut Reynolds (2006)

keterbatasan unsur hara pada media kultur mikroalga dapat menurunkan laju

pertumbuhan dan biomassa mikroalga.

D. Pola Pertumbuhan Plankton

Sumber nutrisi yang mencukupi dapat mempercepat penggandaan sel

fitoplankton (Barsanti and Gualtieri, 2006). Adanya pertumbuhan dalam kultur

fitoplankton ditandai dengan bertambahnya ukuran dan jumlah sel

fitoplankton. Menurt Isnansetyo dan Kurniastuty (1995) terdapat lima fase

pertumbuhan fitoplankton yang secara berurutan adalah terdiri dari fase

istirahat (lag), fase logaritmik, fase deklinasi, fase stasioner, dan fase kematian.

Secara skematis pola perkembangbiakan fitoplankton dapat dilihat pada

Gambar 2.

Gambar 2. Kurva Perkembangbiakan fitoplankton

(Sumber : Creswell, 2010)

12

Fase pertumbuhan lag merupakan fase adaptasi metabolisme sel

Porphyridium terhadap lingkungan media tumbuhnya. Diantaranya

metabolisme untuk peningkatan kandungan enzim dan metabolit yang

diperlukan untuk proses fiksasi karbon dan pembelahan sel. Pada fase lag,

kultur fitoplankton mengalami sedikit peningkatan densitas sel (Madigan et

al., 2010).

Pada fase logaritmik terjadi pembelahan sel dengan laju pembelahan yang

tinggi sekali dan laju pertumbuhan mikroalga (plankton) meningkat secara

drastis. Bila kondisi kultur optimum maka laju pertumbuhan fitoplankton

pada fase ini dapat mencapai nilai maksimal (Isnansetyo dan Kurniastuty,

1995).

Fogg (1975) mengatakan bahwa pada fase deklinasi pembelahan sel

fitoplankton tetap terjadi, namun tidak secepat pada fase logaritmik,

sehingga laju pertumbuhan juga mengalami pelambatan dibandingkan

dengan fase logaritmik. Pelambatan laju pertumbuhan disebabkan oleh

adanya penambahan populasi sel yang tidak diikuti dengan penambahan

nutrisi, sementara pemanfaatan nutrisi oleh mikroalga terus berlanjut

akibatnya terjadi persaingan sel untuk mendapatkan nutrisi yang semakin

berkurang.

Pada fase stasioner, kurva pertumbuhan mulai berubah dari kurva

eksponensial menjadi linier. Pada fase ini tidak terjadi peningkatan ukuran

13

populasi. Laju pertumbuhan seimbang dengan laju kematian sehingga

jumlah sel cenderung konstan (Fogg, 1975).

Fase kematian merupakan fase akhir pertumbuhan alga dalam media kultur

yang ditandai dengan penurunan produksi biomassa karena terjadinya

kematian sel. Menurut Fogg (1975) pada fase ini laju kematian lebih cepat

dibanding laju pertumbuhan.

E. Pupuk Urea

Pupuk urea adalah pupuk kimia yang mengandung Nitrogen (N) berkadar

tinggi. Unsur Nitrogen merupakan zat hara yang sangat diperlukan

fitoplankton. Pupuk Urea berbentuk butir-butir kristal berwarna putih, dengan

rumus kimia NH2 CONH2,merupakan pupuk yang mudah larut dalam air dan

sifatnya sangat mudah menghisap air (higroskopis). Unsur hara N yang berasal

dari Urea dan ZA merupakan hara makro utama bagi sumber N pengatur

tumbuh tanaman selain sumber P dan K dan seringkali menjadi faktor

pembatas dalam produksi tanaman. Kandungan nitrogen pada pupuk urea

lebih tinggi dari pupuk ZA. Pupuk ZA (Zwavelzuur Amonia) memiliki

kandungan nitrogen sekitar 20% dan sulfur sekitar 24% (George dan Sussot

1971), sedangkan pupuk urea mengandung unsur hara N sebesar 46%

(Buckman and Brady, 1982).

