práticas de bioquímica estrutural · especialista em reprodução humana assistida pela...
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Renato Massaharu HassunumaTatiane Andrea Lionete
Patrícia Carvalho GarciaSandra Heloísa Nunes Messias
Práticas de Bioquímica Estrutural
Renato Massaharu HassunumaProfessor Titular da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru
Tatiane Andrea LioneteTécnica de Laboratório da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru
Patrícia Carvalho GarciaCoordenadora do Curso de Biomedicina da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru
Sandra Heloísa Nunes Messias Coordenadora Geral do Curso de Biomedicina da Universidade Paulista – UNIP
1ª. Edição / 2018Bauru, SP
Práticas de Bioquímica Estrutural
© Renato Massaharu Hassunuma.
Conselho Editorial:
BIOMÉDICA ANA LAURA SENEDA
Mestranda em Bases Gerais da Cirurgia pela Faculdade de Medicina de Botucatu – UNESP
BIOMÉDICA KELLY COLUSSI PINHEIRO PRECIPITO
Especialista em Reprodução Humana Assistida pela Associação Instituto Sapientiae
Capa e Design:
Renato Massaharu Hassunuma
CIP – Brasil. Catalogação na Publicação
H355pPráticas de Bioquímica Estrutural / Renato
Massaharu Hassunuma, Tatiane Andrea Lionete, Patrícia Carvalho Garcia, Sandra Heloísa Nunes Messias. – Bauru. Canal 6, 2018.79 f. : il. color
ISBN:
1. Bioquímica Estrutural. 2. Química práticade laboratório. 3. Aparelhos e técnicas delaboratório. I. Hassunuma, Renato Massaharu. II.Lionete, Tatiane Andrea. III. Garcia, PatríciaCarvalho. IV. Messias, Sandra Heloísa Nunes. V.Título
CDU: 542.2
978-85-7917-467-4
Rua Machado de Assis, 10-35Vila América | CEP 17014-038 | Bauru, SPFone/fax (14) 3313-7968 | www.canal6.com.br
Nossos sinceros agradecimentos a Prof. Aziz Kalaf Filho, Diretor da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru e Prof. Dr. PaschoalLaércio Armonia, Diretor do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Paulista – UNIP, pelo apoio fornecido ao Curso deBiomedicina da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru no desenvolvimento de eventos, publicações e projetos de extensão.
Agradecemos a colaboração da Auxiliar Técnica de Laboratório Nilceneia Adriana de Souza Gonzales, Auxiliar de Laboratório MariaAlice dos Reis e Técnico de Laboratório Áudio/Visual Leandro Cardoso de Barros da Universidade Paulista – UNIP, campus Bauru portodo apoio no desenvolvimento deste livro.
Prof. Dr. Renato Massaharu HassunumaBióloga Tatiane Andrea Lionete
Profa. Dra. Patrícia Carvalho GarciaProfa. Dra. Sandra Heloísa Nunes Messias
Agradecimentos
Sumário
Introdução ............................................................................................................................. ....................................................... 6Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções ...................................................................................................................... 7Atividade 2: Calibração de um pHmetro ............................................................................................................................. .......... 17Atividade 3: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de ácido clorídrico .............................................. 27Atividade 4: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de hidróxido de sódio .......................................... 33Atividade 5: Reação de Biureto ............................................................................................................................. ........................ 39Atividade 6: Teste de Desnaturação Proteica ............................................................................................................................. ... 45Atividade 7: Teste de Barfoed ............................................................................................................................. .......................... 49Atividade 8: Reação de Tollens ............................................................................................................................. ....................... 54Atividade 9: Teste de Fehling ............................................................................................................................. ........................... 59Atividade 10: Reação de Saponificação ............................................................................................................................. ............ 64Atividade 11: Reação de formação de sabão insolúvel ................................................................................................................... 69Atividade 12: Pesquisa de insaturações: adição de iodo ................................................................................................................ 73
Este livro foi desenvolvido como material de apoio para aulas práticas e no desenvolvimento de eventos na área de BioquímicaEstrutural para o Curso de Biomedicina da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru. Em cada capítulo é apresentada uma sugestãode atividade prática, sendo indicados o material utilizado e a sequência de procedimentos realizados. Desta forma, propomos autilização deste livro como um material complementar de ensino que possa ser utilizado por professores e alunos em sala de aula ou nodesenvolvimento de atividades práticas laboratoriais.
