temario no. 63 fase i,primer ano, u,...

~ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEiMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No 63 FASE IPRIMER ANO U D QUIMICA

gt--gt ---------- shy

EXAMEN FINAL

INSTRUCCIONES GENERALES

1 Este examen consta de 45 preguntas verifique que todas esten impresas en su temario 2 EI punteo total de la prueba es de 20 3 EI tiempo para resolverlo es de 80 minutos contados apartir de que todos los estudiantes tengan en sus manos el

examen y la hoja de respuestas 4 Marque para cada respuesta una sola altemativa S Revise que el numero de camet ytemario sea el carrecto de 10 contrario su calificaci6n sera de cera puntos 6 Ael (los) estudiante(s) que lIegue(n) can 10 minutos de atraso no se les darn examen 7 Losestudiantes que hayan terminado no debernn pell1)aneeer en el edificio 8 NOesta permitido el uso deformularios asi como de aparatos de comunicaci6n de cualquier Indole tales como

telefonos celulares biper 0 similares 9 No escriba mamas visibles en su lemario 10 sectLesta permitldo el uso de TABLA ~ERIODICA sin anotaciones amana ycalculadora (que no sea

miriicomputadora 0 celular)

SagU1 el artfculo No 5Q del Normativo de Evaluaci6n y Promoci6n EstUdiantir cualquier fraude comprobado en el momento de la realizaCion de un examen o de un trabajo practico obliga al examinadot 0 aJ profesor sagun la aretivldad de que se trate aanular el examen 0 el trabajo practico de los estudiantes involucrado Estos hechos deben ser consignados

en el acta respectiva que para el efeeto debelevantarse

1 lCUEiI ~s e1 ~gente Qxidanw ~n la gulenteccion HCi Na --+ NaGI ~ bull Na J I QI t 1V

4 H2 ~ f~~ g ~aCI Lu1 J~ Of (1 fA

~lt~ amp4

2 Caracterlstica que corresponde al compuesto

A Formada per manosa ygalactosae14 E No es reductora

4

5 EI ADN Yel ARN tienen EN COMUN 10 sl uierite agtTimina

B Uracilo ~b-middotliItgt1IIW~h

D Ribosa E Desoxirribosa

2008 115

Administrador
Stamp

A B

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6 La siguiente reacci6n produce H+

CH3CH =CH2 + H20 -shyI

~-CH3 ~~ I

OH

B CHa-CH2CHO C HO-CH2CH2CH~H D CH~H2CH2OH E CHa-CH2CHa

7 EI benceno reacciona con HNOa cataljzado por H2SO4 y produce

A~O-110)11

~_Noa

BmiddotO~ ~N~

DO~ EQOB

8 lCual de las siguientes opclones NO corresponde ~acido valenco W Sus moleculasforman dimeros

B Suf6rmula es CH3(CH2)poundOOH C Ss un Bcido organico

l_~ionaroon KOHfanila ~I tr13QM-~PIi2PQ E Su nombre UIQPA esacido hexanoico

9 JI H2S04 presenta los siguientes enlaces (JY 2covalentes dables y 4covalentes simples middot~iId udiAaclQs 0 OJlIUVOS Y4 covalellt~ssimljr~-

TEMARIO No 63

10 iCmiddot es el peso at6mieo del elemento que senta la siguiente confiQuraeion electronica

1s2 252 2p6 3s2 2p51900 3207 eMgt Vt1

bull~~

E 7990

11 EI enanti6mero oImagen de espejo del siguiente compuesto CHO HO H

~manosa HO H B )galactosa H OH C L-garactosa H OH D l-glucosa PH ~~

oII

f12 Del CI-bCrbC - OCH2CHl se afirma 10

s ienteEXCEPTO

~bull unombre cornun as propionato de etilo Es un ester

C Ensu formaci6n interviene el etanol WilIiJI$ltiim_r$Of

E Su noiTibre UIQPA es propanoatode etilo

13 las cefalinas contienen 10 siguiente EXCEPTO A Etanolamina B Serina CAcIdo Fosf6rico ~=~Y acldos grasos

14 los compuestos pentanal y 2~pentanona tienen en comunlo sfguiente EXCEPTO _ - ~ A La funci6n carbonllo B hf6rmula global 0 molecular

~_eiQnanoonKMn04 yTolle$ I -D Oxlgeno - E Se identifiean al reaccionar con 24-DNj

15 La hidrogenaei6n eompleta de la Tripalmitoleina oroduce~) Tr __ I___

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TEMARIO No FO

32 De las condiciones de gota se afirma 10 sigujente EXCEPTO A Su valor sangulneo normal es de 7 mgdl 8 Se aumenta con la ingesta de bebidas

alcoh6licas C El acido urico supera el indice sanguineo de la

solubilidad D Afecta principalmente amujeres arriba de los 40

dad E Se acumula en articulaciones cartilagos

tendones y tejido blando

33 La Keqee una reacci6n es 025 esle valor indica 10 sf uie A Tieriea mayor concentraci6n de reactivos

de productos 8 aconeen racion de productos es mayor que la

de reactivos C Corresponde a una reaccion irreversible D No se forma reactivo E Tiene la misma concentracion de reactivos que

de producto

34 EI principal regulador en la sangre es el buffer de A Amonio B Fosfatos C Protein as D CfomrQS

~bonasect)

35

aea C Niebla D Mayonesa E Mantequilla

36 lCuai es el pH de una soluejon de Bcido acetico [CH3COOH] =012 M(Ka =18X10 5)

CH3COOH ~ W + CH 3COO A 283 x10middot3

~ D 833 E 1117

37 AI paso selectivo de jones y moleculas pequenas junto con el solvente y la retenci6n de moleculas grandes y coloidales a traves de una membrana se Ie llama A _ 61isis

lttf DialislS C ectr6lisis D Presi6n osmotica E Osmosis

38 lCuantos equivalentes contiene un mol de Ab(C03)3 A 2 8 3 C 4 D 5

CEP

39 lCuantos gramos de NaCI se necesitan para preparar 2 L de suero fisiologico 09 pv A 0018g B 09g Cj8Q

~ E 58g

40 En el documento de apoyo del agua se indican los siguientes metodos de purificacion de la misma EXCEPTO A Intercambio ionico B Sedimentaci6n filtraci6n y precipitaci6n C Clof(c shyD Osmosis inversa E Destl aClon

MAYO-2009 56

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PREGUNTAS DE lABORATORIO (2 puntos)

41 Para observar la relacion entre presion y solubilidad realizamos 81 slguiente ensayo

c1C]e eolooar(j)JCFo-sectVe~gas9n1as ~ B Curva de solubilidad del KN03

C Se mezcl6 Eler y agua D Se mezclo agua y bicarbonato E Se comprob6 la tormaci6n de espuma en agua

dura

42 Cuando detect6 iones c1oruro en el agua del reeiplente en donde colooo la membrana semipermeable ocurri6 el siguiente fen6meno A Plasmolisis

DialiSfs

Osmosis inversa Osmosis

43 ~Cua de las siguientes substancias empleadas en laboratorio se considera un acido fuerte A NH40H B CHJCOOH

HC4=~ E NaCI

44 En la preparaci6n de una soluci6n de K2Cr207 al 12 pv se Ilevaron acabo los slguientes pasos

0 A Trasvasar a un erlenmeyer el conte~ B Conocer el volumen de ba on a oraao para

preparar la soluci6n C Diluir el soluto con agua desmineralizada D Calcular los gramos de soluto necesarios E Pesar el soluto

45 Cuando sa disolvic una tableta de Alka Seltzer entera y una pulverizada se demostr6 10 siguiente A EI area superficial no tiene ningLm eteclo sobre la

veJocidad de reaccion 8 Es necesario utilizar presion para disolverlas bullbull 0

D AI aumentar ef area Sll erficial aumenta la locidad de reacci6

E La velocidad de reacci6n aumenta al disminuir el area superficial

46 Son solutos presentes en el suero oral preparado en ellaboratorio EXCEPTO A Glucosa B Citrato Tris6dico C KCI

~~ ~

47 Si los resultados obtenidos con el reactivo AgN03 y Na2C03 son negativos paraJa muestra de agua de casa se concluye que es A un Uquido que contiene iones cloruro y calcio B agua dura C D E

48 ~En cual de las siguienles soluciones al colocar un c1avo de hierro la velocidad de la reaccion sera mayor A HCIO5M B HCI1M C HCI25M

~ ~

49~aue reactivos sa utilizaron para comprobar la capacidad amortiguadora de las soluciones buffer A KOH YHBr B HCly KOH ~ NaOHyH9

D NaOH y H2S04 E HBr y NaCI

50 De la sal inglesa usada en la practica de electrolitos se aflrma 10 siguiente A En agua no genera iones B AI disolverse en agua no conduce la electricidad C En estado solido conduce la electricidad D Es un elactrolito debil

Ct Suformula es MgsectQZ

FIN

MAYO-2009 66

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15 De la siguiente reacci6n se afirma 10 siguiente EXCEPTO

KC1031s) + Calor cent KCIOIG) +02 (9)

A AI aumentar la concentraci6n de KCI03 el equilibrio se desplaza a la derecha

B AI aumentar la concentraci6n de 02 el equilibrio se desplaza a la izquierda

C Es una reacci6n endotermica D Presenta un e uilibrio hetero aneo E AI aumentar la temperatura el equilibrio s

des laza a la izquierda

17 Los componentes bascos en algunos antiacidos son los siguientes EXCEPTO A OH MgCh AIC3

C NaHC03 KHC03 D CaC03 E AI(OHh

18 iCuanlos mililitros de alcohol isopropilico se utilizaron para preparar 120mL de una soluci6n alcoholica al 40 vv A 04 ml B 4Oml C48ml

~ ~

19 Los siguientes son factores que aumentan la velocidad de la reaccion EXCEPTO A Calantico B Temperatura C Concenlracion de reactivos 0 Are I olubillda

20 ~Cual es el pv de una solucion que se prepar6 ~~CI al44 pV Yse aforo a1 Lilro1

0035 0

C 530 D 535 E 550

21 ~Cual es el pH de una solucion de NaOH 005 M A 13 B 23

12704D ft)

22 Cual es la Osmolaridad tonicidad y efeclo sobre el eritrocito de una solucion que contiene 32 gramos de Na2S04 disuellos en 500 ml A 00452 Hipotonical Hem61isis B 2 Hi ertoni 81 Cr naci6n

ccoi35 Hi atonies I Hemo D 0260 Isotonica 1 Nlngun efeclo E 0090 I Hipertoniea Crenacion

MAYO-2009 36

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23 Cual es la Nde un antiacido que contiene ~~005M

a B 02 C03 D 04 E 05

24 Cual es el pH de una soluci6n de acido f6rmico 01 My formiato de sodio 009 M (Ka =21 X 10 4) despues de agregar HCI 002 M

~~ D 381 E 1019

26 iCuantas ppm hay en 500 mililitros una muestra de agua potable que tiene 0025 mg de plomo A 000005 ppm B 0Q125 ppm

CfC 005pfol 0025~

125 ppm

27 Cual de las siguientes parejas forma una soluci6n A Agua plata B Eter I Cloruro de calcio

cg- Cioroformo acesectD D Aceite agua E Azucar tetracloruro de carbona

28 Calcular la Malaridad de una saluci6n de HCI 25 pv

~ ~

C 080 D 086 E 685

29 Una soluci6n en la cual el soluta sobrepasa ellimite de salubilidad par incremento de la temperatura se canace como

--Y (pound Soluci6n sobresa~ B Soluci6n-diluida C Soluci6n saturada D Soluci6n insaturada E Saluci6n concentrada

30 Una soluci6n liene un pH de 45 iCual es la [H+J A 316XjID

lt6 316 x 105

C 316x 104

D 316x 10 4

E 316 x 10 5

31 Calcule el valor de la constante de equilibrio para la siguiente reacci6n

N2(gl +02g) ~ 2NO(g)

N2 50x10middot5 M 02 15x10-5 M NO 33x10middot7M

cr145XjQY B 0145x10middot3

C 227x10middot3 D 44x10 2

6887x10 3

MAYOmiddot 2009 46

C

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TEMARIO No FQ

SEGUNDO EXAIVIEN PARCIAL


1 Este examen consta de 50 preguntas verifique que lodas eslan impresas en su lemario 2 Et punteo total de la prueba es de 12 (10 puntos de teoria y 2 de laboratorio) 3 EI tiempo para resolverlo es de 80 minutos contados apartir de que lodos los estudiantes tengan en sus manos el

examen y la hoja de respuestas 4 Marque para cada respuesta una sola alternativa 5 Revise que el numero de camet y temario sea el correcto de 10 contrario su calificaci6n sera de cero puntos 6 Ael (los) estudiante(s) que Ilegue(n) con 10 minutos de atraso no sa les dara examen 7 Los estudiantes que hayan terminado no deberan permanecer en el edificio 8 NO esla permitido el uso de formularios asi como de aparatos de comunicaci6n de cualquier indole tales como

telefonos celulares biper 0 similares 9 sectLesta permitido el uso de TABLA PERIODICA sin anotaciones amana y calculadora (que no sea minicomputadora

o celular)

Segun el articulo No 50 del Normativo de Evaluaci6n y ProQ1oci6n Estudiantil bullcualquier fraude comprobado en 81 momento de la realizaci6n de un examen 0 de untrabajo practicQ obliga al examinador 0 al profesor segun la actividad de que se trate a anular el examen ci el trabajo practico de los estudiantes involucrados Estos hechos deben ser consignados en el acla respectiva que para elefeclo debe levantarse

PREGUNTAS DE TEORIA (10 puntos)

