specjalistyczne centrum medyczne spółka akcyjnazp.scm.pl/uploads/710/odp81.pdf · ramienia c jak...

Strona 1 z 46

Specjalistyczne Centrum Medyczne Spółka Akcyjna

57-320 Polanica-Zdrój, ul. Jana Pawła II 2 Tel.: 74/86 21 100; Fax: 74/86 21 102

www.scm.pl

NIP: 8831788549; REGON: 020493961

KRS: 0000438391, Sąd Rejonowy dla Wrocławia-Fabrycznej we Wrocławiu

IX Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego Kapitał zakładowy wpłacony w całości: 36 800 000,00 PLN

Polanica-Zdrój, dnia 30.01.2017r. – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – –

L.dz. EZP.3820.10.2017 Znak sprawy ZP/PN/2016/81-sprzęt SOR

Uczestnicy postępowania dotyczy: pytań wniesionych do prowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na zakup wraz z dostawą sprzętu medycznego dla potrzeb

Specjalistycznego Centrum Medycznego S.A.

Zarząd Specjalistycznego Centrum Medycznego S.A., ul. Jana Pawła II nr 2, 57-320 Polanica Zdrój informuje, że do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, oznaczonego ZP/PN/2016/81- sprzęt SOR zostały wniesione następujące zapytania:

Pytanie Pakiet-

załącznik Punkt Pytanie:

Odpowiedź:

1. ogólne Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o udostępnienie (opublikowanie) projektu stałych osłon radiologicznych dla pracowni Rtg

Projekt do wglądu w siedzibie Zamawiającego

2. ogólne Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy do Wykonawcy będzie należało wykonanie prac adaptacyjnych w pomieszczeniach umożliwiających instalację dostarczanych aparatów Rtg. Jeżeli tak, prosimy o określenie zakresu tych prac.

Tak, zakres Oferent musi określić w czasie wizji lokalnej. Jeśli zawieszenie lampy wykonane zostanie z wykorzystaniem istniejącej konstrukcji to do wykonania będzie tylko wymiana wykładziny w pracowni o pow. ok. 40 m2

3. ogólne

Jednocześnie zwracamy się z prośbą o udostępnienie nam dokumentów technicznych pomieszczenia pracowni RTG ( projekt architektoniczny - z uwzględnieniem obciążalności stropu oraz jego konstrukcji, projekt elektryczny), które posłużą do wykonania projektu instalacji aparatu RTG ogólno-diagnostycznego w wyznaczonym pomieszczeniu.

Projekt do wglądu w siedzibie Zamawiającego

4. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby aparat posiadał zmotoryzowane ruchy góra/dół, ruch orbitalny, ruch wokół osi wzdłużnej, ruch poziomy co zapewnia automatykę aparatu, a tym samym ułatwia pracę na urządzeniu?

Tak, wymagamy;

5. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby hamulce ruchów zmotoryzowanych wymienionych powyżej były realizowane manualnie oraz elektrycznie

Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie

http://www.scm.pl/

Strona 2 z 46

6. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby detektor był zabezpieczony układem antykolizyjnym i lampa ( monoblok) była zabezpieczony układem antykolizyjnym oporowym zabezpieczając tym samym uszkodzenie urządzenia?

Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ;

7. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby aparat posiadał oprogramowanie umożliwiające wykonywanie nie tylko zwykłych prześwietleń ale również zabiegów kardiologicznych i naczyniowych?


8. 1-1a

Czy Zamawiający wymaga, aby aparat posiadał oprogramowanie pozwalające na obrysowywanie obiektów zainteresowania wraz z funkcją utrzymywania się obrysowywania na kolejne ekspozycje co usprawnia kontynuację diagnostyki pacjenta?


9. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie było sterowane przy pomocy joysticka wszystkich ruchów zmotoryzowanych, ( ruch poziomy, ruch orbitalny, ruch wokół osi poziomej, ruch pionowy?


10. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby urządzenie było możliwe w pracy standardowego ramienia C jak również z zachowaniem ruchu izocentrycznego?

Tak, wymagamy;

11. 1-1a Czy panel cyfrowy wymagany w opisie ma być wyposażony w uchwyt umożliwiający manualną zmianę położenia ramienia C podczas zabiegu bez uszkodzenia urządzenia?


12. 1-1a

Czy Zamawiający wymaga możliwość tożsamego sterowania wszystkimi funkcjami urządzenia z pozycji stacji monitorowej, pozycji ramienia C jak również z pozycji szyny stołu z pulpitu dodatkowego usprawniając w ten sposób pracę na urządzeniu?


13. 1-1a 5

Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w tym wymogu doszło do pomyłki edytorskiej i prawidłowa wartość wymaganego ruchu orbitalnego ramienia to min. 145 °, a nie jak obecnie wpisano 130°? Ramiona C z detektorem umożliwiają dużo większy zakres ruchu orbitalnego niż standardowe rozwiązania ze wzmacniaczem obrazu, a tym samym umożliwiają większą elastyczność podczas ustawiania projekcji. Jest to zwłaszcza przydatne w zabiegach ortopedycznych oraz neurologicznych.

Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ

14. 1-1a 6 Prosimy o poprawienie oczywistej pomyłki i zmianę zapisu na „ min. +/-180°”


15. 1-1a 11 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania Aparat RTG z ramieniem C, o mocy generatora 15 kW ?


16. 1-1a 11 W związku z powyższym punktem prosimy o potwierdzenie, iż zaoferowane parametry elektryczne mają być zgodne z ww. normą i określone zgodnie z wymaganiami normy przewidzianej dla aparatury medycznej.

Odpowiedź jak na pytanie nr 24.

17. 1-1a 12

Prosimy o wyjaśnienie, czy w pobliżu detektora – na jego obudowie lub tuż przy niej ma być dostępny uchwyt ułatwiający manewrowanie ramieniem C. Taki uchwyt znacząco ułatwia ustawianie aparatu.


18. 1-1a 13 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania Aparat RTG z ramieniem C, wyposażony w lampę dwuogniskową


Strona 3 z 46

19. 1-1a 13,14

Prosimy o poprawienie oczywistej pomyłki i zmianę zapisu w punkcie 13 na: ”Lampa min. jednoogniskowa” oraz o potwierdzenie, że wymaganie w punkcie 14 dotyczy największego oferowanego ogniska. W tym momencie Zamawiający uniemożliwia zaoferowanie bardziej zaawansowanych lamp dwuogniskowych.

Odp. jak na pytanie 18.

20. 1-1a 13,14

Prosimy o dopuszczenie aparatu z lampą dwuogniskową o ogniskach 0.3 i 0.6mm. Wyjaśniamy iż żaden aparat z generatorem 20kW nie posiada anody opisanej w SIWZ, gdyż wymagana jest przy takiej mocy anoda wirująca, która zapewnia bardzo wysokiej jakości obraz nawet w zabiegach naczyniowych ale taka lampa jest zawsze dwuogniskowa, potwierdza również powyższe stwierdzenie wymagana wartość pojemności cieplnej anody i kołpaka, która jest charakterystyczna dla lamp dwuogniskowych z wirującą anodą.

Tak, dopuszczamy;

21. 1-1a 14 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania Aparat RTG z ramieniem C, wyposażony w lampę której ogniskowa wynosi 0,3 x 06 mm ?

Odp. jak na pytanie 20;

22. 1-1a 16,17 Prosimy o wyjaśnienie zapisu, czy fluoroskopia ma być realizowana w pełnym spektrum szybkości tzn. od 1 do min 25 pulsów/s co daje obraz pulsacyjny i ciągły ( kinowy), który pozwala na wykonania każdej procedury diagnostycznej.

Tak;

23. 1-1a 17 Prosimy o potwierdzenie, że fluoroskopia pulsacyjna min. 30 p/s zostanie uznana za funkcjonalny odpowiednik fluoroskopii ciągłej.

Tak;

24. 1-1a 22,23

Prosimy o wyjaśnienie zapisu, czy nie zaistniał błąd w opisie, gdyż w związku z wymaganiami normy PN/IEC 60601-2-54 określenie mocy i warunków elektrycznych ma się odnosić do wartości 100kV, w związku z tym iż Zamawiający wymaga mocy generatora min. 20kW skutkuje tym iż wartość prądu fluoroskopii i radiografii powinna wynosić min. 200mA co skutkuje dużo większymi możliwościami diagnostycznymi aparatu

Wymagania napięciowe i prądowe zostały mylnie określone. Winno być: - max. prąd fluoroskopii min. 200 mA; - max. prąd radiografii min. 200 mA;

25. 1-1a 25

Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający przez określenie „irysowy” oznacza koncentryczny prostokątny. Określenie to wywodzi się z ramion C ze wzmacniaczami obrazu i oryginalnie oznacza przesłonę kołową, natomiast w przypadku oferowania ramienia C z kwadratowym detektorem najkorzystniejsze jest stosowanie kolimacji wykorzystujące do maksimum pole widzenie, które jest jednym z głównych zalet stosowani detektorów.

Tak, potwierdzamy;

26. 1-1a Czy Zamawiający będzie wymagał dostarczenia aparatu ze zintegrowanym celownikiem laserowym po stronie detektora?

Tak, dopuszczamy;

27. 1-1a

Prosimy o potwierdzenie, że obraz widoczny na monitorach ma odzwierciedlać kształt detektora tzn. nie ma być ograniczany do koła przynajmniej dla pozycji podstawowej i co najmniej podczas obrotu co 90°. Brak takiego ograniczenie, może spowodować, że w przetargu zostanie zaoferowany aparat z detektorem, ale z obrazem kołowym. Tym samym potencjał detektora pozostanie niewykorzystany.

Tak, potwierdzamy;

28. 1-1a 11 Prosimy o dopuszczenie generatora o mocy 12 kW, który z naddatkiem spełnia wymagania napięciowe i prądowe z punktów 19, 21 i 22.

Odpowiedź jak na pytanie 24.

Strona 4 z 46

29. 1-1a 11,26,27

Czy Zamawiający dopuści ramię C o jednoogniskowej lampie o pojemności cieplnej 61,1 kHU, pojemności cieplnej kołpaka 1200 kHU i generatorze o mocy 2,3 kW, który z naddatkiem spełnia wymagania co do maksymalnych prądów fluoroskopii i radiografii? Zamawiający wymaga w tej chwili generatora o mocy 20 kW, natomiast nie koresponduje to z wymaganymi parametrami prądowymi, które są na poziomie generatora 2 kW. W przypadku mniejszych prądów lampa mniej się grzeje i nie musi mieć tak wyśrubowanych parametrów cieplnych jak wymagane w punktach 26 i 27.


30. 1-1a 30 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania Aparat RTG z ramieniem C, który wyposażony jest w 1 monitor umieszczony na oddzielnym wózku ?


31. 1-1a 31 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania Aparat RTG z ramieniem C, który wyposażony w monitor 27 calowy?


32. 1-1a 32 Prosimy o wyjaśnienie zapisu, czy archiwizacja w formacie DICOM ma być realizowana poprzez port USB i CD/DVD czy tylko napęd Cd lub DVD?


33. 1-1a Czy Zamawiający wymaga, aby aparat posiadał drukarkę do wydruku termoczułych zdjęć, jednocześnie taka drukarka jest wbudowana w urządzenie i nie wymaga funkcjonalności DICOM PRINT?

Tak, dopuszczamy;

34. 1-1a 34 Czy Zamawiający zgodzi się na odstąpienie posiadania funkcjonalności DICOM PRINT, gdyż wydruk badań wykonanych na RTG z C realizuje się z serwera PACS/RIS PIXEL do drukarki dedykowanej do tego a nie bezpośrednio z aparatu.

Tak;

35. 1-1a

Zwracamy się z prośbą o uwzględnienie w dniach roboczych zapisu tj. od pn - pt (w wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy). Wyjaśniamy, iż serwis Wykonawcy pracuje od poniedziałku do piątku (z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) w określonych godzinach, dlatego też prosimy o zaakceptowanie powyższej propozycji.

Tak;

36. 1-1a 42

W nawiązaniu do w/w punktu, zwracamy się z prośbą o uściślenie w/w zapisów następująco: „Liczba napraw uprawniających do wymiany podzespołu na nowy (3 naprawy tego samego podzespołu) Wyjaśniamy, że producent, po jednej naprawie wymienia uszkodzony podzespół na nowy, co gwarantuje pełną sprawność całego urządzenia. Nie ma więc podstaw do wymiany całego urządzenia, zresztą producent nie wymienia całego systemu na nowy, po trzeciej naprawie, tj czwartym uszkodzeniu tego samego istotnego podzespołu, gdy aparat nie wykazuje żadnych wad i pracuje bezawaryjnie. W związku z powyższym, bardzo prosimy o przychylenie się do naszej prośby poprzez wyrażenie zgody na w/w zapis.

Odpowiedź jak na pytanie nr. 396;

37. 1-1a

W związku z tym, że przedmiotem zamówienia są także elementy z podatkiem VAT 23%, czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację formularza cenowego załącznika nr 1a do SIWZ tak aby były tam wyszczególnione inne pozycje poza aparatem RTG z ramieniem c?

Tak;

Strona 5 z 46

38. 2-1b 2

Wnoszę o usunięcie wymogu. Wymóg jednego producenta wszystkich podzespołów systemu w żaden sposób nie ma żadnego uzasadnienia praktycznego. Według prawa o zamówieniach publicznych przedmiot zamówienia nie można opisywać w sposób, który utrudniałby uczciwą konkurencję i powinien odpowiadać potrzebom Zamawiającego.

Zamawiający odstępuje od tego wymogu.

39. 2-1b 3

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu w tym punkcie specyfikacji aparatu? Oferowany system ma jedno CE na cały zestaw (łącznie z lampą) jednak sama lampa jest produkowana przez inny podmiot na zasadach OEM, co jest powszechnym działaniem u większości wytwórców sprzętu. Wymóg jednego producenta dla wszystkich podzespołów nie jest wymogiem funkcjonalnym, będąc równocześnie wymogiem nadmiernym, nieuzasadnionym w stosunku do potrzeb Zamawiającego, ograniczając tym możliwość złożenia oferty na warunkach uczciwej konkurencji. Treść przepisów wskazuje, że opis przedmiotu zamówienia powinien być neutralny i nie utrudniający uczciwej konkurencji, nie może również bezpośrednio ani pośrednio uprzywilejowywać lub dyskryminować określonych wykonawców. Równocześnie należy podkreślić, iż opis przedmiotu zamówienia musi być tak określony, by odzwierciedlał rzeczywiste, racjonalne potrzeby Zamawiającego. W związku z powyższym wnoszę o wykreślenie wymogu. W przypadku negatywnej odpowiedzi uprzejmie proszę o uzasadnienie.

Odpowiedź jak w pytaniu nr 38

40. 2-1b 3

Prosimy o odstąpienie od wymogu zaoferowania lampy rentgenowskiej wyprodukowanej przez tego samego wytwórcę co pozostałe główne elementy aparatu. Większość firm korzysta z lamp rentgenowskich produkowanych przez firmy specjalizujące się w ich produkcji. Pragniemy zaoferować aparat RTG z lampą renomowanego producenta lamp rentgenowskich ,który specjalizuje się w ich produkcji, ale nie produkuje aparatów rentgenowskich. Jednocześnie zwracamy uwagę ,że oferowany przez nas aparat posiada certyfikaty CE, deklaracje zgodności gwarantujące spełnienie europejskich przepisów dotyczących sprzętu medycznego.

Odpowiedź jak w pytaniu nr 38

41. 2-1b 4

Czy Zamawiający dopuści aparat RTG ogólno-diagnostyczny wysokiej klasy z konsolą operatora obsługiwaną w języku angielskim - wykonanie ekspozycji, natomiast w języku polskim można dokonywać wyboru programów anatomicznych i adnotacji na obrazie oraz cyfrową obróbkę obrazu (jasność, kontrast, powiększenie, obrót itp.) poprzez odpowiednie piktogramy?

Tak, dopuszcza, jednocześnie wymagamy skonfigurowania statystyki zdjęć odrzuconych;

42. 2-1b 5 Czy Zamawiający określając konkretne wartości w tym punkcie ma na myśli wymiary blatu stołu?

Tak;

43. 2-1b 11 Wnoszę o dopuszczenie do przetargu urządzenia z pojemnością cieplną anody 300 kHU. Wyższa wartość tego parametru jest nieuzasadniona, biorąc pod uwagę moc generatora jaką wymaga Zamawiający.


44. 2-1b 11

Czy Zamawiający dopuści aparat wysokiej klasy renomowanego producenta z pojemnością cieplną anody 300 kHU? Różnica nie jest duża a oferowana wartość jest wartością powszechnie stosowaną przy lampach instalowanych z generatorem o mocy 50kW. Dodatkowo jest to tylko jeden z parametrów określających dystrybucję ciepła w układzie lampy. Innymi istotnymi parametrami są także szybkość chłodzenia lampy i kołpaka a także pojemność cieplna kołpaka.


Strona 6 z 46

Dopiero przy podaniu wszystkich tych wartości jesteśmy w stanie stwierdzić czy cyrkulacja cieplna jest odpowiednia. Renomowani producenci zazwyczaj mają oszacowane optymalne wartości parametrów cieplnych układu lampa- kołpak. Przy generatorze 50 kW nieuzasadnione wydaje się zawyżanie tych parametrów, gdyż rodzi to niepotrzebne koszty przy eksploatacji i ewentualnej wymianie podzespołów. Zgoda Zamawiającego na powyższe rozwiązanie pozwoli na przystąpienie do przetargu innym istotnym oferentom, co jest zgodne z zasadą uczciwej konkurencji

45. 2-1b 12 Wnoszę o dopuszczenie do przetargu urządzenia z pojemnością cieplną 1,5 MHU. Różnica jest bardzo mała i nie wpływa na pracę systemu.


46. 2-1b 12

Czy zamawiający dopuści aparat posiadający większą pojemność cieplną anody niż jest wymagana oraz wysoką zdolność chłodzenia anody, lecz o pojemności kołpaka 1,33MHU? Taka konfiguracja lampy jest dedykowana do tego typu aparatu i pozwala na długą nieprzerwaną pracę aparatu.