Introdução
6
Medição do pH de diferentes soluções
Atividade 1
Nesta primeira atividade será medido o pH de diferentes soluções. Será utilizado o seguinte material:▪ 2 mL de solução de ácido clorídrico
(HCl) a 5M▪ 2 mL de solução de hidróxido de
sódio (NaOH) a 5M▪ 60 mL de solução tampão de ácido
acético e acetato de sódio de pH 4▪ 60 mL de água destilada▪ 2 provetas de 50 mL▪ 6 béqueres de 50 mL▪ 2 pipetas de Pasteur▪ 1 caneta de tinta permanente
(marcador para retroprojetor)▪ 6 tiras de teste de pH▪ 1 estante para tubo de ensaio▪ gaze
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8
Primeiramente, será verificado o pH da água destilada.
Utilizando a caneta de tinta permanente, identifique que o primeiro béquer de 50 mL será utilizado para depositar a água.
Utilize a pisseta com água destilada para colocar 20 mL do líquido na proveta de 50 mL.
Transfira a água da proveta para o béquer de 50 mL.
Imerja a tira de teste de pH dentro da água destilada durante 3 a 5 segundos.
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Verifique o pH da água, comparando as cores da tira de teste de pH com as cores da tabela presente na caixa.
Não deixe a tira secar antes de comparar com a tabela de cores.
Anote o resultado do pH considerando o padrão de cores que mais se aproximar das cores da tira.
Anote o resultado na Ficha de Resultados da Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções.
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Meça o pH de uma solução de ácido clorídrico.
Utilize a caneta de tinta permanente para identificar que o segundo béquer de 50 mL será utilizado para medir o pH da solução de ácido clorídrico.
Coloque 20 mL de água destilada no béquer, conforme explicado anteriormente.
Utilize a pipeta de Pasteur para transferir 1mL da solução de ácido clorídrico a 5M para o béquer contendo água destilada.
Verifique o pH da solução de ácido clorídrico, conforme apresentado anteriormente.
Anote o resultado na Ficha de Resultados da Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções.
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Meça o pH de uma solução de hidróxido de sódio.
Utilize a caneta de tinta permanente para identificar que o terceiro béquer de 50 mL será utilizado para medir o pH da solução de hidróxido de sódio.
Coloque 20 mL de água destilada no béquer, conforme explicado anteriormente.
Utilize a pipeta de Pasteur para transferir 1 mL da solução de hidróxido de sódio a 5M para o béquer contendo água destilada.
Verifique o pH da solução de hidróxido de sódio, conforme apresentado anteriormente.
Anote o resultado na Ficha de Resultados da Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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A seguir, meça o pH da solução tampão de ácido acético e acetato de sódio.
Utilize a caneta de tinta permanente para identificar que o quarto béquer de 50 mL será utilizado para medir o pH da solução tampão.
Coloque 20 mL da solução tampão no béquer.
Verifique o pH da solução tampão, conforme apresentado anteriormente.
Anote o resultado na Ficha de Resultados da Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções.
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Meça o pH de uma solução de ácido clorídrico a 5M em solução tampão de ácido acético e acetato de sódio.
Utilize a caneta de tinta permanente para identificar que o quinto béquer de 50 mL será utilizado para medir o pH da solução de ácido clorídrico em solução tampão.
Coloque 20 mL da solução tampão no béquer.
Utilize a pipeta de Pasteur para colocar 1 mL de ácido clorídrico a 5M no béquer contendo a solução tampão.
Verifique o pH, conforme apresentado anteriormente.
Anote o resultado na Ficha de Resultados da Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Meça o pH de uma solução de hidróxido de sódio a 5M em solução tampão de ácido acético e acetato de sódio.
