temas de control

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Explique de qué manera la medicina personalizada contribuye al desarrollo de nuevos fármacos. Para el descubrimiento y desarrollo de nuevo medicamentos se requiere de la desarrollo cuyo proceso es complejo y costoso, en 1995 la inversión era de 15200 millon la cual fue incrementando paulatinamente a lo largo de los años asta el 2012 se invierte ! u estimado de "#500 mi millones de dólares cuya inversión forma parte de la innovación de f$rmacos en las industrias% &as industrias farmac'uticas invierten m$s en investigación desarrollo cuyos f$rmacos tienen el potencial para beneficiar a los pacientes en cuanto eficacia% Para el desarrollo de nuevas medicinad es menester entender la enfermedad como todo un dinamico y colaborativo en donde sean participes el gobierno, la industria y la academi priori(a la salud publica promoviendo la investigación pero estableciendo condiciones m en la industria la investigación y desarrollo se ace m$s compleja por el aumento de ri los ensayos cl*nicos, acad'micamente las enfermedades son cada ve( m$s complejas por en investigación y desarrollo de las diversas industria farmac'uticas se ace mas compleja ecosistema se basa en la investigación constituy'ndose esta en un fortale(a para la inn biofarmaceutica% &a investigación y desarrollo busca mol'culas prometedoras que buscan innovar en la int prote*nas, + -, +.- y otros involucrados en la enfermedad% /sperando que estas mol'cula puedan convertir en un medicamento% Para convertirse en un medicamento e itoso este debe atravesar por diversas etapas que de descubrimiento, /tapa de ensayos precl*nicos, /tapa de ensayos cl*nicos la cual se d fases 34ase 1 de 20 100 personas, 4ase 2 de 100 a 500, 4ase de 1000 a 50006,&os cie deben de acer una revisión meticuloso de los datos de todo los estudios y al riego ben medicamento y por ultimo para se llega a la etapa de revisión y autori(ación por 4 +% / acredite que el compuesto sea seguro y efica( &a investigación y desarrollo brinda alternativas de solución innovadoras para las diferentes enfermedades complejas que ay como el al(eimer, c$ncer) trastornos neurológicos% /n las industrias biofarmaceuticas, /n el campo de investigacion y desarrollo se deben cambios y desaf*os para generar medicamentos innovadores mas eficientes a su ve( se bus manera de reducir los tiempo de desarrollo e incrementar las probabilidades de tener ' uso de erramientas y m'todos de investigación mas sofisticados, encontrando de esta ma medicamentos innovadores que den solución a las diversas enfermedades que se encuentran estudio% /l cambio de pol*ticas regulatorias an permitido disminuir el tiempo de aprobación de medicamentos, incrementando los est$ndares de seguridad de la 4 +, puesto que con anter tenia una duración de 29 meses a mas en 1990 y 10 meses en 2010, aciendo una evaluació meticulosa de los riesgos y beneficios de los nuevos medicamentos incluyendo los medica u'rfanos% 7onsiderando que oy en dia se cuenta con mas de 5000 mil medicamentos las c encuentran en desarrollo en todo el mundo, aumentando un "0 por ciento d$ndole mas soli investigación la cual se encuentra prosperando y ofrienciendo nuevas opciones de tratam los pacientes% 8e debe considerar que los medicamentos u'rfanos an ido incrementando en estos ltimo años debido a que no se tiene tiene terapia para diversas enfermedades%

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temas de control

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Explique de qu manera la medicina personalizada contribuye al desarrollo de nuevos frmacos.

Para el descubrimiento y desarrollo de nuevo medicamentos se requiere de la investigacin y desarrollo cuyo proceso es complejo y costoso, en 1995 la inversin era de 15200 millones de dlares la cual fue incrementando paulatinamente a lo largo de los aos hasta el 2012 se invierte un estimado de 48500 mi millones de dlares cuya inversin forma parte de la innovacin de nuevo frmacos en las industrias. Las industrias farmacuticas invierten ms en investigacin y desarrollo cuyos frmacos tienen el potencial para beneficiar a los pacientes en cuanto a su seguridad y eficacia.

Para el desarrollo de nuevas medicinad es menester entender la enfermedad como todo un grupo dinamico y colaborativo en donde sean participes el gobierno, la industria y la academia, el gobierno prioriza la salud publica promoviendo la investigacin pero estableciendo condiciones mas rigurosas; en la industria la investigacin y desarrollo se hace ms compleja por el aumento de rigurosidad en los ensayos clnicos, acadmicamente las enfermedades son cada vez ms complejas por ende la investigacin y desarrollo de las diversas industria farmacuticas se hace mas compleja; todo este ecosistema se basa en la investigacin constituyndose esta en un fortaleza para la innovacin biofarmaceutica.

La investigacin y desarrollo busca molculas prometedoras que buscan innovar en la interaccin con protenas, ADN, ARN y otros involucrados en la enfermedad. Esperando que estas molculas se puedan convertir en un medicamento.

Para convertirse en un medicamento exitoso este debe atravesar por diversas etapas que son: Etapa de descubrimiento, Etapa de ensayos preclnicos, Etapa de ensayos clnicos la cual se divide en 3 fases (Fase 1 de 20 100 personas, Fase 2 de 100 a 500, Fase 3 de 1000 a 5000),Los cientficos deben de hacer una revisin meticuloso de los datos de todo los estudios y al riego beneficio de dicho medicamento y por ultimo para se llega a la etapa de revisin y autorizacin por FDA. En la cual se acredite que el compuesto sea seguro y eficaz

La investigacin y desarrollo brinda alternativas de solucin innovadoras para las diferentes enfermedades complejas que hay como el alzehimer, cncer; trastornos neurolgicos.En las industrias biofarmaceuticas, En el campo de investigacion y desarrollo se deben adaptarse los cambios y desafos para generar medicamentos innovadores mas eficientes a su vez se busca la manera de reducir los tiempo de desarrollo e incrementar las probabilidades de tener xito haciendo uso de herramientas y mtodos de investigacin mas sofisticados, encontrando de esta manera medicamentos innovadores que den solucin a las diversas enfermedades que se encuentran en estudio.El cambio de polticas regulatorias han permitido disminuir el tiempo de aprobacin de los nuevos medicamentos, incrementando los estndares de seguridad de la FDA, puesto que con anterioridad tenia una duracin de 29 meses a mas en 1990 y 10 meses en 2010, haciendo una evaluacin meticulosa de los riesgos y beneficios de los nuevos medicamentos incluyendo los medicamentos hurfanos. Considerando que hoy en dia se cuenta con mas de 5000 mil medicamentos las cuales se encuentran en desarrollo en todo el mundo, aumentando un 40 por ciento dndole mas solides a la investigacin la cual se encuentra prosperando y ofrienciendo nuevas opciones de tratamiento para los pacientes.

Se debe considerar que los medicamentos hurfanos han ido incrementando en estos ltimos 10 aos debido a que no se tiene tiene terapia para diversas enfermedades.