proposal asrul (5)-2

7/26/2019 Proposal Asrul (5)-2

1/13

PROPOSAL PENELITIAN

JUDUL PENELITIAN :UJI EFEKTIVITAS ANTIBAKTERIEKSTRAK DAUN AWAR-AWAR (Ficus septica

Burm. F) DENGAN VARIASI PELARUT

TERHADAP PERTUMBUHAN Staphylococcus

aureus.

NAMA MAHASISWA : ASRUL ASYURA

NIM : .!"!

PEMBIMBING UTAMA : Dr. ALIMUDDIN# M.S$

PEMBIMBING TEKNIS : RENY SYAHRUNI# S.F%rm.# M.S&

BAB I

PENDAHULUAN

I. L%'%r B%*%+,

Salah satu tanaman yang sering digunakan oleh masyarakat untuk

pengobatan adalah tanaman awar-awar (Ficus septicBurm. F). daun awar-awar

dapat digunakan untuk obat penyakit kulit, radang usus buntu, mengatasi bisul,

gigitan ular berbisa, dan sesak napas. (Sudarsono dkk :2002).

Beberapa penelitian tentang daun awar-awar telah dilaporkan. asil

pengu!ian bioautogra"i dilaporkan bahwa # g ekstrak daun awar-awar yang larut

dalam methanol dapat menghambat pertumbuhan bakteri (Sudarsono, dkk : 2002).

$an senyawa anto"in yang terdapat pada daun awar-awar dapat menghambat M.

flavus danE-Coli (Baumgartner, dkk : %&'&). Selain sebagai antibakteri, ektrak

daun awar-awar !uga dapat menghambat pertumbhan candida albicans

(ogodula, dkk : 20%2).


2/13

Staphylococcus aureus dapat menimbulkan in"eksi pada setiap !aringan

atau alat tubuh manusia dan menyebabkan timbulnya penyakit dengan tanda-tanda

yang khas, yaitu peradangan, nekrosis dan pembentukan abses. Staphylococcus

aureus dapat menyebabkan penyakit bisul, postula, pem"igus neonatorum,

hordeolum, mastitis, pneumonia, karbunkel, in"eksi luka dan luka bakar,

osteomielitis akut, abses perine"rik, keraunan makanan, dan enteritis. $alam

keadaan normal Staphylococcus aureus terdapat disaluran pernapasan atas, kulit,

saluran erna, dan *agina. +n"eksi kulit Staphylococcus aureustermasuk penyakit

in"eksi yang paling sering. (uari et al, 200&)

ermasalahan dalam penelitihan ini, apakah ekstrak daun awar-awar

dengan / !enis pelarut dapat menghambat pertumbuhan staphylococcus aureus

dan pelarut mana yang paling optimal dapat menghambat pertumbuhan

Staphylococcus aureus

u!uan dari penelitian ini adalah mengukur 1ona hambat pada

pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus dan mengetahui besaran 1ona

hambat pada pelarut yang paling optimal menghambat pertumbuhan

staphylococcus aureus


3/13

BAB II

METODE PENELITIAN

II. J+$ P+$$'$%+

enis penelitian ini adalah penelitian eksperimental.

II. W%*'u /%+ Tm0%' P+$'$%+

enelitian ini direnanakan akan dilakukan di 3aboratorium

Biologi Farmasi S+F-4F5 46B7S 8akssar dan

3aboratorium urusan Biologi F8+ 98 pada bulan pril-!uni 20%#.

II." D1$+$$ O0r%$2+%

9ntuk menghindari pena"siran yang berbeda terhadap istilah yang

digunakan dalam proposal ini dan untuk memper!elas pemahaman tentang

istilah yang terdapat dalam proposal ini, maka perlu adanya de"inisi istilah

sebagai berikut :

%. 6"ekti*itas adalah kemampuan atau konsentrasi minimal antimikroba

dalam menghambat dan membunuh bakteri.

2. ntibakteri adalah suatu komponen kimia yang mempunyai

kemampuan dalam menghambat pertumbuhan atau kemampuan dalam

mematikan bakteri.

/. 6kstraksi adalah suatu proses penarikan bahan akti" dari semua bahan

obat dengan menggunakan pelarut yang sesuai.