Utilize a caneta de tinta permanente para identificar que o sexto béquer de 50 mL será utilizado para medir o pH da solução de hidróxido de sódio em solução tampão.
Coloque 20 mL da solução tampão no béquer.
Utilize a pipeta de Pasteur para colocar 1 mL de hidróxido de sódio a 5M no béquer contendo a solução tampão.
Verifique o pH, conforme apresentado anteriormente.
Anote o resultado na Ficha de Resultados da Atividade 1: Medição do pH de diferentes soluções.
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Solução testada pH Classificação da solução quanto ao pH
Água destilada
Solução de ácido clorídrico
Solução de hidróxido de sódio
Solução tampão
Solução de ácido clorídrico em solução tampão
Solução de hidróxido de sódio em solução tampão
Ficha de resultados da atividade 1:Medição do pH de diferentes soluções
Calibração de um pHmetro
Atividade 2
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
Nesta atividade um pHmetro será calibrado, sendo utilizado o seguinte material:
▪ 1 pHmetro▪ 20 mL de uma solução tampão pH 7▪ 20 mL de uma solução tampão pH 4▪ Água destilada (volume suficiente
para pelo menos 3 lavagens do eletrodo)
▪ 1 béquer de 200 mL▪ 3 béqueres de 50 mL▪ Papel toalha (quantidade suficiente
para pelo menos 3 secagens do eletrodo)
▪ 1 caneta de tinta permanente
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HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
19
Primeiramente, lave o eletrodo do pHmetro utilizando a água destilada da pisseta. O eletrodo deve estar posicionado sobre um béquer de 200 mL para coletar a água da lavagem do eletrodo.
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Seque o eletrodo do pHmetro utilizando uma folha de papel toalha limpa e dobrada.
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Usando uma caneta de tinta permanente, identifique um béquer de 50 mL para ser utilizado para uma solução tampão de pH 7.
Coloque 20 mL da solução tampão pH 7 no béquer de 50 mL devidamente identificado.
Inicie a calibração do pHmetro, inserindo o eletrodo no béquer que contém a solução tampão.
A sigla CAL indica que o aparelho está sendo calibrado (do inglês CalibrationMode Indicator).
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O aparecimento dos 4 traços na tela do pHmetro indica que o aparelho está pronto para receber a segunda solução para calibragem.
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Repita o processo de lavagem e secagem do eletrodo, conforme explicado anteriormente.
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Usando uma caneta de tinta permanente, identifique um béquer de 50 mL para ser utilizado para uma solução tampão de pH 4.
Coloque 20 mL da solução tampão pH 4 no béquer de 50 mL devidamente identificado.
Inicie a calibração do pHmetro, inserindo o eletrodo no béquer que contém a solução tampão.
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O aparecimento do ícone “Meas” (do inglês Measurement Mode Indicator), indica o final da calibragem e que o equipamento está pronto para ser utilizado.
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Repita o processo de lavagem e secagem do eletrodo, conforme explicado anteriormente.
Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de ácido clorídrico
Atividade 3
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Será verificada a ação do ácido clorídrico sobre o pH de uma solução de glicina, sendo utilizado:
▪ 1 pHmetro▪ 20 mL de solução de glicina▪ 25 mL de ácido clorídrico (HCl) a
0,5M▪ 1 béquer de 50 mL▪ 1 bureta de 25 mL▪ 1 proveta de 50 mL▪ 1 suporte para bureta▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 etiqueta de papel
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Utilize a caneta permanente para identificar um béquer de 50 mL que será utilizado para uma solução de glicina a 0,1M.
Coloque 20 mL da solução de glicina a 0,1M no béquer identificado.
Coloque 25 mL de ácido clorídrico a 0,5M em uma bureta de 25 mL utilizando uma proveta.
Utilize uma etiqueta e uma caneta de tinta permanente para identificar o suporte da bureta que será utilizada para a solução de ácido clorídrico a 0,5M.
Coloque o béquer sobre o suporte da bureta.