1 Respecto al concepto de solubilidad y factores que la afectan se afirma 10 siguiente A A mayor presion menor solubilidad de un gas B Los solutos polares requieren solventes apolares C Es la cantidad maxima de soluto soluble en

1000 9 de solvente D Adistintas temperaturas la solubilidad es la

misma Amayor temperatura manor solubilidad de gas

2 lCu~d es el pH de una solucion de acido acetico 028 M y acetato de sodio 028 M (Ka = 18 X 10 5) A422 B 474 C~ D 826 E 926

3 Una muestra tiene una [H+] = 15 X 10 4 la [OH-J corresponde a A 1x10 middot14

0 667x~ C 15 x 10 middot10

D 15 x 10 10

E 667 x10 11

4 Calcule la densidad (gmL) de un liquido desconocido incoloro que tiene un volumen de

ltpound2 3una masa de 15800 mg A 079 a 7 C790 D 7900 E 790000

MAYO-2009

~ j

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5 ~Cuimtos gramos de CUS04 son necesarios para preparar 500ml de una soluci6n 004 M

~ CJLljV

C 450 D 521 E 638

6

7 Cuil es la Osmolaridad de una soluci6n de glucosa a15 Iv

0277

554 C 2690 D 27 E 162

8

9 Una soluci6n liene una [W] =32 X 104 icual es el pOH A 002 B 349 C 451

~ ~

10 Es un ejemplo de buffer A HCINaCI B H2COJlNaCI C NaHC03 NaCI D NaOlilNi~

~03NaQQJ

11 lCual es la mde una soluci6n que se prepar6 disolviendo 9 9 de K2S04 en 150 mL de agua destilada

~~

C 050 D 060 E 344

12 iCual es el pH de una solucion de amoniaco 02 M Y cloruro de amenia 018 M (Kb =18 X 10 5) A 474 B 496 C 850 ~ ~

13 En la siguiente reaccion lc6mo afecla el equilibrio una disminuci6n de la presion

2 SOz (g) + 02(g) 2 S03l) A Se despaza a la derecha B Disminu n de S02

CC Se des aza ala iz uier D Se forman 5 moles de S03 E No produce ningun efecto

14 Es una caracteristica del agua EXGEPTO A En estado solido es menos densaque en estado

Hquido B Buen disolvente de compuestos i6nicos C Forma puentes de hidr6geno D Es inodora

MAYO-2009 26

~ARLOS DE GUATEMALA MEDICAS TEMARIO No 63

U QUIMICA

EXAMEN FINAL

~ C~middotbull ~] visibles en su temario

efel la de 45 preguntas verifique que todas esten impresas en su temario i punteo totai dB la prueba es qe 20 1i riempo para resolverio es de 80 minutos contados apartir de que todos los estudiantes tengan en sus manos el

examen y la hoja de respuestas 4 JhH-que pur~ carla respuesta una sola altemativa 5 Revise que el numero de camet ytemario sea el correcto de 10 contrario su califlcaci6n sera de cero puntos

6 J Ell (los) estucliante(s) que lIegue(n) con 10 minutos de atraso no se les daraexamen 7 Lr) 8studi2nle~ (ue hayan terminado no deberan permaneceren ef edificio C )0 i~S(a piEfifiilrJiJ el uso demiddotformularios asl como de aparatos de comunicaci6n de cualquier indole tales como

biper 0 similaresbull

10 ~Ie[tfl p$injido al usa de TABLA ~ERIODICA sin anotaclones amanoy calculaclora (que no sea rrlnicornputadofJ 0 celular) ~_~ ~_ bullbullbullbull__bullltObull __ __________---______----------

Ssgun ei mUculo No 50 de-Normatlvo de Evaluacl6ri yPromoci6n EstUdiimtir cualquier fraude comprobado en eI ITTl9ilt) d~ a reiHzaciofl de un examen ode un trabajo practice obliga aI examinador 0 aI profesor segCm Ia arctMdad de qWJ 09 a 1nl~r el eam~n 0eI ttcibajo pr8ctico de losestudiantes Involucrad Estos hechos deben ser conslgnados

en ~ ltleta f3specUva que para ef efecto debe levantarse

-----~--~---~-----------------r-------------

fjto~propano ~s el sl9uiente bull~~H2C1i

bull Cli3CH2CHIOHX CCli3CH2CH~ ltO CHaCH~Ha K

E CHaCH~H2QHa ( Litmiddot I Jmiddotf~ ~

En la reaccl6n ~ AI +~ tCuantos moles 2 Can1ceristica que corresponde aI compuesto de AlaO ecesltan para produclr 300 g~mos de

0H AI Z ~f 1(ptf8 tF I ~qq H J-Q H ~ H Hao OH 011 t qrl H2

~H ft ~r ~oJ1 - J2Yo ~tlC arL

~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP

Fvtnadlti pDr manosa y galactosa 1

~_lPAAI~~iesRlal~atf 5 EI AON Yel ARN tienan EN COMUN 10 sl erite E~ 11 laetos CDTimina

ht)ont~ un enlace beta-14 B Uracllo ~lIIbl__

ENo es reductora r~I~~ D RiboSa E DesoKirribosa

t-~ ~

4

bull

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6 La siguiente reacci6n produce H+ 10 C es el peso at6mico del eJemento que santa la siguiente conflguraci6n electronicaCH3CH =Cft + ~O

I 152 2s2 2p6 3s2 2p5~-CH3

Ik dO

on V Y

B Ctb-CHz-CHO E 7990 C HO-CHz-CHz-CHz-OH D CHa-cHz-CHz-OH 11 8 enanti6mero0 magen de espeJodel siguienle E CI-b-CHz-CHs compuesto clio

