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Practica Examen:

Determinación de

Tensoactivos

2013

Moisés Rodolfo Cornejo

Jiménez, Tomas Andrés Castillo

Reina Castillo, Mariela Raquel

Pérez Puga, FeliX

Manuel Ramos

Herrera

Universidad Autonoma de Nuevo LeonFacultad de Ciencias Quimicas

LQI. Jesus Rodolfo Paez Garza

Reporte de la Práctica examen del semestre Enero-Junio del 2013

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Tabla de contenidoI. Clasificación de Tensoactivos.....................................................................................................3

A. Tensoactivos aniónicos...........................................................................................................3

B. Tensoactivos catiónicos..........................................................................................................3

C. Tensoactivos anfóteros ó anfotéricos....................................................................................4

D. Tensoactivos no-iónicos.........................................................................................................4

II. Constitución química..................................................................................................................5

A. Grupos Lipofílicos...................................................................................................................5

B. Grupos Hidrofilicos.................................................................................................................5

C. Agentes Tensoactivos cationicos............................................................................................6

D. Agentes Tensoactivos no-ionicos...........................................................................................7

E. Agentes Tensoactivos anfotericos..........................................................................................8

III. Efectos que producen los Tensoactivos..................................................................................9

A. Efecto detersivo de los Tensoactivos......................................................................................9

B. Mecanismo de la Detergencia................................................................................................9

C. Determinación del poder detersivo......................................................................................10

D. Composición de un detergente comercial............................................................................10

IV. Historia del Fabuloso (Colgate).............................................................................................12

A. Colgate en México................................................................................................................13

B. Marcas en la actualidad........................................................................................................15

1. Cuidado bucal...................................................................................................................15

2. Cuidado personal..............................................................................................................15

3. Cuidado del hogar............................................................................................................15

4. Nutrición para mascotas...................................................................................................15

C. Participación en programas sociales....................................................................................16

V. Objetivo de la práctica..............................................................................................................16

VI. MATERIAL.............................................................................................................................16

VII. PROCEDIMIENTO..................................................................................................................16

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VIII. MUESTRA.............................................................................................................................17

IX. RESULTADOS........................................................................................................................17

X. CONCLUSION............................................................................................................................18

A. Un poco sobre el alquinbencensulfonato.............................................................................18

1. Composición.....................................................................................................................18

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I. Clasificación de Tensoactivos

La clasificación se fundamenta en el poder de disociación del tensoactivo en presencia de un electrolito y de sus propiedades fisicoquímicas, pueden ser:

Iónicos: según la carga que posea la parte que presenta la actividad de superficie:1. aniónicos,2. catiónicos y 3. anfóteros4. No-iónicos.

Los iónicos, con fuerte afinidad por el agua, motivada por su atracción electrostática hacia los dipolos del agua puede arrastrar consigo a las soluciones de cadenas dehidrocarburos, por ejemplo el ácido pálmico, prácticamente no ionizable es insoluble, mientras que el palmitato sódico es soluble completamente ionizado. Dentro de los que se ionizan en agua, se encuentran:

A. Tensoactivos aniónicos

En solución se ionizan, pero considerando el comportamiento de sus grupos en solución, el grupo hidrófobo queda cargado negativamente. Están constituidos por una cadena alquílica lineal o ramificada que va de 10 a 14 átomos de carbono, y en su extremo polar de la molécula se encuentra un anión. Representantes de este grupo son derivados del ión sulfato o de sulfonatos como es el dodecil sulfato de sodio o dodecil bencen sulfonato de sodio.