#. Staphyloous aureus merupakan bakteri patogen yang memasuki

tubuh melalui kulit dan menyebabkan in"eksi atau iritasi pada kulit.


4/13

. ;ona hambat adalah diameter daerah dimana tidak ditumbuhi bakteri

disekitar sampel.

II.3 A%' /%+ B%4%+

II3. A%'

lat yang digunakan adalah be!ana maserator, lemari pengering,

tabung reaksi, awan petri, 3F, autola*, o*en, mikropipet, penadang, ose

bulat, inkubator, timbangan analitik.

II.3. B%4%+

Bahan yang digunakan adalah daun awar-awar, 6tanol (dimetil sul"oksida),

biakan bakteri Staphylocoocus aureus, ?uades, kapas, asam sul"at 0,/@ ,

BaAl2.22> %,%


5/13

II.5. P+,2%4%+ S%m0

Sampel daun awar-awar sebanyak disortasi basah untuk

membersihkan kotoran-kotoran pada daun, 4emudian diui dengan air

mengalir dan dira!ang. Setelah itu dikeringkan dalam lemari pengering.

ingga kadar air %0=. 4emudian dilakukan sortasi kering untuk

memisahkan sisa-sisa kotoran. simplisia yang telah kering selan!utnya

diserbukkan.

II.5." E*'r%*$

Serbuk simplisia daun awar-awar diekstraksi dengan ara maserasi

menggunakan pelarut n-heksan selama / hari sambil sesekali diaduk,

rendaman disaring kemudian "iltrat diuapkan hingga diperoleh ekstrak yang

kental dan ampas diuapkan hingga pelarut sebelumnya menguap. mpas

kembali dimaserasi dengan menggunakan etil asetat selama / hari sambil

sesekali diaduk, rendaman disaring kemudian "iltrat diuapkan hingga

diperoleh ekstrak kental dan ampas diuapkan untuk menghilangkan sisa

pelarut. mpas dimaserasi dengan etanol


6/13

II.7 Pr2/ur P+$'$%+

II.7. S'r$$%$

ertama-tama, alat-alat non gelas disterilkan terlebih dahulu

didalam autola*e pada suhu %2%oA selama % menit dan alat-alat gelas

disterilkan di o*en suhu %@0-% %,%


7/13

kemudian dikook sampai terbentuk larutan yang keruh. 4ekeruhan ini

dipakai sebagai standar kekeruhan suspense bakteri u!i. (Eitor, %&'0

dalam uni rista . 4umesan)

II.7.3 Pm6u%'%+ Su0+$ B%*'r$ U8$

Bakteri u!i pada media agar miring diambil dengan kawat ose steril

lalu disuspensikan ke dalam tabung yang berisi 2 m3 larutan aAl 0,&=

hingga dipeloreh kekeruhan yang sama dengan standar kekeruhan larutan

8. Farland. (8ery ga!ow, dkk)

II.7.5 Pm6u%'%+ K2+'r2 P2$'$1

ntibiotik pembanding yang digunakan yaitu tetrasiklin.

4onsentrasi antibiotik yang digunakan adalah 0,gCl. (6l*y 3ike

7inting)

II.7.7 Pm6u%'%+ M/$% P+,u8$%+

3apisan agar dibuat dengan menuangkan %0 m3 kedalam masing-

masing awan petri, kemudian dibiarkan memadat. Setelah memadat,

permukaan lapisan dasar ditanam penadang ba!a yang diatur !araknya

agar daerah pengamatan tidak bertumpu. Suspensi bakteri diampurkan

kedalam media pembenihan , selan!utnya dituangkan 2 m3 pada

tiap awan petri yang diletakkan penadang sebagai lapisan kedua. Setelah

lapisan kedua memadat, penadang diangkat menggunakan pinset dari

masing-masing awan petri, sehingga terbentuk sumur-sumur yang akan


8/13

diguanakan dalam u!i bakteri (8ery ga!ow dkk). $alam penelitian ini

dibuat / media pertumbuhan

II.7.9 P++'u%+ A*'$$'% A+'$6%*'r$

Aara mengukur diameter hambatan pertumbuhan bakteri terhadap

staphylococcus aureus adalah sebagai beriikut : sumuran yang sudah

dibuat pada media pengu!ian diteteskan larutan u!i yaitu ekstrak Ficus

septica dengan konsentrasi #= yang sudah dilarutkan dengan $8S>

desebanyak 0 l menggunakan mikropipet kedalam masing-masing

media pengu!ian. $ilakukan untuk semua !enis ekstrak, dan lubang ke

empat di isi dengan ontrol positi" (etrailin) dan lubang kelima diisi

dengan ontrol negati*e ($8S>).