HO H 7 e benceno reacciona con HN03 catal~ado por ltA1-manosa HO H

HzSOYproduce B Qgalactosa H OH C L-gafactosa H OH D L-glucosa OHmiddotA~O-I~

~_N02 ilta~

II 12 Del CI-bCHzC - OGI-b-CHs se afirma 10BmiddotO~

o

~~~~~ esp~p~nato~~etib ~__ NOJ ~unester bull

C En su formacl6n IntelViene el etanal ~ 4$~~_fE 811 nombre UIQPA es propanpatode etilo

1) O~~ 13 Las cefallnas contienen losigulente EXCEPTO

AEtanolamlna B Serina C Acldo F0sf6ricoEmiddotOPU

1j=~ yactdos grasos

8 tCualde las sigulentes opclones NO corresponde ~acido yalerieo 14 Los compuestos pentanal y2-pentanona tienen en W$us moisctllas middotforman dlmeros comlJnlo slguienteEXOEPTOi - ~ middotBSu f6nnula es CHs(CH2)3000H A La funci6n carbonilo -~ C Es un floldo organlco bull ~Bf6nnula9Iobal ~molecijlar It- middotmiddotnarrionKOHforrfla JlanoonKMn04yJ011_ 29H29Q~ tlOxfgeno -- E Su nerribre UIQPA esacido hexanoico ESe identlfican al reaccionar con 24middotDNV

9 =El H2S04 presenta los siguientes enlaoes 15 La hidrogenaci6n completa de la Tripalmitoleina (p middot2 ooWileRtesdGbles y 4covalentesmiddotsimples nmdllrmiddot

A 1900 B 3207

- 3995

B

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FASEI PRIMER ANO U D QUMICA

27 lCU es el pv de 300 rnililitro de soluci6n de Iquecontieflen disueltOs 38 gramos de soluto

A 30 s-cLrc 63 ~ A-- 1t9A ~ Y 1middotgtjJ~a-

cr14~ f

26

30

3 _ 0 gt~i1S~~oHoS~~~fioinsa1liradode tar

EstelI bull l bull CIiCO

CPalmitolelco 0 bull Unole~cco ElInoleJqp

~ ~

32EI tlpo de fuerzas ihtermoltlculcires presentes en el H2S AFuerzasionicis

33 iCu1 de los$iguientes compuestos reacciona inmediatamente con el reactivQ de Lucas

CH3 bull ~l~~ I

A CH3-C-CH3 I OR

B r~CH3 CH3-r shyCli30H

~ ~ ~

CH3CHmiddotOH I ca3

b (CH3)3CmiddotCH2~cR~OH shy

ClI3 E t

ql3-C-~OiI I ~ ~ ~~_l )vlQ ~jf

34 De las sOluQOI~ bUffeFse afireg8 ~siguiente A ArilortIguanunicamentefnsOH shy illflshyB pnlearnente IOnesH+ ft

onn~p~pOrun~ldq ~erte tuna sa l sa ~senta ~~t$~ma Heoa I f

HiiC03 - It EEst~nforma~a$por unlipase fuarta yu~a~~ ~ ( C

35bull AI re~ceionar CHaNIdOia + Hc -+ se afil1mlfl6 ~

los reactivos es la~tilami~ ~t 8eDrodUIre ~~ I

E La lmina qu~ re-acclona eS tJc ~J _~1)middot

36Elinclsoqueporresponde algluc6ijjP~s el slgu~nte f~ A E5 de ongen vegetal r~ 8 Presenta unic-amente enlaces~tfa-16 C Estru parecida a la aIT)ilOsa

Prese aestruotllrll finr~1

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16 ~ual de lassiguientes soluciones es ionica 21 La siquiente reacci6n produce ~Suero dextrosado

CH3middotC=CHCH2middotCH3 + H2 PIB Gasolina I ---+~ _~ni~lliffta ~ CH3D Metanol 81 70 vv

E Acero cYlsopentano B Neohexano

17 81 siguiente compuesto sa llama C 2-metifmiddot2middotpentanol 1lr~ E Isoheptano t rHzCl-h

22 Un hemiacetal se lonna _I ~~ iii~UienteQh-C~-T--~~~H2TH-GH3 A Aldahldo con 2moles deafhOI

CH3 Qb B Acldo carboxilico con 1mol ja alcohol ~etona con 1mol de alcoh shy fiarA rJA 3-ebf3-matiJ5-metilheptano gt( ~ ~

a con Zmoles d~ a )~he4anO~~l~ (- 45lmetllheptano ~ 23 8 aminoacido mAs pequeiO es~

E 2-etiJ36-dlmetJ1heptano X A A1anlna y ~Vallna i ~Serina ~~t ~~i-

~ l~uclna

2~ pe acu~rdo coJleiprincipio de lcenthateUer LOoe efecto PlOvoca el aumento de la ~~i6I bull el sistema de lareaccl6n i ~

N2(o) +3H2(g) ++ +CSlot 19bull Laslgulentef6rmulatQrtesporKte a Ef equilibrl~ sa Qes~laza

-

O Disminuye laconcentracl6n E No hay n1ngun efeCto

25 labutirarnl~atlenela siguientamp~~ta A CCHpound~NHax

I ~ eJCHlCHpoundIli~~NH2 Pi-- CCHa(CH2)~OONH2

DCH3CH~ONmiddot gtlt

bull

bull

20 (Cutll esel pH de una soluci6n de aCido aceti 26 laNormalidad de 5QO mililitros de s~lu~n de CHaCOOH) 065 Molar(Ka =18 x 10-5) H2SO4que contiene disueltos 1Qgramos de soluto A 130 as la slguiente _ II 0 B 289 A 015 SIP l Il ~

i~ tLliJ bull lgt C1 $owOettJti4~4 ~Drmiddotmiddot~middotmiddot j

t 560 U~middott5 ME 30

I mol fr1- ~Yt ~t(-CM Ootubre-2008 ~fC

I

bull UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIASMEDICAS TEMARIO No 63 FASE I PRIMER ANO tt~h QUIMICA

------r---------------------------------shy

37 (C de los siguientes compuestos presenta laee covalente polar fO ~

A NaCI iJ f 0-4-- I

~~CO ~~1 ~1 J C N2x D CI2 XI fJJ r7 of ~ 0 y E KBr I 10 f(0 )9 (

38 El producto principal de la siguiente reacci6n CHJ

I 160 ~j~ Qlb-CH-CH-CHJ+ H2S04

-8 -Afc~oo I ~etona OH ~cohol

E Glicentol

39 li)teractiOn~ qu~ NO Intervienen en la estabDiiaci6n de la estructura teroiaria de una

~terna tfsect Inte~ioneshldrof6bicas ~smiddotImiddot

CPuente disulfuro O Enlaces salinas E Puente de hidr6geno

40 ICuamos neutrones contiene el atomo de hierro -59

~ middotC 56 059 E

bull 1

lO~al de las siguientes caracterlsticas generales JHsectcorreSpon~e a los compuestos QrgahiCos

~Sus moleculas son covalentes bull bull - i ~~

6 PresentanlsomerlamiddotV p Toio~~~erltan el elemento carbonoV

OmiddotSeuBllen representar por f6rmulas

42 ~ olesterol se afirma losiguiente ~ontieneesfingosina

B Es saponificable C Formd porc~tro anilloSd~~miembros

uestructura es sa urada

43 AI reaccionar 25 gramos de S02 con suflciente cantidad de CaO en la sigulente reacci6n SQz +CaO- CaSOa lCuantos moles de CaSOa

poundmOcilJOen In

~ ~C ~ SOl cQV

B 21S MO J C 7middot 104 o(P - ~

bull 4687 1-C E 625

44 EI siguiente nucle6tido corresPonds aI acido~

H2N

NNo ~ JHO-~-O l(N N

middot6- 1oj A Uridi~~~ M

~AlJenICC OH OH Cd) Tlmldlllco D DesoxiadenUico ECitidillco

45 ICuat de loS slgulentes Is6me al CoH12 shyA 2-metilbutano Xy

B 22dimeUlpropano ~Oi

ampAsopentano E Neopeotano~(-

(

( - L )t tshyr I )~~-~FIN

ff tf~

~-c

I I Octubr~middot2008

U I I ( (

c- C I I

H M-c I

r - c shy J

Of

-1+

--r

I bull

NOMBRE CARNET_____ UNIVERSIDA-D-D-=E--SA--N-C--AR~L-O--S-=-DE-=-G-=-U--A=TE=-M=-ALA----------- shyFACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARI~ FASE I PRIMERANO u D QUIMICA

EXAMEN FINAL


1 Este examen consta de 50 preguntas verifique que todas esteln impresas en su temario 2 EI tiempo para resolverlo es de 80 minutos 3 Utilice BOLIGRAFO 0 MARCADOR NEGRO Se necesita borrar utilice corrector y borre completamente 4 Marque para cada respuesta una sola alternativa 5 Revise que el numero de camet ytemario sea el correcto de 10 contrario su calificaci6n sera de cero puntos 6 A el (los) estudiante(s) que lIegue(n) con 10 minutos de atraso no se les dara examen 7 NO esta permitido el uso de formularios as como de aparatos de comunicaci6n de cualquier indole tales como

teletonos celulares biper 0 similares as como cualquier equipo de musica 8 No escriba marcas grandes en su temario 9 SI esta permitido el uso de TABLA PERIODICA sin anotaciones amano ycalculadora (que no sea

minicomputadora 0 celular) 10 Segun resoluci6n de Junta Directiva de la Facultad en el PUNTO DECIMO QUINTO INCISO 151 152 Y 153 de

21 de julio de 2009 a Los estudiantes no pueden abandonar el sal6n donde se realiza el examen antes de 5 minutos de frnalizar

el mismo b Los cuadernillos de preguntas (temano) deberan ser entregados al profesor examinador al finalizar la

prueba los que seran entregados al personal de la Unidad de Evaluaci6n juntos con las hojas de respuestas

11 Escriba su nombre y numero de came en cadauna de las paginas de su cuadernillo (temario) EI estudiante que concluya el examen debera abandonar el edificio

NOTA Cualquier fraude comprobado obliga al examinador aaplicar el articulo 50 del Reglamento de Evaluaci6n y Promoci6n Estudiantil

1 i Cucmtos neutrones tiene el isotopo de Carbono 14 A 14 B4

~~2 (6

3 Calcule la concentraci6n en ppm de una muestra de agua de un rio que contiene 28 mg de Pb en 05 L

A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009

4 EI siguiente es un componente comun en ADN yARN A Ribosa B Timina

poundc) Citosina 15 Uracilo

E Desoxirribosa

5 De la galactosa se afirma 10 siguiente A Su formula global es C12H22011

CH20H

Su f6rmula de Haworth es OH) -0- j

C Es una cetohexosa ~ OH

lCHO D Su formula lineal es I

HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I

6 CHOH E No reacciona con Benedict

16

I

NOMBRE___________________ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO NoCY FASE I PRIMER AfJO u D QUIMICA

6 lCual es el pH de una soluei6n de aeido aeetieo (CH3COOH) O2M si Ka=18X1 O-o

A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128

7 Del C7H1Sse afirma 10 siguiente EXCEPTO A Es menos denso que el agua B Es homologo del CaH18 C Es insoluble en agua D Es liquido a temperatura ambiente

reg Es isomero de C7H14

8 lCuantos eleetrones tiene el Fe+3 A 29 B55 ~3 (9123 E26

9 EI nombre comun del siguiente eompuesto

9H3

CH3- CH-CH2CH3 A 3-metilbutano

Isopentano C 2~metilbutano D Isobutano E Neopentano

10 EI reacciona con H2S04 y produce

A Nitrobeneeno y agua B Acido nitrieo y aguacopyAcido beneensulf6nieo y agua D Anilina E Tolueno

11 La normalidad de 1500 mL de una solud6n que eontiene disueltos 12 gramos de H2S04 es la siguiente

A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08

12 EI ineiso que eorresponde al siguiente eompuesto es CH3 CH 2 0-9H- CH3

CH3

A Es un ster simetrieo B Es la isopentanonacopy Su nombre UIQPA es 2-etoxipropano D Es soluble en agua E Su nombre eomun es etil-n-propileter

13 lCual es el de Oxigeno en el AI(OHh 615 B346 C205 0184 E23

14 Los eoefieientes que balancean esta reacci6n son los siguientes Cr203 +Si ----to- Cr +Si02

A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141

15 Caleule el pH de una soluci6n de NaOH 017 Molar A 17

1323 C 077 D83 E 017

16 Una soluci6n saturada es la que A Presenta turbidez B Esta muy diluida C Disuelve facllmente mas soluto

(f)) Contiene todo el soluto que puede ser disuelto E Contiene disuelto mas soluto par haberse calentado

17 En la reaccion Zn +2 HCI ----to- ZnCb + H2 lCuantos gramos de Zn deben reaccionar con la cantidad suficiente de HCI para formar 2315 gramos de ZnCb

A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull

NOMBRE CARNET_____ UNIVERSIOAmiddot--O-=D-ES-AN-C-A-R-LO-S-O-E-G-UA-T-E-MA-LA-----------shy

FACULTAO DE CIENCIAS MEOICAS TEMARIO NoeY FASE I PRIMER AfJO U D QUIMICA

29 iCual es la tonicidad de una soluci6n de glucosa (C6H1206) aI55 pv

A 3M B Hipotonica C 030sm D Hipert6nica

lsotonica

30 La configuracion electronica [Ar] 4s2 3dlO 4p5 corresponde al

A Se B Kr C Ge

Br E As

31 En la siguiente ecuacion el agente oxidante y reductor son respectivamente Zn +NaN03 +NaOH ---+ Na2Zn02 +NH3 +H20

A NaOH Zn B NaN03 NH3 C Zn NaNOs

NaN03Zn E NaN03 NaOH

32 Uno de los siguientes aminoacidos es basico y esencial

A Acido aspartico B SennacopyLisina D Fenilalanina E Metionina

33 En la reacci6n CH - yH-yH-CH3 + H2 S0 4 1BO

3 OH CH3

el producto principal es A Un glicol

CH -CH-CH-CHB 3 I I 3 OH OH

CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano

E CH = CH-CH-CH 2 I 3

CH3

octubre-2009

34 Lo siguiente corresponde al acido valerico A Su nombre UIQPA es acido hexanoico 8 Presenta la tunci6n ester

Su f6rmula es CH3 - (CH2h - COOH D Es un acido fuerte E AI reaccionar con NaOH forma un ester

35 lCuantos electrones se transfieren en total en la reaccion Fe +Cb ---- FeCb

A4

B 1 C 3

6 E 2

36 Del almidon se afirma 10 siguiente EXCEPTO A Formada por un 20 de amilosa B Es un polimero de glucosas C Presenta enlaces alfa-14 y alfa-1 6

Su hidr6lisis completa produce maltosas E Formada p~r un 80 de amilopectina

37 La siguiente estructura corresponde a o II

CH-O-C-R

I r-O-~Rreg

~H2-O-i-OCH2CH2NHs 0shy

A Un lipido con serina B Un lipido simple

Fosfatidiletanolamina D Una lecitina E Un lipido con esfingosina

38 EI H2S04 presenta los siguientes enlaces A 4 covalentes simples y 2 dobles B 4covalentes simples y dos i6nicos C 6 covalentes simples

4 covalentes simples y 2 coordinados 0 dativ~s E 2covalentes simples ydos coordinados 0 dativQs

39 En la estabilizacion de la estructura terciaria de una proteina NO intervienen

A Interacciones hidrofobicas B Puentes salinas C Puentes de hidr6geno D Puentes disulfuro

Los enlaces peptldicos

46

NOMBRE____~______________ CARNET_____ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO NoCY FASE I PRIMERANO u D QUIMICA

18 De la etilamina se afirma 10 siguiente A Es un compuesto neutro B Es una amina secundaria CSu formula es CH3 - NH - CH3 D Tiene olor a rosas

Es una amina primaria

H2 SO 19 En la reacei6n CH = CH-CH 3 +H2 0 ---i

2

iCual es el producto principal A Propano B 1- propanol

te) 2- propanOlrf Propanona

E Propeno

9CH3 20 De la siguiente estruetura se afirma CH3C-H

OH A Es un acetal B Producto de la reaeci6n de un aldehido con dos

moh3eulas de alcohol C Producto de la reacci6n de una cetona con una

molecula de alcoholProdueto de la reaeei6n de un aldehido con una

molecula de alcohol E Es un hemieetal

L21 lCual es el pH de una solucian 013 Molar de NH3 que se ioniza un 25 si Kb=18X10-5 - 1

A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r

leo 0 r3C 1387 _ ~b (UVlC Ill088 ~ COltt ~---

bull Oos 0131E 1151 iJ_douI6~ lebo rS2~XAOJr-00(1 (b igtIZlt6$ --~ Ph

22 lCual es el pv de 220 ml de una solucion que contiene disueltos 30 gramos de KCI

A 66 B30 C136 D 136

136

23 lCual es el pH de una soluci6n buffer de acido formico 01 My formiato de sodio 009 M Ka =21 x104

A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036

24 La siguiente reaeeian es de sustituei6n simple y esta balanceada correctamente

A Zn +HCI --+- ZnCI2 + H2

~~~22~~N~~4_____~CU r~g~22~~1 D 2AI203 --+- 4 AI + 3 02 E MgO +C02 --+- MgCOs

25 lCuell eSla Keq en la reaceian ~

2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32

26 La siguiente estructura

A Su hidr6lisis produce glucosa ygalactosa B EI enlace glicosidieo es alfa-1 2

fC Corresponde a la maltosa if No reacciona con Benedict E Es una forma beta

27 lCual es la molaridad de una soludan que eontiene 4gramos de NaOH en 200 mL de soluci6n

A 01 S005

copy05 D002 E02

28 En la reacci6n en equilibrio 2NO (g) +02 (g) ~ 2N02 (9)

lQue suc-ede si se agrega mas 02 A EI equilibrio se desplaza hacia los reaetivos

(13) EI equilibrio se desplaza hacia los productos6 No hay cambio

D Se produce mas NO E Disminuye el N02

lt

NOMBRE CARNET_____ UN1VERSIOA-O--O-ESA-N-C-AR-L-OS-O-E-G-U-AT-E-M-ALA-----------shyFACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO NoCY FASE I PRIMER ANO U D QUI MICA

40 Del alcohol TERBUTiLiCO se afirma 10 siguiente A Su nombre UIQPA es 2-metil-1-propanol B Se puede lIamar alcohol neobutilico

C Su formula es CH3 CH29H-CH3

OH

cQ) Reacciona inmediatamente con el reactivo de Lucas E Se oxida con KMn04

41 EI nombre del siguiente compuesto es 0 D

CH3-C-O-CH3

A Acido propionicoreg Etanoato de metilo

C Acetato de etilo D Etilmetileter E 2-pentanona

42 Lo siguiente corresponde a la trioleina A Es un triglicerido mixto B Sus acidos grasos son saturados copy Su hidr6lisis produce glicerol y acido olaico D Contiene acidos grasos de 16 carbonos E Adiciona 6 moles de b

43 Hidrocarburos aromaticos form ados por 3 anillos fusionados

(JS) Antraceno - Fenantreno B Anilina - Fenol C Antraceno - benceno D Tolueno - benceno E Benceno - naftaleno

44 Del compuesto se afirma 10 siguiente EXCEPTO

o CH3II I CH -C-CH2 CH-CH

3 3

A Presenta un grupo carbonilo Se oxida facilmente con KMn04

C Su nombre UIQPA es 4-metil-2-pentanona D Reacciona con 2-4-DNF E Su nombre eomun es isobutilmetilcetona

45 De la siguiente estructura seafirma

H CH2 CH3

t=~CH HA Es el cis-2-penteno 3

B Es un alquino C Su formula molecular es CSH9 D Es el1-metilpentano ~ Es el trans 2-penteno

46 EI nombre del siguiente compuesto es

Q

N HN3-Ii gt

lhN~N N

0HUHI

110 OHA Timidina (j Guanosina

C Adenosina D Desoxiguanosina E Uridina

47 De las proteinas se afirma 10 siguiente EXCEPTO A Pueden ser estructurales

Sus aminoacidos se unen por enlaces glicosidicos C Estan constituidas por alta aminoacidos D Sus aminoacidos pueden ser apolares polares

acidos 0 basicos E Son cadenas polipeptidicas

48 En la reaccion UOH + C02 ---- UHC03 ltCuantos gramos de UHC03 se producen al reaccionar 50 gramos de UOH con suficiente C02

A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56

(CARNET---r-____ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO NoCY FASE I PRIMER ANO U D QUIMICA

49 Del segmento se afirma 10 siguiente EXCEPTO

tJH

tryINN

O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH

o ltN-l( I ~00=1-0- H NNH

6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy

9 A Contiene bases puricas ypirimidicas B Presenta enlaces 3-5-fosfodiester C Es el segmento de un filamento de ADN D Es un polimero de nucleotidos

Unode sus componentes es el acido uridilico

50 lCual de las siguientes opciones corresponde a la estructura

CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3

A Presenta tres carbonos terciarios J3 SU formula global es-C7H14 fc)Es el 23 - dimetilpentano 1( Es e134 - dimetilpentano

E Es el123 - trimetilbutano

Fin

octubre-2009 66

J

NOMBRE CARNET CApound 1UNIVERSIDA-D-=D-=E--SA~N--C--A-=-RL-O--S--D-=-E-GU--A-=T=EM--A-LA----------- shy

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIONOW FASE I PRIMER ANO U D QUIMICA