47. 2-1b 14

Czy Zamawiający podzieli pogląd Oferenta, że wobec postępu technologicznego, jaki dokonuje się ciągle w technologiach cyfrowego przetwarzania obrazu i faktu, że oczekiwany czas życia aparatu RTG to znacząco ponad 10 lat, wymóg rozdzielczości detektora na poziomie 5 000 000 pikseli nie zabezpiecza wystarczająco odpowiedniego poziomu technologicznego zaawansowania? Najnowsze i dostępne na rynku detektory w konkurencyjnych cenach oferują znacząco wyższe rozdzielczości, w konsekwencji czy Zamawiający podniesie wymóg minimalnej rozdzielczości na poziom np. 9 000 000 pikseli?


48. 2-1b 15

Czy Zamawiający dopuści aparat RTG ogólno-diagnostyczny wysokiej klasy z detektorami bezprzewodowymi, o rozdzielczości znacznie wyższej niż wymagana, natomiast z akumulatorami doładowywanymi w oddzielnej ładowarce, przy czym każdy z detektorów posiada dwa akumulatory ładowane naprzemiennie?

Tak, dopuszczamy;

49. 2-1b 4,10,12,14,17

,19

Czy zamawiający dopuści aparat RTG nieznacznie różniący się parametrami technicznymi niż wymagane:

1) konsolą operatorską w języku angielskim wyposażoną w piktogramy ułatwiające użytkownikowi obsługę aparatu z protokołami badań w języku polskim.

2) Wielkością dużego ogniska wynoszącą 1.3mm 3) Pojemnością cieplną kołpaka lampy wynoszącą 1.5 MHU 4) Rozdzielczością detektora wynoszącą 4 000 000 pixeli. 5) Kalkulacją dawki dla pacjenta z parametrów wyjściowych ekspozycji

Parametry te nieznacznie różnią się od wymaganych przez zamawiającego lub stanowią niekiedy lepsze rozwiązanie. Prosimy o dopuszczenie proponowanego rozwiązania.


50. 2-1b

Czy zamawiający dopuści fartuch ochronny jednostronny RTG typ chirurgiczny który zabezpiecza przód i boki użytkownika. Skrzyżowane na plecach pasy mocujące z zakończeniem typu "rzep" służą do zapięcia fartucha w pasie i zapobiegają zsunięciu podczas nachylania. Fartuch łatwy w zdejmowaniu). Jeżeli


Strona 7 z 46

tak proszę podać rozmiar fartucha.

51. 2-1b Proszę podać rozmiar półfartucha miednicowego oraz materiał ochronny RTG: dostępne materiały to Lead Vinyl i Xenolite NL.

Rozmiar L, materiał ochronny Xenolite NL;

52. 2-1b Proszę podać materiał ochronny RTG dla ochrony tarczycy: dostępne materiały to Lead Vinyl i Xenolite NL

materiał ochronny Xenolite NL;

53. 2-1b Proszę podać materiał ochronny dla ochrony gonad: dostępne materiały to Lead Vinyl i Xenolite NL.

materiał ochronny Xenolite NL;

54. 2-1b Jaki zakres prac remontowo – budowlanych będzie wymagał Zamawiający w zakresie Pakiet 2 RTG ogólnodiagnostyczny?

Odpowiedź jak na pytanie nr 2;

55. 2-1b Czy Zamawiający wymaga wymiany wykładziny w pomieszczeniu diagnostycznym RTG? Proszę podać dokładne wymiary pomieszczenia.


56. 2-1b Czy Zamawiający wymaga renowacji ścian i sufitu pomieszczenia RTG? Jeśli tak, proszę opisać, na czym miałaby ona polegać?


57. 2-1b Czy Zamawiający wymaga wymiany, modernizacji lub ewentualnego dostosowania do obecnych wymogów, oświetlenia w pracowni RTG?


58. 2-1b Czy zamawiający wymaga wymiany rolet okiennych w pracowni RTG? Odpowiedź jak na pytanie nr 2;

59. 2-1b Czy zamawiający wymaga wymiany okien w pracowni RTG? Odpowiedź jak na pytanie nr 2;

60. 2-1b Czy zamawiający wymaga wymiany folii matujących szyby, na oknach pracowni RTG?


61. 2-1b Proszę podać odległość do rozdzielni elektrycznej skąd prowadzone są przewody zasilające aparat RTG?

30 mb;

62. 2-1b Proszę podać parametry przewodów zasilających obecny aparat RTG, m.in. przekrój przewodów oraz impedancję pętli zwarcia

Istniejący aparat RTG jest zasilony kablem YKY 5x16 impedancja 0.2 zabezpieczenie 3x50A D00 RCD 63A 0.3A

63. 2-1b Czy w przypadku spełniania, przez obecnie zainstalowane przewody elektryczne, wymogów zasilania nowego aparatu RTG, Zamawiający wyraża zgodę na ich wykorzystanie?

Tak;

64. 2-1b W jaki sposób prowadzone mogą być potencjalne nowe zasilanie do aparatu RTG? (szachty, kanały, koryta kablowe nad sufitem, inne?)

Szachty, koryta kablowe (istniejące);

65. 2-1b Czy w planowanej do podłączenia apartau RTG rozdzielnicy elektrycznej jest wolne i wyposażone pole z którego można zasilić nowy aparat RTG?

Tak

66. 2-1b Czy zamawiający przewiduje podłączenie aparatu RTG do zasilania rezerwowego?

Zasilanie aparatu wyprowadzone jest z rezerwowanej sekcji rozdzielni;

67. 2-1b Proszę o wskazanie tablicy elektrycznej rezerwowanej (odległości i sposób przeprowadzenia okablowania), jeżeli zasilanie rezerwowe jest przewidziane.

Nie jest planowane wykonania rezerwowego.

68. 2-1b Proszę o wskazanie tablicy elektrycznej, z której będzie można zasilić nowe obwody oświetleniowe, gniazdkowe, klimatyzacji. Czy będzie konieczne wykonanie obwodów rezerwowanych?

Jak w pytaniu nr 67;

69. 2-1b Czy zamawiający posiada wystarczającą mocą elektryczną na potrzeby nowego aparatu RTG opisanego w SIWZ wraz z urządzeniami towarzyszącymi?

Tak;

70. 2-1b Czy zamawiający dopuszcza wykorzystanie, obecnie zainstalowanych, sufitowych szyn mocujących aparat RTG do zamocowania nowego aparatu RTG?

Tak

Strona 8 z 46

71. 2-1b Czy prace remontowo-budowlane, związane z Pakietem 2, będą wykraczać poza obecne i docelowe pomieszczenie z aparatem RTG? Jeśli tak, prosimy o podanie dokładnego zakresu prac poza pracownią RTG.

Nie;

72. 2-1b Czy Zamawiający jest w posiadaniu projektu powykonawczego obecnej pracowni RTG? Jeśli tak, prosimy o jego udostępnienie.

W siedzibie Zamawiającego;

73. 2-1b Prosimy o udostępnienie projektu osłon RTG obecnej pracowni. W siedzibie Zamawiającego;

74. 2-1b Prosimy o udostępnienie projektu konstrukcji stalowej (nośnej dla wózka rtg) Brak;

75. 2-1b Prosimy o określenie ilości badań (w miesiącu) wraz ze średnim czasem ekspozycji z uwzględnieniem stanowiska (stół, statyw), wykonywanych w pracowni RTG.

Brak danych;

76. 2-1b Czy w istniejących pomieszczeniach RTG jest zainstalowany system p. pożarowy? Prosimy o podanie danych czujek oraz potwierdzenie, że istnieje miejsce w centrali p. pożarowej do podłączenia nowych elementów.

Tak, niema potrzeby rozbudowy systemu;

77. 2-1b Czy instalacja nowych czujek p/poż i koszt ich podłączenia leży po stronie wykonawcy? Prosimy o podanie zryczałtowanego kosztu podłączenia nowych czujników do istniojęcego systemu p/poż

Nie

78. 2-1b

Ponieważ po zdemontowaniu istniejącego aparatu Rtg na wykładzinie na pewno pozostaną przebarwienia oraz uszkodzenia po starych otworach montażowych prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w zakresie Wykonawcy będzie wymiana wykładziny podłogowej na nową w całości czy jedynie jej uzupełnienie w miejscach w których będzie to konieczne

Odpowiedź jak w pytaniu nr 2;

79. 2-1b

Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w zakresie Wykonawcy będzie demontaż i utylizacja istniejącego aparatu Rtg.

Tak;

80. 2-1b Prosimy o udostępnienie schematu elektrycznego istniejącej tablicy zasilania aparatu Rtg W siedzibie zamawiającego;

81. 2-1b

Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy do Wykonawcy będzie należało wykonanie jakichkolwiek prac adaptacyjnych w pomieszczeniu po za tymi, które są niezbędne do montażu nowego aparatu

Odpowiedź jak w pytaniu nr 2;

82. 2-1b

Prosimy Zamawiającego o podanie parametrów istniejącej linii zasilającej aparat Rtg: przekrój kabla, długość kabla od rozdzielnicy głównej, impedancja mierzona pomiędzy żyłami fazowymi

Istniejący aparat RTG jest zasilony kablem YKY 5x16 impedancja 0.2 zabezpieczenie 3x50A D00 RCD 63A 0.3A

83. 2-1b Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy do Wykonawcy będzie należało opracowanie Projektu Osłon Radiologicznych i jego uzgodnieni w Sanepidzie

Nie

84. 2-1b Prosimy o opublikowanie dokumentacji dotyczącej istniejących osłon radiologicznych W siedzibie Zamawiającego;

85. 2-1b

Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie w czyim zakresie będzie ewentualna modernizacja osłon radiologicznych w przypadku gdyby istniejące osłony były niewystarczające.

Zamawiający nie przewiduje modernizacji osłon radiologicznych

86. 2-1b 13

Zamawiający wymaga dwóch detektorów bezprzewodowych o wymiarach 35x40 cm. Pragniemy zauważyć, iż optymalną konfiguracją aparatu RTG z dwoma detektorami jest posiadanie jednego detektora zabudowanego w statywie do zdjęć płucnych, który to detektor jest na stałe podłączony do systemu obrazowego i

Dopuszczamy takie rozwiązanie;

Strona 9 z 46

zasilania, oraz drugiego detektora bezprzewodowego do wykonywania zdjęć w stole i poza nim. Wspomniana konfiguracja zapewnia optymalne wykorzystanie detektorów przy maksymalizacji ergonomii pracy i optymalizacji kosztów eksploatacji. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał konfiguracji z dwoma detektorami, gdzie jeden będzie zabudowany w statywie do zdjęć płucnych, a drugi detektor bezprzewodowy do pracy w stole oraz poza nim.

87. 2-1b 13

Detektory bezprzewodowe z racji swojej konstrukcji są zasilane z baterii, która może ulec wyczerpaniu w najmniej oczekiwanym momencie. W związku z powyższym bardzo ważnym elementem jest aby detektor był stale naładowany i ładował się w każdej chwili wolnej od pracy. Naturalnym miejscem przechowywania detektora jest szuflada na detektor w stole. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga funkcjonalności ładowania detektora bezprzewodowego w szufladzie w stole bez konieczności podłączania żadnego kabla do detektora.


88. 2-1b 15

Czy Zamawiający dopuści aparat wysokiej klasy renomowanego producenta z detektorem o dwóch wymiennych akumulatorach o dużej pojemności, ładowanych w dedykowanej ładowarce? Oferowane rozwiązanie jest co najmniej równoważne. W zamian Zamawiający otrzyma detektor o kilkakrotnie wyższej rozdzielczości, co w przypadku obrazowania jest jednym z najbardziej istotnych parametrów (wymagana rozdzielczość: 5 000 000 pikseli, oferowana rozdzielczość: 15 000 000 pikseli). Jest to rozwiązanie korzystne dla Zamawiającego i pozwoli na przystąpienie do przetargu innym istotnym oferentom co jest zgodne z zasadą uczciwej konkurencji.


89. 2-1b 4

Czy Zamawiający dopuści aparat, wyposażony w konsolę operatora obsługiwaną przez klawiaturę i myszkę a menu obsługowe jest w języku angielskim wraz z wyraźnymi dużymi i intuicyjnie oznaczonymi ikonami – powszechnie stosowanymi piktogramami? Taka forma obsługi aparatów RTG jest powszechnie stosowana i nie stanowi żadnego problemu dla obsługi.


90. 2-1b 3,20

Zamawiający zaledwie w tych dwóch punktach wspomina o statywie odległościowym bez określania jakichkolwiek wymagań co do jego parametrów. Prosimy zatem o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga uchylnego statywu, z regulacją wysokości w pionie manualną i silnikową oraz funkcji automatycznego śledzenia przez lampę rtg zmiany wysokości uchwytu z detektorem w statywie z utrzymaniem stałego SID. Określenie parametrów statywu umożliwi otrzymanie porównywalnych ofert i brak niespodzianek po montażu wybranego aparatu w siedzibie Zamawiającego.


91. 2-1b 6

Czy Zamawiający będzie wymagał aby wysokość stołu była regulowana w zakresie min. 40 cm? Odpowiedni zakres ruchu przekłada się na możliwości pozycjonowania pacjenta, zwłaszcza takiego o zmniejszonej ruchomości lub po urazie.

Wymagamy, aby wysokość stołu była regulowana w zakresie min. 30 cm.

Strona 10 z 46

92. 2-1b 10

Prosimy o poprawienie oczywistej pomyłki i dopisanie wyrażenia „max” przed wymaganymi wielkościami ognisk. W tej chwili Zamawiający uniemożliwia zaoferowanie lamp o lepszych wartościach niż wymagane.

Tak, poprawiamy oczywistą omyłkę. 2 ogniska: małe max. 0,6mm i duże max.1,2 mm

93. 2-1b 13 Czy Zamawiający będzie wymagał mocowanego do stołu uchwytu na detektor bezprzewodowy?


94. 2-1b 13

Czy Zamawiający będzie wymagał, aby zaoferowano aparat, który może być w przyszłości rozbudowany o mały detektor bezprzewodowy do wykorzystania w inkubatorach, o wymiarach zewnętrznych obudowy max 28 x 33,5 cm?


95. 2-1b

Gdy Zamawiający będzie wymagał, aby na zawieszeniu sufitowym umieszczony był monitor dotykowy umożliwiający bezpośrednią zmianę pojedynczych parametrów ekspozycji jak kV, mAs, ognisko, komora AEC bez opuszczania pacjenta? Rozwiązanie takie umożliwia ograniczenie do minimum czasu, gdy pacjent w ciężkim stanie jest pozostawiony bez nadzoru


96. 2-1b 20

Zamawiający wymaga kratki przeciwrozproszeniowej w statywie o ogniskowej min. 160 cm, przy czym nigdzie nie określił samego statywu kostno- płucnego. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga statywu? Jeśli tak to czy Zamawiający określa konkretne warunki jakie ma on spełniać?

Podtrzymujemy zapisy SIWZ;

97. 2-1b

Czy Zamawiający będzie wymagał aby szuflada na detektor sygnalizowała min. prawidłowe umiejscowienie detektora i kratki przeciwrozproszeniowej w szufladzie, ich pozycję bądź ich wyjęcie z szuflady? Jest to rozwiązanie powszechne u większości renomowanych producentów, ale za to Zamawiający będzie miał pewność, że wykonywane ekspozycje na tym systemie będą robione odpowiednio, bez narażania pacjenta na zbędne promieniowanie, wynikające z niewłaściwego umiejscowienia komponentów w szufladzie.


98. 2-1b 23

Czy zamawiający dopuści aparat nie posiadający opcji DICOM Query/Retrive? Z uwagi na fakt, że interfejs Query/Retrive jest wykorzystywany na stacjach opisowych wyposażonych w monitory diagnostyczne w celu porównywania obrazów przez lekarzy opisujących badania a nie przez technika na konsoli operatora wyposażonego w zwykły ekran 19`. Prosimy o dopuszczenie aparatu bez tego interfejsu. Pragniemy nadmienić ,że konsola operatora w oferowanym przez nas aparacie wyposażona jest w wiele innych interfejsów DICOM, takich jak Print, Storage, Worklist ,Mpps, które z uwagi na rodzaj ich zastosowania i funkcjonalność wykorzystywane są przez techników i znacznie ułatwiają im pracę. Z uwagi na brak informacji dotyczących istotnych parametrów aparatu, prosimy o określenie wartości następujących parametrów:

1. Czy zamawiający wymaga aby aparat wyposażony był w jedną konsole operatora zintegrowaną z dwoma detektorami oraz generatorem,

Tak, dopuszczamy aparat nie posiadający opcji DICOM Query/Retrive. odn. pkt 1 - dopuszczamy takie rozwiązanie; odn. pkt 2 - dopuszczamy takie rozwiązanie oraz wymagamy min. 20 programów anatomicznych na stanowisko; odn. pkt 3 – dopuszczamy takie rozwiązanie; odn. pkt 4 – dopuszczamy takie rozwiązanie; odn. pkt 5 – zgodnie z odpowiedzią na pyt. Nr 91 odn. pkt 6 – wymagamy np. istotne parametry detektorów: - rozmiar pojedynczego piksela max. 150 µm -rozdzielczość liniowa min. 3 pl/mm -wskaźnik DQE min. 60 %

Strona 11 z 46

pozwalającą na sterowanie ich funkcjami z poziomu jednej konsoli wyposażonej w oprogramowanie całkowicie w języku polskim?

2. Czy zamawiający wymaga aby generator posiadał 3 punktową technikę pracy oraz programy anatomiczne? Jeżeli tak prosimy o określenie ich ilości.

3. Czy zamawiający wymaga aby aparat wyposażony był w teleskopowe zawieszenie sufitowe lampy ze zmotoryzowanym ruchem góra/dół oraz funkcją podążania lampy za detektorem w stojaku płucnym?