Sebagai sumber hara penyusun asam amino dan protein, nitrogen merupakan

salah satu unsur yang terpenting pada pertumbuhan fitoplankton (Suminto,

14

2009). Kandungan protein yang tinggi pada fitoplankton dipengaruhi oleh

kandungan nitrogen dalam NaNO3 pada media tumbuh fitoplanktoni (Suminto,

2009). Apabila fitoplankton mengalami kekurangan nitrogen dalam NaNO3

akan mengakibatkan rendahnya jumlah protein. Pada proses sintesis asam

amino nitrogen diperlukan sebagai penyusun protein dalam sel (Suminto,

2009).

F. Polisakarida

Polisakarida adalah polimer beberapa monosakarida yang berikatan satu sama

lain. Polisakarida dapat dibagi menjadi dua kelompok, yaitu kelompok

homopolisakarida dan heteropolisakarida. Homopolisakarida adalah

polisakarida yang tersusun dari satu jenis monosakarida, sedangkan

heteropolisakarida adalah polisakarida yang terdiri dari dua atau lebih

monosakarida (Roswiem 2006). Porphyridium cruentum merupakan salah satu

mikroalga penghasil polisakarida ekstraseluler dalam jumlah besar yang

berpotensi sebagai antikanker. Polisakarida ekstraseluler yang dihasilkan

terdiri dari D-xylose, D-glucose, D-galactose, L-galactose, 3-O-methylxylose,

3-O-metylgalactose, dan D-glucuronic acid (Percival dan Foyle 1979).

Sel-sel mikroalga merah dibungkus oleh polisakarida sulfat dalam bentuk gel.

Dalam kultur mikroalga, viskositas medium akan meningkat selama

pertumbuhan mikroalga dalam media cair karena mikroalga mengekskresikan

polisakarida dari permukaan sel ke dalam medium. Kapsul polisakarida paling

15

tipis selama fase pertumbuhan dan paling tebal selama fase stasioner ( Arad

dan Richmond 2004).

Gambar 3. Polisakarida Porphyridium cruentum

(Arad dan Richmond 2004)

Fungsi biologi dari polisakarida pada Porphyridium cruentum, yaitu

melindungi sel, pertukaran atau penampungan ion, membentuk penghalang

yang sulit ditembus oleh gas dan air, serta sebagai tempat vitamin dan hormon.

(Vonshak, 1988).

16

III. METODE PENELITIAN

A. Waktu dan Tempat

Penelitian ini dilakukan pada November 2015- Januari 2016 di Laboratorium

Akuatik dan Laboratorium Botani, Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan

Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung.

B. Alat dan Bahan

Adapun alat-alat yang digunakan dalam penelitian dapat dilihat pada Tabel 1.

Tabel 1. Alat- alat yang digunakan dalam penelitian

No Nama Alat Fungsi

1 Botol kultur 1 liter Untuk wadah kultur

2 Aerator Untuk aerasi pada kultur

3 Batu aerasi dan selang aerasi Perlengkapan aerasi

4 Kertas label Untuk menandai tiap perlakuan

5 Plankton-net dan corong Alat bantu untuk menyaring air tawar

dan air laut

6 Alumunium foil Untuk penutup/ pembungkus

7 Ultraviolet water sterillizer Untuk sterilisasi air

8 Timbangan digital Untuk menimbang bahan

9 Refraktometer Untuk mengukur salinitas air

10 Pipet tetes Untuk mengambil sampel/larutan

untuk dipindahkan

11 Mikroskop Untuk membantu mengidentifikasi

mikroalga

17

12 Haemocytometer Untuk membantu menghitung

kepadatan sel fitoplankton

13 Gelas ukur Untuk wadah penampung larutan

pupuk

14 Cover glass Untuk penutup haemocytometer

15 Botol kaca gelap Untuk wadah stok larutan pupuk

16 Kertas saring Untuk menyaring supernatan

17 Oven Untuk mengeringkan hasil kultur

Bahan- bahan yang digunakan dalam penelitian dapat dilihat pada Tabel 2.