PRIMER EXAMEN DE RECUPERACION


1 Este examen consta de 40 preguntas verifique que todas estan impresas en su temano 2 EI tiempo para resolverlo es de 65 minutos 3 Utilice BOLIGRAFO 0 MARCADOR NEGRO Se necesita borrar utilice corrector y borre completamente 4 Marque para cada respuesta una sola altemativa 5 Revise que el numero de carnet y temario sea el correcto si fuera incorrecto su calificaci6n sera de cero puntos 6 A el (los) estudiante(s) que lIegue(n) con 10 minutos de atraso no se les dara examen 7 NO esta permitido el usa de formularios asicomo de aparatos de comunicaci6n de cualquier indole tales como

teletonos celulares biper asimilares as como cualquier equipo de musica 8 No escnba marcas grandes en su temario 9 81 esta permitido el uso de TABLA PERIODICA sin anotaciones a mana y calculadora (que no sea

minicomputadora acelular) 10 Segun resoluci6n de Junta Directiva de la Facultad en el PUNTO DECIMO QUINTO INCISO 151 152 Y 153 de

21 de julio de 2009 a Los estudiantes no pueden abandonar el salon donde se realiza el examen antes de 5 minutos de finalizar

el mismo b Los cuadernillos de preguntas (temario) deberan ser entregados al profesor examinador al finalizar la

prueba los que sercm entregados al personal de la Unidad de Evaluaci6n juntos con las hojas de respuestas

11 Escriba su nombre y numero de came en cada una de las paginas de su cuadernillo (temario) EI estudiante que concluya el examen debera abandonar el edificio

NOTA Cualquier fraude comprobado obliga al examinador aapiicar el articulo 50 del Reglamento de Evaluaci6n y Promoci6n Estudiantil

1 De esta estructura se afirma 10 siguiente EXCEPTO

A Contiene serinareg Contiene etanolamina C Es un zwitterion D Es anfipatica E Es un fosfolipido

2 Se refiere a la estructura de las proteinas que se estabiliza par puentes de hidrogeno yforma la alfa helice 6 lamina plegada beta

A Primaria B Terciaria C Isoelectrica D Cuaternariareg Secu ndana

noviembre-2009

3 EI siguiente inciso corresponde a la estructura H-CH-COO- middotmiddot

I NHz

~ Es insoluble en H20 )( (J3J Es la glicina en medio basico

C Es la glicina en medio acido D Es la alanina en media basico E Se clasifica como aminoacido polar

4 6Cual es el pH de un amortiguador 0 buffer de CH3COOH 015 Molar y CH3COONa 015 Molar (Ka =18 x 105)

A 10 B 18

)474 D082 E50

15

NOMBRE___________________ CARNET_____ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No DO FASE I PRIMER ANa u D QUI MICA

5 La reaccion Ab(S04h +6KOH -+ 2AI(OHh + 3 K2S04 se clasifica como

A Sintesis B Simple sustitucion C Analisis 0 descomposicion

Doble sustitucion E Neutralizacion

6 De la reaccion acido butirico +NaOH se afirma 10 siguiente

A La formula del acido es CH3-CH2-CH2-CH2-COOH Se produce CH3-CH2-CH2-COONa+ +H20

C Uno de los reactivos es el acido propanoico D EI nombre UIQPA del acido es valerico E Es una esterificacion

7 Del compuesto CH3 - CH2 - 0 - CH2 - CH3 se afirma 10 siguiente EXCEPTO

A Es menos denso que el agua Es soluble en H20

C Su nombre UIQPA es etoxietano D Es volatiL E Su nombre comun es eterdietflico

8 EI sodio reacciona con el oxigeno para producir oxido de sodio en la reaccion 4Na +02 -+ 2Na20 lCuantos gramos de Na20 se producen cuando reaccionan 250 moles de Na

A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123

9 Las moleculas de HBr forman entre si A Fuerzas de dispersi6nshyB Enlaces covalentes C Enlaces ionicos ) ~Puentes de hidrogeno y~

VFuerzas dipolo-dipolo

10 Calcule los gramos de soluto necesarios para preparar 15 litros de soluci6n de KCI al1 0 plv

A 15 B 015 C 30 D 10

reg150

11 lCual de los siguientes es un soluto polar A Cloroformo ~Aceite ~Azucar D Agua E Eter

12 La siguiente reaccion C7H16 +11 02 (suficieOle)--~ A Produce 7CO + 8H20reg Produce 7C02 + 8H20

C Es la combustion de un alqueno D Produce 7C + 8H20 E Es una combustion incompleta

13 La siguiente formula corresponde al 0 - bromofenol

A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br

14 Nombre el slgulente compuesto rgrcO

Benzaldehido 0 H B Ciclohexanona C Fenilaldehido D Acetofenona E Acido benzoico

15 lCuantos electrones de valencia tiene el no metal del tercer periodo ysexta columna de la tabla peri6dica

A2 B 3 C 4 D5

a

NOMBgE~~~~~~=-______________________ CARNET_____ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENelAS MEDICAS TEMARIO No DO FASE I PRIMERANO u D QUIMICA

16 Los eritrocitos se hemolizan al contacto con una soluci6n de NaCI

A 09 pv (8) Hipot6nicac Isot6nica D Hipert6nica E 015 M

17 Determine el pH de una soluci6n de acido f6rmico (HCOOH) 008 Molar (Ka =21 x 10-4)

A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109

18 Cual de los siguientes es el acido graso mas insaturado

A Miristico B Laurico

(C) Linolaico D Qlaico E Palmitoleico

19 EI siguiente inciso NO corresponde a

CH 3 - CHz - CH-CH Z-CH -C-CH 3z I

A Presenta 3 carbonos secundarios Su nombre comun es neodecano C Su formula global 0 molecular es ClOH22 D Es soluble en solventes apolares E Es eI225- trimetilheptano

20 Cual de las siguientes aminas es secundaria A Aminoetano B Trietilamina

C CHg - CH-CH gI NH z

Etilmetilamina

CH 3 -CH - CH-NH 2 I 2

E CH 3

noviembre-2009

21 Lo siguiente NO corresponde al ADN yARN A Son molaculas informativas 6 Contienen una azucar pentosacopy Ambas presentan timina y uracilo D Formadas por cadenas polinucle6tidas E Presenta grupos fosfato esterificados a la pentosa

22 Del gluc6geno se afirma 10 siguiente A Presenta exclusivamente enlaces alfa-1 6 B Su estructura es semejante a la de la celulosa

Se almacena en higado y musculos D Es menos ramificada que la amilopectina E Su hidr6lisis completa produce galactosas

23 Del 2-metil-2-butanol se afirma 10 siguiente A Es un alcohol secundario

OH I

B Su formula es CH 3 - CH -Cl-Iz- CH 3

C Es el isobutanol D Reacciona con FeCb-~

ltf)Es el alcohol terpentilico

24 ~Cual de los siguientes incisos corresponde a la estructura NH2

~ HO-P-degl-oC-tdeg]

6- K OHOH

A Contiene una base nitrogenada purica B Presenta un enlace 35-fosfodiester C Esel dCMP

Es el acido citidilico E Es un nucle6tido de ADN yARN

25 iCual de los siguientes pares de elementos pueden formar un enlace i6nico entre si

CayBr B S y Br C HyO D Na y K E I yP

35

CARNET_____ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No DO FASE I PRIMER AfJO U D QUIMICA

26 En la reacci6n Fe+ Br2 ---+- FeBr3 el coeficiente del agente oxidante es

A 0 B1 )2 (Q)3 E4

27 Es el alcohol mas pequeno al ingerirse puede causar la muerte

A Alcohol isobutilico B Glicerol C Etanol ~ Etilenglicol lsect Metanol

28 Del peptido Val-His-LeuTre-Pro-Glu-Lis se afirma 10 siguiente EXCEPTO

A Contiene un aminoacido acido B Es un heptapeptido C Su formaci6n liber6 6 moleculas de H20 D Presenta 6 enlaces peptidicos

Es un hexapeptido

29 lQue sucede en la siguiente reacci6n en equilibrio si se aumenta la presion en el sistema PCI5(g) PCi3(g) + Cb(g)

A Aumenta la concentraci6n de Cb B No hay cambios C Disminuye la concentraci6n de PCI5

EI equilibrio se desplaza hacia los reactivos E EI equilibrio se desplaza hacia los productos

30 Lo siguiente corresponde a una soluci6n con pH 3 A Neutraliza acidos B Tiene una [H+] de 10 x 10-7

C Forma iones OH - en aguaR Colorea el p~pel pH azul (sect)Su pOH es 11

31 Identifique la siguiente e~tfIJcturn

iF-_co

A Galactosa f~lt~H ONlmiddot bull ~~B Fructosa 1middotmiddot ~ Manosa

titGlucosa

F Rihogi=j

32 lCuales son los productos de la reacci6n

~CH3-CO-CH3+ H20 QljCHa - COO CH2CHa+ H20 C CHa - CH2 - CO - CH2 - CH3 + H20 D CHa - CH2 - CO - CH3 +H20 E Acetato de metilo y agua

33 Nombre del siguiente compuesto

A Timina B Uracilo ~Guanina

(J) Adenina E Citosina

34 La osmolaridad de una soluci6n de Na2S04 06 molar es la siguiente

A 12 8) 18 C 24 D06 E 03

35 Calcule la Normalidad de 1250 mL de una soluci6n de H2S04 que contiene 42 gramos de H2S04

A085 B034 C003

068 E336

36 EI siguiente inciso NO corresponde al propanal y la 1 propanona cy Ambos forman espejo de plata con el reactivo de

Tollens B Con alcohol forman acetales ycetales C Tienen la formula molecular C3H60 L

D Presentan la funci6n - CO shyE Son is6meros entre si

NOMBRE CARNET_____ UNIjERSIDA-D-D-E-SA-N-C-A-RL-O-S-D-E-G-UA-T~EM-A-LA------------

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No DO FASE I PRIMER AtilO U D QUIMICA

37 lCual es la molaridad de una soluci6n de HCI a115 pv

tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041

38 De los esfingolipidos se afirma 10 siguiente A Son esteroides B Se clasifican como lipidos simplescopy Contienen colina

D Derivan del fosfato de glicerol E Contienen dos acidos grasos esterificados

39 Lo siguiente corresponde a la sacarosa A Esta constituida por dos aldohexosas B Existe en formas alfa y beta

Su f6rmula es

D Presenta enlace beta-12 E Es reductora

40 La oxidaci6n de un alqueno con KMn04 produce 10 siguiente EXCEPTO

A Glicol B Alcohol polihidroxilado CKOH D Mn02

Unalcano

Fin

noviembre-2009 55

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARfO No 63 FASE I PRIMER ANO U D QUIMICA

EXAMEN FINAL


1 Este examen consta de 45 preguntas verifique que todas esten impresas en su temario 2 EI punteo total de la prueba es de 20 3 EI tlempo para resolverlo es de 80 minutos contados apartir de que (ados los estudiantes tengan en sus manos 81

examen Yla hoja de respuestas 4 Marque para cada respuesta una sola altemativa 5 Revise que al numero de camet y temario saa el correcto da 10 contrario su calificaci6n sera de cero puntas 6 Aal (los) estudiante(s) que lIegua(n) con 10 minutos de atraso no se les dara examen 7 Los estudiantes que hayan terminado no deberan permanacer en al edificio 8 NO esta permitido el uso de formularios as como de aparatos de comunicaci6n de cualquier indole tales como

talefonos celularas biper 0 similares 9 No ascriba marcas visiblas en su tamario 10 sectLesta permtido el uso de TABLA PERIOOICA sin anotaciones amanoy calculadora (que no sea

minicomputadora 0 celular)

SegOn al articulo No 50 del Normativo de Evaluacl6n y Promoci6n Estudiantil cualquier fraude comprobado en el momento da la realizaci6n da un examen 0 de un trabajo practico obliga al examinador 0 al profesor sagun la alctividad de que se trate aanular el examen 0 el trabajo practico de los estudiantes involucrados Estos hechos deben ser consignado~ en el acta respectiva que para el efecto debe levantarse

1 lCual es el agente oxidante en lasiguiente reacei6n HCI +Na ~ NaCI +H2 A Na B H2( C NaCI O CI E HCI

2 Caracteristica que corresponde al compuesto CH20H yH20H

Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH

A Formada por manosa y galactosaB Su nombre es maltosa C Es la lactosa D Presenta un enlace beta-14 E No es reductora

3EI1-etoxipropano es el siguiente A CH3CH2OCH2CHpoundH3

X BCHsCH2CH20H J1 CHaCH2CH20

D CH3CH20CH3 E CH3CHi)CH2CH3

101 1 1-1-shy

4 En la reacci6n AI203 ~ AI +~ Cuantos m(

de AI20S se necesitan para producir 300 gramc~ AI lgt~$1(2)Sq~~ 1-

A 011 5 11 O) t~ ltl1j C lh 555 ~f lS~ C 1111 D 2222 E 43333

5 EI ADN Yel ARN tienen EN COMUN 10 sigui c

A Timina B Uracilo ~OsillD D Ribosa E Desoxirribosa

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6 La siguiente reaccion produce H+

CH3CH =CH2 + H20middot-shy

CH3-fH-CH3 j OH

B CHa-CH2-CHO C HO-CH2-CH2-CHz-OH

J1-CH3-CH2-CHz-OH E CH3-CHz-CHa

7 EI benceno reacciona con HN03 catalizado por H2S04 y produce

A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy

E Oon 8 lCual de las siguientes opciones NO corresponde

a acido valerico A Sus mO(3culas forman dimeros T Su formula es CHa(CH2)sCOOH C Es un acido organico D AI reaccionar con KOH forma