4. Czy zamawiający wymaga aby na kołpaku lampy był panel dotykowy umożliwiający wybór programów anatomicznych oraz sterowanie funkcjami generatora?

5. Prosimy o określenie zakresu regulacji wysokości stołu oraz zakresu ruchu wzdłużnego detektora w stole.

6. Prosimy o określenie istotnych parametrów detektorów takich jak: -rozmiar pojedynczego piksela -rozdzielczość liniowa -wskaźnik DQE -czas akwizycji gotowego obrazu -wartość maksymalnego obciążenia detektora w kg ( pacjent stojący bezpośrednio na detektorze) Dodatkowo prosimy o rozważenie czy jeden z detektorów bezprzewodowych nie powinien być w rozmiarze minimum 42x43 cm na stałe zamontowany w stojaku płucnym. Taki parametr zwiększa funkcjonalność aparatu oraz zabezpiecza detektor przed uszkodzeniem mechanicznym. W przypadku zamiany wymogu wielkości detektora w stojaku płucnym prosimy o określenie jego rozdzielczości w pikselach.

-czas akwizycji gotowego obrazu max. 10 sek -wartość maksymalnego obciążenia detektora w kg ( pacjent stojący bezpośrednio na detektorze) min. 150 kg. Poprawiając omyłkę wymagamy 2 detektory z czego min. 1 bezprzewodowy o wymiarach min. 35x43cm

99. 2-1b 38 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację punktu i nadanie mu następującego brzmienia: „Liczba napraw uprawniających do wymiany podzespołu na nowy (3 naprawy tego samego podzespołu)”.


100. 2-1b 38

Czy Zamawiający zmieni użyte wyrażenie w tym punkcie z „urządzenia” na „podzespół”? Urządzenie, które jest przedmiotem niniejszego postępowania do instalacji wymaga prac remontowych w celu adaptacji pomieszczenia. W sytuacji gdy na przykład awarii ulegnie pokrętło lub przycisk ekspozycyjny, który jest w ciągłym użyciu i prawdopodobieństwo jego uszkodzenia jest znaczne, bezzasadne i nieekonomiczne wydaje się wymiana całego urządzenia na nowe


101. 2-1b 44

Czy Zamawiający uzna za spełniony warunek przeprowadzenia szkolenia dla personelu technicznego, obejmującego prezentację podstawowej diagnostyki stanu technicznego i wykonywania czynności konserwacyjnych, podstawowych czynności naprawczych i przeglądowych.

Tak i wyrażamy zgodę na wystawienie zaświadczenia o ukończeniu szkolenia.

102. 2-1b 44 Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu bezpłatnego szkolenia z obsługi serwisowej potwierdzonego certyfikatem? Szkolenie serwisowe jest wykonywane za granicą w siedzibie producenta i tylko producent ma uprawnienia do

Tak, wyrażamy zgodę na wystawienie zaświadczenia o ukończeniu szkolenia.

Strona 12 z 46

wystawiania certyfikatów ze szkolenia serwisowego. Dodatkowo szkolenie serwisowe jest objęte tajemnicą przedsiębiorstwa i mogą je odbyć osoby o odpowiednich kwalifikacjach, pracujący w firmach będącymi autoryzowanymi partnerami producenta. Szkolenie z podstawowej obsługi serwisowej wraz z certyfikatem wystawionym przez naszych inżynierów jest możliwe do zrealizowania, jednak każda ingerencja w urządzenie przez osoby nieuprawnione przez producenta wiąże się z utratą gwarancji na urządzenie.

103. 2-1b

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu dostawy do 10 tygodni? Oferowany system jest urządzeniem mocno wyspecjalizowanym i zaawansowanym technicznie, więc jego produkcja, import adaptacja pomieszczenia i instalacja wymaga dłuższego okresu. Zgoda Zamawiającego na powyższe rozwiązanie pozwoli na złożenie ważnej oferty innym istotnym oferentom co jest zgodne z zasadą uczciwej konkurencji.

Tak, wyrażamy zgodę;

104. 3-1c Czy Zamawiający będzie wymagał sprzętu fabrycznie nowego, w oryginalnym

opakowaniu, wyprodukowanego w roku 2016 lub 2017? Tak;

105. 3-1c 2

Czy w związku z wymaganiem dotyczącym możliwości znieczulania noworodków

Zamawiający oczekuje by można było prowadzić wentylację w trybie VCV w układzie

okrężnym z TV od 5 ml?

Tak;

106. 3-1c 3

Czy Zamawiający oczekuje, że prezentacja parametrów respiratora będzie realizowana, na co najmniej 12”, kolorowym, ekranie respiratora, wbudowanym w panel przedni aparatu?

Tak;

107. 3-1c 11 Czy Zamawiający dopuści ssak napędzany próżnią z sieci szpitalnej? Tak;

108. 3-1c 14

Prosimy o doprecyzowanie, że Zmawiającemu chodzi o mieszalnik świeżych gazów

zapewniający utrzymanie ustawionego stężenia tlenu przy zmianie przepływu świeżych

gazów?

Tak;

109. 3-1c 14

„ Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu.”

Czy zamawiający dopuści aparat do znieczulania wysokiej klasy wyposażony w

mechaniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający minimalne stężenie tlenu na

poziomie 25% ?

Tak;

110. 3-1c 14 Czy Zamawiający dopuści do przetargu z możliwością znieczulania niemowląt, dzieci,

dorosłych? Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

111. 3-1c 14 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z elektronicznymi przepływomierzami

umożliwiającymi regulację przepływu osobno dla każdego z gazów? Tak;

112. 3-1c 15

Czy Zamawiający dopuści system automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia

tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie 21% z automatycznym odcięciem dopływu

N2O przy nastawieniu przepływu tlenu poniżej 150 ml/min?

Tak;

113. 3-1c 16 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulania umożliwiający prowadzenie znieczulenia

w technice z małymi lub minimalnymi przepływami? Tak;

114. 3-1c 16

Prosimy o skorygowanie omyłki pisarskiej i wykreślenie z wymagania słów: techniki

redukcji hałasu.

Zamawiający wykreśla słowa „techniki redukcji hałasu”;

Strona 13 z 46

115. 3-1c 17

Czy Zamawiający dopuści aparat bez manometru analogowego, jednak posiadający

prezentację krzywej ciśnienia w funkcji czasu oraz prezentację liczbową ciśnienia w

układzie oddechowym, na ekranie respiratora?

Tak;

116. 3-1c 17

„Analogowy manometr oddechowy.”

Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania wyposażony w wirtualny

manometr oddechowy widoczny na 15 calowym w pełni dotykowym ekranie respiratora ?

Tak;

117. 3-1c 19

Ponieważ posiadacie Państwo kolumny z systemem ewakuacji gazów, czy w związku z tym dopuszczony zostanie aparat wyposażony w typowy układ ewakuacji zużytych gazów?

Tak;

118. 3-1c 20

Prosimy o wyjaśnienie czy wymagając uniwersalnego układu oddechowego Zamawiający oczekuje układu oddechowego o niewielkiej ilości elementów, łatwego w montażu i demontażu, dopuszczonego do sterylizacji parowej łącznie z czujnikami przepływu?

Tak;

119. 3-1c 24 „Regulacja Plateau wdechu.” Czy zamawiający oczekuje możliwości wstrzymania wdechu na określony czas przy określonym ciśnieniu plateau ?

Tak;

120. 3-1c 24,32 Czy Zamawiający wymaga trybu wentylacji sterowanego ciśnieniem z gwarantowaną objętością?

Tak;

121. 3-1c 26

Czy Zamawiający oczekuje także zaoferowania trybu wentylacji ciśnieniowej ze

wspomaganiem ciśnieniowym, tzn. PCV ze wspomaganiem PS?

Tak;

122. 3-1c 27

Czy Zamawiający oczekuje aparatu z trybem ciśnieniowego wspomagania oddechów

spontanicznych pacjenta, tzn. PSV?

Tak;

123. 3-1c 32

Prosimy o sprostowanie omyłki pisarskiej i potwierdzenie, że Zamawiającemu chodzi o

regulację ciśnienia wdechowego (Pinsp) przy wentylacji kontrolowanej ciśnieniowo

(PCV)?


124. 3-1c 39

Czy Zamawiający dopuści aparat z alarmami bezdechu, czyli Apnea ciśnienia, przepływu,

CO2? Objętość jest kontrolowana natomiast alarmami dolnym i górnym MV.

Tak;

125. 3-1c 39

„Alarm Apnea ciśnienia, objętości CO2 „

Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania wyposażony w alarm

Apnea, alarm ciśnienia, alarmy stężenia CO2

Tak;

126. 3-1c 39 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulania z alarmem Apnea ciśnienia, objętości i z

kanału pomiaru CO2? Tak;

127. 3-1c 44

„Monitorowanie”

Z związku licznymi wymogami odnośnie prezentowanych krzywych, parametrów, pętli

oraz wartości liczbowych zwracamy się z prośbą o informację czy Zamawiający ma

oczekiwania względem przekątnej ekranu aparatu do znieczulania. Większość producentów

Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie;

Strona 14 z 46

posiada w swojej ofercie aparaty z ekranami o przekątnej 15”. Zwracamy się zatem z

pytaniem czy zamawiający będzie wymagał ekranu dotykowego o przekątnej nie mniejszej

niż 15 cali?

128. 3-1c 46

Czy Zamawiający dopuści aparat z prezentacją krzywych: ciśnienie, przepływ i kapnografia

w funkcji czasu?

Tak;

129. 3-1c 49

Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulania z wyróżnieniem innym kolorem

oddechów spontanicznych na wykresach krzywych oddechowych, bez prezentacji wartości

MVspont?

Nie;

130. 3 55

Ponieważ żaden aparat do znieczulania nie ma wbudowanego monitorowania NMT czy

Zamawiający dopuści monitorowanie zwiotczenia mięśniowego za pomocą osobnego

monitora lub modułu monitorującego?

Tak;

131. 3-1c 55

„Monitorowanie stopnie zwiotczenia NMT”

W związku z faktem iż Zamawiający umieścił wymóg monitorowania zwiotczenia w opisie

aparatu do znieczulania ,a nie monitora pacjenta zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy

Zamawiający wymaga aby pomiar zwiotczenia realizowany był z poziomu monitora

pacjenta poprzez jego moduł i zapisywany w monitorze razem z trendami wszystkich

pozostałych parametrów?

Tak;

132. 3-1c 58

Czy Zamawiajacy oczekuje by pomiarowy moduł gazowy zintegrowany z aparatem nie

wymagał prowadzenia przez użytkownika okresowych kalibracji z wykorzystaniem gazu

kalibracyjnego?

Tak;

133. 3-1c 59

Prosimy o doprecyzowanie i wyjaśnienie czy Zamawiającemu chodzi o jednoczesny pomiar

i prezentację: ciśnień gazów z sieci centralnej (O2, N2O, Powietrze) i ciśnień gazów z butli

awaryjnych (O2 i N2O)?

Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

134. 3-1c 59

„Pomiar ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu.”

Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania wyposażony w

zintegrowane reduktory oraz pomiar ciśnienia w butlach wraz z prezentacją wartości na

ekranie respiratora, oraz alarmem niskiego ciśnienia w butlach?

Tak;

135. 3-1c 59 Pomiar ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych bezpośrednio na reduktorach? Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

136. 3-1c 59 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulania z pomiarem ciśnienia zasilania w tlen z

butli awaryjnej na panelu przednim aparatu? Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

137. 3-1c 60

Czy Zamawiający uzna za równoważne automatyczne skalkulowanie parametrów

wentylacji po wprowadzeniu danych pacjenta takich jak wzrost oraz określenie kategorii

pacjenta (dziecko, dorosły kobieta, dorosły mężczyzna)? Wzrost jest istotniejszy

parametrem na optymalne parametry wentylacji pacjenta. determinuje BMI co ma

bezpośrednie przełożenie na pojemność płuc.


138. 3-1c 60 Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulania z automatycznym skalkulowaniem

parametrów wentylacji po wprowadzeniu typu pacjenta? Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

139. 3-1c 61 Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat do znieczulenia nie posiadający obecnie

możliwości zapamiętywania pętli referencyjnej, przy uwzględnieniu faktu, iż taka Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

Strona 15 z 46

możliwość będzie w następnej wersji softwareowej tego aparatu oraz w przypadku

bezpłatnej aktualizacji systemu jeszcze w tym roku?

140. 3-1c 63 Czy zamawiający dopuści aparat bez funkcji VT, Pmax, Cpat, jest to parametr

charakterystyczny wyłącznie dla aparatów jednego producenta (Drager). Zamawiający podtrzymuje zapisy SWIZ;

141. 3-1c 63

„Zapis pętli referencyjnej, prezentacja parametrów pętli referencyjnej i aktualnie kreślonej:

VT, Pmax, Cpat na ekranie respiratora”

Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat do znieczulania wyposażony w prezentację

pętli referencyjnej, aktualnie kreślonej i wyświetlanie następujących parametrów: VT,

Pmax, Ppeak, Pplat, Pmean, PEEP, Podat. na ekranie respiratora?

Tak, dopuszcza

142. 3-1c 63

„Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi

przepływami techniki redukcji hałasu”

Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat wyposażony w przepływomierze

dostosowane do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami poniżej 200ml / min ?

Jednocześnie pragniemy zwrócić uwagę na fakt, iż praca przy użyciu niskich przepływów

powoduje wzrost zawilgocenia układu. Aparat umożliwiający faktyczną pracę w technice

minimal flow powinien być wyposażony w system odprowadzania wilgoci np. poprzez

zintegrowany z pojemnikiem na wapno skraplacz, który pozwala odprowadzać wilgoć z

układu bez jego rozszczelniania. Czy zamawiający wymaga takiego rozwiązania?

Tak, dopuszcza

143. 3 65

Czy Zamawiający dopuści bardziej uniwersalne i ergonomiczne rozwiązanie i wyrazi zgodę

na zaoferowanie monitora kompaktowego, w którym są wszystkie wymagane opcje

softwarowe?

Tak;

144. 3 65 Czy Zamawiający oczekuje, aby monitor był dostarczony z akcesoriami pomiarowymi?

Tak;

145. 3-1c 65

„Monitor modułowy wysokiej klasy z pomiarem: saturacji, ciśnienia inwazyjnego/ nie-

inwazyjnego, EKG, temperatury, wyposażony w ekran min. 12”

W związku z faktem iż Wszyscy producenci „wysokiej klasy” monitorów posiadają w swej

ofercie monitory sterowane dotykowo zwracamy się z prośbą o postawienie takiego

wymogu w celu zapewnienia możliwości zaoferowania „wysokiej klasy” monitora przy

zachowaniu konkurencyjności z pozostałymi dostawcami. Czy zamawiający będzie

wymagał powyższego rozwiązania?

Tak;

146. 3-1c 65

„Monitor modułowy wysokiej klasy z pomiarem: saturacji, ciśnienia inwazyjnego/ nie-

inwazyjnego, EKG, temperatury, wyposażony w ekran min. 12”

Czy zamawiający będzie wymagał monitora modułowego o przekątnej 15” ? Pragniemy

zauważyć, że monitor o większej przekątnej ekranu podczas wielogodzinnej pracy jest

rozwiązaniem znacznie bardziej ergonomicznym.

Tak, dopuszcza

147. 3-1c 66 Prosimy o określenie typu wlewu w parowniku typu Baxter lub Abvi?

Typ Abvi;

148. 3-1c 67

Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiającemu chodzi o jeden dodatkowy przepływomierz

tlenu do podaży niezależnej. Wymaganie pojawia się bowiem w pkt 18 i 67.

Tak

Strona 16 z 46

149. 3-1c 67

Czy Zamawiającemu chodzi o pułapkę wodną do wbudowanego w aparat modułu pomiarów

gazowych?

Zamawiający oczekuje pułapki wodnej do modułu pomiarów gazowych;

150. 3-1c 70

Czy Zamawiajacy dopuści wydłużenie czasu oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w

dniach w przypadku sprowadzania części zamiennych z zagranicy do 14 dni roboczych ?

Tak, dopuszcza;

151. 3-1c 73 Czy Zamawiajacy dopuści dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji

zaoferowanego modelu (minimum) 8 lat ?


152. 3-1c 73 Czy Zamawiający dopuści 5 lat dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji

zaoferowanego modelu?


153. 3-1c 77 Czy Zamawiający uzna za spełnienie warunku poprzez zamieszczenie instrukcji serwisowej

w instrukcji obsługi urządzenia?

Tak;

154. 3-1c 77 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu bezpłatnego szkolenia z obsługi serwisowej

potwierdzonego certyfikatem?


155. 3-1c 10 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat do znieczulania wyposażony w uchwyt

do mocowania 2 parowników w systemie Draeger?

Dopuszcza;

156. 3-1c 14 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat do znieczulania wyposażony w

pneumatyczny mieszalnik świeżych gazów?

Tak, dopuszcza;

157. 3-1c 60 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat do znieczulania z automatyczną

kalkulacją parametrów wentylacji po wprowadzeniu typu pacjenta – noworodek, dziecko,

dorosły?

Tak, dopuszcza;

158. 4-1d 25 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania respirator z regulacją czułości zakończenia fazy

wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie 10 – 85 % szczytowego

przepływu wdechowego?


159. 4-1d 30 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania respirator z monitorowaniem częstości

oddechów obowiązkowych?


160. 4-1d

Czy Zamawiający będzie wymagał sprzętu fabrycznie nowego, w oryginalnym opakowaniu,

wyprodukowanego w roku 2016 lub 2017 ?

Tak

161. 4-1d 4

Czy Zamawiający będzie wymagać przegubowego ramienia do podtrzymania rur pacjenta

mocowanego do szyny respiratora?

Tak

162. 4-1d 9

Czy Zamawiający będzie wymagać także trybu wentylacji typu MMV (wentylacja

kontrolowana objętościowo z zagwarantowaną objętością minutową), który często jest

stosowany jak jeden z trybów wentylacji przy odzwyczajaniu pacjenta od wentylacji

mechanicznej?