B. Tensoactivos catiónicos

Son aquellos que en solución forman iones, resultando cargado positivamente el grupo hidrófobo de la molécula. Como representante de este grupo se encuentra el Bromuro de Cetil Amonio; en general, son compuestos cuaternarios de amonio o una amina grasa en medio ácido. Formula:

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C. Tensoactivos anfóteros ó anfotéricos

Como su nombre lo indica, actúan dependiendo del medio en que se encuentren, en medio básico son aniónicos y en medio ácido son catiónicos. Formula: Alquil Dimetil Betaína

D. Tensoactivos no-iónicos

Los surfactantes o tensoactivos no- iónicos son aquellos que sin ionizarse, se solubilizan mediante un efecto combinado de un cierto número de grupos solubilizantes débiles (hidrófilos) tales como enlace tipo éter ó grupos hidroxilos en su molécula. Como representantes están los alcoholes grasos o fenoles a los que se les agregan una o varias moléculas de óxido de etileno ; ejemplo de ellos el nonil fenol etoxilado o el nonanol etoxilado. Formula: Laurato de sorbitán

Las propiedades generales y comportamiento de los agentes tensoactivos se deben al carácter dual de sus moléculas (grupo hidrófilo y lipófilo) ; es así como el antagonismo entre estas dos secciones de su molécula y el equilibrio entre ellas es la que da al compuesto sus propiedades activas de superficie. El grupo hidrófilo ejerce un efecto solubilizante y tiende a llevar a la molécula a disolución completa. El grupo hidrófobo, en cambio, debido a su insolubilidad tiende a contrarrestar la tendencia del otro. Sí se logra el equilibrio adecuado entre los dos grupos se ve que la sustancia no se disuelve por completo, ni queda sin disolver del todo, concentrándose en la interfase con sus moléculas orientadas de tal forma que los grupos hidrófilos se orientan hacia la fase acuosa, mientras que los hidrófobos hacia la no acuosa o a la fase vapor.

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II. Constitución química

Todos los agentes de superficie activa o tensoactivos contienen en su molécula, uno o varios grupos hidrofílicos, de tipo iónico y no iónico y generalmente una estructura hidrocarbonada lipofílica no polar. Es importante examinar algunos de los tipos más usuales de grupos lipofílicos y hidrofílicos que intervienen en la mayoría de los agentes tensoactivos comerciales.

A. Grupos Lipofílicos

La parte lipofílica de la molécula puede estar constituida por una variedad de estructuras alifáticas o alifatico-aromáticas, puesto que las materias primas utilizadas en su preparación son hidrocarburos alifáticos saturados o insaturados, ramificados o lineales e hidrocarburos aromáticos formados por anillos simples o condensados. Dentro de estos grupos alquílicos, los de mayor uso en la industria de productos de superficie activa, son los de cadena ramificada ya que tienen la ventaja de ser biodegradables lo que no ocurre con los lineales, por ejemplo:

Cadenas alquilicas lineales de C8 a C18, derivados de ácidos grasos naturales. Estos se pueden usar como tal, o como intermediarios de síntesis de agentes tensoactivos.

Cadenas alquílicas de C3 a C frecuentemente unidos a núcleos aromáticos como benceno o naftaleno.

Cadenas alquílicas olefínicas de C8 a C18 o más, obtenidas por polimerización de propeno, isobuteno e isómeros de penteno y hexeno. Estas olefinas se utilizan ampliamente en la alquilación de fenol y benceno.

Hidrocarburos lipofílicos derivados del petróleo, en el rango de C8 a C20 o más, a partir de fracciones de querosina, aceites ligeros y ceras de parafina.

Obtención de alcoholes de alto peso molecular, por el proceso "oxo".

B. Grupos Hidrofilicos

Los grupos hidrófilos pueden estar cargados eléctricamente, debido a la presencia de un par de iones de carga opuesta, o presentar cargas residuales, positivas o negativas que ponen de manifiesto la presencia de un dipolar. Es importante tomar en consideración los grupos hidrofílicos no-iónicos, conteniendo uniones etéreas, hidroxilos etc:

Grupos ácidos, como carboxilos, monoester sulfúrico, sulfónicos, fosfatos. Grupos básicos, como aminas primarias, aminas secundarias, aminas terciarias, derivados

de amonio cuaternario. Grupos no-iónicos : -COO- ; -CONH- ; -NH- ; -O- ; -CH (OH)-

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Los agentes tensoactivos anionicos.- Están caracterizados por la existencia en su molécula de cationes orgánicos e inorgánicos ( Na+ , K+ Ca++, Ba++, Mg++, NH+4 y una parte hidrofílica que contiene los grupos aniónicos ( -COO-, -SO3-, -O2-, PO32- etc ) unido a la fracción orgánica.