Insira o eletrodo do pHmetro(anteriormente calibrado, lavado e seco) no béquer.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
30
Abra devagar a torneira da bureta, para deixar gotejar a solução de ácido clorídrico a 0,5M sobre a solução de glicina.
Anote o pH indicado a cada 1 mL de solução de ácido clorídrico despejada na Ficha 1 de resultados da atividade 3: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de ácido clorídrico.
Utilize os dados obtidos para desenvolver um gráfico na Ficha 2 de resultados da atividade 3: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de ácido clorídrico.
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Quantidade inserida de HCl
pH
1 mL
2 mL
3 mL
4 mL
5 mL
6 mL
7 mL
8 mL
9 mL
10 mL
Ficha 1 de resultados da atividade 3: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de ácido clorídrico
Quantidade inserida de HCl
pH
11 mL
12 mL
13 mL
14 mL
15 mL
16 mL
17 mL
18 mL
19 mL
20 mL
Quantidade inserida de HCl
pH
21 mL
22 mL
23 mL
24 mL
25 mL
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Ficha 2 de resultados da atividade 3: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de ácido clorídrico
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
pH
Volume de ácido clorídrico a 0,5M
Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de hidróxido de sódio
Atividade 4
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Será verificada a ação do hidróxido de sódio sobre o pH de uma solução de glicina, sendo utilizado:
▪ 1 pHmetro▪ 20 mL de solução de glicina▪ 25 mL de hidróxido de sódio (NaOH)
a 0,5M▪ 1 béquer de 50 mL▪ 1 bureta de 25 mL▪ 1 proveta de 50 mL▪ 1 suporte para bureta▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 etiqueta de papel
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Utilize a caneta permanente para identificar um béquer de 50 mL que será utilizado para uma solução de glicina a 0,1M.
Coloque 20 mL da solução de glicina a 0,1M no béquer identificado.
Coloque 25 mL de hidróxido de sódio a 0,5M em uma bureta de 25 mL utilizando uma proveta.
Utilize uma etiqueta e uma caneta de tinta permanente para identificar o suporte da bureta que será utilizada para a solução de hidróxido de sódio a 0,5M.
Coloque o béquer sobre o suporte da bureta.
Insira o eletrodo do pHmetro(anteriormente calibrado, lavado e seco) no béquer.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Abra devagar a torneira da bureta, para deixar gotejar a solução de hidróxido de sódio a 0,5M sobre a solução de glicina.
Anote o pH indicado a cada 1 mL de solução de hidróxido de sódio despejada na Ficha 1 de resultados da atividade 4: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de hidróxido de sódio.
Utilize os dados obtidos para obter um gráfico na Ficha 2 de resultados da atividade 4: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de hidróxido de sódio.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Quantidade inserida de NaOH
pH
1 mL
2 mL
3 mL
4 mL
5 mL
6 mL
7 mL
8 mL
9 mL
10 mL
Ficha 1 de resultados da atividade 4: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de hidróxido de sódio
Quantidade inserida de NaOH
pH
11 mL
12 mL
13 mL
14 mL
15 mL
16 mL
17 mL
18 mL
19 mL
20 mL
Quantidade inserida de NaOH
pH
21 mL
22 mL
23 mL
24 mL
25 mL
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Ficha 2 de resultados da atividade 4: Estabelecendo a curva de titulação da glicina utilizando solução de hidróxido de sódio
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
pH
Volume de hidróxido de sódio a 0,5M
Reação de biureto
Atividade 5
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Será utilizado o seguinte material:
▪ 8 mL do reagente de biureto (CuSO4
em solução alcalina)▪ 1 mL de solução de albumina a 10%▪ 1 mL de solução de glicina ou
fenilalanina a 1%▪ 1 mL de leite não fervido▪ 1 mL de leite fervido▪ 1 mL de solução de amido a 1%▪ 1 mL de óleo de cozinha▪ 1 mL de suco de fruta▪ 8 tubos de ensaio▪ 8 béqueres de 50 mL▪ 1 pipeta graduada de 2 mL▪ 8 pipetas de Pasteur▪ 1 pera de sucção▪ 1 estante para tubos de ensaio▪ 1 caneta de tinta permanente
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Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar 8 tubos de ensaio e deposite-os na estante para tubo de ensaio.