Dopuszcza

163. 4-1d 9

Czy Zamawiający będzie wymagać trybu wentylacji typu VSV (wentylacja wspomagana

objętościowo) ?


Strona 17 z 46

164. 4-1d 10

Czy Zamawiający będzie wymagać trybu wentylacji SIMV w opcji wspomaganej

ciśnieniowo (PC-SIMV) oraz objętościowo (VC-SIMV)?

Tak;

165. 4-1d 11 Czy Zamawiający będzie wymagać trybu wentylacji typu PPS lub PAV+?

dopuszcza;

166. 4-1d 12

Czy Zamawiający będzie wymagać także wentylacji spontaniczej typu SPN-CPAP/PS,

SPN-CPAP/VS, SPN-CPAP?

Dopuszczamy;

167. 4-1d 22

Czy Zamawiający będzie wymagać paramagnetycznego pomiaru O2, który znacząco obniża

koszty związane z użytkowaniem respiratora o brak konieczności okresowej wymiany cel

tlenowych?

Tak;

168. 4-1d 26 Czy Zamawiający będzie wymagać podatności i oporności dynamicznej?

dopuszcza;

169. 4-1d 34

Czy Zamawiający będzie wymagać takich parametrów jak pomiar ciśnienia okluzji (P,01),

współczynnik płytkiego dyszenia (RSB) czy ujemne ciśnienie w drogach oddechowych

(NIF), które są pomocne przy określeniu czy można rozintubować pacjenta?

Dopuszcza;

170. 4-1d 39 Czy Zamawiający będzie wymagać prezentacji także pętli oddechowych?

Tak;

171. 4-1d 40

Czy ze względu na dużą ilość danych, które muszą być widoczne na respiratorze

Zamawiający będzie wymagać ekranu o przekątnej min. 15”?

Tak;

172. 4-1d 50

Czy Zamawiający będzie wymagać trybu wentylacji typu SmartCare/Capno, który służy do

odzwyczajania pacjenta od wentylacji mechanicznej poprzez zmniejszanie ciśnienia na

podstawie pomiaru objętości, częstości oddechowej i pomiaru CO2 przy wentylacji

spontanicznej?

Dopuszcza;

173. 4-1d 54

Czy Zamawiający będzie wymagać jakichkolwiek akcesoriów do pracy oraz drenów do

zasilania respiratora w tlen i powietrze?

Tak;

174. 4-1d 54

Czy Zamawiający będzie wymagać pneumatycznego nebulizatora z programowanym

czasem pracy?

Tak;

175. 4-1d 55

Czy Zamawiający będzie wymagać graficznej prezentacji płuc pacjęta, dzięki której

widoczny jest stosunek wentylacji mechanicznej do spontaniczej, a także elastancję i

oporność płuc pacjenta?

Dopuszcza;

176. 4-1d 58



Tak

177. 4-1d 61 Czy Zamawiajacy dopuści dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji


Zgodnie z zapisami SIWZ

Strona 18 z 46

178. 4-1d 65 Czy Zamawiający uzna za spełnienie warunku poprzez zamieszczenie instrukcji serwisowej


Tak

179. 5-1e



Tak

180. 5-1e

Czy proponowane Kardiomonitory powinny być kompatybilne z monitorami

proponowanym w pakiecie nr 6, co ułatwi użytkowanie oraz umożliwi wymianę modułów

transportowych pomiędzy monitorami?

Tak wymagamy;

181. 5-1e 2

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o budowie kompaktowej, monitorujący wszystkie

wymagane parametry?


182. 5-1e 3

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z wbudowanym kolorowym ekranem dotykowym

LCD TFT o przekątnej 15”, wyposażony w dodatkowy ekran kopiujący 17 cali, powielający

zawartość ekranu kardiomonitora?


183. 5-1e 4

Czy, mając na uwadze, że w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym, wymagane jest

zapewnienie gwarantowanego sieciowego zasilania urządzeń medycznych, Zamawiający

odstąpi od wymogu zasilania akumulatorowego na 60 min pracy? Akumulatory, wymagają

okresowej obsługi (kondycjonowanie), z czasem tracą swoją pojemność i podlegają

wymianie, co stanowi dodatkowy koszt eksploatacji urządzenia. Alternatywnie, czy

Zamawiający dopuści zewnętrzne źródło zasilania awaryjnego, zapewniające min. 60 minut

pracy monitora?


184. 5-1e 7

Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w 5 predefiniowanych konfiguracji

ekranów, które po ewentualnych modyfikacjach użytkownika będą zapamiętywane na

potrzeby kolejnych uruchomień?


185. 5-1e 8

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez ciągłego zapisu wszystkich parametrów z

min. 72 godzin, ale z zapisem trendów wszystkich monitorowanych parametrów ze 120

godzin?


186. 5-1e 9 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor zapamiętujący 60 ostatnich alarmów?


187. 5-1e 9

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z archiwizacją wszystkich (bez ograniczenie

ilościowego) alarmów z ostatnich 60 min? W praktyce, zdarzenia alarmowe starsze niż 1

godzina nie mają klinicznego znaczenia.


188. 5-1e 11

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez ustawiania granic dla wszystkich

monitorowanych parametrów na jednym ekranie?


189. 5-1e 15 Czy Zamawiający dopuści analizę ST z 7 odprowadzeń jednocześnie?

Tak, dopuszcza

190. 5-1e 21 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez licznika bezdechów?


191. 5-1e 21 Czy Zamawiający uzna za równoważne możliwość zapamiętywania bezdechów z ostatnich Tak, dopuszcza

Strona 19 z 46

60 min?

192. 5-1e 21 Czy Zamawiający dopuści licznik bezdechów w postaci listy wszystkich ostatnich do 200

zdarzeń bezdechów wraz z czasem oraz datą wystąpienia zdarzenia? Tak, dopuszcza

193. 5-1e 32 Czy Zamawiający dopuści monitor z zakresem pomiaru NIBP 15-240 mmHg? Różnica 5

mmHg jest z klinicznego punktu widzenia całkowicie nieistotna. Tak, dopuszcza

194. 5-1e 33

Czy poprzez ciągły tryb pracy NIBP Zamawiający rozumie funkcję stazy, czyli

wykorzystania mankietu pomiarowego do kaniulacji naczyń, poprzez ciągłe wypełnienie

mankietu stałym ciśnieniem? Ciągły pomiar NIBP polega na aktualizacji wyniku pomiaru

co 50/120 s. Mając powyższe na uwadze czy Zamawiający uzna wymóg za spełniony w

przypadku możliwości pomiaru automatycznego w odstępie 1 min?


195. 5-1e 49

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez możliwości przenoszenia danych pacjenta

do komputera bezpośrednio przez złącze USB? Taka funkcja jest realnym zagrożeniem

niespełnienia wymagań ustawy o ochronie danych osobowych.


196. 5-1e 49

Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu przenoszenia danych przy użyciu pamięci USB

mając na uwadze, bezpieczeństwo danych medycznych oraz wymagania Ustawy o

ochronie danych osobowych? Dostęp do danych medycznych i osobowych wymaga

uwierzytelnienia użytkownika uzyskującego dostęp. Export danych przez port USB nie

daje takiej możliwości.


197. 5-1e 53



Tak, dopuszcza

198. 5-1e 56 Czy Zamawiajacy dopuści dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji



199. 5-1e 60 Czy Zamawiający uzna za spełnienie warunku poprzez zamieszczenie instrukcji

serwisowej w instrukcji obsługi urządzenia? Tak, dopuszcza

200. 5-1e 9 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor anestezjologiczny z archiwum alarmów 200

zdarzeń, przy jednoczesnym dostarczeniu oprogramowania do archiwizacji i przeglądu

większej ilości zdarzeń w komputerze osobistym?

Tak, dopuszcza

201. 5-1e 43

Czy w związku z brakiem wymogu zaoferowania modułu rzutu minutowego Zamawiający

będzie wymagał dostarczenia urządzeń z innymi parametrami pozwalającymi na ocenę

skuteczności płynoterapii np. zmiennością ciśnienia tętna?

Nie, nie wymagamy;

202. 5-1e 50

Prosimy o podanie technologii pomiarowych rzutu minutowego o jakie może być

rozbudowany oferowany kardiomonitor anestezjologiczny. Czy mają to być:

a) inwazyjna - termodylucja,

b) małoinwazyjna (np. PiCCO),

c) nieinwazyjna – impedancja kardiograficzna?

Zamawiający jest zainteresowany możliwością rozbudowy kardiomonitora o pomiar rzutu minutowego w technologii małoinwazyjnej.

203. 6-1f 4

Czy, mając na uwadze, że w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym, wymagane jest

zapewnienie gwarantowanego sieciowego zasilania urządzeń medycznych, Zamawiający

odstąpi od wymogu zasilania akumulatorowego na 60 min pracy? Akumulatory, wymagają

okresowej obsługi (kondycjonowanie), z czasem tracą swoją pojemność i podlegają

wymianie, co stanowi dodatkowy koszt eksploatacji urządzenia. Alternatywnie, czy

Zamawiający dopuści zewnętrzne źródło zasilania awaryjnego, zapewniające min. 60

minut pracy monitora?


Strona 20 z 46

204. 6-1f 7

Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w 5 predefiniowanych konfiguracji

ekranów, które po ewentualnych modyfikacjach użytkownika będą zapamiętywane na

potrzeby kolejnych uruchomień?


205. 6-1f 9

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitory przyłóżkowe z archiwum alarmów 200

zdarzeń, przy jednoczesnym dostarczeniu oprogramowania do archiwizacji i przeglądu

większej ilości zdarzeń w komputerze osobistym?

Tak, dopuszcza

206. 6-1f 9

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z archiwizacją wszystkich (bez ograniczenie

ilościowego) alarmów z ostatnich 60 min? W praktyce, zdarzenia alarmowe starsze niż 1

godzina nie mają klinicznego znaczenia.


207. 6-1f 13

Prosimy o wyjaśnienie jakie parametry powinien spełniać monitor transportowy:

a) czy ma on jednocześnie pełnić rolę modułu pomiarowego kardiomonitora

przyłóżkowego o przekątnej 17”?

b) czy ma on posiadać własne zasilanie akumulatorowe i na jaki czas

monitorowania powinno ono wystarczyć?

c) jaką minimalną przekątną ekranu ma posiadać oferowany monitor

transportowy?

Odn. a) tak; Odn. b) tak, min. 2 godz. Odn. c) min. 5”

208. 6-1f 13

Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym wszystkie kardiomonitory będą

wyposażone w moduły, z funkcją przenoszenia danych pacjenta, nie posiadające

wyświetlacza, z pomiarem EKG, NIBP, SpO2, Temperatury?


209. 6-1f 13

Prosimy o określenie czy Zamawiający wymaga, aby w module transportowym z

wbudowanym ekranem, ekran ten miał przekątną min. 5”, tak jak oferowane to jest w

produktach czołowych producentów?

Tak, wymaga

210. 6-1f 13

Prosimy o określenie przez Zamawiającego, czy nie nastąpiła omyłka i czy Zamawiający

wymaga aby wszystkie monitory posiadały moduł transportowy co będzie wpływało

korzystnie na wygodę użytkowania (możliwość wymiany modułów pomiędzy monitorami

oraz możliwość transportu pacjenta bez zbędnego odpinania okablowania od

monitorowanego pacjenta)?


211. 6-1f 22 Czy Zamawiający uzna za równoważne możliwość zapamiętywania bezdechów z

ostatnich 60 min? Tak, dopuszcza

212. 6-1f 22 Czy Zamawiający dopuści licznik bezdechów w postaci listy wszystkich ostatnich do 200

zdarzeń bezdechów wraz z czasem oraz datą wystąpienia zdarzenia? Tak, dopuszcza

213. 6-1f 33

Czy poprzez ciągły tryb pracy NIBP Zamawiający rozumie funkcję stazy, czyli

wykorzystania mankietu pomiarowego do kaniulacji naczyń, poprzez ciągłe wypełnienie

mankietu stałym ciśnieniem? Ciągły pomiar NIBP polega na aktualizacji wyniku pomiaru

co 50/120 s. Mając powyższe na uwadze czy Zamawiający uzna wymóg za spełniony w

przypadku możliwości pomiaru automatycznego w odstępie 1 min?


214. 6-1f 43

Czy w związku z brakiem wymogu zaoferowania modułu rzutu minutowego Zamawiający

będzie wymagał dostarczenia urządzeń z innymi parametrami pozwalającymi na ocenę

skuteczności płynoterapii np. zmiennością ciśnienia tętna?


215. 6-1f 45 Czy oferowany moduł pomiarowy CO2 ma pozwalać na monitorowanie kapnografii

podczas transportu pacjenta przy współpracy z monitorem transportowym opisanym w

punkcie 13?

Tak, dopuszcza

Strona 21 z 46

216. 6-1f 45

Czy z uwagi na brak podanego zakresu pomiaru CO2, czy Zamawiający wymaga

zaoferowanie szerokiego zakres pomiaru, np. do 150 mmHg, który oferowany jest przez

czołowych producentów?

Tak, wymaga;

217. 6-1f 48

Prosimy o podanie technologii pomiarowych rzutu minutowego o jakie mogą być

rozbudowane oferowane kardiomonitory przyłóżkowe. Czy mają to być:

a) inwazyjna - termodylucja,

b) małoinwazyjna (np. PiCCO),

c) nieinwazyjna – impedancja kardiograficzna?

Zamawiający jest zainteresowany możliwością rozbudowy kardiomonitora o pomiar rzutu minutowego w technologii małoinwazyjnej.

218. 6-1f



Tak

219. 6-1f 2

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor o budowie kompaktowej, monitorujący wszystkie

wymagane parametry?


220. 6-1f 3

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z wbudowanym kolorowym ekranem dotykowym

LCD TFT o przekątnej 15”, wyposażony w dodatkowy ekran kopiujący 17 cali, powielający

zawartość ekranu kardiomonitora?


221. 6-1f 8

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez ciągłego zapisu wszystkich parametrów z

min. 72 godzin, ale z zapisem trendów wszystkich monitorowanych parametrów ze 120

godzin?


222. 6-1f 9 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor zapamiętujący 60 ostatnich alarmów?


223. 6-1f 11

Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez ustawiania granic dla wszystkich

monitorowanych parametrów na jednym ekranie?


224. 6-1f 13

czy Zamawiający dopuści system, w którym każdy z monitorów może być użyty do

transportu?

Tak, dopuszcza

225. 6-1f 16 Czy Zamawiający dopuści analizę ST z 7 odprowadzeń jednocześnie?

Tak, dopuszcza

226. 6-1f 22 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez licznika bezdechów?


227. 6-1f 45 Czy Zamawiający dopuści pomiar w strumieniu głównym?

Nie;

228. 6-1f 52



Tak, dopuszcza

229. 6-1f 55 Czy Zamawiajacy dopuści dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji



230. 6-1f 59 Czy Zamawiający uzna za spełnienie warunku poprzez zamieszczenie instrukcji serwisowej


Tak;

Strona 22 z 46

231. 7-1g

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyjaśnienie, czy zamawiający z uwagi na obowiązującą zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców dopuści możliwość zaoferowania defibrylatora o następujących parametrach technicznych i funkcjonalnych, tj.:

Ad. 9. z energią wstrząsu min. 2-300J,

Ad. 15. bez monitorowania oddechu, Wszystkie pozostałe parametry, pozostają zgodne z wymaganiami zamawiającego określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Dopuszcza;

232. 7-1g 9 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z zakresem energii od min. 5-360J?

Dopuszcza;

233. 7-1g 21

Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z funkcją automatycznego samotestowania bez udziału użytkownika z możliwością wyboru godziny wykonywanego testu? Defibrylator przeprowadza autotesty codziennie/co miesiąc/ co 3 miesiące lub na polecenie użytkownika.

Dopuszcza;

234. 8-1h 5 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG prezentujący zapis EKG z 12 odprowadzeń EKG na ekranie ponad 5,5’’?


235. 8-1h 6

„Wydruk na papierze 112 mm” Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z wydrukiem na papierze 110 mm? Pragniemy zaznaczyć, że różnica w szerokości pomiędzy 112mm a 110mm nie ma medycznego jak i diagnostycznego wpływu na prawidłowy zapis EKG.

Dopuszcza;

236. 8-1h 6

Czy Zamawiający dopuści aparat EKG obsługujący papier o szerokości 140 mm? Papier o szerokości 112 mm, który jest wymagany w opisie granicznych wymagań techniczno-eksploatacyjnych jest charakterystyczny dla jednego z producentów dostępnych na rynku.

Dopuszcza;

237. 8-1h 6 Czy Zamawiający dopuści papier o szerokości 210mm? Przy czym szerszy papier jest bardziej funkcjonalny szczególnie na SORze.


238. 8-1h 7 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG obsługujący wydruk standardowego badania w trybie 12 kanałów oraz badania typu Rhythm w trybie 3 kanałów?


239. 8-1h 9 „Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s” Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy aparat EKG z prędkością zapisu 5/25/50 mm/s oraz 12,5 mm/s dla wydruku odprowadzeń rytmu?

Dopuszcza;

240. 8-1h 10 Czy Zamawiający dopuści aparat EKG, który umożliwia przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, bez możliwości zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości?


241. 8-1h 17

Czy Zamawiający dopuści interfejs komunikacyjny: port USB (komunikacja z PC, drukarką zewnętrzną, bez pamięci USB – PenDrive? Przy czym w szpitalach bardzo rzadko stosowane jest przenoszenie danych wrażliwych jakimi są badania pacjenta za pomocą przenośnej pamięci zewnętrznej

Dopuszcza;

242. 8-1h Czy Zamawiający wymaga aby aparat EKG był wyposażony w wózek z podstawą na zewnętrzną drukarkę laserową?

Zamawiający wymaga aby aparat EKG był wyposażony w wózek. W rozwiązaniu z drukarką

Strona 23 z 46

zewnętrzną wózek musi być wyposażony w półkę na drukarkę.