CHaCH2CH2CH2COOK E Su nombre UIQPA es acido hexanoico

9 EI H2S04 presenta los siguientes enlaces A-2 covalentes dobles y 4 covalentes simples B 2 coordinados 0 dativos y4 covalentes simples c 2 i6nicos y 4 covalentes simples LJ coorOinadOS 0 G3Uy(S i ~

covalentes simples E 6covalantes simples

10 ~Cual es el peso atomico del elemento que presenta la siguiente confiQuracion electronica

1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990

11 EI enanti6mero 0 imagen de espejo del siguiente

ym= ~II C L-galactosa H OH Jl- L-glucosa HPH E Lmiddotmanosa

o II

12 Del CrhCH2C - QCH2-CH3 se afirma 10 sigujente EXCEPTO A Su nombre comun es propionato de etilo JL Es un ester C En su formaci6n interviene el etanol DEs deovado del fiCido acetico E Su nombre UIQPA es propanoato de etilo

13 Las cefalinas contienen 10 siguiente EXCEPTO AEtanolamina B Senna

amp Acido Fosf6rico D Glicerol yacidos grasos E Colina

14 Los compuestos pentanal y 2-pentanona tienen en comlln 10 siguiente EXCEPTO A La funci6n carbonilo B La fonnula global 0 molecular

C Reaccionan can KMn04 yTollens jlOxlgeno E Se identifican al reaccionar con 24-DNF

15 La hidrogenacion completa de la Tripalmitoleina produce

A Trilinoleina B Tripalmitina

Trimiristina D Triestearina c TtJlei8

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA PACUL TAD DE CIENCIAS MEDICAS TF Mlrw I FASE I PRIMER ANO U D QUIMICA

16 GCual de las siguientes solueiones es i6niea A Suero dextrosado B Gasolina ~_ Soluci6n salina D Metanol al 70 vv E Acero

17 EI siguiente compuesto se llama

CH2CH3 I

Qh-CH2-C~CH2CH2-CH-CH3I I

CH3 ~

( A 3-etil-3-metil-5-metilheptano B lsopropil heptano

pound 5-etil-25-dimetilheptano D 255-trimetilheptano E 2-etiI-36-dimetilheptano

18 Cual de las siguientes reacciones es de Simple Sustituci6n A NH3 + H2S04 ~ (NH42S04

~ Cu +AgN03 ~ Cu(NOa)2 + Ag C AI203 ~ AI + 02 D N02 + H~ -t HN03 + NO E KCIOa ~ KC + 02

19 La siguiente f6rmula oorresponde a

0H OH

A Glucosa B Ribosa C Manosa D Fructosa E Galactosa

20 ~Cual es el pH de una solucl6n de aeido aeetleo (CH3COOH) 005 Molar(Ka =18 x 10-5)

A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500

21 La siquiente reacei6n produce

CH3middotC=CHmiddotCH2-CH3 + H2 I

CH3

A Isopentano a Neohexano

oJ C 2middotmetll-2-pentanol D Isohexano E Isoheptano

22 Un hemiacetal se forma al reaecionar 10 A-Aldehido con 2moles de alcohol B Acido carboxilico con 1mol de aleD()( C Cetona con 1 mol de alcohol D Aldehldo con 1mol de alcohol E Cetona con 2moles de alcohol

23 EI aminoacido mas pequeno es A Alanina

B Valina C Serina

Jl Glicina E leucina

24 De acuerdo con el principia de Le Chat~ efecta provoca el aumento de la presion en (11

sistema de la reacci6n N2g) +3H2(g) +-+ 2NH3(9) i

A El equilibria se despaza hacla k X B EI equilibria se desplaza hac

C Hay mayorformaci6n de reamp(

Q Disminuye la concentracl6n E No hay ningun efecto

25 La butiramlda tiene la siguiente A CH3CH2CONH3 Ii CH3CH2CH2CH2NH2

I C CH3CH22COONH2 D CH3CH2CONH2 E CH3CH2CH2CONH2

26 La Normalidad de 500 mililitros ~ gti

H2S04 que contiene disueltos 15 gramos (

es la siguiente A 015 B 03 C 06 ~

D 15 E 30

Oetubre-2008

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No 63 FASE I PRIMER ANO U D aUIMICA

27 lCual es el pv de 300 mililitros de soluci6n de KCI que contienen disueltos 38 gramos de soluto A 30 B 63 C 105 lL1267

E 146

28 Los coeficientes que balancean la siguieuro1te reacci6n son respectivamente H2S +02 -)0 H20+ S02

A 23 -)0 22 5 2 l

B 12 -)0 34 1 tt~+6t ~~tC+01 C 13 -)0 23 tJ J D 34 -)0 12 2tgtt l $ 30 Z ~2- E 21 -)0 12

29 Una soluci6n 025 Molar de NaCI es A Isotonica

LHipert6nica C 1osmolar D Hipot6nica E 02~ osmolar

30 EI pH de una solucion de HN03 045 Molar es A 015

B 025 c- 035 D 045 E 055

31 Acido graso de 18 carbonos monoinsaturado de o~~etal

(fi- Oleic~

hstearico C Palmitoleico

D Linolanico E Linoh3ico

32 EI tipo de fuerzaSintermoieculares presentes en el H2S A Fuerzas i6nicas 8 Fuerzas de London Q Fuerzas dipolares D Fuerzas de dispersion E Puente de hidrogeno

33 lCual de los siguientes compuestos reacciona inmediatamente con el reactivo de Lucas

CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH

CH3 - CH - CH - CH3 B I I

CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD

Clhmiddot IE CH3C-CfI2-0H I CH3

34 De las soiuciones buffer se afirma 10 siguiente A Amortiguan unicamente iones OH shyB Amortiguan unicamente iones H+ C Estan formadas par un acido fuerte y una sal

JL En la sangre se presenta el sistema HCOr I H2C03

E Estan formadas por una base fuerte y una sat

35 AI reaccionar CHaNHCHa + HCI -+ se afinma 10 sigulente A Uno de los reactivos es la etilamina

S Se produce agua C Se produce [CH3NH2CH3 J+ CIshyD Necesita catalizador

E La amina que reacciona es terciaria

~ 36 El inciso que corresponde al gluc6geno es el siguiente A Es de origen vegetal 8 Presenta unicamente enlaces alfa-16 C Estructura parecida a la amilasa D Polisacarido ramificado E Presenta estructura fibrosa


37 LCual de los siguientes compuestos presenta enlace covalente polar A NaCI B CO

S2 N2 D Ch E KBr

38 EI producto principal de la siguiente reacci6n

CH3

I l00~ A Alqueno lli-CH-CH-CI-b + H2S04

JL Alcano I OH7C Cetona

D Alcohol E Glicol

I 39 Interacciones que NO intervienen en la estabilizaci6n de la estructura terciaria de una protelna

--)A Interacciones hidrof6bicas B- Enlaces peptidicos

) C Puente disulfuro D Enlaces salinos I

E Puente de hidr6geno I

40 lCuimtos neutrones contiane el atomo de hierro -59

W6 (B33gt-~I middotC--56

D 59 E 85

41 Cual de las siguientes caracteristicas generales NO corresponde a los compuestos organicos A Sus moleculas son covalentes B Presentan isomeria C Todos presentan el elemento carbono D Se pueden representar par f6rmulas

estructurales E Sus soluciones conducen la electricidad

42 Del Colesterol se afirma 10 siguiente A Contiene esfingosina B Es saponificable

c- Formada por cuatro anillos de 6 miembros D Precursor de hormonas sexuales E Su estructura es saturada

43 AI reaccionar 25 gramos de S02 con suficiente cantidad de CaO en la siguiente reacci6n S02 +CaO -) CaS03 l Cuantos moles de CaS03 se producen 7 t) A) ~~G(l1~

A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625

44 EI siguiente nucleotido corresponde a acido

H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN

0- 0 A Uridilico B Adenilicc OH OH C Timidilico D Desoxiadenilico

-E Citidilico

45 lCual de los siguientes is6meros NO correspondi al C5Hi2 A 2-metilbutano B 22-dimetllpropano c 22-dimetilbutano D Isopentano E Neopentano

V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0

Octu bremiddot 2008 5

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No 71 FASE I PRIMERANO u D aUIMICA



1 Este examen consta de 40 preguntas verifique que todas esten impresas en su temario 2 EI punteo total de la prueba es de 20 3 EI tiempo para resolverlo es de 65 minutos contados a partir de que todos los estudiantes tengan en sus manos el

examen y la hoja de respuestas 4 Marque para cada respuesta una sola alternativa 5 Revise que el numero de camet y temario sea el correcto de 10 contrario su calificaci6n sera de cero puntos 6 Ael (los) estudiantes) que lIeguen) con 10 minutos de atraso no se les dara examen 7 Los estudiantes que hayan terminado no deben3n permaneeer en el edifieio 8 NO esta permitido el uso de formularios asi como de aparatos de eomunicaei6n de eualquier indole tales como

telafonos celulares biper 0 similares 9 No escriba marcas visibles en su temario 10 sectLesta permitido el uso de TABLA PERIODICA sin anotaciones amana ycalculadora (que no sea


Segun el artiCUlo No 50 del Normativo de Evaluaei6n y Promoci6n Estudiantil J cualquier fraude comprobado en el momenta de la realizaci6n de un examen 0 de un trabajo practico obliga al examinador oalprofesor segun la alctividad de que se trate aanular el examen 0 el trabajo practico de los estudiantes involucrados Estos hechos deben ser consignados en el acta respectiva que para el efecto debe levantarse

1 lCUantos enlaces coordinados 0 dativos tiene el H2S04 A 5 B 3

pound2 D 1 E 4

2 lCual es el agente oxidante en la reacci6n FeO +CO --- Fe +C02

A-C02 B 02 C FeO D CO E Fe

3 lQue tipo de enlace hay en el compuesto K20 A Covalente polar B Covalente puro C Covalente no polar

2- lonico E Puente de Hidrogeno

OCiubre-20G8

~- to

4 lCual es el estado de oxidacion del Pen HP032A +3

B middot3 Q +5 D middot5 E +7

5 lCufmtos moles de Fe se producen a partir de 480 gramos de Fe203 en la siguiente reacci6n

2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12

6 GCuantos moles de H~ se forman euando reaccionan 45 moles de AI(OH)3 con un exceso de H2S04 en la siguiente reacci6n 2AI(OH)3 + 3H2S04 --- Ab(S04)3 +6H20

A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15

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7 lCuimtos electrones de valencia liene el alomo que presenta la configuraci6n electr6nica Is22s22pJ

A 2 B 3 C 4 jL5 E 7

8 lC6mo se clasifica la siguiente reacci6n 2AgNOa +Na2S04 -+ Ag2S04 +2NaN03

A Simple desplazamiento B Combinaci6n C Combusti6n D Descomposicion E Doble desplazamiento

9 lCual de los siguientes compuestos presenta middotfuerzas de dispersion 0 London

A K20 8 NaCI C C02 DBr2 E HCI

10 AI balancear la siguiente reaccion lcuales el coeficiente que corresponde al cobre

3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4

11 lCuimtos litros de suero dextrosado aI55 plv pueden prepararse can 800 9 de glucosa

A 1455 Ot sectEl x (0

B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455

12 De una solucian buffer se afirma 10 Siguienle EXCEPTO A Mantiene el pH sangufneo entre 735 y 745 B Formado por un acido fuerte y su respectiva sal

c-Son lIamados tambien soluciones amortiguadoras

D Evitan cambios bruscos en el pH de una soluci6n

E En la sangre el buffer mas importante es H2COalHCOa bull

13 lCual es la Nde una solucion de Ca(OH)2 que contiene 36 9 de soluto en 425 mL de solucian

-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030

14 Uno de los siguientes factores NO afecta la velocidad de una reacdon

A Solubilidad B Temperatura C Catalizadores D Area superficial E Concentraci6n de los reactivos

15 Solucion que tiene disuelta la cantidad maxima de soluto en determinada cantidad de agua a una temperatura dada A Sobresaturada B Saturada ~ Concentrada D Insaturada E Diluida

16 lCual es la Mde una solucion que se prepar6 diluyendo 80 mL de una solucion 025 Mhasta un volumen final de 175 mL A 015 B 011

Q 055 D 045 E 020

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17 ~Cual es la osmolariad y tonicidad de una solucion 03 Mde Na~S6 A 06 hipertonica S 09 hipertonica C 012 isotonica D 021 isotonica - 015 hipotonica

18 El efecto de Tyndall de un coloide se refiere a A La apariencia lechosa 0 nebulosa de la

dispersion B EI numero de particulas dispersas en el medio C EI grado de solubilidad que tiene el soluto

sobre el solvente D EI tamalio de la particula dispersa en el medio ~ La dispersion de un rayo de luz a traves de un

coloide

19 lCual es el pH de una solucion 003 Mde KOH A 730 B 614

pound1248 D 152 E 1015

20 lCual es el porcentaje de ionizacion de una soluci6n de anilina 015 M(Kb =45 x1010) CsHsNH2 lt1-+ CsHsNH3+ + OH bull A 822x10middot6

B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10

21 De la estructura podemos afirmar 10 siguiente EXCEPTO

CH3

CHgCH2CH CH

j)J- Uno de sus carbonos es cuaternario B Es el 2-metilbutano C Su formula molecular es CSH12

r-- ~- ~D Es un hidrocarburo saturado - 3

E Tres de sus carbonos son primarios

22 De la reacci6n se afirma 10 siguiente

CHsCH 2CH=CHCH3 +H2 ~ CH3CH2CH2CH2CH3

A EI producto es un hidrocarburo insaturl(ir B EI producto es el hexano C Es una reacci6n de sustituci6n D Utiliza como cataUtico Pt Ni 0 FmiddotJ