Dentro de esta clasificación, exceptuando los jabones, los alquil-aril sulfatos y alcoholes sulfatados son de la mayor importancia por su empleo en la formulación de detergentes de uso doméstico e industrial

Además de los productos anteriores, podemos citar otros agentes de superficie activa aniónica:

Tipo sulfonato (SO3) ejemplos: alquil bencensulfonato de sodio Alquil sulfonato de sodio. Alfa olefin sulfonato de sodio

Tipo sulfato (O – SO3) ejemplos: alquil sulfato de sodio Alquil etersulfato de sodio Monoglicérido sulfato de sodio Nonilfenileter sulfato de sodio.

Tipo fosfato (O - P -O3) ejemplos: alquil fosfato de sodio. ácido oleileter fosfórico alquil eter fosfato de sodio.

Tipo sulfosuccinatos (C O - CH2 - CH -SO3 - CO3). ejemplos: alquileter sulfosuccinato de sodio. Alquilmonoetanolamidasulfosuccinato disódico. Dialquilsulfosuccinato de sodio.

Tipo sulfoacetato ejemplo: lauril sulfoacetato de sodio CH3 - (CH2)n - CH2 - O - CO - CH2 - SO3(-) Na(+)

Tipo derivados de aminoácidos ejemplo: n- lauril sarcocinato de sodio Alquilamidopolipeptidato de sodio

C. Agentes Tensoactivos cationicos

El témino "surfactante catiónico" se refiere a los compuestos que contienen por lo menos una cadena de 8 a 25 átomos de carbono, derivada de un ácido graso o de un derivado petroquímico y un nitrógeno cargado positivamente, el anión suele ser un Cl (-) Br(-) OH (-) , SO4 (-2).

La mayoría de los agentes catiónicos están constituídos por una cadena larga de sales de amonio cuaternarios o sales de alquilaminas. La cadena larga constituye el grupo hidrofóbico, en tanto que el hidrofílico pequeño y altamente ionizado, lo constituye el nitrógeno tetravalente en forma de sales de amonio cuaternario. Estos surfactantes son de menor interés que los agentes aniónicos y no-iónicos pero reside su importancia por su eficiencia bactericida, germicida, algicida etc.

En el catión, el radical R, representa la cadena larga (grupos alquílicos o arílicos); los otros radicales pueden estar reemplazados por átomos de hidrógeno u otros radicales alquílicos. Como ejemplos podemos citar: Cloruro de alquil dimetilbencilamonio , cloruro de cetil trietil amonio

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D. Agentes Tensoactivos no-ionicos

El término "surfactante no-iónico" se refiere principalmente a los derivados polioxietilenados y polioxipropilenados, también se incluyen en esta categoría los derivados de anhídridos del sorbitán alcanolamidas grasas etc.

Los surfactantes no -iónicos tienen la ventaja de que son estables con la mayoría de los productos químicos en las concentraciones usuales de empleo. Al no ionizarse en agua, no forman sales con los iones metálicos y son igualmente efectivos en aguas blandas y duras. Su naturaleza química los hace compatible con otros tensoactivos aniónicos, catiónicos y coloides cargados positiva y negativamente. Estas características, los hace valiosos como materia prima para la formulación de diversos productos industriales como:

Agricultura: concentrados emulsionables y polvos mojables. Latex: emulsionantes primarios y coemulsionantes. Curtido: desengrase, teñido, engrasado. Textiles: mercerizado, blanqueado, blanqueado, teñido, descrude. Procesos de metales: limpiadores alcalinos. Pinturas en emulsión: humectación y dispersión de pigmentos. Petróleo: tratamiento de pozos de gas, aditivos para lodos de perforación. Pulpa y papel: lavado de pulpa, desentintado de papel, humectantes y suavizantes. Química: intermediario de síntesis de otros surfactantes aniónicos y catiónicos. Limpiadores en general: limpiadores de pisos, detergentes de lavandería combinados en

pequeña proporción con los tensoactivos aniónicos.