Tabel 2. Bahan- Bahan yang Digunakan dalam Penelitian.

No Nama Bahan Fungsi

1 Inokulum Porphyridium sp.

stok murni di BBPBL

Lampung

Mikroalga yang akan dikultur

2 Aquades Bahan campuran pembuatan media

pupuk/ pelarut pupuk

3 Alkohol 70% Untuk sterilisasi alat

4 Kalsium hipoclorit (kaporit) Untuk sterilisasi alat

5 Tissu Untuk sterilisasi alat

6 Air laut Untuk media kultur

7 Air tawar Untuk mencuci peralatan kultur

8 Media pupuk pertanian

(Urea, ZA, dan TSP)

Bahan untuk membuat media pupuk

9 Sabun cuci piring Untuk mencuci alat kultur

10 Etanol teknis 96% Untuk memisahkan polisakarida

C. Rancangan Percobaan

Penelitian dilakukan dengan menggunakan metode eksperimental

menggunakan metode Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang terdiri dari 3

perlakuan, masing- masing diulang sebanyak 6 kali. Perlakuan dilakukan

berdasarkan perbedaan kombinasi pupuk urea, ZA, dan TSP pada media kultur

Porphyridium sp. dapat dilihat pada Tabel 3. Kontrol dalam penelitian ini

dikultur terpisah yaitu kultur dengan sumber nutrisi menggunakan pupuk

conwy.

18

Tabel 3. Komposisi Pupuk Pertanian pada Media Kultur Porphyridium sp.

Perlakuan Komposisi Pupuk Pertanian Pupuk

conwy Urea (mg/L) ZA (mg/L) TSP (mg/L)

Kontrol - - - 1ml/l

A 25 30 10 -

B 50 30 10 -

C 75 30 10 -

Catatan: kontrol tidak dianalisis dengan Anova.

D. Pelaksanaan

1. Sterilisasi Alat

Peralatan kultur fitoplankton disterilisasi dengan cara direndam air tawar

yang dicampur kaporit 100 ppm selama 1 hari. Setelah itu dicuci

menggunakan sabun sampai bersih. Peralatan kultur setelah dicuci

dikeringkan kemudian disemprot dengan alkohol 70% dan dikeringkan

kembali.

2. Sterilisasi Bahan

Media kultur fitoplankton skala laboratorium menggunakan air laut yang

sudah disterilkan dengan uv sterilizer. Air kemudian direbus dengan suhu

100- 150 OC sebanyak 2 kali perebusan masing-masing 15-30 menit.

3. Pembuatan Larutan Pupuk

Bahan- bahan yang digunakan untuk membuat media pupuk (Urea, ZA, dan

TSP) disiapkan, kemudian ditimbang menggunakan neraca analitik, lalu

19

dibungkus dengan alumunium foil. Bahan- bahan tersebut kemudian

dimasukkan ke dalam botol steril, kemudian ditambahkan aquades

sebanyak 200 ml ke dalam botol lalu diaduk. Perlakuan A, B, dan C urea

yang dilarutkan dalam aquades 1000 ml sebanyak 25 mg, 50 mg, dan 75

mg. ZA dan TSP yang dilarutkan dalam aquades 1000 ml yaitu 30 mg dan

10 mg. Pupuk yang telah dilarutkan diambil sebanyak 1 ml untuk 1 liter

media air laut. Sebagai perlakuan kontrol digunakan pupuk conwy, namun

perlakuan kontrol tidak dianalisis ragam tetapi hanya sebagai pembanding

karena perlakuan kontrol dikultur terpisah dengan waktu yang berbeda .

4. Kultur Porphyridium sp.

Kultur fitoplankton menggunakan botol kultur berukuran 1 L dengan

kepadatan awal kultur 150 x 106 sel/ml. Bibit yang digunakan untuk kultur

diamati terlebih dahulu untuk melihat kondisi dan kemungkinan

kontaminasi. Bibit dengan kondisi bagus disaring dengan menggunakan

tissu. Volume inokulum yang akan dimasukkan ke dalam toples dihitung

dengan menggunakan rumus sebagai berikut:

V1 x N1 = V2 x N2

Keterangan:

V1 = volume inokulum (ml)

V2 = volume media kultur yang digunakan(ml)

N1 = jumlah inokulum stok murni (sel/ml)

N2 = kepadatan awal yang diinginkan (sel/ml) (Villegas, 1986).