Em cada tubo de ensaio será depositado 1 mL do reagente de biureto (CuSO4 em solução alcalina), utilizando uma pipeta de 2 mL e uma pera de sucção (lembrando que a válvula S succiona o líquido, a válvula E escoa o líquido, a válvula A retira o ar e o bulbo menor retira a gota residual da pipeta).
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Utilizando uma pipeta de Pasteur, coloque 1 mL de cada uma das soluções descritas a seguir nos tubos de ensaio contendo o reagente de biureto:
▪ Tubo 1: água▪ Tubo 2: albumina a 10%▪ Tubo 3: glicina ou fenilalanina a 1%▪ Tubo 4: leite sem ferver▪ Tubo 5: leite fervido▪ Tubo 6: amido a 1%▪ Tubo 7: óleo de cozinha▪ Tubo 8: suco de fruta
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
43
Observe a mudança na coloração dos tubos de ensaio e anote os resultados na Ficha de resultados da atividade 5: Reação de biureto.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
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Número do tubo
Solução testada Descrição Resultado
1
2
3
4
5
6
7
8
Ficha de resultados da atividade 5:Reação de biureto
Teste de Desnaturação Proteica
Atividade 6
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
46
Será utilizado o seguinte material:
▪ 10 mL de albumina a 10%▪ 2 mL de solução de ácido clorídrico
(HCl) a 5M▪ 2 mL de solução de hidróxido de
sódio (NaOH) a 5M▪ 2 mL de etanol gelado▪ 2 mL de solução saturada de sulfato
de amônio (NH4)2SO4
▪ 1 pipeta graduada de 5 mL▪ 5 pipetas de Pasteur▪ 1 pera de sucção▪ 5 tubos de ensaio▪ 1 estante para tubos de ensaio▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 conjunto bico de Bunsen, tripé e
tela de amianto
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47
Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar 5 tubos de ensaio.
Com uma pipeta graduada de 5 mL e uma pera de sucção deposite 2 mL de albumina a 10% em cada tubo, sendo que nos tubos 2 a 5 serão acrescentadas ainda as seguintes soluções:
▪ Tubo 2: 2 mL de solução de ácido clorídrico a 5M
▪ Tubo 3: 2 mL de solução de hidróxido de sódio a 5M
▪ Tubo 4: 2 mL de etanol gelado▪ Tubo 5: 2 mL de solução saturada de
sulfato de amônio
O tubo 1 deve ser fervido em conjunto bico de Bunsen, tripé e tela de amianto.
Anote os resultados na Ficha de resultados da atividade 6: Teste de desnaturação proteica.
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48
Número do tubo
Elemento testado Descrição Resultado
1
2
3
4
5
Ficha de resultados da atividade 6:Teste de desnaturação proteica
Teste de Barfoed
Atividade 7
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
50
Será utilizado o seguinte material:
▪ 4 mL do reagente de Barfoed(diluição de 66 g de acetato de cobre II (CuC4H6O4) em 10 mL de ácido acético glacial e posterior diluição em 1 L de água destilada)
▪ 1 mL de solução de glicose a 5%▪ 1 mL de solução de lactose a 5%▪ 1 pipeta graduada de 2 mL▪ 5 pipetas de Pasteur▪ 1 pera de sucção▪ 2 tubos de ensaio▪ 1 estante para tubos de ensaio▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 conjunto bico de Bunsen, tripé e
tela de amianto
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
51
Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar os 2 tubos de ensaio.
Com uma pipeta graduada de 2 mL e uma pera de sucção deposite 2 mL do reativo de Barfoed em cada tubo, sendo acrescentadas ainda as seguintes soluções:
▪ Tubo 1: 2 mL de solução glicose a 5%▪ Tubo 2: 2 mL de solução lactose a 5%
Ferva os dois tubos em conjunto bico de Bunsen, tripé e tela de amianto.