En los agentes no-iónicos el grupo hidrofóbico está formado por una cadena larga que contienen una serie de grupos débilmente solubilizantes (hidrofílicos) tales como enlaces etéreos o grupos hidroxilos en sus moléculas. La repetición de estas unidades débiles tiene el mismo efecto que un hidófilo fuerte, pero no hay ninguna ionización.Los primeros tensoactivos no-iónicos se obtuvieron en Alemania en 1930, por reacción de alcoholes grasos o alquilfenoles sustituídos con óxido de etileno en presencia de catalizadores básicos. La longuitud de la cadena se puede variar controlando la reacción de óxido de etileno a alquilfenol sustituido como se indica en la siguiente reacción:

"n" puede ser de 1.5 a 30 o más. Esto hace posible una variedad de productos de diferentes propiedades y aplicaciones como humectante, detergente, emulsionante, dispersante etc.

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Prácticamente, cualquier compuesto hidrofóbico que contenga en su estructura grupos hidrofílicos, hidroxilos, aminas, o aminos con un hidrógeno lábil puede reaccionar con óxido de etileno para formar tensoactivos no-iónicos. Como ejemplo de ellos pueden ser:

Alcoholes grasos polioxietilenados : alcohol laúrico etoxilado, alcohol oleílico. Alquil fenol polioxietilenados : nonilfenol etoxilado. Acidos grasos polioxietilenados : ácido oleico etoxilado. Derivados de óxidos de etileno y propileno : alcohol graso etoxilado ó propoxilado Amidas de ácidos grasos polioxietilenados : lauril dietanolamida polioxietilenada. Aminas grasas polioxietilenadas : laurilamina polioxietilenada. Esteres de ácidos grasos : monoestearato de etilenglicol. Alcanolamidas : lauril monoetanolamida. Derivados de azúcar : monolaurato de sacarosa. Esteres de ácidos grasos derivados del sorbitol : laurato de sorbitán

E. Agentes Tensoactivos anfotericos

Presentan en su molécula a grupos aniónicos y catiónicos, constituídos por una cadena grasa y un nitrógeno cuaternario conteniendo un radical aniónico, son productos completamente estables en sistemas ácidos y alcalinos, son básicos en el área cosmética porsu inocuidad a la piel, tambien tienen aplicación en inhibidores de la corrosión y en neutralización de cargas. Ejemplo de ellos son las betaínas y derivados de imidazolinas: alquil dimetil betaína, alquil amida propil dimetil betaína. Finalmente cabe mencionar otra clasificación elaborada por el comité internacional de la detergencia en base decimal, que considera los siguientes aspectos:

Grupo hidrófilo determinante. Grupo hidrófobo determinante. Caracteres complementarios de la parte hidrófoba. Caracteres complementarios del grupo hidrófilo determinante.

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III. Efectos que producen los Tensoactivos

Son varios los efectos que producen debido a todas sus características antes descritas : naturaleza química, orientación, colocación en la interfases, formación de agregados etc. aquí citaremos algunos efectos como son: Efectos Detersivos, Efectos de Emulsificación, Efectos de Espumación, Efectos de Humectación.

A. Efecto detersivo de los Tensoactivos

Los agentes tensoactivos utilizados en pequeñas cantidades del orden de 0.001M abaten fuertemente la tensión superficial de solventes como es el caso del agua. Este abatimiento puede calcularse por la relación de Gibbs-Duhem. Estas moléculas anfifílicas tienen una cadena hidrocarbonada suficientemente larga hidrófoba y lipófila, y una cabeza polar hidrófila y lipófoba. Es adsorbiéndose en la interfase, como estos tensoactivos disminuyen la tensión

interfacial y estabilizan esta interfase, por aumento del área de contacto o área interfacial.