20

Volume air laut yang telah diketahui kemudian dimasukkan ke dalam toples

beserta inokulum Porphyridium sp. yang telah disiapkan. Kemudian diberi

pupuk dengan dosis yang telah ditentukan. Selanjutnya diletakkan di tempat

yang telah disediakan dan diberi perlengkapan aerasi. Toples diberi label

sesuai dengan perlakuan yang telah ditentukan. Kultur dilakukan selama 8

hari.

E. Pengamatan

1. Kepadatan Populasi

Kultur Porphyridium sp. diamati dengan menghitung jumlah sel selama

proses kultur sampai terjadi penurunan jumlah sel. Pengamatan kepadatan

sel Porphyridium sp. dengan menggunakan mikroskop perbesaran 10 x 10.

Alat yang digunakan untuk menghitung kepadatan fitoplankton yaitu

haemocytometer. Haemocytometer dan pipet tetes yang digunakan untuk

menghitung kepadatan fitoplankton disemprot alkohol 70% lalu dilap

dengan tissu sampai kering. Sampel fitoplankton diambil dari wadah kultur

dengan menggunakan pipet tetes kemudian diteteskan ke parit melintang

pada haemocytometer secara berhati- hati agar tidak ada ruang udara.

Mikroskop diatur perbesarannya dari perbesaran kecil ke perbesaran yang

lebih besar, haemocytometer diletakkan dimeja preparat kemudian diamati

pada 25 kotak dengan setiap kotak ada 16 kotak kecil. Fitoplankton

dihitung dengan bantuan handcounter. Perhitungan fitoplankton

21

membutuhkan ketelitian yang tinggi karena ukuran sel yang sangat kecil.

Menurut Mudjiman (2007) kepadatan Porphyridium sp. setiap ml dihitung

dengan menggunakan rumus :

∑Sel/ ml = N X 104

Keterangan: N = Jumlah rata-rata sel

∑Sel/ ml = Kepadatan Porphyridium sp

2. Laju Pertumbuhan

Menurut Kurniastuty dan Julinasari (1995) laju pertumbuhan harian

fitoplankton dihitung dengan rumus :

g = Ln Wt – Ln W0

t

Keterangan :

g = Laju pertumbuhan harian (sel/mL/hari)

t = Waktu (hari) atau waktu dari W0 ke Wt (sel/mL)

W0 = Kepadatan awal (sel/mL)

Wt = kepadatan akhir (sel/mL)

3. Polisakarida Ekstraseluler Porphyridium sp

Sebanyak 10 mL sampel pada setiap umur kultur selama 8 hari disentrifuse

kemudian supernatannya ditambahkan dengan etanol teknis 96% dengan

perbandingan 1:1. Hasil campuran ini didiamkan dan disimpan dalam

22

freezer selama 24 jam. Kemudian dilakukan penyaringan dengan kertas

saring untuk memisahkan polisakarida dan larutannya. Kertas saring

kemudian dikeringkan dengan oven pada suhu 45 oC selama 6 jam. Hasil

pengeringan ini kemudian ditimbang. Berat polisakarida didapat dari selisih

antara kertas saring kering kosong dan kertas saring yang mengandung

polisakarida. Umur panen ditentukan pada bobot polisakarida tertinggi

(Rahman, 2011).

F. Analisis Data

Data kepadatan populasi Porphyridium sp. disajikan dalam bentuk grafik

kepadatan populasi (Ind/L) terhadap waktu (hari). Data perbedaan laju

pertumbuhan Porphyridium sp. dianalisis dengan menggunakan analisis sidik

ragam (ANOVA), jika terdapat hasil yang berbeda nyata, maka akan

dilanjutkan dengan uji BNT. Hasil pengamatan jumlah polisakarida

ekstraseluler disajikan dalam bentuk grafik dan dijelaskan secara deskriptif.