T Los reactivos son el3-penteno e hidro(JEn(l

23 Respecto a la reaccion se afirma 10 Pentanal + KMn04 A EI producto es acido caproico

sect Se forma una cetona C No ocurre reaccion D Produce acido pentanoico E Produce un alcohol

24 EI nombre de la siguiente estructurc CH3CH2CH2NH2 A n-propilamida 8 n-propionamida

C Etiiamina lt lL n-propilamina

E n-butilamina

25 De la reacci6n se afirma 10 siguientc HzSO

CHrCH=CHa +Hp --c Ig

gt

b EI producto es un alcohol pri~

B Se obtiene como producto aiGc C Se obtiene 2-propanol D EI catalitico es acido sulfurico E Cumple con la regJa de Markovnmiddot

26 De la siguiente reaccion se afirmn

fH 3 ( CH CH K2SOCH3-r- 2- 3 ~ l

OH

A- EI reactivo es un alcohol St 1 _

B Se obtiene como producto principal 2-metil-1-buteno

C Es una reaccion de hidrataci6n D 2-metil-2-buteno as el prol E Se produce un alcano

Octubremiddot2008

UNIVERSIDAD LlE SAN CARLOS GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No 71 FASE I PRIMER ANO U D aUIMICA

27 Del Gompuesto se afirma 10 siguiente EXCEPTO

A Su formula general es C6H6 B Representativo de los hidrocarburos

aromaticos C Necesita un catalitico para la halogenacion Jl Presenta reacciones de alquilaci6n

E Presenta reacciones de adicion

28 iCuai es el pH de una soluci6n buffer que contiene CH3COOH 03 M Y CH3COO 05 M(Ka= 18x 1Q-5)

A 497 P~ - o~ pound0 ltil ~ B 452 (J05e

C 903 p~~ttctt D 940 E 474

29 Respecto a la estructura se afirma 10 siguiente CH3CHz- 0- (CHz)amiddotCH3 A EI nombre del compuesto es 1middot etoxibutano B Es un alcohol C Es un hidrocarburo D Corresponde a una cetona

Corresponde a la formula de un ester

30 Es un aldehido que disuelto en agua forma una mezcla para preservar cadaveres A Elanal B H-CHO C Benzaldehido D Valeraldehido E CH3-CH2-CH2- CHO

31 Respecto a la celulosa afirmamos A Es ramificada B Tiene enlaeesalfa 14 de gluoosa Q Cumpie funci6n de reserva D Esta presente en los animales E Esta presente en el algodon

~ ~Ii

32 La siguiente estructura corresponde a

H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H

B D- manosa H-C L- galactosa D D- galactosa C~OH

E L-manosa

33 De las proteinas se afinna 10 siguiente EXCEPTO A Suo estructura primaria puede ser alfa-halice 0

- lamina plegada beta B Segun su funci6n pueden ser estructurales

contractiles sanguineas C La hemoglobina presenta estructura

cuatemaria D La estructura terciaria presenta interacciones

hidrof6bicas enlaces ionicos puentes disulfuro ypuentes de hidrogeno

E Pueden ser simples a conjugadas

34 lCual de las siguientes estructuras corresponde a la asplrina

~OOH A

lV OH

C

D

JOOCHbull

E


35 De la estructura se afirma 10 siguiente EXCEPTO

A Es un anomero Alfa B Es azucar reductor C Es una piranosa D Corresponde a la galactosa E Es una cetohexosa

36 Del compuesto se afirmalo siauiente EXCEPTO

C17H31Ko-CH2

Cll li23t-O-H C15H29Ko-H2

A Es un triacilgliceroJ JL Es el Linoleolauropalmitoleato de glicerilo C Es saponificable O Es insaturado E Corresponde a un lipido complejo

37 I Cuill de los siguientes aminoacidos no tiene actividad optica yesta en forma de zwitterion

CH3 middot~H-COO-A NH2

H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2

CH 3 -~H-COO-D NH +3

H -CH-COOshyE I

NH3 +

38 Es un disacarido presente en los bmk cebada germinada yotros granos de cereal presenta mutarrotaci6n yes azucar reductor

J1-Maltosa B Sacarosa C Lactosa D Manosa E Fructosa

bull 39 Del compuesto se afirma 10 siguiente FYI ---f

o 11

O-P-O-CfI

0- l I

A Presenta una base pirimidica B Tjene enlace fosfoester C Se encuentra en el ADN yARN

D Es un nucleOtido E Presenta enlace beta-N glicosidico 1-1

40 EI ADN presenta 10 siguiente EXCEPJD A Uracilo

B Desoxiribosa C AntiparaleHsmo D Doble frlamento E Puente de hidrogeno enlace ~

y enlace fosfodjester

FIN

Octubre-2008

i~

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS FfiSE I PRIMER ANa u D OUIMICA

SEGUNDO EXAMEN DE RECUPERACION

INSTRUCCIONFS GENERALES

1 Esle examen consta de 40 preguntas verifique que todas esten impresas en su temario 2 EI punteo total de la prueba es de 20 3 EI tiempo para resolverlo es de 65 minutos contados a partir de que todos los estudiantes tengan en SciS

examen y la hoja de respuestas 4 Marque para cada respuesta una sola alternativa 5 Revise que el numero de camet y temano sea el correcto de 10 contrario su calificaci6n sera de cere 6 A el (los) estudiante(s) que lIegue(n) con 10 minutos de atraso no se les dan~ examen 7 Los estudiantes que hayan terminado no deberan permanecer en el edificio 8 NO esta permitido el usa de formularios asi como de aparatos de comunicaci6n de cualquier indole tale rrY(middot

teletonos celulares biper 0 similares 9 No escnba marcas visibles en su temarjo 10 ~esta permitido el uso de TABLA PERIODICA sin anotaciones amana ycalculadora (que no sea

minicomputaqora 0 celular)

Segun el articulo No 50 del Normativo de Evaluaci6n y Promoci6n Estudiantil cualquier fraude comprobado momenta de la realizaci6n de un examen 0 de un trabajo practico obliga al examinador 0 al profesor segun la aelV middot1middot que se trate aanular el examen 0 el trabajo practico de los estudiantes involucrados Estos hechos deben sec en el acta respectiva que para el efecto debe levantarse

1 EI catalltico yproductos de la siguiente reacci6n

lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8

2 lCual es la Keq para la siguiente reaccion C3Ha (g) lt=gtC3H4 (g) +2H2 (g) si las concc 2lC)fi~

en equilibrio son [C3Ha]=O6 M [CaH4]=03 M [H2]=02 r~ A 008 B 002 CO1

010 E50

3 Enlace que se forma cuando los nUij

paraformar un acido nucleico ~ 35-fosfodiester

B Beta-N- glicosidico C 13-fosfodiester D Alfa-N- glicosidico E Beta 14-glicosidico

NO vEI16ERc-200amp


4 De la siguiente estructura se puede afirmar H 0cO

I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH

A es epimero de la gucosa I H-C-OHJLformula molecular CSH1006 I

C es la galactosa CH20H D presenta tres carbonos quiraes E no tiene actividad optica

)If 5 Cuando el 2middot butanol se oxida produce A Butano B Butanona C Buteno

j) Acido butanoico E Butanal

6 -Cual de los siguientes compuestos poseen enlace covalente polar A 12 B MgCb

QHCI D NaCI E KCI

f7 De la sacarosa se puede afirmar EXCEPTO A no exhibe mutarrotacion B es un disacarido

C presenta enlace glicosidico alfa-14 D la invertasa la hidroliza

se encuentra en la remolacha

8 lCual es el numero de oxidacion que se Ie asigna al Cromo en K2Cr207 A +6 B +5 C +4 D +2 E -2

9 l Cutll es el agente oxidante en la reaccian quimica ( - +-gt -~(

CuO + Hi--7 Cu + H20 A Cu B O2

QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

10 Una solucion de CaCb 015 Mes AO050sm 018-0

8causa hemalisis al eritrocito C 0450sm D isotonica E hipotonica

11 Del C060 se puede afirmar 10 siguiente EXCEPTO A Se encuentra en el cuarto periodo B Posee 27 electrones C Es un metal de transicion p Contiene 33 protonesE Posee 33 neutrones

EI nombre de la siguiente estructura es 12

JJ- tolueno i B benceno oC fenantreno

D naftaleno E xileno

13 De fa hemoglobina podemos afirmar 10 siguiente EXCEPTO

A posee estructura 1S 2a 3a y 4a I

B es una proteinaconjugada C posee una cadena alfa yuna cadena beta D transporta oxigeno enla sangreL puede desnaturafizarse

14 Con respecto a la solubilidad se puede afirmar 10 siguiente

A si un soluto es soluble en un solvente se forman dos fases

J1 la solubilidad de un soluto aumenta al aumentar la temperatura

C los solutos polares se disuelven en solventes apolares

D cuando un soluto es soluble en un solvente se obliene una mezela heterogenea

E los solutos apolares se disuelven en solventes polares

15 Un eritrocito experimenta crenaeion euando A entra agua al eritroaito EJ 5 12 ss hIImiddotI2

C se introduce en una solucion D seintroduce en una solueian isotonica

ltUNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA tlmiddotUfJY-)

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No 80 FASE I PRIMER ANO U D QUIMICA

16 Respecto al compuesto CH3NH2 se puede afirmar 10 siguiente EXCEPTO

A Se llama metilamina ilL Reacciona con el HCI

C Es una amina alifatica D Es una amina primaria

E Posee caracter acido

e 17 lCuantos gramos de NaOH se necesitan para preparar 400ml de una soluci6n 05 M

A200 810

C80 D08 E01

18 lCual es eJ PN de una soluci6n que se preparo disolviendo 8 9 de CaClz en agua hasta obtener 500 mL de soluci6n

A40 B40 C016 D16 E62S

19 Caracteristica que corresponde al ARN A Presenta antiparalelismo B Presenta desoxirribosa C Posee Timina D Posee Uracilo

rTiene dos cadenas

20 lQue elemento de la tabla peri6dicaposee 30 electrones A Calcio 8 Hierro ~Zinc D Plata E Potasio

21 De la siguiente estructura se puede afirmar EXCEPTO

A presenta fosfato ~ presenta esfingosina C presenta colina D tiene enlaces ester E esta en forma de zwitterion

22 Las siguientes opciones corresponden a este acido graso EXCEPTO

eOOH

A C161 Ll9

8 ClsH29COOH C acido graso insaturado I

1 CH3(CH2)sCH= CH(CHz)sCOOH E acido palmitoleico

icent 23 De la estructura se puede afirmar 10 siguiente

A es una estructura de Fischer B es la glucosa C es un 8zucar no reductor D es un an6mero alfa

es la manosa

24 lCual es la [WJ de una soluci6n cuyo pH es 327 A 158 x103

B 631 x10middot4 -shy

C 50 X10-1 D 158 xl0middot j1

E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35


It 25 EI nombre del siguiente compuesto es

A 225-Trimetilhexano B 255-Trimetilhexano

~ C 2-Etil-45-dimetilhexano -D 25-Dimetilheptano E 245-Trimetilheptano

~ 26 Cuando se hidrogena el 3-Metil-2-octeno se obtiene el siguiente producto

A 3-Metiloctino B 3-Metiloctano ~ n-Nonano D 3-Metflhepteno E n-octano

27 lCuantos moles de C02 se producen a partir de 45 moles de C2Hs

2 C2Hs +702 -+ 4 C02 + 6H20 A 225 tt bull$ ~ c tltt( 1 co t B80 ZCllt1C40 045 DmiddotO

~ 28 La siguiente reacci6n produce ununa CH3CH2COOH + CH30H-+

A Aldehido B Cetona

fAmida D Eter E Ester

29 IQue coeficientes balancean la siguiente reacci6n zAgN03 +BaCb -+zAgCI -ftBa(N03)2

A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH

1-5middot Monofosfato de guanosina B Guanosina C Adenosina D 5middotMonofosfato de adenosina E 5middot Monofosfato de citidina

31EI nombre comun del CH3SH es J Sulfuro de etilo

B Metilmercaptano C Etanotiol D Etilmercaptano E Metanotiol

32 EI nombre comun del acido carboxilico de 5 carbonos es A Propionico B Caproico

k Vaierioo D Butirico E Acetico

33 Las siguientes propiedades generales corresponden acompuestos organicos EXCEPTO A Reacciones lentas B Inflamables C Puntos de ebullici6n bajos

Solubles en solventes polares No conducen la electricidad

34 La formula general de los alcanos as A Cohn B CnH f ~

CnH2n2 E CnH2nlt1

lJNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO No 80 FASE I PRIMER ANO U D aUIMICA

Y 35 La siguiente reaccion se clasifica como 2HaP04 + 3CaOHlz ~ Ca3P04h +6H20

A Sintesis B Combinacion C Descomposici6n lLNeutralizaci6n E Sustituci6n Simple

36 EI nombre UIQPA de la siguiente estructura CH3CH20CH3 es

A propanona B metoxietano C etermetiletilico

Jl etoximetano E metiletileter


A 5-Metil-4-hepteno B 3-Meiilhexeno

Q-2-Eli-2-hexeno D 3-Metil-3-hepteno E 2-Etilhexano

38 Corresponde a un alcohol terciario A 2-Metil-2- propanol B 1-Butanol C 2-propanol D 2-metilmiddot1-propanol E2-Butanol

39 EI colesterol es un A cera B IIpido no saponificable C lipido compuesto lLlipido simple E fosfolipido

40 lCual es el pH de una soluci6n Bufferformada por 05 moles de CH3COOH y 08 moles de CH3COONa disueltos en un litro de soluci6n (Ka = 18 x 1Q-S) A 474 B 412 C400 D020 -E 494

FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t

n (pound Hal)tt~middotvC

NOVIEMBERE-2008 55

I

A B

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS FASE I PRIMER ANO U D aUIMICA

6 La siguiente reacci6n produce H+

CH3CH =CH2 + H20 -shyI

~-CH3 ~~ I

OH

B CHa-CH2CHO C HO-CH2CH2CH~H D CH~H2CH2OH E CHa-CH2CHa

7 EI benceno reacciona con HNOa cataljzado por H2SO4 y produce

A~O-110)11

~_Noa

BmiddotO~ ~N~

DO~ EQOB

8 lCual de las siguientes opclones NO corresponde ~acido valenco W Sus moleculasforman dimeros

B Suf6rmula es CH3(CH2)poundOOH C Ss un Bcido organico

l_~ionaroon KOHfanila ~I tr13QM-~PIi2PQ E Su nombre UIQPA esacido hexanoico

9 JI H2S04 presenta los siguientes enlaces (JY 2covalentes dables y 4covalentes simples middot~iId udiAaclQs 0 OJlIUVOS Y4 covalellt~ssimljr~-

TEMARIO No 63

10 iCmiddot es el peso at6mieo del elemento que senta la siguiente confiQuraeion electronica

1s2 252 2p6 3s2 2p51900 3207 eMgt Vt1

bull~~

E 7990

11 EI enanti6mero oImagen de espejo del siguiente compuesto CHO HO H

~manosa HO H B )galactosa H OH C L-garactosa H OH D l-glucosa PH ~~

oII

f12 Del CI-bCrbC - OCH2CHl se afirma 10

s ienteEXCEPTO

~bull unombre cornun as propionato de etilo Es un ester

C Ensu formaci6n interviene el etanol WilIiJI$ltiim_r$Of

E Su noiTibre UIQPA es propanoatode etilo

13 las cefalinas contienen 10 siguiente EXCEPTO A Etanolamina B Serina CAcIdo Fosf6rico ~=~Y acldos grasos

14 los compuestos pentanal y 2~pentanona tienen en comunlo sfguiente EXCEPTO _ - ~ A La funci6n carbonllo B hf6rmula global 0 molecular

~_eiQnanoonKMn04 yTolle$ I -D Oxlgeno - E Se identifiean al reaccionar con 24-DNj

15 La hidrogenaei6n eompleta de la Tripalmitoleina oroduce~) Tr __ I___


TEMARIO No FO









de producto


~bonasect)

35




~ D 833 E 1117




CEP


~ E 58g


MAYO-2009 56






dura


DialiSfs



HC4=~ E NaCI









~~ ~



~ ~





FIN

MAYO-2009 66











~ ~



0035 0

C 530 D 535 E 550


12704D ft)



MAYO-2009 36



a B 02 C03 D 04 E 05


~~ D 381 E 1019


CfC 005pfol 0025~

125 ppm




~ ~

C 080 D 086 E 685




lt6 316 x 105

C 316x 104

D 316x 10 4

E 316 x 10 5


N2(gl +02g) ~ 2NO(g)




6887x10 3

MAYOmiddot 2009 46

C


TEMARIO No FQ






o celular)








0 667x~ C 15 x 10 middot10

D 15 x 10 10

E 667 x10 11



MAYO-2009

~ j



~ CJLljV

C 450 D 521 E 638

6


0277

554 C 2690 D 27 E 162

8


~ ~


~03NaQQJ


~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP





t-~ ~

4

bull



I 152 2s2 2p6 3s2 2p5~-CH3

Ik dO

on V Y




~_N02 ilta~


o





1j=~ yactdos grasos



A 1900 B 3207

- 3995

B





cr14~ f

26

30




~ ~



CH3 bull ~l~~ I

A CH3-C-CH3 I OR


~ ~ ~

CH3CHmiddotOH I ca3


ClI3 E t



















~ l~uclna



-





bull

bull





I


------r---------------------------------shy


A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





~ middotC 56 059 E

bull 1









poundmOcilJOen In

~ ~C ~ SOl cQV


bull 4687 1-C E 625


H2N

NNo ~ JHO-~-O l(N N






(


ff tf~

~-c


U I I ( (

c- C I I

H M-c I

r - c shy J

Of

-1+

--r

I bull


EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

Br E As







3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano


CH3

octubre-2009




A4

B 1 C 3

6 E 2




CH-O-C-R

I r-O-~Rreg









46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

copy05 D002 E02





lt




OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

lhN~N N

0HUHI







A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

tryINN

O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








~OOH A

lV OH

C

D

JOOCHbull

E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2


H -CH-COOshyE I

NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I


TEMARIO No FO









de producto


~bonasect)

35




~ D 833 E 1117




CEP


~ E 58g


MAYO-2009 56






dura


DialiSfs



HC4=~ E NaCI









~~ ~



~ ~





FIN

MAYO-2009 66











~ ~



0035 0

C 530 D 535 E 550


12704D ft)



MAYO-2009 36



a B 02 C03 D 04 E 05


~~ D 381 E 1019


CfC 005pfol 0025~

125 ppm




~ ~

C 080 D 086 E 685




lt6 316 x 105

C 316x 104

D 316x 10 4

E 316 x 10 5


N2(gl +02g) ~ 2NO(g)




6887x10 3

MAYOmiddot 2009 46

C


TEMARIO No FQ






o celular)








0 667x~ C 15 x 10 middot10

D 15 x 10 10

E 667 x10 11



MAYO-2009

~ j



~ CJLljV

C 450 D 521 E 638

6


0277

554 C 2690 D 27 E 162

8


~ ~


~03NaQQJ


~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP





t-~ ~

4

bull



I 152 2s2 2p6 3s2 2p5~-CH3

Ik dO

on V Y




~_N02 ilta~


o





1j=~ yactdos grasos



A 1900 B 3207

- 3995

B





cr14~ f

26

30




~ ~



CH3 bull ~l~~ I

A CH3-C-CH3 I OR


~ ~ ~

CH3CHmiddotOH I ca3


ClI3 E t



















~ l~uclna



-





bull

bull





I


------r---------------------------------shy


A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





~ middotC 56 059 E

bull 1









poundmOcilJOen In

~ ~C ~ SOl cQV


bull 4687 1-C E 625


H2N

NNo ~ JHO-~-O l(N N






(


ff tf~

~-c


U I I ( (

c- C I I

H M-c I

r - c shy J

Of

-1+

--r

I bull


EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

Br E As







3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano


CH3

octubre-2009




A4

B 1 C 3

6 E 2




CH-O-C-R

I r-O-~Rreg









46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

copy05 D002 E02





lt




OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

lhN~N N

0HUHI







A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

tryINN

O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

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1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

H

OH

OH

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HO

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A D- glucosa H


E L-manosa








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E





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O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










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010 E50




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I HO-C-H

I HO-C-H

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A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


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A C161 Ll9





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E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


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OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













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NOVIEMBERE-2008 55

I






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~ ~





FIN

MAYO-2009 66











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0035 0

C 530 D 535 E 550


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MAYO-2009 36



a B 02 C03 D 04 E 05


~~ D 381 E 1019


CfC 005pfol 0025~

125 ppm




~ ~

C 080 D 086 E 685




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C 316x 104

D 316x 10 4

E 316 x 10 5


N2(gl +02g) ~ 2NO(g)




6887x10 3

MAYOmiddot 2009 46

C


TEMARIO No FQ






o celular)








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D 15 x 10 10

E 667 x10 11



MAYO-2009

~ j



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C 450 D 521 E 638

6


0277

554 C 2690 D 27 E 162

8


~ ~


~03NaQQJ


~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

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4

bull



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A 1900 B 3207

- 3995

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26

30




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bull

bull





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EXAMEN FINAL











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A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


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HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





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A 008 B 012

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E 08


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A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

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A Se B Kr C Ge

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D Isopentano


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octubre-2009




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B 1 C 3

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E Propeno







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A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

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D 1036





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[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





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H CH2 CH3




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A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



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I 0shy0- N_NH


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I I wko

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octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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(CJ)~ D

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a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


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noviembre-2009





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35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





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A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

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C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




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Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


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A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

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A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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E 45x10middot10


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CHgCH2CH CH












E n-butilamina



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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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A D- glucosa H


E L-manosa








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C R-5H-COOH

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Octubre-2008

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A C161 Ll9





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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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NOVIEMBERE-2008 55

I











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C 530 D 535 E 550


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MAYO-2009 36



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CfC 005pfol 0025~

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C 080 D 086 E 685




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C 316x 104

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E 316 x 10 5


N2(gl +02g) ~ 2NO(g)




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MAYOmiddot 2009 46

C


TEMARIO No FQ






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D 15 x 10 10

E 667 x10 11



MAYO-2009

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C 450 D 521 E 638

6


0277

554 C 2690 D 27 E 162

8


~ ~


~03NaQQJ


~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP





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A 1900 B 3207

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E Glicentol





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EXAMEN FINAL











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A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


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HCOH I

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HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

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A 008 B 012

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E 08


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A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


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A Se B Kr C Ge

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D Isopentano


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octubre-2009




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E Propeno







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D 1036





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[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



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octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

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15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

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Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





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35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

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C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




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Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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Oetubre-2008



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CH30H

CH3-CHOHC I

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D 59 E 85






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D 4687 I 76 I L

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C 14545 D 245 E 455






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C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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Octubre-2008

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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



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NOVIEMBERE-2008 55

I



a B 02 C03 D 04 E 05


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C 080 D 086 E 685




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E 316 x 10 5


N2(gl +02g) ~ 2NO(g)




6887x10 3

MAYOmiddot 2009 46

C


TEMARIO No FQ






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0 667x~ C 15 x 10 middot10

D 15 x 10 10

E 667 x10 11



MAYO-2009

~ j



~ CJLljV

C 450 D 521 E 638

6


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554 C 2690 D 27 E 162

8


~ ~


~03NaQQJ


~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP





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I 152 2s2 2p6 3s2 2p5~-CH3

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A 1900 B 3207

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E Glicentol





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NNo ~ JHO-~-O l(N N






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H M-c I

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-1+

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I bull


EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

Br E As







3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano


CH3

octubre-2009




A4

B 1 C 3

6 E 2




CH-O-C-R

I r-O-~Rreg









46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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lt




OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

lhN~N N

0HUHI







A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

tryINN

O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

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HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








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C R-5H-COOH

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o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I

C


TEMARIO No FQ






o celular)








0 667x~ C 15 x 10 middot10

D 15 x 10 10

E 667 x10 11



MAYO-2009

~ j



~ CJLljV

C 450 D 521 E 638

6


0277

554 C 2690 D 27 E 162

8


~ ~


~03NaQQJ


~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP





t-~ ~

4

bull



I 152 2s2 2p6 3s2 2p5~-CH3

Ik dO

on V Y




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o





1j=~ yactdos grasos



A 1900 B 3207

- 3995

B





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26

30




~ ~



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A CH3-C-CH3 I OR


~ ~ ~

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-





bull

bull





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A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





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bull 1









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~ ~C ~ SOl cQV


bull 4687 1-C E 625


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H M-c I

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Of

-1+

--r

I bull


EXAMEN FINAL











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A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

Br E As







3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

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D Isopentano


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octubre-2009




A4

B 1 C 3

6 E 2




CH-O-C-R

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46





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E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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H CH2 CH3




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N HN3-Ii gt

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A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



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I 0shy0- N_NH


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I I wko

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CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



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octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





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6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

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C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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E 7990



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0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

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-E Citidilico


V c~ v~ IJ

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D 6 E 12


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15



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B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

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E 45x10middot10


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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

H

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FIN

Octubre-2008

i~










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A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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NOVIEMBERE-2008 55

I

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C 450 D 521 E 638

6


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554 C 2690 D 27 E 162

8


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~~

C 050 D 060 E 344







MAYO-2009 26


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









-----~--~---~-----------------r-------------







~ OH H bull H ~111 v - _ ()10

1 HOO ~2222 1 ~o l~_ ~00Hot 1

e 43333 yenJ tvP





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A 1900 B 3207

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-





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A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





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H2N

NNo ~ JHO-~-O l(N N






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-1+

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I bull


EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





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A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

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3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

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D Isopentano


CH3

octubre-2009




A4

B 1 C 3

6 E 2




CH-O-C-R

I r-O-~Rreg









46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

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A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



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CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

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A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


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D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

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C 14545 D 245 E 455






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H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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Octubre-2008

i~










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NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

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A200 810

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A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

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es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I


U QUIMICA

EXAMEN FINAL









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4

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A 1900 B 3207

- 3995

B





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26

30




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A CH3-C-CH3 I OR


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bull





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A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





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bull 4687 1-C E 625


H2N

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H M-c I

r - c shy J

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-1+

--r

I bull


EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

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3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano


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octubre-2009




A4

B 1 C 3

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CH-O-C-R

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46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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OH



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H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

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A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



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I 0shy0- N_NH


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I I wko

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CH 3 CH3 CH3 I I I

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Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

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(CJ)~ D

---- Br

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a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


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noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







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C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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E 7990



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A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












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Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


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D 6 E 12


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C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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E 45x10middot10


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Octubremiddot2008








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0- l I






FIN

Octubre-2008

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A C161 Ll9





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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

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kO~ HHH

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CnH2n2 E CnH2nlt1













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NOVIEMBERE-2008 55

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A 1900 B 3207

- 3995

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E Glicentol





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EXAMEN FINAL











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A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

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A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




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A Se B Kr C Ge

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octubre-2009




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E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

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A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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CH3-C-O-CH3








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H CH2 CH3




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325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