Anote os resultados na Ficha de resultados da atividade 7: Teste de Barfoed.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
52
Analise os resultado e faça as devidas anotações na Ficha de resultados da atividade 7: Teste de Barfoed.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
53
Número do tubo
Elemento testado Descrição Resultado
1
2
Ficha de resultados da atividade 7:Teste de Barfoed
Reação de Tollens
Atividade 8
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
55
Será utilizado o seguinte material:
▪ 1 mL de nitrato de prata (AgNO3) a 5%
▪ 5 gotas de amônia (NH3) diluída 1:2▪ 0,5 mL de solução de glicose a 5%▪ 2 pipetas graduadas de 2 mL▪ 1 tubo de ensaio▪ 1 pera de sucção▪ 1 estante para tubos de ensaio▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 termômetro▪ 1 conjunto bico de Bunsen, tripé e
tela de amianto
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
56
Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar o tubo de ensaio.
Com uma pipeta graduada de 2 mL coloque 1 mL de solução de nitrato de prata a 5% no tubo de ensaio identificado.
Com uma pipeta de Pasteur coloque 5 gotas de amônia diluída em 1:2 no tubo de ensaio com o nitrato de prata. Agite o tubo e o precipitado se dissolverá.
Com uma outra pipeta de 2 mL adicione 0,5 mL de solução de glicose a 5% e agite.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
57
Aqueça o tubo de ensaio em banho-maria no conjunto bico de Bunsen, tripé e tela de amianto à uma temperatura de 70 oC (use o termômetro para controlar a intensidade da chama e a temperatura da água do banho-maria) durante 2 minutos.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
58
Observe a formação de uma superfície espelhada no interior do tubo de ensaio.
Teste de Fehling
Atividade 9
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
60
Será utilizado o seguinte material:
▪ 2 mL de solução de Fehling A (dissolução de 34,65 g de sulfato de cobre II pentaidratado (CuSO4.5H2O) em água e diluição a 500 mL)
▪ 2 mL de solução de Fehling B (dissolução de 125 g de hidróxido de potássio (KOH) e 173 g de tartarato duplo de sódio e potássio (NaKC4H4O6.4H2O) em água e diluição a 500 mL)
▪ 0,5 mL de solução de glicose a 5%▪ 0,5 mL de solução de sacarose a 5%▪ 4 pipetas graduadas de 1 mL▪ 1 béquer de 250 mL▪ 2 tubos de ensaio▪ 1 pera de sucção▪ 1 estante para tubos de ensaio▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 conjunto bico de Bunsen, tripé e
tela de amianto
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
61
Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar os 2 tubos de ensaio.
Utilize as pipetas graduadas de 1 mL para colocar 1 mL de solução de FehlingA e 1 mL da solução de Fehling B em cada tubo de ensaio. Adicione em cada tubo as seguintes soluções:
▪ Tubo 1: 0,5 mL de glicose a 5%
▪ Tubo 2: 0,5 mL de sacarose a 5%
Aqueça os dois tubos de ensaio em banho-maria em um béquer de 250 mL no conjunto bico de Bunsen, tripé e tela de amianto durante 1 minuto.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
62
Analise os resultado e faça as devidas anotações na Ficha de resultados da atividade 9: Teste de Fehling.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
63
Número do tubo
Elemento testado Descrição Resultado
1
2
Ficha de resultados da atividade 9:Teste de Fehling
Reação de Saponificação
Atividade 10
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
65
Será utilizado o seguinte material:
▪ 3 mL de óleo vegetal▪ 20 mL de hidróxido de potássio
(KOH) a 10% em álcool▪ 1 proveta de 50 mL▪ 1 pipeta de Pasteur▪ 1 Erlemeyer de 125 mL▪ 2 béqueres de 50 mL▪ 1 bastão de vidro▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 conjunto bico de Bunsen, tripé e
tela de amianto
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
66
Utilize a pipeta de Pasteur para inserir 3 mL de óleo de soja em um Erlenmeyerde 125 mL. Utilize a proveta para colocar 20 mL de hidróxido de potássio a 10% em álcool no mesmo Erlenmeyer.