33

V. KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

1. Kepadatan populasi Porphyridium sp. pada perlakuan kombinasi pupuk

urea 75 mg/l, ZA 30 mg/l, dan TSP 10 mg/l tidak berbeda nyata dengan

kontrol menggunakan conwy.

2. Kecepatan tercapainya fase eksponensial pada kultur Porphyridium sp.

tertinggi dicapai perlakuan A dengan konsentrasi urea 25 mg/l, tetapi

periode eksponensialnya paling singkat.

3. Kepadatan populasi dan laju pertumbuhan Porphyridium sp. tertinggi

dicapai pada perlakuan C dengan konsentrasi urea 75mg/l.

4. Kandungan polisakarida ekstraseluler tertinggi dalam kultur Porphyridium

sp. dicapai pada perlakuan A dengan konsentrasi urea 25mg/l.

B. Saran

Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, saran yang diajukan adalah

perlu dilakukan penelitian dengan konsentrasi urea yang berbeda pada kultur

mikroalga lain.

38

DAFTAR PUSTAKA

Afriza, Zahira. 2015. Pengaruh Pemberian Pupuk Urea Dengan Dosis berbeda

Terhadap Kepadatan Sel Dan Laju Pertumbuhan Porphyridium sp. Pada

Kultur Fitoplankton Skala Laboratorium. [Skripsi]. Universitas Sriwijaya.

Afriza, Zahira, Gusti Diansyah, dan Ida Sunaryo Purwiyanto. 2015. Pengaruh

Pemberian Pupuk Urea Dengan Dosis berbeda Terhadap Kepadatan Sel Dan

Laju Pertumbuhan Porphyridium sp. Pada Kultur Fitoplankton Skala

Laboratorium. Jurnal Maspari. Vol 7 (2): 33-40.

Alhad, A. 2008. Pengaruh Pemberian Chaetoceros sp., Isochrysis sp., Nitzchia

sp., Terhadap Pertumbuhan Populasi Kopepoda Acartia sp. Pada Skala

Laboratorium. Skripsi. Indralaya.

Andersen, Robert.A. 2005. Algal Culturing Techniques. Elsevier Academic Press.

UK.

Arad, Shoshana Malis and A. Richmond. 2004. Industrial Production of

Microalgal Cell-mass and Secondary Products–Species of High Potential

Porphyridium sp. Dalam Richmond A, editor. Handbook of Microalgal

Culture: Biotechnology and Applied Phycology. United Kingdom:

Blackwell Publishing Company.

Arad, Shoshana Malis, Friedman O, and Rotem A. 1988. Effect of nitrogen on

polysaccharide production in a Porphyridium sp. Applied and

Environmental Microbiology 54(10): 2411-2414.

Balai Budidaya Laut. 2002. Budidaya Fitoplankton dan Zooplankton. Direktorat

Jendral Perikanan. Departemen Kelautan dan Perikanan. 9: 7-8.

Barsanti, Laura. and Paolo Gualtieri. 2006. Algae : Anatomy, Biochemistry, and

Biotechnology. CRC Press. United States of America.

Barus, Ternala. Alexander. 2004. Faktor- faktor Lingkungan Abiotik dan

Keanekaragaman Plankton sebagai Indikator Kualitas Perairan Danau Toba.

Jurnal Manusia dan Lingkungan.

35

Becker, E. W. 1994. Microalgae Biotechnology And Microbiology. Cambridge

University Press. Great Britain E ngland.

Borowitzka, M.A. 1988. Vitamins and Fine Chemical from Microalgae. Dalam

Borowitzka MA dan Borowitzka MJ, editor. Microalgal Biotechnology.

New York: Cambridge University Press.

Buckman, H. O., and Brady. 1982. Ilmu Tanah. Bharata Karya Aksara.Jakarta.