B. Mecanismo de la Detergencia

La mayoría de las operaciones de la vida cotidiana concernientes al lavado, ponen en juego un antagonismo entre los contaminantes (grasas hidrocarbonadas) y el agua. La detergencia es definida como el desplazamiento, con ayuda de una solución acuosa, de toda clase de contaminaciones grasosas situadas sobre superficies sólidas como textiles, metales, vidrio, piel etc. Para cumplir su papel, un tensoactivo con efecto detersivo, debe ser capaz de varias acciones:

Que sus soluciones puedan mojar la superficie del sólido. Desplazar el contaminante. Permitir el desprendimiento del contaminante (suciedad)

bajo la forma de suspensión sin redepositación sobre la superficie sólida, deberá ser estable en el medio, ya sea ácido o básico y no dar productos insolubles en el agua

Las dos primeras condiciones son cubiertas por la sustancia, al disminuir las tensiones interfaciales sólido-agua y líquido-agua, como es el caso de los agentes humectantes y detersivos. El papel de estos dos tensoactivos es el mismo, salvo que el agente detersivo tiene un fuerte carácter lipófilo (su cadena hidrocarbonada es más larga).

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La adhesión al sólido del detergente, se hace por el desplazamiento del contaminante y su conversión bajo la forma de glóbulo, favorece la eliminación de la impureza.

A partir de cierta concentración de tensoactivo, se obtiene una micela teniendo como núcleo el glóbulo grasoso y alrededor las moléculas de tensoactivo, lo que facilita su suspensión en la solución. Como los detergentes son generalmente iónicos, las micelas están rodeadas de cargas eléctricas lo cual impide su coalescencia es decir el agrupamiento micelar.

Superficie cubierta de grasa

Una superficie cubierta de grasa con agua, la cual es incapaz de desplazar la suciedad ya que su tensión superficial es alta. Al adicionar el detergente, su parte hidrófoba se engancha a la grasa y la superficie del sólido, reduciendo así la adhesión de la grasa al sólido. La suciedad grasosa puede entonces ser desprendida de la superficie, por acción mecánica. Se forma la micela, la suciedad grasosa es mantenida en suspensión en la solución y las moléculas de tensoactivo rodeándolas. La superficie es recubierta de una capa monomolecular de tensoactivo.

C. Determinación del poder detersivo

Esta determinación, es de carácter lírico, ya que está basada en la capacidad que tiene un tensoactivo de eliminar impurezas, en un cierto tiempo y a una cierta concentración. Este tipo de análisis se hace sobre muestras de textiles como telas de algodón manchadas, a las que se le agrega una solución de diferentes detergentes cada una con diferente concentración. Se someten a las mismas condiciones de: volumen de agua, temperatura, tipo y tiempo de agitación etc y posteriormente se someten a pruebas de reflectancia. Los resultados obtenidos son comparados.

D. Composición de un detergente comercial

Las substancias tensoactivas aniónicas, sulfatos de alcoholes grasos, reemplazaron, a fines de la segunda guerra mundial a los jabones utilizados para lavado de textiles. Los tensoactivos forman parte de un 40% del total de la composición de la formulación, el resto contiene muchas otras substancias que favorecen su eficacia. Los agentes detersivos aniónicos adicionándoles sosa y tripolifo fatos, mejoran la calidad de estos detergentes aunque retardan la biodegradabilidad de los mismos. La adición de silicatos mejora el efecto de lavado y tienen propiedades anticorrosivas. La adición de carboximetilcelulosa mejora el poder de eliminación de la suciedad. Los blanqueadores ópticos aumenta el grado de blancura ya que transforman la luz ultravioleta de longitud de onda corta invisible, en luz de longitud de onda larga (fluorescencia). La adición de enzimas como proteasas es

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conveniente ya que rompe las cadenas proteicas de las manchas de sangre, en este caso, el agua debe de calentarse a 40°C para que actúen las enzimas y después reacciona el tensoactivo.

A medida que un tensoactivo aumenta su cadena hidrocarbonada, su poder quita-grasa es mayor, aunque su solubilidad se hace menor. Los tensoactivos no-iónicos son muy buenos disolventes de la grasa.

Los detergentes sin espuma (para lavadoras) contienen de 10 a 20% de agente no-iónico el cual es un antiespumante.

Para los shampoos la composición es diferente, se toma un detergente suave que no sea ácido, lauril sulfato de sodio (de 14 a 20%) de dietanolamina (4%) como estabilizador de espuma, agentes secuestrantes y agentes colorantes (0.004%) perfume (0.5%) y agua destilada (55.3%).