$ilakukan replikasi sebnyak / kali dengan konsentrasi ekstrak =

dan @=. 4emudian diinkubasi dalam inkubator pada suhu /


9/13

II.9 V%r$%6 P+$'$%+

Eariable bebas : konsentrasi ekstrak daun awar-awar

Eariabel bergantung : e"ekti*itas antibakteri ekstrak daun awar-awar

terhadapat pertumbuhan bakteri staphylococcus

aureus

II.; J+$ D%'%

ada penelitian ini !enis data yang digunakan adalah data 4uantitati"

II.< A+%$$ D%'%

ada penelitian ini analisis data yang digunakan adalah nalisis desain

eksperimen (ranangan perobaan).


10/13

DAFTAR PUSTAKA

Sudarsono., 7unawan, $.,Gahyuono, S.,$onates, +, dan urnomo. 2002.

Tumbuhan obat II hasil penelitian sifat-sifat. dan pen!unaan.

ogyakarta. S>-978. : '/

ugroho, , 6,. et al. 20%2. Immunomodulatory Effects of "e#ane Insoluble

Fraction of Ficus septica $urm. F. in %o#orubicin-treated &ats.

sian ai"i ournal o" Aaner re*ention. Eol %/

Baumgartner B, 6rdelmeier A.., Gright .$, 5ali , and Stiker >. %&'&.

'ntofine a Stron! 'ntifun!al 'laloid from Ficus septica )eaves,

lanta8ed. : @2-@/

uari, . 200&. Isolai dan penentuan 'tivitas 'ntimiroba Isolat Streptomyces

Terhadap Staphylococcus aureus Serta *+i $ioauto!rafi.. $ari

httpHCCetd.eprints.ums.a.idC/#%&C%Ck%0000%0%.pd". di akses 2#

Februari 20%#

ogodula, ., 7ran, F., Salamana, 3 E +., eo, 6 S. 20%2. ,re Clinical

Evaluation of )a!nub (Ficus septica Moraceae )eaf Crude

E#tract. 9+A 5esearh ournal . 9ni*ersity o" the +mmaulate

Aoneption. %'(%):2


11/13

7inting, 6, 3,. Garouw E, dan Suleman, 5, G. 20%0.'tivitas 'ntibateri %ari

Estra asar $ateri 2an! $erasosiaso %en!an Spon!e

'canthostron!ylophora sp.urnal erikanan dan 4elautan ropis.9S5 8anado.


12/13

L%m0$r%+ . L%m0$r%+ S*m% Kr8% Pm6u%'%+ M/$% P+,u8$%+

L%m0$r%+ . L%m0$r%+ *m% *r8% A*'$$'% A+'$6%*'r$

unggu hingga

memadat dan

angkat penadang

8asukkan 2 m3

medium

kedalam awan

8asukkan

penadang sebanyak

diatas medium

$imasukkan %0 m3

8edium

kedalam awan etri

0,% m3 kulturdimasukkan kedalam

%00 m3 8edium

4ultur Bakteri

Diamati dan diukur

zona hambat

Inkubasi Pada Suhu

37oC selama 24 jam

ekstrak diencerkan

dengan DMSO sesuai

konsentrasi

Diteteskan ! "l

kedalam sumur

#berbeda

konsentrasi$


13/13

J%/=% 0+$'$%+

o

.

kti*itas

Bulan

Februari 8aret pril 8ei uni

%. enyusunan roposal

2. engambilan sampel

/. roses 6kstraksi

#. engu!ianntibakteri

. nalisis $ata

@. Seminar asil

proposal asrul (5)-2

Documents