Creswell, Leroy. 2010. Phytoplankton Culture for Aquaculture Feed. Southern

Regional Aquaculture Center Publication, No. 5004.

Djarijah, Abbas.Siregar. 1996. Pakan Alami Ikan. Kanisius. Yogyakarta.

Fogg, GE. 1975. Alga Culture and Phytoplankton (Edisi ke-4). Mc. Graw-Hill

Book co. New York.

Frandy, Yuki Hana Eka. 2009. Dinamika Komunitas Plankton dan Potensinya

Sebagai Pakan Alami di Kolam Pemeliharaan Lava Ikan Nilem. Skripsi.

Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPB. Bogor.

Gunawan. 2012. Pengaruh Perbedaan pH pada Pertumbuhan Mikroalga Klas

Chlorophyta. Jurnal Bioscientiae, 9 (2): 62 – 65.

Hadi, Khoirul. 2012. Kandungan DHA, EPA dan AA dalam Mikroalga Laut dari

Spesies Spirulina platensis, Botryococcus braunii, Chlorella aureus dan

Porphyridium cruentum yang Dikultivasi Secara Heterotrof [Skripsi].

Fakultas Teknik, Universitas Indonesia. Depok.

Hakim, N., Y. Nyakpa, M. Lubis, S.G. Nugroho, A. Dika, dan H.H. Bailey, 1986.

Dasar- Dasar Ilmu Tanah. Universitas Lampung. Lampung.

Isnansetyo, A. dan Kurniastuty. 1995. Teknik Kultur Phytoplankton dan

Zooplankton, Pakan Alam Untuk Pembenihan Organisme Laut.

Kanisius.Yogyakarta.

Kadhary, M. 1995. Pengaruh Penggunaan Berbagai Dosis Pupuk anorganik

“BARATA” Terhadap Komunitas fitoplankton Pada Petak-Petak Percobaan

di Tambak Percontohan Karanganyar Kodya Semarang. Skripsi. Universitas

Diponegoro. Semarang.

Koesoebiono. 1979. Dasar-Dasar Ekologi Umum. Bag. IV Ekologi Perairan. PSL

Sekolah Pasacasarjana, Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Kurniastuty dan Julinasari. 1995 Pertumbuhan Alga Dunaleilla sp. Pada Media

Kultur Yang Berbeda dalam Skala Masal (Semi Out door) dalam Buletin

Budidaya Laut No 9 .BBL Lampung.

36

Kusmiyati dan Ni Wayan Sri. Agustini. 2007. Uji Aktivitas Senyawa Antibakteri

dari Mikroalga Porphyridium cruentum. Jurnal Biodiversitas. Vol. 8 (1):

48-53.

Kusumawarni, E. 1998. Mempelajari Pengaruh Intensitas Cahaya terhadap

Pertumbuhan Sel, Produksi Polisakarida, dan Pigmen dari Mikroalga

Porphyridium cruentum. [skripsi]. Bogor : Program Studi Teknologi Hasil

Perikanan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Instituit Pertanian Bogor.

Lavens, P and Sorgeloos Patrick. 1996. Manual on the production and Use Of Life

Food Aquaculture, FAO. Fisheries Technical Paper No. 361. University of

Ghent. Ghent, Belgum.

Lee, Robert Edward. 2008. Phycology. Cambridge University Press. New York.

Li, Rong-hua., Pei-guo Guo, Baum Michael, Grando Stefania, and Ceccarelli

Salvatore. 2006. Evaluation of Chlorophyll Content and Fluorescence

Parameters as Indicators of Drought Tolerance in Barley. Agricultural

Sciences in China 5 (10): 751-757.

Madigan, M. 2010. Brock Biology Of Microorganism. Englewood Cliff: Prentice

Hall.

Manza, H. 2010. Penghasil Oksigen Terbesar. http://www.huteri.com/715/

penghasil-oksigen-terbesar. Diakses tanggal 04 September 2015.

Martosudarmo dan Wulani (1990), Petunjuk Pemeliharaan Kultur Murni dan

Massal Mikroalga. Proyek Pengembangan Budidaya Udang Situbondo.