La adición de un electrolito como el cloruro de sodio a un tensoactivo lo precipita por razones de solubilidad, es decir el NaCl es mucho más soluble precipita al tensoactivo que es menos soluble que el tensoactivo.

Para un buen lavado, hay factores a considerar como: la composición de la suciedad, el tipo de textil, o de superficie a lavar, el valor del pH, la temperatura, la duración del ciclo de lavado y la importancia de los efectos mecanicos.

El poder detersivo en un tensoactivo, está condicionado por su formulación: a partir de 12 a 14 átomos de carbono para una cadena alifática resulta ser un buen detergente y se vuelve más eficaz a temperatura elevada.

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IV. Historia del Fabuloso (Colgate)

En 1806, William Colgate abrió una pequeña fábrica de almidón, jabones y velas en la ciudad de Nueva York, denominada "William Colgate & Company". William Colgate en 1833 sufrió un grave ataque al corazón deteniendo su negocio de ventas. Pero después de un par de años de recuperación continuó con su negocio. En la década de 1840, la empresa comenzó a vender "tortas" individuales de jabón con pesos uniformes. En 1857, al morir William Colgate, se produce una reorganización que cambia su nombre a Colgate & Colgate bajo la dirección de Samuel, hijo del fundador, quien no quiso continuar con el negocio, aunque pensó que sería lo correcto continuarlo.No es sino en 1873, que la compañía presenta su crema dental en pequeñas jarras. Esta presentación es sustituida en 1896 cuando la empresa presenta en el mercado la pasta de dientes en tubo bajo la marca Colgate Ribbon Dental Cream, que se convierte en un estándar en el mercado. Al cumplir 100 años, la compañía poseía 800 productos diferentes en el mercado. En 1908 la empresa, que hasta entonces se había mantenido como un negocio familiar, comienza a cotizar en la bolsa y los cinco hijos de Samuel Colgate se incorporan a la gerencia de la empresa.En 1911, Colgate comienza su programa de educación oral para niños, distribuyendo cremas y cepillos gratis en las escuelas primarias. Así mismo, empezó la repartición de muestras a los higienistas dentales para que ellos enseñen la forma correcta del cepillado.En 1914, Colgate inicia su expansión internacional abriendo su primera subsidiaria en Canadá. En los años siguientes, se abrieron nuevas subsidiarias en el Pacífico Sur y Asia (1921), Europa (1922), América Latina (1925), y África (1929).Simultáneamente, la empresa decide fusionarse en 1928 con la compañía Palmolive-Peet, empresa fabricante de jabones, originándose la empresa "Colgate-Palmolive-Peet Company". En 1953 se decidió suprimir "Peet" del nombre, quedando su denominación actual. En el año 1956 se funda la oficina corporativa en Nueva York.En el año 1962 Colgate-Palmovile abre el Centro de Investigación en Piscataway, Nueva Jersey, lanzando en el año 1968 cremas dentales, que incorporan el fluorofosfato de sodiocomo sustancia para reducir las caries; hasta esa fecha las cremas dentales eran netamente cosméticas, relacionadas a la limpieza y mejorar el aliento.La política de adquisiciones que impulsó la Junta Directiva de la compañía incluyó la incorporación al grupo de Hill's Pet Nutrition (1976), empresa especializada en nutrición animal; Soafsoap (1987), fabricante de jabones líquidos; Mennen (1992), fabricante de desodorantes; Kolynos (1995), línea de productos de higiene bucal creada por la compañíaThe Kolynos Company en 1908;3 GABA (2004), empresa europea de higiene bucal en el sector farmacéutico; y Tom's of Maine (2006), fabricante de cremas dentales naturales.En 1993, la filial española adquirió la empresa Cristasol, cuyos productos comercializa ahora como parte de la línea Ajax, así como la marca Profident, que mantiene como segunda marca de crema dental.

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A. Colgate en MéxicoEn 1925 cuando se iniciaba el proceso de institucionalización del país, los directivos de Colgate-Palmolive en Estados Unidos decidieron establecer una filial en México, la cual tendría como objetivo abrir un nuevo mercado.El lanzamiento de los productos en México fue el siguiente:

DécadaAño de lanzamiento

Productos Imagen

1920 1925 Jabón Palmolive y crema dental Colgate.