243. 8-1h Czy Zamawiający wymaga aby zewnętrzna drukarka laserowa była dostarczona wraz z aparatem EKG?

Jeśli aparat EKG nie ma wbudowanej drukarki, to musi być dostarczony z drukarką zewnętrzną.

244. 8-1h Czy Zamawiający wymaga aby aparat EKG wyposażony był w moduł LAN/WIFI oraz oprogramowanie do komputerowego EKG z możliwością instalacji sieciowej oraz możliwością podglądu zgranych na serwer badań na innym oddziale?

Dopuszczamy;

245. 9-1i 5

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem wyposażony standardowo w CW Doppler i TDI o wielu parametrach przekraczających opisane wymagania, czterema portami głowic, 19 calowym monitorem i zakresie częstotliwości pracy od 1,5 MHz do 18 MHz z dynamiką systemu 165 dB? To tylko o 5 dB mniej niż Zamawiający określił w tabeli parametrów technicznych, więc różnica ta w żaden sposób nie wpłynie na wartość diagnostyczną aparatu.

Tak, dopuszcza

246. 9-1i 5 Czy Zamawiający dopuści defibrylator z pamięcią 250 ostatnich zdarzeń defibrylatora? Przy czym w zupełności ta ilość wystarcza do normalnego funkcjonowania oddziału.

Dopuszcza;

247. 9-1i 9

Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparatu USG - jednego z największych producentów, który posiada, jako alternatywne rozwiązanie dla uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B, możliwość uzyskania za pomocą jednego przycisku czterech ruchomych sekwencji na jednym ekranie z archiwum aparatu?

Tak, dopuszcza

248. 9-1i 9 Czy zamawiający dopuści aparat U5G bez możliwość uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B

Tak, dopuszcza

249. 9-1i 12

Czy Zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta posiadający podstawę jezdną z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokady każdego z kół, bez blokady kierunku jazdy? Konstrukcja proponowanego przez Nas aparatu jest na tyle lekka, że zapewnia bardzo łatwe jego przemieszczanie bez konieczności wykorzystywania blokady kierunkowej.

Tak, dopuszcza;

250. 9-1i 14 Czy zamawiający dopuści aparat USG z kombinacją prezentowanych jednocześnie obrazów bez 4B Color i Power Doppler?

Zgodnie z SIWZ

251. 9-11 19

Czy Zamawiający dopuści defibrylator bez wbudowanego rejestratora termicznego? Przy czym monitoring temperatury jest wartością pośrednią przy użytkowaniu defibrylatora oraz umożliwi zaoferowanie tańszego rozwiązania.

Tak, dopuszcza

252. 9-1i 19

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem wyposażony standardowo w CW Doppler i TDI o wielu parametrach przekraczających opisane wymagania, czterema portami głowic, 19 calowym monitorem i zakresie częstotliwości pracy od 1,5 MHz do 18 MHz z regulacją bramki dopplerowskiej w zakresie od 1-8 mm?


Strona 24 z 46

Optymalne dla dokładności pomiarów przepływu jest ustawienie bramki odpowiadające 60 procentom szerokości przepływu w naczyniu, więc wartość ta jest całkowicie wystarczająca dla wykonania dokładnego pomiaru.

253. 9-1i 20

Czy Zamawiający dopuści defibrylator bez możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez konieczności korzystania z zewnętrznych testerów? Przy czym funkcja ta jest zbędna podczas reanimacji a defibrylator swoją poprawność działania testuje podczas zaplanowanych codziennych testów.

Tak, dopuszcza;

254. 9-1i 20 Czy zamawiający dopuści aparat USG z Możliwością odchylenia wiązki Dopplerowskiej w zakresie: 15 stopni?

Zgodnie z SIWZ

255. 9-1i 22

Czy Zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta posiadający obrazowanie w trybie M-mode anatomiczne w czasie rzeczywistym lecz bez możliwości uzyskania tegoż obrazowania z pamięci Cineloop? Pragniemy zauważyć, iż możliwość wykorzystania anatomicznego trybu M w czasie rzeczywistym jest wystarczająca do przeprowadzania zaawansowanych badan kardiologicznych.

Tak, dopuszcza

256. 9-1i 26 Czy zamawiający dopuści aparat USG bez obrazowania trapezowego? Zgodnie z SIWZ

257. 9-1i 29

Czy zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta posiadający możliwość regulacji wzmocnienia GAIN wyłącznie w czasie rzeczywistym?

Tak, dopuszcza

258. 9-11 33

Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparatu USG - jednego z największych producentów, który posiada zapis obrazów w formatach: DICOM, JPEG, BMP oraz pętli obrazowych AVI w systemie aparatu z możliwością eksportu na zewnętrzne nośniki typu CD/DVD? Pragniemy zauważyć, że wszystkie oferowane formaty są kompatybilne z systemem Windows i powszechnie stosowane do archiwizacji obrazów i sekwencji filmowych we współczesnej ultrasonografii.

Tak, dopuszczamy;

259. 9-1i 33

Czy zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta posiadający możliwość zapis obrazów w formatach: DICOM, JPG, TIFF oraz pętli obrazowych AVI w systemie aparatu z możliwością eksportu na zewnętrzne nośniki typu CD/DVD?

Tak, dopuszcza

260. 9-1i 34

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem wyposażony standardowo w CW Doppler i TDI, o wielu parametrach przekraczających opisane wymagania, czterema portami głowic, 19 calowym monitorem i zakresie częstotliwości pracy od 1,5 MHz do 18 MHz bez możliwości kodowania danych pacjenta przy zapisie na zewnętrznych nośnikach?

Tak, dopuszczamy;

261. 9-1i 47

Czy zamawiający dopuści aparat USG bez automatycznego obrysu spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu

Zgodnie z SIWZ

262. 9-1i 50 Czy zamawiający dopuści aparat USG z głowica konwex o zakresie pracy 2-5 MHz i kątem skanowania 56 stopni?

Tak, dopuszcza

Strona 25 z 46

263. 9-1i 50

Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości głowicę konweksową z minimum czterema pasmami obrazowania harmonicznego spełniającą wszystkie pozostałe parametry o zakresie częstotliwości od 2 MHz do 6.8 MHz? Oferowana przez nas głowica pozwala skorzystać z wyższych częstotliwości co wyraźnie podnosi jakość i szczegółowość obrazu diagnostycznego.

Tak, dopuszczamy

264. 9-1i 50

Czy zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta posiadający głowicę convex, szerokopasmową, ze zmianą częstotliwości pracy. -Zakres częstotliwości pracy 1,4 – 5,0 MHz -Kąt skanowania 68 stopni -Obrazowanie harmoniczne. Pragniemy zauważyć, iż różnica 0,6 MHz jest bardzo niewielka, a proponowane przez Nas rozwiązanie to głowica wykonana w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki ultradźwiękowej w dwóch, które zapewnia bardzo wysokość jakość obrazowania.

Tak, dopuszczamy

265. 9-1i 50

Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparatu USG - jednego z największych producentów, który posiada zakres częstotliwości pracy głowicy convex 1,5 - 6 MHz? Pragniemy zauważyć, że 0,5 MHz różnicy w częstotliwości tej głowicy nie ma większego znaczenia diagnostycznego, a proponowany zakres jest najczęściej stosowanym dla tego typu głowic przez większość producentów.

Tak, dopuszczamy

266. 9-1i 51 Czy zamawiający dopuści aparat USG z głowica liniową o zakresie pracy 4-9 MHz? Zgodnie z SIWZ

267. 9-1i 51

Czy zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta posiadający głowicę liniową szerokopasmową, ze zmianą częstotliwości pracy. - zakres częstotliwości pracy 5,0 – 12,0 MHz - obrazowanie harmoniczne - obrazowanie trapezowe. Pragniemy zauważyć, iż wypadkowy zakres częstotliwości jest szerszy niż wymagany przez Zamawiającego.

Tak, dopuszcza

268. 9-1i 51

Czy Zamawiający dopuści do postępowania ultrasonograf renomowanego producenta

posiadający głowicę sektorową

- zakres częstotliwości pracy min. 1,3 – 4,4 MHz?

Pragniemy zauważyć, iż różnice są bardzo niewielka i nie powinny mieć wpływu na obraz.

Tak, dopuszcza

269. 9-1i 52

Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości głowicę sektorową z pięcioma pasmami obrazowania harmonicznego spełniającą wszystkie pozostałe parametry o zakresie częstotliwości od 1.5 MHz do 5.3 MHz? Różnica w zakresie częstotliwości jest minimalna bez wpływu na jakość obrazu diagnostycznego, a 5 pasm częstotliwości drugiej harmonicznej znacznie przekracza oczekiwania Zamawiającego.

Tak, dopuszczamy

Strona 26 z 46

W nowoczesnych aparatach w badaniach USG serca obrazowanie harmoniczne jest absolutnym standardem.

270. 9-1i 52

a)Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparatu USG- jednego z największych producentów, który posiada zakres częstotliwości pracy głowicy sektorowej 1,4 - 4,8 MHz? Pragniemy zauważyć, że proponowany parametr nie odbiega znacznie od wymaganego i nie ma większego znaczenia diagnostycznego. b)Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający będzie wymagał w celu poprawienia jakości i komfortu pracy użytkownika dotykowego panelu o przekątnej min. 8” do sterowania funkcjami aparatu USG? c)Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający będzie wymagał w celu poprawienia jakości diagnostycznej aparatu USG min. 90 elementów dla głowicy sektorowej?

Tak, dopuszczamy

271. 9-1i 52 Czy zamawiający dopuści aparat USG z głowica sektorową z zakresem pracy 2-3MHz? Zgodnie z SIWZ

272. 9-1i 9,14

Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, bez możliwość uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B i kombinacji prezentowanych jednocześnie obrazów 4B, 4B(Color Doppler), 4B(Power Doppler)?

Tak, dopuszcza

273. 9-1i 12 Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, z podstawą jezdną z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania dwóch kół , bez blokady kierunku jazdy?

Tak, dopuszcza

274. 9-1i 12 Czy zamawiający dopuści aparat USG z podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół ale bez blokady kierunku jazdy?

Tak, dopuszcza

275. 9-1i 33 Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, bez zapisu obrazów w formatach: JPEG i TIFF ?

Odpowiedź jak na pytanie 259;

276. 9-1i 34

Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, który umożliwia ukrycie danych pacjenta w trakcie badania i takie zapisanie na wewnętrznym dysku twardym ultrasonografu, ale bez możliwości ukrycia wcześniej zapisanych danych pacjenta przy późniejszej archiwizacji na zewnętrznych nośnikach?


277. 9-1i 46

Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, który posiada uproszczony interfejs dzięki podświetleniu kontekstowemu poszczególnych klawiszy ( w zależności od wybranego trybu pracy ), ale bez możliwości wyboru podświetlania pulpitu sterowniczego w min. 2 kolorach?

Tak, dopuszcza

278. 9-1i 50 Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, z głowicą Convex, z zakresem częstotliwości pracy 2,0 – 5,0 MHz, która spełnia pozostałe wymagania zawarte w pkt. 50?

Tak, dopuszcza

279. 9-1i 52

Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego producenta aparatury medycznej, z głowicą Sektorową, z zakresem częstotliwości pracy 1,0 – 4,0 MHz, która spełnia pozostałe wymagania zawarte w pkt 52?

Tak, dopuszcza

280. 9-1i Czy zamawiający dopuści do przetargu aparat ultrasonograficzny renomowanego Tak, dopuszcza

Strona 27 z 46

producenta aparatury medycznej, wyposażony w szklany pulpit sterowniczy na sensorach dotykowych, ( pozbawiony klasycznych potencjometrów, przełączników ) oraz z możliwością pracy na wbudowanym akumulatorze do około 150 minut ( po wyłączeniu aparatu z prądu

281. 9-1i 57 Prosimy o potwierdzenie, iż w punkcie 57 Zamawiający ma na myśli liczbę napraw gwarancyjnych uprawniających wymianę urządzenia na nowe.

Tak;

282. 9-1i 57

Z uwagi na możliwość zaoferowania przez Wykonawcę aparatu USG objętego nawet 60 miesięczną gwarancją, zwracamy sie z prośbą o zmianę brzmienia punktu 57 wymagań z : "Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy tego samego podzespołu)" na: "Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy tego samego podzespołu wykonane w przedziale czasowym nie dłuższym niż 24 miesięcy od momentu wystąpienia pierwszej usterki tego podzespołu)".

Odpowiedź jak na pytanie nr 396

283. 9-1i 59 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie okresu dostępności części zamiennych do 8 lat?


284. 9-1i 63 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z zapisu ? Uzasadnienie: Tylko uprawniony i wykwalifikowany serwis Wykonawcy jest uprawniony do wykonywania czynności serwisowych.

Tak, rezygnujemy z tego zapisu.

285. 10-1j Czy zamawiający dopuści możliwość wydzielenia z pakietu pomp infuzyjnych, ze względu na większą konkurencyjność cenową?

Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

286. 10-1j Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści pompę infuzyjną dwustrzykawkową z możliwością zamontowania do stojaka lub łóżka pacjenta, bez montażu w stacji dokującej?

Zgodnie z SIWZ

287. 10-1j Poz.1 Czy Zamawiający dopuści pompę programowaną w następujących opcjach: prędkość; prędkość i objętość; objętość i czas – prędkość wyliczana jest automatycznie?

Tak, dopuszcza

288. 10-1j Poz.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pompy o wadze 4,4 kg? Tak, dopuszcza

289. 10-1j Poz.1 Czy Zamawiający dopuści pompę dwustrzykawkową o czasie zasilania wewnętrznego- z akumulatora 14 godzin @ 5ml/h?

Tak, dopuszcza

290. 10-1j 18 Czy zamawiający dopuści pompy, które poprzez minimalne zużycie prądu oraz zastosowanej nowej technologii w akumulatorach zapewniają czas działania 16,8h przy 1ml/h; 16h przy 5ml/h i 14h przy 20 ml/h?

Tak, dopuszcza

291. 10-1j 20 dotyczy pomp infuzyjnych parametrów technicznych poz.20 Czy zamawiający dopuści pompę o wadze około 2,8 kg?

Tak, dopuszcza

292. 10-1j Poz. 2,3 Prosimy o wydzielenie pozycji 2 i 3 do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie ofert większej ilości wykonawców i wpłynie korzystnie na ich konkurencyjność

Tak, dopuszcza

293. 10-1j Poz.2 pkt 3 Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz do krwi i płynów infuzyjnych z włącznikiem/wyłącznikiem na tylnej ścianie urządzenia?

Tak, dopuszcza

294. 10-1j Poz.2 pkt 4 Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz do krwi i płynów infuzyjnych z elektronicznym, automatycznym ustawieniem temperatury? Podgrzewacz

Tak, dopuszcza

Strona 28 z 46

monitoruje i utrzymuje temperaturę podawanego płynu na poziomie 40°C ±2°C. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ

295. 10-1j Poz. 2, pkt 3 Prosimy o odstąpienie od wymogu włącznika nożnego Tak, dopuszcza

296. 10-1j Poz. 2, pkt 5 Prosimy o dopuszczenie średnicy drenów 3-4 mm Tak, dopuszcza

297. 10-1j Poz. 2, pkt 6 Prosimy o dopuszczenie podgrzewacza z paskiem do zawieszenia na stojaku do kroplówek

Zgodnie z SIWZ

298. 10-1j Poz.3 Czy Zamawiający oczekuje mankietu o pojemności 500 czy 1000 ml? Tak, dopuszcza, o poj. 1000 ml

299. 10-1j Poz.3

Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w wyskalowany w mmHg i kPa wskaźnik, z kolorowym kodowaniem prawidłowego oraz zbyt wysokiego ciśnienia i zaworem bezpieczeństwa. Zawór bezpieczeństwa w przypadku zbyt wysokiego ciśnienia automatycznie wypuści powietrze. Wskaźnik umieszczony wzdłuż drenu do inflacji i deflacji, wskazania ciśnienia widoczne w zakresie 360 stopni wokół mankietu. Jak na zdjęciu poniżej.

Tak, dopuszcza

300.

301. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko z segmentem podudzia regulowanym

ręcznie przy pomocy systemu zapadkowego?

Nie, zgodnie z zapisami SIWZ

302. 11-1k

Czy Zamawiający dopuści łóżko z możliwością ustawienia leża w pozycji

Fowlera przy pomocy jednego przycisku na panelu centralnym i dodatkowo

za pomocą ręcznego uniesienia segmentu łydkowego (w przypadku ręcznego

regulowania segmentu łydkowego)?


303. 11-1k

Czy Zamawiający dopuści łóżko z segmentem podudzia regulowanym

elektrycznie przy pomocy panelu sterowniczego, pilota przewodowego i

sterowników w barierkach bocznych?

Tak, dopuszcza

304. 11-1k

Czy Zamawiający dopuści łóżko z możliwością ustawienia leża w pozycji

Fowlera przy pomocy dwóch przycisków na panelu centralnym (w

przypadku elektrycznego regulowania segmentu łydkowego)?


305. 11-1k

Prosimy o dopuszczenie łóżka intensywnej terapii, którego konstrukcja oparta jest na maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach, posiada możliwość współpracy z mobilnymi, przyłóżkowymi aparatami RTG i umożliwia uzyskanie przechyłu bocznego min. 25 stopni w celu zastosowania terapii złożeniowej. W środowisku sal pobytowych zazwyczaj nie stosuje się aparatów z ramieniem typu C. Badania diagnostyczne w postaci RTG najczęściej wykonywane są za pomocą jezdnych przyłóżkowych aparatów RTG (do czego będą przystosowane oferowane łóżka), natomiast diagnostyka ramieniem C przeważnie odbywa się w pracowniach do tego przeznaczonych np. sale zabiegowe, MRI, czy CT.

Tak, dopuszcza

306. 11-1k Prosimy o dopuszczenie łóżka intensywnej terapii, w którym pozycja Fowlera jest uzyskiwana za pomocą kilku przycisków na panelu centralnym. Oferowane łóżko będzie posiadało wymaganą przez Zamawiającego możliwość uzyskania


Strona 29 z 46

pozycji Fowlera, natomiast sposób jej regulacji wynika z przemyślanych rozwiązań stosowanych przez doświadczonego, europejskiego producenta.