Situbondo.

Mudjiman, A., 2007. Makanan Ikan Edisi Revisi. Penebar Swadaya. Jakarta.

Nontji, A. 2008. Plankton Laut. LIPI Press: Jakarta.

Percival, E. and R.A.J. Foyle. 1979. The extracellular polysaccharides of

Porphyridium cruentum and Porphyridium aerugineum. Carbohydrate

Research 72: 165-176.

Purwoko,T. 2007. Fisiologi Mikroba. Penerbit PT Bumi Aksara. Jakarta.

Rahman, Dwi Abdia. 2011. Aktivitas Antihiperglikemik dari Biomassa dan

Polisakarida Ekstraseluler Porphyridium cruentum sebagai Inhibitor alfa-

glukosidase [Skripsi]. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, IPB. Bogor.

Reynolds, Colin S. 2006. Ecology of Phytoplankton. Cambridge University Press.

New York.

37

Roberfroid, Marcel B. 2000. An European consensus of scientific concepts of

functional foods.Nutrition, 16 : 689– 691.

Romimohtarto, K. dan S. Juwana. 2001. Biologi Laut. Penerbit Djambatan.

Jakarta.

Rostini, I. 2007. Kultur Fitoplankton (Chlorella sp. dan Tetraselmis chuii) pada

Skala Laboratorium. FPIK Universitas Padjadjaran. Jatinangor

Roswiem, Anna Priangani. 2006. Karbohidrat. Dalam Roswiem et al., editor.

Biokimia Umum Jilid 1. Bogor : Departemen Biokimia FMIPA IPB.

Salisbury, Frank B., dan Cleon W. Ross. 1995. Fisiologi tumbuhan. Jilid 1

Terjemahan Diah R. Lukman dan Sumaryo. ITB, Bandung.

Sasmita. 2004. Pengembangan Teknik Ultrafiltrasi untuk Pemekatan Mikroalga

[Seminar]. Fakultas Teknik, Universitas Diponegoro. Semarang.

Sirappa, M.P. 2003. Prospek Pengembangan Sorgum di Indonesia sebagai

Komoditas Alternatif untuk Pangan, Pakan, dan Industri. Jurnal Litbang

Pertanian.

Spolaore P, C. Joannis, E. Duran, and A. Isambert. 2006. Comercial applications

of microalgae. Jounal Bioscience and Bioengineering 101 (2): 87–96.

Suminto. 2009. Penggunaan Jenis Media Kultur Teknis Terhadap Produksi dan

Kandungan Nutrisi Sel Spirulina platensis. Jurnal Saintek Perikanan. Vol. 4

(2): 53-61.

Taw, N. 1990. Petunjuk Pemeliharaan Kultur Murni dan Massal Mikroalga. Di

dalam : Proyek Pengembangan Udang. United Nations Development

Programme: Food and Agriculture Organizations of the United Nations.

Van der Mescht, J.A. de Ronde, and F.T Rossouw. 1999. Chlorophyll

Flurenscence and Clorophyll Content as A Measure of Drought Tolerance in

Potato. South African Journal of Science 95: 407-412.

Vey, James P., 1995. CRC Handbook of Mariculture Vol 1 Crustacean

Aquaculture, CRC Series in Marine Science. In Moore, J. P. (Eds). Boca

Raton: CRC. Press Inc.

Villegas, Cesar T. 1982. Culture and Screening of Food Organism as Potential

Larva Food for Finfish and Shelfish. Report of the Training Course on

Growing Food Organism for Fish Hatchery. FAO-SEAFDEC. I1oilo.

Vonshak, A. 1988. Porphyridium. Di dalam: Borowitzka MA dan Borowitzka MJ,

editor. Microalga Biotechnology. Cambridge University Press. New York.

38

Widianingsih, Ridho, A., Hartati, R., dan Harmoko. 2008. Kandungan Nutrisi

Spirulina platensis yang Dikultur pada Media yang Berbeda. Jurnal Ilmu

Kelautan. Vol.13, no.3. hal.167-170