1. lvaro Mateos Leiva Amanda Sedeo Pareja 1 Bachillerato B-E1

2. 1. Biotecnologa: Fabricacin de protenas 2. La reaccin en cadena de la polimerasa PCR. Aplicaciones del PCR 3. Enlace WEB. 4. Bibliografa2 3. En 1975 naci una nueva industria: La biotecnologa. La biotecnologa estudia y aprovecha los mecanismos e interacciones biolgicas de los seres vivos, en especial los unicelulares, mediante un amplio campo multidisciplinario.3 4. La biotecnologa tiene aplicaciones en importantes reas industriales, como la atencin de la salud, con el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades; la agricultura con el desarrollo de cultivos y alimentos mejorados; usos no alimentarios de los cultivos, por ejemplo, aceites vegetales y biocombustibles; y cuidado medioambiental a travs de la biorremediacin, como el reciclaje, el tratamiento de residuos y la limpieza de sitios contaminados por actividades industriales.4 5. El primer producto que se comercializ fue la insulina humana. Fue un verdadero avance descubrir que se poda producir insulina en el interior de bacterias prescindiendo as del cerdo y la vaca.5 6. 6 7. 7 8. Otras protenas recombinantes comercializadas son: La hormona de crecimiento: Antes se extraa de cerebros de cadveres. La ADN polimerasa I: Para tratar la fibrosis qustica. La quimosina para elaborar quesos ms duros. La somatotropina bovina para estimular la produccin de leche en vacas. La Lipolasa en detergentes para eliminar la suciedad. La subtilisina: Una proteasa resistente a la leja y a las altas temperaturas.8 9. Fue inventada en 1986 por Kary B. Mullis. Gracias a su invencin, Kary B. Mullis gan el Premio Nobel de Qumica en 1993, ya que la tcnica supuso una revolucin en la investigacin biolgica y mdica.9 10. La tcnica de esta reaccin permite amplificar rpidamente muestras de ADN, es decir, obtener una cantidad apreciable de ADN a partir de una muestra muy pequea. Adems, esta tcnica es utilizada en muchos campos de investigacin.10 11. 11 12. La huella digital: Tcnica forense que permite identificar a una persona comparando su ADN con el de una muestra obtenida, por ejemplo de la escena de un crimen. Como la muestra puede ser muy escasa, la PCR permite aumentar la cantidad de ADN amplificando ciertos segmentos polimrficos (variables en la poblacin), para luego separarlos mediante electroforesis, los que se conoce como DNA fingerprint o huella digital.12 13. Test de Paternidad: Amplificando por PCR fragmentos polimrficos de ADN de la madre, del nio y del padre o los presuntos padres, y separndolos mediante electroforesis, se puede visualizar una serie de segmentos que tiene el nio, que debe compartir con la madre y el padre biolgicos.13 14. Deteccin de Enfermedades Hereditarias: cada genen estudio puede ser amplificado perfectamente por PCR, con los partidores adecuados, y luego ser secuenciado, para s determinar si un individuo porta alguna mutacin que explica la presencia de una enfermedad o su aparicin en un futuro, la que puede ser heredada a sus hijos.14 15. Comparacin de la Expresin Gnica: Al introducir una modificacin en la PCR clsica se puede estimar la cantidad de mARN de un gen determinado en ciertas condiciones experimentales. Al extraer el ARN total de una clula y con el uso de la transcriptasa inversa, se puede introducir un ADN complementario (cADN) de todos los mARN o de alguno en particular. Con este cADN se puede hacer un PCR para amplificarlo y facilitar su cuantificacin. Esto se conoce como RT-PCR y permite estimar cuanto se expresa uno o varios genes en una clula en una condicin de cultivo determinada.15 16. 16 17. Clonacin de genes: La PCR es habitualmente utilizada para amplificar un determinado gen o un mARN, que puede introducirse en un vector y luego en un organismo, que al duplicarse tambin duplicar el gen que nos interesa. As, podemos tener una cantidad suficiente de un gen o cADN, por ejemplo, para secuenciarlo o producir a gran escala la protena de este gen codifica.17 18. Mutagnesis: Con variacin en la secuencia de los partidores, se puede producir un segmento de ADN que presente una diferencia en una o mas bases respecto al ADN original. As se puede alterar un protena para estudiar o anular su funcin. Esta mutacin puede ser en un sitio determinado de un gen (sitio dirigido) o en un lugar a la azar de un gen o un genoma.18 19. Anlisis de ADN antiguo: Con el PCR se puede analizar ADN que tiene miles de aos de antigedad, lo que ha permitido estudiar muestras obtenidas desde momias y de restos de animales extinguidos.19 20. http://cmcalvaroamanda.blogspot.com.es/20 21. www.youtube.com www.google.es (imgenes) www.slideshare.net es.wikipedia.org21