307. 11-1k Prosimy o dopuszczenie łóżka intensywnej terapii, w którym nie ma możliwości blokowania na panelu wszystkich funkcji elektrycznych przy pomocy jednego przycisku lub pokrętła


308. 11-1k Prosimy o dopuszczenie łóżka intensywnej terapii posiadającego osłonę podwozia wykonana z tworzywa bez użycia technologii antybakteryjnej


309. 11-1k

Prosimy o dopuszczenie łóżka intensywnej terapii posiadającego segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania CPR dźwignią umieszczoną w okolicy segmentu pleców (po obu stronach łóżka) oraz dodatkową elektryczną funkcję CPR dla wszystkich segmentów (pleców i nóg) z możliwością szybkiego poziomowania CPR za pomocą jednego przycisku na panelu centralnym? Proponowane rozwiązanie będzie bardzo praktyczne i pozwoli zaoszczędzić ilość wykonywanych czynności w sytuacji zagrożenia życia, gdyż za pomocą jednego przycisku zerowane są wszystkie pozycje – bez konieczności opuszczania po kolei każdego z segmentów.

Tak, dopuszcza

310. 11-1k

Prosimy o dopuszczenie łóżka intensywnej terapii posiadającego poręcze boczne tworzywowe wytworzone z tworzywa ABS, bez użycia technologii antybakteryjnej, dzielone


311. 11-1k

Czy Zamawiający wymaga, aby łóżka intensywnej terapii posiadały poręcze

boczne tworzywowe, wytworzone z tworzywa z technologii antybakteryjnej,

dzielone dwie poręcze od strony głowy pacjenta z obustronnie wbudowanymi

panelami sterowania oraz dwie poręcze od strony nóg pacjenta bez sterowania?

Takie rozwiązanie zdecydowanie polepszy ergonomię pracy personelu

medycznego


312. 11-1k

Czy Zamawiający wymaga, aby łóżka intensywnej terapii posiadały następujące

wyposażenie: wskaźnik kąta nachylenia oparcia pleców; wskaźnik kąta nachylenia

leża; wieszak kroplówki?

Tak, wymaga

313. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją segmentu podudzia za pomocą

siłownika elektrycznego?

Tak, dopuszcza

314. 11-1k

Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne funkcję blokowania

regulacji wysokości, segmentu pleców i uda, pozycji krzesła kardiologicznego

oraz przechyłów wzdłużnych oraz dodatkowy przycisk odłączający wszystkie

funkcje sterowane elektrycznie, oznaczony czytelnym napisem STOP?

Tak, dopuszcza

315. 11-1k Poz.1 pkt24

Czy Zamawiający w pkt. 24 parametrów - Segment podudzia regulowany ręcznie

przy pomocy sprężyny gazowej z blokadą - dopuści łóżko z regulacją zapadkową

tej części?


316. 11-1k Poz.1pkt 24 Czy Zamawiający w pkt. 24 parametrów - Segment podudzia regulowany ręcznie

przy pomocy sprężyny gazowej z blokadą - dopuści łóżko z regulacją elektryczną

Tak, dopuszcza

Strona 30 z 46

za pomocą siłownika co jest parametrem lepszym od oczekiwanego?

317. 11-1k Poz.1 pkt 30

Czy Zamawiający w pkt. 30 parametrów - Segment oparcia pleców i uda z

możliwością szybkiego poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi w

okolicy segmentów pleców i nóg - dopuści łóżko z możliwością szybkiego

poziomowania (CPR) dźwigniami umieszczonymi po obu stronach łóżka w

okolicach tylko pleców?

Tak, dopuszcza

318. 11-1k

Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) którego konstrukcja wsparta jest na

systemie zbliżonym do pantografu, pozwalająca na monitorowanie pacjenta

ramieniem C oraz uzyskanie przechyłów bocznych 25 stopni?


319. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) wykonane ze stali lakierowanej

proszkowo bez właściwości antybakteryjnych?


320. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) z możliwością blokady wszystkich

funkcji, ale nie za pomocą jednego przycisku?


321. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) z podwoziem zaopatrzonym w osłonę z

tworzywa wykonanego bez zastosowania technologii antybakteryjnej?


322. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) z leżem z polipropylenu, z wyjątkiem

segmentu oparcia pleców, które to wypełnione jest płytą typu hpl?


323. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) z dźwignią CPR znajdującą się w

centralnej części łózka, z boku łózka?

Tak, dopuszczamy;

324. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (4 szt.) z poręczami bocznymi aluminiowo –

tworzywowymi wykonanymi bez użycia technologii antybakteryjnej?


325. 11-1k Czy Zamawiający dopuści 12 tygodniowy termin realizacji przedmiotu

zamówienia?


326. 11-1k Poz. 1pkt 35

W pkt 35 Zamawiający wymaga aby łóżko posiadało funkcję pomiaru masy ciała

pacjenta. W związku z brakiem doprecyzowania tejże funkcji oraz ryzykiem

zaoferowania łóżka z prostą, obarczoną dużym błędem funkcją pomiarową,

zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wprowadzenie wymogu zaoferowania

łóżka posiadającego funkcję pomiarową masy ciała pacjenta z dokładnością do

100gram bez konieczności układania pacjenta w określoną pozycję, tj. dokładność

pomiaru masy ciała bez względu na pozycję w jakiej jest ułożony pacjent w łóżku.

Tak, wymagamy;

327. 11-k Poz.1

Czy Zamawiający będzie wymagał, aby łóżko posiadało funkcję pomiarową,

której pomiary wyświetlane są na dwóch elektronicznych wyświetlaczach

umieszczonych w barierkach bocznych, pierwszy wyświetlacz wyświetlający

aktualną, rzeczywistą wagę pacjenta oraz drugi wyświetlający zmianę wagi od

momentu przyjęcia do szpitala?

Tak, dopuszcza

328. 11-1k Poz.1

Czy Zamawiający, w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta będzie wymagał,

aby łóżko posiadało alarm opuszczonej barierki, który uruchomi się w przypadku

chęci uruchomienia przechyłu bocznego oraz zablokuje możliwość wykonania

przechyłu bocznego w stronę, po której barierka jest w pozycji opuszczonej? Jest

Zamawiający wymaga aby łóżko posiadało zabezpieczenie przed uruchomieniem przechyłów bocznych przy opuszczonych barierkach.

Strona 31 z 46

to rozwiązanie bezsprzecznie wymagane w przypadku łóżka z funkcją przechyłów

bocznych. Należy wykluczyć ryzyko upadku pacjenta z łóżka w wyniku

przypadkowego uruchomienia przechyłu bocznego, gdy barierki boczne zostały

opuszczone

329. 11-1k Poz.1

Czy Zamawiający będzie wymagał aby łóżko posiadało elektrycznie regulowaną

pozycję segmentu nóg, który w przypadku ustawienia pozycji krzesła

kardiologicznego automatycznie wędruje w kierunku segmentu nóg stanowiąc

podnóżek, na którym pacjent podpiera stopy?

Dopuszczamy

330. 11-1k Poz. 1

Czy ze względu na bezpieczeństwo pacjenta pobudzonego bądź pod wpływem

leków, będzie wymagał aby łóżko było wyposażone w system odłączenia

wszystkich funkcji elektrycznych po 180 sekundach?

Dopuszczamy

331. 11-1k

Czy Zamawiający wymaga, aby łóżka szpitalne posiadały poręcze boczne

tworzywowe, wytworzone z tworzywa z technologii antybakteryjnej, dzielone

dwie poręcze od strony głowy pacjenta z obustronnie wbudowanymi panelami

sterowania oraz dwie poręcze od strony nóg pacjenta bez sterowania? Takie

rozwiązanie zdecydowanie polepszy ergonomię pracy personelu medycznego.


332. 11-1k

Prosimy o dopuszczenie łóżka szpitalnego, którego konstrukcja oparta jest na maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach i posiada możliwość współpracy z mobilnymi, przyłóżkowymi aparatami RTG. W środowisku sal pobytowych zazwyczaj nie stosuje się aparatów z ramieniem typu C. Badania diagnostyczne w postaci RTG najczęściej wykonywane są za pomocą jezdnych przyłóżkowych aparatów RTG (do czego będą przystosowane oferowane łóżka), natomiast diagnostyka ramieniem C przeważnie odbywa się w pracowniach do tego przeznaczonych np. sale zabiegowe, MRI, czy CT.

Tak, dopuszczamy;

333. 11-1k Prosimy o dopuszczenie łóżka szpitalnego posiadającego osłonę podwozia wykonana z tworzywa bez użycia technologii antybakteryjnej.


334. 11-1k Prosimy o dopuszczenie łóżka szpitalnego posiadającego dźwignie hamulca umieszczoną przy ramie podwozia od strony nóg pacjenta, na całej szerokości podstawy.


335. 11-1k Prosimy o dopuszczenie łóżka szpitalnego posiadającego poręcze boczne tworzywowe wytworzone z tworzywa ABS, bez użycia technologii antybakteryjnej, dzielone.


336. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.), którego konstrukcja oparta jest na pantografie?


337. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) wykonane ze stali lakierowanej proszkowo bez właściwości antybakteryjnych?


338. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) o długości bazowej 2150 mm, co nieznacznie różni się od parametru oczekiwanego?

Tak, dopuszczamy;

339. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) bez możliwości monitorowania ramieniem C

Tak, dopuszczamy;

340. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) bez osłony podwozia? Wszelkie sterowniki oraz kable są umieszczone bezpośrednio pod leżem, przez co osłona


Strona 32 z 46

podwozia jest elementem zbędnym.

341. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) z leżem wypełnionym płytami z polipropylenu?


342. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) z dźwigniami hamulca umieszczonymi w dwóch narożach, od strony nóg pacjenta?


343. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) z poręczami bocznymi aluminiowo – tworzywowymi wykonanymi bez użycia technologii antybakteryjnej?


344. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) którego konstrukcja wsparta jest na systemie zbliżonym do pantografu, pozwalająca na monitorowanie pacjenta ramieniem C?


345. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) o długości bazowej 2165 mm, co nieznacznie różni się od parametru oczekiwanego?

Tak, dopuszczamy

346. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) o szerokości 1045 mm, co nieznacznie różni się od parametru oczekiwanego?

Tak, dopuszczamy

347. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) z podwoziem zaopatrzonym w osłonę z tworzywa wykonanego bez zastosowania technologii antybakteryjnej?


348. 11-1k Czy Zamawiający dopuści łóżko (8 szt.) z leżem z polipropylenu, z wyjątkiem segmentu oparcia pleców, które to wypełnione jest płytą typu hpl?


349. 11-1k Poz.2 Czy Zamawiający dopuści łóżko o szerokości całkowitej z podniesionymi barierkami 1045mm?


350. 11-1k Poz.2 Czy Zamawiający jako rozwiązanie równoważne dopuści łóżko z centralną blokadą realizowaną dźwigniami od strony nóg pacjenta?

Tak, dopuszczamy

351. 11-1k Poz.2 Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w materac o grubości 140mm, który jest rozwiązaniem korzystniejszym, posiadającym funkcję pamięci kształtu ciała pacjenta, dzięki czemu materac zapobiega powstawaniu odleżyn?

Tak, dopuszczamy

352. 11-1k Poz.2

Czy Zamawiający w związku z wymaganiem wypełnienia segmentów leża płytą przezierną dla RTG, będzie wymagał aby łóżko posiadało precyzyjny, graficzny system do naprowadzania kasety do zdjęć RTG? Rozwiązanie to jest bezpieczne dla pacjenta i personelu, gdyż pozwala uniknąć wykonywania zdjęć kontrolnych, które są wykowywane w celu kontroli umieszczenia kasety.

Tak, dopuszczamy

353. 11-1k Poz.2 Czy ze względu na bezpieczeństwo pacjenta pobudzonego bądź pod wpływem leków, będzie wymagał aby łóżko było wyposażone w system odłączenia wszystkich funkcji elektrycznych po 180 sekundach?

Dopuszczamy;

354. 11-1k Poz.3 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stojaki przyłóżkowe z podstawą stalową, lakierowaną proszkowo na kolor biały, pięcioramienną, na kółkach z oponą z gumy o średnicy 50 mm, w tym dwa z blokadą?

Tak, dopuszczamy

355. 11-1k Poz.3 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stojaki przyłóżkowe z podstawą z tworzywa sztucznego, pięcioramienną, na kółkach z tworzywa sztucznego o średnicy 50 mm, w tym dwa z blokadą?

Tak, dopuszczamy

356. 11-1k Poz.3 Czy Zamawiający dopuści stojak przyłóżkowy wyposażony w tworzywowe kółka? Nie, zgodnie z zapisami SIWZ

357. 11-1k Poz.3 Czy Zamawiający, jako rozwiązanie równoważne dopuści stojaki umieszczane w specjalnych tulejach w narożach łóżka?


Strona 33 z 46

358. 11-1k Czy Zamawiający wydzieli dozowniki tlenowe do odrębnego pakietu Nie, zgodnie z zapisami SIWZ

359. 12-1l Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego, którego konstrukcja oparta jest na czterech stalowych kolumnach.

Tak, dopuszczamy

360. 12-1l Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego, którego blat główny posiada trzy wyprofilowane brzegi służące jako uchwyty do przetaczania wózka

Tak, dopuszczamy

361. 12-1l

Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego, którego górny blat roboczy wykonany jest z tworzywa ABS, a płyta tylna i boczne wykonany są z blachy stalowej, pokrytej wysokiej jakości farbą epoksydową, odporną na zarysowania i korozję.

Tak, dopuszczamy

362. 12-1l Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego, którego fronty szuflad i uchwyty wykonane są z tworzywa ABS

Tak, dopuszczamy

363. 12-1l Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego, który posiada całkowitą ładowność 150 kg.

Tak, dopuszczamy

364. 12-1l Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego wyposażonego w 4 cichobieżne koła o średnicy 150 mm, w tym dwa z blokadą.

Tak, dopuszczamy

365. 12-1l Prosimy o dopuszczenie wózka reanimacyjnego wyposażonego w kuwetę (zamiast kosza) na akcesoria medyczne

Tak, dopuszczamy

366. 12-1l 6 Czy Zamawiający dopuści w Lp. 6 uchwyty szuflad z metalu lakierowanego lub chromowanego?

Tak, dopuszczamy

367. 12-1l 7 Czy Zamawiający dopuści w Lp. 7 całkowitą ładowność wózka do 150 kg? Tak, dopuszczamy

368. 12-1l 27 Czy Zamawiający zrezygnuje z zapisu w Lp. 27 „Instrukcja serwisowa oraz bezpłatne szkolenie z obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatem”?

Tak, dopuszczamy

369. 12-1l Poz.1

Czy Zamawiający wymaga, aby konstrukcja wózka wraz z blatem bocznym wykonana była w formie jednolitego odlewu tworzywowego, bez miejsc klejenia i skręcania, dzięki czemu wózek jest wytrzymalszy niż w przypadku opisanego rozwiązania oraz podczas jazdy generuje znacznie mniejszy hałas?

Tak, dopuszczamy

370. 12-1l Czy Zamawiający dopuści wózek posiadający dwa uchwyty do przetaczania wózka?

Tak, dopuszczamy

371. 12-1l Czy Zamawiający dopuści wózek z szufladami, których fronty wykonane są z tworzywa z wytłoczonymi uchwytami do otwierania?

Tak, dopuszczamy

372. 12-1l Poz. 2 pkt 2 Czy Zamawiający dopuści w Lp. 2 walizkę 2 komorową Nie, podtrzymujemy zapisy SWIZ

373. 12-1l

. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie walizki reanimacyjnej o poniższych parametrach : - Obudowa zewnętrzna aluminiowa - Obudowa wewnętrzna z tworzywa pozwalającego na czyszczenie i dezynfekcję - System min. 3 wyjmowanych przegród z zamkiem zatrzaskowym pozwalających na dowolną aranżację wnętrza - Uchwyty na rurki ustno - gardłowe - Zintegrowane, wysuwane z walizki ampularium z możliwością przechowywania min. 35ampułek, posiadające uchylną przeźroczystą osłonę chroniącą ampułki

Tak, dopuszczamy

Strona 34 z 46

374. 12-1l Poz. 3 pkt 3 Czy Zamawiający dopuści w Lp. 3 deskę reanimacyjną o wymiarach 59,5 x 41 x 7 cm?

Tak, dopuszczamy

375. 12-1l

Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności worek samorozprężalny o poniższych parametrach : Worek samorozprężalny silikonowy , autoklaw owalny o pojemności 1350/1500ml. Wyposażony w maskę oraz rezerwuar tlenu ?

Tak, dopuszczamy

376. 13-1m

Czy Zamawiający uzna za wystarczające, aby dostawa asortymentu w/w zakresie (dostawa laryngoskopu) odbyła się za pomocą firmy kurierskiej i odstąpi tym samym od wymogu podłączenia, uruchomienia oraz przeprowadzenia szkolenia z obsługi aparatury w w/w zakresie? Dołączenie do przedmiotu Zamówienia szczegółowej instrukcji obsługi oraz eksploatacji, w naszej opinii, jest wystarczające dla wykwalifikowanego personelu medycznego i gwarantuje prawidłowe użytkowanie oferowanego przez nas sprzętu, a dostarczony przez nas sprzęt jest gotowy do użycia w momencie dostawy, bez konieczności zakupu jakichkolwiek zakupów i inwestycji ze strony Zamawiającego. Powyższe pozwoli na ograniczenie kosztów, jakie poniesie Zamawiający przy udzieleniu Zamówienia w w/w zakresie.