1930 1935Línea Facial Bouquet Colgate: jabón, polvo facial, crema humectante, talco, brillantina para el cabello,rubor, lápiz labial en diferentes colores, cold cream y agua de colonia.

1940 1944 Talco Boratado Colgate.

1950 1952 Detergente FAB.

1960

1961 Shampoo para ropa fina Vel Rosita.

1965 Limpiador en polvo Ajax.

1966 Jabón Splen.

1970

1971Axion lavaplatos en polvo.

Suavitel suavizante de telas.

1972 Jabón Darling.

1973 Crema dental Freska-ra y Shampoo Splendor.

1974 Shampoo Alert anticaspa.

1975 Shampoo Caprice.

1976 Jabón Nordiko.

1977 Telas Magitel.

19801980 Línea Curity: talco, aceite, crema, shampoo, mamilas (tetinas) y biberones.

1982 Limpiador líquido Fabuloso.

1990

1990

CDC Junior.

Línea Neutro Balance.

Jabón Palmolive Extra Care

1991 Línea de shampoo Optims.

1993 Cepillo dental Zig Zag y cepillo dental Colgate Precision.

Crema dental Colgate Total.

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1994

Crema dental con bicarbonato de sodio.

Línea de shampoo Caprice Naturals.

Spray para cabello y acondicionador Caprice Naturals.

Nueva imagen de la línea de shampoo Mennen.

1995 Ajax spray cocina y spray Ajax baño.

1996

Crema dental Colgate Total Fresh Stripe.

Línea de shampoo y acondicionadores Caprice Botanicals.

Desodorantes Speed Stick Clear y Speed Stick Gel.

1997

Crema dental Sensation Whitening.

Línea de estilizados Caprice Botanicals: gel, spray y mousse.

Crema dental Colgate Doble Frescura.

Línea de estilizado Palmolive Optims: spray, mousse, gel con keratina y gel líquidos.

1998 Shampoo Optims Anticaspa y Shampoo Caprice Anticaspa.

1999

Cepillo dental Total Professional.

Shampoo Caprice Pro-Vitaminas.

Ajax fiesta de flores.

Suavitel con protector de colores y planchado fácil.

Axion líquido lavatrastes.

Desodorante Speed Stick Ultimate.

2000

2000

Cremas dentales frescura confiable y sensitive.

Línea Botanicals: jabón, shampoo, acondicionador y shower gel.

Cepillos Navigator y Sensitive.

Línea Ajax antibacterial.

Línea Palmolive Kids: jabón y shampoo.

2001

Crema dental triple acción.

Axion Sensacion Primaveral

Cepillos Actibrush y Replace.

Fabuloso Paraíso Tropical.

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B. Marcas en la actualidad

1. Cuidado bucal • Colgate: Pasta de dientes, cepillos dentales, cepillos electricos, hilo dental y blanqueadores• Freska-ra: Pasta de dientes• Plax: Enjuague bucaljabon

2. Cuidado personal • Alert: Shampoo esta marca fue vendida recientemente a Genomma Lab Internacional• Caprice: Shampoo, Crema para Peinar y Jabones• Curity: Biberones• Fixion: Gel para el cabello• Lady Speed Stick: Desodorantes y antitranspirantes femeninos• Mennen: Artículos para el cuidado del bebé (shampoo, jabón, aceite, talco, crema y colonia)• Nordiko: Jabones esta marca fue vendida recientemente a Genomma Lab Internacional• Palmolive: Shampoo, acondicionador, crema para peinar, jabones, cremas corporales y antitranspirantes femeninos• Protex: Jabón y Gel antibacterial, con diversos estilos• Speed Stick: Desodorantes y antitranspirantes masculinos• Stefano: Fragancias y antitranspirantes masculinos• Wildroot: Crema para peinar, esta marca fue vendida recientemente a Genomma Lab Internacional• Sanex: Gel y Desodorantes

3. Cuidado del hogar • Ajax: Productos de limpieza• Axión: Jabón lavatrastes• Fabuloso: Limpiador multiusos• Magitel: Telas para limpiar• Suavitel: Suavizante de ropa• Vel Rosita: Suavizante de ropa• Fab: Detergente