Aqueça o Erlenmeyer no conjunto bico de Bunsen, tripé e tela de amianto durante 5 minutos.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
67
Utilize o bastão de vidro para colocar uma gota da solução preparada no Erlenmeyer em um béquer de 50 mL com água.
Analise os resultado e faça as devidas anotações na Ficha de resultados da atividade 10: Reação de saponificação.
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
68
Elemento testado Descrição Resultado
Ficha de resultados da atividade 10:Reação de saponificação
Reação de formação de sabão insolúvel
Atividade 11
HASSUNUMA et al. Práticas de Bioquímica Estrutural
70
Será utilizado o seguinte material:
▪ 6 mL da solução de sabão preparada na Atividade 10: Reação de saponificação em Erlemeyer de 125 mL
▪ 5 gotas de cloreto de sódio a 35%▪ 5 gotas de cloreto de cálcio a 10%▪ 5 gotas de ácido clorídrico a 0,1M▪ 3 tubos de ensaio▪ 1 pipeta graduada de 2 mL▪ 3 pipetas de Pasteur▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 estante para tubo de ensaio
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71
Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar os 3 tubos de ensaio.
Utilize a pipeta de Pasteur para inserir:
▪ Tubo 1: 5 gotas de cloreto de sódio a 35%
▪ Tubo 2: 5 gotas de cloreto de cálcio a 10%
▪ Tubo 3: 5 gotas de ácido clorídrico a 0,1M
Analise os resultado e faça as devidas anotações na Ficha de resultados da atividade 11: Reação de formação de sabão insolúvel.
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Número do tubo
Elemento testado Descrição Resultado
1
2
3
Ficha de resultados da atividade 9:Reação de formação de sabão insolúvel
Pesquisa de insaturações: adição de iodo
Atividade 12
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Será utilizado o seguinte material:
▪ 5 mL de óleo de soja▪ 5 mL de margarina fundida▪ 26 gotas de lugol▪ 6 gotas de amido a 1%▪ 2 tubos de ensaio▪ 2 pipetas graduadas de 5 mL▪ 2 pipetas de Pasteur▪ 1 estante para tubo de ensaio▪ 1 caneta de tinta permanente▪ 1 conjunto bico de Bunsen, tripé e
tela de amianto
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Utilize uma caneta de tinta permanente para identificar os 2 tubos de ensaio.
Utilize a pipeta graduada de 5 mL para inserir:
▪ Tubo 1: 5 mL de óleo de soja▪ Tubo 2: 5 mL de margarina fundida
Utilize a pipeta de Pasteur para inserir 10 gotas de lugol nos Tubos 1 e 2.
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Aqueça os tubos de ensaio em banho-maria em um béquer com água no conjunto bico de Bunsen, tripé e tela de amianto até o desaparecimento do coloração provocada pelo lugol.
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Retire os tubos de ensaio do banho-maria e aguarde o resfriamento das soluções. Após atingirem a temperatura ambiente, utilize a pipeta de Pasteur para adicionar 3 gotas de amido a 1% em cada tubo de ensaio e mais 3 gotas de lugol.
Analise os resultado e faça as devidas anotações na Ficha de resultados da atividade 12: Pesquisa de insaturações: adição de iodo.
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78
Número do tubo
Elementos testados Descrição Resultado
1
2
Ficha de resultados da atividade 12:Pesquisa de insaturações: adição de iodo
Este livro foi desenvolvido como material de apoio para aulas práticas e no desenvolvimento de eventos na área de BioquímicaEstrutural para o Curso de Biomedicina da Universidade Paulista - UNIP, campus Bauru. Em cada capítulo é apresentada uma sugestãode atividade prática, sendo indicados o material utilizado e a sequência de procedimentos realizados. Desta forma, propomos autilização deste livro como um material complementar de ensino que possa ser utilizado por professores e alunos em sala de aula ou nodesenvolvimento de atividades práticas laboratoriais.