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CH 3 CH3 CH3 I I I

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octubre-2009 66

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noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

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A 3875 B 674

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A2 B 3 C 4 D5

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238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





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6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




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noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





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CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











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D 59 E 85






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D 4687 I 76 I L

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Octubremiddot2008








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Octubre-2008

i~










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A40 B40 C016 D16 E62S


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A C161 Ll9





es la manosa




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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

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CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

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NOVIEMBERE-2008 55

I

B





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A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





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EXAMEN FINAL











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A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

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A Se B Kr C Ge

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D Isopentano


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octubre-2009




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E Propeno







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A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

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D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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CH3-C-O-CH3








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H CH2 CH3




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octubre-2009 56



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CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

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A BrltO)OH B lt0gt

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(CJ)~ D

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A2 B 3 C 4 D5

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A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





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CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

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D 59 E 85






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B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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E n-butilamina



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Octubremiddot2008








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E L-manosa








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Octubre-2008

i~










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A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I










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-





bull

bull





I


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A NaCI iJ f 0-4-- I





E Glicentol





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H M-c I

r - c shy J

Of

-1+

--r

I bull


EXAMEN FINAL











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A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





9H3






A 008 B 012

9- 0016 Q) 016

E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


1323 C 077 D83 E 017




A 15 9222copy 111 D25 E 12

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

Br E As







3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano


CH3

octubre-2009




A4

B 1 C 3

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CH-O-C-R

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46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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lt




OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

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0HUHI







A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

tryINN

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r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

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(CJ)~ D

---- Br

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A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





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35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







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A085 B034 C003

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C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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E 7990



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A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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CH3



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D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


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D 6 E 12


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B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

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Octubremiddot2008








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H

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A D- glucosa H


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Octubre-2008

i~










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A200 810

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A C161 Ll9





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E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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NOVIEMBERE-2008 55

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A NaCI iJ f 0-4-- I





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EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





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A 008 B 012

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E 08


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A Se B Kr C Ge

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octubre-2009




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A 2 X 104

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D 1036





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[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

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H CH2 CH3




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A 239 B679

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octubre-2009 56



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octubre-2009 66

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noviembre-2009


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238 E 109









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noviembre-2009





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35



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Es un hexapeptido







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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


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Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









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Oetubre-2008



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CH3



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D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

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Octubremiddot2008








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Octubre-2008

i~










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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



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NOVIEMBERE-2008 55

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EXAMEN FINAL











~~2 (6


A 018 fB)S60Y 179

D 140 EO56

octubre-2009



E Desoxirribosa


CH20H




HCOH I

HOCH I

HCOH I

HCOH I


16

I



A 069 (]) 272

C 036 D 00019 E 1128





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A 008 B 012

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E 08


CH3




A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


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t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

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octubre-2009




A4

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46





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E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




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A 2 X 104

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D 1036





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A 01 S005

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H CH2 CH3




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A 239 B679

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octubre-2009 56



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CH 3 CH3 CH3 I I I

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octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

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15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

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A2 B 3 C 4 D5

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A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





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( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

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15



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C 14545 D 245 E 455






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Q 055 D 045 E 020






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B 15x10middot1

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Octubremiddot2008








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H

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C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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H -CH-COOshyE I

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O-P-O-CfI

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FIN

Octubre-2008

i~










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NO vEI16ERc-200amp



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A200 810

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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



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NOVIEMBERE-2008 55

I

I



A 069 (]) 272

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A 008 B 012

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E 08


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A 1121 2343 C 3434 D 1323 E2141


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A 15 9222copy 111 D25 E 12

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lsotonica


A Se B Kr C Ge

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D Isopentano


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octubre-2009




A4

B 1 C 3

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CH-O-C-R

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46





2



E Propeno







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A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

copy05 D002 E02





lt




OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

lhN~N N

0HUHI







A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

tryINN

O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








~OOH A

lV OH

C

D

JOOCHbull

E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2


H -CH-COOshyE I

NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I

t ~ bull





lsotonica


A Se B Kr C Ge

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3 OH CH3



CH 3 -CH=y-CH3 CH

3

D Isopentano


CH3

octubre-2009




A4

B 1 C 3

6 E 2




CH-O-C-R

I r-O-~Rreg









46





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

copy05 D002 E02





lt




OH



CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




Q

N HN3-Ii gt

lhN~N N

0HUHI







A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

tryINN

O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








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lV OH

C

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JOOCHbull

E





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H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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H -CH-COOshyE I

NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










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copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I





2



E Propeno







A 139 _( -~ q 02 ~ S 1311 ~~_ ~-_ M (2$ lt JQ r




A 66 B30 C136 D 136

136


A 2 X 104

(sect) 363 t10

D 1036





2NO (g) + Br2(g) ~ 2NOBr (g)

[NO] = 04 [Br2] =02 [NOBr] =01 A08 ~ 031 C 125 D01 E32





A 01 S005

copy05 D002 E02





lt




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CH3-C-O-CH3








3 3




H CH2 CH3




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N HN3-Ii gt

lhN~N N

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A 239 B679

325 D 1419~ 441

octubre-2009 56



tJH

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O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





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NoLiBr2

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A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







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( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












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0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

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CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

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D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

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E 45x10middot10


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CHgCH2CH CH












E n-butilamina



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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

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A D- glucosa H


E L-manosa








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E





C17H31Ko-CH2





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C R-5H-COOH

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H -CH-COOshyE I

NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










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copyshyhiGh I C1 A

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010 E50




NO vEI16ERc-200amp



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I HO-C-H

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A200 810

C80 D08 E01


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rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

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NOVIEMBERE-2008 55

I

lt




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CH3-C-O-CH3








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H CH2 CH3




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A 239 B679

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octubre-2009 56



tJH

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O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

r-Clo O=P-O-Cll o~

I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





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E 7990



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CH3 ~






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CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

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E 625


H2N --N

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B 15x10middot1

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E n-butilamina



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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

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C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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H -CH-COOshyE I

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o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










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010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

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QHCI D NaCI E KCI







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A200 810

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A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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21--+ 21


kO~ HHH

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CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I



tJH

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O=P-O-CH 0 I 6- ~-J 7H

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I 0shy0- N_NH


6- He (J NH

I I wko

o=p-o-~oI 0shy




CH 3 CH3 CH3 I I I

CH2 CH-CH-CH 3



Fin

octubre-2009 66

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

copy775 t D337 E 123




A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

OH Br

(CJ)~ D

---- Br

15gtE 0Br




A2 B 3 C 4 D5

a





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








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C

D

JOOCHbull

E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2


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NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I

J

















noviembre-2009


I NHz




A 10 B 18

)474 D082 E50

15












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

reg150





A BrltO)OH B lt0gt

NoLiBr2

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(CJ)~ D

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A2 B 3 C 4 D5

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A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





OH I






6- K OHOH





35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

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E 7990



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CH2CH3 I


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0H OH



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

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(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


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-E Citidilico


V c~ v~ IJ

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D 6 E 12


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15



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C 14545 D 245 E 455






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Octubremiddot2008








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Octubre-2008

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NO vEI16ERc-200amp



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A C161 Ll9





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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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NOVIEMBERE-2008 55

I












A 3875 B 674

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A 15 B 015 C 30 D 10

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A BrltO)OH B lt0gt

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A2 B 3 C 4 D5

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A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


E CH 3

noviembre-2009





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35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









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E 7990



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

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S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

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C 14545 D 245 E 455






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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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Octubre-2008

i~










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A C161 Ll9





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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



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1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I





A 0004 B 367 C 1161 V

238 E 109









Etilmetilamina


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noviembre-2009





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35



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







iF-_co


titGlucosa

F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

068 E336







tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




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B Valina C Serina












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Oetubre-2008



E 146


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D 59 E 85






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E 625


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OCiubre-20G8

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Octubremiddot2008








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Octubre-2008

i~










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rTiene dos cadenas





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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



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NOVIEMBERE-2008 55

I



A 0 B1 )2 (Q)3 E4





Es un hexapeptido







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F Rihogi=j







A 12 8) 18 C 24 D06 E 03


A085 B034 C003

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C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

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101 1 1-1-shy









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A-=~ BmiddotO~

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0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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CH3 IA

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CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

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OCiubre-20G8

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C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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Octubre-2008

i~










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A200 810

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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



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NOVIEMBERE-2008 55

I




tAl411 ~ 4115

C15 D D 1l 015 E 041




Su f6rmula es




Unalcano

Fin

noviembre-2009 55


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











pound2 D 1 E 4





OCiubre-20G8

~- to




2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








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lV OH

C

D

JOOCHbull

E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2


H -CH-COOshyE I

NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I


EXAMEN FINAL









Hf-olt HHA--aOH

~~~ H OH H OH





101 1 1-1-shy









CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











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OCiubre-20G8

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2 Fe203 +X ~3C02 tFe A 3

M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






3CUS04 ~e -+3 Cu +Fe2(S04)3A 1 B 6 C 2

Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

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A D- glucosa H


E L-manosa








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D

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E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2


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NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I




CH3-fH-CH3 j OH




A-=~ BmiddotO~

cmiddotO~ --O 0 shy







1s2 2s2 2p6 35 2 2p5A 1900 B 3207

( C 3545 lr 3995

E 7990



o II












CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



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B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



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A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


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CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

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-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











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OCiubre-20G8

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M kB 126 i ~~o ~9 S ~t) ~

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15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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E 45x10middot10


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E n-butilamina



gt





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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

H

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A D- glucosa H


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FIN

Octubre-2008

i~










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copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







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A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

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OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I




CH2CH3 I


CH3 ~






0H OH



A 130 middot~~_lIf-L~ ( ~ 289 ~ ~

C 302 0 474 E 500



CH3





B Valina C Serina












D 15 E 30

Oetubre-2008



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











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OCiubre-20G8

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A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






-A 023 B 011 C 015 D 150 bulll~ E 030





Q 055 D 045 E 020






coloide


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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

H

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A D- glucosa H


E L-manosa








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H-CH-COOHB NH +3

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o 11

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FIN

Octubre-2008

i~










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copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

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A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





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E50x101

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A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

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NOVIEMBERE-2008 55

I



E 146


A 23 -)0 22 5 2 l





B 025 c- 035 D 045 E 055


(fi- Oleic~





CH3 IA

CR3-C-CH3 I OH


CH30H

CH3-CHOHC I

CH3

(CH3)3CcHa-CH2-0 HD











S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

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OCiubre-20G8

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D 6 E 12


A- 15 B 270 C 90 D 135 E 45

15



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

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A D- glucosa H


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H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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H -CH-COOshyE I

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O-P-O-CfI

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FIN

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i~










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copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

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A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

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kO~ HHH

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CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

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NOVIEMBERE-2008 55

I



S2 N2 D Ch E KBr


CH3



D Alcohol E Glicol







D 59 E 85






A 039 6_~gtMa)B 2187 ~ C 3437 gt C

D 4687 I 76 I L

E 625


H2N --N

o ~ ~ -tU NHO~~-0--wN


-E Citidilico


V c~ v~ IJ

FIN ~I gt0











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B 15x10middot1

C 548x10middot3

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I(J-Br i)Jmsl W8



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NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







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A200 810

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rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





es la manosa




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A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

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kO~ HHH

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I










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A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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B 15x10middot1

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I HO-C-H

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A200 810

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A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

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I



A 2 B 3 C 4 jL5 E 7






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Jl-3 E 4



B 440 1lt

C 14545 D 245 E 455






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CHgCH2CH CH












E n-butilamina



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OH




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H

H

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HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








~OOH A

lV OH

C

D

JOOCHbull

E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

NH2


H -CH-COOshyE I

NH3 +




o 11

O-P-O-CfI

0- l I






FIN

Octubre-2008

i~










lt0gt +Cl ~ t

copyshyhiGh I C1 A

I(J-Br i)Jmsl W8



010 E50




NO vEI16ERc-200amp



I HO-C-H

I HO-C-H

I H-C-OH






QHCI D NaCI E KCI







QCuO 1f (0 +0 0- -1

E h (

























A200 810

C80 D08 E01


A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





eOOH

A C161 Ll9





es la manosa




E50x101

NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I






coloide


pound1248 D 152 E 1015


B 15x10middot1

C 548x10middot3

Jl 675x10middot11

E 45x10middot10


CH3

CHgCH2CH CH












E n-butilamina



gt





OH




Octubremiddot2008








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





~ ~Ii


H

H

OH

OH

CHO

HO

HO

A D- glucosa H


E L-manosa








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C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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H -CH-COOshyE I

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FIN

Octubre-2008

i~










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010 E50




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I H-C-OH






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A200 810

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A40 B40 C016 D16 E62S


rTiene dos cadenas





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A C161 Ll9





es la manosa




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NOVIE~1BERE-2008 35










A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I








C 903 p~~ttctt D 940 E 474





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H

H

OH

OH

CHO

HO

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A D- glucosa H


E L-manosa








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C

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JOOCHbull

E





C17H31Ko-CH2





H-CH-COOHB NH +3

C R-5H-COOH

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Octubre-2008

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A40 B40 C016 D16 E62S


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A C161 Ll9





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A Aldehido B Cetona



A 42--+ 24

B 41 --+ 63 C 21 --+ 63 061 -t 43

21--+ 21


kO~ HHH

OH OH









CnH2n2 E CnH2nlt1













FINten crl II

1-t c 1~ Vfa ~ c~t


NOVIEMBERE-2008 55

I





C17H31Ko-CH2





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H -CH-COOshyE I

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FIN

Octubre-2008

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A Aldehido B Cetona



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A Aldehido B Cetona



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I













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I

temario no. 63 fase i,primer ano, u,...

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