4. Nutrición para mascotas • Hillspet

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C. Participación en programas sociales Hace más de 30 años participa en la asociación no lucrativa de Estrellas Colgate para apoyar a niños de escasos recursos en su desarrollo físico, mediante el deporte y educación en Higiene y salud así como apoyarlos en aspectos como computación; adicionalmente se imparten clases de manualidades y otros oficios a las madres de los niños que participan en este programa. Cabe señalar que esta institución ubicada en el sur de la ciudad de México, ha preparado a importantes atletas representativos del deporte mexicano, ganadores de medallas y premios en competencias internacionales además de contar entre sus más destacados alumnos al corredor Juan Barrios,quien representó a México en las Olimpiadas. Colgate-Palmolive proporciona ayuda gratuita sobre la educación en la higiene bucal y personal en diversas comunidades a nivel mundial desde hace más de 40 años.

V. Objetivo de la práctica

Determinar el tensoactivo del fabuloso.

VI. MATERIAL

• Mechero• Tripie• Matraz Erlenmeyer• Plancha de calentamiento• Embudo• Papel filtro

VII. PROCEDIMIENTO

Agregamos 15 ml de alcohol etílico al matraz Erlenmeyer de 25 ml, calentamos aproximadamente 20 minutos a 60°C.Filtramos y quedaron residuos, en el filtro quedaron pequeños residuos blancos.Después agregamos otros 15 ml de alcohol etílico al filtrado y pusimos a evaporar por medio de baño maría el alcohol contenido en el filtrado. Al final quedo un sólido de color morado.Se realizó la espectroscopia obteniendo del siguiente lote los resultados dados a continuación

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VIII. MUESTRA

Fabuloso Fresca LavandaFrescura profundaLote 3098MX111012

IX. RESULTADOS

Ver siguientes hojas

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X. CONCLUSION

Se concluyó que se tenía ABS (Alquilbencensulfonato) en el fabuloso dados los grupos funcionales marcados en el espectro y la comparación con el anexo entregado por el profesor. El ABS es un tensoactivo aniónicos lo cual es correcto dado que en la etiqueta de la muestra viene indicado que el tensoactivo es aniónicos.

A. Un poco sobre el alquinbencensulfonato

El sulfonato de alquilbenceno lineal (en inglés, Linear Alkylbenzene Sulphonate (LAS o LABS) es un componente de los detergentes de lavandería y productos de limpieza, muy empleado por sus propiedades como surfactante y por ser completamente biodegradable tanto aerobia como anaerobiamente. Es el tensioactivo aniónico más difundido a nivel mundial, suponiendo un 40% de todos los tensioactivos utilizados.

En las plantas convencionales de tratamiento de aguas residuales, se degrada aerobiamente más del 99% del LAS, e igualmente se biodegrada por completo si los fangos de depuradora son vertidos al suelo.

Los datos de toxicidad de LAS (EC50) para organismos acuáticos oscilan entre 1 y 10 mg por litro, en pruebas a corto plazo. LAS es aproximadamente igual de tóxico para peces e invertebrados mientras la toxicidad para las algas varía ampliamente. LAS no se concentra en los organismos acuáticos porque es rápidamente metabolizado.

1. Composición

Las presentaciones comerciales de este compuesto suelen corresponder a sulfonato de dodecilbenceno sódico o dodecil bencen sulfonato de sodio, un compuesto en que el anión está formado por tres partes:

• Un anillo bencénico central disustituido en los carbonos 1 y 4, es decir en posición para.

• Uno de los sustituyentes es un grupo sulfónico ionizado (SO3-)• El otro sustituyente es una cadena alquílica lineal, de 10 a 13 átomos de carbono, que

puede estar unida al benceno en distintas posiciones.Por tanto, se trata de una mezcla de 4 homólogos diferentes (con cadenas lineales de 10, 11, 12 y 13 átomos de carbono) y hasta un total de 20 isómeros (que varían según en que átomo de carbono está unido el benceno a la cadena lineal), de los cuales 18 son de mezcla racémica