Tak, dopuszczamy

377. 14-1n 6 Czy Zamawiający dopuści wydajność 45l/min ? Nie, podtrzymujemy zapisy SWIZ

378. 14-1n 14 Czy Zamawiający dopuści dwa zbiorniki 2 litrowe? Nie, podtrzymujemy zapisy SWIZ

379. SIWZ

Czy z uwagi na fakt, że oryginalne materiały informacyjne (katalogi, prospekty, ulotki) pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczegółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiającego - Zamawiający uzna za wystarczające złożenie dla spełnienia wymogu materiałów firmowych dystrybutora oraz oświadczenia, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego? Materiały informacyjne producenta mają charakter reklamowy, są skierowane do nieoznaczonego adresata i nie można wymagać, aby potwierdzały wszystkie parametry techniczne wymagane przez Zamawiającego w konkretnym postępowaniu.

Tak

380. SIWZ Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dołączenia do oferty instrukcji obsługi, w zamian za dostarczenie jej wraz z dostawą sprzętu?

Tak

381. SIWZ

Czy Zamawiający, w przypadku upływającego terminu ważności dokumentów, o których mowa w pkt 11 SIWZ, wyrazi zgodę na rezygnację z wymogu dostarczenia aktualnego dokumentu w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu w zamian za dostarczenie nowego dokumentu przed upływem terminu ważności kończącego się dokumentu? Producenci sprzętu medycznego nie wystawiają certyfikatów z tak dużym wyprzedzeniem, przed upływem terminu ważności dokumentu.

Tak

382. SIWZ

Wnosimy o usunięcie wymogu dołączenia do oferty zgłoszenia/powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jako wymogu sprzecznego z aktualnie obowiązującymi przepisami w tym zakresie.

Zamawiający wykreśla z SIWZ pkt: 11.3; 11.4; 11.5

Strona 35 z 46

Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.10.107.679) jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i do używania są: deklaracja zgodności i certyfikat CE (jeżeli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania ww. zgłoszenia lub powiadomienia wyrobu medycznego w żaden sposób nie ma wpływu na możliwość funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP. Z tego tez powodu dokumenty te nie kwalifikują się jako wynikające z katalogu dokumentów wymienionych w rozporządzeniu z dnia 30 grudnia 2009 r. „w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane”, a w szczególności z katalogu dokumentów wymienionych w §5 ww. rozporządzenia. Abstrahując od powyższej argumentacji należy zauważyć, że zgodnie z art. 58 ust.3 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. dystrybutor i importer mają obowiązek powiadomienia Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W praktyce oznacza to, że nawet gdyby Wykonawca chciał dołączyć do oferty zgłoszenie/powiadomienie to może takiej możliwości w dniu składania ofert nie posiadać, w sytuacji kiedy do tego dnia nie wprowadził na terytorium RP oferowanego urządzenia. Tym samym omawiany zapis oprócz swej sprzeczności z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa, wprowadza wymóg potencjalnie niemożliwy do spełnienia.

383. SIWZ

Pakiet 3 aparat do znieczulania

Pakiet 4 respirator

Pakiet 5 kardiomonitor anestezjologiczny

Pakiet 6 kardiomonitor przyłóżkowy

Uprzejmie proszę o wyjaśnienie czy Zamawiający wyraża zgodę na odstąpienie od

wymogów wskazanych w pkt. 11.4 i 11.5 SIWZ tj. dołączenia do oferty formularza

Zgłoszenia/Powiadomienia wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych a w przypadku braku

potwierdzenia złożenia ww. formularza oświadczenia podpisanego przez osobę

upoważnioną, potwierdzającego złożenie wymaganych dokumentów oraz dokumentu

potwierdzającego przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych do bazy danych

EUDAMED jako wymogów sprzecznych z aktualnie obowiązującymi przepisami w

tym zakresie ?

Uzasadnienie: Zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych oraz przepisami

obowiązującymi na terenie Unii Europejskiej jedynymi dokumentami potwierdzającymi fakt

dopuszczenia wyrobu medycznego do obrotu i używania są: deklaracja zgodności i certyfikat CE

(jeśli dotyczy). W obecnym stanie prawnym fakt dokonania ww. zgłoszenia wyrobu medycznego w

żaden sposób nie ma wpływu na możliwość funkcjonowania wyrobu w obrocie na terenie RP i UE. Z

tego powodu dokumenty te nie kwalifikują się do katalogu dokumentów wymienionych w

Rozporządzeniu z dnia 27 lipca 2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać

zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia, biorąc w szczególności pod

uwagę zapis ustawy pzp wskazujący na fakt, iż zamawiający może żądać od wykonawców wyłącznie

Zamawiający wykreśla z SIWZ pkt: 11.3; 11.4; 11.5

Strona 36 z 46

dokumentów i oświadczeń niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, o których mowa w

ustawie pzp.

Abstrahując od powyższej argumentacji należy zauważyć, że zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o

wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. dystrybutor i importer mają obowiązek powiadomienia

Prezesa Urzędu nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terenie

RP. W praktyce oznacza to, że nawet gdyby Wykonawca chciał dołączyć do oferty

zgłoszenie/powiadomienie to może takiej możliwości w dniu składania ofert nie posiadać, w sytuacji

kiedy do tego dnia nie wprowadził na terytorium RP oferowanego urządzenia. Tym samym omawiany

zapis oprócz swej sprzeczności z aktualnie obowiązującymi prawa, wprowadza wymóg potencjalnie

niemożliwy do spełnienia i ograniczający konkurencję wyłącznie do Wykonawców, którzy swoje

wyroby wprowadzili na terytorium RP.

384. SIWZ 7.3.3

Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga dołączenia do oferty formularzy JEDZ dla podwykonawców. Zgodnie bowiem z zapisem pkt. 7.3.3 oświadczenie JEDZ dotyczące weryfikacji podstaw wykluczenia podwykonawców należy przedstawić jedynie w przypadku, gdy Zamawiający w postępowaniu wymaga wskazania podwykonawców, którym Wykonawca zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia.

Tak, jeśli Wykonawca nie będzie powierzał wykonanie części zamówienia podwykonawcom;

385. SIWZ 7.3.3

Zwracamy się z zapytaniem o możliwość odstąpienia od wymogu składania formularza JEDZ przez podwykonawcę, w sytuacji kiedy wykonawca nie polega na zdolnościach podwykonawcy. Czy Zamawiający uzna za wystarczające jeśli wykonawca przedłoży informację dotyczącą podwykonawców tj. wykonawca wskaże dane podwykonawcy (nazwę firmy, siedzibę, nr telefonu/faxu) oraz zakres prac które zamierza powierzyć podwykonawcy.

Tak, odstępujemy od wymogu składania formularza JEDZ przez podwykonawców.

386. SIWZ 9

Prosimy o potwierdzenie, że dokumenty wymienione w pkt. 9 winny być dostarczone dopiero na etapie wezwania, o którym mowa w art. 26 ust. 1 ustawy Pzp jedynie przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona (oprócz pkt. 9.2.5).

Tak, potwierdzamy;

387. SIWZ 9.1.3

Czy Zamawiający zmodyfikuje zapisy w/w punktu w taki sposób, że ustali poziom wymaganej od Wykonawców polisy OC w sposób jednolity dla wszystkich potencjalnych Wykonawców, np. podając konkretną wartość dla poszczególnych pakietów lub uzależniając jej poziom od wartości szacunkowej pakietu a nie od składanej wartości oferty. Przy obecnym zapisie wymóg posiadania ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej jest inny dla każdego z Wykonawców i zależy od wartości złożonej przez nich oferty.

Nie, podtrzymujemy zapisy SWIZ

388. SIWZ 9.1.4

Prosimy o potwierdzenie, doprecyzowanie że Wykonawca jest zobowiązany załączyć wykaz wykonanych dostaw sprzętu medycznego (dostawy odpowiadające rodzajem przedmiotowi zamówienia) zgodnie z załącznikiem nr 5 oraz załączenie 3 dokumentów potwierdzających , że dostawy te zostały wykonane lub są wykonane należycie ,

Tak, z uwzględnieniem odpowiedzi na pytanie nr 386

389. SIWZ 11.3, 11.4 i

11.5

Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu posiadania w/w dokumentów dla mobilnego parawanu wymienionego w pkt.37 załącznika nr 1a, a ograniczenie się jedynie do wymogu posiadania deklaracji CE. Wyjaśniamy, że parawan mobilny jest wyrobem służącym do ochrony osobistej i nie musi

Odpowiedź jak na pytanie nr 382

Strona 37 z 46

posiadać formularza zgłoszenia/ powiadomienia Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. W związku z powyższym prosimy o przychylenie się do naszej prośby i ograniczenie się do wymogu posiadania i załączenia do oferty w/w dokumentów oraz deklaracji zgodności dla aparatu RTG z ramieniem C, a w przypadku mobilnego parawanu posiadania i załączenia deklaracji zgodności.

390. SIWZ 11,12

Prosimy o jednoznaczna odpowiedź, czy do oferty oprócz dokumentów wymienionych w pkt.11 i 12 SIWZ, Wykonawca ma również załączyć dokumenty wymienione w pkt. 9 SIWZ?


391. SIWZ 11.7

Czy Zamawiający odstąpi od poniższego wymogu: „Wszystkie dokumenty muszą być ważne na okres na jaki zostanie zawarta umowa. W przypadku kończącego się terminu ważności dokument Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważności podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego.”? Wykonawca nie może zagwarantować, że firmy oferujące sprzęt będą posiadały ważne dokumenty przez cały okres obowiązywania umowy. Dodatkowo, wielu z producentów pozyskuje nowy certyfikat dopiero w dniu następnym po upływie terminu, tak aby zachować ciągłość. Niemożliwym zatem może być przedstawienie (zgodnie z powyższymi zapisami) aktualnego dokumentu w terminie wymaganym przez Zamawiającego.

Tak, odstępujemy od tego wymogu.

392. SIWZ 12

Czy Zamawiający dostosuje zapisy w/w punktu SIWZ do zapisów ustawy Pzp i wykreśli konieczność dołączenia do oferty dokumentów wymienionych w pkt. 12.3 (wykaz dostaw), 12.5 (uzupełniony i zaparafowany wzór umowy) oraz 12.6 (uzupełniony i podpisany załącznik nr II do projektu umowy)?


393. SIWZ 12.5, 12.6

Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający nie wymaga uzupełnienia wzoru umowy oraz załącznika nr II do umowy o dane dotyczące Zamawiającego (np. osoby upoważnione do kontaktów w związku z realizacją niniejszej umowy ze strony Zamawiającego).

Tak, potwierdzamy;

394. SIWZ Załącznik 1

Zamawiający w formularzach cenowych – załącznik nr 1 do SIWZ w kolumnie 5 wpisał stawkę podatku VAT 8%. Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku, gdy przedmiot zamówienia obejmuje również urządzenia czy usługi nie objęte preferencyjną stawką VAT, Zamawiający wymaga dostosowania formularza cenowego przez Wykonawcę i wymaga wykazania zgodnych z przepisami prawa stawek podatku VAT.

Tak, potwierdzamy;

395. SIWZ Dotyczy załącznika nr 1a do SIWZ, pkt. 40 i 41 Tak, wyrażamy zgodę na taką zmianę zapisu.

Strona 38 z 46

Dotyczy załącznika nr 1b do SIWZ, pkt. 36 i 37 Dotyczy załącznika nr 1i do SIWZ, pkt. 55 i 56

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu w/w punktów poprzez dopisanie zastrzeżenia, że poprzez dni robocze Zamawiający rozumie dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy?

396.

Dotyczy załącznika nr 1a do SIWZ, pkt. 42 Dotyczy załącznika nr 1b do SIWZ, pkt. 38 Dotyczy załącznika nr 1i do SIWZ, pkt. 57

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu w/ punktów na: „Liczba napraw uprawniających do wymiany wadliwego podzespołu/elementu urządzenia na nowye (3 naprawy tego samego podzespołu)”? Brak zgody na tę prośbę spowoduje niepotrzebny wzrost ceny ofert zwłaszcza, że wymóg nie doprecyzowuje jakiego typu mają to być naprawy - więc liczone są również naprawy nieistotne, które jak wskazuje praktyka mogą zdażyć się nawet w najlepszych urządzeniach.

Wyrażamy zgodę na zmianę zapisu na: „Liczba napraw gwarancyjnych uprawnionych do wymiany wadliwego podzespołu/elementu na nowy (3 naprawy tego samego podzespołu)”

397. SIWZ

Dotyczy załącznika nr 1a do SIWZ, pkt. 44 Dotyczy załącznika nr 1b do SIWZ, pkt. 40 Dotyczy załącznika nr 1i do SIWZ, pkt. 59

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu w/ punktów poprzez dopisanie zastrzeżenia: „Powyższe nie dotyczy oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla którego Wykonawca zapewnia 5 letnią dostępność część zamiennych.”? Przedmiotowa prośba ma na celu doprecyzowanie obowiązków Wykonawcy. Zwracamy uwagę, że żadne przepisy prawa ani krajowego (ustawa z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych) ani unijnego (dyrektywa Rady 93/42/EEC z 14.06.1993 roku dotycząca wyrobów medycznych) nie regulują kwestii dostępności części zamiennych i nie wskazują wprost jakiegokolwiek okresu ich gwarantowanej dostępności. Z uwagi na postęp technologiczny wyroby IT tj. komputery i oprogramowanie do nich, podlegają ciągłym zmianom i standardem jest ich wymiana na nowsze modele wcześniej, niż po 10 latach. Istotnym jest również fakt, że producenci komputerów i oprogramowania m.in. z uwagi na tak szybki postęp technologiczny, zazwyczaj nie utrzymują ich na stanie magazynowym w tak długim okresie. Z uwagi na powyższe, zobowiązanie do zapewnienia 10 letniej dostępności komputerów, części zamiennych do nich oraz oprogramowania w wersjach tożsamych z dostarczonymi przez Wykonawcę w wykonaniu niniejszej umowy, jest zobowiązaniem praktycznie niemożliwym do wykonania. Mając powyższe na uwadze uprzejmie prosimy o zmianę zapisu umownego zgodnie z powyższą propozycją.

Tak, wyrażamy zgodę na taką zmianę zapisu.

398. SIWZ Dotyczy załącznika nr 1a do SIWZ, pkt. 48 Dotyczy załącznika nr 1b do SIWZ, pkt. 44

Tak, wyrażamy zgodę na wystawienie zaświadczenia o ukończeniu szkolenia.

Strona 39 z 46

Dotyczy załącznika nr 1i do SIWZ, pkt. 63 Prosimy o dopuszczenie aby alternatywnie Wykonawca mógł wystawić zaświadczenie o ukończeniu szkolenia. Zwracamy uwagę że producenci mogą w różny sposób intepretować przeprowadzenie szkolenia po ukończeniu którego wystawią certyfikat. Zakładając, że intencją Zamawiającego jest przeszkolenie z obsługi serwisowej dostarczonego aparatu w miejscu jego instalacji to wystawienie stosownego zaświadczenie zadość uczyni takiemu wymogowi. Prosimy też o potwierdzenie, że szkolenia z obsługi serwisowej będą przeprowadzone w zakresie w jakim to dopuszcza producent urządzeń – jest to związane z posiadaniem odpowiednich uprawnień do serwisowani urządzeń

399. SIWZ

załącznik nr 1c do SIWZ pkt 70, załącznik nr 1e pkt 53, załącznik nr 1f pkt 52, załącznik nr 1h pkt 26, załącznik nr 1i pkt 56, załącznik nr 1j pkt 24 (pompy infuzyjne), pkt 10 (przepływowy podgrzewacz płynów infuzyjnych), pkt 7 (aparat do szybkiego przetaczania płynów) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę ww. punktów na następujący: Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych w przypadku braku konieczności sprowadzania części zamiennych z zagranicy, do 14 dni roboczych w przypadku zaistnienia takiej konieczności)?

Tak, wyrażamy zgodę;

400. SIWZ

załącznik nr 1c do SIWZ pkt 71, załącznik nr 1e pkt 54, załącznik nr 1f pkt 53, załącznik nr 1h pkt 27, załącznik nr 1i pkt 57, załącznik nr 1j pkt 25 (pompy infuzyjne) pkt 11 (przepływowy podgrzewacz płynów infuzyjnych) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę ww. punktów na następujący: Liczba napraw uprawniających do wymiany podzespołu/elementu na nowy (3 naprawy tego samego podzespołu/elementu)? Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego postępowania są bardzo skomplikowane technologicznie produkty, posiadające wyjątkowo dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co zaskutkować musiałoby znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego.


401. SIWZ załącznik nr 1c do SIWZ pkt 77, załącznik nr 1e pkt 60, załącznik nr 1f pkt 59, załącznik nr 1h pkt 33, załącznik nr 1i pkt 63, załącznik nr 1j pkt 31 (pompy infuzyjne) pkt 17 (przepływowy podgrzewacz płynów infuzyjnych)


Strona 40 z 46

Czy Zamawiający zrezygnuje z dostarczenia instrukcji serwisowej oraz uzyskania bezpłatnych, potwierdzonych certyfikatem szkoleń z obsługi serwisowej? Zapis, który mógłby zostać wprowadzony przez Zamawiającego do umowy spowodowałby, że uzyska on pełny dostęp do ingerencji w urządzenia będące przedmiotem postępowania, a co za tym idzie wytwórca utraci pewność, że urządzenia za które ponosi on prawną odpowiedzialność nie ulegają modyfikacją i są konserwowane i naprawiane w sposób właściwy. Z tego też powodu pełna odpowiedzialność za występowanie incydentów medycznych zostanie zdjęta z wytwórcy i przejmie ją użytkownik – podmiot dokonujący ingerencji w urządzenie. Należy również pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w sposób właściwy. Ponadto należy pamiętać, że Wykonawca biorący udział w postępowaniu i zawierający umowę o udzielenie zamówienia publicznego może być podmiotem w żaden sposób nie związanym z wytwórcą oferowanych przez siebie wyrobów, co oznacza, że powyższe zapisy umowy ograniczałyby w sposób niezgodny z ustawą prawo do składania ofert przez wszystkie podmioty spełniające wymogi narzucone przez ustawę. Należy zwrócić uwagę, że wszelkie naprawy czy przeglądy okresowe, powinny być wykonywane przez przeszkolonych pracowników autoryzowanego serwisu. Natomiast w trakcie instalacji pracownik serwisu może przeszkolić służby szpitalne z obsługi oraz reagowania na sytuacje awaryjne jak również przekazać im podstawowe informacje o konserwacji.

402. Projekt umowy

§4

Czy Zamawiający, w celu doprecyzowania warunków gwarancji, wyrazi zgodę na dodanie do projektu umowy zapisu o treści: „Odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu gwarancji na dostarczone elementy, części lub podzespoły obejmuje tylko wady/awarie powstałe z przyczyn tkwiących w dostarczonym elemencie, części lub podzespole, w szczególności wady konstrukcyjne lub materiałowe. Gwarancją nie są objęte:

a. uszkodzenia i wady dostarczanego sprzętu wynikłe na skutek: - eksploatacji sprzętu przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem, niestosowania się Zamawiającego do instrukcji obsługi sprzętu, mechanicznego uszkodzenia powstałego z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego lub osób trzecich i wywołane nimi wady, - samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego lub inne nieuprawnione osoby); b. uszkodzenia spowodowane zdarzeniami losowymi tzw. siła wyższa (pożar, powódź, zalanie itp.) c. materiały eksploatacyjne.“?

Zamawiający wyraża zgodę na taki zapis.

Strona 41 z 46

403. Projekt umowy

§4

Prosimy o potwierdzenie, że Strony w sposób pełny i wyczerpujący uregulowały podstawy i konsekwencje odpowiedzialności z tytułu rękojmi za wady, poprzez uzupełnienie treści umowy o wskazany zapis: „Uprawnienia Zamawiającego z tytułu rękojmi dotyczące wad fizycznych przedmiotu umowy, jak i okres jej trwania są tożsame z uprawnieniami z tytułu udzielonej gwarancji.”?

Zamawiający nie wyraża zgody na taki zapis.

404. Projekt umowy

§4

Czy Zamawiający, w celu doprecyzowania warunków gwarancji, wyrazi zgodę na dodanie do projektu umowy zapisu o treści: „Każda naprawa lub wymiana dokonana w ramach gwarancji powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas przestoju przedmiotu umowy.”?


405. Projekt umowy

§4 ust. 1

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w/w zapisu na: „Wykonawca oświadcza gwarantuje, że przedmiot umowy jest nowy oraz wolny od wad i udziela gwarancji na okres ……………. miesięcy (nie mniej niż wymagania w zał. 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 1j, 1k, 1l, 1ł, 1m, 1n, 1o, 1p, 1r, 1s, 1t, 1u, 1w) licząc od daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu umowy przez Zamawiającego.”? Prosimy o usunięcie słowa gwarantuje, które sugeruje odpowiedzialność na zasadzie ryzyka, podczas gdy norma wynikającą z kodeksu cywilnego jest odpowiedzialność oparta na zasadzie winy.


406. Projekt umowy

§4 ust. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na rozpatrzenie reklamacji do 14 dni? Zamawiający nie wyraża zgody na taki zapis.

407. Projekt umowy

§4 ust. 3

Czy Zamawiający, w celu doprecyzowania zapisu i nadanie mu brzmienia korespondującego z innymi postanowieniami załączników do umowy, w szczególności pkt. 37, 41 i 56 załączników nr 1a, 1b i 1i do SIWZ (odpowiednio dla pakietów 1, 2 i 9) zmieni §4 ust. 3 na: „Reklamacje ilościowe i jakościowe w ramach gwarancji dotyczące wad fizycznych i prawnych przedmiotu zamówienia rozpatrywane będą przez Wykonawcę w terminie 7 dni od pisemnego zgłoszenia. W przypadku reklamacji wadliwy towar zostanie naprawiony lub wymieniony na niewadliwy pełnowartościowy w terminie 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy), wg wyboru i na koszt Wykonawcy.”? W szczególności pragniemy wskazać, że procedura reklamacyjna nie jest odrębną procedurą od uprawnień gwarancyjnych, ale jest dokonywana w ramach gwarancji, i tym samym musi być zgoda z zarówno innymi postanowieniami umowy dot. gwarancji jak i zapisami kodeksu cywilnego.


408. Projekt umowy

§4 ust. 3 Zwracamy się z prośbą o wydłużenie rozpatrzenia ew. reklamacji do 14 dni roboczych od dnia zgłoszenia, zgodnie z przepisami K.C


409. Projekt umowy

§4 ust. 3

Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu, w przypadku ewentualnej wymiany wadliwego przedmiotu w ramach złożonej reklamacji, do 14 dni roboczych, tj. zgodnie z przepisami K.C.


Strona 42 z 46

W związku z tym, że asortyment będący przedmiotem niniejszego zamówienia pochodzi od producenta zagranicznego, termin podany przez Zamawiającego jest niewystarczający, w związku z tym prosimy o wydłużenie go do 14 dni roboczych.

410. Projekt umowy

§4 ust. 3

Reklamacje ilościowe i jakościowe dotyczące przedmiotu zamówienia rozpatrywane będą przez Wykonawcę w terminie 7 dni od pisemnego zgłoszenia. W przypadku uznania reklamacji wadliwy towar zostanie wymieniony na pełnowartościowy w terminie 7 dni, na koszt Wykonawcy.” Zwracamy się z prośbą o modyfikację powyższego zapisu: „Reklamacje ilościowe i jakościowe dotyczące przedmiotu zamówienia rozpatrywane będą przez Wykonawcę w terminie 7 dni od pisemnego zgłoszenia. W przypadku uznania reklamacji - wybór sposobu usunięcia wady należy do Wykonawcy, który może naprawić rzecz poprzez naprawę lub wymianę uszkodzonej części/ modułu towaru lub wymienić cały towar. Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 7 dni (od pon. do piątku z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych) oraz max. 10 dni (od pon. do piątku z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych) - w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy, licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, zgodnie z zapisami §11. Naprawa lub wymiana uszkodzonej części urządzenia w okresie gwarancji i objętej zakresem gwarancji następuje w całości na koszt Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest również w ramach gwarancji do odbioru uszkodzonej części/modułu lub całości towaru z siedziby Zamawiającego, jeżeli wada powinna być usunięta w innym miejscu, niż siedziba Zamawiającego.”


411. Projekt umowy

§5 ust. 7 i 8

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie zapisu ust. 7 i 8 w przypadku pakietów 1, 2 i 9? Zleceniobiorca zapewnia zachowanie tajemnicy i poufności dostępnych danych osobowych jednak konstrukcja aparatu nie przewiduje gromadzenia i przechowywania danych osobowych w zasobach urządzenia. Ich przetwarzanie odbywa się na urządzeniach zewnętrznych. Za ochronę danych osobowych odpowiada administrator danych, który powinien usunąć dane z urządzenia przed przekazaniem do naprawy.


412. Projekt umowy

§5 ust. 7 i 8

Prosimy o określenie co Zamawiający rozumie poprzez zmianę funkcjonalną „oprogramowania” związaną z modyfikacją danych osobowych. Zleceniobiorca zapewnia zachowanie tajemnicy i poufności dostępnych danych osobowych jednak konstrukcja aparatu nie przewiduje gromadzenia i przechowywania danych osobowych w zasobach urządzenia. Ich przetwarzanie odbywa się na urządzeniach zewnętrznych. Za ochronę danych osobowych odpowiada administrator danych, który powinien usunąć dane z urządzenia przed przekazaniem do naprawy.

Poprzez zmianę funkcjonalną „oprogramowania” związaną z modyfikacją danych osobowych rozumie się zmiany oprogramowania (np. poprzez aktualizacje) powodujące niepożądane zmiany w danych osobowych.

413. Projekt umowy

§5 ust. 9

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „Zleceniobiorca ponosi odpowiedzialność za będące następstwem jego zawinionych zachowań szkody wyrządzone niezgodnym z umową przetwarzaniem danych osobowych, w szczególności szkody wyrządzone utratą, niewłaściwym przechowywaniem lub posłużeniem się dokumentami, które są nośnikiem danych osobowych.”?


Strona 43 z 46

414. Projekt umowy

§5 ust. 11

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „Zleceniodawca zastrzega sobie prawo do wykonywania okresowych kontroli w miejscu ich przetwarzania sposobu przetwarzania powierzonych danych osobowych.”?

Zamawiający wyraża zgodę na zapis „Zleceniodawca zastrzega sobie prawo do wykonywania okresowych kontroli sposobu przetwarzania powierzonych danych osobowych w miejscu ich przetwarzania.”

415. Projekt umowy

§5 ust. 12

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „O terminie kontroli Zleceniobiorca Zamawiający zostanie poinformowany z wyprzedzeniem 5 1 dnia roboczychego.”?

Zamawiający poprawia zapis na: „O terminie kontroli Zleceniobiorca zostanie poinformowany z wyprzedzeniem 1 dnia roboczego.”. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu powiadamiania z 1 na 5 dni roboczych.

416. Projekt umowy

§5 ust. 13

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „W sytuacji naruszenia zasad ochrony powierzonych danych osobowych, Zleceniodawca wyznaczy termin do usunięcia naruszenia, nie krótszy niż 53 dni roboczych”?


417. Projekt umowy

§5 ust. 14

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację w/w zapisu na: „W przypadku, gdy osoba trzecia wystąpi w stosunku do jednej ze Stron z roszczeniami wynikającymi z naruszenia obowiązujących przepisów w zakresie ochrony danych osobowych, druga Strona zobowiązuje się przystąpić do postępowania sądowego lub administracyjnego na wezwanie Strony, w stosunku do której wszczęto postępowanie w przypadku, gdy roszczenia osoby trzeciej wynikły z niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązań wynikających z niniejszej Umowy przez drugą Stronę. W takim przypadku, pod warunkiem stwierdzenia przez sąd lub organ administracji zasadności roszczenia osoby trzeciej w całości lub w części prawomocnym orzeczeniem lub ostateczną decyzją administracyjną, druga Strona zobowiązana będzie pokryć poniesione przez Stronę, w stosunku do której wszczęto postępowanie, koszty postępowania sądowego lub administracyjnego, w tym uzasadnione i udokumentowane koszty zastępstwa procesowego oraz zapłacić zasądzone odszkodowanie, koszty polubownego rozstrzygnięcia sporu oraz wszelkie inne koszty wynikające z takich roszczeń. Postanowienia Umowy nie ograniczają prawa do dochodzenia przez Stronę, w stosunku do której wszczęto postępowanie od drugiej Strony odszkodowania na zasadach ogólnych.”?


418. Projekt umowy

§ 7 ust. 1

W nawiązaniu do ust.1a) § 7 projektu Umowy, zwracamy się z prośbą o obniżenie kar umownych do wysokości 0,2% wynagrodzenia brutto (za każdy dzień opóźnienia w realizacji umowy). Wyjaśniamy, że w umowach na dostawy sprzętu medycznego, w przypadkach j. w. powszechnie przyjmowane są kary od 0,1% do max 0,2% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki. Mając na uwadze tzw. równe traktowanie Stron, a tym samym zabezpieczenie interesów także Wykonawcy, prosimy o określenie kary, dla Zamawiającego, w wysokości, jak dla Wykonawcy, za odstąpienie od umowy przez Strony, z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego. W związku z powyższym prosimy o zaakceptowanie powyższej propozycji.

Zamawiający nie wyraża zgody na taki zapis. W przypadku należytego wykonania umowy kary umowne nie będą egzekwowane.

Strona 44 z 46

419. Projekt umowy

§ 7 ust. 1

1.Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1: 1.Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie Umowy przez zapłatę kar umownych w następujących przypadkach i wysokościach: a)w wysokości 0,5 % niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia w realizacji umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto opóźnionego w realizacji przedmiotu umowy. b)w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z przyczyn, za które Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności.

Zamawiający nie wyraża zgody na taki zapis. O ile kara umowna będzie zbyt wygórowana Wykonawcy przysługuje roszczenie o jej obniżenie na drodze sądowej.

420. Projekt umowy

§ 7 ust. 1

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kar umownych zawartych w §7 ust. 1 wzoru umowy na następujące:

a) W wysokości 0,5% wartości sprzętu dostarczonego ze zwłoką za każdy rozpoczęty dzień zwłoki

b) W wysokości 10% niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z przyczyn za które Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności?


421. Projekt umowy

§7 ust. 1

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w/w zapisu na: „Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie Umowy przez zapłatę kar umownych w następujących przypadkach i wysokościach:

a) w wysokości 0,5% wynagrodzenia netto brutto za każdy rozpoczęty dzień zwłoki opóźnienia w realizacji umowy, jednak łącznie nie więcej niż 10% wynagrodzenia netto przedmiotu umowy,

b) w wysokości 10% wynagrodzenia netto brutto w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z przyczyn, za które Wykonawca Zamawiający nie ponosi odpowiedzialnośćci.”?

Prosimy o zmianę słowa „opóźnienia” na „zwłoka” mając na uwadze, że Wykonawca winien odpowiadać tylko za niedotrzymanie terminu spowodowane wyłącznie okolicznościami, za które ponosi odpowiedzialność, które były uzależnione od jego woli, tak jak to jest przy zwłoce, a nie za wszelkie okoliczności, także te na które nie ma żadnego wpływu, które są od niego całkowicie niezależne, jak to ma miejsce przy opóźnieniu. Podstawą powinno być odniesienie do konkretnej kwoty zgodnie z wyrokiem SN z 8 lutego 2007 I CSK 420/06 Sformułowanie art. 483 § 1 k.c. dopuszczające zastrzeżenie kary umownej w "określonej sumie" w sposób jednoznaczny prowadzi do wniosku, że kara ta powinna być w chwili zastrzegania wyrażona kwotowo. Dopuszczalne byłoby posłużenie się innymi miernikami wysokości, np. ułamkiem wartości rzeczy albo ułamkiem innej sumy (wartości kontraktu), jeżeli ustalenie kwoty byłoby tylko czynnością arytmetyczną,


Strona 45 z 46

natomiast przyjęcie konstrukcji prawnej zakładającej ustalanie w przyszłości podstawy naliczania kary umownej nie byłoby zgodne z art. 483 § 1 k.c. i stanowiłoby inną czynność prawną. Odstąpienie od umowy powinno dotyczyć tych okoliczności za które Wykonawca ponosi odpowiedzialności, a nie np. okoliczności, które są następstwem działań siły wyższej lub osób trzecich nie związanych z Wykonawcą.

422. Projekt umowy

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej do 0,2% wartości przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia realizacji umowy?


423. Projekt umowy

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za odstąpienie od umowy z przyczyn niezawinionych przez Zamawiającego do 5% ?


424. Projekt umowy

§ 7 ust. la Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 0,5% do 0,1% ? Zamawiający nie wyraża zgody na taki zapis.

425. Projekt umowy

§ 7 ust. Ib Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 10% do 5% ? Zamawiający nie wyraża zgody na taki zapis.

426. Projekt umowy

§7 ust. 3

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do w/w zapisu treści: „Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność w zakresie, w jakim bezwzględne przepisy prawa nie pozwalają na zmianę lub ograniczenie odpowiedzialności odszkodowawczej. W pozostałym zakresie łączna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy wynikająca z umowy lub pozostająca z nią w związku, niezależnie od podstaw prawnych dochodzonego roszczenia (w tym z tytułu kar umownych) ograniczona jest do wartości wynagrodzenia netto. Wykonawca nie ponosi w takiej sytuacji odpowiedzialności za utracone korzyści, utratę przychodów, utracone dane, utratę zysków, utratę możliwości eksploatacji, przerwy w pracy, koszty kapitałowe, odszkodowania i kary umowne płacone przez Zamawiającego swoim kontrahentom.”?


427. Projekt umowy

§8 ust. 2

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w/w zapisu na: „Zamawiający uprawniony jest do odstąpienia od umowy w trybie natychmiastowym, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do realizacji obowiązków umownych i po bezskutecznym upływie wyznaczonego mu w tym celu dodatkowego terminu nie krótszego niż 5 dni roboczych, bez prawa do żądania odszkodowania przez Wykonawcę, w przypadku zwłoki opóźnienia w wykonaniu umowy przez Wykonawcę powyżej 15 dni, bez konieczności wyznaczania Wykonawca dodatkowego terminu na realizację umowy,”? Odstąpienie od umowy jest najdrastyczniejsza (nadzwyczajną) formą rozwiązania problemów występujących w trakcie wykonywania umowy, z tego też względu nie powinno mieć miejsca, jeśli Wykonawca narusza umowę w sposób nieistotny. Ponadto w takich postanowieniach należy wyraźnie napisać, w jakich konkretnych sytuacjach / stanach Zamawiający będzie mógł takie prawo wykonać, a także powinno być postanowienie zobowiązujące Zamawiającego do uprzedniego wezwania Wykonawcy do


Strona 46 z 46

zaprzestania takich naruszeń, w formie pisemnej pod rygorem nieważności, w wyznaczonym dodatkowym terminie nie krótszym niż 5 dni robocze, po bezskutecznym upływie tego terminu. Tym bardziej, że interes Zamawiającego w tym zakresie w pełni zabezpieczają przepisy Kodeksu cywilnego oraz pozostałe postanowienia umowy

428. Projekt umowy

§ 9 ust. 9.1., 9.2., 9.3

Prosimy o zmianę ww. zapisów na jeden o następującej treści „Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyrażonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.”


429. Projekt umowy

§ 9 ust. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisu zgodnie z poniższym: „(...) Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić." ?


Odpowiedzi na pytania zgodnie z art. 38, ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004r. (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 2164 z późn. zm.)

zamieszczone zostały w dniu 30.01.2017 roku na stronie internetowej Zamawiającego. DYREKTOR

d/s Administracyjno-Technicznych

Jerzy Didyk – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – –

Zatwierdził

Otrzymują: 1. strona internetowa 2. a/a dokumentacja przetargowa

specjalistyczne centrum medyczne spółka akcyjnazp.scm.pl/uploads/710/odp81.pdf · ramienia c jak...

Documents